塩基性染料と酸性染料による交互２段階式染毛料およびその染毛方法
【課題】人毛などのケラチン繊維に対し、染毛力が良好であるとともに、色変化が少なく、耐シャンプー・トリートメント性に優れた交互２段階式染毛料およびこれを用いた交互２段階式染毛法を提供する。
【解決手段】 塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整された染毛用の第１剤と、酸性染料を含有し、ｐＨ２〜４に調整された染毛用の第２剤からなる染毛料であって、前記第１剤と前記第２剤のいずれかが先染めに使用され、残りの一方が後染めに使用されることを特徴とする交互２段階式染毛料およびその染毛方法である
【解決手段】 塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整された染毛用の第１剤と、酸性染料を含有し、ｐＨ２〜４に調整された染毛用の第２剤からなる染毛料であって、前記第１剤と前記第２剤のいずれかが先染めに使用され、残りの一方が後染めに使用されることを特徴とする交互２段階式染毛料およびその染毛方法である
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、人毛などのケラチン繊維に対し、染毛力が良好であるとともに、色変化が少なく、耐シャンプー・トリートメント性に優れた交互２段階式染毛料およびこれを用いた交互２段階式染毛方法を提供する。
【背景技術】
【０００２】
従来、塩基性染料または酸性染料を用いた半永久染毛料は、酸化染料を用いた酸化染毛剤と比較して毛髪の損傷が少なく、また安全性や簡便性に優れている。この塩基性および酸性染毛料には、塩基性染料または酸性染料、芳香族アルコール等の有機溶剤、ｐＨ調整剤の酸またはアルカリ、および使用時の垂れ落ちを防ぐ増粘剤が配合されている。ほとんどは染料として塩基性染料または酸性染料が使用された1段階式染毛方法であるが、しかし、第１段階において直接染料で染毛し、第２段階において染料前駆物質に過酸化水素などの酸化剤を用いる酸化染料、いわゆる永久的染毛剤による染毛法が記載されている（特許文献１参照）。しかし酸化染料を使用するこの方法では、酸化剤の使用を避けることができず、皮膚に対する刺激性の緩和は不可能である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特表２００３−５０８４１８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
従来の単独で塩基性染料または酸性染料を用いた１段階式染毛方法では、本発明の２段階式染毛料の各々２倍の染料濃度で使用しても、シャンプーおよびトリートメントで繰り返し洗浄した時に、染着していた染料が徐々に脱着して、濃度低下や色相変化が大きいという問題があった。
【０００５】
本発明は上記課題に鑑みてなされたもので、染毛力が良好であるとともに、耐シャンプー・トリートメント性が、塩基性染料または酸性染料を単独で使用した場合よりも優れた、交互２段階式染毛料およびこれを用いた交互２段階式染毛方法を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち本発明は、塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整された染毛用の第１剤と、酸性染料を含有し、ｐＨ２〜４に調整された染毛用の第２剤からなる染毛料であって、前記第１剤と前記第２剤のいずれかが先染めに使用され、残りの一方が後染めに使用されることを特徴とする、交互２段階式染毛料である。
また、塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整された染毛用の第１剤と、酸性染料を含有し、ｐＨ２〜４に調整された染毛用の第２剤からなる染毛料を使用し、前記第１剤と前記第２剤のいずれかを毛髪に染色し、水で洗浄する先染めの第１段階と、残りの一方を毛髪に染色し、水で洗浄する後染めの第２段階とを有することを特徴とする、交互２段階式染毛方法である。
【０００７】
本発明の交互２段階式染毛料は、染毛力が良好であるとともに、耐シャンプー・トリートメント性に優れた理由は、（１）まず第１段階で第１剤を使用し、第２段階で第２剤を使用した場合、第１剤中の塩基性染料がｐＨ５〜８において、ケラチン繊維のカルボキシアニオン基とイオン結合して染色し、第２段階として第２剤を重ねて染毛する際、第２剤中の酸性染料が、ｐＨ２〜４の最適ｐＨ値で、ケラチン繊維のアミノカチオンとイオン結合して染色する。（２）第１段階で第２剤を使用し、第２段階で第１剤を使用した場合、第２剤中の酸性染料がｐＨ２〜４の最適ｐＨ値で、ケラチン繊維のアミノカチオンとイオン結合し、その後第1剤中の塩基性染料がｐＨ５〜８において、ケラチン繊維のカルボキシアニオン基とイオン結合して染色する。両方法においては、同時に、第1段階で染毛されている塩基性染料または酸性染料との間に結合が一部起こり、耐シャンプー・トリートメント性を向上させているものと考えられる。
同浴に塩基性染料と酸性染料両方の染料を含有させ、１段階のみで染色しようとすると、両染料同士の結着力が強くコンプレックスを形成し、ケラチン繊維に強く染毛しない欠点がある。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、人毛などのケラチン繊維に対して、染毛力が良好であるとともに、色変化が少なく、耐シャンプー・トリートメント性に優れた交互２段階式染毛料およびその染毛方法が提供されるという効果を奏する。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明について詳述する。
【００１０】
本発明の染毛料は第１剤と第２剤とからなり、第１剤は塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整されており、第２剤は酸性染料を含有し、かつｐＨ２〜４に調整されている。そして第１剤、第２剤の少なくとも一方に有機溶剤が含有されている。更に好ましい態様として、第１剤、第２剤の少なくとも一方に高分子増粘剤が含有されている。また更に好ましい態様としては、活性剤が含有されている。
【００１１】
第１剤は有機酸、無機酸および／またはその塩、アルカリ剤を配合することにより、ｐＨ５〜８に調整される。ｐＨ５よりも低いと、染着効果および堅牢性が低下する。ｐＨ８よりも高いと皮膚への汚染が増大する。更に好ましくは、ｐＨ６〜７である。ｐＨの調整剤としては、クエン酸、クエン酸三ナトリウム、塩酸、燐酸、燐酸二ナトリウム、リン酸一カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、アンモニア水、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、ヒスチジン、アルギニン等を調節し使用する。その配合量は、０．１〜１０質量％である。
【００１２】
