増粘されたパーソナルケア組成物
【課題】 酸性および塩基性組成物の両方を増粘するために有利に使用できるポリマーレオロジー調節剤を含む組成物を提供する。
【解決手段】 (1) (i) アクリル酸のC１〜C６アルキルエステルおよびメタクリル酸のC１〜C６アルキルエステルからなる群より選ばれたアクリレートモノマー(a)5〜80重量％、(ii)少なくとも１個の窒素または硫黄原子を含むビニル置換複素環式化合物、（メタ）アクリルアミド、モノ−若しくはジ（C１〜C４）アルキルアミノ（C１〜C４）アルキル（メタ）アクリレート、モノ−若しくはジ（C１〜C４）アルキルアミノ（C１〜C４）アルキル（メタ）アクリルアミドからなる群より選ばれたモノマー(b)5〜80重量％、および、(ii)会合性モノマー(c)0〜30重量％、からなる群より選ばれたモノマーの重合により製造されたポリマーレオロジー調節剤、並びに、(2) 化粧品活性剤を含む、増粘されたパーソナルケア組成物。
【解決手段】 (1) (i) アクリル酸のC１〜C６アルキルエステルおよびメタクリル酸のC１〜C６アルキルエステルからなる群より選ばれたアクリレートモノマー(a)5〜80重量％、(ii)少なくとも１個の窒素または硫黄原子を含むビニル置換複素環式化合物、（メタ）アクリルアミド、モノ−若しくはジ（C１〜C４）アルキルアミノ（C１〜C４）アルキル（メタ）アクリレート、モノ−若しくはジ（C１〜C４）アルキルアミノ（C１〜C４）アルキル（メタ）アクリルアミドからなる群より選ばれたモノマー(b)5〜80重量％、および、(ii)会合性モノマー(c)0〜30重量％、からなる群より選ばれたモノマーの重合により製造されたポリマーレオロジー調節剤、並びに、(2) 化粧品活性剤を含む、増粘されたパーソナルケア組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はアクリレートをベースとするポリマーレオロジー調節剤を含むパーソナルケア組成物に関する。
【０００２】
レオロジー調節剤は、一般に、水性組成物のレオロジー特性を調節しまたは変更するために使用される。このような特性は、制限することなく、粘度、流速、時間経過にわたる粘度の変化に対する安定性およびこのような水性組成物中に粒子を懸濁することができる能力を含む。使用される調節剤の特定のタイプは、調節されるべき特定の水性組成物および調節された水性組成物の特定の最終用途に依存するであろう。従来のレオロジー調節剤の例は、セルロース誘導体、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム塩および他の水溶性巨大分子のような増粘剤、並びに、酸性基を有するモノマーが主鎖上に導入されているコポリマーエマルジョンを含む。
【０００３】
水性組成物を増粘することが知られているレオロジー調節剤の別のクラスは、会合性調節剤として通常に参照されるものである。このような会合性調節剤は米国特許第4,743,698 号、第4,600,761 号、再発行特許第33,156号、第4,792,343 号、第4,384,096 号、第3,657,175 号、第5,102,936 号および第5,294,692 号に報告されている。記載の通り、「アルカリ膨潤性」増粘剤は、塩基を添加し、それにより、増粘された組成物のｐＨはアルカリ性へと上がった時に有効になるが、増粘剤は酸性ｐＨを有する水性組成物を増粘しない。これらのタイプの増粘剤は、また、カチオン性成分を含む系において相溶性でないと信じられる。
【０００４】
調節剤を含む水性組成物への酸の添加により「活性化される」他のレオロジー調節剤も報告されている。記載される通り、エマルジョンはコロイド安定剤を使用したラジカル乳化重合により製造される。エマルジョンは増粘されるべき組成物と混合され、その後、混合物中に酸が添加され、それにより、系のｐＨは６．５〜０．５に低下される。これらの増粘剤は、特定の酸性水性組成物を増粘するのに有効であるが、塩基性ｐＨを有する水性組成物を増粘するのには有効でないことが報告されている。
【０００５】
粘度の変化に安定であり、そしてエマルジョンの形態のときに時間経過時に相分離に対して安定であり、そして酸性および塩基性組成物の両方を増粘するために有利に使用できるポリマーレオロジー調節剤を開発することは望ましいであろう。
【０００６】
本発明は、パーソナルケア組成物に望ましい化粧品特性を付与するために有効な量の少なくとも１種の化粧品活性剤、および、ポリマーレオロジー調節剤を含まない同様の組成物と比較して、パーソナルケア組成物を増粘するために有効な量のアクリレートベースのポリマーレオロジー調節剤を含む、パーソナルケア組成物に関する。
【０００７】
本発明は、パーソナルケア組成物に関し、この組成物は、ポリマーレオロジー調節剤（ＰＲＭ）、ここで、ＰＲＭは、アクリル酸のＣ１〜Ｃ６アルキルエステルおよびメタクリル酸のＣ１〜Ｃ６アルキルエステルからなる群より選ばれたアクリレートモノマー（ａ）約５〜約８０重量％、少なくとも１個の窒素または硫黄原子を含むビニル置換複素環式化合物、（メタ）アクリルアミド、モノ−若しくはジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレート、および、モノ−若しくはジ（Ｃ１〜Ｃ４ ）アルキルアミノ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（メタ）アクリルアミドからなる群より選ばれたモノマー（ｂ）約５〜約８０重量％、並びに、会合性モノマー(an associative monomer)（ｃ）０〜約３０重量％を重合することにより製造され、ここで、全ての百分率はＰＲＭを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準とする、並びに、化粧品活性剤（ＣＡＡ）を含む。
【０００８】
ＰＲＭは、粉末、溶液、分散体およびエマルジョンを含めた、様々な形態でパーソナルケア組成物中に導入されてよい。様々な形態でのアクリレートベースのポリマーを製造するための従来の方法は、アクリレートベースのポリマーの重合の技術の当業者により容易に知られている。このような方法は、例えば、溶液重合、沈殿重合および乳化重合を含む。ＰＲＭはクリームおよびローションのような水性パーソナルケア製品並びにコンディショナー、シャンプー、整髪剤、ジェル、ムース、スプレーおよびダイのようなヘアケア製品を増粘するために使用されることができる。
【０００９】
本発明のＰＲＭの使用は水性パーソナルケア組成物を増粘するのに特に有用であるが、ＰＲＭは少量の水を含むかまたは水を全く含まないパーソナルケア組成物を増粘するために使用されることもできる。例えば、水を全く含まないかまたは殆ど全く含まないパーソナルケア組成物において、ＰＲＭはＰＲＭが可溶性または分散性であり且つパーソナルケア組成物中に従来から使用されてきた溶剤中に溶解されるかまたは分散され、そして非水性組成物中に導入されることができる。ＰＲＭは、配合前に溶剤中に溶解されまたは分散されて、溶液または分散体が他の成分に加えられるか、または、ＰＲＭは他の配合成分および溶剤とともに固体の状態で加えられ、それにより、増粘された組成物を製造するかのいずれであってもよい。
【００１０】
本発明のＰＲＭはアクリレートベースのポリマーのエマルジョンの形態であり、それは、驚くべきことに、酸性および塩基性ｐＨの両方の水性組成物のためのＰＲＭとして有用であることが判った。用語「ＰＲＭ」およびポリマー増粘剤は明細書中において相互互換的に使用される。最も好ましい形態において、エマルジョンは安定であり、標準温度および圧力で、時間の経過、例えば、１〜５日の経過時に、評価できるほどの相分離または粘度の変化が生じないことを意味する。
【００１１】
アクリレートモノマーは、アクリル酸とメチル、エチルまたはプロピルアルコールのようなＣ１〜Ｃ６アルコールとから製造されたエステルおよびメタクリル酸とＣ１〜Ｃ６アルコールとから製造されたエステルからなる群より選ばれる。好ましいアクリレートモノマーは、アクリル酸のＣ２〜Ｃ６アルキルエステルを含む。更により好ましいアクリレートモノマーはアクリル酸エチルである。約５〜約８０重量％のアクリレートモノマーは本発明の組成物を製造するために使用され、好ましくは約１５〜約７０重量％、そしてより好ましくは約４０〜７０重量％のアクリレートモノマーは使用され、ここで、全ての百分率はポリマーを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準とする。
【００１２】
ＰＲＭの安定な水性エマルジョンが要求されるときには、ＰＲＭの製造の際に、本発明においてアクリル酸メチルは使用してはならない。というのは、時間経過とともに粘度変化に対して不安定なエマルジョンとなることが判ったからである。意外なことに、アクリル酸エチルを用いて、ポリマーコロイド安定剤の非存在下で製造したポリマーは、アクリル酸メチルを用いて、ポリマーコロイド安定剤の非存在下で製造したポリマーと比較したときに、時間経過とともに粘度変化に対して安定性を付与し、また、アクリル酸メチルを用いて製造したエマルジョンは粘度変化に対して不安定であることが判った。
【００１３】
アクリレートエステルに加えて、少なくとも１個の窒素または硫黄原子を含むビニル置換複素環式化合物、（メタ）アクリルアミド、モノ−若しくはジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレート、モノ−若しくはジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（メタ）アクリルアミドからなる群より選ばれたモノマーはアクリレートエステルと重合される。代表的なモノマーは、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルアクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルアクリルアミドおよびＮ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルメタクリルアミドを含む。約５〜約８０重量％のモノマーは本発明の調節剤を製造するために使用され、好ましくは約１０〜約７０重量％、そしてより好ましくは約２０〜約６０重量％のモノマーは使用され、全ての百分率はポリマーを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準とする。
