向精神剤
【課題】副作用が少なく、向精神作用に優れた向精神剤を提供する。
【解決手段】本発明の向精神剤は、冠元顆粒を有効成分として含有することを特徴とし、例えば、精神安定剤、抗躁剤、鎮静剤及び睡眠剤等として使用される。
【解決手段】本発明の向精神剤は、冠元顆粒を有効成分として含有することを特徴とし、例えば、精神安定剤、抗躁剤、鎮静剤及び睡眠剤等として使用される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、向精神剤に係り、詳しくは冠元顆粒を有効成分として含有する向精神剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より生薬成分として「活血化お」の作用を有する紅花（コウカ）、芍薬（シャクヤク）、センキュウ及び丹参（タンジン）の４種類の薬草と、理気作用を有する香附子（コウブシ）及び木香（モッコウ）の２種類の薬草を所定の配合割合で調合した冠元顆粒が知られている。従来より、冠元顆粒は各種有効成分により中年以降又は高血圧傾向のある者の頭痛、肩こり、めまい、動悸等の症状改善に適用されている。また、特許文献１，２に記載されるような、細胞の老化を抑制する作用や糖尿病の合併症を抑制する作用も知られている。
【０００３】
ところで、現代人は日常生活の中で、騒音等の物理的ストレス、排気ガス等の化学的ストレス又は心理社会的な精神的ストレス等を受けている。例えば、動物がストレスを受け、ストレスが蓄積されると精神状態が不健康な状態に変化することがある。例えば、気の昂ぶり、多動、攻撃的行動等の躁症状、又は不安、脱力感等の行動萎縮症状を示し、それらがさらに悪化すると躁うつ症、神経衰弱等の精神性疾患が生ずることがある。
【０００４】
また、従来より例えば、脳梗塞、脳出血、くも膜下出血等の脳卒中による脳虚血後にあらわれる血管性認知症が知られている。血管性認知症においては、中核症状として記憶障害及び認知障害が生ずる他、その周辺症状として活動障害、攻撃性、焦燥感等の精神性症状が生ずることが知られている。
【０００５】
従来より、これらの精神性疾患を治療する薬として、中枢神経に作用して精神機能に影響を及ぼす薬物である向精神剤が知られている。向精神剤として、具体的には精神安定剤、抗躁剤、鎮静剤、睡眠剤、催眠剤、抗うつ剤及び抗不安剤等が挙げられる。例えば、従来より精神安定剤としてエチルアミノ誘導体等のフェノチアジン系化合物、ハロペリドール等のブチフェノン系化合物、抗躁剤として炭酸リチウム、抗うつ剤としてアミトリプチリン等の三環系化合物等が知られている。
【特許文献１】特開２００６−２８１５５号公報
【特許文献２】特開２００６−６３０７６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ところが、上述した精神安定剤であるフェノチアミン系化合物及びブチフェノン系化合物、抗うつ剤である三環系化合物は、抗コリン作用の影響による口渇、便秘等の副作用を生ずるという問題があった。また、抗躁剤である炭酸リチウムも、消化器・循環器障害、泌尿器異常、内分泌異常等の副作用が報告されている。
【０００７】
この発明は、本発明者らの鋭意研究の結果、天然薬草成分からなる冠元顆粒が精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用及び睡眠作用等の向精神作用を有するという新規な薬理作用を解明したことによりなされたものである。その目的とするところは、副作用が少なく、向精神作用に優れた向精神剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するために請求項１記載の発明の向精神剤は、冠元顆粒を有効成分として含有することを特徴とする。
請求項２記載の発明は、請求項１記載の向精神剤において、精神安定剤、抗躁剤、鎮静剤及び睡眠剤から選ばれる少なくとも一種として使用されることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、副作用が少なく、向精神作用に優れた向精神剤を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明を具体化した向精神剤の一実施形態を説明する。
本実施形態の向精神剤は、冠元顆粒を有効成分として含有する。向精神剤とは、中枢神経に作用して、精神機能に影響を及ぼす薬剤のことを示す。より具体的には、例えば精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用、睡眠作用、催眠作用、中枢神経刺激作用、抗うつ作用及び抗不安作用等の精神・神経作用を発揮する薬剤を示す。本実施形態の向精神剤は、有効成分として配合される冠元顆粒により、これらの精神・神経作用を発揮する。即ち、本実施形態の向精神剤は、これらの精神・神経作用の発揮を目的とした精神安定剤（メジャートランキライザー）、抗躁剤、鎮静剤、睡眠剤、催眠剤、中枢神経刺激剤、並びにマイナートランキライザーとして抗うつ薬及び抗不安薬等として好適に用いることができる。本実施形態の向精神剤は、これらの中で特に精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用及び睡眠作用に優れるため、より好ましくは精神安定剤、抗躁剤、鎮静剤及び睡眠剤として用いられる。
【００１１】
