帯電防止組成物
【課題】 本発明は、水系チタン組成物と帯電防止剤との接触、混合により得られる水系帯電防止剤に関するものであり、特に水系で且つ耐水性、耐洗濯性に非常に優れた膜を形成する事を課題とする。
【解決手段】
本発明者等は、水系チタン組成物が（ａ）又は（ｂ）で示される水系チタン組成物と帯電防止剤を接触、混合してなる帯電防止組成物にて水や洗剤液に対して耐性を有する帯電防止膜を形成できる事を見いだすに至った。
（ａ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸からなる水系チタ ン組成物
（ｂ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸と一般式（Ｉ）で 示されるグリコールからなる水系チタン組成物
【化６】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、アルコキシアルキル基のいずれかである）
で、水や洗剤液に対して耐性を有する帯電防止膜を形成できる事を見いだすに至った。
【解決手段】
本発明者等は、水系チタン組成物が（ａ）又は（ｂ）で示される水系チタン組成物と帯電防止剤を接触、混合してなる帯電防止組成物にて水や洗剤液に対して耐性を有する帯電防止膜を形成できる事を見いだすに至った。
（ａ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸からなる水系チタ ン組成物
（ｂ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸と一般式（Ｉ）で 示されるグリコールからなる水系チタン組成物
【化６】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、アルコキシアルキル基のいずれかである）
で、水や洗剤液に対して耐性を有する帯電防止膜を形成できる事を見いだすに至った。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、帯電防止組成物に関するものであり、特に水系で且つ耐水性、耐洗濯性に非常に優れた膜を形成する事ができる。
これを使用し、帯電防止性を必要とするポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂等を用いた繊維、フィルム、シートや容器等のプラスチック製品、ＥＰＤＭ、ＮＢＲ、フッ素ゴム等を用いた各種ゴム製品、表面を樹脂加工した紙や木製品、さらにはガラス製品等帯電しやすい全ての材料の表面処理に好適に適用できる。
【背景技術】
【０００２】
従来、低分子量の帯電防止剤を用い帯電防止処理を行った物品は耐水性、耐洗濯性などの性能が悪く、水による洗浄、洗剤を用いた洗濯によって、処理剤が失われ、短時間の暴露で帯電防止性を失なってしまう。耐水性については、アクリルモノマーなどと帯電防止剤との共重合体等で解決した例はあるが、長期にわたり水中や洗剤液中に暴露すると帯電防止性を失ってしまう。
【特許文献１】特開２００１−１０７０３０
【特許文献２】特開平１−２３０６５３
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、水系チタン組成物と帯電防止剤との接触、混合により得られる帯電防止組成物に関するものであり、処理剤としては水系で取り扱うことができ、処理体に耐水性、耐洗濯性に非常に優れた膜を形成する事を課題とする。
水系チタン組成物と特定の帯電防止剤を接触、混合する事により、従来の帯電防止剤で得ることが困難であった耐水性や耐洗濯性を改善する事ができ、且つ、水系のため、作業安全性に優れ、有機溶剤の排出も減らすこともできる。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者等は、水系チタン組成物が（ａ）又は（ｂ）で示される水系チタン組成物と帯電防止剤を接触、混合してなる帯電防止組成物である。
（ａ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸からなる水系チタ ン組成物
（ｂ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸と一般式（Ｉ）で 示されるグリコールからなる水系チタン組成物
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、アルコキシアルキル基のいずれかである）
【０００５】
すなわち本発明は、水酸基やカルボキシル基などの官能基を有する特定の帯電防止剤を水系チタン組成物にて反応することにより、水や洗剤液に対して耐性を有する帯電防止膜を形成する事を特徴とする帯電防止組成物である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明は、帯電防止組成物に関するものであり、特に水系で且つ耐水性、耐洗濯性に非常に優れた処理剤を提供する事ができる。
