導電性複合繊維
【課題】良好な導電性を有すると共に、耐洗濯性・耐アイロン性に優れクリーンルーム用衣料用途に好適に用いることができる導電性複合繊維を提供する。
【解決手段】導電性微粒子を含有するステレオコンプレックス型ポリ乳酸を芯成分、非導電性熱可塑性ポリマーを鞘成分とし、芯成分が鞘成分によって完全に被覆されている導電性複合繊維であって、下記要件を満足する導電性複合繊維。
ａ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が特定の燐酸エステル金属塩を特定量含有すること。
ｂ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が導電性微粒子を１０〜４０ｗｔ％含有すること。
ｃ）芯成分が２以上の鋭利な突起を有しているともに、芯成分外周部と鞘成分外周部とにより形成される非導電性熱可塑性ポリマー成分の最小厚さＶｉが０．５〜５μｍであること。
ｄ）鞘成分の熱可塑性ポリマーの固有粘度を０．７０以上で溶融紡糸したものであること。
【解決手段】導電性微粒子を含有するステレオコンプレックス型ポリ乳酸を芯成分、非導電性熱可塑性ポリマーを鞘成分とし、芯成分が鞘成分によって完全に被覆されている導電性複合繊維であって、下記要件を満足する導電性複合繊維。
ａ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が特定の燐酸エステル金属塩を特定量含有すること。
ｂ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が導電性微粒子を１０〜４０ｗｔ％含有すること。
ｃ）芯成分が２以上の鋭利な突起を有しているともに、芯成分外周部と鞘成分外周部とにより形成される非導電性熱可塑性ポリマー成分の最小厚さＶｉが０．５〜５μｍであること。
ｄ）鞘成分の熱可塑性ポリマーの固有粘度を０．７０以上で溶融紡糸したものであること。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は導電性ポリ乳酸繊維に関する。さらに詳しくは高導電性、洗濯耐久性、耐熱性に優れるポリ乳酸繊維に関する。
【背景技術】
【０００２】
導電性繊維の構成成分として、ＰＥＴやＰＢＴを採用した導電性繊維に関する技術が提案されている（例えば、特開昭６３−８５１１４号公報など）。該技術においては、ＰＥＴやＰＢＴに導電性微粒子を含有せしめ、高固有粘度を有するＰＥＴを芯成分とする芯鞘複合繊維として高速紡糸を行うことで確かに強伸度特性に優れた繊維が得られるものの、従来から知られているように、ＰＥＴやＰＢＴは高濃度で導電性微粒子を含有せしめて溶融紡糸を行うのが非常に困難であって、たとえ高固有粘度のＰＥＴを非導電側成分に用いて複合紡糸を行ったとしても、安定してポリエステル導電性繊維を得ることはできなかった。
【０００３】
そのため導電性カーボンを含有するポリ乳酸とポリエステル樹脂とで構成される導電性複合繊維が提案されている（例えば、特開２００８−１９６０７３号公報など）。本方法により溶融紡糸性は向上するものの、該複合繊維においては、導電性成分の一部を繊維表面に露出させているために、製糸・製織工程における毛羽、糸導ガイド類の摩耗、使用中に導電性物質が脱落して機能が低下するなどのトラブルが生じている。また、ポリ乳酸の融点が低いために、布帛とした場合アイロン掛けをすると布帛に穴が開いたり単糸の融着が生じるなどの問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開昭６３−８５１１４号公報
【特許文献２】特開２００８−１９６０７３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題は、上記従来技術の問題点を解消し、良好な導電性を有すると共に、耐洗濯性・耐アイロン性に優れクリーンルーム用衣料用途に好適に用いることができる導電性複合繊維を提供することを技術的な課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は上記目的を達成するため鋭意検討した結果、導電性物質の粉末をステレオコンプレックス型ポリ乳酸(以下ｓｃ−ＰＬＡと略称する場合がある)中に分散させて導電性成分とし、繊維形成性の固有粘度０．７０ｄｌ／ｇ以上の熱可塑性樹脂を非導電側成分とした芯鞘型複合繊維とすることで、導電性微粒子の含有濃度を高くしても、複合されるポリマーの溶融粘度差を小さくすることができ、製糸工程での工程通過性が優れ、且つ耐洗濯性・耐アイロン性に優れた導電性複合繊維が得られることを究明し、本発明に到達した。
【０００７】
即ち本発明によれば、
導電性微粒子を含有するステレオコンプレックス型ポリ乳酸を芯成分、非導電性熱可塑性ポリマーを鞘成分とし、芯成分が鞘成分によって完全に被覆されている導電性複合繊維であって、下記要件を満足する導電性複合繊維、
ａ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が（１）ポリＬ−乳酸（Ａ成分）、（２）ポリＤ−乳酸（Ｂ成分）、（３）Ａ成分とＢ成分との合計１００重量部当たり０．０５〜５重量部の下記式（１）または（２）で表される燐酸エステル金属塩（Ｃ成分）を含有するポリ乳酸組成物であること。
ｂ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が導電性微粒子をポリマー全重量に対して１０〜６０ｗｔ％含有すること。
ｃ）芯成分が２以上の鋭利な突起を有しているともに、芯成分外周部と鞘成分外周部とにより形成される非導電性熱可塑性ポリマー成分の最小厚さＶｉが０．５〜５μｍであること。
ｄ）鞘成分の熱可塑性ポリマーの固有粘度が０．７０以上であること。
【化１】
（式中、Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ１がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
【化２】
（式中、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ２はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ２がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
