噴霧状薬剤を用いる、複数の対象者の治療を遠隔から監視及び／又は管理するシステム及び方法
複数の対象者の治療計画が遠隔から監視／管理される。該治療計画には、噴霧状薬剤の受け入れが含まれる。これにより、介護提供者、調査員、管理者及び／又は他のユーザのようなユーザは、集中化されたアクセス手段により、複数の対象者の治療計画を監視及び／又は管理することができる。これにより、ユーザ及び／又は対象者の物理的距離についての要求を減らし、個々の治療計画を管理及び／又は監視するために、ユーザに課された管理上の重荷を緩和し、かつ／又は従来のシステムへの他の拡張を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、複数の対象者（subject）の治療の遠隔からの監視及び／又は管理に関する。該治療には、噴霧状薬剤の送達が含まれる。
【背景技術】
【０００２】
噴霧状薬剤を対象者に送達するよう構成される、薬物送達装置が知られている。一般的に、対象者は、治療の間、適切に吸入するために訓練されなければならない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
この訓練は、通常、臨床の場で行われ、対象者が自宅で行うことができない。さらに、自宅で行う治療は、一般的に、対象者が再び訓練されるべきかどうかを決定するため、介護人及び／又は調査員によってリアルタイムに、あるいはほぼリアルタイムに、監視されていない。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明の一実施形態は、複数の対象者の治療を遠隔から監視するよう構成されるシステムに関する。前記治療は、噴霧状薬剤の送達を含む。一つの実施形態において、前記システムは、コンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される一つ以上のプロセッサを有するサーバを含み、該コンピュータプログラムモジュールは、情報取得モジュールと、閾値モジュールと、監視モジュールを有する。前記情報取得モジュールは、通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得するよう構成される。前記複数の対象者は、少なくとも第一の対象者と第二の対象者を含む。所定の対象者の治療情報は、該所定の対象者の呼吸容量に関する情報と、前記噴霧状薬剤の送達の間の、前記所定の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む。前記閾値モジュールは、前記情報取得モジュールによって取得された前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定し、さらに、前記情報取得モジュールによって取得された前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するよう構成される。前記監視モジュールは、前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける前記治療を監視し、さらに、前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける前記治療を監視するよう構成される。
【０００５】
本発明の別の実施形態は、複数の対象者の治療を遠隔から監視する、コンピュータで実行される方法に関する。前記治療は、噴霧状薬剤の送達を含む。さらに、前記方法は、一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される一つ以上のプロセッサを含むサーバにより実装される。一つの実施形態において、前記方法は、通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階を有する。前記複数の対象者は、少なくとも第一の対象者と第二の対象者を含む。既知の対象者の治療情報は、前記既知の対象者の呼吸容量に関する情報と、噴霧状薬剤の送達中に、前記既知の対象者の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む。さらに、前記方法は、前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける治療を監視するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける治療を監視するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、を有する。
【０００６】
本発明の別の実施形態は、複数の対象者の治療を遠隔から監視するよう構成されるシステムに関する。前記治療は、噴霧状薬剤の送達を含む。一つの実施形態において、前記システムは、通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得する手段を有する。前記複数の対象者は、第一の対象者と第二の対象者を含む。既知の対象者の治療情報は、前記既知の対象者の呼吸容量に関する情報と、噴霧状薬剤の送達中に、前記既知の対象者の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む。さらに、前記システムは、前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定する手段と、前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定する手段と、前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける治療を監視する手段と、前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける治療を監視する手段と、を有する。
【０００７】
本発明、実施方法、関連する構造の要素の機能、部品の組み合わせ、及び製品の経済性についての、これらの目的及び他の目的、特徴並びに特性は、添付される図面への言及と共に、以下の説明と添付されるクレームを検討することにより、より明らかとなる。なお、いくつかの図面において、同じ参照番号は対応する部品を示す。本発明の一実施形態において、図示される構造上の構成要素は、縮小して描かれている。しかしながら、図面は、図示及び説明のためだけに存在し、発明を限定するためのものではないことが、明確に理解されるべきである。さらに、本開示書のあらゆる一つの実施形態において示され、又は説明される構造上の特徴は、他の実施形態においても同様に用いられ得ることが理解されるべきである。しかしながら、図面は、図示及び説明のためだけに存在し、発明を制限する定義であるように意図されていないことが、明確に理解されるべきである。当該明細書及びクレームで用いられるように、「一つの（a）」「一つの（an）」及び「その／前記（the）」の単数形は、文脈が明示的にそうでないものと指示しない限り、複数の指示対象を含む。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】本発明の一つ以上の実施形態による、複数の対象者の治療計画を遠隔から監視及び／又は管理するよう構成されるシステムを表す図。
【図２】本発明の一つ以上の実施形態による、５つの別個の治療のセッションのそれぞれにおける、一連の呼吸を通じた、対象者の目標吸入時間と実吸入時間（例えば、目標吸入時間＋応答時間）をプロットした図。
【図３】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図４】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図５】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図６】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図７】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図８】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図９】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図１０】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図１１】本発明の一つ以上の実施形態による、複数の対象者の治療計画を遠隔から監視及び／又は管理する方法のフローチャートを表す図。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
図１は、複数の対象者の治療計画を遠隔から監視及び／又は管理するよう構成されるシステム１０を表す。ここで、治療計画は、噴霧状薬剤の受け入れを含む。システム１０により、医療提供者、調査者、医療管理者のようなユーザ及び／又は他のユーザは、集中化されたアクセスポイントを通じて、複数の対象者の治療計画を監視及び／又は管理することができる。これにより、ユーザ及び／若しくは対象者の近さについての物理的な要求が縮小し、個別の医療計画を管理及び／若しくは監視するためにユーザに課せられた管理上の重荷を軽減し、並びに／又は従来のシステムについて他の拡張を提供する。一つの実施形態において、システム１０は、複数の薬物送達装置１２、複数の対象者に関連する複数のクライアントコンピュータプラットフォーム１４、サーバ１６、システム１０の一人以上のユーザに関連する一つ以上のクライアントコンピュータプラットフォーム２０及び／又は他の部品を含む。
【００１０】
薬物送達装置１２は、対象者へ噴霧状薬剤を送達するよう構成される。例えば、薬物送達装置１２は、噴霧器、計量吸入器、計量吸入スペーサ、乾燥粉末吸入器及び／又は噴霧状薬剤を送達できる他の装置を一つ以上含み得る。一つ以上の薬物送達装置１２は、臨床の場で、あるいは家庭の場で、あるいは両方で使用するために構成され得る。一般的に、薬物送達装置１２の既知の一つは、特定の対象者と関連付けられたものとみなされ、薬物送達装置１２の既知の一つから生じる医療情報は、関連付けられた対象者と関連すると考えられる。しかしながら、このように制限されない。
【００１１】
クライアントコンピュータプラットフォーム１４は、ラップトップコンピュータ、デスクトップコンピュータ、ネットブック、スマートフォン及び／又は他のクライアントコンピュータプラットフォームを一つ以上含み得る。クライアントコンピュータプラットフォーム１４は、一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される一つ以上のプロセッサを含み得る。クライアントコンピュータプラットフォーム１４の一つ以上のプロセッサで実行される一つ以上のコンピュータプログラムモジュールの少なくともいくつかは、本開示書による機能をクライアントコンピュータプラットフォーム１４へ提供するソフトウェアアプリケーションと関連するソフトウェアモジュールを含む。これらのソフトウェアモジュールは、クライアントコンピュータプラットフォーム１４の一つ以上のプロセッサへアクセス可能な電子記憶媒体に保管される。
【００１２】
それぞれのクライアントコンピュータプラットフォーム１４は、対応する薬物送達装置１２の一つと、該装置からの情報を取得し、及び／又は該装置へ命令若しくは他の通信を提供するために、少なくとも断続的に、通信で接続される。この通信は、例えば、無線接続（例えば、Bluetooth（登録商標）、WiFi（登録商標）、赤外線、WiMax及び／又は他の無線接続）及び／又は有線接続（例えば、USB、FireWire（登録商標）等）を用いて達成され得る。これらの通信は、対応する薬物送達装置１２が（例えば無線媒体を用いて）現時点でリンクされているクライアントコンピュータプラットフォーム１４による決定によって引き起こされ、かつ、クライアントコンピュータプラットフォーム１４上で、（実行されている他のプロセス及び／又はアプリケーションを実質的に阻害することなく）バックグラウンドで実行される、相対的に短いデータのアップロード（例えば、「同期」）を含む。一つの実施形態において、クライアントコンピュータプラットフォーム１４と薬物送達装置１２との間の通信は、より専用のセッションを含む。該セッションにおいて、クライアントコンピュータプラットフォーム１４で実行されるプロセスは、高い優先度を与えられ、かつ／又は、クライアントコンピュータプラットフォーム１４と関連するディスプレイの少なくとも一部は、リアルタイムに、若しくはほぼリアルタイムに、薬物送達装置１２の使用及び／又は機能と関連するグラフィカルユーザインターフェースを提供する。
【００１３】
クライアントコンピュータプラットフォーム１４で薬物送達装置１２から受信される情報は、例えば、治療情報のダウンロードを含み得る。治療情報は、例えば、以下を含む。
・一つ以上の治療のセッションの間の、一つ以上の噴霧器の総作動時間
・一つ以上の治療のセッションの間に、対象者が吸入に費やした総時間
・一つ以上の治療のセッションの間に、対象者が吐き出すことに費やした総時間
・薬物送達装置１２が治療中に動作したパワーレベルに関する情報
・一つ以上の治療のセッションの間の呼吸パラメータ（例えば、最大流量、一回換気量、呼吸回数、呼吸のタイミング及び／頻度等）及び／又は
・他の治療情報
【００１４】
薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォームは、対象者の呼吸の一つ以上のパラメータを評価するよう構成される。例えば、クライアントコンピュータプラットフォーム１４及び／又は薬物送達装置１２は、対象者の呼吸容量を評価するよう構成され得る。呼吸容量の評価は、あらゆる様々な異なる技術によってなされ得る。本開示書で用いられるように、呼吸容量は、通常の周期的な呼気の終わりから最大肺活量までに測定される吸入量を指す。
【００１５】
薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォーム１４による呼吸容量の評価は、対象者への薬剤の送達の間に、薬物送達装置１２によってなされる評価を含んでもよい。例えば、米国特許出願第１０／５３５，５９７号において、薬物送達装置が、対象者の呼吸容量を評価する技術が記載されている。該明細書は、この参照によりその全体が本明細書に組み込まれている。この技術により、噴霧状薬剤を送達する、薬物送達装置１２からの対象者の吸入は、ほぼ２０l/minに制御され、対象者は、薬剤送達装置１２から、目標の吸入時間に達したことを示す信号を受けるまで吸入する。この吸入時間は、対象者の呼吸容量の約８０パーセント程度の、安定した割合の吸入（例えば、約２０l/min）をもたらすように意図されている。
【００１６】
医療のセッションの開始時には、目標の吸入時間は、所定の時間（例えば、以前の医療のセッションに基づいて決定されるか、装置のデフォルトか、介護人及び／又は対象者によって設定される設定か、等）である。目標の吸入時間に到達したことを示す信号を対象者へ伝えるときには、薬物送達装置１２は、信号が生成されてから実際に吸入が停止するまでの、対象者の応答時間を測定する。この応答時間は、対象者の吸入が、対象者の呼吸容量より相当小さい場合には、相対的に長くなる傾向がある。また、応答時間は、目標の吸入時間が、対象者の呼吸容量に近くなるにつれて、短くなる傾向がある。測定された応答時間に基づいて、呼吸容量の見積もりがなされ得る。一つの実施形態において、目標の吸入時間は、個別の医療のセッションの間に、薬物送達装置１２により、測定された応答時間に基づいて、動的に調整される。測定された応答時間及び／又は応答時間から決定される目標の吸入時間は、薬物送達装置１２からクライアントコンピューティングプラットフォーム１４へ送信される。例示する目的で、図２は、５つの個別の治療のセッションのそれぞれの、一連の呼吸を通じた、対象者の目標の吸入時間と実際の吸入時間（例えば、目標の吸入時間＋応答時間）のプロットを示す。
