常圧カチオン可染ポリエステルマルチフィラメント
【課題】本発明の課題は、細繊度、高強度の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントを提供することにある。
【解決手段】ポリエステルを構成する酸成分中に２種のスルホイソフタル酸化合物を特定の条件で含有する共重合ポリエステルとし、且つ特定のリン化合物を特定量含有する常圧カチオン可染ポリエステルフィラメントとすることにより解決することができる。
【解決手段】ポリエステルを構成する酸成分中に２種のスルホイソフタル酸化合物を特定の条件で含有する共重合ポリエステルとし、且つ特定のリン化合物を特定量含有する常圧カチオン可染ポリエステルフィラメントとすることにより解決することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、常圧でカチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリエチレンテレフタレートを代表とするポリエステル繊維は、強度、寸法安定性等多くの優れた特性を備え様々な用途に用いられている。しかし、ポリエステル繊維は染色性が劣り、染色に際しては１３０℃付近の高温高圧で染色する必要があるため特別な装置を必要とし、またウール、アクリル等高圧染色により特性低下を生じる繊維との混用に制限がある等の欠点を有している。
【０００３】
ポリエステル繊維の染色性改良、常圧可染化に関しては、いくつかの試みがなされており、例えば染色時にキャリヤーを用いる方法が知られているが、特別なキャリヤーを要すること、染色液後処理が困難である等の欠点がある。また、染色性の改良とされたポリエステル繊維として金属スルホネート基含有化合物やポリエーテルを共重合したものが知られている（例えば特許文献１，２参照）。これらにはスルホン酸金属塩基を含有するイソフタル酸成分、例えば５−ナトリウムスルホイソフタル酸成分をポリエチレンテレフタートに共重合することによってカチオン染料で染料可能にする方法が提案されている。
【０００４】
しかしながら、これらの変性ポリエステルは、染色性は向上するものの、重合・紡糸が困難であったり、あるいはポリエチレンテレフタラート本来の優れた性質を低下せしめたり、更には染色堅牢度が劣る等の欠点があった。特に、ソフトで良好な風合いを有する、単糸繊度１．５ｄｔｅｘ以下の極細仮撚加工糸に用いるには、上記変性のポリエステルは曳糸性が極めて悪く、紡糸中に単糸切れが頻発して安定に紡糸できない。紡糸できたとしても得られた糸は力学特性が著しく低くなるため、一定の布帛強度が要求されるスポーツ用途のような高密度織物（ダウン、スキーウェア等）には利用されていないのが現状である。
【０００５】
別の染色性改良の方法として化学的改質によらない試みがなされており、例えば、高速紡糸・高異型断面化等の方法が知られている。しかし、これら物理的改質手段のみでのアプローチは、ある程度の易染性はあるものの、細繊度で常圧可染のレベルまで染色性を改善することは難しかった。
【０００６】
また、カチオン可染としてスルホン酸ホスホニウム塩を特定量共重合したポリエステルを特定ドラフト率で高速紡糸することが提案されている（例えば特許文献３参照）。この方法により上記常圧可染性はある程度解決されているが、しかしながら狙いとする極細繊度の仮撚加工糸とする場合には、仮撚加工工程での断糸や毛羽の発生が多く織物品位や部留が低下するという問題点があった。
【０００７】
カチオン可染剤としてスルホン酸ホスホニウム塩を共重合した０．７ｄｔｅｘ以下で極細繊度のカチオン可染極細ポリエステル仮撚加工工程の安定性を得ることが提案されている（例えば特許文献４参照）。確かに高配向未延伸糸の複屈折率は効果があるものの十分ではなく、さらに仮撚加工工程安定性を向上させる必要あり。また極細繊維での更なる濃色可染性が求められていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特公昭３４−１０４９７号公報
【特許文献２】特開２０００−３５５８３１号公報
【特許文献３】特開平５−２３０７１３号公報
【特許文献４】特開平３−２４１０２４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は上記の課題を解決するものであり、常圧下でのカチオン染色が可能で、且つ実用に耐えうる細繊度で高強度の常圧カチオン可染性ポリエステルを提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記課題を解決すべく検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。
つまり、ポリエステルマルチフィラメントであり、以下を満足する高強力常圧可染マルチフィラメントとする。
【００１１】
即ち、本発明によれば、
ポリエステルマルチフィラメントであって、下記要件を満足することを特徴とする高強力常圧可染ポリエステルマルチフィラメント、
ａ）ポリエステルが、主たる繰返し単位がエチレンテレフタレートより構成され、スルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）、および下記化学式（１）で表される化合物（Ｂ）を、下記数式（１）及び（２）を同時に満足する条件で含有すること。
ｂ）ポリエステルの固有粘度が０．５５〜１．０の範囲にあること。
ｃ）単糸繊度が０．５〜１．５ｄｔｅｘ、かつ強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること。
ｄ）ポリエステルがフェニルホスホン酸又はその誘導体、及び／又はフェニルホスフィン酸又はその誘導体であるリン化合物をポリエステル全重量に対して２．０〜５．０重量％含有すること。
【化１】
［上記式中、Ｒは水素原子又は炭素数１〜１０個のアルキル基を表し、Ｘは４級ホスホニウムイオン又は４級アンモニウムイオンを表す。］
３．０≦Ａ＋Ｂ≦５．０ 数式（１）
０．３≦Ｂ／（Ａ＋Ｂ）≦０．７ 数式（２）
［上記数式中、Ａは共重合ポリエステルを構成する全酸成分を基準としたスルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）の共重合量（モル％）を、Ｂは共重合ポリエステルを構成する全酸成分を基準とした上記式（１）で表される化合物（Ｂ）の共重合量（モル％）を表す。］
別の態様として、仮撚加工がされた高強力常圧カチオン可染ポリエステルマルチフィラメント、