好ましくは、導電性微粒子がカーボンブラックである導電性複合繊維、
また熱可塑性ポリマーが主としてポリエステルまたはポリアミドである導電性複合繊維、
が提供される。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、芯鞘型導電性複合繊維の導電性微粒子含有側ポリマーをｓｃ−ＰＬＡとし、非導電ポリマーを固有粘度０．７０ｄｌ／ｇとすることで、導電性微粒子の含有濃度を高くしても複合されるポリマーの溶融粘度差を小さくすることができ、製糸工程での工程通過性に優れ、かつ高い導電性を有し耐アイロン性の高い導電性複合繊維を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】本発明の導電性複合繊維の、繊維断面形状の例を説明するための断面図。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明の導電性複合繊維は、芯成分をｓｃ−ＰＬＡとし、鞘成分を高固有粘度結晶性熱可塑性ポリマーとすることで、芯成分に導電性微粒子が高濃度含まれていても、芯鞘のη差を小さくできるため、製糸工程での工程通過性が良好となるとともに、熱セットすることで高融点、耐アイロン性の導電性複合繊維とすることができることを見出すことによりなされたものである。
【００１１】
本発明の導電性複合繊維を構成するポリマーは、鞘成分が繊維形成能を有する結晶性熱可塑性ポリマーであり、芯成分がステレオコンプレックス型ポリ乳酸である。
鞘成分の繊維形成能を有する結晶性熱可塑性ポリマーとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート等のポリエステル、ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミドなどを挙げることができ、なかでも汎用的に用いられ、コスト面や性能のバランスのとれたポリエチレンテレフタレートを使用することが好ましい。
【００１２】
また繊維形成能を有する結晶性熱可塑性ポリマーの固有粘度としては０．７０以上であることが必要である。０．７０未満であれば芯鞘ポリマーの粘度差が大きくなり口金吐出面で吐出ポリマーの折れ曲りが生じて高速で巻き取ることができない。また、製糸工程での工程通過性も非常に悪いものとなる。
【００１３】
芯成分を構成するステレオコンプレックス型ポリ乳酸は、ポリＬ−乳酸（Ａ成分）、ポリＤ−乳酸（Ｂ成分）および燐酸エステル金属塩（Ｃ成分）を含有する組成物からなるものである。以下に説明する。
【００１４】
（ポリＬ−乳酸：Ａ成分）
ポリＬ−乳酸は、主としてＬ−乳酸単位からなる。Ｌ−乳酸単位はＬ−乳酸由来の繰り返し単位である。ポリＬ−乳酸は、好ましくは９０〜１００モル％、より好ましくは９５〜１００モル％、さらに好ましくは９８〜１００モル％のＬ−乳酸単位を含有する。他の繰り返し単位としてＤ−乳酸単位、乳酸以外の単位がある。Ｄ−乳酸単位および乳酸以外の単位は、好ましくは０〜１０モル％、より好ましくは０〜５モル％、さらに好ましくは０〜２モル％である。
【００１５】
ポリＬ−乳酸は、好ましくは結晶性を有する。融点は、好ましくは１５０〜１９０℃、より好ましくは１６０〜１９０℃である。これらの条件を満足すると、高融点のステレオコンプレックス結晶を形成させることができ、かつ、結晶化度を上げることが出来る。
ポリＬ−乳酸は、重量平均分子量が、好ましくは５万〜３０万、より好ましくは１０万〜２５万である。
【００１６】
（ポリＤ−乳酸：Ｂ成分）
ポリＤ−乳酸は、主としてＤ−乳酸単位からなる。Ｄ−乳酸単位はＤ−乳酸由来の繰り返し単位である。ポリＤ−乳酸は、好ましくは９０〜１００モル％、より好ましくは９５〜１００モル％、さらに好ましくは９８〜１００モル％のＤ−乳酸単位を含有する。他の繰り返し単位としてＬ−乳酸単位、乳酸以外の単位がある。Ｌ−乳酸単位および乳酸以外の単位は、好ましくは０〜１０モル％、より好ましくは０〜５モル％、さらに好ましくは０〜２モル％である。
【００１７】
ポリＤ−乳酸は、好ましくは結晶性を有する。融点は、好ましくは１５０〜１９０℃、より好ましくは１６０〜１９０℃である。これらの条件を満足すると、高融点のステレオコンプレックス結晶を形成させることができ、かつ、結晶化度を上げることが出来る。
ポリＤ−乳酸は、重量平均分子量が、好ましくは１０万〜２０万、より好ましくは１１万〜１７万である。
【００１８】
（燐酸エステル金属塩：Ｃ成分）
燐酸エステル金属塩（Ｃ成分）として、好ましくは下記式（１）または（２）で表される化合物が挙げられる。燐酸エステル金属塩は１種類を用いても複数種類を併用してもよい。
【００１９】
【化３】
（式中、Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ１がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
【００２０】
【化４】
（式中、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ２はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ２がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
【００２１】
燐酸エステル金属塩として、（株）ＡＤＥＫＡ製の商品名、ＮＡ−１１が挙げられる。燐酸エステル金属塩は公知の方法により合成することができる。
上記のｓｃ−ＰＬＡ組成物を混合することで、融点が２００〜２３０℃となり、高温雰囲気下での強度も高くなり、十分な強度、耐久性を発揮することができる。
【００２２】
ポリＤ−乳酸／ポリＬ−乳酸の混合比が４０／６０〜６０／４０であることが好ましく、中でも、４５／５５〜５５／４５、さらには、５０／５０であることが好ましい。４０／６０〜６０／４０の範囲を外れる場合はステレオコンプレックスの形成が難しく高融点、耐熱性が得られない。
【００２３】
