【課題】心臓血管に対して選択的にホーミングする種々の単離されたペプチドおよびペプチド模倣物の提供、および高い選択性で心臓血管にホーミングし、そして全身的に投与された治療薬または造影剤を心臓血管に選択的に標的化させるための結合体の形態において有用であり得る分子の同定方法の提供。
【解決手段】６０未満の残基の長さを有しており、アミノ酸配列ＣＲＰＰＲもしくはそのペプチド模倣物を含む、６０未満の残基の長さを有しており、アミノ酸配列ＣＡＲＰＡＲもしくはそのペプチド模倣物、またはアミノ酸配列ＣＰＫＲＰＲもしくはそのペプチド模倣物を含む、単離されたペプチドまたはペプチド模倣物。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５−１】

【図５−２】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２−１】

【図１２−２】

【図１３】

【公開番号】特開２０１２−５１９３４（Ｐ２０１２−５１９３４Ａ）
【公開日】平成２４年３月１５日（２０１２．３．１５）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−２４３９８０（Ｐ２０１１−２４３９８０）
【出願日】平成２３年１１月７日（２０１１．１１．７）
【分割の表示】特願２００７−５３０５０６（Ｐ２００７−５３０５０６）の分割
【原出願日】平成１７年９月７日（２００５．９．７）
【出願人】（５９１１８０１５２）ザ　バーナム　インスティテュート (8)
【Ｆターム（参考）】