【００１４】
会合性モノマーの使用は任意であるが、特定の好ましい態様において、会合性モノマーは、ポリマーを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準として、約０．１〜約３０重量％の量で、アクリレートモノマーおよびモノマー（ｂ）とともに使用される。使用されるときには、会合性モノマーは好ましくは約０．１〜約１０重量％の範囲のレベルで使用される。このようなモノマーは、米国特許第3,657,175 号、第4,384,096 号、第4,616,074 号、第4,743,698 号、第4,792,343 号、第5,011,978 号、第5,102,936 号、第5,294,692 号、再発行特許第33,156号に開示されているものを含み、それらの内容を、全体に示したかのように、本明細書中に取り入れる。更に、式ＣＨ２＝ＣＲ’ＣＨ２ＯＡｍＢｎＡｐＲのアリルエーテル（式中、Ｒ’は水素またはメチルであり、Ａはプロピレンオキシまたはブチレンオキシであり、Ｂはエチレンオキシであり、ｎは０または整数であり、ｍおよびｐは０またはｎより小さい整数であり、そしてＲは少なくとも８個の炭素原子の疎水性基である。）を含む。好ましい会合性モノマーは、米国特許第5,294,692 号（Barronら) に開示されているような、１，２−ブチレンオキシドおよび１，２−エチレンオキシドのＣ１〜Ｃ４アルコキシ末端ブロックコポリマーを含むノニオン性界面活性剤とモノエチレン系不飽和イソシアネートとのウレタン反応生成物；米国特許第4,616,074 号(Ruffner) に開示されているような、ノニオン性界面活性剤とα，β−エチレン系不飽和カルボン酸若しくはその酸無水物、好ましくはＣ３〜Ｃ４モノ−若しくはジカルボン酸またはその酸無水物、より好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸および無水イタコン酸からなる群より選ばれたカルボン酸またはその酸無水物との縮合により得られたエチレン系不飽和共重合性界面活性剤モノマー；米国特許第5,011,978 号(Barron ら) に開示されているような、モノエチレン系不飽和モノイソシアネートとアミン官能基を有するノニオン性界面活性剤との尿素反応生成物から選ばれた界面活性剤モノマー；および、米国再発行特許第33,156号(Shay ら) に開示されているような、モノヒドリックノニオン性界面活性剤とモノエチレン系不飽和モノイソシアネート、好ましくはα, α- ジメチル-m- イソプロペニルベンジルイソシアネートのようなエステル基を含まないものとのウレタン反応生成物であるノニオン性ウレタンモノマーを含む。特に好ましいのは、イタコン酸とノニオン性界面活性剤との縮合により得られたエチレン系不飽和共重合性界面活性剤モノマーである。このようなモノマーを製造するための方法は上記において導入した様々な特許明細書中に詳細に記載されている。
【００１５】
上記において議論した、要求され、そして好ましいモノマーに加えて、ポリマー中に架橋を提供するモノマーも、比較的に少量で、ポリマーを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準として、約２重量％以下で使用されてよい。使用されるときには、架橋性モノマーは、好ましくは、約０．１〜約１重量％のレベルで使用される。架橋性モノマーはマルチビニル置換芳香族モノマー、マルチビニル置換脂環式モノマー、フタル酸の二官能性エステル、メタクリル酸の二官能性エステル、アクリル酸の多官能性エステル、Ｎ−メチレン−ビス−アクリルアミドおよびマルチビニル置換脂肪族モノマー、例えば、ジエン、トリエンおよびテトラエンを含む。例示の架橋性モノマーは、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、1,2,4-トリビニルシクロヘキサン、1,5-ヘキサジエン、1,5,9-デカトリエン、1,9-デカジエン、1,5-ヘプタジエン、ジアリルフタレート、エチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ペンタ−およびテトラアクリレート、トリアリルペンタエリトリトール、オクタアリルスクロース、シクロパラフィン、シクロオレフィンおよびＮ−メチレン−ビスアクリルアミドを含む。ポリエチレングリコールジメタクリレートは、酸性水性組成物において増粘するために特に好ましい。濁りを最少にする傾向があるからである。
【００１６】
エマルジョンの形態での好ましいＰＲＭは、一工程乳化重合技術を用いてエマルジョンを形成することにより製造される。モノマー、水、ラジカル開始剤、モノマーの重合時に水中にポリマーを分散させるために有効な量の界面活性剤および、エマルジョンの合計重量を基準として約０．５〜約２０重量％のＣ２〜Ｃ１２直鎖若しくは枝分かれ一価アルコールおよび非ポリマー多価アルコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコールおよびグリセロールからなる群より選ばれたアルコールを、重合反応器中で混合し、モノマーを重合するために有効な時間、所望の温度に維持し、それにより、モノマー（ａ）およびモノマー（ｂ）のコポリマー、水、界面活性剤およびアルコールを含むポリマーエマルジョンを形成する。
【００１７】
重合容器の内容物は、好ましくは、モノマーの重合を行うために有効な温度および時間保持される。好ましくは重合反応は約３０℃で開始され、重合容器の内容物は約６０℃の温度に達する。反応時間は、約１時間〜約６時間であろう。乳化重合の当業者は、どの温度および時間の条件が要求されるかを容易に正確に確かめることができるであろう。この両方は当業者の周知のことだからである。
【００１８】
好ましくは、エマルジョンの合計重量を基準として、約１〜約１０重量％のアルコールは使用され、より好ましくは、約１〜約５重量％のアルコールは使用される。もし、エマルジョンを製造するのにアルコールが使用されず、または、不十分な量のアルコールが使用されるならば、得られるエマルジョンは経過時間とともに粘度変化に対して安定でないであろう。使用されるアルコールのレベルを最少にすることは望まれる。使用するアルコールの最大量は、実用上、コスト、引火性および揮発性有機化合物の環境上の懸念のような要因により制約されることができる。これらの要因を除いては、２０重量％を越える量のアルコールは使用できると考えられる。
【００１９】
安定なエマルジョンが要求されるときに、乳化重合によりエマルジョンを製造する際に、エマルジョンの特性、特に、エマルジョンの安定性を物質的に変える量で、ポリマーコロイド安定剤、例えば、ポリビニルアルコールを使用しないことは肝要である。好ましくは、ポリマーコロイド安定剤はエマルジョンの製造の際に使用されない。このようなポリマーコロイド安定剤の使用は経過時間にわたって粘度の変化または相分離に対して安定でないエマルジョンとなることが驚くべきことに発見された。従って、エマルジョンおよびこのエマルジョンを含むレオロジー調節剤はポリマーコロイド安定剤を本質的に含まないかまたはより好ましくは全く含まない。
【００２０】
ここで使用されるときに、ＣＡＡとは、化粧処置を行うための体、通常、皮膚、髪または爪に適用される、あらゆる材料、組成物または化合物を意味する。例示の薬剤は、軟化または平滑化のための軟化剤および潤滑剤、洗浄および他の目的のための界面活性剤、固定体を形成しまたは定着特性を向上させるための髪への局所塗膜のための天然または合成ポリマー等を含む。このようなＣＡＡは、制限することなく、鉱油、グリセリン、蜜蝋、ラノリン、アセチル化ラノリン、ステアリン酸、パルミチン酸、セチルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、オレフィンスルホン酸のナトリウム塩、様々なタンパク、ポリマー糖類、ポリクオーターニウン７(polyquaterniun 7)、ポリクオーターニウン４、ポリクオーターニウン１０およびポリクオーターニウン１１のようなコンデショニング剤、および、アクリレート／ＰＶＰコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー、アクリレートコポリマーおよびアクリレート／アクリルアミドコポリマー、アクリレート／ＶＡコポリマー、アクリルアミド／アクリレート／ＤＭＡＰＡ／メトキシＰＥＧメタクリレートコポリマーのような毛髪固定性樹脂を含む。このリストは例示の目的のみが意図され、そして化粧品活性剤という用語により含まれる材料を制限するものでない。
【００２１】
水性パーソナルケア組成物において、水は、ある種の化粧効果を有するであろうある種のＣＡＡを体の一部に適用するためのビヒクルであり、このような効果は軟化、洗浄、強化または固定性向上効果である。それは、ここでは、用語ＣＡＡに入る、化粧効果を提供するこのような材料の全てを含むことが意図されている。本発明のパーソナルケア組成物は、また、様々なタイプのＣＡＡ、着色剤、香料、保存剤等の組み合わせをも含む。ＣＡＡが使用されるレベルは、従来通りであり、そしてパーソナルケア組成物の当業者に知られている。
【００２２】
本発明は、また、ＰＲＭを含まない同様の組成物と比較して、パーソナルケア組成物の粘度を増加するために有効な量の本発明のＰＲＭを、少なくとも１種のＣＡＡと混合し、それにより、増粘されたパーソナルケア組成物を製造することを含む、増粘されたパーソナルケア組成物を製造するための方法を提供する。
【００２３】
