多価不飽和脂肪酸ヒドロキシ誘導体及びその薬物としての使用
本発明は、多価不飽和脂肪酸誘導体の薬物または機能性食品としての使用に供する。病因が、細胞膜脂質の（いずれかのタイプの）変化、例えば、脂質のレベル、組成または構造における変化に基づく一般疾患の治療または予防における１，２−脂肪酸誘導体の使用に関する。また、脂質組成及び膜の構造（または膜と相互作用するタンパク質）の調節によって病態の回復が引き起こされる疾患における使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、病因が細胞膜脂質の変化（例えば、細胞膜脂質及びこれらの脂質と相互作用するタンパク質のレベル、組成または構造における変化）に基づく疾患、また、脂質の組成、膜構造、これらの脂質と相互作用するタンパク質の調節によって病態が回復する疾患の治療における１，２−多価不飽和脂肪酸誘導体の薬物としての使用に関する。
【０００２】
そのため、本発明は、その応用範囲の幅広さから、一般に医学及び薬学の分野に含まれる。
【背景技術】
【０００３】
細胞膜は、細胞及び細胞に含まれる細胞小器官の組織化されたものの境界を定める構造体である。殆どの生物学的過程は、膜内または膜周囲で起きる。脂質は構造的な役割を有するだけでなく、重要な生物学的過程の活性の調節も行う。更に、膜脂質の組成の調節も、細胞の生理機能の制御に関わる重要なタンパク質（Ｇタンパク質、ＰＫＣ等）の位置または機能に影響する（非特許文献５、６、２４、１５）。これら及びその他の研究が、重要な細胞機能の制御における脂質の重要性を証明している。実際、ヒトの多くの疾患（がん、心血管疾患、神経変性疾患、肥満、代謝障害、突起及び炎症性疾患、感染症、自己免疫疾患等）が生体膜における脂質のレベルまたは組成の変化と関連づけされていて、本発明のものに加えて、膜脂質の組成及び構造を調節する脂肪酸での治療をこれらの疾患からの回復に使用し得るという有益な効果を更に証明している（非特許文献８）。
【０００４】
食事で摂取された脂質が、細胞膜の脂質組成を調節する（非特許文献２）。加えて、様々な生理学的及び病理学的状況によって、細胞膜中の脂質が変化し得る（非特許文献３、８）。膜脂質に生理学的変化を引き起こす状況の例として、温度変化のある河川に生息している魚を挙げることができ、温度が２０℃（夏）から４℃（冬）に低下すると、魚の脂質は重要な変化を起こす（膜脂質の量及びタイプの変化）（非特許文献３）。これらの変化が、多様性に富んだ細胞タイプにおけるその機能の維持を可能にする。脂質組成に影響し得る病的過程の例は、神経障害または薬物性疾患（非特許文献１６）である。したがって、細胞のシグナル伝達の複数の機序の正しい活動は、膜脂質によって決定されると言える。
【０００５】
膜脂質組成における変化は細胞のシグナル伝達に影響し、また疾患の発生またはその回復につながり得る（非特許文献８）。過去数年の様々な研究は、膜脂質が、それまで考えられていたより細胞のシグナル伝達により深く関連した役割を果たすことを示している（非特許文献９）。細胞膜における脂質の役割は、膜の唯一の機能要素であるとされている膜タンパク質の支持体としての純粋に構造的なものであるというのが、これまでの見方であった。細胞膜には、水、イオン及びその他の分子が細胞内に進入するのを防止する役割もあるが、健康の維持、疾患の発生及び治癒にとって極めて重要な別の役割も有している。細胞の病変として、膜脂質における変化によって細胞に変化が生じ、これが疾患の発生につながって身体の病気となる。
同様に、膜脂質のレベルの調節を目的とした治療的、栄養補助食品的または化粧品的介入によって病的過程を予防し、また回復（治癒）させることができる。加えて、数多くの研究が、飽和及びトランス−モノ不飽和脂肪の摂取が、健康の悪化に関係していることを示している。
上記の神経疾患に加えて、血管疾患、がんその他も膜脂質と直接関連づけられてきた（非特許文献１９）。生物の衰えは、このタイプ及びその他のタイプの疾患（代謝疾患、炎症、神経変性等が含まれ得る）の発生に現れる。
【０００６】
細胞膜は選択的な障壁であり、この障壁を通して細胞は別の細胞及びその細胞を取り囲む細胞外環境から代謝物及び情報を受け取る。しかしながら、膜は、細胞において別の極めて重要な機能を果たす。一方では、膜は、重要な器質的機能を制御するメッセージを受け取るまたは送ることに関わるタンパク質の支持体として働く。多くのホルモン、神経伝達物質、サイトカイン、成長因子等によって仲介されるこれらのメッセージが膜タンパク質を活性化させ（受容体）、この膜タンパク質が、受け取ったシグナルを細胞内へと、一部が同じく膜に位置している別のタンパク質（表在性膜タンパク質）を通して伝播させる。（１）これらのシステムが増幅カスケードとして働き、（２）膜脂質がこれらの表在性膜タンパク質の局在化及び活性を調節し得ることから、膜の脂質組成が、細胞の生理機能に大きな影響を有し得る。
特に、特定の表在性膜タンパク質（Ｇタンパク質、プロテインキナーゼＣ、Ｒａｓタンパク質等）の細胞膜との相互作用は、その脂質組成に左右される（非特許文献２２、２３）。
更に、細胞膜の脂質組成は、食事の中の脂質のタイプ及び量に影響される（非特許文献７）。実際、栄養補助食品的または医薬品的な脂質の介入によって膜の脂質組成を調節でき、今度は脂質組成が重要な細胞のシグナル伝達タンパク質の相互作用（ひいては活性）を制御できる（非特許文献２４）。
【０００７】
膜脂質が細胞のシグナル伝達を制御可能であるなら、膜脂質は、細胞の生理学的状態ひいては全体的な健康状態を調節可能であるとも考えられる。実際、脂質が健康に及ぼす悪い影響及び良い影響の両方が述べられている（非特許文献８、９）。予備的な研究は、２−ヒドロキシオレイン酸（モノ不飽和脂肪酸）が、体重過多、高血圧、がん等の特定の病的過程を回復させることが可能であると示している（非特許文献１、１５、２３）。
【０００８】
心血管疾患は、心臓及び血管組織を構成する細胞の過剰な増殖と関連していることが多い。この過剰増殖によって、心血管の内腔及び心血管系の空洞部に沈着が起き、高血圧、アテローム性動脈硬化症、虚血、動脈瘤、発作、梗塞、狭心症、脳卒中（脳血管発作）等の幅広い疾患が発生する（非特許文献１８）。実際、細胞増殖を防止する薬剤の開発は、心血管疾患の予防及び治療の良い代替物になると提案されている（非特許文献１２）。
【０００９】
肥満は、エネルギーの摂取と消費とについて、一つにはこれらの過程を調節している機序が変化した結果、エネルギー摂取量と消費量とのバランスが変化することによって引き起こされる。他方で、この状態は、脂肪細胞の過形成（細胞数の増加）または肥大化（大型化）を特徴とする。数多くの研究が、（遊離または別の分子の一部としての）脂肪酸が、エネルギー恒常性に関係した多数のパラメータ（とりわけ、体脂肪量、脂質代謝、熱産生性、食物摂取）に影響し得ると示している（非特許文献２３）。この意味で、脂肪酸の変性は、エネルギー恒常性、すなわちエネルギー摂取量と消費量との間のバランスひいては関連する過程（食欲、体重等）を調節するための方策になり得る。
【００１０】
神経変性過程は、症状は異なるが中枢神経系及び／または末梢神経系の細胞の変性または機能不全によって引き起こされるという共通した特徴を有する多数の疾患につながる。これらの神経変性過程の幾つかは、患者の認知能力の著しい低下またはその運動能力の変化を伴う。神経変性障害、神経障害及び神経精神障害では、神経細胞の変性または神経細胞の構成要素（例えばミエリンなどの脂質、例えば、アドレナリン受容体、セロトニン受容体などの膜タンパク質）の変化が共通している。
このような中枢神経系疾患にはとりわけ、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）、海馬硬化症及びその他のタイプの癲癇、巣状硬化症、副腎脳白質ジストロフィ及びその他の白質ジストロフィ、脳血管性痴呆、老人性痴呆、偏頭痛を含む頭痛、中枢神経系外傷、睡眠障害、眩暈、疼痛、脳卒中（脳血管発作）、抑鬱、不安、嗜癖が含まれる。更に、特定の神経疾患及び神経変性疾患は、最終的に失明、聴覚障害、見当識障害、気分変化等に至る過程につながり得る。
【００１１】
特徴がはっきりしている神経変性障害の一例がアルツハイマー病であり、誤ったペプチドプロセシングとそれに続く細胞外での蓄積から生じる膜タンパク質フラグメント（例えば、β−アミロイドペプチド）から構成される老人斑の形成及びタウタンパク質の神経原線維変化を特徴とする。この過程は、コレステロールの代謝における変化及びその結果としての特定の膜脂質（コレステロール、ドコサヘキサエン酸等）のレベルの変化と関連づけられている（非特許文献１７、１６）。加えて、パーキンソン病、アルツハイマー病、老人性痴呆（レビー小体型痴呆）等の幾つかの神経変性疾患は、α−シヌクレインタンパク質の線維状凝集体の病的蓄積と関連づけられていて、この蓄積が、トリグリセリドの細胞代謝の著しい変化につながる（非特許文献４）。実際、これら及びその他の神経変性疾患の発生は、血清または細胞脂質（コレステロール、トリグリセリド、スフィンゴミエリン、ホスファチジルエタノールアミン等）における変化に関連している。このこともまた、脂質が、神経細胞、神経、脳、小脳及び脊髄の正しい活動において決定的な役割を担っていることを示唆していて、中枢神経系における脂質の豊富さを考えると矛盾がない。本発明による分子は、神経障害、神経変性障害及び神経精神障害に関連した過程の多くを回復させる高いまたは極めて高い潜在能力を有する。
【００１２】
更に、異なるタイプの硬化症及び別の神経変性疾患は「脱髄」に関係していて、脱髄では神経細胞の軸索の被覆物で脂質が失われ、結果的にその被覆物が関わる電気シグナルの伝播の過程が変化する。ミエリンは、多くの神経細胞の軸索を取り囲む脂肪層であり、グリア細胞（シュワン細胞）の細胞膜が螺旋に折り畳まれたものから形成される。したがって、脂質が、神経変性疾患の発生において重要な役割を果たすことは明らかである。更に、変性させていない天然の多価不飽和脂肪酸が神経変性過程の発生にそれなりの予防効果を有することが発見された（非特許文献１４）。実際、中枢神経系において最も重要な脂質は天然の多価不飽和脂肪酸であるドコサヘキサエン酸であり、その存在量は、多くの神経変性過程において変化する。
【００１３】
代謝疾患は、特定の分子の蓄積または不足を特徴とする疾患群を形成している。典型例がグルコース、コレステロール及び／またはトリグリセリドの通常レベルを超えた蓄積である。全身レベル（例えば、血漿濃度の上昇）、細胞レベル（例えば、細胞膜内）の両方での高いグルコース、コレステロール及び／またはトリグリセリドレベルは、様々なレベルの機能不全につながる細胞のシグナル伝達における変化に関連していて、そのレベル上昇は通常、特定の酵素の活性における誤りまたはこのようなタンパク質の不十分な制御に起因する。
最も重要な代謝疾患には、高コレステロール血症（高コレステロール）及び高トリグリセリド血症（高トリグリセリド）がある。これらの疾患の発生率、罹患率及び死亡率はその他の代謝疾患より高いことから、その治療が最も必要とされている。その他の重要な代謝疾患には、グルコースレベルの制御における問題を特徴とする糖尿病及びインスリン耐性が含まれる。これらの代謝疾患は、がん、高血圧、肥満、アテローム性動脈硬化症等のその他の疾患の発生に関わっている。昨今、上記の代謝障害と密接に関係している別の疾患過程が定義されていて、それ自体が新しいタイプのメタボロパシー（ｍｅｔａｂｏｌｏｐａｔｈｙ）を構成し得て、これがメタボリックシンドロームである。
【００１４】
特定の多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）の特定の疾患に対する予防的役割は、様々な研究者によって語られている。例えば、ＰＵＦＡはがんの発病を遅らせ、また心血管疾患、神経変性疾患、代謝障害、肥満、炎症等の発生に対抗する良い作用を有する（非特許文献２１、１３、１０）。これらの刺激は、様々な疾患の病因及びその治療の両方における脂質（ＰＵＦＡ）の重要な役割を示している。しかしながら、これらの化合物（ＰＵＦＡ）の薬理学的活性は、血中での迅速な代謝及び短い半減期により大きく限定される。
したがって、今までのＰＵＦＡより代謝が遅く、結果的に細胞膜内により長く留まって細胞のシグナル伝達に関わる表在性膜タンパク質の相互作用を促進するＰＵＦＡを開発する必要があると思われる。本発明の分子はＰＵＦＡの合成誘導体であり、天然のＰＵＦＡより代謝が遅く、また顕著かつ著しく優れた治療効果を有する。
【００１５】
類型学的には異なるが、細胞膜における脂質の構造的及び／または機能的変化との関連で病因学的には共通している多様な疾患（がん、心血管疾患、肥満、炎症、神経変性疾患、代謝疾患等）を引き起こす細胞膜内の脂質の構造的及び機能的変化間の関係から、本発明は、上述した既知の脂肪酸に関連した技術的な問題を解決可能であり、またそれゆえにこれらの疾患の効果的な治療に有用な新しい合成多価不飽和脂肪酸の使用に注目している。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１６】
【非特許文献１】Ａｌｅｍａｎｙ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，４３ ２４９
【非特許文献２】Ａｌｅｍａｎｙ ｅｔ ａｌ．，２００７，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ，１７６８，９６４
【非特許文献３】Ｂｕｄａ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ．Ｓ．Ａ．，９１，８２３４
【非特許文献４】Ｃｏｌｅｓ ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２７７，６３４４
【非特許文献５】Ｅｓｃｒｉｂａ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ．Ｓ．Ａ．，９２，７５９５
【非特許文献６】Ｍａｉｌ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ．，９４，１１ ３７５
【非特許文献７】Ｅｓｃｒｉｂａ ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，４１，１７６
【非特許文献８】Ｅｓｃｒｉｂａ，２００６，Ｔｒｅｎｄｓ Ｍｏｌ Ｍｅｄ，１２，３４
【非特許文献９】Ｅｓｃｒｉｂａ ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｊ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ Ｍｅｄ，１２，８２９
【非特許文献１０】Ｆｌｏｒｅｎｔ ｅｔ ａｌ．，２００６，Ｊ Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．，９６，３８５
【非特許文献１１】Ｆｏｌｃｈ ｅｔ ａｌ．，１９５１，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，１９１．８３
【非特許文献１２】Ｊａｃｋｓｏｎ ａｎｄ Ｓｃｈｗａｒｔｚ，１９９２，Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，２０，７１３
【非特許文献１３】Ｊｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００８，Ａｍ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｕｔｒ ８７，２００３Ｓ
【非特許文献１４】Ｌａｎｅ ａｎｄ Ｆａｒｌｏｗ，２００５，Ｊ Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ，４６，９４９
【非特許文献１５】Ｍａｒｔｉｎｅｚ ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｍｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，６７，５３１
【非特許文献１６】Ｒａｐｏｐｏｒｔ，２００８，Ｐｏｓｔｒａｇｌａｎｄｉｎｓ Ｌｅｕｋｏｔ．Ｅｓｓｅｎｔ．Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄｓ ７９，１５３−１５６
【非特許文献１７】Ｓａｇｉｎ ａｎｄ Ｓｏｚｍｅｎ，２００８，Ｊ Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ，４６，９４９
【非特許文献１８】Ｓｃｈｗａｒｔｚ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｃｉｒｃ Ｒｅｓ ５８，４２７
【非特許文献１９】Ｓｔｅｎｄｅｒ ａｎｄ Ｄｙｅｒｂｅｒｇ，２００４，Ａｎｎ Ｎｕｔｒ Ｍｅｔａｂ．，４８，６１
【非特許文献２０】Ｔｅｒｅｓ ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ，１０５，１３ ８１１
【非特許文献２１】Ｔｒｏｍｂｅｔｔａ ｅｔ ａｌ．，２００７，Ｃｈｅｍ Ｂｉｏｌ Ｉｎｔｅｒａｃｔ．，１６５，２３９
【非特許文献２２】Ｖｏｇｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｊ．Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２７９，３６ ５４０
【非特許文献２３】Ｖｏｇｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔ，１７７８，１６４０
【非特許文献２４】Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｍｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，６８，２１０
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１７】
本発明は、病因が、細胞膜脂質またはその脂質と相互作用するタンパク質の構造的及び／または機能的変化に関係する、特には、がん、血管疾患、神経変性障害、神経障害、代謝疾患、炎症性疾患、肥満及び体重過多から選択される一般疾患の治療で使用するための多価不飽和脂肪酸の１，２−誘導体（以下、Ｄ−ＰＵＦＡ）に焦点を絞っている。
