含フッ素硬化性樹脂、活性エネルギー線硬化型塗料組成物及びその硬化物
【課題】硬化塗膜表面に優れた防汚性を付与することができ、フッ素系界面活性剤、フッ素系表面改質剤として用いることができる含フッ素硬化性樹脂を提供し、さらには、防汚性等の表面性能の安定性を向上することのできる活性エネルギー線硬化型塗料組成物及びその硬化物を提供する。
【解決手段】ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）を利用して、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）であることを特徴とする含フッ素硬化性樹脂。
【解決手段】ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）を利用して、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）であることを特徴とする含フッ素硬化性樹脂。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化塗膜表面に優れた防汚性を付与することができ、フッ素系界面活性剤、フッ素系表面改質剤として用いることができる含フッ素硬化性樹脂に関する。また、該含フッ素硬化性樹脂を用いた活性エネルギー線硬化型塗料組成物及びその硬化物に関する。
【背景技術】
【０００２】
フッ素系界面活性剤又はフッ素系表面改質剤は、レベリング性、濡れ性、浸透性、ブロッキング防止性、滑り性、撥水撥油性、防汚性などに優れる点から、各種コーティング材料、表面改質剤等に広く使用されている。
【０００３】
このフッ素系界面活性剤又はフッ素系表面改質剤（以下、これらを併せて単に「フッ素系界面活性剤」という。）を配合した活性エネルギー線硬化型塗料を塗布、硬化させて得られる硬化塗膜は、優れた表面特性を発現する一方で、加熱、加湿、酸・アルカリ等の薬品への暴露、汚れ除去のための洗浄等によって、フッ素系界面活性剤の一部が硬化塗膜表面から脱離又は揮発しやすくなり、その結果、製造ラインが汚染されたり、塗膜表面の防汚性が低下したりするという問題があった。
【０００４】
例えば、液晶ディスプレイ用偏光板におけるトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム等の保護フィルムのコート材の分野では、フィルム表面に指紋や汚れに対する防汚性を具備させるために、フッ素系界面活性剤が添加された紫外線硬化型ハードコート材が該保護フィルム表面にコーティングされている。ところが、該保護フィルムは、ハードコート材を塗布した側の反対面に接着性向上を目的としてケン化処理（強アルカリ処理）を施されるところ、この際、ハードコート面へのケン化液の接触が避けられず、表面層中に存在するフッ素系界面活性剤が強アルカリで分解され、防汚性が低下するという問題があった。
【０００５】
また、液晶ディスプレイ用カラーフィルターに使用されるブラックマトリックス用の塗料・インキ又はブラックレジストや、赤・緑・青の３色の色画素を形成する着色材料には、塗膜形成後の撥液性を向上させるために、フッ素系界面活性剤を添加した活性エネルギー線硬化型樹脂組成物が用いられている。しかしながら、特にブラックマトリックスをレジスト方式で形成する際は、紫外線照射による硬化後、２３０℃×３０分といった高温条件で熱セット処理が施されるために、表面からフッ素系界面活性剤の成分の一部が揮発し、表面の撥液性が低下する他、その揮発物によって他の部位や製造ラインが汚染される等の問題が生じていた。
【０００６】
そこで、このような塗料表面の機能低下を防止するために、フッ素化アルキル基を有するモノアクリレートを、活性水素を有するアクリル系単量体と共重合させ、次いで、得られた重合体にイソシアネート基を有するアクリル系単量体を反応させて得られる不飽和基を有する重合型フッ素系界面活性剤が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。また、ジイソシアネートの３量体であるトリイソシアネート化合物に水酸基含有パーフルオロポリエーテルと水酸基含有アクリル系単量体とを反応させたパーフルオロポリエーテル基含有ウレタンアクリレートをフッ素系界面活性剤として用いることが提案されている（例えば、特許文献２参照。）。
【０００７】
しかしながら、前記特許文献１記載の重合型フッ素系界面活性剤は、フッ化アルキル基がペンダント状に重合鎖に結合しているため、前記した強アルカリ処理によって依然として分解・脱離しやすく、防汚性が低下しやすく、特に汚れが一旦付着した後は容易に拭き取ることができず、汚れの除去が極めて困難なものであった。一方、前記特許文献２記載のパーフルオロポリエーテル基含有ウレタンアクリレートは、３官能性イソシアネート化合物に対して水酸基含有パーフルオロポリエーテルと水酸基含有アクリル系単量体とを適切な割合で反応させることが困難であって、パーフルオロポリエーテルのみ有する化合物や、アクリロイル基のみ有する化合物が多量に生成してしまうため、工業的に製造することが困難なものであった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２００７−２４６６９６号公報
【特許文献２】特許第３９６３１６９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明が解決しようとする課題は、硬化塗膜表面に優れた防汚性を付与することができ、フッ素系界面活性剤として用いることができる含フッ素硬化性樹脂を提供することである。また、塗布、硬化させた後に塗膜表面からの前記フッ素系界面活性剤又はその分解物の揮発や脱離を防止することでき、防汚性等の表面性能の安定性を向上することのできる活性エネルギー線硬化型塗料組成物及びその硬化物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者等は上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖を有する単量体と、後にラジカル重合性不飽和基を導入可能な官能基を有する単量体とを共重合して含フッ素共重合体を得た後、当該共重合体に後者の単量体１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入した含フッ素硬化性樹脂をフッ素系界面活性剤として活性エネルギー線硬化型塗料組成物に配合したものは、硬化塗膜からの含フッ素硬化性樹脂又はその分解物の揮発や脱離が抑制でき、塗膜表面に防汚性等の表面性能を安定よく付与できることを見出し、本発明を完成した。
【００１１】
すなわち、本発明は、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）を利用して、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）であることを特徴とする含フッ素硬化性樹脂を提供するものである。
【００１２】
さらに、本発明は、前記含フッ素硬化性樹脂を配合した活性エネルギー線硬化型塗料組成物、及び該塗料組成物を基材に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させてなる硬化物を提供するものである。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の含フッ素硬化性樹脂は、フッ素系界面活性剤として活性エネルギー線硬化型塗料組成物に配合することにより、該塗料組成物の硬化塗膜に防汚性等の表面性能を付与することができる。また、本発明の含フッ素硬化性樹脂は、加熱、加湿、酸・アルカリ等の薬品への暴露、汚れ除去のための洗浄等によって、硬化塗膜から含フッ素硬化性樹脂又はその分解物の揮発や脱離が生じにくいため、非常に安定した防汚性等の表面性能を塗膜表面に付与することができる。
【００１４】
特に、強アルカリ処理後の防汚性の低下を抑制できるため、強アルカリ処理が施される用途に有用である。具体的には、液晶ディスプレイの偏光板用保護フィルムに用いられるトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムは、ハードコート材を塗布した側の反対面の接着性向上を目的としてケン化処理（強アルカリ処理）を施されているため、このハードコート材として用いる活性エネルギー線硬化型塗料組成物に本発明の含フッ素硬化性樹脂をフッ素系界面活性剤として配合することで、ケン化処理後の防汚性の低下を防止することができる。
【００１５】
上記のＴＡＣフィルムに用いるハードコート材以外に、防汚性が要求される保護フィルムや、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ等のフラットパネルディスプレイに用いられる反射防止フィルム、防眩フィルムなどに有用である。また、防眩フィルムのハードコート材では、ハードコート材を硬化させる前に凹凸の表面形状の金型に接触させた後、金型と反対側から活性エネルギー線を照射して硬化し、ハードコートの表面をエンボス加工する転写法に用いるハードコート材にも適用できる。
【００１６】
さらに、液晶ディスプレイのカラーフィルターに用いられるＲＧＢの各画素を形成するカラーレジストインク及びブラックマトリックスを形成するブラックレジストインク；タッチパネル、携帯電話の筐体、携帯電話の液晶ディスプレイ等に用いるハードコート材；光ファイバクラッド材、光学レンズ、光導波路等の光学部材などに幅広く利用することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】図１は、実施例１で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ１）のＩＲスペクトルのチャート図である。
【図２】図２は、実施例１で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ１）の１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図である。
【図３】図３は、実施例２で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ２）のＩＲスペクトルのチャート図である。
【図４】図４は、実施例２で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ２）の１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図である。
【図５】図５は、実施例３で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ３）のＩＲスペクトルのチャート図である。
【図６】図６は、実施例３で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ３）の１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図である。
【図７】図７は、実施例４で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ４）のＩＲスペクトルのチャート図である。
【図８】図８は、実施例４で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ４）の１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図である。
【図９】図９は、実施例５で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ５）のＩＲスペクトルのチャート図である。
【図１０】図１０は、実施例５で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ５）の１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明の含フッ素硬化性樹脂は、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）を利用して、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）であることを特徴とする含フッ素硬化性樹脂である。この含フッ素硬化性樹脂は、例えば、下記の２つの方法などにより得ることができる。
【００１９】
（方法１）
ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記官能基（ｂ）と反応性を有する官能基（ｃ）と２つ以上のラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ）を反応させて、ラジカル重合性樹脂として含フッ素硬化性樹脂を得る方法。なお、この方法により得られるラジカル重合性樹脂を「ラジカル重合性樹脂（Ｉ−１）」とする。
【００２０】
（方法２）
ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、開環付加反応を受け得る環状エーテル基（ｂ’）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ’）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ’）に、前記環状エーテル基（ｂ’）への付加反応性を有する官能基（ｃ’）とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ’）を反応させた後、前記反応により生じる水酸基に対して、イソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させて、ラジカル重合性樹脂として含フッ素硬化性樹脂を得る方法。なお、この方法により得られるラジカル重合性樹脂を「ラジカル重合性樹脂（Ｉ−２）」とする。
【００２１】
まず、ラジカル重合性樹脂（Ｉ−１）を得るための（方法１）について説明する。この方法に用いるポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）が有するポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖としては、炭素原子数１〜３の２価フッ化炭素基と酸素原子が交互に連結した構造を有するものが挙げられる。炭素原子数１〜３の２価フッ化炭素基は、一種類であっても良いし複数種の混合であっても良く、具体的には、下記構造式１で表されるものが挙げられる。
【００２２】
【化１】
（上記構造式１中、Ｘは下記構造式ａ〜ｄであり、構造式１中の全てのＸが同一構造のものであってもよいし、また、複数の構造がランダムに又はブロック状に存在していてもよい。また、ｎは繰り返し単位を表す１以上の数である。）
【００２３】
【化２】
【００２４】
これらの中でも特に塗膜表面の汚れの拭き取り性が良好となって防汚性に優れた塗膜が得られる点から前記構造式ａで表されるパーフルオロメチレン構造と、前記構造ｂで表されるパーフルオロエチレン構造とが共存するものがとりわけ好ましい。ここで、前記構造式ａで表されるパーフルオロメチレン構造と、前記構造ｂで表されるパーフルオロエチレン構造との存在比率は、モル比率（構造ａ／構造ｂ）が１／４〜４／１となる割合であることが防汚性の点から好ましく、また、前記構造式１中のｎの値は３〜４０の範囲であること、特に６〜３０が好ましい。
【００２５】
また、前記ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖は、汚れ拭き取り性と滑り性が優れる点と非フッ素系硬化性樹脂組成物への溶解性を向上させやすい点からポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖１本に含まれるフッ素原子の合計が１８〜２００個の範囲であることが好ましく、２５〜８０個の範囲であることが特に好ましい。
【００２６】
次に、前記化合物（Ａ）の鎖の両末端に有するラジカル重合性不飽和基だが、前記したポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖の両末端に、例えば、下記構造式Ｕ−１〜Ｕ−４で示されるラジカル重合性不飽和基を有するものが挙げられる。
【００２７】
【化３】
【００２８】
これらのラジカル重合性不飽和基の中でも特に化合物（Ａ）自体の入手や製造の容易さ、あるいは、前記したラジカル重合性不飽和単量体との反応性に優れる点から、構造式Ｕ−１で表されるアクリロイルオキシ基、又は、構造式Ｕ−２で表されるメタクリロイルオキシ基が好ましい。
【００２９】
該化合物（Ａ）のなかで、前記したアクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基を有するものとしては、下記構造式Ａ−１〜Ａ−１０で表されるものが挙げられる。なお、下記の各構造式中における「−ＰＦＰＥ−」は、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖を示す。
【００３０】
【化４】
【００３１】
これらの中でも特に化合物（Ａ）自体の工業的製造が容易であり、また、重合体（Ｐ１）を製造する際の重合反応も容易である点から前記構造式Ａ−１、Ａ−５で表されるものが好ましい。
【００３２】
上記化合物（Ａ）を製造するには、例えば、両末端に水酸基を１つずつ有するパーフルオロポリエーテルに対して、（メタ）アクリル酸クロライドを脱塩酸反応させて得る方法、（メタ）アクリル酸を脱水反応させて得る方法、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネートをウレタン化反応させて得る方法、無水イタコン酸をエステル化反応させて得る方法、両末端にカルボキシル基を１つずつ有するパーフルオロポリエーテルに対して、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテルをエステル化反応させて得る方法、グリシジルメタクリレートをエステル化反応させて得る方法、両末端にイソシアネート基を１つずつ有するパーフルオロポリエーテルに対して、２−ヒドロキシエチルアクリルアミドを反応させる方法が挙げられる。これらのなかでも、両末端に水酸基を１つずつ有するパーフルオロポリエーテルに対して、（メタ）アクリル酸クロライドを脱塩酸反応させて得る方法と、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネートをウレタン化反応させて得る方法が合成上得られやすい点で特に好ましい。
【００３３】
なお、本発明において、「（メタ）アクリレート」とは、メタクリレートとアクリレートの一方又は両方をいい、「（メタ）アクリル酸」とは、メタクリル酸とアクリル酸の一方又は両方をいう。
【００３４】
また、（方法１）に用いる反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）としては、アクリル系単量体、芳香族ビニル系単量体、ビニルエステル系単量体、マレイミド系単量体等が挙げられる。本発明では、前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）の重合体の側鎖にラジカル重合性不飽和基を導入する必要から、前記単量体成分の一部又は全部に反応性官能基（ｂ）を有するものを用いる。また、本発明では、後述する通り、前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）を重合させる際、前記化合物（Ａ）とともに共重合させる。
【００３５】
ここで、前記したラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）としては、水酸基、イソシアネート基、エポキシ基、カルボキシル基等が挙げられ、該ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−２−ヒドロキシエチルフタレート、末端水酸基含有ラクトン変性（メタ）アクリレート等の水酸基含有不飽和単量体；２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２−（２−（メタ）アクリロイルオキシエトキシ）エチルイソシアネート、１，１−ビス（（メタ）アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート等のイソシアネート基含有不飽和単量体；グリシジルメタクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル等のエポキシ基含有不飽和単量体；（メタ）アクリル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、マレイン酸、イタコン酸等のカルボキシル基含有不飽和単量体；無水マレイン酸、無水イタコン酸等の不飽和二重結合を有する酸無水物が挙げられる。
【００３６】
上記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）と共重合し得るその他のラジカル重合性不飽和単量体としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ペンチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ヘプチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸−２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸イソボルニル等の（メタ）アクリル酸エステル類；スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン等の芳香族ビニル類；マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、プロピルマレイミド、ブチルマレイミド、ヘキシルマレイミド、オクチルマレイミド、ドデシルマレイミド、ステアリルマレイミド、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド類などが挙げられる。
【００３７】
ここで、（方法１）の重合体（Ｐ）を製造する方法は、前記化合物（Ａ）、及び、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）、更に必要によりその他のラジカル重合性不飽和単量体を、有機溶剤中、ラジカル重合開始剤を使用して重合させる方法が挙げられる。ここで用いる有機溶媒としては、ケトン類、エステル類、アミド類、スルホキシド類、エーテル類、炭化水素類が好ましく、具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、キシレン等が挙げられる。これらは、沸点、相溶性、重合性を考慮して適宜選択される。ラジカル重合開始剤としては、例えば過酸化ベンゾイル等の過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物等が例示できる。さらに必要に応じてラウリルメルカプタン、２−メルカプトエタノ−ル、チオグリセロール、エチルチオグリコ−ル酸、オクチルチオグリコ−ル酸等の連鎖移動剤を使用することができる。