が提供される。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、常圧下でのカチオン染色による染着性が良好で、且つ従来のカチオン可染性ポリエステルよりも強度の高く細繊度のポリエステル繊維を提供でき、風合いが良好で従来にない鮮明性かつ高い堅牢度を有するポリエステル繊維を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明に使用されるポリエステルとは、テレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体と、エチレングリコール成分とを重縮合反応せしめて得られるエチレンテレフタレートを主たる繰返し単位とするポリエステルであり、共重合成分としてスルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）、及び下記化学式（１）で表される化合物（Ｂ）を、下記数式（１）及び（２）を同時に満足する条件で含有する共重合ポリエステルであり、該ポリエステル中のジエチレングリコール含有量が２．５重量％以下であり、且つ得られる共重合ポリエステルの固有粘度が０．５５〜１．０の範囲であるポリエステルである。
【００１４】
【化２】
［上記式中、Ｒは水素または炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｘは４級ホスホニウム塩、または４級アンモニウム塩を表す。］
３．０≦Ａ＋Ｂ≦５．０ 数式（１）
０．２≦Ｂ／（Ａ＋Ｂ）≦０．７ 数式（２）
［ここで、Ａはスルホイソフタル酸の金属塩の共重合量（モル％）、Ｂは上記化学式（１）で表される化合物の共重合量（モル％）を表す。］
【００１５】
（成分Ａについての説明）
本発明で使用されるスルホン酸塩基含有芳香族ジカルボン酸成分としては、５−スルホイソフタル酸の金属塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩）、５−スルホイソフタル酸の４級ホスホニウム塩、または５−スルホイソフタル酸の４級アンモニウム塩が例示される。また、これらのエステル形成性誘導体も好ましく例示される。これらの群の中では、熱安定性、コストなどの面から、５−スルホイソフタル酸の金属塩が好ましく例示され、特に、５−スルホイソフタル酸のナトリウム塩およびそのジメチルエステルである５−スルホイソフタル酸ジメチルのナトリウム塩が特に好ましく例示される。
【００１６】
（成分Ｂについての説明）
また、上記化学式（１）で表される化合物（Ｂ）としては、５−スルホイソフタル酸あるいはその低級アルキルアエステルの４級ホスホニウム塩または４級アンモニウム塩である。４級ホスホニウム塩、４級アンモニウム塩としては、アルキル基、ベンジル基、フェニル基が置換された４級ホスホニウム塩、４級アンモニウム塩が好ましく、特に４級ホスホニウム塩であることが好ましい。また、４つある置換基は同一であっても異なっていても良い。上記化学式（１）で表される化合物の具体例としては、５−スルホイソフタル酸テトラブチルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸エチルトリブチルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸ベンジルトリブチルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸フェニルトリブチルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸テトラフェニルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸ブチルトリフェニルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸ベンジルトリフェニルホスホニウム塩、あるいはこれらイソフタル酸誘導体のジメチルエステル、ジエチルエステルが好ましく例示される。
【００１７】
（数式（１）の説明）
本発明において、ポリエステルに共重合させる成分Ａと成分Ｂの合計は酸成分を基準として、Ａ＋Ｂが３．０〜５．０モル％の範囲である必要がある。３．０モル％より少ないと、常圧下でのカチオン染色では十分な染着を得ることができない。一方、５．０モル％より多くなると、得られるポリエステル糸の強度が低下するため実用に適さない。さらに染料を過剰に消費するため、コスト面でも不利である。
【００１８】
（数式（２）の説明）
また、成分Ａと成分Ｂの成分比は、Ｂ／（Ａ＋Ｂ）が０．２〜０．７の範囲にある必要がある。０．２以下、つまり成分Ａの割合が多い状態では、スルホイソフタル酸金属塩による増粘効果により、得られるポリエステルの重合度を上げることが困難になる。一方、０．７以上、つまり成分Ｂの割合が多い状態では、反応が遅くなり、さらに成分Ｂの比率が多くなると分解が進むため重合度を上げることができない。さらに、成分Ｂの比率多くなると熱安定性が悪化し、溶融紡糸段階で再溶融した際の熱分解による分子量の低下が大きくなるため、得られるポリエステル糸の強度が低下するため、好ましくない。
【００１９】
(リン化合物の説明)
本発明において、ポリエステルがフェニルホスホン酸又はその誘導体、及び／又はフェニルホスフィン酸又はその誘導体であるリン化合物を、ポリエステル全重量に対して２．０〜５．０重量％含むポリマー組成物であることを特徴とする。
【００２０】
ポリエステルはフェニルホスホン酸又はその誘導体、及び／又はフェニルホスフィン酸又はその誘導体であるリン化合物を含有することにより、ポリマーの結晶性が向上し、溶融し、紡糸口金から吐出する段階で、微小結晶を多数形成する。そしてこの微小結晶が、紡糸及び延伸工程で生じるポリエステルの粗大な結晶成長を抑制し結晶を微分散化させ、繊維の剛直性を下げることによって、実用的な延伸倍率を高めることができ、より高い強度の繊維を得ることが可能となったのである。
【００２１】
ポリエステルのリン化合物含有量としては、ポリエステルを構成するジカルボン酸成分のモル数に対して２．０〜５．０重量％であることが必要である。リン化合物の量が２．０％未満の場合、微小結晶の結晶性向上効果が不十分になる傾向にあり、５．０％を超える場合には紡糸時の異物欠点が発生するために製糸性が低下する。リン化合物の含有量は好ましくは、３．０〜４．０重量％の範囲である。
【００２２】
（その他添加剤）
また、本発明における共重合ポリエステルは、必要に応じて少量の添加剤、例えば酸化防止剤、蛍光増白剤、帯電防止剤、抗菌剤、紫外線吸収剤、光安定剤、熱安定剤、遮光剤または艶消し剤などを含んでいても良い。特に酸化防止剤、艶消し剤などは特に好ましく添加される。