Ｄ−ＰＵＦＡは、天然の多価不飽和脂肪酸（以下、ＰＵＦＡ）より遅い代謝速度を有する。これは、炭素１及び／または２における水素（Ｈ）以外の原子の存在が、β酸化を経たその分解をブロックするからである。これによって膜の組成が大きく変化し、細胞のシグナル伝達に関わる表在性膜タンパク質の相互作用の調節が行われる。これは例えば、膜の表面のパッケージングにおける差につながって、細胞のメッセージの伝播に関与する表在性膜タンパク質の係留の調整が行われる。このため、本発明の主題であるＤ−ＰＵＦＡ分子はＰＵＦＡよりはるかに高い活性を有し、記載の疾患の薬理学的治療で著しく高い効果を示す。
【００１８】
上述したように、本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子で治療する疾患の病因は同じであり、細胞膜脂質またはその脂質と相互作用するタンパク質の構造的及び／または機能的な（またはその他の原因）変化に関係する。以下の疾患が、例として挙げられる。
・がん：肝臓がん、乳がん、白血病、脳がん、肺がん等
・血管疾患：アテローム性動脈硬化症、虚血、動脈瘤、発作、心筋症、血管新生、心筋過形成（ｃａｒｄｉａｃ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ）、高血圧、梗塞、狭心症、脳卒中（脳血管発作）等
・肥満、体重過多、食欲制御、セルライト
・代謝疾患：高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、糖尿病、インスリン耐性等
・神経変性疾患、神経障害、神経精神障害：アルツハイマー病、脳血管性痴呆、ツェルウェーガー症候群、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、海馬硬化症及びその他のタイプの癲癇、巣状硬化症、副腎脳白質ジストロフィ及びその他のタイプの白質ジストロフィ、脳血管性痴呆、老人性痴呆、レビー小体型痴呆、多発性全身性委縮、プリオン病、偏頭痛を含む頭痛、中枢神経系損傷、睡眠障害、眩暈、疼痛、脳卒中（脳血管発作）、抑鬱、不安、嗜癖、記憶・学習・認知障害並びに本発明の化合物での治療によって誘発される、神経変性の停止または神経再生を必要とする全身疾患
・炎症、心血管炎症、腫瘍誘導性の炎症、リウマチ性の炎症、感染性の炎症、呼吸器の炎症、急性及び慢性の炎症、炎症由来の痛覚過敏、浮腫、外傷または火傷から生じる炎症等を含む炎症性疾患
【００１９】
本発明のＤ−ＰＵＦＡ化合物は、以下の式（Ｉ）を特徴とする。
式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜７の値、ｂは２〜７の値、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ分子量が２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団である。
【００２０】
（式１）
ＣＯＯＲ１−ＣＨＲ２−(ＣＨ２)ａ−(ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２)ｂ−(ＣＨ２)ｃ−ＣＨ３ (Ｉ)
【００２１】
本発明の好ましい構造において、ａ、ｂ及びｃは０〜７の独立した値を有し得て、Ｒ１はＨ、Ｒ２はＯＨである。
【００２２】
本発明の別の好ましい構造において、ａ、ｂ及びｃは０〜７の独立した値を有し得て、Ｒ１はＮａ、Ｒ２はＯＨである。
【００２３】
本発明の別の好ましい構造において、ａ及びｃは０〜７の独立した値を有し得て、ｂは２〜７の独立した値を有し得て、Ｒ１及びＲ２は、分子量が独立して２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団になり得る。
【００２４】
本発明の脂肪酸の投与はいかなる手段でも行うことができ、例えば経腸投与（ＩＰ）、経口投与、直腸投与、局所投与、吸入、静脈内注射、筋肉内注射または皮下注射である。加えて、投与は、上記の式に従ってまたはその薬学的に許容可能な誘導体（エステル、エーテル、アルキル、アシル、ホスフェート、サルフェート、エチル、メチル、プロピル、塩、錯体等）で行われ得る。
【００２５】
加えて、本発明の脂肪酸を、単体で投与することも、あるいは互いに及び／または賦形剤（バインダ、フィラー、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤、甘味料、香料、着色料、輸送剤、これら全ての組み合わせ等）と組み合せた医薬組成物または栄養補助食品組成物に処方することもできる。また、本発明の脂肪酸は、別の活性成分と組み合わせた医薬組成物または栄養補助食品組成物の一部になり得る。
【００２６】
本発明の目的上、用語「栄養補助食品（ｎｕｔｒａｃｅｕｔｉａｌ）」は、摂食中に定期的に摂取され、また疾患、このケースでは細胞膜脂質の変化に関連した病因の疾患を予防する化合物と定義される。
また、用語「治療有効量（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｌｌｙ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｍｏｕｎｔ）」は、有害な副作用を伴うことなく疾患を回復させるまたは予防する量である。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】表１の化合物の腫瘍細胞の成長に対する作用を示すグラフ。生存細胞の数を表し（３回の実験の平均及び平均の標準誤差）、点線は、細胞の完全な消失（０％生存率）を表す。ｙ軸は、使用した化合物（ｘ軸）に依存した生存細胞の数（コントロール比％）を表す。 ヒトの肺がん細胞（Ａ５４９）を、１０％の血清を加えたＲＰＭＩ−１６４０で４８時間にわたって、本発明の化合物２５０μＭの不在下（コントロール）または存在下で培養した。
【図２】特定のＰＵＦＡ及び本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子の、Ａ１０血管細胞の増殖に対する作用を示すグラフ。ｙ軸は、使用した脂肪酸（横軸）に依存した細胞の数（コントロール比％）を表す。 細胞を、完全培地（コントロール、Ｃ）、追加成分のない不完全培地（ＣＳＳ）またはＰＵＦＡ（１８２、１８３Ａ、１８３Ｇ、２０４、２０５、２２６）またはＤ−ＰＵＦＡ（１８２Ａ１、１８３Ａ１、１８３Ａ２、２０４Ａ１、２０５Ａ１、２２６Ａ１）の存在下の完全培地でインキュベートした。依然としてＣＳＳの値よりは高いものの、増殖の低下は、これらの分子が、毒性となることなく心血管細胞の異常増殖の調節能力を有することを示す。
【図３】Ａ：異なるＤ−ＰＵＦＡ及びＰＵＦＡの不在下（コントロール、Ｃ）または存在下で培養された脂肪細胞の増殖を示すグラフ。 ｙ軸は、使用した脂肪酸（ｘ軸）に依存した細胞の数（コントロール比％）を表す。非増殖コントロールとして、血清欠乏培地（血清の割合の低い培地、ＭＳＢ）を使用した。 Ｂ：ｙ軸は体重（無治療コントロール比％）を表し、横軸は、実験動物の治療に使用した化合物を表すグラフ。 ｘ軸は、左から右に向かって、最初がビヒクルでの治療（Ｃ）、次が本発明の化合物の幾つかでの治療を表す。文字Ａ、Ｂ、Ｎ、Ｐは、表３に従ってラジカルＲ１及びＲ２の組み合わせを示す。ＳＨＲラットを１ヵ月間にわたって図の２４種類の化合物のそれぞれ（２００ｍｇ／ｋｇ）で治療した。各実験群は６匹のラットから成り、各シリーズについて、ビヒクル（水）で治療したラット群を使用し、結果を、何の治療も受けていないラットの重量と比較した。
【図４】Ａ：外因の不在下（コントロール、Ｃ：０％神経細胞死）及びＮＭＤＡの存在下（１００％神経細胞死）で培養したＰ１９細胞の死を示すグラフ。 縦軸は、使用した脂肪酸（ｘ軸）に依存した神経細胞死（コントロール比％）を表す。ＰＵＦＡの存在は、ＮＭＤＡの存在下でのＰ１９細胞の生存率のそれなりの上昇を引き起こした。Ｄ−ＰＵＦＡは細胞生存率の著しい上昇を引き起こし、２２６Ａ１のケースでは２００％を超えた。Ｄ−ＰＵＦＡで処理した細胞の培養物中の細胞の数はコントロールにおける細胞数より多く、これらの化合物がＮＭＤＡによって引き起こされる神経細胞死を防止するだけでなく（抗神経変性）、神経再生剤でもあることが確認され得る。 Ｂ：アルツハイマー病の動物モデルの放射状迷路での運動パフォーマンスの改善におけるＤ−２２６Ｂ１ ＰＵＦＡの作用を示すグラフ。 左の図のｙ軸は、運動を完了するのにかかった時間を表し、右の図の縦のｙ軸は、予定された運動の実行で犯された誤りの総数を表す（平均±平均の標準誤差）（ランタイム）。両方の図において、ｘ軸には、左から右に向かって、健康なマウスの結果（コントロール）（第１の棒）、ビヒクルとしての水で治療したアルツハイマー誘発マウスの結果（第２の棒）、化合物２２６Ｂ１で治療したマウスの結果（第３の棒）が示される。アルツハイマー病のマウスは、健康なマウスより運動の完了に時間がかかり、またより多くの誤りを犯し、その差は統計学的に有意であった（＊、Ｐ＜０．０５）。コントロール的に、化合物２２６Ｂ１で治療したアルツハイマー病のマウスは、健康なマウスと有意な差を示さなかった。
【図５】Ａ：上段の図は、本発明の異なるＤ−ＰＵＦＡによる、単球Ｕ９３７由来のヒトマクロファージにおける細菌リポ多糖類（ＬＰＳ）によって事前に誘発された（Ｃ＋、１００％）炎症誘発性ＣＯＸ−２タンパク質の発現の阻害を示す免疫ブロット。 下段の図は、以下の化合物（Ｘ軸）：ＯＯＡ（２−ヒドロキシ−オレイン酸）、ＯＬＡ（１８２Ａ１）、ＯＡＬＡ（１８３Ａ１）、ＯＧＬＡ（１８３Ａ２）、ＯＡＲＡ（２０４Ａ１）、ＯＥＰＡ（２０５Ａ１）、ＯＤＨＡ（２２６Ａ１）についてのコントロール比％（Ｙ軸）としてのＣＯＸ−２／ＣＯＸ−１関係を示すグラフ。 Ｂ：炎症の動物モデルにおける本発明の異なるＤ−ＰＵＦＡ化合物の抗炎症有効性を示すグラフ。 本発明の異なる化合物（ｘ軸）についてのマウスにおけるＬＰＳによって誘発されたＴＮＦαの血清レベル（ｐｇ／ｍｌ）への阻害作用を示す（ｙ軸）。この因子のレベルの低下は、抗炎症薬に直接関係している。化合物は、左のグラフのものと同じである。
【図６Ａ】３Ｔ３−Ｌ１細胞におけるコレステロールレベルを示すグラフ。 縦軸は、使用した脂肪酸（ｘ軸）に依存したコレステロールのレベルを示す（総脂質に対する％）。記載の値は、分光光度法（コレステロール）で測定した細胞膜中の総脂質に対するコレステロールの平均±平均の標準誤差である。グラフは、上記のＤ−ＰＵＦＡまたはＰＵＦＡの不在下（コントロール）または存在下で培養された細胞における定量値を示す。
【図６Ｂ】３Ｔ３−Ｌ１細胞における総トリグリセリドレベルを示すグラフ。 縦軸は、使用した脂肪酸（ｘ軸）に依存したトリグリセリドのレベルを示す（総脂質に対する％）。記載の値は、薄層クロマトグラフィ及びそれに続くガスクロマトグラフィで測定した細胞膜中の総脂質に対するトリグリセリドの平均±平均の標準誤差である。グラフは、上記のＤ−ＰＵＦＡまたはＰＵＦＡの不在下（コントロール）または存在下で培養された細胞における定量値を示す。
【図７Ａ】膜の構造とＤ−ＰＵＦＡが及ぼす細胞へ作用との関係を示すグラフ。 縦軸は、ＨＩＩ転移温度（ｘ軸）に対する細胞への作用（コントロール比％）を表す。各Ｄ−ＰＵＦＡ分子の作用の平均を求め（調査した全ての疾患モデルにおける各脂質の平均作用及び二重結合の数）、転移温度に対してプロットした。ＨＩＩ転移温度における低下は、膜がより不連続となって、膜に表在性膜タンパク質用の係留部位ができ、細胞のシグナル伝達の調節がより良好になる結果、特定の疾患の制御がより効果的になることを示す。
【図７Ｂ】ＰＵＦＡの治療有効性（白丸）とＤ−ＰＵＦＡの治療有効性（黒丸）との関係を示すグラフ。 各点は、各分子の二重結合の数（横軸）に依存した、調査した全ての疾患について観察された作用の平均である（ｙ軸：コントロールに対する変化、％）。両方のケースにおいて、相関関係は有意であった（Ｐ＜０．０５）。治療効果は、分子が有する二重結合の数に左右されることが観察され、この数が膜構造の調節能に関係する。この意味で、Ｄ−ＰＵＦＡに存在するがＰＵＦＡには存在しない炭素１、２におけるラジカルの存在は、これらの分子の治療効果を強化するのに必要不可欠である。
【００２８】
これらの結果は、本発明に含まれる脂質の作用が共通基盤を有することを示す。これらの相関関係（Ｄ−ＰＵＦＡについてｒ２値は０．７７、０．９、両方のケースについてＰ＜０．０５）は、使用した脂質の構造がその作用の基盤であり、作用が、各脂質の構造−機能関係によって引き起こされる膜構造の調節を通じて起きることをはっきりと示している。実際、ヒトの疾患が、ＰＵＦＡのレベルにおける上記の変化に関連しているとの数多くの研究結果があり、細胞の生理機能における脂質の重要な役割を証明している。
【発明を実施するための形態】
【００２９】
本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子で得られたこの広いスペクトルの治療例から、これらのＤ−ＰＵＦＡ分子が、膜に膜内で及び膜を通じて行われる活動の正しい処理を可能にする特定の構造特性を付与すると広く考えられる。言い換えると、様々な種類の疾患を引き起こす異常の多くが、細胞機能に関わる特定の重要な脂質及び／または膜と相互作用する及び／または脂質の産生に関係するタンパク質のレベルにおける著しい変化によって引き起こされるということである。
様々な種類の疾患につながり得るこれらの病的変化を、本発明に記載の合成脂肪酸によって予防するまたは回復させることができ、この合成脂肪酸を、病因が、生体膜脂質のレベル、組成、構造における変化もしくは別の変化または生体膜中のこれらの脂質におけるこれらの変化の結果としての細胞のシグナル伝達の制御解除に関係している疾患の治療または予防に効果的に使用することができる。加えて、性質及び／または膜機能を調整すれば病的過程を回復させることが可能である限りは、本発明に含まれる脂質を、別の変化の結果としてある疾患が発生した場合に薬物として使用することもできる。
【００３０】
本発明の脂肪酸の治療効果についてのこの研究のために、培養した細胞株及び様々な疾患の動物モデルを使用し、異なる疾患を治療するためのＤ−ＰＵＦＡ及びＰＵＦＡの活性を調査した。
【００３１】
本発明の分子の構造を、表１、２、３に示す。式（Ｉ）から、本発明の化合物は好ましくは、表１のａ、ｂ、ｃの値の組み合わせを有する。
【００３２】
加えて、本発明において、化合物は、３桁の数字とそれに続く記号Ｘ１またはＸ２で命名される。数字１は使用した全てのＤ−ＰＵＦＡを表す（ただし数字２となるＣ１８：３ω−６（γ−リノレン酸）をベースとしたシリーズは除く）。この３桁の数字の最初の２桁は分子の炭素数を表す。数字の３桁目は、二重結合の数を表す。文字Ｘは、Ａ〜Ｗのいずれかの文字に置き換えられる（表３）。これらの文字Ａ〜Ｗは、式（Ｉ）のＲ１、Ｒ２の特定の組み合わせを表す。
【００３３】
本発明の特に好ましい化合物を、略称：１８２Ｘ１、１８３Ｘ１、１８３Ｘ２、２０４Ｘ１、２０５Ｘ１、２２６Ｘ１で識別する。略称は、上記の指示に従って解釈される。
【００３４】
【表１】
【００３５】
表２は、本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子の一部及びこれらが誘導されるＰＵＦＡの構造を示す。見てわかるように、表は、ａ、ｂ、ｃの値の組み合わせが異なり、ラジカルＲ１、Ｒ２が文字Ａで表わされる（上述したように、Ｒ１がＨ、Ｒ２がＯＨであることを示す。表３を参照のこと）本発明の一部の化合物を示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】
表３は、表１で挙げたａ、ｂ、ｃの値と組み合わせることができるラジカルＲ１、Ｒ２の異なる組み合わせを示す。
【００３８】
【表３】
【実施例】
【００３９】
実施例１：Ｄ−ＰＵＦＡ及びＰＵＦＡで処理した細胞の膜における全ＰＵＦＡのパーセンテージ
合成Ｄ−ＰＵＦＡ分子は疎水性であることから、これらのＤ−ＰＵＦＡに曝露された細胞は、その表面上に高いレベルのこれらの脂肪酸を有する。
【００４０】
表４は、１００μＭのこれらの脂肪酸で４８時間にわたって処理した３Ｔ３細胞の膜におけるＰＵＦＡの総パーセンテージを示す。これらの実験を行うために、膜を抽出し、全脂肪酸を塩基性媒質中での加水分解によって得た。これらの脂肪酸のメタノール塩基をガスクロマトグラフィで定量化した。表のデータは、独立した４回のＰＵＦＡ質量測定結果の平均を全脂肪酸で割ったものであり、パーセンテージとして表わされる。平均の標準誤差も示す。細胞培養物において、これらの脂肪酸の存在下でインキュベートされた３Ｔ３細胞はより高いレベルのＰＵＦＡ（Ｄ−ＰＵＦＡを含む）及びより低いレベルの飽和脂肪酸を示した。
【００４１】
コントロールは、天然または合成脂肪酸が添加されず不在の培養物に対応する。細胞はその天然の形態でその膜にＰＵＦＡを有するが、本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子の培地における存在は、細胞膜におけるこれらのＰＵＦＡレベルを上昇させる。したがって、これらの結果は、本発明のこれらの化合物による栄養補助食品的または医薬品的介入によって、細胞膜の組成を効果的に調節できることを示唆している。
【００４２】
【表４】
【００４３】
実施例２：ＤＥＰＥ（ジエライドイルホスファチジルエタノールアミン）細胞膜におけるＬ（ラメラ）−ＨＩＩ（六方晶）転移
表５、６は、ＤＥＰＥモデル膜におけるラメラ−六方晶（ＨＩＩ）転移温度を示す。転移温度は、示差走査熱量測定によって求められた。ＤＥＰＥ：Ｄ−ＰＵＦＡの割合は全てのケースにおいて１０：１（ｍｏｌ：ｍｏｌ）であった。ラメラ−六方晶転移は、細胞膜の関連するシグナル伝達特性を反映する重要なパラメータである。ＨＩＩ相を形成する傾向（転移温度が低下するに従って高くなる）は、膜表面圧力がより低いことを示し、リン脂質の極性頭部が、ラメラ構造によって形成されるものより密度が低いまたは緻密度の低いネットワークを形成することを意味している（非特許文献９）。これが起きると、特定の表在性膜タンパク質（Ｇタンパク質、プロテインキナーゼＣ、Ｒａｓタンパク質等）が膜により容易に結合することができ、一方、その他のタンパク質の相互作用は不良となるため（例えば、Ｇα−タンパク質）、ＨＩＩ転移温度における変化は、健康及びヒトの治療に関係する細胞機能の調節において重要である（非特許文献５、２２、８）。
【００４４】
コントロール値は、脂肪酸が不在のモデル膜に対応する。本発明のＤ−ＰＵＦＡの使用によって得られるＨＩＩ転移温度の低下は、膜の不連続がより多く引き起こされ、膜に表在性膜タンパク質のための係留部位が形成され、細胞シグナル伝達のより良好な調節ひいては特定の疾患の制御におけるより高い有効性につながることを示す。
【００４５】
したがって、表５は、シリーズＡの本発明の様々な化合物（２００μＭ）の存在下または不在下でのＤＥＰＥ（４ｍＭ）の膜における（六方晶ラメラからＨＩＩへの）転移温度ＴＨを示す。
【００４６】
【表５】
【００４７】
