多発性嚢胞腎疾患の検出と治療
【課題】多発性嚢胞腎疾患関連タンパク質-1（PKD1）遺伝子変種および変異体を同定する組成物および方法、ならびに被験者中のPKD1関連障害を診断する組成物および方法を提供する。
【解決手段】PKD1変異の検出に有用であり、且つPKD1関連障害の診断が可能な、PKD1遺伝子およびPKD1遺伝子変異体のポリヌクレオチドおよびそのオリゴヌクレオチド部分を含む組成物。加えて、ヒトにおける常染色体優性多発性嚢胞腎疾患に関連しうるPKD1遺伝子の変異を検出する方法。
【解決手段】PKD1変異の検出に有用であり、且つPKD1関連障害の診断が可能な、PKD1遺伝子およびPKD1遺伝子変異体のポリヌクレオチドおよびそのオリゴヌクレオチド部分を含む組成物。加えて、ヒトにおける常染色体優性多発性嚢胞腎疾患に関連しうるPKD1遺伝子の変異を検出する方法。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
5'領域および隣接する3'領域を含むプライマーであって、
該5'領域が、PKD1遺伝子配列に対して、および任意でPKD1遺伝子の相同配列に対しても、選択的にハイブリダイズするヌクレオチド配列を含み、
該3'領域が、PKD1遺伝子配列に対して選択的にハイブリダイズし、PKD1遺伝子の相同配列に対して選択的にハイブリダイズしないヌクレオチド配列を含み、
該配列番号：11、18、52または60に記載の配列を含まないプライマー。
【請求項２】
5'領域が、少なくとも約10個の連続するヌクレオチドを含み、
3'領域が、プライマーの5'領域がハイブリダイズ可能であるPKD1遺伝子のヌクレオチド配列の5'および隣接するヌクレオチドと同一である、少なくとも一つの3'末端ヌクレオチドを含み、
該3'末端ヌクレオチドが、該プライマーの5'領域がハイブリダイズ可能であるPKD1相同体のヌクレオチド配列の5'および隣接するヌクレオチドと異なっている、請求項1に記載のプライマー。
【請求項３】
3'領域が、約2から4個の3'末端ヌクレオチドを含む、請求項2に記載のプライマー。
【請求項４】
約14から18個のヌクレオチドの5'領域および約2から6個のヌクレオチドの3'領域を含む、請求項2に記載のプライマー。
【請求項５】
約2043位から4209位のヌクレオチド、
約17907位から22489位のヌクレオチド、
約22218位から26363位のヌクレオチド、
約26246位から30615位のヌクレオチド、
約30606位から33957位のヌクレオチド、
約36819位から37140位のヌクレオチド、
約37329位から41258位のヌクレオチド、および
約41508位から47320位のヌクレオチドから選択される配列番号：1の配列の約50個のヌクレオチドならびにこれに隣接するヌクレオチド配列、または、
該配列番号：1の配列と相補的なヌクレオチド配列と、選択的にハイブリダイズできる、請求項1に記載のプライマー。
【請求項６】
配列番号：3から51、および61から113のいずれかと実質的に同一のヌクレオチド配列を含む、請求項5に記載のプライマー。
【請求項７】
約2043位から4209位のヌクレオチド、
約17907位から22489位のヌクレオチド、
約22218位から26363位のヌクレオチド、
約26246位から30615位のヌクレオチド、
約30606位から33957位のヌクレオチド、
約36819位から37140位のヌクレオチド、
約37329位から41258位のヌクレオチド、
約41508位から47320位のヌクレオチド、または
これらの組み合わせを含む、配列番号：1の部分の増幅が可能であるプライマー対。
【請求項８】
フォワードプライマーとリバースプライマーとを含み、それぞれが配列番号：3から18から選択される、請求項7に記載のプライマー対。
【請求項９】
プライマー対が、
配列番号：3および4、
配列番号：5および6、
配列番号：7および8、
配列番号：9および10、
配列番号：11および12、
配列番号：13および14、
配列番号：15および16、または、
配列番号：17および18を含む、請求項7に記載のプライマー対。
【請求項１０】
フォワードプライマーとリバースプライマーとを含み、それぞれが配列番号：19から51、および61から113から選択される、請求項7に記載のプライマー対。
【請求項１１】
プライマー対が、
配列番号：19および20、
配列番号：21および22、
配列番号：23および24、
配列番号：25および26、
配列番号：27および28、
配列番号：29および30、
配列番号：31および32、
配列番号：33および34、
配列番号：35および36、
配列番号：37および38、
配列番号：39および40、
配列番号：41および42、
配列番号：43および44、
配列番号：45および46、
配列番号：47および48、
配列番号：49および50、
配列番号：51および61、
配列番号：62および63、
配列番号：64および65、
配列番号：66および67、
配列番号：68および69、
配列番号：70および71、
配列番号：72および73、
配列番号：74および75、
配列番号：76および77、
配列番号：78および79、
配列番号：80および81、
配列番号：82および83、
配列番号：84および85、
配列番号：86および87、
配列番号：88および89、
配列番号：90および91、
配列番号：92および93、
配列番号：94および95、
配列番号：96および113、
配列番号：97および98、
配列番号：99および100、
配列番号：101および102、
配列番号：103および104、
配列番号：105および106、
配列番号：107および108、
配列番号：109および110、または、
配列番号：111および112を含む、請求項10に記載のプライマー対。
【請求項１２】
少なくとも2つのプライマー対を含む複数のプライマー対であって、
該複数のうちの該プライマー対が、配列番号：1の部分の増幅が可能であり、
該配列番号：1の部分が、
約2043位から4209位のヌクレオチド、
約17907位から22489位のヌクレオチド、
約22218位から26363位のヌクレオチド、
約26246位から30615位のヌクレオチド、
約30606位から33957位のヌクレオチド、
約36819位から37140位のヌクレオチド、
約37329位から41258位のヌクレオチド、
約41508位から47320位のヌクレオチド、または
これらの組み合わせを含む、複数のプライマー対。
【請求項１３】
少なくとも1つのプライマー対が、配列番号：3および4、配列番号：5および6、配列番号：7および8、配列番号：9および10、配列番号：11および12、配列番号：13および14、配列番号：15および16、ならびに配列番号：17および18から選択される、請求項12に記載の複数のプライマー対。
【請求項１４】
プライマー対が、配列番号：3および4、配列番号：5および6、配列番号：7および8、配列番号：9および10、配列番号：11および12、配列番号：13および14、配列番号：15および16、ならびに配列番号：17および18を含む、請求項12に記載の複数のプライマー対。
【請求項１５】
少なくとも1つのプライマー対が、
配列番号：19および20、
配列番号：21および22、
配列番号：23および24、