【００２３】
(固有粘度の説明)
本発明で用いられるポリエステルは、固有粘度として０．５５〜１．０の範囲にすることが好ましい。固有粘度が０．５５未満の場合には繊維の強度が低下し、また固有粘度が１．０を超える場合は重合時間が大幅に増加し、生産効率が低下するため工業的観点から好ましくない。固有粘度としては、さらには０．６５〜１．０の範囲であることが好ましい。
【００２４】
（共重合ポリエステルの製造方法）
本発明における共重合ポリエステルの製造は特に限定されず、スルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）（以下化合物（Ａ）と略称することがある。）及び化合物（Ｂ）を上記数式（１）、数式（２）を満足する条件を満たすように用いることに留意する他は、通常知られているポリエステルの製造方法が用いられる。すなわち、初めにテレフタル酸とエチレングリコールを直接エステル化反応させて低重合体を製造する、あるいはテレフタル酸ジメチルに代表されるテレフタル酸のエステル形成性誘導体とエチレングリコールとをエステル交換反応させて低重合体を製造する。次いでこの反応生成物である低重合体を重縮合触媒の存在下で減圧加熱して所定の重合度になるまで重縮合反応させることにより製造することができる。スルホイソフタル酸を含有する芳香族ジカルボン酸及び／又はそのエステル誘導体（スルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）及び化合物（Ｂ））を共重合する方法についても通常知られている製造方法を用いる事ができる。これらの化合物の反応工程への添加時期は、エステル交換反応又はエステル化反応の開始当初から重縮合反応の開始までの任意の時期に添加することができる。熱分解を起こしやすい化合物（Ｂ）についてはエステル化反応又はエステル交換反応が終了し、重縮合反応が開始するまでに添加することが好ましく選択できる。
【００２５】
またエステル交換反応時の触媒についても通常のエステル交換反応を行う際に用いられる触媒化合物を用いる事ができる。重縮合触媒についても通常用いられるアンチモン化合物、ゲルマニウム化合物、チタン化合物を用いる事ができる。またチタン化合物と、芳香族多価カルボン酸若しくは芳香族多価カルボン酸の無水物との反応生成物、又はチタン化合物とリン化合物の反応生成物を用いても良い。
【００２６】
また上記のリン化合物を添加する場合には、上記の共重合ポリエステルの製造方法の工程において任意の工程で添加することによって常圧カチオン可染性ポリエステル組成物を製造することができる。具体的にはエステル化反応工程若しくはエステル交換反応工程の当初から終わりまでの段階、重縮合反応工程の当初から終わりまでの段階、又は一旦重縮合反応工程が終わった後で共重合ポリエステルを再溶融した段階でリン化合物を溶融状態で添加・溶融混練することができる。
【００２７】
（共重合ポリエステルからなるマルチフィラメントの製糸方法）
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントの製糸方法は、特に制限は無く、従来公知の方法が採用される。すなわち、乾燥した共重合ポリエステルを２７０℃〜３００℃の範囲で溶融紡糸して製造することが好ましく、溶融紡糸の引取り速度は４００〜５０００ｍ／分で紡糸することが好ましい。紡糸速度がこの範囲にあると、得られる繊維の強度も十分なものであると共に、安定して巻取りを行うこともできる。さらに、上述の方法で得られた未延伸糸もしくは部分延伸糸を、延伸工程にて１．２倍〜６．０倍程度の範囲で延伸することが好ましい。この延伸は未延伸ポリエステル繊維を一旦巻き取ってから行ってもよく、一旦巻き取ることなく連続的に行ってもよい。また、紡糸時に使用する口金の形状についても特に制限は無い。
【００２８】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントにおいては、単糸繊度が０．５〜１．５ｄｔｅｘであることが好ましい。０．５ｄｔｅｘ未満であれば強度が低くなり好ましくない。１．５ｄｔｅｘを超える場合は風合いが硬くなり好ましくない。
また束ねられた単糸の数が２４本以上、且つ強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、伸度が６０％以下、熱水収縮率が２２％以下とすることが好ましい。ここで熱水とは９８℃、若しくは９８℃〜１００℃の水のことを表す。より好ましくは強度が３．５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることである。ここで単糸の数が２４本以上であることが好ましく、単糸数が２４本未満であれば布帛のボリューム感が低下し好ましくない。
【００２９】
得られたポリエステル繊維の強度は３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上が好ましく、ポリエステル繊維の強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ未満であれば布帛とした時引き裂き強力が低下し好ましくない。より好ましくはポリエステル繊維の強度は３．５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることである。またポリエステル繊維の伸度は６０％以下が好ましく、より好ましくは１０〜４０％である。伸度が６０％を超えると糸の収縮斑が大きくなり好ましくないことがある。また伸度が１０％未満であると製織性が悪く、織物が作成しにくいことがある。
【００３０】
又本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントの熱水収縮率は２２％以下とすることが好ましい。より好ましくはポリエステルマルチフィラメントの熱水収縮率は５〜１８％である。熱水収縮率が２２％を超える場合は染色時に繊維の収縮が大きく、又異収縮混繊糸の低収縮糸として使用し芯鞘構造混繊糸の鞘部とする場合制約が大きくなり好ましくない。
【００３１】
（仮撚加工糸）
仮撚加工糸を製造する場合には、上記の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントを公知の仮撚加工装置を用いて行なうことができる。
【００３２】
（染色）
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントは、例えば平織物を製造し、公知の染色装置、方法で染色することができる。
