回路接続材料およびそれを用いた接続構造体
【課題】ラジカル硬化型の回路接続材料において、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動を十分に抑制しながら、回路接続材料によって形成された接着層と窒化珪素膜との界面における気泡発生の抑制を図る。
【解決手段】回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置された１対の回路部材の間に介在して、対向する前記回路電極同士が電気的に接続されるように前記１対の回路部材を接着するために用いられる回路接続材料において、
（１）ラジカル重合開始剤と、
（２）多官能（メタ）アクリル化合物と、
（３）１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーと、を含有する回路接続材料。
【解決手段】回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置された１対の回路部材の間に介在して、対向する前記回路電極同士が電気的に接続されるように前記１対の回路部材を接着するために用いられる回路接続材料において、
（１）ラジカル重合開始剤と、
（２）多官能（メタ）アクリル化合物と、
（３）１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーと、を含有する回路接続材料。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、回路接続材料およびそれを用いた接続材料構造体に関する。
【背景技術】
【０００２】
回路電極を有する回路部材同士を、回路電極を電気的に接続しつつ接着するために、異方性導電フィルム等の回路接続材料が一般に用いられている。接続される回路部材が半導体素子や液晶ディスプレイパネル（ＬＣＤパネル）である場合、高接着性でかつ高信頼性を示すエポキシ樹脂組成物が回路接続材料として用いられてきた（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
エポキシ樹脂組成物は、一般に、エポキシ樹脂、エポキシ樹脂と反応するフェノール樹脂等の硬化剤、エポキシ樹脂と硬化剤の反応を促進する潜在性硬化剤から構成される。潜在性硬化剤は硬化温度および硬化速度を決定する重要な因子であり、室温での貯蔵安定性と加熱時の硬化速度の観点から種々の化合物が硬化剤として用いられてきた。
【０００４】
一方、最近、（メタ）アクリルモノマーと、ラジカル重合開始剤である過酸化物とを併用した、ラジカル硬化型の回路接続材料が注目されている（例えば、特許文献２〜４参照）。
ラジカル硬化型の回路接続材料は、反応活性種であるラジカルが反応性に富むため、短時間硬化が可能であり、生産時間短縮に有利である。
【０００５】
ＬＣＤパネルの回路接続において、ラジカル硬化型の回路接続材料は、当初、ＰＷＢ（Ｐｒｉｎｔｅｄ Ｗｒｉｔｉｎｇ Ｂｏａｒｄ）と、駆動用の半導体素子を搭載したＴＣＰ（Ｔａｐｅ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｐａｃｋａｇｅ）またはＣＯＦ（Ｃｈｉｐ Ｏｎ Ｆｉｌｍ）との接続（以下「入力接続」という。）において使用され始めた。そして、近年ではＬＣＤパネルとＴＣＰまたはＣＯＦとの接続（以下「出力接続」という）における使用も検討されている。
【特許文献１】特開平１−１１３４８０号公報
【特許文献２】特開２００２−２０３４２７号公報
【特許文献３】国際公開第９８／０４４０６７号パンフレット
【特許文献４】特開２００５−３４７２７３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、ラジカル硬化型の回路接続材料を出力接続に用いると、回路接続材料によって形成された接着層とＬＣＤパネルとの界面において気泡が発生するという問題があった。界面に気泡が発生すると、長期使用時の接続信頼性等の低下が懸念される。特に、現在主流のＴＦＴ（Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）方式のＬＣＤパネルにおいてパネル配線上の絶縁膜として使用されている、窒化珪素（ＳｉＮｘ）膜と接着層との界面においてこの気泡発生が顕著である。
【０００７】
また、回路接続材料中のアクリルモノマーの比率を減らすことによって気泡発生はある程度抑制され得るものの、その場合、高温高湿処理を受けたときに、隣接回路間の抵抗値の変動が大きくなり易いという問題があった。
【０００８】
そこで、本発明は、ラジカル硬化型の回路接続材料において、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動を十分に抑制しながら、回路接続材料によって形成された接着層と窒化珪素膜との界面における気泡発生の抑制を図ることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置された１対の回路部材の間に介在して、対向する回路電極同士が電気的に接続されるように１対の回路部材を接着するために用いられる回路接続材料に関する。本発明に係る回路接続材料は、（１）ラジカル重合開始剤と、（２）多官能（メタ）アクリル化合物と、（３）１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとを含有する。
【００１０】
上記本発明に係る回路接続材料は、硬化体を形成するために必要とされる多官能（メタ）アクリル化合物に加えて、特定範囲の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーを併用したことにより、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動を十分に抑制しながら、回路接続材料により形成された接着層と窒化珪素膜との界面における気泡発生を抑制することが可能になった。
【００１１】
ラジカル硬化型の回路接続材料は、アニオン重合型であるエポキシ樹脂組成物を用いたアニオン重合型の回路接続材料と比較して窒化珪素膜との密着性が低く、そのために、高温高湿処理されたときなどに界面が部分的に剥離して気泡が生じるものと推察される。更には、従来のラジカル硬化型の回路接続材料は硬化収縮が大きく、硬化後に大きな内部応力が発生し易いことも、剥離による気泡発生の要因になっていると考えられる。上記本発明に係る回路接続材料の場合、特定範囲の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーを用いたことにより硬化収縮または内部応力が緩和された結果、剥離による気泡発生が抑制されると本発明者らは推定している。ただし、本発明は係る作用を奏するものに限定されるものではない。また、（メタ）アクリル化合物の比率を高く維持しつつ気泡発生抑制の効果が得られることから、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動を十分に抑制することも可能である。
【００１２】
上記単官能（メタ）アクリルモノマーは環状構造を有することが好ましい。環状構造を有する（メタ）アクリルモノマーを用いることにより、本発明による上記作用効果が特に顕著に奏される。環状構造を有する（メタ）アクリルモノマーの中でも、アクリロイルモルフォリンが特に好ましい。
【００１３】
本発明に係る接続構造体は、回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置され、対向する回路電極同士が電気的に接続されている１対の回路部材と、該１対の回路部材の間に介在して１対の回路部材を接着している接着層とを備える。接着層は、上記本発明に係る回路接続材料によって形成されている。
【００１４】
上記本発明に係る接続構造体は、上記本発明に係る回路接続回路材料を用いて接着層が形成されていることにより、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動が十分に抑制されるとともに、回路接続材料と窒化珪素膜との界面における気泡発生が十分に抑制されたものである。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、ラジカル硬化型の回路接続材料において、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動を十分に抑制しながら、回路接続材料と窒化珪素膜との界面における気泡発生の抑制を図ることが可能である。また、本発明に係る回路接続材料は比較的安価な成分から構成されるため、経済性の点でも良好なものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において、「（メタ）アクリル」はアクリルまたはメタクリルを意味する。
【００１７】
本実施形態に係る回路接続材料は、回路電極同士を電気的に接続するために用いられる接着剤である。図１は、回路接続材料の一実施形態を示す断面図である。図１に示す回路接続材料１は、樹脂層３と、樹脂層３内に分散している複数の導電性粒子５とから構成され、フィルム状の形状を有する。樹脂層３は、ラジカル重合開始剤と、多官能（メタ）アクリル化合物と、１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとを含有する。言い換えると、回路接続材料１は、ラジカル重合開始剤と、多官能（メタ）アクリル化合物と、１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーと、導電性粒子５とを含有する。回路接続材料１が加熱されたときに多官能（メタ）アクリル化合物の架橋により樹脂層３において架橋構造が形成され、回路接続材料１の硬化物が形成される。
【００１８】
本発明に用いるラジカル重合開始剤としては、過酸化化合物、アゾ系化合物などの加熱により分解して遊離ラジカルを発生するものが好ましく、目的とする接続温度、接続時間等により適宜選定される。配合量は通常０．０５〜１０重量％であり、０．１〜５重量％がより好ましい。具体的には、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、パーオキシエステル、パーオキシケタール、ジアルキルパーオキサイド、ハイドロパーオキサイドなどから選定できる。
