味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤
本発明は、（ａ）粉末が得られるような様式で、１種または数種の活性物質および賦形剤を含む固体医薬製剤を粉砕すること、（ｂ）このようにして得られ得る粉末を、経口投与に適した粘度を有する製剤（ゲル剤、液剤、ペースト剤）に変換するための１種または数種の賦形剤、および粉砕されることになる固体医薬製剤の味をマスキングするための１種または数種の賦形剤と混合して、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤を得ることを含む、味、粘度および投薬量に関して経口的に投与可能な医薬製剤を製造するための方法に関する。本発明の方法を実行するための装置も開示される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の主題は、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤、上記医薬製剤の製造方法、および上記製剤の製造に使用される装置である。
哺乳動物において経口経路による薬剤（とりわけ錠剤、トローチ剤、丸剤、カプセル剤、硬ゼラチンカプセル剤などの形状）の受け入れにおける課題は、多くの場合、薬剤のまずい味、あまりに大きい薬剤のサイズ、そしてまた、高齢者、小児、および家庭用ペットが薬剤の嚥下に困難を感じるという事実にある。
【０００２】
先に述べた理由による、経口経路からの薬剤嚥下の難しさは、医師または獣医師によって処方された処置に患者が十分に従えない理由となり、そのことは深刻な問題を提示する。実際、患者が回復しないだけでなく、その上、処置を中止することで当該患者の状態を悪化させる可能性がある。
【０００３】
また、錠剤毎の投薬量が関心のある種に適合しない場合、たとえば家庭用ペットの場合、市場に売り出された錠剤の使用には制限が存在する。この不利点はまた、疾患の進展に相関して薬剤の投薬量が変化する場合にも厄介である。
【０００４】
処置に対する耐性を改善するために、いくつかの解決法が先行技術に記載されている。たとえば糖またはレジンをベースにした錠剤の周りのコーティングは、薬剤の味の改善を可能にする。しかし、ある場合には、錠剤のコーティングでは非常に大きなサイズの錠剤が得られるだけである。
【０００５】
また、活性成分の周りに独特のコーティングを形成することも可能である。そのようなコーティングはたとえばゴムまたはレジンをベースとする。このようにして、顆粒、または錠剤を形成するために他の成分（賦形剤）と一緒に使用される準備の整った活性成分が製造される。しかし、活性成分に特有のコーティングについて不利な点が依然として存在し；さらに錠剤のサイズのために容易な嚥下は依然として困難である。
【０００６】
アセトアミノフェン(paracetamol)、コデイン、駆虫薬(vermifuges)、ハロペリドールなどのような薬剤を投与するための解決法を見いだすためには、ある種の薬剤ではシロップ剤、ペースト剤または滴剤の形状の製剤が利用可能である。
【０００７】
残念ながら、市場で販売される多くの薬剤は錠剤の形状においてのみ利用可能である。
一般に、薬剤を経口経路によって投与できない場合は、注射剤の形状で投与し；この方法の不利な点は医療専門家しかそれを投与することができない点である。
【０００８】
また、（ピル‐ポッパーまたはピル‐ガンとして知られる）技術が存在し、その技術では（砂糖トング型の）トング(tongs)を使用して、薬剤（たとえば完全な錠剤）を直接咽頭に導入する。しかし、この技術には錠剤が消化器よりもむしろ呼吸器に到達してしまうという重篤なリスクがある。
【発明の開示】
【０００９】
本発明の発明者らは今般、とりわけ粘度（ゲル剤、液剤、ペースト剤など）および味（口に快適である）の観点から経口経路による投与にとりわけ適した医薬製剤を得ることを可能にする、製造方法、および上記方法を実行するための装置を開発した。
【００１０】
したがって、本発明の主題は味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤の製造方法であって、以下のステップ：
（ａ）粉末が得られるまで、１種または数種の活性成分および賦形剤を含む固体医薬製剤を粉砕すること、および
（ｂ）そのように得られた粉末を：
‐上記粉末を、経口経路による投与に適した粘度を有する製剤（ゲル剤、液剤、ペースト剤など）へ転換することを可能にする１種または数種の賦形剤、および
‐粉砕することを意図した固体医薬製剤の味をマスキングすることを可能にする１種または数種の賦形剤と混合すること
を含むことを特徴とする方法であって、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した製剤を得るための方法である。
【００１１】
固体医薬製剤は本明細書ではたとえば、錠剤、トローチ剤、丸剤、カプセル剤、硬ゼラチンカプセル剤などを意味すると理解される。
本発明の方法の１つの好都合な態様によれば、固体医薬製剤粉砕のステップの最後に得られる粉末は６０〜４００ミクロン、好ましくは１００〜３００ミクロンの範囲の粒子サイズを有する。
【００１２】
本発明の方法の好都合な態様によれば、粉砕ステップの最後に得られる粉末をゲル剤、液剤またはペースト剤のような、経口経路による投与に適した粘度を有する製剤に転換することを可能にする賦形剤（複数の賦形剤）は、レジン、水溶性または非水溶性ポリマーによって構成される群から選択される。
【００１３】
レジンとしては、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ（登録商標）、Ｄｕｏｌｉｔｅ（登録商標）またはＥｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）を使用することができる。
水溶性ポリマーの例としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドンおよびポリビニルアルコールを挙げることができる。
【００１４】