ポリマーレオロジー調節剤は、組成物が配合されるときにパーソナルケア組成物中に混入されるか、または、ＰＲＭは既に配合されたパーソナルケア組成物に後添加されることができる。パーソナルケア組成物の製造の際に混入されるときには、ＰＲＭは、水またはＰＲＭが可溶性であるかまたは分散性である他の溶剤、ＣＡＡおよび必要および／または所望の他の成分、例えば、乳化剤と混合されることができる。安定なエマルジョンの形態で使用されるときには、エマルジョンはＣＡＡおよび他の成分と配合時に混合されるか、または、エマルジョンは事前に配合された組成物に後添加され、そしてブレンドされることができる。
【００２４】
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物を製造するために、できるかぎり少量のＰＲＭが使用され、パーソナルケア組成物を増粘するために有効な可能な最少量で使用される。パーソナルケア組成物を有効に増粘するために必要なＰＲＭの量は、特定のポリマーおよび特定のパーソナルケア組成物に依存するであろう。通常、増粘されたパーソナルケア組成物は、増粘されたパーソナルケア組成物の合計重量を基準として、約０．１〜約１０乾燥重量％のＰＲＭを含むであろう。好ましくは、増粘されたパーソナルケア組成物は約０．５〜約５乾燥重量％のＰＲＭを含むであろう。
【００２５】
ＰＲＭはパーソナルケア製品配合者の多くのニーズ、例えば、カチオン性成分との相溶性、増粘効率、ジェルの透明性、ｐＨ万能性（即ち、広い酸性−アルカリ性ｐＨ範囲にわたる増粘可能性）および塩に対する許容性を満たす。本発明のＰＲＭを使用するパーソナルケア組成物を説明する多くの実施例を下記において評価し、そして要約する。これらの例は、ヘアケア組成物およびスキンケア用途の両方に利点を有するものと思われるので、その両方の適用を含む。
【００２６】
次の実施例は本発明を例示するために示され、そして、本発明の範囲を制限するために使用されるべきでなく、その範囲は特許請求の範囲に示されるものである。
【００２７】
本発明のＰＲＭは上記に記載された乳化重合法により製造された。これらのＰＲＭはそれぞれＰＲＭ１Ａ、１Ｂおよび１Ｃである。各ＰＲＭのためのモノマー組成を表１に示す。ＰＲＭ１ＢおよびＰＲＭ１Ｃは会合性モノマーを使用して製造したが、ＰＲＭ１Ａは会合性モノマーを使用しなかった。
【００２８】
表１
モノマー（１） １Ａ １Ｂ １Ｃ
アクリル酸エチル ６０ ５７ ６０
ジメチルアミノエチル
メタクリレート ４０ ３８ ３７
会合性モノマー −− ５（２） ３（３）
（１）全ての値はＰＲＭを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準とした重量百分率である。
（２）セテス−２０イタコネート(ceteth-20 itaconate)
（３）セテス−２０アリルエーテル
【００２９】
プロトタイプのパーソナルケア配合物中の粘度上昇を測定することにより各ＰＲＭの増粘効率を評価した。粘度はブルックフィールドＲＶＦヘリオパス粘度計を用いて１０ｒｐｍで測定した。全ての粘度値はセンチポアズ（ｃｐ）単位で報告する。初期粘度測定値はパーソナルケア組成物が配合され、そして周囲温度および圧力で２４時間平衡にした後に取った。初期粘度が測定された後に、それぞれ、７日目および８日目の粘度を測定した。全ての場合に、ＰＲＭを含む配合物の粘度をＰＲＭを含まない対照物の粘度と比較した。評価した配合物を以下の配合物１〜９において説明する。漂白剤、例えば、過酸化物に対する安定性を決定するために、モデルシステムに対しても評価を行った。過酸化物安定性を、１％固体分の６％Ｈ２ Ｏ２ 溶液（Ｈ３ ＰＯ４ を用いてｐＨを３に調節）を合計で２０時間沸騰させることにより決定する。結果を残った％Ｈ２ Ｏ２ として報告する。
【００３０】
結果および議論
ＰＲＭは広い範囲のパーソナルケア製品において有用である。ここに示す例は様々な配合物、例えば、カチオン性αヒドロキシ酸（ＡＨＡ）クリーム、制汗ローション、ヘアコンディショナー、特殊シャンプー、ヘアジェルおよびスキンジェル、並びにヘアダイの粘度を上昇させるための有効性を強調する。評価した全てのＰＲＭはヘアケア系およびスキンケア系におけるパーソナルケアプロトタイプの粘度を上昇させるのに有効であった。
【００３１】
ＡＨＡクリーム
ＰＲＭの性能を配合物１において示したＡＨＡクリームにおいて評価した。このエマルジョンはｐＨが低く、そしてカチオン性界面活性剤を含む。ＰＲＭはカチオン適合性および酸性増粘性の両方を驚くべきことに示した。結果を表２に示す。
【００３２】
表２
ＰＲＭ ｐＨ 初期粘度（cp）８日目粘度（cp）８日目の対照の粘度の％
１Ａ 2.1 6,438 11,219 151
１Ｂ 2.2 37,000 28,563 384
なし（１） 2.1 10,344 7,438 100
１Ｃ 2.6 24,625 26,625 428
なし（２） 2.4 5,570 9,563 100
（１）および（２）；ＰＲＭ１Ａおよび１Ｂは同一の対照に対して同時に試験し、ＰＲＭ１ＣはＰＲＭ１Ａおよび１Ｂと関係なく、第二の、しかし、同様の対照と後に試験した。
【００３３】
明確に判るように、わずか０．５％の固体分のＰＲＭの添加はＰＲＭを含まないクリームと比較してカチオン性ＡＨＡクリームの粘度を上げるのに有用である。
【００３４】
制汗ローション
各ＰＲＭの性能を、配合物２において示した水性制汗ローションにおいて評価した。この低いｐＨのエマルジョンは、アルミニウムクロロヒドレートとして高レベルの電解質を含む。それ故、ＰＲＭは塩の許容性並びに低い粘度上昇を示す。結果を表３に示す。
【００３５】
表３
ＰＲＭ ｐＨ ７日目の粘度（ｃｐ）７日目の対照の粘度の％
１Ａ 4.1 2,888 74
１Ｂ 4.1 20,650 529
なし（１） 4.0 3,900 100
１Ｃ 4.3 3,325 Ｎ／Ａ
なし（２） 4.1 相分離 Ｎ／Ａ
（１）および（２）；ＰＲＭ１Ａおよび１Ｂは同一の対照に対して同時に試験し、ＰＲＭ１ＣはＰＲＭ１Ａおよび１Ｂと関係なく、第二の、しかし、同様の対照と後に試験した。対照（２） は不安定なエマルジョンにおいて形成し、即ち、相分離が生じ、その為、対照配合物の粘度の決定を行えなかった。
【００３６】
明らかに判るように、わずか１．０％固体分の会合性ＰＲＭは、ＰＲＭを含まない製品と比較して、水性の高い塩含有分の制汗ローションの粘度を有意に上昇させるのに有用である。
【００３７】
ヘアコンディショナー
ＰＲＭ１Ａおよび１Ｂは配合物３において示したリンスオフヘアコンディショナーにおいて評価した。この配合物は高い含有率のモノマーコンディショニング剤およびポリマーコンディショニング剤の両方を含む。表４に示した予期せぬ優れた粘度上昇は、２％固体分レベルで、水性のカチオンリッチな配合物の粘度を上昇するＰＲＭの驚くべき能力を示す。
【００３８】
表４
ＰＲＭ ｐＨ 初期粘度（ｃｐ） 対照の粘度の％
１Ａ 4.4 5,288 1,763
１Ｂ 4.3 18,488 6,163
なし 4.4 300 100
【００３９】
シャンプー
これらのＰＲＭを、配合物４に示したコンディショニングシャンプープロトタイプに配合した。表５に見られるように、ＰＲＭ１Ａおよび１Ｂは混合後にシャンプーの粘度を上昇させるのに等しく有効である。この為、ＰＲＭは非常に濃厚な界面活性剤系の粘度を上昇させることができることを示す。
【００４０】
表５
ＰＲＭ ｐＨ 初期粘度 対照の粘度の％
１Ａ 5.9 51,656 1,223
１Ｂ 6.0 54,000 1,278
なし 6.0 4,225 100
【００４１】
非常に濃厚な界面活性剤系の粘度を上げることができるＰＲＭの能力を示すために更なる研究を行った。ＰＲＭを、２０％ポリマー固体分の水性エマルジョンとして、購入した３種の市販のシャンプーに後添加し、評価した。シャンプーは、Johnson & Johnson から入手可能なマイルドベビーシャンプー、Chesebrough-Pond's USA Companyから入手可能な Rave （商標）湿潤化シャンプー、および、Proctor and Gambleから入手可能なPrell （商標）シャンプーを含む。ラベルに報告されている、これらの製品の成分を配合物５、６および７に示す。それぞれの市販のシャンプー中に含まれる特定の成分の使用の正確なレベルは権利のあるものであるかもしれないが、当業者により使用されるこのような成分のレベルの範囲は従来のものであり、そしてパーソナルケア組成物の当業者に知られているものである。表６に報告した結果に見られるように、ＰＲＭは全ての場合に粘度を上昇させるのに有効である。
【００４２】
表６
配合物 配合物ｐＨ ＰＲＭ 初期粘度（ｃｐ）対照の粘度の％
Johnson 7.8 １Ａ 17,344 2,313
Johnson 7.8 １Ｂ 21,469 2,863
Johnson 7.9 １Ｃ 17,375 2,317
Johnson 6.6 なし 750 100
Rave 8.8 １Ａ 21,906 8,762
Rave 8.9 １Ｂ 26,344 10,538
Rave 8.9 １Ｃ 17,938 7,175
Rave 5.66 なし 250 100
Prell 8.0 １Ａ 28,000 1,244
Prell 7.9 １Ｂ 30,844 1,371
Prell 8.0 １Ｃ 18,781 835
Prell 6.6 なし 2,250 100
【００４３】
ジェル
多くのヘアケアジェルおよびスキンケアジェルにとって透明性は重要な属性である。既存の増粘剤技術を用いて、十分な粘度を有する低ｐＨのローションまたはコンディショニングジェルは、通常、透明にできない。というのは、市販の透明増粘剤は低ｐＨおよび／またはカチオン性物質と非相溶性であり、そしてエマルジョンが必要であるからである。ＰＲＭ１Ｂおよび１Ｃは配合物９において示す２種の透明ＡＨＡジェルを増粘するために使用された。そのうちの１つは更なるコンディショナー（ポリクオーターニウム−４）を含み、そしてもう一方は含まない。表７に示す粘度結果は、ＰＲＭが透明ジェルの粘度を有効に上昇させることを示す。
【００４４】
表７
