妊娠に関連する化合物の投与による多能性幹細胞の増殖の刺激
【課題】哺乳動物において多能性幹細胞の増殖を刺激するための方法を提供すること。
【解決手段】この方法は、妊娠に関連した化合物であるヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ）、黄体形成ホルモン（ＬＨ）またはプロラクチンの投与を包含する。さらに、上記妊娠に関連した化合物は、傷害または疾患に起因して細胞の損傷を受ける心臓、肝臓もしくは腎臓の組織または器官の処置において使用される。本出願はまた、器官または組織中の損傷もしくは疾患を有する細胞に関連する疾患または状態を有するヒトを処置する方法を提供する。この方法は、そのヒトへの、１日あたり１００μｇ〜３００μｇのＨＣＧの投与を包含する。
【解決手段】この方法は、妊娠に関連した化合物であるヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ）、黄体形成ホルモン（ＬＨ）またはプロラクチンの投与を包含する。さらに、上記妊娠に関連した化合物は、傷害または疾患に起因して細胞の損傷を受ける心臓、肝臓もしくは腎臓の組織または器官の処置において使用される。本出願はまた、器官または組織中の損傷もしくは疾患を有する細胞に関連する疾患または状態を有するヒトを処置する方法を提供する。この方法は、そのヒトへの、１日あたり１００μｇ〜３００μｇのＨＣＧの投与を包含する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願）
本願は、米国仮特許出願第６０／６１６，２０４号（２００４年１０月７日出願）および同第６０／６６１，２５５号（２００５年３月１０日出願）（これらの出願は、その全体が参考として本明細書中に援用される）の利益を主張する。
【０００２】
（発明の分野）
本発明は、哺乳動物において幹細胞の産生を刺激する方法に関し、特に哺乳動物の組織（特に、心臓、肝臓および腎臓）中の細胞の増殖を増加させる方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
（発明の背景）
哺乳動物において、幹細胞は、自らを複製し得、特定の機能を行ない得る細胞（例えば、肝細胞、神経、白血球など）へとさらに分化する能力を有する、細胞のカテゴリーを代表する。幹細胞と称される細胞の重要な特徴は、多くの最後まで分化した細胞のうちの１種へと分化し得る多能性幹細胞に関して、自己再生（ｓｅｌｆ−ｒｅｎｅｗ）する能力または自らをさらに複製する能力である。幹細胞の役割は、さもなければ死亡、疾患または傷害を生じる細胞を置換することであると考えられる。すなわち、傷害または疾患の際に、他に存在するか、または傷害の部位もしくは疾患の部位の近傍に存在する多能性幹細胞は、疾患を有する細胞または傷害を受けた細胞を置換し得る細胞へと分化し得ることが、企図される。
【０００４】
現在、当該分野は、幹細胞研究の多くの局面に関し、その研究の１つは、分化の工程を理解し、そしてそれ制御することである。幹細胞は、身体のほぼ全ての組織および器官に、種々の量で存在することが、観察される。同様に、幹細胞は、通常、哺乳動物の血液系およびリンパ系において低い量で存在し、それによって、哺乳動物における幹細胞の全身的な利用を与える
現在、哺乳動物における幹細胞の本来の役割の１つが傷害を受けた細胞または疾患を有する細胞を置換することである場合、疾患または傷害を患っている組織または器官に対する幹細胞の導入が、修復を可能にし得、そして／またはそうでなければ疾患状態の緩和を果たし得ることが、当該分野において予期される。さらに、幹細胞の単離、およびその後の、処置を必要とする患者への幹細胞の導入は、複雑かつ高価な工程であり得、その導入された幹細胞が変化させられる可能性および単離手順によって影響を受ける可能性を伴い得る。したがって、単離手順および導入手順を行なわずに、処置を必要とする組織または器官における幹細胞の存在を増加させることに対する必要性が、存在する。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
（発明の要旨）
本発明は、妊娠に関連した化合物（具体的に、プロラクチン、ＬＨまたはＨＣＧ）の投与による、哺乳動物の組織もしくは器官における多能性幹細胞の増殖の刺激に関する。より具体的には、本発明は、組織または器官における多能性幹細胞の増殖の刺激のための、ＬＨの使用、ＨＣＧの使用またはプロラクチンの使用を提供し、これらの使用は、独立か、組み合わせか、またはさらなる因子との組み合わせもしくは結合（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）で提供される。
【０００６】
したがって、本発明の１つの局面は、哺乳動物において多能性幹細胞の増殖を刺激する、新規の方法を提供する。さらなる局面において、本発明は、心臓、肝臓および腎臓を含む哺乳動物の特定の組織において多能性幹細胞の増殖を刺激する、新規の方法を提供する。
【０００７】
別の局面において、本発明は、哺乳動物において、組織中の損傷を受けた細胞もしくは疾患を有する細胞または器官中の損傷を受けた細胞もしくは疾患を有する細胞を、組織または器官における多能性幹細胞の増殖の刺激によって置換する、新規の方法を提供し、この刺激は、幹細胞のより大きい集団を、置換を必要とする細胞へと分化させる。さらなる局面において、本発明は、心臓、肝臓および腎臓を含む組織もしくは器官中の損傷またはは疾患を有する細胞を、心臓、腎臓もしくは肝臓を含む組織または器官における多能性幹細胞の増殖の刺激によって置換する、新規の方法を提供し、この刺激は、幹細胞のより大きい集団を、置換を必要とする細胞へと分化させる。
【０００８】
別の局面において、本発明は、哺乳動物において器官の疾患または器官の損傷を処置する、方法を提供し、この方法は、ＬＨの有効量、ＨＣＧの有効量またはプロラクチンの有効量の毎日の投与を包含し、これらの有効量は、独立か、組み合わせか、またはさらなる因子との組み合わせもしくは結合で投与される。さらなる局面において、上記器官の疾患または器官の損傷は、ヒトに存在し、そして心臓、肝臓または腎臓を含む器官に存在する。さらなる局面において、上記ＨＣＧの投与または上記プロラクチンの投与は、１日あたり７５μ〜３００μｇ、より好ましくは１日あたり１００μｇ〜２００μｇ、よりさらに好ましくは１日あたり１４０μｇの、毎日の投与を包含する。さらなる局面において、上記ＨＣＧまたは上記プロラクチンは、７日間、毎日投与される。
【０００９】
別の局面において、本発明は、哺乳動物において器官の疾患または器官の損傷を処置する、方法を提供し、この方法は、ＬＨの有効量、ＨＣＧの有効量またはプロラクチンの有効量の単回投与を包含し、これらの有効量は、独立か、組み合わせか、またはさらなる因子との組み合わせもしくは結合で投与される。さらなる局面において、上記器官の疾患または器官の損傷は、ヒトに存在し、そして心臓、肝臓または腎臓を含む器官に存在する。さらなる局面において、上記ＨＣＧの投与または上記プロラクチンの投与は、２，０００ＩＵ〜１０，０００ＩＵ、より好ましくは２０００ＩＵ〜４０００ＩＵ、よりさらに好ましくは３０００ＩＵの、単回投与を包含する。
【００１０】
別の局面において、本発明は、哺乳動物において全身的に多能性幹細胞の増殖を刺激する方法を提供し、この方法は、多能性幹細胞の増殖を誘導するのに十分な量の妊娠に関連した化合物の、哺乳動物への投与を包含する。本発明のさらなる局面は、哺乳動物において全身的に細胞の増殖を刺激する方法を提供し、この方法は、多能性幹細胞の増殖を誘導するのに十分な量の妊娠に関連した化合物の哺乳動物への投与を包含し、ここでこの妊娠に関連した化合物は、独立して、プロラクチン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ＨＣＧまたはｈＣＧ）、および黄体形成ホルモン（Ｌｅｕｔｉｎｉｚｉｎｇ Ｈｏｒｍｏｎｅ）（ＬＨ）を含む群から選択される。
【００１１】
上記プロラクチン、上記ＬＨまたは上記ＨＣＧが、インビボで使用されるか、またはインビトロで使用されるかにかかわらず、他の因子（例えば、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、ゴナドトロピン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）、プロラクチン放出ペプチド（ＰＲＰ）、エリスロポエチン、下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド（ＰＡＣＡＰ）、セロトニン、骨形成タンパク質（ＢＭＰ）、上皮増殖因子（ＥＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子α（ＴＧＦα）、トランスフォーミング増殖因子β（ＴＧＦβ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、エストロゲン、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、白血病抑制因子、毛様体神経栄養因子（ＣＮＴＦ）、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、甲状腺ホルモン、甲状腺刺激ホルモン、および／または血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ））が、組み合わせで適用され得る。上記プロラクチン、上記ＬＨまたは上記ＨＣＧは、ネイティブなプロラクチンの活性、ネイティブなＬＨの活性またはネイティブなＨＣＧの活性を有する、あらゆるプロラクチンアナログ、あらゆるＬＨアナログ、もしくはあらゆるＨＣＧアナログ、またはあらゆるプロラクチン改変体、あらゆるＬＨ改変体、もしくはあらゆるＨＣＧ改変体であり得る。
【００１２】
本発明の局面は、多能性幹細胞の増殖に関する遺伝子を同定する方法であって、以下：
ａ）哺乳動物からの多能性幹細胞の単離；
ｂ）多能性幹細胞の増殖を誘導するのに十分な時間の期間における、単離された多能性幹細胞への、妊娠に関連した化合物の投与；
ｃ）工程「ｂ」の単離された多能性幹細胞からのｃＤＮＡの調製；
ｄ）工程「ａ」の単離された多能性幹細胞からのｃＤＮＡの調製；
ｅ）工程「ｃ」のｃＤＮＡと工程「ｄ」のｃＤＮＡとの間に共通するｃＤＮＡの、サブトラクティブハイブリダイゼーションによる除去；ならびに
ｆ）残ったｃＤＮＡの特徴付け；
を包含する方法を提供する。
【００１３】
本発明のさらなる局面は、多能性幹細胞の増殖に関する遺伝子を同定する方法であって、以下：
ａ） 哺乳動物からの多能性幹細胞の単離；
ｂ） 多能性幹細胞の増殖を誘導するのに十分な時間の期間における、単離された多能性幹細胞への、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの投与；
ｃ）工程「ｂ」の単離された多能性幹細胞からのｃＤＮＡの調製；
ｄ）工程「ａ」の単離された多能性幹細胞からのｃＤＮＡの調製；
ｅ）工程「ｃ」のｃＤＮＡと工程「ｄ」のｃＤＮＡとの間に共通するｃＤＮＡの、サブトラクティブハイブリダイゼーションによる除去；ならびに
ｆ）残ったｃＤＮＡの特徴付け；
を包含する方法を提供する。
【００１４】
本発明の局面は、多能性幹細胞の増殖に関する妊娠に関連した化合物において、調節性因子を同定する方法であって、以下：
ａ）哺乳動物からの多能性幹細胞の単離；
ｂ）公知の妊娠に関連した化合物の実質的に純粋な調製物の投与；および
ｃ）多能性幹細胞の増加した増殖の存在の決定、または多能性幹細胞の増殖能の決定；を包含する方法を提供する。
【００１５】
本発明のさらなる局面は、多能性幹細胞の増殖に関する妊娠に関連した化合物において、調節性因子を同定する方法であって、以下：
ａ）哺乳動物からの多能性幹細胞の単離；
ｂ）プロラクチンの実質的に純粋な調製物；ＨＣＧの実質的に純粋な調製物、またはＬＨの実質的に純粋な調製物の投与；および
ｃ）多能性幹細胞の増加した増殖の存在の決定、または多能性幹細胞の増殖能の決定；を包含する方法を提供する。
【００１６】
本発明のさらなる局面は、器官の疾患または器官の損傷を処置する方法であって、以下：
ａ）疾患または損傷によって影響を受ける器官への幹細胞の投与、および上記幹細胞の投与後または上記幹細胞の投与前の、上記器官または組織の細胞の増殖を刺激する有効量での、器官または組織への妊娠に関連した化合物の投与；
を包含する方法を提供する。
【００１７】
本発明のさらなる局面は、器官の疾患または器官の損傷を処置する方法であって、以下：
ａ） 疾患または損傷によって影響を受ける器官への幹細胞の投与、および上記幹細胞の投与後または上記幹細胞の投与前の、上記器官または組織の細胞の増殖を刺激する有効量での、器官または組織へのプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの投与；
を包含する方法を提供する。
添付の説明は、本発明の好ましい実施形態を示し、そして本発明の原理を説明するために機能する。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
（項目１）
組織由来の多能性幹細胞の増殖を増加させるための方法であって、該方法は、プロラクチン、ＨＣＧおよびＬＨを含む群から選択される妊娠に関連した化合物の投与を包含する、方法。
（項目２）
前記組織は、心臓、肝臓および腎臓を含む群から選択される、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記組織は、心臓である、項目２に記載の方法。
（項目４）
前記妊娠に関連した化合物は、プロラクチンである、項目２に記載の方法。
（項目５）
前記組織は、肝臓である、項目２に記載の方法。
（項目６）
妊娠に関連した化合物は、ＨＣＧである、項目５に記載の方法。
（項目７）
前記組織は、腎臓である、項目２に記載の方法。
（項目８）
前記妊娠に関連した化合物は、ＨＣＧである、項目７に記載の方法。
（項目９）
器官または組織中の損傷もしくは疾患を有する細胞によって特徴付けられる疾患または状態を有するヒトを処置する方法であって、該方法は、該ヒトへの、２，０００ＩＵ〜１０，０００ＩＵのＨＣＧの単回投与を包含する、方法。
（項目１０）
前記器官または組織は、心臓である、項目９に記載の方法。
（項目１１）
前記単回投与は、３，０００ＩＵのＨＣＧの単回投与である、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記器官または組織は、肝臓である、項目９に記載の方法。
（項目１３）
前記単回投与は、１０，０００ＩＵのＨＣＧの単回投与である、項目１２に記載の方法。
（項目１４）
損傷もしくは疾患を有する心臓細胞によって特徴付けられる疾患または状態を有するヒトを処置する方法であって、該方法は、該ヒトへの、１日あたり１００μｇ〜３００μｇのプロラクチンの投与を包含する、方法。
（項目１５）
前記プロラクチンが、７日間投与される、項目１４に記載の方法。
（項目１６）
前記プロラクチンが、１日あたり１４０μｇにて投与される、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
器官または組織中の損傷もしくは疾患を有する細胞に関連する疾患または状態を有するヒトを処置する方法であって、該方法は、該ヒトへの、１日あたり１００μｇ〜３００μｇのＨＣＧの投与を包含する、方法。
（項目１８）
前記器官または組織は、心臓、肝臓および腎臓を含む群から選択される、項目１７に記載の方法。
（項目１９）
前記ＨＣＧが、７日間投与される、項目１８に記載の方法。
（項目２０）
前記ＨＣＧが、１日あたり１４０μｇにて投与される、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
