安定化されたフェンタニルまたはその塩含有組成物及びこれを用いた医薬製剤並びにフェンタニルまたはその塩の安定化方法
【課題】
フェンタニルまたはその塩の安定性を向上し得る医薬用組成物およびこれを利用した医薬製剤を提供することである。
【解決手段】
アスコルビン酸またはそのエステルを０．０１〜０．５質量％含有することを特徴とするフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物である。
フェンタニルまたはその塩の安定性を向上し得る医薬用組成物およびこれを利用した医薬製剤を提供することである。
【解決手段】
アスコルビン酸またはそのエステルを０．０１〜０．５質量％含有することを特徴とするフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フェンタニル（化学名：Ｎ−（１−フェネチルピペリジン−４−イル）−Ｎ−フェニルプロピオンアミド）またはその塩を含有する医薬組成物、およびこれを用いた医薬製剤、並びにフェンタニルまたはその塩の安定化方法に関する。また本発明の安定化されたフェンタニル経皮吸収型貼付剤は、経時的な薬物安定性に優れ、効果持続性の麻酔剤や鎮痛剤としての利用が多いに期待されるものである。
【背景技術】
【０００２】
フェンタニルおよびその塩、特にクエン酸フェンタニルは、鎮痛効果の高い薬物として知られている。本邦においても、麻酔用鎮痛剤であるクエン酸フェンタニル注射剤や経皮吸収型持続性癌疼痛治療剤であるフェンタニル経皮吸収型貼付剤がすでに臨床の場において高い効果を得ている。さらに、開発中の製剤としてクエン酸フェンタニルを有効成分とする口腔内粘膜吸収癌性突出痛治療剤、硬膜外投与疼痛治療剤、経皮吸収癌性疼痛治療剤、経肺吸収癌性疼痛治療剤、舌下用癌性疼痛治療剤、舌下用癌性突出痛治療剤、小児用全身麻酔補助剤の適応追加、フェンタニルを有効成分とする非癌性疼痛経皮吸収型製剤の適応追加など数多くの製剤が盛んに開発されている。米国においても、イオントフォレシス技術を用いた塩酸フェンタニル経皮吸収型貼付剤（商品名：ＩＯＮＳＹＳ）が市販されている。
【０００３】
このようにフェンタニルまたはその塩を用いた疼痛治療薬に関する製剤化の研究が盛んに行われており、近い将来、突出痛から慢性疼痛に至るまでの疼痛をコントロールしたフェンタニルまたはその塩を含有する治療薬の拡充が臨床の場においても期待されている。しかし、有効性および安全性に優れた製剤は数多く開発されているものの、経時的な製剤安定性や薬物安定性に優れた製剤は少ない。
【０００４】
例えば、経皮吸収型貼付剤による経時的なフェンタニル放出性の上昇、イオントフォレシス製剤による経時的な薬物安定性の低下、口腔内フィルム製剤によるｐＨの変動など未だ十分な製剤が開発されていない。特に、マトリックス型の経皮吸収型貼付剤に関しては、既存のリザーバー型のフェンタニル経皮吸収型貼付剤に比べ貼付性およびハンドリング性は向上しているものの、皮膚透過性、皮膚刺激性に加えて、経時的な薬物安定性の面で未だ十分な製剤が開発されておらず、臨床上有用な経皮投与型貼付剤の提供が待たれている。なお、従来フェンタニル経皮投与型貼付剤において、任意成分である抗酸化剤としてトコフェロールおよびそのエステル誘導体、アスコルビン酸、ステアリン酸エステル、ノルジヒトログアレチン酸、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）を配合できることが記載されているが(特許文献１)、これらのフェンタニルまたはその塩に対する安定化効果はこれまで全く知られていなかった。
【０００５】
【特許文献１】特開平１０−４５５７０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
従って、本発明の課題は、フェンタニルまたはその塩の安定性を向上し得る医薬用組成物およびこれを利用した医薬製剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決するため、鋭意検討を行った結果、フェンタニルまたはその塩を含む医薬組成物は、その製造過程および保存中において、ピペリジン環中の窒素原子へのオキサイド体（以下、「フェンタニル−Ｎ−オキサイド体」ということがある）が生成し、さらにこのフェンタニル−Ｎ−オキサイド体は、たとえば、６０℃にて２４時間維持すると分解し、Ｎ−フェニルプロピオンアミド、Ｎ−（１−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−Ｎ−フェニルプロピオンアミド、（１−フェネチル−２−オキソピペリジン−４−イル）−Ｎ−フェニルプロピオンアミドおよびスチレンの４種の二次分解産物が生じることを初めて解明した。そして、アスコルビン酸またはそのエステルを組成物中に含有せしめることにより、一次分解生成物であるフェンタニル−Ｎ−オキサイド体、さらにはその熱分解物である上記４種の二次分解生成物の生成を抑制し、経時的な薬物安定性を向上し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
即ち、本発明は、アスコルビン酸またはそのエステルを０．０１〜０．５質量％含有することを特徴とするフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物である。
【０００９】
また本発明は、上記医薬組成物を含有するフェンタニルまたはその塩含有医薬製剤である。
【００１０】
さらに本発明は、フェンタニルまたはその塩を含有する医薬組成物中に、アスコルビン酸またはそのエステルを医薬組成物全体に対して０．０１〜０．５質量％配合せしめることを特徴とするフェンタニルまたはその塩の安定化方法である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明のフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物を用いることにより、長時間にわたって保存可能であり、フェンタニルまたはその塩の分解を引き起こさない製剤が得られ、これにより、フェンタニルまたはその塩の薬理効果を有効に、しかも持続的に利用することが可能になる。従って、本発明により得られるフェンタニルまたはその塩含有医薬製剤、特に、経皮吸収型貼付剤は、疼痛緩和の有力な手段となり得るものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の医薬組成物は、薬効成分としてフェンタニルまたはその塩を用いる。フェンタニルの塩としては、医薬上許容される塩であれば、特に限定されず、無機塩であっても有機塩であってもよく、代表的なフェンタニル塩としてクエン酸塩、塩酸塩、フマル酸塩等を挙げることができる。これらの中でも、クエン酸フェンタニルが特に好ましい。なお、フェンタニルまたはその塩は、２種以上を混合して用いてもよいが、通常は単独で用いるのがよい。
【００１３】
本発明の医薬組成物中のフェンタニルまたはその塩の含有量は、１〜６質量％（以下、単に「％」で示す）であることが好ましい。
【００１４】
また、本発明の医薬組成物には、アスコルビン酸またはそのエステルを必須成分として配合する。アスコルビン酸としては、Ｌ−アスコルビン酸がよく、また、そのエステルとしては、Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸ステアリン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウムが挙げられ、なかでも脂溶性基剤との相溶性に優れるためＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルが好ましい。
【００１５】
アスコルビン酸またはそのエステルの含有量は、医薬組成物全体に対し０．０１〜０．５％である。配合量が０．０１％未満であると、充分な安定化効果が得られず、０．５％を超えても、安定化効果に差がなく、また、アスコルビン酸またはそのエステル自体の結晶が析出するため増量する意義が見出せない。
【００１６】
また、アスコルビン酸またはそのエステルは、フェンタニルまたはその塩の含有量に対し、質量比（アスコルビン酸またはその塩／フェンタニルまたはその塩）で０．００１５〜０．５の範囲で配合することが好ましい。０．０１５よりも低いと十分な安定化効果が得られない場合があり、また、０．５よりも高くしても効果のさらなる向上は認められない場合がある。
【００１７】
本発明の医薬組成物には、さらに、アスコルビン酸またはそのエステル以外の抗酸化剤を配合することにより、フェンタニルまたはその塩に対する安定化効果をより向上することができる。このような抗酸化剤としては、フェノール系酸化防止剤、トコフェロールおよびそのエステル誘導体、ノルジヒトログアレチン酸、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）が挙げられる。
【００１８】
フェノール系抗酸化剤としては、３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、３−（３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸オクタデシルエステル、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、トリス３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、４，４´−ブチリデンビス（３−メチル−６−第３級ブチルフェノール）、トリエチレングリコールビス〔３−（３−第３級ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕、３，９−ビス｛２−〔３−（３−第３級ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ〕−１，１−ジメチルエチル｝−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ[５，５]ウンデカン等が挙げられ、なかでも３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンは優れたフェンタニルまたはその塩に対する安定化効果が得られるために好ましい。
