壁装用化粧シート
【課題】耐汚染性、耐アルカリ性、耐アルコール性等に優れた壁装用化粧シートを提供する。
【解決手段】紙質基材上に少なくとも発泡樹脂層、非発泡樹脂層及び装飾層が順に形成されている壁装用化粧シートであって、
（１）前記発泡樹脂層は、発泡剤含有樹脂層を発泡させて形成した層であり、
（２）前記非発泡樹脂層は、カルボキシル基含有樹脂を含み、
（３）前記装飾層は、単層又は多層からなり、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含む水性組成物からなる層を少なくとも有する
ことを特徴とする壁装用化粧シート。
【解決手段】紙質基材上に少なくとも発泡樹脂層、非発泡樹脂層及び装飾層が順に形成されている壁装用化粧シートであって、
（１）前記発泡樹脂層は、発泡剤含有樹脂層を発泡させて形成した層であり、
（２）前記非発泡樹脂層は、カルボキシル基含有樹脂を含み、
（３）前記装飾層は、単層又は多層からなり、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含む水性組成物からなる層を少なくとも有する
ことを特徴とする壁装用化粧シート。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、壁装用化粧シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
壁装用化粧シートは、一般に基材上に種々の樹脂含有層を形成することにより構成されるものであり、各種の建材、家具等に幅広く使用されている。ところが、最近では、樹脂含有層を形成するための塗料に含まれるホルムアルデヒド等の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の問題（人体に対する影響等）が大きく取り上げられ、その対策が急務とされている。
【０００３】
これに対して、これらの樹脂含有層の形成するための塗料として水性組成物の開発が進められている。水性組成物は、水に安定であることが必要であることから、カルボキシル基を有する樹脂成分を含む塗料組成物が提案されている。例えば、（ｉ）カルボキシル基および／または水酸基を有する重合性単量体１〜１５重量％、（ｉｉ）ニトリル基を有する重合性単量体５〜２０重量％、（ｉｉｉ）その他の重合性単量体６５〜９４重量％を含む混合物を乳化重合して得られるラテックス（Ａ）、エポキシ基を２個以上含む化合物（Ｂ）を含み、固形分換算で該ラテックス（Ａ）１００重量部に対して該エポキシ基を２個以上含む化合物（Ｂ）が０．５〜５０重量部である化粧シート用水性分散体組成物（特許文献１）等が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平１１−１７２１２７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、これらの従来技術の水性組成物を用いて形成された塗膜は、耐汚染性、耐アルカリ性、耐アルコール性等の物性が不十分である。一方、イソシアネート化合物、エポキシ化合物やアジリジン化合物を架橋剤として用いる方法により物性を高める検討もなされているが、これらの方法でも不十分であり、なお改善の余地がある。
【０００６】
従って、本発明の目的は、耐汚染性、耐アルカリ性、耐アルコール性等に優れた壁装用化粧シートを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、鋭意研究を重ねた結果、特定の成分を含有する水性組成物を採用することによって上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、下記の壁装用化粧シートに関する。
１．紙質基材上に少なくとも発泡樹脂層、非発泡樹脂層及び装飾層が順に形成されている壁装用化粧シートであって、
（１）前記発泡樹脂層は、発泡剤含有樹脂層を発泡させて形成した層であり、
（２）前記非発泡樹脂層は、カルボキシル基含有樹脂を含み、
（３）前記装飾層は、単層又は多層からなり、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含む水性組成物からなる層を少なくとも有する
ことを特徴とする壁装用化粧シート。
２．前記装飾層は、１８０℃以上で熱処理されている、上記項１に記載の壁装用化粧シート。
３．前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂１０〜３０重量％及びオキサゾリン基含有樹脂０．２〜４重量％を含む、上記項１又は２に記載の壁装用化粧シート。
４．前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂を２重量部以上含む、上記項１又は２に記載の壁装用化粧シート。
５．前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂の溶液又はエマルションとオキサゾリン基含有樹脂の溶液とを混合する工程を含む方法により得られる、上記項１〜４のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
６．紙質基材と発泡樹脂層との間にさらに非発泡樹脂層が形成されている、上記項１〜５のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
７．シート最表面層の上からエンボス加工がなされている、上記項１〜６のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の壁装用化粧シートは、表層の装飾層に特定の樹脂成分を含むため、耐汚染性、耐アルカリ性、耐アルコール性等が優れている。また、装飾層は水性組成物から構成されるにも関わらず、優れた安定性（ポットライフ）等を発揮することができる。また、水性組成物から構成されるため、皮膚刺激性、変異原性、急性毒性等が低減又は解消されており、高い安全性を実現することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
＜壁装用化粧シート＞
本発明の壁装用化粧シートは、紙質基材上に少なくとも発泡樹脂層、非発泡樹脂層及び装飾層が順に形成されている壁装用化粧シートであって、
（１）前記発泡樹脂層は、発泡剤含有樹脂層を発泡させて形成した層であり、
（２）前記非発泡樹脂層は、カルボキシル基含有樹脂を含み、
（３）前記装飾層は、単層又は多層からなり、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含む水性組成物からなる層を少なくとも有することを特徴とする。
【００１１】
紙質基材
紙質基材の材質は、壁紙基材として適した機械強度、耐熱性等を有する限り特に限定されず、繊維質シートが一般に使用できる。
【００１２】
具体的には、繊維質シートの中でも、難燃紙（パルプ主体のシートをスルファミン酸グアニジン、リン酸グアジニン等の難燃剤で処理したもの）；水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の無機添加剤を含む無機質紙；上質紙；薄用紙などが挙げられる。
【００１３】
紙質基材の坪量は限定的ではないが、５０〜３００ｇ／ｍ２程度が好ましく、５０〜８０ｇ／ｍ２程度がより好ましい。
【００１４】
非発泡樹脂層Ｂ
本発明では、必要に応じて紙質基材と発泡樹脂層との間に非発泡樹脂層（非発泡樹脂層Ｂ）が形成されていても良い。特に、非発泡樹脂層Ｂが接着剤層として形成される場合は、優れた密着性を得ることができる。非発泡樹脂層Ｂとしては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体等を好適に用いることができる。非発泡樹脂層Ｂは樹脂成分以外に公知の添加剤を含んでもよいが、樹脂成分の含有量が７０〜１００重量％となるように配合することが好ましい。
【００１５】
非発泡樹脂層Ｂの厚みは限定的ではないが、５〜５０μｍ程度が好ましく、特に１０〜２０μｍ程度がより好ましい。
【００１６】
発泡樹脂層
発泡樹脂層は、発泡剤含有樹脂層が発泡することにより形成された層である。発泡剤含有樹脂層は、発泡剤の作用により発泡するもの（例えば加熱された際に発泡するもの）であれば限定でないが、当該樹脂層に水素結合が含まれないようなモノマーの組み合わせから得られる樹脂を用いることが好ましい。従って、例えばエチレンとＯＨ基又はＣＯＯＨ基を有しないモノマーとの組み合わせから得られるエチレン共重合体樹脂を好適に用いることができる。かかる見地より、前記エチレン共重合樹脂としては、例えばエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂（ＥＶＡ）、エチレン−メチルメタクリレート（ＥＭＭＡ）、エチレン−エチルアクリレート（ＥＥＡ）、エチレン−メチルアクリレート（ＥＭＡ）等を用いることができる。特に、樹脂成分としてＥＶＡを含む樹脂組成物により形成されていることが望ましい。例えば、ＥＶＡ、無機充填剤、顔料、熱分解型発泡剤及びセル調整剤を含む樹脂組成物を好適に用いることができる。その他にも、安定剤、滑剤等を添加剤として用いることができる。
【００１７】
樹脂成分としてＥＶＡを用いる場合、ＥＶＡの酢酸ビニル含有量（共重合比率）は限定的ではないが、特に５〜３０重量％程度であることが好ましく、１０〜２０重量％程度がより好ましい。
【００１８】