【００１７】
図１に戻ると、薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォーム１４による呼吸容量の評価は、噴霧状薬剤の送達から独立して、薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォーム１４によってなされる、呼吸容量の評価を含み得る。例えば、一つの実施形態において、薬物送達装置１２とクライアントコンピュータプラットフォーム１４は、一つ以上の訓練のセッションの間に、対象者の呼吸容量を評価するために協働する。該セッションにおいて、対象者は、治療中の効率的な呼吸方法について学習する。この実施形態において、訓練のセッションの間に、薬物送達装置１２とクライアントコンピュータプラットフォーム１４は、通信でリンクすることができ、薬物送達装置１２の呼吸パラメータの測定は、リアルタイム又はほぼリアルタイムにクライアントコンピュータプラットフォーム１４へ伝えられ得る。これにより、対象者に現在の呼吸に関するフィードバックを与える、グラフィカルユーザインターフェースが対象者へ提供され得る。
【００１８】
限定ではない例示する目的で、図３は、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイに表示されるグラフィカルユーザインターフェース２２を表す。該クライアントコンピュータプラットフォームは、図１で示され、本開示書で説明されるクライアントコンピュータプラットフォーム１４と同一又は同様である。グラフィカルユーザインターフェース２２を表示するクライアントコンピュータプラットフォームは、薬物送達装置と動作可能なように接続される。該クライアントコンピュータプラットフォームは、図１で示され、本開示書で説明されるクライアントコンピュータプラットフォーム１４と同一又は同様である。図３からわかるように、グラフィカルユーザインターフェース２２は、吸入時間表示オブジェクト２４及び吸入流量表示オブジェクト２６を含む。
【００１９】
図３に示される実施形態において、吸入時間表示オブジェクト２４は、「空の」矩形２８を含む。訓練の吸入の開始時に、矩形２８の片側を形成する色付けされた部分３０は、矩形２８にわたって拡がり始める。目標の吸入時間において、色が付された部分３０が完全に矩形２８を埋めるように、色付けされた部分３０が大きくなる割合は、目標の吸入時間に対応している。目標の吸入時間は予め定められ、一つ以上の前回の訓練の吸入に基づいて動的に調整され、かつ／又は対象者によって手動で設定され得る（例えば、図３で示されるように）。
【００２０】
適切な吸入流量に関して対象者を訓練するために、呼吸流量表示オブジェクト２６が、望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４を有するゲージとして、表示される。対象者は、薬物送達装置を通じて吸入するため、前記ゲージは、現在の流量に対応するレベルまで、少なくとも部分的に色付けされる。対象者は、吸入の持続時間中（例えば、目標の吸入時間全体）は、望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４との間の流量を保つよう促される。
【００２１】
一回の訓練のセッションの間に、グラフィカルユーザインターフェース２２は、対象者に、所定の回数の訓練の吸入を行うよう促す。これらの訓練の吸入の間に、治療情報が、薬物送達装置によって取得される。この治療情報は、目標の吸入時間、瞬間流量、最大流量、体積、理想の吸入流量時の時間、実際の吸入時間及び／又は訓練の吸入に関する他の情報を含む。薬物送達装置及び／又はクライアントコンピュータプラットフォームは、治療情報から、呼吸容量のような対象者の呼吸に関する追加の測定基準を決定し得る。
【００２２】
図４−８は、一つの実施形態において、対象者へ治療中の吸入方法を指示するために、グラフィカルユーザインターフェース２２がどのように実装されるかを示す。図４は、指示ダイアログボックス３５とともに対象者へ提供される、グラフィカルユーザインターフェース２２の表示である。指示ダイアログボックス３５は、訓練のセッションの主題の概要を対象者へ提供するための、指示の初期セットを提供する。図４で説明される実施形態において、前記指示は、対象者が、所定の回数（例えば、１０回）の吸入のために、薬物送達装置（例えば、図１において示され、本開示書で説明される薬物送達装置１２と同様又は同一）の中へ呼吸すべきであることを示す。前記指示は、それぞれの吸入の間に、吸入流量表示オブジェクト２６が望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４との間で保たれるよう、対象者が吸入の流量を維持するよう試みるべきであることをさらに示す。
【００２３】
一つの実施形態において、薬物送達装置は、選択的に取り除かれ、置換され得る、一つ以上の部品（例えば、マウスピース、スペーサ、薬剤キャニスタ等）を有する。このことは、異なる種類の薬剤の送達、異なる用量及び／又は同一の薬物送達装置を用いる治療のセッションの間の他の区別を容易にし得る。薬物送達装置は、現在の設定を自動的に検出することができ、かつ／又は対象者は、訓練のセッションのために薬物送達装置を設定するよう促され得る。例えば、図５において示されるグラフィカルユーザインターフェース２２の画面において、指示ダイアログボックス３５は、訓練のセッションのために、対象者へ、特定の種類のマウスピース（すなわち、TIMマウスピース）を薬物送達装置へ接続するための指示を提示する。
【００２４】
図６は、訓練のセッションの最初の吸入が開始されたが、対象者の吸入の流量が、吸入流量表示オブジェクト２６の、望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４との間までまだ上昇していない、グラフィカルユーザインターフェース２２の画面を表す。そのように、最初の呼吸に対応する吸入時間表示オブジェクト２４において、矩形２８は、何ら色づけされていない（吸入に費やされる時間を示す）。
【００２５】
図７は、最初の吸入の間の対象者の吸入流量により、吸入流量表示オブジェクト２６が、望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４との間まで上昇した、グラフィカルユーザインターフェース２２の画面を表す。結果として、吸入時間表示オブジェクト２４の矩形２８は、色付けされた部分３０により、埋められ始める。これは、吸入流量が、望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４との間であった総時間を示している。
【００２６】
図７からわかるように、グラフィカルユーザインターフェース２２は、訓練のセッション中の別個の吸入に対応する、複数の吸入時間表示オブジェクト２４を含む。対象者が最初の吸入を終えるように、最初の吸入に関して図６、７で上述した処理は、それぞれの後続の吸入と、訓練のセッションのコースのための対応する吸入時間表示オブジェクト２４のために、繰り返され得る。図８は、訓練のセッションが完了（吸入時間表示オブジェクト２４の中の吸入の長さの表示を参照）し、指示ダイアログボックス３５が対象者に訓練のセッションが終了したことを指示する、グラフィカルユーザインターフェース２２の画面を表す。
【００２７】
図３−８において説明された、治療中の呼吸方法に関する対象者への指示の提供のためのあらゆる固有の実施形態は、限定を意図されていないことが理解されるであろう。図３−８において説明された、グラフィカルユーザインターフェースにおいて表示される情報及び／又は治療中の呼吸方法の対象者の訓練に関連する他の情報は、本開示書の範囲から逸脱することなく、異なる形式のグラフィカルユーザインターフェースにおいて、ユーザへ提供され得る。
【００２８】
同様に、訓練のセッションは、対象者の呼吸容量に関する情報を決定するために、上で説明されたものとは異なるように設計され得る。限定ではなく例示する目的で、単に対象者を可能な限り呼吸させるより、グラフィカルユーザインターフェース（又は他のユーザインターフェース）が、対象者へ、現在の吸入を終了するよう信号を伝えてもよい。上述したように、対象者がそのような信号（訓練のセッションの間、あるいは治療の送達の間に伝えられたかどうか）に反応するのにかかる時間により、対象者の呼吸容量の決定が可能になり得る。
【００２９】
図１に戻り、クライアントコンピュータプラットフォーム１４は、サーバ１６と通信でリンクする。クライアントコンピュータプラットフォーム１４とサーバ１６との間の通信は、ネットワークを介して実現され得る。このネットワークは、例えば、インターネット並びに／又は診療所（又は診療所の組）、病院（又は病院の組）、研究所及び／若しくは他の団体と関連するイントラネットを含み得る。
【００３０】
サーバ１６は、クライアントコンピュータプラットフォームで実行される複数のクライアントアプリケーションへ情報を提供するよう構成される、一つ以上のコンピュータプラットフォームを含む。限定ではなく例示する目的で、サーバ１６は、Webサーバを含み得る。一つの実施形態において、サーバ１６は、コンテンツをホストし、提供することに関連するコンピュータモジュールを単独で実行する、専用のサーバプラットフォームである。一つの実施形態において、サーバ１６は、本開示書で議論したサーバ機能に見合った他の種類の処理を実行するコンピュータプラットフォームで実現される。この実施形態において、サーバ１６は、サーバ機能を実行するよう構成される、パーソナルデスクトップコンピュータ又はラップトップコンピュータのようなコンピュータプラットフォームにおいて実現され得る。サーバ１６は、図１において、実際に物理的に分離した部品として説明されているが、一つの実施形態において、サーバ１６は、クライアントコンピュータプラットフォーム１４及び２０へ、通信ネットワークを通じてアクセス可能な仮想サーバである。
【００３１】
図１からわかるように、サーバ１６は、プロセッサ３６を有する。プロセッサ３６は、サーバ１６において、情報を処理する能力を提供するように構成される。そのように、プロセッサ３６は、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するために設計されたデジタル回路、情報を処理するために設計されたアナログ回路、状態機械及び／又は電子的に情報を処理する他のメカニズムを一つ以上有し得る。プロセッサ３６は、図１において、単一の構成要素として示されているが、これは単に説明を目的とするためである。いくつかの実施形態において、プロセッサ３６は、複数の処理ユニットを含み得る。これらの処理ユニットは、物理的に同一の装置の中に配置され得る。あるいは、プロセッサ３６は、本開示書による機能をサーバ１６へ提供するために協調して動作する複数の装置（例えば、複数のサーバ）の処理機能を表し得る。
【００３２】
プロセッサ３６は、一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される。一つ以上のコンピュータプログラムモジュールは、情報取得モジュール３８、ユーザモジュール４０、対象者モジュール４２、閾値モジュール４４、監視モジュール４６、ユーザインターフェースモジュール４８、通信モジュール５０、警告モジュール５２、治療調整モジュール５４及び／又は他のモジュールを一つ以上有し得る。プロセッサ３６は、ソフトウェア；ハードウェア；ファームウェア；ソフトウェア、ハードウェア及び／若しくはファームウェアのいくつかの組み合わせ；並びに／又はプロセッサ３６に関する処理機能を構成するための他のメカニズムによって、モジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４を実行するよう構成され得る。
【００３３】
モジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び５４は、図１において、単一の処理ユニットの中に共同して配置されるものとして図示されているが、プロセッサ３６が複数の処理ユニットを有する実装において、一つ以上のモジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４は、他のモジュールから離れて配置され得る。異なるモジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４によって提供される機能の説明は、例示する目的のために以下で説明されるが、これに限定されず、あらゆるモジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４は、多かれ少なかれ、説明される以上の機能を提供し得る。例えば、一つ以上のモジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４は、除外され得る。また、その機能のいくつか、あるいは全ては、他のモジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４のうちの一つによって提供され得る。別の例として、プロセッサ３６は、モジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４のために、以下の説明による機能のいくつか又は全てを実行し得る、一つ以上の追加のモジュールを実行するよう構成され得る。
【００３４】
情報取得モジュール３８は、薬物送達装置１２を含む、複数の薬物送達装置から、治療情報を取得するよう構成される。一つの実施形態において、これは、それぞれ薬物送達装置１２からクライアントコンピュータプラットフォーム１４へ転送された治療情報を受信するために、クライアントコンピュータプラットフォーム１４と通信することを含む。情報取得モジュール３８によってクライアントコンピュータプラットフォーム１４から取得された治療情報は、サーバ１６とクライアントコンピュータプラットフォーム１４を接続する通信ネットワークを通じて、情報取得モジュール３８によって受信される。通信ネットワークを通じたクライアントコンピュータプラットフォーム１４から情報取得モジュール３８への治療情報の転送は、自動的に開始されるか（クライアントコンピュータプラットフォーム１４により薬物送達装置１２から追加の治療情報が取得された後、所定の間隔ごと、等）、あるいは対象者によるクライアントコンピュータプラットフォーム１４への命令の入力によって手動で開始され得る。
【００３５】
ユーザモジュール４０は、サーバ１６によって薬物送達装置１２から取得される医療情報へのアクセスとともに提供される、一つ以上のユーザのユーザプロファイルを管理するよう構成される。本開示書で用いられるように、「ユーザ」の語は、薬物送達装置１２を用いる複数の対象者と関連する医療情報へのアクセスを提供されるべき、介護人、調査員、管理者及び／又は他の個人を含み得る。ユーザプロファイルは、
ユーザを識別し、かつ／若しくは特定のユーザプロファイルと関連付けることが可能な識別情報（例えば、ユーザID等）、
ユーザをサーバ１６に認証させることが可能な認証情報（例えば、ログイン、パスワード等）、
ユーザと関連する構成プリファレンス、及び／又は
個別のユーザに関連する他の情報
の一つ以上を含み得る。
【００３６】
二つの薬物送達装置１２は、サーバ１６が医療情報を受信する唯一の薬物送達装置ではないことが理解されるだろう。例えば、図１において、追加の薬物送達装置（図示されない）が、サーバ１６と通信によって（例えば、対応するクライアントコンピュータプラットフォームを用いて）さらに接続され得る。一つの実施形態において、ユーザモジュール４０により管理されるユーザプロファイルに含まれる個々のユーザに関する情報は、個々のユーザがアクセスを得られるべき薬物送達装置はどれかを示す、アクセス権を含む。該アクセス権は、所定のユーザへどのアクセスが与えられるべきかを示す、治療情報の特定の種別さえも示し得る（例えば、能力効率又は装置の有効性に関する情報であるが、対象者の呼吸能力、治療及び／又は順守に関連する情報ではない）。
