建材表皮用ポリオレフィンフィルムおよびそれを用いた壁紙
【課題】耐傷付き性、耐汚染性および汚染除去性に優れた壁紙を提供すること。
【解決手段】融点が８０〜１４０℃の範囲にあるエチレン系共重合体（Ｘ１）２０〜９０重量％、密度が０．９４０〜０．９７０ｇ／ｃｍ3の高密度ポリエチレン（Ｘ２）０〜５
０重量％、密度が０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3の高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３
）０〜６０重量％および無機フィラー（Ｙ）０〜２０重量％（但し、Ｘ２、Ｘ３のうち、少なくとも一つは０重量％では無い）からなる組成物で形成される建材表皮用ポリオレフィンフィルムとする。
【解決手段】融点が８０〜１４０℃の範囲にあるエチレン系共重合体（Ｘ１）２０〜９０重量％、密度が０．９４０〜０．９７０ｇ／ｃｍ3の高密度ポリエチレン（Ｘ２）０〜５
０重量％、密度が０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3の高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３
）０〜６０重量％および無機フィラー（Ｙ）０〜２０重量％（但し、Ｘ２、Ｘ３のうち、少なくとも一つは０重量％では無い）からなる組成物で形成される建材表皮用ポリオレフィンフィルムとする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は柔軟性、耐傷付き性、耐汚染性、汚染除去性に優れた建材表皮用ポリオレフィンフィルムおよびそれを用いた壁紙に関する。
【背景技術】
【０００２】
壁紙は、紙基材の上に合成樹脂シートが表面側に貼り合わされた構造体になっているが、合成樹脂発泡シートとして塩化ビニル樹脂製のシートが広く使用されている。塩化ビニル樹脂シートは、成形加工性の良さ、難燃性を有すること、および低コストである利点が評価されて広く利用されている。しかし、塩化ビニル樹脂から得られる壁紙は、耐傷付き性、耐汚染性、汚染除去性に劣るため、これらを改良する方法が検討されている。
【０００３】
特開２０００−２８１８４４号公報には、エチレン（共）重合体を主成分としたポリオレフィン樹脂組成物から形成される発泡樹脂層を基材に積層させた壁紙が開示されている(特許文献１)。
【０００４】
特開平９−１９３３１５号公報には、塩化ビニル樹脂等の熱可塑性樹脂／ポリオレフィン樹脂からなる積層体に、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物（ＥＶＯＨ）を積層した壁紙が開示されている(特許文献２)。
【０００５】
特開２００１−２６０２８７号公報には、発泡樹脂層にエチレン−ビニルアルコール共重合体樹脂フィルムが積層された壁紙が開示されている(特許文献３)。
これらのポリオレフィン樹脂組成物から得られる壁紙は塩化ビニル壁紙に比べ耐汚染性等に優れるが、実用的には未だ不充分であり、更なる改良が望まれている。
【０００６】
また、エチレン−ビニルアルコール共重合体樹脂フィルムを積層することにより耐傷付き性、耐汚染性を改良することが可能であるが、特に発泡樹脂層をポリオレフィン樹脂組成物とした場合は、発泡樹脂層との接着強度が不充分であった。
【特許文献１】特開２０００−２８１８４４号公報
【特許文献２】特開平９−１９３３１５号公報
【特許文献３】特開２００１−２６０２８７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明者らは、建材表皮用、特には壁紙の表皮用として柔軟性、耐傷付き性、耐汚染性、汚染除去性に優れ、かつ表面の意匠性にも優れたポリオレフィンフィルムについて鋭意検討した結果、特定樹脂組成物から得られるポリオレフィンフィルムにより上記課題が解決し、本発明を完成するに至った。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
すなわち本発明は、
融点が８０〜１４０℃の範囲にあるエチレン系共重合体（Ｘ１）２０〜９０重量％、密度が０．９４０〜０．９７０ｇ／ｃｍ3の高密度ポリエチレン（Ｘ２）０〜５０重量％、密
度が０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3の高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）０〜６０重
量％および無機フィラー（Ｙ）０〜２０重量％（但し、Ｘ２、Ｘ３のうち、少なくとも一つは０重量％では無い）からなる組成物で形成される建材表皮用ポリオレフィンフィルムであり、
さらに本発明は、基材（Ａ）上に、塩化ビニル樹脂またはポリオレフィン樹脂またはポ
リオレフィン樹脂組成物から形成される発泡樹脂層（Ｂ）が積層された積層体の発泡樹脂層に、上記建材表皮用ポリオレフィンフィルムが積層されてなることを特徴とする壁紙に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の建材表皮用ポリオレフィンフィルムは、柔軟性、耐傷付き性、耐汚染性、汚染除去性に優れ、かつ表面の意匠性にも優れている。本発明の建材表皮用ポリオレフィンフィルムを用いた壁紙は、カールが少なく耐傷付き性に優るとともに、従来の問題点であった表面フィルムの光沢が低減できる。さらに、基材との接着力に優れたフィルムを用いるため、加工性も良好となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明は、特定の樹脂組成物で形成される建材表皮ポリオレフィンフィルムに関する。さらには基材（Ａ）上に、塩化ビニル樹脂またはポリオレフィン樹脂またはポリオレフィン樹脂組成物から形成される発泡樹脂層（Ｂ）が積層された積層体の樹脂層に、上記ポリオレフィンフィルムが積層されてなることを特徴とする壁紙に関する。
【００１１】
建材表皮用ポリオレフィンフィルム
本発明の建材表皮用ポリオレフィンフィルムは、融点が８０〜１４０℃の範囲にあるエチレン系共重合体（Ｘ１）２０〜９０重量％、密度が０．９４０〜０．９７０ｇ／ｃｍ3
の高密度ポリエチレン（Ｘ２）０〜５０重量％、密度が０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3の高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）０〜６０重量％および無機フィラー（Ｙ）０〜２
０重量％（但し、Ｘ２、Ｘ３のうち、少なくとも一つは０重量％では無い）からなる組成物で形成される建材表皮用ポリオレフィンフィルムである。
【００１２】