配列番号：25および26、
配列番号：27および28、
配列番号：29および30、
配列番号：31および32、
配列番号：33および34、
配列番号：35および36、
配列番号：37および38、
配列番号：39および40、
配列番号：41および42、
配列番号：43および44、
配列番号：45および46、
配列番号：47および48、
配列番号：49および50、
配列番号：51および61、
配列番号：62および63、
配列番号：64および65、
配列番号：66および67、
配列番号：68および69、
配列番号：70および71、
配列番号：72および73、
配列番号：74および75、
配列番号：76および77、
配列番号：78および79、
配列番号：80および81、
配列番号：82および83、
配列番号：84および85、
配列番号：86および87、
配列番号：88および89、
配列番号：90および91、
配列番号：92および93、
配列番号：94および95、
配列番号：96および113、
配列番号：97および98、
配列番号：99および100、
配列番号：101および102、
配列番号：103および104、
配列番号：105および106、
配列番号：107および108、
配列番号：109および110、ならびに、
配列番号：111および112から選択される、請求項12に記載の複数のプライマー対。
【請求項１６】
請求項5に記載のプライマーを含み、該プライマーが、固体マトリックス上に固定されている固体マトリックス。
【請求項１７】
複数の固定化されたプライマーを含む、請求項16に記載の固体マトリックス。
【請求項１８】
マトリックスが、複数のプライマーを含み、該プライマーは、配列番号：2に記載のアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードする一種以上のコドンの縮重である、請求項17に記載の固体マトリックス。
【請求項１９】
固体マトリックスが、マイクロチップである、請求項16に記載の固体マトリックス。
【請求項２０】
配列番号：1のヌクレオチド配列またはその相補的ヌクレオチド配列と実質的に同一である少なくとも約10個のヌクレオチドの連続する配列を含み、
該連続するヌクレオチド配列が、配列番号：1に関し、下記のヌクレオチドを含む単離ポリヌクレオチド：
474位がTであるヌクレオチド、
487位がAであるヌクレオチド、
3110位がCであるヌクレオチド、
3336位のヌクレオチドが欠失した3336位のヌクレオチドに対応する位置、
3707位がAであるヌクレオチド、
4168位がTであるヌクレオチド、
4885位がAであるヌクレオチド、
5168位がTであるヌクレオチド、
6058位がTであるヌクレオチド、
6078位がAであるヌクレオチド、
6089位がTであるヌクレオチド、
6195位がAであるヌクレオチド、
6326位がTであるヌクレオチド、
7205位から7211位のヌクレオチドが欠失した7205位から7211位のヌクレオチドに対応する位置、
7376位がCであるヌクレオチド、
7535位と7536位の間にGCGヌクレオチド配列が挿入された7535位から7536位のヌクレオチドに対応するヌクレオチド配列、
7415位がTであるヌクレオチド、
7433位がTであるヌクレオチド、
7696位がTであるヌクレオチド、
7883位がTであるヌクレオチド、
8021位がAであるヌクレオチド、
8159位から8160位のヌクレオチドが欠失した8159位から8160位のヌクレオチドに対応するヌクレオチド配列、
8298位がGであるヌクレオチド、
9164位がGであるヌクレオチド、
9213位がAであるヌクレオチド、
9326位がTであるヌクレオチド、
9367位がTであるヌクレオチド、
10064位がAであるヌクレオチド、
10143位がGであるヌクレオチド、
10234位がCであるヌクレオチド、
10255位がTであるヌクレオチド、または、
これらの組み合わせ。
【請求項２１】
請求項20に記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
【請求項２２】
請求項21に記載のベクターを含む宿主細胞。
【請求項２３】
請求項20に記載のポリヌクレオチドを含み、該ポリヌクレオチドが、固体マトリックス上に固定化されている固体マトリックス。
【請求項２４】
ポリヌクレオチドが複数のポリヌクレオチドの一つを含み、それぞれのポリヌクレオチドが、固体マトリックス上に固定化されている請求項23に記載の固体マトリックス。
【請求項２５】
試料中のPKD1ポリヌクレオチドの変異の有無を検出する方法であって、
試料中の核酸分子と、請求項7に記載の少なくとも1つのプライマー対とを、該プライマー対によりPKD1ヌクレオチドの増幅に適した条件下で接触させて、該条件下でPKD1に特異的な増幅産物を生産する段階、および
該PKD1に特異的な増幅産物中の変異の有無を確認して、試料中の該PKD1ポリヌクレオチド中の変異の有無を検出する段階を含む方法。
【請求項２６】
プライマー対が、配列番号：3および4、配列番号：5および6、配列番号：7および8、配列番号：9および10、配列番号：11および12、配列番号：13および14、配列番号：15および16、配列番号：17および18、またはこれらの組み合わせを含む、請求項25に記載の方法。
【請求項２７】
PKD1に特異的な増幅産物を生産する段階において、該PKD1に特異的な増幅産物と、
配列番号：19および20、
配列番号：21および22、
配列番号：23および24、
配列番号：25および26、
配列番号：27および28、
配列番号：29および30、
配列番号：31および32、
配列番号：33および34、
配列番号：35および36、
配列番号：37および38、
配列番号：39および40、
配列番号：41および42、
配列番号：43および44、
配列番号：45および46、
配列番号：47および48、
配列番号：49および50、
配列番号：51および61、
配列番号：62および63、
配列番号：64および65、
配列番号：66および67、
配列番号：68および69、
配列番号：70および71、
配列番号：72および73、
配列番号：74および75、
配列番号：76および77、
配列番号：78および79、
配列番号：80および81、
配列番号：82および83、
配列番号：84および85、
配列番号：86および87、
配列番号：88および89、
配列番号：90および91、
配列番号：92および93、
配列番号：94および95、
配列番号：96および113、
配列番号：97および98、
配列番号：99および100、
配列番号：101および102、
配列番号：103および104、
配列番号：105および106、
配列番号：107および108、
配列番号：109および110、
配列番号：111および112、ならびにこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの第2のプライマー対とを、
該第2のプライマー対による、該PKD1に特異的な増幅産物のネスティド増幅に適した条件下で接触させて、ネスティド増幅産物を生産する段階、および
該ネスティド増幅産物中の変異の有無を確認して、試料中の該PKD1ポリヌクレオチド中の変異の有無を検出する段階をさらに含む、請求項25に記載の方法。
【請求項２８】