【００１９】
このような抗酸化剤を併用する場合は、医薬組成物全体に対して、１〜３％の量で配合するのが好ましい。配合量が１％未満であると、十分な安定化効果が得られない場合があり、３％を超えても、安定化効果に差がない場合がある。またアスコルビン酸またはそのエステルに対する配合割合は、フェノール系抗酸化剤を例にとると、質量比で１：５〜１：２５０（アスコルビン酸またはそのエステル：フェノール系抗酸化剤）の範囲が好ましい。
【００２０】
本発明の医薬組成物は、上記成分と必要に応じて添加される任意成分とを常法に従って混合して得ることができる。また医薬組成物の形態は、固形物、液状物のいずれであってもよく、固形物としては、粉末、塊状物、球状物、円筒状物、多面体柱状物、円錐状物等があげられるが、これらに限定されるものではない。液状物としては、水、水性媒体または疎水性媒体に溶解、分散または懸濁させて得られる水溶液、分散液または懸濁液が挙げられる。
【００２１】
かくして得られた本発明のフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物を用いて、本発明の医薬製剤が調製される。医薬製剤としては、経口、非経口いずれの製剤であってもよく、経口製剤の場合は、錠剤（フィルムコートされていてもよい）、カプセル剤、散剤、ドライシロップ剤、液剤等が挙げられる。非経口製剤としては、注射製剤、点滴剤、坐剤等が挙げられる。これらの製剤は、上記医薬組成物と医薬製造上許容される担体、賦形剤、溶剤等と混合して製造することができる。非経口製剤としては、さらに経皮吸収型製剤の形態が挙げられる。経皮吸収型製剤としては、貼付剤、ゲル剤、ローション剤、クリーム剤等が挙げられる。貼付剤としては、ハップ剤、テープ剤等が挙げられる。
【００２２】
これらの中でも、経皮吸収型貼付剤の剤型が、薬効の持続時間が長く、他の剤型と比較して長時間に亘り鎮痛効果を維持できるという点で好適である。本発明の経皮吸収型貼付剤は、膏体層の組成物中にフェンタニルまたはその塩およびアスコルビン酸またはそのエステルと、必要に応じて添加される抗酸化剤とを含有する上記医薬組成物が配合されるものである。
【００２３】
膏体層には、上記フェンタニルまたはその塩、およびアスコルビン酸またはそのエステル以外の成分として、例えばゴム成分が配合される。このゴム成分としては、特に限定されないが、好ましい例として、ポリイソブチレン（ＰＩＢ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）［例えば、ＪＳＲクレイトンエラストマー；クレイトンＤ−ＫＸ４０１ＣＳ、クレイトンＤ−１１０７ＣＰ、シェル化学社製；カリフレックスＤ−１１１１、カリフレックスＴＲ−１１０７、日本合成ゴム社製；ＪＳＲ５０００、ＪＳＲ−５００２、ＳＲ５１００、日本ゼオン社製；クインタック３４２１等］、イソプレンゴム[例えば、日本ゼオン；ＮＩＰＯＬ ＩＲ２２００]、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）［例えば、シェル化学社製；カリフレックスＴＲ−１１０１等］、アクリル系ポリマー（２−エチルヘキシルアクリレート、酢酸ビニル、エチルアクリレート、メタクリレート、メトキシエチルアクリレート、アクリル酸の少なくとも２種の共重合体、例えばＰＥ−３００等（日本カーバイト社製）等を挙げることができ、これらを単独または２種以上を混合して用いることができる。これらの中でも、ＳＩＳを用いることが好ましい。
【００２４】
ゴム成分は、経皮吸収型貼付剤の膏体層全体の質量に基づいて、０.１〜９８％、さらに０.１〜７０％、特に０.１〜５０％配合することが好ましい。ゴム成分の配合量が０.１％未満であると、製剤自体の物性が悪くなり、９８％を越えると、人体皮膚に対する良好な粘着力が得られない場合がある。
【００２５】
なお、一般にゴム成分の粘着性は低いので、製剤に粘着性を付与するために、膏体層にはさらに粘着付与剤を配合することができる。それら粘着付与剤としては、ロジン系樹脂、ポリテルペン系樹脂、石油系樹脂、油溶性フェノ−ル系樹脂の粘着付与剤等を好ましい例として挙げることができる。これらの具体例としては、商品名で、クリアロンＰ−１０５、フォーラル１０５、アルコンＰ−１００、ＫＥ−３１１、ＫＥ−１００、スーパーエステルＳ−１００、ＹＳレジン７５、ＹＳレジン ＰＸ１１５０Ｎ、ＫＲ−６１０を挙げることができる。粘着付与剤は、経皮吸収型貼付剤の膏体層全体の質量に基づいて、１０〜７０％、特に２０〜６０％の量で配合されることが好ましい。
【００２６】
また、本発明の経皮吸収型貼付剤の加工性の向上や粘着性の調整のために、膏体層に軟化剤として油脂を配合することもできる。油脂としては、例えば、流動パラフィン、スクワラン、オリーブ油、ツバキ油、パーシック油、ラッカセイ油等が好ましく、特に流動パラフィンが好ましい。油脂は、本発明の製剤の膏体層全体の質量に基づいて、１〜６０％、特に１０〜５０％の量で配合されることが好ましい。
【００２７】
さらにまた、本発明の経皮吸収型貼付剤の膏体層には、必要に応じて吸収促進剤を配合することもできる。吸収促進剤としては、皮膚での吸収促進作用が認められている化合物であればいずれのものでもよく、例えば炭素鎖数６〜２０の脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸エステルまたはエーテル、芳香族系有機酸、芳香族系アルコール、芳香族系有機酸エステルまたはエーテルを挙げることができる。さらに、乳酸エステル類、酢酸エステル類、モノテルペン系化合物、セスキテルペン系化合物、Ｎ−ドデシルアザシクロペンタン−２−オン（商品名：Ａｚｏｎｅ）またはその誘導体、グリセリン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリソルベート系、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油系、ショ糖脂肪酸エステル類等を挙げることができる。具体的には、カプリル酸、カプリン酸、カプロン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セチルアルコール、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチル酸エチレングリコール、ケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、クレゾール、乳酸セチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、ゲラニオール、チモール、オイゲノール、テルピネオール、ｌ−メントール、ボルネオール、ｄ−リモネン、イソオイゲノール、イソボルネオール、ネロール、ｄｌ−カンフル、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、ショ糖モノラウレート、ポリソルベート２０、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、硬化ヒマシ油、１−［２−（デシルチオ）エチル］アザシクロペンタン−２−オンが好ましい。このような吸収促進剤は、本発明の経皮吸収型貼付剤の膏体層全体の質量に基づいて、０.０１〜２０％、さらに０.１〜１０％、特に０.５〜５％の量で配合されることが好ましい。吸収促進剤の配合量が２０％を越えると、発赤、浮腫等の皮膚への刺激性が認められる場合があり、０.０１％未満であると吸収促進剤の配合の効果が得られない場合がある。
【００２８】
さらに、本発明の経皮吸収型貼付剤においては、皮膚から発生した汗等の水性成分を吸収させるために、必要に応じて親水性ポリマーを配合することもできる。親水性ポリマーとしては、例えば、軽質無水ケイ酸、セルロース誘導体（カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣＮａ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロール（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ））、デンプン誘導体（プルラン）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、酢酸ビニル（ＶＡ）、カルボキシビニルポリマー（ＣＶＰ）、エチル酢酸ビニル（ＥＶＡ）、アクリルポリマー（商品名：オイドラギット）、ゼラチン、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ソーダ、ポリイソブチレン無水マレイン酸共重合体、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、アラビアゴム、トラガント、カラヤゴム、ポリビニルメタクリレートが好ましく、特に軽質無水ケイ酸、セルロース誘導体（ＣＭＣＮａ、ＨＰＭＣ、ＨＰＣ、ＭＣ）、アクリルポリマー（商品名：オイドラギット）が好ましい。親水性ポリマーは、本発明の経皮吸収型貼付剤の膏体層全体の質量に基づいて、０.１〜２０％、特に０.５〜１０％配合することが好ましい。
【００２９】
本発明の経皮吸収型貼付剤の膏体層には、所望により架橋剤、防腐剤等のその他の成分を配合することもできる。架橋剤としては、アミノ樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、アルキド樹脂、不飽和ポリエステル等の熱硬化性樹脂、イソシアネート化合物、ブロックイソシアネート化合物、有機系架橋剤、金属または金属化合物等の無機系架橋剤が好ましい。防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル等が好ましい。なお、本発明の経皮吸収型貼付剤の膏体層は、非水系の基剤からなることが好ましく、非水系の基剤とすることにより本発明の効果を有効に得ることができる。