エチレン系共重合体（Ｘ１）としては、エチレンと炭素数３〜２０までのα−オレフィンとの共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体等のエチレンと不飽和カルボン酸エステルや不飽和カルボン酸との共重合体、またはこれらの混合物を挙げることができる。エチレン系共重合体（Ｘ１）の融点としては、８０〜１４０℃、好ましくは８５〜１３０℃、さらに好ましくは９０〜１２０℃の範囲にある。メルトフローレート（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重）としては、０．０５〜３０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜２０ｇ／１０分の範囲にある。密度としては、エチレン系共重合体（Ｘ１）がエチレンとα−オレフィンとの共重合体の場合、０．８８０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．８９０〜０．９３５ｇ／ｃｍ３、さらに好ましくは０．９００〜０．９３０ｇ／ｃｍ３の範囲にある。エチレン系共重合体（Ｘ）がエチレンと不飽和カルボン酸エステルや不飽和カルボン酸との共重合体の場合、密度としては０．９００〜０．９７０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．９０５〜０．９６５ｇ／ｃｍ３、さらに好ましくは０．９１０〜０．９６０ｇ／ｃｍ３の範囲にある。これらのうち、特に好ましいエチレン系共重合体（Ｘ１）としては、メタロセン触媒を用いて得られるエチレンとα−オレフィンとの共重合体である。α―オレフィンの好ましい例としては、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテンを挙げることができる。
【００１３】
高密度ポリエチレン（Ｘ２）の密度は、０．９４０〜０．９７０ｇ／ｃｍ3、好ましく
は、０．９４５〜０．９５５ｇ／ｃｍ3の、メルトフローレート（１９０℃、２．１６ｋ
ｇ荷重）としては、０．０５〜３０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜２０ｇ／１０分の範囲にある。
【００１４】
高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）の密度は、０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3、好
ましくは、０．９１０〜０．９２５ｇ／ｃｍ3の、メルトフローレート（１９０℃、２．
１６ｋｇ荷重）としては、０．０５〜２０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜１５ｇ／１０分の範囲にある。
【００１５】
無機フィラー（Ｙ）としては、炭酸カルシウム、シリカゲル、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、タルク等を挙げることができる。好ましくは、炭酸カルシウム、シリカゲル、タルク、さらに好ましくはシリカゲルである。
【００１６】
無機フィラー（Ｙ）の粒径は、０．１〜２０μｍ、通常０．３〜１０μｍである。
本発明におけるポリオレフィンフィルムは、前記エチレン系共重合体（Ｘ１）、高密度ポリエチレン（Ｘ２）、高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）および無機フィラー（Ｙ）からなる組成物から形成される。組成物中のエチレン系共重合体（Ｘ１）含量は、２０〜９０重量％、好ましくは３０〜８５重量％、高密度ポリエチレン（Ｘ２）含量は、０〜５０重量％、好ましくは２〜４０重量％、さらに好ましくは５〜３５重量％、高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）含量は０〜６０重量％、好ましくは５〜５５重量％、さらに好ましくは１０〜５０重量％、無機フィラー（Ｙ）の含量は、０〜２０重量％、好ましくは０〜１８重量％、より好ましくは１〜１６重量％である。ここで、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙの合計量は１００重量％であり、Ｘ２、Ｘ３のうち、少なくとも一つは０重量％では無い。このような組成物には、本発明の建材用ポリオレフィンフィルムとしての性能を損なわない範囲で、必要に応じてポリプロピレン等の他の合成樹脂やゴム、または酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、結晶核剤等、顔料、塩酸吸収剤等の添加物を含んでいてもよい。
【００１７】
本発明の建材用ポリオレフィンフィルムの製造法については、Ｔ−ダイ成形、インフレーション成形やカレンダー成形などのポリオレフィンフィルムを得ることのできる公知の方法を採用することができる。本発明においては、ポリオレフィンフィルムとして、上記得られたフィルムを少なくとも一方向に延伸したフィルムも使用可能である。さらには、他のポリオレフィンフィルム、ナイロンフィルム、ポリエステルフィルム、ＥＶＯＨフィルム等との積層フィルムとして使用することも可能である。
【００１８】
ポリオレフィンフィルムの厚みとしては、１〜４０μｍ、好ましくは３〜３０μｍである。
このようにして得られる本発明のポリオレフィンフィルムの入射角６０度で測定したグロスが５０％以下、好ましくは１０〜４０％の範囲にある。また、本発明のポリオレフィンフィルムの２０μｍ厚みにて測定した内部ヘイズが１０％以下、好ましくは７％以下、さらに好ましくは５％以下である。ここで、内部ヘイズは、フィルムサンプルをシクロヘキサノール中に浸漬した状態で、ヘイズ計を用いて測定した値である。このような好ましい範囲とすることで、印刷が施された建材への表皮用フィルムとして適用した場合、意匠性が優れる。
【００１９】
本発明においては、上述のような特性を有するポリオレフィンフィルムを後述する発泡樹脂層へ積層することにより、発泡樹脂層との接着強度が高く、耐傷付き性、耐汚れ性に優れ、さらには印刷が施された発泡樹脂層にポリオレフィンフィルムを積層し、エンボス加工することで、光沢が少なく、意匠性に優れた壁紙を得ることができる。
【００２０】
壁紙
本発明の壁紙における基材（Ａ）は、一般には紙基材が用いられる。紙基材としては、天然パルプや合成パルプから抄造した紙、それらに無機物を混ぜて混抄した紙など、壁紙に使用目的に沿って選択される。発泡樹脂層（Ｂ）（以下、発泡樹脂シート（層）と記載する場合もある）が、それ自身で耐水性、難燃性を有している場合は、紙基材に特にその
性質を要求しなくても一般用途に使用できるが、基材（Ａ）として無機物を含む難燃紙、例えば水酸化アルミニウム等を含む紙を使用すると一層難燃性が向上するので、安全性を高める上で好ましい。
【００２１】