増幅が、ポリメラーゼ連鎖反応により行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項２９】
PKD1ポリヌクレオチドが、変異型PKD1ポリヌクレオチドである、請求項25に記載の方法。
【請求項３０】
変異型PKD1ポリヌクレオチドが、配列番号：1と実質的に同一のヌクレオチド配列を含み、
474位のヌクレオチドがTであり、
487位のヌクレオチドがAであり、
4884位のヌクレオチドがAであり、
6058位のヌクレオチドがTであり、
6195位のヌクレオチドがAであり、
7376位のヌクレオチドがCであり、
7696位のヌクレオチドがTであり、
8021位のヌクレオチドがAであり、
9367位のヌクレオチドがTであり、
10143位のヌクレオチドがGであり、
10234位のヌクレオチドがCであり、または、
10255位のヌクレオチドがTである、請求項29に記載の方法。
【請求項３１】
増幅産物中の変異の有無の確認が、増幅産物のヌクレオチド配列決定を含む、請求項25に記載の方法。
【請求項３２】
増幅産物中の変異の有無の確認が、増幅産物の融解温度の決定および該融解温度と対応する配列番号：1のヌクレオチド配列の融解温度との比較を含む、請求項25に記載の方法。
【請求項３３】
増幅産物中の変異の有無の確認が、変性高速液体クロマトグラフィーを用いて行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項３４】
増幅産物中の変異の有無の確認が、マトリックス支援レーザー脱離飛行時間型質量分析計（matrix-assisted laser desorption time of flight mass spectrometry）を用いて行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項３５】
増幅産物中の変異の有無の確認が、ハイスループット立体配座感度型ゲル電気泳動を用いて行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項３６】
増幅産物中の変異の有無の確認が、一本鎖立体配座分析、変性勾配ゲル電気泳動、リボヌクレアーゼ保護アッセイ法、対立遺伝子特異型オリゴヌクレオチド検出、対立遺伝子特異型ポリメラーゼ連鎖反応およびオリゴヌクレオチド連結反応アッセイ法から選択される方法により行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項３７】
増幅産物中の変異の有無の確認が、プライマー伸張反応アッセイ法を用いて行われる方法であり、
該プライマー伸張反応が、検出可能に標識されたプライマーならびにデオキシヌクレオチドおよびジデオキシヌクレオチドの混合物を用いて行われ、
該プライマーと混合物が、変異型PKD1ポリヌクレオチドと比較される野生型PKD1ポリヌクレオチドの存在下で、該プライマーが異なる様式で伸張可能となるようにして選択される、請求項25に記載の方法。
【請求項３８】
複数のプライマー対を用いて行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項３９】
複数の試料を用いるハイスループット型で行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項４０】
複数の試料がアレイ中にある、請求項39に記載の方法。
【請求項４１】
アレイがマイクロタイタープレートを含む、請求項40に記載の方法。
【請求項４２】
アレイがマイクロチップ上にある、請求項40に記載の方法。
【請求項４３】
増幅産物中の変異の有無の確認が、
該増幅産物と、請求項20に記載のポリヌクレオチドとを、該ポリヌクレオチドと該ポリヌクレオチドと同一のヌクレオチド配列との選択的なハイブリダイゼーションに適した条件下で接触させる段階、および
該増幅産物に対する該ポリヌクレオチドの選択的ハイブリダイゼーションの有無を検出する段階を含み、
該選択的ハイブリダイゼーションの存在が、試料中のPKD1ポリヌクレオチドの変異の存在を確認するものであり、
該選択的ハイブリダイゼーションの不在が、試料中のPKD1ポリヌクレオチドの変異の不在を確認する、請求項25に記載の方法。
【請求項４４】
PKD1関連障害のリスクを有する被験者を確認する方法であって、
被験者から得られる試料中の核酸分子と、請求項7に記載の少なくとも1つのプライマー対とを、該プライマー対によりPKD1ヌクレオチドの増幅に適した条件下で接触させて、増幅産物を生産する段階、および
該増幅産物中のPKD1関連障害を示す変異の有無を検出する段階を含み、
該変異の不在が、PKD1関連障害のリスクがない該被験者を確認するものであり、
該変異の存在が、PKD1関連障害のリスクがある該被験者を確認するものである方法。
【請求項４５】
少なくとも一つのプライマー対が、配列番号：3および4、配列番号：5および6、配列番号：7および8、配列番号：9および10、配列番号：11および12、配列番号：13および14、配列番号：15および16、ならびに配列番号：17および18から選択される、請求項44に記載の方法。
【請求項４６】
PKD1関連障害が、常染色体優性多発性嚢胞腎疾患である、請求項44に記載の方法。
【請求項４７】
PKD1関連障害が、後天性嚢胞疾患である、請求項44に記載の方法。
【請求項４８】
ハイスループット型で行われる、請求項44に記載の方法。
【請求項４９】
増幅産物中のPKD1関連障害を示す変異の有無の検出が、該変異の有無の蓄積データ標本を含む、請求項44に記載の方法。
【請求項５０】
データが、被験者がPKD1関連障害のリスクを有するかどうかを示す記録として形式化される、請求項49に記載の方法。
【請求項５１】
ユーザーへの記録の送付をさらに含む、請求項50に記載の方法。
【請求項５２】
記録の送付が、インターネット、ファクシミリまたは郵便により該記録を送付することを含む、請求項51に記載の方法。
【請求項５３】
さらに、
増幅産物と少なくとも1つの第2のプライマー対とを、第2のプライマー対による該増幅産物のネスティド増幅に適した条件下で接触させて、ネスティド増幅産物を生産する段階、および
該ネスティド増幅産物中のPKD1関連障害を示す変異の有無を検出する段階を含む、請求項44に記載の方法。
【請求項５４】
第2のプライマー対が、
配列番号：19および20、
配列番号：21および22、
配列番号：23および24、
配列番号：25および26、
配列番号：27および28、
配列番号：29および30、
配列番号：31および32、
配列番号：33および34、
配列番号：35および36、
配列番号：37および38、
配列番号：39および40、
配列番号：41および42、
配列番号：43および44、
配列番号：45および46、
配列番号：47および48、
配列番号：49および50、
配列番号：51および61、
配列番号：62および63、
配列番号：64および65、
配列番号：66および67、
配列番号：68および69、
配列番号：70および71、
配列番号：72および73、
配列番号：74および75、
配列番号：76および77、
配列番号：78および79、
配列番号：80および81、
配列番号：82および83、
配列番号：84および85、
配列番号：86および87、