配合物 ＰＲＭ 初期粘度（ｃｐ）
＋コンディショナー １Ｂ 23,344
−コンディショナー １Ｂ 24,594
対照（１） なし ＜100
＋コンディショナー １Ｃ 21,063
−コンディショナー １Ｃ 20,594
対照（２） なし ＜250
（１）および（２）；ＰＲＭ１Ｂおよび１Ｃは別個の対照に対して互いに独立に試験した。
ヘアダイ
ヘアダイ系は、通常、使用の際に高いアルカリ性である。ＰＲＭは２つの成分をブレンドした後に２成分パーマネントヘアダイの粘度を上昇させるのに有効であることが判った。このことは、ポリマーが酸性発色剤中またはアルカリ性ダイ基剤中で輸送されるときの両方について当てはまる。表８に示した結果はＰＲＭ１ＢはClairol Inc.から入手可能なNice'n Easy （商標）市販ヘアダイ製品の粘度を上昇させるのに有効であることを明らかに示す。その組成は配合物９に示される。
【００４５】
表８
ＰＲＭ 輸送 ブレンドのｐＨ ブレンド後の粘度
１Ｂ 発色剤からのポリマー ９．７ 5,200
１Ｂ ダイ基剤からのポリマー ９．７ 4,713
なし（１） ９．７ 2,900
１Ｃ 発色剤からのポリマー ９．６ 4,500
１Ｃ ダイ基剤からのポリマー ９．６ 3,250
なし（２） ９．６ 1,900
（１）および（２）；ＰＲＭ１Ｂおよび１Ｃは別個の対照に対して互いに独立に試験した。
【００４６】
過酸化物安定性
過酸化水素との相溶性はヘアダイのような特定のパーソナルケア用途において重要な属性である。過酸化物相溶性のための標準スクリーン試験は２０時間沸騰試験である。２０時間沸騰履歴の前後で過酸化物濃度を測定する。初期過酸化物濃度の９２％を越える保持率は、通常、満足できる貯蔵安定性を示す製品であることの指標となる。ＰＲＭ１Ａおよび１Ｂは、１％固体分で、６％過酸化水素を使用して、Ｈ３ ＰＯ４ でｐＨを３に調節した試験で評価した。結果を表９に示す。
【００４７】
表９
ＰＲＭ ％過酸化物保持率
１Ａ ９８
１Ｂ ９９
【００４８】
これらの結果は、これらのＰＲＭが優れた過酸化物相溶性を示すことを示す。 ＰＲＭはパーソナルケア用途において非常に有望であることを示すようである。ＰＲＭはカチオン性物質、酸、塩基、塩および界面活性剤のような一般的なパーソナルケア成分の存在下で粘度を上昇させる。クリーム、ローション、制汗剤、ヘアコンディショナー、特殊シャンプー、ムース、ヘアジェルおよびスキンジェル、並びにヘアダイのような多種のヘアケアおよびスキンケア配合物の粘度は、比較的に低い濃度のこれらのポリマーにより向上される。更に、擬似塑性流動のような、パーソナルケアにとって注目される挙動がこれらのポリマーで明らかである。
【００４９】
配合物１
カチオン性ＡＨＡローション
成分 重量％
ＰＲＭ ０．５０（固体分）
プロピレングリコール ２．００
Ｎａ４ ＥＤＴＡ（３９％） ０．２５
オクチルメトキシシンナメート ４．００
塩化ラピリウム（lapyrium) ０．５０
塩化ステアピリウム(steapyrium) ０．５０
セテアリールアルコール ２．００
グリセリルステアレート／グリセリン ３．００
シクロメチコン ４．００
ジメチコン １．００
イソプロピルミリステート ２．００
グリコール酸（７０％） ４．２９
水 １００％までの残部
【００５０】
配合物２
水性制汗ローション
成分 重量％
ＰＲＭ １．００（固体分）
プロピレングリコール ４．００
アルミニウムクロロハイドレート（５０％） ４２．００
グリセリルステアレート／PEG-100 ステアレート ３．００
セテアリールアルコール ０．７５
グリセリルステアレート／グリセリン １．５０
シクロメチコン ２．００
水 １００％までの残部
【００５１】
配合物３
リンスオフヘアコンディショナー
成分 重量％
ＰＲＭ ２．００（固体分）
ポリクオーターニウム−１０(polyquaternium-10) ０．５０
グリセリン ２．００
ラネス−１５（laneth-15) １．００
セテアリールアルコール ２．５０
鉱油 ２．００
セチルアセテート／アセチル化ラノリンアルコール １．００
塩化セトリモニウム（２５％） ４．００
クエン酸（２０％） ｐＨ４となるまで
水 １００％までの残部
【００５２】
配合物４
コンディショニングシャンプー
成分 重量％
ＰＲＭ ２．００（固体分）
ポリクオーターニウム−１０ ０．７５
ラウリル硫酸ナトリウム（２９％） １７．００
ラウレス硫酸ナトリウム（２６％） １３．００
コカミドプロピルベタイン（３５％） ２．５０
コカミドＤＥＡ ４．５０
エチレングリコールジステアレート １．２５
ステアレス−２０ ０．３０
ジメチコン ３．００
クエン酸 ｐＨ６になるまで
水 １００％までの残部
【００５３】
配合物５
Johnson & Johnson Baby Shampoo
成分 重量％
ＰＲＭ ２．５０（固体分）
水
ＰＥＧ−８０ソルビタンラウレート
コカミドプロピルベタイン
トリデカセス硫酸ナトリウム
グリセリン
ラウロアンフォグリシネート
ＰＥＧ−１５０ジステアレート
ラウレス−１３カルボン酸ナトリウム
香料
ポリクオーターニウム−１０
ＥＤＴＡ四ナトリウム
クオーターニウム−１５
クエン酸
Ｄ＆Ｃイエロー＃１０
Ｄ＆Ｃオレンジ＃４
【００５４】
配合物６
Rave（商標）湿潤化シャンプー
成分 重量％
ＰＲＭ ２．５０（固体分）
水
ラウリル硫酸ナトリウム
コカミドプロピルベタイン
塩化ナトリウム
ポリクオーターニウム−１０
グリセリン
ポリクオーターニウム−７
オレス−３ホスフェート
香料
ＢＨＴ
ＥＤＴＡ四ナトリウム
ＤＭＤＭヒダントイン
ヨードプロピニルブチルカルバメート
レッド３３
イエロー５
【００５５】
配合物７
Prell （商標）シャンプー
成分 重量％
ＰＲＭ ２．５０（固体分）
水
ラウレス硫酸アンモニウム
ラウリル硫酸アンモニウム
コカミドＤＥＡ
キシレンスルホン酸アンモニウム
リン酸ナトリウム
香料
リン酸二ナトリウム
塩化ナトリウム
ＥＤＴＡ
ベンゾフェノン−２
メチルクロロイソチアゾリノン
メチルイソチアゾリノン
Ｄ＆Ｃグリーン＃８
ＦＤ＆Ｃブルー＃１
【００５６】
配合物８
コンディショニングジェル
成分 重量％ 重量％ 重量％
グリコール酸（７０％） ４．２９ ４．２９ ４．２９
ＰＲＭ ３．００ ３．００ −
ポリクオーターニウム−４ ０．５０ − −
水 100%までの残部 100% までの残部 100% までの残部
【００５７】
配合物９
Nice'n Easy （商標）ダイ成分
ナチュラルダークブラウン#120
成分 重量％
ＰＲＭ ３．０（固体分）
ダイ基剤
水
オレイン酸
プロピレングリコール
イソプロピルアルコール
ノノキシノール−２
ノノキシノール−４
エトキシジグリコール
水酸化アンモニウム
コカミドＤＥＡ
ＰＥＧ−８水素化タローアミン
硫酸化ヒマシ油
亜硫酸ナトリウム
エリトルビン酸
香料
ＥＤＴＡ
レソルシノール
ｐ−フェニレンジアミン
１−ナフトール
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミンスルフェート
発色剤
水
過酸化水素
ノノキシノール−９
ノノキシノール−４
リン酸
セチルアルコール
ステアリルアルコール
【技術分野】
【０００１】
本発明はアクリレートをベースとするポリマーレオロジー調節剤を含むパーソナルケア組成物に関する。
【０００２】
レオロジー調節剤は、一般に、水性組成物のレオロジー特性を調節しまたは変更するために使用される。このような特性は、制限することなく、粘度、流速、時間経過にわたる粘度の変化に対する安定性およびこのような水性組成物中に粒子を懸濁することができる能力を含む。使用される調節剤の特定のタイプは、調節されるべき特定の水性組成物および調節された水性組成物の特定の最終用途に依存するであろう。従来のレオロジー調節剤の例は、セルロース誘導体、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム塩および他の水溶性巨大分子のような増粘剤、並びに、酸性基を有するモノマーが主鎖上に導入されているコポリマーエマルジョンを含む。
【０００３】
水性組成物を増粘することが知られているレオロジー調節剤の別のクラスは、会合性調節剤として通常に参照されるものである。このような会合性調節剤は米国特許第4,743,698 号、第4,600,761 号、再発行特許第33,156号、第4,792,343 号、第4,384,096 号、第3,657,175 号、第5,102,936 号および第5,294,692 号に報告されている。記載の通り、「アルカリ膨潤性」増粘剤は、塩基を添加し、それにより、増粘された組成物のｐＨはアルカリ性へと上がった時に有効になるが、増粘剤は酸性ｐＨを有する水性組成物を増粘しない。これらのタイプの増粘剤は、また、カチオン性成分を含む系において相溶性でないと信じられる。
【０００４】
調節剤を含む水性組成物への酸の添加により「活性化される」他のレオロジー調節剤も報告されている。記載される通り、エマルジョンはコロイド安定剤を使用したラジカル乳化重合により製造される。エマルジョンは増粘されるべき組成物と混合され、その後、混合物中に酸が添加され、それにより、系のｐＨは６．５〜０．５に低下される。これらの増粘剤は、特定の酸性水性組成物を増粘するのに有効であるが、塩基性ｐＨを有する水性組成物を増粘するのには有効でないことが報告されている。
【０００５】
粘度の変化に安定であり、そしてエマルジョンの形態のときに時間経過時に相分離に対して安定であり、そして酸性および塩基性組成物の両方を増粘するために有利に使用できるポリマーレオロジー調節剤を開発することは望ましいであろう。
【０００６】
本発明は、パーソナルケア組成物に望ましい化粧品特性を付与するために有効な量の少なくとも１種の化粧品活性剤、および、ポリマーレオロジー調節剤を含まない同様の組成物と比較して、パーソナルケア組成物を増粘するために有効な量のアクリレートベースのポリマーレオロジー調節剤を含む、パーソナルケア組成物に関する。
【０００７】