表６は、幾つかのシリーズからのＤ−ＰＵＦＡの存在下でのＤＥＰＥ膜におけるラメラ−六方晶転移の温度を示す。
【００４８】
【表６】
【００４９】
実施例３：Ｇｉ１タンパク質（三量体）のモデル細胞膜への結合
膜脂質組成の調節は、示差走査熱量測定で測定されたように、膜構造における変化をもたらした。この変化は、表７に示されるようなモデル細胞膜におけるＧタンパク質の局在化の変化を引き起こす。その結果、後に示すように、様々な病的過程の回復につながる細胞シグナル伝達の調節が行われる。表７は、遠心分離分析とそれに続く免疫ブロット法によって測定され、化学ルミネセンスによって可視化され、画像分析によって定量化されたヘテロ三量体Ｇｉ１タンパク質のホスファチジルコリン：ホスファチジルエタノールアミン（６：４、ｍｏｌ：ｍｏｌ）のモデル膜への結合を示す。これらの実験では、２ｍＭのリン脂質及び表７に示す０．１μＭの異なるＤ−ＰＵＦＡを使用した。コントロールは、脂肪酸の不在下のモデル膜のサンプルである。
【００５０】
これらの結果は、膜の構造的及び機能的特性の変化が、不飽和数の上昇によって大きくなることを示す。不飽和の存在及び炭素１、２における変化の両方によって、ＰＵＦＡの代謝速度が低下する。この事実は、膜構造に対するこれらの脂質の特定の作用との関係で、異常な細胞への作用が共通の起源を有することを示す。
【００５１】
実際、薬理学的な作用とこれらの脂質が脂質膜構造に対して有する作用との間には良好な相関関係があった。
【００５２】
【表７】
【００５３】
実施例４：がんの治療への１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
がんは、トランスフォーム細胞の制御不能な増殖を特徴とする疾患である。上述したように、特定の遺伝子変異に加えて、がんは、細胞のシグナル伝達に影響し得る変化したレベルの膜脂質の存在を特徴とする。この意味で、天然のＰＵＦＡは、代謝による消費で恐らくは有効性が抑制されたものの、この研究で採用した濃度でヒトのがん細胞（Ａ５４９）の発達に対して若干の有効性を示した（図１）。しかしながら、Ｄ−ＰＵＦＡは、同じ濃度で、炭素１、２で変性させていない分子より顕著かつ著しく高い有効性を示した（図１、表８）。これらの結果は、天然の多価不飽和脂肪酸を変性させることによって、強力で天然のＰＵＦＡよりはるかに高い抗腫瘍作用強度を有し、その結果、ヒト及び動物において医薬品的及び栄養補助食品的アプローチを通じて腫瘍性疾患の治療及び予防において素晴らしい有用性を有する分子が得られることを示す。
【００５４】
図１の実験では、１０％のウシ胎児血清及び抗生物質を補充したＲＰＭＩ１６４０で３７℃、５％ＣＯ２で培養したヒトの非小細胞肺がん細胞（Ａ５４９）を使用した。細胞を、４８時間にわたって、濃度２５０μＭの表２に記載のＤ−ＰＵＦＡ及びＰＵＦＡの存在下または不在下で培養した。処理後、細胞数を数え、化合物の抗腫瘍活性に関わる機序の研究をフローサイトメトリで評価した。図１は、細胞生存率を示す（無処理の腫瘍細胞を１００％とする）。これらの値は、３回の独立した実験の平均に対応する。
【００５５】
別のシリーズにおいて、表３に挙げた化合物を、表８Ａ、８Ｂ、８Ｃの異なる腫瘍タイプに対して使用した。これらのチャートは、本発明の化合物の乳がん細胞、脳がん（グリオーマ）及び肺がんの成長に対する抗腫瘍有効性を示す。有効性データは、７２時間のインキュベーション後のＩＣ５０値（腫瘍細胞の５０％に死をもたらすμＭ濃度値）で表わされる。その他の実験条件は、先行の段落に記載のものと同じである。
【００５６】
結果は、全てのＤ−ＰＵＦＡが腫瘍の発達に対して高く効果的であることをはっきりと示している。全体的に、化合物Ａ、Ｂシリーズが最良であると考えられることから、これらのシリーズの白血病及び肝臓がん細胞の発達に対する有効性（表９、１０）を試験した。また、シリーズ２０４、２２６（すなわち、サイズのより大きいペア数の修復の番号つきＤ−ＰＵＦＡ）が最も効果的であると主張することができる。これらの結果は、本発明の薬理学的活性における構造−機能関係の存在を示し、またこの関係の存在は、各化合物の構造に関係した共通する作用機序の主題ひいてはこのセクションにおける本発明の一貫性を支持するものである。
【００５７】
表８Ａは、マイクロモルＩＣ５０値で表わされる、乳がん細胞ＭＤＡ−ＭＢ−２３１の成長を制御する本発明の化合物の有効性を示す。
【００５８】
【表８Ａ】
【００５９】
表８Ｂは、マイクロモルＩＣ５０値で表わされる、脳がん細胞（グリオーマ）Ｕ１１８の成長に対する本発明の化合物の有効性を示す。
【００６０】
【表８Ｂ】
【００６１】
表８Ｃは、マイクロモルＩＣ５０値で表わされる、肺がん細胞Ａ５４９の成長に対する本発明の化合物の有効性を示す。
【００６２】
【表８Ｃ】
【００６３】
表９は、マイクロモルＩＣ５０値で表わされる、７２時間でのヒト白血病細胞（ジャーカット細胞）の発達に対する本発明の化合物の有効性を示す。
【００６４】
【表９】
【００６５】
表１０は、肝臓がん細胞（ＨｅｐＧ２細胞）の発達に対する本発明の化合物の有効性を示す。７２時間でのマイクロモルＩＣ５０値。
【００６６】
【表１０】
【００６７】
これらの結果は全て、Ｄ−ＰＵＦＡが、ヒト及び動物において栄養補助食品組成物及び医薬組成物を含めたがんの予防及び治療に有用であることを示す。Ｄ−ＰＵＦＡの作用の作用強度が二重結合の数の上昇と相関関係にあり、また炭素１、２における変更の存在が、脂質の抗腫瘍作用強度が治療レベルで関連するのに必要不可欠であることも判明した。これらの化合物は広範囲にわたる腫瘍細胞に対して抗腫瘍作用を有するため、これらの化合物が、広い抗腫瘍スペクトルを備えかつどんながんの発生に対しても汎用性を示し得る分子であることが認められ得る。
【００６８】
実施例５：心血管疾患の治療のための１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
心血管疾患の治療のためのＤ−ＰＵＦＡの有用性を調査するために、幾つかの実験アプローチを用いた。まず、培養下の大動脈細胞（細胞株Ａ−１０）における本発明の化合物の有効性を調査した。これらの細胞を、完全培地（Ｃ、１０％のウシ胎児血清、ＰＤＧＦを補充した）及び不完全培地（ＣＳＳ、１％のウシ胎児血清を補充した。ＰＤＧＦなし）を使用して培養した。培養は、７２時間にわたって先行の段落の記載と同じやり方で行われた。このインキュベーション期間後、細胞数をフローサイトメトリで数えた。
【００６９】
不完全培地（ＣＳＳ、制御用のＰＤＧＦの添加なし）において、細胞は、健康な身体でみられるものと同様の増殖挙動を示す。完全培地で起きる増殖挙動は、病気の生物で起きるものと同様の状況になる。Ｄ−ＰＵＦＡの存在は、培地に増殖剤及びウシ胎児血清が含まれている完全培地の正常な大動脈細胞（Ａ−１０）の増殖を著しく低下させた。増殖剤（サイトカイン、成長因子等）の存在下、Ａ１０細胞の数は、本発明のＤ−ＰＵＦＡの存在下の不完全培地（ＣＳＳ）で得られたものと同様であった（図２）。コントロール的に、ＰＵＦＡは、殆どまたは全く抗増殖有効性を示さなかった。これは、これらの脂肪酸に加えられた変更が実質的に心血管疾患（高血圧、アテローム性動脈硬化症、虚血、心筋症、動脈瘤、発作、血管新生、心筋過形成、梗塞、狭心症、脳卒中（脳血管発作）等）を治療するためのその薬理学的潜在能力を上昇させることを証明している。
【００７０】
この細胞株への効果は２つの理由から毒性のものとはみなされない。その理由とは（１）完全培地において、Ｄ−ＰＵＦＡは決して、不完全培地でインキュベートした細胞のレベルを下回るほどの細胞増殖の低下を引き起こさなかった、（２）Ｄ−ＰＵＦＡで処理した大動脈細胞（Ａ１０）は、分子または細胞壊死、アポトーシスまたはその他いずれのタイプの細胞死の兆候も示さなかった、である。血管細胞の増殖は数多くの心血管疾患の発生に関わるため、Ｄ−ＰＵＦＡは、ヒト及び動物において栄養補助食品的及び医薬品的アプローチを通じたこれらの疾患の予防及び治療に有用である。
【００７１】
別のシリーズにおいて、ラットの心筋細胞を単離し、インビトロで２４時間にわたって培養し、その後、多数のパラメータを測定した。まず、培養中の細胞の数、長さ及び幅を測定した。シリーズＡ、Ｂの全ての化合物（１８２〜２２６）が培養で生き残る細胞数（１２〜３３％）、その長さ及び幅（１８〜４２％）を上昇させることが可能なことが観察された。加えて、これらの化合物は、酸欠によって誘発される乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）の放出の低下を引き起こす（シリーズＡ、Ｂの全化合物について９〜６８％の低下）。これらの結果は、本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子が心血管細胞に対する保護作用を有し、またその弾性を上昇させ、様々な種類の心臓及び血管疾患（高血圧、アテローム性動脈硬化症、虚血、心筋症、動脈瘤、発作、血管新生、心筋過形成、梗塞、狭心症、脳卒中（脳血管発作）、血液循環不良等）の予防及び治療に使用できることを示す。
【００７２】
別の実験シリーズにおいて、本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子のＳＨＲラットの血圧に対する作用を研究した。これらのラットにおいて、血圧及びアポリポタンパク質ＡＩ（ａｐｏＡ−Ｉ）のレベルの両方を測定した。これらの実験では、高血圧自然発症ラット（ＳＨＲ）を３０日間にわたってビヒクル（水、コントロール）または本発明の化合物で治療した（２００ｍｇ／ｋｇ／日、経口）。この期間の最後に、ラットの血圧及びａｐｏＡ−Ｉの血清レベルを測定した。結果から、本発明の化合物が血圧を低下させ、ａｐｏＡ−Ｉの発現を誘発する能力を有することがわかり、これはこれらの分子が、高血圧及びアテローム性動脈硬化症の治療に有用であることを示す（表１１）。これらの実験では、文献に記載（非特許文献２０）に記載の非侵襲性の方法が、血圧（ｃｕｆｆ−ｔａｉｌ法）及びａｐｏＡ−Ｉの遺伝子発現（ＲＴ−ＰＣＲ）を調べるために使用された。心血管疾患の治療における本発明の分子の有用性は、血清コレステロール及びトリグリセリドレベルを低下させるその能力によって強化される（以下を参照のこと）。
【００７３】
表１１は、ＳＨＲラットにおける血圧（ｍｍＨｇ）及びａｐｏＡ−Ｉのレベル（％）を示す。治療前のＳＨＲの平均値は、それぞれ２１４ｍｍＨｇ及び１００％であった。
【００７４】
【表１１】
【００７５】
実施例６：肥満治療のための１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
図３Ａは、ＰＵＦＡ（天然、合成の両方）がどのようにして脂肪細胞の過形成及び肥大化を阻害可能かを示す。この研究では、３Ｔ３−Ｌ１脂肪細胞を使用した。この作用は既に知られていて、変性されていない天然ＰＵＦＡについてこれまでに語られている（Ｈｉｌｌら、１９９３年）。しかしながら、Ｄ−ＰＵＦＡは、脂肪細胞の増殖を阻害するより高い作用強度を有する（図３Ａ）。この作用はいずれのケースにおいても毒性ではないが、これは脂肪細胞の成長の阻害が、不完全培地（１％の血清を添加）で培養された細胞のレベルを下回るほど細胞増殖を低下させるものではなかったからである。使用した培地及び条件は、上記のものと同様であった。
【００７６】
これらの結果は、Ｄ−ＰＵＦＡが脂肪細胞の成長を阻害し、ひいては動物及びヒトにおいて肥満及び体脂肪細胞の蓄積（例えば、セルライト）または食欲の変化に関係したその他の過程を栄養補助食品的または医薬品的アプローチを通じて予防及び治療するための高い潜在能力を有することを証明している。観察された作用はここでもまた、使用した分子の二重結合の数及び脂質分子における炭素１、２での変性の存在とのはっきりとした相関関係を示した。
【００７７】
加えて、本発明に関係した幾つかの化合物を、ラットの体重へのその作用を研究するために使用した（図３Ｂ）。これに関し、化合物１８２〜２２６（シリーズＡ、Ｂ、Ｎ、Ｐ）で治療した高血圧自然発症ラット（ＳＨＲ）は、２００ｍｇ／ｋｇでの１カ月にわたる治療後、体重の減少を示した（３．２〜６．９％の減少）。この体重減少は、一つには飼料摂取量の低下、一つには脂肪細胞の増殖の阻害によって引き起こされた（同量の飼料を与えられた無治療のラットでは、体重の減少は治療されたラットほど顕著ではなかった）。これらの結果は、これらの化合物を体重の制御（肥満、体重過多）、食欲の制御及び体脂肪（セルライト）調節に使用できることを証明している。
【００７８】
実施例７：神経変性疾患の治療のための１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
これらの研究において、異なる神経変性モデルを使用した。まず、トランスレチノイン酸で神経細胞分化を誘発させたＰ１９細胞を研究した。このために、Ｐ１９細胞を、１０％のウシ胎児血清及び２μＭのトランスレチノイン酸を補充した最少必須培地（α−ＭＥＭ）で３７℃、５％ＣＯ２の存在下でインキュベートした。細胞を、異なる濃度の幾つかのＤ−ＰＵＦＡまたはＰＵＦＡの存在下または不在下で２４時間にわたってインキュベートした。神経毒性を、１μＭのＮＭＤＡで誘発させた。続いて、細胞の数を、トリパンブルーの存在下、光学顕微鏡法によって数えた。
これらの実験は、ＰＵＦＡが神経細胞の変性に対して保護作用を有することを示したが、Ｄ−ＰＵＦＡの保護作用はもっと高い（図４Ａ、表１２）。この図及び表において、ＮＭＤＡ誘発神経細胞死を阻害することから本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子が神経細胞死を予防することは明らかであり、これらの物質は、神経変性疾患（アルツハイマー病、硬化症、パーキンソン病、白質ジストロフィ等）の予防及び治療に有用になり得る。Ｄ−ＰＵＦＡで処理した培養物中の細胞の数は神経変性剤を添加していない培養物中の細胞数より多いことも判明している。特に、負の細胞死数は、Ｐ１９細胞数が、コントロールのものより多いことを示す。したがって、本発明のＤ−ＰＵＦＡ化合物を使用して、外傷過程（事故）または毒物によって引き起こされるもの等の神経再生過程を促進させることができる。
【００７９】
表１２は、Ｐ１９細胞における神経細胞死からの保護作用、すなわちＮＭＤＡで処理した後の（１００％の細胞死）本発明のＤ−ＰＵＦＡによる神経細胞死（Ｐ１９細胞）の阻害を示す。ＮＭＤＡを使用していないコントロール細胞は、細胞死レベル０％を示した。１００％より低いパーセンテージは全て、神経細胞死からの保護を示す。負の値は、神経細胞死からの保護に加えて、あるレベルの神経細胞の増殖もあることを示す。更に、本発明の化合物は、α−シヌクレイン（パーキンソン病、アルツハイマー病、レビー小体型痴呆、多発性全身性委縮、プリオン病等の神経変性過程に関連しているタンパク質）のレベルを低下させる（表１３）。したがって、本発明の分子を、神経変性、神経再生、神経学的及び神経精神性の過程の予防及び治療に応用することができる。
【００８０】
【表１２】
【００８１】
表１３は、神経細胞培養物（細胞Ｐ１９）におけるα−シヌクレインの発現を示す。Ｃ（コントロール）は、無処理の細胞におけるα−シヌクレインのパーセンテージを表す（１００％）。
【００８２】
【表１３】
【００８３】
本発明の化合物が神経再生を誘発するまたは神経変性を阻害する有効性を試験するために、アルツハイマー病の動物モデルを使用した。このモデルにおいては、マウスが脳の損傷につながる一連の変異タンパク質を発現することから、神経変性が発生する（Ａｌｚｈマウス）。Ｂ６マウスを、健康なコントロールマウスとして使用した。両マウス群を、生後３カ月であることから３カ月間にわたってビヒクル（水）または様々なＤ−ＰＵＦＡで治療した（１日あたり２０ｍｇ／ｋｇ、経口）。認知能力の改善が治療後に見られたか否かを判断するために、マウスの挙動を放射状迷路で監視した。食欲がでるようにマウスには食餌制限が課せられる。対称８方向放射状迷路には、マウスの定位を促すために視覚マークが置かれ、飼料（１５ｍｇ錠剤）は４方向の通路に置かれた。各マウスの運動の完了にかかった時間及び誤りの数を、コンピュータシステムに接続したカメラを使用して測定した。
この意味で、アルツハイマー病のマウスは、運動を行うのにかかる時間及び犯した過ちの数の両方において健康なマウスより約５０％高い値を有する（図４Ｂ）。対照的に、２２６Ｂ１で治療したアルツハイマー病のマウス（Ａｌｚｈ＋ＬＰ２２６）は、コントロールのマウスのものと同様でありかつビヒクルで治療したマウス（Ａｌｚｈ）より著しく低い（Ｐ＜０．０５）挙動パラメータを示した。これに関し、化合物１８３Ｂ１、２０５Ａ１、２０５Ｂ１、２２６Ａ１、２２６Ｖ１の有効性も試験し、アルツハイマー病のマウスにおける改善が見られた（時間はそれぞれ９８、９２、９３、８６、８９秒）。一方、これらの同じ化合物（１８３Ｂ１、２０５Ａ１、２０５Ｂ１、２２６Ａ１、２２６Ｂ１、２２６Ｖ１）で、コントロールのマウス（健康なＢ６マウス）が実験を完了するのにかかる時間も短縮されたことも興味深い（時間はそれぞれ８、１１、１２、１８、１６、１４秒）。
したがって、これらの化合物が、抗神経変性及び神経再生において極めて高い活性を有すると結論づけ得る。本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子で予防及び治療し得る神経変性過程の中には、アルツハイマー病、パーキンソン病、ツェルウェーガー症候群、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、海馬硬化症及びその他のタイプの癲癇、巣状硬化症、副腎脳白質ジストロフィ及びその他のタイプの白質ジストロフィ、脳血管性痴呆、老人性痴呆、レビー小体型痴呆、多発性全身性委縮、プリオン病等がある。加えて、アルツハイマー病のマウス及び健康なＢ６マウスの両方における作用によって証明される神経再生活性治療を、事故、手術、様々な性質の外傷の結果としてまたは特定の毒素のせいで神経細胞の損失が起きた過程に応用することができる。本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子を、様々な神経学的及び／または神経精神学的な問題（偏頭痛を含む頭痛、中枢神経系損傷、睡眠障害、眩暈、疼痛、脳卒中（脳血管発作）、抑鬱、不安、嗜癖、記憶・学習・認知障害等）の予防または治療並びにヒトの記憶及び認知能力の強化にも使用することができる。
【００８４】