この組成物の使用により、従来の帯電防止剤で得ることが困難であった耐水性や耐洗濯性を改善する事ができ、且つ、水系のため、作業安全性に優れ、有機溶剤の排出も減らすこともできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下に本発明についてさらに詳細に説明する。本発明の帯電防止組成物中の水系チタン組成物は下記に示すチタンアルコキシド（Ａ）と、脂肪族アミン（Ｂ）またはオキシカルボン酸（Ｃ）とを接触、混合したチタン組成物または、チタンアルコキシド（Ａ）と脂肪族アミン（Ｂ）またはオキシカルボン酸（Ｃ）と下記一般式（Ｉ）で表されるグリコール（Ｄ）を接触、混合した水系チタン組成物あり、この水系チタン組成物と帯電防止剤（Ｅ）を接触、混合し、帯電防止組成物を得る。
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、アルコキシアルキル基のいずれかである）
【０００８】
チタンアルコキシド（Ａ）は下記一般式（ＩＩ）で表される。
【化４】
【０００９】
Ｒ１〜Ｒ４はアルキル基である。好ましいアルキル基の炭素数は１〜８の整数であり、ｎは１〜１０の整数である。さらに具体的にはテトライソプロピルチタネート、テトラノルマルプロピルチタネート、テトラノルマルブチルチタネート、テトラｔ−ブチルチタネート、テトライソブチルチタネート、テトラノルマルエチルチタネート、テトライソオクチルチタネート、テトラノルマルブチルチタネート２量体、テトラノルマルブチルチタネート４量体、テトラノルマルブチルチタネート７量体などを例示することができるが、これらに限定されるものではない。また、これらのチタンアルコキシドを単独または２種類以上混合して用いる事もできる。
【００１０】
脂肪族アミン（Ｂ）としては、次のようなものがある。例えば、アルキルアミンではメチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、イソブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン，ｔ−ブチルアミン、ｎ−アミルアミン、ｓｅｃ−アミルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジｎ−プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジｎ−ブチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリｎ−プロピルアミン、トリｎ−ブチルアミン、３−（ジエチルアミノ）プロピルアミン、３−（ジｎ−ブチルアミノ）プロピルアミンなどがあり、脂肪族環状アミンではピペリジン、ピロリジンなどがあり、アルコキシアルキルアミンとしては、３−メトキシプロピルアミン、３−エトキシプロピルアミンなどがあり、ヒドロキシアルキルアミンではＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジｎ−ブチルエタノールアミン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどがあり、第四級アンモニウム水酸化物としては、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラｎ−プロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラｎ−ブチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド、２−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウムヒドロキシドなどが例示できる。これら脂肪族アミンの中で特にヒドロキシアルキルアミンまたは、第四級アンモニウム水酸化物を使用することが好ましい効果をもたらすが、これらに限定されるものではないことを言うまでもない。また、これらの脂肪族を単独または２種類以上混合して用いる事ができる。
【００１１】
脂肪族アミンとチタンアルコキシドの反応においてチタンアルコキシド１モルに対しに対して、脂肪族アミン０．５モル以上が必要であり、更に、チタンアルコキシド１モルに対して脂肪族アミンは１モル以上を用いて反応を行うことが好ましい。チタンアルコキシド１モルに対し、脂肪族アミンが０．５モル以下の場合は、水系チタン組成物が得られず、水に添加した際、白色沈殿を析出する。
【００１２】
オキシカルボン酸としては炭素数が２〜２０のオキシカルボン酸が使用でき、更に炭素数が２〜１０のオキシカルボン酸を使用することが好ましい。
オキシカルボン酸の具体例としては、次のようなものがあげることができる。
