【課題】医薬品の設計および治療を改善すること。
【解決手段】本発明は、心臓血管障害、特に、心筋梗塞および脳卒中のような急性冠状動脈事象に関連する遺伝子多型、ならびに、スタチンでの心臓血管障害の処置に対する個体の応答に関連する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。

【図１】

【公開番号】特開２０１１−１１５１６８（Ｐ２０１１−１１５１６８Ａ）
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−４３４４（Ｐ２０１１−４３４４）
【出願日】平成２３年１月１２日（２０１１．１．１２）
【分割の表示】特願２００６−５４１７１３（Ｐ２００６−５４１７１３）の分割
【原出願日】平成１６年１１月２４日（２００４．１１．２４）
【出願人】（５０８３５６０６５）セレラ　コーポレーション (11)
【Ｆターム（参考）】