非溶性ポリマーの例としては、メタクリレートおよびアミノアルキルメタクリレートコポリマー、たとえばエチルアクリレート／メチルメタクリレートコポリマーおよびエチルアクリレート／メチルメタクリレート／トリメチルアンモニオエチルメタクリレートコポリマーを挙げることができる。これらは、商標名Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）（ＲｏｈｍＰｈａｒｍａ）という名称で販売されている。
【００１５】
非水溶性ポリマーは、本明細書では水１ｍｌにつき１０ｍｇの濃度で不溶性のポリマーを意味すると解釈される。
本発明の医薬製剤の製造におけるポリマーの使用は、５０ｍＰａ〜３０００ｍＰａ、好ましくは５００ｍＰａ〜１５００ｍＰａの範囲の粘性を有する製剤を得ることを可能にする。
【００１６】
粉砕ステップの最後に得られた粉末から、ペースト剤のような、経口経路による投与に適した粘度を有する製剤への変換を可能にする賦形剤の量は、最終経口製剤の総重量に対して重量で８０〜９８％まで、好ましくは重量で９０〜９６％まで変化する。
【００１７】
最終経口製剤は、本明細書では本発明の製造方法の最後に得られる製剤を意味すると解釈される。
本発明の製造方法の別の好都合な態様では、粉砕することを意図した固体医薬製剤の味をマスキングすることを可能にする賦形剤（複数の賦形剤）は、風味促進剤および香味剤によって構成される群の中から選択される。
【００１８】
香味剤または芳香を放つ製品を添加することにより、哺乳動物にとりわけよく受け入れられる医薬製剤が得られる。
香味剤の例としては、鶏肉、魚肉、麦芽またはレバーの、“ＴＣＭＦ５３”（ＴＣＭ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｌｏｎｄｏｎ Ｌｔｄ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）として公知の香味剤を挙げることができる。
【００１９】
ある種の薬剤の時折の苦味をマスキングすることに関与する賦形剤は、たとえば粉末中で薬剤の周りに“ネットワーク”を形成し、それによって舌の味蕾と薬剤の直接の接触を妨げるポリマーである。
【００２０】
粉砕することを意図した固体医薬製剤の味のマスキングを可能にする賦形剤の量は、最終の経口製剤の総重量に対して、重量で４％〜３０％、好ましくは１０％〜２０％まで変化する。
【００２１】
本発明の方法の好都合な態様によれば、混合ステップ中に、１種または数種の保存剤、たとえばソルビン酸カリウム、クエン酸、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ塩類、パラベン、たとえばメチル、エチル、プロピルおよびブチルｐ−ヒドロキシベンゾエートを添加することも可能である。
【００２２】
本発明の製造方法は次いで、粉砕前の固体医薬製剤の活性成分の量が錠剤の総重量に対して重量で１％〜２０％まで変化する場合、最終経口製剤中の活性成分の量が製剤の総重量に比較して、重量で０．１％〜５％まで変化することが特徴である。
【００２３】
原則として、５錠より多い錠剤を投与することはできない。なぜなら、その場合味をマスキングすることが難しいためである。
本発明の別の主題は、先に記載の方法に従って得ることができる、味、粘度および投薬量の観点から経口経路による投与に適した医薬製剤である。
【００２４】
本発明のさらに別の主題は、味、粘度および投薬量の観点から経口経路による投与に適した医薬製剤の製造を意図した装置(device)または器具(apparatus)であり、それは本質的に：
‐電気モーター（２）、
‐車軸（５）のまわりに位置するグラインダー（６）、
‐車軸（５）のまわりに位置するミキサー（７）、
‐固体製剤をグラインダー（６）まで運ぶことを可能にするコンパートメント（８）を含むことを特徴とする。
【００２５】
グラインダー（６）は、６０〜４００ミクロン、好ましくは１００〜３００ミクロンの範囲の粒子サイズを有する粉末が得られるまで、固体医薬製剤、たとえば１個または数個の錠剤を粉砕することを意図する。
【００２６】
ミキサー（７）は、粘度および味の観点から経口経路による投与に適した製剤（ゲル剤、液剤、ペースト剤など）が得られるまで、経口製剤の粉砕に由来する粉末を最終医薬製剤の所望の粘度および味を得るために使用される賦形剤と均質な様式で混合することを可能にする。
【００２７】
本発明の装置は、より特定すれば、以下のもの：
‐１個または数個のバッテリー（１）、
‐１個または数個のピニオン（３）および（４）、
‐コンパートメント（８）内の１個または数個のスプリング（９）、
‐車軸（５）に結合し、ミキサー（７）の内部に位置する１個または数個のスクリュー（１０）
をさらに含むことを特徴とする。
【００２８】
電気モーター（２）はピニオン（３）および（４）の回転を生じ、そしてそれ自体が車軸（５）および上記車軸（５）に不可欠な(integral with)グラインダー（６）の回転を生じる。コンパートメント（８）のスプリング（９）は、粉砕されることを意図された固体製剤をグラインダー（６）まで運ぶ。
【００２９】
好都合な態様によれば、本発明の装置はミキサー（７）とコンパートメント（８）が装置から取り外せる部分であることを特徴とする。
別の好都合な態様によれば、本発明の装置は、密封され得る、目盛りのついたシリンジをさらに含むことを特徴とする。
【００３０】
本発明のさらに別の主題は、先に記載の、味、粘度および投薬量の観点から経口経路による投与に適した医薬製剤の製造方法であり、先に記載の本発明の装置の使用を含むことを特徴とする。
【実施例】
【００３１】
以下の実施例は本発明を説明するが、いずれの点においても本発明を限定しない。
実施例１
液剤型の医薬製剤：
１５０ｍｇの錠剤５錠を粉砕することにより粉末０．５２５ｍｌ（総量０．７５ｍｌに平均換算計数０．７を乗じたものに相当する）を得る。
粉末 ０．５２５ｍｌ
Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ（登録商標）６４（ポラクリレックスレジン） １０％
Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）ＥＰＯ １０％
｛メタクリル酸コポリマー｝