上記基材（Ａ）に積層して本発明の壁紙の構成する発泡樹脂層（Ｂ）は、塩化ビニル樹脂またはポリオレフィン樹脂またはポリオレフィン樹脂組成物から形成される。塩化ビニル樹脂またはポリオレフィン樹脂単独でも使用可能であるが、好ましくはポリオレフィン樹脂と難燃剤および／または無機フィラーからなるポリオレフィン樹脂組成物から形成される。さらに好ましくは、エチレン系（共）重合体を主成分としたポリオレフィン樹脂組成物である。エチレン系（共）重合体の具体例としては、高密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレン、エチレンと炭素数３〜２０までのα−オレフィンとの共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体等、またはこれらの混合物を挙げることができる。
【００２２】
ポリオレフィン樹脂組成物に用いられるエチレン系（共）重合体の具体例としてはエチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンとの共重合体単独または他のエチレン系（共）重合体との混合物が好ましい。エチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンとの共重合体（エチレン系（共）重合体）の好ましいα−オレフィンとしては１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンである。またエチレン系（共）重合体の密度は０．８５０〜０．９２０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．８５０〜０．９００ｇ／ｃｍ３、より好ましくは０．８５５〜０．８９０ｇ／ｃｍ３であり、ＭＦＲ（１９０℃）が０．１〜１００ｇ／１０分、好ましくは１〜５０ｇ／１０分である。
【００２３】
ポリオレフィン樹脂組成物はエチレン系（共）重合体と高圧法低密度ポリエチレンとの樹脂組成物であることも好ましく、その場合、エチレン系（共）重合体が５０〜９０重量％、好ましくは６０〜８０重量％、高圧法低密度ポリエチレンが１０〜５０重量％、好ましくは２０〜４０重量％である。
【００２４】
難燃剤としては水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属水和酸化物を挙げることができる。無機フィラーとしては、炭酸カルシウム、タルク、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム等を挙げることができる。ポリオレフィン樹脂組成物に難燃剤および／または無機フィラーを含む場合、ポリオレフィン樹脂１００重量部当たり難燃剤および／または無機フィラーを２０〜１５０重量部、好ましくは３０〜１２０重量部、より好ましく３０〜９０重量部配合することができる。
【００２５】
このような好ましい範囲の樹脂組成物を発泡樹脂層（Ｂ）とすることで、本発明のポリオレフィンフィルムとの接着強度が向上し、これらの層間に接着剤等の接着層が不要となり、難燃性、衛生性の面から好ましい。このような樹脂組成物には、本発明の壁紙としての性能を損なわない範囲で、必要に応じて他の合成樹脂やゴム、または酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、結晶核剤等、顔料、塩酸吸収剤等の添加物を含んでいてもよい。
【００２６】
また、前記ポリオレフィン樹脂組成物の各成分および必要に応じて各種添加剤を、例えばヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、タンブラーミキサー、ロールや押出機等の混合機でブレンドした後、カレンダー成形、Ｔ−ダイ成形等の公知のシート成形機に供し、シートとすることが可能である。
【００２７】
このような樹脂層に発泡剤を添加し、発泡温度および圧力条件下におくことによって発泡させることで、発泡樹脂層となる。発泡樹脂層の製造方法としては、予め発泡剤を添加
した樹脂組成物から一旦未発泡シートを成形し、その後温度を上げて発泡樹脂シートへと変える方法を採用してもよく、または発泡剤を添加した樹脂組成物から直接発泡樹脂シートを得る方法であってもよい。
【００２８】
使用可能な発泡剤としては、発泡樹脂シートの成形方法および成形温度を基準にして、化学発泡剤およびガス発泡剤（物理発泡剤）の中から適宜選ばれる。
化学発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物、ベンゾスルホニルヒドラジド、トルエンスルホニルヒドラジド、ｐ，ｐ‘−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）等のヒドラジド化合物、ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のニトロソ化合物、またはこれらの混合物等を例示することができ、これらは成形条件でそれ自身が分解して発泡成形用にガスを発生するものである。また、必要に応じてこれらの発泡剤とともに発泡助剤を使用してもよい。発泡助剤としては、酸化亜鉛、ステアリン酸亜鉛等の亜鉛化合物、サリチル酸、フタル酸、しゅう酸等の有機酸などが挙げられる。
【００２９】
ガス発泡剤（物理発泡剤）としては、炭酸ガス、ジフルオロジクロロメタンのようなハロゲン化炭化水素、ブタン、ペンタン、ヘキサン、シクロブタン、シクロヘキサン等の炭化水素を例示することができ、これらは成形条件下でそれ自身がガスとなり、発泡成形に寄与するものである。ガス発泡剤（物理発泡剤）としては炭酸ガス、ブタンガス、フロンガスなどが適切である。発泡剤は、一種類を使用しても、あるいは複数種を併用してもかまわない。
【００３０】
発泡シートの成形に際して、発泡剤を添加した樹脂組成物から一旦未発泡樹脂シートをロールまたはＴ−ダイを用いて成形し、その後その樹脂シートを発泡成形条件下に移すことによって発泡樹脂シートを製造する方法の場合には、ガス発泡剤よりも化学発泡剤の使用が好ましい。発泡成形については、エアーオーブンや加熱ロールの使用によって行うことができる。
【００３１】
一方、樹脂組成物を押出機へ供給するとともに発泡剤を押出機の別の供給口から圧入して、ダイから直接発泡樹脂シートを成形する場合には、一般にガス発泡剤（物理発泡剤）が使用される。また、予め化学発泡剤を添加した樹脂組成物を押出機に供給し、同様にダイから直接発泡樹脂シートを引き取ることもできる。公知の発泡剤を添加し、発泡させることにより本発明の壁紙の発泡樹脂層（Ｂ）となる。発泡樹脂層（Ｂ）の厚みとしては、通常０．１〜２ｍｍ、好ましくは０．２〜１ｍｍである。発泡シート層（発泡樹脂層（Ｂ））表面には印刷により、あるいはエンボス加工、シボ加工により壁紙としてのデザインが施される。
