塩化水素の測定方法及び測定装置
【課題】廃棄物処理施設の焼却炉や溶融炉から排出される排ガス中に含まれる塩化水素を連続的に測定する。
【解決手段】測定装置Ａは、採取部１ａが排ガスが流れる通路Ｂに開口し該通路を流れる排ガスを導通させる導通路１と、導通路１の供給部１ｂが開口し排ガスの水溶液が滞留すると共に該水溶液の水位を保持し得るように構成された容器２と、容器２に接続された吸引部材３と、容器２に滞留した水溶液に於ける水素イオンのイオン指数（ｐＨ）を測定すると共に測定結果を出力する測定部材４と、排ガスを吸収して水溶液を形成する吸収液の供給装置１６を有する。
【解決手段】測定装置Ａは、採取部１ａが排ガスが流れる通路Ｂに開口し該通路を流れる排ガスを導通させる導通路１と、導通路１の供給部１ｂが開口し排ガスの水溶液が滞留すると共に該水溶液の水位を保持し得るように構成された容器２と、容器２に接続された吸引部材３と、容器２に滞留した水溶液に於ける水素イオンのイオン指数（ｐＨ）を測定すると共に測定結果を出力する測定部材４と、排ガスを吸収して水溶液を形成する吸収液の供給装置１６を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、廃棄物処理施設等の焼却炉から連続的に排出される排ガスに含まれる塩化水素を連続的に測定することを実現した測定方法と、測定装置とに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
塩化ビニル系樹脂等を含む廃棄物を焼却する焼却炉では、発生する排ガス中に塩化水素が含まれる。この場合、排ガスをそのまま大気に放出することができないため、脱塩装置を通過させて塩化水素を除去することが行われる。また、大気に放出する以前に排ガス中に含まれる塩化水素を測定して適切な処理をとることが必要となる。
【０００３】
塩化水素を測定する方法として、ＪＩＳ Ｋ ０１０７では、イオンクロマトグラフ法、硝酸銀滴定法、イオン電極法、イオン電極連続分析法が夫々規定されており、付属書３にはチオシアン酸水銀（ＩＩ）吸光光度法が規定されている。これらは何れも塩素イオンを測定して塩化水素濃度を算出するものである。
【０００４】
また、例えば特許文献１に開示された技術は、資料中の有機塩素化合物を測定する方法に関するものであり、抽出溶媒によって資料中の有機塩素化合物を抽出して無機化し、更に塩化水素に変換して水素イオン濃度測定系に導入することにより、水素イオン濃度の測定に基づいて有機塩素化合物中の塩素量を算出するものである。
【０００５】
【特許文献１】特開２００４−１１７１４６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ＪＩＳ規格に規定された各方法では塩化カルシウムや塩化ナトリウムの蒸気や微粒子が捕集されると、これらの塩素イオンを測定した合計が塩化水素として算出されることになり、塩化カルシウムや塩化ナトリウムの濃度が高いと、塩化水素の濃度を正確に測定ができないという問題がある。
【０００７】
特に、消石灰を使用し、脱塩を行ったバグフィルターから排出された排ガスでは、塩化カルシウムや塩化ナトリウムの濃度が相対的に高くなるため、これらが塩化水素の測定に対する妨害成分となり、正確な測定が困難になるという問題がある。また炭酸カルシウムを使用して８００℃以上の高温で脱塩を行った直後の排ガスには高濃度の塩化カルシウムの蒸気が存在し、この場合も塩化水素の正確な測定が略不可能となるという問題がある。
【０００８】
また、特許文献１の技術は、資料中の有機塩素化合物を測定するものであり、焼却炉から排出される排ガスを対象としたものではなく、この技術を、排ガス中に含まれる塩化水素を連続的に測定するように転用することはできない。
【０００９】
上記何れの技術であっても、塩化水素以外に塩化カルシウムや塩化ナトリウムを含む排ガスを抽出して塩化水素の濃度を正確に測定し得るものではなく、例えば廃棄物処理施設のように、塩化水素を含んだ排ガスが連続的に排出される設備、或いは排ガス中の塩化水素を除去する脱塩装置を有する設備に於ける稼働中の塩化水素濃度を正確に測定することはできないという問題がある。
【００１０】
本発明の目的は、廃棄物処理施設の焼却炉から排出される排ガスであって、塩化カルシウムや塩化ナトリウムも含む排ガス中に含まれる塩化水素を正確に測定することができる方法と、この測定方法を実現する装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上記課題を解決するために本発明に係る塩化水素の測定方法は、焼却炉から排出される排ガス中の塩化水素の濃度を測定する測定方法であって、吸収液を供給して流れている排ガスの一部を連続的に吸引すると共に吸引した排ガスの水溶液を形成し、該水溶液に於ける水素イオンのイオン指数を連続的に測定して前記排ガスに於ける塩化水素の濃度を測定することを特徴とするものである。
【００１２】
また本発明に係る塩化水素の測定装置は、焼却炉から排出される排ガス中の塩化水素の濃度を測定するための測定装置であって、一方の端部が排ガスが流れる通路に開口し該通路を流れる排ガスを導通させる導通路と、前記導通路の他方の端部が開口し下方に導通路を介して導通された排ガスの水溶液が滞留すると共に該水溶液の水位を保持し得るように構成された容器と、前記容器に接続された吸引部材と、前記容器に滞留した水溶液に於ける水素イオンのイオン指数を測定すると共に測定結果を出力する測定部材と、を有して構成されるものである。
【発明の効果】
【００１３】
本発明に係る排ガス中の塩化水素の測定方法では、焼却炉から連続的に排出される排ガスに含まれる塩化水素を正確に測定することができる。即ち、流れているガスの一部を連続的に吸引して水溶液を形成し、この水溶液に於ける水素イオンのイオン指数（ペーハー、以下「ｐＨ」という）を測定することで、排ガス中に塩化カルシウムや塩化ナトリウムも含む排ガスに於ける塩化水素の濃度を正確に測定することができる。
【００１４】
また本発明に係る塩化水素の測定装置では、通路を流れている排ガスの一部を導通路を介して吸引して水溶液が滞留した容器に滞留させ、測定部材によって水溶液のｐＨを測定すると共に測定結果を出力することで、排ガスの塩化水素を測定することができる。特に、容器が水溶液の水位を保持し得るように構成されているため、排ガスの吸引に伴って水溶液の量が増えた場合でも、余剰の水溶液を容器から排出することで、新たに滞留した水溶液のｐＨを測定することができる。