【００３８】
得られる重合体（Ｐ）の分子量は、重合中に架橋不溶化が起こらない範囲となる必要があり、高分子量化しすぎると架橋不溶化が起こる場合がある。その範囲内において、最終的に得られるラジカル重合性樹脂の１分子中の重合性不飽和基の個数が多くなる点で、重合体（Ｐ）は数平均分子量（Ｍｎ）が８００〜３，０００、特に１，０００〜２，５００の範囲であることが好ましく、また、重量平均分子量（Ｍｗ）が１，５００〜４０，０００、特に２，０００〜３０，０００の範囲であることが好ましい。
【００３９】
上記のようにして得られる重合体（Ｐ）に、前記官能基（ｂ）と反応性を有する官能基（ｃ）と２つ以上のラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ）を反応させることにより、目的とするラジカル重合性樹脂（Ｉ−１）が得られる。
【００４０】
前記化合物（Ｃ）が有する官能基（ｃ）としては、例えば、水酸基、イソシアネート基、エポキシ基、カルボキシル基等が挙げられる。官能基（ｂ）が水酸基である場合には、官能基（ｃ）としてイソシアネート基、カルボキシル基、カルボン酸ハライド基、エポキシ基が挙げられ、反応性官能基（ｂ）がイソシアネート基である場合には、官能基（ｃ）として水酸基が挙げられ、反応性官能基（ｂ）がエポキシ基である場合には、官能基（ｃ）としてカルボキシル基、水酸基が挙げられ、反応性官能基（ｂ）がカルボキシル基である場合には、官能基（ｃ）としてエポキシ基、水酸基が挙げられる。
【００４１】
前記化合物（Ｃ）としては、前記官能基（ｃ）を有するとともに、２つ以上のラジカル重合性不飽和基を有するものであれば、特に限定はないが、例えば、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−アリルオキシプロピルアクリレート、１，１−ビス（（メタ）アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート等が挙げられる。これらの中でも特に紫外線照射での重合硬化性が高いことから、アクリレートのものが好ましい。
【００４２】
前記重合体（Ｐ）に、前記官能基（ｂ）と反応性を有する官能基（ｃ）と２つ以上のラジカル重合性不飽和基とを含有する化合物（Ｃ）を反応させる方法は、化合物（Ｃ）中のラジカル重合性不飽和基が重合しない条件で行えば良く、例えば温度条件を３０〜１２０℃の範囲に調節して反応させることが好ましい。この反応は触媒や重合禁止剤の存在下、必要により有機溶剤の存在下に行うことが好ましい。
【００４３】
例えば、前記官能基（ｂ）が水酸基であって前記官能基（ｃ）がイソシアネート基である場合、又は、前記官能基（ｂ）がイソシアネート基であって前記官能基（ｃ）が水酸基である場合、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール、ヒドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール等を使用し、ウレタン化反応触媒としてジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、オクチル酸錫、オクチル酸亜鉛等を使用し、反応温度４０〜１２０℃、特に６０〜９０℃で反応させる方法が好ましい。また、前記官能基（ｂ）がエポキシ基であって前記官能基（ｃ）がカルボキシル基である場合、又は、前記官能基（ｂ）がカルボキシル基であって前記官能基（ｃ）がエポキシ基である場合は、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール、ヒドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール等を使用し、エステル化反応触媒としてトリエチルアミン等の第３級アミン類、塩化テトラメチルアンモニウム等の第４級アンモニウム類、トリフェニルホスフィン等の第３級ホスフィン類、塩化テトラブチルホスホニウム等の第４級ホスホニウム類等を使用し、反応温度８０〜１３０℃、特に１００〜１２０℃で反応させることが好ましい。
【００４４】
上記反応で用いられる有機溶媒はケトン類、エステル類、アミド類、スルホキシド類、エーテル類、炭化水素類が好ましく、具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、キシレン等が挙げられる。これらは、沸点、相溶性を考慮して適宜選択すればよい。
【００４５】
次に、ラジカル重合性樹脂（Ｉ−２）を得るための（方法２）について説明する。（方法２）で用いるポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）は、（方法１）で用いた前記化合物（Ａ）と同様のものを用いることができる。
【００４６】
（方法２）で用いる開環付加反応を受け得る環状エーテル基（ｂ’）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ’）としては、アクリル系単量体、芳香族ビニル系単量体、ビニルエステル系単量体、マレイミド系単量体等が挙げられ、前記環状エーテル基（ｂ’）とラジカル重合性不飽和基とを有していれば前記単量体（Ｂ’）として用いることができる。また、前記単量体（Ｂ’）が有する前記環状エーテル基（ｂ’）としては、エポキシ基、オキセタニル基、テトラヒドロフルフリル基等が挙げられる。
【００４７】
前記単量体（Ｂ’）の具体例としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテル、３−メチル−３−オキセタニル（メタ）アクリレート、３−エチル−３−オキセタニル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中でも、反応性が良好なため、グリシジルメタクリレートが好ましい。
【００４８】
（方法２）では、前記化合物（Ａ）と前記単量体（Ｂ’）とを共重合させて重合体（Ｐ’）を得るが、この共重合の方法は、（方法１）と同様に行うことができる。また、（方法１）と同様にその他のラジカル重合性不飽和単量体を用いて共重合しても構わない。
【００４９】
得られる重合体（Ｐ’）の分子量は、重合中に架橋不溶化が起こらない範囲となる必要があり、高分子量化しすぎると架橋不溶化が起こる場合がある。その範囲内において、最終的に得られるラジカル重合性樹脂の１分子中の重合性不飽和基の個数が多くなる点で、重合体（Ｐ’）は数平均分子量（Ｍｎ）が８００〜３，０００、特に１，０００〜２，５００の範囲であることが好ましく、また、重量平均分子量（Ｍｗ）が１，５００〜４０，０００、特に２，０００〜３０，０００の範囲であることが好ましい。
【００５０】
上記のようにして得られる重合体（Ｐ’）に、まず、前記環状エーテル基（ｂ’）への付加反応性を有する官能基（ｃ’）とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ’）を反応させ、この反応により生じる２級水酸基に対して、イソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させることにより、目的とするラジカル重合性樹脂（Ｉ−２）が得られる。なお、前記環状エーテル基（ｂ’）へ前記化合物（Ｃ’）を反応させる場合、酸触媒等を用いて反応を促進させることもできる。
【００５１】
前記化合物（Ｃ’）が有する官能基（ｃ’）としては、カルボキシル基、水酸基等が挙げられる。また、前記化合物（Ｃ’）の具体例としては、（メタ）アクリル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフタレート、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルフタレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−シクロヘキサノールオキシ−２−エチル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−２−ヒドロキシエチルフタレート、２−ヒドロキシ−１−オクチルオキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシ−１−ペンタデシルオキシプロピルアクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−アリルオキシプロピルアクリレート等が挙げられる。これらの中でも、前記環状エーテル基（ｂ’）との反応性や硬化性が良好なため、アクリル酸が好ましい。
【００５２】
前記重合体（Ｐ’）と前記化合物（Ｃ’）との反応において、官能基（ｃ’）がカルボキシル基である場合は、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール、ヒドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール等を使用し、エステル化反応触媒としてトリエチルアミン等の第３級アミン類、塩化テトラメチルアンモニウム等の第４級アンモニウム類、トリフェニルホスフィン等の第３級ホスフィン類、塩化テトラブチルホスホニウム等の第４級ホスホニウム類等を使用し、反応温度８０〜１３０℃、特に１００〜１２０℃で反応させることが好ましい。また、この反応で用いられる有機溶媒は、（方法１）で記載したものと同様のものを用いることができる。
【００５３】
前記化合物（Ｄ）としては、例えば、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２−（２−（メタ）アクリロイルオキシエトキシ）エチルイソシアネート、１，１−ビス（（メタ）アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート等のイソシアネート基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物；（メタ）アクリル酸クロライド、（メタ）アクリル酸ブロマイド等のカルボン酸ハライド基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物などが挙げられる。
【００５４】
前記化合物（Ｄ）が有する官能基がイソシアネート基である場合、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール、ヒドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール等を使用し、ウレタン化反応触媒としてジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、オクチル酸錫、オクチル酸亜鉛等を使用し、反応温度４０〜１２０℃、特に６０〜９０℃で反応させる方法が好ましい。また、この反応で用いられる有機溶媒は、（方法１）で記載したものと同様のものを用いることができる。
【００５５】
上記の（方法１）、（方法２）以外のラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法として、前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）として、マレイン酸、イタコン酸又はこれらの無水物を用いて、前記化合物（Ａ）と共重合させて重合体を得て、酸無水物を用いた場合には、さらに水と反応させ、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２つのカルボキシル基が導入した後、これらのカルボキシル基に対して、エポキシ基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法が挙げられる。
【００５６】
さらに、上記のラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得た後に、エポキシ基が開環付加反応することにより生じた水酸基に対して、（方法２）と同様にイソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり４つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法も挙げられる。
【００５７】
また、前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）として、無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物を用いて、前記化合物（Ａ）と共重合させて重合体を得て、これらの酸無水物に対して、水酸基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物を反応させ、生じたカルボキシル基にエポキシ基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法が挙げられる。
【００５８】
さらに、上記のラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得た後に、エポキシ基が開環付加反応することにより生じた水酸基に対して、（方法２）と同様にイソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり３つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法も挙げられる。
【００５９】
一方、官能基（ｂ）が水酸基であるラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）を用いた場合、その水酸基に無水マレイン酸又は無水イタコン酸を反応させて、生じたカルボキシル基に、エポキシ基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法が挙げられる。
【００６０】
さらに、上記のラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得た後に、エポキシ基が開環付加反応することにより生じた水酸基に対して、（方法２）と同様にイソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり３つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法も挙げられる。
【００６１】
その他、前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）として、２つ以上の反応性官能基（ｂ）を有するものを前記化合物（Ａ）と共重合させて重合体を得た後、前記反応性官能基（ｂ）に対して反応性を有する官能基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物を反応させて、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法も挙げられる。
【００６２】
上記のラジカル重合性樹脂（Ｉ−１）又はラジカル重合性樹脂（Ｉ−２）に代表されるラジカル重合性樹脂（Ｉ）は、前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）の数平均分子量（Ｍｎ）が５００〜５，０００の範囲であることが好ましく、８００〜４，０００の範囲であることがより好ましい。また、重量平均分子量（Ｍｗ）が８，０００〜１５０，０００の範囲であることが好ましく、１０，０００〜１００，０００の範囲であることが好ましい。前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）のＭｎ及びＭｗをこれらの範囲にすることで、前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）の製造時におけるゲル化を防止でき、高架橋で防汚性に優れた塗膜性能を発現するものとできる。
【００６３】
ここで、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）はＧＰＣ測定に基づきポリスチレン換算した値である。なお、ＧＰＣの測定条件は以下の通りである。
［ＧＰＣの測定条件］
測定装置 ：東ソー株式会社製「ＨＬＣ−８２２０ ＧＰＣ」、
カラム：東ソー株式会社製ガードカラム「ＨＨＲ−Ｈ」（６．０ｍｍＩ．Ｄ．×４ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
検出器： ＥＬＳＤ（オルテック製「ＥＬＳＤ２０００」）
データ処理：東ソー株式会社製「ＧＰＣ−８０２０モデルＩＩバージョン４．１０」
測定条件： カラム温度 ４０℃
展開溶媒 テトラヒドロフラン
流速 １．０ｍｌ／分
標準 ： 前記「ＧＰＣ−８０２０モデルＩＩバージョン４．１０」の測定マニュアルに準拠して、分子量が既知の下記の単分散ポリスチレンを用いた。
【００６４】
（使用ポリスチレン）
東ソー株式会社製「Ａ−５００」
東ソー株式会社製「Ａ−１０００」
東ソー株式会社製「Ａ−２５００」
東ソー株式会社製「Ａ−５０００」
東ソー株式会社製「Ｆ−１」
東ソー株式会社製「Ｆ−２」
東ソー株式会社製「Ｆ−４」
東ソー株式会社製「Ｆ−１０」
東ソー株式会社製「Ｆ−２０」
東ソー株式会社製「Ｆ−４０」
東ソー株式会社製「Ｆ−８０」
東ソー株式会社製「Ｆ−１２８」
試料：樹脂固形分換算で１．０質量％のテトラヒドロフラン溶液をマイクロフィルターでろ過したもの（１００μｌ）。
【００６５】
また、前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）は、該樹脂中に含有するフッ素原子の含有比率であるフッ素含有率は、２〜３０質量％の範囲が硬化塗膜の防汚性の点から好ましい。
【００６６】
さらに、ラジカル重合性樹脂（Ｉ）中のラジカル重合性不飽和基の含有量は、ラジカル重合性不飽和基当量が１５０〜５００ｇ／ｅｑ．となる割合であることが、硬化塗膜の防汚性に優れる点から好ましく、２００〜４００ｇ／ｅｑ．の範囲であることが特に好ましい。
【００６７】
前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）である本発明の含フッ素硬化性樹脂は、それ自体を活性エネルギー線硬化型塗料組成物の主剤として用いることができるが、極めて優れた表面改質性能を有しているため、活性エネルギー線硬化型塗料組成物に添加するフッ素系界面活性剤として用いることで、硬化塗膜に優れた防汚性を付与できる。
【００６８】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物は、本発明の含フッ素硬化性樹脂を配合したものであるが、その主成分しては、活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）又は活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）を含有する。なお、本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物において、活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）と活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）とは、それぞれ単独で用いてもよいが、併用しても構わない。また、本発明の含フッ素硬化性樹脂は、当該活性エネルギー線硬化型塗料組成物において、フッ素系界面活性剤として用いることが好ましい。
【００６９】
前記活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）は、ウレタン（メタ）アクリレート樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ（メタ）アクリレート樹脂、ポリエステル（メタ）アクリレート樹脂、アクリル（メタ）アクリレート樹脂等が挙げられるが、本発明では、特に透明性や低収縮性等の点からウレタン（メタ）アクリレート樹脂が好ましい。
【００７０】
ここで用いるウレタン（メタ）アクリレート樹脂は、脂肪族ポリイソシアネート化合物又は芳香族ポリイソシアネート化合物と水酸基含有（メタ）アクリレート化合物とを反応させて得られるウレタン結合と（メタ）アクリロイル基とを有する樹脂が挙げられる。
【００７１】
前記脂肪族ポリイソシアネート化合物としては、例えば、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（以下、ＨＤＩと略する。）、ヘプタメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、２−メチル−１，５−ペンタンジイソシアネート、３−メチル−１，５−ペンタンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、２−メチルペンタメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート、水素添加テトラメチルキシリレンジイソシアネート、シクロヘキシルジイソシアネート等が挙げられ、また、芳香族ポリイソシアネート化合物としては、トリレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート等が挙げられる。
【００７２】
一方、水酸基含有アクリレート化合物としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，５−ペンタンジオールモノ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールモノ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールモノ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールモノ（メタ）アクリレート等の２価アルコールのモノ（メタ）アクリレート；トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパン（メタ）アクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート等の３価のアルコールのモノ又はジ（メタ）アクリレート、あるいは、これらのアルコール性水酸基の一部をε−カプロラクトンで変性した水酸基含有モノ及びジ（メタ）アクリレート；ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等の１官能の水酸基と３官能以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物、あるいは、該化合物をさらにε−カプロラクトンで変性した水酸基含有多官能（メタ）アクリレート；ジプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のオキシアルキレン鎖を有する（メタ）アクリレート化合物；ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリオキシブチレン−ポリオキシプロピレンモノ（メタ）アクリレート等のブロック構造のオキシアルキレン鎖を有する（メタ）アクリレート化合物；ポリ（エチレングリコール−テトラメチレングリコール）モノ（メタ）アクリレート、ポリ（プロピレングリコール−テトラメチレングリコール）モノ（メタ）アクリレート等のランダム構造のオキシアルキレン鎖を有する（メタ）アクリレート化合物等が挙げられる。