配列番号：88および89、
配列番号：90および91、
配列番号：92および93、
配列番号：94および95、
配列番号：96および113、
配列番号：97および98、
配列番号：99および100、
配列番号：101および102、
配列番号：103および104、
配列番号：105および106、
配列番号：107および108、
配列番号：109および110、
配列番号：111および112、ならびにこれらの組み合わせから選択される、請求項53に記載の方法。
【請求項５５】
変異の有無の検出が、増幅産物のヌクレオチド配列を決定する段階、および該ヌクレオチド配列を配列番号：1の対応するヌクレオチド配列と比較する段階を含む、請求項53に記載の方法。
【請求項５６】
変異の有無の検出が、増幅産物の融解温度の決定および該融解温度と配列番号：1の対応するヌクレオチド配列の融解温度との比較を含む、請求項53に記載の方法。
【請求項５７】
変異の有無の検出が、変性高速液体クロマトグラフィーを用いて行われる、請求項53に記載の方法。
【請求項５８】
PKD1関連障害を示す変異が、
3110位のヌクレオチドがCであり、
8298位のヌクレオチドがGであり、
9164位のヌクレオチドがGであり、
9213位のヌクレオチドがAであり、
9326位のヌクレオチドがTであり、または、
10064位のヌクレオチドがAである、配列番号：1と実質的に同一のヌクレオチド配列を含む、請求項44に記載の方法。
【請求項５９】
PKD1関連障害を示す変異が、
3336位のヌクレオチドが欠失し、
3707位のヌクレオチドがAであり、
5168位のヌクレオチドがTであり、
6078位のヌクレオチドがAであり、
6089位のヌクレオチドがTであり、
6326位のヌクレオチドがTであり、
7205位から7211位のヌクレオチドが欠失し、
7415位のヌクレオチドがTであり、
7433位のヌクレオチドがTであり、
7883位のヌクレオチドがTであり、
8159位から8160位のヌクレオチドが欠失し、または、
7535位と7536位のヌクレオチドの間にGCGのヌクレオチド配列が挿入されている、配列番号：1と実質的に同一のヌクレオチド配列を含む、請求項44に記載の方法。
【請求項６０】
被験者のPKD1関連障害を診断する方法であって、
少なくとも1つの第1のプライマー対により、被験者から得られた核酸試料中のPKD1ポリヌクレオチド部分を増幅して、第1の増幅産物を得る段階（ただし、該第1のプライマー対は請求項7に記載のプライマー対である）、
少なくとも1つの第2のプライマー対により、第1の増幅産物を増幅して、ネスティド増幅産物を得る段階（ただし、該第2のプライマー対は第1の増幅産物のネスティド増幅の実施に適したものである）、
および、
該ネスティド増幅産物が、PKD1関連障害に関係する変異を有するかどうかを決定する段階を含む方法であり、
該PKD1関連障害に関係する変異の存在が、PKD1関連障害を示すもので、その結果、被験者のPKD1関連障害を診断する方法。
【請求項６１】
複数の核酸試料を用いるハイスループット型の方法である、請求項60に記載の方法。
【請求項６２】
試料中の変異型PKD1ポリヌクレオチドの存在を検出する方法であって、
変異型PKD1ヌクレオチドを含有することが疑われる試料と、請求項20に記載のポリヌクレオチドとを、該ポリヌクレオチドが変異型PKD1ポリヌクレオチドと選択的にハイブリダイズするのを許容する条件下で接触させる段階、および
該ポリヌクレオチドと変異型PKD1ポリヌクレオチドの選択的ハイブリダイゼーションを検出して、該試料中の変異型PKD1ポリヌクレオチド配列の存在を検出する段階を含む方法。
【請求項６３】
PKD1遺伝子中の変異の有無を検出するキットであって、該キットが、プライマーを含み、該プライマーが、5'領域および隣接する3'領域を含み、
該5'領域が、PKD1遺伝子配列に対して、および任意でPKD1遺伝子の相同配列に対しても、選択的にハイブリダイズするヌクレオチド配列を含み、
該3'領域が、PKD1遺伝子配列に対して選択的にハイブリダイズし、PKD1遺伝子の相同配列に対して選択的にハイブリダイズしないヌクレオチド配列を含み、
該プライマーが、配列番号：11、18、52または60に記載の配列を含まないキット。
【請求項６４】
複数のプライマーを含む請求項63に記載のキット。
【請求項６５】
PKD1遺伝子中の変異の有無を検出するキットであって、該キットが、プライマー対を含み、該プライマー対が、フォワードプライマーとリバースプライマーとを含み、
該プライマー対が、
約2043位から4209位のヌクレオチド、
約17907位から22489位のヌクレオチド、
約22218位から26363位のヌクレオチド、
約26246位から30615位のヌクレオチド、
約30606位から33957位のヌクレオチド、
約36819位から37140位のヌクレオチド、
約37329位から41258位のヌクレオチド、
約41508位から47320位のヌクレオチド、または
これらの組み合わせを含む、配列番号：1の部分の増幅が可能であるキット。
【請求項６６】
PKD1遺伝子中の変異の有無を検出するキットであって、該キットが、単離ポリヌクレオチドを含み、該ポリヌクレオチドが、配列番号：1のヌクレオチド配列またはその相補的ヌクレオチド配列と実質的に同一である少なくとも約10個のヌクレオチドの連続する配列を含み、
該連続するヌクレオチド配列が、配列番号：1に関し、下記のヌクレオチドを含むキット：
474位がTであるヌクレオチド、
487位がAであるヌクレオチド、
3110位がCであるヌクレオチド、
3336位がヌクレオチドが欠失した3336位に対応する位置、
3707位がAであるヌクレオチド、
4168位がTであるヌクレオチド、
4885位がAであるヌクレオチド、
5168位がTであるヌクレオチド、
6058位がTであるヌクレオチド、
6078位がAであるヌクレオチド、
6089位がTであるヌクレオチド、
6195位がAであるヌクレオチド、
6326位がTであるヌクレオチド、
7205位から7211位のヌクレオチドが欠失した7205位から7211位のヌクレオチドに対応する位置、
7376位がCであるヌクレオチド、
7535位と7536位の間にGCGヌクレオチド配列が挿入された7535位から7536位のヌクレオチドに対応するヌクレオチド配列、
7415位がTであるヌクレオチド、
7433位がTであるヌクレオチド、
7696位がTであるヌクレオチド、
7883位がTであるヌクレオチド、
8021位がAであるヌクレオチド、
8159位から8160位のヌクレオチドが欠失した8159位から8160位のヌクレオチドに対応するヌクレオチド配列、
8298位がGであるヌクレオチド、
9164位がGであるヌクレオチド、
9213位がAであるヌクレオチド、
9326位がTであるヌクレオチド、
9367位がTであるヌクレオチド、
10064位がAであるヌクレオチド、
10143位がGであるヌクレオチド、
10234位がCであるヌクレオチド、
10255位がTであるヌクレオチド、または、
これらの組み合わせ。
【請求項６７】
PKD1遺伝子中の変異の有無を検出するキットであって、変異型PKD1ポリペプチドと特異的に結合する抗体を含むキット。
【請求項１】
5'領域および隣接する3'領域を含むプライマーであって、
