導電性エポキシ樹脂組成物及び導電性エポキシ樹脂シート
【課題】本発明は、導電性に優れ、かつシート状に成形可能な柔軟性をあわせもつ導電性エポキシ樹脂組成物、及び、導電性エポキシ樹脂シートを提供する。
【解決手段】本発明は、エポキシ樹脂、酸無水物硬化剤、硬化触媒、及び、炭素繊維を含有する導電性エポキシ樹脂組成物である。エポキシ樹脂はビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂のいずれか１つ以上を含む。エポキシ樹脂のエポキシ当量が２００以下である。酸無水物硬化剤は分子内にエーテル結合をもち、かつ、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）が０．１〜１．０である。硬化触媒はエポキシ樹脂を単独硬化可能なイミダゾール化合物、又は、次の式（１）のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩のいずれかである。
【化１】
【解決手段】本発明は、エポキシ樹脂、酸無水物硬化剤、硬化触媒、及び、炭素繊維を含有する導電性エポキシ樹脂組成物である。エポキシ樹脂はビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂のいずれか１つ以上を含む。エポキシ樹脂のエポキシ当量が２００以下である。酸無水物硬化剤は分子内にエーテル結合をもち、かつ、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）が０．１〜１．０である。硬化触媒はエポキシ樹脂を単独硬化可能なイミダゾール化合物、又は、次の式（１）のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩のいずれかである。
【化１】
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い導電性と、柔軟性を備えた導電性エポキシ樹脂組成物、及び、導電性エポキシ樹脂シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
エポキシ樹脂は、反応させると不融不溶の三次元架橋硬化物となり、高機械的強度、高耐熱性、高絶縁性、耐薬品性が高いなどの特長を備えた高性能、多機能樹脂として広汎な用途に利用されている。
【０００３】
反面、エポキシ樹脂は一般的に硬く脆い性質をもつため、シート状に成形するのが困難であり、また成形できたとしてもハンドリング中のシートの割れや欠けが問題となる。
特許文献１には、エポキシ樹脂をシート状にした技術があり、エポキシ樹脂の脆性改善にはエラストマー成分の添加による柔軟性及び可撓性付与が一般的な手法である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００８−２６０８４５号公報
【０００５】
しかしながら、これらエラストマー成分の添加による柔軟化は、エポキシ樹脂の耐熱性や耐薬品性を大きく減少させるという問題があった。また、樹脂シートに高い導電性を付与したい場合、一般に導電性フィラーと呼ばれる無機物質を数十質量部程度添加する必要があるが、この場合、樹脂シートの柔軟性は著しく低くなっていた。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、導電性に優れ、かつシート状に成形可能な柔軟性をあわせもつ導電性エポキシ樹脂組成物、及び、導電性エポキシ樹脂シートである。
【０００７】
本発明は、エポキシ樹脂、酸無水物硬化剤、硬化触媒、及び、炭素繊維を含有する導電性エポキシ樹脂組成物であり、エポキシ樹脂はビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂のいずれか１つ以上を含み、エポキシ樹脂のエポキシ当量が２００以下であり、酸無水物硬化剤は分子内にエーテル結合をもち、かつ、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）が０．１〜１．０であり、硬化触媒は該エポキシ樹脂を単独硬化可能なイミダゾール化合物又は式１のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩のいずれかであることを特徴とする導電性エポキシ樹脂組成物である。
【０００８】
上述の炭素繊維の平均繊維長は、１００μｍ以下が好ましく、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値は５０以上が好ましい。
【０００９】