【００１５】
従って、通路を流れている排ガスを連続的に吸引して連続的な塩化水素の測定を実現すると共に測定結果を出力することができ、焼却炉の運転の管理や、焼却炉に連続して設置される機器類の管理を適切に行うことができる。
【００１６】
特に本発明では、水溶液に於ける水素イオン濃度を測定するため、排ガス中に含まれる塩化カルシウムや塩化ナトリウムの塩素イオンによる妨害を受けることなく、連続して安定した状態で塩化水素の測定を実現することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
本発明は，廃棄物処理施設等の焼却炉等から排出される排ガス中に含まれる塩化水素を連続的に測定するための測定方法及び測定装置に関するものである。即ち、排ガスを吸収液に吸収させることによって水溶液とし、この水溶液に生じた水素イオンの濃度を測定し、更に、測定した水素イオン濃度から排ガス中の塩化水素の濃度を算出するものである。このため、排ガス中に存在する塩化カルシウムや塩化ナトリウムの蒸気や微粒子が吸収液に吸収されて塩素イオンを生じても妨害要素となることがなく、正確な塩化水素の測定を実現することが可能である。
【００１８】
本発明に於いて、焼却炉とは必ずしも廃棄物を燃焼させて焼却灰にする炉に限定するものではなく、廃棄物を高温化で溶融させる溶融炉も含むものである。また焼却炉から排出される排ガスとは、焼却炉から排出された直後の排ガスにのみ限定するものではなく、焼却炉の直後の排ガスや、焼却炉の下流側に配置された例えば炭酸カルシウムによる塩化水素除去装置の前後、消石灰による脱塩装置（バグフィルター）の下流側等の装置類から排出された排ガスを含む。
【００１９】
即ち、本発明に係る測定装置は、廃棄物処理施設を構成する焼却炉から大気放出部に至る通路の何れの位置に設置しても、設置位置を流れる排ガスの塩化水素濃度を連続的に且つ正確に測定することが可能である。
【００２０】
本発明は、塩化水素以外の塩素イオンを生じさせる物質が存在する可能性の高い部位を流れる排ガスの測定に適用して有利である。このため、特に、発明に係る測定装置は、炭酸カルシウムによる塩化水素除去装置の下流側、或いは消石灰による脱塩装置（バグフィルター）の下流側に設置するのが有利である。
【００２１】
先ず、本発明に係る測定装置を好適に適用することが可能な廃棄物処理施設の例について簡単に説明する。廃棄物処理施設は、廃棄物を焼却するための焼却炉あるいは溶融するための溶融炉及びこれらの炉から排出された排ガスを再燃焼させる二次燃焼室を有する炉設備と、炉設備から排出された排ガスを２００℃以下に急冷してダイオキシン類の再合成を抑制するための冷却塔と、冷却塔から排出された排ガスに含まれる塩化水素ガスを除去する塩化水素ガス除去装置と、塩化水素ガス除去装置から排出される排ガス中に含まれる煤塵を捕集するための集塵装置と、炉設備から集塵装置に至る系の内部を負圧にして排ガスを集塵装置の方向に吸引する誘引ブロワと、を有して構成されるのが一般的である。
【００２２】
上記の如く構成された廃棄物処理施設では、塩化ビニル系樹脂を焼却し、或いは溶融させたときに排出される塩化水素を含んだ排ガスを、塩化水素を除去した状態で大気中に放出することが可能である。
【００２３】
そして本発明に係る測定装置は、上記廃棄物処理施設に於ける焼却炉或いは溶融炉と二次燃焼室との間、炉設備と冷却塔との間、冷却塔と塩化水素ガス除去装置との間、塩化水素ガス除去装置と集塵装置との間、集塵装置の下流側、に設けられた通路に配置され、該通路を流れる排ガスに含まれる塩化水素の濃度を測定することが可能である。特に、塩化水素除去装置の下流側に配置された場合には、大気に放出される排ガスの最終的な塩化水素濃度を測定することが可能となる。
【００２４】
尚、上記した廃棄物処理施設の装置構成は単なる例であり、装置の構成順位はこの例に限定されるものではなく、例えば塩化水素ガス除去装置と冷却塔の配置が逆になるような設備や、他の機能を持った装置類が配置されるような設備にも適用することが可能である。
【実施例１】
【００２５】
先ず、本発明の第１実施例に係る測定装置の構成について説明し、合わせて測定方法について説明する。図１は第１実施例に係る測定装置Ａの構成を説明する図である。
【００２６】
測定装置Ａは、排ガスが流通する通路Ｂに一端が開口し該通路Ｂを流れる排ガスを導く導通路１と、導通路１の他端が開口し排ガスの水溶液が滞留すると共に水溶液の水位を保持し得るように構成された容器２と、容器２に接続され該容器２及び導通路１を負圧にして排ガスを吸引し得るようにした吸引部材３と、容器２に滞留した排ガスの水溶液のｐＨを測定すると共に測定結果を出力する測定部材４と、を有して構成されている。
【００２７】
導通路１は、略直線状の直管１０と、該直管１０と連続した螺旋状の螺旋管１１と、直管１０と螺旋管１１との接続部に配置された接続管１２と、によって構成されている。そして、直管１０の一方側の端部が通路Ｂに侵入して採取部１ａを構成し、螺旋管１１他方側の端部が容器２に開口して供給部１ｂを構成している。
【００２８】
導通路１の採取部１ａは、通路Ｂに気密性を保持して取り付けたブラケット１３ａに設けたフィルター１３ｂに開口しており、この構成によって通路Ｂを流通する固形物の吸引を防止することが可能である。フィルター１３ｂの構成は特に限定するものではないが、本実施例ではシリカを原料とするセラミックスフィルターを用いている。
【００２９】
導通路１を構成する直管１０の周囲にはリボンヒーター１４が設けられており、該直管１０に導かれた排ガスが温度の降下に伴って液化することのないように構成されている。このため、接続管１２に温度計１５が設けられており、直管１０を流通した排ガスの温度を測定し得るように構成されている。従って、リボンヒーター１４を常に発熱させておく必要はなく、温度計１５によって排ガスの温度を測定しつつ、必要に応じてリボンヒーター１４の作動を制御し得るように構成することが可能である。
【００３０】
また接続管１２には、排ガスを吸収して該排ガスの水溶液を形成するための吸収液供給装置１６が接続されている。この吸収液供給装置１６は、吸収液となる蒸留水又はイオン交換水（本実施例では蒸留水）を貯蔵したタンク１６ａと、タンク１６ａに接続された定量ポンプ１６ｂとによって構成されている。
【００３１】