ところで、現代人は日常生活の中で、騒音等の物理的ストレス、排気ガス等の化学的ストレス又は心理社会的な精神的ストレス等の様々なストレスを受けている。例えば、動物がストレスを受け、ストレスが蓄積されると精神状態が不健康な状態に変化することがある。例えば、気の昂ぶり、多動、攻撃的行動等の躁症状、又は不安、脱力感、行動萎縮等のうつ症状等が挙げられる。それらの症状がさらに悪化すると躁うつ、神経衰弱等の精神性疾患が生ずる。躁うつ症とは、気分が高揚して自己の行動や思考の制御が困難となる躁状態と、気分的に抑圧され、不安や無気力感によって行動量が減少するうつ状態が繰り返し生ずる精神症状をいう。
【００１２】
本実施形態の向精神剤は、精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用、睡眠作用、催眠作用、中枢神経刺激作用、抗うつ作用及び抗不安作用等の向精神作用を有するため、例えばストレス等から生ずる精神性疾患の患者に好適に使用することができる。有効成分である冠元顆粒は、特に、精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用及び睡眠作用に優れるため、躁症状を有する患者、躁うつ症状を有する患者により好ましく適用される。
【００１３】
また、従来より例えば、脳梗塞、脳出血、くも膜下出血等の脳卒中による脳虚血後にあらわれる血管性認知症が知られている。血管性認知症においては、中核症状として記憶障害及び認知障害が生ずる他、その周辺症状として活動障害、攻撃性、焦燥感等の精神症状が生ずることが知られている。本実施形態の向精神剤は、これら血管性認知症の周辺症状の改善にも有効である。本実施形態の向精神剤は、血管性認知症の患者にも好ましく適用される。
【００１４】
向精神剤の評価方法としては、例えばマウス、ラット等の正常動物にストレスを負荷したモデル（外因的モデル）、並びに薬物投与及び脳破壊モデル（内因的モデル）が用いられる。外因的モデルとしては、例えば、対象個体に分離飼育ストレス、逃避不可能な電気ショック、強制走行、強制水泳、拘束ストレス等のストレスを負荷し、躁状態、不安、うつ症状等を惹起させる方法が挙げられる。内因性モデルは、メタンフェタミン等の中枢神経刺激作用を有する薬剤を対象個体に投与することにより躁状態を惹起させる方法が挙げられる。また、レセルピン、５−ハイドロキシトリプタミン（セロトニン）、β−カルボリン等の薬剤を投与することにより不安症、うつ症を惹起させる方法が挙げられる。その他、チオペンタール等の鎮静作用を有する物質との併用により、鎮静作用の増強又は減退を観察することにより向精神剤の効果を評価することができる。
【００１５】
本実施形態の有効成分である冠元顆粒は、生薬成分として「活血化お」の作用を有する紅花（コウカ）、芍薬（シャクヤク）、センキュウ及び丹参（タンジン）の４種類の薬草と、理気作用（気のめぐりを改善する）を有する香附子（コウブシ）及び木香（モッコウ）の２種類の薬草を所定の配合割合で調合した漢方薬（漢方方剤）である。
【００１６】
この冠元顆粒は、１９６０年代に中国で脳・心血管疾患に対する治療薬の研究から誕生し、１９６９年には９種類の生薬からなる冠心一号方、続いて１９７８年には５種類の生薬（丹参、芍薬、センキュウ、紅花、降香）からなる冠心二号方が誕生し、さらに降香を木香、香附子に置き換えた冠元顆粒が１９９０年に日本で医薬品として承認された。
【００１７】
冠元顆粒に含まれる各構成生薬の配合割合は、丹参２．６〜６．８重量部、香附子０．６〜１．７重量部、木香０．６〜１．７重量部、紅花１．１〜３．４重量部、芍薬１．１〜３．４重量部、センキュウ１．１〜３．４重量部が好ましく、丹参、香附子、木香、紅花、芍薬及びセンキュウが重量比で４：１：１：２：２：２であるのがより好ましい。この冠元顆粒は、従来より中年以降又は高血圧傾向のあるものの頭痛、頭重、肩こり、めまい、動悸等の諸症状を改善する効能・効果を有していることが知られている。
【００１８】
丹参はシソ科（Labiatae）の多年草タンジン（Salvia miltiorrhiza Bunge）の根である。香附子はカヤツリグサ科（Cyperaceae）の多年草ハマスゲ（Cyperus rotundus Linne）の根茎である。木香はキク科（Compositae）の多年草サウスレアラパア（Aucklandia lappa Decne (Saussurea lappa Clarke)）の根である。紅花はキク科（Compositae）の１〜２年草木ベニバナ（Carthamus tinctorius Linne）の管状花である。芍薬はボタン科（Paeoniaceae）の多年草シャクヤク（Paeonia lactiflora Pallas）の根である。センキュウはセリ科（Umbelliferae）の多年草センキュウ（C nidium officinale Makino）の根茎である。
【００１９】
この冠元顆粒は、前記構成生薬を所定の配合割合で混合し、この混合物全重量の５〜３０倍量、好ましくは１０〜２０倍量の水にて熱水抽出した後、抽出された熱水抽出液（冠元顆粒エキス）を濃縮及び乾燥することにより製造される顆粒状品である。前記濃縮及び乾燥は常用手段、例えば減圧蒸発濃縮法、スプレードライ法、凍結乾燥法等により行われる。この冠元顆粒の製造方法によれば、例えば、丹参４．５ｇ、香附子１．１２５ｇ、木香１．１２５ｇ、紅花２．２５ｇ、芍薬２．２５ｇ及びセンキュウ２．２５ｇ（合計１３．５ｇ）から、固形分４．５ｇの冠元顆粒が得られる。このように製造された冠元顆粒は、本実施形態において向精神剤として用いられる。
【００２０】
こうして得られた冠元顆粒（固形物）は、そのまま散剤や粉剤等の形態で服用してもよく、或いは適当な賦形剤、基剤、乳化剤、溶剤、安定剤等の添加剤とともに顆粒剤、錠剤、カプセル剤、丸剤、坐剤、液剤、注射剤等の形態に加工して投与してもよい。また、前記乾燥前の熱水抽出液又はその濃縮液を基に、ドリンク剤等の形態に加工して服用することも可能である。