【００７３】
上記した脂肪族ポリイソシアネート化合物又は芳香族ポリイソシアネート化合物と水酸基含有アクリレート化合物との反応は、ウレタン化触媒の存在下、常法により行うことができる。ここで使用し得るウレタン化触媒は、具体的には、ピリジン、ピロール、トリエチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミンなどのアミン類、トリフェニルホスフィン、トリエチルホスフィンなどのホフィン類、ジブチル錫ジラウレート、オクチル錫トリラウレート、オクチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジアセテート、オクチル酸錫などの有機錫化合物、オクチル酸亜鉛などの有機金属化合物が挙げられる。
【００７４】
これらのウレタンアクリレート樹脂の中でも特に脂肪族ポリイソシアネート化合物と水酸基含有（メタ）アクリレート化合物とを反応させて得られるものが硬化塗膜の透明性に優れ、かつ、活性エネルギー線に対する感度が良好で硬化性に優れる点から好ましい。
【００７５】
次に、不飽和ポリエステル樹脂は、α，β−不飽和二塩基酸又はその酸無水物、芳香族飽和二塩基酸又はその酸無水物、及び、グリコール類の重縮合によって得られる硬化性樹脂であり、α，β−不飽和二塩基酸又はその酸無水物としては、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロルマレイン酸、及びこれらのエステル等が挙げられる。芳香族飽和二塩基酸又はその酸無水物としては、フタル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ニトロフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、エンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸、ハロゲン化無水フタル酸及びこれらのエステル等が挙げられる。脂肪族あるいは脂環族飽和二塩基酸としては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、グルタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸及びこれらのエステル等が挙げられる。グリコール類としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２−メチルプロパン−１，３−ジオール、ネオペンチルグリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ビスフェノールＡ、水素化ビスフェノールＡ、エチレングリコールカーボネート、２，２−ジ−（４−ヒドロキシプロポキシジフェニル）プロパン等が挙げられ、その他にエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等の酸化物も同様に使用できる。
【００７６】
次に、エポキシビニルエステル樹脂としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂等のエポキシ樹脂のエポキシ基に（メタ）アクリル酸を反応させて得られるものが挙げられる。これらの活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）は、単独で用いることも２種以上併用することもできる。
【００７７】
前記活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）としては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、数平均分子量が１５０〜１０００の範囲にあるポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、数平均分子量が１５０〜１０００の範囲にあるポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスルトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスルトールヘキサ（メタ）アクリレート、ペンタエリスルトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスルトールペンタ（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート等の脂肪族アルキル（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、２−ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２−（ジエチルアミノ）エチル（メタ）アクリレート、２−（ジメチルアミノ）エチル（メタ）アクリレート、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシジプロピレングルコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリプロピレングルコール（メタ）アクリレート、ポリブタジエン（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール−ポリブチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリスチリルエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、メトキシ化シクロデカトリエン（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、等が挙げられる。
【００７８】
これらのなかでも特に硬化塗膜の硬度に優れる点からトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスルトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスルトールヘキサ（メタ）アクリレート、ペンタエリスルトールテトラ（メタ）アクリレート等の３官能以上の多官能（メタ）アクリレートが好ましい。これらの活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）は、これらは、単独で用いることも２種以上併用することもできる。
【００７９】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物において、本発明の含フッ素硬化性樹脂をフッ素系界面活性剤として使用する場合、その使用量は、前記活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）及び活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）の合計１００質量部に対して、０．０１〜１０質量部の範囲であることが好ましく、０．１〜５質量％の範囲であることがより好ましい。本発明の含フッ素硬化性樹脂の使用量がこの範囲であれば、レベリング性、撥水撥油性、防汚性を十分なものにすることができ、該塗料組成物の硬化後の硬度や透明性も十分なものとすることができる。
【００８０】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物は、基材に塗布後、活性エネルギー線を照射することで硬化塗膜とすることができる。この活性エネルギー線とは、紫外線、電子線、α線、β線、γ線のような電離放射線をいう。この活性エネルギー線として紫外線を用いる場合には、活性エネルギー線硬化型組成物中に光重合開始剤（ＩＶ）を添加する。また、必要であればさらに光増感剤を添加する。一方、電子線、α線、β線、γ線のような電離放射線を用いる場合には、光重合開始剤や光増感剤を用いなくても速やかに硬化するので、特にこれらを添加する必要はない。
【００８１】
前記光重合開始剤（ＩＶ）としては、分子内開裂型光重合開始剤及び水素引き抜き型光重合開始剤が挙げられる。分子内開裂型光重合開始剤としては、例えば、ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトン、２−メチル−２−モルホリノ（４−チオメチルフェニル）プロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタノン等のアセトフェノン系化合物；ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル等のベンゾイン類；２，４，６−トリメチルベンゾインジフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキシド等のアシルホスフィンオキシド系化合物；ベンジル、メチルフェニルグリオキシエステル等が挙げられる。
【００８２】
一方、水素引き抜き型光重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル−４−フェニルベンゾフェノン、４，４’−ジクロロベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチル−ジフェニルサルファイド、アクリル化ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物；２−イソプロピルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサントン等のチオキサントン系化合物；ミヒラ−ケトン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン等のアミノベンゾフェノン系化合物；１０−ブチル−２−クロロアクリドン、２−エチルアンスラキノン、９，１０−フェナンスレンキノン、カンファーキノン等が挙げられる。
【００８３】
上記の光重合開始剤（ＩＶ）の中でも、活性エネルギー線硬化型塗料組成物中の前記活性エネルギー線硬化性樹脂（ＩＩ）及び活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）との相溶性に優れる点から、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、及びベンゾフェノンが好ましく、特に、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンが好ましい。これらの光重合開始剤（ＩＶ）は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。
【００８４】
また、前記光増感剤としては、例えば、脂肪族アミン、芳香族アミン等のアミン類、ｏ−トリルチオ尿素等の尿素類、ナトリウムジエチルジチオホスフェート、ｓ−ベンジルイソチウロニウム−ｐ−トルエンスルホネート等の硫黄化合物などが挙げられる。
【００８５】
これらの光重合開始剤及び光増感剤の使用量は、活性エネルギー線硬化型組成物中の不揮発成分１００質量部に対し、各々０．０１〜２０質量部が好ましく、０．１〜１５質量％がより好ましく、０．３〜７質量部がさらに好ましい。
【００８６】
さらに、本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物は、用途、特性等の目的に応じ、本発明の効果を損なわない範囲で、粘度や屈折率の調整、あるいは、塗膜の色調の調整やその他の塗料性状や塗膜物性の調整を目的に各種の配合材料、例えば、各種有機溶剤、アクリル樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ポリスチレン樹脂、ウレタン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、石油樹脂、フッ素樹脂等の各種樹脂、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）、ポリエチレン、ポリプロピレン、カーボン、酸化チタン、アルミナ、銅、シリカ微粒子等の各種の有機又は無機粒子、重合開始剤、重合禁止剤、帯電防止剤、消泡剤、粘度調整剤、耐光安定剤、耐候安定剤、耐熱安定剤、酸化防止剤、防錆剤、スリップ剤、ワックス、艶調整剤、離型剤、相溶化剤、導電調整剤、顔料、染料、分散剤、分散安定剤、シリコーン系、炭化水素系界面活性剤等を併用することができる。
【００８７】
上記の各配合成分中、有機溶媒は、本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物の溶液粘度を適宜調整する上で有用であり、特に薄膜コーティングを行うためには、膜厚を調整することが容易となる。ここで使用できる有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール等のアルコール類；酢酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類などが挙げられる。これらの溶剤は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。
【００８８】
ここで有機溶媒の使用量は、用途や目的とする膜厚や粘度によって異なるが、硬化成分の全質量に対して、質量基準で、０．５〜２倍量の範囲であることが好ましい。
【００８９】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物を硬化させる活性エネルギー線としては、上記の通り、紫外線、電子線、α線、β線、γ線のような電離放射線であるが、具体的なエネルギー源又は硬化装置としては、例えば、殺菌灯、紫外線用蛍光灯、カーボンアーク、キセノンランプ、複写用高圧水銀灯、中圧又は高圧水銀灯、超高圧水銀灯、無電極ランプ、メタルハライドランプ、自然光等を光源とする紫外線、又は走査型、カーテン型電子線加速器による電子線等が挙げられる。
【００９０】
これらの中でも特に紫外線であることが好ましく、酸素等による硬化阻害を避けるため、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で、紫外線を照射することが好ましい。また、必要に応じて熱をエネルギー源として併用し、紫外線にて硬化した後、熱処理を行ってもよい。
【００９１】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物の塗工方法は用途により異なるが、例えば、グラビアコーター、ロールコーター、コンマコーター、ナイフコーター、エアナイフコーター、カーテンコーター、キスコーター、シャワーコーター、ホイーラーコーター、スピンコーター、ディッピング、スクリーン印刷、スプレー、アプリケーター、バーコーター等を用いた塗布方法、あるいは各種金型を用いた成形方法等が挙げられる。
【００９２】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物は、ＴＡＣフィルムに代表される液晶ディスプレイ用偏光板用保護フィルム用のコート材や、液晶ディスプレイ用カラーフィルター（以下、「ＣＦ」という。）に使用されるＲＧＢの各画素を形成するための塗料、インク又はカラーレジスト；ＣＦのブラックマトリックス用の塗料、インキ又はブラックレジスト；タッチパネル用ハードコート材、携帯電話筐体又は携帯電話の液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイ用ハードコート材、光ファイバクラッド材、光学レンズ、導波路、ＤＶＤやブルーレイなどの光学記録媒体、液晶封止材、各種光学用シール材、各種保護膜、光学用接着剤、各種光学部品、反射防止膜、反射防止層への防汚性付与剤、各種建材への防汚性付与剤として幅広く利用することが可能である。これらのなかでもとりわけ、液晶ディスプレイ用偏光板の保護フィルムのコート材や、ＣＦに使用されるＲＧＢの各画素を形成用又はブラックマトリックス用の塗料・インキ又はカラー及びブラックレジストとしてとりわけ有用である。
【００９３】
特に液晶ディスプレイ用偏光板の保護フィルム用コート材用途のうち、アンチグレア系コート材として本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物を用いる場合、上記した各組成のうち、シリカ微粒子、アクリル樹脂微粒子、ポリスチレン樹脂微粒子等の無機又は有機微粒子を、本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物中の硬化成分の全質量の０．１〜０．５倍量となる割合で配合することで防眩性に優れたものとなるため好ましい。
【実施例】
【００９４】
以下に本発明を具体的な実施例を挙げてより詳細に説明する。
【００９５】
［ＩＲスペクトル］
装置：サーモエレクトロン社製「ＮＩＣＯＬＥＴ３８０」
各実施例で得られた樹脂溶液をＡＴＲ法にて測定。
【００９６】
［１３Ｃ−ＮＭＲ測定条件］
装置：日本電子株式会社製 ＡＬ−４００
溶媒：アセトン−ｄ６
【００９７】
［ＧＰＣ測定条件］
測定装置：東ソー株式会社製「ＨＬＣ−８２２０ ＧＰＣ」、
カラム：東ソー株式会社製ガードカラム「ＨＨＲ−Ｈ」（６．０ｍｍＩ．Ｄ．×４ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
検出器：ＥＬＳＤ（オルテック製「ＥＬＳＤ２０００」）
データ処理：東ソー株式会社製「ＧＰＣ−８０２０モデルＩＩバージョン４．１０」
測定条件：カラム温度 ４０℃
展開溶媒 テトラヒドロフラン
流速 １．０ｍｌ／分
標準試料：前記「ＧＰＣ−８０２０モデルＩＩバージョン４．１０」の測定マニュアルに準拠して、分子量が既知の下記の単分散ポリスチレンを用いた。
【００９８】
（使用ポリスチレン）
東ソー株式会社製「Ａ−５００」
東ソー株式会社製「Ａ−１０００」
東ソー株式会社製「Ａ−２５００」
東ソー株式会社製「Ａ−５０００」
東ソー株式会社製「Ｆ−１」
東ソー株式会社製「Ｆ−２」
東ソー株式会社製「Ｆ−４」
東ソー株式会社製「Ｆ−１０」
東ソー株式会社製「Ｆ−２０」
東ソー株式会社製「Ｆ−４０」
東ソー株式会社製「Ｆ−８０」
東ソー株式会社製「Ｆ−１２８」
試料：樹脂固形分換算で１．０質量％のテトラヒドロフラン溶液をマイクロフィルターでろ過したもの（１００μｌ）。
【００９９】
（合成例１）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、下記構造式（Ｘ−１）で表される両末端水酸基含有パーフルオロポリエーテル化合物（Ｘ−１）２０質量部、溶媒としてジイソプロピルエーテル２０質量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０２質量部、中和剤としてトリエチルアミン３．１質量部を仕込み、空気気流下にて攪拌を開始し、フラスコ内を１０℃に保ちながらアクリル酸クロライド２．７質量部を１時間かけて滴下した。滴下終了後、１０℃で１時間攪拌し、昇温して３０℃で１時間攪拌した後、５０℃に昇温して１０時間攪拌することにより反応を行い、ガスクロマトグラフィー測定にてアクリル酸クロライドの消失が確認された。次いで、溶媒としてジイソプロピルエーテル４０質量部を追加した後、イオン交換水８０質量部を混合して攪拌してから静置し水層を分離させて取り除く方法による洗浄を３回繰り返した。次いで、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０２質量部を添加し、脱水剤として硫酸マグネシウム８質量部を添加して１日間静置することで完全に脱水した後、脱水剤を濾別した。
【０１００】
【化５】
（式中、Ｘはパーフルオロメチレン基及びパーフルオロエチレン基であり、１分子あたり、パーフルオロメチレン基が平均７個、パーフルオロエチレン基が平均８個存在するものであり、フッ素原子の数が平均４６である。また、ＧＰＣによる数平均分子量は１，５００である。）
【０１０１】
次いで、減圧下で溶媒を留去することによって、下記構造式（Ａ−１−１）で表されるポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖を有する単量体を得た。
【０１０２】
【化６】
（式中、Ｘはパーフルオロメチレン基及びパーフルオロエチレン基であり、１分子あたり、パーフルオロメチレン基が平均７個、パーフルオロエチレン基が平均８個存在するものであり、フッ素原子の数が平均４６である。）
【０１０３】
（実施例１）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてメチルイソブチルケトン（以下、「ＭＩＢＫ」という。）１０１．６質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら９５℃に昇温した。次いで、上記合成例１で得られた単量体（Ａ−１−１）３７．９質量部（液１）と、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（以下、「ＭＯＩ」という。）３６．１質量部をＭＩＢＫ１．６質量部に溶解した溶液３７．７質量部（液２）と、ラジカル重合開始剤であるアゾビスジイソブチロニトリル１１．１質量部をＭＩＢＫ３４．３質量部に溶解した溶液４５．４質量部（液３）との３種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を９５℃に保ちながら同時に滴下を開始し、液１と液２は２時間、液３は２時間２０分かけて滴下した。滴下終了後、９５℃で１０時間攪拌した後、溶媒を留去することによって、重合体（Ｐ１）を得た。
【０１０４】