【００３２】
このようにして得られる発泡樹脂シートは、前述の紙等の基材（Ａ）と積層することによって本発明の構成の一部である積層体となる。
基材（Ａ）と発泡樹脂層（Ｂ）との積層体の製造は、例えば紙基材の上に予め発泡成形させた樹脂シートを重ね、両層間に接着剤を使用して積層してもよく、あるいは溶融ポリエチレン樹脂等を層間に押出すことによって圧着積層することもできる。また、別の方法として、紙基材の上に予め成形された未発泡の樹脂シートを積層接着しておき、あるいは紙基材上へ未発泡樹脂シートをラミネートして、その後この積層体を加熱炉や加熱ロールに通す等の発泡条件下におくことによって発泡させ、紙基材上に発泡樹脂シートが積層した積層体を得ることができる。その他に、紙基材上に、発泡剤を添加した樹脂組成物を押出機またはカレンダーロールから直接ラミネートして積層することもできる。
【００３３】
本発明における壁紙は、前記積層体の発泡樹脂層（Ｂ）に、さらに前述した本発明の建材用ポリオレフィンフィルムを積層することによって得られる。
ポリオレフィンフィルムと発泡樹脂層（Ｂ）とを積層する方法としては、両層の間に接着剤を使用するドライラミネーション法、ポリオレフィンフィルムおよび／または発泡樹脂層を加熱ロール等で加熱して熱により積層する方法、またはポリオレフィンフィルムの原料樹脂をダイスより押出し、溶融樹脂の状態にて発泡樹脂層と積層する押出ラミネーション法が使用できる。その他に、ポリオレフィンフィルムの原料樹脂と、発泡樹脂層に用いる樹脂組成物とを共押出法により積層することもできる。これらの中で、積層後の壁紙においてもカールが少なく、また接着強度も高いことから押出ラミネーション法や加熱ロールによる積層方法が好ましく使用できる。また、予め未発泡樹脂層にポリオレフィンフィルムを積層し、その後発泡させ、本発明の壁紙とすることもできる。
【００３４】
次に実施例によって本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
［製造例１］
ＭＦＲ（１９０℃）が３．６ｇ／１０分、密度が０．８６０ｇ／ｃｍ3のエチレン・１
−ブテンランダム共重合体（１−ブテン含量１９モル％）７０重量％、ＭＦＲ（１９０℃）が９．５ｇ／１０分、密度が０．９１７ｇ／ｃｍ3の高圧法低密度ポリエチレン３０重
量％、これら１００重量部に対して、平均粒子径が３．４μｍである炭酸カルシウム７０重量部、さらに発泡剤としてアゾジカルボンアミド５重量部を加え、４０ｍｍφの押出機を兼備えたＴ−ダイ成形機にて、ダイス温度１４０℃で厚み１３０μｍの未発泡樹脂シートを得た。得られた未発泡樹脂シートを目付量６５ｇ／ｍ2の紙基材（普通紙）に１４０
℃に加熱して貼り合わせた。さらにこれを２１０℃に設定した連続発泡炉に２分間通すことにより、発泡樹脂層の発泡倍率が４．５倍の積層体を得た。
【００３５】
［製造例２］
直径１００ｍｍの丸ダイを兼備えたインフレーション成形機に、密度０．９２２ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（１９０℃）が２．５ｇ／１０分のエチレン・１−ヘキセン共重合体（ＬＬ
ＤＰＥ−ｘ１）（メタロセン触媒で製造）４０重量％、密度０．９５４ｇ／ｃｍ3、ＭＦ
Ｒ（１９０℃）が０．９５ｇ／１０分の高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ｘ２）２０重量％、密度０．９２１ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（１９０℃）が０．３５ｇ／１０分の高圧法ポリ
エチレン（ＬＤＰＥ−ｘ３）４０重量％からなる組成物を使用し、樹脂温１９０℃、ブロー比２．０にて厚み１６μｍのポリオレフィンフィルムを得た。得られたフィルムのグロス値（６０度）およびフィルム厚み２０μｍにて測定した内部ヘイズを表−１に示す。
【００３６】
［実施例１］
製造例１で得られた発泡樹脂層に、製造例２で得られたポリオレフィンフィルムを加熱エンボス加工ロール（由利ロール（株）製）を用いて温度１０５℃、圧力（線圧）１ｔ、回転速度５ｍ／ｍｉｎの条件で積層させて壁紙サンプルを作成した。得られた壁紙の評価結果（耐傷つき性、接着強度、カール）を表−１に示す。
【００３７】
耐傷つき性 ： 壁紙の裏と表とを擦り合わせ、ポリオレフィンフィルム面を観察し、傷付き性評価とした。
接着強度 ： 壁紙サンプル表面に一定荷重（０．２ＭＰａ）の圧力で市販のガムテープを接着させた。これを剥離させたとき壁紙の表面状態を評価した。
カール ： 壁紙サンプルのＴＤ方向における反り具合を観察し、カールの評価とした。
【００３８】
［実施例２〜５、比較例１］
表−１記載の組成によるポリオレフィンフィルム（製造方法は製造例２と同じ）を使用したこと以外は実施例１と同様にして壁紙を得た。得られた壁紙の評価結果を表−１に示す。
【００３９】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４０】
本発明のポリオレフィンフィルムは、強度（耐傷つき性）・基材との接着性に優れるため、壁紙の表面保護フィルムとして適している。また本発明のポリオレフィンフィルムは従来のものよりも光沢が低いことから、これを用いることで風合いに優れた表面保護壁紙が可能となる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は柔軟性、耐傷付き性、耐汚染性、汚染除去性に優れた建材表皮用ポリオレフィンフィルムおよびそれを用いた壁紙に関する。
【背景技術】
【０００２】
壁紙は、紙基材の上に合成樹脂シートが表面側に貼り合わされた構造体になっているが、合成樹脂発泡シートとして塩化ビニル樹脂製のシートが広く使用されている。塩化ビニル樹脂シートは、成形加工性の良さ、難燃性を有すること、および低コストである利点が評価されて広く利用されている。しかし、塩化ビニル樹脂から得られる壁紙は、耐傷付き性、耐汚染性、汚染除去性に劣るため、これらを改良する方法が検討されている。
【０００３】
特開２０００−２８１８４４号公報には、エチレン（共）重合体を主成分としたポリオレフィン樹脂組成物から形成される発泡樹脂層を基材に積層させた壁紙が開示されている(特許文献１)。
【０００４】
特開平９−１９３３１５号公報には、塩化ビニル樹脂等の熱可塑性樹脂／ポリオレフィン樹脂からなる積層体に、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物（ＥＶＯＨ）を積層した壁紙が開示されている(特許文献２)。
【０００５】
特開２００１−２６０２８７号公報には、発泡樹脂層にエチレン−ビニルアルコール共重合体樹脂フィルムが積層された壁紙が開示されている(特許文献３)。
これらのポリオレフィン樹脂組成物から得られる壁紙は塩化ビニル壁紙に比べ耐汚染性等に優れるが、実用的には未だ不充分であり、更なる改良が望まれている。
