抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品
【課題】本発明は、繊維又は繊維製品に高い抗ウイルス性を付与し得る処理剤及び抗ウイルス性が付与された繊維又は繊維製品を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明の繊維用抗ウイルス加工剤は、ポリ−オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライドを含有する。繊維又は繊維製品を繊維用抗ウイルス加工剤で処理し、次いでソーピングすることにより、繊維又は繊維製品に優れた抗ウイルス性を付与することができる。
【解決手段】本発明の繊維用抗ウイルス加工剤は、ポリ−オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライドを含有する。繊維又は繊維製品を繊維用抗ウイルス加工剤で処理し、次いでソーピングすることにより、繊維又は繊維製品に優れた抗ウイルス性を付与することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品に関する。
【背景技術】
【０００２】
鳥インフルエンザは、家禽類のインフルエンザＡ型ウイルス感染症である。高病原性鳥インフルエンザウイルスは、養鶏業界に多大な経済損失を与えるだけでなく、高病原性鳥インフルエンザウイルスがヒトに対する感染性を有する新種のウイルスに変異することが危惧されている。
【０００３】
そこで、養鶏業従事者及び医療従事者を感染から守るため、鳥インフルエンザウイルスに対して高い抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品の開発が要望されている。
【０００４】
一方、抗菌活性を有する種々の化合物が開発され、これらの化合物で処理した抗菌加工繊維又は繊維製品が提案されている。
【０００５】
繊維又は繊維製品に抗菌性を付与するために使用されている抗菌活性化合物としては、例えば、２−ピリジンチオール−ジンク−１−オキシド、酸化亜鉛、イソプロピルメチルフェノール、３−（トリメチルシリル）プロピレンオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、ポリオキシエチレントリメチルアンモニウムクロリド、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジウム、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ｐ−イソオクチルフェノキシエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、臭化フェノドデシウム、セチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、（３，４−ジクロルベンジル）ドデシルジメチルアンモニウムクロリド等が知られている。
【０００６】
しかしながら、これらの抗菌活性を有する化合物は、後記試験例に示すように抗ウイルス活性を有していない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
繊維又は繊維製品に高い抗ウイルス性を付与し得る処理剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
繊維又は繊維製品に高い抗ウイルス性を付与し得る処理剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、ポリ−オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライドを含有する組成物が、所望の繊維用抗ウイルス加工剤になり得ることを見い出した。
【０００９】
ポリ−オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライド（以下「ＰＭＩＥＣ」という）は、抗菌活性を有することが知られており、そのため、ＰＭＩＥＣの水溶液は、繊維の抗菌加工剤として使用されている（特開平５−３１０５０５号）。しかしながら、ＰＭＩＥＣは、他の抗菌活性化合物と同様に、抗ウイルス性を有していることは全く知られていない。事実、ＰＭＩＥＣで処理して得られる繊維又は繊維製品は、抗菌性を備えているものの、抗ウイルス性を備えていないことが、本発明者の研究により明らかになった（後記試験例１参照）。
【００１０】
本発明者は、ＰＭＩＥＣについて更に研究を重ねるうち、ＰＭＩＥＣで処理して得られる繊維又は繊維製品を更にソーピング処理することにより、繊維又は繊維製品に格段に優れた抗ウイルス性を付与し得るという驚くべき事実を見い出した。本発明は、このような知見に基づき完成されたものである。
【００１１】
本発明は、下記項１〜３に係る繊維用抗ウイルス加工剤及び繊維又は繊維製品を提供する。
項１．ＰＭＩＥＣを含有する繊維用抗ウイルス加工剤。
項２．(1)ＰＭＩＥＣ及び(2)被膜を形成し得る化合物を含有する繊維用抗ウイルス加工剤。
項３．繊維又は繊維製品を項１又は項２に記載の繊維用抗ウイルス加工剤で処理し、次いでソーピングして得られる、抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品。
【００１２】
繊維用抗ウイルス加工剤
本発明の繊維用抗ウイルス加工剤は、ＰＭＩＥＣを含有する。
【００１３】
ＰＭＩＥＣは、一般式（１）
【００１４】
【化１】
【００１５】
で表される繰り返し単位を有するポリカチオン化合物である。ＰＭＩＥＣは、公知の化合物であり、低毒性で、皮膚及び眼に対する刺激性が低く、ヒトの肌に直接触れる繊維製品に使用しても安心して使用できる化合物である。ＰＭＩＥＣの重量平均分子量は、１０００〜１００００程度である。
【００１６】