【実施例】
【００３３】
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでもない。なお、実施例中、各特性値の測定は下記に従い、本実施例に用いる評価は下記の方法によって測定した。
【００３４】
（１）最大点強度（Ｓｔ）
テンシロン引張試験機を用いて得られた荷伸曲線から求めた。なお、試料長２０ｃｍ、伸長伸度２０％／分とした。
【００３５】
（２）カチオン可染性
ＣＡＴＨＩＬＯＮ ＢＬＵＥ ＣＤ−ＦＲＬＨ０．４％／ｏｗｆ（保土ヶ谷化学）、硫酸ナトリウム３ｇ／Ｌ、酢酸０．３ｇ／Ｌの染色液中にて１００℃で１時間、浴比１：５０で染色し、次式により染着率を求めた。
染着率＝（ＯＤ０−ＯＤ１）／ＯＤ０
ＯＤ０：染色前の染液の５７６ｎｍの吸光度
ＯＤ１：染色後の染液の５７６ｎｍの吸光度
本発明では、染着率９8％以上のものを可染性良好と判断した。
【００３６】
（３）布帛カラー（Ｃｏｌ−Ｌ）
染色後の丸編み状布帛をカラーマシン社製ＣＭ−７５００型カラーマシンで測定した。
Ｃｏｌ−Ｌは４０以下を可とし、布帛が染料に充分染色されていると判断した。
【００３７】
（４）スルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）及び化合物（Ｂ）の共重合量並びにポリエステル種類
ポリマーサンプルをトリフルオロ酢酸／重水素化クロロホルム＝１／1（体積比）の混合溶媒に溶解後、日本電子(株)製ＪＥＯＬ Ａ−６００ 超伝導ＦＴ−ＮＭＲを用いて核磁気共鳴スペクトル（１ Ｈ−ＮＭＲ）を測定して、そのスペクトルパターンから常法に従って、各プロトン量により定量した。特にイソフタル酸骨格由来の水素原子に着目した。また上記のエネルギー分散型Ｘ線マイクロアナライザーを用いた測定による硫黄元素含有量、リン元素含有量の結果も参考にして総合的に算出した。また共重合ポリエステルの化学構造もＮＭＲスペクトルパターンから算出した。
【００３８】
［実施例１］
テレフタル酸ジメチル１００重量部、５−スルホイソフタル酸ナトリウム４．４重量部、エチレングリコール５０重量部との混合物に酢酸マンガン四水和物０．０３０重量部、酢酸ナトリウム三水和物０．００５６重量部を攪拌機、蒸留搭及びメタノール留出コンデンサーを設けた反応器に仕込み、１４０℃から２３０℃まで徐々に昇温しつつ、反応の結果生成するメタノールを反応器外に留出させながら、エステル交換反応を行い、引き続いてエステル交換反応が終わる前にフェニルホスホン酸（ＰＰＡ）を３．０重量部（５０ミリモル％）を添加した。その後、反応生成物に５−スルホイソフタル酸テトラブチルホスホネート２．５重量部、三酸化二アンチモン０．０２４重量部を添加して、攪拌装置、窒素導入口、減圧口及び蒸留装置を備えた反応容器に移し、２８０℃まで昇温させ、３０Ｐａ以下の高真空下で縮合重合反応を行い、常法に従ってチップ化して極限粘度０．６５のポリエチレンテレフタレート樹脂チップを得た。このチップを６５Ｐａの真空度下、１２０℃で２時間予備乾燥した後、同真空下２２０℃で１０〜１３時間固相重合を行い、表１に記載した固有粘度のポリエチレンテレフタレート樹脂チップを得た。
得られたポリエステルを常法により乾燥し、水分率を１００ｐｐｍ以下に設定し、孔径０．２５ｍｍの円形吐出孔を７２個有する紡糸口金を使用して表１で示す温度で溶融紡糸し、紡糸速度２８００ｍ／分で高配向未延伸糸（ＰＯＹと略称）を得た。
インターレースノズルにより、オーバーフィード率１．５％、圧空圧３ｋｇ／ｃｍ２で６０コ／ｍの交絡を付与し、引き続いて延伸倍率１．５０、ヒーター温度１９０℃、仮撚装置に外接式摩擦仮撚装置を用い、６００ｍ／分で延伸仮撚加工した。強度、染色性と共に優れたものであった。その結果を表１に示す。
【００３９】
［比較例１］
実施例１で吐出孔を１４４個とした以外は同様の方法で行った。この場合、強度が低下する結果となった。その結果を表１に示す。
【００４０】
［比較例２］
実施例１でエステル交換反応が終わる前にフェニルホスホン酸（ＰＰＡ）を全く添加せず、それ以外は実施例１と同様に実施した。結果を表１に示した。この場合も強度が大幅に低下する結果となった。その結果を表１に示す。
【００４１】
［比較例３〜６］
実施例１で、５−スルホイソフタル酸ナトリウム（成分Ａ）及び５−スルホイソフタル酸テトラブチルホスホネート（成分Ｂ）の添加量を表１となるように変更した事以外は実施例１と同様に実施した。この場合、比較例３、５、６では強度がはるかに低下する結果となった。比較例４では強度は維持できるものの布帛が十分に染まらず、染着も悪くなる結果となった。その結果を表１に示す。
【００４２】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４３】
本発明の細繊度常圧カチオン可染性ポリエステル繊維は充分な引張強度を有し、スポーツ衣料用途として有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、常圧でカチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリエチレンテレフタレートを代表とするポリエステル繊維は、強度、寸法安定性等多くの優れた特性を備え様々な用途に用いられている。しかし、ポリエステル繊維は染色性が劣り、染色に際しては１３０℃付近の高温高圧で染色する必要があるため特別な装置を必要とし、またウール、アクリル等高圧染色により特性低下を生じる繊維との混用に制限がある等の欠点を有している。
【０００３】
ポリエステル繊維の染色性改良、常圧可染化に関しては、いくつかの試みがなされており、例えば染色時にキャリヤーを用いる方法が知られているが、特別なキャリヤーを要すること、染色液後処理が困難である等の欠点がある。また、染色性の改良とされたポリエステル繊維として金属スルホネート基含有化合物やポリエーテルを共重合したものが知られている（例えば特許文献１，２参照）。これらにはスルホン酸金属塩基を含有するイソフタル酸成分、例えば５−ナトリウムスルホイソフタル酸成分をポリエチレンテレフタートに共重合することによってカチオン染料で染料可能にする方法が提案されている。
【０００４】
しかしながら、これらの変性ポリエステルは、染色性は向上するものの、重合・紡糸が困難であったり、あるいはポリエチレンテレフタラート本来の優れた性質を低下せしめたり、更には染色堅牢度が劣る等の欠点があった。特に、ソフトで良好な風合いを有する、単糸繊度１．５ｄｔｅｘ以下の極細仮撚加工糸に用いるには、上記変性のポリエステルは曳糸性が極めて悪く、紡糸中に単糸切れが頻発して安定に紡糸できない。紡糸できたとしても得られた糸は力学特性が著しく低くなるため、一定の布帛強度が要求されるスポーツ用途のような高密度織物（ダウン、スキーウェア等）には利用されていないのが現状である。