【０００６】
また、エチレン−ビニルアルコール共重合体樹脂フィルムを積層することにより耐傷付き性、耐汚染性を改良することが可能であるが、特に発泡樹脂層をポリオレフィン樹脂組成物とした場合は、発泡樹脂層との接着強度が不充分であった。
【特許文献１】特開２０００−２８１８４４号公報
【特許文献２】特開平９−１９３３１５号公報
【特許文献３】特開２００１−２６０２８７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明者らは、建材表皮用、特には壁紙の表皮用として柔軟性、耐傷付き性、耐汚染性、汚染除去性に優れ、かつ表面の意匠性にも優れたポリオレフィンフィルムについて鋭意検討した結果、特定樹脂組成物から得られるポリオレフィンフィルムにより上記課題が解決し、本発明を完成するに至った。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
すなわち本発明は、
融点が８０〜１４０℃の範囲にあるエチレン系共重合体（Ｘ１）２０〜９０重量％、密度が０．９４０〜０．９７０ｇ／ｃｍ3の高密度ポリエチレン（Ｘ２）０〜５０重量％、密
度が０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3の高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）０〜６０重
量％および無機フィラー（Ｙ）０〜２０重量％（但し、Ｘ２、Ｘ３のうち、少なくとも一つは０重量％では無い）からなる組成物で形成される建材表皮用ポリオレフィンフィルムであり、
さらに本発明は、基材（Ａ）上に、塩化ビニル樹脂またはポリオレフィン樹脂またはポ
リオレフィン樹脂組成物から形成される発泡樹脂層（Ｂ）が積層された積層体の発泡樹脂層に、上記建材表皮用ポリオレフィンフィルムが積層されてなることを特徴とする壁紙に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の建材表皮用ポリオレフィンフィルムは、柔軟性、耐傷付き性、耐汚染性、汚染除去性に優れ、かつ表面の意匠性にも優れている。本発明の建材表皮用ポリオレフィンフィルムを用いた壁紙は、カールが少なく耐傷付き性に優るとともに、従来の問題点であった表面フィルムの光沢が低減できる。さらに、基材との接着力に優れたフィルムを用いるため、加工性も良好となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明は、特定の樹脂組成物で形成される建材表皮ポリオレフィンフィルムに関する。さらには基材（Ａ）上に、塩化ビニル樹脂またはポリオレフィン樹脂またはポリオレフィン樹脂組成物から形成される発泡樹脂層（Ｂ）が積層された積層体の樹脂層に、上記ポリオレフィンフィルムが積層されてなることを特徴とする壁紙に関する。
【００１１】
建材表皮用ポリオレフィンフィルム
本発明の建材表皮用ポリオレフィンフィルムは、融点が８０〜１４０℃の範囲にあるエチレン系共重合体（Ｘ１）２０〜９０重量％、密度が０．９４０〜０．９７０ｇ／ｃｍ3
の高密度ポリエチレン（Ｘ２）０〜５０重量％、密度が０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3の高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）０〜６０重量％および無機フィラー（Ｙ）０〜２
０重量％（但し、Ｘ２、Ｘ３のうち、少なくとも一つは０重量％では無い）からなる組成物で形成される建材表皮用ポリオレフィンフィルムである。
【００１２】
エチレン系共重合体（Ｘ１）としては、エチレンと炭素数３〜２０までのα−オレフィンとの共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体等のエチレンと不飽和カルボン酸エステルや不飽和カルボン酸との共重合体、またはこれらの混合物を挙げることができる。エチレン系共重合体（Ｘ１）の融点としては、８０〜１４０℃、好ましくは８５〜１３０℃、さらに好ましくは９０〜１２０℃の範囲にある。メルトフローレート（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重）としては、０．０５〜３０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜２０ｇ／１０分の範囲にある。密度としては、エチレン系共重合体（Ｘ１）がエチレンとα−オレフィンとの共重合体の場合、０．８８０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．８９０〜０．９３５ｇ／ｃｍ３、さらに好ましくは０．９００〜０．９３０ｇ／ｃｍ３の範囲にある。エチレン系共重合体（Ｘ）がエチレンと不飽和カルボン酸エステルや不飽和カルボン酸との共重合体の場合、密度としては０．９００〜０．９７０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．９０５〜０．９６５ｇ／ｃｍ３、さらに好ましくは０．９１０〜０．９６０ｇ／ｃｍ３の範囲にある。これらのうち、特に好ましいエチレン系共重合体（Ｘ１）としては、メタロセン触媒を用いて得られるエチレンとα−オレフィンとの共重合体である。α―オレフィンの好ましい例としては、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテンを挙げることができる。
【００１３】
高密度ポリエチレン（Ｘ２）の密度は、０．９４０〜０．９７０ｇ／ｃｍ3、好ましく
は、０．９４５〜０．９５５ｇ／ｃｍ3の、メルトフローレート（１９０℃、２．１６ｋ
ｇ荷重）としては、０．０５〜３０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜２０ｇ／１０分の範囲にある。
【００１４】
高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）の密度は、０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3、好
ましくは、０．９１０〜０．９２５ｇ／ｃｍ3の、メルトフローレート（１９０℃、２．
１６ｋｇ荷重）としては、０．０５〜２０ｇ／１０分、好ましくは０．１〜１５ｇ／１０分の範囲にある。
【００１５】
無機フィラー（Ｙ）としては、炭酸カルシウム、シリカゲル、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、タルク等を挙げることができる。好ましくは、炭酸カルシウム、シリカゲル、タルク、さらに好ましくはシリカゲルである。
【００１６】