第２剤は、ｐＨ２〜４に調整される。ｐＨ２よりも低いと、皮膚への刺激がありｐＨ４よりも高いと染着効果および堅牢性が低下する。更に好ましくは、ｐＨ２．５〜３．５である。ｐＨを上記範囲に調整するためのｐＨ調整剤としては、有機酸、無機酸、アルカリ剤等が用いられる。有機酸、無機酸およびその塩、アルカリ剤は第１剤と同様のものが使用される。これら有機酸、無機酸、アルカリ剤等のｐＨ調整剤は１種または２種以上を用いることができる。その配合量は、０．１〜１０質量％である。
【００１３】
本発明の交互２段階式染毛料の第１剤中に必須成分として含有される塩基性染料の配合量は、第１剤中に０．０１〜５質量％であるのが好ましく、より好ましくは０．０５〜２質量％である。
【００１４】
塩基性染料としては、染毛料に通常用いられ得る塩基性染料であれば特に限定されるものでなく、例えばBasic Blue 75、Basic Red 51、Basic Red 76、Basic Blue 99、Basic Brown 16、Basic Brown 17、Basic Yellow 57、 Basic Yellow 87、Basic Orange 31等が挙げられる。これら塩基性染料は１種または２種以上を用いることができる。
【００１５】
本発明の交互２段階式染毛料の第２剤中に必須成分として含有される酸性染料の配合量は、第２剤中に０．０１〜５重量％であるのが好ましく、より好ましくは０．０５〜２質量％である。
【００１６】
酸性染料としては、染毛料に通常用いられ得る酸性染料であれば特に限定されるものでなく、例えば赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号、青色２号、赤色２０１号、赤色２２７号、赤色２２０号、赤色２３０号、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０５号、橙色２０７号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０６号、青色２０２号、青色２０３号、青色２０５号、赤色４０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０６号、だいだい色４０２号、黄色４０２号、黄色４０３号、黄色４０６号、黄色４０７号、褐色２０１号、緑色４０１号、緑色４０２号、紫色４０１号、黒色４０１号等が挙げられる。これら酸性染料は１種または２種以上を用いることができる。
【００１７】
本発明の第１剤、第２剤に含有される有機溶剤としては、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、シクロヘキサン、ブチルセルソルブ等の水に難溶性の脂肪族アルコール；ベンジルアルコール、２−フェノキシエタノール、フェニルエタノール、ベンジルオキシエタノール等の芳香族アルコール；テトラヒドロフルフリルアルコール、Ｎ−メチルピロリドン、エチレンカーボネート等の環状ケトン類やエーテル類；グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、ソルビトール、キシリトール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、ポリグリセリン、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル等の多価アルコール；エタノール、ブタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール等が挙げられる。これら有機溶剤は１種または２種以上を用いることができる。これらの中でもベンジルアルコール、２−フェノキシエタノール、ベンジルオキシエタノール等の芳香族アルコールが染毛力の点から好ましく用いられる。さらには、上記芳香族アルコールと、低級アルコール、多価アルコールの中から選ばれるいずれか１種以上とを有機溶剤として用いるのが、染毛力の点からより好ましい。
【００１８】
これら有機溶剤は、第１剤および第２剤の少なくとも一方に含有されるのが好ましいが、最も好ましくは、第１剤、第２剤にともに有機溶剤を配合することにより、人毛に対して均一に、高濃度に染着でき、耐シャンプー・トリートメント性に優れる。有機溶剤の配合量は、第１剤、第２剤ともに２〜４０質量％であるのが染毛力の点から好ましく、より好ましくは５〜２０質量％である。
【００１９】
本発明の第１剤、第２剤に含有される増粘剤としては、例えばメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース系高分子化合物、グアーガム、キサンタンガム、トラガントガム、アラビアガム、ガッチガム、カラヤガムなどのガム系高分子化合物、デキストリンなどのデンプン系高分子化合物、アルギン酸ナトリウムなどの天然系高分子化合物、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アミド、アクリル酸メタクリル酸共重合体などの合成高分子化合物などが挙げられる。これらの中でも施術後、流す時に良好な毛髪の感触を得るために、セルロース系高分子化合物およびガム系高分子化合物が好ましい。これら増粘剤は１種または２種以上を用いることができる。
【００２０】
増粘剤は、第１剤および第２剤の少なくとも一方に含有されるが、皮膚へのたれ落ち防止の点から、第１剤、第２剤の両者に含有されるのが好ましい。これら増粘剤の配合量は、本発明の効果が得られる範囲であれば特に限定されるものでないが、配合される剤中に０．１〜２０質量％であるのが好ましく、より好ましいのは０．５〜１０質量％である。
【００２１】
第１剤、第２剤には、感触改良及び染毛力の改良のためにそれぞれ所望により、油性成分、界面活性剤等を配合することができる。
【００２２】
油性成分としては、例えばアボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、テトラオクタン酸ペンタエリスリット、トリイソパルミチン酸グリセリン等の液体油脂；流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素油；ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−２−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸−Ｎ−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール、トリー２−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２−エチルヘキサノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、エチルラウレート、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等の合成エステル油；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状シリコーン等が挙げられる。これらの油性成分は、１種または２種以上を用いることができる。
【００２３】
油性成分の配合量は、第１剤、第２剤とも０．０１〜１０質量％配合するのが好ましく、より好ましくは０．１〜５質量％である。