器官または組織中の損傷もしくは疾患を有する細胞に関連する疾患または状態を有するヒトを処置する方法であって、該方法は、該疾患または損傷によって影響を受ける該器官への幹細胞の投与、ならびに該幹細胞の投与後または該幹細胞の投与前の、ＨＣＧ、ＬＨおよびプロラクチンを含む群から選択される化合物の投与を包含する、方法。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】図１は、雄ラットの肝臓組織切片および雌ラットの肝臓組織切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図２】図２は、雄マウスの心臓細胞切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図３】図３は、雌マウスの心臓細胞切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図４】図４は、雄マウスの肝細胞切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図５】図５は、雌マウスの肝細胞切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図６】図６は、雄マウスの腎臓組織切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図７】図７は、雌マウスの腎臓組織切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
（発明の詳細な説明）
本明細書中で使用される場合、以下の用語は、以下の定義を有する：
本明細書中で使用される場合、「投与」は、全身的であるか、または器官もしくは組織へと局在するかのいずれかである、哺乳動物への化合物の、当該分野において周知である手段による導入を意味し、その結果、投与された化合物は、一般的な組織または器官、または目的の細胞と相互作用し得る。当該分野において周知であるこのような手段の例としては、経口用処方物、静脈注射、カテーテル法、坐剤、および注射による組織への直接導入が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２０】
本明細書中で使用される場合、「妊娠に関連した化合物」は、哺乳動物の妊娠の間に、恒常的か、または一過性（ｔｒａｎｓｉｔｉｖｅｌｙ）のいずれかで、特異的に生成される化合物を意味する。化合物としては、通常、哺乳動物に存在するが、妊娠している哺乳動物において増加した濃度が見出される化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２１】
本明細書中で使用される場合、「疾患」は、哺乳動物に対して不利益な、細胞の状態、組織の状態、器官の状態または全身の状態を、直接的かまたは間接的にもたらし得る、哺乳動物おける状態を意味する。
【００２２】
本明細書中で使用される場合、「多能性幹細胞」は、それ自体で再生し得、そして関連する哺乳動物の系、組織または器官において通常見出される細胞型へと最後まで分化し得る細胞を意味する。
【００２３】
本明細書中で使用される場合、「細胞の増殖」は、細胞における再生の増加（有糸分裂が挙げられるが、これに限定されない）を意味する。細胞の増殖の増加は、増殖速度の増加または再生の増加であるが、これらに限定されないが、通常は再生することができない細胞の変化もまた挙げられ、その変化の結果、細胞は、再生および／または有糸分裂の事象が可能であり、そして再生および／または有糸分裂の事象を活発に行なう。
【００２４】
「実質的な配列類似性」をネイティブな因子と共有するポリペプチドは、アミノ酸レベルで、そのネイティブな因子と少なくとも約３０％同一である。そのポリペプチドは、アミノ酸レベルで、そのネイティブな因子と、好ましくは少なくとも約４０％同一であり、より好ましくは少なくとも約６０％同一であり、よりなお好ましくは少なくとも約７０％同一であり、および最も好ましくは少なくとも約８０％同一である。
【００２５】
アナログもしくは改変体と、ネイティブな因子との、語句「同一性のパーセント」または「同一性の％」とは、それら２つの配列を整列した場合に、アナログまたは改変体においても見出される、ネイティブな因子中のアミノ酸配列の百分率をいう。同一性のパーセントは、当該分野において確立された任意の方法またはアルゴリズム（例えば、ＬＡＬＩＧＮまたはＢＬＡＳＴ）によって決定され得る。
【００２６】
ポリペプチドは、そのポリペプチドが、ネイティブな因子に対するレセプターと結合し得るか、またはネイティブな因子に対して産生されるポリクローナル抗体によって認識され得る場合に、ネイティブな因子の「生物学的活性」を有する。好ましくは、そのポリペプチドは、レセプター結合アッセイにおいてネイティブな因子に対するレセプターと特異的に結合し得る。
【００２７】
ネイティブな因子の「機能的アゴニスト」は、そのネイティブな因子のレセプターに結合し、そしてそのレセプターを活性化する化合物であるが、その化合物は、実質的な配列類似性をそのネイティブな因子と必ずしも共有しない。
【００２８】
「ＬＨ」は、以下のタンパク質である：
（１）実質的な配列類似性を哺乳動物のネイティブなＬＨ（好ましくは、ヒトのネイティブなＬＨ）と共有するポリペプチドを含み；そして
（２）哺乳動物のネイティブなＬＨの生物学的活性を有する。
【００２９】
上記哺乳動物のネイティブなＬＨは、下垂体の前葉によって分泌されるゴナドトロピンである。ＬＨは、非共有結合したαサブユニットとβサブユニットとからなるヘテロダイマーである。上記αサブユニットは、ＬＨ、ＦＳＨおよびｈＣＧの間で共通であり、そして上記βサブユニットは、それぞれのホルモンに特異的である。本発明において有用なＬＨは、実質的な配列類似性を哺乳動物のネイティブなＬＨと共有するそのβサブユニットを伴う、ネイティブなそのαサブユニットを有し得る。あるいは、上記ＬＨは、実質的な配列類似性を哺乳動物のネイティブなＬＨと共有するそのαサブユニットを伴う、そのネイティブなβサブユニットを有し得る。上記ＬＨはまた、実質的な配列類似性を対応するネイティブなサブユニットと共有する、αサブユニットおよびβサブユニットの両方を有し得る。したがって、用語「ＬＨ」は、ネイティブなＬＨサブユニットの、欠失変異体、挿入変異体または置換変異体を含む、ＬＨアナログを包含する。さらに、用語「ＬＨ」は、他の種に由来するＬＨおよびそれらの天然に存在する改変体を包含する。さらに、「ＬＨ」または、哺乳動物のネイティブなＬＨレセプターの機能的アゴニストであり得る。
【００３０】
「ＨＣＧ」は、（１）実質的な配列類似性をネイティブなＨＣＧと共有するポリペプチドを含み；そして（２）そのネイティブなＨＣＧの生物学的活性を有する、タンパク質である。上記ネイティブなＨＣＧは、非共有結合したαサブユニットとβサブユニットとからなるヘテロダイマーである。上記αサブユニットは、ＬＨ、ＦＳＨおよびＨＣＧの間で共通であり、そして上記βサブユニットは、それぞれのホルモンに特異的である。しかし、ＨＣＧのβサブユニットおよびＬＨのβサブユニットは、８５％の配列類似性を共有する。本発明において有用なＨＣＧは、実質的な配列類似性をネイティブなＨＣＧと共有するそのβサブユニットを伴う、そのネイティブなαサブユニットを有し得る。あるいは、上記ＨＣＧは、実質的な配列類似性をネイティブなＨＣＧと共有するそのαサブユニットを伴う、ネイティブなβサブユニットを有し得る。上記ＨＣＧまたは、実質的な配列類似性を対応するネイティブなサブユニットと共有する、αサブユニットおよびβサブユニットの両方を有し得る。したがって、用語「ＨＣＧ」は、ネイティブなＨＣＧサブユニットの、欠失変異体、挿入変異体または置換変異体を含む、ＨＣＧアナログを包含する。さらに、用語「ＨＣＧ」は、他の種に由来するＨＣＧ対応物およびそれらの天然に存在する改変体を包含する。さらに、「ＨＣＧ」はまた、哺乳動物のネイティブなＨＣＧ／ＬＨレセプターの機能的アゴニストであり得る。
【００３１】
「プロラクチン」は、（１）実質的な配列類似性を哺乳動物のネイティブなプロラクチン（好ましくは、ヒトのネイティブなプロラクチン）と共有し；そして（２）哺乳動物のネイティブなプロラクチンの生物学的活性を有する、ポリペプチドである。上記ヒトのネイティブなプロラクチンは、下垂体において主に合成される１９９アミノ酸のポリペプチドである。したがって、用語「プロラクチン」は、ネイティブなプロラクチンの、欠失変異体、挿入変異体または置換変異体である、プロラクチンアナログを包含する。さらに、用語「プロラクチン」は、他の種に由来するプロラクチンおよびそれらの天然に存在する改変体を包含する。
【００３２】
さらに、「プロラクチン」はまた、哺乳動物のネイティブなプロラクチンレセプターの機能的アゴニストであり得る。例えば、上記機能的アゴニストは、米国特許第６，３３３，０３１号においてプロラクチンレセプターについて開示される、活性化アミノ酸配列であり得る；プロラクチンレセプター対してアゴニスト活性を有する金属錯体化したレセプターリガンド（米国特許第６，４１３，９５２号）；ヒト成長ホルモンのアナログであるが、プロラクチンアゴニストとして作用するＧ１２０ＲｈＧＨ（Ｍｏｄｅ，Ａ．ら、Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ １３７：４４７（１９９６））；または米国特許第５，５０６，１０７号および同第５，８３７，４６０号に記載されるような、プロラクチンレセプターに対するリガンド（それらの全ては、本明細書中に参考として援用される）であり得る。
【００３３】
「ＥＧＦ」は、ネイティブなＥＧＦ、または実質的なアミノ酸配列類似性をネイティブなＥＧＦと共有し、そして少なくとも１つ生物学的活性（例えば、ＥＧＦレセプターに対する結合）をネイティブなＥＧＦと共有する、あらゆるＥＧＦアナログもしくはあらゆるＥＧＦ改変体を意味する。特に、ＥＧＦとしては、あらゆる種のネイティブなＥＧＦ、ＴＧＦ−α、または組換え改変型ＥＧＦが挙げられる。特定の例としては、２個のＣ末端アミノ酸の欠失を有し、かつ５１位において中性アミノ酸への置換を有する組換え改変型ＥＧＦ（特に、ＥＧＦ５１ ｇｌｎ５１；本明細書中に参考として援用される米国特許出願公開第２００２００９８１７８Ａ１号）、１６位のＨｉｓ残基が中性アミノ酸または酸性アミノ酸によって置換されるＥＧＦムテイン（ＥＧＦ−Ｘ．ｓｕｂ．６）（米国特許第６，１９１，１０６号）、ネイティブなＥＧＦのアミノ末端残基を欠く、ＥＧＦの５２アミノ酸欠失変異体（ＥＧＦ−Ｄ）、Ｎ末端残基および２個のＣ末端残基（Ａｒｇ−Ｌｅｕ）が欠失しているＥＧＦ欠失変異体（ＥＧＦ−Ｂ）、２１位のＭｅｔ残基が酸化されているＥＧＦ−Ｄ（ＥＧＦ−Ｃ）、２１位のＭｅｔ残基が酸化されているＥＧＦ−Ｂ（ＥＧＦ−Ａ）、ヘパリン結合性ＥＧＦ様増殖因子（ＨＢ−ＥＧＦ）、ベータセルリン、アンフィレギュリン、ニューレグリン、または上のいずれかを含む融合タンパク質が挙げられるが、これらに限定されない。他の有用なＥＧＦアナログまたは他の有用なＥＧＦ改変体は、米国特許出願公開番号２００２００９８１７８Ａ１、ならびに米国特許第６，１９１，１０６号および同第５，５４７，９３５号（それらの全ては、本明細書中に参考として援用される）に記載される。
【００３４】
さらに、「ＥＧＦ」はまた、哺乳動物のネイティブなＥＧＦレセプターの機能的アゴニストであり得る。例えば、上記機能的アゴニストは、米国特許第６，３３３，０３１号においてＥＧＦレセプターについて開示される活性化アミノ酸配列、またはＥＧＦレセプターに対してアゴニスト活性を有する抗体（本明細書中に参考として援用される、Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ−Ｐｏｌ、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２６０：５００３（１９８５）および米国特許第５，７２３，１１５）であり得る。
【００３５】
「ＰＡＣＡＰ」は、ネイティブなＰＡＣＡＰ、または実質的なアミノ酸配列類似性をネイティブなＰＡＣＡＰと共有し、そして少なくとも１つの生物学的活性（例えば、ＰＡＣＡＰレセプターに対する結合）をネイティブなＰＡＣＡＰと共有する、あらゆるＰＡＣＡＰアナログもしくはあらゆるＰＡＣＡＰ改変体を意味する。有用なＰＡＣＡＰアナログおよび有用なＰＡＣＡＰ改変体としては、ＰＡＣＡＰの３８アミノ酸改変体およびＰＡＣＡＰの２７アミノ酸改変体（それぞれ、ＰＡＣＡＰ３８およびＰＡＣＡＰ２７）、ならびに、例えば、本明細書中に参考として援用される、米国特許第５，１２８，２４２号；同第５，１９８，５４２号；同第５，２０８，３２０号；同第５，３２６，８６０号；同第５，６２３，０５０号；同第５，８０１，１４７号および同第６，２４２，５６３号において開示されるアナログおよび改変体が挙げられるが、これらに限定されない。
【００３６】
さらに、「ＰＡＣＡＰ」はまた、哺乳動物のネイティブなＰＡＣＡＰレセプターの機能的アゴニストであり得る。例えば、上記機能的アゴニストは、マキサジラン（ｍａｘａｄｉｌａｎ）（ＰＡＣＡＰ １型レセプターの特異的アゴニストとして作用するポリペプチド（Ｍｏｒｏら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２７２：９６６（１９９７）））であり得る。
【００３７】
「エリスロポエチン（ＥＰＯ）」は、ネイティブなＥＰＯ、または実質的なアミノ酸配列類似性をネイティブなＥＰＯと共有し、そして少なくとも１つの生物学的活性（例えば、ＥＰＯレセプターに対する結合）をネイティブなＥＰＯと共有する、あらゆるＥＰＯアナログもしくはあらゆるＥＰＯ改変体を意味する。エリスロポエチンアナログおよびエリスロポエチン改変体は、例えば、本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，０４８，９７１号および同第５，６１４，１８４号において開示される。
【００３８】
さらに、「ＥＰＯ」はまた、哺乳動物のネイティブなＥＰＯレセプターの機能的アゴニストであり得る。例えば、上記機能的アゴニストは、ＥＭＰ１（ＥＰＯ模倣物（ｍｉｍｉｃ）ペプチド１、Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｄ．Ｌ．ら、Ｎｅｐｈｒｏｌ Ｄｉａｌ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ １５：１２７４（２０００））；Ｗｒｉｇｈｔｏｎ，Ｎ．Ｃ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７３：４５８（１９９６）および米国特許第５，７７３，５６９に記載されるような、ＥＰＯのペプチド模倣物の１つ；Ｋａｕｓｈａｎｓｋｙ，Ｋ．、Ａｎｎ ＮＹ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ９３８：１３１（２００１）において開示されるような、任意の低分子ＥＰＯ模倣物；米国特許第５，８８５，５７４号、ＷＯ ９６／４０２３１、ＷＯ ９７／４８７２９、Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ−Ｐｏｌ、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２６０：５００３（１９８５）または米国特許第５，７２３，１１５号に記載されるような、ＥＰＯレセプターを活性化する抗体；米国特許第６，３３３，０３１号においてＥＰＯレセプターついて開示されるような、活性化アミノ酸配列；ＥＰＯレセプターに対するアゴニスト活性を有する、金属錯体化したレセプターリガンド（本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，４１３，９５２号）、または米国特許第５，５０６，１０７および同第５，８３７，４６０号（それらの全ては、本明細書中に参考として援用される）に記載されるような、ＥＰＯレセプターに対するリガンドであり得る。
【００３９】
「有効量」は、意図された目的を達成するのに十分な、治療剤の量である。例えば、神経幹細胞の数を増加させるための、ＬＨの有効量またはＨＣＧの有効量は、場合によってインビボまたはインビトロで、神経幹細胞数の増加をもたらすのに十分な量である。神経変性性の疾患もしくは状態を、処置するか、または改善するための、ＬＨの有効量あるいはＨＣＧの有効量は、神経変性性の疾患もしくは状態の症状を、減少させるか、または除去するのに十分なＬＨ／ＨＣＧの量である。所与の治療剤の有効量は、その治療剤の性質、投与の経路、その治療剤を受容する動物の大きさおよび種、ならびに投与の目的などの因子によって変動する。個々の場合の各々における有効量は、当該分野において確立された方法に従って、当業者によって経験的に決定され得る。
【００４０】