本発明は、パーソナルケア組成物に関し、この組成物は、ポリマーレオロジー調節剤（ＰＲＭ）、ここで、ＰＲＭは、アクリル酸のＣ１〜Ｃ６アルキルエステルおよびメタクリル酸のＣ１〜Ｃ６アルキルエステルからなる群より選ばれたアクリレートモノマー（ａ）約５〜約８０重量％、少なくとも１個の窒素または硫黄原子を含むビニル置換複素環式化合物、（メタ）アクリルアミド、モノ−若しくはジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレート、および、モノ−若しくはジ（Ｃ１〜Ｃ４ ）アルキルアミノ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（メタ）アクリルアミドからなる群より選ばれたモノマー（ｂ）約５〜約８０重量％、並びに、会合性モノマー(an associative monomer)（ｃ）０〜約３０重量％を重合することにより製造され、ここで、全ての百分率はＰＲＭを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準とする、並びに、化粧品活性剤（ＣＡＡ）を含む。
【０００８】
ＰＲＭは、粉末、溶液、分散体およびエマルジョンを含めた、様々な形態でパーソナルケア組成物中に導入されてよい。様々な形態でのアクリレートベースのポリマーを製造するための従来の方法は、アクリレートベースのポリマーの重合の技術の当業者により容易に知られている。このような方法は、例えば、溶液重合、沈殿重合および乳化重合を含む。ＰＲＭはクリームおよびローションのような水性パーソナルケア製品並びにコンディショナー、シャンプー、整髪剤、ジェル、ムース、スプレーおよびダイのようなヘアケア製品を増粘するために使用されることができる。
【０００９】
本発明のＰＲＭの使用は水性パーソナルケア組成物を増粘するのに特に有用であるが、ＰＲＭは少量の水を含むかまたは水を全く含まないパーソナルケア組成物を増粘するために使用されることもできる。例えば、水を全く含まないかまたは殆ど全く含まないパーソナルケア組成物において、ＰＲＭはＰＲＭが可溶性または分散性であり且つパーソナルケア組成物中に従来から使用されてきた溶剤中に溶解されるかまたは分散され、そして非水性組成物中に導入されることができる。ＰＲＭは、配合前に溶剤中に溶解されまたは分散されて、溶液または分散体が他の成分に加えられるか、または、ＰＲＭは他の配合成分および溶剤とともに固体の状態で加えられ、それにより、増粘された組成物を製造するかのいずれであってもよい。
【００１０】
本発明のＰＲＭはアクリレートベースのポリマーのエマルジョンの形態であり、それは、驚くべきことに、酸性および塩基性ｐＨの両方の水性組成物のためのＰＲＭとして有用であることが判った。用語「ＰＲＭ」およびポリマー増粘剤は明細書中において相互互換的に使用される。最も好ましい形態において、エマルジョンは安定であり、標準温度および圧力で、時間の経過、例えば、１〜５日の経過時に、評価できるほどの相分離または粘度の変化が生じないことを意味する。
【００１１】
アクリレートモノマーは、アクリル酸とメチル、エチルまたはプロピルアルコールのようなＣ１〜Ｃ６アルコールとから製造されたエステルおよびメタクリル酸とＣ１〜Ｃ６アルコールとから製造されたエステルからなる群より選ばれる。好ましいアクリレートモノマーは、アクリル酸のＣ２〜Ｃ６アルキルエステルを含む。更により好ましいアクリレートモノマーはアクリル酸エチルである。約５〜約８０重量％のアクリレートモノマーは本発明の組成物を製造するために使用され、好ましくは約１５〜約７０重量％、そしてより好ましくは約４０〜７０重量％のアクリレートモノマーは使用され、ここで、全ての百分率はポリマーを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準とする。
【００１２】
ＰＲＭの安定な水性エマルジョンが要求されるときには、ＰＲＭの製造の際に、本発明においてアクリル酸メチルは使用してはならない。というのは、時間経過とともに粘度変化に対して不安定なエマルジョンとなることが判ったからである。意外なことに、アクリル酸エチルを用いて、ポリマーコロイド安定剤の非存在下で製造したポリマーは、アクリル酸メチルを用いて、ポリマーコロイド安定剤の非存在下で製造したポリマーと比較したときに、時間経過とともに粘度変化に対して安定性を付与し、また、アクリル酸メチルを用いて製造したエマルジョンは粘度変化に対して不安定であることが判った。
【００１３】
アクリレートエステルに加えて、少なくとも１個の窒素または硫黄原子を含むビニル置換複素環式化合物、（メタ）アクリルアミド、モノ−若しくはジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレート、モノ−若しくはジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（メタ）アクリルアミドからなる群より選ばれたモノマーはアクリレートエステルと重合される。代表的なモノマーは、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルアクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルアクリルアミドおよびＮ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルメタクリルアミドを含む。約５〜約８０重量％のモノマーは本発明の調節剤を製造するために使用され、好ましくは約１０〜約７０重量％、そしてより好ましくは約２０〜約６０重量％のモノマーは使用され、全ての百分率はポリマーを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準とする。
【００１４】
会合性モノマーの使用は任意であるが、特定の好ましい態様において、会合性モノマーは、ポリマーを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準として、約０．１〜約３０重量％の量で、アクリレートモノマーおよびモノマー（ｂ）とともに使用される。使用されるときには、会合性モノマーは好ましくは約０．１〜約１０重量％の範囲のレベルで使用される。このようなモノマーは、米国特許第3,657,175 号、第4,384,096 号、第4,616,074 号、第4,743,698 号、第4,792,343 号、第5,011,978 号、第5,102,936 号、第5,294,692 号、再発行特許第33,156号に開示されているものを含み、それらの内容を、全体に示したかのように、本明細書中に取り入れる。更に、式ＣＨ２＝ＣＲ’ＣＨ２ＯＡｍＢｎＡｐＲのアリルエーテル（式中、Ｒ’は水素またはメチルであり、Ａはプロピレンオキシまたはブチレンオキシであり、Ｂはエチレンオキシであり、ｎは０または整数であり、ｍおよびｐは０またはｎより小さい整数であり、そしてＲは少なくとも８個の炭素原子の疎水性基である。）を含む。好ましい会合性モノマーは、米国特許第5,294,692 号（Barronら) に開示されているような、１，２−ブチレンオキシドおよび１，２−エチレンオキシドのＣ１〜Ｃ４アルコキシ末端ブロックコポリマーを含むノニオン性界面活性剤とモノエチレン系不飽和イソシアネートとのウレタン反応生成物；米国特許第4,616,074 号(Ruffner) に開示されているような、ノニオン性界面活性剤とα，β−エチレン系不飽和カルボン酸若しくはその酸無水物、好ましくはＣ３〜Ｃ４モノ−若しくはジカルボン酸またはその酸無水物、より好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸および無水イタコン酸からなる群より選ばれたカルボン酸またはその酸無水物との縮合により得られたエチレン系不飽和共重合性界面活性剤モノマー；米国特許第5,011,978 号(Barron ら) に開示されているような、モノエチレン系不飽和モノイソシアネートとアミン官能基を有するノニオン性界面活性剤との尿素反応生成物から選ばれた界面活性剤モノマー；および、米国再発行特許第33,156号(Shay ら) に開示されているような、モノヒドリックノニオン性界面活性剤とモノエチレン系不飽和モノイソシアネート、好ましくはα, α- ジメチル-m- イソプロペニルベンジルイソシアネートのようなエステル基を含まないものとのウレタン反応生成物であるノニオン性ウレタンモノマーを含む。特に好ましいのは、イタコン酸とノニオン性界面活性剤との縮合により得られたエチレン系不飽和共重合性界面活性剤モノマーである。このようなモノマーを製造するための方法は上記において導入した様々な特許明細書中に詳細に記載されている。
【００１５】
上記において議論した、要求され、そして好ましいモノマーに加えて、ポリマー中に架橋を提供するモノマーも、比較的に少量で、ポリマーを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準として、約２重量％以下で使用されてよい。使用されるときには、架橋性モノマーは、好ましくは、約０．１〜約１重量％のレベルで使用される。架橋性モノマーはマルチビニル置換芳香族モノマー、マルチビニル置換脂環式モノマー、フタル酸の二官能性エステル、メタクリル酸の二官能性エステル、アクリル酸の多官能性エステル、Ｎ−メチレン−ビス−アクリルアミドおよびマルチビニル置換脂肪族モノマー、例えば、ジエン、トリエンおよびテトラエンを含む。例示の架橋性モノマーは、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、1,2,4-トリビニルシクロヘキサン、1,5-ヘキサジエン、1,5,9-デカトリエン、1,9-デカジエン、1,5-ヘプタジエン、ジアリルフタレート、エチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ペンタ−およびテトラアクリレート、トリアリルペンタエリトリトール、オクタアリルスクロース、シクロパラフィン、シクロオレフィンおよびＮ−メチレン−ビスアクリルアミドを含む。ポリエチレングリコールジメタクリレートは、酸性水性組成物において増粘するために特に好ましい。濁りを最少にする傾向があるからである。