【００２４】
界面活性剤としては、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等、任意に選択することができる。
【００２５】
親油性非イオン界面活性剤としては、例えばソルビタンモノオレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールスルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類；モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、ジイソステアリン酸ジグリセリン、α，α'−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸類；モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類；硬化ヒマシ油誘体、グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。
【００２６】
親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）ソルビタンモノラウレート、ＰＯＥソルビタンモノステアレート、ＰＯＥソルビタンモノオレート、ＰＯＥソルビタンテトラオレート等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥソルビットモノラウレート、ＰＯＥソルビットモノオエート、ＰＯＥソルビットペンタオレエート、ＰＯＥソルビットモノステアレート等のＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類；ＰＯＥモノオレート、ジステアリン酸エチレングリコール等のＰＯＥ脂肪酸エステル類；ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥ−２−オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥオクチルフェニルエーテル類、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥジノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類；ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）グリコール等のプルロニック型類；ＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−２−デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、テトロニック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰエチレンジアミン縮合物類；ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸ジエステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥヒマシ油誘導体；ＰＯＥソルビットミツロウ等のＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体；ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミド；ＰＯＥ脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキサイド、トリオレイルリン酸等が挙げられる。
【００２７】
アニオン性界面活性剤としては、例えばラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩；ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸ジエタノールアミン、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸アンモニウム等のアルキル及びアルキルアリルエーテル硫酸エステル塩；硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウム、高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル塩、硫酸化油硫酸化ヒマシ油、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸、ＰＯＥオレイルエーテルリン酸、ＰＯＥセチルエーテルリン酸、ＰＯＥステアリルエーテルリン酸、ＰＯＥアルキルエーテルリン酸、ＰＯＥアルキルフェニルエーテルリン酸、及びその塩（ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩）等のリン酸エステル塩；α−オレフィンスルホン酸塩、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルロチルタウリンナトリウム等の高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩；アルキルベンゼンスルホン酸塩ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、スルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、ＰＯＥスルホコハク酸二ナトリウム、ＰＯＥスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク酸ＰＯＥラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二ナトリウム等のスルホコハク酸塩、高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸塩、オレイン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸などのナトリウム塩およびカリウム塩、トリエタノールアミン塩あるいはアンモニウム塩等が挙げられる。
【００２８】
カチオン界面活性剤としては、例えば塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、ＰＯＥアルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等などが挙げられる。
【００２９】
両性界面活性剤としては、グリシン型両性界面活性剤、アミノプロピオン酸型両性界面活性剤、アミノ酢酸型界面活性剤、スルホベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシノイル−カルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルベタインナトリウム液、ビス（ステアリル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルＮ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナトリウムドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタイン液等が挙げられる。