他の発明は、上述の導電性エポキシ樹脂組成物をシート状に形成した導電性エポキシ樹脂シートである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明にかかる導電性エポキシ樹脂組成物は、上記構成により、高い導電性を有する。他の発明である導電性エポキシ樹脂シートは、高い導電性を有すると共に柔軟性を有する。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１２】
本発明は、エポキシ樹脂、酸無水物硬化剤、硬化触媒、及び、炭素繊維を含有する導電性エポキシ樹脂組成物であり、エポキシ樹脂はエポキシ当量が２００以下であり、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂のいずれか１つ以上を含み、酸無水物硬化剤は分子内にエーテル結合をもち、かつ、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）が０．１〜１．０であり、硬化触媒は該エポキシ樹脂を単独硬化可能なイミダゾール化合物又は式１のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩のいずれかである導電性エポキシ樹脂組成物である。
【００１３】
本発明において、エポキシ樹脂はエポキシ当量が２００以下で、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂及びこれらの混合物が挙げられる。これらは分子骨格中にベンゼン環やトリアジン骨格を有するため、硬化体になったときに剛直な構造を持つことが出来、またエポキシ当量が２００以下という比較的分子鎖の短いこれらのエポキシ樹脂を使用することで、架橋密度が高くなり、機械的強度、耐熱性、耐薬品性など諸物性を高くすることができた。
【００１４】
本発明において、酸無水物硬化剤は分子内にエーテル結合をもつ化合物が挙げられる。エーテル結合を含むことによって、エポキシ樹脂組成物全体の分子骨格を柔軟にし、エポキシ樹脂組成物全体のガラス転移温度を下げ、これによりエポキシ樹脂組成物をシート状に成形可能な柔軟性を持たせることができた。
【００１５】
分子内にエーテル結合を有する酸無水物としては、プロピレンオキシド、エチレンオキシドなどを繰り返し単位としてもつポリエーテル骨格の末端に酸無水物を反応させた化合物があげられ、好ましくはプロピレンオキシド骨格を有する酸無水物である。
【００１６】
本発明において、分子内にエーテル結合をもつ酸無水物硬化剤の添加量は、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）が０．１〜１．０となる範囲で選択でき、エポキシ樹脂組成物は構造内に柔軟なエーテル結合を有するため、シート形成可能な柔軟性を持つことができる。
当量は、官能基一個当たりの分子量なので、当量数は使用樹脂の重量を当量で除した値である。例えば、エポキシ樹脂１００質量部、酸無水物硬化剤２０質量部のとき、
エポキシ当量数は、１００／１８５＝０．５４１
酸無水物当量数は、２０／３３０＝０．０６１
となり、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）は０．１１２である。
（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）の値が０．１に近いほど耐熱性や耐薬品性に優れ、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）の値が１．０に近づくほど柔軟性に優れる。（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）の値が０．１以下となる硬化剤の添加量の場合、構造内に含まれるエーテル結合の数が少なすぎるため、エポキシ樹脂組成物は硬く、脆い性質となり、シート成形時に割れや欠けが発生する。（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）の値が１．０以上となる硬化剤の添加量の場合、反応しない硬化剤が残ってしまい、エポキシ樹脂組成物の性能に支障をきたす恐れがある。
【００１７】
本発明において、硬化触媒は請求項１記載のエポキシ樹脂を単独硬化可能なイミダゾール化合物又は式１のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩が挙げられる。これらの化合物はエポキシ樹脂と酸無水物硬化剤との反応を促進するだけでなく、エポキシ樹脂単独での硬化が可能なため、酸無水物硬化剤の添加量がエポキシ樹脂の当量に対し少ない場合でも、未硬化のエポキシ樹脂を残すことなく硬化体を作製することが出来る。
【００１８】
イミダゾール化合物の例としては、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール等が挙げられ、式１のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩の例としては、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムアセテート等が挙げられる。