次いで、溶媒としてメチルエチルケトン（以下、「ＭＥＫ」という。）１５１．２質量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０６６質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．４９６質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．０５質量部を仕込み、空気気流下で攪拌を開始し、６０℃を保ちながらペンタエリスリトールトリアクリレート（以下、「ＰＥ３Ａ」という。）とペンタエリスリトールテトラアクリレート（以下、「ＰＥ４Ａ」という。）との混合物（東亞合成株式会社製「アロニックスＭ−３０５」；ＰＥ３Ａ比率５９質量％、ＰＥ４Ａ比率４１質量％）９７．８質量部（ＰＥ３Ａとして５７．７質量部）を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で２時間攪拌した後、８０℃に昇温して４時間攪拌した。さらに、オクチル酸スズ０．１１３質量部及びＰＥ３ＡとＰＥ４Ａとの混合物（東亞合成株式会社製「アロニックスＭ−３０５」；ＰＥ３Ａ比率５９質量％、ＰＥ４Ａ比率４１質量％）１９．６質量部（ＰＥ３Ａとして１１．６質量部）追加し、８０℃にて５時間攪拌した後、反応液のＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の吸収ピークの消失が確認された。
【０１０５】
上記の反応液を室温に冷却後、ＭＥＫ １０３．９質量部を加え、濾過によって溶液に不溶な物は濾別して、ラジカル重合性樹脂（Ｉ１）４２．６質量％含有のＭＥＫ溶液を得た。このラジカル重合性樹脂（Ｉ１）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量１，０００、重量平均分子量９８，０００、最大分子量３００万、フッ素含有率は１５．３重量％、ラジカル重合性不飽和基当量は２０７ｇ／ｅｑ．であった。得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ１）のＩＲスペクトルのチャート図を図１に、１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図を図２にそれぞれ示す。
【０１０６】
（実施例２）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてＭＩＢＫ １１０．０質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら９５℃に昇温した。次いで、上記合成例１で得られた単量体（Ａ−１−１）３７．９質量部（液１）と、ＭＯＩ ６３．７質量部をＭＩＢＫ ３７質量部に溶解した溶液１００．７質量部（液２）と、ラジカル重合開始剤であるアゾビスジイソブチロニトリル１５．２質量部をＭＩＢＫ ４１．６質量部に溶解した溶液５６．８質量部（液３）との３種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を９５℃に保ちながら同時に滴下を開始し、液１と液２は２時間、液３は２時間２０分かけて滴下した。滴下終了後、９５℃で１０時間攪拌した後、溶媒を留去することによって、重合体（Ｐ２）を得た。
【０１０７】
次いで、溶媒としてＭＥＫ １６２．２質量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０７４質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．５３０質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．０５５質量部を仕込み、空気気流下で攪拌を開始し、６０℃を保ちながら２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロピルメタクリレート（以下、「ＨＡＰＭＡ」という。）７９．５質量部を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で２時間攪拌した後、８０℃に昇温して４時間攪拌した。さらに、オクチル酸スズ０．０５１質量部を追加し、８０℃にて４時間攪拌した後、反応液のＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の吸収ピークの消失が確認された。
【０１０８】
上記の反応液を室温に冷却後、ＭＥＫ ７４．４質量部を加え、濾過によって溶液に不溶な物は濾別して、ラジカル重合性樹脂（Ｉ２）４１．１質量％含有のＭＥＫ溶液を得た。このラジカル重合性樹脂（Ｉ２）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量３，０００、重量平均分子量３３，０００、最大分子量１００万、フッ素含有率は１１．４重量％、ラジカル重合性不飽和基当量は２３０ｇ／ｅｑ．であった。得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ２）のＩＲスペクトルのチャート図を図３に、１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図を図４にそれぞれ示す。
【０１０９】
（実施例３）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてＭＩＢＫ １１０．７質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら１０５℃に昇温した。次いで、上記合成例１で得られた単量体（Ａ−１−１）７５．８質量部（液１）と、ＭＯＩ ４７．８質量部をＭＩＢＫ２２１．５質量部に溶解した溶液２６９．３質量部（液２）と、ラジカル重合開始剤であるアゾビスジイソブチロニトリル１８．５質量部をＭＩＢＫ ２８．５質量部に溶解した溶液５７．０質量部（液３）との３種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を１０５℃に保ちながら同時に滴下を開始し、液１と液２は２時間、液３は２時間２０分かけて滴下した。滴下終了後、１０５℃で８時間攪拌することによって、重合体（Ｐ３）を得た。
【０１１０】
次いで、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０７７質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．５６７質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．１９０質量部を仕込み、空気気流下で攪拌を開始し、６０℃を保ちながらＨＡＰＭＡ ６５．３１質量部を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で２時間攪拌した後、８０℃に昇温して１７時間攪拌した。さらに、オクチル酸スズを０．０９５質量部追加し、８０℃にて４時間攪拌した後、反応液のＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の吸収ピークの消失が確認された。
【０１１１】
上記の反応液を室温に冷却後、ＭＥＫ ６３．４質量部を添加し、濾過によって溶液に不溶な物は濾別して、ラジカル重合性樹脂（Ｉ３）３０．２質量％含有のＭＩＢＫ溶液を得た。このラジカル重合性樹脂（Ｉ３）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量２，２００、重量平均分子量３５，０００、最大分子量１００万、フッ素含有率は２２．９重量％、ラジカル重合性不飽和基当量は３０８ｇ／ｅｑ．であった。得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ３）のＩＲスペクトルのチャート図を図５に、１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図を図６にそれぞれ示す。
【０１１２】
（実施例４）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてＭＩＢＫ １２８．６質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら１０５℃に昇温した。次いで、上記合成例１で得られた単量体（Ａ−１−１）３７．９質量部（液１）と、ＭＯＩ ８０．９質量部をＭＩＢＫ ５２．２質量部に溶解した溶液１３３．１質量部（液２）と、ラジカル重合開始剤であるアゾビスジイソブチロニトリル１７．８質量部をＭＩＢＫ ３９．８質量部に溶解した溶液５７．６質量部（液３）との３種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を１０５℃に保ちながら同時に滴下を開始し、液１と液２は２時間、液３は２時間２０分かけて滴下した。滴下終了後、１０５℃で１０時間攪拌することによって、重合体（Ｐ４）を得た。
【０１１３】
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、上記の合成で得られた重合体（Ｐ４）５０質量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０４質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．３０質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．０４質量部を仕込み、空気気流下で攪拌を開始し、６０℃を保ちながらビス（２−アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート（以下、「ＢＡＥＨＩ」という。）とトリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート（以下、「ＴＡＥＩ」という。）との混合物（東亞合成株式会社製「アロニックスＭ−３１３」；ＢＡＥＨＩ比率３５質量％、ＴＡＥＩ比率６５質量％）８７．９質量部（ＢＡＥＨＩとして２８．８質量部）を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で２時間攪拌した後、８０℃に昇温して７時間攪拌することにより反応を行った。さらに、ＢＡＥＨＩとＴＡＥＩとの混合物（東亞合成株式会社製「アロニックスＭ−３１３」；ＢＡＥＨＩ比率３５質量％、ＴＡＥＩ比率６５質量％）１．６５質量部（ＢＡＥＨＩとして０．５８質量部）、オクチル酸スズ０．１２質量部追加し、８０℃にて１５時間攪拌した後、反応液のＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の吸収ピークの消失が確認された。
【０１１４】
上記の反応液を室温に冷却後、ＭＥＫ１０３．１質量部を添加し、濾過によって溶液に不溶な物は濾別して、ラジカル重合性樹脂（Ｉ４）３８．６質量％含有のＭＩＢＫ溶液を得た。このラジカル重合性樹脂（Ｉ４）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量１，８００、重量平均分子量１８，０００、最大分子量５０万、フッ素含有率は６．８重量％、ラジカル重合性不飽和基当量は２９１ｇ／ｅｑ．であった。得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ４）のＩＲスペクトルのチャート図を図７に、１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図を図８にそれぞれ示す。
【０１１５】
（実施例５）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてＭＩＢＫ ８８質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら１０５℃に昇温した。次いで、上記合成例１で得られた単量体（Ａ−１−１）８４質量部（液１）と、グリシジルメタクリレート（以下、「ＧＭＡ」という。）５１質量部をＭＩＢＫ １２６．８質量部に溶解した溶液１７７．８質量部（液２）と、ラジカル重合開始剤であるｔ−ブチル−２−エチルヘキサノエート２０．８質量部をＭＩＢＫ ８０．６質量部に溶解した溶液１００．９質量部（液３）との３種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を１０５℃に保ちながら同時に滴下を開始し、液１と液２は２時間、液３は２時間２０分かけて滴下した。滴下終了後、１０５℃で７時間攪拌した後、溶媒を留去することによって、重合体（Ｐ４）を得た。
【０１１６】
次いで、溶媒としてメチルイソブチルケトン２１．５質量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０８４質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．６３０質量部、アクリル酸（以下、「ＡＡ」という。）２４．８質量部、トリフェニルホスフィン０．８０９質量部を仕込み、窒素気流下で攪拌を開始し、１２０℃で７時間攪拌することにより反応を行った。次いで、溶媒としてＭＩＢＫ １０４．２質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．０５３質量部を仕込み、空気気流下で攪拌を開始し、６０℃を保ちながら２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート（以下、「ＡＯＩ」という。）４８．５質量部を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で２時間攪拌した後、８０℃に昇温して４時間攪拌した後、反応液のＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の吸収ピークの消失が確認された。
【０１１７】
上記の反応液を室温に冷却後、ＭＩＢＫ １０４．２質量部を添加し、濾過によって溶液に不溶な物は濾別して、ラジカル重合性樹脂（Ｉ５）４０．４質量％含有のＭＩＢＫ溶液を得た。このラジカル重合性樹脂（Ｉ５）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量２，１００、重量平均分子量１４，０００、最大分子量１００万、フッ素含有率は２２．９重量％、ラジカル重合性不飽和基当量は３０３ｇ／ｅｑ．であった。得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ５）のＩＲスペクトルのチャート図を図９に、１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図を図１０にそれぞれ示す。
【０１１８】
（比較例１）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてＭＩＢＫ６９質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら１０５℃に昇温した。次いで、下記式（Ｙ−１）で表されるフッ素化アルキル基を有するアクリレート（以下、「ＰＦＡ」という。）４０質量部及び２−ヒドロキシエチルメタクリレート（以下、「ＨＥＭＡ」という。）２８．８質量部と、溶媒としてＭＩＢＫ６９質量部とを混合した単量体溶液１３７．８質量部、ラジカル重合開始剤としてｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート３．４質量部と溶媒としてＭＩＢＫ２２．５質量部を混合した開始剤溶液２５．９質量部の２種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を１０５℃に保ちながら同時に３時間かけて滴下した。滴下終了後、１０５℃で１０時間攪拌し、含フッ素硬化性樹脂を得た。
【０１１９】
【化７】
【０１２０】
次いで、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．１質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．０５質量部を仕込み、空気気流下で６０℃を保ちながらＡＯＩ３１．２質量部を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で１時間攪拌した後、８０℃に昇温して１０時間攪拌することにより反応を行った結果、ＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の消失が確認された。次いで、溶媒の一部を減圧留去し、ラジカル重合性樹脂（Ｚ−１）５０質量％含有のＭＩＢＫ溶液２０３．４質量部を得た。ラジカル重合性樹脂（Ｚ−１）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量３，０００、重量平均分子量７，０００、最大分子量４万であった。
【０１２１】
実施例１〜５で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ１）〜（Ｉ５）の原料及び特性値を表１に示す。
【０１２２】
【表１】
【０１２３】
（活性エネルギー線硬化型塗料組成物のベース樹脂組成物の調製）
紫外線硬化型塗料組成物として、５官能無黄変型ウレタンアクリレート５０質量部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート５０質量部、酢酸ブチル２５質量部、光重合開始剤として１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（チバスペシャリティーケミカルズ社製「イルガキュア１８４」）５質量部、溶剤としてトルエン５４質量部、２−プロパノール２８質量部、酢酸エチル２８質量部、プロピレングリコールモノメチルエーテル２８質量部を混合し溶解させて、活性エネルギー線硬化型塗料組成物のベース樹脂組成物を得た。
【０１２４】
（実施例６〜１０、比較例２〜３）
上記で得られたベース樹脂組成物２６８質量部に、実施例１〜５及び比較例１で得られたラジカル重合性樹脂溶液を樹脂分として１質量部となる量を加えて均一に混合して、活性エネルギー線硬化型塗料組成物を得た。次いで、この活性エネルギー線硬化型塗料組成物をバーコーターＮｏ．１３を用いて、厚さ８０μｍのＴＡＣフィルムに塗布した後、６０℃の乾燥機に５分間入れて溶剤を揮発させ、紫外線硬化装置（窒素雰囲気下、高圧水銀灯使用、紫外線照射量２ｋＪ／ｍ２）にて硬化させ、実施例５〜８及び比較例２として塗工フィルムを作製した。また、含フッ素硬化性樹脂を添加していない活性エネルギー線硬化型塗料組成物についても同様に塗工フィルムを作製し、比較例３とした。
【０１２５】
得られた塗工フィルムの塗工表面に、フェルトペン（寺西化学工業株式会社製マジックインキ大型青色）で線を描き、その青色インクの付着状態を目視で観察することで防汚性（汚れ付着防止性、汚れ拭き取り性）の評価を行った。なお、評価基準は下記の通りである。
【０１２６】
［汚れ付着防止性の評価基準］
◎：防汚性が最も良好で、インクが玉状にはじくもの。
○：インクが玉状にはじかず、線状のはじきが生じるもの（線幅がフェルトペンのペン先の幅の５０％未満）。
×：インクの線状のはじきが生じ、線幅がフェルトペンのペン先の幅の５０％以上１００％未満であったもの。
××：インクがまったくはじかずに表面にきれいに描けてしまうもの。
【０１２７】
［汚れ拭き取り性の評価基準］
「汚れ付着防止性」の試験後、荷重１ｋｇにて拭き取った際の様子を下記の基準にて評価した。
○：１回の拭き取りで完全にインクを除去できたもの。
△：２〜１０回の拭き取りで完全にインクを除去できたもの。
×：１０回の拭き取り操作で完全にはインクを除去できなかったもの。
【０１２８】
また、紫外線硬化後にフィルムを７０℃の強アルカリ水溶液（２ｍｏｌ／ｌのＫＯＨ水溶液）に１分間浸漬処理した後、純水で洗浄し、１００℃×３分で乾燥させた後、室温で放冷した塗工フィルムについても、上記と同様にフェルトペンを使用した防汚性（汚れ付着防止性、汚れ拭き取り性）の評価を行った。
【０１２９】
上記の評価結果を表２に示す。
【０１３０】
【表２】
【０１３１】
本発明の含フッ素硬化性樹脂である実施例１〜５で得られたラジカル重合性樹脂を添加した実施例６〜１０の活性エネルギー線硬化型塗料組成物の硬化塗膜は、強アルカリ水で処理しても汚れ付着防止性及び汚れ拭き取り性は低下しなかった。一方、ラジカル重合性樹脂（Ｚ−１）を用いた比較例３では、強アルカリ水で処理後の汚れ付着防止性及び汚れ拭き取り性に低下が見られた。なお、何も添加しなかった比較例４は、強アルカリ水で処理での前後ともに汚れ付着防止性及び汚れ拭き取り性は不良であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化塗膜表面に優れた防汚性を付与することができ、フッ素系界面活性剤、フッ素系表面改質剤として用いることができる含フッ素硬化性樹脂に関する。また、該含フッ素硬化性樹脂を用いた活性エネルギー線硬化型塗料組成物及びその硬化物に関する。
【背景技術】
【０００２】
フッ素系界面活性剤又はフッ素系表面改質剤は、レベリング性、濡れ性、浸透性、ブロッキング防止性、滑り性、撥水撥油性、防汚性などに優れる点から、各種コーティング材料、表面改質剤等に広く使用されている。
【０００３】
このフッ素系界面活性剤又はフッ素系表面改質剤（以下、これらを併せて単に「フッ素系界面活性剤」という。）を配合した活性エネルギー線硬化型塗料を塗布、硬化させて得られる硬化塗膜は、優れた表面特性を発現する一方で、加熱、加湿、酸・アルカリ等の薬品への暴露、汚れ除去のための洗浄等によって、フッ素系界面活性剤の一部が硬化塗膜表面から脱離又は揮発しやすくなり、その結果、製造ラインが汚染されたり、塗膜表面の防汚性が低下したりするという問題があった。
【０００４】
例えば、液晶ディスプレイ用偏光板におけるトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム等の保護フィルムのコート材の分野では、フィルム表面に指紋や汚れに対する防汚性を具備させるために、フッ素系界面活性剤が添加された紫外線硬化型ハードコート材が該保護フィルム表面にコーティングされている。ところが、該保護フィルムは、ハードコート材を塗布した側の反対面に接着性向上を目的としてケン化処理（強アルカリ処理）を施されるところ、この際、ハードコート面へのケン化液の接触が避けられず、表面層中に存在するフッ素系界面活性剤が強アルカリで分解され、防汚性が低下するという問題があった。
【０００５】
また、液晶ディスプレイ用カラーフィルターに使用されるブラックマトリックス用の塗料・インキ又はブラックレジストや、赤・緑・青の３色の色画素を形成する着色材料には、塗膜形成後の撥液性を向上させるために、フッ素系界面活性剤を添加した活性エネルギー線硬化型樹脂組成物が用いられている。しかしながら、特にブラックマトリックスをレジスト方式で形成する際は、紫外線照射による硬化後、２３０℃×３０分といった高温条件で熱セット処理が施されるために、表面からフッ素系界面活性剤の成分の一部が揮発し、表面の撥液性が低下する他、その揮発物によって他の部位や製造ラインが汚染される等の問題が生じていた。
【０００６】
そこで、このような塗料表面の機能低下を防止するために、フッ素化アルキル基を有するモノアクリレートを、活性水素を有するアクリル系単量体と共重合させ、次いで、得られた重合体にイソシアネート基を有するアクリル系単量体を反応させて得られる不飽和基を有する重合型フッ素系界面活性剤が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。また、ジイソシアネートの３量体であるトリイソシアネート化合物に水酸基含有パーフルオロポリエーテルと水酸基含有アクリル系単量体とを反応させたパーフルオロポリエーテル基含有ウレタンアクリレートをフッ素系界面活性剤として用いることが提案されている（例えば、特許文献２参照。）。