実施例８：炎症性疾患の治療のための１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）は膜に結合して特定の脂質を膜から取り除いて炎症性活性を有し得る分子への変換を触媒する酵素である。この酵素の膜脂質への結合は、膜脂質構造にその一因がある。炎症誘発性脂質メディエータを産生するアラキドン酸代謝を阻害することによって、ＣＯＸ１、２アイソフォームの上昇した活性が数多くの炎症性疾患の病因病理と関連づけられている。本発明のＤ−ＰＵＦＡ化合物は、アラキドン酸の代謝を変化させる一連の細胞シグナルを生成し、その結果、培養中の単球におけるＣＯＸの活性及び発現が阻害された（表１４、図５）。また、本発明のＤ−ＰＵＦＡは、炎症誘発性サイトカイン（ＴＮＦ−α）のインビボでの産生を阻害した（表１５、図５）。これを目的として、２０μｇの細菌リポ多糖類（ＬＰＳ）の腹腔内注射によって炎症反応を引き起こした後、Ｃ５７ＢＬ６／Ｊマウスを様々な誘導体（２００ｍｇ／ｋｇ、経口）で治療した。これらの結果は、本発明のＤ−ＰＵＦＡの炎症過程及び病状を予防するまたは回復させる有効性をはっきりと示している。
【００８５】
表１４は、培養中の単球におけるＣＯＸ−２の発現を示す。単球中のＣＯＸ−２の発現の阻害。様々な脂肪酸誘導体によるＣＯＸ−２タンパク質レベル（発現）の阻害のパーセンテージ（ＬＰＳの存在下の陽性コントロール１００％と比較した）。
【００８６】
【表１４】
【００８７】
表１５は、マウスにおけるＴＮＦ−αの産生を示す（％）。すなわち、Ｃ５７ＢＬ６／Ｊマウスにおける２０μｇのＬＰＳの腹腔内注射後の血清中のＴＮＦ−αのパーセンテージ。
【００８８】
【表１５】
【００８９】
これらの結果は、本発明の分子が、炎症、心血管炎症、腫瘍誘導性の炎症、リウマチ性の炎症、感染性の炎症、呼吸器の炎症、急性及び慢性の炎症、炎症由来の痛覚過敏、浮腫、外傷または火傷から生じる炎症等を含む炎症性疾患の予防または治療に有用になり得ることを示す。
【００９０】
実施例９：代謝疾患の治療のための１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
脂質は、代謝機能の維持において必要不可欠な分子である。ＰＵＦＡを使用した治療では、３Ｔ３−Ｌ１細胞におけるコレステロール及びトリグリセリドレベルでそれなりの低下が起きた。しかしながら、Ｄ−ＰＵＦＡでの治療は、これらの細胞におけるコレステロール及びトリグリセリドレベルに顕著かつ著しい低下をもたらした。これらの実験において、上記の細胞は、１０％のウシ胎児血清の存在下のＲＰＭＩ１６４０培地において３７℃、５％ＣＯ２、１５０μＭの異なるＰＵＦＡまたはＤ−ＰＵＦＡの存在下または不在下でインキュベートされた。細胞は２４時間にわたってインキュベートされ、次に脂質の抽出に供され、コレステロール及びトリグリセリドレベルを、前述の手順に従って測定した（非特許文献１１）。
【００９１】
別の実験シリーズにおいて、ＳＨＲラットを本発明の様々な化合物で治療し（１日あたり２００ｍｇ／ｋｇ、２８日間、経口）、血清中のコレステロール、トリグリセリド及びグルコースのレベルを熱量測定法によって測定した。これらの化合物が、これらの代謝物のレベルの著しい（また多くのケースにおいて顕著な）低下を引き起こすことが観察された（表１６）。
【００９２】
図６及び表１６の結果は、Ｄ−ＰＵＦＡを、医薬品的及び栄養補助食品的アプローチを通じて、代謝疾患（ヒト及び動物の高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、糖尿病、インスリン耐性等）の治療または予防のための薬剤に使用できることをはっきりと示している。高レベルのコレステロール及びトリグリセリド、高グルコースの組み合わせは、心血管及び／または体重変化と共に、欧米社会で増加しつつある「メタボリックシンドローム」につながる。本発明の化合物は、メタボリックシンドロームを治療するための高い治療潜在能力を有する。
【００９３】
表１６は、ＳＨＲラットにおけるコレステロール、トリグリセリド及びグルコースレベルを示す。表は、上記の分子（１日あたり２００ｍｇ／ｋｇ、経口、２８日間）で治療したＳＨＲの血清におけるコレステロール（上段の数値）、トリグリセリド（中段の数値）及びグルコース（下段の数値）の値を示す。値はパーセンテージで表わされ、無治療（コントロール）のラットにおいて、値は常に１００％と見なされた。
【００９４】
【表１６】
【００９５】
実施例１０：ＰＵＦＡの１，２−誘導体の治療効果の構造的基盤
数多くの研究が、脂質の摂取または脂質による治療によって細胞膜の脂質組成が変化することを示している。更に、そのような脂質組成が膜脂質構造に直接影響し、この膜脂質構造が細胞のシグナル伝達を調節し、また多くの疾患の発生に関係する。
図７は、異なるＤ−ＰＵＦＡによって引き起こされた膜の構造における変化（ＨＩＩ転移温度で測定）とこの研究で観察された細胞への作用との相関関係を示す。これを目的として、発明者は、各Ｄ−ＰＵＦＡの平均作用（二重結合の数に関して、研究対象となった全疾患について各脂質の平均をとったもの）を求め、結果を転移温度に対してプロットした。ＨＩＩ転移温度の低下は、膜の不連続の発生が増加して、表在性膜タンパク質のドッキング部位が形成され、これが細胞シグナル伝達のより良好な調節ひいては特定の疾患のより効果的な制御につながることを示す。ある程度、複合生物は薬剤を代謝できるという事実、また幾つかのタイプ（サブタイプ）の疾患では幾つかの別の機序も働いている可能性があるとの事実は、より少ない二重結合の一部の分子がより高い薬理学的活性を有し得ることを示唆している。しかしながら、一般に、治療効果は分子の二重結合の数に左右され、二重結合の数自体が、膜の構造の調節能力に関係しているように見える。この意味で、本発明のＤ−ＰＵＦＡ化合物に見られ天然のＰＵＦＡでは見られない炭素１及び／または２でのラジカルの存在は、これらの分子の治療効果を強化するために必要不可欠である。
【００９６】
これらの結果は、本発明に含まれる脂質の作用が共通基盤を有することを示す。これらの相関関係（Ｄ−ＰＵＦＡについてｒ２値は０．７７、０．９、両方のケースについてＰ＜０．０５）は、使用した脂質の構造がその作用の基盤であり、作用が、各脂質の構造−機能関係によって引き起こされる膜構造の調節を通じて起きることをはっきりと示している。
【００９７】
したがって、本発明は、第１の態様において、がん、血管疾患、炎症、代謝疾患、肥満、神経変性疾患及び神経障害から選択される細胞膜脂質の構造的変化及び／または機能特性に基づいた疾患の治療で使用するための、式（Ｉ）（式中、ａ、ｂ、ｃは独立して０〜７の値を有し得て、Ｒ１及びＲ２は独立して２００Ｄａを超えない分子量のイオン、原子または原子団になり得る）の化合物またはその薬学的に許容可能な誘導体に関する。
【００９８】
本発明の第２の態様は、式（Ｉ）（式中、ａ、ｂ、ｃは独立して０〜７の値を有し得て、Ｒ１及びＲ２は独立して２００Ｄａを超えない分子量のイオン、原子または原子団になり得る）の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な誘導体の、がん、血管疾患、炎症、代謝疾患、肥満、神経変性疾患及び神経障害から選択される細胞膜脂質の構造的変化及び／または機能的変化に基づいた疾患の治療のための医薬組成物及び／または栄養補助食品組成物の調製のための使用に関する。
【００９９】
本発明の最後の態様は、共通する病因が細胞膜内に位置する脂質の構造的及び／または機能的変化に関係する、がん、血管疾患、炎症、代謝疾患、肥満、神経変性疾患及び神経疾患から選択されるヒト及び動物における疾患の治療方法に関し、この方法は、治療有効量の式（Ｉ）（式中、ａ、ｂ、ｃは０〜７の独立した値を有し得て、Ｒ１及びＲ２は独立して２００Ｄａを超えない分子量のイオン、原子または原子団になり得る）の少なくとも１つの化合物及び／またはその薬学的に許容可能な塩もしくは誘導体を患者に投与することを含む。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、病因が細胞膜脂質の変化（例えば、細胞膜脂質及びこれらの脂質と相互作用するタンパク質のレベル、組成または構造における変化）に基づく疾患、また、脂質の組成、膜構造、これらの脂質と相互作用するタンパク質の調節によって病態が回復する疾患の治療における１，２−多価不飽和脂肪酸誘導体の薬物としての使用に関する。
【０００２】
そのため、本発明は、その応用範囲の幅広さから、一般に医学及び薬学の分野に含まれる。
【背景技術】
【０００３】
細胞膜は、細胞及び細胞に含まれる細胞小器官の組織化されたものの境界を定める構造体である。殆どの生物学的過程は、膜内または膜周囲で起きる。脂質は構造的な役割を有するだけでなく、重要な生物学的過程の活性の調節も行う。更に、膜脂質の組成の調節も、細胞の生理機能の制御に関わる重要なタンパク質（Ｇタンパク質、ＰＫＣ等）の位置または機能に影響する（非特許文献５、６、２４、１５）。これら及びその他の研究が、重要な細胞機能の制御における脂質の重要性を証明している。実際、ヒトの多くの疾患（がん、心血管疾患、神経変性疾患、肥満、代謝障害、突起及び炎症性疾患、感染症、自己免疫疾患等）が生体膜における脂質のレベルまたは組成の変化と関連づけされていて、本発明のものに加えて、膜脂質の組成及び構造を調節する脂肪酸での治療をこれらの疾患からの回復に使用し得るという有益な効果を更に証明している（非特許文献８）。
【０００４】
食事で摂取された脂質が、細胞膜の脂質組成を調節する（非特許文献２）。加えて、様々な生理学的及び病理学的状況によって、細胞膜中の脂質が変化し得る（非特許文献３、８）。膜脂質に生理学的変化を引き起こす状況の例として、温度変化のある河川に生息している魚を挙げることができ、温度が２０℃（夏）から４℃（冬）に低下すると、魚の脂質は重要な変化を起こす（膜脂質の量及びタイプの変化）（非特許文献３）。これらの変化が、多様性に富んだ細胞タイプにおけるその機能の維持を可能にする。脂質組成に影響し得る病的過程の例は、神経障害または薬物性疾患（非特許文献１６）である。したがって、細胞のシグナル伝達の複数の機序の正しい活動は、膜脂質によって決定されると言える。
【０００５】
膜脂質組成における変化は細胞のシグナル伝達に影響し、また疾患の発生またはその回復につながり得る（非特許文献８）。過去数年の様々な研究は、膜脂質が、それまで考えられていたより細胞のシグナル伝達により深く関連した役割を果たすことを示している（非特許文献９）。細胞膜における脂質の役割は、膜の唯一の機能要素であるとされている膜タンパク質の支持体としての純粋に構造的なものであるというのが、これまでの見方であった。細胞膜には、水、イオン及びその他の分子が細胞内に進入するのを防止する役割もあるが、健康の維持、疾患の発生及び治癒にとって極めて重要な別の役割も有している。細胞の病変として、膜脂質における変化によって細胞に変化が生じ、これが疾患の発生につながって身体の病気となる。
同様に、膜脂質のレベルの調節を目的とした治療的、栄養補助食品的または化粧品的介入によって病的過程を予防し、また回復（治癒）させることができる。加えて、数多くの研究が、飽和及びトランス−モノ不飽和脂肪の摂取が、健康の悪化に関係していることを示している。
上記の神経疾患に加えて、血管疾患、がんその他も膜脂質と直接関連づけられてきた（非特許文献１９）。生物の衰えは、このタイプ及びその他のタイプの疾患（代謝疾患、炎症、神経変性等が含まれ得る）の発生に現れる。
【０００６】
細胞膜は選択的な障壁であり、この障壁を通して細胞は別の細胞及びその細胞を取り囲む細胞外環境から代謝物及び情報を受け取る。しかしながら、膜は、細胞において別の極めて重要な機能を果たす。一方では、膜は、重要な器質的機能を制御するメッセージを受け取るまたは送ることに関わるタンパク質の支持体として働く。多くのホルモン、神経伝達物質、サイトカイン、成長因子等によって仲介されるこれらのメッセージが膜タンパク質を活性化させ（受容体）、この膜タンパク質が、受け取ったシグナルを細胞内へと、一部が同じく膜に位置している別のタンパク質（表在性膜タンパク質）を通して伝播させる。（１）これらのシステムが増幅カスケードとして働き、（２）膜脂質がこれらの表在性膜タンパク質の局在化及び活性を調節し得ることから、膜の脂質組成が、細胞の生理機能に大きな影響を有し得る。
特に、特定の表在性膜タンパク質（Ｇタンパク質、プロテインキナーゼＣ、Ｒａｓタンパク質等）の細胞膜との相互作用は、その脂質組成に左右される（非特許文献２２、２３）。
更に、細胞膜の脂質組成は、食事の中の脂質のタイプ及び量に影響される（非特許文献７）。実際、栄養補助食品的または医薬品的な脂質の介入によって膜の脂質組成を調節でき、今度は脂質組成が重要な細胞のシグナル伝達タンパク質の相互作用（ひいては活性）を制御できる（非特許文献２４）。
【０００７】
膜脂質が細胞のシグナル伝達を制御可能であるなら、膜脂質は、細胞の生理学的状態ひいては全体的な健康状態を調節可能であるとも考えられる。実際、脂質が健康に及ぼす悪い影響及び良い影響の両方が述べられている（非特許文献８、９）。予備的な研究は、２−ヒドロキシオレイン酸（モノ不飽和脂肪酸）が、体重過多、高血圧、がん等の特定の病的過程を回復させることが可能であると示している（非特許文献１、１５、２３）。
【０００８】
心血管疾患は、心臓及び血管組織を構成する細胞の過剰な増殖と関連していることが多い。この過剰増殖によって、心血管の内腔及び心血管系の空洞部に沈着が起き、高血圧、アテローム性動脈硬化症、虚血、動脈瘤、発作、梗塞、狭心症、脳卒中（脳血管発作）等の幅広い疾患が発生する（非特許文献１８）。実際、細胞増殖を防止する薬剤の開発は、心血管疾患の予防及び治療の良い代替物になると提案されている（非特許文献１２）。
【０００９】
肥満は、エネルギーの摂取と消費とについて、一つにはこれらの過程を調節している機序が変化した結果、エネルギー摂取量と消費量とのバランスが変化することによって引き起こされる。他方で、この状態は、脂肪細胞の過形成（細胞数の増加）または肥大化（大型化）を特徴とする。数多くの研究が、（遊離または別の分子の一部としての）脂肪酸が、エネルギー恒常性に関係した多数のパラメータ（とりわけ、体脂肪量、脂質代謝、熱産生性、食物摂取）に影響し得ると示している（非特許文献２３）。この意味で、脂肪酸の変性は、エネルギー恒常性、すなわちエネルギー摂取量と消費量との間のバランスひいては関連する過程（食欲、体重等）を調節するための方策になり得る。
【００１０】
神経変性過程は、症状は異なるが中枢神経系及び／または末梢神経系の細胞の変性または機能不全によって引き起こされるという共通した特徴を有する多数の疾患につながる。これらの神経変性過程の幾つかは、患者の認知能力の著しい低下またはその運動能力の変化を伴う。神経変性障害、神経障害及び神経精神障害では、神経細胞の変性または神経細胞の構成要素（例えばミエリンなどの脂質、例えば、アドレナリン受容体、セロトニン受容体などの膜タンパク質）の変化が共通している。
このような中枢神経系疾患にはとりわけ、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）、海馬硬化症及びその他のタイプの癲癇、巣状硬化症、副腎脳白質ジストロフィ及びその他の白質ジストロフィ、脳血管性痴呆、老人性痴呆、偏頭痛を含む頭痛、中枢神経系外傷、睡眠障害、眩暈、疼痛、脳卒中（脳血管発作）、抑鬱、不安、嗜癖が含まれる。更に、特定の神経疾患及び神経変性疾患は、最終的に失明、聴覚障害、見当識障害、気分変化等に至る過程につながり得る。
【００１１】
特徴がはっきりしている神経変性障害の一例がアルツハイマー病であり、誤ったペプチドプロセシングとそれに続く細胞外での蓄積から生じる膜タンパク質フラグメント（例えば、β−アミロイドペプチド）から構成される老人斑の形成及びタウタンパク質の神経原線維変化を特徴とする。この過程は、コレステロールの代謝における変化及びその結果としての特定の膜脂質（コレステロール、ドコサヘキサエン酸等）のレベルの変化と関連づけられている（非特許文献１７、１６）。加えて、パーキンソン病、アルツハイマー病、老人性痴呆（レビー小体型痴呆）等の幾つかの神経変性疾患は、α−シヌクレインタンパク質の線維状凝集体の病的蓄積と関連づけられていて、この蓄積が、トリグリセリドの細胞代謝の著しい変化につながる（非特許文献４）。実際、これら及びその他の神経変性疾患の発生は、血清または細胞脂質（コレステロール、トリグリセリド、スフィンゴミエリン、ホスファチジルエタノールアミン等）における変化に関連している。このこともまた、脂質が、神経細胞、神経、脳、小脳及び脊髄の正しい活動において決定的な役割を担っていることを示唆していて、中枢神経系における脂質の豊富さを考えると矛盾がない。本発明による分子は、神経障害、神経変性障害及び神経精神障害に関連した過程の多くを回復させる高いまたは極めて高い潜在能力を有する。
【００１２】
更に、異なるタイプの硬化症及び別の神経変性疾患は「脱髄」に関係していて、脱髄では神経細胞の軸索の被覆物で脂質が失われ、結果的にその被覆物が関わる電気シグナルの伝播の過程が変化する。ミエリンは、多くの神経細胞の軸索を取り囲む脂肪層であり、グリア細胞（シュワン細胞）の細胞膜が螺旋に折り畳まれたものから形成される。したがって、脂質が、神経変性疾患の発生において重要な役割を果たすことは明らかである。更に、変性させていない天然の多価不飽和脂肪酸が神経変性過程の発生にそれなりの予防効果を有することが発見された（非特許文献１４）。実際、中枢神経系において最も重要な脂質は天然の多価不飽和脂肪酸であるドコサヘキサエン酸であり、その存在量は、多くの神経変性過程において変化する。
【００１３】
代謝疾患は、特定の分子の蓄積または不足を特徴とする疾患群を形成している。典型例がグルコース、コレステロール及び／またはトリグリセリドの通常レベルを超えた蓄積である。全身レベル（例えば、血漿濃度の上昇）、細胞レベル（例えば、細胞膜内）の両方での高いグルコース、コレステロール及び／またはトリグリセリドレベルは、様々なレベルの機能不全につながる細胞のシグナル伝達における変化に関連していて、そのレベル上昇は通常、特定の酵素の活性における誤りまたはこのようなタンパク質の不十分な制御に起因する。
最も重要な代謝疾患には、高コレステロール血症（高コレステロール）及び高トリグリセリド血症（高トリグリセリド）がある。これらの疾患の発生率、罹患率及び死亡率はその他の代謝疾患より高いことから、その治療が最も必要とされている。その他の重要な代謝疾患には、グルコースレベルの制御における問題を特徴とする糖尿病及びインスリン耐性が含まれる。これらの代謝疾患は、がん、高血圧、肥満、アテローム性動脈硬化症等のその他の疾患の発生に関わっている。昨今、上記の代謝障害と密接に関係している別の疾患過程が定義されていて、それ自体が新しいタイプのメタボロパシー（ｍｅｔａｂｏｌｏｐａｔｈｙ）を構成し得て、これがメタボリックシンドロームである。
【００１４】
