【課題】新規のＳＮＰ、このようなＳＮＰの固有の組み合わせ、ならびに心筋梗塞
および関連する病態に関係するＳＮＰのハプロタイプを同定すること。
【解決手段】本発明は、心筋梗塞に関連する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。特に、本発明は、ヒトゲノムにおける特定の一塩基多型（ＳＮＰ）、ならびに心筋梗塞および関係する病理とのそれらの関連に関する。正常個体に対しての、心筋梗塞患者集団における対立遺伝子頻度の違いに基づいて、本明細書において開示される天然に存在するＳＮＰは、診断試薬の設計および治療剤の開発のため、ならびに疾患関連分析および連鎖分析のための標的として、使用され得る。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。

【図１】

【公開番号】特開２０１０−１７２３３８（Ｐ２０１０−１７２３３８Ａ）
【公開日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−６５１４７（Ｐ２０１０−６５１４７）
【出願日】平成２２年３月１９日（２０１０．３．１９）
【分割の表示】特願２００５−５１００４９（Ｐ２００５−５１００４９）の分割
【原出願日】平成１５年１２月２２日（２００３．１２．２２）
【出願人】（５０８３５６０６５）セレラ　コーポレーション (11)
【Ｆターム（参考）】