【０００７】
しかしながら、前記特許文献１記載の重合型フッ素系界面活性剤は、フッ化アルキル基がペンダント状に重合鎖に結合しているため、前記した強アルカリ処理によって依然として分解・脱離しやすく、防汚性が低下しやすく、特に汚れが一旦付着した後は容易に拭き取ることができず、汚れの除去が極めて困難なものであった。一方、前記特許文献２記載のパーフルオロポリエーテル基含有ウレタンアクリレートは、３官能性イソシアネート化合物に対して水酸基含有パーフルオロポリエーテルと水酸基含有アクリル系単量体とを適切な割合で反応させることが困難であって、パーフルオロポリエーテルのみ有する化合物や、アクリロイル基のみ有する化合物が多量に生成してしまうため、工業的に製造することが困難なものであった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２００７−２４６６９６号公報
【特許文献２】特許第３９６３１６９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明が解決しようとする課題は、硬化塗膜表面に優れた防汚性を付与することができ、フッ素系界面活性剤として用いることができる含フッ素硬化性樹脂を提供することである。また、塗布、硬化させた後に塗膜表面からの前記フッ素系界面活性剤又はその分解物の揮発や脱離を防止することでき、防汚性等の表面性能の安定性を向上することのできる活性エネルギー線硬化型塗料組成物及びその硬化物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者等は上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖を有する単量体と、後にラジカル重合性不飽和基を導入可能な官能基を有する単量体とを共重合して含フッ素共重合体を得た後、当該共重合体に後者の単量体１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入した含フッ素硬化性樹脂をフッ素系界面活性剤として活性エネルギー線硬化型塗料組成物に配合したものは、硬化塗膜からの含フッ素硬化性樹脂又はその分解物の揮発や脱離が抑制でき、塗膜表面に防汚性等の表面性能を安定よく付与できることを見出し、本発明を完成した。
【００１１】
すなわち、本発明は、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）を利用して、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）であることを特徴とする含フッ素硬化性樹脂を提供するものである。
【００１２】
さらに、本発明は、前記含フッ素硬化性樹脂を配合した活性エネルギー線硬化型塗料組成物、及び該塗料組成物を基材に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させてなる硬化物を提供するものである。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の含フッ素硬化性樹脂は、フッ素系界面活性剤として活性エネルギー線硬化型塗料組成物に配合することにより、該塗料組成物の硬化塗膜に防汚性等の表面性能を付与することができる。また、本発明の含フッ素硬化性樹脂は、加熱、加湿、酸・アルカリ等の薬品への暴露、汚れ除去のための洗浄等によって、硬化塗膜から含フッ素硬化性樹脂又はその分解物の揮発や脱離が生じにくいため、非常に安定した防汚性等の表面性能を塗膜表面に付与することができる。
【００１４】
特に、強アルカリ処理後の防汚性の低下を抑制できるため、強アルカリ処理が施される用途に有用である。具体的には、液晶ディスプレイの偏光板用保護フィルムに用いられるトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムは、ハードコート材を塗布した側の反対面の接着性向上を目的としてケン化処理（強アルカリ処理）を施されているため、このハードコート材として用いる活性エネルギー線硬化型塗料組成物に本発明の含フッ素硬化性樹脂をフッ素系界面活性剤として配合することで、ケン化処理後の防汚性の低下を防止することができる。
【００１５】
上記のＴＡＣフィルムに用いるハードコート材以外に、防汚性が要求される保護フィルムや、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ等のフラットパネルディスプレイに用いられる反射防止フィルム、防眩フィルムなどに有用である。また、防眩フィルムのハードコート材では、ハードコート材を硬化させる前に凹凸の表面形状の金型に接触させた後、金型と反対側から活性エネルギー線を照射して硬化し、ハードコートの表面をエンボス加工する転写法に用いるハードコート材にも適用できる。
【００１６】
さらに、液晶ディスプレイのカラーフィルターに用いられるＲＧＢの各画素を形成するカラーレジストインク及びブラックマトリックスを形成するブラックレジストインク；タッチパネル、携帯電話の筐体、携帯電話の液晶ディスプレイ等に用いるハードコート材；光ファイバクラッド材、光学レンズ、光導波路等の光学部材などに幅広く利用することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】図１は、実施例１で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ１）のＩＲスペクトルのチャート図である。
【図２】図２は、実施例１で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ１）の１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図である。
【図３】図３は、実施例２で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ２）のＩＲスペクトルのチャート図である。
【図４】図４は、実施例２で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ２）の１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図である。
【図５】図５は、実施例３で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ３）のＩＲスペクトルのチャート図である。
【図６】図６は、実施例３で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ３）の１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図である。
【図７】図７は、実施例４で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ４）のＩＲスペクトルのチャート図である。
【図８】図８は、実施例４で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ４）の１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図である。
【図９】図９は、実施例５で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ５）のＩＲスペクトルのチャート図である。
【図１０】図１０は、実施例５で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ５）の１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明の含フッ素硬化性樹脂は、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）を利用して、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）であることを特徴とする含フッ素硬化性樹脂である。この含フッ素硬化性樹脂は、例えば、下記の２つの方法などにより得ることができる。
【００１９】
（方法１）
ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記官能基（ｂ）と反応性を有する官能基（ｃ）と２つ以上のラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ）を反応させて、ラジカル重合性樹脂として含フッ素硬化性樹脂を得る方法。なお、この方法により得られるラジカル重合性樹脂を「ラジカル重合性樹脂（Ｉ−１）」とする。
【００２０】
（方法２）
ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、開環付加反応を受け得る環状エーテル基（ｂ’）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ’）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ’）に、前記環状エーテル基（ｂ’）への付加反応性を有する官能基（ｃ’）とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ’）を反応させた後、前記反応により生じる水酸基に対して、イソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させて、ラジカル重合性樹脂として含フッ素硬化性樹脂を得る方法。なお、この方法により得られるラジカル重合性樹脂を「ラジカル重合性樹脂（Ｉ−２）」とする。
【００２１】
まず、ラジカル重合性樹脂（Ｉ−１）を得るための（方法１）について説明する。この方法に用いるポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）が有するポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖としては、炭素原子数１〜３の２価フッ化炭素基と酸素原子が交互に連結した構造を有するものが挙げられる。炭素原子数１〜３の２価フッ化炭素基は、一種類であっても良いし複数種の混合であっても良く、具体的には、下記構造式１で表されるものが挙げられる。
【００２２】
【化１】
（上記構造式１中、Ｘは下記構造式ａ〜ｄであり、構造式１中の全てのＸが同一構造のものであってもよいし、また、複数の構造がランダムに又はブロック状に存在していてもよい。また、ｎは繰り返し単位を表す１以上の数である。）
【００２３】
【化２】
【００２４】
これらの中でも特に塗膜表面の汚れの拭き取り性が良好となって防汚性に優れた塗膜が得られる点から前記構造式ａで表されるパーフルオロメチレン構造と、前記構造ｂで表されるパーフルオロエチレン構造とが共存するものがとりわけ好ましい。ここで、前記構造式ａで表されるパーフルオロメチレン構造と、前記構造ｂで表されるパーフルオロエチレン構造との存在比率は、モル比率（構造ａ／構造ｂ）が１／４〜４／１となる割合であることが防汚性の点から好ましく、また、前記構造式１中のｎの値は３〜４０の範囲であること、特に６〜３０が好ましい。
【００２５】
また、前記ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖は、汚れ拭き取り性と滑り性が優れる点と非フッ素系硬化性樹脂組成物への溶解性を向上させやすい点からポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖１本に含まれるフッ素原子の合計が１８〜２００個の範囲であることが好ましく、２５〜８０個の範囲であることが特に好ましい。
【００２６】
次に、前記化合物（Ａ）の鎖の両末端に有するラジカル重合性不飽和基だが、前記したポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖の両末端に、例えば、下記構造式Ｕ−１〜Ｕ−４で示されるラジカル重合性不飽和基を有するものが挙げられる。
【００２７】
【化３】
【００２８】
これらのラジカル重合性不飽和基の中でも特に化合物（Ａ）自体の入手や製造の容易さ、あるいは、前記したラジカル重合性不飽和単量体との反応性に優れる点から、構造式Ｕ−１で表されるアクリロイルオキシ基、又は、構造式Ｕ−２で表されるメタクリロイルオキシ基が好ましい。
【００２９】
該化合物（Ａ）のなかで、前記したアクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基を有するものとしては、下記構造式Ａ−１〜Ａ−１０で表されるものが挙げられる。なお、下記の各構造式中における「−ＰＦＰＥ−」は、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖を示す。
【００３０】
【化４】
【００３１】
これらの中でも特に化合物（Ａ）自体の工業的製造が容易であり、また、重合体（Ｐ１）を製造する際の重合反応も容易である点から前記構造式Ａ−１、Ａ−５で表されるものが好ましい。
【００３２】
上記化合物（Ａ）を製造するには、例えば、両末端に水酸基を１つずつ有するパーフルオロポリエーテルに対して、（メタ）アクリル酸クロライドを脱塩酸反応させて得る方法、（メタ）アクリル酸を脱水反応させて得る方法、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネートをウレタン化反応させて得る方法、無水イタコン酸をエステル化反応させて得る方法、両末端にカルボキシル基を１つずつ有するパーフルオロポリエーテルに対して、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテルをエステル化反応させて得る方法、グリシジルメタクリレートをエステル化反応させて得る方法、両末端にイソシアネート基を１つずつ有するパーフルオロポリエーテルに対して、２−ヒドロキシエチルアクリルアミドを反応させる方法が挙げられる。これらのなかでも、両末端に水酸基を１つずつ有するパーフルオロポリエーテルに対して、（メタ）アクリル酸クロライドを脱塩酸反応させて得る方法と、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネートをウレタン化反応させて得る方法が合成上得られやすい点で特に好ましい。
【００３３】
なお、本発明において、「（メタ）アクリレート」とは、メタクリレートとアクリレートの一方又は両方をいい、「（メタ）アクリル酸」とは、メタクリル酸とアクリル酸の一方又は両方をいう。
【００３４】
また、（方法１）に用いる反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）としては、アクリル系単量体、芳香族ビニル系単量体、ビニルエステル系単量体、マレイミド系単量体等が挙げられる。本発明では、前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）の重合体の側鎖にラジカル重合性不飽和基を導入する必要から、前記単量体成分の一部又は全部に反応性官能基（ｂ）を有するものを用いる。また、本発明では、後述する通り、前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）を重合させる際、前記化合物（Ａ）とともに共重合させる。
【００３５】
ここで、前記したラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）としては、水酸基、イソシアネート基、エポキシ基、カルボキシル基等が挙げられ、該ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−２−ヒドロキシエチルフタレート、末端水酸基含有ラクトン変性（メタ）アクリレート等の水酸基含有不飽和単量体；２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２−（２−（メタ）アクリロイルオキシエトキシ）エチルイソシアネート、１，１−ビス（（メタ）アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート等のイソシアネート基含有不飽和単量体；グリシジルメタクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル等のエポキシ基含有不飽和単量体；（メタ）アクリル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、マレイン酸、イタコン酸等のカルボキシル基含有不飽和単量体；無水マレイン酸、無水イタコン酸等の不飽和二重結合を有する酸無水物が挙げられる。
【００３６】
上記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）と共重合し得るその他のラジカル重合性不飽和単量体としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ペンチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ヘプチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸−２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸イソボルニル等の（メタ）アクリル酸エステル類；スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン等の芳香族ビニル類；マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、プロピルマレイミド、ブチルマレイミド、ヘキシルマレイミド、オクチルマレイミド、ドデシルマレイミド、ステアリルマレイミド、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド類などが挙げられる。
【００３７】
ここで、（方法１）の重合体（Ｐ）を製造する方法は、前記化合物（Ａ）、及び、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）、更に必要によりその他のラジカル重合性不飽和単量体を、有機溶剤中、ラジカル重合開始剤を使用して重合させる方法が挙げられる。ここで用いる有機溶媒としては、ケトン類、エステル類、アミド類、スルホキシド類、エーテル類、炭化水素類が好ましく、具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、キシレン等が挙げられる。これらは、沸点、相溶性、重合性を考慮して適宜選択される。ラジカル重合開始剤としては、例えば過酸化ベンゾイル等の過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物等が例示できる。さらに必要に応じてラウリルメルカプタン、２−メルカプトエタノ−ル、チオグリセロール、エチルチオグリコ−ル酸、オクチルチオグリコ−ル酸等の連鎖移動剤を使用することができる。
【００３８】
得られる重合体（Ｐ）の分子量は、重合中に架橋不溶化が起こらない範囲となる必要があり、高分子量化しすぎると架橋不溶化が起こる場合がある。その範囲内において、最終的に得られるラジカル重合性樹脂の１分子中の重合性不飽和基の個数が多くなる点で、重合体（Ｐ）は数平均分子量（Ｍｎ）が８００〜３，０００、特に１，０００〜２，５００の範囲であることが好ましく、また、重量平均分子量（Ｍｗ）が１，５００〜４０，０００、特に２，０００〜３０，０００の範囲であることが好ましい。
【００３９】
上記のようにして得られる重合体（Ｐ）に、前記官能基（ｂ）と反応性を有する官能基（ｃ）と２つ以上のラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ）を反応させることにより、目的とするラジカル重合性樹脂（Ｉ−１）が得られる。
【００４０】
前記化合物（Ｃ）が有する官能基（ｃ）としては、例えば、水酸基、イソシアネート基、エポキシ基、カルボキシル基等が挙げられる。官能基（ｂ）が水酸基である場合には、官能基（ｃ）としてイソシアネート基、カルボキシル基、カルボン酸ハライド基、エポキシ基が挙げられ、反応性官能基（ｂ）がイソシアネート基である場合には、官能基（ｃ）として水酸基が挙げられ、反応性官能基（ｂ）がエポキシ基である場合には、官能基（ｃ）としてカルボキシル基、水酸基が挙げられ、反応性官能基（ｂ）がカルボキシル基である場合には、官能基（ｃ）としてエポキシ基、水酸基が挙げられる。
【００４１】
前記化合物（Ｃ）としては、前記官能基（ｃ）を有するとともに、２つ以上のラジカル重合性不飽和基を有するものであれば、特に限定はないが、例えば、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−アリルオキシプロピルアクリレート、１，１−ビス（（メタ）アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート等が挙げられる。これらの中でも特に紫外線照射での重合硬化性が高いことから、アクリレートのものが好ましい。
【００４２】
前記重合体（Ｐ）に、前記官能基（ｂ）と反応性を有する官能基（ｃ）と２つ以上のラジカル重合性不飽和基とを含有する化合物（Ｃ）を反応させる方法は、化合物（Ｃ）中のラジカル重合性不飽和基が重合しない条件で行えば良く、例えば温度条件を３０〜１２０℃の範囲に調節して反応させることが好ましい。この反応は触媒や重合禁止剤の存在下、必要により有機溶剤の存在下に行うことが好ましい。
【００４３】
例えば、前記官能基（ｂ）が水酸基であって前記官能基（ｃ）がイソシアネート基である場合、又は、前記官能基（ｂ）がイソシアネート基であって前記官能基（ｃ）が水酸基である場合、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール、ヒドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール等を使用し、ウレタン化反応触媒としてジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、オクチル酸錫、オクチル酸亜鉛等を使用し、反応温度４０〜１２０℃、特に６０〜９０℃で反応させる方法が好ましい。また、前記官能基（ｂ）がエポキシ基であって前記官能基（ｃ）がカルボキシル基である場合、又は、前記官能基（ｂ）がカルボキシル基であって前記官能基（ｃ）がエポキシ基である場合は、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール、ヒドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール等を使用し、エステル化反応触媒としてトリエチルアミン等の第３級アミン類、塩化テトラメチルアンモニウム等の第４級アンモニウム類、トリフェニルホスフィン等の第３級ホスフィン類、塩化テトラブチルホスホニウム等の第４級ホスホニウム類等を使用し、反応温度８０〜１３０℃、特に１００〜１２０℃で反応させることが好ましい。