特定の多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）の特定の疾患に対する予防的役割は、様々な研究者によって語られている。例えば、ＰＵＦＡはがんの発病を遅らせ、また心血管疾患、神経変性疾患、代謝障害、肥満、炎症等の発生に対抗する良い作用を有する（非特許文献２１、１３、１０）。これらの刺激は、様々な疾患の病因及びその治療の両方における脂質（ＰＵＦＡ）の重要な役割を示している。しかしながら、これらの化合物（ＰＵＦＡ）の薬理学的活性は、血中での迅速な代謝及び短い半減期により大きく限定される。
したがって、今までのＰＵＦＡより代謝が遅く、結果的に細胞膜内により長く留まって細胞のシグナル伝達に関わる表在性膜タンパク質の相互作用を促進するＰＵＦＡを開発する必要があると思われる。本発明の分子はＰＵＦＡの合成誘導体であり、天然のＰＵＦＡより代謝が遅く、また顕著かつ著しく優れた治療効果を有する。
【００１５】
類型学的には異なるが、細胞膜における脂質の構造的及び／または機能的変化との関連で病因学的には共通している多様な疾患（がん、心血管疾患、肥満、炎症、神経変性疾患、代謝疾患等）を引き起こす細胞膜内の脂質の構造的及び機能的変化間の関係から、本発明は、上述した既知の脂肪酸に関連した技術的な問題を解決可能であり、またそれゆえにこれらの疾患の効果的な治療に有用な新しい合成多価不飽和脂肪酸の使用に注目している。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１６】
【非特許文献１】Ａｌｅｍａｎｙ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，４３ ２４９
【非特許文献２】Ａｌｅｍａｎｙ ｅｔ ａｌ．，２００７，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ，１７６８，９６４
【非特許文献３】Ｂｕｄａ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ．Ｓ．Ａ．，９１，８２３４
【非特許文献４】Ｃｏｌｅｓ ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２７７，６３４４
【非特許文献５】Ｅｓｃｒｉｂａ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ．Ｓ．Ａ．，９２，７５９５
【非特許文献６】Ｍａｉｌ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ．，９４，１１ ３７５
【非特許文献７】Ｅｓｃｒｉｂａ ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，４１，１７６
【非特許文献８】Ｅｓｃｒｉｂａ，２００６，Ｔｒｅｎｄｓ Ｍｏｌ Ｍｅｄ，１２，３４
【非特許文献９】Ｅｓｃｒｉｂａ ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｊ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ Ｍｅｄ，１２，８２９
【非特許文献１０】Ｆｌｏｒｅｎｔ ｅｔ ａｌ．，２００６，Ｊ Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．，９６，３８５
【非特許文献１１】Ｆｏｌｃｈ ｅｔ ａｌ．，１９５１，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，１９１．８３
【非特許文献１２】Ｊａｃｋｓｏｎ ａｎｄ Ｓｃｈｗａｒｔｚ，１９９２，Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，２０，７１３
【非特許文献１３】Ｊｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００８，Ａｍ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｕｔｒ ８７，２００３Ｓ
【非特許文献１４】Ｌａｎｅ ａｎｄ Ｆａｒｌｏｗ，２００５，Ｊ Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ，４６，９４９
【非特許文献１５】Ｍａｒｔｉｎｅｚ ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｍｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，６７，５３１
【非特許文献１６】Ｒａｐｏｐｏｒｔ，２００８，Ｐｏｓｔｒａｇｌａｎｄｉｎｓ Ｌｅｕｋｏｔ．Ｅｓｓｅｎｔ．Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄｓ ７９，１５３−１５６
【非特許文献１７】Ｓａｇｉｎ ａｎｄ Ｓｏｚｍｅｎ，２００８，Ｊ Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ，４６，９４９
【非特許文献１８】Ｓｃｈｗａｒｔｚ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｃｉｒｃ Ｒｅｓ ５８，４２７
【非特許文献１９】Ｓｔｅｎｄｅｒ ａｎｄ Ｄｙｅｒｂｅｒｇ，２００４，Ａｎｎ Ｎｕｔｒ Ｍｅｔａｂ．，４８，６１
【非特許文献２０】Ｔｅｒｅｓ ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ，１０５，１３ ８１１
【非特許文献２１】Ｔｒｏｍｂｅｔｔａ ｅｔ ａｌ．，２００７，Ｃｈｅｍ Ｂｉｏｌ Ｉｎｔｅｒａｃｔ．，１６５，２３９
【非特許文献２２】Ｖｏｇｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｊ．Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２７９，３６ ５４０
【非特許文献２３】Ｖｏｇｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔ，１７７８，１６４０
【非特許文献２４】Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｍｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，６８，２１０
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１７】
本発明は、病因が、細胞膜脂質またはその脂質と相互作用するタンパク質の構造的及び／または機能的変化に関係する、特には、がん、血管疾患、神経変性障害、神経障害、代謝疾患、炎症性疾患、肥満及び体重過多から選択される一般疾患の治療で使用するための多価不飽和脂肪酸の１，２−誘導体（以下、Ｄ−ＰＵＦＡ）に焦点を絞っている。
Ｄ−ＰＵＦＡは、天然の多価不飽和脂肪酸（以下、ＰＵＦＡ）より遅い代謝速度を有する。これは、炭素１及び／または２における水素（Ｈ）以外の原子の存在が、β酸化を経たその分解をブロックするからである。これによって膜の組成が大きく変化し、細胞のシグナル伝達に関わる表在性膜タンパク質の相互作用の調節が行われる。これは例えば、膜の表面のパッケージングにおける差につながって、細胞のメッセージの伝播に関与する表在性膜タンパク質の係留の調整が行われる。このため、本発明の主題であるＤ−ＰＵＦＡ分子はＰＵＦＡよりはるかに高い活性を有し、記載の疾患の薬理学的治療で著しく高い効果を示す。
【００１８】
上述したように、本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子で治療する疾患の病因は同じであり、細胞膜脂質またはその脂質と相互作用するタンパク質の構造的及び／または機能的な（またはその他の原因）変化に関係する。以下の疾患が、例として挙げられる。
・がん：肝臓がん、乳がん、白血病、脳がん、肺がん等
・血管疾患：アテローム性動脈硬化症、虚血、動脈瘤、発作、心筋症、血管新生、心筋過形成（ｃａｒｄｉａｃ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ）、高血圧、梗塞、狭心症、脳卒中（脳血管発作）等
・肥満、体重過多、食欲制御、セルライト
・代謝疾患：高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、糖尿病、インスリン耐性等
・神経変性疾患、神経障害、神経精神障害：アルツハイマー病、脳血管性痴呆、ツェルウェーガー症候群、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、海馬硬化症及びその他のタイプの癲癇、巣状硬化症、副腎脳白質ジストロフィ及びその他のタイプの白質ジストロフィ、脳血管性痴呆、老人性痴呆、レビー小体型痴呆、多発性全身性委縮、プリオン病、偏頭痛を含む頭痛、中枢神経系損傷、睡眠障害、眩暈、疼痛、脳卒中（脳血管発作）、抑鬱、不安、嗜癖、記憶・学習・認知障害並びに本発明の化合物での治療によって誘発される、神経変性の停止または神経再生を必要とする全身疾患
・炎症、心血管炎症、腫瘍誘導性の炎症、リウマチ性の炎症、感染性の炎症、呼吸器の炎症、急性及び慢性の炎症、炎症由来の痛覚過敏、浮腫、外傷または火傷から生じる炎症等を含む炎症性疾患
【００１９】
本発明のＤ−ＰＵＦＡ化合物は、以下の式（Ｉ）を特徴とする。
式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜７の値、ｂは２〜７の値、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ分子量が２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団である。
【００２０】
（式１）
ＣＯＯＲ１−ＣＨＲ２−(ＣＨ２)ａ−(ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２)ｂ−(ＣＨ２)ｃ−ＣＨ３ (Ｉ)
【００２１】
本発明の好ましい構造において、ａ、ｂ及びｃは０〜７の独立した値を有し得て、Ｒ１はＨ、Ｒ２はＯＨである。
【００２２】
本発明の別の好ましい構造において、ａ、ｂ及びｃは０〜７の独立した値を有し得て、Ｒ１はＮａ、Ｒ２はＯＨである。
【００２３】
本発明の別の好ましい構造において、ａ及びｃは０〜７の独立した値を有し得て、ｂは２〜７の独立した値を有し得て、Ｒ１及びＲ２は、分子量が独立して２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団になり得る。
【００２４】
本発明の脂肪酸の投与はいかなる手段でも行うことができ、例えば経腸投与（ＩＰ）、経口投与、直腸投与、局所投与、吸入、静脈内注射、筋肉内注射または皮下注射である。加えて、投与は、上記の式に従ってまたはその薬学的に許容可能な誘導体（エステル、エーテル、アルキル、アシル、ホスフェート、サルフェート、エチル、メチル、プロピル、塩、錯体等）で行われ得る。
【００２５】
加えて、本発明の脂肪酸を、単体で投与することも、あるいは互いに及び／または賦形剤（バインダ、フィラー、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤、甘味料、香料、着色料、輸送剤、これら全ての組み合わせ等）と組み合せた医薬組成物または栄養補助食品組成物に処方することもできる。また、本発明の脂肪酸は、別の活性成分と組み合わせた医薬組成物または栄養補助食品組成物の一部になり得る。
【００２６】
本発明の目的上、用語「栄養補助食品（ｎｕｔｒａｃｅｕｔｉａｌ）」は、摂食中に定期的に摂取され、また疾患、このケースでは細胞膜脂質の変化に関連した病因の疾患を予防する化合物と定義される。
また、用語「治療有効量（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｌｌｙ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｍｏｕｎｔ）」は、有害な副作用を伴うことなく疾患を回復させるまたは予防する量である。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】表１の化合物の腫瘍細胞の成長に対する作用を示すグラフ。生存細胞の数を表し（３回の実験の平均及び平均の標準誤差）、点線は、細胞の完全な消失（０％生存率）を表す。ｙ軸は、使用した化合物（ｘ軸）に依存した生存細胞の数（コントロール比％）を表す。 ヒトの肺がん細胞（Ａ５４９）を、１０％の血清を加えたＲＰＭＩ−１６４０で４８時間にわたって、本発明の化合物２５０μＭの不在下（コントロール）または存在下で培養した。
【図２】特定のＰＵＦＡ及び本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子の、Ａ１０血管細胞の増殖に対する作用を示すグラフ。ｙ軸は、使用した脂肪酸（横軸）に依存した細胞の数（コントロール比％）を表す。 細胞を、完全培地（コントロール、Ｃ）、追加成分のない不完全培地（ＣＳＳ）またはＰＵＦＡ（１８２、１８３Ａ、１８３Ｇ、２０４、２０５、２２６）またはＤ−ＰＵＦＡ（１８２Ａ１、１８３Ａ１、１８３Ａ２、２０４Ａ１、２０５Ａ１、２２６Ａ１）の存在下の完全培地でインキュベートした。依然としてＣＳＳの値よりは高いものの、増殖の低下は、これらの分子が、毒性となることなく心血管細胞の異常増殖の調節能力を有することを示す。
【図３】Ａ：異なるＤ−ＰＵＦＡ及びＰＵＦＡの不在下（コントロール、Ｃ）または存在下で培養された脂肪細胞の増殖を示すグラフ。 ｙ軸は、使用した脂肪酸（ｘ軸）に依存した細胞の数（コントロール比％）を表す。非増殖コントロールとして、血清欠乏培地（血清の割合の低い培地、ＭＳＢ）を使用した。 Ｂ：ｙ軸は体重（無治療コントロール比％）を表し、横軸は、実験動物の治療に使用した化合物を表すグラフ。 ｘ軸は、左から右に向かって、最初がビヒクルでの治療（Ｃ）、次が本発明の化合物の幾つかでの治療を表す。文字Ａ、Ｂ、Ｎ、Ｐは、表３に従ってラジカルＲ１及びＲ２の組み合わせを示す。ＳＨＲラットを１ヵ月間にわたって図の２４種類の化合物のそれぞれ（２００ｍｇ／ｋｇ）で治療した。各実験群は６匹のラットから成り、各シリーズについて、ビヒクル（水）で治療したラット群を使用し、結果を、何の治療も受けていないラットの重量と比較した。
【図４】Ａ：外因の不在下（コントロール、Ｃ：０％神経細胞死）及びＮＭＤＡの存在下（１００％神経細胞死）で培養したＰ１９細胞の死を示すグラフ。 縦軸は、使用した脂肪酸（ｘ軸）に依存した神経細胞死（コントロール比％）を表す。ＰＵＦＡの存在は、ＮＭＤＡの存在下でのＰ１９細胞の生存率のそれなりの上昇を引き起こした。Ｄ−ＰＵＦＡは細胞生存率の著しい上昇を引き起こし、２２６Ａ１のケースでは２００％を超えた。Ｄ−ＰＵＦＡで処理した細胞の培養物中の細胞の数はコントロールにおける細胞数より多く、これらの化合物がＮＭＤＡによって引き起こされる神経細胞死を防止するだけでなく（抗神経変性）、神経再生剤でもあることが確認され得る。 Ｂ：アルツハイマー病の動物モデルの放射状迷路での運動パフォーマンスの改善におけるＤ−２２６Ｂ１ ＰＵＦＡの作用を示すグラフ。 左の図のｙ軸は、運動を完了するのにかかった時間を表し、右の図の縦のｙ軸は、予定された運動の実行で犯された誤りの総数を表す（平均±平均の標準誤差）（ランタイム）。両方の図において、ｘ軸には、左から右に向かって、健康なマウスの結果（コントロール）（第１の棒）、ビヒクルとしての水で治療したアルツハイマー誘発マウスの結果（第２の棒）、化合物２２６Ｂ１で治療したマウスの結果（第３の棒）が示される。アルツハイマー病のマウスは、健康なマウスより運動の完了に時間がかかり、またより多くの誤りを犯し、その差は統計学的に有意であった（＊、Ｐ＜０．０５）。コントロール的に、化合物２２６Ｂ１で治療したアルツハイマー病のマウスは、健康なマウスと有意な差を示さなかった。
【図５】Ａ：上段の図は、本発明の異なるＤ−ＰＵＦＡによる、単球Ｕ９３７由来のヒトマクロファージにおける細菌リポ多糖類（ＬＰＳ）によって事前に誘発された（Ｃ＋、１００％）炎症誘発性ＣＯＸ−２タンパク質の発現の阻害を示す免疫ブロット。 下段の図は、以下の化合物（Ｘ軸）：ＯＯＡ（２−ヒドロキシ−オレイン酸）、ＯＬＡ（１８２Ａ１）、ＯＡＬＡ（１８３Ａ１）、ＯＧＬＡ（１８３Ａ２）、ＯＡＲＡ（２０４Ａ１）、ＯＥＰＡ（２０５Ａ１）、ＯＤＨＡ（２２６Ａ１）についてのコントロール比％（Ｙ軸）としてのＣＯＸ−２／ＣＯＸ−１関係を示すグラフ。 Ｂ：炎症の動物モデルにおける本発明の異なるＤ−ＰＵＦＡ化合物の抗炎症有効性を示すグラフ。 本発明の異なる化合物（ｘ軸）についてのマウスにおけるＬＰＳによって誘発されたＴＮＦαの血清レベル（ｐｇ／ｍｌ）への阻害作用を示す（ｙ軸）。この因子のレベルの低下は、抗炎症薬に直接関係している。化合物は、左のグラフのものと同じである。
【図６Ａ】３Ｔ３−Ｌ１細胞におけるコレステロールレベルを示すグラフ。 縦軸は、使用した脂肪酸（ｘ軸）に依存したコレステロールのレベルを示す（総脂質に対する％）。記載の値は、分光光度法（コレステロール）で測定した細胞膜中の総脂質に対するコレステロールの平均±平均の標準誤差である。グラフは、上記のＤ−ＰＵＦＡまたはＰＵＦＡの不在下（コントロール）または存在下で培養された細胞における定量値を示す。
【図６Ｂ】３Ｔ３−Ｌ１細胞における総トリグリセリドレベルを示すグラフ。 縦軸は、使用した脂肪酸（ｘ軸）に依存したトリグリセリドのレベルを示す（総脂質に対する％）。記載の値は、薄層クロマトグラフィ及びそれに続くガスクロマトグラフィで測定した細胞膜中の総脂質に対するトリグリセリドの平均±平均の標準誤差である。グラフは、上記のＤ−ＰＵＦＡまたはＰＵＦＡの不在下（コントロール）または存在下で培養された細胞における定量値を示す。
【図７Ａ】膜の構造とＤ−ＰＵＦＡが及ぼす細胞へ作用との関係を示すグラフ。 縦軸は、ＨＩＩ転移温度（ｘ軸）に対する細胞への作用（コントロール比％）を表す。各Ｄ−ＰＵＦＡ分子の作用の平均を求め（調査した全ての疾患モデルにおける各脂質の平均作用及び二重結合の数）、転移温度に対してプロットした。ＨＩＩ転移温度における低下は、膜がより不連続となって、膜に表在性膜タンパク質用の係留部位ができ、細胞のシグナル伝達の調節がより良好になる結果、特定の疾患の制御がより効果的になることを示す。
【図７Ｂ】ＰＵＦＡの治療有効性（白丸）とＤ−ＰＵＦＡの治療有効性（黒丸）との関係を示すグラフ。 各点は、各分子の二重結合の数（横軸）に依存した、調査した全ての疾患について観察された作用の平均である（ｙ軸：コントロールに対する変化、％）。両方のケースにおいて、相関関係は有意であった（Ｐ＜０．０５）。治療効果は、分子が有する二重結合の数に左右されることが観察され、この数が膜構造の調節能に関係する。この意味で、Ｄ−ＰＵＦＡに存在するがＰＵＦＡには存在しない炭素１、２におけるラジカルの存在は、これらの分子の治療効果を強化するのに必要不可欠である。