本発明は、脳以外の組織において多能性幹細胞の増殖を刺激するための、妊娠に関連したホルモンの使用を提供し、この妊娠に関連したホルモンとしては、実質的に純粋な調製物における、妊娠に関連した化合物であるプロラクチン、ＨＣＧ、ＬＨおよびエストロゲンが挙げられるが、これらに限定されない。あるいは、本発明は、哺乳動物における妊娠に関連した化合物の使用を提供し、この妊娠に関連した化合物としては、他の妊娠に関連した化合物と組み合わせた、卵巣ホルモン、プロラクチン、ＨＣＧ、ＬＨおよびエストロゲン、あるいは多能性幹細胞を刺激するか、またはそうでなければ、多能性（ｐｌｕｉｒｐｏｔｅｎｔｉａｌ）幹細胞の分化を促すか、もしくは引き起こす、当該分野において公知である化合物が挙げられ得るが、これらに限定されない。
【００４１】
上記哺乳動物は、必要に応じて、少なくとも１つのさらなる因子（例えば、エリスロポエチン、サイクリックＡＭＰ、下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド（ＰＡＣＡＰ）、セロトニン、骨形成タンパク質（ＢＭＰ）、上皮増殖因子（ＥＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子α（ＴＧＦ．α．）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、エストロゲン、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン１、および／または毛様体神経栄養因子（ＣＮＴＦ））を受容し得る。
【００４２】
プロラクチン、ＨＣＧ、ＬＨおよび／またはさらなる因子は、当該分野において確立された任意の方法によって提供され得る。例えば、それらは、血管内投与、髄腔内投与、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、腹腔内投与、局所投与、経口投与、直腸投与、膣投与、鼻投与、吸入による投与または脳への投与が行われる。それらの投与は、好ましくは、全身的（特に、皮下投与）によって行われる。プロラクチン、ＨＣＧ、ＬＨまたはさらなる因子はまた、哺乳動物において内因性のプロラクチンの量、ＨＣＧの量、ＬＨの量またはさらなる因子の量を増加させ得る有効量の因子を哺乳動物に投与することによって提供され得る。例えば、動物中のＬＨレベルは、ＧｎＲＨを使用することによって増加され得る。
【００４３】
したがって、本発明は、神経幹細胞数を、プロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬＨを使用してインビボまたはインビトロのいずれかで増加させる方法を提供する。ＨＣＧは、ＨＣＧがＬＨのアナログであり、そして同じレセプターをＬＨと共有するような、ＬＨと同じ効果を有すると予想される。器官または組織インビボにおいて幹細胞数を増加させる場合、この方法は、器官または組織において、幹細胞のより大きいプールをもたらす。次いで幹細胞のこのより大きいプールは、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨを伴わない幹細胞の集団より、その器官または組織に適した分化した細胞を生じ得る。次に、その細胞は、器官もしくは組織の疾患または損傷と関連する損なわれた細胞あるいは変性した細胞を補い得る。
【００４４】
これらの化合物によって増加されるプロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬＨ、または他の因子はまた、インビトロで幹細胞数を増加させるために使用され得る。この結果生じた幹細胞は、より器官に特異的な細胞インビトロで産生するために使用され得るか、器官の疾患もしくは器官の損傷に関連した疾患または状態を罹患するヒトあるいは動物における移植産物として使用され得る。器官特異的細胞よりもむしろ、本発明によって産生される幹細胞が移植されることが好ましい。一旦、幹細胞が移植されると、増殖因子および／または分化因子は、幹細胞の数をさらに増加させるためか、もしくは器官特異的な細胞形成を選択的に向上させるために、インビボで投与され得る。同様に、上記さらなる因子は、プロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬＨと一緒にインビトロで使用され得るか、またはプロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬＨと組み合わせてインビボで投与され得る。
【００４５】
例示的な分化因子としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
１．エリスロポエチン（Ｅｐｏ）：Ｅｐｏが細胞系統への幹細胞の系統付け（ｃｏｍｍｉｔｍｅｎｔ）を増強させることが示されている；
２．トランスフォーミング増殖因子βおよび骨形成タンパク質（ＢＭＰｓ）：ＢＭＰは、分化因子として公知である；
３．甲状腺ホルモン（ＴＨ（Ｔ３形態およびＴ４形態の両方を含む））：ＴＨは、分化因子として公知である。例えば、Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚ−Ｐｅｎａ Ａ．Ｊ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ ４０（４）：４９７（１９９９）を参照のこと；
４．甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）および甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＴＲＨ）：ＴＳＨ／ＴＲＨは、循環するＴＨのレベルの増加を生じる、下垂体前葉からのＴＨの放出を促進する。
【００４６】
幹細胞数を増加させる因子としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
１．卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）は、多くの場合、ＬＨと協働して作用する；ＬＨレセプター発現を誘導し、それによってＬＨシグナル伝達の効果を増強し得ることが公知である；
２．成長ホルモン（ＧＨ）は、幹細胞の増殖を刺激し得る；
３．インスリン様成長因子（ＩＧＦ）は、ＧＨに対する応答において多くの組織から放出されるソマトメジンであり、そしてＧＨの増殖促進効果の多くを媒介する；
４．成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）は、視床下部から分泌され、そして下垂体前葉からのＧＨの放出を誘導し、循環するＧＨのレベルの増加をもたらす；
５．線維芽細胞増殖因子は、幹細胞についてのマイトジェン因子（ｍｉｔｏｇｅｎｉｃ
ａｇｅｎｔ）として公知である；
６．上皮増殖因子は、幹細胞についてのマイトジェン因子として公知である；
７．トランスフォーミング増殖因子α（ＴＧＦ−α）は、幹細胞についてのマイトジェン因子として公知である；
８．ゴナドトロピン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）は、ＬＨの放出を誘発し、そしてプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨと組み合わせてか、あるいはそれらの代わりに使用されて、ＬＨの循環レベルを増加させ、そして幹細胞増殖を増強させ得る。
【００４７】
幹細胞または器官特異的細胞の増加は、好ましくは少なくとも約１０％、より好ましくは少なくとも約２０％、よりさらに好ましくは少なくとも約３０％、よりなお好ましくは少なくとも約４０％、なおより好ましくは少なくとも約５０％、およびさらにより好ましくは少なくとも約６０％である。最も好ましくは、その増加は、少なくとも約８０％である。下の実施例２においてより完全にされるように、特定の臓器（例えば、腎臓）において３００％を超える増加が、企図される。
【００４８】
本発明はまた、動物（特に、哺乳動物）において、器官の損傷もしくは組織の損傷によって特徴付けられる疾患または状態を処置するか、あるいは緩和する方法を提供する。これは、例えば、哺乳動物に、有効量のプロラクチン、有効量のＨＣＧ、もしくは有効量のＬＨを投与することによってか、または哺乳動物の幹細胞、器官特異的幹細胞に由来する前駆細胞、もしくは本発明に従って産生される器官特異的細胞を移植することによって達成され得る。好ましくは、幹細胞は、移植され得る。移植に加えて、プロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬ、および／またはさらなる因子は、特に、移植と同時か、または移植後に、移植レシピエントに対して提供され得る。
【００４９】
本発明において経験的に企図されるものは、哺乳動物（特に、哺乳動物）において、器官もしくは組織の損傷によって特徴付けられる疾患または状態を、処置するか、あるいは緩和するための方法を提供し、ここでこの器官または組織は、心臓、肝臓、脾臓、骨、腎臓および網膜を含む群から選択される。あるいは、本発明は、Ｉ型糖尿病、脊柱損傷、神経障害、肺疾患、生殖障害、または任意の他の疾患もしくは障害において有用であり得、ここで、組織の細胞または器官の細胞の置換は、疾患または状態を処置するか、または緩和するのに有益である。
【００５０】
本発明において有用なプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨとしては、神経幹細胞数を増加させ得る、あらゆるプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨのアナログもしくは改変体が挙げられる。プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨのアナログもしくは改変体は、ヒトのネイティブなプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの少なくとも１つのサブユニットのアミノ酸配列の少なくとも約３０％を含み；そしてネイティブなプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの生物学的活性を有する。好ましくは、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの生物学的活性は、プロラクチンレセプター、ＨＣＧレセプター、またはＬＨレセプターに結合する能力である。特に、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨとしては、天然に存在するプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの改変体；種々の哺乳動物の種（ヒト、他の霊長類、ラット、マウス、ヒツジ、ブタおよびウシが挙げられるが、これらに限定されない）に由来する、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの対応物；および下の表１に列挙される一般的に使用されるアナログが挙げられる。ＧｎＲＨ、またはそのアナログは、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの代わりか、またはそれらに加えて使用され得る。
【００５１】
（表１．ＧｎＲＨ、ＬＨおよびｈＣＧの、一般的なアナログ）
【００５２】
【表１】
同様に、本発明において有用である任意のさらなる化合物または因子としては、実質的な類似性および少なくとも１つの生物学的活性を、ネイティブな化合物またはネイティブな因子と共有する、それらのアナログおよび改変体が挙げられる。これらのさらなる因子は、組織中の多能性幹細胞または器官特異的細胞の増加を向上させるか、または所望の細胞型への幹細胞の分化を促すか、もしくは引き起こす、プロラクチン、ＬＨまたはＨＣＧ（または、それらの機能的アゴニストもしくは生物学的等価物）と組み合わせて使用されることが、企図される。
【００５３】
例えば、ＥＧＦは、本発明において、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨと組み合わせて使用され得る。ネイティブなＥＧＦに加えて、ＥＧＦのアナログまたは改変体はまた、実質的なアミノ酸配列類似性をネイティブなＥＧＦと共有し、少なくとも１つの生物学的活性（例えば、ＥＧＦレセプターに対する結合）をネイティブなＥＧＦと共有し得る。特に、ＥＧＦとしては、任意の種のネイティブなＥＧＦ、ＴＧＦ−α、または組換え改変型ＥＧＦが挙げられる。特定の例としては、２個のＣ末端アミノ酸および５１位における中性アミノ酸への置換を有する組換え改変型ＥＧＦ（特に、ＥＧＦ５１ｇｌｎ５１；本明細書中に参考として援用される米国特許出願公開番号２００２００９８１７８Ａ１）、１６位のＨｉｓ残基が中性アミノ酸または酸性アミノ酸によって置換されるＥＧＦムテイン（ＥＧＦ−Ｘ１６）（本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，１９１，１０６号）、ネイティブなＥＧＦのアミノ末端残基を欠くＥＧＦの５２アミノ酸欠失変異体（ＥＧＦ−Ｄ）、Ｎ末端残基および２個のＣ末端残基（Ａｒｇ−Ｌｅｕ）が欠失するＥＧＦ欠失変異体（ＥＧＦ−Ｂ）、２１位のＭｅｔ残基が酸化されるＥＧＦ−Ｄ（ＥＧＦ−Ｃ）、２１位のＭｅｔ残基が酸化されるＥＧＦ−Ｂ（ＥＧＦ−Ａ）、ヘパリン結合性ＥＧＦ様増殖因子（ＨＢ−ＥＧＦ）、ベータセルリン、アンフィレギュリン、ニューレグリン、または上のいずれかを含む融合タンパク質が挙げられるが、これらに限定されない。他の有用なＥＧＦのアナログまたは改変体は、米国特許出願公開番号２００２００９８１７８Ａ１、ならびに米国特許第６，１９１，１０６号および米国特許第５，５４７，９３５号（これらの全ては、本明細書中に参考として援用される）に記載される。
【００５４】
別の例として、ＰＡＣＡＰはまた、ＬＨ／ｈＣＧと組み合わせて使用され得る。有用なＰＡＣＡＰのアナログおよび改変体としては、ＰＡＣＡＰの３８アミノ酸改変体および２７アミノ酸改変体（それぞれ、ＰＡＣＡＰ３８およびＰＡＣＡＰ２７）、ならびに例えば、米国特許第５，１２８，２４２号；同第５，１９８，５４２号；同第５，２０８，３２０号；同第５，３２６，８６０号；同第５，６２３，０５０号；同第５，８０１，１４７号および同第６，２４２，５６３号（これらの全ては、本明細書中に参考として援用される）に記載されるアナログならびに改変体が挙げられるが、これらに限定されない。
【００５５】
エリスロポエチンのアナログおよび改変体は、例えば、本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，０４８，９７１号および同第５，６１４、１８４号に開示される。
【００５６】
プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの機能的アゴニスト、あるいは本発明において有用なさらなる因子が、本発明においてさらに企図される。これらの機能的アゴニストは、ネイティブな因子のレセプターに結合し、そしてそれを活性化するが、その機能的アゴニストは、実質的な配列類似性をネイティブな因子と必ずしも共有しない。例えば、マキサジランは、ＰＡＣＡＰ１型レセプターの特異的アゴニスト（Ｍｏｒｏら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２７２：９６６（１９９７））として作用するポリペプチドである。
【００５７】
ＥＰＯの機能的アゴニストは、広く研究されている。ＥＭＰ１（ＥＰＯ模倣物ペプチド１）は、Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｄ．Ｌ．ら、Ｎｅｐｈｒｏｌ Ｄｉａｌ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ １５：１２７４（２０００）に記載されるＥＰＯ模倣物の１つである。ＥＰＯの短いペプチド模倣物は、本明細書中に参考として援用される、例えば、Ｗｒｉｇｈｔｏｎ，Ｎ．Ｃ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７３：４６４（１９９６）および米国特許第５，７７３，５６９号に記載される。低分子ＥＰＯ模倣物は、例えば、Ｋａｕｓｈａｎｓｋｙ，Ｋ．、Ａｎｎ ＮＹ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ９３８：１３１（２００１）において開示される。ＥＰＯレセプターを活性化する抗体は、例えば、本明細書中に参考として援用される、米国特許第５，８８５，５７４；ＷＯ ９６／４０２３１およびＷＯ ９７／４８７２９に記載される。