本発明の複合繊維は、その断面形状が、図１の（イ）〜（ニ）に例示するように、芯成分が２以上の鋭利な突起を有する断面形状を有することを特徴とする。
すなわち、本発明の複合繊維は、芯成分を異型断面にすることによって、導電部を表層に近づけ、繊維の断面導電性および表面導電性を向上させると共に、繰り返し使用に対して優れた耐久性を有し、またブラシに用いられた場合、その端部における繊維密度を実質的に高めることが可能となる。
【００２４】
さらに、本発明においては、鋭利な突起により形成される芯成分外周部と鞘成分外周部とにより形成される非導電性成分の最小厚さＶｉが０．５〜５μｍである必要がある。
非導電性成分の最小厚さＶｉが０．５μｍより小さい場合には、芯と鞘が剥離したり、鞘成分が芯成分を被覆していない部分が生じて導電性物質が脱落し、導電性能が低下したり汚染の原因となるなどの問題が生じる。一方、非導電性成分の最小厚さＶｉが５μｍより大きい場合には、導電性が低下し十分な機能を発揮しない。
【００２５】
上記複合繊維断面において、芯成分の占める面積は５〜３０％が好ましい。該面積が５％より小さいときは、制電性が劣る場合があり、一方、該面積が３０％を超える場合と繊維の力学的特性、耐発塵性、耐久性が低下する場合がある。
【００２６】
本発明に使用する導電性微粒子としては、導電性カーボンブラック、導電性金属化合物などの公知のものを使用することができる。導電性カーボンブラックの種類としては、例えばオイルファーネス系の“ケッチェンブラックＥＣ”（日本ＥＣ社製）、“コンダクテックス９７５”、“コンダクテックスＳＣ”（コロンビアン社製）やアセチレン系の“デンカブラック”（デンカ社製）等公知の導電性カーボンブラックの他、サーマルブラック、チャネルブラック、ケッチェンブラックなどが使用できる。
【００２７】
他方導電性金属化合物としては、金属粒子または金属酸化物もしくは金属化合物の粒子、あるいは、これらの皮膜を有する粒子を用いることができる。金属粒子としては、銀、ニッケル、銅、鉄、アルミニウムあるいはこれらの合金があげられる。金属酸化物や金属酸化物皮膜を有する粒子としては、アンチモン酸化物を第２成分として混合焼成した酸化錫、アルミニウム酸化物を第２成分とした酸化亜鉛、前記酸化錫や酸化亜鉛等の導電性酸化物の皮膜を有する酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化ケイ素、酸化アルミニウム等の無機粒子が使用できる。金属酸化物としては、ヨウ化銅、硫化銅、硫化亜鉛、硫化カドミニウムなどを用いることができる。中でも、白色性に優れた酸化第二錫や酸化亜鉛が好ましく例示される。なおここでいう酸化第二錫には、少量のアンチモン化合物を含む酸化第二錫、酸化チタン粒子の表面に酸化第二錫をコーティングした導電性金属複合体も含まれる。また、酸化亜鉛には、少量の酸化アルミニウム、酸化リチウム、酸化インジウムなどを含む酸化亜鉛も含まれる。これらの導電性物質は、通常微粉末としてマトリックスポリマーに分散して用いられる。
【００２８】
これら導電性物質の配合率は、粒子の種類、粒子径、導電性およびマトリックスポリマーの性質や結晶性などによって変わるが、通常はポリマー全重量に対して１０〜６０ｗｔ％が好ましい。該配合量が１０％未満の場合は導電性が低下しがちであり、６０％を超える場合はポリマー中への均一分散が困難となり強度が低下し、製糸性も低下する。
【００２９】
本発明の導電性複合繊維は公知の方法により製糸することができる。例えば、芯鞘型複合繊維として溶融状態で公知の複合紡糸装置を用いて繊維状に押出し、それを５００〜３５００ｍ／分の速度で溶融紡糸後、一旦巻き取らず直接延伸、熱処理する方法などが挙げられる。その他１０００〜５０００ｍ／分の速度で溶融紡糸し巻き取った後延伸する方法、５０００ｍ／分以上の高速で溶融紡糸し、用途によっては延伸工程を省略する方法などが好ましく挙げられ、細繊度の繊維の生産性、安定性に優れたものとできる。本発明の構成とすることにより紡糸速度は４０００ｍ／分以上でも安定して高導電性繊維が生産可能となる。
【実施例】
【００３０】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。なお、実施例、比較例における各特性値は以下の方法で測定した。
【００３１】
（１）重量平均分子量（Ｍｗ）：
ポリマーの重量平均分子量はＧＰＣ（カラム温度４０℃、クロロホルム）により、ポリスチレン標準サンプルとの比較で求めた。
【００３２】
（２）極限粘度ＩＶｆ
樹脂あるいは繊維をフェノールとオルトジクロロベンゼンとの混合溶媒（容量比６：４）に溶解し、３５℃でオストワルド型粘度計を用いて測定して求めた。
【００３３】
（３）融点、ステレオ化度：
ＴＡインストルメンツ製 ＴＡ−２９２０示差走査熱量測定計ＤＳＣを用いた。
測定は、試料１０ｍｇを窒素雰囲気下、昇温速度１０℃／分で室温から２６０℃まで昇温した。第一スキャンで、ホモ結晶融解温度、ステレオコンプレックス結晶融解温度を求めた。ステレオ化度は、数１により算出した。
［数１］
Ｓ（％）＝［（ΔＨｍｓ／ΔＨｍｓ０）／（ΔＨｍｈ／ΔＨｍｈ０＋ΔＨｍｓ／ΔＨｍｓ０）］
（ただし、ΔＨｍｓ０＝２０３．４Ｊ／ｇ、ΔＨｍｈ０＝１４２Ｊ／ｇ、ΔＨｍｓ＝ステレオコンプレックス融点の融解エンタルピー、ΔＨｍｈ＝ホモ結晶の融解エンタルピー）
【００３４】
（４）融点
Ｄｕ Ｐｏｎｔ社製 熱示差分析計９９０型を使用し、昇温２０℃／分で融解ピークを測定し融点を求めた。
【００３５】
（５）破断紡速
ポリマーを口金から紡出する際、捲取ローラーの速度を上げていき、捲取不能となる上限速度を破断紡速とした。
【００３６】
（６）表面電気抵抗値
繊維軸方向の長さ約１０ｃｍにカットされた繊維の両端付近の表面（繊維側面）に前記のＡｇドウタイトを付着させたものを試料として、該試料を電気絶縁性ポリエチレンテレフタレートフィルム上で、湿度２５℃、相対湿度４０％の条件下で１．７ｋＶの直流電圧を該Ａｇドウタイト間に印加してＡｇドウタイト間に流れる電流値を求め、かつ、Ａｇドウタイト間の距離を測定して、オームの法則により電気抵抗値Ω／ｃｍを算出した。
【００３７】
［実施例１］
（ポリＬ−乳酸の製造）