【００１６】
エマルジョンの形態での好ましいＰＲＭは、一工程乳化重合技術を用いてエマルジョンを形成することにより製造される。モノマー、水、ラジカル開始剤、モノマーの重合時に水中にポリマーを分散させるために有効な量の界面活性剤および、エマルジョンの合計重量を基準として約０．５〜約２０重量％のＣ２〜Ｃ１２直鎖若しくは枝分かれ一価アルコールおよび非ポリマー多価アルコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコールおよびグリセロールからなる群より選ばれたアルコールを、重合反応器中で混合し、モノマーを重合するために有効な時間、所望の温度に維持し、それにより、モノマー（ａ）およびモノマー（ｂ）のコポリマー、水、界面活性剤およびアルコールを含むポリマーエマルジョンを形成する。
【００１７】
重合容器の内容物は、好ましくは、モノマーの重合を行うために有効な温度および時間保持される。好ましくは重合反応は約３０℃で開始され、重合容器の内容物は約６０℃の温度に達する。反応時間は、約１時間〜約６時間であろう。乳化重合の当業者は、どの温度および時間の条件が要求されるかを容易に正確に確かめることができるであろう。この両方は当業者の周知のことだからである。
【００１８】
好ましくは、エマルジョンの合計重量を基準として、約１〜約１０重量％のアルコールは使用され、より好ましくは、約１〜約５重量％のアルコールは使用される。もし、エマルジョンを製造するのにアルコールが使用されず、または、不十分な量のアルコールが使用されるならば、得られるエマルジョンは経過時間とともに粘度変化に対して安定でないであろう。使用されるアルコールのレベルを最少にすることは望まれる。使用するアルコールの最大量は、実用上、コスト、引火性および揮発性有機化合物の環境上の懸念のような要因により制約されることができる。これらの要因を除いては、２０重量％を越える量のアルコールは使用できると考えられる。
【００１９】
安定なエマルジョンが要求されるときに、乳化重合によりエマルジョンを製造する際に、エマルジョンの特性、特に、エマルジョンの安定性を物質的に変える量で、ポリマーコロイド安定剤、例えば、ポリビニルアルコールを使用しないことは肝要である。好ましくは、ポリマーコロイド安定剤はエマルジョンの製造の際に使用されない。このようなポリマーコロイド安定剤の使用は経過時間にわたって粘度の変化または相分離に対して安定でないエマルジョンとなることが驚くべきことに発見された。従って、エマルジョンおよびこのエマルジョンを含むレオロジー調節剤はポリマーコロイド安定剤を本質的に含まないかまたはより好ましくは全く含まない。
【００２０】
ここで使用されるときに、ＣＡＡとは、化粧処置を行うための体、通常、皮膚、髪または爪に適用される、あらゆる材料、組成物または化合物を意味する。例示の薬剤は、軟化または平滑化のための軟化剤および潤滑剤、洗浄および他の目的のための界面活性剤、固定体を形成しまたは定着特性を向上させるための髪への局所塗膜のための天然または合成ポリマー等を含む。このようなＣＡＡは、制限することなく、鉱油、グリセリン、蜜蝋、ラノリン、アセチル化ラノリン、ステアリン酸、パルミチン酸、セチルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、オレフィンスルホン酸のナトリウム塩、様々なタンパク、ポリマー糖類、ポリクオーターニウン７(polyquaterniun 7)、ポリクオーターニウン４、ポリクオーターニウン１０およびポリクオーターニウン１１のようなコンデショニング剤、および、アクリレート／ＰＶＰコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー、アクリレートコポリマーおよびアクリレート／アクリルアミドコポリマー、アクリレート／ＶＡコポリマー、アクリルアミド／アクリレート／ＤＭＡＰＡ／メトキシＰＥＧメタクリレートコポリマーのような毛髪固定性樹脂を含む。このリストは例示の目的のみが意図され、そして化粧品活性剤という用語により含まれる材料を制限するものでない。
【００２１】
水性パーソナルケア組成物において、水は、ある種の化粧効果を有するであろうある種のＣＡＡを体の一部に適用するためのビヒクルであり、このような効果は軟化、洗浄、強化または固定性向上効果である。それは、ここでは、用語ＣＡＡに入る、化粧効果を提供するこのような材料の全てを含むことが意図されている。本発明のパーソナルケア組成物は、また、様々なタイプのＣＡＡ、着色剤、香料、保存剤等の組み合わせをも含む。ＣＡＡが使用されるレベルは、従来通りであり、そしてパーソナルケア組成物の当業者に知られている。
【００２２】
本発明は、また、ＰＲＭを含まない同様の組成物と比較して、パーソナルケア組成物の粘度を増加するために有効な量の本発明のＰＲＭを、少なくとも１種のＣＡＡと混合し、それにより、増粘されたパーソナルケア組成物を製造することを含む、増粘されたパーソナルケア組成物を製造するための方法を提供する。
【００２３】
ポリマーレオロジー調節剤は、組成物が配合されるときにパーソナルケア組成物中に混入されるか、または、ＰＲＭは既に配合されたパーソナルケア組成物に後添加されることができる。パーソナルケア組成物の製造の際に混入されるときには、ＰＲＭは、水またはＰＲＭが可溶性であるかまたは分散性である他の溶剤、ＣＡＡおよび必要および／または所望の他の成分、例えば、乳化剤と混合されることができる。安定なエマルジョンの形態で使用されるときには、エマルジョンはＣＡＡおよび他の成分と配合時に混合されるか、または、エマルジョンは事前に配合された組成物に後添加され、そしてブレンドされることができる。
【００２４】
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物を製造するために、できるかぎり少量のＰＲＭが使用され、パーソナルケア組成物を増粘するために有効な可能な最少量で使用される。パーソナルケア組成物を有効に増粘するために必要なＰＲＭの量は、特定のポリマーおよび特定のパーソナルケア組成物に依存するであろう。通常、増粘されたパーソナルケア組成物は、増粘されたパーソナルケア組成物の合計重量を基準として、約０．１〜約１０乾燥重量％のＰＲＭを含むであろう。好ましくは、増粘されたパーソナルケア組成物は約０．５〜約５乾燥重量％のＰＲＭを含むであろう。
【００２５】
ＰＲＭはパーソナルケア製品配合者の多くのニーズ、例えば、カチオン性成分との相溶性、増粘効率、ジェルの透明性、ｐＨ万能性（即ち、広い酸性−アルカリ性ｐＨ範囲にわたる増粘可能性）および塩に対する許容性を満たす。本発明のＰＲＭを使用するパーソナルケア組成物を説明する多くの実施例を下記において評価し、そして要約する。これらの例は、ヘアケア組成物およびスキンケア用途の両方に利点を有するものと思われるので、その両方の適用を含む。
【００２６】
次の実施例は本発明を例示するために示され、そして、本発明の範囲を制限するために使用されるべきでなく、その範囲は特許請求の範囲に示されるものである。
【００２７】
本発明のＰＲＭは上記に記載された乳化重合法により製造された。これらのＰＲＭはそれぞれＰＲＭ１Ａ、１Ｂおよび１Ｃである。各ＰＲＭのためのモノマー組成を表１に示す。ＰＲＭ１ＢおよびＰＲＭ１Ｃは会合性モノマーを使用して製造したが、ＰＲＭ１Ａは会合性モノマーを使用しなかった。
【００２８】
表１
モノマー（１） １Ａ １Ｂ １Ｃ
アクリル酸エチル ６０ ５７ ６０
ジメチルアミノエチル
メタクリレート ４０ ３８ ３７
会合性モノマー −− ５（２） ３（３）
（１）全ての値はＰＲＭを製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準とした重量百分率である。
（２）セテス−２０イタコネート(ceteth-20 itaconate)
（３）セテス−２０アリルエーテル
【００２９】
プロトタイプのパーソナルケア配合物中の粘度上昇を測定することにより各ＰＲＭの増粘効率を評価した。粘度はブルックフィールドＲＶＦヘリオパス粘度計を用いて１０ｒｐｍで測定した。全ての粘度値はセンチポアズ（ｃｐ）単位で報告する。初期粘度測定値はパーソナルケア組成物が配合され、そして周囲温度および圧力で２４時間平衡にした後に取った。初期粘度が測定された後に、それぞれ、７日目および８日目の粘度を測定した。全ての場合に、ＰＲＭを含む配合物の粘度をＰＲＭを含まない対照物の粘度と比較した。評価した配合物を以下の配合物１〜９において説明する。漂白剤、例えば、過酸化物に対する安定性を決定するために、モデルシステムに対しても評価を行った。過酸化物安定性を、１％固体分の６％Ｈ２ Ｏ２ 溶液（Ｈ３ ＰＯ４ を用いてｐＨを３に調節）を合計で２０時間沸騰させることにより決定する。結果を残った％Ｈ２ Ｏ２ として報告する。
【００３０】
結果および議論
ＰＲＭは広い範囲のパーソナルケア製品において有用である。ここに示す例は様々な配合物、例えば、カチオン性αヒドロキシ酸（ＡＨＡ）クリーム、制汗ローション、ヘアコンディショナー、特殊シャンプー、ヘアジェルおよびスキンジェル、並びにヘアダイの粘度を上昇させるための有効性を強調する。評価した全てのＰＲＭはヘアケア系およびスキンケア系におけるパーソナルケアプロトタイプの粘度を上昇させるのに有効であった。
【００３１】
ＡＨＡクリーム
ＰＲＭの性能を配合物１において示したＡＨＡクリームにおいて評価した。このエマルジョンはｐＨが低く、そしてカチオン性界面活性剤を含む。ＰＲＭはカチオン適合性および酸性増粘性の両方を驚くべきことに示した。結果を表２に示す。
【００３２】
表２
ＰＲＭ ｐＨ 初期粘度（cp）８日目粘度（cp）８日目の対照の粘度の％
１Ａ 2.1 6,438 11,219 151
１Ｂ 2.2 37,000 28,563 384