【００１９】
硬化触媒の添加量は、少ないとエポキシ樹脂硬化が十分に進まない、もしくは硬化が非常に遅いといった問題が発生し、多いと可使時間が短くなるといった問題が発生する。そのため、エポキシ樹脂と硬化剤を混合した配合部材１００質量部に対する硬化促進剤の添加量の下限は０．５質量部以上が好ましく、より好ましくは１．０質量部以上であり、上限は好ましくは２０質量部以下、より好ましくは１０質量部以下である。
【００２０】
本発明において、導電性を付与する材料として、平均繊維長が１００μｍ以下であり、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値が５０以上の炭素繊維が挙げられる。炭素繊維長と炭素繊維の直径の比が大きい炭素繊維を添加することで、炭素繊維同士の接触がおおくなり、導電性をえるための分散が容易となるため、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値は５０以上が好ましく、より好ましくは１００以上である。
【００２１】
炭素繊維の添加量は好ましくはエポキシ樹脂と硬化剤を混合した配合部材１００質量部にこのように添加量は好ましくは０．５質量部以上２０質量部以下、より好ましくは３質量部以上１０質量部以下であり、炭素繊維の添加量が少ないと体積抵抗率が大きくなる傾向にあって、場合によっては必要な導電性が得られなくなる。炭素繊維の添加量が多いと粘度の増加によって、シート状に形成することができなくなるという問題が起きる。
【００２２】
また、上述の導電性エポキシ樹脂組成物をシート状に形成することにより、柔軟な導電性エポキシ樹脂シートを得ることができた。ここで、シートと説明しているが、厚さが数μｍのフィルムも含まれる。
シート状への形成は、剥離フィルムに塗工する方法、押出成形、射出成形、ラミネート成形がある。
【００２３】
上述のエポキシ樹脂組成物には、組成に影響を与えない範囲で、硬化促進剤、変色防止剤、界面活性剤を適宜配合することができる。
【００２４】
本発明の実施例を、比較例を用いつつ表１を参照しながら説明する。
【実施例１】
【００２５】
【表１】
【００２６】
〈導電性エポキシ樹脂組成物の作製〉
本実施例に係る導電性エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂としてのビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製ｅｐ８２８、エポキシ当量１８５）１００質量部と、酸無水物硬化剤（新日本理化社製リカシッドＨＦ−０８（登録商標）、酸無水物当量３３０）を２０質量部、硬化触媒としてのイミダゾール化合物（四国化成社製２Ｅ４ＭＺ−ＣＮ）を５質量部、炭素繊維（昭和電工社製ＶＧＣＦ−Ｓ（登録商標））１０質量部、及び、添加剤としてのレベリング剤（ビックケミー社製ＢＹＫ３００（登録商標））を１質量部で作製したものである。作製にあっては、炭素繊維以外の部材を予め混合した後、炭素繊維を２５℃の環境下でプラネタリーミキサーを用いて混合し、２５℃の三本ロールを通過させて作製した。
実施例１におけるエポキシ当量数は、１００質量部／１８５エポキシ当量＝０．５４１
酸無水物当量数は、２０質量部／３３０酸無水物当量＝０．０６１
であり、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）は０．１１２である。
炭素繊維は、その平均繊維長を１２．５μｍとし、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値を１５６．３としたものである。
【００２７】
〈導電性エポキシ樹脂シートの作製〉
このエポキシ樹脂組成物を、厚さ０．０５ｍｍのＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）製のフィルム上に、硬化後の厚さが０．１０ｍｍになるように塗工し、１５０℃１８０分加熱乾燥させ、これにより導電性エポキシ樹脂シートを作製した。
【００２８】
〈導電性エポキシ樹脂シートの評価〉
以下に示す方法で（１）体積抵抗率（２）シートの折り曲げ性について評価した。
（１）体積抵抗率
シートの体積抵抗率は、ＪＩＳ Ｋ ６９１１、５．１３に準拠して測定した。１．０×１０４Ω・ｃｍ以下が好ましい。
（２）シートの折り曲げ性
幅１０ｃｍ長さ２０ｃｍの帯状に切り出したシートを半径２ｃｍの円柱に巻きつけ、シートの割れの有無を評価した。シートの割れが無いことが、折り曲げ性について合格として表１では○と記載し、シートの割れを目視で確認したとき×とした。