【００１９】
ジアシルパーオキサイド類としては、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、３，５，５，−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、スクシニックパーオキサイド、ベンゾイルパーオキシトルエン、ベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。
【００２０】
パーオキシジカーボネート類としては、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジ−２−エトキシメトパーオキシジカーボネート、ジ（２−エチルヘキシルパーオキシ）ジカーボネート、ジメトキシブチルパーオキシジカーボネート、ジ（３−メチル−３−メトキシブチルパーオキシ）ジカーボネート等が挙げられる。
【００２１】
パーオキシエステル類としては、１，１，３，３，−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート、１−シクロヘキシル−１−メチルエチルパーオキシノエデカノエート、ｔ−ヘキシルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、１，１，３，３，−テトラメチルブチルパーオキシ２−エチルヘキサノネート、２，５−ジメチル２，５−ジ（２−エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、１−シクロヘキシル−１−メチルエチルパーオキシ２−エチルヘキサノネート、ｔ−へキシルパーオキシ２−エチルヘキサノネート、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキサノネート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、ｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノネート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、２，５，−ジメチル−２，５，−ジ（ｍ−トルオイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキシルモノカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシアセテート等が挙げられる。
【００２２】
パーオキシケタール類では、１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロドデカン、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）デカン等がある。ジアルキルパーオキサイド類では、α，α´ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイド、２，５，−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド等が挙げられる。
【００２３】
ハイドロパーオキサイド類では、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド等が挙げられる。これらのラジカル重合開始剤は単独または混合して使用することができ、分解促進剤、抑制剤等を混合して用いてもよい。また、これらのラジカル重合開始剤をポリウレタン系、ポリエステル系の高分子物質等で被覆してマイクロカプセル化したものは、保存性が延長されるために好ましい。
【００２４】
回路接続材料１に用いられる多官能（メタ）アクリル化合物は、２以上の（メタ）アクリル基を有する化合物である。多官能（メタ）アクリル化合物の分子量は特に制限されない。
【００２５】
多官能（メタ）アクリル化合物の具体例としては、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、２−ヒドロキシ１，３ジアクリロキシプロパン、２，２−ビス〔４−（アクリロキシメトキシ）フェニル〕プロパン、２，２−ビス〔４−（アクリロキシポリエトキシ）フェニル〕プロパン、ジシクロペンテニルアクリレート、トリシクロデカニルアクリレート、トリス（アクリロイロキシエチル）イソシアヌレート等が挙げられる。これらは単独または併用して用いることができる。また、ジシクロペンテニル基および／またはトリシクロデカニル基および／またはトリアジン環を有する場合は、耐熱性が向上するので好ましい。
【００２６】
回路接続材料１は、１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーを１種又は２種以上含有する。これらの（メタ）アクリルモノマーの分子量が１００未満では、この回路接続材料をフィルム状に成型する場合に、分子量が低すぎるためにフィルム成形性が損なわれる。また、２１０以上の分子量では、硬化後の凝集力が低下し、接続抵抗が上昇する。
【００２７】
これら単官能（メタ）アクリルモノマーを有することによって、窒化珪素膜との界面などの低接着性界面において剥離気泡を低減できる理由は、単官能であるために高分子量化する際の硬化収縮が小さく抑えられ、回路接続材料中に溜まる内部応力を緩和できるためと考えられる。逆に、通常の多官能（メタ）アクリル化合物のみで構成される回路接続材料では、硬化収縮が大きくなり、窒化珪素膜との界面などの低接着性界面において、剥離気泡が発生しやすくなる。これらの単官能（メタ）アクリルモノマーが分子量２１０未満であることによって、硬化後の自由体積の増加を抑えられ、接続抵抗の上昇の抑制に寄与していると考えられる。但し、この作用機構は未だ明らかではなく、本発明はこの機能を持つものに限定されるものではない。
【００２８】
上記単官能（メタ）アクリルモノマーは、分子内に環状構造を有するものが、接続抵抗がより安定化されるため、好ましい。
【００２９】
上記環状構造としては、例えば下記式（１）〜（７）から水素原子を除いて形成される基が好ましい。これらの中でも式（１）のモルフォリン構造が、該構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーを含む回路接続材料の接着力の低下効果が少なく、より好ましい。
【化１】
【００３０】
上記環状構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとしては、具体的には、アクリロイルモルフォリン、メタクロイルモルフォリン、イソボニルアクリレート、イソボニルメタクリレート、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルアクリレート、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルメタクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）エチルアクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）エチルメタクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）プロピルアクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）プロピルメタリレート、１−（シクロヘキシロキシ）エチルメタリレート、１−（シクロヘキシロキシ）ブチルアクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）ブチルメタリレート、１−（シクロヘキシロキシ）ペンチルアクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）ペンチルメタリレート、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、フェノキシメチルアクリレート、フェノキシメチルメタクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フェノキシエチルメタクリレート、フェノキシプロピルアクリレート、フェノキシプロピルメタクリレート、フェノキシブチルアクリレート等を用いることができる。但し、本発明に用いる、分子量が１００以上２１０未満である単官能（メタ）アクリルモノマーに含まれる環状構造は、上記式（１）〜（７）から水素原子を除いて形成される基には限定されない。
【００３１】
本発明に用いる、分子量が１００以上２１０未満である単官能（メタ）アクリルモノマーとしては、上記環状構造を持たない単官能（メタ）アクリルモノマーであってもよい。具体的には、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ペンチルアクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルアクリレート、ヘキシルメタクリレート、ヘプチルアクリレート、ヘプチルメタクリレート、オクチルアクリレート、オクチルメタクリレート、ノニルアクリレート、ノニルメタクリレート、デシルアクリレート、デシルメタクリレート、ウンデシルアクリレート、エトキシエチルアクリレート、エトキシエチルメタクリレート、プロポキシエチルアクリレート、プロポキシエチルメタクリレート、ブトキシエチルアクリレート、ブトキシエチルメタクリレート、ペンチルオキシエチルアクリレート、ペンチルオキシエチルメタクリレート、ヘキシルオキシエチルアクリレート、ヘキシルオキシエチルメタクリレート、ヘプチルオキシエチルアクリレート、ヘプチルオキシエチルメタクリレート、オクチルオキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシブチルアクリレート、ヒドロキシブチルメタクリレート、ヒドロキシペンチルアクリレート、ヒドロキシペンチルメタクリレート、ヒドロキシヘキシルアクリレート、ヒドロキシヘキシルメタクリレート、ヒドロキシヘプチルアクリレート、ヒドロキシヘプチルメタクリレート、ヒドロキシオクチルアクリレート、ヒドロキシオクチルメタクリレート、ヒドロキシノニルアクリレート、ヒドロキシノニルメタクリレート、ヒドロキシデシルアクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、エトキシジエチレングリコールメタクリレート、プロポキシジエチレングリコールアクリレート、プロポキシジエチレングリコールメタクリレート、ブトキシジエチレングリコールアクリレート、ブトキシジエチレングリコールメタクリレート、ペンチルオキシジエチレングリコールアクリレート、ペンチルオキシジエチレングリコールメタクリレート、ヘキシルオキシジエチレングリコールアクリレート、エトキシプロピレングリコールアクリレート、メトキシジプロピレングリコールアクリレート等を用いることができる。