該5'領域が、PKD1遺伝子配列に対して、および任意でPKD1遺伝子の相同配列に対しても、選択的にハイブリダイズするヌクレオチド配列を含み、
該3'領域が、PKD1遺伝子配列に対して選択的にハイブリダイズし、PKD1遺伝子の相同配列に対して選択的にハイブリダイズしないヌクレオチド配列を含み、
該配列番号：11、18、52または60に記載の配列を含まないプライマー。
【請求項２】
5'領域が、少なくとも約10個の連続するヌクレオチドを含み、
3'領域が、プライマーの5'領域がハイブリダイズ可能であるPKD1遺伝子のヌクレオチド配列の5'および隣接するヌクレオチドと同一である、少なくとも一つの3'末端ヌクレオチドを含み、
該3'末端ヌクレオチドが、該プライマーの5'領域がハイブリダイズ可能であるPKD1相同体のヌクレオチド配列の5'および隣接するヌクレオチドと異なっている、請求項1に記載のプライマー。
【請求項３】
3'領域が、約2から4個の3'末端ヌクレオチドを含む、請求項2に記載のプライマー。
【請求項４】
約14から18個のヌクレオチドの5'領域および約2から6個のヌクレオチドの3'領域を含む、請求項2に記載のプライマー。
【請求項５】
約2043位から4209位のヌクレオチド、
約17907位から22489位のヌクレオチド、
約22218位から26363位のヌクレオチド、
約26246位から30615位のヌクレオチド、
約30606位から33957位のヌクレオチド、
約36819位から37140位のヌクレオチド、
約37329位から41258位のヌクレオチド、および
約41508位から47320位のヌクレオチドから選択される配列番号：1の配列の約50個のヌクレオチドならびにこれに隣接するヌクレオチド配列、または、
該配列番号：1の配列と相補的なヌクレオチド配列と、選択的にハイブリダイズできる、請求項1に記載のプライマー。
【請求項６】
配列番号：3から51、および61から113のいずれかと実質的に同一のヌクレオチド配列を含む、請求項5に記載のプライマー。
【請求項７】
約2043位から4209位のヌクレオチド、
約17907位から22489位のヌクレオチド、
約22218位から26363位のヌクレオチド、
約26246位から30615位のヌクレオチド、
約30606位から33957位のヌクレオチド、
約36819位から37140位のヌクレオチド、
約37329位から41258位のヌクレオチド、
約41508位から47320位のヌクレオチド、または
これらの組み合わせを含む、配列番号：1の部分の増幅が可能であるプライマー対。
【請求項８】
フォワードプライマーとリバースプライマーとを含み、それぞれが配列番号：3から18から選択される、請求項7に記載のプライマー対。
【請求項９】
プライマー対が、
配列番号：3および4、
配列番号：5および6、
配列番号：7および8、
配列番号：9および10、
配列番号：11および12、
配列番号：13および14、
配列番号：15および16、または、
配列番号：17および18を含む、請求項7に記載のプライマー対。
【請求項１０】
フォワードプライマーとリバースプライマーとを含み、それぞれが配列番号：19から51、および61から113から選択される、請求項7に記載のプライマー対。
【請求項１１】
プライマー対が、
配列番号：19および20、
配列番号：21および22、
配列番号：23および24、
配列番号：25および26、
配列番号：27および28、
配列番号：29および30、
配列番号：31および32、
配列番号：33および34、
配列番号：35および36、
配列番号：37および38、
配列番号：39および40、
配列番号：41および42、
配列番号：43および44、
配列番号：45および46、
配列番号：47および48、
配列番号：49および50、
配列番号：51および61、
配列番号：62および63、
配列番号：64および65、
配列番号：66および67、
配列番号：68および69、
配列番号：70および71、
配列番号：72および73、
配列番号：74および75、
配列番号：76および77、
配列番号：78および79、
配列番号：80および81、
配列番号：82および83、
配列番号：84および85、
配列番号：86および87、
配列番号：88および89、
配列番号：90および91、
配列番号：92および93、
配列番号：94および95、
配列番号：96および113、
配列番号：97および98、
配列番号：99および100、
配列番号：101および102、
配列番号：103および104、
配列番号：105および106、
配列番号：107および108、
配列番号：109および110、または、
配列番号：111および112を含む、請求項10に記載のプライマー対。
【請求項１２】
少なくとも2つのプライマー対を含む複数のプライマー対であって、
該複数のうちの該プライマー対が、配列番号：1の部分の増幅が可能であり、
該配列番号：1の部分が、
約2043位から4209位のヌクレオチド、
約17907位から22489位のヌクレオチド、
約22218位から26363位のヌクレオチド、
約26246位から30615位のヌクレオチド、
約30606位から33957位のヌクレオチド、
約36819位から37140位のヌクレオチド、
約37329位から41258位のヌクレオチド、
約41508位から47320位のヌクレオチド、または
これらの組み合わせを含む、複数のプライマー対。
【請求項１３】
少なくとも1つのプライマー対が、配列番号：3および4、配列番号：5および6、配列番号：7および8、配列番号：9および10、配列番号：11および12、配列番号：13および14、配列番号：15および16、ならびに配列番号：17および18から選択される、請求項12に記載の複数のプライマー対。
【請求項１４】
プライマー対が、配列番号：3および4、配列番号：5および6、配列番号：7および8、配列番号：9および10、配列番号：11および12、配列番号：13および14、配列番号：15および16、ならびに配列番号：17および18を含む、請求項12に記載の複数のプライマー対。
【請求項１５】
少なくとも1つのプライマー対が、
配列番号：19および20、
配列番号：21および22、
配列番号：23および24、
配列番号：25および26、
配列番号：27および28、
配列番号：29および30、
配列番号：31および32、
配列番号：33および34、
配列番号：35および36、
配列番号：37および38、
配列番号：39および40、
配列番号：41および42、
配列番号：43および44、
配列番号：45および46、
配列番号：47および48、
配列番号：49および50、
配列番号：51および61、
配列番号：62および63、
配列番号：64および65、
配列番号：66および67、
配列番号：68および69、
配列番号：70および71、
配列番号：72および73、
配列番号：74および75、
配列番号：76および77、
配列番号：78および79、
配列番号：80および81、
配列番号：82および83、
配列番号：84および85、
配列番号：86および87、
配列番号：88および89、
配列番号：90および91、
配列番号：92および93、
配列番号：94および95、
配列番号：96および113、
配列番号：97および98、
配列番号：99および100、