【００３７】
対象者モジュール４２は、治療情報が情報取得モジュール３８によって取得される、対象者に対応する複数の対象者プロファイルを管理するよう構成される。所定の対象者に対応する対象者プロファイルは、対象者を識別する識別情報（例えば、名前、患者番号又は対象者番号）及び所定の対象者のために取得される治療情報を一つ以上含む。所定の対象者に対応する対象者プロファイルは、どのユーザが、所定の対象者と関連する治療情報へのアクセスを受け取るべきかに関する情報を含み得る。
【００３８】
閾値モジュール４４は、薬物送達装置１２から噴霧状薬剤を受けている間の、患者の個別の最初の呼吸パラメータ及び／又は他の呼吸パラメータのための、一つ以上の閾値を設定するよう構成される。限定ではなく例示する目的で、最初の呼吸パラメータは、吸入時間、推定呼吸容量、吸入量、吸入流量、呼吸期間若しくは頻度、及び／又は呼吸パラメータを一つ以上含み得る。所定の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値は、情報取得モジュール３８によって所定の対象者に対応する薬物送達装置１２から受信される治療情報に基づいて決定される。
【００３９】
一つの実施形態において、最初の呼吸パラメータは、吸入の持続時間に関する。例えば、最初の呼吸パラメータは、
単一の治療のセッションの間、若しくは治療のセッションのグループの間の吸入持続時間の平均若しくは中央値、
単一の治療のセッションの間、若しくは治療のセッションのグループの間に吸入に費やされた総時間、
単一の治療のセッションの間、若しくは治療のセッションのグループの間に治療情報から推定される呼吸容量、及び／又は
吸入の持続時間に関連する他のパラメータ
であり得る。この実施形態における最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値は、情報取得モジュール３８により取得される呼吸容量に関連する情報に基づいて決定される。例えば、訓練のセッション（例えば、図３−８に関連して上で説明される訓練のセッション）の間の対象者の能力に基づいて決定される、基準の呼吸容量に基づいて、一つ以上の閾値が決定され得る。このことは、基準の呼吸容量の割合で、吸入の持続時間の一つ以上の閾値を設定することを含む。限定ではない例として、第一の閾値は、基準の呼吸容量の８０％又はほぼ８０％に設定され、かつ／又は第二の閾値は、基準の呼吸容量の５０％又はほぼ５０％に設定され得る。さらなる閾値又は代わりの閾値が、他の割合のレベル（例えば、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％等）又はその近傍に設定され得る。
【００４０】
監視モジュール４６は、治療のセッションの間の、最初の呼吸パラメータと、閾値モジュール４４によって設定された一つ以上の閾値とを比較することにより、第一の対象者が受ける治療を監視するよう構成される。例えば、最初の呼吸パラメータが、吸入の持続時間が第一の閾値を上回って保持されていることを示す場合には、治療が有効であることを示し、対象者は呼吸容量に達しているか、少なくとも呼吸容量を維持していることを示し得る。最初の呼吸パラメータが、吸入の持続時間が低下し、第一の閾値を下回って低下していることを示す場合には、一つ以上の以下のことを示し得る。
（ｉ）治療が予定された効果を有さず、対象者は呼吸容量を失っている
（ｉｉ）対象者が治療のセッションの間に適切に呼吸しておらず、再訓練されるべきである（例えば、図３−８に関して上で説明される訓練のセッションを通じて） 又は
（ｉｉｉ）対象者によって用いられる薬物送達装置は適切に機能しておらず、修理及び／若しくは交換が必要である可能性がある
最初の呼吸パラメータが、吸入の持続時間が低下し、第二の閾値を下回って低下していることを示す場合には、最初の呼吸パラメータが、吸入の持続時間が第一の閾値より低下したことを示す以上に、より急を要する生理的劣化を示し得る。第二の閾値を下回った場合には、一つ以上の以下のことが開始されることが必須であり得る。
（ｉ）追加の治療及び／又は診断
（ｉｉ）対象者の再訓練（例えば、図３−８に関して上で説明される訓練のセッションを通じて）に続く治療のセッションの間の能力の改善
（ｉｉｉ）対象者によって実現される薬物送達装置の点検及び／又は交換
【００４１】
もっぱら、閾値モジュール４４により決定される閾値との比較に基づいて、対象者の吸入の持続時間を監視する監視モジュール４６についての上の説明は、限定することを意図されていないことが理解されるだろう。本開示書の範囲から逸脱することなく、治療の有効性、対象者の健康、薬物送達装置のメンテナンス及び／又は対象者が受ける治療の態様を監視するために、治療のセッションの間の対象者の、最初の呼吸パラメータ及び／又は他の呼吸パラメータに関し、他の種別の評価が実行され得る。
【００４２】
ユーザインターフェースモジュール４８は、ユーザが選択的に、情報取得モジュール３８により取得された治療情報、閾値モジュール４４により決定された閾値に関する情報、対象者の治療を監視する場合に監視モジュール４８により生成される情報、及び／又は他の情報を表示できるようにするためのユーザインターフェースの定義を生成するよう構成される。これは、ユーザが、特定の対象者又は対象者の組を選択することを可能にすることを含み、さらに、その選択に基づいて、その対象者又は対象者の組に関連する情報を表示することを可能にする。ユーザインターフェースモジュール４８により生成された定義によって定義されるユーザインターフェースにより、ユーザは、情報の種類、治療情報に基づく分析、選択された情報及び／又は分析の特定の表示をさらに選択することができ、さらに、選択された情報の種類及び／又は選択された画面における分析を表示することができる。
【００４３】
一つの実施形態において、ユーザインターフェースモジュール４８により生成されるユーザインターフェースの定義は、クライアントコンピュータプラットフォームにおいてWebブラウザに表示可能なWebページの定義を含む。Webページの定義は、例えば、HTML、dHTML、XML、JAVA（登録商標）、Flash（登録商標）及び／又はWebブラウザにより読み取りが可能な他の形式でエンコードされた情報を含み得る。一つの実施形態において、ユーザインターフェースモジュール４８により生成されるユーザインターフェースの定義は、より特化したクライアント側のアプリケーションのために生成される。例えば、クライアント側のアプリケーションは、治療情報を選択的に表示する表示をあらかじめ含み得る。そして、ユーザインターフェースモジュール４８により生成されるユーザインターフェースの定義は、クライアント側のアプリケーションにより提供される所定の表示の中で表示可能な治療情報の、単なる値を含み得る。この実施形態において、クライアント側のアプリケーションは、ユーザインターフェースの定義に含まれる治療情報の値を受信する。該ユーザインターフェースは、いくつかの値又は全ての値を（適切に）、表示の対応する部分へと挿入する。
【００４４】
図９は、説明のために、治療計画に対する対象者の順守に関する治療情報を含む、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースの表示を表す。これは、「治療の表示」と呼ばれ得る。図９からわかるように、治療の表示は、ユーザに、対象者又は対象者のグループが受けた治療の頻度及び／若しくは時間についての情報、並びに／又は他の情報を提供する。
【００４５】
図１０は、同様に、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースの実施例を表す。ユーザインターフェースは、対象者又は対象者のグループにより用いられる薬物送達装置の動作に関連する治療情報をユーザへ提供する表示を含む。この表示は、「装置の表示」と呼ばれ得る。装置の表示は、薬物送達装置の動作を定量化する測定基準に関する情報を含む。
【００４６】
ユーザインターフェースに含まれ得る他の表示は、処方箋の表示、記録の表示、対象者のグループ分けの表示、呼吸容量の表示及び／又は他の表示を一つ以上含んでもよい。処方箋の表示は、対象者又は対象者のグループのために処方された治療計画に関する情報を含む。記録の表示は、装置の使用の履歴及び／又は対象者若しくは対象者のグループの呼吸機能に関する情報を含む。対象者のグループ分けの表示により、ユーザは、対象者のグループ分けを表示し、生成し、かつ／又は操作することができる。対象者のグループ分けとは、一つ以上の、人口学的情報（例えば、年齢、民族性、地理的な位置、教育、社会経済分類及び／若しくは他の軸工学的情報）、医療状態、受けている治療、処方されている治療計画、呼吸容量並びに／又は他の情報に基づいてなされ得る。このグループ分けは、ユーザによって手動でなされ、かつ／又はサーバ１６によって自動でなされ得る。
【００４７】
図１を参照すると、一つの実施形態において、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースにより、ユーザは、閾値モジュール４４により定義される閾値とやりとりする（interact）ことができる。このやりとり（interaction）は、対象者ごとに発生し、対象者のグループ若しくは組を通して発生し、かつ／又はユーザがアクセスする全ての対象者のために発生し得る。ユーザインターフェースによりユーザへ提供される、その双方向性（interactivity）は、閾値の設定される呼吸容量の割合を入力し、若しくは調整する能力、閾値の数を入力し、若しくは調整する能力、及び／又は他の双方向性の機能を含む。
【００４８】
通信モジュール５０は、ユーザインターフェースモジュール４８により生成されるユーザインターフェースの定義をユーザへ提供するよう構成される。一つの実施形態において、このことは、通信モジュール４８が、ユーザインターフェースを、ユーザに関連付けられるクライアントコンピュータプラットフォーム２０へ提供することによって、実現される。クライアントコンピュータプラットフォーム２０は、ラップトップコンピュータ、デスクトップコンピュータ、ネットブック、スマートフォン及び／又は他のクライアントコンピュータプラットフォームを一つ以上含み得る。通信モジュール５０は、ネットワークを通じてクライアントコンピュータプラットフォームへユーザインターフェースを提供し得る。このネットワークは、インターネット及び／又は診療所（若しくは診療所の組）、病院（若しくは病院の組）又は他の団体と関連付けられたイントラネットを含み得る。定義されたユーザインターフェースを表示する目的で、クライアントコンピュータプラットフォーム２０は、通信モジュール２０からの通信に基づいてユーザインターフェースを描画するための、Webブラウザのような多用途のクライアントアプリケーションを実装し得る。上述したように、一つの実施形態において、Webブラウザのような多目的のクライアントアプリケーションではなく、クライアントコンピュータプラットフォーム２０は、通信モジュール５０により定義されるユーザインターフェースを表示するために特別に設計されたクライアントアプリケーションを実行してもよい。
【００４９】
一つの実施形態において、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースにより、ユーザは、対象者又は対象者のグループ向けの情報を入力することができる。この情報は、通信モジュール４８によって、対象者又は対象者のグループへ分配される。その情報は、薬物送達装置を通じて（例えば、クライアントコンピュータプラットフォーム１４経由で、薬物送達装置１２を通じて）、対象者若しくは対象者のグループと関連付けられた一つ以上のクライアントコンピュータ装置を通じて、及び／又は対象者若しくは対象者のグループと関連付けられた他の通信装置を通じて、対象者又は対象者のグループへ分配され得る。これらの情報は、ユーザにより、以下のことを示す情報の所定の組から選択されるメッセージを含み得る。
対象者若しくは対象者のグループが薬物送達装置に関連してとるべき行動
対象者若しくは対象者のグループに対して処方された治療計画のためのなされるべき調整
対象者若しくは対象者のグループが治療の間の呼吸のためになすべき調整
訓練のセッションへの参加の促進、訓練のセッションの自動的な開始をもたらす情報 及び／又は
他のメッセージ
ユーザインターフェースは、監視モジュール４６により実行される分析に基づいた（例えば、治療の値゛の呼吸パラメータの閾値との比較に基づいた）、対象者への送信のために、ユーザへ情報の組を提供し得る。
【００５０】
一つの実施形態において、通信モジュール５０により、対象者は、ユーザへ情報をさらに返信することができる。例えば、通信モジュール５０は、対象者により薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォーム１４へ入力された情報を受信するよう構成され、さらに、そのような情報を適切なユーザへ（例えば、クライアントコンピュータプラットフォームを介して）提供するよう構成される。このような通信は、ユーザから受信される情報への返答であるか、あるいは対象者によって引き起こされ得る。
【００５１】
警告モジュール５２は、情報取得モジュール３８により取得される治療情報に関連する警告をユーザへ生成するよう構成される。例えば、警告モジュール５２は、所定の対象者の最初の呼吸パラメータが、閾値モジュール４４により定められる閾値のセットを超えた（breach）ことに応じて、ユーザへ警告を生成するよう構成され得る。この例において、閾値の超過は、監視モジュール４６により決定され得る。さらに、警告モジュール５２による警告の生成は、この決定への応答であり得る。警告モジュール５２により生成される警告は、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースを通じてユーザへ提供され、通信モジュール５０を通じて対象者へ伝えられ得る。一つの実施形態において、警告モジュール５２により生成される警告は、通信モジュール５０により、ユーザインターフェースモジュール４８により他のユーザインターフェースが定義される、通信媒体を介して、対象者へ伝えられる。例えば、通信モジュール５０は、一つ以上の、SMS及び／若しくはテキストメッセージ、電子メール、他のテキストベースの通信、ボイスメール、自動化された電話並びに／又は他の通信媒体を通じて、警告を対象者へ送信し得る。
【００５２】
治療調整モジュール５４は、個々の対象者へ処方された治療計画についての一つ以上のパラメータを調整するよう構成され得る。そのような調整は、薬物の用量、薬物の配合、治療のセッションの時間、治療のセッションの頻度及び／又は他のパラメータへの調整を含み得る。これらの調整は、監視モジュール４６により実行され、かつ／又はユーザにより手動で実行される分析に基づいて、自動的になされ得る。ユーザは、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースを用いて、所定の対象者の治療計画についての一つ以上のパラメータを手動で調整することができる。所定の対象者の治療計画のパラメータへの調整は、通信モジュール５０により、薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォーム１４を通じて、所定の対象者へ伝えられる。
【００５３】
図１１は、複数の患者の治療を監視及び／又は管理する方法５６を表す。該治療は、薬物送達装置を用いた噴霧状薬剤の送達を含む。例示する目的で、方法５６の動作を以下で説明する。いくつかの実施形態において、方法５６は、説明されない、一つ以上の追加の動作とともに達成でき、かつ／又は議論される一つ以上の動作なしに達成できる。さらに、図１１及び以下において説明される方法５６の動作の順序は、限定することを意図されていない。
【００５４】