【００３２】
上記単官能（メタ）アクリルモノマーの配合量は多官能（メタ）アクリル化合物及び単官能（メタ）アクリルモノマーの合計重量１００重量部中５〜４０重量部であることが好ましく、１０〜２５重量部がより好ましい。配合量が５重量部未満であると剥離気泡低減の効果が小さくなってしまう傾向にあり、４０重量部を超えると硬化物の凝集力が低下し、接続抵抗が不安定化する傾向にある。
【００３３】
回路接続材料１（樹脂層３）は、以上のような成分に加えて、他の成分を含有していてもよい。例えば、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂を含有することができる。
【００３４】
上記熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリスチレン樹脂、キシレン樹脂、ポリウレタン樹脂等が使用できる。
【００３５】
また、熱可塑性樹脂としてＴｇ（ガラス転移温度）が４０℃以上で分子量１００００以上の水酸基含有樹脂が好ましく使用することができ、例えばフェノキシ樹脂を好適に使用することができる。フェノキシ樹脂は、二官能フェノール類とエピハロヒドリンを高分子量まで反応させるか、または二官能エポキシ樹脂と二官能フェノール類を重付加反応させることにより得られる。
【００３６】
熱硬化性樹脂としては、尿素樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、エポキシ樹脂、ポリイソシアネート樹脂等が挙げられる。
【００３７】
上記熱可塑性樹脂を含有した場合取り扱い性もよく硬化時の応力緩和に優れるため好ましい。また、上記熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂は水酸基等の官能基を有する場合接着性が向上するためより好ましく、エポキシ基含有エラストマー、ラジカル重合性の官能基によって変性されていてもよい。ラジカル重合性の官能基で変性したものは耐熱性が向上するため好ましい。
【００３８】
上記熱可塑性樹脂の重量平均分子量は１００００以上であることが製膜性などの観点から好ましいが、１００００００以上になると混合性が悪くなる傾向にある。なお、本願で規定する重量平均分子量とは、以下の条件に従ってゲルパーミエイションクロマトグラフィー法（ＧＰＣ）により標準ポリスチレンによる検量線を用いて測定したもののことをいう。
〈ＧＰＣ条件〉使用機器：日立Ｌ−６０００型〔株式会社日立製作所〕、カラム：ゲルパックＧＬ−Ｒ４２０＋ゲルパックＧＬ−Ｒ４３０＋ゲルパックＧＬ−Ｒ４４０（計３本）〔日立化成工業株式会社製商品名〕、溶離液：テトラヒドロフラン、測定温度：４０℃、流量：１．７５ｍｌ／ｍｉｎ、検出器：Ｌ−３３００ＲＩ〔株式会社日立製作所〕
【００３９】
さらに、本発明の回路接続材料１（樹脂層３）は、充填材、軟化材、促進剤、老化防止剤、着色剤、難燃化剤、チキソトロピック剤、カップリング剤およびイソシアネート類等を含有することもできる。充填材を含有した場合、接続信頼性等の向上が得られるので好ましい。充填材の最大径が導電粒子５の粒径未満であれば使用でき、配合量は、５〜６０体積％の範囲が好ましい。６０体積％を超すと信頼性向上の効果が飽和する。カップリング剤としては、ビニル基、アクリル基、アミノ基、エポキシ基、およびイソシアネート基含有物が、接着性の向上の点から好ましい。必要によっては、ハイドロキノン、メチルエーテルハイドロキノン類などの重合禁止剤を適宜用いてもよい。
【００４０】
導電性粒子５としては、Ａｕ、Ａｇ、Ｎｉ、Ｃｕ及びはんだ等の金属を含む金属粒子、並びにカーボン粒子が挙げられる。導電性粒子５は、好ましくはＡｕ、Ａｇ、白金族の貴金属類、より好ましくはＡｕからその表層が構成されていることがより好ましい。導電性粒子５の表層がこれらの金属から構成されていることにより、十分なポットライフを得ることができる。導電性粒子５は、Ｎｉ等の遷移金属類の表面をＡｕ等の貴金属類で被覆したものでもよい。あるいは、非導電性のガラス、セラミック、プラスチック等に前記した導通層を被覆等により形成し、最外層を貴金属類としたものでもよい。最外層を貴金属類、核体をプラスチック又は熱溶融金属とした被覆粒子の場合、加熱加圧により変形性を有するので接続時に電極との接触面積が増加し信頼性が向上するので好ましい。
【００４１】
導電性粒子の配合量は用途により適宜設定するが、通常は、回路接続材料のうち導電性粒子を除いた成分１００体積部に対して０．１〜３０体積部の範囲である。過剰な導電性粒子による隣接回路の短絡等を防止するためには０．１〜１０体積部とするのがより好ましい。
【００４２】
本発明に係る回路接続材料は、図１に示される構成に限定されるものではない。例えば、回路接続材料が、組成の異なる２層以上の層から構成された積層構造を有していてもよい。この場合例えば、ラジカル重合開始剤と導電性粒子とがそれぞれ別の層に含まれていてもよい。これにより回路接続材料のポットライフが向上する。また、回路接続材料は導電性粒子を含んでいなくてもよい。
【００４３】
本発明に係る回路接続材料は、例えば、半導体チップ、抵抗体チップ、コンデンサチップ等のチップ部品、並びにプリント基板のような、１又は２以上の回路電極（接続端子）を有する回路部材同士が接続された接続構造体を形成するために好適に用いられる。
【００４４】
本発明に係る接続構造体は、回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置され、対向する回路電極同士が電気的に接続されている１対の回路部材と、該１対の回路部材の間に介在して１対の回路部材を接着している接着層とを備え、接着層が、本発明の回路接続材料によって形成されている接続構造体である。
【００４５】
図２は、接続構造体の一実施形態を示す断面図である。図２に示す接続構造体１００は、第一の基板１１、及び基板１１の主面上に形成された第一の回路電極１３を有する第一の回路部材１０と、第二の基板２１、基板２１の主面上に形成された窒化珪素膜２２、及び窒化珪素膜２２の主面上に形成された第二の回路電極２３を有し、第二の回路電極２３と第一の回路電極１３とが対向するように配置された第二の回路部材２０と、第一の回路部材１０及び第二の回路部材２０の間に介在する接着層１ａとを備える。対向する第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とが電気的に接続されている。
【００４６】
接着層１ａは、回路接続材料１が硬化して形成された硬化物である。接着層１ａは、対向する第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とが電気的に接続されるように、第一の回路部材１０と第二の回路部材２０とを接着している。対向する第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とは、導電性粒子５を介して電気的に接続されている。なお、接着層が導電性粒子を含有していない場合、第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とが直接接することにより電気的な接続が可能である。
【００４７】
第一の基板１１は、ポリエステルテレフタレート、ポリエーテルサルフォン、エポキシ樹脂、アクリル樹脂及びポリイミド樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種の樹脂を含む樹脂フィルムである。第一の回路電極１３は、電極として機能し得る程度の導電性を有する材料（好ましくは金、銀、錫、白金族の金属及びインジウム−錫酸化物からなる群より選ばれる少なくとも一種）から形成されている。
【００４８】
第二の基板２１はガラス基板である。第二の回路電極は、好ましくは透明導電性材料から形成される。透明導電性材料としては典型的にはＩＴＯが用いられる。
【００４９】
回路部材の接続構造体１００は、例えば、第一の回路部材１０と、上述のフィルム状の回路接続材料１と、第二の回路部材２０とを、第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とが対峙するようにこの順に積層した積層体を加熱加圧及び／又は光照射することにより、第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とが電気的に接続されるように第一の回路部材１０と第二の回路部材２０とを接続する方法によって、得られる。
【００５０】
この方法においては、まず、支持フィルム上に形成されているフィルム状の回路接続材料１を第二の回路部材２０上に貼り合わせた状態で加熱加圧及び／又は光照射して回路接続材料１を仮接着し、支持フィルムを剥離してから、第一の回路部材１０を回路電極を位置合わせしながら載せて、積層体を準備することができる。接続の際の加熱によって発生する揮発成分による接続への影響を防止するために、接続工程の前に回路部材を予め加熱処理しておくことが好ましい。
【００５１】
上記積層体を加熱加圧及び／又は光照射する条件は、回路接続材料中の接着剤組成物の硬化性等に応じて、回路接続材料が硬化して十分な接着強度が得られるように、適宜調整される。
【００５２】
本発明は上記実施形態に限定されるものではない。本発明は、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。例えば、より良好な電気的接続を得るためには、回路電極（接続端子）の少なくとも一方が、金、銀、錫及び白金族から選ばれる少なくとも１種の金属から構成される最表層を有することが好ましい。回路電極は、銅／ニッケル／金のように複数の金属を組み合わせた多層構成を有していてもよい。