【００３０】
上記のような組成を有する膏体層は、いずれの公知方法によっても製造することができる。例えば、溶剤法により製造する場合には、配合される膏体基剤の有機溶剤溶液に、フェンタニルまたはその塩、アスコルビン酸またはそのエステル、必要に応じ抗酸化剤を添加、攪拌後、支持体または剥離シートに伸展し、乾燥させ、任意の面積に裁断することで本発明の経皮吸収型貼付剤を得ることができる。また、粘着付与剤としてロジン系樹脂を用いる場合には、ロジン系樹脂を予めアスコルビン酸またはそのエステルにより処理することにより、フェンタニルまたはその塩に対する安定化効果が向上する。アスコルビン酸またはそのエステルによる処理方法としては、アスコルビン酸またはそのエステルと、ロジン樹脂とを適当な溶媒に溶解し、１〜３０℃で２４〜７２時間放置する方法が例示できる。より具体的には、ロジン系樹脂をベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン等の溶媒に溶解した溶液と、アスコルビン酸またはそのエステルをエタノール、イソプロパノール等の溶媒に溶解した溶液とを混合し、混合した溶液を１〜３０℃で２４〜７２時間放置してから、フェンタニルまたはその塩を添加することによりフェンタニルまたはその塩に対する安定化効果が向上する。
【００３１】
支持体または剥離シートへの伸展は、乾燥時の膏体層の厚さが１０〜１５０μｍになるように伸展するのが好ましい。膏体層の厚さが１０μｍ未満では十分な皮膚への粘着力を保てない場合があり、１５０μｍを超えると被服と擦れによる製剤のはがれ・めくれの原因となる場合がある。
【００３２】
本発明の経皮吸収型貼付剤の皮膚適用時の面積は２．５〜６０ｃｍ２であることが好ましい。面積が２．５ｃｍ２未満では、治療上、十分なフェンタニル経皮吸収性が得られない場合があり、またハンドリング性も低下することがある。面積が６０ｃｍ２を超えると貼付中の違和感が生じ、がん患者のコンプライアンスを低下させる場合がある。
【００３３】
また、本発明の経皮吸収型貼付剤は、膏体層が上記のような組成から構成されるものであれば、その他の層やそれらを構成する成分は、特に限定されず、いずれの層から構成されるものであってもよい。例えば、本発明の経皮吸収型貼付剤は、膏体層の他、それを支持する支持体層、膏体層上に設けられる剥離ライナー層等から成ることができる。支持体層は、例えば、布、不織布、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、紙、アルミニウムシート等またはそれらの複合素材からなることができる。剥離シートは、例えば、シリコーンオイルを塗布したポリエステル等の高分子材料で作られたフィルムや、紙の上にシリコーンオイル等を塗付したものより選択され、使用される。
【００３４】
本発明の経皮吸収型貼付剤によれば、フェンタニルまたはその塩が皮膚を経由し持続的に吸収されるため、麻薬性鎮痛剤の経口投与が困難な患者にとって、疼痛緩和の有力な手段となる。また侵襲的な投与方法である持続皮下投与方法に比して、非侵襲的に投与することができ、患者の負担も軽減することができる。また、投与量についても、製剤を裁断すること等により、患者の症状、年齢、体重、性別等に応じて、容易に調節することができる。
【００３５】
フェンタニルまたはその塩を含有する医薬組成物や製剤、特に経皮吸収型貼付剤の製造にあたっては、ピペリジン環中の窒素原子へのオキサイド体が生成し、さらにフェンタニル−Ｎ−オキサイド体は、たとえば経皮吸収型貼付剤の膏体層を製造する場合の通常の温度である６０℃にて２４時間維持すると、分解し、４種の二次分解産物が生じる。これら二次分解生成物としては、Ｎ−フェニルプロピオンアミド、Ｎ−（１−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−Ｎ−フェニルプロピオンアミド、（１−フェネチル−２−オキソピペリジン−４−イル）−Ｎ−フェニルプロピオンアミドおよびスチレンの４種であることを本発明者らは分析化学の技量を駆使して初めて解明した。本発明の経皮吸収型貼付剤は、この一次分解生成物であるフェンタニル−Ｎ−オキサイド体、さらにはその熱分解物である上記４種の二次分解生成物の生成を抑制することができ、経時的な薬物安定性に優れるものである。
【実施例】
【００３６】
以下、実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではなく、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲での種々の変更が可能である。
【００３７】
実施例１
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処 方）
フェンタニル １．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル １．０％
ポリテルペン樹脂 ４１．９９％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル ０．０１％
合計 １００％
【００３８】
（製 法）
トルエンに、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加え攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００３９】
実施例２
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３４．９８％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル ０．０２％
合計 １００％
【００４０】
（製 法 ）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００４１】
実施例３
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ６．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル １０．０％
ポリテルペン樹脂 ２７．５％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチンエステル ０．５％
合計 １００％
【００４２】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００４３】
実施例４
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３４．９％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル ０．１％
合計 １００％
【００４４】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００４５】
実施例５
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３３．０％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
Ｌ−アスコルビン酸ステアリン酸エステル ０．１％
３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエン １．９％
合計 １００％
【００４６】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィン、３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００４７】
実施例６
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３１．５％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
アスコルビン酸 ０．５％
３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエン ３．０％
合計 １００％
【００４８】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィン、３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸とを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００４９】
実施例７
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３３．０％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
アスコルビン酸 ０．０２％
３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエン １．９８％
合計 １００％
【００５０】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィン、３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸とを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００５１】
実施例８
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル １０．０％
ポリテルペン樹脂 ２６．５％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
アスコルビン酸 ０．５％