上記吸収液供給装置１６では、定量ポンプ１６ｂを作動させることによって、タンク１６ａに貯蔵された吸収液を一定の流量で接続管１２から導通路１に供給し、該導通路１の内部で吸収液と排ガスとを接触させつつ該螺旋管１２内を流通させることで、充分な接触時間を確保して排ガスの水溶液を形成することが可能である。従って、形成された排ガスの水溶液を供給部１ｂから容器２に供給することが可能である。
【００３２】
定量ポンプ１６ｂの吐出量は導通路１の内部を流通する排ガスの流量との関係で設定されるものであり、一義的に設定し得るものではない。本実施例の定量ポンプ１６ｂは、毎分１０〜１００ミリリットル（ｍｌ／ｍｉｎ）程度の能力を有している。
【００３３】
容器２は、滞留する排ガスの水溶液を保持すると共に測定部材４のｐＨセンサー４１が配置された容器本体２０と、下端部２１ａが開放され上端部２１ｂに導通路１の供給部１ｂ及び吸引部材３が接続された吸引容器２１と、を有して構成されている。
【００３４】
容器本体２０の側面であって、底面２０ａから所定の高さ位置に、滞留した水溶液の水位を保持するための排出口２２が設けられ、上面の所定位置に測定部材４のｐＨセンサー４１を保持する保持部２０ｂが設けられている。容器本体２０の平面形状に対する保持部２０ｂの配置位置は特に限定するものではないが、吸引容器２１と排出口２２との間にあることが好ましい。
【００３５】
吸引容器２１は、開口した下端部２１ａが容器本体２０に設けた排出口２２のレベルよりも底面２０ａに接近した位置にあるように配置されている。また吸引容器２１の上端部２１ｂ側の側面には吸引部材３の吸引通路３１が接続されている。
【００３６】
更に、吸引容器２１の上端面には導通路１の供給部１ｂが接続され、端部が吸引容器２１の内部に位置している。本実施例では、排ガスの水溶液は導通路１の螺旋管１１で形成されるため、供給部１ｂの吸引容器２１に於ける開口位置は限定するものではない。しかし、供給部１ｂの開口位置が吸引部材３の吸引通路３１の開口位置より上部にあると、滴下する水溶液が吸引通路３１を通して作用する負圧の影響を受ける虞があり、また下端部２１ａの近傍にあって水溶液に浸漬されると、導通路１の内部に負圧を作用させることが不可能となる。従って、供給部１ｂは、吸引通路３１の接続部よりも下方で、且つ水溶液に浸漬される虞のない高さまで突出させておくことが好ましい。
【００３７】
上記容器２では、導通路１の供給部１ｂから供給された排ガスの水溶液は容器本体２０に滞留し、水溶液の増加に伴って水位が上昇する。容器本体２０の水位が上昇して吸引容器２１の下端部２１ａが浸漬されると、該吸引容器２１の水位は吸引部材３の負圧の値に相当する分だけ水位が上昇し、吸引容器２１の内部は水封された空間となる。更に、排ガスの水溶液が供給されることによって、容器本体２０の水位が上昇し、排出口２２のレベルに到達すると、該排出口２２からオーバーフローして排出される。
【００３８】
容器２を構成する容器本体２０及び吸引容器２１の容量は特に限定するものではない。しかし、通路Ｂを流れる排ガスに含まれる塩化水素の濃度を敏感に測定するような場合には、可及的に小さい容量であることが好ましい。例えば、本実施例では、容器本体２０の容量は約５０ｍｌであり、吸引容器２１の容量は約３０ｍｌである。
【００３９】
吸引部材３は、容器２の吸引容器２１に接続された吸引通路３１と、吸引通路３１に負圧を作用させる真空ポンプ３２と、吸引通路３１の圧力を測定する流量計３３と、を有して構成されている。
【００４０】
真空ポンプ３２は、吸引通路３１を介して容器２の吸引容器２１に負圧を作用させるものであり、この機能を有するものであれば構造を限定するものではない。本実施例では、１００ｍｌ／ｍｉｎ〜１０００ｍｌ／ｍｉｎ程度の吸引能力を持ったポンプを利用している。
【００４１】
流量計３３は、真空ポンプ３２方向を下流側とし、吸引容器２１方向を上流側として流通方向が設定されており、吸引容器２１から真空ポンプ３２方向への流量を測定することが可能である。
【００４２】
測定部材４は、容器２の容器本体２０に配置されたｐＨセンサー４１と、ｐＨセンサー４１に接続されたｐＨ計４２と、を有して構成されている。本実施例に於いて、ｐＨセンサー４１は、石英ガラス管からなるガラス電極を有しており、イオン電極に比較して安価な電極として構成されている。
【００４３】
ｐＨセンサー４１を容器２の容器本体２０に取り付ける場合、該ｐＨセンサー４１の先端部４１ａにあるプローブとなる部分が充分に水溶液に浸漬される位置であることが必要である。即ち、ｐＨセンサー４２は、先端部４１ａが容器本体２０に設けた排出口２２よりも底面２０ａに接近した位置となるように保持部４０ｂに保持されている。
【００４４】
ｐＨ計４２は、ｐＨセンサー４１で感知した電流から水溶液のｐＨを算出して算出値を出力する機能を有するものであり、従来より一般的に利用されているｐＨ計を利用することが可能である。
【００４５】
次に、上記の如く構成された測定装置Ａを利用して通路Ｂを流れる排ガスに含まれる塩化水素濃度を測定する方法について説明する。尚、容器本体２０には、既に、排ガスの水溶液が排出口２２のレベルまで滞留しているものとする。
【００４６】
先ず、吸引部材３の真空ポンプ３２を作動させると共に流量計３３によって流量を確認し、同時に吸収液供給装置１６の定量ポンプ１６ｂを作動させ、必要に応じてリボンヒーター１４を作動させる。真空ポンプ３２の作動に伴って、容器２の吸引容器２１の内部が吸引されて負圧が作用し、この負圧が導通路１にも作用して採取部１ａでは、通路Ｂを流れる排ガスが採取される。採取された排ガスは、直管１０を通って接続管１２から螺旋管１１に導通する。
【００４７】
また定量ポンプ１６ｂの動作に伴って吸収液が導通路１の接続管１２を介して螺旋管１１に供給され、採取された排ガスと接触して排ガスの水溶液を形成する。形成された水溶液は、導通路１の供給部１ｂから吸引容器２１に流下し、該吸引容器２１の下端部２１ａを経て容器本体２０に滞留する。排ガスが吸収液に吸収されて水溶液となることによって、排ガスに含まれた塩化水素によって塩素イオンと水素イオンとが生じる。
【００４８】
容器本体２０に滞留した水溶液はｐＨセンサー４１によって水素イオン濃度が連続的に感知され、存在する水素イオン濃度に応じた電流がｐＨ計４２に伝達される。そしてｐＨ計４２では、伝えられた電流値から水素イオン濃度を測定し、更に、測定された水素イオン濃度の値から、排ガスに含まれた塩化水素の濃度を算出する。
【００４９】