【００５３】
接続構造体を構成する回路部材が有する基板は、シリコーン及びガリウム／ヒ素等の半導体チップ、並びに、ガラス、セラミックス、ガラス／エポキシ複合体、及びプラスチック等の絶縁基板であってもよい。
【実施例】
【００５４】
（実施例１）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタン（ＵＲ８２００、東洋紡製）をトルエン／メチルエチルケトン＝５０／５０の混合溶媒に溶解して得られた２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶ４０Ｗ、三井デュポンポリケミカルズ製）をトルエンに溶解して得られた２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマー（ＵＡ５５００Ｔ、新中村化学製）をトルエンに溶解して得られた７０重量％溶液を３５．７部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェート（Ｐ−２Ｍ、共栄社化学製）を３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレート（Ｍ−２１５、東亜合成製）を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレート（ＤＣＰ−Ａ、東亜合成製）を１０重量部、分子量２１０未満かつ環状構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとして、アクリロイルモロフォリン（ＡＣＭＯ、分子量１４１、株式会社興人製）を５重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物（ＨＴＰ−６５Ｗ、化薬アクゾ製）を酢酸エチルに溶解した２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、更に、平均粒径４μｍのポリスチレン球状粒子の表面に０．１μｍのＮｉ層とＡｕ層を設けたもの（以下、導電粒子と呼ぶ）を４重量部配合した。この混合溶液をアプリケータでＰＥＴフィルム上に塗布し、７０℃１０分の熱風乾燥により、厚み２０μｍのフィルム状の回路接続材料を得た。
【００５５】
（実施例２）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を３５．７重量部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を７．５重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを７．５重量部、分子量２１０未満かつ環状構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとして、アクリロイルモロフォリンＡＣＭＯを１０重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００５６】
（実施例３）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を３５．７重量部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを１０重量部、分子量２１０未満かつ環状構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとして、イソボニルアクリレート（ＩＢ−ＸＡ、分子量２０９、東亜合成製）を５重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００５７】
（実施例４）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を３５．７重量部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを１０重量部、分子量２１０未満の単官能（メタ）アクリルモノマーとして、１−エトキシエチルアクリレート（Ａ−ＥＥ、分子量１４４、新中村化学製）を５重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００５８】
（比較例１）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を４２．８５重量部（不揮発分換算で３０重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを１０重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００５９】
（比較例２）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を３５．７重量部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを１０重量部、環状構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとして、２−（４−ノニルフェノキシ）エトキシアクリレート（ＮＰＡ−１０Ｇ、分子量３１８、新中村化学製）を５重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００６０】
（比較例３）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を３５．７重量部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを１０重量部、単官能（メタ）アクリルモノマーとして、ドデシルアクリレート（ＬＡ、分子量２４０、新中村化学製）を５重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００６１】
窒化珪素ガラス基板の作製
厚み０．７ｍｍガラス上に窒化珪素、Ｃｒ、酸化インジウム（ＩＴＯ）の薄層を各々この順序で成膜し、ＣｒとＩＴＯの層のみをライン／スペース＝３０μｍ／２０μｍにエッチングし、スペース部に窒化珪素膜を露出させた。この表面を洗浄後、以下の回路接続に供した。
【００６２】
回路接続（ＣＯＦと窒化珪素ガラス基板の接続）
上述の回路接続材料を用いて、厚み３８μｍのポリイミド上に直接形成された、ライン幅２５μｍ、ピッチ５０μｍ、厚み８μｍの銅回路を有するフレキシブル回路板（ＣＯＦ−ＴＥＧ）と、上記の窒化珪素ガラス基板とを、１８０℃、３ＭＰａ、５秒、幅１．５ｍｍで接続した。この際、あらかじめガラス基板上に、回路接続材料の接着面を貼り付けた後、８０℃、１ＭＰａ、３秒間加熱加圧して仮接続し、その後、ＰＥＴフィルムを剥離してＣＯＦ−ＴＥＧと接続した。
【００６３】
回路接続（ＣＯＦと全面ＩＴＯガラス基板の接続）
上述の回路接続材料を用いて、厚み３８μｍのポリイミド上に直接形成された、ライン幅２５μｍ、ピッチ５０μｍ、厚み８μｍの銅回路を有するフレキシブル回路板（ＣＯＦ−ＴＥＧ）と、全面に酸化インジウム（ＩＴＯ）の薄層を有する厚み０．７ｍｍのガラス板とを、１８０℃−３ＭＰａ−５秒、幅１．５ｍｍで接続した。この際、あらかじめガラス基板上に、回路接続材料の接着面を貼り付けた後、８０℃、１ＭＰａ、３秒間加熱加圧して仮接続し、その後、ＰＥＴフィルムを剥離してＣＯＦ−ＴＥＧと接続した。
【００６４】
窒化珪素膜／接着層界面の剥離気泡の観察
上記ＣＯＦと窒化珪素ガラス基板の接続後、８５℃／８５％ＲＨの高温高湿槽内で２５０時間処理した後、槽外に取り出し、顕微鏡を用いてガラス側より接続外観を観察し、窒化珪素膜／接着層界面の剥離気泡の発生度合いを（剥離気泡の占める面積）／（窒化珪素膜の露出面積）×１００の百分率で評価した。その結果、実施例１、実施例２、実施例３、実施例４、比較例２ならびに比較例３は、７％の発生度合いであり、剥離気泡の発生が少なく良好であり、５００時間処理後の剥離気泡の成長も観察されなかった。一方、比較例１は４０％以上の大量の剥離気泡が発生し、長期信頼性の観点から接続保持が懸念された。
【００６５】
接続抵抗の測定（接続信頼性）
上記ＣＯＦと全面ＩＴＯガラス基板の接続後、接続部を含むＣＯＦ−ＴＥＧの隣接回路間の抵抗値を初期と、８５℃／８５％ＲＨの高温高湿槽中で５００時間処理した後にマルチメーターで測定した。抵抗値は隣接回路間の抵抗値１５０点のｘ＋３σとした。この値が、初期抵抗に対する上記高温高湿試験後の上昇倍率が２倍以内を良好なレベルとした。ＣＯＦ−ＴＥＧを用いた接続抵抗の評価において、実施例１、実施例２、実施例３は（ｘ＋３σ）の上昇倍率が１．５倍以内に収まり、非常に良好なレベルであった。実施例４及び比較例１は（ｘ＋３σ）の上昇倍率が２倍以内に収まり良好なレベルであった。これらに対し、比較例２および比較例３は初期の抵抗値は低かったが、高温高湿試験後に上昇し接続信頼性は悪かった。
【図面の簡単な説明】
【００６６】
【図１】回路接続材料の一実施形態を示す断面図である。
【図２】接続構造体の一実施形態を示す断面図である。
【符号の説明】
【００６７】
１…回路接続材料、１ａ…接続部、３…樹脂層、５…導電性粒子、１０…第一の回路部材、１１…第一の基板、１３…第一の回路電極、２０…第二の回路部材、２１…第二の基板、２２…窒化珪素膜、２３…第二の回路電極、１００…接続構造体。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、回路接続材料およびそれを用いた接続材料構造体に関する。
【背景技術】
【０００２】
回路電極を有する回路部材同士を、回路電極を電気的に接続しつつ接着するために、異方性導電フィルム等の回路接続材料が一般に用いられている。接続される回路部材が半導体素子や液晶ディスプレイパネル（ＬＣＤパネル）である場合、高接着性でかつ高信頼性を示すエポキシ樹脂組成物が回路接続材料として用いられてきた（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
エポキシ樹脂組成物は、一般に、エポキシ樹脂、エポキシ樹脂と反応するフェノール樹脂等の硬化剤、エポキシ樹脂と硬化剤の反応を促進する潜在性硬化剤から構成される。潜在性硬化剤は硬化温度および硬化速度を決定する重要な因子であり、室温での貯蔵安定性と加熱時の硬化速度の観点から種々の化合物が硬化剤として用いられてきた。
