成分分析装置
【課題】適切な測定結果を得ることのできる成分分析装置を提供する。
【解決手段】成分分析装置１は、血液７０を内包する密閉容器６０に対して近赤外光を照射する機能および照射した近赤外光を受光する機能を有する測定部２０と、血液７０を流動させる流動装置５０とを備えている。流動装置５０は、密閉容器６０を傾斜させることにより血液７０を流動させる。
【解決手段】成分分析装置１は、血液７０を内包する密閉容器６０に対して近赤外光を照射する機能および照射した近赤外光を受光する機能を有する測定部２０と、血液７０を流動させる流動装置５０とを備えている。流動装置５０は、密閉容器６０を傾斜させることにより血液７０を流動させる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、測定対象を内包する密閉容器に対して近赤外光を照射する機能および照射した近赤外光を受光する機能を有する測定部を備える成分分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
上記成分分析装置として、例えば特許文献１の装置が知られている。
この成分分析装置は、縦に支持した状態の密閉容器に近赤外光を照射する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開平８−２１０９７３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ところで、血液においては、赤血球等の重い成分が下方に沈殿するため、密閉容器内の成分の分布が不均一となる。このため、特許文献１の成分分析装置により赤血球を含む液体の成分を測定する場合、成分の分布の不均一さに起因して適切な測定結果が得られないおそれがある。
【０００５】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、その目的は、適切な測定結果を得ることのできる成分分析装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
・本発明の成分分析装置は、測定対象を内包する密閉容器に対して近赤外光を照射する機能および照射した前記近赤外光を受光する機能を有する測定部を備える成分分析装置において、前記測定対象は赤血球を含む液体であること、前記測定対象を流動させる流動装置を備えることを特徴としている。
【０００７】
・この成分分析装置においては、前記流動装置は、前記密閉容器を傾斜させることにより前記測定対象を流動させることが好ましい。
・この成分分析装置においては、前記測定部は前記近赤外光の拡散反射光を受光することが好ましい。
【０００８】
・この成分分析装置においては、前記測定部は前記流動装置の駆動により前記測定対象が流動しているときに前記近赤外光を照射することが好ましい。
・この成分分析装置においては、前記測定部のうちの前記近赤外光を照射する部分および前記近赤外光を受光する部分の一方を第１光部とし、他方を第２光部として、複数の前記第１光部が前記第２光部を中心として円状に配置されることが好ましい。
【０００９】
・この成分分析装置においては、前記測定対象の流速を測定する流速測定装置を備えることが好ましい。
・この成分分析装置においては、前記密閉容器において前記近赤外光が照射される部分の厚さを調節する調節装置を備えることが好ましい。
【００１０】
・この成分分析装置においては、前記流動装置は、前記密閉容器の一部を圧縮することにより前記測定対象を流動させることが好ましい。
・この成分分析装置においては、前記測定部は前記近赤外光の拡散透過光を受光することが好ましい。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、適切な測定結果を得ることのできる成分分析装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明の第１実施形態の成分分析装置について、その全体構成を示す構成図。
【図２】同実施形態の成分分析装置について、光ファイバーの構造を示す正面図。
【図３】同実施形態の成分分析装置について、（ａ）は密閉容器が水平状態にあるときの断面構造を示す断面図、（ｂ）は密閉容器が傾斜状態にあるときのその一部の断面構造を示す断面図。
【図４】本発明の第２実施形態の成分分析装置について、（ａ）は流動装置が基本状態にあるときのその一部の断面構造を示す断面図、（ｂ）は流動装置が動作状態にあるときのその一部の断面構造を示す断面図。
【図５】本発明の第３実施形態の成分分析装置について、その全体構成を示す構成図。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
（第１実施形態）
本実施形態では、密閉容器に封入された血液について、そのグルコース濃度を測定する成分分析装置として本発明を具体化した一例を示している。
【００１４】
図１に示されるように、成分分析装置１は、近赤外光を照射する機能および近赤外光を受光する機能を備える測定部２０と、密閉容器６０を支持する支持装置３０と、密閉容器６０の内部の血液７０を流動させる流動装置５０と、密閉容器６０の厚さを調節する調節装置４０とを備えている。また、各種の制御を行う制御部１１と、測定結果を表示する表示部１２と、測定のためにユーザーにより操作される操作部１３とを備えている。
【００１５】
制御部１１は、操作部１３の操作に基づいて各種の処理を実行する。その一例として以下のものが挙げられる。
・調節装置４０を駆動して測定距離を調節する処理。
・流動装置５０を駆動して血液７０を流動させる処理。
・測定部２０が受光した近赤外光に基づいてグルコース濃度を算出する処理。
【００１６】
測定部２０は、近赤外光を発生させるハロゲン光源２１と、血液７０中を通過した近赤外光を分光する分光部２２と、分光部２２において分光された近赤外光に基づいて受光信号を生成する受光素子２２Ａとを備えている。またこの他に、ハロゲン光源２１の光を遮光することができるシャッター２６を備えている。
【００１７】
また、測定部２０は、近赤外光を伝達するための発光ファイバー２４および受光ファイバー２５を備えている。発光ファイバー２４は、ハロゲン光源２１から発生した近赤外光を血液７０に伝達する。受光ファイバー２５は、血液７０を通過した拡散反射光を分光部２２に伝達する。
【００１８】
なお、発光ファイバー２４のハロゲン光源２１側とは反対側の端部が血液７０に対して近赤外光を照射する照射部２４Ａとして構成されている。また、受光ファイバー２５の分光部２２とは反対側の端部が血液７０を通過した近赤外光を受光する受光部２５Ａとして構成されている。なお、照射部２４Ａは「第１光部」に相当する。また、受光部２５Ａは「第２光部」に相当する。
【００１９】
発光ファイバー２４および受光ファイバー２５としては、例えば、クラッド径が「０．２ｍｍ」、コア径が「０．１７５ｍｍ」、および開口数が「０．２」の石英製の光ファイバーを用いることができる。
【００２０】
発光ファイバー２４および受光ファイバー２５は、照射部２４Ａ側および受光部２５Ａ側の端部において束ねられているとともに、他方の端部において分岐する２分岐光ファイバーバンドル２３として形成されている。
【００２１】
ハロゲン光源２１から発生する近赤外光には、１３００ｎｍから２５００ｎｍまでの波長の光が含まれる。血液７０の分析のための演算に用いる光の波長の範囲は、測定対象および目的に応じて１３００ｎｍから２５００ｎｍまでの範囲から任意の範囲を選択することができる。
【００２２】
図２を参照して、光ファイバーバンドル２３の構造について説明する。
光ファイバーバンドル２３の照射部２４Ａ側および受光部２５Ａ側の端面においては、１つの受光部２５Ａの周囲に複数の照射部２４Ａが同心円上に配置されている。照射部２４Ａのクラッドの外周面と１つの受光部２５Ａのクラッドの外周面との距離（以下、「ファイバー間距離ＬＦ」）は、「０．２ｍｍ」以上かつ「１ｍｍ」以下の範囲で設定される。例えば、「０．６５ｍｍ」に設定されている。
【００２３】
図１を参照して、密閉容器６０の構造について説明する。
密閉容器６０は、長方形状のポリオレフィン製シートの四辺が接着された袋状の容器として構成されている。ポリオレフィン製シートとしては、近赤外光を透過するものが用いられている。密閉容器６０の内部には、血液７０が封入されている。
【００２４】
支持装置３０について説明する。
支持装置３０は、密閉容器６０を下方から支持するバッグ固定盤３１と、密閉容器６０の上面に接触して密閉容器６０に圧力を付与する可動測定盤３２とを備えている。バッグ固定盤３１および可動測定盤３２は、密閉容器６０との接触面が互いに平行になるように設けられている。
【００２５】
可動測定盤３２には、光ファイバーバンドル２３の照射部２４Ａ側および受光部２５Ａ側の端部２３Ａを挿入するための測定孔３２Ａが形成されている。
可動測定盤３２は、調節装置４０の駆動により、バッグ固定盤３１に近づく方向またはバッグ固定盤３１から離れる方向に移動する。バッグ固定盤３１および可動測定盤３２は、流動装置５０の駆動により、水平面に対して一体的に傾斜する。
【００２６】
測定部２０の動作について説明する。
ハロゲン光源２１は、操作部１３の電源ボタンが押されたことに基づいて近赤外光を発光する。シャッター２６は、操作部１３の測定開始ボタンが押されたことに基づいて開放される。シャッター２６が開放されているとき、ハロゲン光源２１から発生した近赤外光は、照射部２４Ａ、密閉容器６０の壁部、血液７０、および受光部２５Ａを通過して分光部２２に到達する。分光部２２は、入力された近赤外光を分光した受光素子２２Ａに出力する。受光素子２２Ａは、分光部２２から入力された分光に応じた信号（以下、「受光信号ＳＡ」）を制御部１１に送信する。
【００２７】
図１および図３を参照して、調節装置４０の動作について説明する。
調節装置４０は、制御部１１から送信される指令信号に基づいて、可動測定盤３２をバッグ固定盤３１に対して移動させる。これにより、バッグ固定盤３１の密閉容器６０と接触する面から可動測定盤３２の密閉容器６０と接触する面までの距離（以下、「測定距離ＬＤ」）が変更される。