Ｌラクチド（株式会社武蔵野化学研究所製、光学純度１００％）１００重量部に対し、オクチル酸スズを０．００５重量部加え、窒素雰囲気下、攪拌翼のついた反応機にて、１８０℃で２時間反応し、オクチル酸スズに対し１．２倍当量の燐酸を添加しその後、１３．３ｋＰａで残存するラクチドを除去し、チップ化し、ポリＬ−乳酸を得た。
得られたＬ−乳酸の重量平均分子量は１５万、ガラス転移点（Ｔｇ）６３℃、融点は１８０℃であった。
【００３８】
（ポリＤ−乳酸の製造）
Ｄラクチド（株式会社武蔵野化学研究所製、光学純度１００％）１００重量部に対し、オクチル酸スズを０．００５重量部加え、窒素雰囲気下、攪拌翼のついた反応機にて、１８０℃で２時間反応し、オクチル酸スズに対し１．２倍当量の燐酸を添加しその後、１３．３ｋＰａで残存するラクチドを除去し、チップ化し、ポリＤ−乳酸を得た 得られたポリＤ−乳酸の重量平均分子量は１５万、ガラス転移点（Ｔｇ）６３℃、融点は１８０℃であった。
【００３９】
（ステレオコンプレックスポリ乳酸樹脂の製造）
上記で作成したポリＬ−乳酸ならびにポリＤ−乳酸を各５０重量部と、リン酸エステル金属塩（株式会社ＡＤＥＫＡ製アデカスタブＮＡ−１１）０．１重量部を２３０℃で溶融混練し、ポリＬ−乳酸ならびにポリＤ‐乳酸の合計１００重量部あたりカルボジイミドとして日清紡（株）製カルボジライトＬＡ−１を０．７重量部、第一供給口より供給しシリンダー温度２３０℃で混練押出して、水槽中にストランドを取り、チップカッターにてチップ化してステレオコンプレックスポリ乳酸樹脂を得た。得られたステレオコンプレックスポリ乳酸樹脂のＭｗは１３．５万、融点（Ｔｍ）は２１７℃、ステレオ化度は１００％であった。
【００４０】
（芯成分ポリエチレンテレフタレートの作製）
テレフタル酸ジメチル１００重量部、エチレングリコール５０重量部との混合物に酢酸マンガン四水和物０．０３０重量部、酢酸ナトリウム三水和物０．００５６重量部を攪拌機、蒸留搭及びメタノール留出コンデンサーを設けた反応器に仕込み、１４０℃から２３０℃まで徐々に昇温しつつ、反応の結果生成するメタノールを反応器外に留出させながら、エステル交換反応を行い、引き続いてエステル交換反応が終わる前にフェニルホスホン酸（ＰＰＡ）を０．０３重量部（５０ミリモル％）を添加した。その後、反応生成物に三酸化二アンチモン０．０２４重量部を添加して、攪拌装置、窒素導入口、減圧口及び蒸留装置を備えた反応容器に移し、２８０℃まで昇温させ、３０Ｐａ以下の高真空下で縮合重合反応を行い、常法に従ってチップ化して極限粘度０．６５のポリエチレンテレフタレート樹脂チップを得た。このチップを６５Ｐａの真空度下、１２０℃で２時間予備乾燥した後、同真空下２２０℃で１０〜１３時間固相重合を行い、表１に記載した固有粘度のポリエチレンテレフタレート樹脂チップを得た。
【００４１】
(製糸方法)
前記で得られたステレオコンプレックスポリ乳酸樹脂４０重量部と導電性カーボンブラック６０重量部を常法により混練して導電性樹脂組成物を得た。
この導電性樹脂組成物１０重量部を芯成分とし、上記のポリエチレンテレフタレート９０重量部を鞘成分として、図１の（ロ）に示す断面形状を有する芯鞘型複合繊維を紡糸温度２８５℃にて溶融紡糸により紡速２５００ｍ／分にて紡出した後、１．８倍に延伸して３１ｄｔｅｘ／５フィラメントのマルチフィラメントヤーンを得た。
次いで、該繊維を高電圧電極に接触させて５０ｋＶの高電圧を印加し、糸速度３００ｍ／分にて高電圧放電処理を行なった。
得られた導電性複合繊維の表面電気抵抗値は４．９×１０６Ω／ｃｍと非常に良好な導電性を示した。
【００４２】
［比較例１］
鞘成分に用いるポリエチレンテレフタレートの固有粘度を変化させる以外は実施例１と同じ操作を行った。この場合、口金吐出面で吐出ポリマーの折れ曲りが生じてしまい、１０００ｍ以上で巻き取ることができなかった。また、製糸工程での工程通過性も非常に悪いものとなった。結果を表１にまとめた。
【００４３】
［比較例２］
鞘成分に用いるポリエチレンテレフタレートの固有粘度および導電性樹脂組成物における導電性カーボンブラックの比率を変化させる以外は実施例１と同じ操作を行った。この場合、製糸性は問題なかったが、該導電繊維の表面電気抵抗は３．０×１０７と満足できる導電性を得ることができなかった。結果を表１にまとめた。
【００４４】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４５】
本発明の導電性ポリ乳酸複合繊維は高い導電性を有し且つ耐アイロン性の高いものとすることができるため、衣料用途、特にクリーンルーム用衣料等に有用である。
【符号の説明】
【００４６】
Ｖｉ：非導電性成分の最小厚さ
【技術分野】
【０００１】
本発明は導電性ポリ乳酸繊維に関する。さらに詳しくは高導電性、洗濯耐久性、耐熱性に優れるポリ乳酸繊維に関する。
【背景技術】
【０００２】
導電性繊維の構成成分として、ＰＥＴやＰＢＴを採用した導電性繊維に関する技術が提案されている（例えば、特開昭６３−８５１１４号公報など）。該技術においては、ＰＥＴやＰＢＴに導電性微粒子を含有せしめ、高固有粘度を有するＰＥＴを芯成分とする芯鞘複合繊維として高速紡糸を行うことで確かに強伸度特性に優れた繊維が得られるものの、従来から知られているように、ＰＥＴやＰＢＴは高濃度で導電性微粒子を含有せしめて溶融紡糸を行うのが非常に困難であって、たとえ高固有粘度のＰＥＴを非導電側成分に用いて複合紡糸を行ったとしても、安定してポリエステル導電性繊維を得ることはできなかった。
【０００３】
そのため導電性カーボンを含有するポリ乳酸とポリエステル樹脂とで構成される導電性複合繊維が提案されている（例えば、特開２００８−１９６０７３号公報など）。本方法により溶融紡糸性は向上するものの、該複合繊維においては、導電性成分の一部を繊維表面に露出させているために、製糸・製織工程における毛羽、糸導ガイド類の摩耗、使用中に導電性物質が脱落して機能が低下するなどのトラブルが生じている。また、ポリ乳酸の融点が低いために、布帛とした場合アイロン掛けをすると布帛に穴が開いたり単糸の融着が生じるなどの問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開昭６３−８５１１４号公報