【００２１】
向精神剤は、有効成分としての冠元顆粒を成人１日当たり好ましくは１〜２０ｇ、さらに好ましくは４．５ｇ程度投与するように処方され、前記１日当たりの投与量を１日複数回（３回程度）に分けて食間又は空腹時に服用するように処方されることが特に好ましい。冠元顆粒を有効成分とする向精神剤は、漢方薬等の医薬品、又は健康食品や一般食品等の食品に含有させることにより、医薬品又は食品としての用途で利用可能である。
【００２２】
本実施形態の向精神剤によれば、以下のような効果を得ることができる。
（１）本実施形態の向精神剤では、６種類の生薬成分が配合される冠元顆粒を有効成分として含有する。したがって、摂取により向精神作用を発揮することができる。
【００２３】
（２）本実施形態の向精神剤は、有効成分である冠元顆粒により、特に、精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用及び睡眠作用を有効に発揮することができる。したがって、躁症状等の精神性疾患の治療に好適に用いることができると期待される。
【００２４】
（３）本実施形態の向精神剤は、天然の植物を原料とするとともに既に広く使用されている漢方薬を基礎としていることから、副作用の心配がない。
（４）本実施形態の向精神剤の有効成分である冠元顆粒は、脳虚血による学習・記憶障害の改善剤としても用いられるため、血管性認知症の患者に適用することにより、中核症状（記憶障害及び認知障害）の改善作用のみならず、その周辺症状（活動障害、攻撃性、焦燥感等の精神症状）の改善作用も期待される。
【００２５】
（５）また、本実施形態の向精神剤に有効成分として配合される冠元顆粒は、その他の薬効（頭痛、頭重、肩こり、めまい、動悸等の諸症状を改善する効能・効果、糖尿病の合併症を抑制する作用）を有しているため、摂取によりそれらの効能も期待することができる。
【００２６】
なお、本実施形態の向精神剤は、次のように変更して具体化することも可能である。
・本実施形態の向精神剤は、例えば精神性疾患を有する患者の治療に適用される。しかしながら、治療の用途のみならず、健常者が精神性疾患の予防のために摂取してもよい。
【００２７】
・本実施形態の向精神剤は、ストレスから生ずる躁症状等の精神的症状を低減する作用を有するため、ストレス低減剤として使用してもよい。
・本実施形態の向精神剤は、ストレスから生ずる精神性疾患又は血管性認知症の周辺症状の治療又は予防を目的に投与するのみならず、それ以外の精神性疾患の患者に適用してもよい。
【００２８】
・本実施形態の向精神剤は、ヒト以外にも、ウマ、ウシ、ブタのような家畜（非ヒト哺乳動物）、ニワトリ等の家禽、或いは犬、猫、ラット及びマウス等のペットに投与してもよい。
【００２９】
・前記有効成分である冠元顆粒を、パン、ケーキ、スナック菓子等の嗜好品、牛乳やヨーグルト等の乳製品、清涼飲料等の飲料品に含有させてもよい。
【実施例】
【００３０】
次に、各試験例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（冠元顆粒の調製）
本試験に用いた冠元顆粒の構成生薬及びその含有量は、２．２５ｇの芍薬、２．２５ｇのセンキュウ、２．２５ｇの紅花、１．１２５ｇの香附子、１．１２５ｇの木香及び４．５ｇの丹参からなる。これらの構成生薬を調合したものに２０倍量の水を加えて１００℃で１時間熱水抽出した。次いで、ろ過後に減圧濃縮して溶媒を留去したところ、収率４４％の冠元顆粒（冠元顆粒エキス）が得られた。
【００３１】
試験例１（メタンフェタミン投与マウスに対する冠元顆粒の影響）
メタンフェタミン（Methamphetamine）とは、アンフェタミンにメチル基が置換した構造の化合物である。メタンフェタミンは、中枢神経興奮作用を有する化合物である。５週齢ｄｄＹ系雄性マウスを用い、冠元顆粒を投与したマウスにメタンフェタミンを投与した際の運動量の変化を測定することより冠元顆粒の中枢神経に与える影響を調べた。
【００３２】
まず、マウスを一群につき１０−１１匹ずつ４群（コントロール群及び第１群〜第３群）にグループ分けをした。次いで、第１群、第２群及び第３群のマウスに対し、冠元顆粒をそれぞれ３０ｍｇ／ｋｇ体重、１００ｍｇ／ｋｇ体重及び３００ｍｇ／ｋｇ体重の投与量となるように、運動量測定の６０分前にマウスに経口投与した。有効成分である冠元顆粒を含有しない賦形剤（デキストリン）のみを与えたマウスをコントロール（Vehicle）とした。
【００３３】
次にメタンフェタミン１ｍｇ／ｋｇ体重を運動量測定の３０分前に腹腔内投与し、運動量（Ambulation）の変化を冠元顆粒投与後１時間、２時間、３時間において測定した。運動量の測定は、１９区画に分かれたオープンフィールド（Open-Field）装置を用いて、３分間に各区画を横切った回数を測定し、その合計数を運動量として示した。結果を図１に示す。
【００３４】
図１に示されるように、コントロール（Vehicle）マウスは、メタンフェタミン投与１時間後に運動量が著しく増加し、それ以降徐々に運動量が投与前に戻ることが確認される。冠元顆粒３０ｍｇ／ｋｇ体重及び１００ｍｇ／ｋｇ体重投与マウスは、１時間後の運動量がそれぞれコントロールマウスに比べて有意に増加を抑制していることが確認される。また、冠元顆粒３００ｍｇ／ｋｇ体重投与マウスは、冠元顆粒３０ｍｇ／ｋｇ体重及び１００ｍｇ／ｋｇ体重投与マウスよりもさらに、１時間後の運動量増加を抑制していることが確認された。以上により、冠元顆粒は、メタンフェタミンによる運動量増加を抑制する作用を有することが確認された。