【００２８】
制御部１１には、血液７０の測定に用いるための測定距離ＬＤとして、２つの測定距離、すなわち測定準備のための準備測定距離ＬＤＰ（図１参照）および分析のための分析測定距離ＬＤＳ（図２参照）が予め設定されている。
【００２９】
（Ａ）準備測定距離ＬＤＰは、可動測定盤３２がバッグ固定盤３１から最も離れているときの測定距離ＬＤとして設定されている。この準備測定距離ＬＤＰは、密閉容器６０の可動測定盤３２と対応する部分の厚さＨ以上の大きさに設定されている。
【００３０】
（Ｂ）分析測定距離ＬＤＳは、血液中のグルコース濃度の測定に適した測定距離ＬＤとして設定されている。この分析測定距離ＬＤＳは、密閉容器６０の可動測定盤３２と対応する部分の厚さＨよりも小さい。なお、分析測定距離ＬＤＳは「１ｍｍ」以上、かつ「１０ｍｍ」以内の範囲で設定されている。また、分析測定距離ＬＤＳは、密閉容器６０の容量および封入される血液７０の容量に応じて変更される。
【００３１】
分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上に設定する理由について説明する。
照射部２４Ａから照射された近赤外光は、血液７０中をバナナシェイプと呼ばれる光分布で拡散反射し、受光部２５Ａに到達する。ファイバー間距離ＬＦを０．６５ｍｍとした場合、１４００ｎｍ〜１９００ｎｍの波長の近赤外光が血液に照射されたときの平均光路長は約「１ｍｍ」、平均的な到達深さは約「０．５ｍｍ」であることが実験により推定された。このため、分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上にすることにより、密閉容器６０の受光部２５Ａと対向する部分に達する近赤外光の量を少なくすることができる。
【００３２】
シート状の熱可塑性樹脂等で製造された密閉容器６０においては、たわみが生じる。このたわみにより、実際の測定距離ＬＤが分析測定距離ＬＤＳからずれることがある。また、調節装置４０により設定される分析測定距離ＬＤＳと実際の測定距離ＬＤとの間には誤差が生じる。そして、密閉容器６０のたわみによる分析測定距離ＬＤＳからのずれ、および分析測定距離ＬＤＳの誤差に起因して、測定毎に血液７０の流速がばらつく。密閉容器６０のたわみによる分析測定距離ＬＤＳからのずれ、および分析測定距離ＬＤＳの誤差は「１ｍｍ」よりも十分に小さい。このため、分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上にすることにより、密閉容器６０のたわみによる分析測定距離ＬＤＳからのずれ、および分析測定距離ＬＤＳの誤差に起因する血液７０の流速のばらつきを低減することができる。このため、分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上にすることにより、測定結果の再現性、および測定精度を向上させることができる。
【００３３】
調節装置４０は、制御部１１からの指令信号に基づいて次のように動作する。
（Ａ）測定距離ＬＤを分析測定距離ＬＤＳから準備測定距離ＬＤＰに変更する旨の指令信号を制御部１１から受信したとき、可動測定盤３２をバッグ固定盤３１から遠ざける方向に移動させる。
【００３４】
（Ｂ）測定距離ＬＤを準備測定距離ＬＤＰから分析測定距離ＬＤＳに変更する旨の指令信号を制御部１１から受信したとき、可動測定盤３２をバッグ固定盤３１に近づける方向に移動させる。
【００３５】
測定距離ＬＤの変更により密閉容器６０は次のように圧縮される。
すなわち、バッグ固定盤３１に密閉容器６０が置かれた状態において、測定距離ＬＤが準備測定距離ＬＤＰから分析測定距離ＬＤＳに変更されるとき、密閉容器６０の可動測定盤３２と対応する部分の厚さＨが分析測定距離ＬＤＳとなるまで圧縮される。
【００３６】
図３を参照して、流動装置５０の動作について説明する。
流動装置５０は、制御部１１から送信される指令信号に基づいて、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を一体的に傾ける。これにより、密閉容器６０の状態が図３（ａ）に示す水平状態から図３（ｂ）に示す傾斜状態に変更される。
【００３７】
流動装置５０は、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａが所定角度ＡＸに変更されたとき、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａが所定角度ＡＸの状態を維持する。このとき、密閉容器６０に封入された血液７０は重力に基づいて移動する。すなわち、密閉容器６０内において血液７０の流動が生じる。
【００３８】
流動装置５０は、制御部１１から送信される指令信号が停止したとき、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を一体的に水平状態に戻し、駆動を停止する。これにより、密閉容器６０の状態が傾斜状態から水平状態に変更される。
【００３９】
図１を参照して、制御部１１により実行される測定動作について説明する。
測定動作の準備作業として、ユーザーにより操作部１３の電源ボタンが操作されることにより、電源がオフからオンに変更される。また、ユーザーによりバッグ固定盤３１上に密閉容器６０が配置される。
【００４０】
制御部１１は、操作部１３の測定開始ボタンが操作されたことに基づいてハロゲン光源２１を点灯し、点灯から所定時間が経過した後、すなわちハロゲン光源２１の点灯状態が安定した後に測定動作を開始する。
【００４１】
測定動作は、以下の順に行われる。
（動作１）測定距離ＬＤを準備測定距離ＬＤＰから分析測定距離ＬＤＳに変更する。
（動作２）流動装置５０を駆動する。
（動作３）シャッター２６を開放する。
（動作４）受光信号ＳＡを記憶する。
（動作５）シャッター２６を閉鎖する。
（動作６）流動装置５０を停止する。
（動作７）測定距離ＬＤを分析測定距離ＬＤＳから準備測定距離ＬＤＰに変更する。
【００４２】
制御部１１は、上記の（動作４）により得られた受光信号ＳＡに基づいて、血液中のグルコース濃度を定量する。具体的には、次の順にグルコース濃度を定量するための演算を行なう。
（Ａ）波長毎の受光信号ＳＡの光強度を算出する。
（Ｂ）上記（Ａ）の演算により得られた値の常用対数を吸光度として算出する。
（Ｃ）波長毎に得られる吸光度を用いて吸光度スペクトルを生成する。
（Ｄ）生成した吸光度スペクトルに基づいてグルコース濃度を演算する。
【００４３】
なお、測定対象とする密閉容器６０が複数ある場合には、（動作１）〜（動作７）およびグルコース濃度を定量するための演算が密閉容器６０ごとに繰り返される。そして、全ての密閉容器６０の測定動作が終了した後、ユーザーによる操作部１３の電源ボタンの操作に基づいて電源がオンからオフに変更される。これにより、ハロゲン光源２１が消灯する。
【００４４】
（実施形態の効果）
本実施形態の成分分析装置１によれば以下の効果が得られる。
（１）成分分析装置１は、血液７０を密閉容器６０の内部で流動させる流動装置５０を備えている。この構成によれば、血液７０の流動により赤血球等の重い成分の沈殿が移動するため、密閉容器６０の内部の成分の偏りを小さくすることができる。このとき、扁平な円盤形状である赤血球が流動により流れ方向に対して平行に配向される。これにより、近赤外光の散乱状態の位置的、時間的な変動が小さくなる。この結果、測定する近赤外光の吸光度スペクトルのばらつきを低減することができる。これにより、適切な測定結果を得ることができる。
【００４５】
また、血液中のグルコースなどの微量な成分の濃度を分析する場合、吸光度スペクトルのばらつきを小さくすることにより適切な測定結果を得ることができる。成分分析装置１は、流動装置５０により近赤外光の吸光度スペクトルのばらつきが小さいため、血液中の微量な成分であるグルコース濃度の測定精度が向上する。
【００４６】
（２）流動装置５０は、密閉容器６０を傾斜させることにより血液７０を流動させる。この構成によれば、密閉容器６０を水平面に対して平行に移動させることにより血液７０を流動させる構成と比較して、密閉容器６０の内部の成分の偏りをより小さくすることができる。
【００４７】
また、密閉容器６０を水平面に対して平行に移動させる仮想の成分分析装置においては、密閉容器６０の端部に血液７０が接触するため、血液７０の流れ方向が安定しない。このため、近赤外光の吸光度スペクトルがばらついてしまう。成分分析装置１においては、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａを所定角度ＡＸに維持した状態で測定を行っているため、密閉容器６０を水平面に対して平行に移動させる場合と比較して、流れ方向が安定した状態で測定を行うことができる。
【００４８】
また、密閉容器６０の内部に空気が混入している場合において、照射部２４Ａおよび受光部２５Ａと対応する部位に空気が存在しているとき、測定精度が低下する。成分分析装置１は密閉容器６０を傾斜させているため、空気を照射部２４Ａおよび受光部２５Ａよりも上方に移動させることができる。
【００４９】
（３）赤血球は近赤外光を透過性しにくい。このため、仮に拡散透過光を用いて血液７０中のグルコース濃度を分析するとき、分析測定距離ＬＤＳを小さくする必要がある。すなわち、密閉容器６０の圧縮量を大きくする必要があるため、密閉容器６０に大きな圧力がかかってしまう。これにより、密閉容器６０が過度に変形してしまうおそれがある。
【００５０】
成分分析装置１は、拡散反射光を用いて血液７０中のグルコース濃度を分析している。この構成によれば、拡散透過光を用いるときと比較して分析測定距離ＬＤＳを大きくすることができるため、密閉容器６０に大きな圧力がかかることを抑制することができる。
【００５１】