【０００４】
一方、最近、（メタ）アクリルモノマーと、ラジカル重合開始剤である過酸化物とを併用した、ラジカル硬化型の回路接続材料が注目されている（例えば、特許文献２〜４参照）。
ラジカル硬化型の回路接続材料は、反応活性種であるラジカルが反応性に富むため、短時間硬化が可能であり、生産時間短縮に有利である。
【０００５】
ＬＣＤパネルの回路接続において、ラジカル硬化型の回路接続材料は、当初、ＰＷＢ（Ｐｒｉｎｔｅｄ Ｗｒｉｔｉｎｇ Ｂｏａｒｄ）と、駆動用の半導体素子を搭載したＴＣＰ（Ｔａｐｅ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｐａｃｋａｇｅ）またはＣＯＦ（Ｃｈｉｐ Ｏｎ Ｆｉｌｍ）との接続（以下「入力接続」という。）において使用され始めた。そして、近年ではＬＣＤパネルとＴＣＰまたはＣＯＦとの接続（以下「出力接続」という）における使用も検討されている。
【特許文献１】特開平１−１１３４８０号公報
【特許文献２】特開２００２−２０３４２７号公報
【特許文献３】国際公開第９８／０４４０６７号パンフレット
【特許文献４】特開２００５−３４７２７３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、ラジカル硬化型の回路接続材料を出力接続に用いると、回路接続材料によって形成された接着層とＬＣＤパネルとの界面において気泡が発生するという問題があった。界面に気泡が発生すると、長期使用時の接続信頼性等の低下が懸念される。特に、現在主流のＴＦＴ（Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）方式のＬＣＤパネルにおいてパネル配線上の絶縁膜として使用されている、窒化珪素（ＳｉＮｘ）膜と接着層との界面においてこの気泡発生が顕著である。
【０００７】
また、回路接続材料中のアクリルモノマーの比率を減らすことによって気泡発生はある程度抑制され得るものの、その場合、高温高湿処理を受けたときに、隣接回路間の抵抗値の変動が大きくなり易いという問題があった。
【０００８】
そこで、本発明は、ラジカル硬化型の回路接続材料において、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動を十分に抑制しながら、回路接続材料によって形成された接着層と窒化珪素膜との界面における気泡発生の抑制を図ることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置された１対の回路部材の間に介在して、対向する回路電極同士が電気的に接続されるように１対の回路部材を接着するために用いられる回路接続材料に関する。本発明に係る回路接続材料は、（１）ラジカル重合開始剤と、（２）多官能（メタ）アクリル化合物と、（３）１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとを含有する。
【００１０】
上記本発明に係る回路接続材料は、硬化体を形成するために必要とされる多官能（メタ）アクリル化合物に加えて、特定範囲の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーを併用したことにより、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動を十分に抑制しながら、回路接続材料により形成された接着層と窒化珪素膜との界面における気泡発生を抑制することが可能になった。
【００１１】
ラジカル硬化型の回路接続材料は、アニオン重合型であるエポキシ樹脂組成物を用いたアニオン重合型の回路接続材料と比較して窒化珪素膜との密着性が低く、そのために、高温高湿処理されたときなどに界面が部分的に剥離して気泡が生じるものと推察される。更には、従来のラジカル硬化型の回路接続材料は硬化収縮が大きく、硬化後に大きな内部応力が発生し易いことも、剥離による気泡発生の要因になっていると考えられる。上記本発明に係る回路接続材料の場合、特定範囲の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーを用いたことにより硬化収縮または内部応力が緩和された結果、剥離による気泡発生が抑制されると本発明者らは推定している。ただし、本発明は係る作用を奏するものに限定されるものではない。また、（メタ）アクリル化合物の比率を高く維持しつつ気泡発生抑制の効果が得られることから、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動を十分に抑制することも可能である。
【００１２】
上記単官能（メタ）アクリルモノマーは環状構造を有することが好ましい。環状構造を有する（メタ）アクリルモノマーを用いることにより、本発明による上記作用効果が特に顕著に奏される。環状構造を有する（メタ）アクリルモノマーの中でも、アクリロイルモルフォリンが特に好ましい。
【００１３】
本発明に係る接続構造体は、回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置され、対向する回路電極同士が電気的に接続されている１対の回路部材と、該１対の回路部材の間に介在して１対の回路部材を接着している接着層とを備える。接着層は、上記本発明に係る回路接続材料によって形成されている。
【００１４】
上記本発明に係る接続構造体は、上記本発明に係る回路接続回路材料を用いて接着層が形成されていることにより、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動が十分に抑制されるとともに、回路接続材料と窒化珪素膜との界面における気泡発生が十分に抑制されたものである。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、ラジカル硬化型の回路接続材料において、高温高湿処理を受けたときの隣接回路間の抵抗値の変動を十分に抑制しながら、回路接続材料と窒化珪素膜との界面における気泡発生の抑制を図ることが可能である。また、本発明に係る回路接続材料は比較的安価な成分から構成されるため、経済性の点でも良好なものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において、「（メタ）アクリル」はアクリルまたはメタクリルを意味する。
【００１７】
本実施形態に係る回路接続材料は、回路電極同士を電気的に接続するために用いられる接着剤である。図１は、回路接続材料の一実施形態を示す断面図である。図１に示す回路接続材料１は、樹脂層３と、樹脂層３内に分散している複数の導電性粒子５とから構成され、フィルム状の形状を有する。樹脂層３は、ラジカル重合開始剤と、多官能（メタ）アクリル化合物と、１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとを含有する。言い換えると、回路接続材料１は、ラジカル重合開始剤と、多官能（メタ）アクリル化合物と、１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーと、導電性粒子５とを含有する。回路接続材料１が加熱されたときに多官能（メタ）アクリル化合物の架橋により樹脂層３において架橋構造が形成され、回路接続材料１の硬化物が形成される。
【００１８】
本発明に用いるラジカル重合開始剤としては、過酸化化合物、アゾ系化合物などの加熱により分解して遊離ラジカルを発生するものが好ましく、目的とする接続温度、接続時間等により適宜選定される。配合量は通常０．０５〜１０重量％であり、０．１〜５重量％がより好ましい。具体的には、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、パーオキシエステル、パーオキシケタール、ジアルキルパーオキサイド、ハイドロパーオキサイドなどから選定できる。
【００１９】
ジアシルパーオキサイド類としては、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、３，５，５，−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、スクシニックパーオキサイド、ベンゾイルパーオキシトルエン、ベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。
【００２０】
パーオキシジカーボネート類としては、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジ−２−エトキシメトパーオキシジカーボネート、ジ（２−エチルヘキシルパーオキシ）ジカーボネート、ジメトキシブチルパーオキシジカーボネート、ジ（３−メチル−３−メトキシブチルパーオキシ）ジカーボネート等が挙げられる。
【００２１】
パーオキシエステル類としては、１，１，３，３，−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート、１−シクロヘキシル−１−メチルエチルパーオキシノエデカノエート、ｔ−ヘキシルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、１，１，３，３，−テトラメチルブチルパーオキシ２−エチルヘキサノネート、２，５−ジメチル２，５−ジ（２−エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、１−シクロヘキシル−１−メチルエチルパーオキシ２−エチルヘキサノネート、ｔ−へキシルパーオキシ２−エチルヘキサノネート、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキサノネート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、ｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノネート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、２，５，−ジメチル−２，５，−ジ（ｍ−トルオイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキシルモノカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシアセテート等が挙げられる。