なし（１） 2.1 10,344 7,438 100
１Ｃ 2.6 24,625 26,625 428
なし（２） 2.4 5,570 9,563 100
（１）および（２）；ＰＲＭ１Ａおよび１Ｂは同一の対照に対して同時に試験し、ＰＲＭ１ＣはＰＲＭ１Ａおよび１Ｂと関係なく、第二の、しかし、同様の対照と後に試験した。
【００３３】
明確に判るように、わずか０．５％の固体分のＰＲＭの添加はＰＲＭを含まないクリームと比較してカチオン性ＡＨＡクリームの粘度を上げるのに有用である。
【００３４】
制汗ローション
各ＰＲＭの性能を、配合物２において示した水性制汗ローションにおいて評価した。この低いｐＨのエマルジョンは、アルミニウムクロロヒドレートとして高レベルの電解質を含む。それ故、ＰＲＭは塩の許容性並びに低い粘度上昇を示す。結果を表３に示す。
【００３５】
表３
ＰＲＭ ｐＨ ７日目の粘度（ｃｐ）７日目の対照の粘度の％
１Ａ 4.1 2,888 74
１Ｂ 4.1 20,650 529
なし（１） 4.0 3,900 100
１Ｃ 4.3 3,325 Ｎ／Ａ
なし（２） 4.1 相分離 Ｎ／Ａ
（１）および（２）；ＰＲＭ１Ａおよび１Ｂは同一の対照に対して同時に試験し、ＰＲＭ１ＣはＰＲＭ１Ａおよび１Ｂと関係なく、第二の、しかし、同様の対照と後に試験した。対照（２） は不安定なエマルジョンにおいて形成し、即ち、相分離が生じ、その為、対照配合物の粘度の決定を行えなかった。
【００３６】
明らかに判るように、わずか１．０％固体分の会合性ＰＲＭは、ＰＲＭを含まない製品と比較して、水性の高い塩含有分の制汗ローションの粘度を有意に上昇させるのに有用である。
【００３７】
ヘアコンディショナー
ＰＲＭ１Ａおよび１Ｂは配合物３において示したリンスオフヘアコンディショナーにおいて評価した。この配合物は高い含有率のモノマーコンディショニング剤およびポリマーコンディショニング剤の両方を含む。表４に示した予期せぬ優れた粘度上昇は、２％固体分レベルで、水性のカチオンリッチな配合物の粘度を上昇するＰＲＭの驚くべき能力を示す。
【００３８】
表４
ＰＲＭ ｐＨ 初期粘度（ｃｐ） 対照の粘度の％
１Ａ 4.4 5,288 1,763
１Ｂ 4.3 18,488 6,163
なし 4.4 300 100
【００３９】
シャンプー
これらのＰＲＭを、配合物４に示したコンディショニングシャンプープロトタイプに配合した。表５に見られるように、ＰＲＭ１Ａおよび１Ｂは混合後にシャンプーの粘度を上昇させるのに等しく有効である。この為、ＰＲＭは非常に濃厚な界面活性剤系の粘度を上昇させることができることを示す。
【００４０】
表５
ＰＲＭ ｐＨ 初期粘度 対照の粘度の％
１Ａ 5.9 51,656 1,223
１Ｂ 6.0 54,000 1,278
なし 6.0 4,225 100
【００４１】
非常に濃厚な界面活性剤系の粘度を上げることができるＰＲＭの能力を示すために更なる研究を行った。ＰＲＭを、２０％ポリマー固体分の水性エマルジョンとして、購入した３種の市販のシャンプーに後添加し、評価した。シャンプーは、Johnson & Johnson から入手可能なマイルドベビーシャンプー、Chesebrough-Pond's USA Companyから入手可能な Rave （商標）湿潤化シャンプー、および、Proctor and Gambleから入手可能なPrell （商標）シャンプーを含む。ラベルに報告されている、これらの製品の成分を配合物５、６および７に示す。それぞれの市販のシャンプー中に含まれる特定の成分の使用の正確なレベルは権利のあるものであるかもしれないが、当業者により使用されるこのような成分のレベルの範囲は従来のものであり、そしてパーソナルケア組成物の当業者に知られているものである。表６に報告した結果に見られるように、ＰＲＭは全ての場合に粘度を上昇させるのに有効である。
【００４２】
表６
配合物 配合物ｐＨ ＰＲＭ 初期粘度（ｃｐ）対照の粘度の％
Johnson 7.8 １Ａ 17,344 2,313
Johnson 7.8 １Ｂ 21,469 2,863
Johnson 7.9 １Ｃ 17,375 2,317
Johnson 6.6 なし 750 100
Rave 8.8 １Ａ 21,906 8,762
Rave 8.9 １Ｂ 26,344 10,538
Rave 8.9 １Ｃ 17,938 7,175
Rave 5.66 なし 250 100
Prell 8.0 １Ａ 28,000 1,244
Prell 7.9 １Ｂ 30,844 1,371
Prell 8.0 １Ｃ 18,781 835
Prell 6.6 なし 2,250 100
【００４３】
ジェル
多くのヘアケアジェルおよびスキンケアジェルにとって透明性は重要な属性である。既存の増粘剤技術を用いて、十分な粘度を有する低ｐＨのローションまたはコンディショニングジェルは、通常、透明にできない。というのは、市販の透明増粘剤は低ｐＨおよび／またはカチオン性物質と非相溶性であり、そしてエマルジョンが必要であるからである。ＰＲＭ１Ｂおよび１Ｃは配合物９において示す２種の透明ＡＨＡジェルを増粘するために使用された。そのうちの１つは更なるコンディショナー（ポリクオーターニウム−４）を含み、そしてもう一方は含まない。表７に示す粘度結果は、ＰＲＭが透明ジェルの粘度を有効に上昇させることを示す。
【００４４】
表７
配合物 ＰＲＭ 初期粘度（ｃｐ）
＋コンディショナー １Ｂ 23,344
−コンディショナー １Ｂ 24,594
対照（１） なし ＜100
＋コンディショナー １Ｃ 21,063
−コンディショナー １Ｃ 20,594
対照（２） なし ＜250
（１）および（２）；ＰＲＭ１Ｂおよび１Ｃは別個の対照に対して互いに独立に試験した。
ヘアダイ
ヘアダイ系は、通常、使用の際に高いアルカリ性である。ＰＲＭは２つの成分をブレンドした後に２成分パーマネントヘアダイの粘度を上昇させるのに有効であることが判った。このことは、ポリマーが酸性発色剤中またはアルカリ性ダイ基剤中で輸送されるときの両方について当てはまる。表８に示した結果はＰＲＭ１ＢはClairol Inc.から入手可能なNice'n Easy （商標）市販ヘアダイ製品の粘度を上昇させるのに有効であることを明らかに示す。その組成は配合物９に示される。
【００４５】
表８
ＰＲＭ 輸送 ブレンドのｐＨ ブレンド後の粘度
１Ｂ 発色剤からのポリマー ９．７ 5,200
１Ｂ ダイ基剤からのポリマー ９．７ 4,713
なし（１） ９．７ 2,900
１Ｃ 発色剤からのポリマー ９．６ 4,500
１Ｃ ダイ基剤からのポリマー ９．６ 3,250
なし（２） ９．６ 1,900
（１）および（２）；ＰＲＭ１Ｂおよび１Ｃは別個の対照に対して互いに独立に試験した。
【００４６】
過酸化物安定性
過酸化水素との相溶性はヘアダイのような特定のパーソナルケア用途において重要な属性である。過酸化物相溶性のための標準スクリーン試験は２０時間沸騰試験である。２０時間沸騰履歴の前後で過酸化物濃度を測定する。初期過酸化物濃度の９２％を越える保持率は、通常、満足できる貯蔵安定性を示す製品であることの指標となる。ＰＲＭ１Ａおよび１Ｂは、１％固体分で、６％過酸化水素を使用して、Ｈ３ ＰＯ４ でｐＨを３に調節した試験で評価した。結果を表９に示す。
【００４７】
表９
ＰＲＭ ％過酸化物保持率
１Ａ ９８
１Ｂ ９９
【００４８】
これらの結果は、これらのＰＲＭが優れた過酸化物相溶性を示すことを示す。 ＰＲＭはパーソナルケア用途において非常に有望であることを示すようである。ＰＲＭはカチオン性物質、酸、塩基、塩および界面活性剤のような一般的なパーソナルケア成分の存在下で粘度を上昇させる。クリーム、ローション、制汗剤、ヘアコンディショナー、特殊シャンプー、ムース、ヘアジェルおよびスキンジェル、並びにヘアダイのような多種のヘアケアおよびスキンケア配合物の粘度は、比較的に低い濃度のこれらのポリマーにより向上される。更に、擬似塑性流動のような、パーソナルケアにとって注目される挙動がこれらのポリマーで明らかである。
【００４９】
配合物１
カチオン性ＡＨＡローション
成分 重量％
ＰＲＭ ０．５０（固体分）
プロピレングリコール ２．００
Ｎａ４ ＥＤＴＡ（３９％） ０．２５
オクチルメトキシシンナメート ４．００
塩化ラピリウム（lapyrium) ０．５０
塩化ステアピリウム(steapyrium) ０．５０
セテアリールアルコール ２．００
グリセリルステアレート／グリセリン ３．００
シクロメチコン ４．００
ジメチコン １．００
イソプロピルミリステート ２．００
グリコール酸（７０％） ４．２９
水 １００％までの残部
【００５０】
配合物２
水性制汗ローション
成分 重量％
ＰＲＭ １．００（固体分）
プロピレングリコール ４．００
アルミニウムクロロハイドレート（５０％） ４２．００
グリセリルステアレート／PEG-100 ステアレート ３．００
セテアリールアルコール ０．７５
グリセリルステアレート／グリセリン １．５０
シクロメチコン ２．００
水 １００％までの残部
【００５１】
配合物３
リンスオフヘアコンディショナー
成分 重量％
ＰＲＭ ２．００（固体分）
ポリクオーターニウム−１０(polyquaternium-10) ０．５０
グリセリン ２．００
ラネス−１５（laneth-15) １．００
セテアリールアルコール ２．５０
鉱油 ２．００
セチルアセテート／アセチル化ラノリンアルコール １．００
塩化セトリモニウム（２５％） ４．００
クエン酸（２０％） ｐＨ４となるまで
水 １００％までの残部
【００５２】
配合物４
コンディショニングシャンプー
成分 重量％
ＰＲＭ ２．００（固体分）
ポリクオーターニウム−１０ ０．７５
ラウリル硫酸ナトリウム（２９％） １７．００
ラウレス硫酸ナトリウム（２６％） １３．００
コカミドプロピルベタイン（３５％） ２．５０
コカミドＤＥＡ ４．５０
エチレングリコールジステアレート １．２５
ステアレス−２０ ０．３０
ジメチコン ３．００
クエン酸 ｐＨ６になるまで
水 １００％までの残部