３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエン ３．０％
合計 １００％
【００５２】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィン、３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸とを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した．
【００５３】
比較例１
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３５．０％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
合計 １００％
【００５４】
（製 法）
トルエンにフェンタニル以外の成分を加え撹拌混合し、完全溶解した後、フェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００５５】
比較例２
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ５．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ６．０％
ポリテルペン樹脂 ３２．０％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
アスコルビン酸パルミチン酸エステル １．０％
合計 １００％
【００５６】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００５７】
試験例１ フェンタニル−Ｎ−オキサイド生成抑制作用
実施例２、４、６および比較例１、２にて得られた各製剤について、フェンタニル、フェンタニル−Ｎ−オキサイド体およびスチレンの生成量を経時的に測定した。測定方法は以下の通りである。
１０．５ｃｍ２に裁断した各試験物質を1枚ずつアルミ包材に包装し、室温にて保存し、経時的なフェンタニル、フェンタニル−Ｎ−オキサイド体およびスチレンを測定した。
各試験物質の剥離シートを剥がし、５０ｍＬの遠心沈殿管に取り、テトラヒドロフラン５ｍＬを加え、２０分間振とうし、膏体を完全に溶解させた。この液にメタノール１５ｍＬを加え、１０分間振とうし、完全に粘着基剤成分を凝集、沈殿させた。
この上澄液を、高速液体クロマトグラフィーを用い、下記条件でフェンタニル、フェンタニル−Ｎ−オキサイド体およびスチレンを定量した。
高速液体クロマトグラフィーの操作は、カラムが内径４．６ｍｍ，長さ１０ｃｍのステンレス管に３μｍの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんしたもの（カラム温度：４０℃付近の一定温度）、検出波長が２１５ｎｍ、移動相がリン酸二水素カリウム２．７２ｇを水１０００ｍＬに溶かし、水酸化ナトリウム試液を加えてｐＨ４．７に調整した溶液（移動相Ａ）および液体クロマトグラフィー用アセトニトリル（移動相Ｂ）、移動相の送液は移動相Ａ及び移動相Ｂを任意の条件で混合させ濃度勾配制御させて行った。その結果を表１にまとめた。
【００５８】
【表１】
表中、ＦＥＮはフェンタニルを、Ｎ−オキサイド体はフェンタニル−Ｎ−オキサイド体を意味し、スチレンはフェンタニル分解産物中、最低分子量化合物である。
＊１：フェンタニル，Ｎ−オキサイド体及びスチレンのそれぞれのピーク面積を足して１００%とした値の平均値，ｎ＝３
＊２：製造後の日数
【００５９】
上記結果から、フェンタニルまたはその塩を含有する経皮吸収型貼付剤にアスコルビン酸パルミチンエステルを配合することで、フェンタニルの一次分解生成物であるフェンタニル−Ｎ−オキサイド体および最低分子量化合物であるスチレンの生成が有意に抑制されることが明らかとなった。また、その効果は、アスコルビン酸パルミチン酸エステル０．０１％〜０．５％の範囲では、増量に伴い向上するが、配合量１％では（比較例２）、アスコルビン酸パルミチン酸エステル自体の結晶が析出することがわかった。
【００６０】
実施例９
下記処方の注射製剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
クエン酸フェンタニル ５．０％
注射用蒸留水 ９４．０％
ｐＨ調整剤 ０．９８％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル ０．０２％
合計 １００％
【００６１】
（製 法）
クエン酸フェンタニルを注射用蒸留水に溶解させた後、ｐＨ調整剤を加え攪拌し、Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルを加え均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、２ｍＬアンプルに充填した。
【００６２】
実施例１０
下記処方の注射製剤を下記製造方法により調製した。
フェンタニル ２．０％
注射用蒸留水 ７０．０％
ブドウ糖注射液 ２７．９％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル ０．１％
合計 １００％
【００６３】
（製 法）
フェンタニルをブドウ糖注射液に溶解させた後、注射用蒸留水を加え攪拌し、Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルを加え均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、１ｍＬアンプルに充填した。
【００６４】
実施例９および１０の注射製剤は、フェンタニル−Ｎ−オキサイド体の生成を抑制し得るものである。
【産業上の利用可能性】
【００６５】
本発明のフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物は、長時間にわたって保存可能で、フェンタニルまたはその塩の分解を引き起こさないものであり、これにより、フェンタニルまたはその塩の薬理効果を有効に、しかも持続的に利用することが可能になる。従って、本発明の医薬組成物は、フェンタニルまたはその塩を薬効成分とする経皮吸収型貼付剤などの医薬製剤に好適に利用できるものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フェンタニル（化学名：Ｎ−（１−フェネチルピペリジン−４−イル）−Ｎ−フェニルプロピオンアミド）またはその塩を含有する医薬組成物、およびこれを用いた医薬製剤、並びにフェンタニルまたはその塩の安定化方法に関する。また本発明の安定化されたフェンタニル経皮吸収型貼付剤は、経時的な薬物安定性に優れ、効果持続性の麻酔剤や鎮痛剤としての利用が多いに期待されるものである。
【背景技術】
【０００２】
フェンタニルおよびその塩、特にクエン酸フェンタニルは、鎮痛効果の高い薬物として知られている。本邦においても、麻酔用鎮痛剤であるクエン酸フェンタニル注射剤や経皮吸収型持続性癌疼痛治療剤であるフェンタニル経皮吸収型貼付剤がすでに臨床の場において高い効果を得ている。さらに、開発中の製剤としてクエン酸フェンタニルを有効成分とする口腔内粘膜吸収癌性突出痛治療剤、硬膜外投与疼痛治療剤、経皮吸収癌性疼痛治療剤、経肺吸収癌性疼痛治療剤、舌下用癌性疼痛治療剤、舌下用癌性突出痛治療剤、小児用全身麻酔補助剤の適応追加、フェンタニルを有効成分とする非癌性疼痛経皮吸収型製剤の適応追加など数多くの製剤が盛んに開発されている。米国においても、イオントフォレシス技術を用いた塩酸フェンタニル経皮吸収型貼付剤（商品名：ＩＯＮＳＹＳ）が市販されている。
【０００３】
このようにフェンタニルまたはその塩を用いた疼痛治療薬に関する製剤化の研究が盛んに行われており、近い将来、突出痛から慢性疼痛に至るまでの疼痛をコントロールしたフェンタニルまたはその塩を含有する治療薬の拡充が臨床の場においても期待されている。しかし、有効性および安全性に優れた製剤は数多く開発されているものの、経時的な製剤安定性や薬物安定性に優れた製剤は少ない。
【０００４】
例えば、経皮吸収型貼付剤による経時的なフェンタニル放出性の上昇、イオントフォレシス製剤による経時的な薬物安定性の低下、口腔内フィルム製剤によるｐＨの変動など未だ十分な製剤が開発されていない。特に、マトリックス型の経皮吸収型貼付剤に関しては、既存のリザーバー型のフェンタニル経皮吸収型貼付剤に比べ貼付性およびハンドリング性は向上しているものの、皮膚透過性、皮膚刺激性に加えて、経時的な薬物安定性の面で未だ十分な製剤が開発されておらず、臨床上有用な経皮投与型貼付剤の提供が待たれている。なお、従来フェンタニル経皮投与型貼付剤において、任意成分である抗酸化剤としてトコフェロールおよびそのエステル誘導体、アスコルビン酸、ステアリン酸エステル、ノルジヒトログアレチン酸、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）を配合できることが記載されているが(特許文献１)、これらのフェンタニルまたはその塩に対する安定化効果はこれまで全く知られていなかった。
【０００５】
【特許文献１】特開平１０−４５５７０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
従って、本発明の課題は、フェンタニルまたはその塩の安定性を向上し得る医薬用組成物およびこれを利用した医薬製剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決するため、鋭意検討を行った結果、フェンタニルまたはその塩を含む医薬組成物は、その製造過程および保存中において、ピペリジン環中の窒素原子へのオキサイド体（以下、「フェンタニル−Ｎ−オキサイド体」ということがある）が生成し、さらにこのフェンタニル−Ｎ−オキサイド体は、たとえば、６０℃にて２４時間維持すると分解し、Ｎ−フェニルプロピオンアミド、Ｎ−（１−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−Ｎ−フェニルプロピオンアミド、（１−フェネチル−２−オキソピペリジン−４−イル）−Ｎ−フェニルプロピオンアミドおよびスチレンの４種の二次分解産物が生じることを初めて解明した。そして、アスコルビン酸またはそのエステルを組成物中に含有せしめることにより、一次分解生成物であるフェンタニル−Ｎ−オキサイド体、さらにはその熱分解物である上記４種の二次分解生成物の生成を抑制し、経時的な薬物安定性を向上し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