ＰＭＩＥＣは水溶性であるため、ＰＭＩＥＣは、通常、水溶液の形態で用いられる。
【００１７】
繊維用抗ウイルス加工剤に含まれるＰＭＩＥＣの量は、通常１〜８０重量％程度、好ましくは１０〜８０重量％程度、より好ましくは３０〜７０重量％程度である。
【００１８】
繊維用抗ウイルス加工剤には、被膜を形成し得る化合物が含まれていてもよい。
【００１９】
被膜を形成し得る化合物としては、例えば、ポリカルボン酸、アルデヒド化合物、Ｎ−メチロール化合物、分子内にエポキシ基（グリシジル基）を有する化合物、分子内にビニル基を有する化合物、イソシアネート化合物、メラミン化合物等を挙げることができる。これらの中では、メラミン化合物が好適である。
【００２０】
(a) ポリカルボン酸
ポリカルボン酸としては、例えば分子中に少なくとも２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸を使用することができる。このようなポリカルボン酸としては、少なくとも２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸である限り従来公知のものを広く使用でき、例えば各種の脂肪族ポリカルボン酸、脂環族ポリカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸等が挙げられる。これらカルボン酸は、水酸基、ハロゲン基、カルボニル基、炭素−炭素二重結合を有していても差し支えない。
【００２１】
分子中に２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸としては、例えば飽和脂肪族ジカルボン酸、不飽和脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸等を挙げることができる。
【００２２】
飽和脂肪族ジカルボン酸としては、具体的にはシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ブラシル酸、プロピルマロン酸、ブチルマロン酸、ヘプチルマロン酸、ジプロピルマロン酸、リンゴ酸、酒石酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、イミノジ酢酸、チオジプロピオン酸、チオマレイン酸等を例示できる。
【００２３】
不飽和脂肪族ジカルボン酸としては、具体的にはマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、ヘキサジエン二酸（ムコン酸）、ドデカジエン二酸等を例示できる。
【００２４】
芳香族ジカルボン酸としては、具体的にはフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ホモフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、メチルフタル酸、ヒドロキシイソフタル酸、ヒドリンデンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ベンゾフェノンジカルボン酸、カルボキシメチル安息香酸、トリフルオロメチルフタル酸、アゾキシベンゼンジカルボン酸、ヒドラゾベンゼンジカルボン酸、スルホイソフタル酸、ジフェニルスルフォンジカルボン酸、ピリジンジカルボン酸、ケリダム酸、ピラジンジカルボン酸等を例示できる。
【００２５】
脂環式ジカルボン酸としては、具体的にはヘット酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、シクロプロパンジカルボン酸、シクロブタンジカルボン酸、シクロペンタンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ピペリジン−２，３−ジカルボン酸（ヘキサヒドロキノリン酸）、ピペリジン−２，６−ジカルボン酸（ヘキサヒドロジピコリン酸）、ピペリジン−３，４−ジカルボン酸（ヘキサヒドロシンコメロン酸）等を例示できる。
【００２６】
本発明において、ポリカルボン酸として、分子中に少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸を使用するのが好ましい。このようなポリカルボン酸としては、少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸である限り従来公知のものを広く使用でき、例えば各種の脂肪族ポリカルボン酸、脂環族ポリカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸等が挙げられる。これらカルボン酸は、水酸基、ハロゲン基、カルボニル基、炭素−炭素二重結合を有していても差し支えない。
【００２７】
少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸としては、脂肪族トリカルボン酸、脂肪族テトラカルボン酸、脂肪族ペンタカルボン酸、脂肪族ヘキサカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸、カルボン酸ポリマー等を例示できる。
【００２８】
脂肪族トリカルボン酸としては、具体的には、トリカルバリル酸、アコニチン酸、メチルシクロヘキセントリカルボン酸、クエン酸、１，２，３−ブタントリカルボン酸等を例示できる。
【００２９】
脂肪族テトラカルボン酸としては、具体的には、ブタンテトラカルボン酸、シクロペンタンテトラカルボン酸、テトラヒドロフランテトラカルボン酸、メチルテトラヒドロフタル酸とマレイン酸のエン付加物、エチレンジアミン四酢酸、トランス−１，２−ジアミノシクロヘキサン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ジフタル酸、エポキシ化コハク酸二量化物等を例示できる。
【００３０】