【００３５】
試験例２（単独隔離飼育後の攻撃行動に対する冠元顆粒の影響）
７週齢のウィスター（Wistar）系ラットを使用し、２週間以上単独隔離飼育し、冠元顆粒投与後に発現した攻撃行動を測定することにより、冠元顆粒の攻撃行動に与える影響を調べた。ラットを単独隔離飼育することにより、ラットに対し精神的ストレスを負荷することができる。精神的ストレスを受け、ストレスが蓄積したラットは、ストレス負荷前よりも高い攻撃性を獲得する。従来より、外因的ストレス負荷モデルとして用いられている。
【００３６】
まず、ラットを一群につき１０匹ずつ３群（コントロール群、第１群及び第２群）にグループ分けをした。そして、コントロール群、第１群及び第２群のそれぞれのラットを単独隔離飼育することにより、外因的ストレス負荷ラットを作成した。次いで、第１群及び第２群の外因性ストレス負荷ラットに対し、冠元顆粒をそれぞれ３０ｍｇ／ｋｇ体重及び１００ｍｇ／ｋｇ体重の投与量となるように経口投与した。有効成分である冠元顆粒を含有しない賦形剤（デキストリン）のみを与えたラットをコントロール（Vehicle）とした。
【００３７】
鼻先に差し出した棒に対する攻撃反応（Attack Response）を冠元顆粒投与前、投与後（３０分、１時間、２時間、４時間）について、４段階のスコア（Score）で評価した。各ラット群において、冠元顆粒投与前の反応がスコア４を示すラットを選択した。攻撃反応なしをスコア０とした。冠元顆粒投与前の反応がスコア４を示すラットの半分の攻撃反応をスコア２とし、スコア４及びスコア０の間をそれぞれスコア３及びスコア１とした。結果を図２に示す。
【００３８】
図２に示されるように、コントロール（Vehicle）ラットは投与後１時間後にスコア３に低下し、その後時間の経過とともにスコアの僅かな上昇が確認された。冠元顆粒３０ｍｇ／ｋｇ体重投与ラットは、コントロールラットに比べ有意差を示さなかった。冠元顆粒１００ｍｇ／ｋｇ体重投与ラットは、投与後３０分後にスコア２付近に低下し、投与１時間後及び２時間後までスコア１．５付近を示した。以上により、冠元顆粒は、単独隔離飼育後に増加する攻撃行動を抑制する作用を有することが確認された。
【００３９】
試験例３（チオペンタールナトリウムによる睡眠作用に対する冠元顆粒の影響）
チオペンタールナトリウム（Thiopental Na）とは、バルビタール系麻酔薬の一つで鎮静・睡眠効果を有する。４週齢ｄｄＹ系雄性マウスを用い、冠元顆粒を投与したマウスにチオペンタールナトリウムを投与した際の睡眠時間の変化を測定することより、冠元顆粒の睡眠作用に与える影響を調べた。
【００４０】
まず、マウスを一群につき６−９匹ずつ４群（コントロール群及び第１群〜第３群）にグループ分けをした。次いで、第１群、第２群及び第３群のマウスに対し、冠元顆粒をそれぞれ３０ｍｇ／ｋｇ体重、１００ｍｇ／ｋｇ体重及び３００ｍｇ／ｋｇ体重の投与量となるように、マウスに経口投与した。有効成分である冠元顆粒を含有しない賦形剤（デキストリン）のみを与えたマウスをコントロール（Vehicle）とした。
【００４１】
チオペンタールナトリウムによる睡眠作用は、マウスに冠元顆粒とコントロール群を経口投与した１時間後に、すべてのマウスにチオペンタールナトリウム６０ｍｇ／ｋｇ体重を腹腔内に投与した。チオペンタールナトリウム投与後から正向反射（righting reflex：RR）を指標として、正向反射の消失から回復までの時間を睡眠時間として測定した。
【００４２】
図３に示されるように、コントロール（Vehicle）マウスは睡眠時間が約５時間であった。冠元顆粒３０ｍｇ／ｋｇ体重、１００ｍｇ／ｋｇ体重、及び３００ｍｇ／ｋｇ体重投与のマウスは、いずれも睡眠時間が１０時間以上であり、コントロールマウス群に比べて睡眠時間が大幅に増加していることが確認された。以上により、冠元顆粒は、チオペンタールナトリウムによる睡眠作用を延長する作用を有することが確認された。以上の実験に示されるように、冠元顆粒には精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用及び睡眠作用等の向精神作用を有していることが明らかになった。
【００４３】
次に、上記実施形態及び別例から把握できる技術的思想について、それらの効果とともに以下に追記する。
（ａ）前記有効成分を３０〜３００ｍｇ／ｋｇ体重／日投与することを特徴とする向精神剤の投与方法。従って、この（ａ）に記載の発明によれば、向精神作用を有効に発揮させることができる。
【００４４】
（ｂ）前記向精神剤を有効成分として含有する医薬品又は飲食品。従って、この（ｂ）に記載の発明によれば、向精神剤を効率的に摂取することができる。
（ｃ）ストレス低減剤として使用される前記向精神剤。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】メタンフェタミンによる運動量増加作用に対する冠元顆粒の影響。
【図２】単独隔離飼育後の攻撃行動に対する冠元顆粒の影響。
【図３】チオペンタールナトリウムによる睡眠作用に対する冠元顆粒の影響。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、向精神剤に係り、詳しくは冠元顆粒を有効成分として含有する向精神剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より生薬成分として「活血化お」の作用を有する紅花（コウカ）、芍薬（シャクヤク）、センキュウ及び丹参（タンジン）の４種類の薬草と、理気作用を有する香附子（コウブシ）及び木香（モッコウ）の２種類の薬草を所定の配合割合で調合した冠元顆粒が知られている。従来より、冠元顆粒は各種有効成分により中年以降又は高血圧傾向のある者の頭痛、肩こり、めまい、動悸等の症状改善に適用されている。また、特許文献１，２に記載されるような、細胞の老化を抑制する作用や糖尿病の合併症を抑制する作用も知られている。