即ち、本発明は、アスコルビン酸またはそのエステルを０．０１〜０．５質量％含有することを特徴とするフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物である。
【０００９】
また本発明は、上記医薬組成物を含有するフェンタニルまたはその塩含有医薬製剤である。
【００１０】
さらに本発明は、フェンタニルまたはその塩を含有する医薬組成物中に、アスコルビン酸またはそのエステルを医薬組成物全体に対して０．０１〜０．５質量％配合せしめることを特徴とするフェンタニルまたはその塩の安定化方法である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明のフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物を用いることにより、長時間にわたって保存可能であり、フェンタニルまたはその塩の分解を引き起こさない製剤が得られ、これにより、フェンタニルまたはその塩の薬理効果を有効に、しかも持続的に利用することが可能になる。従って、本発明により得られるフェンタニルまたはその塩含有医薬製剤、特に、経皮吸収型貼付剤は、疼痛緩和の有力な手段となり得るものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の医薬組成物は、薬効成分としてフェンタニルまたはその塩を用いる。フェンタニルの塩としては、医薬上許容される塩であれば、特に限定されず、無機塩であっても有機塩であってもよく、代表的なフェンタニル塩としてクエン酸塩、塩酸塩、フマル酸塩等を挙げることができる。これらの中でも、クエン酸フェンタニルが特に好ましい。なお、フェンタニルまたはその塩は、２種以上を混合して用いてもよいが、通常は単独で用いるのがよい。
【００１３】
本発明の医薬組成物中のフェンタニルまたはその塩の含有量は、１〜６質量％（以下、単に「％」で示す）であることが好ましい。
【００１４】
また、本発明の医薬組成物には、アスコルビン酸またはそのエステルを必須成分として配合する。アスコルビン酸としては、Ｌ−アスコルビン酸がよく、また、そのエステルとしては、Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸ステアリン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウムが挙げられ、なかでも脂溶性基剤との相溶性に優れるためＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルが好ましい。
【００１５】
アスコルビン酸またはそのエステルの含有量は、医薬組成物全体に対し０．０１〜０．５％である。配合量が０．０１％未満であると、充分な安定化効果が得られず、０．５％を超えても、安定化効果に差がなく、また、アスコルビン酸またはそのエステル自体の結晶が析出するため増量する意義が見出せない。
【００１６】
また、アスコルビン酸またはそのエステルは、フェンタニルまたはその塩の含有量に対し、質量比（アスコルビン酸またはその塩／フェンタニルまたはその塩）で０．００１５〜０．５の範囲で配合することが好ましい。０．０１５よりも低いと十分な安定化効果が得られない場合があり、また、０．５よりも高くしても効果のさらなる向上は認められない場合がある。
【００１７】
本発明の医薬組成物には、さらに、アスコルビン酸またはそのエステル以外の抗酸化剤を配合することにより、フェンタニルまたはその塩に対する安定化効果をより向上することができる。このような抗酸化剤としては、フェノール系酸化防止剤、トコフェロールおよびそのエステル誘導体、ノルジヒトログアレチン酸、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）が挙げられる。
【００１８】
フェノール系抗酸化剤としては、３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、３−（３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸オクタデシルエステル、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、トリス３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、４，４´−ブチリデンビス（３−メチル−６−第３級ブチルフェノール）、トリエチレングリコールビス〔３−（３−第３級ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕、３，９−ビス｛２−〔３−（３−第３級ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ〕−１，１−ジメチルエチル｝−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ[５，５]ウンデカン等が挙げられ、なかでも３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンは優れたフェンタニルまたはその塩に対する安定化効果が得られるために好ましい。
【００１９】
このような抗酸化剤を併用する場合は、医薬組成物全体に対して、１〜３％の量で配合するのが好ましい。配合量が１％未満であると、十分な安定化効果が得られない場合があり、３％を超えても、安定化効果に差がない場合がある。またアスコルビン酸またはそのエステルに対する配合割合は、フェノール系抗酸化剤を例にとると、質量比で１：５〜１：２５０（アスコルビン酸またはそのエステル：フェノール系抗酸化剤）の範囲が好ましい。
【００２０】
本発明の医薬組成物は、上記成分と必要に応じて添加される任意成分とを常法に従って混合して得ることができる。また医薬組成物の形態は、固形物、液状物のいずれであってもよく、固形物としては、粉末、塊状物、球状物、円筒状物、多面体柱状物、円錐状物等があげられるが、これらに限定されるものではない。液状物としては、水、水性媒体または疎水性媒体に溶解、分散または懸濁させて得られる水溶液、分散液または懸濁液が挙げられる。
【００２１】
かくして得られた本発明のフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物を用いて、本発明の医薬製剤が調製される。医薬製剤としては、経口、非経口いずれの製剤であってもよく、経口製剤の場合は、錠剤（フィルムコートされていてもよい）、カプセル剤、散剤、ドライシロップ剤、液剤等が挙げられる。非経口製剤としては、注射製剤、点滴剤、坐剤等が挙げられる。これらの製剤は、上記医薬組成物と医薬製造上許容される担体、賦形剤、溶剤等と混合して製造することができる。非経口製剤としては、さらに経皮吸収型製剤の形態が挙げられる。経皮吸収型製剤としては、貼付剤、ゲル剤、ローション剤、クリーム剤等が挙げられる。貼付剤としては、ハップ剤、テープ剤等が挙げられる。
【００２２】
これらの中でも、経皮吸収型貼付剤の剤型が、薬効の持続時間が長く、他の剤型と比較して長時間に亘り鎮痛効果を維持できるという点で好適である。本発明の経皮吸収型貼付剤は、膏体層の組成物中にフェンタニルまたはその塩およびアスコルビン酸またはそのエステルと、必要に応じて添加される抗酸化剤とを含有する上記医薬組成物が配合されるものである。
【００２３】
膏体層には、上記フェンタニルまたはその塩、およびアスコルビン酸またはそのエステル以外の成分として、例えばゴム成分が配合される。このゴム成分としては、特に限定されないが、好ましい例として、ポリイソブチレン（ＰＩＢ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）［例えば、ＪＳＲクレイトンエラストマー；クレイトンＤ−ＫＸ４０１ＣＳ、クレイトンＤ−１１０７ＣＰ、シェル化学社製；カリフレックスＤ−１１１１、カリフレックスＴＲ−１１０７、日本合成ゴム社製；ＪＳＲ５０００、ＪＳＲ−５００２、ＳＲ５１００、日本ゼオン社製；クインタック３４２１等］、イソプレンゴム[例えば、日本ゼオン；ＮＩＰＯＬ ＩＲ２２００]、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）［例えば、シェル化学社製；カリフレックスＴＲ−１１０１等］、アクリル系ポリマー（２−エチルヘキシルアクリレート、酢酸ビニル、エチルアクリレート、メタクリレート、メトキシエチルアクリレート、アクリル酸の少なくとも２種の共重合体、例えばＰＥ−３００等（日本カーバイト社製）等を挙げることができ、これらを単独または２種以上を混合して用いることができる。これらの中でも、ＳＩＳを用いることが好ましい。
【００２４】
ゴム成分は、経皮吸収型貼付剤の膏体層全体の質量に基づいて、０.１〜９８％、さらに０.１〜７０％、特に０.１〜５０％配合することが好ましい。ゴム成分の配合量が０.１％未満であると、製剤自体の物性が悪くなり、９８％を越えると、人体皮膚に対する良好な粘着力が得られない場合がある。
【００２５】
なお、一般にゴム成分の粘着性は低いので、製剤に粘着性を付与するために、膏体層にはさらに粘着付与剤を配合することができる。それら粘着付与剤としては、ロジン系樹脂、ポリテルペン系樹脂、石油系樹脂、油溶性フェノ−ル系樹脂の粘着付与剤等を好ましい例として挙げることができる。これらの具体例としては、商品名で、クリアロンＰ−１０５、フォーラル１０５、アルコンＰ−１００、ＫＥ−３１１、ＫＥ−１００、スーパーエステルＳ−１００、ＹＳレジン７５、ＹＳレジン ＰＸ１１５０Ｎ、ＫＲ−６１０を挙げることができる。粘着付与剤は、経皮吸収型貼付剤の膏体層全体の質量に基づいて、１０〜７０％、特に２０〜６０％の量で配合されることが好ましい。