プロピレングリコール（湿潤剤） １０％
ソルビトールシロップ（７０％）（支持剤） ５８％
安息香酸ナトリウム（保存剤） １％
グリシン（甘味剤） ７％
風味（鶏肉味） ４％
使用する錠剤の例としては、Ｋｅｌａ研究所のプレドニソロン５ｍｇを挙げることができる。
【００３２】
実施例２
ゲル剤型の医薬製剤：
２００ｍｇの錠剤５錠を粉砕することにより粉末０．７ｍｌ（総量１ｍｌに平均換算計数０．７を乗じたものに相当する）を得る。
粉末 ０．７ｍｌ
カルボキシメチルセルロースナトリウム（増粘剤） ２％
プロピレングリコール ３％
ソルビン酸カリウム（保存剤） １．２％
ソルビトールシロップ（７０％） ６８．８％
Ｄｕｏｌｉｔｅ（登録商標）ＡＰ１４３ ５％
（スチレン／ジビニルベンゼンポリマー）
ＮａＯＨバッファーｐＨ９ １７％
風味（魚肉味） ３％
実施例３
先の実施例２に記載の製剤の賦形剤の製造：
錠剤の粉末と混合されることになる異なる賦形剤は、所望する量に従って製造し、以後に示した順番でお互いに混合する。
【００３３】
カルボキシメチルセルロースナトリウムはプロピレングリコールにより湿らせ、それによって得られた混合物にＤｕｏｌｉｔｅＡＰ１４３を添加する。
次に魚肉味、その後ソルビン酸カリウム（保存剤）を添加する。
【００３４】
ソルビトールシロップは、必要な容量を得るために、そして均質であるように、始めに少量、その後しだいに量をふやしながら添加する。
バッファーはｐＨが９の値になるまで、少しずつ添加する。
【００３５】
実施例４
ゲル剤型の医薬製剤：
‐粉砕される錠剤：３．３％
‐プロピレングリコール：１０％
‐メチルセルロースナトリウム：２％
‐Ｄｕｏｌｉｔｅ（登録商標）：５％
‐魚肉味：５％
‐ソルビン酸カリウム：１％
‐ソルビトールシロップ：６３．７％
‐ＮａＯＨバッファー：１０％
実施例５
本発明の装置の態様
本発明に記載の装置は図１〜５に図式で示され、より特定すれば以下のものを含む：
‐１個または数個のバッテリー（１）、
‐ピニオン（３）および（４）の回転を生み出す電気モーター（２）、
‐上記ピニオン（３）および（４）によって動かされ、グラインダー（６）を回転させる車軸（５）、
‐たとえば、錠剤のような固体医薬製剤を粉砕することを意図し、車軸（５）の周りに位置するグラインダー（６）、
‐粉砕されることになる固体製剤を受け入れることを意図したコンパートメント（８）であって、前記製剤をグラインダー（６）まで運ぶことを可能にする、１個または数個のスプリング（９）を含む前記のコンパートメント（８）、
‐車軸（５）に結合した１個または数個のスクリュー（１０）を備えた、車軸（５）の周りに位置するミキサー（７）。
【００３６】
好都合な態様によれば、たとえば電力１．５Ｖの２個の円柱状のバッテリーを使用することができる。電気モーター（２）により稼働するピニオン（３）および（４）は５０００ｒｐｍに到達可能な回転を有する。上記ピニオン（３）および（４）はモーター（２）の出力を増加させるための減速器(speed reducer)である。
【００３７】
別の好都合な態様によれば、グラインダー（６）は直径約１ｃｍ、厚さ０．３ｃｍの円柱の形状である。それはステンレスアルミニウムで作られ、１５０００ｒｐｍの最大スピードで回転し、粒子サイズ７５ミクロンの粉末を産生する。
【００３８】
コンパートメント（８）は維持を確実なものにするために取り外し可能である。
ミキサー（７）は：
（ａ）粉砕した錠剤の粉末および、
（ｂ）上記粉末を経口経路による投与に適した味および粘度を有する製剤に変換することを可能にする賦形剤
をそれぞれ混合することを意図する。
【００３９】
ミキサー（７）は車軸（５）に結合した２つのスクリュー（１０）を含み；車軸が回転しているとき、スクリューは反対の方向に回転する。
ミキサー（７）は取り外し可能であり、それによって本発明の装置を掃除することを可能にし、そのようにして他の以前に粉砕された錠剤との任意の相互作用を回避する。
【００４０】
組み立て品は、気密性覆い中で組み立てることができ、ゴムまたは類似の材料で作ったジョイントはミキサー（７）と他のエレメントとの間の気密性を確実にする。
本発明の別の好都合な態様によれば、装置は、ミキサー（７）から独立するか、またはミキサーに接続したシリンジ、たとえば目盛り付きシリンジを含み、すべての賦形剤が所望する量で投与されることを可能にする。
【００４１】
実施例６
シリンジの説明
図６に図式で示したシリンジは以下のものを含む：
‐主要ボディー（１１）
‐目盛り（１２）
‐気密性カバー（１３）
‐先細で密封可能な末端（１４）。
【００４２】
好都合な態様によれば、シリンジの主要ボディーは少なくとも容量１０ｍｌ、高さ７ｃｍおよび直径１．５ｃｍを有するであろう。当該ボディーは混合物の形成を見ることができるよう透明な材料で作られるであろう。シリンジは製剤７．５ｍｌで満たされる。混合後に放出される平均容量は８ｍｌである。この容量は錠剤数、それぞれの錠剤の容量、活性剤によって放出される容量、錠剤中の賦形剤によって放出される容量に相関して変化する。
【００４３】
シリンジの主要ボディーは目盛りを備え、一態様によれば、当該目盛りはシリンジの総容量を５、４、３または２等分に分割する。
カバー（１３）はとりわけ製剤の保存を可能にすることを意図する。
【００４４】
患者の名前、日付、薬剤の名称、投薬量、医師または獣医師の名前を表すラベルをシリンジに付けてもよい。
ミキサー装置と組み合わせてシリンジを使用するために、カバーをはずした後は、上記シリンジを装置にねじ止めする、クリップで留める、またはいずれか別の同等な様式で一緒に合わせることによりしっかり固定する。
【００４５】
この態様によれば、錠剤を粉砕し、該粉末をミキサー中で賦形剤と混合して、シリンジに落下する粉末の形状の製剤を得る。製剤は、技師による制御用に、透明なシリンジ中で見ることができる。当該技師はその後シリンジをはずし、カバーをつける。技師はラベルを貼り、そのようにして得られた製剤が使用されるまで、シリンジを密封バッグ中にいれる。
【００４６】
別の態様によれば、シリンジは混合および投薬手段の両方に単独で使用される。この型の使用は、薬剤を粉砕する必要がない場合に可能である。投薬後、先に示したように次の段階に進行する。