配列番号：101および102、
配列番号：103および104、
配列番号：105および106、
配列番号：107および108、
配列番号：109および110、ならびに、
配列番号：111および112から選択される、請求項12に記載の複数のプライマー対。
【請求項１６】
請求項5に記載のプライマーを含み、該プライマーが、固体マトリックス上に固定されている固体マトリックス。
【請求項１７】
複数の固定化されたプライマーを含む、請求項16に記載の固体マトリックス。
【請求項１８】
マトリックスが、複数のプライマーを含み、該プライマーは、配列番号：2に記載のアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードする一種以上のコドンの縮重である、請求項17に記載の固体マトリックス。
【請求項１９】
固体マトリックスが、マイクロチップである、請求項16に記載の固体マトリックス。
【請求項２０】
配列番号：1のヌクレオチド配列またはその相補的ヌクレオチド配列と実質的に同一である少なくとも約10個のヌクレオチドの連続する配列を含み、
該連続するヌクレオチド配列が、配列番号：1に関し、下記のヌクレオチドを含む単離ポリヌクレオチド：
474位がTであるヌクレオチド、
487位がAであるヌクレオチド、
3110位がCであるヌクレオチド、
3336位のヌクレオチドが欠失した3336位のヌクレオチドに対応する位置、
3707位がAであるヌクレオチド、
4168位がTであるヌクレオチド、
4885位がAであるヌクレオチド、
5168位がTであるヌクレオチド、
6058位がTであるヌクレオチド、
6078位がAであるヌクレオチド、
6089位がTであるヌクレオチド、
6195位がAであるヌクレオチド、
6326位がTであるヌクレオチド、
7205位から7211位のヌクレオチドが欠失した7205位から7211位のヌクレオチドに対応する位置、
7376位がCであるヌクレオチド、
7535位と7536位の間にGCGヌクレオチド配列が挿入された7535位から7536位のヌクレオチドに対応するヌクレオチド配列、
7415位がTであるヌクレオチド、
7433位がTであるヌクレオチド、
7696位がTであるヌクレオチド、
7883位がTであるヌクレオチド、
8021位がAであるヌクレオチド、
8159位から8160位のヌクレオチドが欠失した8159位から8160位のヌクレオチドに対応するヌクレオチド配列、
8298位がGであるヌクレオチド、
9164位がGであるヌクレオチド、
9213位がAであるヌクレオチド、
9326位がTであるヌクレオチド、
9367位がTであるヌクレオチド、
10064位がAであるヌクレオチド、
10143位がGであるヌクレオチド、
10234位がCであるヌクレオチド、
10255位がTであるヌクレオチド、または、
これらの組み合わせ。
【請求項２１】
請求項20に記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
【請求項２２】
請求項21に記載のベクターを含む宿主細胞。
【請求項２３】
請求項20に記載のポリヌクレオチドを含み、該ポリヌクレオチドが、固体マトリックス上に固定化されている固体マトリックス。
【請求項２４】
ポリヌクレオチドが複数のポリヌクレオチドの一つを含み、それぞれのポリヌクレオチドが、固体マトリックス上に固定化されている請求項23に記載の固体マトリックス。
【請求項２５】
試料中のPKD1ポリヌクレオチドの変異の有無を検出する方法であって、
試料中の核酸分子と、請求項7に記載の少なくとも1つのプライマー対とを、該プライマー対によりPKD1ヌクレオチドの増幅に適した条件下で接触させて、該条件下でPKD1に特異的な増幅産物を生産する段階、および
該PKD1に特異的な増幅産物中の変異の有無を確認して、試料中の該PKD1ポリヌクレオチド中の変異の有無を検出する段階を含む方法。
【請求項２６】
プライマー対が、配列番号：3および4、配列番号：5および6、配列番号：7および8、配列番号：9および10、配列番号：11および12、配列番号：13および14、配列番号：15および16、配列番号：17および18、またはこれらの組み合わせを含む、請求項25に記載の方法。
【請求項２７】
PKD1に特異的な増幅産物を生産する段階において、該PKD1に特異的な増幅産物と、
配列番号：19および20、
配列番号：21および22、
配列番号：23および24、
配列番号：25および26、
配列番号：27および28、
配列番号：29および30、
配列番号：31および32、
配列番号：33および34、
配列番号：35および36、
配列番号：37および38、
配列番号：39および40、
配列番号：41および42、
配列番号：43および44、
配列番号：45および46、
配列番号：47および48、
配列番号：49および50、
配列番号：51および61、
配列番号：62および63、
配列番号：64および65、
配列番号：66および67、
配列番号：68および69、
配列番号：70および71、
配列番号：72および73、
配列番号：74および75、
配列番号：76および77、
配列番号：78および79、
配列番号：80および81、
配列番号：82および83、
配列番号：84および85、
配列番号：86および87、
配列番号：88および89、
配列番号：90および91、
配列番号：92および93、
配列番号：94および95、
配列番号：96および113、
配列番号：97および98、
配列番号：99および100、
配列番号：101および102、
配列番号：103および104、
配列番号：105および106、
配列番号：107および108、
配列番号：109および110、
配列番号：111および112、ならびにこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの第2のプライマー対とを、
該第2のプライマー対による、該PKD1に特異的な増幅産物のネスティド増幅に適した条件下で接触させて、ネスティド増幅産物を生産する段階、および
該ネスティド増幅産物中の変異の有無を確認して、試料中の該PKD1ポリヌクレオチド中の変異の有無を検出する段階をさらに含む、請求項25に記載の方法。
【請求項２８】
増幅が、ポリメラーゼ連鎖反応により行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項２９】
PKD1ポリヌクレオチドが、変異型PKD1ポリヌクレオチドである、請求項25に記載の方法。
【請求項３０】
変異型PKD1ポリヌクレオチドが、配列番号：1と実質的に同一のヌクレオチド配列を含み、
474位のヌクレオチドがTであり、
487位のヌクレオチドがAであり、
4884位のヌクレオチドがAであり、
6058位のヌクレオチドがTであり、
6195位のヌクレオチドがAであり、
7376位のヌクレオチドがCであり、
7696位のヌクレオチドがTであり、
8021位のヌクレオチドがAであり、
9367位のヌクレオチドがTであり、
10143位のヌクレオチドがGであり、
10234位のヌクレオチドがCであり、または、
10255位のヌクレオチドがTである、請求項29に記載の方法。
【請求項３１】
増幅産物中の変異の有無の確認が、増幅産物のヌクレオチド配列決定を含む、請求項25に記載の方法。