【００４４】
上記反応で用いられる有機溶媒はケトン類、エステル類、アミド類、スルホキシド類、エーテル類、炭化水素類が好ましく、具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、キシレン等が挙げられる。これらは、沸点、相溶性を考慮して適宜選択すればよい。
【００４５】
次に、ラジカル重合性樹脂（Ｉ−２）を得るための（方法２）について説明する。（方法２）で用いるポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）は、（方法１）で用いた前記化合物（Ａ）と同様のものを用いることができる。
【００４６】
（方法２）で用いる開環付加反応を受け得る環状エーテル基（ｂ’）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ’）としては、アクリル系単量体、芳香族ビニル系単量体、ビニルエステル系単量体、マレイミド系単量体等が挙げられ、前記環状エーテル基（ｂ’）とラジカル重合性不飽和基とを有していれば前記単量体（Ｂ’）として用いることができる。また、前記単量体（Ｂ’）が有する前記環状エーテル基（ｂ’）としては、エポキシ基、オキセタニル基、テトラヒドロフルフリル基等が挙げられる。
【００４７】
前記単量体（Ｂ’）の具体例としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテル、３−メチル−３−オキセタニル（メタ）アクリレート、３−エチル−３−オキセタニル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中でも、反応性が良好なため、グリシジルメタクリレートが好ましい。
【００４８】
（方法２）では、前記化合物（Ａ）と前記単量体（Ｂ’）とを共重合させて重合体（Ｐ’）を得るが、この共重合の方法は、（方法１）と同様に行うことができる。また、（方法１）と同様にその他のラジカル重合性不飽和単量体を用いて共重合しても構わない。
【００４９】
得られる重合体（Ｐ’）の分子量は、重合中に架橋不溶化が起こらない範囲となる必要があり、高分子量化しすぎると架橋不溶化が起こる場合がある。その範囲内において、最終的に得られるラジカル重合性樹脂の１分子中の重合性不飽和基の個数が多くなる点で、重合体（Ｐ’）は数平均分子量（Ｍｎ）が８００〜３，０００、特に１，０００〜２，５００の範囲であることが好ましく、また、重量平均分子量（Ｍｗ）が１，５００〜４０，０００、特に２，０００〜３０，０００の範囲であることが好ましい。
【００５０】
上記のようにして得られる重合体（Ｐ’）に、まず、前記環状エーテル基（ｂ’）への付加反応性を有する官能基（ｃ’）とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ’）を反応させ、この反応により生じる２級水酸基に対して、イソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させることにより、目的とするラジカル重合性樹脂（Ｉ−２）が得られる。なお、前記環状エーテル基（ｂ’）へ前記化合物（Ｃ’）を反応させる場合、酸触媒等を用いて反応を促進させることもできる。
【００５１】
前記化合物（Ｃ’）が有する官能基（ｃ’）としては、カルボキシル基、水酸基等が挙げられる。また、前記化合物（Ｃ’）の具体例としては、（メタ）アクリル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフタレート、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルフタレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−シクロヘキサノールオキシ−２−エチル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−２−ヒドロキシエチルフタレート、２−ヒドロキシ−１−オクチルオキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシ−１−ペンタデシルオキシプロピルアクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−アリルオキシプロピルアクリレート等が挙げられる。これらの中でも、前記環状エーテル基（ｂ’）との反応性や硬化性が良好なため、アクリル酸が好ましい。
【００５２】
前記重合体（Ｐ’）と前記化合物（Ｃ’）との反応において、官能基（ｃ’）がカルボキシル基である場合は、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール、ヒドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール等を使用し、エステル化反応触媒としてトリエチルアミン等の第３級アミン類、塩化テトラメチルアンモニウム等の第４級アンモニウム類、トリフェニルホスフィン等の第３級ホスフィン類、塩化テトラブチルホスホニウム等の第４級ホスホニウム類等を使用し、反応温度８０〜１３０℃、特に１００〜１２０℃で反応させることが好ましい。また、この反応で用いられる有機溶媒は、（方法１）で記載したものと同様のものを用いることができる。
【００５３】
前記化合物（Ｄ）としては、例えば、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２−（２−（メタ）アクリロイルオキシエトキシ）エチルイソシアネート、１，１−ビス（（メタ）アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート等のイソシアネート基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物；（メタ）アクリル酸クロライド、（メタ）アクリル酸ブロマイド等のカルボン酸ハライド基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物などが挙げられる。
【００５４】
前記化合物（Ｄ）が有する官能基がイソシアネート基である場合、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール、ヒドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール等を使用し、ウレタン化反応触媒としてジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、オクチル酸錫、オクチル酸亜鉛等を使用し、反応温度４０〜１２０℃、特に６０〜９０℃で反応させる方法が好ましい。また、この反応で用いられる有機溶媒は、（方法１）で記載したものと同様のものを用いることができる。
【００５５】
上記の（方法１）、（方法２）以外のラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法として、前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）として、マレイン酸、イタコン酸又はこれらの無水物を用いて、前記化合物（Ａ）と共重合させて重合体を得て、酸無水物を用いた場合には、さらに水と反応させ、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２つのカルボキシル基が導入した後、これらのカルボキシル基に対して、エポキシ基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法が挙げられる。
【００５６】
さらに、上記のラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得た後に、エポキシ基が開環付加反応することにより生じた水酸基に対して、（方法２）と同様にイソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり４つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法も挙げられる。
【００５７】
また、前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）として、無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物を用いて、前記化合物（Ａ）と共重合させて重合体を得て、これらの酸無水物に対して、水酸基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物を反応させ、生じたカルボキシル基にエポキシ基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法が挙げられる。
【００５８】
さらに、上記のラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得た後に、エポキシ基が開環付加反応することにより生じた水酸基に対して、（方法２）と同様にイソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり３つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法も挙げられる。
【００５９】
一方、官能基（ｂ）が水酸基であるラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）を用いた場合、その水酸基に無水マレイン酸又は無水イタコン酸を反応させて、生じたカルボキシル基に、エポキシ基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法が挙げられる。
【００６０】
さらに、上記のラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得た後に、エポキシ基が開環付加反応することにより生じた水酸基に対して、（方法２）と同様にイソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させることで、前記単量体（Ｂ）１分子当たり３つのラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法も挙げられる。
【００６１】
その他、前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）として、２つ以上の反応性官能基（ｂ）を有するものを前記化合物（Ａ）と共重合させて重合体を得た後、前記反応性官能基（ｂ）に対して反応性を有する官能基とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物を反応させて、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）を得る方法も挙げられる。
【００６２】
上記のラジカル重合性樹脂（Ｉ−１）又はラジカル重合性樹脂（Ｉ−２）に代表されるラジカル重合性樹脂（Ｉ）は、前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）の数平均分子量（Ｍｎ）が５００〜５，０００の範囲であることが好ましく、８００〜４，０００の範囲であることがより好ましい。また、重量平均分子量（Ｍｗ）が８，０００〜１５０，０００の範囲であることが好ましく、１０，０００〜１００，０００の範囲であることが好ましい。前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）のＭｎ及びＭｗをこれらの範囲にすることで、前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）の製造時におけるゲル化を防止でき、高架橋で防汚性に優れた塗膜性能を発現するものとできる。
【００６３】
ここで、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）はＧＰＣ測定に基づきポリスチレン換算した値である。なお、ＧＰＣの測定条件は以下の通りである。
［ＧＰＣの測定条件］
測定装置 ：東ソー株式会社製「ＨＬＣ−８２２０ ＧＰＣ」、
カラム：東ソー株式会社製ガードカラム「ＨＨＲ−Ｈ」（６．０ｍｍＩ．Ｄ．×４ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
検出器： ＥＬＳＤ（オルテック製「ＥＬＳＤ２０００」）
データ処理：東ソー株式会社製「ＧＰＣ−８０２０モデルＩＩバージョン４．１０」
測定条件： カラム温度 ４０℃
展開溶媒 テトラヒドロフラン
流速 １．０ｍｌ／分
標準 ： 前記「ＧＰＣ−８０２０モデルＩＩバージョン４．１０」の測定マニュアルに準拠して、分子量が既知の下記の単分散ポリスチレンを用いた。
【００６４】
（使用ポリスチレン）
東ソー株式会社製「Ａ−５００」
東ソー株式会社製「Ａ−１０００」
東ソー株式会社製「Ａ−２５００」
東ソー株式会社製「Ａ−５０００」
東ソー株式会社製「Ｆ−１」
東ソー株式会社製「Ｆ−２」
東ソー株式会社製「Ｆ−４」
東ソー株式会社製「Ｆ−１０」
東ソー株式会社製「Ｆ−２０」
東ソー株式会社製「Ｆ−４０」
東ソー株式会社製「Ｆ−８０」
東ソー株式会社製「Ｆ−１２８」
試料：樹脂固形分換算で１．０質量％のテトラヒドロフラン溶液をマイクロフィルターでろ過したもの（１００μｌ）。
【００６５】
また、前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）は、該樹脂中に含有するフッ素原子の含有比率であるフッ素含有率は、２〜３０質量％の範囲が硬化塗膜の防汚性の点から好ましい。
【００６６】
さらに、ラジカル重合性樹脂（Ｉ）中のラジカル重合性不飽和基の含有量は、ラジカル重合性不飽和基当量が１５０〜５００ｇ／ｅｑ．となる割合であることが、硬化塗膜の防汚性に優れる点から好ましく、２００〜４００ｇ／ｅｑ．の範囲であることが特に好ましい。
【００６７】
前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）である本発明の含フッ素硬化性樹脂は、それ自体を活性エネルギー線硬化型塗料組成物の主剤として用いることができるが、極めて優れた表面改質性能を有しているため、活性エネルギー線硬化型塗料組成物に添加するフッ素系界面活性剤として用いることで、硬化塗膜に優れた防汚性を付与できる。
【００６８】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物は、本発明の含フッ素硬化性樹脂を配合したものであるが、その主成分しては、活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）又は活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）を含有する。なお、本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物において、活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）と活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）とは、それぞれ単独で用いてもよいが、併用しても構わない。また、本発明の含フッ素硬化性樹脂は、当該活性エネルギー線硬化型塗料組成物において、フッ素系界面活性剤として用いることが好ましい。
【００６９】
前記活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）は、ウレタン（メタ）アクリレート樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ（メタ）アクリレート樹脂、ポリエステル（メタ）アクリレート樹脂、アクリル（メタ）アクリレート樹脂等が挙げられるが、本発明では、特に透明性や低収縮性等の点からウレタン（メタ）アクリレート樹脂が好ましい。
【００７０】
ここで用いるウレタン（メタ）アクリレート樹脂は、脂肪族ポリイソシアネート化合物又は芳香族ポリイソシアネート化合物と水酸基含有（メタ）アクリレート化合物とを反応させて得られるウレタン結合と（メタ）アクリロイル基とを有する樹脂が挙げられる。
【００７１】
前記脂肪族ポリイソシアネート化合物としては、例えば、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（以下、ＨＤＩと略する。）、ヘプタメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、２−メチル−１，５−ペンタンジイソシアネート、３−メチル−１，５−ペンタンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、２−メチルペンタメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート、水素添加テトラメチルキシリレンジイソシアネート、シクロヘキシルジイソシアネート等が挙げられ、また、芳香族ポリイソシアネート化合物としては、トリレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート等が挙げられる。
【００７２】
一方、水酸基含有アクリレート化合物としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，５−ペンタンジオールモノ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールモノ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールモノ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールモノ（メタ）アクリレート等の２価アルコールのモノ（メタ）アクリレート；トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパン（メタ）アクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート等の３価のアルコールのモノ又はジ（メタ）アクリレート、あるいは、これらのアルコール性水酸基の一部をε−カプロラクトンで変性した水酸基含有モノ及びジ（メタ）アクリレート；ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等の１官能の水酸基と３官能以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物、あるいは、該化合物をさらにε−カプロラクトンで変性した水酸基含有多官能（メタ）アクリレート；ジプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のオキシアルキレン鎖を有する（メタ）アクリレート化合物；ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリオキシブチレン−ポリオキシプロピレンモノ（メタ）アクリレート等のブロック構造のオキシアルキレン鎖を有する（メタ）アクリレート化合物；ポリ（エチレングリコール−テトラメチレングリコール）モノ（メタ）アクリレート、ポリ（プロピレングリコール−テトラメチレングリコール）モノ（メタ）アクリレート等のランダム構造のオキシアルキレン鎖を有する（メタ）アクリレート化合物等が挙げられる。
【００７３】
上記した脂肪族ポリイソシアネート化合物又は芳香族ポリイソシアネート化合物と水酸基含有アクリレート化合物との反応は、ウレタン化触媒の存在下、常法により行うことができる。ここで使用し得るウレタン化触媒は、具体的には、ピリジン、ピロール、トリエチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミンなどのアミン類、トリフェニルホスフィン、トリエチルホスフィンなどのホフィン類、ジブチル錫ジラウレート、オクチル錫トリラウレート、オクチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジアセテート、オクチル酸錫などの有機錫化合物、オクチル酸亜鉛などの有機金属化合物が挙げられる。
【００７４】
これらのウレタンアクリレート樹脂の中でも特に脂肪族ポリイソシアネート化合物と水酸基含有（メタ）アクリレート化合物とを反応させて得られるものが硬化塗膜の透明性に優れ、かつ、活性エネルギー線に対する感度が良好で硬化性に優れる点から好ましい。
【００７５】
次に、不飽和ポリエステル樹脂は、α，β−不飽和二塩基酸又はその酸無水物、芳香族飽和二塩基酸又はその酸無水物、及び、グリコール類の重縮合によって得られる硬化性樹脂であり、α，β−不飽和二塩基酸又はその酸無水物としては、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロルマレイン酸、及びこれらのエステル等が挙げられる。芳香族飽和二塩基酸又はその酸無水物としては、フタル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ニトロフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、エンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸、ハロゲン化無水フタル酸及びこれらのエステル等が挙げられる。脂肪族あるいは脂環族飽和二塩基酸としては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、グルタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸及びこれらのエステル等が挙げられる。グリコール類としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２−メチルプロパン−１，３−ジオール、ネオペンチルグリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ビスフェノールＡ、水素化ビスフェノールＡ、エチレングリコールカーボネート、２，２−ジ−（４−ヒドロキシプロポキシジフェニル）プロパン等が挙げられ、その他にエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等の酸化物も同様に使用できる。
【００７６】