例えば、測定されたｐＨ値から塩化水素の濃度［ｐｐｍ］を算出する場合、Ｘを［ｐｐｍ］とし、Ｗを滴定水量（定量ポンプ１６ｂによって供給された吸収液の流量）とし［Ｌ］、Ｑを測定ガス量（吸引通路３１の流量）［Ｌ］とした場合、
Ｘ＝（２２．４×１０-pH ×Ｗ）／（Ｑ×１０-3）
の式によって算出することが可能である。
【００５０】
算出された排ガスに含まれる塩化水素の濃度の情報はｐＨ計４２の記憶部に記憶され、且つ図示しない出力部に出力される。この出力部の構成は特に限定するものではなく、塩化水素の濃度が異常に上昇したような場合に周囲に警戒させるためのサイレンや回転灯等の警報手段で良く、またディスプレイやプリンター等の表示手段であっても良く、更に、廃棄物処理設備全体の作動を制御する制御部に伝達するように構成しても良い。
【００５１】
導通路１から吸引容器２１に対し連続的に水溶液が供給され、容器本体２０に滞留して水位が上昇する。水位の上昇に伴って、水溶液は容器本体２０に設けた排出口２２から排出され、容器本体２０の内部は一定の水位に保持される。
【００５２】
上記測定装置Ａでは、通路Ｂを流れる排ガスに含まれる塩化水素を連続的に測定することが可能であり、特に、排ガスの水溶液を形成することによって生じる水素イオンを測定対象としているため、排ガス中に塩化カルシウムや塩化ナトリウムの蒸気、或いは微粒子濃度が高いような場合でも安定して正確な測定を実現することが可能である。
【００５３】
また水溶液中の水素イオンを測定する場合、ガラス電極を利用することが可能であり、この場合、安価な電極とすることが可能である。
【実施例２】
【００５４】
次に、第２実施例に係る測定装置Ａの構成について図２により説明する。尚、図に於いて、前述の第１実施例と同一の部分及び同一の機能を有する部分には同一の符号を付して説明を省略する（以下同じ）。
【００５５】
本実施例に係る測定装置Ａは、前述の第１実施例に於ける吸収液供給装置１６が容器２の容器本体２０に接続されている点が異なり、他の構成は同一である。このため、排ガスの水溶液は、導通路１ではなく、容器本体２０内で形成される。
【００５６】
従って、導通路１は、通路Ｂに開口する直管１０と、一端が直管１０に接続され且つ温度計１５を取り付けると共に他端が容器２の吸引容器２１に開口して供給部１ｂを形成することが可能なＬ字型の屈折管１７と、によって構成されている。
【００５７】
上記の如く、導通路１に導かれた排ガスは、排ガスのままの状態で吸引容器２１に供給される。このため、導通路１の供給部１ｂは吸引容器２１の下端部２１ａの近傍にまで達しており、作動中に該供給部１ｂが容器本体２０に滞留し、且つ吸引容器２１に作用する負圧に伴って上昇した水面に浸漬されるように構成されている。この場合、通路Ｂの内圧は、フィルター１３ｂの抵抗、導通路１の流路抵抗、吸引容器２１に於ける水圧、を含む抵抗よりも大きい圧力であることが必要である。
【００５８】
このように構成された本実施例であっても、前述の第１実施例と同様に、通路Ｂを流れる排ガスを吸引容器２１に導いて吸収液に吸収して水溶液とし、この水溶液の水素イオンの濃度を連続的に測定することが可能である。
【実施例３】
【００５９】
次に、第３実施例に係る測定装置Ａの構成について図３により説明する。本実施例は、前述の第１実施例と比較して容器２の構成が異なるものの、他の構成は同じである。
【００６０】
容器２は、水位を保持する排水口２２を設けた容器本体２０と、下端部２１ｂが容器本体２０に開口し上端部２１ｂに吸引通路３１が接続された吸引容器２１と、全体が閉鎖され下端部２３ａ側に導通路１の供給口１ｂが接続されると共に上端部２３ｂからｐＨセンサー４１が挿入された測定容器２３と、吸引容器２１と測定容器２３を連通する連通管２４と、を有して構成されている。
【００６１】
尚、連通管２４は測定容器２３の水位を設定するものであり、測定容器２３に滞留した水溶液の水位が連通管２４を越えたとき、該連通管２４を通って吸引容器２１、容器本体２０に流通する。このため、ｐＨセンサー４１の先端部４１ａは、連通管２４よりも底面２３ｂに接近した位置に配置される。
【００６２】
本実施例では、導通路１で形成された排ガスの水溶液は測定容器２３に一時的に滞留してｐＨセンサー４１によって水素イオン濃度が連続的に測定することが可能である。
【産業上の利用可能性】
【００６３】
本発明の排ガス中の塩化水素の測定方法及び測定装置は、排ガスに含まれた塩化水素を吸収液に吸収して水溶液とすることで水素イオンを生じさせ、この水素イオン濃度を測定すると共に、水素イオンの測定値から排ガス中の塩化水素濃度を算出するので、ＪＩＳ規格に規定された方法と比較して正確に、且つ連続して排ガス中の塩化水素を測定することが可能であり、塩化水素を含む排ガスを排出する焼却炉や溶融炉を設けた廃棄物処理施設に適用して有利である。
【図面の簡単な説明】
【００６４】
【図１】第１実施例に係る測定装置Ａの構成を説明する図である。
【図２】第２実施例に係る測定装置の構成を説明する図である。
【図３】第３実施例に係る測定装置の構成を説明する図である。
【符号の説明】
【００６５】
Ａ 測定装置
Ｂ 通路
１ 導通路
１ａ 採取口
１ｂ 供給口
２ 容器
３ 吸引部材
４ 測定部材
１０ 直管
１１ 螺旋管
１２ 接続管
１３ａ ブラケット
１３ｂ フィルター
１４ リボンヒーター
１５ 温度計
１６ 吸収液供給装置
１６ａ タンク
１６ｂ 定量ポンプ
１７ 屈折管
２０ 容器本体
２０ａ 底面
２０ｂ 保持部
２１ 吸引容器
２１ａ 下端部
２１ｂ 上端部
２２ 排出口
２３ 測定容器
２３ａ 下端部
２３ｂ 上端部
２４ 連通管
３１ 吸引通路
３２ 真空ポンプ
３３ 流量計
４１ ｐＨセンサー
４２ ｐＨ計
【技術分野】
【０００１】
本発明は、廃棄物処理施設等の焼却炉から連続的に排出される排ガスに含まれる塩化水素を連続的に測定することを実現した測定方法と、測定装置とに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
塩化ビニル系樹脂等を含む廃棄物を焼却する焼却炉では、発生する排ガス中に塩化水素が含まれる。この場合、排ガスをそのまま大気に放出することができないため、脱塩装置を通過させて塩化水素を除去することが行われる。また、大気に放出する以前に排ガス中に含まれる塩化水素を測定して適切な処理をとることが必要となる。
【０００３】