すなわち、乳酸、クエン酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、グリセリン酸、オキシプロピオン酸、オキシ酪酸、オキシイソ酪酸、マンデル酸、トロバ酸、グルコン酸などをあげられる。また、これらのオキシカルボン酸を単独または２種類以上混合して用いる事もできる。この中で特にリンゴ酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸がより好ましい効果を与える。オキシカルボン酸を用い、チタンアルコキシドと接触する場合は、チタンアルコキシド１モルに対し、オキシカルボン酸が１モル以上必要であり、更には、チタンアルコキシド１モルに対し、オキシカルボン酸が２モル以上接触させるする事が好ましい。オキシカルボン酸が１モル以下の場合は、水系のチタン組成物が得られず、水を添加した時に白色沈殿を生ずる場合がある。
【００１３】
グリコール（Ｃ）としては、下記一般式（Ｉ）に示す化合物であり、具体的には次のようなものがあげられる。たとえば、１，２−エタンジオール、１，２−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、２，３−ブタンジオール、２，３−ペンタンジオール、グリセリンなどである。
【化５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、アルコキシアルキル基のいずれかである）
無論ここに例示したものに限らないが、これらのグリコールを単独または２種類以上混合して用いる事ができる。
【００１４】
グリコールの添加量については、チタンアルコキシド１モルに対し１．５モル以上である。グリコールの添加量が１．５モル以下であると、水系のチタン組成物が得られず、水を添加した時に白色沈殿を生ずる場合がある。
【００１５】
帯電防止剤（Ｅ）としては分子中に少なくとも一つ以上の水酸基またはカルボキシル基を有する帯電防止剤を使用する事ができる。分子中に一つ以上の水酸基またはカルボキシル基を有する帯電防止剤としては、例えば、Ｎ−ドデシル−Ｎ−ヒドロキシエチルドデカンアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−オクタデシルドコサンアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシテトラデシル）エタノールアミン、Ｎ−ヒドロキシエチルドデシルアミン、アルキルジ（アミノエチル）グリシン、塩化ココイルビス（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム、塩化オレイルビス（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、塩化ジメチルジアリルアンモニウムとアクリル酸のコポリマー、第四級アンモニウム塩含有アクリル樹脂などがあげられる。無論ここに例示したものに限定されるものではなく、また、これら帯電防止剤は単独または２種類以上混合して用いる事ができる。これら帯電防止剤はチタンアルコキシド１モルに対し０．１モル以上添加する事が好ましい。帯電防止剤の添加量がチタンアルコキシド１モルに対し０．５モル比以下であると、帯電防止性が充分には得られず、また、耐水性、耐洗濯性が発現しない。
【００１６】
水系チタン組成物の合成法に関してはチタンアルコキシドと脂肪族アミンまたはオキシカルボン酸を反応した水系チタン組成物を合成後、帯電防止剤を添加しても良いが、帯電防止剤の共存下に上記水系チタン組成物を合成しても良い。また、チタンアルコキシドと脂肪族アミンまたはオキシカルボン酸とグリコールを接触、混合する場合は、添加順序にかかわらず合成でき、チタンアルコキシドにグリコールを接触、混合後、脂肪族アミンまたはオキシカルボン酸を接触、混合し、帯電防止剤を接触、混合しても良いし、また、チタンアルコキシドに脂肪族アミンまたはオキシカルボン酸を接触混合後、帯電防止剤を接触、混合してもその効果に影響はない。
【００１７】
以下に本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。尚、以下の実施例により本発明が限定されるものではない。
【００１８】
水系チタン組成物Ａの合成
１００ｍｌの四つ口フラスコにテトライソプロピルチタネートを２８．４ｇ（０．１モル）仕込み、攪拌しながらジエタノールアミン２１．０ｇ（０．２モル）を３０分かけて加えた。添加終了後、８５℃にて３０分間還流し、冷却した。
この薬液をチタン組成物Ａとした。
【００１９】
水系チタン組成物Ｂの合成
ジエタノールアミンをトリエタノールアミン２９．８ｇ（０．２モル）に代えた以外は実施例１と同様な操作を行った。この薬液をチタン組成物Ｂとした。
【００２０】
水系チタン組成物Ｃの合成
１００ｍｌの四つ口フラスコにテトライソプロピルチタネートを２８．４ｇ（０．１モル）仕込み、攪拌しながらジエタノールアミン２１．０ｇ（０．２モル）を３０分かけて加えた。添加終了後、８５℃にて３０分間還流し、冷却した。
冷却後、エチレングリコール１２．４ｇ（０．２モル）を添加、混合して透明な液体を得た。
この薬液をチタン組成物Ｃとした。
【００２１】
水系チタン組成物Ｄの合成