【図面の簡単な説明】
【００４７】
【図１】図１ａおよび１ｂは本発明の装置の横断図を示す。
【図２】本発明の装置の異なる構成要素のエレメントの詳細な図を３次元で示す。
【図３】本発明の装置の異なる構成要素のエレメントの詳細な図を３次元で示す。
【図４】本発明の装置の異なる構成要素のエレメントの詳細な図を３次元で示す。
【図５】図５ａ、５ｂおよび５ｃは本発明の装置の３次元の全体図を異なる角度で示す。
【図６】図６はシリンジの図を示す。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【技術分野】
【０００１】
本発明の主題は、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤、上記医薬製剤の製造方法、および上記製剤の製造に使用される装置である。
哺乳動物において経口経路による薬剤（とりわけ錠剤、トローチ剤、丸剤、カプセル剤、硬ゼラチンカプセル剤などの形状）の受け入れにおける課題は、多くの場合、薬剤のまずい味、あまりに大きい薬剤のサイズ、そしてまた、高齢者、小児、および家庭用ペットが薬剤の嚥下に困難を感じるという事実にある。
【０００２】
先に述べた理由による、経口経路からの薬剤嚥下の難しさは、医師または獣医師によって処方された処置に患者が十分に従えない理由となり、そのことは深刻な問題を提示する。実際、患者が回復しないだけでなく、その上、処置を中止することで当該患者の状態を悪化させる可能性がある。
【０００３】
また、錠剤毎の投薬量が関心のある種に適合しない場合、たとえば家庭用ペットの場合、市場に売り出された錠剤の使用には制限が存在する。この不利点はまた、疾患の進展に相関して薬剤の投薬量が変化する場合にも厄介である。
【０００４】
処置に対する耐性を改善するために、いくつかの解決法が先行技術に記載されている。たとえば糖またはレジンをベースにした錠剤の周りのコーティングは、薬剤の味の改善を可能にする。しかし、ある場合には、錠剤のコーティングでは非常に大きなサイズの錠剤が得られるだけである。
【０００５】
また、活性成分の周りに独特のコーティングを形成することも可能である。そのようなコーティングはたとえばゴムまたはレジンをベースとする。このようにして、顆粒、または錠剤を形成するために他の成分（賦形剤）と一緒に使用される準備の整った活性成分が製造される。しかし、活性成分に特有のコーティングについて不利な点が依然として存在し；さらに錠剤のサイズのために容易な嚥下は依然として困難である。
【０００６】
アセトアミノフェン(paracetamol)、コデイン、駆虫薬(vermifuges)、ハロペリドールなどのような薬剤を投与するための解決法を見いだすためには、ある種の薬剤ではシロップ剤、ペースト剤または滴剤の形状の製剤が利用可能である。
【０００７】
残念ながら、市場で販売される多くの薬剤は錠剤の形状においてのみ利用可能である。
一般に、薬剤を経口経路によって投与できない場合は、注射剤の形状で投与し；この方法の不利な点は医療専門家しかそれを投与することができない点である。
【０００８】
また、（ピル‐ポッパーまたはピル‐ガンとして知られる）技術が存在し、その技術では（砂糖トング型の）トング(tongs)を使用して、薬剤（たとえば完全な錠剤）を直接咽頭に導入する。しかし、この技術には錠剤が消化器よりもむしろ呼吸器に到達してしまうという重篤なリスクがある。
【発明の開示】
【０００９】
本発明の発明者らは今般、とりわけ粘度（ゲル剤、液剤、ペースト剤など）および味（口に快適である）の観点から経口経路による投与にとりわけ適した医薬製剤を得ることを可能にする、製造方法、および上記方法を実行するための装置を開発した。
【００１０】
したがって、本発明の主題は味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤の製造方法であって、以下のステップ：
（ａ）粉末が得られるまで、１種または数種の活性成分および賦形剤を含む固体医薬製剤を粉砕すること、および
（ｂ）そのように得られた粉末を：
‐上記粉末を、経口経路による投与に適した粘度を有する製剤（ゲル剤、液剤、ペースト剤など）へ転換することを可能にする１種または数種の賦形剤、および
‐粉砕することを意図した固体医薬製剤の味をマスキングすることを可能にする１種または数種の賦形剤と混合すること
を含むことを特徴とする方法であって、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した製剤を得るための方法である。
【００１１】
固体医薬製剤は本明細書ではたとえば、錠剤、トローチ剤、丸剤、カプセル剤、硬ゼラチンカプセル剤などを意味すると理解される。
本発明の方法の１つの好都合な態様によれば、固体医薬製剤粉砕のステップの最後に得られる粉末は６０〜４００ミクロン、好ましくは１００〜３００ミクロンの範囲の粒子サイズを有する。
【００１２】
本発明の方法の好都合な態様によれば、粉砕ステップの最後に得られる粉末をゲル剤、液剤またはペースト剤のような、経口経路による投与に適した粘度を有する製剤に転換することを可能にする賦形剤（複数の賦形剤）は、レジン、水溶性または非水溶性ポリマーによって構成される群から選択される。
【００１３】
レジンとしては、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ（登録商標）、Ｄｕｏｌｉｔｅ（登録商標）またはＥｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）を使用することができる。
水溶性ポリマーの例としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドンおよびポリビニルアルコールを挙げることができる。
【００１４】
非溶性ポリマーの例としては、メタクリレートおよびアミノアルキルメタクリレートコポリマー、たとえばエチルアクリレート／メチルメタクリレートコポリマーおよびエチルアクリレート／メチルメタクリレート／トリメチルアンモニオエチルメタクリレートコポリマーを挙げることができる。これらは、商標名Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）（ＲｏｈｍＰｈａｒｍａ）という名称で販売されている。