（４）成分分析装置１は、流動装置５０の駆動しているときに近赤外光を照射する。この構成によれば、流動装置５０の駆動が停止しているときに血液７０に近赤外光を照射する構成と比較して、グルコース濃度の測定精度が向上する。また、流動装置５０の駆動が停止しているときと比較して近赤外光の吸光度スペクトルのばらつきがより小さくなる。
【００５２】
（５）成分分析装置１は、複数の照射部２４Ａが受光部２５Ａを中心として円状に配置される。この構成によれば、流動装置５０による血液７０の流動の方向が異なることに起因して測定結果がばらつくことを抑制することができる。
【００５３】
（６）成分分析装置は、密閉容器６０の厚さＨを調節する調節装置４０を備えている。この構成によれば、血液７０の分析に用いる近赤外光の波長、分析対象とする成分の種類、測定対象の種類、および密閉容器６０の種類等に応じて、適切な分析測定距離ＬＤＳを設定することができる。
【００５４】
（７）ファイバー間距離ＬＦが大きいほど血液７０の成分の偏りによる影響を低減することができる。一方、照射部２４Ａと受光部２５Ａとのファイバー間距離ＬＦが大きいほど、受光部２５Ａが受光する光強度が小さくなる。
【００５５】
成分分析装置１は、ファイバー間距離ＬＦが０．２ｍｍ以上かつ１ｍｍ以下に設定されている。この構成によれば、同距離ＬＦが０．２ｍｍ未満の場合と比較して、血液７０の成分の偏りによって測定精度が低下することを抑制することができる。また、ファイバー間距離ＬＦが１ｍｍよりも大きい場合と比較して、受光部２５Ａが受光する光強度を大きくすることができるため、光強度が小さいことに起因して測定精度が低下することを抑制することができる。
【００５６】
（８）成分分析装置１は、１３００ｎｍ〜２５００ｎｍの波長の近赤外光を測定に用いている。この構成によれば、１３００ｎｍ未満の波長の近赤外光、および２５００ｎｍよりも大きい波長の近赤外光を用いるときと比較して、血液７０中のグルコース濃度の測定精度が向上する。
【００５７】
（９）成分分析装置１は、分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上に設定している。この構成によれば、赤血球（直径７〜８μｍ）および白血球（直径６〜３０μｍ）のような大きな血球成分が密閉容器６０の可動測定盤３２と対応する部分で閉塞することを抑制することができる。
【００５８】
また、ファイバー間距離ＬＦが「０．６５ｍｍ」以上の場合、１４００ｎｍ〜１９００ｎｍの波長の近赤外光が血液に照射されたときの平均的な到達深さは約「０．５ｍｍ」であるため、分析測定距離ＬＤＳが「１ｍｍ」未満の構成と比較して、密閉容器６０のうちの照射部２４Ａが接触する部分と対向する部分に達する近赤外光の量、およびこの部分から反射して受光部２５Ａに達する近赤外光を少なくすることができる。
【００５９】
分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上にすることにより、分析測定距離ＬＤＳが「１ｍｍ」未満の場合と比較して、密閉容器６０内における血液７０の流速のばらつきが小さくなるため、安定した流速で測定することができる。また、分析測定距離ＬＤＳが「１ｍｍ」未満の場合と比較して、圧力損失が小さいため、比較的小さな傾斜角度においても密閉容器６０内に適切な流速の流動を生じさせることができる。
【００６０】
また、血液７０を内包する一般的な密閉容器６０においては、分析測定距離ＬＤＳが「１ｍｍ」以上、かつ「１０ｍｍ」以下の場合、短時間で安定した流速を得ることができる。これにより、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を傾斜状態から水平状態に変更し、再び傾斜状態に変更する動作を繰り返す必要がない。
【００６１】
（１０）成分分析装置１では、密閉容器６０の容量および封入される血液７０の容量に応じて分析測定距離ＬＤＳが変更される。この構成によれば、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａが所定角度ＡＸの状態において血液７０の流速を所定の範囲内にする分析測定距離ＬＤＳを設定することができる。このため、流れ方向および所定の範囲内の流速を維持した状態で１回の測定を行うことができる。
【００６２】
（１１）成分分析装置１においては、ハロゲン光源２１から発生する近赤外光に基づいて血液７０の分析を行なう。この構成によれば、紫外光、放射線、または試薬等を用いて血液７０を分析する構成と比較して、血液７０の状態の変化が生じにくい。
【００６３】
（１２）血液７０中において細菌が増殖したとき、血液７０中のグルコース濃度が著しく減少する。本実施形態の成分分析装置１においては、血液７０中のグルコース濃度を検出することで血液７０中の細菌汚染の有無をユーザーが確認することができる。
【００６４】
（第２実施形態）
本実施形態の成分分析装置１は、第１実施形態の成分分析装置１の流動装置５０を、密閉容器６０を圧縮することにより血液７０を流動させる流動装置８０に変更している。
【００６５】
以下、この変更された部分についての詳細を示す。なお、その他の点については第１実施形態と同様の構成が採用されているため、同実施形態と共通する構成については同一の符号を付してその説明の一部または全部を適宜省略する。
【００６６】
図４を参照して、流動装置８０について説明する。
図４（ａ）に示されるように、流動装置８０は、密閉容器６０の可動測定盤３２に対応する部位とは異なる部位を圧縮する第１圧縮盤８１および第２圧縮盤８２を備えている。第１圧縮盤８１および第２圧縮盤８２は、可動測定盤３２を挟んで互いに対向する位置に設けられている。第１圧縮盤８１および第２圧縮盤８２は、それぞれバッグ固定盤３１と互いに平行するように配置されている。
【００６７】
流動装置８０が停止している基本状態においては、第１圧縮盤８１およびバッグ固定盤３１の距離と、第２圧縮盤８２およびバッグ固定盤３１の距離とは等しい。
図４（ｂ）に示されるように、制御部１１（図１参照）により流動装置８０を駆動させる指令が入力されたとき、流動装置８０は基本状態から動作状態に変更する。流動装置８０が動作状態になったとき、第１圧縮盤８１はバッグ固定盤３１から離れる方向に移動し、かつ第２圧縮盤８２はバッグ固定盤３１に近づく方向に移動する。このとき、密閉容器６０の内部において、第２圧縮盤８２と対応する部分の血液７０は第１圧縮盤８１と対応する部分に向かって流動する。
【００６８】
また、第２圧縮盤８２がバッグ固定盤３１に対して最も接近したとき、流動装置８０の駆動により、第１圧縮盤８１はバッグ固定盤３１に近づく方向に移動し、かつ第２圧縮盤８２はバッグ固定盤３１から離れる方向に移動する。このとき、密閉容器６０の内部において、第１圧縮盤８１と対応する部分の血液７０は第２圧縮盤８２と対応する部分に向かって流動する。
【００６９】
なお、第２圧縮盤８２がバッグ固定盤３１に対して最も接近したとき、バッグ固定盤３１の密閉容器６０との接触面から第２圧縮盤８２の密閉容器６０との接触面までの距離は分析測定距離ＬＤＳよりも小さい。またこのとき、バッグ固定盤３１の密閉容器６０との接触面から第１圧縮盤８１の密閉容器６０との接触面までの距離は分析測定距離ＬＤＳよりも大きい。
【００７０】
また、第１圧縮盤８１がバッグ固定盤３１に対して最も接近したとき、流動装置８０の駆動により、第２圧縮盤８２はバッグ固定盤３１から離れる方向に移動し、かつ第１圧縮盤８１はバッグ固定盤３１に近づく方向に移動する。
【００７１】
なお、第１圧縮盤８１がバッグ固定盤３１に対して最も接近したとき、バッグ固定盤３１の密閉容器６０との接触面から第１圧縮盤８１の密閉容器６０との接触面までの距離は分析測定距離ＬＤＳよりも小さい。またこのとき、バッグ固定盤３１の密閉容器６０との接触面から第２圧縮盤８２の密閉容器６０との接触面までの距離は分析測定距離ＬＤＳよりも大きい。
【００７２】
このように、制御部１１（図１参照）により流動装置８０を駆動させる指令が継続されているとき、流動装置８０は第１圧縮盤８１および第２圧縮盤を繰り返し移動させる。
（実施形態の効果）
本実施形態の成分分析装置１によれば、第１実施形態の（１）、（３）〜（９）、（１１）、および（１２）の効果、および（１４）の効果に準じた効果に加えて以下の効果が得られる。
【００７３】
（１３）密閉容器６０の最大の厚さＨが分析測定距離ＬＤＳよりも小さいとき、密閉容器６０の表面と可動測定盤３２との間に空隙ができた状態でグルコース濃度が測定されるため、測定精度が低下する。成分分析装置１は、密閉容器６０を圧縮することにより血液７０を流動させている。
【００７４】
この構成によれば、第１圧縮盤８１および第２圧縮盤８２の一方により密閉容器６０を圧縮するため、血液が可動測定盤３２と対応する部分に移動する。これにより、密閉容器６０の表面と可動測定盤３２との間に空隙ができることを抑制することができる。なお、この場合、調節装置４０および流動装置８０が「調節装置」として機能する。
【００７５】
（第３実施形態）
本実施形態の成分分析装置１は、第２実施形態の成分分析装置１の測定部２０を以下のように変更したものとして構成されている。すなわち、本実施形態の測定部９０は、バッグ固定盤３１から可動測定盤３２に向けて近赤外光を照射する機能および可動測定盤３２おいて近赤外光の拡散透過光を受光する機能を有している。
【００７６】
以下、この変更された部分についての詳細を示す。なお、その他の点については第１実施形態と同様の構成が採用されているため、同実施形態と共通する構成については同一の符号を付してその説明の一部または全部を適宜省略する。
【００７７】
図５を参照して、測定部９０について説明する。
バッグ固定盤３１には近赤外光を通過させるための照射孔９１が形成されている。また、可動測定盤３２の照射孔９１と対応する位置には、血液７０中を通過した近赤外光を通過させるための受光孔９２が形成されている。
【００７８】
測定部９０は、バッグ固定盤３１に配置されるハロゲン光源２１と、可動測定盤３２に配置される分光部２２と、受光素子２２Ａと、シャッター２６と、照射孔９１と、受光孔９２とを含めて構成されている。