チタン組成物Ｃのジエタノールアミンをジメチルモノエタノールアミン１７．８ｇ（０．２モル）代えた以外は実施例１と同様な操作を行った。この薬液をチタン組成物Ｄとした。
【００２２】
水系チタン組成物物Ｅの合成
チタン組成物Ａのジエタノールアミンを乳酸１８．０ｇ（０．２モル）に代えた以外は実施例１と同様な操作を行った。この薬液をチタン組成物Ｅとした。
【００２３】
水系チタン組成物Ｆの合成
チタン組成物Ｃのジエタノールアミンをクエン酸３８．４ｇ（０．２モル）に代えた以外は実施例１と同様な操作を行った。この薬液をチタン組成物Ｆとした。
【００２４】
水系チタン組成物Ｇの合成
１００ｍｌの四つ口フラスコにテトライソプロピルチタネートを２８．４ｇ（０．１モル）、４７．１％２−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液１２．０ｇ（０．０５モル）、１，２−プロパンジオール２３．６ｇ（０．４モル）を加えて透明な液体を得た。
この薬液をチタン組成物Ｇとした。
【００２５】
実施例
各チタン組成物と帯電防止剤、水を混合した帯電防止組成物を表１に示す。
【表１】
【００２６】
試験片の作製
帯電防止組成物を水にて１０倍に希釈した後、該希釈液をポリエステルの布の重量と同量ディップ法により塗工した。塗工後、１００℃にて２分間乾燥した。その後、１６０℃にて２分間硬化した。
これを試験片とした。
洗濯試験
試験片を１ｇ／Ｌの濃度に調整した洗剤水溶液に入れ、洗濯機を用い、５分洗濯をした。洗濯終了後、２分間すすぎを２回行った。本工程を１０回連続し行った。１０回目のすすぎ工程終了後、２０分間流水中にて洗浄し、乾燥機にて１５分間乾燥し、洗濯後の試験片を得た。
摩擦帯電圧測定試験
室温２０℃、湿度４０％に設定した恒温室にてＪＩＳＬ１０９４に基づき摩擦帯電圧を測定した。
これら測定結果を表１に示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、帯電防止組成物に関するものであり、特に水系で且つ耐水性、耐洗濯性に非常に優れた膜を形成する事ができる。
これを使用し、帯電防止性を必要とするポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂等を用いた繊維、フィルム、シートや容器等のプラスチック製品、ＥＰＤＭ、ＮＢＲ、フッ素ゴム等を用いた各種ゴム製品、表面を樹脂加工した紙や木製品、さらにはガラス製品等帯電しやすい全ての材料の表面処理に好適に適用できる。
【背景技術】
【０００２】
従来、低分子量の帯電防止剤を用い帯電防止処理を行った物品は耐水性、耐洗濯性などの性能が悪く、水による洗浄、洗剤を用いた洗濯によって、処理剤が失われ、短時間の暴露で帯電防止性を失なってしまう。耐水性については、アクリルモノマーなどと帯電防止剤との共重合体等で解決した例はあるが、長期にわたり水中や洗剤液中に暴露すると帯電防止性を失ってしまう。
【特許文献１】特開２００１−１０７０３０
【特許文献２】特開平１−２３０６５３
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、水系チタン組成物と帯電防止剤との接触、混合により得られる帯電防止組成物に関するものであり、処理剤としては水系で取り扱うことができ、処理体に耐水性、耐洗濯性に非常に優れた膜を形成する事を課題とする。
水系チタン組成物と特定の帯電防止剤を接触、混合する事により、従来の帯電防止剤で得ることが困難であった耐水性や耐洗濯性を改善する事ができ、且つ、水系のため、作業安全性に優れ、有機溶剤の排出も減らすこともできる。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者等は、水系チタン組成物が（ａ）又は（ｂ）で示される水系チタン組成物と帯電防止剤を接触、混合してなる帯電防止組成物である。
（ａ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸からなる水系チタ ン組成物
（ｂ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸と一般式（Ｉ）で 示されるグリコールからなる水系チタン組成物
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、アルコキシアルキル基のいずれかである）
【０００５】
すなわち本発明は、水酸基やカルボキシル基などの官能基を有する特定の帯電防止剤を水系チタン組成物にて反応することにより、水や洗剤液に対して耐性を有する帯電防止膜を形成する事を特徴とする帯電防止組成物である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明は、帯電防止組成物に関するものであり、特に水系で且つ耐水性、耐洗濯性に非常に優れた処理剤を提供する事ができる。