【０００３】
ところで、現代人は日常生活の中で、騒音等の物理的ストレス、排気ガス等の化学的ストレス又は心理社会的な精神的ストレス等を受けている。例えば、動物がストレスを受け、ストレスが蓄積されると精神状態が不健康な状態に変化することがある。例えば、気の昂ぶり、多動、攻撃的行動等の躁症状、又は不安、脱力感等の行動萎縮症状を示し、それらがさらに悪化すると躁うつ症、神経衰弱等の精神性疾患が生ずることがある。
【０００４】
また、従来より例えば、脳梗塞、脳出血、くも膜下出血等の脳卒中による脳虚血後にあらわれる血管性認知症が知られている。血管性認知症においては、中核症状として記憶障害及び認知障害が生ずる他、その周辺症状として活動障害、攻撃性、焦燥感等の精神性症状が生ずることが知られている。
【０００５】
従来より、これらの精神性疾患を治療する薬として、中枢神経に作用して精神機能に影響を及ぼす薬物である向精神剤が知られている。向精神剤として、具体的には精神安定剤、抗躁剤、鎮静剤、睡眠剤、催眠剤、抗うつ剤及び抗不安剤等が挙げられる。例えば、従来より精神安定剤としてエチルアミノ誘導体等のフェノチアジン系化合物、ハロペリドール等のブチフェノン系化合物、抗躁剤として炭酸リチウム、抗うつ剤としてアミトリプチリン等の三環系化合物等が知られている。
【特許文献１】特開２００６−２８１５５号公報
【特許文献２】特開２００６−６３０７６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ところが、上述した精神安定剤であるフェノチアミン系化合物及びブチフェノン系化合物、抗うつ剤である三環系化合物は、抗コリン作用の影響による口渇、便秘等の副作用を生ずるという問題があった。また、抗躁剤である炭酸リチウムも、消化器・循環器障害、泌尿器異常、内分泌異常等の副作用が報告されている。
【０００７】
この発明は、本発明者らの鋭意研究の結果、天然薬草成分からなる冠元顆粒が精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用及び睡眠作用等の向精神作用を有するという新規な薬理作用を解明したことによりなされたものである。その目的とするところは、副作用が少なく、向精神作用に優れた向精神剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するために請求項１記載の発明の向精神剤は、冠元顆粒を有効成分として含有することを特徴とする。
請求項２記載の発明は、請求項１記載の向精神剤において、精神安定剤、抗躁剤、鎮静剤及び睡眠剤から選ばれる少なくとも一種として使用されることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、副作用が少なく、向精神作用に優れた向精神剤を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明を具体化した向精神剤の一実施形態を説明する。
本実施形態の向精神剤は、冠元顆粒を有効成分として含有する。向精神剤とは、中枢神経に作用して、精神機能に影響を及ぼす薬剤のことを示す。より具体的には、例えば精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用、睡眠作用、催眠作用、中枢神経刺激作用、抗うつ作用及び抗不安作用等の精神・神経作用を発揮する薬剤を示す。本実施形態の向精神剤は、有効成分として配合される冠元顆粒により、これらの精神・神経作用を発揮する。即ち、本実施形態の向精神剤は、これらの精神・神経作用の発揮を目的とした精神安定剤（メジャートランキライザー）、抗躁剤、鎮静剤、睡眠剤、催眠剤、中枢神経刺激剤、並びにマイナートランキライザーとして抗うつ薬及び抗不安薬等として好適に用いることができる。本実施形態の向精神剤は、これらの中で特に精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用及び睡眠作用に優れるため、より好ましくは精神安定剤、抗躁剤、鎮静剤及び睡眠剤として用いられる。
【００１１】
ところで、現代人は日常生活の中で、騒音等の物理的ストレス、排気ガス等の化学的ストレス又は心理社会的な精神的ストレス等の様々なストレスを受けている。例えば、動物がストレスを受け、ストレスが蓄積されると精神状態が不健康な状態に変化することがある。例えば、気の昂ぶり、多動、攻撃的行動等の躁症状、又は不安、脱力感、行動萎縮等のうつ症状等が挙げられる。それらの症状がさらに悪化すると躁うつ、神経衰弱等の精神性疾患が生ずる。躁うつ症とは、気分が高揚して自己の行動や思考の制御が困難となる躁状態と、気分的に抑圧され、不安や無気力感によって行動量が減少するうつ状態が繰り返し生ずる精神症状をいう。
【００１２】
本実施形態の向精神剤は、精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用、睡眠作用、催眠作用、中枢神経刺激作用、抗うつ作用及び抗不安作用等の向精神作用を有するため、例えばストレス等から生ずる精神性疾患の患者に好適に使用することができる。有効成分である冠元顆粒は、特に、精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用及び睡眠作用に優れるため、躁症状を有する患者、躁うつ症状を有する患者により好ましく適用される。