【００２８】
これらの結果は、本発明に含まれる脂質の作用が共通基盤を有することを示す。これらの相関関係（Ｄ−ＰＵＦＡについてｒ２値は０．７７、０．９、両方のケースについてＰ＜０．０５）は、使用した脂質の構造がその作用の基盤であり、作用が、各脂質の構造−機能関係によって引き起こされる膜構造の調節を通じて起きることをはっきりと示している。実際、ヒトの疾患が、ＰＵＦＡのレベルにおける上記の変化に関連しているとの数多くの研究結果があり、細胞の生理機能における脂質の重要な役割を証明している。
【発明を実施するための形態】
【００２９】
本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子で得られたこの広いスペクトルの治療例から、これらのＤ−ＰＵＦＡ分子が、膜に膜内で及び膜を通じて行われる活動の正しい処理を可能にする特定の構造特性を付与すると広く考えられる。言い換えると、様々な種類の疾患を引き起こす異常の多くが、細胞機能に関わる特定の重要な脂質及び／または膜と相互作用する及び／または脂質の産生に関係するタンパク質のレベルにおける著しい変化によって引き起こされるということである。
様々な種類の疾患につながり得るこれらの病的変化を、本発明に記載の合成脂肪酸によって予防するまたは回復させることができ、この合成脂肪酸を、病因が、生体膜脂質のレベル、組成、構造における変化もしくは別の変化または生体膜中のこれらの脂質におけるこれらの変化の結果としての細胞のシグナル伝達の制御解除に関係している疾患の治療または予防に効果的に使用することができる。加えて、性質及び／または膜機能を調整すれば病的過程を回復させることが可能である限りは、本発明に含まれる脂質を、別の変化の結果としてある疾患が発生した場合に薬物として使用することもできる。
【００３０】
本発明の脂肪酸の治療効果についてのこの研究のために、培養した細胞株及び様々な疾患の動物モデルを使用し、異なる疾患を治療するためのＤ−ＰＵＦＡ及びＰＵＦＡの活性を調査した。
【００３１】
本発明の分子の構造を、表１、２、３に示す。式（Ｉ）から、本発明の化合物は好ましくは、表１のａ、ｂ、ｃの値の組み合わせを有する。
【００３２】
加えて、本発明において、化合物は、３桁の数字とそれに続く記号Ｘ１またはＸ２で命名される。数字１は使用した全てのＤ−ＰＵＦＡを表す（ただし数字２となるＣ１８：３ω−６（γ−リノレン酸）をベースとしたシリーズは除く）。この３桁の数字の最初の２桁は分子の炭素数を表す。数字の３桁目は、二重結合の数を表す。文字Ｘは、Ａ〜Ｗのいずれかの文字に置き換えられる（表３）。これらの文字Ａ〜Ｗは、式（Ｉ）のＲ１、Ｒ２の特定の組み合わせを表す。
【００３３】
本発明の特に好ましい化合物を、略称：１８２Ｘ１、１８３Ｘ１、１８３Ｘ２、２０４Ｘ１、２０５Ｘ１、２２６Ｘ１で識別する。略称は、上記の指示に従って解釈される。
【００３４】
【表１】
【００３５】
表２は、本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子の一部及びこれらが誘導されるＰＵＦＡの構造を示す。見てわかるように、表は、ａ、ｂ、ｃの値の組み合わせが異なり、ラジカルＲ１、Ｒ２が文字Ａで表わされる（上述したように、Ｒ１がＨ、Ｒ２がＯＨであることを示す。表３を参照のこと）本発明の一部の化合物を示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】
表３は、表１で挙げたａ、ｂ、ｃの値と組み合わせることができるラジカルＲ１、Ｒ２の異なる組み合わせを示す。
【００３８】
【表３】
【実施例】
【００３９】
実施例１：Ｄ−ＰＵＦＡ及びＰＵＦＡで処理した細胞の膜における全ＰＵＦＡのパーセンテージ
合成Ｄ−ＰＵＦＡ分子は疎水性であることから、これらのＤ−ＰＵＦＡに曝露された細胞は、その表面上に高いレベルのこれらの脂肪酸を有する。
【００４０】
表４は、１００μＭのこれらの脂肪酸で４８時間にわたって処理した３Ｔ３細胞の膜におけるＰＵＦＡの総パーセンテージを示す。これらの実験を行うために、膜を抽出し、全脂肪酸を塩基性媒質中での加水分解によって得た。これらの脂肪酸のメタノール塩基をガスクロマトグラフィで定量化した。表のデータは、独立した４回のＰＵＦＡ質量測定結果の平均を全脂肪酸で割ったものであり、パーセンテージとして表わされる。平均の標準誤差も示す。細胞培養物において、これらの脂肪酸の存在下でインキュベートされた３Ｔ３細胞はより高いレベルのＰＵＦＡ（Ｄ−ＰＵＦＡを含む）及びより低いレベルの飽和脂肪酸を示した。
【００４１】
コントロールは、天然または合成脂肪酸が添加されず不在の培養物に対応する。細胞はその天然の形態でその膜にＰＵＦＡを有するが、本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子の培地における存在は、細胞膜におけるこれらのＰＵＦＡレベルを上昇させる。したがって、これらの結果は、本発明のこれらの化合物による栄養補助食品的または医薬品的介入によって、細胞膜の組成を効果的に調節できることを示唆している。
【００４２】
【表４】
【００４３】
実施例２：ＤＥＰＥ（ジエライドイルホスファチジルエタノールアミン）細胞膜におけるＬ（ラメラ）−ＨＩＩ（六方晶）転移
表５、６は、ＤＥＰＥモデル膜におけるラメラ−六方晶（ＨＩＩ）転移温度を示す。転移温度は、示差走査熱量測定によって求められた。ＤＥＰＥ：Ｄ−ＰＵＦＡの割合は全てのケースにおいて１０：１（ｍｏｌ：ｍｏｌ）であった。ラメラ−六方晶転移は、細胞膜の関連するシグナル伝達特性を反映する重要なパラメータである。ＨＩＩ相を形成する傾向（転移温度が低下するに従って高くなる）は、膜表面圧力がより低いことを示し、リン脂質の極性頭部が、ラメラ構造によって形成されるものより密度が低いまたは緻密度の低いネットワークを形成することを意味している（非特許文献９）。これが起きると、特定の表在性膜タンパク質（Ｇタンパク質、プロテインキナーゼＣ、Ｒａｓタンパク質等）が膜により容易に結合することができ、一方、その他のタンパク質の相互作用は不良となるため（例えば、Ｇα−タンパク質）、ＨＩＩ転移温度における変化は、健康及びヒトの治療に関係する細胞機能の調節において重要である（非特許文献５、２２、８）。
【００４４】
コントロール値は、脂肪酸が不在のモデル膜に対応する。本発明のＤ−ＰＵＦＡの使用によって得られるＨＩＩ転移温度の低下は、膜の不連続がより多く引き起こされ、膜に表在性膜タンパク質のための係留部位が形成され、細胞シグナル伝達のより良好な調節ひいては特定の疾患の制御におけるより高い有効性につながることを示す。
【００４５】
したがって、表５は、シリーズＡの本発明の様々な化合物（２００μＭ）の存在下または不在下でのＤＥＰＥ（４ｍＭ）の膜における（六方晶ラメラからＨＩＩへの）転移温度ＴＨを示す。
【００４６】
【表５】
【００４７】
表６は、幾つかのシリーズからのＤ−ＰＵＦＡの存在下でのＤＥＰＥ膜におけるラメラ−六方晶転移の温度を示す。
【００４８】
【表６】
【００４９】
実施例３：Ｇｉ１タンパク質（三量体）のモデル細胞膜への結合
膜脂質組成の調節は、示差走査熱量測定で測定されたように、膜構造における変化をもたらした。この変化は、表７に示されるようなモデル細胞膜におけるＧタンパク質の局在化の変化を引き起こす。その結果、後に示すように、様々な病的過程の回復につながる細胞シグナル伝達の調節が行われる。表７は、遠心分離分析とそれに続く免疫ブロット法によって測定され、化学ルミネセンスによって可視化され、画像分析によって定量化されたヘテロ三量体Ｇｉ１タンパク質のホスファチジルコリン：ホスファチジルエタノールアミン（６：４、ｍｏｌ：ｍｏｌ）のモデル膜への結合を示す。これらの実験では、２ｍＭのリン脂質及び表７に示す０．１μＭの異なるＤ−ＰＵＦＡを使用した。コントロールは、脂肪酸の不在下のモデル膜のサンプルである。
【００５０】
これらの結果は、膜の構造的及び機能的特性の変化が、不飽和数の上昇によって大きくなることを示す。不飽和の存在及び炭素１、２における変化の両方によって、ＰＵＦＡの代謝速度が低下する。この事実は、膜構造に対するこれらの脂質の特定の作用との関係で、異常な細胞への作用が共通の起源を有することを示す。
【００５１】
実際、薬理学的な作用とこれらの脂質が脂質膜構造に対して有する作用との間には良好な相関関係があった。
【００５２】
【表７】
【００５３】
実施例４：がんの治療への１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
がんは、トランスフォーム細胞の制御不能な増殖を特徴とする疾患である。上述したように、特定の遺伝子変異に加えて、がんは、細胞のシグナル伝達に影響し得る変化したレベルの膜脂質の存在を特徴とする。この意味で、天然のＰＵＦＡは、代謝による消費で恐らくは有効性が抑制されたものの、この研究で採用した濃度でヒトのがん細胞（Ａ５４９）の発達に対して若干の有効性を示した（図１）。しかしながら、Ｄ−ＰＵＦＡは、同じ濃度で、炭素１、２で変性させていない分子より顕著かつ著しく高い有効性を示した（図１、表８）。これらの結果は、天然の多価不飽和脂肪酸を変性させることによって、強力で天然のＰＵＦＡよりはるかに高い抗腫瘍作用強度を有し、その結果、ヒト及び動物において医薬品的及び栄養補助食品的アプローチを通じて腫瘍性疾患の治療及び予防において素晴らしい有用性を有する分子が得られることを示す。
【００５４】
図１の実験では、１０％のウシ胎児血清及び抗生物質を補充したＲＰＭＩ１６４０で３７℃、５％ＣＯ２で培養したヒトの非小細胞肺がん細胞（Ａ５４９）を使用した。細胞を、４８時間にわたって、濃度２５０μＭの表２に記載のＤ−ＰＵＦＡ及びＰＵＦＡの存在下または不在下で培養した。処理後、細胞数を数え、化合物の抗腫瘍活性に関わる機序の研究をフローサイトメトリで評価した。図１は、細胞生存率を示す（無処理の腫瘍細胞を１００％とする）。これらの値は、３回の独立した実験の平均に対応する。
【００５５】
別のシリーズにおいて、表３に挙げた化合物を、表８Ａ、８Ｂ、８Ｃの異なる腫瘍タイプに対して使用した。これらのチャートは、本発明の化合物の乳がん細胞、脳がん（グリオーマ）及び肺がんの成長に対する抗腫瘍有効性を示す。有効性データは、７２時間のインキュベーション後のＩＣ５０値（腫瘍細胞の５０％に死をもたらすμＭ濃度値）で表わされる。その他の実験条件は、先行の段落に記載のものと同じである。
【００５６】
結果は、全てのＤ−ＰＵＦＡが腫瘍の発達に対して高く効果的であることをはっきりと示している。全体的に、化合物Ａ、Ｂシリーズが最良であると考えられることから、これらのシリーズの白血病及び肝臓がん細胞の発達に対する有効性（表９、１０）を試験した。また、シリーズ２０４、２２６（すなわち、サイズのより大きいペア数の修復の番号つきＤ−ＰＵＦＡ）が最も効果的であると主張することができる。これらの結果は、本発明の薬理学的活性における構造−機能関係の存在を示し、またこの関係の存在は、各化合物の構造に関係した共通する作用機序の主題ひいてはこのセクションにおける本発明の一貫性を支持するものである。
【００５７】
表８Ａは、マイクロモルＩＣ５０値で表わされる、乳がん細胞ＭＤＡ−ＭＢ−２３１の成長を制御する本発明の化合物の有効性を示す。
【００５８】
【表８Ａ】
【００５９】
表８Ｂは、マイクロモルＩＣ５０値で表わされる、脳がん細胞（グリオーマ）Ｕ１１８の成長に対する本発明の化合物の有効性を示す。
【００６０】
【表８Ｂ】
【００６１】
表８Ｃは、マイクロモルＩＣ５０値で表わされる、肺がん細胞Ａ５４９の成長に対する本発明の化合物の有効性を示す。
【００６２】
【表８Ｃ】
【００６３】
表９は、マイクロモルＩＣ５０値で表わされる、７２時間でのヒト白血病細胞（ジャーカット細胞）の発達に対する本発明の化合物の有効性を示す。
【００６４】
【表９】
【００６５】
表１０は、肝臓がん細胞（ＨｅｐＧ２細胞）の発達に対する本発明の化合物の有効性を示す。７２時間でのマイクロモルＩＣ５０値。
【００６６】
【表１０】
【００６７】
これらの結果は全て、Ｄ−ＰＵＦＡが、ヒト及び動物において栄養補助食品組成物及び医薬組成物を含めたがんの予防及び治療に有用であることを示す。Ｄ−ＰＵＦＡの作用の作用強度が二重結合の数の上昇と相関関係にあり、また炭素１、２における変更の存在が、脂質の抗腫瘍作用強度が治療レベルで関連するのに必要不可欠であることも判明した。これらの化合物は広範囲にわたる腫瘍細胞に対して抗腫瘍作用を有するため、これらの化合物が、広い抗腫瘍スペクトルを備えかつどんながんの発生に対しても汎用性を示し得る分子であることが認められ得る。
【００６８】
実施例５：心血管疾患の治療のための１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
心血管疾患の治療のためのＤ−ＰＵＦＡの有用性を調査するために、幾つかの実験アプローチを用いた。まず、培養下の大動脈細胞（細胞株Ａ−１０）における本発明の化合物の有効性を調査した。これらの細胞を、完全培地（Ｃ、１０％のウシ胎児血清、ＰＤＧＦを補充した）及び不完全培地（ＣＳＳ、１％のウシ胎児血清を補充した。ＰＤＧＦなし）を使用して培養した。培養は、７２時間にわたって先行の段落の記載と同じやり方で行われた。このインキュベーション期間後、細胞数をフローサイトメトリで数えた。
【００６９】
不完全培地（ＣＳＳ、制御用のＰＤＧＦの添加なし）において、細胞は、健康な身体でみられるものと同様の増殖挙動を示す。完全培地で起きる増殖挙動は、病気の生物で起きるものと同様の状況になる。Ｄ−ＰＵＦＡの存在は、培地に増殖剤及びウシ胎児血清が含まれている完全培地の正常な大動脈細胞（Ａ−１０）の増殖を著しく低下させた。増殖剤（サイトカイン、成長因子等）の存在下、Ａ１０細胞の数は、本発明のＤ−ＰＵＦＡの存在下の不完全培地（ＣＳＳ）で得られたものと同様であった（図２）。コントロール的に、ＰＵＦＡは、殆どまたは全く抗増殖有効性を示さなかった。これは、これらの脂肪酸に加えられた変更が実質的に心血管疾患（高血圧、アテローム性動脈硬化症、虚血、心筋症、動脈瘤、発作、血管新生、心筋過形成、梗塞、狭心症、脳卒中（脳血管発作）等）を治療するためのその薬理学的潜在能力を上昇させることを証明している。
【００７０】
この細胞株への効果は２つの理由から毒性のものとはみなされない。その理由とは（１）完全培地において、Ｄ−ＰＵＦＡは決して、不完全培地でインキュベートした細胞のレベルを下回るほどの細胞増殖の低下を引き起こさなかった、（２）Ｄ−ＰＵＦＡで処理した大動脈細胞（Ａ１０）は、分子または細胞壊死、アポトーシスまたはその他いずれのタイプの細胞死の兆候も示さなかった、である。血管細胞の増殖は数多くの心血管疾患の発生に関わるため、Ｄ−ＰＵＦＡは、ヒト及び動物において栄養補助食品的及び医薬品的アプローチを通じたこれらの疾患の予防及び治療に有用である。
【００７１】
別のシリーズにおいて、ラットの心筋細胞を単離し、インビトロで２４時間にわたって培養し、その後、多数のパラメータを測定した。まず、培養中の細胞の数、長さ及び幅を測定した。シリーズＡ、Ｂの全ての化合物（１８２〜２２６）が培養で生き残る細胞数（１２〜３３％）、その長さ及び幅（１８〜４２％）を上昇させることが可能なことが観察された。加えて、これらの化合物は、酸欠によって誘発される乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）の放出の低下を引き起こす（シリーズＡ、Ｂの全化合物について９〜６８％の低下）。これらの結果は、本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子が心血管細胞に対する保護作用を有し、またその弾性を上昇させ、様々な種類の心臓及び血管疾患（高血圧、アテローム性動脈硬化症、虚血、心筋症、動脈瘤、発作、血管新生、心筋過形成、梗塞、狭心症、脳卒中（脳血管発作）、血液循環不良等）の予防及び治療に使用できることを示す。
【００７２】
別の実験シリーズにおいて、本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子のＳＨＲラットの血圧に対する作用を研究した。これらのラットにおいて、血圧及びアポリポタンパク質ＡＩ（ａｐｏＡ−Ｉ）のレベルの両方を測定した。これらの実験では、高血圧自然発症ラット（ＳＨＲ）を３０日間にわたってビヒクル（水、コントロール）または本発明の化合物で治療した（２００ｍｇ／ｋｇ／日、経口）。この期間の最後に、ラットの血圧及びａｐｏＡ−Ｉの血清レベルを測定した。結果から、本発明の化合物が血圧を低下させ、ａｐｏＡ−Ｉの発現を誘発する能力を有することがわかり、これはこれらの分子が、高血圧及びアテローム性動脈硬化症の治療に有用であることを示す（表１１）。これらの実験では、文献に記載（非特許文献２０）に記載の非侵襲性の方法が、血圧（ｃｕｆｆ−ｔａｉｌ法）及びａｐｏＡ−Ｉの遺伝子発現（ＲＴ−ＰＣＲ）を調べるために使用された。心血管疾患の治療における本発明の分子の有用性は、血清コレステロール及びトリグリセリドレベルを低下させるその能力によって強化される（以下を参照のこと）。
【００７３】
表１１は、ＳＨＲラットにおける血圧（ｍｍＨｇ）及びａｐｏＡ−Ｉのレベル（％）を示す。治療前のＳＨＲの平均値は、それぞれ２１４ｍｍＨｇ及び１００％であった。
【００７４】
【表１１】
【００７５】
実施例６：肥満治療のための１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
図３Ａは、ＰＵＦＡ（天然、合成の両方）がどのようにして脂肪細胞の過形成及び肥大化を阻害可能かを示す。この研究では、３Ｔ３−Ｌ１脂肪細胞を使用した。この作用は既に知られていて、変性されていない天然ＰＵＦＡについてこれまでに語られている（Ｈｉｌｌら、１９９３年）。しかしながら、Ｄ−ＰＵＦＡは、脂肪細胞の増殖を阻害するより高い作用強度を有する（図３Ａ）。この作用はいずれのケースにおいても毒性ではないが、これは脂肪細胞の成長の阻害が、不完全培地（１％の血清を添加）で培養された細胞のレベルを下回るほど細胞増殖を低下させるものではなかったからである。使用した培地及び条件は、上記のものと同様であった。
【００７６】
これらの結果は、Ｄ−ＰＵＦＡが脂肪細胞の成長を阻害し、ひいては動物及びヒトにおいて肥満及び体脂肪細胞の蓄積（例えば、セルライト）または食欲の変化に関係したその他の過程を栄養補助食品的または医薬品的アプローチを通じて予防及び治療するための高い潜在能力を有することを証明している。観察された作用はここでもまた、使用した分子の二重結合の数及び脂質分子における炭素１、２での変性の存在とのはっきりとした相関関係を示した。