塩化水素を測定する方法として、ＪＩＳ Ｋ ０１０７では、イオンクロマトグラフ法、硝酸銀滴定法、イオン電極法、イオン電極連続分析法が夫々規定されており、付属書３にはチオシアン酸水銀（ＩＩ）吸光光度法が規定されている。これらは何れも塩素イオンを測定して塩化水素濃度を算出するものである。
【０００４】
また、例えば特許文献１に開示された技術は、資料中の有機塩素化合物を測定する方法に関するものであり、抽出溶媒によって資料中の有機塩素化合物を抽出して無機化し、更に塩化水素に変換して水素イオン濃度測定系に導入することにより、水素イオン濃度の測定に基づいて有機塩素化合物中の塩素量を算出するものである。
【０００５】
【特許文献１】特開２００４−１１７１４６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ＪＩＳ規格に規定された各方法では塩化カルシウムや塩化ナトリウムの蒸気や微粒子が捕集されると、これらの塩素イオンを測定した合計が塩化水素として算出されることになり、塩化カルシウムや塩化ナトリウムの濃度が高いと、塩化水素の濃度を正確に測定ができないという問題がある。
【０００７】
特に、消石灰を使用し、脱塩を行ったバグフィルターから排出された排ガスでは、塩化カルシウムや塩化ナトリウムの濃度が相対的に高くなるため、これらが塩化水素の測定に対する妨害成分となり、正確な測定が困難になるという問題がある。また炭酸カルシウムを使用して８００℃以上の高温で脱塩を行った直後の排ガスには高濃度の塩化カルシウムの蒸気が存在し、この場合も塩化水素の正確な測定が略不可能となるという問題がある。
【０００８】
また、特許文献１の技術は、資料中の有機塩素化合物を測定するものであり、焼却炉から排出される排ガスを対象としたものではなく、この技術を、排ガス中に含まれる塩化水素を連続的に測定するように転用することはできない。
【０００９】
上記何れの技術であっても、塩化水素以外に塩化カルシウムや塩化ナトリウムを含む排ガスを抽出して塩化水素の濃度を正確に測定し得るものではなく、例えば廃棄物処理施設のように、塩化水素を含んだ排ガスが連続的に排出される設備、或いは排ガス中の塩化水素を除去する脱塩装置を有する設備に於ける稼働中の塩化水素濃度を正確に測定することはできないという問題がある。
【００１０】
本発明の目的は、廃棄物処理施設の焼却炉から排出される排ガスであって、塩化カルシウムや塩化ナトリウムも含む排ガス中に含まれる塩化水素を正確に測定することができる方法と、この測定方法を実現する装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上記課題を解決するために本発明に係る塩化水素の測定方法は、焼却炉から排出される排ガス中の塩化水素の濃度を測定する測定方法であって、吸収液を供給して流れている排ガスの一部を連続的に吸引すると共に吸引した排ガスの水溶液を形成し、該水溶液に於ける水素イオンのイオン指数を連続的に測定して前記排ガスに於ける塩化水素の濃度を測定することを特徴とするものである。
【００１２】
また本発明に係る塩化水素の測定装置は、焼却炉から排出される排ガス中の塩化水素の濃度を測定するための測定装置であって、一方の端部が排ガスが流れる通路に開口し該通路を流れる排ガスを導通させる導通路と、前記導通路の他方の端部が開口し下方に導通路を介して導通された排ガスの水溶液が滞留すると共に該水溶液の水位を保持し得るように構成された容器と、前記容器に接続された吸引部材と、前記容器に滞留した水溶液に於ける水素イオンのイオン指数を測定すると共に測定結果を出力する測定部材と、を有して構成されるものである。
【発明の効果】
【００１３】
本発明に係る排ガス中の塩化水素の測定方法では、焼却炉から連続的に排出される排ガスに含まれる塩化水素を正確に測定することができる。即ち、流れているガスの一部を連続的に吸引して水溶液を形成し、この水溶液に於ける水素イオンのイオン指数（ペーハー、以下「ｐＨ」という）を測定することで、排ガス中に塩化カルシウムや塩化ナトリウムも含む排ガスに於ける塩化水素の濃度を正確に測定することができる。
【００１４】
また本発明に係る塩化水素の測定装置では、通路を流れている排ガスの一部を導通路を介して吸引して水溶液が滞留した容器に滞留させ、測定部材によって水溶液のｐＨを測定すると共に測定結果を出力することで、排ガスの塩化水素を測定することができる。特に、容器が水溶液の水位を保持し得るように構成されているため、排ガスの吸引に伴って水溶液の量が増えた場合でも、余剰の水溶液を容器から排出することで、新たに滞留した水溶液のｐＨを測定することができる。
【００１５】
従って、通路を流れている排ガスを連続的に吸引して連続的な塩化水素の測定を実現すると共に測定結果を出力することができ、焼却炉の運転の管理や、焼却炉に連続して設置される機器類の管理を適切に行うことができる。
【００１６】
特に本発明では、水溶液に於ける水素イオン濃度を測定するため、排ガス中に含まれる塩化カルシウムや塩化ナトリウムの塩素イオンによる妨害を受けることなく、連続して安定した状態で塩化水素の測定を実現することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
本発明は，廃棄物処理施設等の焼却炉等から排出される排ガス中に含まれる塩化水素を連続的に測定するための測定方法及び測定装置に関するものである。即ち、排ガスを吸収液に吸収させることによって水溶液とし、この水溶液に生じた水素イオンの濃度を測定し、更に、測定した水素イオン濃度から排ガス中の塩化水素の濃度を算出するものである。このため、排ガス中に存在する塩化カルシウムや塩化ナトリウムの蒸気や微粒子が吸収液に吸収されて塩素イオンを生じても妨害要素となることがなく、正確な塩化水素の測定を実現することが可能である。
【００１８】
本発明に於いて、焼却炉とは必ずしも廃棄物を燃焼させて焼却灰にする炉に限定するものではなく、廃棄物を高温化で溶融させる溶融炉も含むものである。また焼却炉から排出される排ガスとは、焼却炉から排出された直後の排ガスにのみ限定するものではなく、焼却炉の直後の排ガスや、焼却炉の下流側に配置された例えば炭酸カルシウムによる塩化水素除去装置の前後、消石灰による脱塩装置（バグフィルター）の下流側等の装置類から排出された排ガスを含む。
【００１９】
即ち、本発明に係る測定装置は、廃棄物処理施設を構成する焼却炉から大気放出部に至る通路の何れの位置に設置しても、設置位置を流れる排ガスの塩化水素濃度を連続的に且つ正確に測定することが可能である。