【００５８】
ＥＧＦレセプターに対するアゴニスト活性を有する抗体は、例えば、本明細書中に参考として援用される、Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ−Ｐｏｌ、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２６０：５００３（１９８５）および米国特許第５，７２３，１１５号において開示される。さらに、活性化アミノ酸配列はまた、本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，３３３，０３１号においてＥＰＯレセプター、ＥＧＦレセプター、プロラクチンレセプター、および多くの他の細胞表面レセプター；プロラクチンに対するアゴニスト活性およびＥＰＯレセプターに対するアゴニスト活性を有する金属錯体化したレセプターリガンドは、本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，４１３，９５２号において見出され得る。レセプター（例えば、ＥＰＯレセプターおよびプロラクチンレセプター）に対するリガンドを同定する他の方法、およびレセプターに対するリガンドを調製する他の方法は、例えば、米国特許第５，５０６，１０７号および同第５，８３７，４６０号（両方とも、本明細書中に参考として援用される）において記載される。特定のさらなる因子の一般的に使用されるアナログはまた、下の表２に見出され得る：
（表２．さらなる因子の一般的なアナログ）
【００５９】
【表２−１】
【００６０】
【表２−２】
各アナログ、改変体または機能的アゴニストの有効量は、ネイティブな因子またはネイティブな化合物についての有効量と異なり得、そしてそれぞれの場合における有効量は、本明細書中の開示に従って当業者によって決定され得る。好ましくは、上記ネイティブな因子、または実質的な配列類似性をそのネイティブな因子と共有するアナログおよび改変体が、本発明において使用される。
【００６１】
プロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬＨ、上に記載されるようなさらなる因子、ならびに薬学的に受容可能な賦形剤および／またはキャリアを含有する薬学的組成物がまた、提供される。
【００６２】
薬学的組成物は、当該分野において公知である任意の経路（例えば、非経口投与、髄腔内投与、血管内投与、静脈内投与、筋肉内投与、経皮投与、皮内投与、皮下投与、鼻腔内投与、局所投与、経口投与、直腸投与、膣投与、鼻投与、または腹腔内投与）を介して送達され得る。好ましくは、組成物は、注射または注入によって、器官または組織に送達される。あるいは、上記組成物は、好ましくは、全身的経路（例えば、皮下投与）によって送達される。例えば、プロラクチン、成長ホルモン、ＩＧＦ−Ｉ、ＰＡＣＡＰおよびＥＰＯは、皮下投与によって効果的に送達されて、脳の脳室下領域中の神経幹細胞の数を調節し得、全身投与によって器官に影響を与える能力を確立することが見出されている。
【００６３】
固形組成物（例えば、錠剤）を調製するために、上記治療剤は、本発明の化合物の均質な混合物を含む固形処方前組成物を形成するために薬学的賦形剤と混合される。これらの処方前組成物を均質と称する場合、治療剤が、組成物全体に、その組成物が等しく有効な単位投薬形態（例えば、錠剤、丸剤およびカプセル）へと容易に細分され得るように、等しく分散されることを意味する。
【００６４】
本発明の錠剤または丸剤は、長期作用の利点を与える投薬形態を提供するために、コーティングされ得るか、そうでなければ調合され得る。例えば、上記錠剤または丸剤は、内部投薬成分および外部投薬成分を含み得、後者は、構成物上に包まれる形態である。上記２つの成分は、胃における崩壊に対抗するように機能する腸溶層によって分離され得、そして内部成分を、インタクトなまま十二指腸へと通過させるか、またはその放出を遅延させる。種々の材料が、このような腸溶層または腸溶コーティングのために使用され得る、その材料としては、多くのポリマー性の酸、ならびにポリマー性の酸と、シェラック、セチルアルコール、および酢酸セルロースのような材料との混合物が挙げられる。
【００６５】
本発明の新規組成物が経口投与のために組み込まれ得るか、または注射のために組み込まれ得る液体形態としては、水溶液、適切に香り付けされたシロップ、水性懸濁液または油性懸濁液、ならびに食用油（例えば、トウモロコシ油、綿実油、ゴマ油、ココナッツ油、またはピーナッツ油）、エリキシルおよび類似の薬学的ビヒクルによって香り付けされたエマルションが挙げられる。
【００６６】
吸入（ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ）または吸入（ｉｎｓｕｆｆｌａｔｉｏｎ）のための組成物としては、薬学的に受容可能な溶液および懸濁液、水性溶媒もしくは有機溶媒、またはそれらの混合物、ならびに粉末が挙げられる。液体組成物または固体組成物は、本明細書中に記載されるような適切な薬学的に受容可能な賦形剤を含み得る。上記組成物は、口呼吸の経路または鼻呼吸の経路によって局所作用または全身作用のために投与される。好ましい薬学的に受容可能な溶媒中の組成物は、不活性ガスの使用によって噴霧され得る。噴霧される溶液は、噴霧用デバイスから直接吸入され得るか、その噴霧用デバイスは、顔マスクのテント、または間欠的陽圧呼吸機に取り付けられ得る。溶液組成物、懸濁液組成物、または粉末組成物は、適切な様式で処方物を送達するデバイスから、好ましくは経口的または経鼻的に投与され得る。
【００６７】
本発明の方法において利用される別の処方物は、経皮送達デバイス（「パッチ」）を利用する。このような経皮パッチは、本発明の治療剤の制御された量における持続注入または断続注入をを提供するために使用され得る。薬学的因子の送達のための経皮パッチの構築および使用は、当該分野において周知である。例えば、本明細書中に参考として援用される、米国特許第５，０２３，２５２を参照のこと。このようなパッチは、薬学的因子の持続送達、パルス送達、または頓用（ｏｎ ｄｅｍａｎｄ）送達のために構築され得る。
【００６８】
本発明において使用するための他の適切な処方物は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓにおいて見出され得る。
【００６９】
以下の実施例は、本発明の範囲を示すことを意図するが、本発明の範囲を限定することを意図しない。
【実施例】
【００７０】
（実施例１：ラットにおける黄体形成ホルモン（ＬＨ）／ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ＨＣＧ）の単一用量決定）
この研究を、ラットの脳卒中モデルの治療的神経発生のために使用されるＨＣＧの至適用量を実証するために行なった。ＨＣＧの単一用量＝［０Ｉ．Ｕ．、３Ｉ．Ｕ．、１０Ｉ．Ｕ．、３０Ｉ．Ｕ．、１００Ｉ．Ｕ．、３００Ｉ．Ｕ．、１０００Ｉ．Ｕ．、３０００Ｉ．Ｕ．］（Ｓｉｇｍａ Ｃ６３２２、１ｍｇあたり１０，０００ＩＵ）を、０．５ｍｌの食塩水に溶解した。試験溶液のサンプル（０．２ｍｌ）を、処置前のホルモンの活性の濃度を確認する目的で保存し、そして生体分析試験（ｂｉｏａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｔｅｓｔｉｎｇ）のときまで氷上に保存した。
【００７１】
注射前に、０．５ｍｌの血液サンプルを、ホルモンのベースライン血漿濃度を確立するために、ヘパリン−Ｎａ回収チューブに回収し、遠心分離し、そして凍結させた（−２０℃）。ＨＣＧのＡＵ用量を、２００ｇのラット（ｎ＝２）において筋肉内（ＩＭ）に１回注射した。全てのラットにおいて、単一の０．５ｍｌの血液サンプルを、注射の６０分後に、ナトリウム−ヘパリン回収チューブ中に回収した。その血液を、サンプリングの３０分以内に、３０００ｒ．ｐ．ｍ．で、４℃にて１０分間遠心分離した。
【００７２】
上記ホルモン注射の２４時間後、ブロモデオキシウリジン（ＢｒｄＵ）標識を、始める。全ての処置したラット（Ｃｈａｒｌｅｓ−Ｒｉｖｅｒ、Ｌａｖａｌ、ＱＣ）に、２時間ごとに１０時間、ＢｒｄＵ（Ｓｉｇｍａ）（１２０ｍｇ／ｋｇ、ｉ．ｐ．、リン酸緩衝液中に溶解した０．００７％ ＮａＯＨ）を注射した。動物を、第１のＢｒｄＵ注射の２４時間後に屠殺する。脳、心臓、腎臓、および肝臓ならびに皮膚（１ｃｍ２）を、保存する。心臓および肝臓を、下に記載するように、免疫組織化学のために処理する。血漿サンプルおよび溶液サンプルを、試験のときまで−２０℃に凍結保存する。
【００７３】
動物を、麻酔薬の過用量によって屠殺し、そしてＰＢＳ（ｐＨ７．２）中の４％パラホルムアルデヒドによって心臓灌流する。脳、心臓、肝臓、腎臓、皮膚および平滑筋を、灌流溶液中に４℃にて一晩、灌流後固定（ｐｏｓｔｆｉｘ）し、次いでＰＢＳ中の２０％ショ糖において少なくとも２４時間、細胞を保護した（ｃｒｙｏｐｒｏｔｅｃｔ）。脳、心臓、肝臓、腎臓、皮膚および平滑筋組織を、それらを１４μｍの細胞切片にする（ｃｒｙｏｓｅｃｔｉｏｎ）前にＴｉｓｓｕｅ Ｔｅｋ Ｏ．Ｃ．Ｔ．化合物（Ｓａｋｕｒａ Ｆｉｎｅｔｅｋ、Ｔｏｒｒａｎｃｅ、ＣＡ）中に包埋する。免疫組織化学の前に、室温にて３０秒間アセトンによって灌流後固定し、ＰＢＳによって洗浄する。ＢｒｄＵ染色のために、組織を、６０℃にて３０分間、１ＭのＨＣｌによって処理して、細胞のＤＮＡを変性させる。ラットモノクローナル抗ＢｒｄＵ（１：５０、Ｈａｒｌａｎ Ｓｅｒａｌａｂ、Ｌｏｕｇｈｂｏｒｏｕｇｈ、ＵＫ）およびウサギ抗Ｋｉ６７（１：５００、Ｎｏｖｏｃａｓｔｒａ、Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ ｕｐｏｎ Ｔｙｎｅ、ＵＫ）を、増殖する細胞の検出のために使用する。切片を、ＮＧＳを含む０．３％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００／ＰＢＳに希釈した一次抗体において、４℃にて２４時間インキュベートし、ＰＢＳによって洗浄し、次いでロバビオチン化二次抗体（全て１：２００にて使用する、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ）と一緒に室温にて１時間インキュベートし、Ｈｏｅｃｈｓｔ
３３２５８（０．００１ｍｇ／ｍｌに希釈した０．０１５ｍｇ／ｍｌストック溶液、Ｓｉｇｍａ）と共に、ストレプトアビジン−Ｃｙ３（１：２０００、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ）と一緒に室温にて１時間インキュベートする。水によってリンスした後、切片を、Ｆｌｕｏｒｏｓａｖｅまたは低い自発蛍光を有する他の封入剤によって封入し、そして適切な（例えば、Ｚｅｉｓｓ Ａｘｉｏｐｈｏｔ）蛍光顕微鏡によって観察するか、または写真撮影する。
【００７４】
図１に示す通り、漸増量の投与されたＨＣＧは、ｉｎ肝細胞においてＢｒｄＵの取り込みの増加をもたらした、この取り込みは、組織中の幹細胞の増加した増殖と相関する。心臓組織に固有の細胞におけるＢｒｄＵの取り込みは、３００ＩＵの投与されたＨＣＧにて最大であり、１０００ＩＵの投与されたＨＣＧによって、心臓細胞における減少した取り込みが観察された。マウスからヒトへの異種間ものさし変化（ａｌｌｏｍｅｔｒｉｃ ｓｃａｌｉｎｇ）形態は、１０の因子によって適切によって適切に測定（ｓｃａｌｅ）されるので、心臓組織中の幹細胞の増加した増殖のために、３０００ＩＵのＨＣＧの好ましい投与が、企図され、肝臓組織中の幹細胞の増加した増殖のために、３０００ＩＵ〜１０，０００ＩＵの好ましい投与が、企図される。
【００７５】
（実施例２：マウスにおいてプロラクチンおよび絨毛性ゴナドトロピン（ＨＣＧ）によって幹細胞増殖を刺激する）
合計で９頭の雄マウスおよび９頭の雌マウスを、表３に示す通りに、処置群に割り当てた。
【００７６】
（表３．動物処置群）
【００７７】
【表３】
１８のＢａＩｂ−Ｃマウス（８頭の雄、８頭の雌、１８〜２２ｇおよび８〜１２週齢）に、ａｌｚｅｔ浸透圧ポンプを使用して１４μｇ／日で７日間、プロラクチンまたはヒト絨毛性成長ホルモン（ｇｒｏｗｔｈ）を皮下に注入した。この実験の間、動物は、水および食物を自由に摂取した。コントロール群に、食塩水を注入した。ａｌｚｅｔマイクロ浸透圧ポンプ（Ｍｏｄｅｌ １００７Ｄ）を、試験化合物の導入、ヒト−プロラクチン（Ｓｉｇｍａ Ｌ ４０２１、＞９７％ ＳＤＳ Ｐａｇｅ組換え体、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ凍結乾燥粉末において発現される、細胞培養）またはヒト絨毛性ゴナドトロピン（ヒトの妊婦の尿（ｐｒｅｇｎａｎｃｙ ｕｒｉｎｅ）由来、Ｓｉｇｍａ Ｃ０４３４）のいずれかの導入に使用した。両方の試験化合物を、食塩水に溶解し（３００μｇの試験化合物を、２５５μＬの食塩水に溶解した（１．１７μｇ／μＬ））、そしてその８５μＬを、この研究の過程にわたって動物に投与するために、上記ポンプに導入した。上記試験化合物を、Ａｌｚｅｔマイクロ浸透圧ポンプを介して、皮下注入によって投与した。その動物に、ＢｒｄＵ（Ｓｉｇｍａ−Ｂ５００２、リン酸緩衝液中の０．００７％ ＮａＯＨに溶解した）を、腹腔内に１２０ｍｇ／ｋｇで、２時間毎に１０時間、７日間投薬し、そしてその動物を、最後の注射の０．５時間後（またはそれ以上）に屠殺した。この研究の終わりにおいて、動物を屠殺し、そして一般的な剖検を行なう。心臓、腎臓および肝臓を、組織分析のために回収する。
【００７８】
（表４：マウス組織の１切片あたりの平均ＢｒｄＵポジティブな細胞）
【００７９】
【表４】
表４および図２および図３において見られ得る通り、プロラクチンは、心臓組織中の細胞におけるＢｒｄＵの取り込みの増加をもたらし、このことは、心臓組織における幹細胞の増殖の増加または数の増加と一致する。この効果は、雌において最も顕著であり、その効果は、心臓組織について特異的であり、かつ他の組織において観察されない。雄マウスまたは雌マウスのいずれかに対するプロラクチンの添加は、ＢｒｄＵ取り込みのより大きい増加をもたらし、このことが、心臓組織に存在する幹細胞の、増殖の増加または数の増加に相関することが、企図される。マウスの心臓組織中の幹細胞の増殖の刺激または存在の増加が、一般的に、哺乳動物の心臓組織、および特に、ヒト心臓組織中の幹細胞の増殖の刺激または存在の増加と相関することは、本発明の一部として企図される。
【００８０】
表４、および図４〜図７において見られ得る通り、雄マウスまたは雌マウスのいずれかにおいて、ＨＣＧは、肝臓組織または腎臓組織の細胞におけるＢｒｄＵの取り込みの増加をもたらし、このことは、肝臓組織または腎臓組織における、幹細胞増殖の増加または幹細胞数の増加と一致する。雄マウスまたは雌マウスのいずれかに対するＨＣＧの添加が、におけるＢｒｄＵ取り込みのより大きい増加をもたらし、このことが、腎臓組織または肝臓組織に存在する幹細胞の、増殖の増加または数の増加に相関することが、企図される。マウスの肝臓組織中の幹細胞の増殖の刺激または存在の増加が、一般的に、哺乳動物の肝臓組織、および特に、ヒト肝臓組織中の幹細胞の増殖の刺激または存在の増加と相関することは、本発明の一部として企図される。
【００８１】
（実施例３：プロラクチン、ＨＣＧまたはＬＨを用いた、幹細胞マーカーの存在によって検出されるマウスにおける多能性幹細胞の増殖の刺激）
プロラクチン、ＨＣＧまたはＬＨを、３〜１４日間にわたって正常で健康なマウスに投与し、コントロールマウスに、そのプロラクチン、ＨＣＧまたはＬＨと等しい容量の通常の食塩水を投与する。そのマウスを屠殺し、そして心臓、脾臓、肝臓、網膜、腎臓および骨の組織断面を、採取し、そして抗ＣＤ４４抗体によって標識した。抗ＣＤ４４抗体標識の増加は、多能性幹細胞の存在を示す。コントロールと比較して、プロラクチン、ＨＣＧまたはＬＨを投与されたマウスにおける、抗ＣＤ４４抗体標識の増加は、多能性幹細胞の増殖の刺激を示す。
【００８２】
上記の開示は、本発明の種々の実施形態を記載し、そしてそれを示すが、本発明がこれらの特定の実施形態に限定されないことが、理解される。ここで、多くのバリエーションおよび多くの改変は、当業者によって想起される。本発明の範囲の完全な定義については、添付の特許請求の範囲を参照することによってなされるべきである。