【００７９】
照射孔９１は、ハロゲン光源２１から発生した近赤外光を伝達する。受光孔９２は、拡散透過光を分光部２２に伝達する。なお、照射孔９１の密閉容器６０が配置される側の端部が血液７０に対して近赤外光を照射する照射部９１Ａとして構成されている。また、受光孔９２の密閉容器６０が配置される側の端部が血液７０中を通過した近赤外光を受光する受光部９２Ａとして構成されている。なお、分析測定距離ＬＤＳとしては、「０．５ｍｍ」以下が設定される。
【００８０】
（実施形態の効果）
本実施形態の成分分析装置１によれば、第１実施形態の（１）、（２）、（４）〜（８）、および（１０）〜（１２）の効果が得られる。
【００８１】
（その他の実施形態）
本発明の実施態様は第１〜第３実施形態に限られるものではなく、例えば以下に示すように変更することもできる。また以下の各変形例は、第１〜第３実施形態についてのみ適用されるものではなく、異なる変形例同士を互いに組み合わせて実施することもできる。
【００８２】
・第３実施形態（図５）では、バッグ固定盤３１に照射孔９１を設け、可動測定盤３２に受光孔９２を設けたが、バッグ固定盤３１に受光孔９２を設け、可動測定盤３２に照射孔９１を設けることもできる。
【００８３】
・第１および第３実施形態（図３）では、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａを所定角度ＡＸに維持した状態でグルコース濃度の測定を行ったが、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａを変更しながら測定を行うこともできる。この場合、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度が最大のとき、流動装置５０は、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を水平状態に戻す方向に駆動する。さらに、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２が水平状態のとき、再びバッグ固定盤３１および可動測定盤３２を傾斜させる方向に駆動する。このように、制御部１１により流動装置５０を駆動させる指令が継続されているとき、流動装置５０はバッグ固定盤３１および可動測定盤３２を繰り返し傾斜させる（変形例Ａ）。
【００８４】
・上記（変形例Ａ）において、グルコース濃度の測定は、傾斜角度Ａが所定角度Ａを中心とした所定の範囲内にあるときのみ行うこともできる。
・上記（変形例Ａ）において、傾斜が開始してから傾斜角度Ａが最大の傾斜角度に達するまでの期間にグルコース濃度の測定を行うこともできる。この場合、傾斜角度が最大のとき、流動装置５０は、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を水平状態に戻す。または、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を傾斜角度が最大の状態に維持することもできる。
【００８５】
・第１および第３実施形態（図３）では、密閉容器６０の容量および血液７０の容量に基づいて分析測定距離ＬＤＳを変更したが、分析測定距離ＬＤＳを一定とすることもできる。この場合、可動測定盤３２とは異なる位置において密閉容器６０を圧縮することにより流速を制御する流速制御盤を設けることもできる。流速制御盤は、同流速制御盤および可動測定盤３２が血液７０の流れ方向に対して直交する位置に設けることもできる。
【００８６】
・第１および第３実施形態（図３）では、密閉容器６０および血液７０の容量に基づいて分析測定距離ＬＤＳを変更したが、密閉容器６０および血液７０の容量に基づいて所定角度ＡＸを変更することにより流速を所定の範囲内に設定することもできる。
【００８７】
・第１および第２実施形態（図２）では、１つの受光ファイバー２５を中心として複数の発光ファイバー２４を円状に配置したが、１つの発光ファイバー２４を中心として複数の受光ファイバー２５を円状に配置することもできる。この場合、照射部２４Ａは「第２光部」に相当する。また、受光部２５Ａは「第１光部」に相当する。
【００８８】
・第１および第２実施形態（図２）では、複数の発光ファイバー２４を設けたが、発光ファイバー２４を１つのみ設けることもできる。
・第１および第２実施形態（図２）では、１つの受光ファイバー２５を設けたが、受光ファイバー２５を複数設けることもできる。
【００８９】
・第１および第２実施形態（図２）では、発光ファイバー２４および受光ファイバー２５を光ファイバーバンドル２３により束ねたが、発光ファイバー２４および受光ファイバー２５を束ねずに各別の光ケーブルとして構成することもできる。
【００９０】
・第１〜第３実施形態（図１）では、ハロゲン光源を用いたが、ＬＥＤ光源を用いることもできる。また、レーザー光源を用いることもできる。
・第１〜第３実施形態（図１）では、近赤外光として１３００ｎｍ〜２５００ｎｍの波長の近赤外光を用いたが、１３００ｎｍ未満を含む波長範囲の中から任意の範囲を設定することもできる。また、２５００ｎｍよりも大きい近赤外光の波長を含む波長範囲の中から任意の範囲を設定することもできる。
【００９１】
・第１〜第３実施形態（図１）に、血液７０の流速を測定する流速測定装置を設けることもできる。そして、測定された血液７０の流速に基づいて流動装置５０，８０の駆動速度を制御することにより、血液７０の流速をグルコース濃度の測定に適したものにすることもできる。また、流動装置５０，８０の駆動速度の制御に代えてまたは加えて、血液７０の流速に基づいてグルコース濃度を補正する補正処理を行うこともできる。なお、流速測定部としては、レーザードップラー流速計、超音波流速計、またはピトー管を採用することができる。
【００９２】
・第１〜第３実施形態（図１）では、流動装置５０，８０を駆動しているときに血液７０中のグルコース濃度を測定したが、流動装置５０，８０を停止しているときに血液７０中のグルコース濃度を測定することもできる。この場合、流動装置５０，８０の停止後において血液７０の流動が停止するまでの期間において測定を行うこともできる。
【００９３】
・第１〜第３実施形態（図１）では、バッグ固定盤３１と可動測定盤３２とを互いに平行に設けているが、バッグ固定盤３１が可動測定盤３２に対して傾斜するようにバッグ固定盤３１と可動測定盤３２を設けることもできる。
【００９４】
・第１〜第３実施形態（図１）では、ポリオレフィン製シートにより形成された密閉容器６０を採用しているが、密閉容器６０の材料はこれに限られない。例えば、ポリ塩化ビニルまたはフッ素樹脂に変更することもできる。すなわち、近赤外光を透過する材料により形成された密閉容器であれば、いずれの密閉容器を採用することもできる。
【００９５】
・第１〜第３実施形態（図１）では、血液７０中のグルコース濃度を測定したが、グルコース濃度以外の血液７０中の成分を測定することもできる。例えば、赤血球数、白血球数、血小板数、タンパク質濃度、尿素等の低分子化合物濃度、または二酸化炭素濃度等を測定することができる。また、赤血球数、白血球数、または血小板の形状を測定することもできる。
【００９６】
・第１〜第３実施形態（図１）では、血液７０を測定対象としたが、赤血球を含む血液以外の液体を測定対象とすることもできる。例えば、赤血球に保存液を添加した赤血球製剤のグルコース濃度を測定することもできる。
【符号の説明】
【００９７】
１…成分分析装置、２０，９０…測定部、５０，８０…流動装置、６０…密閉容器、７０…血液（測定対象）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、測定対象を内包する密閉容器に対して近赤外光を照射する機能および照射した近赤外光を受光する機能を有する測定部を備える成分分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
上記成分分析装置として、例えば特許文献１の装置が知られている。
この成分分析装置は、縦に支持した状態の密閉容器に近赤外光を照射する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開平８−２１０９７３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ところで、血液においては、赤血球等の重い成分が下方に沈殿するため、密閉容器内の成分の分布が不均一となる。このため、特許文献１の成分分析装置により赤血球を含む液体の成分を測定する場合、成分の分布の不均一さに起因して適切な測定結果が得られないおそれがある。
【０００５】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、その目的は、適切な測定結果を得ることのできる成分分析装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
・本発明の成分分析装置は、測定対象を内包する密閉容器に対して近赤外光を照射する機能および照射した前記近赤外光を受光する機能を有する測定部を備える成分分析装置において、前記測定対象は赤血球を含む液体であること、前記測定対象を流動させる流動装置を備えることを特徴としている。
【０００７】
・この成分分析装置においては、前記流動装置は、前記密閉容器を傾斜させることにより前記測定対象を流動させることが好ましい。
・この成分分析装置においては、前記測定部は前記近赤外光の拡散反射光を受光することが好ましい。
【０００８】
・この成分分析装置においては、前記測定部は前記流動装置の駆動により前記測定対象が流動しているときに前記近赤外光を照射することが好ましい。
・この成分分析装置においては、前記測定部のうちの前記近赤外光を照射する部分および前記近赤外光を受光する部分の一方を第１光部とし、他方を第２光部として、複数の前記第１光部が前記第２光部を中心として円状に配置されることが好ましい。