表１に示すように、実施例１は、体積抵抗率、シートの折り曲げ性の双方、良好であった。
【実施例２】
【００２９】
実施例２は、実施例１のエポキシ樹脂を、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製ｅｐ８０７、エポキシ当量１７３）にした以外、実施例１と同様なものである。実施例２も、体積抵抗率、シートの折り曲げ性について、いずれも良好であった。
【実施例３】
【００３０】
実施例３は、実施例１のエポキシ樹脂を、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂（日産化学社製ＴＥＰＩＣ−ＰＡＳ Ｂ２６（登録商標）、エポキシ当量１３８）にした以外、実施例１と同様なものである。実施例３も、体積抵抗率、シートの折り曲げ性について、いずれも良好であった。
【実施例４】
【００３１】
実施例４は、実施例１の酸無水物硬化剤の配合比を１７８質量部にした以外、実施例１のものである。実施例４も、体積抵抗率、シートの折り曲げ性について、いずれも良好であった。
【実施例５】
【００３２】
実施例５は、実施例１の硬化触媒を、テトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩（北興化学社製ＴＢＰ−ＤＡ）３質量とした以外、実施例１と同様なものである。実施例５も、体積抵抗率、シートの折り曲げ性についていずれも良好であった。
【実施例６】
【００３３】
実施例６は、実施例１の炭素繊維を昭和電工社製ＶＧＣＦ−Ｘ（登録商標）とし、その配合比を６質量部にした以外は実施例１と同様なものである。実施例６も、体積抵抗率、シートの折り曲げ性について、いずれも良好であった。
【００３４】
（比較例１）
比較例１は、実施例１の硬化触媒をイミダゾール化合物（四国化成社製２Ｅ４ＭＺ−ＣＮ）５質量部とした以外は実施例１と同様なものである。比較例１は、シートの折り曲げ性に欠け、屈曲試験時にシートの割れが発生した。
【００３５】
（比較例２）
比較例２は、実施例１の硬化触媒を、リン化合物（北興化学工業社製ＴＰＰ）３質量部にした以外、実施例１と同様なものである。比較例２はエポキシ樹脂の反応が進まず、シート成形できなかった。
【００３６】
（比較例３）
比較例３は、実施例１の炭素繊維をカーボンブラック（電気化学工業社製デンカブラック（登録商標））３３質量とした以外は実施例１と同様なものである。比較例３は、粘度が著しく高く、シート成形できなかった。
【００３７】
（比較例４）
比較例４は、実施例１の炭素繊維を、帝人社製Ｒａｈｅａｍａ（登録商標）２０１とし、その配合比を４０質量とした以外は実施例１と同様なものである。比較例４は体積抵抗率の値が大きく、導電性が不十分だった。
【実施例７】
【００３８】
実施例７は、表１には記載しなかったが、実施例１の炭素繊維の平均繊維長を１１０μｍとし、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値を５０としたものである。この構成にあっては、体積抵抗率、シートの折り曲げ性について、いずれも良好であったが、混練不足による炭素繊維の凝集体があった場合、シート形成時に表面に突起などの外観上の不良が見られる点が欠点であった。
【００３９】
（比較例５）
比較例５は、表１には記載しなかったが、実施例１の酸無水物硬化剤の配合比を２００質量部にして（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）を１．１２１にした以外、実施例１のものである。比較例５は、反応しない酸無水物硬化剤が残り、シートの折り曲げ性が悪かった。
【産業上の利用可能性】
【００４０】
本発明は、導電性に優れ、かつシート状に成形可能な柔軟性を有する導電性エポキシ樹脂組成物、及び、導電性エポキシ樹脂シートであり、電子回路基板の導電部材として適用される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い導電性と、柔軟性を備えた導電性エポキシ樹脂組成物、及び、導電性エポキシ樹脂シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
エポキシ樹脂は、反応させると不融不溶の三次元架橋硬化物となり、高機械的強度、高耐熱性、高絶縁性、耐薬品性が高いなどの特長を備えた高性能、多機能樹脂として広汎な用途に利用されている。
【０００３】
反面、エポキシ樹脂は一般的に硬く脆い性質をもつため、シート状に成形するのが困難であり、また成形できたとしてもハンドリング中のシートの割れや欠けが問題となる。
特許文献１には、エポキシ樹脂をシート状にした技術があり、エポキシ樹脂の脆性改善にはエラストマー成分の添加による柔軟性及び可撓性付与が一般的な手法である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００８−２６０８４５号公報
