身体流体（ｂｏｄｉｌｙ ｆｌｕｉｄ）の組成を分析する装置。該装置は患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された患者端末と、該患者から身体流体のサンプルを抜き取るよう間歇的に動作可能な少なくとも１つのポンプと、を有する流体ハンドリングネットワークを具備する。該装置は更に該サンプルの少なくとも１部分を分析し、２つ以上の被検体（ａｎａｌｙｔｅｓ）の存在を測定するよう位置付けられた流体分析器を具備する。又患者内の身体流体の組成を分析する方法が開示される。該方法は患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された流体ハンドリングネットワークを通して該患者の身体流体のサンプルを抜き取る過程を具備する。該方法は更に、該サンプル内の２つ以上の被検体の濃度を推定するために流体分析器内で該サンプルの該少なくとも１部分を分析する過程を具備する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
身体流体の組成を分析する装置に於いて、該装置が
患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された患者端末と、該患者から身体流体のサンプルを抜き取るよう間歇的に動作可能な少なくとも１つのポンプと、を有する流体ハンドリングネットワークと、そして
該サンプルの少なくとも１部分を分析し、２つ以上の被検体の存在を測定するよう位置付けられた流体分析器と、を具備することを特徴とする該装置。
【請求項２】
前記流体分析器が全血内の少なくとも１つの被検体の存在を分析することを特徴とする請求項１の該装置。
【請求項３】
前記流体分析器が血漿内の少なくとも１つの被検体の存在を分析することを特徴とする請求項１の該装置。
【請求項４】
前記流体分析器が血清内の少なくとも１つの被検体の存在を分析することを特徴とする請求項１の該装置。
【請求項５】
前記流体分析器がスペクトロスコープ型分析器を備えることを特徴とする請求項１の該装置。
【請求項６】
前記スペクトロスコープ型分析器が赤外線スペクトロスコープ型分析器であることを特徴とする請求項５の該装置。
【請求項７】
前記スペクトロスコープ型分析器が該サンプルの前記少なくとも１部分のスペクトルを得ており、前記装置が更に前記スペクトロスコープ型分析器と通信するか又は該分析器内に組み入れられたプロセサーを具備しており、そして前記装置が更に該スペクトルから前記２つ以上の被検体の少なくとも１つの存在を決定する、前記プロセサーにより実行可能な記憶されたプログラムインストラクションを具備することを特徴とする請求項５の該装置。
【請求項８】
前記装置が更に前記２つ以上の被検体の前記少なくとも１つの濃度の決定への、１つ以上のインターフェレントを識別する、そして前記２つ以上の被検体の前記少なくとも１つの濃度の推定の誤差を減ずる、前記プロセサーにより実行可能な、記憶されたプログラムインストラクションを具備することを特徴とする請求項７の該装置。
【請求項９】
前記スペクトルが前記２つ以上の被検体のスペクトル的特徴を有することを特徴とする請求項７の該装置。
【請求項１０】
前記スペクトルが、各々が前記２つ以上の被検体の１つのスペクトル的特徴を有する２つ以上のスペクトルを備えることを特徴とする請求項７の該装置。
【請求項１１】
前記２つ以上の被検体の１つがブドウ糖であることを特徴とする請求項１の該装置。
【請求項１２】
前記２つ以上の被検体の少なくとも１つが砂糖であることを特徴とする請求項１の該装置。
【請求項１３】
前記２つ以上の被検体の少なくとも１つが血液尿素窒素（ビーユーエヌ）、ヘモグロビン、又は乳酸であることを特徴とする請求項１の該装置。
【請求項１４】
前記身体流体が血液であり、前記流体分析器が該流体ハンドリングネットワークから該身体流体のサンプルを受け入れ、該血液のヘマトクリットの測定値を得ることを特徴とする請求項１の該装置。
【請求項１５】
身体流体の組成を分析する方法に於いて、該方法が
或る容積の前記身体流体を保持する体外の流体導管と流体的に連通する流体ハンドリングネットワークを通して該身体流体のサンプルを抜き取る過程と、そして