この組成物の使用により、従来の帯電防止剤で得ることが困難であった耐水性や耐洗濯性を改善する事ができ、且つ、水系のため、作業安全性に優れ、有機溶剤の排出も減らすこともできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下に本発明についてさらに詳細に説明する。本発明の帯電防止組成物中の水系チタン組成物は下記に示すチタンアルコキシド（Ａ）と、脂肪族アミン（Ｂ）またはオキシカルボン酸（Ｃ）とを接触、混合したチタン組成物または、チタンアルコキシド（Ａ）と脂肪族アミン（Ｂ）またはオキシカルボン酸（Ｃ）と下記一般式（Ｉ）で表されるグリコール（Ｄ）を接触、混合した水系チタン組成物あり、この水系チタン組成物と帯電防止剤（Ｅ）を接触、混合し、帯電防止組成物を得る。
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、アルコキシアルキル基のいずれかである）
【０００８】
チタンアルコキシド（Ａ）は下記一般式（ＩＩ）で表される。
【化４】
【０００９】
Ｒ１〜Ｒ４はアルキル基である。好ましいアルキル基の炭素数は１〜８の整数であり、ｎは１〜１０の整数である。さらに具体的にはテトライソプロピルチタネート、テトラノルマルプロピルチタネート、テトラノルマルブチルチタネート、テトラｔ−ブチルチタネート、テトライソブチルチタネート、テトラノルマルエチルチタネート、テトライソオクチルチタネート、テトラノルマルブチルチタネート２量体、テトラノルマルブチルチタネート４量体、テトラノルマルブチルチタネート７量体などを例示することができるが、これらに限定されるものではない。また、これらのチタンアルコキシドを単独または２種類以上混合して用いる事もできる。
【００１０】
脂肪族アミン（Ｂ）としては、次のようなものがある。例えば、アルキルアミンではメチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、イソブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン，ｔ−ブチルアミン、ｎ−アミルアミン、ｓｅｃ−アミルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジｎ−プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジｎ−ブチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリｎ−プロピルアミン、トリｎ−ブチルアミン、３−（ジエチルアミノ）プロピルアミン、３−（ジｎ−ブチルアミノ）プロピルアミンなどがあり、脂肪族環状アミンではピペリジン、ピロリジンなどがあり、アルコキシアルキルアミンとしては、３−メトキシプロピルアミン、３−エトキシプロピルアミンなどがあり、ヒドロキシアルキルアミンではＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジｎ−ブチルエタノールアミン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどがあり、第四級アンモニウム水酸化物としては、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラｎ−プロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラｎ−ブチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド、２−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウムヒドロキシドなどが例示できる。これら脂肪族アミンの中で特にヒドロキシアルキルアミンまたは、第四級アンモニウム水酸化物を使用することが好ましい効果をもたらすが、これらに限定されるものではないことを言うまでもない。また、これらの脂肪族を単独または２種類以上混合して用いる事ができる。
【００１１】
脂肪族アミンとチタンアルコキシドの反応においてチタンアルコキシド１モルに対しに対して、脂肪族アミン０．５モル以上が必要であり、更に、チタンアルコキシド１モルに対して脂肪族アミンは１モル以上を用いて反応を行うことが好ましい。チタンアルコキシド１モルに対し、脂肪族アミンが０．５モル以下の場合は、水系チタン組成物が得られず、水に添加した際、白色沈殿を析出する。
【００１２】
オキシカルボン酸としては炭素数が２〜２０のオキシカルボン酸が使用でき、更に炭素数が２〜１０のオキシカルボン酸を使用することが好ましい。
オキシカルボン酸の具体例としては、次のようなものがあげることができる。