【００２２】
パーオキシケタール類では、１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロドデカン、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）デカン等がある。ジアルキルパーオキサイド類では、α，α´ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイド、２，５，−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド等が挙げられる。
【００２３】
ハイドロパーオキサイド類では、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド等が挙げられる。これらのラジカル重合開始剤は単独または混合して使用することができ、分解促進剤、抑制剤等を混合して用いてもよい。また、これらのラジカル重合開始剤をポリウレタン系、ポリエステル系の高分子物質等で被覆してマイクロカプセル化したものは、保存性が延長されるために好ましい。
【００２４】
回路接続材料１に用いられる多官能（メタ）アクリル化合物は、２以上の（メタ）アクリル基を有する化合物である。多官能（メタ）アクリル化合物の分子量は特に制限されない。
【００２５】
多官能（メタ）アクリル化合物の具体例としては、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、２−ヒドロキシ１，３ジアクリロキシプロパン、２，２−ビス〔４−（アクリロキシメトキシ）フェニル〕プロパン、２，２−ビス〔４−（アクリロキシポリエトキシ）フェニル〕プロパン、ジシクロペンテニルアクリレート、トリシクロデカニルアクリレート、トリス（アクリロイロキシエチル）イソシアヌレート等が挙げられる。これらは単独または併用して用いることができる。また、ジシクロペンテニル基および／またはトリシクロデカニル基および／またはトリアジン環を有する場合は、耐熱性が向上するので好ましい。
【００２６】
回路接続材料１は、１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーを１種又は２種以上含有する。これらの（メタ）アクリルモノマーの分子量が１００未満では、この回路接続材料をフィルム状に成型する場合に、分子量が低すぎるためにフィルム成形性が損なわれる。また、２１０以上の分子量では、硬化後の凝集力が低下し、接続抵抗が上昇する。
【００２７】
これら単官能（メタ）アクリルモノマーを有することによって、窒化珪素膜との界面などの低接着性界面において剥離気泡を低減できる理由は、単官能であるために高分子量化する際の硬化収縮が小さく抑えられ、回路接続材料中に溜まる内部応力を緩和できるためと考えられる。逆に、通常の多官能（メタ）アクリル化合物のみで構成される回路接続材料では、硬化収縮が大きくなり、窒化珪素膜との界面などの低接着性界面において、剥離気泡が発生しやすくなる。これらの単官能（メタ）アクリルモノマーが分子量２１０未満であることによって、硬化後の自由体積の増加を抑えられ、接続抵抗の上昇の抑制に寄与していると考えられる。但し、この作用機構は未だ明らかではなく、本発明はこの機能を持つものに限定されるものではない。
【００２８】
上記単官能（メタ）アクリルモノマーは、分子内に環状構造を有するものが、接続抵抗がより安定化されるため、好ましい。
【００２９】
上記環状構造としては、例えば下記式（１）〜（７）から水素原子を除いて形成される基が好ましい。これらの中でも式（１）のモルフォリン構造が、該構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーを含む回路接続材料の接着力の低下効果が少なく、より好ましい。
【化１】
【００３０】
上記環状構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとしては、具体的には、アクリロイルモルフォリン、メタクロイルモルフォリン、イソボニルアクリレート、イソボニルメタクリレート、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルアクリレート、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルメタクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）エチルアクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）エチルメタクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）プロピルアクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）プロピルメタリレート、１−（シクロヘキシロキシ）エチルメタリレート、１−（シクロヘキシロキシ）ブチルアクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）ブチルメタリレート、１−（シクロヘキシロキシ）ペンチルアクリレート、１−（シクロヘキシロキシ）ペンチルメタリレート、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、フェノキシメチルアクリレート、フェノキシメチルメタクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フェノキシエチルメタクリレート、フェノキシプロピルアクリレート、フェノキシプロピルメタクリレート、フェノキシブチルアクリレート等を用いることができる。但し、本発明に用いる、分子量が１００以上２１０未満である単官能（メタ）アクリルモノマーに含まれる環状構造は、上記式（１）〜（７）から水素原子を除いて形成される基には限定されない。
【００３１】
本発明に用いる、分子量が１００以上２１０未満である単官能（メタ）アクリルモノマーとしては、上記環状構造を持たない単官能（メタ）アクリルモノマーであってもよい。具体的には、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ペンチルアクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルアクリレート、ヘキシルメタクリレート、ヘプチルアクリレート、ヘプチルメタクリレート、オクチルアクリレート、オクチルメタクリレート、ノニルアクリレート、ノニルメタクリレート、デシルアクリレート、デシルメタクリレート、ウンデシルアクリレート、エトキシエチルアクリレート、エトキシエチルメタクリレート、プロポキシエチルアクリレート、プロポキシエチルメタクリレート、ブトキシエチルアクリレート、ブトキシエチルメタクリレート、ペンチルオキシエチルアクリレート、ペンチルオキシエチルメタクリレート、ヘキシルオキシエチルアクリレート、ヘキシルオキシエチルメタクリレート、ヘプチルオキシエチルアクリレート、ヘプチルオキシエチルメタクリレート、オクチルオキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシブチルアクリレート、ヒドロキシブチルメタクリレート、ヒドロキシペンチルアクリレート、ヒドロキシペンチルメタクリレート、ヒドロキシヘキシルアクリレート、ヒドロキシヘキシルメタクリレート、ヒドロキシヘプチルアクリレート、ヒドロキシヘプチルメタクリレート、ヒドロキシオクチルアクリレート、ヒドロキシオクチルメタクリレート、ヒドロキシノニルアクリレート、ヒドロキシノニルメタクリレート、ヒドロキシデシルアクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、エトキシジエチレングリコールメタクリレート、プロポキシジエチレングリコールアクリレート、プロポキシジエチレングリコールメタクリレート、ブトキシジエチレングリコールアクリレート、ブトキシジエチレングリコールメタクリレート、ペンチルオキシジエチレングリコールアクリレート、ペンチルオキシジエチレングリコールメタクリレート、ヘキシルオキシジエチレングリコールアクリレート、エトキシプロピレングリコールアクリレート、メトキシジプロピレングリコールアクリレート等を用いることができる。
【００３２】
上記単官能（メタ）アクリルモノマーの配合量は多官能（メタ）アクリル化合物及び単官能（メタ）アクリルモノマーの合計重量１００重量部中５〜４０重量部であることが好ましく、１０〜２５重量部がより好ましい。配合量が５重量部未満であると剥離気泡低減の効果が小さくなってしまう傾向にあり、４０重量部を超えると硬化物の凝集力が低下し、接続抵抗が不安定化する傾向にある。
【００３３】
回路接続材料１（樹脂層３）は、以上のような成分に加えて、他の成分を含有していてもよい。例えば、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂を含有することができる。
【００３４】
上記熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリスチレン樹脂、キシレン樹脂、ポリウレタン樹脂等が使用できる。
【００３５】
また、熱可塑性樹脂としてＴｇ（ガラス転移温度）が４０℃以上で分子量１００００以上の水酸基含有樹脂が好ましく使用することができ、例えばフェノキシ樹脂を好適に使用することができる。フェノキシ樹脂は、二官能フェノール類とエピハロヒドリンを高分子量まで反応させるか、または二官能エポキシ樹脂と二官能フェノール類を重付加反応させることにより得られる。
【００３６】
熱硬化性樹脂としては、尿素樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、エポキシ樹脂、ポリイソシアネート樹脂等が挙げられる。
【００３７】
上記熱可塑性樹脂を含有した場合取り扱い性もよく硬化時の応力緩和に優れるため好ましい。また、上記熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂は水酸基等の官能基を有する場合接着性が向上するためより好ましく、エポキシ基含有エラストマー、ラジカル重合性の官能基によって変性されていてもよい。ラジカル重合性の官能基で変性したものは耐熱性が向上するため好ましい。