該サンプル内の２つ以上の被検体の濃度を推定するために流体分析器内で該サンプルの少なくとも１部分を分析する過程と、を具備することを特徴とする該方法。
【請求項１６】
前記部分が全血、血漿、又は血清を有することを特徴とする請求項１５の方法。
【請求項１７】
前記分析する過程が、
該サンプルのスペクトル的特性を得る過程と、そして
前記スペクトル的特性から該サンプル内の２つ以上の被検体の濃度の推定値を決定する過程を備えることを特徴とする請求項１５の該方法。
【請求項１８】
前記スペクトル的特性が赤外線スペクトルを有することを特徴とする請求項１７の該方法。
【請求項１９】
前記決定する過程が、
前記推定値の決定への１つ以上のインターフェレントを識別する過程と、そして
前記推定値の誤差を減じる過程と、を有することを特徴とする請求項１７の該方法。
【請求項２０】
前記スペクトル的特性が前記２つ以上の被検体のスペクトル的特徴を有することを特徴とする請求項１７の該方法。
【請求項２１】
前記２つ以上の被検体の１つがブドウ糖であることを特徴とする請求項１５の該方法。
【請求項２２】
前記２つ以上の被検体の少なくとも１つが砂糖であることを特徴とする請求項１５の該方法。
【請求項２３】
前記２つ以上の被検体の少なくとも１つがブドウ糖、血液尿素窒素（ビーユーエヌ）、ヘモグロビン、又は乳酸であることを特徴とする請求項１５の該方法。
【請求項２４】
前記身体流体が血液であり、前記方法が更に該血液のヘマトクリットの測定値を得る過程を具備することを特徴とする請求項１５の該方法。
【請求項２５】
身体流体の組成を分析する装置に於いて、該装置が
患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された流体ハンドリングネットワークを通して該患者の該身体流体のサンプルを抜き取る手段と、そして
該サンプルの２つ以上の被検体の濃度を推定するために流体分析器内で該サンプルの少なくとも１部分を分析する手段と、を具備することを特徴とする該装置。
【請求項２６】
前記部分が全血、血漿、又は血清を有することを特徴とする請求項２５の該装置。
【請求項２７】
前記分析する手段が
該サンプルのスペクトル的特性を得る手段と、そして
前記スペクトル的特性から該サンプル内の２つ以上の被検体の濃度の推定値を決定する手段と、を備えることを特徴とする請求項２５の該装置。
【請求項２８】
前記スペクトル的特性が赤外線スペクトルを有することを特徴とする請求項２７の該装置。
【請求項２９】
前記決定する手段が
前記推定値の決定への１つ以上のインターフェレントを識別する手段と、そして
前記推定値内の誤差を減じる手段とを有することを特徴とする請求項２７の該装置。
【請求項３０】
前記スペクトル的特性が前記２つ以上の被検体のスペクトル的特徴を有することを特徴とする請求項２７の該装置。
【請求項３１】
前記２つ以上の被検体の１つがブドウ糖であることを特徴とする請求項２５の該装置。
【請求項３２】
前記２つ以上の被検体の少なくとも１つが砂糖であることを特徴とする請求項２５の該装置。
【請求項３３】
前記２つ以上の被検体の少なくとも１つが血液尿素窒素（ビーユーエヌ）、ヘモグロビン、又は乳酸であることを特徴とする請求項２５の該装置。
【請求項３４】
前記身体流体が血液であり、前記装置が更に該血液のヘマトクリットの測定値を得る手段を具備することを特徴とする請求項２５の該装置。
【請求項３５】
身体流体の組成を分析する装置に於いて、前記装置が
患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された患者端末を有する流体ハンドリングネットワークと、
前記流体ハンドリングネットワークと動作的に契合する少なくとも１つのポンプと、を具備しており、前記少なくとも１つのポンプは、前記ポンプが前記患者端末を通して前記患者へ注入流体を送るよう動作可能である注入モードと、前記ポンプが前記患者端末を通して前記患者から前記身体流体のサンプルを抜き取るよう動作可能であるサンプル抜き取りモードと、を有しており、前記装置は又
該サンプルの少なくとも１部分からスペクトルを得るよう位置付けられたスペクトロスコープ型分析器と、