樹脂成分のメルトフローレート値（ＭＦＲ）は特に限定されないが、５〜７５ｇ／１０分程度が好ましく、４０〜７０ｇ／１０分程度がより好ましい。
【００１９】
なお、本明細書のＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ ７２１０（熱可塑性プラスチックの流れ試験方法）記載の試験方法により測定した値である。試験条件は、ＪＩＳ Ｋ ６７６０記載の「１９０℃、２１．１８Ｎ（２．１６ｋｇｆ）」を採用したものである。
【００２０】
発泡樹脂層の発泡状態（例えば、発泡セルの大きさ、発泡セル密度等）は限定されず、発泡壁紙の種類、用途等に応じて適宜設計することができる。
【００２１】
熱分解型発泡剤としては公知の発泡剤から選択することができる。例えば、アゾジカルボンアミド（ＡＤＣＡ）、アゾビスホルムアミド等のアゾ系；オキシベンゼンスルホニルヒドラジド（ＯＢＳＨ）、パラトルエンスルホニルヒドラジド等のビドラジド系などが挙げられる。熱分解型発泡剤の含有量は、発泡剤の種類、発泡倍率等に応じて適宜設定できる。発泡倍率の観点からは、１．５倍以上、好ましくは３〜７倍程度であり、熱分解型発泡剤は、樹脂成分１００重量部に対して、１〜２０重量部程度とすることが好ましい。
【００２２】
セル調整剤は、例えばステアリン酸亜鉛等の金属石鹸等を使用することができる。セル調整剤の含有量は、樹脂成分１００重量部に対して、０．３〜１０重量部程度が好ましく、１〜５重量部程度がより好ましい。
【００２３】
無機充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、三酸化アンチモン、ホウ酸亜鉛、モリブデン化合物、ニ酸化チタン、タルク等が挙げられる。無機充填剤を含むことにより、目透き抑制効果、表面特性向上効果等が得られる。無機充填剤の含有量は、樹脂成分１００重量部に対して０〜１００重量部程度が好ましく、２０〜７０重量部程度がより好ましい。
【００２４】
顔料については、例えば酸化チタン、亜鉛華、カーボンブラック、黒色酸化鉄、黄色酸化鉄、黄鉛、モリブデートオレンジ、カドミウムイエロー、ニッケルチタンイエロー、クロムチタンイエロー、酸化鉄（弁柄）、カドミウムレッド、群青、紺青、コバルトブルー、酸化クロム、コバルトグリーン、アルミニウム粉、ブロンズ粉、雲母チタン、硫化亜鉛等の無機顔料；例えば、アニリンブラック、ペリレンブラック、アゾ系（アゾレーキ、不溶性アゾ、縮合アゾ）、多環式（イソインドリノン、イソインドリン、キノフタロン、ペリノン、フラバントロン、アントラピリミジン、アントラキノン、キナクリドン、ペリレン、ジケトピロロピロール、ジブロムアンザントロン、ジオキサジン、チオインジゴ、フタロシアニン、インダントロン、ハロゲン化フタロシアニン）等の有機顔料が挙げられる。顔料の含有量は、樹脂成分１００重量部に対して１０〜５０重量部程度が好ましく、１５〜３０重量部程度がより好ましい。
【００２５】
発泡樹脂層の厚みは限定的ではないが、２０〜５００μｍ程度が好ましく、特に５０〜２００μｍ程度がより好ましい。
【００２６】
発泡剤含有樹脂層を発泡させる方法としては、後記の製造方法に記載された方法に従って実施すれば良い。
【００２７】
非発泡樹脂層
非発泡樹脂層（非発泡樹脂層Ａ）は、主として発泡樹脂層を保護するものである。本発明では、非発泡樹脂層は、カルボキシル基含有樹脂を含む。
【００２８】
カルボキシル基含有樹脂としては、カルボキシル基を有するものであれば特に限定されず、例えば、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、フッ素樹脂、シリコン樹脂、ポリイミド樹脂、オレフィン樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。これらは、公知又は市販のものを使用することができる。
【００２９】
また、公知の製法によって得られるものも使用することができる。例えば、単量体としてカルボキシル基含有ビニルモノマーの１種又は２種を重合して得られる重合体又は共重合体をカルボキシル基含有樹脂としても用いることができる。カルボキシル基含有ビニルモノマーとしては、例えばアクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、無水マレイン酸、ジメチルプロピオン酸、ジメチルブタン酸等が挙げられる。
【００３０】
また、必要に応じて、カルボキシル基含有ビニルモノマーと重合可能な単量体も使用することができる。例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｔ−ブチル等の（メタ）アクリル酸エステル；スチレン、クロルスチレン、２−メチルスチレン等のスチレン系化合物等が挙げられる。
【００３１】
カルボキシル基含有樹脂の酸価は限定されないが、酸価が２０〜５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、特に２０〜４０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。上記範囲内のカルボキシル基含有樹脂を用いることによって、水性組成物として優れた特性を発揮することができる。
【００３２】
非発泡樹脂層は、例えば、カルボキシル基含有樹脂のみから形成することが好ましいが、他の樹脂成分を混合する場合には、樹脂成分中のカルボキシル基含有樹脂の割合は６０重量％以上が好ましく、８０重量％以上がより好ましい。
【００３３】
非発泡樹脂層の厚みは限定的ではないが、５〜５０μｍ程度が好ましく、特に１０〜２０μｍ程度がより好ましい。
【００３４】
装飾層
本発明シートは、非発泡樹脂層Ａのおもて面に装飾層を有する。本発明では、装飾層は、単層又は多層からなり、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含む水性組成物からなる層を少なくとも有する。
【００３５】
前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含有する一液型樹脂組成物である。
【００３６】
カルボキシル基含有樹脂としては、前記したものが同様に使用できる。
【００３７】
水性組成物中におけるカルボキシル基含有樹脂の含有量（固形分）は、用いるカルボキシル基含有樹脂の種類、所望の化粧シート特性等に応じて適宜設定することができるが、１０〜３０重量％が好ましく、１５〜２０重量％がより好ましい。
オキサゾリン基含有樹脂としては、下記一般式（１）で示されるオキサゾリン基を有するものであれば良く、特に限定されない。
【００３８】
【化１】
【００３９】
（ただし、Ｒ１〜Ｒ４は、炭素数０〜１０であり、互いに同一又は異なって、水素原子、ハロゲン、アルキル基、アラルキル基、フェニル基又は置換フェニル基を示す。）
このようなオキサゾリン基含有樹脂は、公知又は市販のものを使用することができる。また、公知の製法によって得られるものも使用することができる。例えば、単量体として付加重合性オキサゾリンを１種又は２種以上含む原料を重合することによって得られる重合体をオキサゾリン基含有樹脂として用いることができる。この場合、前記のカルボキシル基含有ビニルモノマーと重合可能な単量体も必要に応じて用いることができる。
【００４０】
上記の付加重合性オキサゾリンとしては、例えば下記一般式（２）で示される化合物を用いることができる。
【００４１】
【化２】
【００４２】
（ただし、Ｒ１〜Ｒ４は、炭素数０〜１０であり、互いに同一又は異なって、水素原子、ハロゲン、アルキル基、アラルキル基、フェニル基又は置換フェニル基を示す。Ｒ５は、付加重合性不飽和結合を有する非環状有機基を示す。）
上記の付加重合性オキサゾリンとしては、例えば２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−エチル−２−オキサゾリン等の少なくとも１種が挙げられる。
【００４３】
このようなオキサゾリン基含有樹脂は、水溶性タイプ、エマルションタイプ、固形タイプ等のいずれであっても良いが、特に水溶性タイプのものを好適に用いることができる。このような水溶性タイプのオキサゾリン基含有樹脂も市販品を使用することができる。例えば、製品名「エポクロスＷＳ−５００」、「エポクロスＷＳ−７００」（いずれも日本触媒製）等を好適に用いることができる。
【００４４】
水性組成物中におけるオキサゾリン基含有樹脂の含有量（固形分）は、用いるオキサゾリン基含有樹脂の種類、所望の化粧シート特性等に応じて適宜設定することができるが、通常は０．１〜１０．０重量％、特に０．２〜４．０重量％とすることが好ましい。
【００４５】
また、カルボキシル基含有樹脂に対するオキサゾリン基含有樹脂の割合は、カルボキシル基含有樹脂に含まれるカルボキシル基の一部又は全部と反応する当量又はそれ以上のオキサゾリン基を供給できる量であれば良い。一般的には、カルボキシル基含有樹脂固形分１００重量部に対し、オキサゾリン基含有樹脂固形分２重量部以上、特に２〜１４重量部とすれば良い。
【００４６】
水性組成物は、前記した樹脂成分以外に溶媒を含むことが好ましい。溶媒としては、水のほか、水溶性有機溶媒を好適に使用することができる。水溶性有機溶媒としては、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール等の低級アルコールのほか、グリコール類、グリコールエステル類等を好適に使用できる。
【００４７】