【特許文献２】特開２００８−１９６０７３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題は、上記従来技術の問題点を解消し、良好な導電性を有すると共に、耐洗濯性・耐アイロン性に優れクリーンルーム用衣料用途に好適に用いることができる導電性複合繊維を提供することを技術的な課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は上記目的を達成するため鋭意検討した結果、導電性物質の粉末をステレオコンプレックス型ポリ乳酸(以下ｓｃ−ＰＬＡと略称する場合がある)中に分散させて導電性成分とし、繊維形成性の固有粘度０．７０ｄｌ／ｇ以上の熱可塑性樹脂を非導電側成分とした芯鞘型複合繊維とすることで、導電性微粒子の含有濃度を高くしても、複合されるポリマーの溶融粘度差を小さくすることができ、製糸工程での工程通過性が優れ、且つ耐洗濯性・耐アイロン性に優れた導電性複合繊維が得られることを究明し、本発明に到達した。
【０００７】
即ち本発明によれば、
導電性微粒子を含有するステレオコンプレックス型ポリ乳酸を芯成分、非導電性熱可塑性ポリマーを鞘成分とし、芯成分が鞘成分によって完全に被覆されている導電性複合繊維であって、下記要件を満足する導電性複合繊維、
ａ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が（１）ポリＬ−乳酸（Ａ成分）、（２）ポリＤ−乳酸（Ｂ成分）、（３）Ａ成分とＢ成分との合計１００重量部当たり０．０５〜５重量部の下記式（１）または（２）で表される燐酸エステル金属塩（Ｃ成分）を含有するポリ乳酸組成物であること。
ｂ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が導電性微粒子をポリマー全重量に対して１０〜６０ｗｔ％含有すること。
ｃ）芯成分が２以上の鋭利な突起を有しているともに、芯成分外周部と鞘成分外周部とにより形成される非導電性熱可塑性ポリマー成分の最小厚さＶｉが０．５〜５μｍであること。
ｄ）鞘成分の熱可塑性ポリマーの固有粘度が０．７０以上であること。
【化１】
（式中、Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ１がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
【化２】
（式中、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ２はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ２がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
好ましくは、導電性微粒子がカーボンブラックである導電性複合繊維、
また熱可塑性ポリマーが主としてポリエステルまたはポリアミドである導電性複合繊維、
が提供される。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、芯鞘型導電性複合繊維の導電性微粒子含有側ポリマーをｓｃ−ＰＬＡとし、非導電ポリマーを固有粘度０．７０ｄｌ／ｇとすることで、導電性微粒子の含有濃度を高くしても複合されるポリマーの溶融粘度差を小さくすることができ、製糸工程での工程通過性に優れ、かつ高い導電性を有し耐アイロン性の高い導電性複合繊維を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】本発明の導電性複合繊維の、繊維断面形状の例を説明するための断面図。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明の導電性複合繊維は、芯成分をｓｃ−ＰＬＡとし、鞘成分を高固有粘度結晶性熱可塑性ポリマーとすることで、芯成分に導電性微粒子が高濃度含まれていても、芯鞘のη差を小さくできるため、製糸工程での工程通過性が良好となるとともに、熱セットすることで高融点、耐アイロン性の導電性複合繊維とすることができることを見出すことによりなされたものである。
【００１１】
本発明の導電性複合繊維を構成するポリマーは、鞘成分が繊維形成能を有する結晶性熱可塑性ポリマーであり、芯成分がステレオコンプレックス型ポリ乳酸である。
鞘成分の繊維形成能を有する結晶性熱可塑性ポリマーとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート等のポリエステル、ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミドなどを挙げることができ、なかでも汎用的に用いられ、コスト面や性能のバランスのとれたポリエチレンテレフタレートを使用することが好ましい。
【００１２】
また繊維形成能を有する結晶性熱可塑性ポリマーの固有粘度としては０．７０以上であることが必要である。０．７０未満であれば芯鞘ポリマーの粘度差が大きくなり口金吐出面で吐出ポリマーの折れ曲りが生じて高速で巻き取ることができない。また、製糸工程での工程通過性も非常に悪いものとなる。
【００１３】
芯成分を構成するステレオコンプレックス型ポリ乳酸は、ポリＬ−乳酸（Ａ成分）、ポリＤ−乳酸（Ｂ成分）および燐酸エステル金属塩（Ｃ成分）を含有する組成物からなるものである。以下に説明する。
【００１４】
（ポリＬ−乳酸：Ａ成分）
ポリＬ−乳酸は、主としてＬ−乳酸単位からなる。Ｌ−乳酸単位はＬ−乳酸由来の繰り返し単位である。ポリＬ−乳酸は、好ましくは９０〜１００モル％、より好ましくは９５〜１００モル％、さらに好ましくは９８〜１００モル％のＬ−乳酸単位を含有する。他の繰り返し単位としてＤ−乳酸単位、乳酸以外の単位がある。Ｄ−乳酸単位および乳酸以外の単位は、好ましくは０〜１０モル％、より好ましくは０〜５モル％、さらに好ましくは０〜２モル％である。
【００１５】
ポリＬ−乳酸は、好ましくは結晶性を有する。融点は、好ましくは１５０〜１９０℃、より好ましくは１６０〜１９０℃である。これらの条件を満足すると、高融点のステレオコンプレックス結晶を形成させることができ、かつ、結晶化度を上げることが出来る。
ポリＬ−乳酸は、重量平均分子量が、好ましくは５万〜３０万、より好ましくは１０万〜２５万である。
【００１６】