【０００５】
別の染色性改良の方法として化学的改質によらない試みがなされており、例えば、高速紡糸・高異型断面化等の方法が知られている。しかし、これら物理的改質手段のみでのアプローチは、ある程度の易染性はあるものの、細繊度で常圧可染のレベルまで染色性を改善することは難しかった。
【０００６】
また、カチオン可染としてスルホン酸ホスホニウム塩を特定量共重合したポリエステルを特定ドラフト率で高速紡糸することが提案されている（例えば特許文献３参照）。この方法により上記常圧可染性はある程度解決されているが、しかしながら狙いとする極細繊度の仮撚加工糸とする場合には、仮撚加工工程での断糸や毛羽の発生が多く織物品位や部留が低下するという問題点があった。
【０００７】
カチオン可染剤としてスルホン酸ホスホニウム塩を共重合した０．７ｄｔｅｘ以下で極細繊度のカチオン可染極細ポリエステル仮撚加工工程の安定性を得ることが提案されている（例えば特許文献４参照）。確かに高配向未延伸糸の複屈折率は効果があるものの十分ではなく、さらに仮撚加工工程安定性を向上させる必要あり。また極細繊維での更なる濃色可染性が求められていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特公昭３４−１０４９７号公報
【特許文献２】特開２０００−３５５８３１号公報
【特許文献３】特開平５−２３０７１３号公報
【特許文献４】特開平３−２４１０２４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は上記の課題を解決するものであり、常圧下でのカチオン染色が可能で、且つ実用に耐えうる細繊度で高強度の常圧カチオン可染性ポリエステルを提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記課題を解決すべく検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。
つまり、ポリエステルマルチフィラメントであり、以下を満足する高強力常圧可染マルチフィラメントとする。
【００１１】
即ち、本発明によれば、
ポリエステルマルチフィラメントであって、下記要件を満足することを特徴とする高強力常圧可染ポリエステルマルチフィラメント、
ａ）ポリエステルが、主たる繰返し単位がエチレンテレフタレートより構成され、スルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）、および下記化学式（１）で表される化合物（Ｂ）を、下記数式（１）及び（２）を同時に満足する条件で含有すること。
ｂ）ポリエステルの固有粘度が０．５５〜１．０の範囲にあること。
ｃ）単糸繊度が０．５〜１．５ｄｔｅｘ、かつ強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること。
ｄ）ポリエステルがフェニルホスホン酸又はその誘導体、及び／又はフェニルホスフィン酸又はその誘導体であるリン化合物をポリエステル全重量に対して２．０〜５．０重量％含有すること。
【化１】
［上記式中、Ｒは水素原子又は炭素数１〜１０個のアルキル基を表し、Ｘは４級ホスホニウムイオン又は４級アンモニウムイオンを表す。］
３．０≦Ａ＋Ｂ≦５．０ 数式（１）
０．３≦Ｂ／（Ａ＋Ｂ）≦０．７ 数式（２）
［上記数式中、Ａは共重合ポリエステルを構成する全酸成分を基準としたスルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）の共重合量（モル％）を、Ｂは共重合ポリエステルを構成する全酸成分を基準とした上記式（１）で表される化合物（Ｂ）の共重合量（モル％）を表す。］
別の態様として、仮撚加工がされた高強力常圧カチオン可染ポリエステルマルチフィラメント、
が提供される。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、常圧下でのカチオン染色による染着性が良好で、且つ従来のカチオン可染性ポリエステルよりも強度の高く細繊度のポリエステル繊維を提供でき、風合いが良好で従来にない鮮明性かつ高い堅牢度を有するポリエステル繊維を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明に使用されるポリエステルとは、テレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体と、エチレングリコール成分とを重縮合反応せしめて得られるエチレンテレフタレートを主たる繰返し単位とするポリエステルであり、共重合成分としてスルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）、及び下記化学式（１）で表される化合物（Ｂ）を、下記数式（１）及び（２）を同時に満足する条件で含有する共重合ポリエステルであり、該ポリエステル中のジエチレングリコール含有量が２．５重量％以下であり、且つ得られる共重合ポリエステルの固有粘度が０．５５〜１．０の範囲であるポリエステルである。
【００１４】
【化２】
［上記式中、Ｒは水素または炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｘは４級ホスホニウム塩、または４級アンモニウム塩を表す。］
３．０≦Ａ＋Ｂ≦５．０ 数式（１）
０．２≦Ｂ／（Ａ＋Ｂ）≦０．７ 数式（２）
［ここで、Ａはスルホイソフタル酸の金属塩の共重合量（モル％）、Ｂは上記化学式（１）で表される化合物の共重合量（モル％）を表す。］
【００１５】
（成分Ａについての説明）
本発明で使用されるスルホン酸塩基含有芳香族ジカルボン酸成分としては、５−スルホイソフタル酸の金属塩（ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩）、５−スルホイソフタル酸の４級ホスホニウム塩、または５−スルホイソフタル酸の４級アンモニウム塩が例示される。また、これらのエステル形成性誘導体も好ましく例示される。これらの群の中では、熱安定性、コストなどの面から、５−スルホイソフタル酸の金属塩が好ましく例示され、特に、５−スルホイソフタル酸のナトリウム塩およびそのジメチルエステルである５−スルホイソフタル酸ジメチルのナトリウム塩が特に好ましく例示される。