【００３８】
上記熱可塑性樹脂の重量平均分子量は１００００以上であることが製膜性などの観点から好ましいが、１００００００以上になると混合性が悪くなる傾向にある。なお、本願で規定する重量平均分子量とは、以下の条件に従ってゲルパーミエイションクロマトグラフィー法（ＧＰＣ）により標準ポリスチレンによる検量線を用いて測定したもののことをいう。
〈ＧＰＣ条件〉使用機器：日立Ｌ−６０００型〔株式会社日立製作所〕、カラム：ゲルパックＧＬ−Ｒ４２０＋ゲルパックＧＬ−Ｒ４３０＋ゲルパックＧＬ−Ｒ４４０（計３本）〔日立化成工業株式会社製商品名〕、溶離液：テトラヒドロフラン、測定温度：４０℃、流量：１．７５ｍｌ／ｍｉｎ、検出器：Ｌ−３３００ＲＩ〔株式会社日立製作所〕
【００３９】
さらに、本発明の回路接続材料１（樹脂層３）は、充填材、軟化材、促進剤、老化防止剤、着色剤、難燃化剤、チキソトロピック剤、カップリング剤およびイソシアネート類等を含有することもできる。充填材を含有した場合、接続信頼性等の向上が得られるので好ましい。充填材の最大径が導電粒子５の粒径未満であれば使用でき、配合量は、５〜６０体積％の範囲が好ましい。６０体積％を超すと信頼性向上の効果が飽和する。カップリング剤としては、ビニル基、アクリル基、アミノ基、エポキシ基、およびイソシアネート基含有物が、接着性の向上の点から好ましい。必要によっては、ハイドロキノン、メチルエーテルハイドロキノン類などの重合禁止剤を適宜用いてもよい。
【００４０】
導電性粒子５としては、Ａｕ、Ａｇ、Ｎｉ、Ｃｕ及びはんだ等の金属を含む金属粒子、並びにカーボン粒子が挙げられる。導電性粒子５は、好ましくはＡｕ、Ａｇ、白金族の貴金属類、より好ましくはＡｕからその表層が構成されていることがより好ましい。導電性粒子５の表層がこれらの金属から構成されていることにより、十分なポットライフを得ることができる。導電性粒子５は、Ｎｉ等の遷移金属類の表面をＡｕ等の貴金属類で被覆したものでもよい。あるいは、非導電性のガラス、セラミック、プラスチック等に前記した導通層を被覆等により形成し、最外層を貴金属類としたものでもよい。最外層を貴金属類、核体をプラスチック又は熱溶融金属とした被覆粒子の場合、加熱加圧により変形性を有するので接続時に電極との接触面積が増加し信頼性が向上するので好ましい。
【００４１】
導電性粒子の配合量は用途により適宜設定するが、通常は、回路接続材料のうち導電性粒子を除いた成分１００体積部に対して０．１〜３０体積部の範囲である。過剰な導電性粒子による隣接回路の短絡等を防止するためには０．１〜１０体積部とするのがより好ましい。
【００４２】
本発明に係る回路接続材料は、図１に示される構成に限定されるものではない。例えば、回路接続材料が、組成の異なる２層以上の層から構成された積層構造を有していてもよい。この場合例えば、ラジカル重合開始剤と導電性粒子とがそれぞれ別の層に含まれていてもよい。これにより回路接続材料のポットライフが向上する。また、回路接続材料は導電性粒子を含んでいなくてもよい。
【００４３】
本発明に係る回路接続材料は、例えば、半導体チップ、抵抗体チップ、コンデンサチップ等のチップ部品、並びにプリント基板のような、１又は２以上の回路電極（接続端子）を有する回路部材同士が接続された接続構造体を形成するために好適に用いられる。
【００４４】
本発明に係る接続構造体は、回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置され、対向する回路電極同士が電気的に接続されている１対の回路部材と、該１対の回路部材の間に介在して１対の回路部材を接着している接着層とを備え、接着層が、本発明の回路接続材料によって形成されている接続構造体である。
【００４５】
図２は、接続構造体の一実施形態を示す断面図である。図２に示す接続構造体１００は、第一の基板１１、及び基板１１の主面上に形成された第一の回路電極１３を有する第一の回路部材１０と、第二の基板２１、基板２１の主面上に形成された窒化珪素膜２２、及び窒化珪素膜２２の主面上に形成された第二の回路電極２３を有し、第二の回路電極２３と第一の回路電極１３とが対向するように配置された第二の回路部材２０と、第一の回路部材１０及び第二の回路部材２０の間に介在する接着層１ａとを備える。対向する第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とが電気的に接続されている。
【００４６】
接着層１ａは、回路接続材料１が硬化して形成された硬化物である。接着層１ａは、対向する第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とが電気的に接続されるように、第一の回路部材１０と第二の回路部材２０とを接着している。対向する第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とは、導電性粒子５を介して電気的に接続されている。なお、接着層が導電性粒子を含有していない場合、第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とが直接接することにより電気的な接続が可能である。
【００４７】
第一の基板１１は、ポリエステルテレフタレート、ポリエーテルサルフォン、エポキシ樹脂、アクリル樹脂及びポリイミド樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種の樹脂を含む樹脂フィルムである。第一の回路電極１３は、電極として機能し得る程度の導電性を有する材料（好ましくは金、銀、錫、白金族の金属及びインジウム−錫酸化物からなる群より選ばれる少なくとも一種）から形成されている。
【００４８】
第二の基板２１はガラス基板である。第二の回路電極は、好ましくは透明導電性材料から形成される。透明導電性材料としては典型的にはＩＴＯが用いられる。
【００４９】
回路部材の接続構造体１００は、例えば、第一の回路部材１０と、上述のフィルム状の回路接続材料１と、第二の回路部材２０とを、第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とが対峙するようにこの順に積層した積層体を加熱加圧及び／又は光照射することにより、第一の回路電極１３と第二の回路電極２３とが電気的に接続されるように第一の回路部材１０と第二の回路部材２０とを接続する方法によって、得られる。
【００５０】
この方法においては、まず、支持フィルム上に形成されているフィルム状の回路接続材料１を第二の回路部材２０上に貼り合わせた状態で加熱加圧及び／又は光照射して回路接続材料１を仮接着し、支持フィルムを剥離してから、第一の回路部材１０を回路電極を位置合わせしながら載せて、積層体を準備することができる。接続の際の加熱によって発生する揮発成分による接続への影響を防止するために、接続工程の前に回路部材を予め加熱処理しておくことが好ましい。
【００５１】
上記積層体を加熱加圧及び／又は光照射する条件は、回路接続材料中の接着剤組成物の硬化性等に応じて、回路接続材料が硬化して十分な接着強度が得られるように、適宜調整される。
【００５２】
本発明は上記実施形態に限定されるものではない。本発明は、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。例えば、より良好な電気的接続を得るためには、回路電極（接続端子）の少なくとも一方が、金、銀、錫及び白金族から選ばれる少なくとも１種の金属から構成される最表層を有することが好ましい。回路電極は、銅／ニッケル／金のように複数の金属を組み合わせた多層構成を有していてもよい。
【００５３】
接続構造体を構成する回路部材が有する基板は、シリコーン及びガリウム／ヒ素等の半導体チップ、並びに、ガラス、セラミックス、ガラス／エポキシ複合体、及びプラスチック等の絶縁基板であってもよい。
【実施例】
【００５４】
（実施例１）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタン（ＵＲ８２００、東洋紡製）をトルエン／メチルエチルケトン＝５０／５０の混合溶媒に溶解して得られた２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶ４０Ｗ、三井デュポンポリケミカルズ製）をトルエンに溶解して得られた２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマー（ＵＡ５５００Ｔ、新中村化学製）をトルエンに溶解して得られた７０重量％溶液を３５．７部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェート（Ｐ−２Ｍ、共栄社化学製）を３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレート（Ｍ−２１５、東亜合成製）を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレート（ＤＣＰ−Ａ、東亜合成製）を１０重量部、分子量２１０未満かつ環状構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとして、アクリロイルモロフォリン（ＡＣＭＯ、分子量１４１、株式会社興人製）を５重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物（ＨＴＰ−６５Ｗ、化薬アクゾ製）を酢酸エチルに溶解した２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、更に、平均粒径４μｍのポリスチレン球状粒子の表面に０．１μｍのＮｉ層とＡｕ層を設けたもの（以下、導電粒子と呼ぶ）を４重量部配合した。この混合溶液をアプリケータでＰＥＴフィルム上に塗布し、７０℃１０分の熱風乾燥により、厚み２０μｍのフィルム状の回路接続材料を得た。
【００５５】
（実施例２）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を３５．７重量部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を７．５重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを７．５重量部、分子量２１０未満かつ環状構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとして、アクリロイルモロフォリンＡＣＭＯを１０重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００５６】