【００２０】
本発明は、塩化水素以外の塩素イオンを生じさせる物質が存在する可能性の高い部位を流れる排ガスの測定に適用して有利である。このため、特に、発明に係る測定装置は、炭酸カルシウムによる塩化水素除去装置の下流側、或いは消石灰による脱塩装置（バグフィルター）の下流側に設置するのが有利である。
【００２１】
先ず、本発明に係る測定装置を好適に適用することが可能な廃棄物処理施設の例について簡単に説明する。廃棄物処理施設は、廃棄物を焼却するための焼却炉あるいは溶融するための溶融炉及びこれらの炉から排出された排ガスを再燃焼させる二次燃焼室を有する炉設備と、炉設備から排出された排ガスを２００℃以下に急冷してダイオキシン類の再合成を抑制するための冷却塔と、冷却塔から排出された排ガスに含まれる塩化水素ガスを除去する塩化水素ガス除去装置と、塩化水素ガス除去装置から排出される排ガス中に含まれる煤塵を捕集するための集塵装置と、炉設備から集塵装置に至る系の内部を負圧にして排ガスを集塵装置の方向に吸引する誘引ブロワと、を有して構成されるのが一般的である。
【００２２】
上記の如く構成された廃棄物処理施設では、塩化ビニル系樹脂を焼却し、或いは溶融させたときに排出される塩化水素を含んだ排ガスを、塩化水素を除去した状態で大気中に放出することが可能である。
【００２３】
そして本発明に係る測定装置は、上記廃棄物処理施設に於ける焼却炉或いは溶融炉と二次燃焼室との間、炉設備と冷却塔との間、冷却塔と塩化水素ガス除去装置との間、塩化水素ガス除去装置と集塵装置との間、集塵装置の下流側、に設けられた通路に配置され、該通路を流れる排ガスに含まれる塩化水素の濃度を測定することが可能である。特に、塩化水素除去装置の下流側に配置された場合には、大気に放出される排ガスの最終的な塩化水素濃度を測定することが可能となる。
【００２４】
尚、上記した廃棄物処理施設の装置構成は単なる例であり、装置の構成順位はこの例に限定されるものではなく、例えば塩化水素ガス除去装置と冷却塔の配置が逆になるような設備や、他の機能を持った装置類が配置されるような設備にも適用することが可能である。
【実施例１】
【００２５】
先ず、本発明の第１実施例に係る測定装置の構成について説明し、合わせて測定方法について説明する。図１は第１実施例に係る測定装置Ａの構成を説明する図である。
【００２６】
測定装置Ａは、排ガスが流通する通路Ｂに一端が開口し該通路Ｂを流れる排ガスを導く導通路１と、導通路１の他端が開口し排ガスの水溶液が滞留すると共に水溶液の水位を保持し得るように構成された容器２と、容器２に接続され該容器２及び導通路１を負圧にして排ガスを吸引し得るようにした吸引部材３と、容器２に滞留した排ガスの水溶液のｐＨを測定すると共に測定結果を出力する測定部材４と、を有して構成されている。
【００２７】
導通路１は、略直線状の直管１０と、該直管１０と連続した螺旋状の螺旋管１１と、直管１０と螺旋管１１との接続部に配置された接続管１２と、によって構成されている。そして、直管１０の一方側の端部が通路Ｂに侵入して採取部１ａを構成し、螺旋管１１他方側の端部が容器２に開口して供給部１ｂを構成している。
【００２８】
導通路１の採取部１ａは、通路Ｂに気密性を保持して取り付けたブラケット１３ａに設けたフィルター１３ｂに開口しており、この構成によって通路Ｂを流通する固形物の吸引を防止することが可能である。フィルター１３ｂの構成は特に限定するものではないが、本実施例ではシリカを原料とするセラミックスフィルターを用いている。
【００２９】
導通路１を構成する直管１０の周囲にはリボンヒーター１４が設けられており、該直管１０に導かれた排ガスが温度の降下に伴って液化することのないように構成されている。このため、接続管１２に温度計１５が設けられており、直管１０を流通した排ガスの温度を測定し得るように構成されている。従って、リボンヒーター１４を常に発熱させておく必要はなく、温度計１５によって排ガスの温度を測定しつつ、必要に応じてリボンヒーター１４の作動を制御し得るように構成することが可能である。
【００３０】
また接続管１２には、排ガスを吸収して該排ガスの水溶液を形成するための吸収液供給装置１６が接続されている。この吸収液供給装置１６は、吸収液となる蒸留水又はイオン交換水（本実施例では蒸留水）を貯蔵したタンク１６ａと、タンク１６ａに接続された定量ポンプ１６ｂとによって構成されている。
【００３１】
上記吸収液供給装置１６では、定量ポンプ１６ｂを作動させることによって、タンク１６ａに貯蔵された吸収液を一定の流量で接続管１２から導通路１に供給し、該導通路１の内部で吸収液と排ガスとを接触させつつ該螺旋管１２内を流通させることで、充分な接触時間を確保して排ガスの水溶液を形成することが可能である。従って、形成された排ガスの水溶液を供給部１ｂから容器２に供給することが可能である。
【００３２】
定量ポンプ１６ｂの吐出量は導通路１の内部を流通する排ガスの流量との関係で設定されるものであり、一義的に設定し得るものではない。本実施例の定量ポンプ１６ｂは、毎分１０〜１００ミリリットル（ｍｌ／ｍｉｎ）程度の能力を有している。
【００３３】
容器２は、滞留する排ガスの水溶液を保持すると共に測定部材４のｐＨセンサー４１が配置された容器本体２０と、下端部２１ａが開放され上端部２１ｂに導通路１の供給部１ｂ及び吸引部材３が接続された吸引容器２１と、を有して構成されている。
【００３４】
容器本体２０の側面であって、底面２０ａから所定の高さ位置に、滞留した水溶液の水位を保持するための排出口２２が設けられ、上面の所定位置に測定部材４のｐＨセンサー４１を保持する保持部２０ｂが設けられている。容器本体２０の平面形状に対する保持部２０ｂの配置位置は特に限定するものではないが、吸引容器２１と排出口２２との間にあることが好ましい。
【００３５】
吸引容器２１は、開口した下端部２１ａが容器本体２０に設けた排出口２２のレベルよりも底面２０ａに接近した位置にあるように配置されている。また吸引容器２１の上端部２１ｂ側の側面には吸引部材３の吸引通路３１が接続されている。
【００３６】
更に、吸引容器２１の上端面には導通路１の供給部１ｂが接続され、端部が吸引容器２１の内部に位置している。本実施例では、排ガスの水溶液は導通路１の螺旋管１１で形成されるため、供給部１ｂの吸引容器２１に於ける開口位置は限定するものではない。しかし、供給部１ｂの開口位置が吸引部材３の吸引通路３１の開口位置より上部にあると、滴下する水溶液が吸引通路３１を通して作用する負圧の影響を受ける虞があり、また下端部２１ａの近傍にあって水溶液に浸漬されると、導通路１の内部に負圧を作用させることが不可能となる。従って、供給部１ｂは、吸引通路３１の接続部よりも下方で、且つ水溶液に浸漬される虞のない高さまで突出させておくことが好ましい。