次に、エポキシビニルエステル樹脂としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂等のエポキシ樹脂のエポキシ基に（メタ）アクリル酸を反応させて得られるものが挙げられる。これらの活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）は、単独で用いることも２種以上併用することもできる。
【００７７】
前記活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）としては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、数平均分子量が１５０〜１０００の範囲にあるポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、数平均分子量が１５０〜１０００の範囲にあるポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスルトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスルトールヘキサ（メタ）アクリレート、ペンタエリスルトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスルトールペンタ（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート等の脂肪族アルキル（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、２−ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２−（ジエチルアミノ）エチル（メタ）アクリレート、２−（ジメチルアミノ）エチル（メタ）アクリレート、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシジプロピレングルコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリプロピレングルコール（メタ）アクリレート、ポリブタジエン（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール−ポリブチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリスチリルエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、メトキシ化シクロデカトリエン（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、等が挙げられる。
【００７８】
これらのなかでも特に硬化塗膜の硬度に優れる点からトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスルトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスルトールヘキサ（メタ）アクリレート、ペンタエリスルトールテトラ（メタ）アクリレート等の３官能以上の多官能（メタ）アクリレートが好ましい。これらの活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）は、これらは、単独で用いることも２種以上併用することもできる。
【００７９】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物において、本発明の含フッ素硬化性樹脂をフッ素系界面活性剤として使用する場合、その使用量は、前記活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）及び活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）の合計１００質量部に対して、０．０１〜１０質量部の範囲であることが好ましく、０．１〜５質量％の範囲であることがより好ましい。本発明の含フッ素硬化性樹脂の使用量がこの範囲であれば、レベリング性、撥水撥油性、防汚性を十分なものにすることができ、該塗料組成物の硬化後の硬度や透明性も十分なものとすることができる。
【００８０】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物は、基材に塗布後、活性エネルギー線を照射することで硬化塗膜とすることができる。この活性エネルギー線とは、紫外線、電子線、α線、β線、γ線のような電離放射線をいう。この活性エネルギー線として紫外線を用いる場合には、活性エネルギー線硬化型組成物中に光重合開始剤（ＩＶ）を添加する。また、必要であればさらに光増感剤を添加する。一方、電子線、α線、β線、γ線のような電離放射線を用いる場合には、光重合開始剤や光増感剤を用いなくても速やかに硬化するので、特にこれらを添加する必要はない。
【００８１】
前記光重合開始剤（ＩＶ）としては、分子内開裂型光重合開始剤及び水素引き抜き型光重合開始剤が挙げられる。分子内開裂型光重合開始剤としては、例えば、ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトン、２−メチル−２−モルホリノ（４−チオメチルフェニル）プロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタノン等のアセトフェノン系化合物；ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル等のベンゾイン類；２，４，６−トリメチルベンゾインジフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキシド等のアシルホスフィンオキシド系化合物；ベンジル、メチルフェニルグリオキシエステル等が挙げられる。
【００８２】
一方、水素引き抜き型光重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル−４−フェニルベンゾフェノン、４，４’−ジクロロベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチル−ジフェニルサルファイド、アクリル化ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物；２−イソプロピルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサントン等のチオキサントン系化合物；ミヒラ−ケトン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン等のアミノベンゾフェノン系化合物；１０−ブチル−２−クロロアクリドン、２−エチルアンスラキノン、９，１０−フェナンスレンキノン、カンファーキノン等が挙げられる。
【００８３】
上記の光重合開始剤（ＩＶ）の中でも、活性エネルギー線硬化型塗料組成物中の前記活性エネルギー線硬化性樹脂（ＩＩ）及び活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）との相溶性に優れる点から、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、及びベンゾフェノンが好ましく、特に、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンが好ましい。これらの光重合開始剤（ＩＶ）は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。
【００８４】
また、前記光増感剤としては、例えば、脂肪族アミン、芳香族アミン等のアミン類、ｏ−トリルチオ尿素等の尿素類、ナトリウムジエチルジチオホスフェート、ｓ−ベンジルイソチウロニウム−ｐ−トルエンスルホネート等の硫黄化合物などが挙げられる。
【００８５】
これらの光重合開始剤及び光増感剤の使用量は、活性エネルギー線硬化型組成物中の不揮発成分１００質量部に対し、各々０．０１〜２０質量部が好ましく、０．１〜１５質量％がより好ましく、０．３〜７質量部がさらに好ましい。
【００８６】
さらに、本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物は、用途、特性等の目的に応じ、本発明の効果を損なわない範囲で、粘度や屈折率の調整、あるいは、塗膜の色調の調整やその他の塗料性状や塗膜物性の調整を目的に各種の配合材料、例えば、各種有機溶剤、アクリル樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ポリスチレン樹脂、ウレタン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、石油樹脂、フッ素樹脂等の各種樹脂、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）、ポリエチレン、ポリプロピレン、カーボン、酸化チタン、アルミナ、銅、シリカ微粒子等の各種の有機又は無機粒子、重合開始剤、重合禁止剤、帯電防止剤、消泡剤、粘度調整剤、耐光安定剤、耐候安定剤、耐熱安定剤、酸化防止剤、防錆剤、スリップ剤、ワックス、艶調整剤、離型剤、相溶化剤、導電調整剤、顔料、染料、分散剤、分散安定剤、シリコーン系、炭化水素系界面活性剤等を併用することができる。
【００８７】
上記の各配合成分中、有機溶媒は、本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物の溶液粘度を適宜調整する上で有用であり、特に薄膜コーティングを行うためには、膜厚を調整することが容易となる。ここで使用できる有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール等のアルコール類；酢酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類などが挙げられる。これらの溶剤は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。
【００８８】
ここで有機溶媒の使用量は、用途や目的とする膜厚や粘度によって異なるが、硬化成分の全質量に対して、質量基準で、０．５〜２倍量の範囲であることが好ましい。
【００８９】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物を硬化させる活性エネルギー線としては、上記の通り、紫外線、電子線、α線、β線、γ線のような電離放射線であるが、具体的なエネルギー源又は硬化装置としては、例えば、殺菌灯、紫外線用蛍光灯、カーボンアーク、キセノンランプ、複写用高圧水銀灯、中圧又は高圧水銀灯、超高圧水銀灯、無電極ランプ、メタルハライドランプ、自然光等を光源とする紫外線、又は走査型、カーテン型電子線加速器による電子線等が挙げられる。
【００９０】
これらの中でも特に紫外線であることが好ましく、酸素等による硬化阻害を避けるため、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で、紫外線を照射することが好ましい。また、必要に応じて熱をエネルギー源として併用し、紫外線にて硬化した後、熱処理を行ってもよい。
【００９１】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物の塗工方法は用途により異なるが、例えば、グラビアコーター、ロールコーター、コンマコーター、ナイフコーター、エアナイフコーター、カーテンコーター、キスコーター、シャワーコーター、ホイーラーコーター、スピンコーター、ディッピング、スクリーン印刷、スプレー、アプリケーター、バーコーター等を用いた塗布方法、あるいは各種金型を用いた成形方法等が挙げられる。
【００９２】
本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物は、ＴＡＣフィルムに代表される液晶ディスプレイ用偏光板用保護フィルム用のコート材や、液晶ディスプレイ用カラーフィルター（以下、「ＣＦ」という。）に使用されるＲＧＢの各画素を形成するための塗料、インク又はカラーレジスト；ＣＦのブラックマトリックス用の塗料、インキ又はブラックレジスト；タッチパネル用ハードコート材、携帯電話筐体又は携帯電話の液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイ用ハードコート材、光ファイバクラッド材、光学レンズ、導波路、ＤＶＤやブルーレイなどの光学記録媒体、液晶封止材、各種光学用シール材、各種保護膜、光学用接着剤、各種光学部品、反射防止膜、反射防止層への防汚性付与剤、各種建材への防汚性付与剤として幅広く利用することが可能である。これらのなかでもとりわけ、液晶ディスプレイ用偏光板の保護フィルムのコート材や、ＣＦに使用されるＲＧＢの各画素を形成用又はブラックマトリックス用の塗料・インキ又はカラー及びブラックレジストとしてとりわけ有用である。
【００９３】
特に液晶ディスプレイ用偏光板の保護フィルム用コート材用途のうち、アンチグレア系コート材として本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物を用いる場合、上記した各組成のうち、シリカ微粒子、アクリル樹脂微粒子、ポリスチレン樹脂微粒子等の無機又は有機微粒子を、本発明の活性エネルギー線硬化型塗料組成物中の硬化成分の全質量の０．１〜０．５倍量となる割合で配合することで防眩性に優れたものとなるため好ましい。
【実施例】
【００９４】
以下に本発明を具体的な実施例を挙げてより詳細に説明する。
【００９５】
［ＩＲスペクトル］
装置：サーモエレクトロン社製「ＮＩＣＯＬＥＴ３８０」
各実施例で得られた樹脂溶液をＡＴＲ法にて測定。
【００９６】
［１３Ｃ−ＮＭＲ測定条件］
装置：日本電子株式会社製 ＡＬ−４００
溶媒：アセトン−ｄ６
【００９７】
［ＧＰＣ測定条件］
測定装置：東ソー株式会社製「ＨＬＣ−８２２０ ＧＰＣ」、
カラム：東ソー株式会社製ガードカラム「ＨＨＲ−Ｈ」（６．０ｍｍＩ．Ｄ．×４ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）
検出器：ＥＬＳＤ（オルテック製「ＥＬＳＤ２０００」）
データ処理：東ソー株式会社製「ＧＰＣ−８０２０モデルＩＩバージョン４．１０」
測定条件：カラム温度 ４０℃
展開溶媒 テトラヒドロフラン
流速 １．０ｍｌ／分
標準試料：前記「ＧＰＣ−８０２０モデルＩＩバージョン４．１０」の測定マニュアルに準拠して、分子量が既知の下記の単分散ポリスチレンを用いた。
【００９８】
（使用ポリスチレン）
東ソー株式会社製「Ａ−５００」
東ソー株式会社製「Ａ−１０００」
東ソー株式会社製「Ａ−２５００」
東ソー株式会社製「Ａ−５０００」
東ソー株式会社製「Ｆ−１」
東ソー株式会社製「Ｆ−２」
東ソー株式会社製「Ｆ−４」
東ソー株式会社製「Ｆ−１０」
東ソー株式会社製「Ｆ−２０」
東ソー株式会社製「Ｆ−４０」
東ソー株式会社製「Ｆ−８０」
東ソー株式会社製「Ｆ−１２８」
試料：樹脂固形分換算で１．０質量％のテトラヒドロフラン溶液をマイクロフィルターでろ過したもの（１００μｌ）。
【００９９】
（合成例１）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、下記構造式（Ｘ−１）で表される両末端水酸基含有パーフルオロポリエーテル化合物（Ｘ−１）２０質量部、溶媒としてジイソプロピルエーテル２０質量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０２質量部、中和剤としてトリエチルアミン３．１質量部を仕込み、空気気流下にて攪拌を開始し、フラスコ内を１０℃に保ちながらアクリル酸クロライド２．７質量部を１時間かけて滴下した。滴下終了後、１０℃で１時間攪拌し、昇温して３０℃で１時間攪拌した後、５０℃に昇温して１０時間攪拌することにより反応を行い、ガスクロマトグラフィー測定にてアクリル酸クロライドの消失が確認された。次いで、溶媒としてジイソプロピルエーテル４０質量部を追加した後、イオン交換水８０質量部を混合して攪拌してから静置し水層を分離させて取り除く方法による洗浄を３回繰り返した。次いで、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０２質量部を添加し、脱水剤として硫酸マグネシウム８質量部を添加して１日間静置することで完全に脱水した後、脱水剤を濾別した。
【０１００】
【化５】
（式中、Ｘはパーフルオロメチレン基及びパーフルオロエチレン基であり、１分子あたり、パーフルオロメチレン基が平均７個、パーフルオロエチレン基が平均８個存在するものであり、フッ素原子の数が平均４６である。また、ＧＰＣによる数平均分子量は１，５００である。）
【０１０１】
次いで、減圧下で溶媒を留去することによって、下記構造式（Ａ−１−１）で表されるポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖を有する単量体を得た。
【０１０２】
【化６】
（式中、Ｘはパーフルオロメチレン基及びパーフルオロエチレン基であり、１分子あたり、パーフルオロメチレン基が平均７個、パーフルオロエチレン基が平均８個存在するものであり、フッ素原子の数が平均４６である。）
【０１０３】
（実施例１）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてメチルイソブチルケトン（以下、「ＭＩＢＫ」という。）１０１．６質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら９５℃に昇温した。次いで、上記合成例１で得られた単量体（Ａ−１−１）３７．９質量部（液１）と、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（以下、「ＭＯＩ」という。）３６．１質量部をＭＩＢＫ１．６質量部に溶解した溶液３７．７質量部（液２）と、ラジカル重合開始剤であるアゾビスジイソブチロニトリル１１．１質量部をＭＩＢＫ３４．３質量部に溶解した溶液４５．４質量部（液３）との３種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を９５℃に保ちながら同時に滴下を開始し、液１と液２は２時間、液３は２時間２０分かけて滴下した。滴下終了後、９５℃で１０時間攪拌した後、溶媒を留去することによって、重合体（Ｐ１）を得た。
【０１０４】
次いで、溶媒としてメチルエチルケトン（以下、「ＭＥＫ」という。）１５１．２質量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０６６質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．４９６質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．０５質量部を仕込み、空気気流下で攪拌を開始し、６０℃を保ちながらペンタエリスリトールトリアクリレート（以下、「ＰＥ３Ａ」という。）とペンタエリスリトールテトラアクリレート（以下、「ＰＥ４Ａ」という。）との混合物（東亞合成株式会社製「アロニックスＭ−３０５」；ＰＥ３Ａ比率５９質量％、ＰＥ４Ａ比率４１質量％）９７．８質量部（ＰＥ３Ａとして５７．７質量部）を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で２時間攪拌した後、８０℃に昇温して４時間攪拌した。さらに、オクチル酸スズ０．１１３質量部及びＰＥ３ＡとＰＥ４Ａとの混合物（東亞合成株式会社製「アロニックスＭ−３０５」；ＰＥ３Ａ比率５９質量％、ＰＥ４Ａ比率４１質量％）１９．６質量部（ＰＥ３Ａとして１１．６質量部）追加し、８０℃にて５時間攪拌した後、反応液のＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の吸収ピークの消失が確認された。
【０１０５】
上記の反応液を室温に冷却後、ＭＥＫ １０３．９質量部を加え、濾過によって溶液に不溶な物は濾別して、ラジカル重合性樹脂（Ｉ１）４２．６質量％含有のＭＥＫ溶液を得た。このラジカル重合性樹脂（Ｉ１）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量１，０００、重量平均分子量９８，０００、最大分子量３００万、フッ素含有率は１５．３重量％、ラジカル重合性不飽和基当量は２０７ｇ／ｅｑ．であった。得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ１）のＩＲスペクトルのチャート図を図１に、１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図を図２にそれぞれ示す。
【０１０６】
（実施例２）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてＭＩＢＫ １１０．０質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら９５℃に昇温した。次いで、上記合成例１で得られた単量体（Ａ−１−１）３７．９質量部（液１）と、ＭＯＩ ６３．７質量部をＭＩＢＫ ３７質量部に溶解した溶液１００．７質量部（液２）と、ラジカル重合開始剤であるアゾビスジイソブチロニトリル１５．２質量部をＭＩＢＫ ４１．６質量部に溶解した溶液５６．８質量部（液３）との３種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を９５℃に保ちながら同時に滴下を開始し、液１と液２は２時間、液３は２時間２０分かけて滴下した。滴下終了後、９５℃で１０時間攪拌した後、溶媒を留去することによって、重合体（Ｐ２）を得た。
【０１０７】
次いで、溶媒としてＭＥＫ １６２．２質量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０７４質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．５３０質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．０５５質量部を仕込み、空気気流下で攪拌を開始し、６０℃を保ちながら２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロピルメタクリレート（以下、「ＨＡＰＭＡ」という。）７９．５質量部を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で２時間攪拌した後、８０℃に昇温して４時間攪拌した。さらに、オクチル酸スズ０．０５１質量部を追加し、８０℃にて４時間攪拌した後、反応液のＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の吸収ピークの消失が確認された。
【０１０８】