溶媒の使用量は、水性組成物の固形分含有量が１０〜３０重量％程度となるような範囲内で適宜設定することができる。
【００４８】
その他の成分としては、形成する樹脂含有層の機能、目的等に応じて公知の添加剤を適宜配合することができる。例えば、着色剤、体質顔料、紫外線吸収剤、界面活性剤、消泡剤、帯電防止剤、等を使用することができる。これら添加剤は、公知のもの又は市販品を用いることができる。また、これら添加剤の種類及び含有量は、目的とする層（形成される樹脂含有層）の種類に応じて決定すれば良い。例えば、最表面層（表面コート層）、プライマー層、柄層、接着剤層等のいずれに本発明組成物を用いるかによって添加剤の種類及び含有量を適宜定めることができる。この場合の添加剤の種類及び含有量は、公知の化粧シートの製法に従って定めることもできる。
【００４９】
水性組成物は、公知の化粧シートを製造する方法と同様の方法に従って使用することによって、化粧シートを製造することができる。例えば、基材又はその上に形成された層の上から水性組成物を塗工し、乾燥した後、形成された樹脂含有層を上記した熱処理に供すれば良い。塗工方法としては、刷毛塗り、スプレー、ロール等による方法のほか、ロールコーター、リバースロールコーター、グラビアコーター、ナイフコーター等による方法が例示される。塗工量は、通常は１．０〜５．０ｇ／ｍ２の範囲内で適宜設定すれば良い。
【００５０】
上記水性組成物からなる層は、１８０℃以上の熱処理を経ることにより、特にカルボキシル基とオキサゾリン基との反応生成物の存在によって、高い耐汚染性、耐アルカリ性、耐アルコール性を実現することができる。
【００５１】
具体的には、１８０℃以上、特に２００℃以上の熱処理に供されることが好ましい。１８０℃以上で熱処理されることによって、カルボキシル基含有樹脂のカルボキシル基と、オキサゾリン基含有樹脂のオキサゾリン基とを効率良く反応させることができる等の作用により、これまで以上に優れた所望の耐汚染性、耐アルコール性、耐アルカリ性等を得ることができる。一般に、カルボキシル基とオキサゾリン基とは下記のような反応を起こすが、１８０℃以上という高温に供することによって高い反応率を確保することができる。
【００５２】
【化３】
【００５３】
これに対し、１８０℃未満の温度では、反応率が十分上がらない等の理由により、所望の耐汚染性、耐アルコール性、耐アルカリ性等を得ることができない。
【００５４】
熱処理の時間は、所望の耐汚染性、耐アルコール性、耐アルカリ性等を得ることができる程度に十分な反応率が得られる時間とすれば良いが、一般に３０〜６０秒、特に３５〜５０秒とすることが好ましい。
【００５５】
熱処理の形態は限定的でなく、例えば前記の樹脂含有層に対して直接行うものであっても良いし、装飾層のみを熱処理するような形態であっても良く、化粧シート全体を熱処理するような形態であっても良い。例えば、化粧シートを構成する層として発泡層を含む場合にその加熱発泡により、結果として前記樹脂含有層が１６０℃以上の熱処理に供される場合であっても良い。
【００５６】
装飾層の構成は特に限定されず、公知の化粧シートあるいは壁紙と同様の構成（層構成）とすることができる。例えば、１）基材（非発泡樹脂層Ａ）／柄層／表面コート層、２）基材（非発泡樹脂層Ａ）／プライマー層／柄層／プライマー層／表面コート層、３）基材（非発泡樹脂層Ａ）／柄層／プライマー層／表面コート層、４）基材（非発泡樹脂層Ａ）／プライマー層／柄層／表面コート層、５）基材／表面コート層、６）基材／プライマー層／表面コート層等の層構成を採用することができる。これらの各層の少なくとも１層の形成に前記水性組成物による樹脂含有層を適用することができる。なお、非発泡樹脂層Ａと隣接する層を前記水性組成物により形成する場合には、非発泡樹脂層Ａ及びその隣接層との間で優れた密着力を得ることができる。
【００５７】
例えば、表面コート層（透明性保護層又はＯＰ層）を形成するために用いる場合は、水性組成物として、カルボキシル基含有樹脂、オキサゾリン基含有樹脂、水、水溶性有機溶媒、体質顔料及びシリコンを含む水性組成物を好適に用いることができる。また例えば、プライマー層を形成するために用いる場合は、水性組成物として、カルボキシル基含有樹脂、オキサゾリン基含有樹脂、水、水溶性有機溶媒及び体質顔料を含む水性組成物を好適に用いることができる。
【００５８】
上記柄層の絵柄模様としては、例えば木目模様、石目模様、砂目模様、タイル貼模様、煉瓦積模様、布目模様、皮絞模様、幾何学図形、文字、記号、抽象模様等が挙げられる。絵柄模様は適宜選択できる。柄層の厚みは、絵柄模様の種類より異なるが、一般には０．１〜１０μｍ程度とすることが好ましい。
【００５９】
表面コート層の厚みは限定的ではないが、０．１〜１５μｍ程度が好ましい。
【００６０】
エンボス
本発明シートは、適宜エンボス模様を付してもよい。この場合、シート最表面層（紙質基材と反対側）の上からエンボス加工すれば良い。エンボス加工は、エンボス版の押圧等、公知の手段により実施することができる。例えば、最表面層が表面コート層である場合は、そのおもて面を加熱軟化後、エンボス版を押圧することにより所望のエンボス模様を賦型できる。エンボス模様としては、例えば木目板導管溝、石板表面凹凸、布表面テクスチャア、梨地、砂目、ヘアライン、万線条溝等がある。
【００６１】
＜壁装用化粧シートの製造方法＞
本発明シートの製造方法は特に限定されない。例えば、Ｔダイ押出し機による同時押出しが好適である。２つの層に対応する溶融樹脂を同時に押出すことにより２層の同時成膜が可能なマルチマニホールドタイプのＴダイを用いることができる。この場合、発泡剤含有樹脂層を形成するための樹脂組成物及び非発泡樹脂層を形成するための樹脂組成物をそれぞれ別個のシリンダー中に入れ、２種２層を同時に押出し成膜・積層すればよい。この方法では、同時押出し積層体は、紙質基材上に同時積層（成膜）する。紙質基材上に押出しと同時に積層された樹脂層は、熱溶融により接着性を有するため紙質基材と接着される。
【００６２】
なお、予め２種２層を同時成膜した積層体を用意して、それを紙質基材上に載せて、熱ラミネートすることにより紙質基材と接着してもよい。
【００６３】
なお、発泡剤含有樹脂層を形成する樹脂組成物に無機充填剤が含まれる場合であって、発泡剤含有樹脂層を押出し成形により形成する場合には、押出し成形機の押出し口（いわゆるダイス）に無機充填剤の残渣（いわゆる目やに）が発生し易く、これがシート表面の異物となり易い。そのため、発泡剤含有樹脂層を形成する樹脂組成物に無機充填剤が含まれる場合には、上記非発泡樹脂層Ａ及び非発泡樹脂層Ｂを、発泡剤含有樹脂層とともに３種３層同時押出し成形することが好ましい。同時押出し成形は、例えば、マルチマニホールドタイプのＴダイを用いることにより行える。このように発泡剤含有樹脂層を非発泡樹脂層によって挟み込んだ態様で同時押出し成形することにより、前記目やにの発生を抑制することができる。
【００６４】
紙質基材上に同時積層後は、装飾層を更に積層後、発泡剤含有樹脂層を加熱することにより発泡樹脂層を形成する。加熱条件は、熱分解型発泡剤の分解により発泡樹脂層が形成される条件ならば限定されない。加熱温度は１８０〜２４０℃程度が好ましく、加熱時間は２０〜８０秒程度が好ましい。
【００６５】
前記加熱処理の前に、電子線照射を行ってもよい。これにより樹脂成分を架橋できるため、発泡壁紙の表面強度、発泡程度等を制御することができる。電子線のエネルギーは、１５０〜２５０ｋＶ程度が好ましい。照射量は、１〜７Ｍｒａｄ程度が好ましい。電子線源としては、公知の電子線照射装置が使用できる。なお、架橋は、化学架橋剤（架橋剤又は架橋助剤ともいう。）を用いて実施することもできる。
【００６６】
電子線照射を行う場合には、前記組成物中に架橋剤を含有してもよい。架橋剤としては、電子線照射による架橋を促進するものであればよい。例えば、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート等の多官能性モノマー、オリゴマーなどが挙げられる。架橋剤は、樹脂成分１００重量部に対して０〜１０重量部程度とすることが好ましく、特に１〜４重量部とすることがより好ましい。
【実施例】
【００６７】
以下に実施例及び比較例を示し、本発明をより具体的に説明する。但し、本発明は実施例に限定されない。
【００６８】
実施例１
３種３層マルチマニホールドＴダイ押出し機を用い、シリンダー温度１３０℃、ダイス温度１３０℃にてｉ）非発泡樹脂層／ｉｉ）発泡剤含有樹脂層／ｉｉｉ）非発泡樹脂層の順に厚み１０μ／１００μ／１０μになるように製膜し、裏打紙面上に前記ｉｉｉ）層が配置されるように積層した。ｉ）層上より電子線（２００ＫＶ ５Ｍｒａｄ）を照射し、最表面層を架橋させた。次に、前記ｉ）層上にコロナ放電処理を行い、さらにグラビア印刷機により絵柄印刷として水性アクリル系樹脂からなるインキで柄層（塗工量２ｇ／ｍ２）を印刷した。さらに、絵柄層上に表面層（ＯＰ層：塗工量２ｇ／ｍ２）を下記組成のＯＰ層用インキで形成することにより、印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱し、発泡剤含有樹脂層に含有する発泡剤を発泡させ、その発泡体に対して布目パターンの凹凸エンボスを施し、所望の壁紙を得た。
【００６９】
各層は、それぞれ以下の成分を用いて形成した。
【００７０】
非発泡樹脂層ｉ）は、エチレン−メタクリル酸共重合体「ニュクレルＮ１５２５（ＭＦＲ＝２５，ＭＡ＝１５％）：三井・デュポン ポリケミカル製」により形成した。