（ポリＤ−乳酸：Ｂ成分）
ポリＤ−乳酸は、主としてＤ−乳酸単位からなる。Ｄ−乳酸単位はＤ−乳酸由来の繰り返し単位である。ポリＤ−乳酸は、好ましくは９０〜１００モル％、より好ましくは９５〜１００モル％、さらに好ましくは９８〜１００モル％のＤ−乳酸単位を含有する。他の繰り返し単位としてＬ−乳酸単位、乳酸以外の単位がある。Ｌ−乳酸単位および乳酸以外の単位は、好ましくは０〜１０モル％、より好ましくは０〜５モル％、さらに好ましくは０〜２モル％である。
【００１７】
ポリＤ−乳酸は、好ましくは結晶性を有する。融点は、好ましくは１５０〜１９０℃、より好ましくは１６０〜１９０℃である。これらの条件を満足すると、高融点のステレオコンプレックス結晶を形成させることができ、かつ、結晶化度を上げることが出来る。
ポリＤ−乳酸は、重量平均分子量が、好ましくは１０万〜２０万、より好ましくは１１万〜１７万である。
【００１８】
（燐酸エステル金属塩：Ｃ成分）
燐酸エステル金属塩（Ｃ成分）として、好ましくは下記式（１）または（２）で表される化合物が挙げられる。燐酸エステル金属塩は１種類を用いても複数種類を併用してもよい。
【００１９】
【化３】
（式中、Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ１がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
【００２０】
【化４】
（式中、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ２はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ２がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
【００２１】
燐酸エステル金属塩として、（株）ＡＤＥＫＡ製の商品名、ＮＡ−１１が挙げられる。燐酸エステル金属塩は公知の方法により合成することができる。
上記のｓｃ−ＰＬＡ組成物を混合することで、融点が２００〜２３０℃となり、高温雰囲気下での強度も高くなり、十分な強度、耐久性を発揮することができる。
【００２２】
ポリＤ−乳酸／ポリＬ−乳酸の混合比が４０／６０〜６０／４０であることが好ましく、中でも、４５／５５〜５５／４５、さらには、５０／５０であることが好ましい。４０／６０〜６０／４０の範囲を外れる場合はステレオコンプレックスの形成が難しく高融点、耐熱性が得られない。
【００２３】
本発明の複合繊維は、その断面形状が、図１の（イ）〜（ニ）に例示するように、芯成分が２以上の鋭利な突起を有する断面形状を有することを特徴とする。
すなわち、本発明の複合繊維は、芯成分を異型断面にすることによって、導電部を表層に近づけ、繊維の断面導電性および表面導電性を向上させると共に、繰り返し使用に対して優れた耐久性を有し、またブラシに用いられた場合、その端部における繊維密度を実質的に高めることが可能となる。
【００２４】
さらに、本発明においては、鋭利な突起により形成される芯成分外周部と鞘成分外周部とにより形成される非導電性成分の最小厚さＶｉが０．５〜５μｍである必要がある。
非導電性成分の最小厚さＶｉが０．５μｍより小さい場合には、芯と鞘が剥離したり、鞘成分が芯成分を被覆していない部分が生じて導電性物質が脱落し、導電性能が低下したり汚染の原因となるなどの問題が生じる。一方、非導電性成分の最小厚さＶｉが５μｍより大きい場合には、導電性が低下し十分な機能を発揮しない。
【００２５】
上記複合繊維断面において、芯成分の占める面積は５〜３０％が好ましい。該面積が５％より小さいときは、制電性が劣る場合があり、一方、該面積が３０％を超える場合と繊維の力学的特性、耐発塵性、耐久性が低下する場合がある。
【００２６】
本発明に使用する導電性微粒子としては、導電性カーボンブラック、導電性金属化合物などの公知のものを使用することができる。導電性カーボンブラックの種類としては、例えばオイルファーネス系の“ケッチェンブラックＥＣ”（日本ＥＣ社製）、“コンダクテックス９７５”、“コンダクテックスＳＣ”（コロンビアン社製）やアセチレン系の“デンカブラック”（デンカ社製）等公知の導電性カーボンブラックの他、サーマルブラック、チャネルブラック、ケッチェンブラックなどが使用できる。
【００２７】
他方導電性金属化合物としては、金属粒子または金属酸化物もしくは金属化合物の粒子、あるいは、これらの皮膜を有する粒子を用いることができる。金属粒子としては、銀、ニッケル、銅、鉄、アルミニウムあるいはこれらの合金があげられる。金属酸化物や金属酸化物皮膜を有する粒子としては、アンチモン酸化物を第２成分として混合焼成した酸化錫、アルミニウム酸化物を第２成分とした酸化亜鉛、前記酸化錫や酸化亜鉛等の導電性酸化物の皮膜を有する酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化ケイ素、酸化アルミニウム等の無機粒子が使用できる。金属酸化物としては、ヨウ化銅、硫化銅、硫化亜鉛、硫化カドミニウムなどを用いることができる。中でも、白色性に優れた酸化第二錫や酸化亜鉛が好ましく例示される。なおここでいう酸化第二錫には、少量のアンチモン化合物を含む酸化第二錫、酸化チタン粒子の表面に酸化第二錫をコーティングした導電性金属複合体も含まれる。また、酸化亜鉛には、少量の酸化アルミニウム、酸化リチウム、酸化インジウムなどを含む酸化亜鉛も含まれる。これらの導電性物質は、通常微粉末としてマトリックスポリマーに分散して用いられる。
【００２８】
これら導電性物質の配合率は、粒子の種類、粒子径、導電性およびマトリックスポリマーの性質や結晶性などによって変わるが、通常はポリマー全重量に対して１０〜６０ｗｔ％が好ましい。該配合量が１０％未満の場合は導電性が低下しがちであり、６０％を超える場合はポリマー中への均一分散が困難となり強度が低下し、製糸性も低下する。
【００２９】