【００３０】
界面活性剤は、分散剤、可溶化剤、乳化剤、感触改良剤として用いられ、その配合量は、第１剤、第２剤とも、０．０１〜１０質量％程度であるのが好ましい。
【００３１】
本発明の染毛料は、本発明の効果が損なわれない範囲で、通常染毛料や染毛剤に用いられる他の成分、例えば、金属イオン封鎖剤、タンパク質加水分解物、防腐剤、香料、顔料、脂肪酸、エステル等も適宜、配合することができる。
【００３２】
本発明の染毛方法は、上該塩基性染毛料および酸性染毛料を用いて第１剤、第２剤を別々に毛髪に染色することを特徴とする染毛方法であり、第１剤または第２剤を毛髪に染色する第１段階と、第１段階とは異なる残りの第２剤または第１剤を毛髪に染色する第２段階とからなり、かつ、第1段階の後に第２段階を行うことにより毛髪を染色する方法で、第１段階と第２段階の間に、洗い流して乾燥させたり、また加温することもできる。毛髪の染色は３０℃〜５０℃に加温し、５〜３０分間かけて毛髪内部に浸透させることが好ましく、染色後は、洗い流す等の手段により毛髪から余分な第１剤、第２剤を除去することが好ましい。
【実施例】
【００３３】
以下に本発明を実施例に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものでない。なお、配合量は質量％を示す。第１剤と第２剤との割合を変え、交互２段階式染色したものを実施例１〜７に、塩基性染料のみ、酸性染料単独の場合を比較例１〜２に、塩基性染料と酸性染料を同浴で染色したものを比較例３に示す。
【００３４】
表１に記載の実施例１〜７および比較例１〜３について、各成分を調整し、それぞれ第１剤、第２剤を得た。なお、比較例３は塩基性染料および酸性染料を含有する製剤である。次いで、実施例１〜３および７は、第１段階として、毛髪１質量部に対し第１剤１０質量部を採り、４５℃で２０分染色し、水洗後、第２段階として、毛髪１質量部に対し第２剤１０質量部を採り、４５℃で２０分染色し、水洗、乾燥して検体を得た。実施例４〜６は第１段階として第２剤を、第２段階として第１剤を用いた以外は、実施例１〜３と同様にして検体を得た。比較例１は、毛髪１質量部に対し第１剤１０質量部を取り、４５℃で２０分染色し、水洗、乾燥して検体を得た。比較例２は、毛髪１質量部に対し第２剤１０質量部を取り、４５℃で２０分染色し、水洗、乾燥して検体を得た。比較例３は毛髪1質量部に対し、製剤10質量部を採り、４５℃で２０分染色し、水洗、乾燥して検体を得た。次いで、下記に示す評価方法により、染毛力、耐シャンプー・トリートメント性について評価した。その結果を表１に示した。なお、毛髪は株式会社ビューラックス製白髪１００％ＢＭ−Ｗを使用した。
【００３５】
染毛力は株式会社カラーテクノシステム社製分光測色計ＪＳ５５５により分光反射率を測定し、下記のKbeluka-Munkの式により光学濃度Ｋ／Ｓdを求め評価した。なおＫ／Ｓd値の高い方が濃度は高く染毛力が大きいことを示す。
ΣＫ／Ｓλ＝Σ(1−Ｒλ) 2／２Ｒλ
Ｒλ：反射率（％）／ １００
λ ：３８０〜７８０ｎｍの１０ｎｍ間隔
Ｋ／Ｓd＝染毛のΣＫ／Ｓλ−白髪のΣＫ／Ｓλ
【００３６】
耐シャンプー・トリートメント性は未試験検体に対する下記耐シャンプー・トリートメント性試験検体のＫ／Ｓdの割合（残存率％）、色差（ΔＥ*）および彩度差（ΔＨ*）を求め評価した。なお、ΔＥ*、ΔＨ*は株式会社カラーテクノシステム社製分光測色計ＪＳ５５５によりＬ*、ａ*、ｂ*を測定し下記に示す式により求めた。ΔＥ*は小さい方が変退色は少なく、またΔＨ*は小さい方が色相変化は少なく、耐シャンプー・トリートメント性に優れていることを示す。
【００３７】
耐シャンプー・トリートメント性試験：
検体を下記のシャンプー処理を行ない、水洗し、さらに下記のトリートメント処理を行ない、水洗し、この処理を５回繰り返した。
＜シャンプー処理＞
シャンプー液 ５％ラウリル硫酸ナトリウム水溶液
浴比 １：１０（染毛１質量部に対してシャンプー液１０質量部）
温度時間 ４５℃×２０ｍｉｎ
＜トリートメント処理＞
トリートメント液 ５％塩化ステアリルトリメチルアンモニウム水溶液
浴比 １：１０（染毛１質量部に対してシャンプー液１０質量部）
温度時間 ４５℃×２０ｍｉｎ
【００３８】
ΔＥ*、およびΔＨ*の算出式：
なお、Ｌ*、ａ*、ｂ*の添字０および１は、それぞれシャンプー・トリートメント処理前および処理後の測定値を表す。
【００３９】
実施例１〜７、比較例１〜３の試験結果を表１に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】
実施例１〜７の２段階染色黒は、比較例１の単独の塩基性染料黒、比較例２の単独の酸性染料黒および比較例３の塩基性染料・酸性染料同浴染め黒よりも、残存率％が高く、また色差（ΔＥ*）および彩度差（ΔＨ*）も小さく、耐シャンプー・トリートメント性の向上効果が認められた。
なお、実施例１〜３および実施例７の酸性染料含有の第２剤後染めの方が実施例４〜６の塩基性染料含有の第１剤後染めよりΔＨ*が小さく、試験後の色相変化が少なく、より効果的であった。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明は、人毛などのケラチン繊維に対し、染毛力が良好で、かつ色変化も少なく耐シャンプー・トリートメント性に優れた交互２段階式染毛料および交互２段階式染毛方法を提供する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、人毛などのケラチン繊維に対し、染毛力が良好であるとともに、色変化が少なく、耐シャンプー・トリートメント性に優れた交互２段階式染毛料およびこれを用いた交互２段階式染毛方法を提供する。
【背景技術】
【０００２】
従来、塩基性染料または酸性染料を用いた半永久染毛料は、酸化染料を用いた酸化染毛剤と比較して毛髪の損傷が少なく、また安全性や簡便性に優れている。この塩基性および酸性染毛料には、塩基性染料または酸性染料、芳香族アルコール等の有機溶剤、ｐＨ調整剤の酸またはアルカリ、および使用時の垂れ落ちを防ぐ増粘剤が配合されている。ほとんどは染料として塩基性染料または酸性染料が使用された1段階式染毛方法であるが、しかし、第１段階において直接染料で染毛し、第２段階において染料前駆物質に過酸化水素などの酸化剤を用いる酸化染料、いわゆる永久的染毛剤による染毛法が記載されている（特許文献１参照）。しかし酸化染料を使用するこの方法では、酸化剤の使用を避けることができず、皮膚に対する刺激性の緩和は不可能である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特表２００３−５０８４１８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