【００１５】
非水溶性ポリマーは、本明細書では水１ｍｌにつき１０ｍｇの濃度で不溶性のポリマーを意味すると解釈される。
本発明の医薬製剤の製造におけるポリマーの使用は、５０ｍＰａ〜３０００ｍＰａ、好ましくは５００ｍＰａ〜１５００ｍＰａの範囲の粘性を有する製剤を得ることを可能にする。
【００１６】
粉砕ステップの最後に得られた粉末から、ペースト剤のような、経口経路による投与に適した粘度を有する製剤への変換を可能にする賦形剤の量は、最終経口製剤の総重量に対して重量で８０〜９８％まで、好ましくは重量で９０〜９６％まで変化する。
【００１７】
最終経口製剤は、本明細書では本発明の製造方法の最後に得られる製剤を意味すると解釈される。
本発明の製造方法の別の好都合な態様では、粉砕することを意図した固体医薬製剤の味をマスキングすることを可能にする賦形剤（複数の賦形剤）は、風味促進剤および香味剤によって構成される群の中から選択される。
【００１８】
香味剤または芳香を放つ製品を添加することにより、哺乳動物にとりわけよく受け入れられる医薬製剤が得られる。
香味剤の例としては、鶏肉、魚肉、麦芽またはレバーの、“ＴＣＭＦ５３”（ＴＣＭ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｌｏｎｄｏｎ Ｌｔｄ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）として公知の香味剤を挙げることができる。
【００１９】
ある種の薬剤の時折の苦味をマスキングすることに関与する賦形剤は、たとえば粉末中で薬剤の周りに“ネットワーク”を形成し、それによって舌の味蕾と薬剤の直接の接触を妨げるポリマーである。
【００２０】
粉砕することを意図した固体医薬製剤の味のマスキングを可能にする賦形剤の量は、最終の経口製剤の総重量に対して、重量で４％〜３０％、好ましくは１０％〜２０％まで変化する。
【００２１】
本発明の方法の好都合な態様によれば、混合ステップ中に、１種または数種の保存剤、たとえばソルビン酸カリウム、クエン酸、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ塩類、パラベン、たとえばメチル、エチル、プロピルおよびブチルｐ−ヒドロキシベンゾエートを添加することも可能である。
【００２２】
本発明の製造方法は次いで、粉砕前の固体医薬製剤の活性成分の量が錠剤の総重量に対して重量で１％〜２０％まで変化する場合、最終経口製剤中の活性成分の量が製剤の総重量に比較して、重量で０．１％〜５％まで変化することが特徴である。
【００２３】
原則として、５錠より多い錠剤を投与することはできない。なぜなら、その場合味をマスキングすることが難しいためである。
本発明の別の主題は、先に記載の方法に従って得ることができる、味、粘度および投薬量の観点から経口経路による投与に適した医薬製剤である。
【００２４】
本発明のさらに別の主題は、味、粘度および投薬量の観点から経口経路による投与に適した医薬製剤の製造を意図した装置(device)または器具(apparatus)であり、それは本質的に：
‐電気モーター（２）、
‐車軸（５）のまわりに位置するグラインダー（６）、
‐車軸（５）のまわりに位置するミキサー（７）、
‐固体製剤をグラインダー（６）まで運ぶことを可能にするコンパートメント（８）を含むことを特徴とする。
【００２５】
グラインダー（６）は、６０〜４００ミクロン、好ましくは１００〜３００ミクロンの範囲の粒子サイズを有する粉末が得られるまで、固体医薬製剤、たとえば１個または数個の錠剤を粉砕することを意図する。
【００２６】
ミキサー（７）は、粘度および味の観点から経口経路による投与に適した製剤（ゲル剤、液剤、ペースト剤など）が得られるまで、経口製剤の粉砕に由来する粉末を最終医薬製剤の所望の粘度および味を得るために使用される賦形剤と均質な様式で混合することを可能にする。
【００２７】
本発明の装置は、より特定すれば、以下のもの：
‐１個または数個のバッテリー（１）、
‐１個または数個のピニオン（３）および（４）、
‐コンパートメント（８）内の１個または数個のスプリング（９）、
‐車軸（５）に結合し、ミキサー（７）の内部に位置する１個または数個のスクリュー（１０）
をさらに含むことを特徴とする。
【００２８】
電気モーター（２）はピニオン（３）および（４）の回転を生じ、そしてそれ自体が車軸（５）および上記車軸（５）に不可欠な(integral with)グラインダー（６）の回転を生じる。コンパートメント（８）のスプリング（９）は、粉砕されることを意図された固体製剤をグラインダー（６）まで運ぶ。
【００２９】
好都合な態様によれば、本発明の装置はミキサー（７）とコンパートメント（８）が装置から取り外せる部分であることを特徴とする。
別の好都合な態様によれば、本発明の装置は、密封され得る、目盛りのついたシリンジをさらに含むことを特徴とする。
【００３０】
本発明のさらに別の主題は、先に記載の、味、粘度および投薬量の観点から経口経路による投与に適した医薬製剤の製造方法であり、先に記載の本発明の装置の使用を含むことを特徴とする。
【実施例】
【００３１】
以下の実施例は本発明を説明するが、いずれの点においても本発明を限定しない。
実施例１
液剤型の医薬製剤：
１５０ｍｇの錠剤５錠を粉砕することにより粉末０．５２５ｍｌ（総量０．７５ｍｌに平均換算計数０．７を乗じたものに相当する）を得る。
粉末 ０．５２５ｍｌ
Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ（登録商標）６４（ポラクリレックスレジン） １０％
Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）ＥＰＯ １０％
｛メタクリル酸コポリマー｝
プロピレングリコール（湿潤剤） １０％
ソルビトールシロップ（７０％）（支持剤） ５８％
安息香酸ナトリウム（保存剤） １％
グリシン（甘味剤） ７％
風味（鶏肉味） ４％