【００２６】
また、本発明の経皮吸収型貼付剤の加工性の向上や粘着性の調整のために、膏体層に軟化剤として油脂を配合することもできる。油脂としては、例えば、流動パラフィン、スクワラン、オリーブ油、ツバキ油、パーシック油、ラッカセイ油等が好ましく、特に流動パラフィンが好ましい。油脂は、本発明の製剤の膏体層全体の質量に基づいて、１〜６０％、特に１０〜５０％の量で配合されることが好ましい。
【００２７】
さらにまた、本発明の経皮吸収型貼付剤の膏体層には、必要に応じて吸収促進剤を配合することもできる。吸収促進剤としては、皮膚での吸収促進作用が認められている化合物であればいずれのものでもよく、例えば炭素鎖数６〜２０の脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸エステルまたはエーテル、芳香族系有機酸、芳香族系アルコール、芳香族系有機酸エステルまたはエーテルを挙げることができる。さらに、乳酸エステル類、酢酸エステル類、モノテルペン系化合物、セスキテルペン系化合物、Ｎ−ドデシルアザシクロペンタン−２−オン（商品名：Ａｚｏｎｅ）またはその誘導体、グリセリン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリソルベート系、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油系、ショ糖脂肪酸エステル類等を挙げることができる。具体的には、カプリル酸、カプリン酸、カプロン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セチルアルコール、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチル酸エチレングリコール、ケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、クレゾール、乳酸セチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、ゲラニオール、チモール、オイゲノール、テルピネオール、ｌ−メントール、ボルネオール、ｄ−リモネン、イソオイゲノール、イソボルネオール、ネロール、ｄｌ−カンフル、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、ショ糖モノラウレート、ポリソルベート２０、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、硬化ヒマシ油、１−［２−（デシルチオ）エチル］アザシクロペンタン−２−オンが好ましい。このような吸収促進剤は、本発明の経皮吸収型貼付剤の膏体層全体の質量に基づいて、０.０１〜２０％、さらに０.１〜１０％、特に０.５〜５％の量で配合されることが好ましい。吸収促進剤の配合量が２０％を越えると、発赤、浮腫等の皮膚への刺激性が認められる場合があり、０.０１％未満であると吸収促進剤の配合の効果が得られない場合がある。
【００２８】
さらに、本発明の経皮吸収型貼付剤においては、皮膚から発生した汗等の水性成分を吸収させるために、必要に応じて親水性ポリマーを配合することもできる。親水性ポリマーとしては、例えば、軽質無水ケイ酸、セルロース誘導体（カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣＮａ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロール（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ））、デンプン誘導体（プルラン）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、酢酸ビニル（ＶＡ）、カルボキシビニルポリマー（ＣＶＰ）、エチル酢酸ビニル（ＥＶＡ）、アクリルポリマー（商品名：オイドラギット）、ゼラチン、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ソーダ、ポリイソブチレン無水マレイン酸共重合体、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、アラビアゴム、トラガント、カラヤゴム、ポリビニルメタクリレートが好ましく、特に軽質無水ケイ酸、セルロース誘導体（ＣＭＣＮａ、ＨＰＭＣ、ＨＰＣ、ＭＣ）、アクリルポリマー（商品名：オイドラギット）が好ましい。親水性ポリマーは、本発明の経皮吸収型貼付剤の膏体層全体の質量に基づいて、０.１〜２０％、特に０.５〜１０％配合することが好ましい。
【００２９】
本発明の経皮吸収型貼付剤の膏体層には、所望により架橋剤、防腐剤等のその他の成分を配合することもできる。架橋剤としては、アミノ樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、アルキド樹脂、不飽和ポリエステル等の熱硬化性樹脂、イソシアネート化合物、ブロックイソシアネート化合物、有機系架橋剤、金属または金属化合物等の無機系架橋剤が好ましい。防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル等が好ましい。なお、本発明の経皮吸収型貼付剤の膏体層は、非水系の基剤からなることが好ましく、非水系の基剤とすることにより本発明の効果を有効に得ることができる。
【００３０】
上記のような組成を有する膏体層は、いずれの公知方法によっても製造することができる。例えば、溶剤法により製造する場合には、配合される膏体基剤の有機溶剤溶液に、フェンタニルまたはその塩、アスコルビン酸またはそのエステル、必要に応じ抗酸化剤を添加、攪拌後、支持体または剥離シートに伸展し、乾燥させ、任意の面積に裁断することで本発明の経皮吸収型貼付剤を得ることができる。また、粘着付与剤としてロジン系樹脂を用いる場合には、ロジン系樹脂を予めアスコルビン酸またはそのエステルにより処理することにより、フェンタニルまたはその塩に対する安定化効果が向上する。アスコルビン酸またはそのエステルによる処理方法としては、アスコルビン酸またはそのエステルと、ロジン樹脂とを適当な溶媒に溶解し、１〜３０℃で２４〜７２時間放置する方法が例示できる。より具体的には、ロジン系樹脂をベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン等の溶媒に溶解した溶液と、アスコルビン酸またはそのエステルをエタノール、イソプロパノール等の溶媒に溶解した溶液とを混合し、混合した溶液を１〜３０℃で２４〜７２時間放置してから、フェンタニルまたはその塩を添加することによりフェンタニルまたはその塩に対する安定化効果が向上する。
【００３１】
支持体または剥離シートへの伸展は、乾燥時の膏体層の厚さが１０〜１５０μｍになるように伸展するのが好ましい。膏体層の厚さが１０μｍ未満では十分な皮膚への粘着力を保てない場合があり、１５０μｍを超えると被服と擦れによる製剤のはがれ・めくれの原因となる場合がある。
【００３２】
本発明の経皮吸収型貼付剤の皮膚適用時の面積は２．５〜６０ｃｍ２であることが好ましい。面積が２．５ｃｍ２未満では、治療上、十分なフェンタニル経皮吸収性が得られない場合があり、またハンドリング性も低下することがある。面積が６０ｃｍ２を超えると貼付中の違和感が生じ、がん患者のコンプライアンスを低下させる場合がある。
【００３３】
また、本発明の経皮吸収型貼付剤は、膏体層が上記のような組成から構成されるものであれば、その他の層やそれらを構成する成分は、特に限定されず、いずれの層から構成されるものであってもよい。例えば、本発明の経皮吸収型貼付剤は、膏体層の他、それを支持する支持体層、膏体層上に設けられる剥離ライナー層等から成ることができる。支持体層は、例えば、布、不織布、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、紙、アルミニウムシート等またはそれらの複合素材からなることができる。剥離シートは、例えば、シリコーンオイルを塗布したポリエステル等の高分子材料で作られたフィルムや、紙の上にシリコーンオイル等を塗付したものより選択され、使用される。
【００３４】
本発明の経皮吸収型貼付剤によれば、フェンタニルまたはその塩が皮膚を経由し持続的に吸収されるため、麻薬性鎮痛剤の経口投与が困難な患者にとって、疼痛緩和の有力な手段となる。また侵襲的な投与方法である持続皮下投与方法に比して、非侵襲的に投与することができ、患者の負担も軽減することができる。また、投与量についても、製剤を裁断すること等により、患者の症状、年齢、体重、性別等に応じて、容易に調節することができる。
【００３５】
フェンタニルまたはその塩を含有する医薬組成物や製剤、特に経皮吸収型貼付剤の製造にあたっては、ピペリジン環中の窒素原子へのオキサイド体が生成し、さらにフェンタニル−Ｎ−オキサイド体は、たとえば経皮吸収型貼付剤の膏体層を製造する場合の通常の温度である６０℃にて２４時間維持すると、分解し、４種の二次分解産物が生じる。これら二次分解生成物としては、Ｎ−フェニルプロピオンアミド、Ｎ−（１−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−Ｎ−フェニルプロピオンアミド、（１−フェネチル−２−オキソピペリジン−４−イル）−Ｎ−フェニルプロピオンアミドおよびスチレンの４種であることを本発明者らは分析化学の技量を駆使して初めて解明した。本発明の経皮吸収型貼付剤は、この一次分解生成物であるフェンタニル−Ｎ−オキサイド体、さらにはその熱分解物である上記４種の二次分解生成物の生成を抑制することができ、経時的な薬物安定性に優れるものである。
【実施例】
【００３６】