【００７１】
発泡樹脂層ｉｉ）は、ＥＶＡ樹脂「エバテートＣＶ５０５３（ＭＦＲ＝７０，ＶＡ＝２０％）：住友化学製」１００重量部、炭酸カルシウム「ホワイトンＨ：東洋ファインケミカル製」３０重量部、二酸化チタン「Ｒ−１０８：デュポン製」２５重量部、発泡剤「ビニホールＡＣ＃３：永和化成工業製」３．２重量部、発泡剤「ネオセルボンＮ＃５０００：永和化成工業製」０．８重量部及び安定剤「アデカスタブＯＦ−１０２：旭電化工業製」５重量部を含む樹脂組成物により形成した。
【００７２】
非発泡樹脂層ｉｉｉ）は、ＥＶＡ樹脂「エバテートＣＶ５０５３（ＭＦＲ＝７０，ＶＡ＝２０％）：住友化学製」により形成した。
（ＯＰ層用インキの組成）
・カルボキシル基含有アクリルエマルジョン（酸価３１ｍｇＫＯＨ／ｇ、固形分３８重量％）：５０重量部
・オキサゾリン基含有樹脂（「エポクロスＷＳ７００」日本触媒製）：１０重量部
・水：１４重量部
・イソプロピルアルコール：４重量部
・体質顔料（アクリルビーズ）１６重量部
・シリコン６重量部
なお、上記組成では、カルボキシル基含有アクリルエマルジョン固形分１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂固形分が１３．２重量部であった。
【００７３】
実施例２
前記オキサゾリン基含有樹脂を４．６重量部（カルボキシル基含有アクリルエマルジョン固形分１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂の固形分が６．０重量部）としたほかは、実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００７４】
比較例１
前記オキサゾリン基含有樹脂を０重量部としたほかは、実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００７５】
比較例２
実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で１６０℃にて３５秒間加熱した。
【００７６】
比較例３
実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で１００℃にて３５秒間加熱した。
【００７７】
比較例４
前記オキサゾリン基含有樹脂の代わりにイソシアネート化合物（「ＡＱ１００」日本ポリウレタン製、固形分１００％）を５重量部（カルボキシル基含有アクリルエマルジョン固形分１００重量部に対してイソシアネート化合物の固形分が２６重量部）を配合し、５時間経過後に塗工し、ＯＰ層を形成したほかは、実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００７８】
試験例１（耐アルカリ性、ラビング）
脱脂綿に市販のアルカリ性住宅用合成洗剤（「マジックリン」花王製）を染み込ませ、１５００ｇ荷重でＯＰ層の上から１００回ラビングした後の塗膜の状態を目視で確認した。塗膜に外観上の変化がなかったものを「◎」、若干の艶変化が認められる程度のものを「○」、柄層が５０％取れたものを「△」、柄層が全部取れたものを「×」と評価した。その結果を表１に示す。
【００７９】
比較例５
アクリル系樹脂からなる原反を最表層がＥＶＡからなる原反に変えた以外は実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００８０】
試験例２（耐汚染性）
市販の青インク（パイロット製）を脱脂綿に染み込ませ、これを塗膜上に２４時間放置した。その後水洗し、塗膜の状態を目視にて観察した。塗膜に汚れが残らないものを「○」、やや汚れが残る程度のものを「△」、汚れが濃く残るものを「×」と評価した。その結果を表１に示す。
【００８１】
試験例３（耐セロテープ（登録商標）密着試験）
市販のニチバン製産業用セロテープ（登録商標）を、製品表面に貼り付け、強剥離にて耐セロテープ（登録商標）密着試験実施。そのときの、製品表面が、概観変化なし「○」、柄剥離のものを「×」としてその結果を表１に示す。
【００８２】
【表１】
【００８３】
実施例３
３種３層マルチマニホールドＴダイ押出し機を用い、シリンダー温度１３０℃、ダイス温度１３０℃にてｉ）非発泡樹脂層／ｉｉ）発泡剤含有樹脂層／ｉｉｉ）非発泡樹脂層の順に厚み１０μ／１００μ／１０μになるように製膜し、裏打紙面上に前記ｉｉｉ）層が配置されるように積層した。次に、前記ｉ）層上にコロナ放電処理を行い、さらにグラビア印刷機によりプライマー処理として水性アクリルウレタン系樹脂からなる柄用プライマー（塗工量２ｇ／ｃｍ２）をコートした。その上に絵柄印刷として水性アクリル系樹脂からなるインキで柄層（塗工量２ｇ／ｍ２）を印刷した。その後、下記組成（プライマー組成）からなる電離放射線硬化型樹脂用プライマーを塗工し、プライマー層を形成した。
【００８４】
さらに、電離放射線硬化型樹脂用プライマー層上に電離放射線硬化型樹脂塗料「セイカビーム（大日精化工業製）」に平均粒径１０μｍのシリコンビーズを１０重量％含有させたコート剤をグラビアコートにて５ｇ／ｍ２（ｄｒｙ）塗工し、塗工面上から電子線（２００ＫＶ ５Ｍｒａｄ）を照射し、最表面層と熱可塑性樹脂層を同時に架橋させた。次いで、ギアオーブンにて加熱（２２０℃×３５秒）し、発泡剤含有樹脂層に含有する発泡剤を発泡させ、その発泡体に対して布目パターンの凹凸エンボスを施し、所望の壁紙を得た。
（プライマー組成）
・カルボキシル基含有ポリエステル系ウレタンエマルジョン（酸価２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、固形分４４重量％）：６６重量部
・オキサゾリン基含有樹脂（「エポクロスＷＳ７００」日本触媒製、固形分２５重量％）：７重量部
・イソプロピルアルコール：３重量部
・水：１０重量部
・ヘキシルジグリコール１重量部
・シリカ：３重量部
なお、上記組成では、カルボキシル基含有アクリルエマルジョン固形分１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂固形分が６．２重量部であった。
【００８５】
実施例４
前記オキサゾリン基含有樹脂を２．３重量部（カルボキシル基含有アクリルエマルジョン固形分１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂の固形分が２．０重量部）としたほかは、実施例３と同様にして印刷物を作製した。次いで、ギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００８６】
比較例６
前記オキサゾリン基含有樹脂を０重量部としたほかは、実施例３と同様にして印刷物を作製した。次いで、ギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００８７】
試験例４（耐エタノール性、ラビング）
脱脂綿にエタノールを染み込ませ、１５００ｇ荷重で塗膜を１００回ラビングした後の塗膜の状態を目視で確認した。塗膜に外観上の変化がなかったものを「５」、若干の艶変化が認められたものを「４」、柄層が一部取れたがなお柄層が維持されているものを「３」、柄層のほとんどが取れたものを「２」、柄層が全部取れたものを「１」と評価した。その結果を表２に示す。
【００８８】
試験例５（耐アルカリ性、滴下）
市販のアルカリ性住宅用合成洗剤（「マジックリン」花王製）を脱脂綿に染み込ませ、これを塗膜上に１時間放置した。その後塗膜の状態を目視にて観察した。柄層の脱色がないものを「○」、脱色があるものを「×」と評価した。その結果を表２に示す。
【００８９】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、壁装用化粧シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
壁装用化粧シートは、一般に基材上に種々の樹脂含有層を形成することにより構成されるものであり、各種の建材、家具等に幅広く使用されている。ところが、最近では、樹脂含有層を形成するための塗料に含まれるホルムアルデヒド等の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の問題（人体に対する影響等）が大きく取り上げられ、その対策が急務とされている。
【０００３】
これに対して、これらの樹脂含有層の形成するための塗料として水性組成物の開発が進められている。水性組成物は、水に安定であることが必要であることから、カルボキシル基を有する樹脂成分を含む塗料組成物が提案されている。例えば、（ｉ）カルボキシル基および／または水酸基を有する重合性単量体１〜１５重量％、（ｉｉ）ニトリル基を有する重合性単量体５〜２０重量％、（ｉｉｉ）その他の重合性単量体６５〜９４重量％を含む混合物を乳化重合して得られるラテックス（Ａ）、エポキシ基を２個以上含む化合物（Ｂ）を含み、固形分換算で該ラテックス（Ａ）１００重量部に対して該エポキシ基を２個以上含む化合物（Ｂ）が０．５〜５０重量部である化粧シート用水性分散体組成物（特許文献１）等が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平１１−１７２１２７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、これらの従来技術の水性組成物を用いて形成された塗膜は、耐汚染性、耐アルカリ性、耐アルコール性等の物性が不十分である。一方、イソシアネート化合物、エポキシ化合物やアジリジン化合物を架橋剤として用いる方法により物性を高める検討もなされているが、これらの方法でも不十分であり、なお改善の余地がある。