使用する錠剤の例としては、Ｋｅｌａ研究所のプレドニソロン５ｍｇを挙げることができる。
【００３２】
実施例２
ゲル剤型の医薬製剤：
２００ｍｇの錠剤５錠を粉砕することにより粉末０．７ｍｌ（総量１ｍｌに平均換算計数０．７を乗じたものに相当する）を得る。
粉末 ０．７ｍｌ
カルボキシメチルセルロースナトリウム（増粘剤） ２％
プロピレングリコール ３％
ソルビン酸カリウム（保存剤） １．２％
ソルビトールシロップ（７０％） ６８．８％
Ｄｕｏｌｉｔｅ（登録商標）ＡＰ１４３ ５％
（スチレン／ジビニルベンゼンポリマー）
ＮａＯＨバッファーｐＨ９ １７％
風味（魚肉味） ３％
実施例３
先の実施例２に記載の製剤の賦形剤の製造：
錠剤の粉末と混合されることになる異なる賦形剤は、所望する量に従って製造し、以後に示した順番でお互いに混合する。
【００３３】
カルボキシメチルセルロースナトリウムはプロピレングリコールにより湿らせ、それによって得られた混合物にＤｕｏｌｉｔｅＡＰ１４３を添加する。
次に魚肉味、その後ソルビン酸カリウム（保存剤）を添加する。
【００３４】
ソルビトールシロップは、必要な容量を得るために、そして均質であるように、始めに少量、その後しだいに量をふやしながら添加する。
バッファーはｐＨが９の値になるまで、少しずつ添加する。
【００３５】
実施例４
ゲル剤型の医薬製剤：
‐粉砕される錠剤：３．３％
‐プロピレングリコール：１０％
‐メチルセルロースナトリウム：２％
‐Ｄｕｏｌｉｔｅ（登録商標）：５％
‐魚肉味：５％
‐ソルビン酸カリウム：１％
‐ソルビトールシロップ：６３．７％
‐ＮａＯＨバッファー：１０％
実施例５
本発明の装置の態様
本発明に記載の装置は図１〜５に図式で示され、より特定すれば以下のものを含む：
‐１個または数個のバッテリー（１）、
‐ピニオン（３）および（４）の回転を生み出す電気モーター（２）、
‐上記ピニオン（３）および（４）によって動かされ、グラインダー（６）を回転させる車軸（５）、
‐たとえば、錠剤のような固体医薬製剤を粉砕することを意図し、車軸（５）の周りに位置するグラインダー（６）、
‐粉砕されることになる固体製剤を受け入れることを意図したコンパートメント（８）であって、前記製剤をグラインダー（６）まで運ぶことを可能にする、１個または数個のスプリング（９）を含む前記のコンパートメント（８）、
‐車軸（５）に結合した１個または数個のスクリュー（１０）を備えた、車軸（５）の周りに位置するミキサー（７）。
【００３６】
好都合な態様によれば、たとえば電力１．５Ｖの２個の円柱状のバッテリーを使用することができる。電気モーター（２）により稼働するピニオン（３）および（４）は５０００ｒｐｍに到達可能な回転を有する。上記ピニオン（３）および（４）はモーター（２）の出力を増加させるための減速器(speed reducer)である。
【００３７】
別の好都合な態様によれば、グラインダー（６）は直径約１ｃｍ、厚さ０．３ｃｍの円柱の形状である。それはステンレスアルミニウムで作られ、１５０００ｒｐｍの最大スピードで回転し、粒子サイズ７５ミクロンの粉末を産生する。
【００３８】
コンパートメント（８）は維持を確実なものにするために取り外し可能である。
ミキサー（７）は：
（ａ）粉砕した錠剤の粉末および、
（ｂ）上記粉末を経口経路による投与に適した味および粘度を有する製剤に変換することを可能にする賦形剤
をそれぞれ混合することを意図する。
【００３９】
ミキサー（７）は車軸（５）に結合した２つのスクリュー（１０）を含み；車軸が回転しているとき、スクリューは反対の方向に回転する。
ミキサー（７）は取り外し可能であり、それによって本発明の装置を掃除することを可能にし、そのようにして他の以前に粉砕された錠剤との任意の相互作用を回避する。
【００４０】
組み立て品は、気密性覆い中で組み立てることができ、ゴムまたは類似の材料で作ったジョイントはミキサー（７）と他のエレメントとの間の気密性を確実にする。
本発明の別の好都合な態様によれば、装置は、ミキサー（７）から独立するか、またはミキサーに接続したシリンジ、たとえば目盛り付きシリンジを含み、すべての賦形剤が所望する量で投与されることを可能にする。
【００４１】
実施例６
シリンジの説明
図６に図式で示したシリンジは以下のものを含む：
‐主要ボディー（１１）
‐目盛り（１２）
‐気密性カバー（１３）
‐先細で密封可能な末端（１４）。
【００４２】
好都合な態様によれば、シリンジの主要ボディーは少なくとも容量１０ｍｌ、高さ７ｃｍおよび直径１．５ｃｍを有するであろう。当該ボディーは混合物の形成を見ることができるよう透明な材料で作られるであろう。シリンジは製剤７．５ｍｌで満たされる。混合後に放出される平均容量は８ｍｌである。この容量は錠剤数、それぞれの錠剤の容量、活性剤によって放出される容量、錠剤中の賦形剤によって放出される容量に相関して変化する。
【００４３】
シリンジの主要ボディーは目盛りを備え、一態様によれば、当該目盛りはシリンジの総容量を５、４、３または２等分に分割する。
カバー（１３）はとりわけ製剤の保存を可能にすることを意図する。
【００４４】
患者の名前、日付、薬剤の名称、投薬量、医師または獣医師の名前を表すラベルをシリンジに付けてもよい。
ミキサー装置と組み合わせてシリンジを使用するために、カバーをはずした後は、上記シリンジを装置にねじ止めする、クリップで留める、またはいずれか別の同等な様式で一緒に合わせることによりしっかり固定する。
【００４５】
この態様によれば、錠剤を粉砕し、該粉末をミキサー中で賦形剤と混合して、シリンジに落下する粉末の形状の製剤を得る。製剤は、技師による制御用に、透明なシリンジ中で見ることができる。当該技師はその後シリンジをはずし、カバーをつける。技師はラベルを貼り、そのようにして得られた製剤が使用されるまで、シリンジを密封バッグ中にいれる。
【００４６】
別の態様によれば、シリンジは混合および投薬手段の両方に単独で使用される。この型の使用は、薬剤を粉砕する必要がない場合に可能である。投薬後、先に示したように次の段階に進行する。
【図面の簡単な説明】
【００４７】
【図１】図１ａおよび１ｂは本発明の装置の横断図を示す。
【図２】本発明の装置の異なる構成要素のエレメントの詳細な図を３次元で示す。