【０００９】
・この成分分析装置においては、前記測定対象の流速を測定する流速測定装置を備えることが好ましい。
・この成分分析装置においては、前記密閉容器において前記近赤外光が照射される部分の厚さを調節する調節装置を備えることが好ましい。
【００１０】
・この成分分析装置においては、前記流動装置は、前記密閉容器の一部を圧縮することにより前記測定対象を流動させることが好ましい。
・この成分分析装置においては、前記測定部は前記近赤外光の拡散透過光を受光することが好ましい。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、適切な測定結果を得ることのできる成分分析装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明の第１実施形態の成分分析装置について、その全体構成を示す構成図。
【図２】同実施形態の成分分析装置について、光ファイバーの構造を示す正面図。
【図３】同実施形態の成分分析装置について、（ａ）は密閉容器が水平状態にあるときの断面構造を示す断面図、（ｂ）は密閉容器が傾斜状態にあるときのその一部の断面構造を示す断面図。
【図４】本発明の第２実施形態の成分分析装置について、（ａ）は流動装置が基本状態にあるときのその一部の断面構造を示す断面図、（ｂ）は流動装置が動作状態にあるときのその一部の断面構造を示す断面図。
【図５】本発明の第３実施形態の成分分析装置について、その全体構成を示す構成図。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
（第１実施形態）
本実施形態では、密閉容器に封入された血液について、そのグルコース濃度を測定する成分分析装置として本発明を具体化した一例を示している。
【００１４】
図１に示されるように、成分分析装置１は、近赤外光を照射する機能および近赤外光を受光する機能を備える測定部２０と、密閉容器６０を支持する支持装置３０と、密閉容器６０の内部の血液７０を流動させる流動装置５０と、密閉容器６０の厚さを調節する調節装置４０とを備えている。また、各種の制御を行う制御部１１と、測定結果を表示する表示部１２と、測定のためにユーザーにより操作される操作部１３とを備えている。
【００１５】
制御部１１は、操作部１３の操作に基づいて各種の処理を実行する。その一例として以下のものが挙げられる。
・調節装置４０を駆動して測定距離を調節する処理。
・流動装置５０を駆動して血液７０を流動させる処理。
・測定部２０が受光した近赤外光に基づいてグルコース濃度を算出する処理。
【００１６】
測定部２０は、近赤外光を発生させるハロゲン光源２１と、血液７０中を通過した近赤外光を分光する分光部２２と、分光部２２において分光された近赤外光に基づいて受光信号を生成する受光素子２２Ａとを備えている。またこの他に、ハロゲン光源２１の光を遮光することができるシャッター２６を備えている。
【００１７】
また、測定部２０は、近赤外光を伝達するための発光ファイバー２４および受光ファイバー２５を備えている。発光ファイバー２４は、ハロゲン光源２１から発生した近赤外光を血液７０に伝達する。受光ファイバー２５は、血液７０を通過した拡散反射光を分光部２２に伝達する。
【００１８】
なお、発光ファイバー２４のハロゲン光源２１側とは反対側の端部が血液７０に対して近赤外光を照射する照射部２４Ａとして構成されている。また、受光ファイバー２５の分光部２２とは反対側の端部が血液７０を通過した近赤外光を受光する受光部２５Ａとして構成されている。なお、照射部２４Ａは「第１光部」に相当する。また、受光部２５Ａは「第２光部」に相当する。
【００１９】
発光ファイバー２４および受光ファイバー２５としては、例えば、クラッド径が「０．２ｍｍ」、コア径が「０．１７５ｍｍ」、および開口数が「０．２」の石英製の光ファイバーを用いることができる。
【００２０】
発光ファイバー２４および受光ファイバー２５は、照射部２４Ａ側および受光部２５Ａ側の端部において束ねられているとともに、他方の端部において分岐する２分岐光ファイバーバンドル２３として形成されている。
【００２１】
ハロゲン光源２１から発生する近赤外光には、１３００ｎｍから２５００ｎｍまでの波長の光が含まれる。血液７０の分析のための演算に用いる光の波長の範囲は、測定対象および目的に応じて１３００ｎｍから２５００ｎｍまでの範囲から任意の範囲を選択することができる。
【００２２】
図２を参照して、光ファイバーバンドル２３の構造について説明する。
光ファイバーバンドル２３の照射部２４Ａ側および受光部２５Ａ側の端面においては、１つの受光部２５Ａの周囲に複数の照射部２４Ａが同心円上に配置されている。照射部２４Ａのクラッドの外周面と１つの受光部２５Ａのクラッドの外周面との距離（以下、「ファイバー間距離ＬＦ」）は、「０．２ｍｍ」以上かつ「１ｍｍ」以下の範囲で設定される。例えば、「０．６５ｍｍ」に設定されている。
【００２３】
図１を参照して、密閉容器６０の構造について説明する。
密閉容器６０は、長方形状のポリオレフィン製シートの四辺が接着された袋状の容器として構成されている。ポリオレフィン製シートとしては、近赤外光を透過するものが用いられている。密閉容器６０の内部には、血液７０が封入されている。
【００２４】
支持装置３０について説明する。
支持装置３０は、密閉容器６０を下方から支持するバッグ固定盤３１と、密閉容器６０の上面に接触して密閉容器６０に圧力を付与する可動測定盤３２とを備えている。バッグ固定盤３１および可動測定盤３２は、密閉容器６０との接触面が互いに平行になるように設けられている。
【００２５】
可動測定盤３２には、光ファイバーバンドル２３の照射部２４Ａ側および受光部２５Ａ側の端部２３Ａを挿入するための測定孔３２Ａが形成されている。
可動測定盤３２は、調節装置４０の駆動により、バッグ固定盤３１に近づく方向またはバッグ固定盤３１から離れる方向に移動する。バッグ固定盤３１および可動測定盤３２は、流動装置５０の駆動により、水平面に対して一体的に傾斜する。
【００２６】
測定部２０の動作について説明する。
ハロゲン光源２１は、操作部１３の電源ボタンが押されたことに基づいて近赤外光を発光する。シャッター２６は、操作部１３の測定開始ボタンが押されたことに基づいて開放される。シャッター２６が開放されているとき、ハロゲン光源２１から発生した近赤外光は、照射部２４Ａ、密閉容器６０の壁部、血液７０、および受光部２５Ａを通過して分光部２２に到達する。分光部２２は、入力された近赤外光を分光した受光素子２２Ａに出力する。受光素子２２Ａは、分光部２２から入力された分光に応じた信号（以下、「受光信号ＳＡ」）を制御部１１に送信する。
【００２７】
図１および図３を参照して、調節装置４０の動作について説明する。
調節装置４０は、制御部１１から送信される指令信号に基づいて、可動測定盤３２をバッグ固定盤３１に対して移動させる。これにより、バッグ固定盤３１の密閉容器６０と接触する面から可動測定盤３２の密閉容器６０と接触する面までの距離（以下、「測定距離ＬＤ」）が変更される。
【００２８】
制御部１１には、血液７０の測定に用いるための測定距離ＬＤとして、２つの測定距離、すなわち測定準備のための準備測定距離ＬＤＰ（図１参照）および分析のための分析測定距離ＬＤＳ（図２参照）が予め設定されている。
【００２９】
（Ａ）準備測定距離ＬＤＰは、可動測定盤３２がバッグ固定盤３１から最も離れているときの測定距離ＬＤとして設定されている。この準備測定距離ＬＤＰは、密閉容器６０の可動測定盤３２と対応する部分の厚さＨ以上の大きさに設定されている。
【００３０】
（Ｂ）分析測定距離ＬＤＳは、血液中のグルコース濃度の測定に適した測定距離ＬＤとして設定されている。この分析測定距離ＬＤＳは、密閉容器６０の可動測定盤３２と対応する部分の厚さＨよりも小さい。なお、分析測定距離ＬＤＳは「１ｍｍ」以上、かつ「１０ｍｍ」以内の範囲で設定されている。また、分析測定距離ＬＤＳは、密閉容器６０の容量および封入される血液７０の容量に応じて変更される。
【００３１】
分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上に設定する理由について説明する。
照射部２４Ａから照射された近赤外光は、血液７０中をバナナシェイプと呼ばれる光分布で拡散反射し、受光部２５Ａに到達する。ファイバー間距離ＬＦを０．６５ｍｍとした場合、１４００ｎｍ〜１９００ｎｍの波長の近赤外光が血液に照射されたときの平均光路長は約「１ｍｍ」、平均的な到達深さは約「０．５ｍｍ」であることが実験により推定された。このため、分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上にすることにより、密閉容器６０の受光部２５Ａと対向する部分に達する近赤外光の量を少なくすることができる。
【００３２】
シート状の熱可塑性樹脂等で製造された密閉容器６０においては、たわみが生じる。このたわみにより、実際の測定距離ＬＤが分析測定距離ＬＤＳからずれることがある。また、調節装置４０により設定される分析測定距離ＬＤＳと実際の測定距離ＬＤとの間には誤差が生じる。そして、密閉容器６０のたわみによる分析測定距離ＬＤＳからのずれ、および分析測定距離ＬＤＳの誤差に起因して、測定毎に血液７０の流速がばらつく。密閉容器６０のたわみによる分析測定距離ＬＤＳからのずれ、および分析測定距離ＬＤＳの誤差は「１ｍｍ」よりも十分に小さい。このため、分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上にすることにより、密閉容器６０のたわみによる分析測定距離ＬＤＳからのずれ、および分析測定距離ＬＤＳの誤差に起因する血液７０の流速のばらつきを低減することができる。このため、分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上にすることにより、測定結果の再現性、および測定精度を向上させることができる。
【００３３】