【０００５】
しかしながら、これらエラストマー成分の添加による柔軟化は、エポキシ樹脂の耐熱性や耐薬品性を大きく減少させるという問題があった。また、樹脂シートに高い導電性を付与したい場合、一般に導電性フィラーと呼ばれる無機物質を数十質量部程度添加する必要があるが、この場合、樹脂シートの柔軟性は著しく低くなっていた。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、導電性に優れ、かつシート状に成形可能な柔軟性をあわせもつ導電性エポキシ樹脂組成物、及び、導電性エポキシ樹脂シートである。
【０００７】
本発明は、エポキシ樹脂、酸無水物硬化剤、硬化触媒、及び、炭素繊維を含有する導電性エポキシ樹脂組成物であり、エポキシ樹脂はビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂のいずれか１つ以上を含み、エポキシ樹脂のエポキシ当量が２００以下であり、酸無水物硬化剤は分子内にエーテル結合をもち、かつ、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）が０．１〜１．０であり、硬化触媒は該エポキシ樹脂を単独硬化可能なイミダゾール化合物又は式１のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩のいずれかであることを特徴とする導電性エポキシ樹脂組成物である。
【０００８】
上述の炭素繊維の平均繊維長は、１００μｍ以下が好ましく、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値は５０以上が好ましい。
【０００９】
他の発明は、上述の導電性エポキシ樹脂組成物をシート状に形成した導電性エポキシ樹脂シートである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明にかかる導電性エポキシ樹脂組成物は、上記構成により、高い導電性を有する。他の発明である導電性エポキシ樹脂シートは、高い導電性を有すると共に柔軟性を有する。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１２】
本発明は、エポキシ樹脂、酸無水物硬化剤、硬化触媒、及び、炭素繊維を含有する導電性エポキシ樹脂組成物であり、エポキシ樹脂はエポキシ当量が２００以下であり、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂のいずれか１つ以上を含み、酸無水物硬化剤は分子内にエーテル結合をもち、かつ、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）が０．１〜１．０であり、硬化触媒は該エポキシ樹脂を単独硬化可能なイミダゾール化合物又は式１のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩のいずれかである導電性エポキシ樹脂組成物である。
【００１３】
本発明において、エポキシ樹脂はエポキシ当量が２００以下で、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂及びこれらの混合物が挙げられる。これらは分子骨格中にベンゼン環やトリアジン骨格を有するため、硬化体になったときに剛直な構造を持つことが出来、またエポキシ当量が２００以下という比較的分子鎖の短いこれらのエポキシ樹脂を使用することで、架橋密度が高くなり、機械的強度、耐熱性、耐薬品性など諸物性を高くすることができた。
【００１４】
本発明において、酸無水物硬化剤は分子内にエーテル結合をもつ化合物が挙げられる。エーテル結合を含むことによって、エポキシ樹脂組成物全体の分子骨格を柔軟にし、エポキシ樹脂組成物全体のガラス転移温度を下げ、これによりエポキシ樹脂組成物をシート状に成形可能な柔軟性を持たせることができた。
【００１５】
分子内にエーテル結合を有する酸無水物としては、プロピレンオキシド、エチレンオキシドなどを繰り返し単位としてもつポリエーテル骨格の末端に酸無水物を反応させた化合物があげられ、好ましくはプロピレンオキシド骨格を有する酸無水物である。
【００１６】
本発明において、分子内にエーテル結合をもつ酸無水物硬化剤の添加量は、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）が０．１〜１．０となる範囲で選択でき、エポキシ樹脂組成物は構造内に柔軟なエーテル結合を有するため、シート形成可能な柔軟性を持つことができる。
当量は、官能基一個当たりの分子量なので、当量数は使用樹脂の重量を当量で除した値である。例えば、エポキシ樹脂１００質量部、酸無水物硬化剤２０質量部のとき、