いくつかの実施形態において、方法５６は、一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される，一つ以上のプロセッサ（例えば、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するために設計されたデジタル回路、情報を処理するために設計されたアナログ回路、状態機械及び／又は情報を電子的に処理するために他のメカニズム）を含むサーバにより実装され得る。一つ以上のプロセッサは、電子記憶媒体に電子的に保管される命令に応じた、方法５６の動作の一部又は全てを実行する、一つ以上の装置を含んでもよい。一つ以上のプロセッサは、方法５６の一つ以上の動作の実行のために特に設計される、ハードウェア、ファームウェア及び／又はソフトウェアを通じて構成される、一つ以上の装置を含んでもよい。
【００５５】
動作５８において、複数の対象者のために、治療情報が取得される。複数の対象者の治療情報は、個々の対象者の呼吸容量と、噴霧状薬剤を送達している間の、個々の対象者の一つ以上の呼吸パラメータに関する情報を含む。一つの実施形態において、動作５８は、（図１に示され、上述された）情報取得モジュール３８（図１に示され、上述された）と同一又は同様の情報取得モジュールにより提供される。
【００５６】
動作６０において、動作５８で取得された対象者の呼吸容量に関する情報に基づいて、個々の対象者の最初の呼吸パラメータのために、一つ以上の閾値が設定される。一つの実施形態において、動作６０は、（図１に示され、上述された）閾値モジュール４４と同一又は同様の閾値モジュール４４により実行される。
【００５７】
動作６２において、個々の対象者の治療が監視される。個々の対象者の治療は、動作６０で設定された閾値を、動作５８で取得された、噴霧状薬剤を送達している間の、対象者の一つ以上の呼吸パラメータと比較することにより、監視され得る。一つの実施形態において、動作６２は、（図１に示され、上述された）監視モジュール４６と同一又は同様の監視モジュールにより実行される。
【００５８】
動作６４において、動作６２で実行された対象者の治療の監視に基づいて、一つ以上の警告がユーザへ生成される。一つ以上の警告は、噴霧状薬剤の送達の間に一以上の対象者の呼吸パラメータが、動作６０において設定された一つ以上の閾値に違反することに応じて、生成され得る。一つの実施形態において、動作６４は、（図１に示され、上述された）警告モジュール５２と同一又は同様の警告モジュールにより実行される。
【００５９】
動作６６において、ユーザインターフェースが定義され、ユーザへ提供される。ユーザインターフェースにより、ユーザは、個々の対象者及び／又は対象者のグループのために、治療情報と、動作６０で設定された一つ以上の閾値を、選択的に表示することができる。一つの実施形態において、動作６６は、それぞれ（図１に示され、上述された）ユーザインターフェースモジュール４８と通信モジュール５０と同一又は同様のユーザインターフェースモジュールと通信モジュールにより実行される。
【００６０】
動作６８において、一以上の対象者に処方された、治療計画についての一つ以上のパラメータが調整される。所定の治療計画のパラメータは、所定の治療計画に対応するユーザのために、動作５８で取得された治療情報、及び／又は所定の治療計画に対応するユーザのために、動作６０で設定された閾値に基づいて、調整され得る。動作６８でなされる治療計画についてのパラメータの調整は、（例えば、動作６２において実行される監視に基づいて）自動的になされ、かつ／又は（ユーザによって、動作６６で定義され提供されるユーザインターフェースを介して入力されて）手動でなされ得る。一つの実施形態において、動作６８は、（図１に示され、上述された）治療調整モジュール５４と同一又は同様の治療調整モジュールにより実行される。
【００６１】
本発明は、現時点で最も実用的で好ましいとみなされる実施形態に基づいて、説明を目的として詳細に説明された。しかし、そのような詳細は、単に説明の目的のためになされたものに過ぎず、本発明は開示される実施形態に限定されないことが理解されるべきである。一方で、本発明は、添付されるクレームの精神と範囲内の、改良物及び均等物を含むことが意図されている。例えば、本発明は、あらゆる実施形態の一つ以上の特徴が、可能な限り、あらゆる他の実施形態の一つ以上の特徴と組み合わせられ得ることを考慮することが理解されるべきである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、複数の対象者（subject）の治療の遠隔からの監視及び／又は管理に関する。該治療には、噴霧状薬剤の送達が含まれる。
【背景技術】
【０００２】
噴霧状薬剤を対象者に送達するよう構成される、薬物送達装置が知られている。一般的に、対象者は、治療の間、適切に吸入するために訓練されなければならない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
この訓練は、通常、臨床の場で行われ、対象者が自宅で行うことができない。さらに、自宅で行う治療は、一般的に、対象者が再び訓練されるべきかどうかを決定するため、介護人及び／又は調査員によってリアルタイムに、あるいはほぼリアルタイムに、監視されていない。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明の一実施形態は、複数の対象者の治療を遠隔から監視するよう構成されるシステムに関する。前記治療は、噴霧状薬剤の送達を含む。一つの実施形態において、前記システムは、コンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される一つ以上のプロセッサを有するサーバを含み、該コンピュータプログラムモジュールは、情報取得モジュールと、閾値モジュールと、監視モジュールを有する。前記情報取得モジュールは、通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得するよう構成される。前記複数の対象者は、少なくとも第一の対象者と第二の対象者を含む。所定の対象者の治療情報は、該所定の対象者の呼吸容量に関する情報と、前記噴霧状薬剤の送達の間の、前記所定の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む。前記閾値モジュールは、前記情報取得モジュールによって取得された前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定し、さらに、前記情報取得モジュールによって取得された前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するよう構成される。前記監視モジュールは、前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける前記治療を監視し、さらに、前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける前記治療を監視するよう構成される。
【０００５】
本発明の別の実施形態は、複数の対象者の治療を遠隔から監視する、コンピュータで実行される方法に関する。前記治療は、噴霧状薬剤の送達を含む。さらに、前記方法は、一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される一つ以上のプロセッサを含むサーバにより実装される。一つの実施形態において、前記方法は、通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階を有する。前記複数の対象者は、少なくとも第一の対象者と第二の対象者を含む。既知の対象者の治療情報は、前記既知の対象者の呼吸容量に関する情報と、噴霧状薬剤の送達中に、前記既知の対象者の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む。さらに、前記方法は、前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける治療を監視するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける治療を監視するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、を有する。
【０００６】
本発明の別の実施形態は、複数の対象者の治療を遠隔から監視するよう構成されるシステムに関する。前記治療は、噴霧状薬剤の送達を含む。一つの実施形態において、前記システムは、通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得する手段を有する。前記複数の対象者は、第一の対象者と第二の対象者を含む。既知の対象者の治療情報は、前記既知の対象者の呼吸容量に関する情報と、噴霧状薬剤の送達中に、前記既知の対象者の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む。さらに、前記システムは、前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定する手段と、前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定する手段と、前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける治療を監視する手段と、前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける治療を監視する手段と、を有する。
【０００７】
本発明、実施方法、関連する構造の要素の機能、部品の組み合わせ、及び製品の経済性についての、これらの目的及び他の目的、特徴並びに特性は、添付される図面への言及と共に、以下の説明と添付されるクレームを検討することにより、より明らかとなる。なお、いくつかの図面において、同じ参照番号は対応する部品を示す。本発明の一実施形態において、図示される構造上の構成要素は、縮小して描かれている。しかしながら、図面は、図示及び説明のためだけに存在し、発明を限定するためのものではないことが、明確に理解されるべきである。さらに、本開示書のあらゆる一つの実施形態において示され、又は説明される構造上の特徴は、他の実施形態においても同様に用いられ得ることが理解されるべきである。しかしながら、図面は、図示及び説明のためだけに存在し、発明を制限する定義であるように意図されていないことが、明確に理解されるべきである。当該明細書及びクレームで用いられるように、「一つの（a）」「一つの（an）」及び「その／前記（the）」の単数形は、文脈が明示的にそうでないものと指示しない限り、複数の指示対象を含む。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】本発明の一つ以上の実施形態による、複数の対象者の治療計画を遠隔から監視及び／又は管理するよう構成されるシステムを表す図。
【図２】本発明の一つ以上の実施形態による、５つの別個の治療のセッションのそれぞれにおける、一連の呼吸を通じた、対象者の目標吸入時間と実吸入時間（例えば、目標吸入時間＋応答時間）をプロットした図。
【図３】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図４】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図５】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図６】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図７】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図８】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図９】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図１０】本発明の一つ以上の実施形態による、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイ上に表示されるグラフィカルユーザインターフェースを表す図。
【図１１】本発明の一つ以上の実施形態による、複数の対象者の治療計画を遠隔から監視及び／又は管理する方法のフローチャートを表す図。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
図１は、複数の対象者の治療計画を遠隔から監視及び／又は管理するよう構成されるシステム１０を表す。ここで、治療計画は、噴霧状薬剤の受け入れを含む。システム１０により、医療提供者、調査者、医療管理者のようなユーザ及び／又は他のユーザは、集中化されたアクセスポイントを通じて、複数の対象者の治療計画を監視及び／又は管理することができる。これにより、ユーザ及び／若しくは対象者の近さについての物理的な要求が縮小し、個別の医療計画を管理及び／若しくは監視するためにユーザに課せられた管理上の重荷を軽減し、並びに／又は従来のシステムについて他の拡張を提供する。一つの実施形態において、システム１０は、複数の薬物送達装置１２、複数の対象者に関連する複数のクライアントコンピュータプラットフォーム１４、サーバ１６、システム１０の一人以上のユーザに関連する一つ以上のクライアントコンピュータプラットフォーム２０及び／又は他の部品を含む。
【００１０】
薬物送達装置１２は、対象者へ噴霧状薬剤を送達するよう構成される。例えば、薬物送達装置１２は、噴霧器、計量吸入器、計量吸入スペーサ、乾燥粉末吸入器及び／又は噴霧状薬剤を送達できる他の装置を一つ以上含み得る。一つ以上の薬物送達装置１２は、臨床の場で、あるいは家庭の場で、あるいは両方で使用するために構成され得る。一般的に、薬物送達装置１２の既知の一つは、特定の対象者と関連付けられたものとみなされ、薬物送達装置１２の既知の一つから生じる医療情報は、関連付けられた対象者と関連すると考えられる。しかしながら、このように制限されない。
【００１１】
クライアントコンピュータプラットフォーム１４は、ラップトップコンピュータ、デスクトップコンピュータ、ネットブック、スマートフォン及び／又は他のクライアントコンピュータプラットフォームを一つ以上含み得る。クライアントコンピュータプラットフォーム１４は、一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される一つ以上のプロセッサを含み得る。クライアントコンピュータプラットフォーム１４の一つ以上のプロセッサで実行される一つ以上のコンピュータプログラムモジュールの少なくともいくつかは、本開示書による機能をクライアントコンピュータプラットフォーム１４へ提供するソフトウェアアプリケーションと関連するソフトウェアモジュールを含む。これらのソフトウェアモジュールは、クライアントコンピュータプラットフォーム１４の一つ以上のプロセッサへアクセス可能な電子記憶媒体に保管される。
【００１２】
それぞれのクライアントコンピュータプラットフォーム１４は、対応する薬物送達装置１２の一つと、該装置からの情報を取得し、及び／又は該装置へ命令若しくは他の通信を提供するために、少なくとも断続的に、通信で接続される。この通信は、例えば、無線接続（例えば、Bluetooth（登録商標）、WiFi（登録商標）、赤外線、WiMax及び／又は他の無線接続）及び／又は有線接続（例えば、USB、FireWire（登録商標）等）を用いて達成され得る。これらの通信は、対応する薬物送達装置１２が（例えば無線媒体を用いて）現時点でリンクされているクライアントコンピュータプラットフォーム１４による決定によって引き起こされ、かつ、クライアントコンピュータプラットフォーム１４上で、（実行されている他のプロセス及び／又はアプリケーションを実質的に阻害することなく）バックグラウンドで実行される、相対的に短いデータのアップロード（例えば、「同期」）を含む。一つの実施形態において、クライアントコンピュータプラットフォーム１４と薬物送達装置１２との間の通信は、より専用のセッションを含む。該セッションにおいて、クライアントコンピュータプラットフォーム１４で実行されるプロセスは、高い優先度を与えられ、かつ／又は、クライアントコンピュータプラットフォーム１４と関連するディスプレイの少なくとも一部は、リアルタイムに、若しくはほぼリアルタイムに、薬物送達装置１２の使用及び／又は機能と関連するグラフィカルユーザインターフェースを提供する。