調節装置４０は、制御部１１からの指令信号に基づいて次のように動作する。
（Ａ）測定距離ＬＤを分析測定距離ＬＤＳから準備測定距離ＬＤＰに変更する旨の指令信号を制御部１１から受信したとき、可動測定盤３２をバッグ固定盤３１から遠ざける方向に移動させる。
【００３４】
（Ｂ）測定距離ＬＤを準備測定距離ＬＤＰから分析測定距離ＬＤＳに変更する旨の指令信号を制御部１１から受信したとき、可動測定盤３２をバッグ固定盤３１に近づける方向に移動させる。
【００３５】
測定距離ＬＤの変更により密閉容器６０は次のように圧縮される。
すなわち、バッグ固定盤３１に密閉容器６０が置かれた状態において、測定距離ＬＤが準備測定距離ＬＤＰから分析測定距離ＬＤＳに変更されるとき、密閉容器６０の可動測定盤３２と対応する部分の厚さＨが分析測定距離ＬＤＳとなるまで圧縮される。
【００３６】
図３を参照して、流動装置５０の動作について説明する。
流動装置５０は、制御部１１から送信される指令信号に基づいて、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を一体的に傾ける。これにより、密閉容器６０の状態が図３（ａ）に示す水平状態から図３（ｂ）に示す傾斜状態に変更される。
【００３７】
流動装置５０は、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａが所定角度ＡＸに変更されたとき、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａが所定角度ＡＸの状態を維持する。このとき、密閉容器６０に封入された血液７０は重力に基づいて移動する。すなわち、密閉容器６０内において血液７０の流動が生じる。
【００３８】
流動装置５０は、制御部１１から送信される指令信号が停止したとき、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を一体的に水平状態に戻し、駆動を停止する。これにより、密閉容器６０の状態が傾斜状態から水平状態に変更される。
【００３９】
図１を参照して、制御部１１により実行される測定動作について説明する。
測定動作の準備作業として、ユーザーにより操作部１３の電源ボタンが操作されることにより、電源がオフからオンに変更される。また、ユーザーによりバッグ固定盤３１上に密閉容器６０が配置される。
【００４０】
制御部１１は、操作部１３の測定開始ボタンが操作されたことに基づいてハロゲン光源２１を点灯し、点灯から所定時間が経過した後、すなわちハロゲン光源２１の点灯状態が安定した後に測定動作を開始する。
【００４１】
測定動作は、以下の順に行われる。
（動作１）測定距離ＬＤを準備測定距離ＬＤＰから分析測定距離ＬＤＳに変更する。
（動作２）流動装置５０を駆動する。
（動作３）シャッター２６を開放する。
（動作４）受光信号ＳＡを記憶する。
（動作５）シャッター２６を閉鎖する。
（動作６）流動装置５０を停止する。
（動作７）測定距離ＬＤを分析測定距離ＬＤＳから準備測定距離ＬＤＰに変更する。
【００４２】
制御部１１は、上記の（動作４）により得られた受光信号ＳＡに基づいて、血液中のグルコース濃度を定量する。具体的には、次の順にグルコース濃度を定量するための演算を行なう。
（Ａ）波長毎の受光信号ＳＡの光強度を算出する。
（Ｂ）上記（Ａ）の演算により得られた値の常用対数を吸光度として算出する。
（Ｃ）波長毎に得られる吸光度を用いて吸光度スペクトルを生成する。
（Ｄ）生成した吸光度スペクトルに基づいてグルコース濃度を演算する。
【００４３】
なお、測定対象とする密閉容器６０が複数ある場合には、（動作１）〜（動作７）およびグルコース濃度を定量するための演算が密閉容器６０ごとに繰り返される。そして、全ての密閉容器６０の測定動作が終了した後、ユーザーによる操作部１３の電源ボタンの操作に基づいて電源がオンからオフに変更される。これにより、ハロゲン光源２１が消灯する。
【００４４】
（実施形態の効果）
本実施形態の成分分析装置１によれば以下の効果が得られる。
（１）成分分析装置１は、血液７０を密閉容器６０の内部で流動させる流動装置５０を備えている。この構成によれば、血液７０の流動により赤血球等の重い成分の沈殿が移動するため、密閉容器６０の内部の成分の偏りを小さくすることができる。このとき、扁平な円盤形状である赤血球が流動により流れ方向に対して平行に配向される。これにより、近赤外光の散乱状態の位置的、時間的な変動が小さくなる。この結果、測定する近赤外光の吸光度スペクトルのばらつきを低減することができる。これにより、適切な測定結果を得ることができる。
【００４５】
また、血液中のグルコースなどの微量な成分の濃度を分析する場合、吸光度スペクトルのばらつきを小さくすることにより適切な測定結果を得ることができる。成分分析装置１は、流動装置５０により近赤外光の吸光度スペクトルのばらつきが小さいため、血液中の微量な成分であるグルコース濃度の測定精度が向上する。
【００４６】
（２）流動装置５０は、密閉容器６０を傾斜させることにより血液７０を流動させる。この構成によれば、密閉容器６０を水平面に対して平行に移動させることにより血液７０を流動させる構成と比較して、密閉容器６０の内部の成分の偏りをより小さくすることができる。
【００４７】
また、密閉容器６０を水平面に対して平行に移動させる仮想の成分分析装置においては、密閉容器６０の端部に血液７０が接触するため、血液７０の流れ方向が安定しない。このため、近赤外光の吸光度スペクトルがばらついてしまう。成分分析装置１においては、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａを所定角度ＡＸに維持した状態で測定を行っているため、密閉容器６０を水平面に対して平行に移動させる場合と比較して、流れ方向が安定した状態で測定を行うことができる。
【００４８】
また、密閉容器６０の内部に空気が混入している場合において、照射部２４Ａおよび受光部２５Ａと対応する部位に空気が存在しているとき、測定精度が低下する。成分分析装置１は密閉容器６０を傾斜させているため、空気を照射部２４Ａおよび受光部２５Ａよりも上方に移動させることができる。
【００４９】
（３）赤血球は近赤外光を透過性しにくい。このため、仮に拡散透過光を用いて血液７０中のグルコース濃度を分析するとき、分析測定距離ＬＤＳを小さくする必要がある。すなわち、密閉容器６０の圧縮量を大きくする必要があるため、密閉容器６０に大きな圧力がかかってしまう。これにより、密閉容器６０が過度に変形してしまうおそれがある。
【００５０】
成分分析装置１は、拡散反射光を用いて血液７０中のグルコース濃度を分析している。この構成によれば、拡散透過光を用いるときと比較して分析測定距離ＬＤＳを大きくすることができるため、密閉容器６０に大きな圧力がかかることを抑制することができる。
【００５１】
（４）成分分析装置１は、流動装置５０の駆動しているときに近赤外光を照射する。この構成によれば、流動装置５０の駆動が停止しているときに血液７０に近赤外光を照射する構成と比較して、グルコース濃度の測定精度が向上する。また、流動装置５０の駆動が停止しているときと比較して近赤外光の吸光度スペクトルのばらつきがより小さくなる。
【００５２】
（５）成分分析装置１は、複数の照射部２４Ａが受光部２５Ａを中心として円状に配置される。この構成によれば、流動装置５０による血液７０の流動の方向が異なることに起因して測定結果がばらつくことを抑制することができる。
【００５３】
（６）成分分析装置は、密閉容器６０の厚さＨを調節する調節装置４０を備えている。この構成によれば、血液７０の分析に用いる近赤外光の波長、分析対象とする成分の種類、測定対象の種類、および密閉容器６０の種類等に応じて、適切な分析測定距離ＬＤＳを設定することができる。
【００５４】
（７）ファイバー間距離ＬＦが大きいほど血液７０の成分の偏りによる影響を低減することができる。一方、照射部２４Ａと受光部２５Ａとのファイバー間距離ＬＦが大きいほど、受光部２５Ａが受光する光強度が小さくなる。
【００５５】
成分分析装置１は、ファイバー間距離ＬＦが０．２ｍｍ以上かつ１ｍｍ以下に設定されている。この構成によれば、同距離ＬＦが０．２ｍｍ未満の場合と比較して、血液７０の成分の偏りによって測定精度が低下することを抑制することができる。また、ファイバー間距離ＬＦが１ｍｍよりも大きい場合と比較して、受光部２５Ａが受光する光強度を大きくすることができるため、光強度が小さいことに起因して測定精度が低下することを抑制することができる。
【００５６】
（８）成分分析装置１は、１３００ｎｍ〜２５００ｎｍの波長の近赤外光を測定に用いている。この構成によれば、１３００ｎｍ未満の波長の近赤外光、および２５００ｎｍよりも大きい波長の近赤外光を用いるときと比較して、血液７０中のグルコース濃度の測定精度が向上する。
【００５７】
（９）成分分析装置１は、分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上に設定している。この構成によれば、赤血球（直径７〜８μｍ）および白血球（直径６〜３０μｍ）のような大きな血球成分が密閉容器６０の可動測定盤３２と対応する部分で閉塞することを抑制することができる。
【００５８】
また、ファイバー間距離ＬＦが「０．６５ｍｍ」以上の場合、１４００ｎｍ〜１９００ｎｍの波長の近赤外光が血液に照射されたときの平均的な到達深さは約「０．５ｍｍ」であるため、分析測定距離ＬＤＳが「１ｍｍ」未満の構成と比較して、密閉容器６０のうちの照射部２４Ａが接触する部分と対向する部分に達する近赤外光の量、およびこの部分から反射して受光部２５Ａに達する近赤外光を少なくすることができる。
【００５９】
分析測定距離ＬＤＳを「１ｍｍ」以上にすることにより、分析測定距離ＬＤＳが「１ｍｍ」未満の場合と比較して、密閉容器６０内における血液７０の流速のばらつきが小さくなるため、安定した流速で測定することができる。また、分析測定距離ＬＤＳが「１ｍｍ」未満の場合と比較して、圧力損失が小さいため、比較的小さな傾斜角度においても密閉容器６０内に適切な流速の流動を生じさせることができる。