【請求項３２】
増幅産物中の変異の有無の確認が、増幅産物の融解温度の決定および該融解温度と対応する配列番号：1のヌクレオチド配列の融解温度との比較を含む、請求項25に記載の方法。
【請求項３３】
増幅産物中の変異の有無の確認が、変性高速液体クロマトグラフィーを用いて行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項３４】
増幅産物中の変異の有無の確認が、マトリックス支援レーザー脱離飛行時間型質量分析計（matrix-assisted laser desorption time of flight mass spectrometry）を用いて行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項３５】
増幅産物中の変異の有無の確認が、ハイスループット立体配座感度型ゲル電気泳動を用いて行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項３６】
増幅産物中の変異の有無の確認が、一本鎖立体配座分析、変性勾配ゲル電気泳動、リボヌクレアーゼ保護アッセイ法、対立遺伝子特異型オリゴヌクレオチド検出、対立遺伝子特異型ポリメラーゼ連鎖反応およびオリゴヌクレオチド連結反応アッセイ法から選択される方法により行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項３７】
増幅産物中の変異の有無の確認が、プライマー伸張反応アッセイ法を用いて行われる方法であり、
該プライマー伸張反応が、検出可能に標識されたプライマーならびにデオキシヌクレオチドおよびジデオキシヌクレオチドの混合物を用いて行われ、
該プライマーと混合物が、変異型PKD1ポリヌクレオチドと比較される野生型PKD1ポリヌクレオチドの存在下で、該プライマーが異なる様式で伸張可能となるようにして選択される、請求項25に記載の方法。
【請求項３８】
複数のプライマー対を用いて行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項３９】
複数の試料を用いるハイスループット型で行われる、請求項25に記載の方法。
【請求項４０】
複数の試料がアレイ中にある、請求項39に記載の方法。
【請求項４１】
アレイがマイクロタイタープレートを含む、請求項40に記載の方法。
【請求項４２】
アレイがマイクロチップ上にある、請求項40に記載の方法。
【請求項４３】
増幅産物中の変異の有無の確認が、
該増幅産物と、請求項20に記載のポリヌクレオチドとを、該ポリヌクレオチドと該ポリヌクレオチドと同一のヌクレオチド配列との選択的なハイブリダイゼーションに適した条件下で接触させる段階、および
該増幅産物に対する該ポリヌクレオチドの選択的ハイブリダイゼーションの有無を検出する段階を含み、
該選択的ハイブリダイゼーションの存在が、試料中のPKD1ポリヌクレオチドの変異の存在を確認するものであり、
該選択的ハイブリダイゼーションの不在が、試料中のPKD1ポリヌクレオチドの変異の不在を確認する、請求項25に記載の方法。
【請求項４４】
PKD1関連障害のリスクを有する被験者を確認する方法であって、
被験者から得られる試料中の核酸分子と、請求項7に記載の少なくとも1つのプライマー対とを、該プライマー対によりPKD1ヌクレオチドの増幅に適した条件下で接触させて、増幅産物を生産する段階、および
該増幅産物中のPKD1関連障害を示す変異の有無を検出する段階を含み、
該変異の不在が、PKD1関連障害のリスクがない該被験者を確認するものであり、
該変異の存在が、PKD1関連障害のリスクがある該被験者を確認するものである方法。
【請求項４５】
少なくとも一つのプライマー対が、配列番号：3および4、配列番号：5および6、配列番号：7および8、配列番号：9および10、配列番号：11および12、配列番号：13および14、配列番号：15および16、ならびに配列番号：17および18から選択される、請求項44に記載の方法。
【請求項４６】
PKD1関連障害が、常染色体優性多発性嚢胞腎疾患である、請求項44に記載の方法。
【請求項４７】
PKD1関連障害が、後天性嚢胞疾患である、請求項44に記載の方法。
【請求項４８】
ハイスループット型で行われる、請求項44に記載の方法。
【請求項４９】
増幅産物中のPKD1関連障害を示す変異の有無の検出が、該変異の有無の蓄積データ標本を含む、請求項44に記載の方法。
【請求項５０】
データが、被験者がPKD1関連障害のリスクを有するかどうかを示す記録として形式化される、請求項49に記載の方法。
【請求項５１】
ユーザーへの記録の送付をさらに含む、請求項50に記載の方法。
【請求項５２】
記録の送付が、インターネット、ファクシミリまたは郵便により該記録を送付することを含む、請求項51に記載の方法。
【請求項５３】
さらに、
増幅産物と少なくとも1つの第2のプライマー対とを、第2のプライマー対による該増幅産物のネスティド増幅に適した条件下で接触させて、ネスティド増幅産物を生産する段階、および
該ネスティド増幅産物中のPKD1関連障害を示す変異の有無を検出する段階を含む、請求項44に記載の方法。
【請求項５４】
第2のプライマー対が、
配列番号：19および20、
配列番号：21および22、
配列番号：23および24、
配列番号：25および26、
配列番号：27および28、
配列番号：29および30、
配列番号：31および32、
配列番号：33および34、
配列番号：35および36、
配列番号：37および38、
配列番号：39および40、
配列番号：41および42、
配列番号：43および44、
配列番号：45および46、
配列番号：47および48、
配列番号：49および50、
配列番号：51および61、
配列番号：62および63、
配列番号：64および65、
配列番号：66および67、
配列番号：68および69、
配列番号：70および71、
配列番号：72および73、
配列番号：74および75、
配列番号：76および77、
配列番号：78および79、
配列番号：80および81、
配列番号：82および83、
配列番号：84および85、
配列番号：86および87、
配列番号：88および89、
配列番号：90および91、
配列番号：92および93、
配列番号：94および95、
配列番号：96および113、
配列番号：97および98、
配列番号：99および100、
配列番号：101および102、
配列番号：103および104、
配列番号：105および106、
配列番号：107および108、
配列番号：109および110、
配列番号：111および112、ならびにこれらの組み合わせから選択される、請求項53に記載の方法。
【請求項５５】
変異の有無の検出が、増幅産物のヌクレオチド配列を決定する段階、および該ヌクレオチド配列を配列番号：1の対応するヌクレオチド配列と比較する段階を含む、請求項53に記載の方法。
【請求項５６】
変異の有無の検出が、増幅産物の融解温度の決定および該融解温度と配列番号：1の対応するヌクレオチド配列の融解温度との比較を含む、請求項53に記載の方法。
【請求項５７】
変異の有無の検出が、変性高速液体クロマトグラフィーを用いて行われる、請求項53に記載の方法。
【請求項５８】
PKD1関連障害を示す変異が、
3110位のヌクレオチドがCであり、
