【課題】患者の副作用を予防または減少するための手段を提供する。
【解決手段】本発明は、患者の副作用を予防または減少するためのアカデシンまたはそのプロドラッグ、アナログまたは塩および／または血液凝固阻害剤に関連する方法、組成物、処方物およびキットを提供する。有益な患者の種類としては、左心室機能が低下した患者、心筋梗塞の病歴がある患者、非血管手術を受ける患者、または陣痛中および出産中の胎児が挙げられる。１つの局面では、本発明は、有効量のアカデシンまたはそのプロドラッグ、アナログまたは塩を患者に投与することによる、駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の副作用を予防または減少する方法を提供する。は、患者が女性であり、および／または年齢が６５歳〜９５歳である方法を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者における組織損傷を低下させるための組成物であって、
式（ＩＩＩａ）
【化１−１】

の化合物またはその塩、あるいは式（ＩＶａ）
【化２−１】

の化合物またはその塩を含む、組成物。
【請求項２】
請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物であって、式（ＩＩＩａ）の化合物またはその塩が投与される、組成物。
【請求項３】
請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物であって、式（ＩＶａ）の化合物またはその塩が投与される、組成物。
【請求項４】
請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物であって、式（ＩＩＩａ）の化合物が、５−アミノ−１−β−Ｄ−（５−ベンジルアミノ−５−デオキシ−１−β−Ｄ−リボフラノシル）イミダゾール−４−カルボキサミドである、組成物。
【請求項５】
請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物であって、式（ＩＶａ）の化合物が、５−アミノ−１−（５−アミノ−５−デオキシ−β−Ｄ−リボフラノシル）イミダゾール−４−Ｎ−［（４−クロロフェニル）メチル］カルボキシミドである、組成物。
【請求項６】
投与により、７時間の期間にわたって、約１μｇ／ｍｌと約２０μｇ／ｍｌとの間の血漿濃度を提供する、請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物。
【請求項７】
前記化合物が、０．１ｍｇ／ｋｇ／分で投与される、請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物。
【請求項８】
前記患者が、投与前に心筋梗塞を有した患者である、請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物。
【請求項９】
前記患者が、投与前に律動不整を有した患者である、請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物。
【請求項１０】
前記患者が、投与前に心室機能障害を有した患者である、請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物。
【請求項１１】
前記患者が、投与前に鬱血性心不全を有した患者である、請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物。
【請求項１２】
前記患者が女性である、請求項１に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物。
【請求項１３】
前記患者の年齢が６５歳と９５歳との間である、請求項１または１２に記載の駆出率が３０％未満の左心室機能が低下した患者の組織損傷を低下させるための組成物。
【請求項１４】
請求項１または８〜１３のいずれか１項に記載の必要な患者において組織損傷の減少に使用するための薬学的処方物であって、該患者は、３０％未満の駆出率を有する低下した左心室機能を有し、該処方物は、
（ｉ）式（ＩＩＩａ）の化合物、または
（ｉｉ）式（ＩＶａ）の化合物
と、薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤、または賦形剤と
を含む、処方物。
【請求項１５】
経口投与、非経口投与、吸入スプレー投与、局所投与、または直腸投与用の、請求項１４に記載の薬学的処方物。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０Ａ】

【図２０Ｂ】

【図２０Ｃ】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【公開番号】特開２０１３−１０７９４（Ｐ２０１３−１０７９４Ａ）
【公開日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−２２７８０９（Ｐ２０１２−２２７８０９）
【出願日】平成２４年１０月１５日（２０１２．１０．１５）
【分割の表示】特願２００８−５０４２９７（Ｐ２００８−５０４２９７）の分割
【原出願日】平成１８年３月２８日（２００６．３．２８）
【出願人】（５０７３２２４４７）ペリコー　セラピューティクス，　インコーポレイテッド (5)
【Ｆターム（参考）】