【図３】本発明の装置の異なる構成要素のエレメントの詳細な図を３次元で示す。
【図４】本発明の装置の異なる構成要素のエレメントの詳細な図を３次元で示す。
【図５】図５ａ、５ｂおよび５ｃは本発明の装置の３次元の全体図を異なる角度で示す。
【図６】図６はシリンジの図を示す。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤の製造方法であって、以下のステップ：
（ａ）粉末が得られるまで、１種または数種の活性成分および賦形剤を含む固体医薬製剤を粉砕すること、および
（ｂ）そのように得られた粉末を：
‐上記粉末を、経口経路による投与に適した粘度を有する製剤（ゲル剤、液剤、ペースト剤など）へ転換することを可能にする１種または数種の賦形剤、および
‐粉砕することを意図した固体医薬製剤の味をマスキングすることを可能にする１種または数種の賦形剤
と混合すること
を含むことを特徴とする方法であって、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した製剤を得るための前記の方法。
【請求項２】
粉砕ステップの最後に得られた粉末が６０〜４００ミクロン、好ましくは１００〜３００ミクロンの範囲の粒子サイズを有することを特徴とする、請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
粉砕工程の最後において得られた粉末から、経口経路による投与に適した粘度を有する製剤、たとえばゲル剤、液剤、またはペースト剤への転換を可能にする賦形剤が、レジンまたは水溶性もしくは非水溶性のポリマーによって構成される群の中から選択されることを特徴とする、請求項１または請求項２に記載の製造方法。
【請求項４】
粉砕することを意図した固体医薬製剤の味をマスキングすることを可能にする賦形剤が風味促進剤および香味剤によって構成される群の中から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の製造方法。
【請求項５】
粉砕前の固体医薬製剤の活性成分の量が錠剤の総重量に対して重量で１％〜２０％まで変化する場合、最終経口製剤中の活性成分の量が製剤の総重量に対して、重量で０．１％〜５％まで変化することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の製造方法。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項の方法によって得ることができる、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤。
【請求項７】
請求項６に記載の、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤の製造を意図した装置または器具であって、以下のもの：
‐電気モーター（２）、
‐車軸（５）のまわりに位置するグラインダー（６）、
‐車軸（５）のまわりに位置するミキサー（７）、
‐固体製剤をグラインダー（６）まで運ぶことを可能にするコンパートメント（８）
を含むことを特徴とする、前記の装置または器具。
【請求項８】
以下のもの：
‐１個または数個のバッテリー（１）、
‐１個または数個のピニオン（３）および（４）、
‐コンパートメント（８）内の１個または数個のスプリング（９）、
‐車軸（５）に結合しミキサー（７）内に位置する１個または数個のスクリュー（１０）
をさらに含むことを特徴とする、請求項７に記載の装置または器具。
【請求項９】
電気モーター（２）がピニオン（３）および（４）の回転を生み出し、それら自体が車軸（５）と前記車軸（５）に不可欠なグラインダー（６）の回転を生み出すことを特徴とする、請求項７または請求項８に記載の装置または器具。
【請求項１０】
コンパートメント（８）のスプリング（９）がグラインダー（６）まで固体製剤を運ぶことを特徴とする、請求項７〜９のいずれか１項に記載の装置または器具。
【請求項１１】
ミキサー（７）およびコンパートメント（８）が取り外せる部分であることを特徴とする、請求項７〜１０のいずれか１項に記載の装置または器具。
【請求項１２】
以下のもの：
‐主要な透明ボディー、
‐容量目盛り、
‐取り外し可能なカバー、
‐先細の密封可能な放出口
を含む、投薬を可能にするシリンジを含むことを特徴とする、請求項７〜１１のいずれか１項に記載の装置または器具。
【請求項１３】
気密性の覆いの中に組み立てられ、ミキサーと他のエレメント間の気密性を確実にするジョイントを備えることを特徴とする、請求項７〜１２のいずれか１項に記載の装置または器具。
【請求項１４】
請求項６に記載の、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤の製造を意図した装置または器具であって、以下のもの：
‐目盛りの付いた、透明な材料で作られたシリンジ；
‐カバー；
‐先細の密封可能な放出口
を含むことを特徴とする、前記装置または器具。
【請求項１５】
請求項７〜１４のいずれか１項に記載の装置または器具の使用を含むことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の製造方法。
【請求項１】
味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤の製造方法であって、以下のステップ：
（ａ）粉末が得られるまで、１種または数種の活性成分および賦形剤を含む固体医薬製剤を粉砕すること、および
（ｂ）そのように得られた粉末を：
‐上記粉末を、経口経路による投与に適した粘度を有する製剤（ゲル剤、液剤、ペースト剤など）へ転換することを可能にする１種または数種の賦形剤、および
‐粉砕することを意図した固体医薬製剤の味をマスキングすることを可能にする１種または数種の賦形剤
と混合すること
を含むことを特徴とする方法であって、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した製剤を得るための前記の方法。
【請求項２】