【０００６】
従って、本発明の目的は、耐汚染性、耐アルカリ性、耐アルコール性等に優れた壁装用化粧シートを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、鋭意研究を重ねた結果、特定の成分を含有する水性組成物を採用することによって上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、下記の壁装用化粧シートに関する。
１．紙質基材上に少なくとも発泡樹脂層、非発泡樹脂層及び装飾層が順に形成されている壁装用化粧シートであって、
（１）前記発泡樹脂層は、発泡剤含有樹脂層を発泡させて形成した層であり、
（２）前記非発泡樹脂層は、カルボキシル基含有樹脂を含み、
（３）前記装飾層は、単層又は多層からなり、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含む水性組成物からなる層を少なくとも有する
ことを特徴とする壁装用化粧シート。
２．前記装飾層は、１８０℃以上で熱処理されている、上記項１に記載の壁装用化粧シート。
３．前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂１０〜３０重量％及びオキサゾリン基含有樹脂０．２〜４重量％を含む、上記項１又は２に記載の壁装用化粧シート。
４．前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂を２重量部以上含む、上記項１又は２に記載の壁装用化粧シート。
５．前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂の溶液又はエマルションとオキサゾリン基含有樹脂の溶液とを混合する工程を含む方法により得られる、上記項１〜４のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
６．紙質基材と発泡樹脂層との間にさらに非発泡樹脂層が形成されている、上記項１〜５のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
７．シート最表面層の上からエンボス加工がなされている、上記項１〜６のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の壁装用化粧シートは、表層の装飾層に特定の樹脂成分を含むため、耐汚染性、耐アルカリ性、耐アルコール性等が優れている。また、装飾層は水性組成物から構成されるにも関わらず、優れた安定性（ポットライフ）等を発揮することができる。また、水性組成物から構成されるため、皮膚刺激性、変異原性、急性毒性等が低減又は解消されており、高い安全性を実現することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
＜壁装用化粧シート＞
本発明の壁装用化粧シートは、紙質基材上に少なくとも発泡樹脂層、非発泡樹脂層及び装飾層が順に形成されている壁装用化粧シートであって、
（１）前記発泡樹脂層は、発泡剤含有樹脂層を発泡させて形成した層であり、
（２）前記非発泡樹脂層は、カルボキシル基含有樹脂を含み、
（３）前記装飾層は、単層又は多層からなり、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含む水性組成物からなる層を少なくとも有することを特徴とする。
【００１１】
紙質基材
紙質基材の材質は、壁紙基材として適した機械強度、耐熱性等を有する限り特に限定されず、繊維質シートが一般に使用できる。
【００１２】
具体的には、繊維質シートの中でも、難燃紙（パルプ主体のシートをスルファミン酸グアニジン、リン酸グアジニン等の難燃剤で処理したもの）；水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の無機添加剤を含む無機質紙；上質紙；薄用紙などが挙げられる。
【００１３】
紙質基材の坪量は限定的ではないが、５０〜３００ｇ／ｍ２程度が好ましく、５０〜８０ｇ／ｍ２程度がより好ましい。
【００１４】
非発泡樹脂層Ｂ
本発明では、必要に応じて紙質基材と発泡樹脂層との間に非発泡樹脂層（非発泡樹脂層Ｂ）が形成されていても良い。特に、非発泡樹脂層Ｂが接着剤層として形成される場合は、優れた密着性を得ることができる。非発泡樹脂層Ｂとしては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体等を好適に用いることができる。非発泡樹脂層Ｂは樹脂成分以外に公知の添加剤を含んでもよいが、樹脂成分の含有量が７０〜１００重量％となるように配合することが好ましい。
【００１５】
非発泡樹脂層Ｂの厚みは限定的ではないが、５〜５０μｍ程度が好ましく、特に１０〜２０μｍ程度がより好ましい。
【００１６】
発泡樹脂層
発泡樹脂層は、発泡剤含有樹脂層が発泡することにより形成された層である。発泡剤含有樹脂層は、発泡剤の作用により発泡するもの（例えば加熱された際に発泡するもの）であれば限定でないが、当該樹脂層に水素結合が含まれないようなモノマーの組み合わせから得られる樹脂を用いることが好ましい。従って、例えばエチレンとＯＨ基又はＣＯＯＨ基を有しないモノマーとの組み合わせから得られるエチレン共重合体樹脂を好適に用いることができる。かかる見地より、前記エチレン共重合樹脂としては、例えばエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂（ＥＶＡ）、エチレン−メチルメタクリレート（ＥＭＭＡ）、エチレン−エチルアクリレート（ＥＥＡ）、エチレン−メチルアクリレート（ＥＭＡ）等を用いることができる。特に、樹脂成分としてＥＶＡを含む樹脂組成物により形成されていることが望ましい。例えば、ＥＶＡ、無機充填剤、顔料、熱分解型発泡剤及びセル調整剤を含む樹脂組成物を好適に用いることができる。その他にも、安定剤、滑剤等を添加剤として用いることができる。
【００１７】
樹脂成分としてＥＶＡを用いる場合、ＥＶＡの酢酸ビニル含有量（共重合比率）は限定的ではないが、特に５〜３０重量％程度であることが好ましく、１０〜２０重量％程度がより好ましい。
【００１８】
樹脂成分のメルトフローレート値（ＭＦＲ）は特に限定されないが、５〜７５ｇ／１０分程度が好ましく、４０〜７０ｇ／１０分程度がより好ましい。
【００１９】
なお、本明細書のＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ ７２１０（熱可塑性プラスチックの流れ試験方法）記載の試験方法により測定した値である。試験条件は、ＪＩＳ Ｋ ６７６０記載の「１９０℃、２１．１８Ｎ（２．１６ｋｇｆ）」を採用したものである。
【００２０】
発泡樹脂層の発泡状態（例えば、発泡セルの大きさ、発泡セル密度等）は限定されず、発泡壁紙の種類、用途等に応じて適宜設計することができる。
【００２１】
熱分解型発泡剤としては公知の発泡剤から選択することができる。例えば、アゾジカルボンアミド（ＡＤＣＡ）、アゾビスホルムアミド等のアゾ系；オキシベンゼンスルホニルヒドラジド（ＯＢＳＨ）、パラトルエンスルホニルヒドラジド等のビドラジド系などが挙げられる。熱分解型発泡剤の含有量は、発泡剤の種類、発泡倍率等に応じて適宜設定できる。発泡倍率の観点からは、１．５倍以上、好ましくは３〜７倍程度であり、熱分解型発泡剤は、樹脂成分１００重量部に対して、１〜２０重量部程度とすることが好ましい。
【００２２】
セル調整剤は、例えばステアリン酸亜鉛等の金属石鹸等を使用することができる。セル調整剤の含有量は、樹脂成分１００重量部に対して、０．３〜１０重量部程度が好ましく、１〜５重量部程度がより好ましい。
【００２３】
無機充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、三酸化アンチモン、ホウ酸亜鉛、モリブデン化合物、ニ酸化チタン、タルク等が挙げられる。無機充填剤を含むことにより、目透き抑制効果、表面特性向上効果等が得られる。無機充填剤の含有量は、樹脂成分１００重量部に対して０〜１００重量部程度が好ましく、２０〜７０重量部程度がより好ましい。
【００２４】
顔料については、例えば酸化チタン、亜鉛華、カーボンブラック、黒色酸化鉄、黄色酸化鉄、黄鉛、モリブデートオレンジ、カドミウムイエロー、ニッケルチタンイエロー、クロムチタンイエロー、酸化鉄（弁柄）、カドミウムレッド、群青、紺青、コバルトブルー、酸化クロム、コバルトグリーン、アルミニウム粉、ブロンズ粉、雲母チタン、硫化亜鉛等の無機顔料；例えば、アニリンブラック、ペリレンブラック、アゾ系（アゾレーキ、不溶性アゾ、縮合アゾ）、多環式（イソインドリノン、イソインドリン、キノフタロン、ペリノン、フラバントロン、アントラピリミジン、アントラキノン、キナクリドン、ペリレン、ジケトピロロピロール、ジブロムアンザントロン、ジオキサジン、チオインジゴ、フタロシアニン、インダントロン、ハロゲン化フタロシアニン）等の有機顔料が挙げられる。顔料の含有量は、樹脂成分１００重量部に対して１０〜５０重量部程度が好ましく、１５〜３０重量部程度がより好ましい。
【００２５】
発泡樹脂層の厚みは限定的ではないが、２０〜５００μｍ程度が好ましく、特に５０〜２００μｍ程度がより好ましい。