以下、実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではなく、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲での種々の変更が可能である。
【００３７】
実施例１
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処 方）
フェンタニル １．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル １．０％
ポリテルペン樹脂 ４１．９９％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル ０．０１％
合計 １００％
【００３８】
（製 法）
トルエンに、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加え攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００３９】
実施例２
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３４．９８％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル ０．０２％
合計 １００％
【００４０】
（製 法 ）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００４１】
実施例３
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ６．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル １０．０％
ポリテルペン樹脂 ２７．５％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチンエステル ０．５％
合計 １００％
【００４２】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００４３】
実施例４
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３４．９％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル ０．１％
合計 １００％
【００４４】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００４５】
実施例５
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３３．０％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
Ｌ−アスコルビン酸ステアリン酸エステル ０．１％
３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエン １．９％
合計 １００％
【００４６】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィン、３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００４７】
実施例６
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３１．５％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
アスコルビン酸 ０．５％
３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエン ３．０％
合計 １００％
【００４８】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィン、３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸とを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００４９】
実施例７
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３３．０％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
アスコルビン酸 ０．０２％
３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエン １．９８％
合計 １００％
【００５０】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィン、３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸とを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００５１】
実施例８
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル １０．０％
ポリテルペン樹脂 ２６．５％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
アスコルビン酸 ０．５％
３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエン ３．０％
合計 １００％
【００５２】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィン、３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸とを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した．
【００５３】
比較例１
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ４．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ５．０％
ポリテルペン樹脂 ３５．０％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
合計 １００％
【００５４】
（製 法）
トルエンにフェンタニル以外の成分を加え撹拌混合し、完全溶解した後、フェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００５５】
比較例２
下記処方の経皮吸収型貼付剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
フェンタニル ５．０％
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １８．２％
ポリイソプレン ９．８％
水素添加ロジングリセリンエステル ６．０％
ポリテルペン樹脂 ３２．０％
ポリブテン １４．０％
流動パラフィン １４．０％
アスコルビン酸パルミチン酸エステル １．０％
合計 １００％
【００５６】
（製 法）
トルエンにスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、水素添加ロジングリセリンエステル、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、流動パラフィンの各成分と、エタノールに溶解したＬ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルとを加え撹拌混合し、その後さらにフェンタニルを加えさらに攪拌混合し、均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、ドクターナイフ塗工機を用いて剥離フィルムに塗工後、風乾し、塗工面に支持体を貼り合わせた後、１０．５ｃｍ２のサイズに裁断し、アルミ包材に包装した。
【００５７】
試験例１ フェンタニル−Ｎ−オキサイド生成抑制作用
実施例２、４、６および比較例１、２にて得られた各製剤について、フェンタニル、フェンタニル−Ｎ−オキサイド体およびスチレンの生成量を経時的に測定した。測定方法は以下の通りである。
１０．５ｃｍ２に裁断した各試験物質を1枚ずつアルミ包材に包装し、室温にて保存し、経時的なフェンタニル、フェンタニル−Ｎ−オキサイド体およびスチレンを測定した。
各試験物質の剥離シートを剥がし、５０ｍＬの遠心沈殿管に取り、テトラヒドロフラン５ｍＬを加え、２０分間振とうし、膏体を完全に溶解させた。この液にメタノール１５ｍＬを加え、１０分間振とうし、完全に粘着基剤成分を凝集、沈殿させた。
この上澄液を、高速液体クロマトグラフィーを用い、下記条件でフェンタニル、フェンタニル−Ｎ−オキサイド体およびスチレンを定量した。
高速液体クロマトグラフィーの操作は、カラムが内径４．６ｍｍ，長さ１０ｃｍのステンレス管に３μｍの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんしたもの（カラム温度：４０℃付近の一定温度）、検出波長が２１５ｎｍ、移動相がリン酸二水素カリウム２．７２ｇを水１０００ｍＬに溶かし、水酸化ナトリウム試液を加えてｐＨ４．７に調整した溶液（移動相Ａ）および液体クロマトグラフィー用アセトニトリル（移動相Ｂ）、移動相の送液は移動相Ａ及び移動相Ｂを任意の条件で混合させ濃度勾配制御させて行った。その結果を表１にまとめた。
【００５８】
【表１】
表中、ＦＥＮはフェンタニルを、Ｎ−オキサイド体はフェンタニル−Ｎ−オキサイド体を意味し、スチレンはフェンタニル分解産物中、最低分子量化合物である。
＊１：フェンタニル，Ｎ−オキサイド体及びスチレンのそれぞれのピーク面積を足して１００%とした値の平均値，ｎ＝３
＊２：製造後の日数
【００５９】