【００１３】
クライアントコンピュータプラットフォーム１４で薬物送達装置１２から受信される情報は、例えば、治療情報のダウンロードを含み得る。治療情報は、例えば、以下を含む。
・一つ以上の治療のセッションの間の、一つ以上の噴霧器の総作動時間
・一つ以上の治療のセッションの間に、対象者が吸入に費やした総時間
・一つ以上の治療のセッションの間に、対象者が吐き出すことに費やした総時間
・薬物送達装置１２が治療中に動作したパワーレベルに関する情報
・一つ以上の治療のセッションの間の呼吸パラメータ（例えば、最大流量、一回換気量、呼吸回数、呼吸のタイミング及び／頻度等）及び／又は
・他の治療情報
【００１４】
薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォームは、対象者の呼吸の一つ以上のパラメータを評価するよう構成される。例えば、クライアントコンピュータプラットフォーム１４及び／又は薬物送達装置１２は、対象者の呼吸容量を評価するよう構成され得る。呼吸容量の評価は、あらゆる様々な異なる技術によってなされ得る。本開示書で用いられるように、呼吸容量は、通常の周期的な呼気の終わりから最大肺活量までに測定される吸入量を指す。
【００１５】
薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォーム１４による呼吸容量の評価は、対象者への薬剤の送達の間に、薬物送達装置１２によってなされる評価を含んでもよい。例えば、米国特許出願第１０／５３５，５９７号において、薬物送達装置が、対象者の呼吸容量を評価する技術が記載されている。該明細書は、この参照によりその全体が本明細書に組み込まれている。この技術により、噴霧状薬剤を送達する、薬物送達装置１２からの対象者の吸入は、ほぼ２０l/minに制御され、対象者は、薬剤送達装置１２から、目標の吸入時間に達したことを示す信号を受けるまで吸入する。この吸入時間は、対象者の呼吸容量の約８０パーセント程度の、安定した割合の吸入（例えば、約２０l/min）をもたらすように意図されている。
【００１６】
医療のセッションの開始時には、目標の吸入時間は、所定の時間（例えば、以前の医療のセッションに基づいて決定されるか、装置のデフォルトか、介護人及び／又は対象者によって設定される設定か、等）である。目標の吸入時間に到達したことを示す信号を対象者へ伝えるときには、薬物送達装置１２は、信号が生成されてから実際に吸入が停止するまでの、対象者の応答時間を測定する。この応答時間は、対象者の吸入が、対象者の呼吸容量より相当小さい場合には、相対的に長くなる傾向がある。また、応答時間は、目標の吸入時間が、対象者の呼吸容量に近くなるにつれて、短くなる傾向がある。測定された応答時間に基づいて、呼吸容量の見積もりがなされ得る。一つの実施形態において、目標の吸入時間は、個別の医療のセッションの間に、薬物送達装置１２により、測定された応答時間に基づいて、動的に調整される。測定された応答時間及び／又は応答時間から決定される目標の吸入時間は、薬物送達装置１２からクライアントコンピューティングプラットフォーム１４へ送信される。例示する目的で、図２は、５つの個別の治療のセッションのそれぞれの、一連の呼吸を通じた、対象者の目標の吸入時間と実際の吸入時間（例えば、目標の吸入時間＋応答時間）のプロットを示す。
【００１７】
図１に戻ると、薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォーム１４による呼吸容量の評価は、噴霧状薬剤の送達から独立して、薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォーム１４によってなされる、呼吸容量の評価を含み得る。例えば、一つの実施形態において、薬物送達装置１２とクライアントコンピュータプラットフォーム１４は、一つ以上の訓練のセッションの間に、対象者の呼吸容量を評価するために協働する。該セッションにおいて、対象者は、治療中の効率的な呼吸方法について学習する。この実施形態において、訓練のセッションの間に、薬物送達装置１２とクライアントコンピュータプラットフォーム１４は、通信でリンクすることができ、薬物送達装置１２の呼吸パラメータの測定は、リアルタイム又はほぼリアルタイムにクライアントコンピュータプラットフォーム１４へ伝えられ得る。これにより、対象者に現在の呼吸に関するフィードバックを与える、グラフィカルユーザインターフェースが対象者へ提供され得る。
【００１８】
限定ではない例示する目的で、図３は、クライアントコンピュータプラットフォームのディスプレイに表示されるグラフィカルユーザインターフェース２２を表す。該クライアントコンピュータプラットフォームは、図１で示され、本開示書で説明されるクライアントコンピュータプラットフォーム１４と同一又は同様である。グラフィカルユーザインターフェース２２を表示するクライアントコンピュータプラットフォームは、薬物送達装置と動作可能なように接続される。該クライアントコンピュータプラットフォームは、図１で示され、本開示書で説明されるクライアントコンピュータプラットフォーム１４と同一又は同様である。図３からわかるように、グラフィカルユーザインターフェース２２は、吸入時間表示オブジェクト２４及び吸入流量表示オブジェクト２６を含む。
【００１９】
図３に示される実施形態において、吸入時間表示オブジェクト２４は、「空の」矩形２８を含む。訓練の吸入の開始時に、矩形２８の片側を形成する色付けされた部分３０は、矩形２８にわたって拡がり始める。目標の吸入時間において、色が付された部分３０が完全に矩形２８を埋めるように、色付けされた部分３０が大きくなる割合は、目標の吸入時間に対応している。目標の吸入時間は予め定められ、一つ以上の前回の訓練の吸入に基づいて動的に調整され、かつ／又は対象者によって手動で設定され得る（例えば、図３で示されるように）。
【００２０】
適切な吸入流量に関して対象者を訓練するために、呼吸流量表示オブジェクト２６が、望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４を有するゲージとして、表示される。対象者は、薬物送達装置を通じて吸入するため、前記ゲージは、現在の流量に対応するレベルまで、少なくとも部分的に色付けされる。対象者は、吸入の持続時間中（例えば、目標の吸入時間全体）は、望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４との間の流量を保つよう促される。
【００２１】
一回の訓練のセッションの間に、グラフィカルユーザインターフェース２２は、対象者に、所定の回数の訓練の吸入を行うよう促す。これらの訓練の吸入の間に、治療情報が、薬物送達装置によって取得される。この治療情報は、目標の吸入時間、瞬間流量、最大流量、体積、理想の吸入流量時の時間、実際の吸入時間及び／又は訓練の吸入に関する他の情報を含む。薬物送達装置及び／又はクライアントコンピュータプラットフォームは、治療情報から、呼吸容量のような対象者の呼吸に関する追加の測定基準を決定し得る。
【００２２】
図４−８は、一つの実施形態において、対象者へ治療中の吸入方法を指示するために、グラフィカルユーザインターフェース２２がどのように実装されるかを示す。図４は、指示ダイアログボックス３５とともに対象者へ提供される、グラフィカルユーザインターフェース２２の表示である。指示ダイアログボックス３５は、訓練のセッションの主題の概要を対象者へ提供するための、指示の初期セットを提供する。図４で説明される実施形態において、前記指示は、対象者が、所定の回数（例えば、１０回）の吸入のために、薬物送達装置（例えば、図１において示され、本開示書で説明される薬物送達装置１２と同様又は同一）の中へ呼吸すべきであることを示す。前記指示は、それぞれの吸入の間に、吸入流量表示オブジェクト２６が望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４との間で保たれるよう、対象者が吸入の流量を維持するよう試みるべきであることをさらに示す。
【００２３】
一つの実施形態において、薬物送達装置は、選択的に取り除かれ、置換され得る、一つ以上の部品（例えば、マウスピース、スペーサ、薬剤キャニスタ等）を有する。このことは、異なる種類の薬剤の送達、異なる用量及び／又は同一の薬物送達装置を用いる治療のセッションの間の他の区別を容易にし得る。薬物送達装置は、現在の設定を自動的に検出することができ、かつ／又は対象者は、訓練のセッションのために薬物送達装置を設定するよう促され得る。例えば、図５において示されるグラフィカルユーザインターフェース２２の画面において、指示ダイアログボックス３５は、訓練のセッションのために、対象者へ、特定の種類のマウスピース（すなわち、TIMマウスピース）を薬物送達装置へ接続するための指示を提示する。
【００２４】
図６は、訓練のセッションの最初の吸入が開始されたが、対象者の吸入の流量が、吸入流量表示オブジェクト２６の、望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４との間までまだ上昇していない、グラフィカルユーザインターフェース２２の画面を表す。そのように、最初の呼吸に対応する吸入時間表示オブジェクト２４において、矩形２８は、何ら色づけされていない（吸入に費やされる時間を示す）。
【００２５】
図７は、最初の吸入の間の対象者の吸入流量により、吸入流量表示オブジェクト２６が、望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４との間まで上昇した、グラフィカルユーザインターフェース２２の画面を表す。結果として、吸入時間表示オブジェクト２４の矩形２８は、色付けされた部分３０により、埋められ始める。これは、吸入流量が、望ましい流量の下限３２と望ましい流量の上限３４との間であった総時間を示している。
【００２６】
図７からわかるように、グラフィカルユーザインターフェース２２は、訓練のセッション中の別個の吸入に対応する、複数の吸入時間表示オブジェクト２４を含む。対象者が最初の吸入を終えるように、最初の吸入に関して図６、７で上述した処理は、それぞれの後続の吸入と、訓練のセッションのコースのための対応する吸入時間表示オブジェクト２４のために、繰り返され得る。図８は、訓練のセッションが完了（吸入時間表示オブジェクト２４の中の吸入の長さの表示を参照）し、指示ダイアログボックス３５が対象者に訓練のセッションが終了したことを指示する、グラフィカルユーザインターフェース２２の画面を表す。
【００２７】
図３−８において説明された、治療中の呼吸方法に関する対象者への指示の提供のためのあらゆる固有の実施形態は、限定を意図されていないことが理解されるであろう。図３−８において説明された、グラフィカルユーザインターフェースにおいて表示される情報及び／又は治療中の呼吸方法の対象者の訓練に関連する他の情報は、本開示書の範囲から逸脱することなく、異なる形式のグラフィカルユーザインターフェースにおいて、ユーザへ提供され得る。
【００２８】
同様に、訓練のセッションは、対象者の呼吸容量に関する情報を決定するために、上で説明されたものとは異なるように設計され得る。限定ではなく例示する目的で、単に対象者を可能な限り呼吸させるより、グラフィカルユーザインターフェース（又は他のユーザインターフェース）が、対象者へ、現在の吸入を終了するよう信号を伝えてもよい。上述したように、対象者がそのような信号（訓練のセッションの間、あるいは治療の送達の間に伝えられたかどうか）に反応するのにかかる時間により、対象者の呼吸容量の決定が可能になり得る。
【００２９】
図１に戻り、クライアントコンピュータプラットフォーム１４は、サーバ１６と通信でリンクする。クライアントコンピュータプラットフォーム１４とサーバ１６との間の通信は、ネットワークを介して実現され得る。このネットワークは、例えば、インターネット並びに／又は診療所（又は診療所の組）、病院（又は病院の組）、研究所及び／若しくは他の団体と関連するイントラネットを含み得る。
【００３０】
サーバ１６は、クライアントコンピュータプラットフォームで実行される複数のクライアントアプリケーションへ情報を提供するよう構成される、一つ以上のコンピュータプラットフォームを含む。限定ではなく例示する目的で、サーバ１６は、Webサーバを含み得る。一つの実施形態において、サーバ１６は、コンテンツをホストし、提供することに関連するコンピュータモジュールを単独で実行する、専用のサーバプラットフォームである。一つの実施形態において、サーバ１６は、本開示書で議論したサーバ機能に見合った他の種類の処理を実行するコンピュータプラットフォームで実現される。この実施形態において、サーバ１６は、サーバ機能を実行するよう構成される、パーソナルデスクトップコンピュータ又はラップトップコンピュータのようなコンピュータプラットフォームにおいて実現され得る。サーバ１６は、図１において、実際に物理的に分離した部品として説明されているが、一つの実施形態において、サーバ１６は、クライアントコンピュータプラットフォーム１４及び２０へ、通信ネットワークを通じてアクセス可能な仮想サーバである。
【００３１】
図１からわかるように、サーバ１６は、プロセッサ３６を有する。プロセッサ３６は、サーバ１６において、情報を処理する能力を提供するように構成される。そのように、プロセッサ３６は、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するために設計されたデジタル回路、情報を処理するために設計されたアナログ回路、状態機械及び／又は電子的に情報を処理する他のメカニズムを一つ以上有し得る。プロセッサ３６は、図１において、単一の構成要素として示されているが、これは単に説明を目的とするためである。いくつかの実施形態において、プロセッサ３６は、複数の処理ユニットを含み得る。これらの処理ユニットは、物理的に同一の装置の中に配置され得る。あるいは、プロセッサ３６は、本開示書による機能をサーバ１６へ提供するために協調して動作する複数の装置（例えば、複数のサーバ）の処理機能を表し得る。
【００３２】
プロセッサ３６は、一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される。一つ以上のコンピュータプログラムモジュールは、情報取得モジュール３８、ユーザモジュール４０、対象者モジュール４２、閾値モジュール４４、監視モジュール４６、ユーザインターフェースモジュール４８、通信モジュール５０、警告モジュール５２、治療調整モジュール５４及び／又は他のモジュールを一つ以上有し得る。プロセッサ３６は、ソフトウェア；ハードウェア；ファームウェア；ソフトウェア、ハードウェア及び／若しくはファームウェアのいくつかの組み合わせ；並びに／又はプロセッサ３６に関する処理機能を構成するための他のメカニズムによって、モジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４を実行するよう構成され得る。
【００３３】
モジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び５４は、図１において、単一の処理ユニットの中に共同して配置されるものとして図示されているが、プロセッサ３６が複数の処理ユニットを有する実装において、一つ以上のモジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４は、他のモジュールから離れて配置され得る。異なるモジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４によって提供される機能の説明は、例示する目的のために以下で説明されるが、これに限定されず、あらゆるモジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４は、多かれ少なかれ、説明される以上の機能を提供し得る。例えば、一つ以上のモジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４は、除外され得る。また、その機能のいくつか、あるいは全ては、他のモジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４のうちの一つによって提供され得る。別の例として、プロセッサ３６は、モジュール３８、４０、４２、４４、４８、５０、５２及び／又は５４のために、以下の説明による機能のいくつか又は全てを実行し得る、一つ以上の追加のモジュールを実行するよう構成され得る。
【００３４】
情報取得モジュール３８は、薬物送達装置１２を含む、複数の薬物送達装置から、治療情報を取得するよう構成される。一つの実施形態において、これは、それぞれ薬物送達装置１２からクライアントコンピュータプラットフォーム１４へ転送された治療情報を受信するために、クライアントコンピュータプラットフォーム１４と通信することを含む。情報取得モジュール３８によってクライアントコンピュータプラットフォーム１４から取得された治療情報は、サーバ１６とクライアントコンピュータプラットフォーム１４を接続する通信ネットワークを通じて、情報取得モジュール３８によって受信される。通信ネットワークを通じたクライアントコンピュータプラットフォーム１４から情報取得モジュール３８への治療情報の転送は、自動的に開始されるか（クライアントコンピュータプラットフォーム１４により薬物送達装置１２から追加の治療情報が取得された後、所定の間隔ごと、等）、あるいは対象者によるクライアントコンピュータプラットフォーム１４への命令の入力によって手動で開始され得る。
【００３５】
ユーザモジュール４０は、サーバ１６によって薬物送達装置１２から取得される医療情報へのアクセスとともに提供される、一つ以上のユーザのユーザプロファイルを管理するよう構成される。本開示書で用いられるように、「ユーザ」の語は、薬物送達装置１２を用いる複数の対象者と関連する医療情報へのアクセスを提供されるべき、介護人、調査員、管理者及び／又は他の個人を含み得る。ユーザプロファイルは、
ユーザを識別し、かつ／若しくは特定のユーザプロファイルと関連付けることが可能な識別情報（例えば、ユーザID等）、
ユーザをサーバ１６に認証させることが可能な認証情報（例えば、ログイン、パスワード等）、
ユーザと関連する構成プリファレンス、及び／又は
個別のユーザに関連する他の情報
の一つ以上を含み得る。
【００３６】
二つの薬物送達装置１２は、サーバ１６が医療情報を受信する唯一の薬物送達装置ではないことが理解されるだろう。例えば、図１において、追加の薬物送達装置（図示されない）が、サーバ１６と通信によって（例えば、対応するクライアントコンピュータプラットフォームを用いて）さらに接続され得る。一つの実施形態において、ユーザモジュール４０により管理されるユーザプロファイルに含まれる個々のユーザに関する情報は、個々のユーザがアクセスを得られるべき薬物送達装置はどれかを示す、アクセス権を含む。該アクセス権は、所定のユーザへどのアクセスが与えられるべきかを示す、治療情報の特定の種別さえも示し得る（例えば、能力効率又は装置の有効性に関する情報であるが、対象者の呼吸能力、治療及び／又は順守に関連する情報ではない）。
【００３７】
対象者モジュール４２は、治療情報が情報取得モジュール３８によって取得される、対象者に対応する複数の対象者プロファイルを管理するよう構成される。所定の対象者に対応する対象者プロファイルは、対象者を識別する識別情報（例えば、名前、患者番号又は対象者番号）及び所定の対象者のために取得される治療情報を一つ以上含む。所定の対象者に対応する対象者プロファイルは、どのユーザが、所定の対象者と関連する治療情報へのアクセスを受け取るべきかに関する情報を含み得る。
【００３８】
閾値モジュール４４は、薬物送達装置１２から噴霧状薬剤を受けている間の、患者の個別の最初の呼吸パラメータ及び／又は他の呼吸パラメータのための、一つ以上の閾値を設定するよう構成される。限定ではなく例示する目的で、最初の呼吸パラメータは、吸入時間、推定呼吸容量、吸入量、吸入流量、呼吸期間若しくは頻度、及び／又は呼吸パラメータを一つ以上含み得る。所定の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値は、情報取得モジュール３８によって所定の対象者に対応する薬物送達装置１２から受信される治療情報に基づいて決定される。
【００３９】
一つの実施形態において、最初の呼吸パラメータは、吸入の持続時間に関する。例えば、最初の呼吸パラメータは、
単一の治療のセッションの間、若しくは治療のセッションのグループの間の吸入持続時間の平均若しくは中央値、
単一の治療のセッションの間、若しくは治療のセッションのグループの間に吸入に費やされた総時間、
単一の治療のセッションの間、若しくは治療のセッションのグループの間に治療情報から推定される呼吸容量、及び／又は
吸入の持続時間に関連する他のパラメータ
であり得る。この実施形態における最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値は、情報取得モジュール３８により取得される呼吸容量に関連する情報に基づいて決定される。例えば、訓練のセッション（例えば、図３−８に関連して上で説明される訓練のセッション）の間の対象者の能力に基づいて決定される、基準の呼吸容量に基づいて、一つ以上の閾値が決定され得る。このことは、基準の呼吸容量の割合で、吸入の持続時間の一つ以上の閾値を設定することを含む。限定ではない例として、第一の閾値は、基準の呼吸容量の８０％又はほぼ８０％に設定され、かつ／又は第二の閾値は、基準の呼吸容量の５０％又はほぼ５０％に設定され得る。さらなる閾値又は代わりの閾値が、他の割合のレベル（例えば、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％等）又はその近傍に設定され得る。
【００４０】
監視モジュール４６は、治療のセッションの間の、最初の呼吸パラメータと、閾値モジュール４４によって設定された一つ以上の閾値とを比較することにより、第一の対象者が受ける治療を監視するよう構成される。例えば、最初の呼吸パラメータが、吸入の持続時間が第一の閾値を上回って保持されていることを示す場合には、治療が有効であることを示し、対象者は呼吸容量に達しているか、少なくとも呼吸容量を維持していることを示し得る。最初の呼吸パラメータが、吸入の持続時間が低下し、第一の閾値を下回って低下していることを示す場合には、一つ以上の以下のことを示し得る。
（ｉ）治療が予定された効果を有さず、対象者は呼吸容量を失っている
（ｉｉ）対象者が治療のセッションの間に適切に呼吸しておらず、再訓練されるべきである（例えば、図３−８に関して上で説明される訓練のセッションを通じて） 又は
（ｉｉｉ）対象者によって用いられる薬物送達装置は適切に機能しておらず、修理及び／若しくは交換が必要である可能性がある
最初の呼吸パラメータが、吸入の持続時間が低下し、第二の閾値を下回って低下していることを示す場合には、最初の呼吸パラメータが、吸入の持続時間が第一の閾値より低下したことを示す以上に、より急を要する生理的劣化を示し得る。第二の閾値を下回った場合には、一つ以上の以下のことが開始されることが必須であり得る。
（ｉ）追加の治療及び／又は診断
（ｉｉ）対象者の再訓練（例えば、図３−８に関して上で説明される訓練のセッションを通じて）に続く治療のセッションの間の能力の改善
（ｉｉｉ）対象者によって実現される薬物送達装置の点検及び／又は交換
【００４１】
もっぱら、閾値モジュール４４により決定される閾値との比較に基づいて、対象者の吸入の持続時間を監視する監視モジュール４６についての上の説明は、限定することを意図されていないことが理解されるだろう。本開示書の範囲から逸脱することなく、治療の有効性、対象者の健康、薬物送達装置のメンテナンス及び／又は対象者が受ける治療の態様を監視するために、治療のセッションの間の対象者の、最初の呼吸パラメータ及び／又は他の呼吸パラメータに関し、他の種別の評価が実行され得る。
【００４２】
ユーザインターフェースモジュール４８は、ユーザが選択的に、情報取得モジュール３８により取得された治療情報、閾値モジュール４４により決定された閾値に関する情報、対象者の治療を監視する場合に監視モジュール４８により生成される情報、及び／又は他の情報を表示できるようにするためのユーザインターフェースの定義を生成するよう構成される。これは、ユーザが、特定の対象者又は対象者の組を選択することを可能にすることを含み、さらに、その選択に基づいて、その対象者又は対象者の組に関連する情報を表示することを可能にする。ユーザインターフェースモジュール４８により生成された定義によって定義されるユーザインターフェースにより、ユーザは、情報の種類、治療情報に基づく分析、選択された情報及び／又は分析の特定の表示をさらに選択することができ、さらに、選択された情報の種類及び／又は選択された画面における分析を表示することができる。
【００４３】
一つの実施形態において、ユーザインターフェースモジュール４８により生成されるユーザインターフェースの定義は、クライアントコンピュータプラットフォームにおいてWebブラウザに表示可能なWebページの定義を含む。Webページの定義は、例えば、HTML、dHTML、XML、JAVA（登録商標）、Flash（登録商標）及び／又はWebブラウザにより読み取りが可能な他の形式でエンコードされた情報を含み得る。一つの実施形態において、ユーザインターフェースモジュール４８により生成されるユーザインターフェースの定義は、より特化したクライアント側のアプリケーションのために生成される。例えば、クライアント側のアプリケーションは、治療情報を選択的に表示する表示をあらかじめ含み得る。そして、ユーザインターフェースモジュール４８により生成されるユーザインターフェースの定義は、クライアント側のアプリケーションにより提供される所定の表示の中で表示可能な治療情報の、単なる値を含み得る。この実施形態において、クライアント側のアプリケーションは、ユーザインターフェースの定義に含まれる治療情報の値を受信する。該ユーザインターフェースは、いくつかの値又は全ての値を（適切に）、表示の対応する部分へと挿入する。
【００４４】
図９は、説明のために、治療計画に対する対象者の順守に関する治療情報を含む、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースの表示を表す。これは、「治療の表示」と呼ばれ得る。図９からわかるように、治療の表示は、ユーザに、対象者又は対象者のグループが受けた治療の頻度及び／若しくは時間についての情報、並びに／又は他の情報を提供する。
【００４５】
図１０は、同様に、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースの実施例を表す。ユーザインターフェースは、対象者又は対象者のグループにより用いられる薬物送達装置の動作に関連する治療情報をユーザへ提供する表示を含む。この表示は、「装置の表示」と呼ばれ得る。装置の表示は、薬物送達装置の動作を定量化する測定基準に関する情報を含む。
【００４６】
ユーザインターフェースに含まれ得る他の表示は、処方箋の表示、記録の表示、対象者のグループ分けの表示、呼吸容量の表示及び／又は他の表示を一つ以上含んでもよい。処方箋の表示は、対象者又は対象者のグループのために処方された治療計画に関する情報を含む。記録の表示は、装置の使用の履歴及び／又は対象者若しくは対象者のグループの呼吸機能に関する情報を含む。対象者のグループ分けの表示により、ユーザは、対象者のグループ分けを表示し、生成し、かつ／又は操作することができる。対象者のグループ分けとは、一つ以上の、人口学的情報（例えば、年齢、民族性、地理的な位置、教育、社会経済分類及び／若しくは他の軸工学的情報）、医療状態、受けている治療、処方されている治療計画、呼吸容量並びに／又は他の情報に基づいてなされ得る。このグループ分けは、ユーザによって手動でなされ、かつ／又はサーバ１６によって自動でなされ得る。
【００４７】
図１を参照すると、一つの実施形態において、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースにより、ユーザは、閾値モジュール４４により定義される閾値とやりとりする（interact）ことができる。このやりとり（interaction）は、対象者ごとに発生し、対象者のグループ若しくは組を通して発生し、かつ／又はユーザがアクセスする全ての対象者のために発生し得る。ユーザインターフェースによりユーザへ提供される、その双方向性（interactivity）は、閾値の設定される呼吸容量の割合を入力し、若しくは調整する能力、閾値の数を入力し、若しくは調整する能力、及び／又は他の双方向性の機能を含む。
【００４８】
通信モジュール５０は、ユーザインターフェースモジュール４８により生成されるユーザインターフェースの定義をユーザへ提供するよう構成される。一つの実施形態において、このことは、通信モジュール４８が、ユーザインターフェースを、ユーザに関連付けられるクライアントコンピュータプラットフォーム２０へ提供することによって、実現される。クライアントコンピュータプラットフォーム２０は、ラップトップコンピュータ、デスクトップコンピュータ、ネットブック、スマートフォン及び／又は他のクライアントコンピュータプラットフォームを一つ以上含み得る。通信モジュール５０は、ネットワークを通じてクライアントコンピュータプラットフォームへユーザインターフェースを提供し得る。このネットワークは、インターネット及び／又は診療所（若しくは診療所の組）、病院（若しくは病院の組）又は他の団体と関連付けられたイントラネットを含み得る。定義されたユーザインターフェースを表示する目的で、クライアントコンピュータプラットフォーム２０は、通信モジュール２０からの通信に基づいてユーザインターフェースを描画するための、Webブラウザのような多用途のクライアントアプリケーションを実装し得る。上述したように、一つの実施形態において、Webブラウザのような多目的のクライアントアプリケーションではなく、クライアントコンピュータプラットフォーム２０は、通信モジュール５０により定義されるユーザインターフェースを表示するために特別に設計されたクライアントアプリケーションを実行してもよい。
【００４９】
一つの実施形態において、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースにより、ユーザは、対象者又は対象者のグループ向けの情報を入力することができる。この情報は、通信モジュール４８によって、対象者又は対象者のグループへ分配される。その情報は、薬物送達装置を通じて（例えば、クライアントコンピュータプラットフォーム１４経由で、薬物送達装置１２を通じて）、対象者若しくは対象者のグループと関連付けられた一つ以上のクライアントコンピュータ装置を通じて、及び／又は対象者若しくは対象者のグループと関連付けられた他の通信装置を通じて、対象者又は対象者のグループへ分配され得る。これらの情報は、ユーザにより、以下のことを示す情報の所定の組から選択されるメッセージを含み得る。
対象者若しくは対象者のグループが薬物送達装置に関連してとるべき行動
対象者若しくは対象者のグループに対して処方された治療計画のためのなされるべき調整
対象者若しくは対象者のグループが治療の間の呼吸のためになすべき調整
訓練のセッションへの参加の促進、訓練のセッションの自動的な開始をもたらす情報 及び／又は
他のメッセージ