【技術分野】
【０００１】
（関連出願）
本願は、米国仮特許出願第６０／６１６，２０４号（２００４年１０月７日出願）および同第６０／６６１，２５５号（２００５年３月１０日出願）（これらの出願は、その全体が参考として本明細書中に援用される）の利益を主張する。
【０００２】
（発明の分野）
本発明は、哺乳動物において幹細胞の産生を刺激する方法に関し、特に哺乳動物の組織（特に、心臓、肝臓および腎臓）中の細胞の増殖を増加させる方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
（発明の背景）
哺乳動物において、幹細胞は、自らを複製し得、特定の機能を行ない得る細胞（例えば、肝細胞、神経、白血球など）へとさらに分化する能力を有する、細胞のカテゴリーを代表する。幹細胞と称される細胞の重要な特徴は、多くの最後まで分化した細胞のうちの１種へと分化し得る多能性幹細胞に関して、自己再生（ｓｅｌｆ−ｒｅｎｅｗ）する能力または自らをさらに複製する能力である。幹細胞の役割は、さもなければ死亡、疾患または傷害を生じる細胞を置換することであると考えられる。すなわち、傷害または疾患の際に、他に存在するか、または傷害の部位もしくは疾患の部位の近傍に存在する多能性幹細胞は、疾患を有する細胞または傷害を受けた細胞を置換し得る細胞へと分化し得ることが、企図される。
【０００４】
現在、当該分野は、幹細胞研究の多くの局面に関し、その研究の１つは、分化の工程を理解し、そしてそれ制御することである。幹細胞は、身体のほぼ全ての組織および器官に、種々の量で存在することが、観察される。同様に、幹細胞は、通常、哺乳動物の血液系およびリンパ系において低い量で存在し、それによって、哺乳動物における幹細胞の全身的な利用を与える
現在、哺乳動物における幹細胞の本来の役割の１つが傷害を受けた細胞または疾患を有する細胞を置換することである場合、疾患または傷害を患っている組織または器官に対する幹細胞の導入が、修復を可能にし得、そして／またはそうでなければ疾患状態の緩和を果たし得ることが、当該分野において予期される。さらに、幹細胞の単離、およびその後の、処置を必要とする患者への幹細胞の導入は、複雑かつ高価な工程であり得、その導入された幹細胞が変化させられる可能性および単離手順によって影響を受ける可能性を伴い得る。したがって、単離手順および導入手順を行なわずに、処置を必要とする組織または器官における幹細胞の存在を増加させることに対する必要性が、存在する。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
（発明の要旨）
本発明は、妊娠に関連した化合物（具体的に、プロラクチン、ＬＨまたはＨＣＧ）の投与による、哺乳動物の組織もしくは器官における多能性幹細胞の増殖の刺激に関する。より具体的には、本発明は、組織または器官における多能性幹細胞の増殖の刺激のための、ＬＨの使用、ＨＣＧの使用またはプロラクチンの使用を提供し、これらの使用は、独立か、組み合わせか、またはさらなる因子との組み合わせもしくは結合（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）で提供される。
【０００６】
したがって、本発明の１つの局面は、哺乳動物において多能性幹細胞の増殖を刺激する、新規の方法を提供する。さらなる局面において、本発明は、心臓、肝臓および腎臓を含む哺乳動物の特定の組織において多能性幹細胞の増殖を刺激する、新規の方法を提供する。
【０００７】
別の局面において、本発明は、哺乳動物において、組織中の損傷を受けた細胞もしくは疾患を有する細胞または器官中の損傷を受けた細胞もしくは疾患を有する細胞を、組織または器官における多能性幹細胞の増殖の刺激によって置換する、新規の方法を提供し、この刺激は、幹細胞のより大きい集団を、置換を必要とする細胞へと分化させる。さらなる局面において、本発明は、心臓、肝臓および腎臓を含む組織もしくは器官中の損傷またはは疾患を有する細胞を、心臓、腎臓もしくは肝臓を含む組織または器官における多能性幹細胞の増殖の刺激によって置換する、新規の方法を提供し、この刺激は、幹細胞のより大きい集団を、置換を必要とする細胞へと分化させる。
【０００８】
別の局面において、本発明は、哺乳動物において器官の疾患または器官の損傷を処置する、方法を提供し、この方法は、ＬＨの有効量、ＨＣＧの有効量またはプロラクチンの有効量の毎日の投与を包含し、これらの有効量は、独立か、組み合わせか、またはさらなる因子との組み合わせもしくは結合で投与される。さらなる局面において、上記器官の疾患または器官の損傷は、ヒトに存在し、そして心臓、肝臓または腎臓を含む器官に存在する。さらなる局面において、上記ＨＣＧの投与または上記プロラクチンの投与は、１日あたり７５μ〜３００μｇ、より好ましくは１日あたり１００μｇ〜２００μｇ、よりさらに好ましくは１日あたり１４０μｇの、毎日の投与を包含する。さらなる局面において、上記ＨＣＧまたは上記プロラクチンは、７日間、毎日投与される。
【０００９】
別の局面において、本発明は、哺乳動物において器官の疾患または器官の損傷を処置する、方法を提供し、この方法は、ＬＨの有効量、ＨＣＧの有効量またはプロラクチンの有効量の単回投与を包含し、これらの有効量は、独立か、組み合わせか、またはさらなる因子との組み合わせもしくは結合で投与される。さらなる局面において、上記器官の疾患または器官の損傷は、ヒトに存在し、そして心臓、肝臓または腎臓を含む器官に存在する。さらなる局面において、上記ＨＣＧの投与または上記プロラクチンの投与は、２，０００ＩＵ〜１０，０００ＩＵ、より好ましくは２０００ＩＵ〜４０００ＩＵ、よりさらに好ましくは３０００ＩＵの、単回投与を包含する。
【００１０】
別の局面において、本発明は、哺乳動物において全身的に多能性幹細胞の増殖を刺激する方法を提供し、この方法は、多能性幹細胞の増殖を誘導するのに十分な量の妊娠に関連した化合物の、哺乳動物への投与を包含する。本発明のさらなる局面は、哺乳動物において全身的に細胞の増殖を刺激する方法を提供し、この方法は、多能性幹細胞の増殖を誘導するのに十分な量の妊娠に関連した化合物の哺乳動物への投与を包含し、ここでこの妊娠に関連した化合物は、独立して、プロラクチン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ＨＣＧまたはｈＣＧ）、および黄体形成ホルモン（Ｌｅｕｔｉｎｉｚｉｎｇ Ｈｏｒｍｏｎｅ）（ＬＨ）を含む群から選択される。
【００１１】
上記プロラクチン、上記ＬＨまたは上記ＨＣＧが、インビボで使用されるか、またはインビトロで使用されるかにかかわらず、他の因子（例えば、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、ゴナドトロピン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）、プロラクチン放出ペプチド（ＰＲＰ）、エリスロポエチン、下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド（ＰＡＣＡＰ）、セロトニン、骨形成タンパク質（ＢＭＰ）、上皮増殖因子（ＥＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子α（ＴＧＦα）、トランスフォーミング増殖因子β（ＴＧＦβ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、エストロゲン、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、白血病抑制因子、毛様体神経栄養因子（ＣＮＴＦ）、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、甲状腺ホルモン、甲状腺刺激ホルモン、および／または血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ））が、組み合わせで適用され得る。上記プロラクチン、上記ＬＨまたは上記ＨＣＧは、ネイティブなプロラクチンの活性、ネイティブなＬＨの活性またはネイティブなＨＣＧの活性を有する、あらゆるプロラクチンアナログ、あらゆるＬＨアナログ、もしくはあらゆるＨＣＧアナログ、またはあらゆるプロラクチン改変体、あらゆるＬＨ改変体、もしくはあらゆるＨＣＧ改変体であり得る。
【００１２】
本発明の局面は、多能性幹細胞の増殖に関する遺伝子を同定する方法であって、以下：
ａ）哺乳動物からの多能性幹細胞の単離；
ｂ）多能性幹細胞の増殖を誘導するのに十分な時間の期間における、単離された多能性幹細胞への、妊娠に関連した化合物の投与；
ｃ）工程「ｂ」の単離された多能性幹細胞からのｃＤＮＡの調製；
ｄ）工程「ａ」の単離された多能性幹細胞からのｃＤＮＡの調製；
ｅ）工程「ｃ」のｃＤＮＡと工程「ｄ」のｃＤＮＡとの間に共通するｃＤＮＡの、サブトラクティブハイブリダイゼーションによる除去；ならびに
ｆ）残ったｃＤＮＡの特徴付け；
を包含する方法を提供する。
【００１３】
本発明のさらなる局面は、多能性幹細胞の増殖に関する遺伝子を同定する方法であって、以下：
ａ） 哺乳動物からの多能性幹細胞の単離；
ｂ） 多能性幹細胞の増殖を誘導するのに十分な時間の期間における、単離された多能性幹細胞への、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの投与；
ｃ）工程「ｂ」の単離された多能性幹細胞からのｃＤＮＡの調製；
ｄ）工程「ａ」の単離された多能性幹細胞からのｃＤＮＡの調製；
ｅ）工程「ｃ」のｃＤＮＡと工程「ｄ」のｃＤＮＡとの間に共通するｃＤＮＡの、サブトラクティブハイブリダイゼーションによる除去；ならびに
ｆ）残ったｃＤＮＡの特徴付け；
を包含する方法を提供する。
【００１４】
本発明の局面は、多能性幹細胞の増殖に関する妊娠に関連した化合物において、調節性因子を同定する方法であって、以下：
ａ）哺乳動物からの多能性幹細胞の単離；
ｂ）公知の妊娠に関連した化合物の実質的に純粋な調製物の投与；および
ｃ）多能性幹細胞の増加した増殖の存在の決定、または多能性幹細胞の増殖能の決定；を包含する方法を提供する。
【００１５】
本発明のさらなる局面は、多能性幹細胞の増殖に関する妊娠に関連した化合物において、調節性因子を同定する方法であって、以下：
ａ）哺乳動物からの多能性幹細胞の単離；
ｂ）プロラクチンの実質的に純粋な調製物；ＨＣＧの実質的に純粋な調製物、またはＬＨの実質的に純粋な調製物の投与；および
ｃ）多能性幹細胞の増加した増殖の存在の決定、または多能性幹細胞の増殖能の決定；を包含する方法を提供する。
【００１６】
本発明のさらなる局面は、器官の疾患または器官の損傷を処置する方法であって、以下：
ａ）疾患または損傷によって影響を受ける器官への幹細胞の投与、および上記幹細胞の投与後または上記幹細胞の投与前の、上記器官または組織の細胞の増殖を刺激する有効量での、器官または組織への妊娠に関連した化合物の投与；
を包含する方法を提供する。
【００１７】
本発明のさらなる局面は、器官の疾患または器官の損傷を処置する方法であって、以下：
ａ） 疾患または損傷によって影響を受ける器官への幹細胞の投与、および上記幹細胞の投与後または上記幹細胞の投与前の、上記器官または組織の細胞の増殖を刺激する有効量での、器官または組織へのプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの投与；
を包含する方法を提供する。
添付の説明は、本発明の好ましい実施形態を示し、そして本発明の原理を説明するために機能する。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
（項目１）
組織由来の多能性幹細胞の増殖を増加させるための方法であって、該方法は、プロラクチン、ＨＣＧおよびＬＨを含む群から選択される妊娠に関連した化合物の投与を包含する、方法。
（項目２）
前記組織は、心臓、肝臓および腎臓を含む群から選択される、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記組織は、心臓である、項目２に記載の方法。
（項目４）
前記妊娠に関連した化合物は、プロラクチンである、項目２に記載の方法。
（項目５）
前記組織は、肝臓である、項目２に記載の方法。
（項目６）
妊娠に関連した化合物は、ＨＣＧである、項目５に記載の方法。
（項目７）
前記組織は、腎臓である、項目２に記載の方法。
（項目８）
前記妊娠に関連した化合物は、ＨＣＧである、項目７に記載の方法。
（項目９）
器官または組織中の損傷もしくは疾患を有する細胞によって特徴付けられる疾患または状態を有するヒトを処置する方法であって、該方法は、該ヒトへの、２，０００ＩＵ〜１０，０００ＩＵのＨＣＧの単回投与を包含する、方法。
（項目１０）
前記器官または組織は、心臓である、項目９に記載の方法。
（項目１１）
前記単回投与は、３，０００ＩＵのＨＣＧの単回投与である、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記器官または組織は、肝臓である、項目９に記載の方法。
（項目１３）
前記単回投与は、１０，０００ＩＵのＨＣＧの単回投与である、項目１２に記載の方法。
（項目１４）
損傷もしくは疾患を有する心臓細胞によって特徴付けられる疾患または状態を有するヒトを処置する方法であって、該方法は、該ヒトへの、１日あたり１００μｇ〜３００μｇのプロラクチンの投与を包含する、方法。
（項目１５）
前記プロラクチンが、７日間投与される、項目１４に記載の方法。
（項目１６）
前記プロラクチンが、１日あたり１４０μｇにて投与される、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
器官または組織中の損傷もしくは疾患を有する細胞に関連する疾患または状態を有するヒトを処置する方法であって、該方法は、該ヒトへの、１日あたり１００μｇ〜３００μｇのＨＣＧの投与を包含する、方法。
（項目１８）
前記器官または組織は、心臓、肝臓および腎臓を含む群から選択される、項目１７に記載の方法。
（項目１９）
前記ＨＣＧが、７日間投与される、項目１８に記載の方法。
（項目２０）
前記ＨＣＧが、１日あたり１４０μｇにて投与される、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
器官または組織中の損傷もしくは疾患を有する細胞に関連する疾患または状態を有するヒトを処置する方法であって、該方法は、該疾患または損傷によって影響を受ける該器官への幹細胞の投与、ならびに該幹細胞の投与後または該幹細胞の投与前の、ＨＣＧ、ＬＨおよびプロラクチンを含む群から選択される化合物の投与を包含する、方法。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】図１は、雄ラットの肝臓組織切片および雌ラットの肝臓組織切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図２】図２は、雄マウスの心臓細胞切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図３】図３は、雌マウスの心臓細胞切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図４】図４は、雄マウスの肝細胞切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図５】図５は、雌マウスの肝細胞切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図６】図６は、雄マウスの腎臓組織切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【図７】図７は、雌マウスの腎臓組織切片において観察された、１スライドあたりの平均ＢｒｄＵ取り込みの増加を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
（発明の詳細な説明）
本明細書中で使用される場合、以下の用語は、以下の定義を有する：
本明細書中で使用される場合、「投与」は、全身的であるか、または器官もしくは組織へと局在するかのいずれかである、哺乳動物への化合物の、当該分野において周知である手段による導入を意味し、その結果、投与された化合物は、一般的な組織または器官、または目的の細胞と相互作用し得る。当該分野において周知であるこのような手段の例としては、経口用処方物、静脈注射、カテーテル法、坐剤、および注射による組織への直接導入が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２０】