エポキシ当量数は、１００／１８５＝０．５４１
酸無水物当量数は、２０／３３０＝０．０６１
となり、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）は０．１１２である。
（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）の値が０．１に近いほど耐熱性や耐薬品性に優れ、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）の値が１．０に近づくほど柔軟性に優れる。（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）の値が０．１以下となる硬化剤の添加量の場合、構造内に含まれるエーテル結合の数が少なすぎるため、エポキシ樹脂組成物は硬く、脆い性質となり、シート成形時に割れや欠けが発生する。（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）の値が１．０以上となる硬化剤の添加量の場合、反応しない硬化剤が残ってしまい、エポキシ樹脂組成物の性能に支障をきたす恐れがある。
【００１７】
本発明において、硬化触媒は請求項１記載のエポキシ樹脂を単独硬化可能なイミダゾール化合物又は式１のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩が挙げられる。これらの化合物はエポキシ樹脂と酸無水物硬化剤との反応を促進するだけでなく、エポキシ樹脂単独での硬化が可能なため、酸無水物硬化剤の添加量がエポキシ樹脂の当量に対し少ない場合でも、未硬化のエポキシ樹脂を残すことなく硬化体を作製することが出来る。
【００１８】
イミダゾール化合物の例としては、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール等が挙げられ、式１のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩の例としては、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムアセテート等が挙げられる。
【００１９】
硬化触媒の添加量は、少ないとエポキシ樹脂硬化が十分に進まない、もしくは硬化が非常に遅いといった問題が発生し、多いと可使時間が短くなるといった問題が発生する。そのため、エポキシ樹脂と硬化剤を混合した配合部材１００質量部に対する硬化促進剤の添加量の下限は０．５質量部以上が好ましく、より好ましくは１．０質量部以上であり、上限は好ましくは２０質量部以下、より好ましくは１０質量部以下である。
【００２０】
本発明において、導電性を付与する材料として、平均繊維長が１００μｍ以下であり、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値が５０以上の炭素繊維が挙げられる。炭素繊維長と炭素繊維の直径の比が大きい炭素繊維を添加することで、炭素繊維同士の接触がおおくなり、導電性をえるための分散が容易となるため、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値は５０以上が好ましく、より好ましくは１００以上である。
【００２１】
炭素繊維の添加量は好ましくはエポキシ樹脂と硬化剤を混合した配合部材１００質量部にこのように添加量は好ましくは０．５質量部以上２０質量部以下、より好ましくは３質量部以上１０質量部以下であり、炭素繊維の添加量が少ないと体積抵抗率が大きくなる傾向にあって、場合によっては必要な導電性が得られなくなる。炭素繊維の添加量が多いと粘度の増加によって、シート状に形成することができなくなるという問題が起きる。
【００２２】
また、上述の導電性エポキシ樹脂組成物をシート状に形成することにより、柔軟な導電性エポキシ樹脂シートを得ることができた。ここで、シートと説明しているが、厚さが数μｍのフィルムも含まれる。
シート状への形成は、剥離フィルムに塗工する方法、押出成形、射出成形、ラミネート成形がある。
【００２３】
上述のエポキシ樹脂組成物には、組成に影響を与えない範囲で、硬化促進剤、変色防止剤、界面活性剤を適宜配合することができる。
【００２４】
本発明の実施例を、比較例を用いつつ表１を参照しながら説明する。
【実施例１】
【００２５】
【表１】
【００２６】
〈導電性エポキシ樹脂組成物の作製〉