無機フィラー（Ｙ）の粒径は、０．１〜２０μｍ、通常０．３〜１０μｍである。
本発明におけるポリオレフィンフィルムは、前記エチレン系共重合体（Ｘ１）、高密度ポリエチレン（Ｘ２）、高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）および無機フィラー（Ｙ）からなる組成物から形成される。組成物中のエチレン系共重合体（Ｘ１）含量は、２０〜９０重量％、好ましくは３０〜８５重量％、高密度ポリエチレン（Ｘ２）含量は、０〜５０重量％、好ましくは２〜４０重量％、さらに好ましくは５〜３５重量％、高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）含量は０〜６０重量％、好ましくは５〜５５重量％、さらに好ましくは１０〜５０重量％、無機フィラー（Ｙ）の含量は、０〜２０重量％、好ましくは０〜１８重量％、より好ましくは１〜１６重量％である。ここで、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙの合計量は１００重量％であり、Ｘ２、Ｘ３のうち、少なくとも一つは０重量％では無い。このような組成物には、本発明の建材用ポリオレフィンフィルムとしての性能を損なわない範囲で、必要に応じてポリプロピレン等の他の合成樹脂やゴム、または酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、結晶核剤等、顔料、塩酸吸収剤等の添加物を含んでいてもよい。
【００１７】
本発明の建材用ポリオレフィンフィルムの製造法については、Ｔ−ダイ成形、インフレーション成形やカレンダー成形などのポリオレフィンフィルムを得ることのできる公知の方法を採用することができる。本発明においては、ポリオレフィンフィルムとして、上記得られたフィルムを少なくとも一方向に延伸したフィルムも使用可能である。さらには、他のポリオレフィンフィルム、ナイロンフィルム、ポリエステルフィルム、ＥＶＯＨフィルム等との積層フィルムとして使用することも可能である。
【００１８】
ポリオレフィンフィルムの厚みとしては、１〜４０μｍ、好ましくは３〜３０μｍである。
このようにして得られる本発明のポリオレフィンフィルムの入射角６０度で測定したグロスが５０％以下、好ましくは１０〜４０％の範囲にある。また、本発明のポリオレフィンフィルムの２０μｍ厚みにて測定した内部ヘイズが１０％以下、好ましくは７％以下、さらに好ましくは５％以下である。ここで、内部ヘイズは、フィルムサンプルをシクロヘキサノール中に浸漬した状態で、ヘイズ計を用いて測定した値である。このような好ましい範囲とすることで、印刷が施された建材への表皮用フィルムとして適用した場合、意匠性が優れる。
【００１９】
本発明においては、上述のような特性を有するポリオレフィンフィルムを後述する発泡樹脂層へ積層することにより、発泡樹脂層との接着強度が高く、耐傷付き性、耐汚れ性に優れ、さらには印刷が施された発泡樹脂層にポリオレフィンフィルムを積層し、エンボス加工することで、光沢が少なく、意匠性に優れた壁紙を得ることができる。
【００２０】
壁紙
本発明の壁紙における基材（Ａ）は、一般には紙基材が用いられる。紙基材としては、天然パルプや合成パルプから抄造した紙、それらに無機物を混ぜて混抄した紙など、壁紙に使用目的に沿って選択される。発泡樹脂層（Ｂ）（以下、発泡樹脂シート（層）と記載する場合もある）が、それ自身で耐水性、難燃性を有している場合は、紙基材に特にその
性質を要求しなくても一般用途に使用できるが、基材（Ａ）として無機物を含む難燃紙、例えば水酸化アルミニウム等を含む紙を使用すると一層難燃性が向上するので、安全性を高める上で好ましい。
【００２１】
上記基材（Ａ）に積層して本発明の壁紙の構成する発泡樹脂層（Ｂ）は、塩化ビニル樹脂またはポリオレフィン樹脂またはポリオレフィン樹脂組成物から形成される。塩化ビニル樹脂またはポリオレフィン樹脂単独でも使用可能であるが、好ましくはポリオレフィン樹脂と難燃剤および／または無機フィラーからなるポリオレフィン樹脂組成物から形成される。さらに好ましくは、エチレン系（共）重合体を主成分としたポリオレフィン樹脂組成物である。エチレン系（共）重合体の具体例としては、高密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレン、エチレンと炭素数３〜２０までのα−オレフィンとの共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体等、またはこれらの混合物を挙げることができる。
【００２２】
ポリオレフィン樹脂組成物に用いられるエチレン系（共）重合体の具体例としてはエチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンとの共重合体単独または他のエチレン系（共）重合体との混合物が好ましい。エチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンとの共重合体（エチレン系（共）重合体）の好ましいα−オレフィンとしては１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンである。またエチレン系（共）重合体の密度は０．８５０〜０．９２０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．８５０〜０．９００ｇ／ｃｍ３、より好ましくは０．８５５〜０．８９０ｇ／ｃｍ３であり、ＭＦＲ（１９０℃）が０．１〜１００ｇ／１０分、好ましくは１〜５０ｇ／１０分である。
【００２３】
ポリオレフィン樹脂組成物はエチレン系（共）重合体と高圧法低密度ポリエチレンとの樹脂組成物であることも好ましく、その場合、エチレン系（共）重合体が５０〜９０重量％、好ましくは６０〜８０重量％、高圧法低密度ポリエチレンが１０〜５０重量％、好ましくは２０〜４０重量％である。
【００２４】
難燃剤としては水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属水和酸化物を挙げることができる。無機フィラーとしては、炭酸カルシウム、タルク、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム等を挙げることができる。ポリオレフィン樹脂組成物に難燃剤および／または無機フィラーを含む場合、ポリオレフィン樹脂１００重量部当たり難燃剤および／または無機フィラーを２０〜１５０重量部、好ましくは３０〜１２０重量部、より好ましく３０〜９０重量部配合することができる。
【００２５】