ユーザインターフェースは、監視モジュール４６により実行される分析に基づいた（例えば、治療の値゛の呼吸パラメータの閾値との比較に基づいた）、対象者への送信のために、ユーザへ情報の組を提供し得る。
【００５０】
一つの実施形態において、通信モジュール５０により、対象者は、ユーザへ情報をさらに返信することができる。例えば、通信モジュール５０は、対象者により薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォーム１４へ入力された情報を受信するよう構成され、さらに、そのような情報を適切なユーザへ（例えば、クライアントコンピュータプラットフォームを介して）提供するよう構成される。このような通信は、ユーザから受信される情報への返答であるか、あるいは対象者によって引き起こされ得る。
【００５１】
警告モジュール５２は、情報取得モジュール３８により取得される治療情報に関連する警告をユーザへ生成するよう構成される。例えば、警告モジュール５２は、所定の対象者の最初の呼吸パラメータが、閾値モジュール４４により定められる閾値のセットを超えた（breach）ことに応じて、ユーザへ警告を生成するよう構成され得る。この例において、閾値の超過は、監視モジュール４６により決定され得る。さらに、警告モジュール５２による警告の生成は、この決定への応答であり得る。警告モジュール５２により生成される警告は、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースを通じてユーザへ提供され、通信モジュール５０を通じて対象者へ伝えられ得る。一つの実施形態において、警告モジュール５２により生成される警告は、通信モジュール５０により、ユーザインターフェースモジュール４８により他のユーザインターフェースが定義される、通信媒体を介して、対象者へ伝えられる。例えば、通信モジュール５０は、一つ以上の、SMS及び／若しくはテキストメッセージ、電子メール、他のテキストベースの通信、ボイスメール、自動化された電話並びに／又は他の通信媒体を通じて、警告を対象者へ送信し得る。
【００５２】
治療調整モジュール５４は、個々の対象者へ処方された治療計画についての一つ以上のパラメータを調整するよう構成され得る。そのような調整は、薬物の用量、薬物の配合、治療のセッションの時間、治療のセッションの頻度及び／又は他のパラメータへの調整を含み得る。これらの調整は、監視モジュール４６により実行され、かつ／又はユーザにより手動で実行される分析に基づいて、自動的になされ得る。ユーザは、ユーザインターフェースモジュール４８により定義されるユーザインターフェースを用いて、所定の対象者の治療計画についての一つ以上のパラメータを手動で調整することができる。所定の対象者の治療計画のパラメータへの調整は、通信モジュール５０により、薬物送達装置１２及び／又はクライアントコンピュータプラットフォーム１４を通じて、所定の対象者へ伝えられる。
【００５３】
図１１は、複数の患者の治療を監視及び／又は管理する方法５６を表す。該治療は、薬物送達装置を用いた噴霧状薬剤の送達を含む。例示する目的で、方法５６の動作を以下で説明する。いくつかの実施形態において、方法５６は、説明されない、一つ以上の追加の動作とともに達成でき、かつ／又は議論される一つ以上の動作なしに達成できる。さらに、図１１及び以下において説明される方法５６の動作の順序は、限定することを意図されていない。
【００５４】
いくつかの実施形態において、方法５６は、一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される，一つ以上のプロセッサ（例えば、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するために設計されたデジタル回路、情報を処理するために設計されたアナログ回路、状態機械及び／又は情報を電子的に処理するために他のメカニズム）を含むサーバにより実装され得る。一つ以上のプロセッサは、電子記憶媒体に電子的に保管される命令に応じた、方法５６の動作の一部又は全てを実行する、一つ以上の装置を含んでもよい。一つ以上のプロセッサは、方法５６の一つ以上の動作の実行のために特に設計される、ハードウェア、ファームウェア及び／又はソフトウェアを通じて構成される、一つ以上の装置を含んでもよい。
【００５５】
動作５８において、複数の対象者のために、治療情報が取得される。複数の対象者の治療情報は、個々の対象者の呼吸容量と、噴霧状薬剤を送達している間の、個々の対象者の一つ以上の呼吸パラメータに関する情報を含む。一つの実施形態において、動作５８は、（図１に示され、上述された）情報取得モジュール３８（図１に示され、上述された）と同一又は同様の情報取得モジュールにより提供される。
【００５６】
動作６０において、動作５８で取得された対象者の呼吸容量に関する情報に基づいて、個々の対象者の最初の呼吸パラメータのために、一つ以上の閾値が設定される。一つの実施形態において、動作６０は、（図１に示され、上述された）閾値モジュール４４と同一又は同様の閾値モジュール４４により実行される。
【００５７】
動作６２において、個々の対象者の治療が監視される。個々の対象者の治療は、動作６０で設定された閾値を、動作５８で取得された、噴霧状薬剤を送達している間の、対象者の一つ以上の呼吸パラメータと比較することにより、監視され得る。一つの実施形態において、動作６２は、（図１に示され、上述された）監視モジュール４６と同一又は同様の監視モジュールにより実行される。
【００５８】
動作６４において、動作６２で実行された対象者の治療の監視に基づいて、一つ以上の警告がユーザへ生成される。一つ以上の警告は、噴霧状薬剤の送達の間に一以上の対象者の呼吸パラメータが、動作６０において設定された一つ以上の閾値に違反することに応じて、生成され得る。一つの実施形態において、動作６４は、（図１に示され、上述された）警告モジュール５２と同一又は同様の警告モジュールにより実行される。
【００５９】
動作６６において、ユーザインターフェースが定義され、ユーザへ提供される。ユーザインターフェースにより、ユーザは、個々の対象者及び／又は対象者のグループのために、治療情報と、動作６０で設定された一つ以上の閾値を、選択的に表示することができる。一つの実施形態において、動作６６は、それぞれ（図１に示され、上述された）ユーザインターフェースモジュール４８と通信モジュール５０と同一又は同様のユーザインターフェースモジュールと通信モジュールにより実行される。
【００６０】
動作６８において、一以上の対象者に処方された、治療計画についての一つ以上のパラメータが調整される。所定の治療計画のパラメータは、所定の治療計画に対応するユーザのために、動作５８で取得された治療情報、及び／又は所定の治療計画に対応するユーザのために、動作６０で設定された閾値に基づいて、調整され得る。動作６８でなされる治療計画についてのパラメータの調整は、（例えば、動作６２において実行される監視に基づいて）自動的になされ、かつ／又は（ユーザによって、動作６６で定義され提供されるユーザインターフェースを介して入力されて）手動でなされ得る。一つの実施形態において、動作６８は、（図１に示され、上述された）治療調整モジュール５４と同一又は同様の治療調整モジュールにより実行される。
【００６１】
本発明は、現時点で最も実用的で好ましいとみなされる実施形態に基づいて、説明を目的として詳細に説明された。しかし、そのような詳細は、単に説明の目的のためになされたものに過ぎず、本発明は開示される実施形態に限定されないことが理解されるべきである。一方で、本発明は、添付されるクレームの精神と範囲内の、改良物及び均等物を含むことが意図されている。例えば、本発明は、あらゆる実施形態の一つ以上の特徴が、可能な限り、あらゆる他の実施形態の一つ以上の特徴と組み合わせられ得ることを考慮することが理解されるべきである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
複数の対象者の、噴霧状薬剤の送達を含む治療を遠隔から監視するよう構成されるシステムであって：
コンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される一つ以上のプロセッサを有するサーバであって、該コンピュータプログラムモジュールは：
通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得するよう構成される情報取得モジュールであって、
前記複数の対象者は、少なくとも第一の対象者と第二の対象者を含み、
所定の対象者の治療情報は、該所定の対象者の呼吸容量に関する情報と、前記噴霧状薬剤の送達の間の、前記所定の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む、情報取得モジュールと；
閾値モジュールであって、
前記情報取得モジュールによって取得された前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定し、さらに、
前記情報取得モジュールによって取得された前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するよう構成される、閾値モジュールと；
監視モジュールであって、
前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける前記治療を監視し、さらに、
前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける前記治療を監視するよう構成される、監視モジュールと；
を有する、サーバを有する、システム。
【請求項２】
前記一つ以上のプロセッサが実行するよう構成される前記コンピュータプログラムモジュールは、
ユーザが、治療情報及び前記第一の対象者と前記第二の対象者のそれぞれのための前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値を選択的に表示できるようにするユーザインターフェースの定義を生成するよう構成されるユーザインターフェースモジュール
をさらに有する、請求項１に記載のシステム。
【請求項３】
前記ユーザのための前記ユーザインターフェースモジュールにより生成される前記定義によって定義される前記ユーザインターフェースは、
前記ユーザへ、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供し、さらに、
前記ユーザへ、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供する、
請求項２に記載のシステム。
【請求項４】
前記ユーザのための前記ユーザインターフェースモジュールにより生成される前記定義によって定義される前記ユーザインターフェースは、前記ユーザへ、前記第一の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供し、さらに、前記第二の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供し、
前記一つ以上のプロセッサが実行するよう構成される前記コンピュータプログラムモジュールは、通信ネットワークを通じて、前記第一の対象者又は前記第二の対象者の前記治療計画へのあらゆる調整を、前記第一の対象者又は前記第二の対象者のうちの適切な一つへ伝えるよう構成される通信モジュール
をさらに有する、請求項２に記載のシステム。
【請求項５】
前記一つ以上のプロセッサが実行するよう構成される前記コンピュータプログラムモジュールは、
警告モジュールであって：
（ｉ）前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成するよう構成され、さらに
（ｉｉ）前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成するよう構成される、警告モジュール
をさらに有する、請求項１に記載のシステム。
【請求項６】
複数の対象者の、噴霧状薬剤の送達を含む治療を遠隔から監視する、コンピュータで実行される方法であって、当該方法は一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される一つ以上のプロセッサを有するサーバによって実行され、当該方法は：
通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階であって、
前記複数の対象者は、少なくとも第一の対象者と第二の対象者を含み、
所定の対象者の治療情報は、該所定の対象者の呼吸容量に関する情報と、前記噴霧状薬剤の送達の間の、前記所定の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む、段階と；
前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と；
前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と；
前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける前記治療を監視するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と；
前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける前記治療を監視するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と；
を有する、方法。
【請求項７】
ユーザが、治療情報及び前記第一の対象者と前記第二の対象者のそれぞれのための前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値を選択的に表示できるようにするユーザインターフェースの定義を生成するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階
をさらに有する、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記定義によって定義される前記ユーザインターフェースは、
前記ユーザへ、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供し、さらに、
前記ユーザへ、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供するよう構成される、
請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記定義によって定義される前記ユーザインターフェースは、前記ユーザへ、前記第一の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供し、さらに、前記第二の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供するよう構成され、
通信ネットワークを通じて、前記第一の対象者又は前記第二の対象者の前記治療計画へのあらゆる調整を、前記第一の対象者又は前記第二の対象者のうちの適切な一つへ伝えるために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階
をさらに有する、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、
前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、
をさらに有する、請求項６に記載の方法。
【請求項１１】
複数の対象者の、噴霧状薬剤の送達を含む治療を遠隔から監視するよう構成されるシステムであって：
通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得するための手段であって、