本発明の導電性複合繊維は公知の方法により製糸することができる。例えば、芯鞘型複合繊維として溶融状態で公知の複合紡糸装置を用いて繊維状に押出し、それを５００〜３５００ｍ／分の速度で溶融紡糸後、一旦巻き取らず直接延伸、熱処理する方法などが挙げられる。その他１０００〜５０００ｍ／分の速度で溶融紡糸し巻き取った後延伸する方法、５０００ｍ／分以上の高速で溶融紡糸し、用途によっては延伸工程を省略する方法などが好ましく挙げられ、細繊度の繊維の生産性、安定性に優れたものとできる。本発明の構成とすることにより紡糸速度は４０００ｍ／分以上でも安定して高導電性繊維が生産可能となる。
【実施例】
【００３０】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。なお、実施例、比較例における各特性値は以下の方法で測定した。
【００３１】
（１）重量平均分子量（Ｍｗ）：
ポリマーの重量平均分子量はＧＰＣ（カラム温度４０℃、クロロホルム）により、ポリスチレン標準サンプルとの比較で求めた。
【００３２】
（２）極限粘度ＩＶｆ
樹脂あるいは繊維をフェノールとオルトジクロロベンゼンとの混合溶媒（容量比６：４）に溶解し、３５℃でオストワルド型粘度計を用いて測定して求めた。
【００３３】
（３）融点、ステレオ化度：
ＴＡインストルメンツ製 ＴＡ−２９２０示差走査熱量測定計ＤＳＣを用いた。
測定は、試料１０ｍｇを窒素雰囲気下、昇温速度１０℃／分で室温から２６０℃まで昇温した。第一スキャンで、ホモ結晶融解温度、ステレオコンプレックス結晶融解温度を求めた。ステレオ化度は、数１により算出した。
［数１］
Ｓ（％）＝［（ΔＨｍｓ／ΔＨｍｓ０）／（ΔＨｍｈ／ΔＨｍｈ０＋ΔＨｍｓ／ΔＨｍｓ０）］
（ただし、ΔＨｍｓ０＝２０３．４Ｊ／ｇ、ΔＨｍｈ０＝１４２Ｊ／ｇ、ΔＨｍｓ＝ステレオコンプレックス融点の融解エンタルピー、ΔＨｍｈ＝ホモ結晶の融解エンタルピー）
【００３４】
（４）融点
Ｄｕ Ｐｏｎｔ社製 熱示差分析計９９０型を使用し、昇温２０℃／分で融解ピークを測定し融点を求めた。
【００３５】
（５）破断紡速
ポリマーを口金から紡出する際、捲取ローラーの速度を上げていき、捲取不能となる上限速度を破断紡速とした。
【００３６】
（６）表面電気抵抗値
繊維軸方向の長さ約１０ｃｍにカットされた繊維の両端付近の表面（繊維側面）に前記のＡｇドウタイトを付着させたものを試料として、該試料を電気絶縁性ポリエチレンテレフタレートフィルム上で、湿度２５℃、相対湿度４０％の条件下で１．７ｋＶの直流電圧を該Ａｇドウタイト間に印加してＡｇドウタイト間に流れる電流値を求め、かつ、Ａｇドウタイト間の距離を測定して、オームの法則により電気抵抗値Ω／ｃｍを算出した。
【００３７】
［実施例１］
（ポリＬ−乳酸の製造）
Ｌラクチド（株式会社武蔵野化学研究所製、光学純度１００％）１００重量部に対し、オクチル酸スズを０．００５重量部加え、窒素雰囲気下、攪拌翼のついた反応機にて、１８０℃で２時間反応し、オクチル酸スズに対し１．２倍当量の燐酸を添加しその後、１３．３ｋＰａで残存するラクチドを除去し、チップ化し、ポリＬ−乳酸を得た。
得られたＬ−乳酸の重量平均分子量は１５万、ガラス転移点（Ｔｇ）６３℃、融点は１８０℃であった。
【００３８】
（ポリＤ−乳酸の製造）
Ｄラクチド（株式会社武蔵野化学研究所製、光学純度１００％）１００重量部に対し、オクチル酸スズを０．００５重量部加え、窒素雰囲気下、攪拌翼のついた反応機にて、１８０℃で２時間反応し、オクチル酸スズに対し１．２倍当量の燐酸を添加しその後、１３．３ｋＰａで残存するラクチドを除去し、チップ化し、ポリＤ−乳酸を得た 得られたポリＤ−乳酸の重量平均分子量は１５万、ガラス転移点（Ｔｇ）６３℃、融点は１８０℃であった。
【００３９】
（ステレオコンプレックスポリ乳酸樹脂の製造）
上記で作成したポリＬ−乳酸ならびにポリＤ−乳酸を各５０重量部と、リン酸エステル金属塩（株式会社ＡＤＥＫＡ製アデカスタブＮＡ−１１）０．１重量部を２３０℃で溶融混練し、ポリＬ−乳酸ならびにポリＤ‐乳酸の合計１００重量部あたりカルボジイミドとして日清紡（株）製カルボジライトＬＡ−１を０．７重量部、第一供給口より供給しシリンダー温度２３０℃で混練押出して、水槽中にストランドを取り、チップカッターにてチップ化してステレオコンプレックスポリ乳酸樹脂を得た。得られたステレオコンプレックスポリ乳酸樹脂のＭｗは１３．５万、融点（Ｔｍ）は２１７℃、ステレオ化度は１００％であった。
【００４０】
（芯成分ポリエチレンテレフタレートの作製）
テレフタル酸ジメチル１００重量部、エチレングリコール５０重量部との混合物に酢酸マンガン四水和物０．０３０重量部、酢酸ナトリウム三水和物０．００５６重量部を攪拌機、蒸留搭及びメタノール留出コンデンサーを設けた反応器に仕込み、１４０℃から２３０℃まで徐々に昇温しつつ、反応の結果生成するメタノールを反応器外に留出させながら、エステル交換反応を行い、引き続いてエステル交換反応が終わる前にフェニルホスホン酸（ＰＰＡ）を０．０３重量部（５０ミリモル％）を添加した。その後、反応生成物に三酸化二アンチモン０．０２４重量部を添加して、攪拌装置、窒素導入口、減圧口及び蒸留装置を備えた反応容器に移し、２８０℃まで昇温させ、３０Ｐａ以下の高真空下で縮合重合反応を行い、常法に従ってチップ化して極限粘度０．６５のポリエチレンテレフタレート樹脂チップを得た。このチップを６５Ｐａの真空度下、１２０℃で２時間予備乾燥した後、同真空下２２０℃で１０〜１３時間固相重合を行い、表１に記載した固有粘度のポリエチレンテレフタレート樹脂チップを得た。
【００４１】
(製糸方法)
前記で得られたステレオコンプレックスポリ乳酸樹脂４０重量部と導電性カーボンブラック６０重量部を常法により混練して導電性樹脂組成物を得た。
この導電性樹脂組成物１０重量部を芯成分とし、上記のポリエチレンテレフタレート９０重量部を鞘成分として、図１の（ロ）に示す断面形状を有する芯鞘型複合繊維を紡糸温度２８５℃にて溶融紡糸により紡速２５００ｍ／分にて紡出した後、１．８倍に延伸して３１ｄｔｅｘ／５フィラメントのマルチフィラメントヤーンを得た。
次いで、該繊維を高電圧電極に接触させて５０ｋＶの高電圧を印加し、糸速度３００ｍ／分にて高電圧放電処理を行なった。
得られた導電性複合繊維の表面電気抵抗値は４．９×１０６Ω／ｃｍと非常に良好な導電性を示した。
【００４２】
［比較例１］
鞘成分に用いるポリエチレンテレフタレートの固有粘度を変化させる以外は実施例１と同じ操作を行った。この場合、口金吐出面で吐出ポリマーの折れ曲りが生じてしまい、１０００ｍ以上で巻き取ることができなかった。また、製糸工程での工程通過性も非常に悪いものとなった。結果を表１にまとめた。