このような好ましい範囲の樹脂組成物を発泡樹脂層（Ｂ）とすることで、本発明のポリオレフィンフィルムとの接着強度が向上し、これらの層間に接着剤等の接着層が不要となり、難燃性、衛生性の面から好ましい。このような樹脂組成物には、本発明の壁紙としての性能を損なわない範囲で、必要に応じて他の合成樹脂やゴム、または酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、結晶核剤等、顔料、塩酸吸収剤等の添加物を含んでいてもよい。
【００２６】
また、前記ポリオレフィン樹脂組成物の各成分および必要に応じて各種添加剤を、例えばヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、タンブラーミキサー、ロールや押出機等の混合機でブレンドした後、カレンダー成形、Ｔ−ダイ成形等の公知のシート成形機に供し、シートとすることが可能である。
【００２７】
このような樹脂層に発泡剤を添加し、発泡温度および圧力条件下におくことによって発泡させることで、発泡樹脂層となる。発泡樹脂層の製造方法としては、予め発泡剤を添加
した樹脂組成物から一旦未発泡シートを成形し、その後温度を上げて発泡樹脂シートへと変える方法を採用してもよく、または発泡剤を添加した樹脂組成物から直接発泡樹脂シートを得る方法であってもよい。
【００２８】
使用可能な発泡剤としては、発泡樹脂シートの成形方法および成形温度を基準にして、化学発泡剤およびガス発泡剤（物理発泡剤）の中から適宜選ばれる。
化学発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物、ベンゾスルホニルヒドラジド、トルエンスルホニルヒドラジド、ｐ，ｐ‘−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）等のヒドラジド化合物、ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のニトロソ化合物、またはこれらの混合物等を例示することができ、これらは成形条件でそれ自身が分解して発泡成形用にガスを発生するものである。また、必要に応じてこれらの発泡剤とともに発泡助剤を使用してもよい。発泡助剤としては、酸化亜鉛、ステアリン酸亜鉛等の亜鉛化合物、サリチル酸、フタル酸、しゅう酸等の有機酸などが挙げられる。
【００２９】
ガス発泡剤（物理発泡剤）としては、炭酸ガス、ジフルオロジクロロメタンのようなハロゲン化炭化水素、ブタン、ペンタン、ヘキサン、シクロブタン、シクロヘキサン等の炭化水素を例示することができ、これらは成形条件下でそれ自身がガスとなり、発泡成形に寄与するものである。ガス発泡剤（物理発泡剤）としては炭酸ガス、ブタンガス、フロンガスなどが適切である。発泡剤は、一種類を使用しても、あるいは複数種を併用してもかまわない。
【００３０】
発泡シートの成形に際して、発泡剤を添加した樹脂組成物から一旦未発泡樹脂シートをロールまたはＴ−ダイを用いて成形し、その後その樹脂シートを発泡成形条件下に移すことによって発泡樹脂シートを製造する方法の場合には、ガス発泡剤よりも化学発泡剤の使用が好ましい。発泡成形については、エアーオーブンや加熱ロールの使用によって行うことができる。
【００３１】
一方、樹脂組成物を押出機へ供給するとともに発泡剤を押出機の別の供給口から圧入して、ダイから直接発泡樹脂シートを成形する場合には、一般にガス発泡剤（物理発泡剤）が使用される。また、予め化学発泡剤を添加した樹脂組成物を押出機に供給し、同様にダイから直接発泡樹脂シートを引き取ることもできる。公知の発泡剤を添加し、発泡させることにより本発明の壁紙の発泡樹脂層（Ｂ）となる。発泡樹脂層（Ｂ）の厚みとしては、通常０．１〜２ｍｍ、好ましくは０．２〜１ｍｍである。発泡シート層（発泡樹脂層（Ｂ））表面には印刷により、あるいはエンボス加工、シボ加工により壁紙としてのデザインが施される。
【００３２】
このようにして得られる発泡樹脂シートは、前述の紙等の基材（Ａ）と積層することによって本発明の構成の一部である積層体となる。
基材（Ａ）と発泡樹脂層（Ｂ）との積層体の製造は、例えば紙基材の上に予め発泡成形させた樹脂シートを重ね、両層間に接着剤を使用して積層してもよく、あるいは溶融ポリエチレン樹脂等を層間に押出すことによって圧着積層することもできる。また、別の方法として、紙基材の上に予め成形された未発泡の樹脂シートを積層接着しておき、あるいは紙基材上へ未発泡樹脂シートをラミネートして、その後この積層体を加熱炉や加熱ロールに通す等の発泡条件下におくことによって発泡させ、紙基材上に発泡樹脂シートが積層した積層体を得ることができる。その他に、紙基材上に、発泡剤を添加した樹脂組成物を押出機またはカレンダーロールから直接ラミネートして積層することもできる。
【００３３】
本発明における壁紙は、前記積層体の発泡樹脂層（Ｂ）に、さらに前述した本発明の建材用ポリオレフィンフィルムを積層することによって得られる。
ポリオレフィンフィルムと発泡樹脂層（Ｂ）とを積層する方法としては、両層の間に接着剤を使用するドライラミネーション法、ポリオレフィンフィルムおよび／または発泡樹脂層を加熱ロール等で加熱して熱により積層する方法、またはポリオレフィンフィルムの原料樹脂をダイスより押出し、溶融樹脂の状態にて発泡樹脂層と積層する押出ラミネーション法が使用できる。その他に、ポリオレフィンフィルムの原料樹脂と、発泡樹脂層に用いる樹脂組成物とを共押出法により積層することもできる。これらの中で、積層後の壁紙においてもカールが少なく、また接着強度も高いことから押出ラミネーション法や加熱ロールによる積層方法が好ましく使用できる。また、予め未発泡樹脂層にポリオレフィンフィルムを積層し、その後発泡させ、本発明の壁紙とすることもできる。
【００３４】
次に実施例によって本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
［製造例１］
ＭＦＲ（１９０℃）が３．６ｇ／１０分、密度が０．８６０ｇ／ｃｍ3のエチレン・１
−ブテンランダム共重合体（１−ブテン含量１９モル％）７０重量％、ＭＦＲ（１９０℃）が９．５ｇ／１０分、密度が０．９１７ｇ／ｃｍ3の高圧法低密度ポリエチレン３０重
量％、これら１００重量部に対して、平均粒子径が３．４μｍである炭酸カルシウム７０重量部、さらに発泡剤としてアゾジカルボンアミド５重量部を加え、４０ｍｍφの押出機を兼備えたＴ−ダイ成形機にて、ダイス温度１４０℃で厚み１３０μｍの未発泡樹脂シートを得た。得られた未発泡樹脂シートを目付量６５ｇ／ｍ2の紙基材（普通紙）に１４０
℃に加熱して貼り合わせた。さらにこれを２１０℃に設定した連続発泡炉に２分間通すことにより、発泡樹脂層の発泡倍率が４．５倍の積層体を得た。
【００３５】
［製造例２］
直径１００ｍｍの丸ダイを兼備えたインフレーション成形機に、密度０．９２２ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（１９０℃）が２．５ｇ／１０分のエチレン・１−ヘキセン共重合体（ＬＬ