8298位のヌクレオチドがGであり、
9164位のヌクレオチドがGであり、
9213位のヌクレオチドがAであり、
9326位のヌクレオチドがTであり、または、
10064位のヌクレオチドがAである、配列番号：1と実質的に同一のヌクレオチド配列を含む、請求項44に記載の方法。
【請求項５９】
PKD1関連障害を示す変異が、
3336位のヌクレオチドが欠失し、
3707位のヌクレオチドがAであり、
5168位のヌクレオチドがTであり、
6078位のヌクレオチドがAであり、
6089位のヌクレオチドがTであり、
6326位のヌクレオチドがTであり、
7205位から7211位のヌクレオチドが欠失し、
7415位のヌクレオチドがTであり、
7433位のヌクレオチドがTであり、
7883位のヌクレオチドがTであり、
8159位から8160位のヌクレオチドが欠失し、または、
7535位と7536位のヌクレオチドの間にGCGのヌクレオチド配列が挿入されている、配列番号：1と実質的に同一のヌクレオチド配列を含む、請求項44に記載の方法。
【請求項６０】
被験者のPKD1関連障害を診断する方法であって、
少なくとも1つの第1のプライマー対により、被験者から得られた核酸試料中のPKD1ポリヌクレオチド部分を増幅して、第1の増幅産物を得る段階（ただし、該第1のプライマー対は請求項7に記載のプライマー対である）、
少なくとも1つの第2のプライマー対により、第1の増幅産物を増幅して、ネスティド増幅産物を得る段階（ただし、該第2のプライマー対は第1の増幅産物のネスティド増幅の実施に適したものである）、
および、
該ネスティド増幅産物が、PKD1関連障害に関係する変異を有するかどうかを決定する段階を含む方法であり、
該PKD1関連障害に関係する変異の存在が、PKD1関連障害を示すもので、その結果、被験者のPKD1関連障害を診断する方法。
【請求項６１】
複数の核酸試料を用いるハイスループット型の方法である、請求項60に記載の方法。
【請求項６２】
試料中の変異型PKD1ポリヌクレオチドの存在を検出する方法であって、
変異型PKD1ヌクレオチドを含有することが疑われる試料と、請求項20に記載のポリヌクレオチドとを、該ポリヌクレオチドが変異型PKD1ポリヌクレオチドと選択的にハイブリダイズするのを許容する条件下で接触させる段階、および
該ポリヌクレオチドと変異型PKD1ポリヌクレオチドの選択的ハイブリダイゼーションを検出して、該試料中の変異型PKD1ポリヌクレオチド配列の存在を検出する段階を含む方法。
【請求項６３】
PKD1遺伝子中の変異の有無を検出するキットであって、該キットが、プライマーを含み、該プライマーが、5'領域および隣接する3'領域を含み、
該5'領域が、PKD1遺伝子配列に対して、および任意でPKD1遺伝子の相同配列に対しても、選択的にハイブリダイズするヌクレオチド配列を含み、
該3'領域が、PKD1遺伝子配列に対して選択的にハイブリダイズし、PKD1遺伝子の相同配列に対して選択的にハイブリダイズしないヌクレオチド配列を含み、
該プライマーが、配列番号：11、18、52または60に記載の配列を含まないキット。
【請求項６４】
複数のプライマーを含む請求項63に記載のキット。
【請求項６５】
PKD1遺伝子中の変異の有無を検出するキットであって、該キットが、プライマー対を含み、該プライマー対が、フォワードプライマーとリバースプライマーとを含み、
該プライマー対が、
約2043位から4209位のヌクレオチド、
約17907位から22489位のヌクレオチド、
約22218位から26363位のヌクレオチド、
約26246位から30615位のヌクレオチド、
約30606位から33957位のヌクレオチド、
約36819位から37140位のヌクレオチド、
約37329位から41258位のヌクレオチド、
約41508位から47320位のヌクレオチド、または
これらの組み合わせを含む、配列番号：1の部分の増幅が可能であるキット。
【請求項６６】
PKD1遺伝子中の変異の有無を検出するキットであって、該キットが、単離ポリヌクレオチドを含み、該ポリヌクレオチドが、配列番号：1のヌクレオチド配列またはその相補的ヌクレオチド配列と実質的に同一である少なくとも約10個のヌクレオチドの連続する配列を含み、
該連続するヌクレオチド配列が、配列番号：1に関し、下記のヌクレオチドを含むキット：
474位がTであるヌクレオチド、
487位がAであるヌクレオチド、
3110位がCであるヌクレオチド、
3336位がヌクレオチドが欠失した3336位に対応する位置、
3707位がAであるヌクレオチド、
4168位がTであるヌクレオチド、
4885位がAであるヌクレオチド、
5168位がTであるヌクレオチド、
6058位がTであるヌクレオチド、
6078位がAであるヌクレオチド、
6089位がTであるヌクレオチド、
6195位がAであるヌクレオチド、
6326位がTであるヌクレオチド、
7205位から7211位のヌクレオチドが欠失した7205位から7211位のヌクレオチドに対応する位置、
7376位がCであるヌクレオチド、
7535位と7536位の間にGCGヌクレオチド配列が挿入された7535位から7536位のヌクレオチドに対応するヌクレオチド配列、
7415位がTであるヌクレオチド、
7433位がTであるヌクレオチド、
7696位がTであるヌクレオチド、
7883位がTであるヌクレオチド、
8021位がAであるヌクレオチド、
8159位から8160位のヌクレオチドが欠失した8159位から8160位のヌクレオチドに対応するヌクレオチド配列、
8298位がGであるヌクレオチド、
9164位がGであるヌクレオチド、
9213位がAであるヌクレオチド、
9326位がTであるヌクレオチド、
9367位がTであるヌクレオチド、
10064位がAであるヌクレオチド、
10143位がGであるヌクレオチド、
10234位がCであるヌクレオチド、
10255位がTであるヌクレオチド、または、
これらの組み合わせ。
【請求項６７】
PKD1遺伝子中の変異の有無を検出するキットであって、変異型PKD1ポリペプチドと特異的に結合する抗体を含むキット。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−７０７３６（Ｐ２０１２−７０７３６Ａ）
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２２４４５６（Ｐ２０１１−２２４４５６）
【出願日】平成２３年１０月１２日（２０１１．１０．１２）
【分割の表示】特願２００２−５１２４１９（Ｐ２００２−５１２４１９）の分割
【原出願日】平成１３年７月１３日（２００１．７．１３）
【出願人】（５０２０５８６６６）ザ ジョンズ ホプキンス ユニバーシティー スクール オブ メディシン (3)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月１２日（２０１１．１０．１２）
【分割の表示】特願２００２−５１２４１９（Ｐ２００２−５１２４１９）の分割
【原出願日】平成１３年７月１３日（２００１．７．１３）
【出願人】（５０２０５８６６６）ザ ジョンズ ホプキンス ユニバーシティー スクール オブ メディシン (3)
【Ｆターム（参考）】
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