【００７７】
加えて、本発明に関係した幾つかの化合物を、ラットの体重へのその作用を研究するために使用した（図３Ｂ）。これに関し、化合物１８２〜２２６（シリーズＡ、Ｂ、Ｎ、Ｐ）で治療した高血圧自然発症ラット（ＳＨＲ）は、２００ｍｇ／ｋｇでの１カ月にわたる治療後、体重の減少を示した（３．２〜６．９％の減少）。この体重減少は、一つには飼料摂取量の低下、一つには脂肪細胞の増殖の阻害によって引き起こされた（同量の飼料を与えられた無治療のラットでは、体重の減少は治療されたラットほど顕著ではなかった）。これらの結果は、これらの化合物を体重の制御（肥満、体重過多）、食欲の制御及び体脂肪（セルライト）調節に使用できることを証明している。
【００７８】
実施例７：神経変性疾患の治療のための１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
これらの研究において、異なる神経変性モデルを使用した。まず、トランスレチノイン酸で神経細胞分化を誘発させたＰ１９細胞を研究した。このために、Ｐ１９細胞を、１０％のウシ胎児血清及び２μＭのトランスレチノイン酸を補充した最少必須培地（α−ＭＥＭ）で３７℃、５％ＣＯ２の存在下でインキュベートした。細胞を、異なる濃度の幾つかのＤ−ＰＵＦＡまたはＰＵＦＡの存在下または不在下で２４時間にわたってインキュベートした。神経毒性を、１μＭのＮＭＤＡで誘発させた。続いて、細胞の数を、トリパンブルーの存在下、光学顕微鏡法によって数えた。
これらの実験は、ＰＵＦＡが神経細胞の変性に対して保護作用を有することを示したが、Ｄ−ＰＵＦＡの保護作用はもっと高い（図４Ａ、表１２）。この図及び表において、ＮＭＤＡ誘発神経細胞死を阻害することから本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子が神経細胞死を予防することは明らかであり、これらの物質は、神経変性疾患（アルツハイマー病、硬化症、パーキンソン病、白質ジストロフィ等）の予防及び治療に有用になり得る。Ｄ−ＰＵＦＡで処理した培養物中の細胞の数は神経変性剤を添加していない培養物中の細胞数より多いことも判明している。特に、負の細胞死数は、Ｐ１９細胞数が、コントロールのものより多いことを示す。したがって、本発明のＤ−ＰＵＦＡ化合物を使用して、外傷過程（事故）または毒物によって引き起こされるもの等の神経再生過程を促進させることができる。
【００７９】
表１２は、Ｐ１９細胞における神経細胞死からの保護作用、すなわちＮＭＤＡで処理した後の（１００％の細胞死）本発明のＤ−ＰＵＦＡによる神経細胞死（Ｐ１９細胞）の阻害を示す。ＮＭＤＡを使用していないコントロール細胞は、細胞死レベル０％を示した。１００％より低いパーセンテージは全て、神経細胞死からの保護を示す。負の値は、神経細胞死からの保護に加えて、あるレベルの神経細胞の増殖もあることを示す。更に、本発明の化合物は、α−シヌクレイン（パーキンソン病、アルツハイマー病、レビー小体型痴呆、多発性全身性委縮、プリオン病等の神経変性過程に関連しているタンパク質）のレベルを低下させる（表１３）。したがって、本発明の分子を、神経変性、神経再生、神経学的及び神経精神性の過程の予防及び治療に応用することができる。
【００８０】
【表１２】
【００８１】
表１３は、神経細胞培養物（細胞Ｐ１９）におけるα−シヌクレインの発現を示す。Ｃ（コントロール）は、無処理の細胞におけるα−シヌクレインのパーセンテージを表す（１００％）。
【００８２】
【表１３】
【００８３】
本発明の化合物が神経再生を誘発するまたは神経変性を阻害する有効性を試験するために、アルツハイマー病の動物モデルを使用した。このモデルにおいては、マウスが脳の損傷につながる一連の変異タンパク質を発現することから、神経変性が発生する（Ａｌｚｈマウス）。Ｂ６マウスを、健康なコントロールマウスとして使用した。両マウス群を、生後３カ月であることから３カ月間にわたってビヒクル（水）または様々なＤ−ＰＵＦＡで治療した（１日あたり２０ｍｇ／ｋｇ、経口）。認知能力の改善が治療後に見られたか否かを判断するために、マウスの挙動を放射状迷路で監視した。食欲がでるようにマウスには食餌制限が課せられる。対称８方向放射状迷路には、マウスの定位を促すために視覚マークが置かれ、飼料（１５ｍｇ錠剤）は４方向の通路に置かれた。各マウスの運動の完了にかかった時間及び誤りの数を、コンピュータシステムに接続したカメラを使用して測定した。
この意味で、アルツハイマー病のマウスは、運動を行うのにかかる時間及び犯した過ちの数の両方において健康なマウスより約５０％高い値を有する（図４Ｂ）。対照的に、２２６Ｂ１で治療したアルツハイマー病のマウス（Ａｌｚｈ＋ＬＰ２２６）は、コントロールのマウスのものと同様でありかつビヒクルで治療したマウス（Ａｌｚｈ）より著しく低い（Ｐ＜０．０５）挙動パラメータを示した。これに関し、化合物１８３Ｂ１、２０５Ａ１、２０５Ｂ１、２２６Ａ１、２２６Ｖ１の有効性も試験し、アルツハイマー病のマウスにおける改善が見られた（時間はそれぞれ９８、９２、９３、８６、８９秒）。一方、これらの同じ化合物（１８３Ｂ１、２０５Ａ１、２０５Ｂ１、２２６Ａ１、２２６Ｂ１、２２６Ｖ１）で、コントロールのマウス（健康なＢ６マウス）が実験を完了するのにかかる時間も短縮されたことも興味深い（時間はそれぞれ８、１１、１２、１８、１６、１４秒）。
したがって、これらの化合物が、抗神経変性及び神経再生において極めて高い活性を有すると結論づけ得る。本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子で予防及び治療し得る神経変性過程の中には、アルツハイマー病、パーキンソン病、ツェルウェーガー症候群、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、海馬硬化症及びその他のタイプの癲癇、巣状硬化症、副腎脳白質ジストロフィ及びその他のタイプの白質ジストロフィ、脳血管性痴呆、老人性痴呆、レビー小体型痴呆、多発性全身性委縮、プリオン病等がある。加えて、アルツハイマー病のマウス及び健康なＢ６マウスの両方における作用によって証明される神経再生活性治療を、事故、手術、様々な性質の外傷の結果としてまたは特定の毒素のせいで神経細胞の損失が起きた過程に応用することができる。本発明のＤ−ＰＵＦＡ分子を、様々な神経学的及び／または神経精神学的な問題（偏頭痛を含む頭痛、中枢神経系損傷、睡眠障害、眩暈、疼痛、脳卒中（脳血管発作）、抑鬱、不安、嗜癖、記憶・学習・認知障害等）の予防または治療並びにヒトの記憶及び認知能力の強化にも使用することができる。
【００８４】
実施例８：炎症性疾患の治療のための１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）は膜に結合して特定の脂質を膜から取り除いて炎症性活性を有し得る分子への変換を触媒する酵素である。この酵素の膜脂質への結合は、膜脂質構造にその一因がある。炎症誘発性脂質メディエータを産生するアラキドン酸代謝を阻害することによって、ＣＯＸ１、２アイソフォームの上昇した活性が数多くの炎症性疾患の病因病理と関連づけられている。本発明のＤ−ＰＵＦＡ化合物は、アラキドン酸の代謝を変化させる一連の細胞シグナルを生成し、その結果、培養中の単球におけるＣＯＸの活性及び発現が阻害された（表１４、図５）。また、本発明のＤ−ＰＵＦＡは、炎症誘発性サイトカイン（ＴＮＦ−α）のインビボでの産生を阻害した（表１５、図５）。これを目的として、２０μｇの細菌リポ多糖類（ＬＰＳ）の腹腔内注射によって炎症反応を引き起こした後、Ｃ５７ＢＬ６／Ｊマウスを様々な誘導体（２００ｍｇ／ｋｇ、経口）で治療した。これらの結果は、本発明のＤ−ＰＵＦＡの炎症過程及び病状を予防するまたは回復させる有効性をはっきりと示している。
【００８５】
表１４は、培養中の単球におけるＣＯＸ−２の発現を示す。単球中のＣＯＸ−２の発現の阻害。様々な脂肪酸誘導体によるＣＯＸ−２タンパク質レベル（発現）の阻害のパーセンテージ（ＬＰＳの存在下の陽性コントロール１００％と比較した）。
【００８６】
【表１４】
【００８７】
表１５は、マウスにおけるＴＮＦ−αの産生を示す（％）。すなわち、Ｃ５７ＢＬ６／Ｊマウスにおける２０μｇのＬＰＳの腹腔内注射後の血清中のＴＮＦ−αのパーセンテージ。
【００８８】
【表１５】
【００８９】
これらの結果は、本発明の分子が、炎症、心血管炎症、腫瘍誘導性の炎症、リウマチ性の炎症、感染性の炎症、呼吸器の炎症、急性及び慢性の炎症、炎症由来の痛覚過敏、浮腫、外傷または火傷から生じる炎症等を含む炎症性疾患の予防または治療に有用になり得ることを示す。
【００９０】
実施例９：代謝疾患の治療のための１，２−ＰＵＦＡ誘導体の使用
脂質は、代謝機能の維持において必要不可欠な分子である。ＰＵＦＡを使用した治療では、３Ｔ３−Ｌ１細胞におけるコレステロール及びトリグリセリドレベルでそれなりの低下が起きた。しかしながら、Ｄ−ＰＵＦＡでの治療は、これらの細胞におけるコレステロール及びトリグリセリドレベルに顕著かつ著しい低下をもたらした。これらの実験において、上記の細胞は、１０％のウシ胎児血清の存在下のＲＰＭＩ１６４０培地において３７℃、５％ＣＯ２、１５０μＭの異なるＰＵＦＡまたはＤ−ＰＵＦＡの存在下または不在下でインキュベートされた。細胞は２４時間にわたってインキュベートされ、次に脂質の抽出に供され、コレステロール及びトリグリセリドレベルを、前述の手順に従って測定した（非特許文献１１）。
【００９１】
別の実験シリーズにおいて、ＳＨＲラットを本発明の様々な化合物で治療し（１日あたり２００ｍｇ／ｋｇ、２８日間、経口）、血清中のコレステロール、トリグリセリド及びグルコースのレベルを熱量測定法によって測定した。これらの化合物が、これらの代謝物のレベルの著しい（また多くのケースにおいて顕著な）低下を引き起こすことが観察された（表１６）。
【００９２】
図６及び表１６の結果は、Ｄ−ＰＵＦＡを、医薬品的及び栄養補助食品的アプローチを通じて、代謝疾患（ヒト及び動物の高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、糖尿病、インスリン耐性等）の治療または予防のための薬剤に使用できることをはっきりと示している。高レベルのコレステロール及びトリグリセリド、高グルコースの組み合わせは、心血管及び／または体重変化と共に、欧米社会で増加しつつある「メタボリックシンドローム」につながる。本発明の化合物は、メタボリックシンドロームを治療するための高い治療潜在能力を有する。
【００９３】
表１６は、ＳＨＲラットにおけるコレステロール、トリグリセリド及びグルコースレベルを示す。表は、上記の分子（１日あたり２００ｍｇ／ｋｇ、経口、２８日間）で治療したＳＨＲの血清におけるコレステロール（上段の数値）、トリグリセリド（中段の数値）及びグルコース（下段の数値）の値を示す。値はパーセンテージで表わされ、無治療（コントロール）のラットにおいて、値は常に１００％と見なされた。
【００９４】
【表１６】
【００９５】
実施例１０：ＰＵＦＡの１，２−誘導体の治療効果の構造的基盤
数多くの研究が、脂質の摂取または脂質による治療によって細胞膜の脂質組成が変化することを示している。更に、そのような脂質組成が膜脂質構造に直接影響し、この膜脂質構造が細胞のシグナル伝達を調節し、また多くの疾患の発生に関係する。
図７は、異なるＤ−ＰＵＦＡによって引き起こされた膜の構造における変化（ＨＩＩ転移温度で測定）とこの研究で観察された細胞への作用との相関関係を示す。これを目的として、発明者は、各Ｄ−ＰＵＦＡの平均作用（二重結合の数に関して、研究対象となった全疾患について各脂質の平均をとったもの）を求め、結果を転移温度に対してプロットした。ＨＩＩ転移温度の低下は、膜の不連続の発生が増加して、表在性膜タンパク質のドッキング部位が形成され、これが細胞シグナル伝達のより良好な調節ひいては特定の疾患のより効果的な制御につながることを示す。ある程度、複合生物は薬剤を代謝できるという事実、また幾つかのタイプ（サブタイプ）の疾患では幾つかの別の機序も働いている可能性があるとの事実は、より少ない二重結合の一部の分子がより高い薬理学的活性を有し得ることを示唆している。しかしながら、一般に、治療効果は分子の二重結合の数に左右され、二重結合の数自体が、膜の構造の調節能力に関係しているように見える。この意味で、本発明のＤ−ＰＵＦＡ化合物に見られ天然のＰＵＦＡでは見られない炭素１及び／または２でのラジカルの存在は、これらの分子の治療効果を強化するために必要不可欠である。
【００９６】
これらの結果は、本発明に含まれる脂質の作用が共通基盤を有することを示す。これらの相関関係（Ｄ−ＰＵＦＡについてｒ２値は０．７７、０．９、両方のケースについてＰ＜０．０５）は、使用した脂質の構造がその作用の基盤であり、作用が、各脂質の構造−機能関係によって引き起こされる膜構造の調節を通じて起きることをはっきりと示している。
【００９７】
したがって、本発明は、第１の態様において、がん、血管疾患、炎症、代謝疾患、肥満、神経変性疾患及び神経障害から選択される細胞膜脂質の構造的変化及び／または機能特性に基づいた疾患の治療で使用するための、式（Ｉ）（式中、ａ、ｂ、ｃは独立して０〜７の値を有し得て、Ｒ１及びＲ２は独立して２００Ｄａを超えない分子量のイオン、原子または原子団になり得る）の化合物またはその薬学的に許容可能な誘導体に関する。
【００９８】
本発明の第２の態様は、式（Ｉ）（式中、ａ、ｂ、ｃは独立して０〜７の値を有し得て、Ｒ１及びＲ２は独立して２００Ｄａを超えない分子量のイオン、原子または原子団になり得る）の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な誘導体の、がん、血管疾患、炎症、代謝疾患、肥満、神経変性疾患及び神経障害から選択される細胞膜脂質の構造的変化及び／または機能的変化に基づいた疾患の治療のための医薬組成物及び／または栄養補助食品組成物の調製のための使用に関する。
【００９９】
本発明の最後の態様は、共通する病因が細胞膜内に位置する脂質の構造的及び／または機能的変化に関係する、がん、血管疾患、炎症、代謝疾患、肥満、神経変性疾患及び神経疾患から選択されるヒト及び動物における疾患の治療方法に関し、この方法は、治療有効量の式（Ｉ）（式中、ａ、ｂ、ｃは０〜７の独立した値を有し得て、Ｒ１及びＲ２は独立して２００Ｄａを超えない分子量のイオン、原子または原子団になり得る）の少なくとも１つの化合物及び／またはその薬学的に許容可能な塩もしくは誘導体を患者に投与することを含む。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
がん、血管疾患、炎症性疾患、代謝疾患、肥満、体重過多、神経疾患及び神経変性疾患から選択される細胞膜脂質の構造的及び／または機能的及び／または組成的変化に基づいた疾患の治療または予防に使用するための物質であり、
式（Ｉ）：
ＣＯＯＲ１−ＣＨＲ２−（ＣＨ２）ａ−（ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２）ｂ−（ＣＨ２）ｃ−ＣＨ３
（式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜７の値、ｂは２〜７の値、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ分子量が２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団）
の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは誘導体。
【請求項２】
ａ、ｂ及びｃが、次の６種類の値の組み合わせ：ａ＝６、ｂ＝２、ｃ＝３；ａ＝６、ｂ＝３、ｃ＝０；ａ＝３、ｂ＝３、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝４、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝５、ｃ＝０；ａ＝２、ｂ＝６、ｃ＝０のいずれかであり、
Ｒ１が、次のラジカル：Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３−ＣＨ２Ｏ及びＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２のいずれかであり、
Ｒ２が、次のラジカル：ＯＨ、ＯＣＨ３、Ｏ−ＣＨ３ＣＯＯＨ、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２ＯＨ、ＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２、ＮＯＨ、Ｆ、ＨＣＯＯ及びＮ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２のいずれかである
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ｘ１、１８３Ｘ１、１８３Ｘ２、２０４Ｘ１、２０５Ｘ１及び２２６Ｘ１のいずれかである
請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ａ１、１８３Ａ１、１８３Ａ２、２０４Ａ１、２０５Ａ１及び２２６Ａ１のいずれかである
請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
式（Ｉ）（式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜７の値、ｂは２〜７の値、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ分子量が２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団）の少なくとも１つの化合物またはその塩またはその薬学的に許容可能な誘導体の、
がん、血管疾患、炎症性疾患、代謝疾患、肥満、体重過多、神経変性疾患及び神経疾患から選択される細胞膜脂質の構造的及び／または機能的及び／また組成的変化に基づいた疾患の治療または予防のための医薬組成物及び／または栄養補助食品組成物の製造のための使用。
【請求項６】
ａ、ｂ及びｃが、次の６種類の値の組み合わせ：ａ＝６、ｂ＝２、ｃ＝３；ａ＝６、ｂ＝３、ｃ＝０；ａ＝３、ｂ＝３、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝４、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝５、ｃ＝０；ａ＝２、ｂ＝６、ｃ＝０のいずれかであり、
Ｒ１が、次のラジカル：Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３−ＣＨ２Ｏ及びＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２のいずれかであり、