本実施例に係る導電性エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂としてのビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製ｅｐ８２８、エポキシ当量１８５）１００質量部と、酸無水物硬化剤（新日本理化社製リカシッドＨＦ−０８（登録商標）、酸無水物当量３３０）を２０質量部、硬化触媒としてのイミダゾール化合物（四国化成社製２Ｅ４ＭＺ−ＣＮ）を５質量部、炭素繊維（昭和電工社製ＶＧＣＦ−Ｓ（登録商標））１０質量部、及び、添加剤としてのレベリング剤（ビックケミー社製ＢＹＫ３００（登録商標））を１質量部で作製したものである。作製にあっては、炭素繊維以外の部材を予め混合した後、炭素繊維を２５℃の環境下でプラネタリーミキサーを用いて混合し、２５℃の三本ロールを通過させて作製した。
実施例１におけるエポキシ当量数は、１００質量部／１８５エポキシ当量＝０．５４１
酸無水物当量数は、２０質量部／３３０酸無水物当量＝０．０６１
であり、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）は０．１１２である。
炭素繊維は、その平均繊維長を１２．５μｍとし、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値を１５６．３としたものである。
【００２７】
〈導電性エポキシ樹脂シートの作製〉
このエポキシ樹脂組成物を、厚さ０．０５ｍｍのＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）製のフィルム上に、硬化後の厚さが０．１０ｍｍになるように塗工し、１５０℃１８０分加熱乾燥させ、これにより導電性エポキシ樹脂シートを作製した。
【００２８】
〈導電性エポキシ樹脂シートの評価〉
以下に示す方法で（１）体積抵抗率（２）シートの折り曲げ性について評価した。
（１）体積抵抗率
シートの体積抵抗率は、ＪＩＳ Ｋ ６９１１、５．１３に準拠して測定した。１．０×１０４Ω・ｃｍ以下が好ましい。
（２）シートの折り曲げ性
幅１０ｃｍ長さ２０ｃｍの帯状に切り出したシートを半径２ｃｍの円柱に巻きつけ、シートの割れの有無を評価した。シートの割れが無いことが、折り曲げ性について合格として表１では○と記載し、シートの割れを目視で確認したとき×とした。
表１に示すように、実施例１は、体積抵抗率、シートの折り曲げ性の双方、良好であった。
【実施例２】
【００２９】
実施例２は、実施例１のエポキシ樹脂を、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製ｅｐ８０７、エポキシ当量１７３）にした以外、実施例１と同様なものである。実施例２も、体積抵抗率、シートの折り曲げ性について、いずれも良好であった。
【実施例３】
【００３０】
実施例３は、実施例１のエポキシ樹脂を、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂（日産化学社製ＴＥＰＩＣ−ＰＡＳ Ｂ２６（登録商標）、エポキシ当量１３８）にした以外、実施例１と同様なものである。実施例３も、体積抵抗率、シートの折り曲げ性について、いずれも良好であった。
【実施例４】
【００３１】
実施例４は、実施例１の酸無水物硬化剤の配合比を１７８質量部にした以外、実施例１のものである。実施例４も、体積抵抗率、シートの折り曲げ性について、いずれも良好であった。
【実施例５】
【００３２】
実施例５は、実施例１の硬化触媒を、テトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩（北興化学社製ＴＢＰ−ＤＡ）３質量とした以外、実施例１と同様なものである。実施例５も、体積抵抗率、シートの折り曲げ性についていずれも良好であった。
【実施例６】
【００３３】
実施例６は、実施例１の炭素繊維を昭和電工社製ＶＧＣＦ−Ｘ（登録商標）とし、その配合比を６質量部にした以外は実施例１と同様なものである。実施例６も、体積抵抗率、シートの折り曲げ性について、いずれも良好であった。
【００３４】
（比較例１）
比較例１は、実施例１の硬化触媒をイミダゾール化合物（四国化成社製２Ｅ４ＭＺ−ＣＮ）５質量部とした以外は実施例１と同様なものである。比較例１は、シートの折り曲げ性に欠け、屈曲試験時にシートの割れが発生した。
【００３５】
（比較例２）
比較例２は、実施例１の硬化触媒を、リン化合物（北興化学工業社製ＴＰＰ）３質量部にした以外、実施例１と同様なものである。比較例２はエポキシ樹脂の反応が進まず、シート成形できなかった。
【００３６】
（比較例３）
比較例３は、実施例１の炭素繊維をカーボンブラック（電気化学工業社製デンカブラック（登録商標））３３質量とした以外は実施例１と同様なものである。比較例３は、粘度が著しく高く、シート成形できなかった。
【００３７】
（比較例４）
比較例４は、実施例１の炭素繊維を、帝人社製Ｒａｈｅａｍａ（登録商標）２０１とし、その配合比を４０質量とした以外は実施例１と同様なものである。比較例４は体積抵抗率の値が大きく、導電性が不十分だった。
【実施例７】