【００３７】
上記容器２では、導通路１の供給部１ｂから供給された排ガスの水溶液は容器本体２０に滞留し、水溶液の増加に伴って水位が上昇する。容器本体２０の水位が上昇して吸引容器２１の下端部２１ａが浸漬されると、該吸引容器２１の水位は吸引部材３の負圧の値に相当する分だけ水位が上昇し、吸引容器２１の内部は水封された空間となる。更に、排ガスの水溶液が供給されることによって、容器本体２０の水位が上昇し、排出口２２のレベルに到達すると、該排出口２２からオーバーフローして排出される。
【００３８】
容器２を構成する容器本体２０及び吸引容器２１の容量は特に限定するものではない。しかし、通路Ｂを流れる排ガスに含まれる塩化水素の濃度を敏感に測定するような場合には、可及的に小さい容量であることが好ましい。例えば、本実施例では、容器本体２０の容量は約５０ｍｌであり、吸引容器２１の容量は約３０ｍｌである。
【００３９】
吸引部材３は、容器２の吸引容器２１に接続された吸引通路３１と、吸引通路３１に負圧を作用させる真空ポンプ３２と、吸引通路３１の圧力を測定する流量計３３と、を有して構成されている。
【００４０】
真空ポンプ３２は、吸引通路３１を介して容器２の吸引容器２１に負圧を作用させるものであり、この機能を有するものであれば構造を限定するものではない。本実施例では、１００ｍｌ／ｍｉｎ〜１０００ｍｌ／ｍｉｎ程度の吸引能力を持ったポンプを利用している。
【００４１】
流量計３３は、真空ポンプ３２方向を下流側とし、吸引容器２１方向を上流側として流通方向が設定されており、吸引容器２１から真空ポンプ３２方向への流量を測定することが可能である。
【００４２】
測定部材４は、容器２の容器本体２０に配置されたｐＨセンサー４１と、ｐＨセンサー４１に接続されたｐＨ計４２と、を有して構成されている。本実施例に於いて、ｐＨセンサー４１は、石英ガラス管からなるガラス電極を有しており、イオン電極に比較して安価な電極として構成されている。
【００４３】
ｐＨセンサー４１を容器２の容器本体２０に取り付ける場合、該ｐＨセンサー４１の先端部４１ａにあるプローブとなる部分が充分に水溶液に浸漬される位置であることが必要である。即ち、ｐＨセンサー４２は、先端部４１ａが容器本体２０に設けた排出口２２よりも底面２０ａに接近した位置となるように保持部４０ｂに保持されている。
【００４４】
ｐＨ計４２は、ｐＨセンサー４１で感知した電流から水溶液のｐＨを算出して算出値を出力する機能を有するものであり、従来より一般的に利用されているｐＨ計を利用することが可能である。
【００４５】
次に、上記の如く構成された測定装置Ａを利用して通路Ｂを流れる排ガスに含まれる塩化水素濃度を測定する方法について説明する。尚、容器本体２０には、既に、排ガスの水溶液が排出口２２のレベルまで滞留しているものとする。
【００４６】
先ず、吸引部材３の真空ポンプ３２を作動させると共に流量計３３によって流量を確認し、同時に吸収液供給装置１６の定量ポンプ１６ｂを作動させ、必要に応じてリボンヒーター１４を作動させる。真空ポンプ３２の作動に伴って、容器２の吸引容器２１の内部が吸引されて負圧が作用し、この負圧が導通路１にも作用して採取部１ａでは、通路Ｂを流れる排ガスが採取される。採取された排ガスは、直管１０を通って接続管１２から螺旋管１１に導通する。
【００４７】
また定量ポンプ１６ｂの動作に伴って吸収液が導通路１の接続管１２を介して螺旋管１１に供給され、採取された排ガスと接触して排ガスの水溶液を形成する。形成された水溶液は、導通路１の供給部１ｂから吸引容器２１に流下し、該吸引容器２１の下端部２１ａを経て容器本体２０に滞留する。排ガスが吸収液に吸収されて水溶液となることによって、排ガスに含まれた塩化水素によって塩素イオンと水素イオンとが生じる。
【００４８】
容器本体２０に滞留した水溶液はｐＨセンサー４１によって水素イオン濃度が連続的に感知され、存在する水素イオン濃度に応じた電流がｐＨ計４２に伝達される。そしてｐＨ計４２では、伝えられた電流値から水素イオン濃度を測定し、更に、測定された水素イオン濃度の値から、排ガスに含まれた塩化水素の濃度を算出する。
【００４９】
例えば、測定されたｐＨ値から塩化水素の濃度［ｐｐｍ］を算出する場合、Ｘを［ｐｐｍ］とし、Ｗを滴定水量（定量ポンプ１６ｂによって供給された吸収液の流量）とし［Ｌ］、Ｑを測定ガス量（吸引通路３１の流量）［Ｌ］とした場合、
Ｘ＝（２２．４×１０-pH ×Ｗ）／（Ｑ×１０-3）
の式によって算出することが可能である。
【００５０】
算出された排ガスに含まれる塩化水素の濃度の情報はｐＨ計４２の記憶部に記憶され、且つ図示しない出力部に出力される。この出力部の構成は特に限定するものではなく、塩化水素の濃度が異常に上昇したような場合に周囲に警戒させるためのサイレンや回転灯等の警報手段で良く、またディスプレイやプリンター等の表示手段であっても良く、更に、廃棄物処理設備全体の作動を制御する制御部に伝達するように構成しても良い。
【００５１】
導通路１から吸引容器２１に対し連続的に水溶液が供給され、容器本体２０に滞留して水位が上昇する。水位の上昇に伴って、水溶液は容器本体２０に設けた排出口２２から排出され、容器本体２０の内部は一定の水位に保持される。
【００５２】
上記測定装置Ａでは、通路Ｂを流れる排ガスに含まれる塩化水素を連続的に測定することが可能であり、特に、排ガスの水溶液を形成することによって生じる水素イオンを測定対象としているため、排ガス中に塩化カルシウムや塩化ナトリウムの蒸気、或いは微粒子濃度が高いような場合でも安定して正確な測定を実現することが可能である。
【００５３】
また水溶液中の水素イオンを測定する場合、ガラス電極を利用することが可能であり、この場合、安価な電極とすることが可能である。
【実施例２】
【００５４】
次に、第２実施例に係る測定装置Ａの構成について図２により説明する。尚、図に於いて、前述の第１実施例と同一の部分及び同一の機能を有する部分には同一の符号を付して説明を省略する（以下同じ）。
【００５５】
本実施例に係る測定装置Ａは、前述の第１実施例に於ける吸収液供給装置１６が容器２の容器本体２０に接続されている点が異なり、他の構成は同一である。このため、排ガスの水溶液は、導通路１ではなく、容器本体２０内で形成される。