【００１６】
（成分Ｂについての説明）
また、上記化学式（１）で表される化合物（Ｂ）としては、５−スルホイソフタル酸あるいはその低級アルキルアエステルの４級ホスホニウム塩または４級アンモニウム塩である。４級ホスホニウム塩、４級アンモニウム塩としては、アルキル基、ベンジル基、フェニル基が置換された４級ホスホニウム塩、４級アンモニウム塩が好ましく、特に４級ホスホニウム塩であることが好ましい。また、４つある置換基は同一であっても異なっていても良い。上記化学式（１）で表される化合物の具体例としては、５−スルホイソフタル酸テトラブチルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸エチルトリブチルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸ベンジルトリブチルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸フェニルトリブチルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸テトラフェニルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸ブチルトリフェニルホスホニウム塩、５−スルホイソフタル酸ベンジルトリフェニルホスホニウム塩、あるいはこれらイソフタル酸誘導体のジメチルエステル、ジエチルエステルが好ましく例示される。
【００１７】
（数式（１）の説明）
本発明において、ポリエステルに共重合させる成分Ａと成分Ｂの合計は酸成分を基準として、Ａ＋Ｂが３．０〜５．０モル％の範囲である必要がある。３．０モル％より少ないと、常圧下でのカチオン染色では十分な染着を得ることができない。一方、５．０モル％より多くなると、得られるポリエステル糸の強度が低下するため実用に適さない。さらに染料を過剰に消費するため、コスト面でも不利である。
【００１８】
（数式（２）の説明）
また、成分Ａと成分Ｂの成分比は、Ｂ／（Ａ＋Ｂ）が０．２〜０．７の範囲にある必要がある。０．２以下、つまり成分Ａの割合が多い状態では、スルホイソフタル酸金属塩による増粘効果により、得られるポリエステルの重合度を上げることが困難になる。一方、０．７以上、つまり成分Ｂの割合が多い状態では、反応が遅くなり、さらに成分Ｂの比率が多くなると分解が進むため重合度を上げることができない。さらに、成分Ｂの比率多くなると熱安定性が悪化し、溶融紡糸段階で再溶融した際の熱分解による分子量の低下が大きくなるため、得られるポリエステル糸の強度が低下するため、好ましくない。
【００１９】
(リン化合物の説明)
本発明において、ポリエステルがフェニルホスホン酸又はその誘導体、及び／又はフェニルホスフィン酸又はその誘導体であるリン化合物を、ポリエステル全重量に対して２．０〜５．０重量％含むポリマー組成物であることを特徴とする。
【００２０】
ポリエステルはフェニルホスホン酸又はその誘導体、及び／又はフェニルホスフィン酸又はその誘導体であるリン化合物を含有することにより、ポリマーの結晶性が向上し、溶融し、紡糸口金から吐出する段階で、微小結晶を多数形成する。そしてこの微小結晶が、紡糸及び延伸工程で生じるポリエステルの粗大な結晶成長を抑制し結晶を微分散化させ、繊維の剛直性を下げることによって、実用的な延伸倍率を高めることができ、より高い強度の繊維を得ることが可能となったのである。
【００２１】
ポリエステルのリン化合物含有量としては、ポリエステルを構成するジカルボン酸成分のモル数に対して２．０〜５．０重量％であることが必要である。リン化合物の量が２．０％未満の場合、微小結晶の結晶性向上効果が不十分になる傾向にあり、５．０％を超える場合には紡糸時の異物欠点が発生するために製糸性が低下する。リン化合物の含有量は好ましくは、３．０〜４．０重量％の範囲である。
【００２２】
（その他添加剤）
また、本発明における共重合ポリエステルは、必要に応じて少量の添加剤、例えば酸化防止剤、蛍光増白剤、帯電防止剤、抗菌剤、紫外線吸収剤、光安定剤、熱安定剤、遮光剤または艶消し剤などを含んでいても良い。特に酸化防止剤、艶消し剤などは特に好ましく添加される。
【００２３】
(固有粘度の説明)
本発明で用いられるポリエステルは、固有粘度として０．５５〜１．０の範囲にすることが好ましい。固有粘度が０．５５未満の場合には繊維の強度が低下し、また固有粘度が１．０を超える場合は重合時間が大幅に増加し、生産効率が低下するため工業的観点から好ましくない。固有粘度としては、さらには０．６５〜１．０の範囲であることが好ましい。
【００２４】
（共重合ポリエステルの製造方法）
本発明における共重合ポリエステルの製造は特に限定されず、スルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）（以下化合物（Ａ）と略称することがある。）及び化合物（Ｂ）を上記数式（１）、数式（２）を満足する条件を満たすように用いることに留意する他は、通常知られているポリエステルの製造方法が用いられる。すなわち、初めにテレフタル酸とエチレングリコールを直接エステル化反応させて低重合体を製造する、あるいはテレフタル酸ジメチルに代表されるテレフタル酸のエステル形成性誘導体とエチレングリコールとをエステル交換反応させて低重合体を製造する。次いでこの反応生成物である低重合体を重縮合触媒の存在下で減圧加熱して所定の重合度になるまで重縮合反応させることにより製造することができる。スルホイソフタル酸を含有する芳香族ジカルボン酸及び／又はそのエステル誘導体（スルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）及び化合物（Ｂ））を共重合する方法についても通常知られている製造方法を用いる事ができる。これらの化合物の反応工程への添加時期は、エステル交換反応又はエステル化反応の開始当初から重縮合反応の開始までの任意の時期に添加することができる。熱分解を起こしやすい化合物（Ｂ）についてはエステル化反応又はエステル交換反応が終了し、重縮合反応が開始するまでに添加することが好ましく選択できる。
【００２５】
またエステル交換反応時の触媒についても通常のエステル交換反応を行う際に用いられる触媒化合物を用いる事ができる。重縮合触媒についても通常用いられるアンチモン化合物、ゲルマニウム化合物、チタン化合物を用いる事ができる。またチタン化合物と、芳香族多価カルボン酸若しくは芳香族多価カルボン酸の無水物との反応生成物、又はチタン化合物とリン化合物の反応生成物を用いても良い。
【００２６】