脂肪族ペンタカルボン酸としては、具体的には、ジエチレントリアミン五酢酸等を例示できる。
【００３１】
脂肪族ヘキサカルボン酸としては、具体的には、トリエチレンテトラミン六酢酸等を例示できる。
【００３２】
芳香族ポリカルボン酸としては、具体的には、トリメリット酸、ピロメリット酸、ビフェニルテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、ジフェニルスルホンテトラカルボン酸等を例示できる。
【００３３】
カルボン酸ポリマーとしては、具体的には、アクリル酸重合物、クロトン酸重合物、マレイン酸重合物、イタコン酸（又は無水イタコン酸）重合物、アクリル酸・メタアクリル酸共重合物、アクリル酸・（無水）マレイン酸共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸共重合物、アクリル酸・イタコン酸共重合物、アクリル酸・３−ブテン−１，２，３−トリカルボン酸共重合物、（無水）マレイン酸・α−メチルスチレン共重合物、（無水）マレイン酸・スチレン共重合物（スチレンと無水マレイン酸よりディールス・アルダー反応とエン反応によって生じたテトラカルボン酸を含む）、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル共重合物、アクリル酸・３−ブテン−１，２，３−トリカルボン酸・アクリル酸アルキル共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸・メタアクリル酸アルキル共重合物、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・メタアクリル酸アルキル共重合物、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・スチレン共重合物、アクリル酸・（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・スチレン共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸・アクリル酸２−エチルヘキシル・メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸２−ヒドロキシエチル・スチレン共重合物等を例示できる。
【００３４】
これらポリカルボン酸は夫々単独で又は２種以上を混合して使用される。
【００３５】
これらのポリカルボン酸のうち、トリカルバリル酸、アコニチン酸、クエン酸、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸等の水溶性のポリカルボン酸は作業性が良好であることから好ましく、特に水溶性で四塩基酸の１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸が最も効果が優れており好ましい。
【００３６】
これらのポリカルボン酸を使用する場合、ポリオールを併用するのが好ましい。
【００３７】
ポリオールとしては、オキシエチレン基と少なくとも２個のアルコール性水酸基とを有するものである限り、従来公知のものを広く使用でき、具体的にはポリエチレンオキシド又はアミン類、フェノール類、アルコール類等の２個以上の活性水素を有する化合物のエチレンオキシド付加物が挙げられる。これらポリオールは夫々単独で又は２種以上を混合して使用される。
【００３８】
２個以上の活性水素を有する化合物としては、ネオペンチルグリコール、メチルペンタンジオール、トリメチルペンタンジオール等の炭素数５〜１２のジオール及びそれらの分岐アルコール；ポリプロピレングリコール、１，２−ブチレンオキシドの重合物、ポリ（１，４−ブチレングリコール）等のポリエーテルアルコール類；グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の３個以上の水酸基を有するアルコール類；シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールＡ、スピログリコール及びそれらの幾何異性体等の脂環アルコール類；キシリトール、ソルビトール、マンニトール、エリスリトール等の還元糖；キシロース、ソルボース、アラビノース、リボース、エリスロース、ガラクトース、ソルビタン等の単糖類；ラクトース、ショ糖、マルトース等の二糖類；ハイドロキノン、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等のフェノール類；アンモニア、炭素数１〜２２のモノアルキルアミン、アルキレンジアミン、アルキレントリアミン、アニリン、ｏ−、ｍ−、ｐ−フェニレンジアミン、キシリレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン、ジアミノジフェニルエーテル、ジアミノジフェニルケトン、アニリンとホルマリンの重縮合物等のアミン類を挙げることができる。
(b) アルデヒド化合物
アルデヒド化合物としては、例えばホルムアルデヒド、ジアルデヒド（グリオキザール）等が挙げられる。
(c) Ｎ−メチロール化合物
Ｎ−メチロール化合物としては、例えばジメチロール尿素及びそのメチル化物、ジメチロールエチレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールウロン及びそのメチル化物、ジメチロールトリアゾン及びそのメチル化物、ジメチロールプロピレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素、メチル化ジメチロールジメトキシエチレン尿素、１，３−ジメチル−４，５−ジヒドロキシエチレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロール−４−メトキシ−５，５−ジメチルプロピレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールアルキルカーバメイト及びそのメチル化物、テトラメチロールグリオキザールモノウレイン及びそのメチル化物等が挙げられる。