【００４３】
［比較例２］
鞘成分に用いるポリエチレンテレフタレートの固有粘度および導電性樹脂組成物における導電性カーボンブラックの比率を変化させる以外は実施例１と同じ操作を行った。この場合、製糸性は問題なかったが、該導電繊維の表面電気抵抗は３．０×１０７と満足できる導電性を得ることができなかった。結果を表１にまとめた。
【００４４】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４５】
本発明の導電性ポリ乳酸複合繊維は高い導電性を有し且つ耐アイロン性の高いものとすることができるため、衣料用途、特にクリーンルーム用衣料等に有用である。
【符号の説明】
【００４６】
Ｖｉ：非導電性成分の最小厚さ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
導電性微粒子を含有するステレオコンプレックス型ポリ乳酸を芯成分、非導電性熱可塑性ポリマーを鞘成分とし、芯成分が鞘成分によって完全に被覆されている導電性複合繊維であって、下記要件を満足することを特徴とする導電性複合繊維。
ａ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が（１）ポリＬ−乳酸（Ａ成分）、（２）ポリＤ−乳酸（Ｂ成分）、（３）Ａ成分とＢ成分との合計１００重量部当たり０．０５〜５重量部の下記式（１）または（２）で表される燐酸エステル金属塩（Ｃ成分）を含有するポリ乳酸組成物であること。
ｂ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が導電性微粒子をポリマー全重量に対して１０〜６０ｗｔ％含有すること。
ｃ）芯成分が２以上の鋭利な突起を有しているともに、芯成分外周部と鞘成分外周部とにより形成される非導電性熱可塑性ポリマー成分の最小厚さＶｉが０．５〜５μｍであること。
ｄ）鞘成分の熱可塑性ポリマーの固有粘度を０．７０以上で溶融紡糸したものであること。
【化１】
（式中、Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ１がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
【化２】
（式中、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ２はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ２がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
【請求項２】
導電性微粒子がカーボンブラックである、請求項１記載の導電性複合繊維。
【請求項３】
熱可塑性ポリマーが主としてポリエステルまたはポリアミドからなる請求項１〜２いずれかに記載の導電性複合繊維。
【請求項１】
導電性微粒子を含有するステレオコンプレックス型ポリ乳酸を芯成分、非導電性熱可塑性ポリマーを鞘成分とし、芯成分が鞘成分によって完全に被覆されている導電性複合繊維であって、下記要件を満足することを特徴とする導電性複合繊維。
ａ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が（１）ポリＬ−乳酸（Ａ成分）、（２）ポリＤ−乳酸（Ｂ成分）、（３）Ａ成分とＢ成分との合計１００重量部当たり０．０５〜５重量部の下記式（１）または（２）で表される燐酸エステル金属塩（Ｃ成分）を含有するポリ乳酸組成物であること。
ｂ）ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が導電性微粒子をポリマー全重量に対して１０〜６０ｗｔ％含有すること。
ｃ）芯成分が２以上の鋭利な突起を有しているともに、芯成分外周部と鞘成分外周部とにより形成される非導電性熱可塑性ポリマー成分の最小厚さＶｉが０．５〜５μｍであること。
ｄ）鞘成分の熱可塑性ポリマーの固有粘度を０．７０以上で溶融紡糸したものであること。
【化１】
（式中、Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ１はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ１がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
【化２】
（式中、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、各々独立に水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ｍ２はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、ｐは１または２を表し、ｑは、Ｍ２がアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のときは０を、アルミニウム原子の時は１または２を表す。）
【請求項２】
導電性微粒子がカーボンブラックである、請求項１記載の導電性複合繊維。
【請求項３】
熱可塑性ポリマーが主としてポリエステルまたはポリアミドからなる請求項１〜２いずれかに記載の導電性複合繊維。
【図１】
【公開番号】特開２０１１−１４４４７４（Ｐ２０１１−１４４４７４Ａ）
【公開日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５８６７（Ｐ２０１０−５８６７）
【出願日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【出願人】（３０２０１１７１１）帝人ファイバー株式会社 (1,101)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【出願人】（３０２０１１７１１）帝人ファイバー株式会社 (1,101)
【Ｆターム（参考）】
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