前記スペクトロスコープ型分析器と通信する、又は、その中に組み込まれた、プロセサーと、そして
前記身体流体内の１つ以上被検体の測定値への１つ以上のインターフェレントを、前記部分内に可能性として存在すると、識別する、そして該可能性として決定されるインターフェレントの存在による該測定値の誤差を減じる、前記プロセサーにより実行可能な、記憶されたプログラムインストラクションと、を具備することを特徴とする前記装置。
【請求項３６】
前記身体流体が血液であることを特徴とする請求項３５の該装置。
【請求項３７】
該サンプルの前記部分が全血であることを特徴とする請求項３６の該装置。
【請求項３８】
該サンプルの前記部分が血漿であることを特徴とする請求項３６の該装置。
【請求項３９】
該サンプルの前記部分が血清であることを特徴とする請求項３６の該装置。
【請求項４０】
前記スペクトロスコープ型分析器が赤外線分析器を有することを特徴とする請求項３５の該装置。
【請求項４１】
前記１つ以上の被検体の１つがブドウ糖であることを特徴とする請求項３５の該装置。
【請求項４２】
前記１つ以上の被検体の１が砂糖であることを特徴とする請求項３５の該装置。
【請求項４３】
前記１つ以上の被検体の１つが血液尿素窒素（ビーユーエヌ）、ヘモグロビン、又は乳酸であることを特徴とする請求項３５の該装置。
【請求項４４】
前記流体ハンドリングネットワークが、注入流体ソースから前記患者端末までの第１流体通路と、患者端末から前記スペクトロスコープ型分析器までの第２流体通路と、を備えることを特徴とする請求項３５の該装置。
【請求項４５】
前記サンプル抜き取りモードが最初に前記第１流体通路を通して流体を抜き取り、次いで前記第２流体通路を通して流体を抜き取ることを特徴とする請求項４４の該装置。
【請求項４６】
前記身体流体が血液であり、前記サンプル抜き取りモードが前記第１流体通路を通して流体を抜き取り、次いで血液を前記第２流体通路を通して前記スペクトロスコープ型分析器へ導くことを特徴とする請求項４４の該装置。
【請求項４７】
前記患者端末は該患者端末内で全血を検出するよう構成されたヘマトクリット分析器を有しており、前記サンプル抜き取りモードは、該ヘマクリット分析器が該患者端末内の全血を検出するまで、前記第１流体通路を通して流体を抜き取り、次いで血液を前記第２流体通路を通して前記スペクトロスコープ型分析器まで導くことを特徴とする請求項４６の該装置。
【請求項４８】
前記患者端末はガスインジェクターを有しており、該ガスインジェクターは該第２流体通路内の該流体内にガスバブルを噴射することを特徴とする請求項４４の該装置。
【請求項４９】
更に血液成分を分離するセパレーターを具備しており、前記部分が血漿であることを特徴とする請求項３６の該装置。
【請求項５０】
前記装置が更に測定値を提示するデイスプレーを具備することを特徴とする請求項３５の該装置。
【請求項５１】
前記ポンプが前記注入モードと前記サンプル抜き取りモードの間で交番することを特徴とする請求項３５の該装置。
【請求項５２】
前記少なくとも１つのポンプは前記注入モードでのみ動作可能な第１ポンプと、前記サンプル抜き取りモードでのみ動作可能な第２ポンプを備えることを特徴とする請求項３５の該装置。
【請求項５３】
流体サンプリング及び分析装置に於いて、該装置が
患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された患者端末を有する流体ハンドリングネットワークと、
前記流体ハンドリングネットワークによりアクセス可能なサンプル分析室と、
前記流体ハンドリングネットワークと動作的に契合するポンプユニットと、を具備しており、前記ポンプユニットは
前記ポンプユニットが前記患者端末を通して前記患者へ注入流体を送るよう動作可能な注入モードと、
前記ポンプユニットが前記患者端末を通して前記患者から身体流体のサンプルを抜き取り、そして前記サンプルの１部分を前記サンプル分析室へ提供するよう動作可能なサンプ
ル抜き取りモードと、そして
前記ポンプユニットが校正流体を前記サンプル分析室へ供給するよう動作可能な光学的校正モードと、を備えており、該装置は又
前記サンプル分析室の中味のスペクトルを得るよう構成されたスペクトロスコープ型分析器と、