【００２６】
発泡剤含有樹脂層を発泡させる方法としては、後記の製造方法に記載された方法に従って実施すれば良い。
【００２７】
非発泡樹脂層
非発泡樹脂層（非発泡樹脂層Ａ）は、主として発泡樹脂層を保護するものである。本発明では、非発泡樹脂層は、カルボキシル基含有樹脂を含む。
【００２８】
カルボキシル基含有樹脂としては、カルボキシル基を有するものであれば特に限定されず、例えば、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、フッ素樹脂、シリコン樹脂、ポリイミド樹脂、オレフィン樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。これらは、公知又は市販のものを使用することができる。
【００２９】
また、公知の製法によって得られるものも使用することができる。例えば、単量体としてカルボキシル基含有ビニルモノマーの１種又は２種を重合して得られる重合体又は共重合体をカルボキシル基含有樹脂としても用いることができる。カルボキシル基含有ビニルモノマーとしては、例えばアクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、無水マレイン酸、ジメチルプロピオン酸、ジメチルブタン酸等が挙げられる。
【００３０】
また、必要に応じて、カルボキシル基含有ビニルモノマーと重合可能な単量体も使用することができる。例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｔ−ブチル等の（メタ）アクリル酸エステル；スチレン、クロルスチレン、２−メチルスチレン等のスチレン系化合物等が挙げられる。
【００３１】
カルボキシル基含有樹脂の酸価は限定されないが、酸価が２０〜５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、特に２０〜４０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。上記範囲内のカルボキシル基含有樹脂を用いることによって、水性組成物として優れた特性を発揮することができる。
【００３２】
非発泡樹脂層は、例えば、カルボキシル基含有樹脂のみから形成することが好ましいが、他の樹脂成分を混合する場合には、樹脂成分中のカルボキシル基含有樹脂の割合は６０重量％以上が好ましく、８０重量％以上がより好ましい。
【００３３】
非発泡樹脂層の厚みは限定的ではないが、５〜５０μｍ程度が好ましく、特に１０〜２０μｍ程度がより好ましい。
【００３４】
装飾層
本発明シートは、非発泡樹脂層Ａのおもて面に装飾層を有する。本発明では、装飾層は、単層又は多層からなり、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含む水性組成物からなる層を少なくとも有する。
【００３５】
前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含有する一液型樹脂組成物である。
【００３６】
カルボキシル基含有樹脂としては、前記したものが同様に使用できる。
【００３７】
水性組成物中におけるカルボキシル基含有樹脂の含有量（固形分）は、用いるカルボキシル基含有樹脂の種類、所望の化粧シート特性等に応じて適宜設定することができるが、１０〜３０重量％が好ましく、１５〜２０重量％がより好ましい。
オキサゾリン基含有樹脂としては、下記一般式（１）で示されるオキサゾリン基を有するものであれば良く、特に限定されない。
【００３８】
【化１】
【００３９】
（ただし、Ｒ１〜Ｒ４は、炭素数０〜１０であり、互いに同一又は異なって、水素原子、ハロゲン、アルキル基、アラルキル基、フェニル基又は置換フェニル基を示す。）
このようなオキサゾリン基含有樹脂は、公知又は市販のものを使用することができる。また、公知の製法によって得られるものも使用することができる。例えば、単量体として付加重合性オキサゾリンを１種又は２種以上含む原料を重合することによって得られる重合体をオキサゾリン基含有樹脂として用いることができる。この場合、前記のカルボキシル基含有ビニルモノマーと重合可能な単量体も必要に応じて用いることができる。
【００４０】
上記の付加重合性オキサゾリンとしては、例えば下記一般式（２）で示される化合物を用いることができる。
【００４１】
【化２】
【００４２】
（ただし、Ｒ１〜Ｒ４は、炭素数０〜１０であり、互いに同一又は異なって、水素原子、ハロゲン、アルキル基、アラルキル基、フェニル基又は置換フェニル基を示す。Ｒ５は、付加重合性不飽和結合を有する非環状有機基を示す。）
上記の付加重合性オキサゾリンとしては、例えば２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−エチル−２−オキサゾリン等の少なくとも１種が挙げられる。
【００４３】
このようなオキサゾリン基含有樹脂は、水溶性タイプ、エマルションタイプ、固形タイプ等のいずれであっても良いが、特に水溶性タイプのものを好適に用いることができる。このような水溶性タイプのオキサゾリン基含有樹脂も市販品を使用することができる。例えば、製品名「エポクロスＷＳ−５００」、「エポクロスＷＳ−７００」（いずれも日本触媒製）等を好適に用いることができる。
【００４４】
水性組成物中におけるオキサゾリン基含有樹脂の含有量（固形分）は、用いるオキサゾリン基含有樹脂の種類、所望の化粧シート特性等に応じて適宜設定することができるが、通常は０．１〜１０．０重量％、特に０．２〜４．０重量％とすることが好ましい。
【００４５】
また、カルボキシル基含有樹脂に対するオキサゾリン基含有樹脂の割合は、カルボキシル基含有樹脂に含まれるカルボキシル基の一部又は全部と反応する当量又はそれ以上のオキサゾリン基を供給できる量であれば良い。一般的には、カルボキシル基含有樹脂固形分１００重量部に対し、オキサゾリン基含有樹脂固形分２重量部以上、特に２〜１４重量部とすれば良い。
【００４６】
水性組成物は、前記した樹脂成分以外に溶媒を含むことが好ましい。溶媒としては、水のほか、水溶性有機溶媒を好適に使用することができる。水溶性有機溶媒としては、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール等の低級アルコールのほか、グリコール類、グリコールエステル類等を好適に使用できる。
【００４７】
溶媒の使用量は、水性組成物の固形分含有量が１０〜３０重量％程度となるような範囲内で適宜設定することができる。
【００４８】
その他の成分としては、形成する樹脂含有層の機能、目的等に応じて公知の添加剤を適宜配合することができる。例えば、着色剤、体質顔料、紫外線吸収剤、界面活性剤、消泡剤、帯電防止剤、等を使用することができる。これら添加剤は、公知のもの又は市販品を用いることができる。また、これら添加剤の種類及び含有量は、目的とする層（形成される樹脂含有層）の種類に応じて決定すれば良い。例えば、最表面層（表面コート層）、プライマー層、柄層、接着剤層等のいずれに本発明組成物を用いるかによって添加剤の種類及び含有量を適宜定めることができる。この場合の添加剤の種類及び含有量は、公知の化粧シートの製法に従って定めることもできる。
【００４９】
水性組成物は、公知の化粧シートを製造する方法と同様の方法に従って使用することによって、化粧シートを製造することができる。例えば、基材又はその上に形成された層の上から水性組成物を塗工し、乾燥した後、形成された樹脂含有層を上記した熱処理に供すれば良い。塗工方法としては、刷毛塗り、スプレー、ロール等による方法のほか、ロールコーター、リバースロールコーター、グラビアコーター、ナイフコーター等による方法が例示される。塗工量は、通常は１．０〜５．０ｇ／ｍ２の範囲内で適宜設定すれば良い。
【００５０】
上記水性組成物からなる層は、１８０℃以上の熱処理を経ることにより、特にカルボキシル基とオキサゾリン基との反応生成物の存在によって、高い耐汚染性、耐アルカリ性、耐アルコール性を実現することができる。
【００５１】
具体的には、１８０℃以上、特に２００℃以上の熱処理に供されることが好ましい。１８０℃以上で熱処理されることによって、カルボキシル基含有樹脂のカルボキシル基と、オキサゾリン基含有樹脂のオキサゾリン基とを効率良く反応させることができる等の作用により、これまで以上に優れた所望の耐汚染性、耐アルコール性、耐アルカリ性等を得ることができる。一般に、カルボキシル基とオキサゾリン基とは下記のような反応を起こすが、１８０℃以上という高温に供することによって高い反応率を確保することができる。
【００５２】
【化３】
【００５３】
これに対し、１８０℃未満の温度では、反応率が十分上がらない等の理由により、所望の耐汚染性、耐アルコール性、耐アルカリ性等を得ることができない。
【００５４】
熱処理の時間は、所望の耐汚染性、耐アルコール性、耐アルカリ性等を得ることができる程度に十分な反応率が得られる時間とすれば良いが、一般に３０〜６０秒、特に３５〜５０秒とすることが好ましい。
【００５５】
熱処理の形態は限定的でなく、例えば前記の樹脂含有層に対して直接行うものであっても良いし、装飾層のみを熱処理するような形態であっても良く、化粧シート全体を熱処理するような形態であっても良い。例えば、化粧シートを構成する層として発泡層を含む場合にその加熱発泡により、結果として前記樹脂含有層が１６０℃以上の熱処理に供される場合であっても良い。
【００５６】