Ｒ２が、次のラジカル：ＯＨ、ＯＣＨ３、Ｏ−ＣＨ３ＣＯＯＨ、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２ＯＨ、ＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２、ＮＯＨ、Ｆ、ＨＣＯＯ及びＮ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２のいずれかである
請求項５に記載の使用。
【請求項７】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ｘ１、１８３Ｘ１、１８３Ｘ２、２０４Ｘ１、２０５Ｘ１及び２２６Ｘ１のいずれかである
請求項６に記載の使用。
【請求項８】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ａ１、１８３Ａ１、１８３Ａ２、２０４Ａ１、２０５Ａ１及び２２６Ａ１のいずれかである
請求項７に記載の使用。
【請求項９】
式（Ｉ）（式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜７の値、ｂは２〜７の値、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ分子量が２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団）
の少なくとも１つの化合物またはその塩またはその薬学的に許容可能な誘導体を含む医薬組成物または栄養補助食品組成物。
【請求項１０】
ａ、ｂ及びｃが、次の６種類の値の組み合わせ：ａ＝６、ｂ＝２、ｃ＝３；ａ＝６、ｂ＝３、ｃ＝０；ａ＝３、ｂ＝３、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝４、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝５、ｃ＝０；ａ＝２、ｂ＝６、ｃ＝０のいずれかであり、
Ｒ１が、次のラジカル：Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３−ＣＨ２Ｏ及びＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２のいずれかであり、
Ｒ２が、次のラジカル：ＯＨ、ＯＣＨ３、Ｏ−ＣＨ３ＣＯＯＨ、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２ＯＨ、ＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２、ＮＯＨ、Ｆ、ＨＣＯＯ及びＮ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２のいずれかである
請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ｘ１、１８３Ｘ１、１８３Ｘ２、２０４Ｘ１、２０５Ｘ１及び２２６Ｘ１のいずれかである
請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】
式（Ｉ）の化合物が、以下の１８２Ａ１、１８３Ａ１、１８３Ａ２、２０４Ａ１、２０５Ａ１及び２２６Ａ１のいずれかである
請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
式（Ｉ）（式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜７の値、ｂは２〜７の値、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ分子量が２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団）
の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩を、有効量投与し、
病因が細胞膜内に位置する脂質の構造的及び／または機能的及び／または組成的変化に関係する、がん、血管疾患、炎症性疾患、代謝疾患、肥満、体重過多、神経疾患及び神経変性疾患から選択されるヒト及び動物における疾患の治療または予防の方法。
【請求項１４】
ａ、ｂ及びｃが、次の６種類の値の組み合わせ：ａ＝６、ｂ＝２、ｃ＝３；ａ＝６、ｂ＝３、ｃ＝０；ａ＝３、ｂ＝３、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝４、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝５、ｃ＝０；ａ＝２、ｂ＝６、ｃ＝０のいずれかであり、
Ｒ１が、次のラジカル：Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３−ＣＨ２Ｏ及びＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２のいずれかであり、
Ｒ２が、次のラジカル：ＯＨ、ＯＣＨ３、Ｏ−ＣＨ３ＣＯＯＨ、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２ＯＨ、ＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２、ＮＯＨ、Ｆ、ＨＣＯＯ及びＮ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２のいずれかである
請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ｘ１、１８３Ｘ１、１８３Ｘ２、２０４Ｘ１、２０５Ｘ１及び２２６Ｘ１のいずれかである
請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ａ１、１８３Ａ１、１８３Ａ２、２０４Ａ１、２０５Ａ１及び２２６Ａ１のいずれかである
請求項１５に記載の方法。
【請求項１】
がん、血管疾患、炎症性疾患、代謝疾患、肥満、体重過多、神経疾患及び神経変性疾患から選択される細胞膜脂質の構造的及び／または機能的及び／または組成的変化に基づいた疾患の治療または予防に使用するための物質であり、
式（Ｉ）：
ＣＯＯＲ１−ＣＨＲ２−（ＣＨ２）ａ−（ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２）ｂ−（ＣＨ２）ｃ−ＣＨ３
（式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜７の値、ｂは２〜７の値、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ分子量が２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団）
の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは誘導体。
【請求項２】
ａ、ｂ及びｃが、次の６種類の値の組み合わせ：ａ＝６、ｂ＝２、ｃ＝３；ａ＝６、ｂ＝３、ｃ＝０；ａ＝３、ｂ＝３、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝４、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝５、ｃ＝０；ａ＝２、ｂ＝６、ｃ＝０のいずれかであり、
Ｒ１が、次のラジカル：Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３−ＣＨ２Ｏ及びＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２のいずれかであり、
Ｒ２が、次のラジカル：ＯＨ、ＯＣＨ３、Ｏ−ＣＨ３ＣＯＯＨ、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２ＯＨ、ＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２、ＮＯＨ、Ｆ、ＨＣＯＯ及びＮ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２のいずれかである
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ｘ１、１８３Ｘ１、１８３Ｘ２、２０４Ｘ１、２０５Ｘ１及び２２６Ｘ１のいずれかである
請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ａ１、１８３Ａ１、１８３Ａ２、２０４Ａ１、２０５Ａ１及び２２６Ａ１のいずれかである
請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
式（Ｉ）（式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜７の値、ｂは２〜７の値、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ分子量が２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団）の少なくとも１つの化合物またはその塩またはその薬学的に許容可能な誘導体の、
がん、血管疾患、炎症性疾患、代謝疾患、肥満、体重過多、神経変性疾患及び神経疾患から選択される細胞膜脂質の構造的及び／または機能的及び／また組成的変化に基づいた疾患の治療または予防のための医薬組成物及び／または栄養補助食品組成物の製造のための使用。
【請求項６】
ａ、ｂ及びｃが、次の６種類の値の組み合わせ：ａ＝６、ｂ＝２、ｃ＝３；ａ＝６、ｂ＝３、ｃ＝０；ａ＝３、ｂ＝３、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝４、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝５、ｃ＝０；ａ＝２、ｂ＝６、ｃ＝０のいずれかであり、
Ｒ１が、次のラジカル：Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３−ＣＨ２Ｏ及びＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２のいずれかであり、
Ｒ２が、次のラジカル：ＯＨ、ＯＣＨ３、Ｏ−ＣＨ３ＣＯＯＨ、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２ＯＨ、ＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２、ＮＯＨ、Ｆ、ＨＣＯＯ及びＮ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２のいずれかである
請求項５に記載の使用。
【請求項７】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ｘ１、１８３Ｘ１、１８３Ｘ２、２０４Ｘ１、２０５Ｘ１及び２２６Ｘ１のいずれかである
請求項６に記載の使用。
【請求項８】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ａ１、１８３Ａ１、１８３Ａ２、２０４Ａ１、２０５Ａ１及び２２６Ａ１のいずれかである
請求項７に記載の使用。
【請求項９】
式（Ｉ）（式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜７の値、ｂは２〜７の値、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ分子量が２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団）
の少なくとも１つの化合物またはその塩またはその薬学的に許容可能な誘導体を含む医薬組成物または栄養補助食品組成物。
【請求項１０】
ａ、ｂ及びｃが、次の６種類の値の組み合わせ：ａ＝６、ｂ＝２、ｃ＝３；ａ＝６、ｂ＝３、ｃ＝０；ａ＝３、ｂ＝３、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝４、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝５、ｃ＝０；ａ＝２、ｂ＝６、ｃ＝０のいずれかであり、
Ｒ１が、次のラジカル：Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３−ＣＨ２Ｏ及びＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２のいずれかであり、
Ｒ２が、次のラジカル：ＯＨ、ＯＣＨ３、Ｏ−ＣＨ３ＣＯＯＨ、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２ＯＨ、ＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２、ＮＯＨ、Ｆ、ＨＣＯＯ及びＮ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２のいずれかである
請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ｘ１、１８３Ｘ１、１８３Ｘ２、２０４Ｘ１、２０５Ｘ１及び２２６Ｘ１のいずれかである
請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】
式（Ｉ）の化合物が、以下の１８２Ａ１、１８３Ａ１、１８３Ａ２、２０４Ａ１、２０５Ａ１及び２２６Ａ１のいずれかである
請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
式（Ｉ）（式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜７の値、ｂは２〜７の値、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ分子量が２００Ｄａ以下のイオン、原子または原子団）
の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩を、有効量投与し、
病因が細胞膜内に位置する脂質の構造的及び／または機能的及び／または組成的変化に関係する、がん、血管疾患、炎症性疾患、代謝疾患、肥満、体重過多、神経疾患及び神経変性疾患から選択されるヒト及び動物における疾患の治療または予防の方法。
【請求項１４】
ａ、ｂ及びｃが、次の６種類の値の組み合わせ：ａ＝６、ｂ＝２、ｃ＝３；ａ＝６、ｂ＝３、ｃ＝０；ａ＝３、ｂ＝３、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝４、ｃ＝３；ａ＝２、ｂ＝５、ｃ＝０；ａ＝２、ｂ＝６、ｃ＝０のいずれかであり、
Ｒ１が、次のラジカル：Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３−ＣＨ２Ｏ及びＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２のいずれかであり、
Ｒ２が、次のラジカル：ＯＨ、ＯＣＨ３、Ｏ−ＣＨ３ＣＯＯＨ、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２ＯＨ、ＯＰＯ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）２、ＮＯＨ、Ｆ、ＨＣＯＯ及びＮ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２のいずれかである
請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ｘ１、１８３Ｘ１、１８３Ｘ２、２０４Ｘ１、２０５Ｘ１及び２２６Ｘ１のいずれかである
請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
式（Ｉ）の化合物が、１８２Ａ１、１８３Ａ１、１８３Ａ２、２０４Ａ１、２０５Ａ１及び２２６Ａ１のいずれかである
請求項１５に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【公表番号】特表２０１２−５２０３４４（Ｐ２０１２−５２０３４４Ａ）
【公表日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５００２８１（Ｐ２０１２−５００２８１）
【出願日】平成２２年３月１５日（２０１０．３．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＳ２０１０／０７０１５３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１０６２１１
【国際公開日】平成２２年９月２３日（２０１０．９．２３）
【出願人】（５１１２２６９５９）リポファーマ セラピューティクス、エス．エル (1)
【氏名又は名称原語表記】ＬＩＰＯＰＨＡＲＭＡ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ， Ｓ．Ｌ
【住所又は居所原語表記】Ｃｔｒａ．ｄｅ Ｖａｌｌｄｅｍｏｓｓａ，Ｋｍ ７，４，ＰａｒｃＢｉｔ Ｅｄｉｆｉｃｉｏ １７，２ ｐｉｓｏ ｍｏｄｕｌｏ Ｃ−８ ０７１２１ Ｐａｌｍａ ｄｅ Ｍａｌｌｏｒｃａ Ｓｐａｉｎ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月１５日（２０１０．３．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＳ２０１０／０７０１５３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１０６２１１
【国際公開日】平成２２年９月２３日（２０１０．９．２３）
【出願人】（５１１２２６９５９）リポファーマ セラピューティクス、エス．エル (1)
【氏名又は名称原語表記】ＬＩＰＯＰＨＡＲＭＡ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ， Ｓ．Ｌ
【住所又は居所原語表記】Ｃｔｒａ．ｄｅ Ｖａｌｌｄｅｍｏｓｓａ，Ｋｍ ７，４，ＰａｒｃＢｉｔ Ｅｄｉｆｉｃｉｏ １７，２ ｐｉｓｏ ｍｏｄｕｌｏ Ｃ−８ ０７１２１ Ｐａｌｍａ ｄｅ Ｍａｌｌｏｒｃａ Ｓｐａｉｎ
【Ｆターム（参考）】
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