前記スペクトロスコープ型分析器と通信するか、又は該分析器内に組み込まれたプロセサーと、そして
前記スペクトルから前記サンプルの該部分内の１つ以上の被検体の測定値を得るため前記プロセサーにより実行可能な記憶されたプログラムインストラクションと、を具備することを特徴とする該装置。
【請求項５４】
前記身体流体が血液であることを特徴とする請求項５３の該装置。
【請求項５５】
該サンプルの前記部分が全血であることを特徴とする請求項５４の該装置。
【請求項５６】
該サンプルの前記部分が血漿であることを特徴とする請求項５４の該装置。
【請求項５７】
該サンプルの前記部分が血清であることを特徴とする請求項５４の該装置。
【請求項５８】
前記スペクトロスコープ型分析器が赤外線分析器を有することを特徴とする請求項５３の該装置。
【請求項５９】
前記１つ以上の被検体の１つがブドウ糖であることを特徴とする請求項５３の該装置。
【請求項６０】
前記１つ以上の被検体の１つが砂糖であることを特徴とする請求項５３の該装置。
【請求項６１】
前記１つ以上の被検体の１つが血液尿素窒素（ビーユーエヌ）、ヘモグロビン、又は乳酸であることを特徴とする請求項５３の該装置。
【請求項６２】
更に血液を分析するよう構成されたヘマトクリット分析器を具備することを特徴とする請求項５４の該装置。
【請求項６３】
前記流体ハンドリングネットワークが、注入流体ソースから前記患者端末までの第１流体通路と、患者端末から前記スペクトロスコープ型分析器までの第２流体通路と、を備えることを特徴とする請求項５３の該装置。
【請求項６４】
前記サンプル抜き取りモードが最初に流体を前記第１流体通路を通して抜き取り、次いで流体を前記第２流体通路を通して抜き取ることを特徴とする請求項６３の該装置。
【請求項６５】
前記身体流体は血液であり、前記サンプル抜き取りモードが流体を前記第１流体通路を通して抜き取り、次いで血液を前記第２流体通路を通して前記スペクトロスコープ型分析器へ導くことを特徴とする請求項６３の該装置。
【請求項６６】
前記患者端末が該患者端末で全血の存在を検出するためヘマトクリット分析器を有しており、前記サンプル抜き取りモードは、該ヘマクトリット分析器が患者端末内の全血を検出するまで、流体を前記第１流体通路を通して抜き取り、次いで血液を前記第２流体通路を通して前記スペクトロスコープ型分析器へ導くことを特徴とする請求項６５の該装置。
【請求項６７】
前記患者端末はガスインジェクターを有しており、該ガスインジェクターは該第２流体通路内の該流体中にガスバブルを噴射することを特徴とする請求項６３の該装置。
【請求項６８】
更に血液成分を分離するセパレーターを具備しており、前記部分は血漿であることを特徴とする請求項５４の該装置。
【請求項６９】
前記ポンプユニットは多数ポンプを備えており、該多数ポンプの各々は前記モードの１つ以上で動作可能であることを特徴とする請求項５３の該装置。
【請求項７０】
更に、前記サンプル分析室内の食塩水溶液に関し校正測定を行い、身体流体の前記サンプルの少なくとも１つの成分に関して、前記少なくとも１つの成分が前記サンプル分析室内にある間に、サンプル測定を行い、そして前記サンプル測定値に基づき少なくとも１つの被検体の濃度を決定する、前記プロセサーにより実行可能な記憶されたプログラムインストラクションを具備することを特徴とする請求項５３の該装置。
【請求項７１】
前記校正流体が前記注入流体であることを特徴とする請求項５３の該装置。
【請求項７２】
前記注入流体が水性の食塩水溶液であることを特徴とする請求項５３の該装置。
【請求項７３】
分析システムを光学的に校正する方法に於いて、該方法が
体外の流体導管内の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された患者端末を有する流体ハンドリングネットワークと、前記流体ハンドリングネットワークによりアクセス可能なサンプル分析室と、そして前記サンプル分析室の中味を分析するよう位置付けられたスペクトロスコープ型分析器と、を提供する過程と、
校正流体を該サンプル分析室へ提供する過程と、
校正流体を提供された該サンプル分析室の校正値を決定する過程と、