また上記のリン化合物を添加する場合には、上記の共重合ポリエステルの製造方法の工程において任意の工程で添加することによって常圧カチオン可染性ポリエステル組成物を製造することができる。具体的にはエステル化反応工程若しくはエステル交換反応工程の当初から終わりまでの段階、重縮合反応工程の当初から終わりまでの段階、又は一旦重縮合反応工程が終わった後で共重合ポリエステルを再溶融した段階でリン化合物を溶融状態で添加・溶融混練することができる。
【００２７】
（共重合ポリエステルからなるマルチフィラメントの製糸方法）
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントの製糸方法は、特に制限は無く、従来公知の方法が採用される。すなわち、乾燥した共重合ポリエステルを２７０℃〜３００℃の範囲で溶融紡糸して製造することが好ましく、溶融紡糸の引取り速度は４００〜５０００ｍ／分で紡糸することが好ましい。紡糸速度がこの範囲にあると、得られる繊維の強度も十分なものであると共に、安定して巻取りを行うこともできる。さらに、上述の方法で得られた未延伸糸もしくは部分延伸糸を、延伸工程にて１．２倍〜６．０倍程度の範囲で延伸することが好ましい。この延伸は未延伸ポリエステル繊維を一旦巻き取ってから行ってもよく、一旦巻き取ることなく連続的に行ってもよい。また、紡糸時に使用する口金の形状についても特に制限は無い。
【００２８】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントにおいては、単糸繊度が０．５〜１．５ｄｔｅｘであることが好ましい。０．５ｄｔｅｘ未満であれば強度が低くなり好ましくない。１．５ｄｔｅｘを超える場合は風合いが硬くなり好ましくない。
また束ねられた単糸の数が２４本以上、且つ強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、伸度が６０％以下、熱水収縮率が２２％以下とすることが好ましい。ここで熱水とは９８℃、若しくは９８℃〜１００℃の水のことを表す。より好ましくは強度が３．５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることである。ここで単糸の数が２４本以上であることが好ましく、単糸数が２４本未満であれば布帛のボリューム感が低下し好ましくない。
【００２９】
得られたポリエステル繊維の強度は３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上が好ましく、ポリエステル繊維の強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ未満であれば布帛とした時引き裂き強力が低下し好ましくない。より好ましくはポリエステル繊維の強度は３．５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることである。またポリエステル繊維の伸度は６０％以下が好ましく、より好ましくは１０〜４０％である。伸度が６０％を超えると糸の収縮斑が大きくなり好ましくないことがある。また伸度が１０％未満であると製織性が悪く、織物が作成しにくいことがある。
【００３０】
又本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントの熱水収縮率は２２％以下とすることが好ましい。より好ましくはポリエステルマルチフィラメントの熱水収縮率は５〜１８％である。熱水収縮率が２２％を超える場合は染色時に繊維の収縮が大きく、又異収縮混繊糸の低収縮糸として使用し芯鞘構造混繊糸の鞘部とする場合制約が大きくなり好ましくない。
【００３１】
（仮撚加工糸）
仮撚加工糸を製造する場合には、上記の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントを公知の仮撚加工装置を用いて行なうことができる。
【００３２】
（染色）
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルマルチフィラメントは、例えば平織物を製造し、公知の染色装置、方法で染色することができる。
【実施例】
【００３３】
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでもない。なお、実施例中、各特性値の測定は下記に従い、本実施例に用いる評価は下記の方法によって測定した。
【００３４】
（１）最大点強度（Ｓｔ）
テンシロン引張試験機を用いて得られた荷伸曲線から求めた。なお、試料長２０ｃｍ、伸長伸度２０％／分とした。
【００３５】
（２）カチオン可染性
ＣＡＴＨＩＬＯＮ ＢＬＵＥ ＣＤ−ＦＲＬＨ０．４％／ｏｗｆ（保土ヶ谷化学）、硫酸ナトリウム３ｇ／Ｌ、酢酸０．３ｇ／Ｌの染色液中にて１００℃で１時間、浴比１：５０で染色し、次式により染着率を求めた。
染着率＝（ＯＤ０−ＯＤ１）／ＯＤ０
ＯＤ０：染色前の染液の５７６ｎｍの吸光度
ＯＤ１：染色後の染液の５７６ｎｍの吸光度
本発明では、染着率９8％以上のものを可染性良好と判断した。
【００３６】
（３）布帛カラー（Ｃｏｌ−Ｌ）
染色後の丸編み状布帛をカラーマシン社製ＣＭ−７５００型カラーマシンで測定した。
Ｃｏｌ−Ｌは４０以下を可とし、布帛が染料に充分染色されていると判断した。
【００３７】
（４）スルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）及び化合物（Ｂ）の共重合量並びにポリエステル種類
ポリマーサンプルをトリフルオロ酢酸／重水素化クロロホルム＝１／1（体積比）の混合溶媒に溶解後、日本電子(株)製ＪＥＯＬ Ａ−６００ 超伝導ＦＴ−ＮＭＲを用いて核磁気共鳴スペクトル（１ Ｈ−ＮＭＲ）を測定して、そのスペクトルパターンから常法に従って、各プロトン量により定量した。特にイソフタル酸骨格由来の水素原子に着目した。また上記のエネルギー分散型Ｘ線マイクロアナライザーを用いた測定による硫黄元素含有量、リン元素含有量の結果も参考にして総合的に算出した。また共重合ポリエステルの化学構造もＮＭＲスペクトルパターンから算出した。
【００３８】
［実施例１］