従来の単独で塩基性染料または酸性染料を用いた１段階式染毛方法では、本発明の２段階式染毛料の各々２倍の染料濃度で使用しても、シャンプーおよびトリートメントで繰り返し洗浄した時に、染着していた染料が徐々に脱着して、濃度低下や色相変化が大きいという問題があった。
【０００５】
本発明は上記課題に鑑みてなされたもので、染毛力が良好であるとともに、耐シャンプー・トリートメント性が、塩基性染料または酸性染料を単独で使用した場合よりも優れた、交互２段階式染毛料およびこれを用いた交互２段階式染毛方法を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち本発明は、塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整された染毛用の第１剤と、酸性染料を含有し、ｐＨ２〜４に調整された染毛用の第２剤からなる染毛料であって、前記第１剤と前記第２剤のいずれかが先染めに使用され、残りの一方が後染めに使用されることを特徴とする、交互２段階式染毛料である。
また、塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整された染毛用の第１剤と、酸性染料を含有し、ｐＨ２〜４に調整された染毛用の第２剤からなる染毛料を使用し、前記第１剤と前記第２剤のいずれかを毛髪に染色し、水で洗浄する先染めの第１段階と、残りの一方を毛髪に染色し、水で洗浄する後染めの第２段階とを有することを特徴とする、交互２段階式染毛方法である。
【０００７】
本発明の交互２段階式染毛料は、染毛力が良好であるとともに、耐シャンプー・トリートメント性に優れた理由は、（１）まず第１段階で第１剤を使用し、第２段階で第２剤を使用した場合、第１剤中の塩基性染料がｐＨ５〜８において、ケラチン繊維のカルボキシアニオン基とイオン結合して染色し、第２段階として第２剤を重ねて染毛する際、第２剤中の酸性染料が、ｐＨ２〜４の最適ｐＨ値で、ケラチン繊維のアミノカチオンとイオン結合して染色する。（２）第１段階で第２剤を使用し、第２段階で第１剤を使用した場合、第２剤中の酸性染料がｐＨ２〜４の最適ｐＨ値で、ケラチン繊維のアミノカチオンとイオン結合し、その後第1剤中の塩基性染料がｐＨ５〜８において、ケラチン繊維のカルボキシアニオン基とイオン結合して染色する。両方法においては、同時に、第1段階で染毛されている塩基性染料または酸性染料との間に結合が一部起こり、耐シャンプー・トリートメント性を向上させているものと考えられる。
同浴に塩基性染料と酸性染料両方の染料を含有させ、１段階のみで染色しようとすると、両染料同士の結着力が強くコンプレックスを形成し、ケラチン繊維に強く染毛しない欠点がある。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、人毛などのケラチン繊維に対して、染毛力が良好であるとともに、色変化が少なく、耐シャンプー・トリートメント性に優れた交互２段階式染毛料およびその染毛方法が提供されるという効果を奏する。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明について詳述する。
【００１０】
本発明の染毛料は第１剤と第２剤とからなり、第１剤は塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整されており、第２剤は酸性染料を含有し、かつｐＨ２〜４に調整されている。そして第１剤、第２剤の少なくとも一方に有機溶剤が含有されている。更に好ましい態様として、第１剤、第２剤の少なくとも一方に高分子増粘剤が含有されている。また更に好ましい態様としては、活性剤が含有されている。
【００１１】
第１剤は有機酸、無機酸および／またはその塩、アルカリ剤を配合することにより、ｐＨ５〜８に調整される。ｐＨ５よりも低いと、染着効果および堅牢性が低下する。ｐＨ８よりも高いと皮膚への汚染が増大する。更に好ましくは、ｐＨ６〜７である。ｐＨの調整剤としては、クエン酸、クエン酸三ナトリウム、塩酸、燐酸、燐酸二ナトリウム、リン酸一カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、アンモニア水、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、ヒスチジン、アルギニン等を調節し使用する。その配合量は、０．１〜１０質量％である。
【００１２】
第２剤は、ｐＨ２〜４に調整される。ｐＨ２よりも低いと、皮膚への刺激がありｐＨ４よりも高いと染着効果および堅牢性が低下する。更に好ましくは、ｐＨ２．５〜３．５である。ｐＨを上記範囲に調整するためのｐＨ調整剤としては、有機酸、無機酸、アルカリ剤等が用いられる。有機酸、無機酸およびその塩、アルカリ剤は第１剤と同様のものが使用される。これら有機酸、無機酸、アルカリ剤等のｐＨ調整剤は１種または２種以上を用いることができる。その配合量は、０．１〜１０質量％である。
【００１３】
本発明の交互２段階式染毛料の第１剤中に必須成分として含有される塩基性染料の配合量は、第１剤中に０．０１〜５質量％であるのが好ましく、より好ましくは０．０５〜２質量％である。
【００１４】
塩基性染料としては、染毛料に通常用いられ得る塩基性染料であれば特に限定されるものでなく、例えばBasic Blue 75、Basic Red 51、Basic Red 76、Basic Blue 99、Basic Brown 16、Basic Brown 17、Basic Yellow 57、 Basic Yellow 87、Basic Orange 31等が挙げられる。これら塩基性染料は１種または２種以上を用いることができる。
【００１５】
本発明の交互２段階式染毛料の第２剤中に必須成分として含有される酸性染料の配合量は、第２剤中に０．０１〜５重量％であるのが好ましく、より好ましくは０．０５〜２質量％である。
【００１６】
酸性染料としては、染毛料に通常用いられ得る酸性染料であれば特に限定されるものでなく、例えば赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号、青色２号、赤色２０１号、赤色２２７号、赤色２２０号、赤色２３０号、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０５号、橙色２０７号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０６号、青色２０２号、青色２０３号、青色２０５号、赤色４０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０６号、だいだい色４０２号、黄色４０２号、黄色４０３号、黄色４０６号、黄色４０７号、褐色２０１号、緑色４０１号、緑色４０２号、紫色４０１号、黒色４０１号等が挙げられる。これら酸性染料は１種または２種以上を用いることができる。
【００１７】