すなわち、乳酸、クエン酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、グリセリン酸、オキシプロピオン酸、オキシ酪酸、オキシイソ酪酸、マンデル酸、トロバ酸、グルコン酸などをあげられる。また、これらのオキシカルボン酸を単独または２種類以上混合して用いる事もできる。この中で特にリンゴ酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸がより好ましい効果を与える。オキシカルボン酸を用い、チタンアルコキシドと接触する場合は、チタンアルコキシド１モルに対し、オキシカルボン酸が１モル以上必要であり、更には、チタンアルコキシド１モルに対し、オキシカルボン酸が２モル以上接触させるする事が好ましい。オキシカルボン酸が１モル以下の場合は、水系のチタン組成物が得られず、水を添加した時に白色沈殿を生ずる場合がある。
【００１３】
グリコール（Ｃ）としては、下記一般式（Ｉ）に示す化合物であり、具体的には次のようなものがあげられる。たとえば、１，２−エタンジオール、１，２−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、２，３−ブタンジオール、２，３−ペンタンジオール、グリセリンなどである。
【化５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、アルコキシアルキル基のいずれかである）
無論ここに例示したものに限らないが、これらのグリコールを単独または２種類以上混合して用いる事ができる。
【００１４】
グリコールの添加量については、チタンアルコキシド１モルに対し１．５モル以上である。グリコールの添加量が１．５モル以下であると、水系のチタン組成物が得られず、水を添加した時に白色沈殿を生ずる場合がある。
【００１５】
帯電防止剤（Ｅ）としては分子中に少なくとも一つ以上の水酸基またはカルボキシル基を有する帯電防止剤を使用する事ができる。分子中に一つ以上の水酸基またはカルボキシル基を有する帯電防止剤としては、例えば、Ｎ−ドデシル−Ｎ−ヒドロキシエチルドデカンアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−オクタデシルドコサンアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシテトラデシル）エタノールアミン、Ｎ−ヒドロキシエチルドデシルアミン、アルキルジ（アミノエチル）グリシン、塩化ココイルビス（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム、塩化オレイルビス（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、塩化ジメチルジアリルアンモニウムとアクリル酸のコポリマー、第四級アンモニウム塩含有アクリル樹脂などがあげられる。無論ここに例示したものに限定されるものではなく、また、これら帯電防止剤は単独または２種類以上混合して用いる事ができる。これら帯電防止剤はチタンアルコキシド１モルに対し０．１モル以上添加する事が好ましい。帯電防止剤の添加量がチタンアルコキシド１モルに対し０．５モル比以下であると、帯電防止性が充分には得られず、また、耐水性、耐洗濯性が発現しない。
【００１６】
水系チタン組成物の合成法に関してはチタンアルコキシドと脂肪族アミンまたはオキシカルボン酸を反応した水系チタン組成物を合成後、帯電防止剤を添加しても良いが、帯電防止剤の共存下に上記水系チタン組成物を合成しても良い。また、チタンアルコキシドと脂肪族アミンまたはオキシカルボン酸とグリコールを接触、混合する場合は、添加順序にかかわらず合成でき、チタンアルコキシドにグリコールを接触、混合後、脂肪族アミンまたはオキシカルボン酸を接触、混合し、帯電防止剤を接触、混合しても良いし、また、チタンアルコキシドに脂肪族アミンまたはオキシカルボン酸を接触混合後、帯電防止剤を接触、混合してもその効果に影響はない。
【００１７】
以下に本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。尚、以下の実施例により本発明が限定されるものではない。
【００１８】
水系チタン組成物Ａの合成
１００ｍｌの四つ口フラスコにテトライソプロピルチタネートを２８．４ｇ（０．１モル）仕込み、攪拌しながらジエタノールアミン２１．０ｇ（０．２モル）を３０分かけて加えた。添加終了後、８５℃にて３０分間還流し、冷却した。
この薬液をチタン組成物Ａとした。
【００１９】
水系チタン組成物Ｂの合成
ジエタノールアミンをトリエタノールアミン２９．８ｇ（０．２モル）に代えた以外は実施例１と同様な操作を行った。この薬液をチタン組成物Ｂとした。
【００２０】
水系チタン組成物Ｃの合成
１００ｍｌの四つ口フラスコにテトライソプロピルチタネートを２８．４ｇ（０．１モル）仕込み、攪拌しながらジエタノールアミン２１．０ｇ（０．２モル）を３０分かけて加えた。添加終了後、８５℃にて３０分間還流し、冷却した。
冷却後、エチレングリコール１２．４ｇ（０．２モル）を添加、混合して透明な液体を得た。
この薬液をチタン組成物Ｃとした。
【００２１】
水系チタン組成物Ｄの合成