（実施例３）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を３５．７重量部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを１０重量部、分子量２１０未満かつ環状構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとして、イソボニルアクリレート（ＩＢ−ＸＡ、分子量２０９、東亜合成製）を５重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００５７】
（実施例４）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を３５．７重量部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを１０重量部、分子量２１０未満の単官能（メタ）アクリルモノマーとして、１−エトキシエチルアクリレート（Ａ−ＥＥ、分子量１４４、新中村化学製）を５重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００５８】
（比較例１）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を４２．８５重量部（不揮発分換算で３０重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを１０重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００５９】
（比較例２）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を３５．７重量部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを１０重量部、環状構造を有する単官能（メタ）アクリルモノマーとして、２−（４−ノニルフェノキシ）エトキシアクリレート（ＮＰＡ−１０Ｇ、分子量３１８、新中村化学製）を５重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００６０】
（比較例３）
熱可塑性樹脂としてポリエステルウレタンＵＲ８２００の２０重量％溶液を２００重量部（固形分換算で４０重量部）、エチレン−酢酸ビニル共重合体ＥＶ４０Ｗの２０重量％溶液を５０重量部（固形分換算で１０重量部）、多官能（メタ）アクリル化合物として、ウレタンアクリレートオリゴマーＵＡ５５００Ｔの７０重量％溶液を３５．７重量部（不揮発分換算で２５重量部）、２−メタクリロイロキシエチルアシッドホスフェートＰ−２Ｍを３重量部、イソシアヌル酸ＥＯ変成ジアクリレートＭ−２１５を１０重量部、ジシクロペンタジエン型ジアクリレートＤＣＰ−Ａを１０重量部、単官能（メタ）アクリルモノマーとして、ドデシルアクリレート（ＬＡ、分子量２４０、新中村化学製）を５重量部、ラジカル重合開始剤として、過酸化物ＨＴＰ−６５Ｗの２０重量％溶液を２５重量部（固形分換算で５重量部）配合し、導電粒子を４重量部配合し、製膜は実施例１と同様にして回路接続材料を得た。
【００６１】
窒化珪素ガラス基板の作製
厚み０．７ｍｍガラス上に窒化珪素、Ｃｒ、酸化インジウム（ＩＴＯ）の薄層を各々この順序で成膜し、ＣｒとＩＴＯの層のみをライン／スペース＝３０μｍ／２０μｍにエッチングし、スペース部に窒化珪素膜を露出させた。この表面を洗浄後、以下の回路接続に供した。
【００６２】
回路接続（ＣＯＦと窒化珪素ガラス基板の接続）
上述の回路接続材料を用いて、厚み３８μｍのポリイミド上に直接形成された、ライン幅２５μｍ、ピッチ５０μｍ、厚み８μｍの銅回路を有するフレキシブル回路板（ＣＯＦ−ＴＥＧ）と、上記の窒化珪素ガラス基板とを、１８０℃、３ＭＰａ、５秒、幅１．５ｍｍで接続した。この際、あらかじめガラス基板上に、回路接続材料の接着面を貼り付けた後、８０℃、１ＭＰａ、３秒間加熱加圧して仮接続し、その後、ＰＥＴフィルムを剥離してＣＯＦ−ＴＥＧと接続した。
【００６３】
回路接続（ＣＯＦと全面ＩＴＯガラス基板の接続）
上述の回路接続材料を用いて、厚み３８μｍのポリイミド上に直接形成された、ライン幅２５μｍ、ピッチ５０μｍ、厚み８μｍの銅回路を有するフレキシブル回路板（ＣＯＦ−ＴＥＧ）と、全面に酸化インジウム（ＩＴＯ）の薄層を有する厚み０．７ｍｍのガラス板とを、１８０℃−３ＭＰａ−５秒、幅１．５ｍｍで接続した。この際、あらかじめガラス基板上に、回路接続材料の接着面を貼り付けた後、８０℃、１ＭＰａ、３秒間加熱加圧して仮接続し、その後、ＰＥＴフィルムを剥離してＣＯＦ−ＴＥＧと接続した。
【００６４】
窒化珪素膜／接着層界面の剥離気泡の観察
上記ＣＯＦと窒化珪素ガラス基板の接続後、８５℃／８５％ＲＨの高温高湿槽内で２５０時間処理した後、槽外に取り出し、顕微鏡を用いてガラス側より接続外観を観察し、窒化珪素膜／接着層界面の剥離気泡の発生度合いを（剥離気泡の占める面積）／（窒化珪素膜の露出面積）×１００の百分率で評価した。その結果、実施例１、実施例２、実施例３、実施例４、比較例２ならびに比較例３は、７％の発生度合いであり、剥離気泡の発生が少なく良好であり、５００時間処理後の剥離気泡の成長も観察されなかった。一方、比較例１は４０％以上の大量の剥離気泡が発生し、長期信頼性の観点から接続保持が懸念された。
【００６５】
接続抵抗の測定（接続信頼性）
上記ＣＯＦと全面ＩＴＯガラス基板の接続後、接続部を含むＣＯＦ−ＴＥＧの隣接回路間の抵抗値を初期と、８５℃／８５％ＲＨの高温高湿槽中で５００時間処理した後にマルチメーターで測定した。抵抗値は隣接回路間の抵抗値１５０点のｘ＋３σとした。この値が、初期抵抗に対する上記高温高湿試験後の上昇倍率が２倍以内を良好なレベルとした。ＣＯＦ−ＴＥＧを用いた接続抵抗の評価において、実施例１、実施例２、実施例３は（ｘ＋３σ）の上昇倍率が１．５倍以内に収まり、非常に良好なレベルであった。実施例４及び比較例１は（ｘ＋３σ）の上昇倍率が２倍以内に収まり良好なレベルであった。これらに対し、比較例２および比較例３は初期の抵抗値は低かったが、高温高湿試験後に上昇し接続信頼性は悪かった。
【図面の簡単な説明】
【００６６】
【図１】回路接続材料の一実施形態を示す断面図である。
【図２】接続構造体の一実施形態を示す断面図である。
【符号の説明】
【００６７】
１…回路接続材料、１ａ…接続部、３…樹脂層、５…導電性粒子、１０…第一の回路部材、１１…第一の基板、１３…第一の回路電極、２０…第二の回路部材、２１…第二の基板、２２…窒化珪素膜、２３…第二の回路電極、１００…接続構造体。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置された１対の回路部材の間に介在して、対向する前記回路電極同士が電気的に接続されるように前記１対の回路部材を接着するために用いられる回路接続材料において、
（１）ラジカル重合開始剤と、
（２）多官能（メタ）アクリル化合物と、
（３）１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーと、を含有する回路接続材料
【請求項２】
前記単官能（メタ）アクリルモノマーが環状構造を有する、請求項１記載の回路接続材料。
【請求項３】
前記単官能（メタ）アクリルモノマーがアクリロイルモルフォリンである、請求項１記載の回路接続材料。
【請求項４】
回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置され、対向する前記回路電極同士が電気的に接続されている１対の回路部材と、
該１対の回路部材の間に介在して前記１対の回路部材を接着している接着層と、
を備え、
前記接着層が、請求項１〜３のいずれか一項に記載の回路接続材料によって形成されている、接続構造体。
【請求項１】
回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置された１対の回路部材の間に介在して、対向する前記回路電極同士が電気的に接続されるように前記１対の回路部材を接着するために用いられる回路接続材料において、
（１）ラジカル重合開始剤と、
（２）多官能（メタ）アクリル化合物と、
（３）１００以上２１０未満の分子量を有する単官能（メタ）アクリルモノマーと、を含有する回路接続材料
【請求項２】
前記単官能（メタ）アクリルモノマーが環状構造を有する、請求項１記載の回路接続材料。
【請求項３】
前記単官能（メタ）アクリルモノマーがアクリロイルモルフォリンである、請求項１記載の回路接続材料。
【請求項４】
回路電極を有し該回路電極同士が対向するように配置され、対向する前記回路電極同士が電気的に接続されている１対の回路部材と、
該１対の回路部材の間に介在して前記１対の回路部材を接着している接着層と、
を備え、
前記接着層が、請求項１〜３のいずれか一項に記載の回路接続材料によって形成されている、接続構造体。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００８−２９１１９９（Ｐ２００８−２９１１９９Ａ）
【公開日】平成２０年１２月４日（２００８．１２．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１９２５０１（Ｐ２００７−１９２５０１）
【出願日】平成１９年７月２４日（２００７．７．２４）
【出願人】（０００００４４５５）日立化成工業株式会社 (4,649)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１２月４日（２００８．１２．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月２４日（２００７．７．２４）
【出願人】（０００００４４５５）日立化成工業株式会社 (4,649)
【Ｆターム（参考）】
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