本発明の第１剤、第２剤に含有される有機溶剤としては、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、シクロヘキサン、ブチルセルソルブ等の水に難溶性の脂肪族アルコール；ベンジルアルコール、２−フェノキシエタノール、フェニルエタノール、ベンジルオキシエタノール等の芳香族アルコール；テトラヒドロフルフリルアルコール、Ｎ−メチルピロリドン、エチレンカーボネート等の環状ケトン類やエーテル類；グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、ソルビトール、キシリトール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、ポリグリセリン、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル等の多価アルコール；エタノール、ブタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール等が挙げられる。これら有機溶剤は１種または２種以上を用いることができる。これらの中でもベンジルアルコール、２−フェノキシエタノール、ベンジルオキシエタノール等の芳香族アルコールが染毛力の点から好ましく用いられる。さらには、上記芳香族アルコールと、低級アルコール、多価アルコールの中から選ばれるいずれか１種以上とを有機溶剤として用いるのが、染毛力の点からより好ましい。
【００１８】
これら有機溶剤は、第１剤および第２剤の少なくとも一方に含有されるのが好ましいが、最も好ましくは、第１剤、第２剤にともに有機溶剤を配合することにより、人毛に対して均一に、高濃度に染着でき、耐シャンプー・トリートメント性に優れる。有機溶剤の配合量は、第１剤、第２剤ともに２〜４０質量％であるのが染毛力の点から好ましく、より好ましくは５〜２０質量％である。
【００１９】
本発明の第１剤、第２剤に含有される増粘剤としては、例えばメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース系高分子化合物、グアーガム、キサンタンガム、トラガントガム、アラビアガム、ガッチガム、カラヤガムなどのガム系高分子化合物、デキストリンなどのデンプン系高分子化合物、アルギン酸ナトリウムなどの天然系高分子化合物、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アミド、アクリル酸メタクリル酸共重合体などの合成高分子化合物などが挙げられる。これらの中でも施術後、流す時に良好な毛髪の感触を得るために、セルロース系高分子化合物およびガム系高分子化合物が好ましい。これら増粘剤は１種または２種以上を用いることができる。
【００２０】
増粘剤は、第１剤および第２剤の少なくとも一方に含有されるが、皮膚へのたれ落ち防止の点から、第１剤、第２剤の両者に含有されるのが好ましい。これら増粘剤の配合量は、本発明の効果が得られる範囲であれば特に限定されるものでないが、配合される剤中に０．１〜２０質量％であるのが好ましく、より好ましいのは０．５〜１０質量％である。
【００２１】
第１剤、第２剤には、感触改良及び染毛力の改良のためにそれぞれ所望により、油性成分、界面活性剤等を配合することができる。
【００２２】
油性成分としては、例えばアボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、テトラオクタン酸ペンタエリスリット、トリイソパルミチン酸グリセリン等の液体油脂；流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素油；ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−２−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸−Ｎ−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール、トリー２−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２−エチルヘキサノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、エチルラウレート、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等の合成エステル油；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状シリコーン等が挙げられる。これらの油性成分は、１種または２種以上を用いることができる。
【００２３】
油性成分の配合量は、第１剤、第２剤とも０．０１〜１０質量％配合するのが好ましく、より好ましくは０．１〜５質量％である。
【００２４】
界面活性剤としては、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等、任意に選択することができる。
【００２５】
親油性非イオン界面活性剤としては、例えばソルビタンモノオレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールスルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類；モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、ジイソステアリン酸ジグリセリン、α，α'−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸類；モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類；硬化ヒマシ油誘体、グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。
【００２６】
親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）ソルビタンモノラウレート、ＰＯＥソルビタンモノステアレート、ＰＯＥソルビタンモノオレート、ＰＯＥソルビタンテトラオレート等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥソルビットモノラウレート、ＰＯＥソルビットモノオエート、ＰＯＥソルビットペンタオレエート、ＰＯＥソルビットモノステアレート等のＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類；ＰＯＥモノオレート、ジステアリン酸エチレングリコール等のＰＯＥ脂肪酸エステル類；ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥ−２−オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥオクチルフェニルエーテル類、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥジノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類；ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）グリコール