【００６０】
また、血液７０を内包する一般的な密閉容器６０においては、分析測定距離ＬＤＳが「１ｍｍ」以上、かつ「１０ｍｍ」以下の場合、短時間で安定した流速を得ることができる。これにより、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を傾斜状態から水平状態に変更し、再び傾斜状態に変更する動作を繰り返す必要がない。
【００６１】
（１０）成分分析装置１では、密閉容器６０の容量および封入される血液７０の容量に応じて分析測定距離ＬＤＳが変更される。この構成によれば、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａが所定角度ＡＸの状態において血液７０の流速を所定の範囲内にする分析測定距離ＬＤＳを設定することができる。このため、流れ方向および所定の範囲内の流速を維持した状態で１回の測定を行うことができる。
【００６２】
（１１）成分分析装置１においては、ハロゲン光源２１から発生する近赤外光に基づいて血液７０の分析を行なう。この構成によれば、紫外光、放射線、または試薬等を用いて血液７０を分析する構成と比較して、血液７０の状態の変化が生じにくい。
【００６３】
（１２）血液７０中において細菌が増殖したとき、血液７０中のグルコース濃度が著しく減少する。本実施形態の成分分析装置１においては、血液７０中のグルコース濃度を検出することで血液７０中の細菌汚染の有無をユーザーが確認することができる。
【００６４】
（第２実施形態）
本実施形態の成分分析装置１は、第１実施形態の成分分析装置１の流動装置５０を、密閉容器６０を圧縮することにより血液７０を流動させる流動装置８０に変更している。
【００６５】
以下、この変更された部分についての詳細を示す。なお、その他の点については第１実施形態と同様の構成が採用されているため、同実施形態と共通する構成については同一の符号を付してその説明の一部または全部を適宜省略する。
【００６６】
図４を参照して、流動装置８０について説明する。
図４（ａ）に示されるように、流動装置８０は、密閉容器６０の可動測定盤３２に対応する部位とは異なる部位を圧縮する第１圧縮盤８１および第２圧縮盤８２を備えている。第１圧縮盤８１および第２圧縮盤８２は、可動測定盤３２を挟んで互いに対向する位置に設けられている。第１圧縮盤８１および第２圧縮盤８２は、それぞれバッグ固定盤３１と互いに平行するように配置されている。
【００６７】
流動装置８０が停止している基本状態においては、第１圧縮盤８１およびバッグ固定盤３１の距離と、第２圧縮盤８２およびバッグ固定盤３１の距離とは等しい。
図４（ｂ）に示されるように、制御部１１（図１参照）により流動装置８０を駆動させる指令が入力されたとき、流動装置８０は基本状態から動作状態に変更する。流動装置８０が動作状態になったとき、第１圧縮盤８１はバッグ固定盤３１から離れる方向に移動し、かつ第２圧縮盤８２はバッグ固定盤３１に近づく方向に移動する。このとき、密閉容器６０の内部において、第２圧縮盤８２と対応する部分の血液７０は第１圧縮盤８１と対応する部分に向かって流動する。
【００６８】
また、第２圧縮盤８２がバッグ固定盤３１に対して最も接近したとき、流動装置８０の駆動により、第１圧縮盤８１はバッグ固定盤３１に近づく方向に移動し、かつ第２圧縮盤８２はバッグ固定盤３１から離れる方向に移動する。このとき、密閉容器６０の内部において、第１圧縮盤８１と対応する部分の血液７０は第２圧縮盤８２と対応する部分に向かって流動する。
【００６９】
なお、第２圧縮盤８２がバッグ固定盤３１に対して最も接近したとき、バッグ固定盤３１の密閉容器６０との接触面から第２圧縮盤８２の密閉容器６０との接触面までの距離は分析測定距離ＬＤＳよりも小さい。またこのとき、バッグ固定盤３１の密閉容器６０との接触面から第１圧縮盤８１の密閉容器６０との接触面までの距離は分析測定距離ＬＤＳよりも大きい。
【００７０】
また、第１圧縮盤８１がバッグ固定盤３１に対して最も接近したとき、流動装置８０の駆動により、第２圧縮盤８２はバッグ固定盤３１から離れる方向に移動し、かつ第１圧縮盤８１はバッグ固定盤３１に近づく方向に移動する。
【００７１】
なお、第１圧縮盤８１がバッグ固定盤３１に対して最も接近したとき、バッグ固定盤３１の密閉容器６０との接触面から第１圧縮盤８１の密閉容器６０との接触面までの距離は分析測定距離ＬＤＳよりも小さい。またこのとき、バッグ固定盤３１の密閉容器６０との接触面から第２圧縮盤８２の密閉容器６０との接触面までの距離は分析測定距離ＬＤＳよりも大きい。
【００７２】
このように、制御部１１（図１参照）により流動装置８０を駆動させる指令が継続されているとき、流動装置８０は第１圧縮盤８１および第２圧縮盤を繰り返し移動させる。
（実施形態の効果）
本実施形態の成分分析装置１によれば、第１実施形態の（１）、（３）〜（９）、（１１）、および（１２）の効果、および（１４）の効果に準じた効果に加えて以下の効果が得られる。
【００７３】
（１３）密閉容器６０の最大の厚さＨが分析測定距離ＬＤＳよりも小さいとき、密閉容器６０の表面と可動測定盤３２との間に空隙ができた状態でグルコース濃度が測定されるため、測定精度が低下する。成分分析装置１は、密閉容器６０を圧縮することにより血液７０を流動させている。
【００７４】
この構成によれば、第１圧縮盤８１および第２圧縮盤８２の一方により密閉容器６０を圧縮するため、血液が可動測定盤３２と対応する部分に移動する。これにより、密閉容器６０の表面と可動測定盤３２との間に空隙ができることを抑制することができる。なお、この場合、調節装置４０および流動装置８０が「調節装置」として機能する。
【００７５】
（第３実施形態）
本実施形態の成分分析装置１は、第２実施形態の成分分析装置１の測定部２０を以下のように変更したものとして構成されている。すなわち、本実施形態の測定部９０は、バッグ固定盤３１から可動測定盤３２に向けて近赤外光を照射する機能および可動測定盤３２おいて近赤外光の拡散透過光を受光する機能を有している。
【００７６】
以下、この変更された部分についての詳細を示す。なお、その他の点については第１実施形態と同様の構成が採用されているため、同実施形態と共通する構成については同一の符号を付してその説明の一部または全部を適宜省略する。
【００７７】
図５を参照して、測定部９０について説明する。
バッグ固定盤３１には近赤外光を通過させるための照射孔９１が形成されている。また、可動測定盤３２の照射孔９１と対応する位置には、血液７０中を通過した近赤外光を通過させるための受光孔９２が形成されている。
【００７８】
測定部９０は、バッグ固定盤３１に配置されるハロゲン光源２１と、可動測定盤３２に配置される分光部２２と、受光素子２２Ａと、シャッター２６と、照射孔９１と、受光孔９２とを含めて構成されている。
【００７９】
照射孔９１は、ハロゲン光源２１から発生した近赤外光を伝達する。受光孔９２は、拡散透過光を分光部２２に伝達する。なお、照射孔９１の密閉容器６０が配置される側の端部が血液７０に対して近赤外光を照射する照射部９１Ａとして構成されている。また、受光孔９２の密閉容器６０が配置される側の端部が血液７０中を通過した近赤外光を受光する受光部９２Ａとして構成されている。なお、分析測定距離ＬＤＳとしては、「０．５ｍｍ」以下が設定される。
【００８０】
（実施形態の効果）
本実施形態の成分分析装置１によれば、第１実施形態の（１）、（２）、（４）〜（８）、および（１０）〜（１２）の効果が得られる。
【００８１】
（その他の実施形態）
本発明の実施態様は第１〜第３実施形態に限られるものではなく、例えば以下に示すように変更することもできる。また以下の各変形例は、第１〜第３実施形態についてのみ適用されるものではなく、異なる変形例同士を互いに組み合わせて実施することもできる。
【００８２】
・第３実施形態（図５）では、バッグ固定盤３１に照射孔９１を設け、可動測定盤３２に受光孔９２を設けたが、バッグ固定盤３１に受光孔９２を設け、可動測定盤３２に照射孔９１を設けることもできる。
【００８３】
・第１および第３実施形態（図３）では、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａを所定角度ＡＸに維持した状態でグルコース濃度の測定を行ったが、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度Ａを変更しながら測定を行うこともできる。この場合、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２の傾斜角度が最大のとき、流動装置５０は、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を水平状態に戻す方向に駆動する。さらに、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２が水平状態のとき、再びバッグ固定盤３１および可動測定盤３２を傾斜させる方向に駆動する。このように、制御部１１により流動装置５０を駆動させる指令が継続されているとき、流動装置５０はバッグ固定盤３１および可動測定盤３２を繰り返し傾斜させる（変形例Ａ）。
【００８４】
・上記（変形例Ａ）において、グルコース濃度の測定は、傾斜角度Ａが所定角度Ａを中心とした所定の範囲内にあるときのみ行うこともできる。
・上記（変形例Ａ）において、傾斜が開始してから傾斜角度Ａが最大の傾斜角度に達するまでの期間にグルコース濃度の測定を行うこともできる。この場合、傾斜角度が最大のとき、流動装置５０は、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を水平状態に戻す。または、バッグ固定盤３１および可動測定盤３２を傾斜角度が最大の状態に維持することもできる。
【００８５】