前記複数の対象者は、少なくとも第一の対象者と第二の対象者を含み、
所定の対象者の治療情報は、該所定の対象者の呼吸容量に関する情報と、前記噴霧状薬剤の送達の間の、前記所定の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む、手段と；
前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定する手段と；
前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定する手段と；
前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける前記治療を監視する手段と；
前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける前記治療を監視する手段と；
を有する、システム。
【請求項１２】
ユーザが、治療情報及び前記第一の対象者と前記第二の対象者のそれぞれのための前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値を選択的に表示できるようにするユーザインターフェースの定義を生成する手段
をさらに有する、請求項１１に記載のシステム。
【請求項１３】
ユーザインターフェースを定義する前記定義は、
前記ユーザへ、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供し、さらに、
前記ユーザへ、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供するよう構成される、
請求項１２に記載のシステム。
【請求項１４】
ユーザインターフェースを定義する前記定義は、前記ユーザへ、前記第一の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供し、さらに、前記第二の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供するよう構成され、
通信ネットワークを通じて、前記第一の対象者又は前記第二の対象者の前記治療計画へのあらゆる調整を、前記第一の対象者又は前記第二の対象者のうちの適切な一つへ伝える手段
をさらに有する、請求項１２に記載のシステム。
【請求項１５】
前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成する手段と、
前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成する手段と、
をさらに有する、請求項１１に記載のシステム。
【請求項１】
複数の対象者の、噴霧状薬剤の送達を含む治療を遠隔から監視するよう構成されるシステムであって：
コンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される一つ以上のプロセッサを有するサーバであって、該コンピュータプログラムモジュールは：
通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得するよう構成される情報取得モジュールであって、
前記複数の対象者は、少なくとも第一の対象者と第二の対象者を含み、
所定の対象者の治療情報は、該所定の対象者の呼吸容量に関する情報と、前記噴霧状薬剤の送達の間の、前記所定の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む、情報取得モジュールと；
閾値モジュールであって、
前記情報取得モジュールによって取得された前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定し、さらに、
前記情報取得モジュールによって取得された前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するよう構成される、閾値モジュールと；
監視モジュールであって、
前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける前記治療を監視し、さらに、
前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける前記治療を監視するよう構成される、監視モジュールと；
を有する、サーバを有する、システム。
【請求項２】
前記一つ以上のプロセッサが実行するよう構成される前記コンピュータプログラムモジュールは、
ユーザが、治療情報及び前記第一の対象者と前記第二の対象者のそれぞれのための前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値を選択的に表示できるようにするユーザインターフェースの定義を生成するよう構成されるユーザインターフェースモジュール
をさらに有する、請求項１に記載のシステム。
【請求項３】
前記ユーザのための前記ユーザインターフェースモジュールにより生成される前記定義によって定義される前記ユーザインターフェースは、
前記ユーザへ、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供し、さらに、
前記ユーザへ、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供する、
請求項２に記載のシステム。
【請求項４】
前記ユーザのための前記ユーザインターフェースモジュールにより生成される前記定義によって定義される前記ユーザインターフェースは、前記ユーザへ、前記第一の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供し、さらに、前記第二の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供し、
前記一つ以上のプロセッサが実行するよう構成される前記コンピュータプログラムモジュールは、通信ネットワークを通じて、前記第一の対象者又は前記第二の対象者の前記治療計画へのあらゆる調整を、前記第一の対象者又は前記第二の対象者のうちの適切な一つへ伝えるよう構成される通信モジュール
をさらに有する、請求項２に記載のシステム。
【請求項５】
前記一つ以上のプロセッサが実行するよう構成される前記コンピュータプログラムモジュールは、
警告モジュールであって：
（ｉ）前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成するよう構成され、さらに
（ｉｉ）前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成するよう構成される、警告モジュール
をさらに有する、請求項１に記載のシステム。
【請求項６】
複数の対象者の、噴霧状薬剤の送達を含む治療を遠隔から監視する、コンピュータで実行される方法であって、当該方法は一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行するよう構成される一つ以上のプロセッサを有するサーバによって実行され、当該方法は：
通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階であって、
前記複数の対象者は、少なくとも第一の対象者と第二の対象者を含み、
所定の対象者の治療情報は、該所定の対象者の呼吸容量に関する情報と、前記噴霧状薬剤の送達の間の、前記所定の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む、段階と；
前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と；
前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と；
前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける前記治療を監視するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と；
前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける前記治療を監視するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と；
を有する、方法。
【請求項７】
ユーザが、治療情報及び前記第一の対象者と前記第二の対象者のそれぞれのための前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値を選択的に表示できるようにするユーザインターフェースの定義を生成するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階
をさらに有する、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記定義によって定義される前記ユーザインターフェースは、
前記ユーザへ、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供し、さらに、
前記ユーザへ、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供するよう構成される、
請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記定義によって定義される前記ユーザインターフェースは、前記ユーザへ、前記第一の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供し、さらに、前記第二の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供するよう構成され、
通信ネットワークを通じて、前記第一の対象者又は前記第二の対象者の前記治療計画へのあらゆる調整を、前記第一の対象者又は前記第二の対象者のうちの適切な一つへ伝えるために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階
をさらに有する、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、
前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成するために、前記サーバの前記一つ以上のプロセッサで一つ以上のコンピュータプログラムモジュールを実行する段階と、
をさらに有する、請求項６に記載の方法。
【請求項１１】
複数の対象者の、噴霧状薬剤の送達を含む治療を遠隔から監視するよう構成されるシステムであって：
通信ネットワークを通じて、複数の対象者の治療情報を取得するための手段であって、
前記複数の対象者は、少なくとも第一の対象者と第二の対象者を含み、
所定の対象者の治療情報は、該所定の対象者の呼吸容量に関する情報と、前記噴霧状薬剤の送達の間の、前記所定の対象者の呼吸についての一つ以上の呼吸パラメータを伝える情報を含む、手段と；
前記第一の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第一の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定する手段と；
前記第二の対象者の前記呼吸容量に関する、取得された前記情報に基づいて、前記第二の対象者の最初の呼吸パラメータの一つ以上の閾値を設定する手段と；
前記第一の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第一の対象者が受ける前記治療を監視する手段と；
前記第二の対象者の前記治療情報により伝えられる、噴霧状薬剤の送達の間の、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータを、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値と比較することにより、前記第二の対象者が受ける前記治療を監視する手段と；
を有する、システム。
【請求項１２】
ユーザが、治療情報及び前記第一の対象者と前記第二の対象者のそれぞれのための前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値を選択的に表示できるようにするユーザインターフェースの定義を生成する手段
をさらに有する、請求項１１に記載のシステム。
【請求項１３】
ユーザインターフェースを定義する前記定義は、
前記ユーザへ、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供し、さらに、
前記ユーザへ、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを調整する能力を提供するよう構成される、
請求項１２に記載のシステム。
【請求項１４】
ユーザインターフェースを定義する前記定義は、前記ユーザへ、前記第一の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供し、さらに、前記第二の対象者の治療計画への調整を入力する能力を提供するよう構成され、
通信ネットワークを通じて、前記第一の対象者又は前記第二の対象者の前記治療計画へのあらゆる調整を、前記第一の対象者又は前記第二の対象者のうちの適切な一つへ伝える手段
をさらに有する、請求項１２に記載のシステム。
【請求項１５】
前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第一の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成する手段と、
前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータが、前記第二の対象者の前記最初の呼吸パラメータの前記一つ以上の閾値の少なくとも一つを超えたことに応じて、前記ユーザへ警告を生成する手段と、
をさらに有する、請求項１１に記載のシステム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公表番号】特表２０１３−５０１５６６（Ｐ２０１３−５０１５６６Ａ）
【公表日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２４３０７（Ｐ２０１２−５２４３０７）
【出願日】平成２２年７月１３日（２０１０．７．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２０１０／０５３２０６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２１１１８
【国際公開日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【出願人】（５９００００２４８）コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ (12,071)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月１３日（２０１０．７．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２０１０／０５３２０６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２１１１８
【国際公開日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【出願人】（５９００００２４８）コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ (12,071)
【Ｆターム（参考）】
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