【００３９】
これらの中でも、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素が好ましい。
【００４０】
市販品としては、住友化学工業社製のスミテックスレジンシリーズ、三木理研社製のリケンレジンシリーズ等が挙げられる。
(d) 分子内にエポキシ基（グリシジル基）を有する化合物
分子内にエポキシ基（グリシジル基）を有する化合物としては、例えば脂肪族エポキシ化合物、ジグリシジル化合物、トリグリシジル化合物、ポリグリシジル化合物、脂環式エポキシ化合物、異節環状型エポキシ化合物、活性ビニル化合物の他、ビスフェノールＡ−エピクロルヒドリン化合物、ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテル化合物及びそのエチレンオキシド付加物又はプロピレンオキシド付加物、ビスフェノールＦ−ジグリシジルエーテル化合物、水素化ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテル化合物、水素化ビスフェノールＦ−ジグリシジルエーテル化合物等が挙げられる。
【００４１】
脂肪族エポキシ化合物としては、例えばエポキシ化大豆油、エポキシ化オレイルオレート等が挙げられる。
【００４２】
ジグリシジル化合物としては、一般式（２）
【００４３】
【化２】
【００４４】
［式中、Ｒは−Ｏ−Ｒ1−Ｏ−又は−Ｏ（Ｒ2Ｏ）n−を示す。ここでＲ1は炭素数２〜１２の直鎖又は分枝鎖状アルキレン基を示す。Ｒ2は−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−又は−（ＣＨ2）4−を示し、ｎは４〜５０の整数を示す。］
で表されるジグリシジルエーテルを挙げることができ、具体的にはエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル(ｎ＝４〜５０)、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ジプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル(ｎ＝４〜５０)、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、ジグリシジルポリシロキサン等が挙げられる。
【００４５】
トリグリシジル化合物としては、例えばグリセロールトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル等が挙げられる。
【００４６】
ポリトリグリシジル化合物としては、例えばポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリシジルポリシロキサン等が挙げられる。
【００４７】
脂環式エポキシ化合物としては、例えば３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート等が挙げられる。
【００４８】
異節環状型エポキシ化合物としては、例えばトリグリシジルイソシアヌレート等が挙げられる。
【００４９】
上記一般式（２）で表されるジグリシジルエーテルの中でも、Ｒ1がエチレングリコール系、ポリエチレングリコール系、グリセリン系であるものが好ましい。
【００５０】
市販品としては、ナガセ化成工業社製のデナコールＥＸシリーズ等が挙げられる。
(e) 分子内にビニル基を有する化合物
分子内にビニル基を有する化合物としては、例えば分子内にジアクリロイル基を有する化合物、分子内にジメタクリロイル基を有する化合物、分子内にトリアリル基を有する化合物、分子内にテトラアリル基を有する化合物、分子内にペンタアリル基を有する化合物等を挙げることができる。
【００５１】
分子内にジアクリロイル基を有する化合物としては、具体的にはエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート(ｎ＝３〜５０)、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，９−ノナンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物ジアクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物ジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート等を例示できる。
【００５２】
分子内にジメタクリロイル基を有する化合物としては、具体的にはエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート(ｎ＝３〜５０)、１，３−ブタンジオールジメタクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジメタクリレート、１，９−ノナンジオールジメタクリレート、１，１０−デカンジオールジメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジメタクリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物ジメタクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物ジメタクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ヘキサヒドロフタル酸ジアリル、ジアリルオルソフタレート、ジアリルイソフタレート、ジアリルテレフタレート、ジビニルベンゼン、１，１’−ビフェニル−２，２’−ジカルボン酸ジアリル、ジアリルクロレンデート、Ｎ，Ｎ−メチレンビスアクリルアミド等を例示できる。