上記の反応液を室温に冷却後、ＭＥＫ ７４．４質量部を加え、濾過によって溶液に不溶な物は濾別して、ラジカル重合性樹脂（Ｉ２）４１．１質量％含有のＭＥＫ溶液を得た。このラジカル重合性樹脂（Ｉ２）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量３，０００、重量平均分子量３３，０００、最大分子量１００万、フッ素含有率は１１．４重量％、ラジカル重合性不飽和基当量は２３０ｇ／ｅｑ．であった。得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ２）のＩＲスペクトルのチャート図を図３に、１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図を図４にそれぞれ示す。
【０１０９】
（実施例３）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてＭＩＢＫ １１０．７質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら１０５℃に昇温した。次いで、上記合成例１で得られた単量体（Ａ−１−１）７５．８質量部（液１）と、ＭＯＩ ４７．８質量部をＭＩＢＫ２２１．５質量部に溶解した溶液２６９．３質量部（液２）と、ラジカル重合開始剤であるアゾビスジイソブチロニトリル１８．５質量部をＭＩＢＫ ２８．５質量部に溶解した溶液５７．０質量部（液３）との３種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を１０５℃に保ちながら同時に滴下を開始し、液１と液２は２時間、液３は２時間２０分かけて滴下した。滴下終了後、１０５℃で８時間攪拌することによって、重合体（Ｐ３）を得た。
【０１１０】
次いで、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０７７質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．５６７質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．１９０質量部を仕込み、空気気流下で攪拌を開始し、６０℃を保ちながらＨＡＰＭＡ ６５．３１質量部を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で２時間攪拌した後、８０℃に昇温して１７時間攪拌した。さらに、オクチル酸スズを０．０９５質量部追加し、８０℃にて４時間攪拌した後、反応液のＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の吸収ピークの消失が確認された。
【０１１１】
上記の反応液を室温に冷却後、ＭＥＫ ６３．４質量部を添加し、濾過によって溶液に不溶な物は濾別して、ラジカル重合性樹脂（Ｉ３）３０．２質量％含有のＭＩＢＫ溶液を得た。このラジカル重合性樹脂（Ｉ３）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量２，２００、重量平均分子量３５，０００、最大分子量１００万、フッ素含有率は２２．９重量％、ラジカル重合性不飽和基当量は３０８ｇ／ｅｑ．であった。得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ３）のＩＲスペクトルのチャート図を図５に、１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図を図６にそれぞれ示す。
【０１１２】
（実施例４）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてＭＩＢＫ １２８．６質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら１０５℃に昇温した。次いで、上記合成例１で得られた単量体（Ａ−１−１）３７．９質量部（液１）と、ＭＯＩ ８０．９質量部をＭＩＢＫ ５２．２質量部に溶解した溶液１３３．１質量部（液２）と、ラジカル重合開始剤であるアゾビスジイソブチロニトリル１７．８質量部をＭＩＢＫ ３９．８質量部に溶解した溶液５７．６質量部（液３）との３種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を１０５℃に保ちながら同時に滴下を開始し、液１と液２は２時間、液３は２時間２０分かけて滴下した。滴下終了後、１０５℃で１０時間攪拌することによって、重合体（Ｐ４）を得た。
【０１１３】
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、上記の合成で得られた重合体（Ｐ４）５０質量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０４質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．３０質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．０４質量部を仕込み、空気気流下で攪拌を開始し、６０℃を保ちながらビス（２−アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート（以下、「ＢＡＥＨＩ」という。）とトリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート（以下、「ＴＡＥＩ」という。）との混合物（東亞合成株式会社製「アロニックスＭ−３１３」；ＢＡＥＨＩ比率３５質量％、ＴＡＥＩ比率６５質量％）８７．９質量部（ＢＡＥＨＩとして２８．８質量部）を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で２時間攪拌した後、８０℃に昇温して７時間攪拌することにより反応を行った。さらに、ＢＡＥＨＩとＴＡＥＩとの混合物（東亞合成株式会社製「アロニックスＭ−３１３」；ＢＡＥＨＩ比率３５質量％、ＴＡＥＩ比率６５質量％）１．６５質量部（ＢＡＥＨＩとして０．５８質量部）、オクチル酸スズ０．１２質量部追加し、８０℃にて１５時間攪拌した後、反応液のＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の吸収ピークの消失が確認された。
【０１１４】
上記の反応液を室温に冷却後、ＭＥＫ１０３．１質量部を添加し、濾過によって溶液に不溶な物は濾別して、ラジカル重合性樹脂（Ｉ４）３８．６質量％含有のＭＩＢＫ溶液を得た。このラジカル重合性樹脂（Ｉ４）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量１，８００、重量平均分子量１８，０００、最大分子量５０万、フッ素含有率は６．８重量％、ラジカル重合性不飽和基当量は２９１ｇ／ｅｑ．であった。得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ４）のＩＲスペクトルのチャート図を図７に、１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図を図８にそれぞれ示す。
【０１１５】
（実施例５）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてＭＩＢＫ ８８質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら１０５℃に昇温した。次いで、上記合成例１で得られた単量体（Ａ−１−１）８４質量部（液１）と、グリシジルメタクリレート（以下、「ＧＭＡ」という。）５１質量部をＭＩＢＫ １２６．８質量部に溶解した溶液１７７．８質量部（液２）と、ラジカル重合開始剤であるｔ−ブチル−２−エチルヘキサノエート２０．８質量部をＭＩＢＫ ８０．６質量部に溶解した溶液１００．９質量部（液３）との３種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を１０５℃に保ちながら同時に滴下を開始し、液１と液２は２時間、液３は２時間２０分かけて滴下した。滴下終了後、１０５℃で７時間攪拌した後、溶媒を留去することによって、重合体（Ｐ４）を得た。
【０１１６】
次いで、溶媒としてメチルイソブチルケトン２１．５質量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．０８４質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．６３０質量部、アクリル酸（以下、「ＡＡ」という。）２４．８質量部、トリフェニルホスフィン０．８０９質量部を仕込み、窒素気流下で攪拌を開始し、１２０℃で７時間攪拌することにより反応を行った。次いで、溶媒としてＭＩＢＫ １０４．２質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．０５３質量部を仕込み、空気気流下で攪拌を開始し、６０℃を保ちながら２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート（以下、「ＡＯＩ」という。）４８．５質量部を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で２時間攪拌した後、８０℃に昇温して４時間攪拌した後、反応液のＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の吸収ピークの消失が確認された。
【０１１７】
上記の反応液を室温に冷却後、ＭＩＢＫ １０４．２質量部を添加し、濾過によって溶液に不溶な物は濾別して、ラジカル重合性樹脂（Ｉ５）４０．４質量％含有のＭＩＢＫ溶液を得た。このラジカル重合性樹脂（Ｉ５）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量２，１００、重量平均分子量１４，０００、最大分子量１００万、フッ素含有率は２２．９重量％、ラジカル重合性不飽和基当量は３０３ｇ／ｅｑ．であった。得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ５）のＩＲスペクトルのチャート図を図９に、１３Ｃ−ＮＭＲのチャート図を図１０にそれぞれ示す。
【０１１８】
（比較例１）
撹拌装置、温度計、冷却管、滴下装置を備えたガラスフラスコに、溶媒としてＭＩＢＫ６９質量部を仕込み、窒素気流下にて攪拌しながら１０５℃に昇温した。次いで、下記式（Ｙ−１）で表されるフッ素化アルキル基を有するアクリレート（以下、「ＰＦＡ」という。）４０質量部及び２−ヒドロキシエチルメタクリレート（以下、「ＨＥＭＡ」という。）２８．８質量部と、溶媒としてＭＩＢＫ６９質量部とを混合した単量体溶液１３７．８質量部、ラジカル重合開始剤としてｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート３．４質量部と溶媒としてＭＩＢＫ２２．５質量部を混合した開始剤溶液２５．９質量部の２種類の滴下液をそれぞれ別々の滴下装置にセットし、フラスコ内を１０５℃に保ちながら同時に３時間かけて滴下した。滴下終了後、１０５℃で１０時間攪拌し、含フッ素硬化性樹脂を得た。
【０１１９】
【化７】
【０１２０】
次いで、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール０．１質量部、ウレタン化触媒としてオクチル酸スズ０．０５質量部を仕込み、空気気流下で６０℃を保ちながらＡＯＩ３１．２質量部を１時間で滴下した。滴下終了後、６０℃で１時間攪拌した後、８０℃に昇温して１０時間攪拌することにより反応を行った結果、ＩＲスペクトル測定によりイソシアネート基の消失が確認された。次いで、溶媒の一部を減圧留去し、ラジカル重合性樹脂（Ｚ−１）５０質量％含有のＭＩＢＫ溶液２０３．４質量部を得た。ラジカル重合性樹脂（Ｚ−１）の分子量をＧＰＣ（ポリスチレン換算分子量）で測定した結果、数平均分子量３，０００、重量平均分子量７，０００、最大分子量４万であった。
【０１２１】
実施例１〜５で得られたラジカル重合性樹脂（Ｉ１）〜（Ｉ５）の原料及び特性値を表１に示す。
【０１２２】
【表１】
【０１２３】
（活性エネルギー線硬化型塗料組成物のベース樹脂組成物の調製）
紫外線硬化型塗料組成物として、５官能無黄変型ウレタンアクリレート５０質量部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート５０質量部、酢酸ブチル２５質量部、光重合開始剤として１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（チバスペシャリティーケミカルズ社製「イルガキュア１８４」）５質量部、溶剤としてトルエン５４質量部、２−プロパノール２８質量部、酢酸エチル２８質量部、プロピレングリコールモノメチルエーテル２８質量部を混合し溶解させて、活性エネルギー線硬化型塗料組成物のベース樹脂組成物を得た。
【０１２４】
（実施例６〜１０、比較例２〜３）
上記で得られたベース樹脂組成物２６８質量部に、実施例１〜５及び比較例１で得られたラジカル重合性樹脂溶液を樹脂分として１質量部となる量を加えて均一に混合して、活性エネルギー線硬化型塗料組成物を得た。次いで、この活性エネルギー線硬化型塗料組成物をバーコーターＮｏ．１３を用いて、厚さ８０μｍのＴＡＣフィルムに塗布した後、６０℃の乾燥機に５分間入れて溶剤を揮発させ、紫外線硬化装置（窒素雰囲気下、高圧水銀灯使用、紫外線照射量２ｋＪ／ｍ２）にて硬化させ、実施例５〜８及び比較例２として塗工フィルムを作製した。また、含フッ素硬化性樹脂を添加していない活性エネルギー線硬化型塗料組成物についても同様に塗工フィルムを作製し、比較例３とした。
【０１２５】
得られた塗工フィルムの塗工表面に、フェルトペン（寺西化学工業株式会社製マジックインキ大型青色）で線を描き、その青色インクの付着状態を目視で観察することで防汚性（汚れ付着防止性、汚れ拭き取り性）の評価を行った。なお、評価基準は下記の通りである。
【０１２６】
［汚れ付着防止性の評価基準］
◎：防汚性が最も良好で、インクが玉状にはじくもの。
○：インクが玉状にはじかず、線状のはじきが生じるもの（線幅がフェルトペンのペン先の幅の５０％未満）。
×：インクの線状のはじきが生じ、線幅がフェルトペンのペン先の幅の５０％以上１００％未満であったもの。
××：インクがまったくはじかずに表面にきれいに描けてしまうもの。
【０１２７】
［汚れ拭き取り性の評価基準］
「汚れ付着防止性」の試験後、荷重１ｋｇにて拭き取った際の様子を下記の基準にて評価した。
○：１回の拭き取りで完全にインクを除去できたもの。
△：２〜１０回の拭き取りで完全にインクを除去できたもの。
×：１０回の拭き取り操作で完全にはインクを除去できなかったもの。
【０１２８】
また、紫外線硬化後にフィルムを７０℃の強アルカリ水溶液（２ｍｏｌ／ｌのＫＯＨ水溶液）に１分間浸漬処理した後、純水で洗浄し、１００℃×３分で乾燥させた後、室温で放冷した塗工フィルムについても、上記と同様にフェルトペンを使用した防汚性（汚れ付着防止性、汚れ拭き取り性）の評価を行った。
【０１２９】
上記の評価結果を表２に示す。
【０１３０】
【表２】
【０１３１】
本発明の含フッ素硬化性樹脂である実施例１〜５で得られたラジカル重合性樹脂を添加した実施例６〜１０の活性エネルギー線硬化型塗料組成物の硬化塗膜は、強アルカリ水で処理しても汚れ付着防止性及び汚れ拭き取り性は低下しなかった。一方、ラジカル重合性樹脂（Ｚ−１）を用いた比較例３では、強アルカリ水で処理後の汚れ付着防止性及び汚れ拭き取り性に低下が見られた。なお、何も添加しなかった比較例４は、強アルカリ水で処理での前後ともに汚れ付着防止性及び汚れ拭き取り性は不良であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）を利用して、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）であることを特徴とする含フッ素硬化性樹脂。
【請求項２】
ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記官能基（ｂ）と反応性を有する官能基（ｃ）と２つ以上のラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ）を反応させて得られるラジカル重合性樹脂（Ｉ）である請求項１記載の含フッ素硬化性樹脂。
【請求項３】
前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）がイソシアネート基であり、かつ、前記化合物（Ｃ）が有する官能基（ｃ）が水酸基である請求項２記載の含フッ素硬化性樹脂。
【請求項４】
ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、開環付加反応を受け得る環状エーテル基（ｂ’）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ’）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ’）に、前記環状エーテル基（ｂ’）への付加反応性を有する官能基（ｃ’）とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ’）を反応させた後、前記反応により生じる水酸基に対して、イソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させて得られるラジカル重合性樹脂（Ｉ）である請求項１記載の含フッ素硬化性樹脂。
【請求項５】
前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）の樹脂構造中に含まれるポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖が、フッ素原子を１鎖あたり２５〜８０個含有するものである請求項１〜４のいずれか１項記載の含フッ素硬化性樹脂。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項記載の含フッ素硬化性樹脂を、基材に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させてなることを特徴とする硬化物。
【請求項７】
請求項１〜５のいずれか１項記載の含フッ素硬化性樹脂、及び、活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）又は活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型塗料組成物。
【請求項８】
請求項１〜５のいずれか１項記載の含フッ素硬化性樹脂をフッ素系界面活性剤又はフッ素系表面改質剤として用いる請求項６記載の活性エネルギー線硬化型塗料組成物。
【請求項９】
請求項７又は８記載の活性エネルギー線硬化型塗料組成物を、基材に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させてなることを特徴とする硬化物。
【請求項１】
ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）を利用して、前記単量体（Ｂ）１分子当たり２以上のラジカル重合性不飽和基を導入したラジカル重合性樹脂（Ｉ）であることを特徴とする含フッ素硬化性樹脂。
【請求項２】
ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、反応性官能基（ｂ）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ）に、前記官能基（ｂ）と反応性を有する官能基（ｃ）と２つ以上のラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ）を反応させて得られるラジカル重合性樹脂（Ｉ）である請求項１記載の含フッ素硬化性樹脂。
【請求項３】
前記ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）が有する反応性官能基（ｂ）がイソシアネート基であり、かつ、前記化合物（Ｃ）が有する官能基（ｃ）が水酸基である請求項２記載の含フッ素硬化性樹脂。
【請求項４】
ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とその両末端にラジカル重合性不飽和基を有する構造部位を有する化合物（Ａ）と、開環付加反応を受け得る環状エーテル基（ｂ’）を有するラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ’）とを必須の単量体成分として共重合させて得られる重合体（Ｐ’）に、前記環状エーテル基（ｂ’）への付加反応性を有する官能基（ｃ’）とラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｃ’）を反応させた後、前記反応により生じる水酸基に対して、イソシアネート基又はカルボン酸ハライド基と、ラジカル重合性不飽和基とを有する化合物（Ｄ）を反応させて得られるラジカル重合性樹脂（Ｉ）である請求項１記載の含フッ素硬化性樹脂。
【請求項５】
前記ラジカル重合性樹脂（Ｉ）の樹脂構造中に含まれるポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖が、フッ素原子を１鎖あたり２５〜８０個含有するものである請求項１〜４のいずれか１項記載の含フッ素硬化性樹脂。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項記載の含フッ素硬化性樹脂を、基材に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させてなることを特徴とする硬化物。
【請求項７】
請求項１〜５のいずれか１項記載の含フッ素硬化性樹脂、及び、活性エネルギー線硬化型樹脂（ＩＩ）又は活性エネルギー線硬化性単量体（ＩＩＩ）を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型塗料組成物。
【請求項８】
請求項１〜５のいずれか１項記載の含フッ素硬化性樹脂をフッ素系界面活性剤又はフッ素系表面改質剤として用いる請求項６記載の活性エネルギー線硬化型塗料組成物。
【請求項９】
請求項７又は８記載の活性エネルギー線硬化型塗料組成物を、基材に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させてなることを特徴とする硬化物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２０１１−７４２４８（Ｐ２０１１−７４２４８Ａ）
【公開日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２２７７７４（Ｐ２００９−２２７７７４）
【出願日】平成２１年９月３０日（２００９．９．３０）
【出願人】（０００００２８８６）ＤＩＣ株式会社 (2,597)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月３０日（２００９．９．３０）
【出願人】（０００００２８８６）ＤＩＣ株式会社 (2,597)
【Ｆターム（参考）】
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