・第１および第３実施形態（図３）では、密閉容器６０の容量および血液７０の容量に基づいて分析測定距離ＬＤＳを変更したが、分析測定距離ＬＤＳを一定とすることもできる。この場合、可動測定盤３２とは異なる位置において密閉容器６０を圧縮することにより流速を制御する流速制御盤を設けることもできる。流速制御盤は、同流速制御盤および可動測定盤３２が血液７０の流れ方向に対して直交する位置に設けることもできる。
【００８６】
・第１および第３実施形態（図３）では、密閉容器６０および血液７０の容量に基づいて分析測定距離ＬＤＳを変更したが、密閉容器６０および血液７０の容量に基づいて所定角度ＡＸを変更することにより流速を所定の範囲内に設定することもできる。
【００８７】
・第１および第２実施形態（図２）では、１つの受光ファイバー２５を中心として複数の発光ファイバー２４を円状に配置したが、１つの発光ファイバー２４を中心として複数の受光ファイバー２５を円状に配置することもできる。この場合、照射部２４Ａは「第２光部」に相当する。また、受光部２５Ａは「第１光部」に相当する。
【００８８】
・第１および第２実施形態（図２）では、複数の発光ファイバー２４を設けたが、発光ファイバー２４を１つのみ設けることもできる。
・第１および第２実施形態（図２）では、１つの受光ファイバー２５を設けたが、受光ファイバー２５を複数設けることもできる。
【００８９】
・第１および第２実施形態（図２）では、発光ファイバー２４および受光ファイバー２５を光ファイバーバンドル２３により束ねたが、発光ファイバー２４および受光ファイバー２５を束ねずに各別の光ケーブルとして構成することもできる。
【００９０】
・第１〜第３実施形態（図１）では、ハロゲン光源を用いたが、ＬＥＤ光源を用いることもできる。また、レーザー光源を用いることもできる。
・第１〜第３実施形態（図１）では、近赤外光として１３００ｎｍ〜２５００ｎｍの波長の近赤外光を用いたが、１３００ｎｍ未満を含む波長範囲の中から任意の範囲を設定することもできる。また、２５００ｎｍよりも大きい近赤外光の波長を含む波長範囲の中から任意の範囲を設定することもできる。
【００９１】
・第１〜第３実施形態（図１）に、血液７０の流速を測定する流速測定装置を設けることもできる。そして、測定された血液７０の流速に基づいて流動装置５０，８０の駆動速度を制御することにより、血液７０の流速をグルコース濃度の測定に適したものにすることもできる。また、流動装置５０，８０の駆動速度の制御に代えてまたは加えて、血液７０の流速に基づいてグルコース濃度を補正する補正処理を行うこともできる。なお、流速測定部としては、レーザードップラー流速計、超音波流速計、またはピトー管を採用することができる。
【００９２】
・第１〜第３実施形態（図１）では、流動装置５０，８０を駆動しているときに血液７０中のグルコース濃度を測定したが、流動装置５０，８０を停止しているときに血液７０中のグルコース濃度を測定することもできる。この場合、流動装置５０，８０の停止後において血液７０の流動が停止するまでの期間において測定を行うこともできる。
【００９３】
・第１〜第３実施形態（図１）では、バッグ固定盤３１と可動測定盤３２とを互いに平行に設けているが、バッグ固定盤３１が可動測定盤３２に対して傾斜するようにバッグ固定盤３１と可動測定盤３２を設けることもできる。
【００９４】
・第１〜第３実施形態（図１）では、ポリオレフィン製シートにより形成された密閉容器６０を採用しているが、密閉容器６０の材料はこれに限られない。例えば、ポリ塩化ビニルまたはフッ素樹脂に変更することもできる。すなわち、近赤外光を透過する材料により形成された密閉容器であれば、いずれの密閉容器を採用することもできる。
【００９５】
・第１〜第３実施形態（図１）では、血液７０中のグルコース濃度を測定したが、グルコース濃度以外の血液７０中の成分を測定することもできる。例えば、赤血球数、白血球数、血小板数、タンパク質濃度、尿素等の低分子化合物濃度、または二酸化炭素濃度等を測定することができる。また、赤血球数、白血球数、または血小板の形状を測定することもできる。
【００９６】
・第１〜第３実施形態（図１）では、血液７０を測定対象としたが、赤血球を含む血液以外の液体を測定対象とすることもできる。例えば、赤血球に保存液を添加した赤血球製剤のグルコース濃度を測定することもできる。
【符号の説明】
【００９７】
１…成分分析装置、２０，９０…測定部、５０，８０…流動装置、６０…密閉容器、７０…血液（測定対象）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
測定対象を内包する密閉容器に対して近赤外光を照射する機能および照射した前記近赤外光を受光する機能を有する測定部を備える成分分析装置において、
前記測定対象は赤血球を含む液体であること、
前記測定対象を流動させる流動装置を備えること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項２】
請求項１に記載の成分分析装置において、
前記流動装置は、前記密閉容器を傾斜させることにより前記測定対象を流動させること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項３】
請求項１または２に記載の成分分析装置において、
前記測定部は前記近赤外光の拡散反射光を受光すること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記測定部は前記流動装置の駆動により前記測定対象が流動しているときに前記近赤外光を照射すること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記測定部のうちの前記近赤外光を照射する部分および前記近赤外光を受光する部分の一方を第１光部とし、他方を第２光部として、複数の前記第１光部が前記第２光部を中心として円状に配置されること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記測定対象の流速を測定する流速測定装置を備えること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記密閉容器において前記近赤外光が照射される部分の厚さを調節する調節装置を備えること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記流動装置は、前記密閉容器の一部を圧縮することにより前記測定対象を流動させること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記測定部は前記近赤外光の拡散透過光を受光すること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項１】
測定対象を内包する密閉容器に対して近赤外光を照射する機能および照射した前記近赤外光を受光する機能を有する測定部を備える成分分析装置において、
前記測定対象は赤血球を含む液体であること、
前記測定対象を流動させる流動装置を備えること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項２】
請求項１に記載の成分分析装置において、
前記流動装置は、前記密閉容器を傾斜させることにより前記測定対象を流動させること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項３】
請求項１または２に記載の成分分析装置において、
前記測定部は前記近赤外光の拡散反射光を受光すること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記測定部は前記流動装置の駆動により前記測定対象が流動しているときに前記近赤外光を照射すること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記測定部のうちの前記近赤外光を照射する部分および前記近赤外光を受光する部分の一方を第１光部とし、他方を第２光部として、複数の前記第１光部が前記第２光部を中心として円状に配置されること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記測定対象の流速を測定する流速測定装置を備えること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記密閉容器において前記近赤外光が照射される部分の厚さを調節する調節装置を備えること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記流動装置は、前記密閉容器の一部を圧縮することにより前記測定対象を流動させること
を特徴とする成分分析装置。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の成分分析装置において、
前記測定部は前記近赤外光の拡散透過光を受光すること
を特徴とする成分分析装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１３−５０４２５（Ｐ２０１３−５０４２５Ａ）
【公開日】平成２５年３月１４日（２０１３．３．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１８９７５３（Ｐ２０１１−１８９７５３）
【出願日】平成２３年８月３１日（２０１１．８．３１）
【出願人】（０００００５８２１）パナソニック株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月１４日（２０１３．３．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年８月３１日（２０１１．８．３１）
【出願人】（０００００５８２１）パナソニック株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
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