チタン組成物Ｃのジエタノールアミンをジメチルモノエタノールアミン１７．８ｇ（０．２モル）代えた以外は実施例１と同様な操作を行った。この薬液をチタン組成物Ｄとした。
【００２２】
水系チタン組成物物Ｅの合成
チタン組成物Ａのジエタノールアミンを乳酸１８．０ｇ（０．２モル）に代えた以外は実施例１と同様な操作を行った。この薬液をチタン組成物Ｅとした。
【００２３】
水系チタン組成物Ｆの合成
チタン組成物Ｃのジエタノールアミンをクエン酸３８．４ｇ（０．２モル）に代えた以外は実施例１と同様な操作を行った。この薬液をチタン組成物Ｆとした。
【００２４】
水系チタン組成物Ｇの合成
１００ｍｌの四つ口フラスコにテトライソプロピルチタネートを２８．４ｇ（０．１モル）、４７．１％２−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液１２．０ｇ（０．０５モル）、１，２−プロパンジオール２３．６ｇ（０．４モル）を加えて透明な液体を得た。
この薬液をチタン組成物Ｇとした。
【００２５】
実施例
各チタン組成物と帯電防止剤、水を混合した帯電防止組成物を表１に示す。
【表１】
【００２６】
試験片の作製
帯電防止組成物を水にて１０倍に希釈した後、該希釈液をポリエステルの布の重量と同量ディップ法により塗工した。塗工後、１００℃にて２分間乾燥した。その後、１６０℃にて２分間硬化した。
これを試験片とした。
洗濯試験
試験片を１ｇ／Ｌの濃度に調整した洗剤水溶液に入れ、洗濯機を用い、５分洗濯をした。洗濯終了後、２分間すすぎを２回行った。本工程を１０回連続し行った。１０回目のすすぎ工程終了後、２０分間流水中にて洗浄し、乾燥機にて１５分間乾燥し、洗濯後の試験片を得た。
摩擦帯電圧測定試験
室温２０℃、湿度４０％に設定した恒温室にてＪＩＳＬ１０９４に基づき摩擦帯電圧を測定した。
これら測定結果を表１に示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水系チタン組成物が（ａ）又は（ｂ）で示される水系チタン組成物と帯電防止剤を接触、混合してなる帯電防止組成物。
（ａ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸からなる水系チタ ン組成物。
（ｂ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸と一般式（Ｉ）で 示されるグリコールからなる水系チタン組成物。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、アルコキシアルキル基のいずれかである）
【請求項２】
オキシカルボン酸の炭素数が２〜２０である請求項１記載の帯電防止組成物。
【請求項３】
水系チタン化合物の脂肪族アミンが第四級アンモニウム水酸化物またはヒドロキシアルキルアミンであることを特徴とする請求項１記載の帯電防止組成物。
【請求項４】
帯電防止剤が分子中に少なくとも１以上の水酸基又はカルボキシル基、エポキシ基を有する事を特徴とする請求項１記載の帯電防止組成物。
【請求項１】
水系チタン組成物が（ａ）又は（ｂ）で示される水系チタン組成物と帯電防止剤を接触、混合してなる帯電防止組成物。
（ａ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸からなる水系チタ ン組成物。
（ｂ）チタンアルコキシドと脂肪族アミン及び／又はオキシカルボン酸と一般式（Ｉ）で 示されるグリコールからなる水系チタン組成物。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ水素、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、アルコキシアルキル基のいずれかである）
【請求項２】
オキシカルボン酸の炭素数が２〜２０である請求項１記載の帯電防止組成物。
【請求項３】
水系チタン化合物の脂肪族アミンが第四級アンモニウム水酸化物またはヒドロキシアルキルアミンであることを特徴とする請求項１記載の帯電防止組成物。
【請求項４】
帯電防止剤が分子中に少なくとも１以上の水酸基又はカルボキシル基、エポキシ基を有する事を特徴とする請求項１記載の帯電防止組成物。
【公開番号】特開２００６−２０６８５４（Ｐ２００６−２０６８５４Ａ）
【公開日】平成１８年８月１０日（２００６．８．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１８９０（Ｐ２００５−５１８９０）
【出願日】平成１７年１月３１日（２００５．１．３１）
【出願人】（０００１８８９３９）松本製薬工業株式会社 (26)
【公開日】平成１８年８月１０日（２００６．８．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１月３１日（２００５．１．３１）
【出願人】（０００１８８９３９）松本製薬工業株式会社 (26)
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