身体流体の少なくとも１部分を該スペクトロスコープ型分析器へ提供する過程と、
身体流体の前記部分のスペクトルを得る過程と、そして
該得られたスペクトルと該校正値とから前記サンプルの少なくとも１つの被検体の濃度を決定する過程と、を具備することを特徴とする該方法。
【請求項７４】
前記校正値を決定する過程が該サンプル分析室の光路長を決定する過程を備えることを特徴とする請求項７３の該方法。
【請求項７５】
装置に於いて、該装置が
患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された患者端末を有する流体ハンドリングネットワークと、前記流体ハンドリングネットワークによりアクセス可能なサンプル分析室と、そして前記サンプル分析室の中味を分析するよう位置付けられたスペクトロスコープ型分析器と、を提供する手段と、
該サンプル分析室へ校正流体を提供する手段と、
校正流体を提供された該サンプル分析室の校正値を決定する手段と、
身体流体の少なくとも１部分を該スペクトロスコープ型分析器へ提供する手段と、
身体流体の前記部分のスペクトルを得る手段と、そして
該得られたスペクトルと該校正値とから前記サンプルの少なくとも１つの被検体の濃度を決定する手段と、を具備することを特徴とする該装置。
【請求項７６】
校正値を決定する前記手段が該サンプル分析室の光路長を決定する手段を備えることを特徴とする請求項７５の該装置。
【請求項７７】
身体流体の組成を分析する装置に於いて、該装置が
患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された患者端末を有する流体ハンドリングネットワークと、
前記流体ハンドリングネットワークと動作的に契合するポンプユニットと、を具備しており、前記ポンプユニットは前記ポンプユニットが注入流体を前記患者端末を通して前記患者へ送るよう動作可能な注入モードと、前記ポンプユニットが前記身体流体のサンプルを前記患者端末を通して前記患者から抜き取るよう動作可能なサンプル抜き取りモードと、を備えており、該装置は又
該サンプルの少なくとも１部分を分析するよう位置付けられたスペクトロスコープ型分析器と、
前記スペクトロスコープ型分析器と通信する、又は該分析器内に組み込まれた、プロセサーと、そして
前記サンプルの２つ以上の特性の測定値を得るために前記プロセサーにより実行可能な記憶されたプログラムインストラクションと、を具備することを特徴とする該装置。
【請求項７８】
前記２つ以上の特性の測定値が少なくとも１つの被検体の存在を含むことを特徴とする請求項７７の該装置。
【請求項７９】
前記少なくとも１つの被検体が砂糖を含むことを特徴とする請求項７８の該装置。
【請求項８０】
前記少なくとも１つの被検体がブドウ糖を含むことを特徴とする請求項７８の該装置。
【請求項８１】
前記少なくとも１つの被検体が血液尿素窒素（ビーユーエヌ）、ヘモグロビン、又は乳酸を含むことを特徴とする請求項７８の該装置。
【請求項８２】
前記身体流体が血液であり、前記２つ以上の特性の１つがヘマトクリットであることを特徴とする請求項７７の該装置。
【請求項８３】
該サンプルの前記少なくとも１部分が全血であることを特徴とする請求項７７の該装置。
【請求項８４】
該サンプルの前記少なくとも１部分が血漿であることを特徴とする請求項７７の該装置。
【請求項８５】
前記ポンプユニットが前記注入モードでは動作可能であるが、該サンプル抜き取りモードでは動作可能でない第１ポンプと、前記サンプル抜き取りモードでは動作可能であるが、前記注入モードでは動作可能でない第２ポンプと、を備えることを特徴とする請求項７７の該装置。
【請求項８６】
前記スペクトロスコープ型分析器が赤外線スペクトロスコープ型分析器であることを特徴とする請求項７７の該装置。
【請求項８７】
前記存在が該濃度の推定値であり、更に被検体の少なくとも１つの濃度の該推定値への１つ以上のインターフェレントを識別する、そして前記少なくとも１つの被検体の濃度の該推定値の誤差を減ずる、前記プロセサーにより実行可能な記憶されたプログラムインストラクションを具備することを特徴とする請求項７８の該装置。
【請求項８８】