装飾層の構成は特に限定されず、公知の化粧シートあるいは壁紙と同様の構成（層構成）とすることができる。例えば、１）基材（非発泡樹脂層Ａ）／柄層／表面コート層、２）基材（非発泡樹脂層Ａ）／プライマー層／柄層／プライマー層／表面コート層、３）基材（非発泡樹脂層Ａ）／柄層／プライマー層／表面コート層、４）基材（非発泡樹脂層Ａ）／プライマー層／柄層／表面コート層、５）基材／表面コート層、６）基材／プライマー層／表面コート層等の層構成を採用することができる。これらの各層の少なくとも１層の形成に前記水性組成物による樹脂含有層を適用することができる。なお、非発泡樹脂層Ａと隣接する層を前記水性組成物により形成する場合には、非発泡樹脂層Ａ及びその隣接層との間で優れた密着力を得ることができる。
【００５７】
例えば、表面コート層（透明性保護層又はＯＰ層）を形成するために用いる場合は、水性組成物として、カルボキシル基含有樹脂、オキサゾリン基含有樹脂、水、水溶性有機溶媒、体質顔料及びシリコンを含む水性組成物を好適に用いることができる。また例えば、プライマー層を形成するために用いる場合は、水性組成物として、カルボキシル基含有樹脂、オキサゾリン基含有樹脂、水、水溶性有機溶媒及び体質顔料を含む水性組成物を好適に用いることができる。
【００５８】
上記柄層の絵柄模様としては、例えば木目模様、石目模様、砂目模様、タイル貼模様、煉瓦積模様、布目模様、皮絞模様、幾何学図形、文字、記号、抽象模様等が挙げられる。絵柄模様は適宜選択できる。柄層の厚みは、絵柄模様の種類より異なるが、一般には０．１〜１０μｍ程度とすることが好ましい。
【００５９】
表面コート層の厚みは限定的ではないが、０．１〜１５μｍ程度が好ましい。
【００６０】
エンボス
本発明シートは、適宜エンボス模様を付してもよい。この場合、シート最表面層（紙質基材と反対側）の上からエンボス加工すれば良い。エンボス加工は、エンボス版の押圧等、公知の手段により実施することができる。例えば、最表面層が表面コート層である場合は、そのおもて面を加熱軟化後、エンボス版を押圧することにより所望のエンボス模様を賦型できる。エンボス模様としては、例えば木目板導管溝、石板表面凹凸、布表面テクスチャア、梨地、砂目、ヘアライン、万線条溝等がある。
【００６１】
＜壁装用化粧シートの製造方法＞
本発明シートの製造方法は特に限定されない。例えば、Ｔダイ押出し機による同時押出しが好適である。２つの層に対応する溶融樹脂を同時に押出すことにより２層の同時成膜が可能なマルチマニホールドタイプのＴダイを用いることができる。この場合、発泡剤含有樹脂層を形成するための樹脂組成物及び非発泡樹脂層を形成するための樹脂組成物をそれぞれ別個のシリンダー中に入れ、２種２層を同時に押出し成膜・積層すればよい。この方法では、同時押出し積層体は、紙質基材上に同時積層（成膜）する。紙質基材上に押出しと同時に積層された樹脂層は、熱溶融により接着性を有するため紙質基材と接着される。
【００６２】
なお、予め２種２層を同時成膜した積層体を用意して、それを紙質基材上に載せて、熱ラミネートすることにより紙質基材と接着してもよい。
【００６３】
なお、発泡剤含有樹脂層を形成する樹脂組成物に無機充填剤が含まれる場合であって、発泡剤含有樹脂層を押出し成形により形成する場合には、押出し成形機の押出し口（いわゆるダイス）に無機充填剤の残渣（いわゆる目やに）が発生し易く、これがシート表面の異物となり易い。そのため、発泡剤含有樹脂層を形成する樹脂組成物に無機充填剤が含まれる場合には、上記非発泡樹脂層Ａ及び非発泡樹脂層Ｂを、発泡剤含有樹脂層とともに３種３層同時押出し成形することが好ましい。同時押出し成形は、例えば、マルチマニホールドタイプのＴダイを用いることにより行える。このように発泡剤含有樹脂層を非発泡樹脂層によって挟み込んだ態様で同時押出し成形することにより、前記目やにの発生を抑制することができる。
【００６４】
紙質基材上に同時積層後は、装飾層を更に積層後、発泡剤含有樹脂層を加熱することにより発泡樹脂層を形成する。加熱条件は、熱分解型発泡剤の分解により発泡樹脂層が形成される条件ならば限定されない。加熱温度は１８０〜２４０℃程度が好ましく、加熱時間は２０〜８０秒程度が好ましい。
【００６５】
前記加熱処理の前に、電子線照射を行ってもよい。これにより樹脂成分を架橋できるため、発泡壁紙の表面強度、発泡程度等を制御することができる。電子線のエネルギーは、１５０〜２５０ｋＶ程度が好ましい。照射量は、１〜７Ｍｒａｄ程度が好ましい。電子線源としては、公知の電子線照射装置が使用できる。なお、架橋は、化学架橋剤（架橋剤又は架橋助剤ともいう。）を用いて実施することもできる。
【００６６】
電子線照射を行う場合には、前記組成物中に架橋剤を含有してもよい。架橋剤としては、電子線照射による架橋を促進するものであればよい。例えば、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート等の多官能性モノマー、オリゴマーなどが挙げられる。架橋剤は、樹脂成分１００重量部に対して０〜１０重量部程度とすることが好ましく、特に１〜４重量部とすることがより好ましい。
【実施例】
【００６７】
以下に実施例及び比較例を示し、本発明をより具体的に説明する。但し、本発明は実施例に限定されない。
【００６８】
実施例１
３種３層マルチマニホールドＴダイ押出し機を用い、シリンダー温度１３０℃、ダイス温度１３０℃にてｉ）非発泡樹脂層／ｉｉ）発泡剤含有樹脂層／ｉｉｉ）非発泡樹脂層の順に厚み１０μ／１００μ／１０μになるように製膜し、裏打紙面上に前記ｉｉｉ）層が配置されるように積層した。ｉ）層上より電子線（２００ＫＶ ５Ｍｒａｄ）を照射し、最表面層を架橋させた。次に、前記ｉ）層上にコロナ放電処理を行い、さらにグラビア印刷機により絵柄印刷として水性アクリル系樹脂からなるインキで柄層（塗工量２ｇ／ｍ２）を印刷した。さらに、絵柄層上に表面層（ＯＰ層：塗工量２ｇ／ｍ２）を下記組成のＯＰ層用インキで形成することにより、印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱し、発泡剤含有樹脂層に含有する発泡剤を発泡させ、その発泡体に対して布目パターンの凹凸エンボスを施し、所望の壁紙を得た。
【００６９】
各層は、それぞれ以下の成分を用いて形成した。
【００７０】
非発泡樹脂層ｉ）は、エチレン−メタクリル酸共重合体「ニュクレルＮ１５２５（ＭＦＲ＝２５，ＭＡ＝１５％）：三井・デュポン ポリケミカル製」により形成した。
【００７１】
発泡樹脂層ｉｉ）は、ＥＶＡ樹脂「エバテートＣＶ５０５３（ＭＦＲ＝７０，ＶＡ＝２０％）：住友化学製」１００重量部、炭酸カルシウム「ホワイトンＨ：東洋ファインケミカル製」３０重量部、二酸化チタン「Ｒ−１０８：デュポン製」２５重量部、発泡剤「ビニホールＡＣ＃３：永和化成工業製」３．２重量部、発泡剤「ネオセルボンＮ＃５０００：永和化成工業製」０．８重量部及び安定剤「アデカスタブＯＦ−１０２：旭電化工業製」５重量部を含む樹脂組成物により形成した。
【００７２】
非発泡樹脂層ｉｉｉ）は、ＥＶＡ樹脂「エバテートＣＶ５０５３（ＭＦＲ＝７０，ＶＡ＝２０％）：住友化学製」により形成した。
（ＯＰ層用インキの組成）
・カルボキシル基含有アクリルエマルジョン（酸価３１ｍｇＫＯＨ／ｇ、固形分３８重量％）：５０重量部
・オキサゾリン基含有樹脂（「エポクロスＷＳ７００」日本触媒製）：１０重量部
・水：１４重量部
・イソプロピルアルコール：４重量部
・体質顔料（アクリルビーズ）１６重量部
・シリコン６重量部
なお、上記組成では、カルボキシル基含有アクリルエマルジョン固形分１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂固形分が１３．２重量部であった。
【００７３】
実施例２
前記オキサゾリン基含有樹脂を４．６重量部（カルボキシル基含有アクリルエマルジョン固形分１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂の固形分が６．０重量部）としたほかは、実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００７４】
比較例１
前記オキサゾリン基含有樹脂を０重量部としたほかは、実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００７５】
比較例２
実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で１６０℃にて３５秒間加熱した。
【００７６】
比較例３
実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で１００℃にて３５秒間加熱した。
【００７７】
比較例４
前記オキサゾリン基含有樹脂の代わりにイソシアネート化合物（「ＡＱ１００」日本ポリウレタン製、固形分１００％）を５重量部（カルボキシル基含有アクリルエマルジョン固形分１００重量部に対してイソシアネート化合物の固形分が２６重量部）を配合し、５時間経過後に塗工し、ＯＰ層を形成したほかは、実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００７８】
試験例１（耐アルカリ性、ラビング）
脱脂綿に市販のアルカリ性住宅用合成洗剤（「マジックリン」花王製）を染み込ませ、１５００ｇ荷重でＯＰ層の上から１００回ラビングした後の塗膜の状態を目視で確認した。塗膜に外観上の変化がなかったものを「◎」、若干の艶変化が認められる程度のものを「○」、柄層が５０％取れたものを「△」、柄層が全部取れたものを「×」と評価した。その結果を表１に示す。