【００１３】
また、従来より例えば、脳梗塞、脳出血、くも膜下出血等の脳卒中による脳虚血後にあらわれる血管性認知症が知られている。血管性認知症においては、中核症状として記憶障害及び認知障害が生ずる他、その周辺症状として活動障害、攻撃性、焦燥感等の精神症状が生ずることが知られている。本実施形態の向精神剤は、これら血管性認知症の周辺症状の改善にも有効である。本実施形態の向精神剤は、血管性認知症の患者にも好ましく適用される。
【００１４】
向精神剤の評価方法としては、例えばマウス、ラット等の正常動物にストレスを負荷したモデル（外因的モデル）、並びに薬物投与及び脳破壊モデル（内因的モデル）が用いられる。外因的モデルとしては、例えば、対象個体に分離飼育ストレス、逃避不可能な電気ショック、強制走行、強制水泳、拘束ストレス等のストレスを負荷し、躁状態、不安、うつ症状等を惹起させる方法が挙げられる。内因性モデルは、メタンフェタミン等の中枢神経刺激作用を有する薬剤を対象個体に投与することにより躁状態を惹起させる方法が挙げられる。また、レセルピン、５−ハイドロキシトリプタミン（セロトニン）、β−カルボリン等の薬剤を投与することにより不安症、うつ症を惹起させる方法が挙げられる。その他、チオペンタール等の鎮静作用を有する物質との併用により、鎮静作用の増強又は減退を観察することにより向精神剤の効果を評価することができる。
【００１５】
本実施形態の有効成分である冠元顆粒は、生薬成分として「活血化お」の作用を有する紅花（コウカ）、芍薬（シャクヤク）、センキュウ及び丹参（タンジン）の４種類の薬草と、理気作用（気のめぐりを改善する）を有する香附子（コウブシ）及び木香（モッコウ）の２種類の薬草を所定の配合割合で調合した漢方薬（漢方方剤）である。
【００１６】
この冠元顆粒は、１９６０年代に中国で脳・心血管疾患に対する治療薬の研究から誕生し、１９６９年には９種類の生薬からなる冠心一号方、続いて１９７８年には５種類の生薬（丹参、芍薬、センキュウ、紅花、降香）からなる冠心二号方が誕生し、さらに降香を木香、香附子に置き換えた冠元顆粒が１９９０年に日本で医薬品として承認された。
【００１７】
冠元顆粒に含まれる各構成生薬の配合割合は、丹参２．６〜６．８重量部、香附子０．６〜１．７重量部、木香０．６〜１．７重量部、紅花１．１〜３．４重量部、芍薬１．１〜３．４重量部、センキュウ１．１〜３．４重量部が好ましく、丹参、香附子、木香、紅花、芍薬及びセンキュウが重量比で４：１：１：２：２：２であるのがより好ましい。この冠元顆粒は、従来より中年以降又は高血圧傾向のあるものの頭痛、頭重、肩こり、めまい、動悸等の諸症状を改善する効能・効果を有していることが知られている。
【００１８】
丹参はシソ科（Labiatae）の多年草タンジン（Salvia miltiorrhiza Bunge）の根である。香附子はカヤツリグサ科（Cyperaceae）の多年草ハマスゲ（Cyperus rotundus Linne）の根茎である。木香はキク科（Compositae）の多年草サウスレアラパア（Aucklandia lappa Decne (Saussurea lappa Clarke)）の根である。紅花はキク科（Compositae）の１〜２年草木ベニバナ（Carthamus tinctorius Linne）の管状花である。芍薬はボタン科（Paeoniaceae）の多年草シャクヤク（Paeonia lactiflora Pallas）の根である。センキュウはセリ科（Umbelliferae）の多年草センキュウ（C nidium officinale Makino）の根茎である。
【００１９】
この冠元顆粒は、前記構成生薬を所定の配合割合で混合し、この混合物全重量の５〜３０倍量、好ましくは１０〜２０倍量の水にて熱水抽出した後、抽出された熱水抽出液（冠元顆粒エキス）を濃縮及び乾燥することにより製造される顆粒状品である。前記濃縮及び乾燥は常用手段、例えば減圧蒸発濃縮法、スプレードライ法、凍結乾燥法等により行われる。この冠元顆粒の製造方法によれば、例えば、丹参４．５ｇ、香附子１．１２５ｇ、木香１．１２５ｇ、紅花２．２５ｇ、芍薬２．２５ｇ及びセンキュウ２．２５ｇ（合計１３．５ｇ）から、固形分４．５ｇの冠元顆粒が得られる。このように製造された冠元顆粒は、本実施形態において向精神剤として用いられる。
【００２０】
こうして得られた冠元顆粒（固形物）は、そのまま散剤や粉剤等の形態で服用してもよく、或いは適当な賦形剤、基剤、乳化剤、溶剤、安定剤等の添加剤とともに顆粒剤、錠剤、カプセル剤、丸剤、坐剤、液剤、注射剤等の形態に加工して投与してもよい。また、前記乾燥前の熱水抽出液又はその濃縮液を基に、ドリンク剤等の形態に加工して服用することも可能である。
【００２１】
向精神剤は、有効成分としての冠元顆粒を成人１日当たり好ましくは１〜２０ｇ、さらに好ましくは４．５ｇ程度投与するように処方され、前記１日当たりの投与量を１日複数回（３回程度）に分けて食間又は空腹時に服用するように処方されることが特に好ましい。冠元顆粒を有効成分とする向精神剤は、漢方薬等の医薬品、又は健康食品や一般食品等の食品に含有させることにより、医薬品又は食品としての用途で利用可能である。
【００２２】
本実施形態の向精神剤によれば、以下のような効果を得ることができる。
（１）本実施形態の向精神剤では、６種類の生薬成分が配合される冠元顆粒を有効成分として含有する。したがって、摂取により向精神作用を発揮することができる。
【００２３】