前記スペクトロスコープ型分析器が前記少なくとも１つの被検体のスペクトル的特徴を有するスペクトルを得ることを特徴とする請求項７８の該装置。
【請求項８９】
前記スペクトロスコープ型分析器が、各々が前記少なくとも１つの被検体のスペクトル的特徴を有する２つ以上のスペクトルを備えることを特徴とする請求項７８の該装置。
【請求項９０】
身体流体の組成を分析する方法に於いて、該方法が
或る容積の前記身体流体を保持する体外の流体導管との流体的連通を保持するよう構成された流体ハンドリングネットワークを通して該身体流体のサンプルを抜き取る過程と、そして
該サンプルの２つ以上の特性を得るためにスペクトロスコープ型分析器内の該サンプルの少なくとも１部分を分析する過程と、を具備することを特徴とする該方法。
【請求項９１】
前記少なくとも１部分が全血、血漿、又は血清を含むことを特徴とする請求項９０の該方法。
【請求項９２】
前記２つ以上の特性が少なくとも１つの被検体の存在を含むことを特徴とする請求項９０の該方法。
【請求項９３】
前記少なくとも１つの被検体が砂糖を含むことを特徴とする請求項９２の該方法。
【請求項９４】
前記少なくとも１つの被検体がブドウ糖を含むことを特徴とする請求項９２の該方法。
【請求項９５】
前記少なくとも１つの被検体が血液尿素窒素（ビーユーエヌ）、ヘモグロビン、又は乳酸を含むことを特徴とする請求項９２の該方法。
【請求項９６】
前記身体流体が血液であり、前記２つ以上の特性の１つがヘマトクリットであることを特徴とする請求項９０の該方法。
【請求項９７】
前記スペクトロスコープ型分析器が赤外線スペクトロスコープ型分析器であることを特徴とする請求項９０の該方法。
【請求項９８】
前記２つ以上の特性の少なくとも１つが被検体の濃度の推定値であり、前記分析する過程が
前記被検体の濃度の該推定値への１つ以上のインターフェレントを識別する過程と、そして
前記被検体の濃度の該推定値内の誤差を減じる過程と、を備えることを特徴とする請求項９０の該方法。
【請求項９９】
前記分析する過程が
該サンプルのスペクトル的特性を得る過程と、そして
前記スペクトル的特性から該サンプル内の２つ以上の被検体の該濃度の推定値を決定する過程と、を備えることを特徴とする請求項９７の該方法。
【請求項１００】
患者の身体流体の組成を分析する装置に於いて、該装置が
患者の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された流体ハンドリングネットワークを通して該患者の該身体流体のサンプルを抜き取る手段と、そして
該サンプルの２つ以上の特性を得るためにスペクトロスコープ型分析器内で該サンプルの少なくとも１部分を分析する手段と、を具備することを特徴とする該装置。
【請求項１０１】
前記少なくとも１部分が全血、血漿、又は血清を含むことを特徴とする請求項１００の該方法。
【請求項１０２】
前記２つ以上の特性が少なくとも１つの被検体の存在を含むことを特徴とする請求項１００の該方法。
【請求項１０３】
前記少なくとも１つの被検体が砂糖を含むことを特徴とする請求項１０２の該方法。
【請求項１０４】
前記少なくとも１つの被検体がブドウ糖を含むことを特徴とする請求項１０２の該方法。
【請求項１０５】
前記少なくとも１つの被検体が血液尿素窒素（ビーユーエヌ）、ヘモグロビン、又は乳酸を含むことを特徴とする請求項１０２の該方法。
【請求項１０６】
前記身体流体が血液であり、前記２つ以上の特性の１つがヘマトクリットであることを特徴とする請求項１００の該方法。
【請求項１０７】
前記スペクトロスコープ型分析器が赤外線スペクトロスコープ型分析器であることを特徴とする請求項１００の該方法。
【請求項１０８】
前記２つ以上の特性の少なくとも１つが被検体の濃度の推定値であり、分析する前記手段が
前記被検体の濃度の該推定値への１つ以上のインターフェレントを識別する手段と、そして
前記被検体の濃度の該推定値の誤差を減じる手段と、を備えることを特徴とする請求項１００の該装置。
【請求項１０９】
前記分析する手段が
該サンプルのスペクトル的特性を得る手段と、そして
前記スペクトル的特性から該サンプル内の２つ以上の被検体の濃度の推定値を決定する手段と、を備えることを特徴とする請求項１０７の該装置。