【００５３】
配合物５
Johnson & Johnson Baby Shampoo
成分 重量％
ＰＲＭ ２．５０（固体分）
水
ＰＥＧ−８０ソルビタンラウレート
コカミドプロピルベタイン
トリデカセス硫酸ナトリウム
グリセリン
ラウロアンフォグリシネート
ＰＥＧ−１５０ジステアレート
ラウレス−１３カルボン酸ナトリウム
香料
ポリクオーターニウム−１０
ＥＤＴＡ四ナトリウム
クオーターニウム−１５
クエン酸
Ｄ＆Ｃイエロー＃１０
Ｄ＆Ｃオレンジ＃４
【００５４】
配合物６
Rave（商標）湿潤化シャンプー
成分 重量％
ＰＲＭ ２．５０（固体分）
水
ラウリル硫酸ナトリウム
コカミドプロピルベタイン
塩化ナトリウム
ポリクオーターニウム−１０
グリセリン
ポリクオーターニウム−７
オレス−３ホスフェート
香料
ＢＨＴ
ＥＤＴＡ四ナトリウム
ＤＭＤＭヒダントイン
ヨードプロピニルブチルカルバメート
レッド３３
イエロー５
【００５５】
配合物７
Prell （商標）シャンプー
成分 重量％
ＰＲＭ ２．５０（固体分）
水
ラウレス硫酸アンモニウム
ラウリル硫酸アンモニウム
コカミドＤＥＡ
キシレンスルホン酸アンモニウム
リン酸ナトリウム
香料
リン酸二ナトリウム
塩化ナトリウム
ＥＤＴＡ
ベンゾフェノン−２
メチルクロロイソチアゾリノン
メチルイソチアゾリノン
Ｄ＆Ｃグリーン＃８
ＦＤ＆Ｃブルー＃１
【００５６】
配合物８
コンディショニングジェル
成分 重量％ 重量％ 重量％
グリコール酸（７０％） ４．２９ ４．２９ ４．２９
ＰＲＭ ３．００ ３．００ −
ポリクオーターニウム−４ ０．５０ − −
水 100%までの残部 100% までの残部 100% までの残部
【００５７】
配合物９
Nice'n Easy （商標）ダイ成分
ナチュラルダークブラウン#120
成分 重量％
ＰＲＭ ３．０（固体分）
ダイ基剤
水
オレイン酸
プロピレングリコール
イソプロピルアルコール
ノノキシノール−２
ノノキシノール−４
エトキシジグリコール
水酸化アンモニウム
コカミドＤＥＡ
ＰＥＧ−８水素化タローアミン
硫酸化ヒマシ油
亜硫酸ナトリウム
エリトルビン酸
香料
ＥＤＴＡ
レソルシノール
ｐ−フェニレンジアミン
１−ナフトール
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミンスルフェート
発色剤
水
過酸化水素
ノノキシノール−９
ノノキシノール−４
リン酸
セチルアルコール
ステアリルアルコール
【特許請求の範囲】
【請求項１】
パーソナルケア組成物を増粘するために有効な量のポリマーレオロジー調節剤、前記ポリマーレオロジー調節剤は、
アクリル酸のＣ1 〜Ｃ6 アルキルエステルおよびメタクリル酸のＣ1 〜Ｃ6 アルキルエステルからなる群より選ばれたアクリレートモノマー（ａ）５〜８０重量％、
少なくとも１個の窒素または硫黄原子を含むビニル置換複素環式化合物、（メト）アクリルアミド、モノ−若しくはジ（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキルアミノ（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキル（メト）アクリレート、モノ−若しくはジ（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキルアミノ（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキル（メト）アクリルアミドからなる群より選ばれたモノマー（ｂ）５〜８０重量％、および、
ノニオン性界面活性剤とα，β−エチレン系不飽和カルボン酸若しくはその酸無水物との縮合により得られたエチレン系不飽和共重合性界面活性剤モノマー、アミン官能基を有するノニオン性界面活性剤とモノエチレン系不飽和モノイソシアネートとの尿素反応生成物から選ばれた界面活性剤モノマー、及び、式ＣＨ2 ＝ＣＲ’ＣＨ2 ＯＡm Ｂn Ａp Ｒのアリルエーテル（式中、Ｒ’は水素またはメチルであり、Ａはプロピレンオキシまたはブチレンオキシであり、Ｂはエチレンオキシであり、ｎは０または整数であり、ｍおよびｐは０またはｎより小さい整数であり、そしてＲは少なくとも８個の炭素原子の疎水性基である。）からなる群より選ばれたものである、会合性モノマー（ｃ）０．１〜３０重量％、
からなるモノマーの重合により製造されたものであり、ここで、全ての百分率は前記ポリマーレオロジー調節剤を製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準としたものである、
並びに、パーソナルケア組成物に化粧品特性を付与するために有効な量の化粧品活性剤を含む、増粘されたパーソナルケア組成物。
【請求項２】
モノマー（ｂ）は、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルアクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルアクリルアミドおよびＮ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルメタクリルアミドからなる群より選ばれたものである、請求項１記載の組成物。
【請求項１】
パーソナルケア組成物を増粘するために有効な量のポリマーレオロジー調節剤、前記ポリマーレオロジー調節剤は、
アクリル酸のＣ1 〜Ｃ6 アルキルエステルおよびメタクリル酸のＣ1 〜Ｃ6 アルキルエステルからなる群より選ばれたアクリレートモノマー（ａ）５〜８０重量％、
少なくとも１個の窒素または硫黄原子を含むビニル置換複素環式化合物、（メト）アクリルアミド、モノ−若しくはジ（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキルアミノ（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキル（メト）アクリレート、モノ−若しくはジ（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキルアミノ（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキル（メト）アクリルアミドからなる群より選ばれたモノマー（ｂ）５〜８０重量％、および、
ノニオン性界面活性剤とα，β−エチレン系不飽和カルボン酸若しくはその酸無水物との縮合により得られたエチレン系不飽和共重合性界面活性剤モノマー、アミン官能基を有するノニオン性界面活性剤とモノエチレン系不飽和モノイソシアネートとの尿素反応生成物から選ばれた界面活性剤モノマー、及び、式ＣＨ2 ＝ＣＲ’ＣＨ2 ＯＡm Ｂn Ａp Ｒのアリルエーテル（式中、Ｒ’は水素またはメチルであり、Ａはプロピレンオキシまたはブチレンオキシであり、Ｂはエチレンオキシであり、ｎは０または整数であり、ｍおよびｐは０またはｎより小さい整数であり、そしてＲは少なくとも８個の炭素原子の疎水性基である。）からなる群より選ばれたものである、会合性モノマー（ｃ）０．１〜３０重量％、
からなるモノマーの重合により製造されたものであり、ここで、全ての百分率は前記ポリマーレオロジー調節剤を製造するために使用されるモノマーの合計重量を基準としたものである、
並びに、パーソナルケア組成物に化粧品特性を付与するために有効な量の化粧品活性剤を含む、増粘されたパーソナルケア組成物。
【請求項２】
モノマー（ｂ）は、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルアクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルアクリルアミドおよびＮ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルメタクリルアミドからなる群より選ばれたものである、請求項１記載の組成物。
【公開番号】特開２０１１−２０７８８４（Ｐ２０１１−２０７８８４Ａ）
【公開日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−７６５８４（Ｐ２０１１−７６５８４）
【出願日】平成２３年３月３０日（２０１１．３．３０）
【分割の表示】特願平９−２１９３５４の分割
【原出願日】平成９年８月１４日（１９９７．８．１４）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．Ｊｏｈｎｓｏｎ、Ｒａｖｅ， Ｐｒｅｌｌ
２．Ｊｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ
【出願人】（３９０００９６１２）アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ (132)
【氏名又は名称原語表記】Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｎ．Ｖ．
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月３０日（２０１１．３．３０）
【分割の表示】特願平９−２１９３５４の分割
【原出願日】平成９年８月１４日（１９９７．８．１４）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．Ｊｏｈｎｓｏｎ、Ｒａｖｅ， Ｐｒｅｌｌ
２．Ｊｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ
【出願人】（３９０００９６１２）アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ (132)
【氏名又は名称原語表記】Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｎ．Ｖ．
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]