等のプルロニック型類；ＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−２−デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、テトロニック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰエチレンジアミン縮合物類；ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸ジエステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥヒマシ油誘導体；ＰＯＥソルビットミツロウ等のＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体；ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミド；ＰＯＥ脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキサイド、トリオレイルリン酸等が挙げられる。
【００２７】
アニオン性界面活性剤としては、例えばラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩；ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸ジエタノールアミン、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸アンモニウム等のアルキル及びアルキルアリルエーテル硫酸エステル塩；硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウム、高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル塩、硫酸化油硫酸化ヒマシ油、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸、ＰＯＥオレイルエーテルリン酸、ＰＯＥセチルエーテルリン酸、ＰＯＥステアリルエーテルリン酸、ＰＯＥアルキルエーテルリン酸、ＰＯＥアルキルフェニルエーテルリン酸、及びその塩（ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩）等のリン酸エステル塩；α−オレフィンスルホン酸塩、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルロチルタウリンナトリウム等の高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩；アルキルベンゼンスルホン酸塩ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、スルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、ＰＯＥスルホコハク酸二ナトリウム、ＰＯＥスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク酸ＰＯＥラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二ナトリウム等のスルホコハク酸塩、高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸塩、オレイン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸などのナトリウム塩およびカリウム塩、トリエタノールアミン塩あるいはアンモニウム塩等が挙げられる。
【００２８】
カチオン界面活性剤としては、例えば塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、ＰＯＥアルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等などが挙げられる。
【００２９】
両性界面活性剤としては、グリシン型両性界面活性剤、アミノプロピオン酸型両性界面活性剤、アミノ酢酸型界面活性剤、スルホベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシノイル−カルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルベタインナトリウム液、ビス（ステアリル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルＮ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナトリウムドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタイン液等が挙げられる。
【００３０】
界面活性剤は、分散剤、可溶化剤、乳化剤、感触改良剤として用いられ、その配合量は、第１剤、第２剤とも、０．０１〜１０質量％程度であるのが好ましい。
【００３１】
本発明の染毛料は、本発明の効果が損なわれない範囲で、通常染毛料や染毛剤に用いられる他の成分、例えば、金属イオン封鎖剤、タンパク質加水分解物、防腐剤、香料、顔料、脂肪酸、エステル等も適宜、配合することができる。
【００３２】
本発明の染毛方法は、上該塩基性染毛料および酸性染毛料を用いて第１剤、第２剤を別々に毛髪に染色することを特徴とする染毛方法であり、第１剤または第２剤を毛髪に染色する第１段階と、第１段階とは異なる残りの第２剤または第１剤を毛髪に染色する第２段階とからなり、かつ、第1段階の後に第２段階を行うことにより毛髪を染色する方法で、第１段階と第２段階の間に、洗い流して乾燥させたり、また加温することもできる。毛髪の染色は３０℃〜５０℃に加温し、５〜３０分間かけて毛髪内部に浸透させることが好ましく、染色後は、洗い流す等の手段により毛髪から余分な第１剤、第２剤を除去することが好ましい。
【実施例】
【００３３】
以下に本発明を実施例に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものでない。なお、配合量は質量％を示す。第１剤と第２剤との割合を変え、交互２段階式染色したものを実施例１〜７に、塩基性染料のみ、酸性染料単独の場合を比較例１〜２に、塩基性染料と酸性染料を同浴で染色したものを比較例３に示す。
【００３４】
表１に記載の実施例１〜７および比較例１〜３について、各成分を調整し、それぞれ第１剤、第２剤を得た。なお、比較例３は塩基性染料および酸性染料を含有する製剤である。次いで、実施例１〜３および７は、第１段階として、毛髪１質量部に対し第１剤１０質量部を採り、４５℃で２０分染色し、水洗後、第２段階として、毛髪１質量部に対し第２剤１０質量部を採り、４５℃で２０分染色し、水洗、乾燥して検体を得た。実施例４〜６は第１段階として第２剤を、第２段階として第１剤を用いた以外は、実施例１〜３と同様にして検体を得た。比較例１は、毛髪１質量部に対し第１剤１０質量部を取り、４５℃で２０分染色し、水洗、乾燥して検体を得た。比較例２は、毛髪１質量部に対し第２剤１０質量部を取り、４５℃で２０分染色し、水洗、乾燥して検体を得た。比較例３は毛髪1質量部に対し、製剤10質量部を採り、４５℃で２０分染色し、水洗、乾燥して検体を得た。次いで、下記に示す評価方法により、染毛力、耐シャンプー・トリートメント性について評価した。その結果を表１に示した。なお、毛髪は株式会社ビューラックス製白髪１００％ＢＭ−Ｗを使用した。