上記結果から、フェンタニルまたはその塩を含有する経皮吸収型貼付剤にアスコルビン酸パルミチンエステルを配合することで、フェンタニルの一次分解生成物であるフェンタニル−Ｎ−オキサイド体および最低分子量化合物であるスチレンの生成が有意に抑制されることが明らかとなった。また、その効果は、アスコルビン酸パルミチン酸エステル０．０１％〜０．５％の範囲では、増量に伴い向上するが、配合量１％では（比較例２）、アスコルビン酸パルミチン酸エステル自体の結晶が析出することがわかった。
【００６０】
実施例９
下記処方の注射製剤を下記製造方法により調製した。
（処方）
クエン酸フェンタニル ５．０％
注射用蒸留水 ９４．０％
ｐＨ調整剤 ０．９８％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル ０．０２％
合計 １００％
【００６１】
（製 法）
クエン酸フェンタニルを注射用蒸留水に溶解させた後、ｐＨ調整剤を加え攪拌し、Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルを加え均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、２ｍＬアンプルに充填した。
【００６２】
実施例１０
下記処方の注射製剤を下記製造方法により調製した。
フェンタニル ２．０％
注射用蒸留水 ７０．０％
ブドウ糖注射液 ２７．９％
Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステル ０．１％
合計 １００％
【００６３】
（製 法）
フェンタニルをブドウ糖注射液に溶解させた後、注射用蒸留水を加え攪拌し、Ｌ−アスコルビン酸パルミチン酸エステルを加え均一な溶解物を得た。次にこの溶解物を、１ｍＬアンプルに充填した。
【００６４】
実施例９および１０の注射製剤は、フェンタニル−Ｎ−オキサイド体の生成を抑制し得るものである。
【産業上の利用可能性】
【００６５】
本発明のフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物は、長時間にわたって保存可能で、フェンタニルまたはその塩の分解を引き起こさないものであり、これにより、フェンタニルまたはその塩の薬理効果を有効に、しかも持続的に利用することが可能になる。従って、本発明の医薬組成物は、フェンタニルまたはその塩を薬効成分とする経皮吸収型貼付剤などの医薬製剤に好適に利用できるものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アスコルビン酸またはそのエステルを０．０１〜０．５質量％含有することを特徴とするフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物。
【請求項２】
アスコルビン酸またはそのエステルの配合量が、フェンタニルまたはその塩の配合量に対する質量比（アスコルビン酸またはその塩／フェンタニルまたはその塩）で０．００１５〜０．５の範囲である請求項１記載の医薬組成物。
【請求項３】
フェンタニルまたはその塩の含有量が１〜６質量％である請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項４】
アスコルビン酸またはそのエステルが、アスコルビン酸パルミチン酸エステルである請求項１ないし３のいずれかの項記載の医薬組成物。
【請求項５】
さらに、アスコルビン酸またはそのエステル以外の抗酸化剤を含有するものである請求項１ないし４のいずれかの項記載の医薬組成物。
【請求項６】
アスコルビン酸またはそのエステル以外の抗酸化剤がフェノール系抗酸化剤である請求項５記載の医薬組成物。
【請求項７】
フェノール系抗酸化剤が３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンである請求項６記載の医薬組成物。
【請求項８】
請求項１ないし７のいずれかの項記載の医薬組成物を含有することを特徴とするフェンタニルまたはその塩含有医薬製剤。
【請求項９】
経皮吸収型貼付剤である請求項８記載の医薬製剤。
【請求項１０】
フェンタニルまたはその塩を含有する医薬組成物中に、アスコルビン酸またはそのエステルを医薬組成物全体に対して０．０１〜０．５質量％配合せしめることを特徴とするフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１１】
アスコルビン酸またはそのエステルの配合量が、フェンタニルまたはその塩の配合量に対する質量比（フェンタニルまたはその塩／アスコルビン酸またはその塩）で０．００１５〜０．５の範囲である請求項１０記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１２】
医薬組成物中におけるフェンタニルまたはその塩の含有量が１〜６質量％である請求項１０または１１に記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１３】
アスコルビン酸またはそのエステルが、アスコルビン酸パルミチン酸エステルである請求項１０ないし１２のいずれかの項記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１４】
さらに、アスコルビン酸またはそのエステル以外の抗酸化剤を配合せしめるものである請求項１０ないし１３のいずれかの項記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１５】
アスコルビン酸またはそのエステル以外の抗酸化剤がフェノール系抗酸化剤である請求項１４記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１６】
フェノール系抗酸化剤が３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンである請求項１５記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１】
アスコルビン酸またはそのエステルを０．０１〜０．５質量％含有することを特徴とするフェンタニルまたはその塩含有医薬組成物。
【請求項２】
アスコルビン酸またはそのエステルの配合量が、フェンタニルまたはその塩の配合量に対する質量比（アスコルビン酸またはその塩／フェンタニルまたはその塩）で０．００１５〜０．５の範囲である請求項１記載の医薬組成物。
【請求項３】
フェンタニルまたはその塩の含有量が１〜６質量％である請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項４】
アスコルビン酸またはそのエステルが、アスコルビン酸パルミチン酸エステルである請求項１ないし３のいずれかの項記載の医薬組成物。
【請求項５】
さらに、アスコルビン酸またはそのエステル以外の抗酸化剤を含有するものである請求項１ないし４のいずれかの項記載の医薬組成物。
【請求項６】
アスコルビン酸またはそのエステル以外の抗酸化剤がフェノール系抗酸化剤である請求項５記載の医薬組成物。
【請求項７】
フェノール系抗酸化剤が３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンである請求項６記載の医薬組成物。
【請求項８】
請求項１ないし７のいずれかの項記載の医薬組成物を含有することを特徴とするフェンタニルまたはその塩含有医薬製剤。
【請求項９】
経皮吸収型貼付剤である請求項８記載の医薬製剤。
【請求項１０】
フェンタニルまたはその塩を含有する医薬組成物中に、アスコルビン酸またはそのエステルを医薬組成物全体に対して０．０１〜０．５質量％配合せしめることを特徴とするフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１１】
アスコルビン酸またはそのエステルの配合量が、フェンタニルまたはその塩の配合量に対する質量比（フェンタニルまたはその塩／アスコルビン酸またはその塩）で０．００１５〜０．５の範囲である請求項１０記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１２】
医薬組成物中におけるフェンタニルまたはその塩の含有量が１〜６質量％である請求項１０または１１に記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１３】
アスコルビン酸またはそのエステルが、アスコルビン酸パルミチン酸エステルである請求項１０ないし１２のいずれかの項記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１４】
さらに、アスコルビン酸またはそのエステル以外の抗酸化剤を配合せしめるものである請求項１０ないし１３のいずれかの項記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１５】
アスコルビン酸またはそのエステル以外の抗酸化剤がフェノール系抗酸化剤である請求項１４記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【請求項１６】
フェノール系抗酸化剤が３，５−ジ第３級ブチル−４−ヒドロキシトルエンである請求項１５記載のフェンタニルまたはその塩の安定化方法。
【公開番号】特開２０１０−６７６２（Ｐ２０１０−６７６２Ａ）
【公開日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１６９２１１（Ｐ２００８−１６９２１１）
【出願日】平成２０年６月２７日（２００８．６．２７）
【出願人】（３９００００９２９）祐徳薬品工業株式会社 (14)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年６月２７日（２００８．６．２７）
【出願人】（３９００００９２９）祐徳薬品工業株式会社 (14)
【Ｆターム（参考）】
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