【課題】少なくとも１つの代替の共刺激分子、および多量の免疫応答を調節するアゴニストおよびアンタゴニストを提供する。
【解決手段】実質的に純粋なまたは組換えポリペプチドであって：（ａ）霊長類もしくは齧歯類に由来する特定のアミノ酸配列を有する、ＤＡＰ１２の成熟ポリペプチドに対して、少なくとも約１２のアミノ酸の長さにわたって同一性を示すか、（ｂ）霊長類もしくは齧歯類に由来する特定のアミノ酸配列を有する、ＤＡＰ１０の成熟ポリペプチドに対して、少なくとも約１２のアミノ酸の長さにわたって同一性を示すか、（ｃ）霊長類もしくは齧歯類に由来する特定のアミノ酸配列を有する、ＭＤＬ−１の成熟ポリペプチドに対して、少なくとも約１２のアミノ酸の長さにわたって同一性を示す、ポリペプチド。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
実質的に純粋なまたは組換えのポリペプチドであって、配列番号１２もしくは配列番号１４に示されるアミノ酸配列を含む、ポリペプチド。
【請求項２】
請求項１に記載のポリペプチドと、以下：
ａ）ＦＬＡＧ、Ｈｉｓ６、もしくは免疫グロブリンペプチドが挙げられる、検出タグもしくは精製タグ；
ｂ）細菌β−ガラクトシダーゼ、ｔｒｐＥ、プロテインＡ、β−ラクタマーゼ、αアミラーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、および酵母α接合因子；または
ｃ）別の膜タンパク質の配列
とを含む、融合タンパク質。
【請求項３】
配列番号１２に示されるアミノ酸配列を含む、請求項１に記載のポリペプチド。
【請求項４】
抗体に由来する抗原結合部分を含む結合化合物であって、
該抗体に由来する抗原結合部分は、請求項１に記載のポリペプチドに特異的に結合し、ここで該抗体は、以下：
ｉ）以下に示されるアミノ酸配列：
【化１】

【化２】

または
【化３】

【化４】

を含むポリペプチドに対して惹起されたか；
ｉｉ）免疫選択されているか；
ｉｉｉ）ポリクローナル抗体であるか；
ｉｖ）変性されている該ポリペプチドに結合するか；
ｖ）ビーズもしくはプラスチック膜が挙げられる固体基材に付着されているか；
ｖｉ）滅菌組成物中にあるか；または
ｖｉｉ）放射性標識もしくは蛍光標識を含めて、検出可能に標識されている、
抗体である、
結合化合物。
【請求項５】
配列番号１２に示されるアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチドに特異的に結合する、単離された抗体。
【請求項６】
配列番号１４に示されるアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチドに特異的に結合する、単離された抗体。
【請求項７】
モノクローナル抗体である、請求項５に記載の抗体。
【請求項８】
ポリクローナル抗体である、請求項５に記載の抗体。
【請求項９】
ヒト化抗体である、請求項５に記載の抗体。
【請求項１０】
キメラ抗体である、請求項５に記載の抗体。
【請求項１１】
請求項１に記載のポリペプチドをコードする、単離された核酸または組換え核酸。
【請求項１２】
配列番号１２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする、請求項１１に記載の核酸。
【請求項１３】
請求項１１に記載の核酸であって、該核酸は、以下：
ａ）発現ベクター中に存在するか；
ｂ）複製起点をさらに含むか；
ｃ）検出可能な標識を含むか；
ｄ）合成ヌクレオチド配列を含むか；
ｅ）６ｋｂ未満であるか；
ｆ）天然完全長コード配列を含むか；
ｇ）ＭＤＬ−１をコードする遺伝子のハイブリダイゼーションプローブであるか；または
ｈ）ＰＣＲプライマー、ＰＣＲ産物、もしくは変異誘発プライマーである、
核酸。
【請求項１４】
少なくとも５０℃、４００ｍＭ塩未満、および５０％ホルムアミドのストリンジェントな洗浄条件下で、配列番号１１もしくは配列番号１３に示されるヌクレオチド配列を含む核酸にハイブリダイズする、核酸。
【請求項１５】
配列番号１４に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする、請求項１１に記載の核酸。
【請求項１６】
配列番号１１のヌクレオチド１５７〜７１７を含む、請求項１１に記載の核酸。
【請求項１７】
配列番号１３のヌクレオチド１４０〜７０９を含む、請求項１１に記載の核酸。
【請求項１８】
請求項１１に記載の組換え核酸を含む、細胞または組織。
【請求項１９】
ａ）原核生物細胞；
ｂ）真核生物細胞；
ｃ）細菌細胞；
ｄ）酵母細胞；
ｅ）昆虫細胞；
ｆ）哺乳動物細胞；
ｇ）マウス細胞；
ｈ）霊長類細胞；または
ｉ）ヒト細胞、
である、請求項１８に記載の細胞。
【請求項２０】
キットであって、請求項１１に記載の核酸と、以下：
ａ）該核酸を含む区画；
ｂ）配列番号１２に示されるポリペプチドおよび／もしくは配列番号１４に示されるポリペプチドをさらに含む区画；ならびに／または
ｃ）該キットにおける試薬の使用もしくは処分のための説明書
とを含む、キット。
【請求項２１】
配列番号１４に示されるアミノ酸配列を含む、請求項１に記載のポリペプチド。
【請求項２２】
免疫グロブリンに融合された配列番号１２に示されるアミノ酸配列を含む前記ポリペプチドを含む、請求項２に記載の融合タンパク質。
【請求項２３】
免疫グロブリンに融合された配列番号１４に示されるアミノ酸配列を含む前記ポリペプチドを含む、請求項２に記載の融合タンパク質。
【請求項２４】
請求項４に記載の結合化合物とキャリアとを含む、組成物。
【請求項２５】
請求項５に記載の抗体とキャリアとを含む、組成物。
【請求項２６】
請求項６に記載の抗体とキャリアとを含む、組成物。
【請求項２７】
請求項７に記載の抗体とキャリアとを含む、組成物。
【請求項２８】
請求項８に記載の抗体とキャリアとを含む、組成物。
【請求項２９】
請求項９に記載の抗体とキャリアとを含む、組成物。
【請求項３０】
請求項１０に記載の抗体とキャリアとを含む、組成物。

【公開番号】特開２０１０−９９０７６（Ｐ２０１０−９９０７６Ａ）
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２８３５０６（Ｐ２００９−２８３５０６）
【出願日】平成２１年１２月１４日（２００９．１２．１４）
【分割の表示】特願２０００−５０５２９８（Ｐ２０００−５０５２９８）の分割
【原出願日】平成１０年７月３１日（１９９８．７．３１）
【出願人】（５９６１２９２１５）シェーリング　コーポレイション (785)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｃｈｅｒｉｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
【Ｆターム（参考）】