粉砕ステップの最後に得られた粉末が６０〜４００ミクロン、好ましくは１００〜３００ミクロンの範囲の粒子サイズを有することを特徴とする、請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
粉砕工程の最後において得られた粉末から、経口経路による投与に適した粘度を有する製剤、たとえばゲル剤、液剤、またはペースト剤への転換を可能にする賦形剤が、レジンまたは水溶性もしくは非水溶性のポリマーによって構成される群の中から選択されることを特徴とする、請求項１または請求項２に記載の製造方法。
【請求項４】
粉砕することを意図した固体医薬製剤の味をマスキングすることを可能にする賦形剤が風味促進剤および香味剤によって構成される群の中から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の製造方法。
【請求項５】
粉砕前の固体医薬製剤の活性成分の量が錠剤の総重量に対して重量で１％〜２０％まで変化する場合、最終経口製剤中の活性成分の量が製剤の総重量に対して、重量で０．１％〜５％まで変化することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の製造方法。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項の方法によって得ることができる、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤。
【請求項７】
請求項６に記載の、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤の製造を意図した装置または器具であって、以下のもの：
‐電気モーター（２）、
‐車軸（５）のまわりに位置するグラインダー（６）、
‐車軸（５）のまわりに位置するミキサー（７）、
‐固体製剤をグラインダー（６）まで運ぶことを可能にするコンパートメント（８）
を含むことを特徴とする、前記の装置または器具。
【請求項８】
以下のもの：
‐１個または数個のバッテリー（１）、
‐１個または数個のピニオン（３）および（４）、
‐コンパートメント（８）内の１個または数個のスプリング（９）、
‐車軸（５）に結合しミキサー（７）内に位置する１個または数個のスクリュー（１０）
をさらに含むことを特徴とする、請求項７に記載の装置または器具。
【請求項９】
電気モーター（２）がピニオン（３）および（４）の回転を生み出し、それら自体が車軸（５）と前記車軸（５）に不可欠なグラインダー（６）の回転を生み出すことを特徴とする、請求項７または請求項８に記載の装置または器具。
【請求項１０】
コンパートメント（８）のスプリング（９）がグラインダー（６）まで固体製剤を運ぶことを特徴とする、請求項７〜９のいずれか１項に記載の装置または器具。
【請求項１１】
ミキサー（７）およびコンパートメント（８）が取り外せる部分であることを特徴とする、請求項７〜１０のいずれか１項に記載の装置または器具。
【請求項１２】
以下のもの：
‐主要な透明ボディー、
‐容量目盛り、
‐取り外し可能なカバー、
‐先細の密封可能な放出口
を含む、投薬を可能にするシリンジを含むことを特徴とする、請求項７〜１１のいずれか１項に記載の装置または器具。
【請求項１３】
気密性の覆いの中に組み立てられ、ミキサーと他のエレメント間の気密性を確実にするジョイントを備えることを特徴とする、請求項７〜１２のいずれか１項に記載の装置または器具。
【請求項１４】
請求項６に記載の、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤の製造を意図した装置または器具であって、以下のもの：
‐目盛りの付いた、透明な材料で作られたシリンジ；
‐カバー；
‐先細の密封可能な放出口
を含むことを特徴とする、前記装置または器具。
【請求項１５】
請求項７〜１４のいずれか１項に記載の装置または器具の使用を含むことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の製造方法。
【図２】
【図３】
【図４】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図６】
【図３】
【図４】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図６】
【公表番号】特表２００８−５２６８２９（Ｐ２００８−５２６８２９Ａ）
【公表日】平成２０年７月２４日（２００８．７．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５４９９７７（Ｐ２００７−５４９９７７）
【出願日】平成１８年１月４日（２００６．１．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００６／０００００３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０７２８７２
【国際公開日】平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【出願人】（５０７２２４０９３）カードン・ファーマスーティカルス・ナムローゼ・フェンノートシャップ (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年７月２４日（２００８．７．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１月４日（２００６．１．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００６／０００００３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０７２８７２
【国際公開日】平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【出願人】（５０７２２４０９３）カードン・ファーマスーティカルス・ナムローゼ・フェンノートシャップ (2)
【Ｆターム（参考）】
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