本明細書中で使用される場合、「妊娠に関連した化合物」は、哺乳動物の妊娠の間に、恒常的か、または一過性（ｔｒａｎｓｉｔｉｖｅｌｙ）のいずれかで、特異的に生成される化合物を意味する。化合物としては、通常、哺乳動物に存在するが、妊娠している哺乳動物において増加した濃度が見出される化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２１】
本明細書中で使用される場合、「疾患」は、哺乳動物に対して不利益な、細胞の状態、組織の状態、器官の状態または全身の状態を、直接的かまたは間接的にもたらし得る、哺乳動物おける状態を意味する。
【００２２】
本明細書中で使用される場合、「多能性幹細胞」は、それ自体で再生し得、そして関連する哺乳動物の系、組織または器官において通常見出される細胞型へと最後まで分化し得る細胞を意味する。
【００２３】
本明細書中で使用される場合、「細胞の増殖」は、細胞における再生の増加（有糸分裂が挙げられるが、これに限定されない）を意味する。細胞の増殖の増加は、増殖速度の増加または再生の増加であるが、これらに限定されないが、通常は再生することができない細胞の変化もまた挙げられ、その変化の結果、細胞は、再生および／または有糸分裂の事象が可能であり、そして再生および／または有糸分裂の事象を活発に行なう。
【００２４】
「実質的な配列類似性」をネイティブな因子と共有するポリペプチドは、アミノ酸レベルで、そのネイティブな因子と少なくとも約３０％同一である。そのポリペプチドは、アミノ酸レベルで、そのネイティブな因子と、好ましくは少なくとも約４０％同一であり、より好ましくは少なくとも約６０％同一であり、よりなお好ましくは少なくとも約７０％同一であり、および最も好ましくは少なくとも約８０％同一である。
【００２５】
アナログもしくは改変体と、ネイティブな因子との、語句「同一性のパーセント」または「同一性の％」とは、それら２つの配列を整列した場合に、アナログまたは改変体においても見出される、ネイティブな因子中のアミノ酸配列の百分率をいう。同一性のパーセントは、当該分野において確立された任意の方法またはアルゴリズム（例えば、ＬＡＬＩＧＮまたはＢＬＡＳＴ）によって決定され得る。
【００２６】
ポリペプチドは、そのポリペプチドが、ネイティブな因子に対するレセプターと結合し得るか、またはネイティブな因子に対して産生されるポリクローナル抗体によって認識され得る場合に、ネイティブな因子の「生物学的活性」を有する。好ましくは、そのポリペプチドは、レセプター結合アッセイにおいてネイティブな因子に対するレセプターと特異的に結合し得る。
【００２７】
ネイティブな因子の「機能的アゴニスト」は、そのネイティブな因子のレセプターに結合し、そしてそのレセプターを活性化する化合物であるが、その化合物は、実質的な配列類似性をそのネイティブな因子と必ずしも共有しない。
【００２８】
「ＬＨ」は、以下のタンパク質である：
（１）実質的な配列類似性を哺乳動物のネイティブなＬＨ（好ましくは、ヒトのネイティブなＬＨ）と共有するポリペプチドを含み；そして
（２）哺乳動物のネイティブなＬＨの生物学的活性を有する。
【００２９】
上記哺乳動物のネイティブなＬＨは、下垂体の前葉によって分泌されるゴナドトロピンである。ＬＨは、非共有結合したαサブユニットとβサブユニットとからなるヘテロダイマーである。上記αサブユニットは、ＬＨ、ＦＳＨおよびｈＣＧの間で共通であり、そして上記βサブユニットは、それぞれのホルモンに特異的である。本発明において有用なＬＨは、実質的な配列類似性を哺乳動物のネイティブなＬＨと共有するそのβサブユニットを伴う、ネイティブなそのαサブユニットを有し得る。あるいは、上記ＬＨは、実質的な配列類似性を哺乳動物のネイティブなＬＨと共有するそのαサブユニットを伴う、そのネイティブなβサブユニットを有し得る。上記ＬＨはまた、実質的な配列類似性を対応するネイティブなサブユニットと共有する、αサブユニットおよびβサブユニットの両方を有し得る。したがって、用語「ＬＨ」は、ネイティブなＬＨサブユニットの、欠失変異体、挿入変異体または置換変異体を含む、ＬＨアナログを包含する。さらに、用語「ＬＨ」は、他の種に由来するＬＨおよびそれらの天然に存在する改変体を包含する。さらに、「ＬＨ」または、哺乳動物のネイティブなＬＨレセプターの機能的アゴニストであり得る。
【００３０】
「ＨＣＧ」は、（１）実質的な配列類似性をネイティブなＨＣＧと共有するポリペプチドを含み；そして（２）そのネイティブなＨＣＧの生物学的活性を有する、タンパク質である。上記ネイティブなＨＣＧは、非共有結合したαサブユニットとβサブユニットとからなるヘテロダイマーである。上記αサブユニットは、ＬＨ、ＦＳＨおよびＨＣＧの間で共通であり、そして上記βサブユニットは、それぞれのホルモンに特異的である。しかし、ＨＣＧのβサブユニットおよびＬＨのβサブユニットは、８５％の配列類似性を共有する。本発明において有用なＨＣＧは、実質的な配列類似性をネイティブなＨＣＧと共有するそのβサブユニットを伴う、そのネイティブなαサブユニットを有し得る。あるいは、上記ＨＣＧは、実質的な配列類似性をネイティブなＨＣＧと共有するそのαサブユニットを伴う、ネイティブなβサブユニットを有し得る。上記ＨＣＧまたは、実質的な配列類似性を対応するネイティブなサブユニットと共有する、αサブユニットおよびβサブユニットの両方を有し得る。したがって、用語「ＨＣＧ」は、ネイティブなＨＣＧサブユニットの、欠失変異体、挿入変異体または置換変異体を含む、ＨＣＧアナログを包含する。さらに、用語「ＨＣＧ」は、他の種に由来するＨＣＧ対応物およびそれらの天然に存在する改変体を包含する。さらに、「ＨＣＧ」はまた、哺乳動物のネイティブなＨＣＧ／ＬＨレセプターの機能的アゴニストであり得る。
【００３１】
「プロラクチン」は、（１）実質的な配列類似性を哺乳動物のネイティブなプロラクチン（好ましくは、ヒトのネイティブなプロラクチン）と共有し；そして（２）哺乳動物のネイティブなプロラクチンの生物学的活性を有する、ポリペプチドである。上記ヒトのネイティブなプロラクチンは、下垂体において主に合成される１９９アミノ酸のポリペプチドである。したがって、用語「プロラクチン」は、ネイティブなプロラクチンの、欠失変異体、挿入変異体または置換変異体である、プロラクチンアナログを包含する。さらに、用語「プロラクチン」は、他の種に由来するプロラクチンおよびそれらの天然に存在する改変体を包含する。
【００３２】
さらに、「プロラクチン」はまた、哺乳動物のネイティブなプロラクチンレセプターの機能的アゴニストであり得る。例えば、上記機能的アゴニストは、米国特許第６，３３３，０３１号においてプロラクチンレセプターについて開示される、活性化アミノ酸配列であり得る；プロラクチンレセプター対してアゴニスト活性を有する金属錯体化したレセプターリガンド（米国特許第６，４１３，９５２号）；ヒト成長ホルモンのアナログであるが、プロラクチンアゴニストとして作用するＧ１２０ＲｈＧＨ（Ｍｏｄｅ，Ａ．ら、Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ １３７：４４７（１９９６））；または米国特許第５，５０６，１０７号および同第５，８３７，４６０号に記載されるような、プロラクチンレセプターに対するリガンド（それらの全ては、本明細書中に参考として援用される）であり得る。
【００３３】
「ＥＧＦ」は、ネイティブなＥＧＦ、または実質的なアミノ酸配列類似性をネイティブなＥＧＦと共有し、そして少なくとも１つ生物学的活性（例えば、ＥＧＦレセプターに対する結合）をネイティブなＥＧＦと共有する、あらゆるＥＧＦアナログもしくはあらゆるＥＧＦ改変体を意味する。特に、ＥＧＦとしては、あらゆる種のネイティブなＥＧＦ、ＴＧＦ−α、または組換え改変型ＥＧＦが挙げられる。特定の例としては、２個のＣ末端アミノ酸の欠失を有し、かつ５１位において中性アミノ酸への置換を有する組換え改変型ＥＧＦ（特に、ＥＧＦ５１ ｇｌｎ５１；本明細書中に参考として援用される米国特許出願公開第２００２００９８１７８Ａ１号）、１６位のＨｉｓ残基が中性アミノ酸または酸性アミノ酸によって置換されるＥＧＦムテイン（ＥＧＦ−Ｘ．ｓｕｂ．６）（米国特許第６，１９１，１０６号）、ネイティブなＥＧＦのアミノ末端残基を欠く、ＥＧＦの５２アミノ酸欠失変異体（ＥＧＦ−Ｄ）、Ｎ末端残基および２個のＣ末端残基（Ａｒｇ−Ｌｅｕ）が欠失しているＥＧＦ欠失変異体（ＥＧＦ−Ｂ）、２１位のＭｅｔ残基が酸化されているＥＧＦ−Ｄ（ＥＧＦ−Ｃ）、２１位のＭｅｔ残基が酸化されているＥＧＦ−Ｂ（ＥＧＦ−Ａ）、ヘパリン結合性ＥＧＦ様増殖因子（ＨＢ−ＥＧＦ）、ベータセルリン、アンフィレギュリン、ニューレグリン、または上のいずれかを含む融合タンパク質が挙げられるが、これらに限定されない。他の有用なＥＧＦアナログまたは他の有用なＥＧＦ改変体は、米国特許出願公開番号２００２００９８１７８Ａ１、ならびに米国特許第６，１９１，１０６号および同第５，５４７，９３５号（それらの全ては、本明細書中に参考として援用される）に記載される。
【００３４】
さらに、「ＥＧＦ」はまた、哺乳動物のネイティブなＥＧＦレセプターの機能的アゴニストであり得る。例えば、上記機能的アゴニストは、米国特許第６，３３３，０３１号においてＥＧＦレセプターについて開示される活性化アミノ酸配列、またはＥＧＦレセプターに対してアゴニスト活性を有する抗体（本明細書中に参考として援用される、Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ−Ｐｏｌ、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２６０：５００３（１９８５）および米国特許第５，７２３，１１５）であり得る。
【００３５】
「ＰＡＣＡＰ」は、ネイティブなＰＡＣＡＰ、または実質的なアミノ酸配列類似性をネイティブなＰＡＣＡＰと共有し、そして少なくとも１つの生物学的活性（例えば、ＰＡＣＡＰレセプターに対する結合）をネイティブなＰＡＣＡＰと共有する、あらゆるＰＡＣＡＰアナログもしくはあらゆるＰＡＣＡＰ改変体を意味する。有用なＰＡＣＡＰアナログおよび有用なＰＡＣＡＰ改変体としては、ＰＡＣＡＰの３８アミノ酸改変体およびＰＡＣＡＰの２７アミノ酸改変体（それぞれ、ＰＡＣＡＰ３８およびＰＡＣＡＰ２７）、ならびに、例えば、本明細書中に参考として援用される、米国特許第５，１２８，２４２号；同第５，１９８，５４２号；同第５，２０８，３２０号；同第５，３２６，８６０号；同第５，６２３，０５０号；同第５，８０１，１４７号および同第６，２４２，５６３号において開示されるアナログおよび改変体が挙げられるが、これらに限定されない。
【００３６】
さらに、「ＰＡＣＡＰ」はまた、哺乳動物のネイティブなＰＡＣＡＰレセプターの機能的アゴニストであり得る。例えば、上記機能的アゴニストは、マキサジラン（ｍａｘａｄｉｌａｎ）（ＰＡＣＡＰ １型レセプターの特異的アゴニストとして作用するポリペプチド（Ｍｏｒｏら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２７２：９６６（１９９７）））であり得る。
【００３７】
「エリスロポエチン（ＥＰＯ）」は、ネイティブなＥＰＯ、または実質的なアミノ酸配列類似性をネイティブなＥＰＯと共有し、そして少なくとも１つの生物学的活性（例えば、ＥＰＯレセプターに対する結合）をネイティブなＥＰＯと共有する、あらゆるＥＰＯアナログもしくはあらゆるＥＰＯ改変体を意味する。エリスロポエチンアナログおよびエリスロポエチン改変体は、例えば、本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，０４８，９７１号および同第５，６１４，１８４号において開示される。
【００３８】
さらに、「ＥＰＯ」はまた、哺乳動物のネイティブなＥＰＯレセプターの機能的アゴニストであり得る。例えば、上記機能的アゴニストは、ＥＭＰ１（ＥＰＯ模倣物（ｍｉｍｉｃ）ペプチド１、Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｄ．Ｌ．ら、Ｎｅｐｈｒｏｌ Ｄｉａｌ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ １５：１２７４（２０００））；Ｗｒｉｇｈｔｏｎ，Ｎ．Ｃ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７３：４５８（１９９６）および米国特許第５，７７３，５６９に記載されるような、ＥＰＯのペプチド模倣物の１つ；Ｋａｕｓｈａｎｓｋｙ，Ｋ．、Ａｎｎ ＮＹ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ９３８：１３１（２００１）において開示されるような、任意の低分子ＥＰＯ模倣物；米国特許第５，８８５，５７４号、ＷＯ ９６／４０２３１、ＷＯ ９７／４８７２９、Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ−Ｐｏｌ、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２６０：５００３（１９８５）または米国特許第５，７２３，１１５号に記載されるような、ＥＰＯレセプターを活性化する抗体；米国特許第６，３３３，０３１号においてＥＰＯレセプターついて開示されるような、活性化アミノ酸配列；ＥＰＯレセプターに対するアゴニスト活性を有する、金属錯体化したレセプターリガンド（本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，４１３，９５２号）、または米国特許第５，５０６，１０７および同第５，８３７，４６０号（それらの全ては、本明細書中に参考として援用される）に記載されるような、ＥＰＯレセプターに対するリガンドであり得る。
【００３９】
「有効量」は、意図された目的を達成するのに十分な、治療剤の量である。例えば、神経幹細胞の数を増加させるための、ＬＨの有効量またはＨＣＧの有効量は、場合によってインビボまたはインビトロで、神経幹細胞数の増加をもたらすのに十分な量である。神経変性性の疾患もしくは状態を、処置するか、または改善するための、ＬＨの有効量あるいはＨＣＧの有効量は、神経変性性の疾患もしくは状態の症状を、減少させるか、または除去するのに十分なＬＨ／ＨＣＧの量である。所与の治療剤の有効量は、その治療剤の性質、投与の経路、その治療剤を受容する動物の大きさおよび種、ならびに投与の目的などの因子によって変動する。個々の場合の各々における有効量は、当該分野において確立された方法に従って、当業者によって経験的に決定され得る。
【００４０】
本発明は、脳以外の組織において多能性幹細胞の増殖を刺激するための、妊娠に関連したホルモンの使用を提供し、この妊娠に関連したホルモンとしては、実質的に純粋な調製物における、妊娠に関連した化合物であるプロラクチン、ＨＣＧ、ＬＨおよびエストロゲンが挙げられるが、これらに限定されない。あるいは、本発明は、哺乳動物における妊娠に関連した化合物の使用を提供し、この妊娠に関連した化合物としては、他の妊娠に関連した化合物と組み合わせた、卵巣ホルモン、プロラクチン、ＨＣＧ、ＬＨおよびエストロゲン、あるいは多能性幹細胞を刺激するか、またはそうでなければ、多能性（ｐｌｕｉｒｐｏｔｅｎｔｉａｌ）幹細胞の分化を促すか、もしくは引き起こす、当該分野において公知である化合物が挙げられ得るが、これらに限定されない。
【００４１】
上記哺乳動物は、必要に応じて、少なくとも１つのさらなる因子（例えば、エリスロポエチン、サイクリックＡＭＰ、下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド（ＰＡＣＡＰ）、セロトニン、骨形成タンパク質（ＢＭＰ）、上皮増殖因子（ＥＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子α（ＴＧＦ．α．）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、エストロゲン、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン１、および／または毛様体神経栄養因子（ＣＮＴＦ））を受容し得る。