（２）本実施形態の向精神剤は、有効成分である冠元顆粒により、特に、精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用及び睡眠作用を有効に発揮することができる。したがって、躁症状等の精神性疾患の治療に好適に用いることができると期待される。
【００２４】
（３）本実施形態の向精神剤は、天然の植物を原料とするとともに既に広く使用されている漢方薬を基礎としていることから、副作用の心配がない。
（４）本実施形態の向精神剤の有効成分である冠元顆粒は、脳虚血による学習・記憶障害の改善剤としても用いられるため、血管性認知症の患者に適用することにより、中核症状（記憶障害及び認知障害）の改善作用のみならず、その周辺症状（活動障害、攻撃性、焦燥感等の精神症状）の改善作用も期待される。
【００２５】
（５）また、本実施形態の向精神剤に有効成分として配合される冠元顆粒は、その他の薬効（頭痛、頭重、肩こり、めまい、動悸等の諸症状を改善する効能・効果、糖尿病の合併症を抑制する作用）を有しているため、摂取によりそれらの効能も期待することができる。
【００２６】
なお、本実施形態の向精神剤は、次のように変更して具体化することも可能である。
・本実施形態の向精神剤は、例えば精神性疾患を有する患者の治療に適用される。しかしながら、治療の用途のみならず、健常者が精神性疾患の予防のために摂取してもよい。
【００２７】
・本実施形態の向精神剤は、ストレスから生ずる躁症状等の精神的症状を低減する作用を有するため、ストレス低減剤として使用してもよい。
・本実施形態の向精神剤は、ストレスから生ずる精神性疾患又は血管性認知症の周辺症状の治療又は予防を目的に投与するのみならず、それ以外の精神性疾患の患者に適用してもよい。
【００２８】
・本実施形態の向精神剤は、ヒト以外にも、ウマ、ウシ、ブタのような家畜（非ヒト哺乳動物）、ニワトリ等の家禽、或いは犬、猫、ラット及びマウス等のペットに投与してもよい。
【００２９】
・前記有効成分である冠元顆粒を、パン、ケーキ、スナック菓子等の嗜好品、牛乳やヨーグルト等の乳製品、清涼飲料等の飲料品に含有させてもよい。
【実施例】
【００３０】
次に、各試験例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（冠元顆粒の調製）
本試験に用いた冠元顆粒の構成生薬及びその含有量は、２．２５ｇの芍薬、２．２５ｇのセンキュウ、２．２５ｇの紅花、１．１２５ｇの香附子、１．１２５ｇの木香及び４．５ｇの丹参からなる。これらの構成生薬を調合したものに２０倍量の水を加えて１００℃で１時間熱水抽出した。次いで、ろ過後に減圧濃縮して溶媒を留去したところ、収率４４％の冠元顆粒（冠元顆粒エキス）が得られた。
【００３１】
試験例１（メタンフェタミン投与マウスに対する冠元顆粒の影響）
メタンフェタミン（Methamphetamine）とは、アンフェタミンにメチル基が置換した構造の化合物である。メタンフェタミンは、中枢神経興奮作用を有する化合物である。５週齢ｄｄＹ系雄性マウスを用い、冠元顆粒を投与したマウスにメタンフェタミンを投与した際の運動量の変化を測定することより冠元顆粒の中枢神経に与える影響を調べた。
【００３２】
まず、マウスを一群につき１０−１１匹ずつ４群（コントロール群及び第１群〜第３群）にグループ分けをした。次いで、第１群、第２群及び第３群のマウスに対し、冠元顆粒をそれぞれ３０ｍｇ／ｋｇ体重、１００ｍｇ／ｋｇ体重及び３００ｍｇ／ｋｇ体重の投与量となるように、運動量測定の６０分前にマウスに経口投与した。有効成分である冠元顆粒を含有しない賦形剤（デキストリン）のみを与えたマウスをコントロール（Vehicle）とした。
【００３３】
次にメタンフェタミン１ｍｇ／ｋｇ体重を運動量測定の３０分前に腹腔内投与し、運動量（Ambulation）の変化を冠元顆粒投与後１時間、２時間、３時間において測定した。運動量の測定は、１９区画に分かれたオープンフィールド（Open-Field）装置を用いて、３分間に各区画を横切った回数を測定し、その合計数を運動量として示した。結果を図１に示す。
【００３４】
図１に示されるように、コントロール（Vehicle）マウスは、メタンフェタミン投与１時間後に運動量が著しく増加し、それ以降徐々に運動量が投与前に戻ることが確認される。冠元顆粒３０ｍｇ／ｋｇ体重及び１００ｍｇ／ｋｇ体重投与マウスは、１時間後の運動量がそれぞれコントロールマウスに比べて有意に増加を抑制していることが確認される。また、冠元顆粒３００ｍｇ／ｋｇ体重投与マウスは、冠元顆粒３０ｍｇ／ｋｇ体重及び１００ｍｇ／ｋｇ体重投与マウスよりもさらに、１時間後の運動量増加を抑制していることが確認された。以上により、冠元顆粒は、メタンフェタミンによる運動量増加を抑制する作用を有することが確認された。
【００３５】
試験例２（単独隔離飼育後の攻撃行動に対する冠元顆粒の影響）
７週齢のウィスター（Wistar）系ラットを使用し、２週間以上単独隔離飼育し、冠元顆粒投与後に発現した攻撃行動を測定することにより、冠元顆粒の攻撃行動に与える影響を調べた。ラットを単独隔離飼育することにより、ラットに対し精神的ストレスを負荷することができる。精神的ストレスを受け、ストレスが蓄積したラットは、ストレス負荷前よりも高い攻撃性を獲得する。従来より、外因的ストレス負荷モデルとして用いられている。
【００３６】
まず、ラットを一群につき１０匹ずつ３群（コントロール群、第１群及び第２群）にグループ分けをした。そして、コントロール群、第１群及び第２群のそれぞれのラットを単独隔離飼育することにより、外因的ストレス負荷ラットを作成した。次いで、第１群及び第２群の外因性ストレス負荷ラットに対し、冠元顆粒をそれぞれ３０ｍｇ／ｋｇ体重及び１００ｍｇ／ｋｇ体重の投与量となるように経口投与した。有効成分である冠元顆粒を含有しない賦形剤（デキストリン）のみを与えたラットをコントロール（Vehicle）とした。