【００３８】
実施例７は、表１には記載しなかったが、実施例１の炭素繊維の平均繊維長を１１０μｍとし、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値を５０としたものである。この構成にあっては、体積抵抗率、シートの折り曲げ性について、いずれも良好であったが、混練不足による炭素繊維の凝集体があった場合、シート形成時に表面に突起などの外観上の不良が見られる点が欠点であった。
【００３９】
（比較例５）
比較例５は、表１には記載しなかったが、実施例１の酸無水物硬化剤の配合比を２００質量部にして（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）を１．１２１にした以外、実施例１のものである。比較例５は、反応しない酸無水物硬化剤が残り、シートの折り曲げ性が悪かった。
【産業上の利用可能性】
【００４０】
本発明は、導電性に優れ、かつシート状に成形可能な柔軟性を有する導電性エポキシ樹脂組成物、及び、導電性エポキシ樹脂シートであり、電子回路基板の導電部材として適用される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エポキシ樹脂、酸無水物硬化剤、硬化触媒、及び、炭素繊維を含有する導電性エポキシ樹脂組成物であり、エポキシ樹脂はビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂のいずれか１つ以上を含み、エポキシ樹脂のエポキシ当量が２００以下であり、酸無水物硬化剤は分子内にエーテル結合をもち、かつ、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）が０．１〜１．０であり、硬化触媒はエポキシ樹脂を単独硬化可能なイミダゾール化合物、又は、次の式（１）のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩のいずれかである導電性エポキシ樹脂組成物。
【化１】
式（１）中、Ｒ１は炭素数１〜１６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。
【請求項２】
請求項１の炭素繊維の平均繊維長が１００μｍ以下であり、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値が５０以上である導電性エポキシ樹脂組成物。
【請求項３】
請求項１又は請求項２記載の導電性エポキシ樹脂組成物をシート状に形成した導電性エポキシ樹脂シート。
【請求項１】
エポキシ樹脂、酸無水物硬化剤、硬化触媒、及び、炭素繊維を含有する導電性エポキシ樹脂組成物であり、エポキシ樹脂はビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、トリアジン骨格を有するエポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂のいずれか１つ以上を含み、エポキシ樹脂のエポキシ当量が２００以下であり、酸無水物硬化剤は分子内にエーテル結合をもち、かつ、（酸無水物当量数）／（エポキシ当量数）が０．１〜１．０であり、硬化触媒はエポキシ樹脂を単独硬化可能なイミダゾール化合物、又は、次の式（１）のテトラアルキルホスホニウムカルボン酸塩のいずれかである導電性エポキシ樹脂組成物。
【化１】
式（１）中、Ｒ１は炭素数１〜１６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。
【請求項２】
請求項１の炭素繊維の平均繊維長が１００μｍ以下であり、（炭素繊維長）／（炭素繊維の直径）の値が５０以上である導電性エポキシ樹脂組成物。
【請求項３】
請求項１又は請求項２記載の導電性エポキシ樹脂組成物をシート状に形成した導電性エポキシ樹脂シート。
【公開番号】特開２０１２−１５７３（Ｐ２０１２−１５７３Ａ）
【公開日】平成２４年１月５日（２０１２．１．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１３５４３５（Ｐ２０１０−１３５４３５）
【出願日】平成２２年６月１４日（２０１０．６．１４）
【出願人】（０００００３２９６）電気化学工業株式会社 (1,539)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１月５日（２０１２．１．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月１４日（２０１０．６．１４）
【出願人】（０００００３２９６）電気化学工業株式会社 (1,539)
【Ｆターム（参考）】
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