【００４２】
プロラクチン、ＨＣＧ、ＬＨおよび／またはさらなる因子は、当該分野において確立された任意の方法によって提供され得る。例えば、それらは、血管内投与、髄腔内投与、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、腹腔内投与、局所投与、経口投与、直腸投与、膣投与、鼻投与、吸入による投与または脳への投与が行われる。それらの投与は、好ましくは、全身的（特に、皮下投与）によって行われる。プロラクチン、ＨＣＧ、ＬＨまたはさらなる因子はまた、哺乳動物において内因性のプロラクチンの量、ＨＣＧの量、ＬＨの量またはさらなる因子の量を増加させ得る有効量の因子を哺乳動物に投与することによって提供され得る。例えば、動物中のＬＨレベルは、ＧｎＲＨを使用することによって増加され得る。
【００４３】
したがって、本発明は、神経幹細胞数を、プロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬＨを使用してインビボまたはインビトロのいずれかで増加させる方法を提供する。ＨＣＧは、ＨＣＧがＬＨのアナログであり、そして同じレセプターをＬＨと共有するような、ＬＨと同じ効果を有すると予想される。器官または組織インビボにおいて幹細胞数を増加させる場合、この方法は、器官または組織において、幹細胞のより大きいプールをもたらす。次いで幹細胞のこのより大きいプールは、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨを伴わない幹細胞の集団より、その器官または組織に適した分化した細胞を生じ得る。次に、その細胞は、器官もしくは組織の疾患または損傷と関連する損なわれた細胞あるいは変性した細胞を補い得る。
【００４４】
これらの化合物によって増加されるプロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬＨ、または他の因子はまた、インビトロで幹細胞数を増加させるために使用され得る。この結果生じた幹細胞は、より器官に特異的な細胞インビトロで産生するために使用され得るか、器官の疾患もしくは器官の損傷に関連した疾患または状態を罹患するヒトあるいは動物における移植産物として使用され得る。器官特異的細胞よりもむしろ、本発明によって産生される幹細胞が移植されることが好ましい。一旦、幹細胞が移植されると、増殖因子および／または分化因子は、幹細胞の数をさらに増加させるためか、もしくは器官特異的な細胞形成を選択的に向上させるために、インビボで投与され得る。同様に、上記さらなる因子は、プロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬＨと一緒にインビトロで使用され得るか、またはプロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬＨと組み合わせてインビボで投与され得る。
【００４５】
例示的な分化因子としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
１．エリスロポエチン（Ｅｐｏ）：Ｅｐｏが細胞系統への幹細胞の系統付け（ｃｏｍｍｉｔｍｅｎｔ）を増強させることが示されている；
２．トランスフォーミング増殖因子βおよび骨形成タンパク質（ＢＭＰｓ）：ＢＭＰは、分化因子として公知である；
３．甲状腺ホルモン（ＴＨ（Ｔ３形態およびＴ４形態の両方を含む））：ＴＨは、分化因子として公知である。例えば、Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚ−Ｐｅｎａ Ａ．Ｊ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ ４０（４）：４９７（１９９９）を参照のこと；
４．甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）および甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＴＲＨ）：ＴＳＨ／ＴＲＨは、循環するＴＨのレベルの増加を生じる、下垂体前葉からのＴＨの放出を促進する。
【００４６】
幹細胞数を増加させる因子としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
１．卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）は、多くの場合、ＬＨと協働して作用する；ＬＨレセプター発現を誘導し、それによってＬＨシグナル伝達の効果を増強し得ることが公知である；
２．成長ホルモン（ＧＨ）は、幹細胞の増殖を刺激し得る；
３．インスリン様成長因子（ＩＧＦ）は、ＧＨに対する応答において多くの組織から放出されるソマトメジンであり、そしてＧＨの増殖促進効果の多くを媒介する；
４．成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）は、視床下部から分泌され、そして下垂体前葉からのＧＨの放出を誘導し、循環するＧＨのレベルの増加をもたらす；
５．線維芽細胞増殖因子は、幹細胞についてのマイトジェン因子（ｍｉｔｏｇｅｎｉｃ
ａｇｅｎｔ）として公知である；
６．上皮増殖因子は、幹細胞についてのマイトジェン因子として公知である；
７．トランスフォーミング増殖因子α（ＴＧＦ−α）は、幹細胞についてのマイトジェン因子として公知である；
８．ゴナドトロピン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）は、ＬＨの放出を誘発し、そしてプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨと組み合わせてか、あるいはそれらの代わりに使用されて、ＬＨの循環レベルを増加させ、そして幹細胞増殖を増強させ得る。
【００４７】
幹細胞または器官特異的細胞の増加は、好ましくは少なくとも約１０％、より好ましくは少なくとも約２０％、よりさらに好ましくは少なくとも約３０％、よりなお好ましくは少なくとも約４０％、なおより好ましくは少なくとも約５０％、およびさらにより好ましくは少なくとも約６０％である。最も好ましくは、その増加は、少なくとも約８０％である。下の実施例２においてより完全にされるように、特定の臓器（例えば、腎臓）において３００％を超える増加が、企図される。
【００４８】
本発明はまた、動物（特に、哺乳動物）において、器官の損傷もしくは組織の損傷によって特徴付けられる疾患または状態を処置するか、あるいは緩和する方法を提供する。これは、例えば、哺乳動物に、有効量のプロラクチン、有効量のＨＣＧ、もしくは有効量のＬＨを投与することによってか、または哺乳動物の幹細胞、器官特異的幹細胞に由来する前駆細胞、もしくは本発明に従って産生される器官特異的細胞を移植することによって達成され得る。好ましくは、幹細胞は、移植され得る。移植に加えて、プロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬ、および／またはさらなる因子は、特に、移植と同時か、または移植後に、移植レシピエントに対して提供され得る。
【００４９】
本発明において経験的に企図されるものは、哺乳動物（特に、哺乳動物）において、器官もしくは組織の損傷によって特徴付けられる疾患または状態を、処置するか、あるいは緩和するための方法を提供し、ここでこの器官または組織は、心臓、肝臓、脾臓、骨、腎臓および網膜を含む群から選択される。あるいは、本発明は、Ｉ型糖尿病、脊柱損傷、神経障害、肺疾患、生殖障害、または任意の他の疾患もしくは障害において有用であり得、ここで、組織の細胞または器官の細胞の置換は、疾患または状態を処置するか、または緩和するのに有益である。
【００５０】
本発明において有用なプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨとしては、神経幹細胞数を増加させ得る、あらゆるプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨのアナログもしくは改変体が挙げられる。プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨのアナログもしくは改変体は、ヒトのネイティブなプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの少なくとも１つのサブユニットのアミノ酸配列の少なくとも約３０％を含み；そしてネイティブなプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの生物学的活性を有する。好ましくは、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの生物学的活性は、プロラクチンレセプター、ＨＣＧレセプター、またはＬＨレセプターに結合する能力である。特に、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨとしては、天然に存在するプロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの改変体；種々の哺乳動物の種（ヒト、他の霊長類、ラット、マウス、ヒツジ、ブタおよびウシが挙げられるが、これらに限定されない）に由来する、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの対応物；および下の表１に列挙される一般的に使用されるアナログが挙げられる。ＧｎＲＨ、またはそのアナログは、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの代わりか、またはそれらに加えて使用され得る。
【００５１】
（表１．ＧｎＲＨ、ＬＨおよびｈＣＧの、一般的なアナログ）
【００５２】
【表１】
同様に、本発明において有用である任意のさらなる化合物または因子としては、実質的な類似性および少なくとも１つの生物学的活性を、ネイティブな化合物またはネイティブな因子と共有する、それらのアナログおよび改変体が挙げられる。これらのさらなる因子は、組織中の多能性幹細胞または器官特異的細胞の増加を向上させるか、または所望の細胞型への幹細胞の分化を促すか、もしくは引き起こす、プロラクチン、ＬＨまたはＨＣＧ（または、それらの機能的アゴニストもしくは生物学的等価物）と組み合わせて使用されることが、企図される。
【００５３】
例えば、ＥＧＦは、本発明において、プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨと組み合わせて使用され得る。ネイティブなＥＧＦに加えて、ＥＧＦのアナログまたは改変体はまた、実質的なアミノ酸配列類似性をネイティブなＥＧＦと共有し、少なくとも１つの生物学的活性（例えば、ＥＧＦレセプターに対する結合）をネイティブなＥＧＦと共有し得る。特に、ＥＧＦとしては、任意の種のネイティブなＥＧＦ、ＴＧＦ−α、または組換え改変型ＥＧＦが挙げられる。特定の例としては、２個のＣ末端アミノ酸および５１位における中性アミノ酸への置換を有する組換え改変型ＥＧＦ（特に、ＥＧＦ５１ｇｌｎ５１；本明細書中に参考として援用される米国特許出願公開番号２００２００９８１７８Ａ１）、１６位のＨｉｓ残基が中性アミノ酸または酸性アミノ酸によって置換されるＥＧＦムテイン（ＥＧＦ−Ｘ１６）（本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，１９１，１０６号）、ネイティブなＥＧＦのアミノ末端残基を欠くＥＧＦの５２アミノ酸欠失変異体（ＥＧＦ−Ｄ）、Ｎ末端残基および２個のＣ末端残基（Ａｒｇ−Ｌｅｕ）が欠失するＥＧＦ欠失変異体（ＥＧＦ−Ｂ）、２１位のＭｅｔ残基が酸化されるＥＧＦ−Ｄ（ＥＧＦ−Ｃ）、２１位のＭｅｔ残基が酸化されるＥＧＦ−Ｂ（ＥＧＦ−Ａ）、ヘパリン結合性ＥＧＦ様増殖因子（ＨＢ−ＥＧＦ）、ベータセルリン、アンフィレギュリン、ニューレグリン、または上のいずれかを含む融合タンパク質が挙げられるが、これらに限定されない。他の有用なＥＧＦのアナログまたは改変体は、米国特許出願公開番号２００２００９８１７８Ａ１、ならびに米国特許第６，１９１，１０６号および米国特許第５，５４７，９３５号（これらの全ては、本明細書中に参考として援用される）に記載される。
【００５４】
別の例として、ＰＡＣＡＰはまた、ＬＨ／ｈＣＧと組み合わせて使用され得る。有用なＰＡＣＡＰのアナログおよび改変体としては、ＰＡＣＡＰの３８アミノ酸改変体および２７アミノ酸改変体（それぞれ、ＰＡＣＡＰ３８およびＰＡＣＡＰ２７）、ならびに例えば、米国特許第５，１２８，２４２号；同第５，１９８，５４２号；同第５，２０８，３２０号；同第５，３２６，８６０号；同第５，６２３，０５０号；同第５，８０１，１４７号および同第６，２４２，５６３号（これらの全ては、本明細書中に参考として援用される）に記載されるアナログならびに改変体が挙げられるが、これらに限定されない。
【００５５】
エリスロポエチンのアナログおよび改変体は、例えば、本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，０４８，９７１号および同第５，６１４、１８４号に開示される。
【００５６】
プロラクチン、ＨＣＧ、またはＬＨの機能的アゴニスト、あるいは本発明において有用なさらなる因子が、本発明においてさらに企図される。これらの機能的アゴニストは、ネイティブな因子のレセプターに結合し、そしてそれを活性化するが、その機能的アゴニストは、実質的な配列類似性をネイティブな因子と必ずしも共有しない。例えば、マキサジランは、ＰＡＣＡＰ１型レセプターの特異的アゴニスト（Ｍｏｒｏら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２７２：９６６（１９９７））として作用するポリペプチドである。
【００５７】
ＥＰＯの機能的アゴニストは、広く研究されている。ＥＭＰ１（ＥＰＯ模倣物ペプチド１）は、Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｄ．Ｌ．ら、Ｎｅｐｈｒｏｌ Ｄｉａｌ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ １５：１２７４（２０００）に記載されるＥＰＯ模倣物の１つである。ＥＰＯの短いペプチド模倣物は、本明細書中に参考として援用される、例えば、Ｗｒｉｇｈｔｏｎ，Ｎ．Ｃ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７３：４６４（１９９６）および米国特許第５，７７３，５６９号に記載される。低分子ＥＰＯ模倣物は、例えば、Ｋａｕｓｈａｎｓｋｙ，Ｋ．、Ａｎｎ ＮＹ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ９３８：１３１（２００１）において開示される。ＥＰＯレセプターを活性化する抗体は、例えば、本明細書中に参考として援用される、米国特許第５，８８５，５７４；ＷＯ ９６／４０２３１およびＷＯ ９７／４８７２９に記載される。
【００５８】
ＥＧＦレセプターに対するアゴニスト活性を有する抗体は、例えば、本明細書中に参考として援用される、Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ−Ｐｏｌ、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２６０：５００３（１９８５）および米国特許第５，７２３，１１５号において開示される。さらに、活性化アミノ酸配列はまた、本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，３３３，０３１号においてＥＰＯレセプター、ＥＧＦレセプター、プロラクチンレセプター、および多くの他の細胞表面レセプター；プロラクチンに対するアゴニスト活性およびＥＰＯレセプターに対するアゴニスト活性を有する金属錯体化したレセプターリガンドは、本明細書中に参考として援用される、米国特許第６，４１３，９５２号において見出され得る。レセプター（例えば、ＥＰＯレセプターおよびプロラクチンレセプター）に対するリガンドを同定する他の方法、およびレセプターに対するリガンドを調製する他の方法は、例えば、米国特許第５，５０６，１０７号および同第５，８３７，４６０号（両方とも、本明細書中に参考として援用される）において記載される。特定のさらなる因子の一般的に使用されるアナログはまた、下の表２に見出され得る：
