【課題】例えば、特定の抗ＨＩＶ治療によって引き起こされる副作用や、プロテアーゼ阻害剤または逆転写酵素阻害剤によって引き起こされ得る早期老化および脂肪萎縮症の治療に非常に有用な組成物の使用方法を提供することを課題とする。
【解決手段】少なくとも１種のヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ（ＨＭＧ−ＣｏＡ）還元酵素阻害剤、少なくとも１種のファルネシルピロリン酸合成酵素阻害剤またはその生理学的に許容される塩の１種を含む組成物を経口投与する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
− 少なくとも１種のヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ（ＨＭＧ−ＣｏＡ）還元酵素阻害剤、および
− 少なくとも１種のファルネシルピロリン酸合成酵素阻害剤、
を含む組成物の、皮膚老化、早期皮膚老化、筋肉脂肪皮膚老化、早老症、リポジストロフィーおよび／または拘束性皮膚障害の治療のための使用。
【請求項２】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤がスタチンファミリーの１分子またはその生理学的に許容される塩の１種である、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤が水溶性スタチンである、請求項２に記載の使用。
【請求項４】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤が、アトルバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、リバスタチン、メバスタチン（またはコンパクチン）、フルインドスタチン、ベロスタチン、フラバスタチン、ダルバスタチン、セリバスタチン、ペントスタチン、ロスバスタチン、ロバスタチン、ピタバスタチンまたはそれらの生理学的に許容される塩からなる群から選択される、請求項２または３に記載の使用。
【請求項５】
ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害剤がアミノビホスホネート（ＮＢＰ）ファミリーの１分子またはその生理学的に許容される塩の１種を含む群から選択される、請求項１から４のいずれか一項に記載の使用。
【請求項６】
アミノビホスホネートが、
− アレンドロ酸またはそのイオン型、アレンドロネート、
− クロドロン酸またはそのイオン型、クロドロネート、
− エチドロン酸またはそのイオン型、エチドロネート、
− イバンドロン酸またはそのイオン型、イバンドロネート、
− メドロン酸またはそのイオン型、メドロネート、
− ネリドロン酸またはそのイオン型、ネリドロネート、
− オルパドロン酸またはそのイオン型、オルパドロネート、
− パミドロン酸またはそのイオン型、パミドロネート、
− リセドロン酸またはそのイオン型、リセドロネート、
− チルドロン酸またはそのイオン型、チルドロネート、
− ゾレドロン酸またはそのイオン型、ゾレドロネート、
− ４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノメタンジホスホン酸またはそのイオン型、ジメチルアミノメタンジホスホネート、
− α−アミノ−（４−ヒドロキシベンジリデン）ジホスホネート
から選択することができる、請求項５に記載の使用。
【請求項７】
ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害剤が、ゾレドロン酸またはそのイオン型、ゾレドロネートである請求項１から６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項８】
組成物が、局所的、経皮性または経皮的用途のための組成物または経口投与のための組成物である請求項１から７のいずれか一項に記載の使用。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【公開番号】特開２０１２−６２３２２（Ｐ２０１２−６２３２２Ａ）
【公開日】平成２４年３月２９日（２０１２．３．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２７２９２２（Ｐ２０１１−２７２９２２）
【出願日】平成２３年１２月１４日（２０１１．１２．１４）
【分割の表示】特願２０１０−５４１０９０（Ｐ２０１０−５４１０９０）の分割
【原出願日】平成２０年１２月３１日（２００８．１２．３１）
【出願人】（５１０１８３１５４）ユニベルシテ　ドゥ　ラ　メディテラニー、エクス−マルセイユツー (2)
【Ｆターム（参考）】