【００７９】
比較例５
アクリル系樹脂からなる原反を最表層がＥＶＡからなる原反に変えた以外は実施例１と同様にして印刷物を作製した。次いで、得られた印刷物をギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００８０】
試験例２（耐汚染性）
市販の青インク（パイロット製）を脱脂綿に染み込ませ、これを塗膜上に２４時間放置した。その後水洗し、塗膜の状態を目視にて観察した。塗膜に汚れが残らないものを「○」、やや汚れが残る程度のものを「△」、汚れが濃く残るものを「×」と評価した。その結果を表１に示す。
【００８１】
試験例３（耐セロテープ（登録商標）密着試験）
市販のニチバン製産業用セロテープ（登録商標）を、製品表面に貼り付け、強剥離にて耐セロテープ（登録商標）密着試験実施。そのときの、製品表面が、概観変化なし「○」、柄剥離のものを「×」としてその結果を表１に示す。
【００８２】
【表１】
【００８３】
実施例３
３種３層マルチマニホールドＴダイ押出し機を用い、シリンダー温度１３０℃、ダイス温度１３０℃にてｉ）非発泡樹脂層／ｉｉ）発泡剤含有樹脂層／ｉｉｉ）非発泡樹脂層の順に厚み１０μ／１００μ／１０μになるように製膜し、裏打紙面上に前記ｉｉｉ）層が配置されるように積層した。次に、前記ｉ）層上にコロナ放電処理を行い、さらにグラビア印刷機によりプライマー処理として水性アクリルウレタン系樹脂からなる柄用プライマー（塗工量２ｇ／ｃｍ２）をコートした。その上に絵柄印刷として水性アクリル系樹脂からなるインキで柄層（塗工量２ｇ／ｍ２）を印刷した。その後、下記組成（プライマー組成）からなる電離放射線硬化型樹脂用プライマーを塗工し、プライマー層を形成した。
【００８４】
さらに、電離放射線硬化型樹脂用プライマー層上に電離放射線硬化型樹脂塗料「セイカビーム（大日精化工業製）」に平均粒径１０μｍのシリコンビーズを１０重量％含有させたコート剤をグラビアコートにて５ｇ／ｍ２（ｄｒｙ）塗工し、塗工面上から電子線（２００ＫＶ ５Ｍｒａｄ）を照射し、最表面層と熱可塑性樹脂層を同時に架橋させた。次いで、ギアオーブンにて加熱（２２０℃×３５秒）し、発泡剤含有樹脂層に含有する発泡剤を発泡させ、その発泡体に対して布目パターンの凹凸エンボスを施し、所望の壁紙を得た。
（プライマー組成）
・カルボキシル基含有ポリエステル系ウレタンエマルジョン（酸価２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、固形分４４重量％）：６６重量部
・オキサゾリン基含有樹脂（「エポクロスＷＳ７００」日本触媒製、固形分２５重量％）：７重量部
・イソプロピルアルコール：３重量部
・水：１０重量部
・ヘキシルジグリコール１重量部
・シリカ：３重量部
なお、上記組成では、カルボキシル基含有アクリルエマルジョン固形分１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂固形分が６．２重量部であった。
【００８５】
実施例４
前記オキサゾリン基含有樹脂を２．３重量部（カルボキシル基含有アクリルエマルジョン固形分１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂の固形分が２．０重量部）としたほかは、実施例３と同様にして印刷物を作製した。次いで、ギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００８６】
比較例６
前記オキサゾリン基含有樹脂を０重量部としたほかは、実施例３と同様にして印刷物を作製した。次いで、ギアオーブン（東洋精機製）で２２０℃にて３５秒間加熱した。
【００８７】
試験例４（耐エタノール性、ラビング）
脱脂綿にエタノールを染み込ませ、１５００ｇ荷重で塗膜を１００回ラビングした後の塗膜の状態を目視で確認した。塗膜に外観上の変化がなかったものを「５」、若干の艶変化が認められたものを「４」、柄層が一部取れたがなお柄層が維持されているものを「３」、柄層のほとんどが取れたものを「２」、柄層が全部取れたものを「１」と評価した。その結果を表２に示す。
【００８８】
試験例５（耐アルカリ性、滴下）
市販のアルカリ性住宅用合成洗剤（「マジックリン」花王製）を脱脂綿に染み込ませ、これを塗膜上に１時間放置した。その後塗膜の状態を目視にて観察した。柄層の脱色がないものを「○」、脱色があるものを「×」と評価した。その結果を表２に示す。
【００８９】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
紙質基材上に少なくとも発泡樹脂層、非発泡樹脂層及び装飾層が順に形成されている壁装用化粧シートであって、
（１）前記発泡樹脂層は、発泡剤含有樹脂層を発泡させて形成した層であり、
（２）前記非発泡樹脂層は、カルボキシル基含有樹脂を含み、
（３）前記装飾層は、単層又は多層からなり、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含む水性組成物からなる層を少なくとも有する
ことを特徴とする壁装用化粧シート。
【請求項２】
前記装飾層は、１８０℃以上で熱処理されている、請求項１に記載の壁装用化粧シート。
【請求項３】
前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂１０〜３０重量％及びオキサゾリン基含有樹脂０．２〜４重量％を含む、請求項１又は２に記載の壁装用化粧シート。
【請求項４】
前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂を２重量部以上含む、請求項１又は２に記載の壁装用化粧シート。
【請求項５】
前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂の溶液又はエマルションとオキサゾリン基含有樹脂の溶液とを混合する工程を含む方法により得られる、請求項１〜４のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
【請求項６】
紙質基材と発泡樹脂層との間にさらに非発泡樹脂層が形成されている、請求項１〜５のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
【請求項７】
シート最表面層の上からエンボス加工がなされている、請求項１〜６のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
【請求項１】
紙質基材上に少なくとも発泡樹脂層、非発泡樹脂層及び装飾層が順に形成されている壁装用化粧シートであって、
（１）前記発泡樹脂層は、発泡剤含有樹脂層を発泡させて形成した層であり、
（２）前記非発泡樹脂層は、カルボキシル基含有樹脂を含み、
（３）前記装飾層は、単層又は多層からなり、カルボキシル基含有樹脂及びオキサゾリン基含有樹脂を含む水性組成物からなる層を少なくとも有する
ことを特徴とする壁装用化粧シート。
【請求項２】
前記装飾層は、１８０℃以上で熱処理されている、請求項１に記載の壁装用化粧シート。
【請求項３】
前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂１０〜３０重量％及びオキサゾリン基含有樹脂０．２〜４重量％を含む、請求項１又は２に記載の壁装用化粧シート。
【請求項４】
前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂１００重量部に対してオキサゾリン基含有樹脂を２重量部以上含む、請求項１又は２に記載の壁装用化粧シート。
【請求項５】
前記水性組成物は、カルボキシル基含有樹脂の溶液又はエマルションとオキサゾリン基含有樹脂の溶液とを混合する工程を含む方法により得られる、請求項１〜４のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
【請求項６】
紙質基材と発泡樹脂層との間にさらに非発泡樹脂層が形成されている、請求項１〜５のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
【請求項７】
シート最表面層の上からエンボス加工がなされている、請求項１〜６のいずれかに記載の壁装用化粧シート。
【公開番号】特開２０１２−１５８１８５（Ｐ２０１２−１５８１８５Ａ）
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１１０２０８（Ｐ２０１２−１１０２０８）
【出願日】平成２４年５月１４日（２０１２．５．１４）
【分割の表示】特願２００７−２５６５７６（Ｐ２００７−２５６５７６）の分割
【原出願日】平成１９年９月２８日（２００７．９．２８）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年５月１４日（２０１２．５．１４）
【分割の表示】特願２００７−２５６５７６（Ｐ２００７−２５６５７６）の分割
【原出願日】平成１９年９月２８日（２００７．９．２８）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【Ｆターム（参考）】
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