（表２．さらなる因子の一般的なアナログ）
【００５９】
【表２−１】
【００６０】
【表２−２】
各アナログ、改変体または機能的アゴニストの有効量は、ネイティブな因子またはネイティブな化合物についての有効量と異なり得、そしてそれぞれの場合における有効量は、本明細書中の開示に従って当業者によって決定され得る。好ましくは、上記ネイティブな因子、または実質的な配列類似性をそのネイティブな因子と共有するアナログおよび改変体が、本発明において使用される。
【００６１】
プロラクチン、ＨＣＧ、もしくはＬＨ、上に記載されるようなさらなる因子、ならびに薬学的に受容可能な賦形剤および／またはキャリアを含有する薬学的組成物がまた、提供される。
【００６２】
薬学的組成物は、当該分野において公知である任意の経路（例えば、非経口投与、髄腔内投与、血管内投与、静脈内投与、筋肉内投与、経皮投与、皮内投与、皮下投与、鼻腔内投与、局所投与、経口投与、直腸投与、膣投与、鼻投与、または腹腔内投与）を介して送達され得る。好ましくは、組成物は、注射または注入によって、器官または組織に送達される。あるいは、上記組成物は、好ましくは、全身的経路（例えば、皮下投与）によって送達される。例えば、プロラクチン、成長ホルモン、ＩＧＦ−Ｉ、ＰＡＣＡＰおよびＥＰＯは、皮下投与によって効果的に送達されて、脳の脳室下領域中の神経幹細胞の数を調節し得、全身投与によって器官に影響を与える能力を確立することが見出されている。
【００６３】
固形組成物（例えば、錠剤）を調製するために、上記治療剤は、本発明の化合物の均質な混合物を含む固形処方前組成物を形成するために薬学的賦形剤と混合される。これらの処方前組成物を均質と称する場合、治療剤が、組成物全体に、その組成物が等しく有効な単位投薬形態（例えば、錠剤、丸剤およびカプセル）へと容易に細分され得るように、等しく分散されることを意味する。
【００６４】
本発明の錠剤または丸剤は、長期作用の利点を与える投薬形態を提供するために、コーティングされ得るか、そうでなければ調合され得る。例えば、上記錠剤または丸剤は、内部投薬成分および外部投薬成分を含み得、後者は、構成物上に包まれる形態である。上記２つの成分は、胃における崩壊に対抗するように機能する腸溶層によって分離され得、そして内部成分を、インタクトなまま十二指腸へと通過させるか、またはその放出を遅延させる。種々の材料が、このような腸溶層または腸溶コーティングのために使用され得る、その材料としては、多くのポリマー性の酸、ならびにポリマー性の酸と、シェラック、セチルアルコール、および酢酸セルロースのような材料との混合物が挙げられる。
【００６５】
本発明の新規組成物が経口投与のために組み込まれ得るか、または注射のために組み込まれ得る液体形態としては、水溶液、適切に香り付けされたシロップ、水性懸濁液または油性懸濁液、ならびに食用油（例えば、トウモロコシ油、綿実油、ゴマ油、ココナッツ油、またはピーナッツ油）、エリキシルおよび類似の薬学的ビヒクルによって香り付けされたエマルションが挙げられる。
【００６６】
吸入（ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ）または吸入（ｉｎｓｕｆｆｌａｔｉｏｎ）のための組成物としては、薬学的に受容可能な溶液および懸濁液、水性溶媒もしくは有機溶媒、またはそれらの混合物、ならびに粉末が挙げられる。液体組成物または固体組成物は、本明細書中に記載されるような適切な薬学的に受容可能な賦形剤を含み得る。上記組成物は、口呼吸の経路または鼻呼吸の経路によって局所作用または全身作用のために投与される。好ましい薬学的に受容可能な溶媒中の組成物は、不活性ガスの使用によって噴霧され得る。噴霧される溶液は、噴霧用デバイスから直接吸入され得るか、その噴霧用デバイスは、顔マスクのテント、または間欠的陽圧呼吸機に取り付けられ得る。溶液組成物、懸濁液組成物、または粉末組成物は、適切な様式で処方物を送達するデバイスから、好ましくは経口的または経鼻的に投与され得る。
【００６７】
本発明の方法において利用される別の処方物は、経皮送達デバイス（「パッチ」）を利用する。このような経皮パッチは、本発明の治療剤の制御された量における持続注入または断続注入をを提供するために使用され得る。薬学的因子の送達のための経皮パッチの構築および使用は、当該分野において周知である。例えば、本明細書中に参考として援用される、米国特許第５，０２３，２５２を参照のこと。このようなパッチは、薬学的因子の持続送達、パルス送達、または頓用（ｏｎ ｄｅｍａｎｄ）送達のために構築され得る。
【００６８】
本発明において使用するための他の適切な処方物は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓにおいて見出され得る。
【００６９】
以下の実施例は、本発明の範囲を示すことを意図するが、本発明の範囲を限定することを意図しない。
【実施例】
【００７０】
（実施例１：ラットにおける黄体形成ホルモン（ＬＨ）／ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ＨＣＧ）の単一用量決定）
この研究を、ラットの脳卒中モデルの治療的神経発生のために使用されるＨＣＧの至適用量を実証するために行なった。ＨＣＧの単一用量＝［０Ｉ．Ｕ．、３Ｉ．Ｕ．、１０Ｉ．Ｕ．、３０Ｉ．Ｕ．、１００Ｉ．Ｕ．、３００Ｉ．Ｕ．、１０００Ｉ．Ｕ．、３０００Ｉ．Ｕ．］（Ｓｉｇｍａ Ｃ６３２２、１ｍｇあたり１０，０００ＩＵ）を、０．５ｍｌの食塩水に溶解した。試験溶液のサンプル（０．２ｍｌ）を、処置前のホルモンの活性の濃度を確認する目的で保存し、そして生体分析試験（ｂｉｏａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｔｅｓｔｉｎｇ）のときまで氷上に保存した。
【００７１】
注射前に、０．５ｍｌの血液サンプルを、ホルモンのベースライン血漿濃度を確立するために、ヘパリン−Ｎａ回収チューブに回収し、遠心分離し、そして凍結させた（−２０℃）。ＨＣＧのＡＵ用量を、２００ｇのラット（ｎ＝２）において筋肉内（ＩＭ）に１回注射した。全てのラットにおいて、単一の０．５ｍｌの血液サンプルを、注射の６０分後に、ナトリウム−ヘパリン回収チューブ中に回収した。その血液を、サンプリングの３０分以内に、３０００ｒ．ｐ．ｍ．で、４℃にて１０分間遠心分離した。
【００７２】
上記ホルモン注射の２４時間後、ブロモデオキシウリジン（ＢｒｄＵ）標識を、始める。全ての処置したラット（Ｃｈａｒｌｅｓ−Ｒｉｖｅｒ、Ｌａｖａｌ、ＱＣ）に、２時間ごとに１０時間、ＢｒｄＵ（Ｓｉｇｍａ）（１２０ｍｇ／ｋｇ、ｉ．ｐ．、リン酸緩衝液中に溶解した０．００７％ ＮａＯＨ）を注射した。動物を、第１のＢｒｄＵ注射の２４時間後に屠殺する。脳、心臓、腎臓、および肝臓ならびに皮膚（１ｃｍ２）を、保存する。心臓および肝臓を、下に記載するように、免疫組織化学のために処理する。血漿サンプルおよび溶液サンプルを、試験のときまで−２０℃に凍結保存する。
【００７３】
動物を、麻酔薬の過用量によって屠殺し、そしてＰＢＳ（ｐＨ７．２）中の４％パラホルムアルデヒドによって心臓灌流する。脳、心臓、肝臓、腎臓、皮膚および平滑筋を、灌流溶液中に４℃にて一晩、灌流後固定（ｐｏｓｔｆｉｘ）し、次いでＰＢＳ中の２０％ショ糖において少なくとも２４時間、細胞を保護した（ｃｒｙｏｐｒｏｔｅｃｔ）。脳、心臓、肝臓、腎臓、皮膚および平滑筋組織を、それらを１４μｍの細胞切片にする（ｃｒｙｏｓｅｃｔｉｏｎ）前にＴｉｓｓｕｅ Ｔｅｋ Ｏ．Ｃ．Ｔ．化合物（Ｓａｋｕｒａ Ｆｉｎｅｔｅｋ、Ｔｏｒｒａｎｃｅ、ＣＡ）中に包埋する。免疫組織化学の前に、室温にて３０秒間アセトンによって灌流後固定し、ＰＢＳによって洗浄する。ＢｒｄＵ染色のために、組織を、６０℃にて３０分間、１ＭのＨＣｌによって処理して、細胞のＤＮＡを変性させる。ラットモノクローナル抗ＢｒｄＵ（１：５０、Ｈａｒｌａｎ Ｓｅｒａｌａｂ、Ｌｏｕｇｈｂｏｒｏｕｇｈ、ＵＫ）およびウサギ抗Ｋｉ６７（１：５００、Ｎｏｖｏｃａｓｔｒａ、Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ ｕｐｏｎ Ｔｙｎｅ、ＵＫ）を、増殖する細胞の検出のために使用する。切片を、ＮＧＳを含む０．３％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００／ＰＢＳに希釈した一次抗体において、４℃にて２４時間インキュベートし、ＰＢＳによって洗浄し、次いでロバビオチン化二次抗体（全て１：２００にて使用する、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ）と一緒に室温にて１時間インキュベートし、Ｈｏｅｃｈｓｔ
３３２５８（０．００１ｍｇ／ｍｌに希釈した０．０１５ｍｇ／ｍｌストック溶液、Ｓｉｇｍａ）と共に、ストレプトアビジン−Ｃｙ３（１：２０００、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ）と一緒に室温にて１時間インキュベートする。水によってリンスした後、切片を、Ｆｌｕｏｒｏｓａｖｅまたは低い自発蛍光を有する他の封入剤によって封入し、そして適切な（例えば、Ｚｅｉｓｓ Ａｘｉｏｐｈｏｔ）蛍光顕微鏡によって観察するか、または写真撮影する。
【００７４】
図１に示す通り、漸増量の投与されたＨＣＧは、ｉｎ肝細胞においてＢｒｄＵの取り込みの増加をもたらした、この取り込みは、組織中の幹細胞の増加した増殖と相関する。心臓組織に固有の細胞におけるＢｒｄＵの取り込みは、３００ＩＵの投与されたＨＣＧにて最大であり、１０００ＩＵの投与されたＨＣＧによって、心臓細胞における減少した取り込みが観察された。マウスからヒトへの異種間ものさし変化（ａｌｌｏｍｅｔｒｉｃ ｓｃａｌｉｎｇ）形態は、１０の因子によって適切によって適切に測定（ｓｃａｌｅ）されるので、心臓組織中の幹細胞の増加した増殖のために、３０００ＩＵのＨＣＧの好ましい投与が、企図され、肝臓組織中の幹細胞の増加した増殖のために、３０００ＩＵ〜１０，０００ＩＵの好ましい投与が、企図される。
【００７５】
（実施例２：マウスにおいてプロラクチンおよび絨毛性ゴナドトロピン（ＨＣＧ）によって幹細胞増殖を刺激する）
合計で９頭の雄マウスおよび９頭の雌マウスを、表３に示す通りに、処置群に割り当てた。
【００７６】
（表３．動物処置群）
【００７７】
【表３】
１８のＢａＩｂ−Ｃマウス（８頭の雄、８頭の雌、１８〜２２ｇおよび８〜１２週齢）に、ａｌｚｅｔ浸透圧ポンプを使用して１４μｇ／日で７日間、プロラクチンまたはヒト絨毛性成長ホルモン（ｇｒｏｗｔｈ）を皮下に注入した。この実験の間、動物は、水および食物を自由に摂取した。コントロール群に、食塩水を注入した。ａｌｚｅｔマイクロ浸透圧ポンプ（Ｍｏｄｅｌ １００７Ｄ）を、試験化合物の導入、ヒト−プロラクチン（Ｓｉｇｍａ Ｌ ４０２１、＞９７％ ＳＤＳ Ｐａｇｅ組換え体、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ凍結乾燥粉末において発現される、細胞培養）またはヒト絨毛性ゴナドトロピン（ヒトの妊婦の尿（ｐｒｅｇｎａｎｃｙ ｕｒｉｎｅ）由来、Ｓｉｇｍａ Ｃ０４３４）のいずれかの導入に使用した。両方の試験化合物を、食塩水に溶解し（３００μｇの試験化合物を、２５５μＬの食塩水に溶解した（１．１７μｇ／μＬ））、そしてその８５μＬを、この研究の過程にわたって動物に投与するために、上記ポンプに導入した。上記試験化合物を、Ａｌｚｅｔマイクロ浸透圧ポンプを介して、皮下注入によって投与した。その動物に、ＢｒｄＵ（Ｓｉｇｍａ−Ｂ５００２、リン酸緩衝液中の０．００７％ ＮａＯＨに溶解した）を、腹腔内に１２０ｍｇ／ｋｇで、２時間毎に１０時間、７日間投薬し、そしてその動物を、最後の注射の０．５時間後（またはそれ以上）に屠殺した。この研究の終わりにおいて、動物を屠殺し、そして一般的な剖検を行なう。心臓、腎臓および肝臓を、組織分析のために回収する。
【００７８】
（表４：マウス組織の１切片あたりの平均ＢｒｄＵポジティブな細胞）
【００７９】
【表４】
表４および図２および図３において見られ得る通り、プロラクチンは、心臓組織中の細胞におけるＢｒｄＵの取り込みの増加をもたらし、このことは、心臓組織における幹細胞の増殖の増加または数の増加と一致する。この効果は、雌において最も顕著であり、その効果は、心臓組織について特異的であり、かつ他の組織において観察されない。雄マウスまたは雌マウスのいずれかに対するプロラクチンの添加は、ＢｒｄＵ取り込みのより大きい増加をもたらし、このことが、心臓組織に存在する幹細胞の、増殖の増加または数の増加に相関することが、企図される。マウスの心臓組織中の幹細胞の増殖の刺激または存在の増加が、一般的に、哺乳動物の心臓組織、および特に、ヒト心臓組織中の幹細胞の増殖の刺激または存在の増加と相関することは、本発明の一部として企図される。
【００８０】
表４、および図４〜図７において見られ得る通り、雄マウスまたは雌マウスのいずれかにおいて、ＨＣＧは、肝臓組織または腎臓組織の細胞におけるＢｒｄＵの取り込みの増加をもたらし、このことは、肝臓組織または腎臓組織における、幹細胞増殖の増加または幹細胞数の増加と一致する。雄マウスまたは雌マウスのいずれかに対するＨＣＧの添加が、におけるＢｒｄＵ取り込みのより大きい増加をもたらし、このことが、腎臓組織または肝臓組織に存在する幹細胞の、増殖の増加または数の増加に相関することが、企図される。マウスの肝臓組織中の幹細胞の増殖の刺激または存在の増加が、一般的に、哺乳動物の肝臓組織、および特に、ヒト肝臓組織中の幹細胞の増殖の刺激または存在の増加と相関することは、本発明の一部として企図される。
【００８１】
（実施例３：プロラクチン、ＨＣＧまたはＬＨを用いた、幹細胞マーカーの存在によって検出されるマウスにおける多能性幹細胞の増殖の刺激）
プロラクチン、ＨＣＧまたはＬＨを、３〜１４日間にわたって正常で健康なマウスに投与し、コントロールマウスに、そのプロラクチン、ＨＣＧまたはＬＨと等しい容量の通常の食塩水を投与する。そのマウスを屠殺し、そして心臓、脾臓、肝臓、網膜、腎臓および骨の組織断面を、採取し、そして抗ＣＤ４４抗体によって標識した。抗ＣＤ４４抗体標識の増加は、多能性幹細胞の存在を示す。コントロールと比較して、プロラクチン、ＨＣＧまたはＬＨを投与されたマウスにおける、抗ＣＤ４４抗体標識の増加は、多能性幹細胞の増殖の刺激を示す。
【００８２】
上記の開示は、本発明の種々の実施形態を記載し、そしてそれを示すが、本発明がこれらの特定の実施形態に限定されないことが、理解される。ここで、多くのバリエーションおよび多くの改変は、当業者によって想起される。本発明の範囲の完全な定義については、添付の特許請求の範囲を参照することによってなされるべきである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。
【請求項１】
明細書に記載の発明。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１２−６２３２５（Ｐ２０１２−６２３２５Ａ）
【公開日】平成２４年３月２９日（２０１２．３．２９）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−２８０２８７（Ｐ２０１１−２８０２８７）
【出願日】平成２３年１２月２１日（２０１１．１２．２１）
【分割の表示】特願２００７−５３４９８４（Ｐ２００７−５３４９８４）の分割
【原出願日】平成１７年１０月７日（２００５．１０．７）
【出願人】（５０６２７４７８５）ステム セル セラピューティクス コーポレイション (8)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月２９日（２０１２．３．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２８０２８７（Ｐ２０１１−２８０２８７）
【出願日】平成２３年１２月２１日（２０１１．１２．２１）
【分割の表示】特願２００７−５３４９８４（Ｐ２００７−５３４９８４）の分割
【原出願日】平成１７年１０月７日（２００５．１０．７）
【出願人】（５０６２７４７８５）ステム セル セラピューティクス コーポレイション (8)
【Ｆターム（参考）】
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