【００３５】
染毛力は株式会社カラーテクノシステム社製分光測色計ＪＳ５５５により分光反射率を測定し、下記のKbeluka-Munkの式により光学濃度Ｋ／Ｓdを求め評価した。なおＫ／Ｓd値の高い方が濃度は高く染毛力が大きいことを示す。
ΣＫ／Ｓλ＝Σ(1−Ｒλ) 2／２Ｒλ
Ｒλ：反射率（％）／ １００
λ ：３８０〜７８０ｎｍの１０ｎｍ間隔
Ｋ／Ｓd＝染毛のΣＫ／Ｓλ−白髪のΣＫ／Ｓλ
【００３６】
耐シャンプー・トリートメント性は未試験検体に対する下記耐シャンプー・トリートメント性試験検体のＫ／Ｓdの割合（残存率％）、色差（ΔＥ*）および彩度差（ΔＨ*）を求め評価した。なお、ΔＥ*、ΔＨ*は株式会社カラーテクノシステム社製分光測色計ＪＳ５５５によりＬ*、ａ*、ｂ*を測定し下記に示す式により求めた。ΔＥ*は小さい方が変退色は少なく、またΔＨ*は小さい方が色相変化は少なく、耐シャンプー・トリートメント性に優れていることを示す。
【００３７】
耐シャンプー・トリートメント性試験：
検体を下記のシャンプー処理を行ない、水洗し、さらに下記のトリートメント処理を行ない、水洗し、この処理を５回繰り返した。
＜シャンプー処理＞
シャンプー液 ５％ラウリル硫酸ナトリウム水溶液
浴比 １：１０（染毛１質量部に対してシャンプー液１０質量部）
温度時間 ４５℃×２０ｍｉｎ
＜トリートメント処理＞
トリートメント液 ５％塩化ステアリルトリメチルアンモニウム水溶液
浴比 １：１０（染毛１質量部に対してシャンプー液１０質量部）
温度時間 ４５℃×２０ｍｉｎ
【００３８】
ΔＥ*、およびΔＨ*の算出式：
なお、Ｌ*、ａ*、ｂ*の添字０および１は、それぞれシャンプー・トリートメント処理前および処理後の測定値を表す。
【００３９】
実施例１〜７、比較例１〜３の試験結果を表１に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】
実施例１〜７の２段階染色黒は、比較例１の単独の塩基性染料黒、比較例２の単独の酸性染料黒および比較例３の塩基性染料・酸性染料同浴染め黒よりも、残存率％が高く、また色差（ΔＥ*）および彩度差（ΔＨ*）も小さく、耐シャンプー・トリートメント性の向上効果が認められた。
なお、実施例１〜３および実施例７の酸性染料含有の第２剤後染めの方が実施例４〜６の塩基性染料含有の第１剤後染めよりΔＨ*が小さく、試験後の色相変化が少なく、より効果的であった。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明は、人毛などのケラチン繊維に対し、染毛力が良好で、かつ色変化も少なく耐シャンプー・トリートメント性に優れた交互２段階式染毛料および交互２段階式染毛方法を提供する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整された染毛用の第１剤と、酸性染料を含有し、ｐＨ２〜４に調整された染毛用の第２剤からなる染毛料であって、前記第１剤と前記第２剤のいずれかが先染めに使用され、残りの一方が後染めに使用されることを特徴とする、交互２段階式染毛料。
【請求項２】
前記第１剤、前記第２剤の少なくとも一方に有機溶剤を含有してなる請求項１記載の交互２段階式染毛料。
【請求項３】
前記第１剤、前記第２剤の少なくとも一方に高分子増粘剤を含有してなる請求項１または請求項２に記載の交互２段階式染毛料。
【請求項４】
有機溶剤として芳香族アルコールの１種または２種以上を配合してなる請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の交互２段階式染毛料。
【請求項５】
前記第１剤、前記第２剤の少なくとも一方に油性成分および界面活性剤の中から選ばれる１種または２種以上を配合してなる請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の交互２段階式染毛料。
【請求項６】
塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整された染毛用の第１剤と、酸性染料を含有し、ｐＨ２〜４に調整された染毛用の第２剤からなる染毛料を使用し、前記第１剤と前記第２剤のいずれかを毛髪に染色し、水で洗浄する先染めの第１段階と、残りの一方を毛髪に染色し、水で洗浄する後染めの第２段階とを有することを特徴とする、交互２段階式染毛方法。
【請求項１】
塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整された染毛用の第１剤と、酸性染料を含有し、ｐＨ２〜４に調整された染毛用の第２剤からなる染毛料であって、前記第１剤と前記第２剤のいずれかが先染めに使用され、残りの一方が後染めに使用されることを特徴とする、交互２段階式染毛料。
【請求項２】
前記第１剤、前記第２剤の少なくとも一方に有機溶剤を含有してなる請求項１記載の交互２段階式染毛料。
【請求項３】
前記第１剤、前記第２剤の少なくとも一方に高分子増粘剤を含有してなる請求項１または請求項２に記載の交互２段階式染毛料。
【請求項４】
有機溶剤として芳香族アルコールの１種または２種以上を配合してなる請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の交互２段階式染毛料。
【請求項５】
前記第１剤、前記第２剤の少なくとも一方に油性成分および界面活性剤の中から選ばれる１種または２種以上を配合してなる請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の交互２段階式染毛料。
【請求項６】
塩基性染料を含有し、ｐＨ５〜８に調整された染毛用の第１剤と、酸性染料を含有し、ｐＨ２〜４に調整された染毛用の第２剤からなる染毛料を使用し、前記第１剤と前記第２剤のいずれかを毛髪に染色し、水で洗浄する先染めの第１段階と、残りの一方を毛髪に染色し、水で洗浄する後染めの第２段階とを有することを特徴とする、交互２段階式染毛方法。
【公開番号】特開２０１１−４６６１４（Ｐ２０１１−４６６１４Ａ）
【公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１９３９６０（Ｐ２００９−１９３９６０）
【出願日】平成２１年８月２５日（２００９．８．２５）
【出願人】（０００００５３１５）保土谷化学工業株式会社 (107)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月２５日（２００９．８．２５）
【出願人】（０００００５３１５）保土谷化学工業株式会社 (107)
【Ｆターム（参考）】
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