テレフタル酸ジメチル１００重量部、５−スルホイソフタル酸ナトリウム４．４重量部、エチレングリコール５０重量部との混合物に酢酸マンガン四水和物０．０３０重量部、酢酸ナトリウム三水和物０．００５６重量部を攪拌機、蒸留搭及びメタノール留出コンデンサーを設けた反応器に仕込み、１４０℃から２３０℃まで徐々に昇温しつつ、反応の結果生成するメタノールを反応器外に留出させながら、エステル交換反応を行い、引き続いてエステル交換反応が終わる前にフェニルホスホン酸（ＰＰＡ）を３．０重量部（５０ミリモル％）を添加した。その後、反応生成物に５−スルホイソフタル酸テトラブチルホスホネート２．５重量部、三酸化二アンチモン０．０２４重量部を添加して、攪拌装置、窒素導入口、減圧口及び蒸留装置を備えた反応容器に移し、２８０℃まで昇温させ、３０Ｐａ以下の高真空下で縮合重合反応を行い、常法に従ってチップ化して極限粘度０．６５のポリエチレンテレフタレート樹脂チップを得た。このチップを６５Ｐａの真空度下、１２０℃で２時間予備乾燥した後、同真空下２２０℃で１０〜１３時間固相重合を行い、表１に記載した固有粘度のポリエチレンテレフタレート樹脂チップを得た。
得られたポリエステルを常法により乾燥し、水分率を１００ｐｐｍ以下に設定し、孔径０．２５ｍｍの円形吐出孔を７２個有する紡糸口金を使用して表１で示す温度で溶融紡糸し、紡糸速度２８００ｍ／分で高配向未延伸糸（ＰＯＹと略称）を得た。
インターレースノズルにより、オーバーフィード率１．５％、圧空圧３ｋｇ／ｃｍ２で６０コ／ｍの交絡を付与し、引き続いて延伸倍率１．５０、ヒーター温度１９０℃、仮撚装置に外接式摩擦仮撚装置を用い、６００ｍ／分で延伸仮撚加工した。強度、染色性と共に優れたものであった。その結果を表１に示す。
【００３９】
［比較例１］
実施例１で吐出孔を１４４個とした以外は同様の方法で行った。この場合、強度が低下する結果となった。その結果を表１に示す。
【００４０】
［比較例２］
実施例１でエステル交換反応が終わる前にフェニルホスホン酸（ＰＰＡ）を全く添加せず、それ以外は実施例１と同様に実施した。結果を表１に示した。この場合も強度が大幅に低下する結果となった。その結果を表１に示す。
【００４１】
［比較例３〜６］
実施例１で、５−スルホイソフタル酸ナトリウム（成分Ａ）及び５−スルホイソフタル酸テトラブチルホスホネート（成分Ｂ）の添加量を表１となるように変更した事以外は実施例１と同様に実施した。この場合、比較例３、５、６では強度がはるかに低下する結果となった。比較例４では強度は維持できるものの布帛が十分に染まらず、染着も悪くなる結果となった。その結果を表１に示す。
【００４２】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４３】
本発明の細繊度常圧カチオン可染性ポリエステル繊維は充分な引張強度を有し、スポーツ衣料用途として有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリエステルマルチフィラメントであって、下記要件を満足することを特徴とする高強力常圧カチオン可染ポリエステルマルチフィラメント。
ａ）ポリエステルが、主たる繰返し単位がエチレンテレフタレートより構成され、スルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）、および下記化学式（１）で表される化合物（Ｂ）を、下記数式（１）及び（２）を同時に満足する条件で含有すること。
ｂ）ポリエステルの固有粘度が０．５５〜１．０の範囲にあること。
ｃ）単糸繊度が０．５〜１．５ｄｔｅｘ、かつ強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること。
ｄ）ポリエステルがフェニルホスホン酸又はその誘導体、及び／又はフェニルホスフィン酸又はその誘導体であるリン化合物をポリエステル全重量に対して２．０〜５．０重量％含有すること。
【化１】
［上記式中、Ｒは水素原子又は炭素数１〜１０個のアルキル基を表し、Ｘは４級ホスホニウムイオン又は４級アンモニウムイオンを表す。］
３．０≦Ａ＋Ｂ≦５．０ 数式（１）
０．３≦Ｂ／（Ａ＋Ｂ）≦０．７ 数式（２）
［上記数式中、Ａは共重合ポリエステルを構成する全酸成分を基準としたスルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）の共重合量（モル％）を、Ｂは共重合ポリエステルを構成する全酸成分を基準とした上記式（１）で表される化合物（Ｂ）の共重合量（モル％）を表す。］
【請求項２】
仮撚加工がされた請求項１記載の高強力常圧カチオン可染ポリエステルマルチフィラメント。
【請求項１】
ポリエステルマルチフィラメントであって、下記要件を満足することを特徴とする高強力常圧カチオン可染ポリエステルマルチフィラメント。
ａ）ポリエステルが、主たる繰返し単位がエチレンテレフタレートより構成され、スルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）、および下記化学式（１）で表される化合物（Ｂ）を、下記数式（１）及び（２）を同時に満足する条件で含有すること。
ｂ）ポリエステルの固有粘度が０．５５〜１．０の範囲にあること。
ｃ）単糸繊度が０．５〜１．５ｄｔｅｘ、かつ強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること。
ｄ）ポリエステルがフェニルホスホン酸又はその誘導体、及び／又はフェニルホスフィン酸又はその誘導体であるリン化合物をポリエステル全重量に対して２．０〜５．０重量％含有すること。
【化１】
［上記式中、Ｒは水素原子又は炭素数１〜１０個のアルキル基を表し、Ｘは４級ホスホニウムイオン又は４級アンモニウムイオンを表す。］
３．０≦Ａ＋Ｂ≦５．０ 数式（１）
０．３≦Ｂ／（Ａ＋Ｂ）≦０．７ 数式（２）
［上記数式中、Ａは共重合ポリエステルを構成する全酸成分を基準としたスルホイソフタル酸の金属塩（Ａ）の共重合量（モル％）を、Ｂは共重合ポリエステルを構成する全酸成分を基準とした上記式（１）で表される化合物（Ｂ）の共重合量（モル％）を表す。］
【請求項２】
仮撚加工がされた請求項１記載の高強力常圧カチオン可染ポリエステルマルチフィラメント。
【公開番号】特開２０１１−１３７２７４（Ｐ２０１１−１３７２７４Ａ）
【公開日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−６４（Ｐ２０１０−６４）
【出願日】平成２２年１月４日（２０１０．１．４）
【出願人】（３０２０１１７１１）帝人ファイバー株式会社 (1,101)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月４日（２０１０．１．４）
【出願人】（３０２０１１７１１）帝人ファイバー株式会社 (1,101)
【Ｆターム（参考）】
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