【００３７】
鼻先に差し出した棒に対する攻撃反応（Attack Response）を冠元顆粒投与前、投与後（３０分、１時間、２時間、４時間）について、４段階のスコア（Score）で評価した。各ラット群において、冠元顆粒投与前の反応がスコア４を示すラットを選択した。攻撃反応なしをスコア０とした。冠元顆粒投与前の反応がスコア４を示すラットの半分の攻撃反応をスコア２とし、スコア４及びスコア０の間をそれぞれスコア３及びスコア１とした。結果を図２に示す。
【００３８】
図２に示されるように、コントロール（Vehicle）ラットは投与後１時間後にスコア３に低下し、その後時間の経過とともにスコアの僅かな上昇が確認された。冠元顆粒３０ｍｇ／ｋｇ体重投与ラットは、コントロールラットに比べ有意差を示さなかった。冠元顆粒１００ｍｇ／ｋｇ体重投与ラットは、投与後３０分後にスコア２付近に低下し、投与１時間後及び２時間後までスコア１．５付近を示した。以上により、冠元顆粒は、単独隔離飼育後に増加する攻撃行動を抑制する作用を有することが確認された。
【００３９】
試験例３（チオペンタールナトリウムによる睡眠作用に対する冠元顆粒の影響）
チオペンタールナトリウム（Thiopental Na）とは、バルビタール系麻酔薬の一つで鎮静・睡眠効果を有する。４週齢ｄｄＹ系雄性マウスを用い、冠元顆粒を投与したマウスにチオペンタールナトリウムを投与した際の睡眠時間の変化を測定することより、冠元顆粒の睡眠作用に与える影響を調べた。
【００４０】
まず、マウスを一群につき６−９匹ずつ４群（コントロール群及び第１群〜第３群）にグループ分けをした。次いで、第１群、第２群及び第３群のマウスに対し、冠元顆粒をそれぞれ３０ｍｇ／ｋｇ体重、１００ｍｇ／ｋｇ体重及び３００ｍｇ／ｋｇ体重の投与量となるように、マウスに経口投与した。有効成分である冠元顆粒を含有しない賦形剤（デキストリン）のみを与えたマウスをコントロール（Vehicle）とした。
【００４１】
チオペンタールナトリウムによる睡眠作用は、マウスに冠元顆粒とコントロール群を経口投与した１時間後に、すべてのマウスにチオペンタールナトリウム６０ｍｇ／ｋｇ体重を腹腔内に投与した。チオペンタールナトリウム投与後から正向反射（righting reflex：RR）を指標として、正向反射の消失から回復までの時間を睡眠時間として測定した。
【００４２】
図３に示されるように、コントロール（Vehicle）マウスは睡眠時間が約５時間であった。冠元顆粒３０ｍｇ／ｋｇ体重、１００ｍｇ／ｋｇ体重、及び３００ｍｇ／ｋｇ体重投与のマウスは、いずれも睡眠時間が１０時間以上であり、コントロールマウス群に比べて睡眠時間が大幅に増加していることが確認された。以上により、冠元顆粒は、チオペンタールナトリウムによる睡眠作用を延長する作用を有することが確認された。以上の実験に示されるように、冠元顆粒には精神安定作用、抗躁作用、鎮静作用及び睡眠作用等の向精神作用を有していることが明らかになった。
【００４３】
次に、上記実施形態及び別例から把握できる技術的思想について、それらの効果とともに以下に追記する。
（ａ）前記有効成分を３０〜３００ｍｇ／ｋｇ体重／日投与することを特徴とする向精神剤の投与方法。従って、この（ａ）に記載の発明によれば、向精神作用を有効に発揮させることができる。
【００４４】
（ｂ）前記向精神剤を有効成分として含有する医薬品又は飲食品。従って、この（ｂ）に記載の発明によれば、向精神剤を効率的に摂取することができる。
（ｃ）ストレス低減剤として使用される前記向精神剤。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】メタンフェタミンによる運動量増加作用に対する冠元顆粒の影響。
【図２】単独隔離飼育後の攻撃行動に対する冠元顆粒の影響。
【図３】チオペンタールナトリウムによる睡眠作用に対する冠元顆粒の影響。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
冠元顆粒を有効成分として含有することを特徴とする向精神剤。
【請求項２】
精神安定剤、抗躁剤、鎮静剤及び睡眠剤から選ばれる少なくとも一種として使用されることを特徴とする請求項１記載の向精神剤。
【請求項１】
冠元顆粒を有効成分として含有することを特徴とする向精神剤。
【請求項２】
精神安定剤、抗躁剤、鎮静剤及び睡眠剤から選ばれる少なくとも一種として使用されることを特徴とする請求項１記載の向精神剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００８−１８４４４８（Ｐ２００８−１８４４４８Ａ）
【公開日】平成２０年８月１４日（２００８．８．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２０５０１（Ｐ２００７−２０５０１）
【出願日】平成１９年１月３１日（２００７．１．３１）
【出願人】（５９１０８２６５０）イスクラ産業株式会社 (12)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年８月１４日（２００８．８．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１月３１日（２００７．１．３１）
【出願人】（５９１０８２６５０）イスクラ産業株式会社 (12)
【Ｆターム（参考）】
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