【図１】

【図１Ａ−１Ｂ】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図７Ａ−７Ｂ】

【図７Ｃ−７Ｄ】

【図７Ｅ−７Ｆ】

【図７Ｇ−７Ｈ】

【図７Ｉ−７Ｊ】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３Ａ−１３Ｃ】

【図１４Ａ−１４Ｂ】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２Ａ】

【図２２Ｂ】

【図２２Ｃ】

【図２３Ａ】

【図２３Ｂ】

【図２３Ｃ】

【図２３Ｄ】

【図２３Ｅ】

【図２４Ａ】

【図２４Ｂ】

【図２５Ａ】

【図２５Ｂ】

【図２５Ｃ】

【図２５Ｄ】

【図２５Ｅ】

【図２５Ｆ】

【図２６Ａ】

【図２６Ｂ】

【図２７Ａ】

【図２７Ｂ】

【図２７Ｃ】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３Ａ】

【図３３Ｂ】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０Ａ−４０Ｂ】

【図４０Ｃ−４０Ｄ】

【図４１】

【図４２Ａ−４２Ｂ】

【図４２Ｃ−４２Ｄ】

【図４３Ａ−４３Ｂ】

【図４３Ｃ−４３Ｄ】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【公表番号】特表２００８−５３０５６２（Ｐ２００８−５３０５６２Ａ）
【公表日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５５５３１５（Ｐ２００７−５５５３１５）
【出願日】平成１８年２月１３日（２００６．２．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００５０２７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８８７９２
【国際公開日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【出願人】（５０２０６２５４８）オプテイスカン・バイオメデイカル・コーポレーシヨン (16)
【Ｆターム（参考）】