【００５６】
従って、導通路１は、通路Ｂに開口する直管１０と、一端が直管１０に接続され且つ温度計１５を取り付けると共に他端が容器２の吸引容器２１に開口して供給部１ｂを形成することが可能なＬ字型の屈折管１７と、によって構成されている。
【００５７】
上記の如く、導通路１に導かれた排ガスは、排ガスのままの状態で吸引容器２１に供給される。このため、導通路１の供給部１ｂは吸引容器２１の下端部２１ａの近傍にまで達しており、作動中に該供給部１ｂが容器本体２０に滞留し、且つ吸引容器２１に作用する負圧に伴って上昇した水面に浸漬されるように構成されている。この場合、通路Ｂの内圧は、フィルター１３ｂの抵抗、導通路１の流路抵抗、吸引容器２１に於ける水圧、を含む抵抗よりも大きい圧力であることが必要である。
【００５８】
このように構成された本実施例であっても、前述の第１実施例と同様に、通路Ｂを流れる排ガスを吸引容器２１に導いて吸収液に吸収して水溶液とし、この水溶液の水素イオンの濃度を連続的に測定することが可能である。
【実施例３】
【００５９】
次に、第３実施例に係る測定装置Ａの構成について図３により説明する。本実施例は、前述の第１実施例と比較して容器２の構成が異なるものの、他の構成は同じである。
【００６０】
容器２は、水位を保持する排水口２２を設けた容器本体２０と、下端部２１ｂが容器本体２０に開口し上端部２１ｂに吸引通路３１が接続された吸引容器２１と、全体が閉鎖され下端部２３ａ側に導通路１の供給口１ｂが接続されると共に上端部２３ｂからｐＨセンサー４１が挿入された測定容器２３と、吸引容器２１と測定容器２３を連通する連通管２４と、を有して構成されている。
【００６１】
尚、連通管２４は測定容器２３の水位を設定するものであり、測定容器２３に滞留した水溶液の水位が連通管２４を越えたとき、該連通管２４を通って吸引容器２１、容器本体２０に流通する。このため、ｐＨセンサー４１の先端部４１ａは、連通管２４よりも底面２３ｂに接近した位置に配置される。
【００６２】
本実施例では、導通路１で形成された排ガスの水溶液は測定容器２３に一時的に滞留してｐＨセンサー４１によって水素イオン濃度が連続的に測定することが可能である。
【産業上の利用可能性】
【００６３】
本発明の排ガス中の塩化水素の測定方法及び測定装置は、排ガスに含まれた塩化水素を吸収液に吸収して水溶液とすることで水素イオンを生じさせ、この水素イオン濃度を測定すると共に、水素イオンの測定値から排ガス中の塩化水素濃度を算出するので、ＪＩＳ規格に規定された方法と比較して正確に、且つ連続して排ガス中の塩化水素を測定することが可能であり、塩化水素を含む排ガスを排出する焼却炉や溶融炉を設けた廃棄物処理施設に適用して有利である。
【図面の簡単な説明】
【００６４】
【図１】第１実施例に係る測定装置Ａの構成を説明する図である。
【図２】第２実施例に係る測定装置の構成を説明する図である。
【図３】第３実施例に係る測定装置の構成を説明する図である。
【符号の説明】
【００６５】
Ａ 測定装置
Ｂ 通路
１ 導通路
１ａ 採取口
１ｂ 供給口
２ 容器
３ 吸引部材
４ 測定部材
１０ 直管
１１ 螺旋管
１２ 接続管
１３ａ ブラケット
１３ｂ フィルター
１４ リボンヒーター
１５ 温度計
１６ 吸収液供給装置
１６ａ タンク
１６ｂ 定量ポンプ
１７ 屈折管
２０ 容器本体
２０ａ 底面
２０ｂ 保持部
２１ 吸引容器
２１ａ 下端部
２１ｂ 上端部
２２ 排出口
２３ 測定容器
２３ａ 下端部
２３ｂ 上端部
２４ 連通管
３１ 吸引通路
３２ 真空ポンプ
３３ 流量計
４１ ｐＨセンサー
４２ ｐＨ計
【特許請求の範囲】
【請求項１】
焼却炉から排出される排ガス中の塩化水素の濃度を測定する測定方法であって、吸収液を供給して流れている排ガスの一部を連続的に吸引すると共に吸引した排ガスの水溶液を形成し、該水溶液に於ける水素イオンのイオン指数を連続的に測定して前記排ガスに於ける塩化水素の濃度を測定することを特徴とする塩化水素の測定方法。
【請求項２】
焼却炉から排出される排ガス中の塩化水素の濃度を測定するための測定装置であって、一方の端部が排ガスが流れる通路に開口し該通路を流れる排ガスを導通させる導通路と、前記導通路の他方の端部が開口し下方に導通路を介して導通された排ガスの水溶液が滞留すると共に該水溶液の水位を保持し得るように構成された容器と、前記容器に接続された吸引部材と、前記容器に滞留した水溶液に於ける水素イオンのイオン指数を測定すると共に測定結果を出力する測定部材と、を有することを特徴とする塩化水素の測定装置。
【請求項１】
焼却炉から排出される排ガス中の塩化水素の濃度を測定する測定方法であって、吸収液を供給して流れている排ガスの一部を連続的に吸引すると共に吸引した排ガスの水溶液を形成し、該水溶液に於ける水素イオンのイオン指数を連続的に測定して前記排ガスに於ける塩化水素の濃度を測定することを特徴とする塩化水素の測定方法。
【請求項２】
焼却炉から排出される排ガス中の塩化水素の濃度を測定するための測定装置であって、一方の端部が排ガスが流れる通路に開口し該通路を流れる排ガスを導通させる導通路と、前記導通路の他方の端部が開口し下方に導通路を介して導通された排ガスの水溶液が滞留すると共に該水溶液の水位を保持し得るように構成された容器と、前記容器に接続された吸引部材と、前記容器に滞留した水溶液に於ける水素イオンのイオン指数を測定すると共に測定結果を出力する測定部材と、を有することを特徴とする塩化水素の測定装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００６−２３４５４１（Ｐ２００６−２３４５４１Ａ）
【公開日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−４８４９８（Ｐ２００５−４８４９８）
【出願日】平成１７年２月２４日（２００５．２．２４）
【出願人】（０００１８５３７４）小池酸素工業株式会社 (64)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月２４日（２００５．２．２４）
【出願人】（０００１８５３７４）小池酸素工業株式会社 (64)
【Ｆターム（参考）】
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