ＤＰＥ−ｘ１）（メタロセン触媒で製造）４０重量％、密度０．９５４ｇ／ｃｍ3、ＭＦ
Ｒ（１９０℃）が０．９５ｇ／１０分の高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ｘ２）２０重量％、密度０．９２１ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（１９０℃）が０．３５ｇ／１０分の高圧法ポリ
エチレン（ＬＤＰＥ−ｘ３）４０重量％からなる組成物を使用し、樹脂温１９０℃、ブロー比２．０にて厚み１６μｍのポリオレフィンフィルムを得た。得られたフィルムのグロス値（６０度）およびフィルム厚み２０μｍにて測定した内部ヘイズを表−１に示す。
【００３６】
［実施例１］
製造例１で得られた発泡樹脂層に、製造例２で得られたポリオレフィンフィルムを加熱エンボス加工ロール（由利ロール（株）製）を用いて温度１０５℃、圧力（線圧）１ｔ、回転速度５ｍ／ｍｉｎの条件で積層させて壁紙サンプルを作成した。得られた壁紙の評価結果（耐傷つき性、接着強度、カール）を表−１に示す。
【００３７】
耐傷つき性 ： 壁紙の裏と表とを擦り合わせ、ポリオレフィンフィルム面を観察し、傷付き性評価とした。
接着強度 ： 壁紙サンプル表面に一定荷重（０．２ＭＰａ）の圧力で市販のガムテープを接着させた。これを剥離させたとき壁紙の表面状態を評価した。
カール ： 壁紙サンプルのＴＤ方向における反り具合を観察し、カールの評価とした。
【００３８】
［実施例２〜５、比較例１］
表−１記載の組成によるポリオレフィンフィルム（製造方法は製造例２と同じ）を使用したこと以外は実施例１と同様にして壁紙を得た。得られた壁紙の評価結果を表−１に示す。
【００３９】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４０】
本発明のポリオレフィンフィルムは、強度（耐傷つき性）・基材との接着性に優れるため、壁紙の表面保護フィルムとして適している。また本発明のポリオレフィンフィルムは従来のものよりも光沢が低いことから、これを用いることで風合いに優れた表面保護壁紙が可能となる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
融点が８０〜１４０℃の範囲にあるエチレン系共重合体（Ｘ１）２０〜９０重量％、密度が０．９４０〜０．９７０ｇ／ｃｍ3の高密度ポリエチレン（Ｘ２）０〜５０重量％、
密度が０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3の高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）０〜６０
重量％および無機フィラー（Ｙ）０〜２０重量％（但し、Ｘ２、Ｘ３のうち、少なくとも一つは０重量％では無い）からなる組成物で形成される建材表皮用ポリオレフィンフィルム。
【請求項２】
２０μｍの厚みにて測定した内部ヘイズが１０％以下、６０度の入射角で測定したグロスが５０％以下であることを特徴とする請求項１記載の建材表皮用ポリオレフィンフィルム。
【請求項３】
無機フィラー（Ｙ）が、炭酸カルシウム、シリカゲル、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、タルクから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項１または２記載の建材表皮用ポリオレフィンフィルム。
【請求項４】
基材（Ａ）上に、塩化ビニル樹脂またはポリオレフィン樹脂またはポリオレフィン樹脂組成物から形成される発泡樹脂層（B）が積層された積層体の発泡樹脂層に、請求項１〜
３のいずれかに記載のポリオレフィンフィルムが積層されてなることを特徴とする壁紙。
【請求項５】
発泡樹脂層（B）がエチレン系（共）重合体および難燃剤および／または無機フィラー
からなるポリオレフィン樹脂組成物であることを特徴とする請求項４記載の壁紙。
【請求項１】
融点が８０〜１４０℃の範囲にあるエチレン系共重合体（Ｘ１）２０〜９０重量％、密度が０．９４０〜０．９７０ｇ／ｃｍ3の高密度ポリエチレン（Ｘ２）０〜５０重量％、
密度が０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3の高圧法低密度ポリエチレン（Ｘ３）０〜６０
重量％および無機フィラー（Ｙ）０〜２０重量％（但し、Ｘ２、Ｘ３のうち、少なくとも一つは０重量％では無い）からなる組成物で形成される建材表皮用ポリオレフィンフィルム。
【請求項２】
２０μｍの厚みにて測定した内部ヘイズが１０％以下、６０度の入射角で測定したグロスが５０％以下であることを特徴とする請求項１記載の建材表皮用ポリオレフィンフィルム。
【請求項３】
無機フィラー（Ｙ）が、炭酸カルシウム、シリカゲル、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、タルクから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項１または２記載の建材表皮用ポリオレフィンフィルム。
【請求項４】
基材（Ａ）上に、塩化ビニル樹脂またはポリオレフィン樹脂またはポリオレフィン樹脂組成物から形成される発泡樹脂層（B）が積層された積層体の発泡樹脂層に、請求項１〜
３のいずれかに記載のポリオレフィンフィルムが積層されてなることを特徴とする壁紙。
【請求項５】
発泡樹脂層（B）がエチレン系（共）重合体および難燃剤および／または無機フィラー
からなるポリオレフィン樹脂組成物であることを特徴とする請求項４記載の壁紙。
【公開番号】特開２００６−２２１９７（Ｐ２００６−２２１９７Ａ）
【公開日】平成１８年１月２６日（２００６．１．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２０１１６０（Ｐ２００４−２０１１６０）
【出願日】平成１６年７月７日（２００４．７．７）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【出願人】（５０４２６２２３６）大森化成株式会社 (1)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１月２６日（２００６．１．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年７月７日（２００４．７．７）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【出願人】（５０４２６２２３６）大森化成株式会社 (1)
【Ｆターム（参考）】
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