【００５３】
分子内にトリアリル基を有する化合物としては、具体的にはトリメチロールプロパントリアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアクリレートとそのエチレンオキシド変性物、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、トリアリルトリメリテート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、トリアクリルホルマール、トリメタアリルイソシアヌレート等を例示できる。
【００５４】
分子内にテトラアリル基を有する化合物としては、具体的にはジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等を例示できる。
【００５５】
分子内にペンタアリル基を有する化合物としては、具体的にはジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等を例示できる。
【００５６】
分子内にビニル基を有する化合物としては、分子内にジアクリロイル基を有する化合物や分子内にジメタクリロイル基を有する化合物が好ましく、特にポリエチレングリコールジアクリレート(ｎ＝３〜５０)やポリエチレングリコールジメタクリレート(ｎ＝３〜５０)が好ましい。
(f) イソシアネート化合物
イソシアネート化合物としては、例えばジイソシアネート化合物、トリイソシアネート化合物、ポリイソシアネート化合物等の他、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等を挙げることができる。
【００５７】
ジイソシアネート化合物としては、具体的にはトリレンジイソシアネート、４，４−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ｏ−トリジンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等を例示できる。
【００５８】
トリイソシアネート化合物としては、具体的にはトリフェニルメタントリイソシアネート等を例示できる。
【００５９】
ポリイソシアネート化合物としては、具体的にはポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート等を例示できる。
【００６０】
本発明では、上記ジイソシアネート化合物、トリイソシアネート化合物、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等は、活性イソシアネート基がブロック剤によりブロックされたものであってもよい。ブロック剤としては、例えばオキシム（アセトオキシム、シクロヘキサノンオキシム）、ラクタム（ε−カプロラクタム）、ジエチルマロネート、アセト酢酸エチル、アセチルアセトン、重亜硫酸塩等を挙げることができる。
【００６１】
これらの中でも、ジイソシアネート化合物が好ましく、ヘキサメチレンジイソシアネートが特に好ましい。
【００６２】
市販品としては、第一工業製薬社製のエラストロンシリーズ等が挙げられる。
(g) メラミン化合物
メラミン化合物としては、例えば、メラミン、トリメチロールメラミン、ヘキサメチロールメラミン及びこれらのメチル化物等が挙げられる。
【００６３】
被膜を形成し得る化合物としては、上記に例示した化合物を１種単独で使用してもよいし、２種以上混合して使用してもよい。これらの化合物がそれ自身で被膜を形成し得ない場合には、硬化触媒等の公知の添加剤が繊維用抗ウイルス加工剤に配合されるのがよく、その配合量は被膜の形成に必要な量でよい。
【００６４】
繊維用抗ウイルス加工剤に含まれる上記化合物（被膜を形成し得る化合物）の量は、通常ＰＭＩＥＣ１００重量部に対して２〜５０００重量部程度、好ましくは５〜２０００重量部程度、より好ましくは１０〜１０００重量部程度である。硬化触媒等の公知の添加剤の配合量は被膜の形成に必要な量でよい。
【００６５】
繊維又は繊維製品
本発明における繊維は、合成繊維、再生繊維及び天然繊維のいずれでもよい。
【００６６】
合成繊維としては、公知のものを広く使用でき、例えばポリエステル、ナイロン、アクリル、アセテート、ビニロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン等が挙げられる。
【００６７】
再生繊維としては、公知のものを広く使用でき、例えばビスコースレーヨン、銅アンモニアレーヨン、ポリノジック等が挙げられる。
【００６８】
天然繊維としては、公知のものを広く使用でき、例えば木綿、麻（亜麻、大麻、ラミー、マニラ麻、サイザル麻等）、ウール、カシミヤ、アルパカ、モヘヤ、絹、カポック、ケナフ、ハイビスカス繊維、サトウキビ繊維、バナナ繊維、竹繊維等が挙げられる。木綿や麻には、原綿そのものの他、苛性マーセル化した木綿や麻、液体アンモニアで処理した木綿や麻等が包含される。
【００６９】
本発明の繊維は、上記各種繊維の混紡であってもよい。
【００７０】
また、本発明の繊維には、上記繊維の一次加工品、例えば糸、紐、ロープ、織物、編物、不織布、紙等が包含される。
【００７１】
本発明において、繊維製品とは、上記繊維を更に加工したもの、例えば外衣、中衣、内衣等の衣料、寝装品、インテリア等の製品を意味する。本発明の繊維製品としては、具体的にはコート、ジャケット、ズボン、スカート、ワイシャツ、ニットシャツ、ブラウス、セーター、カーディガン、ナイトウエア、肌着、サポーター、靴下、タイツ、帽子、スカーフ、マフラー、襟巻き、手袋、服の裏地、服の芯地、服の中綿、作業着、ユニフォーム、学童用制服等の衣料、カーテン、布団地、布団綿、枕カバー、シーツ、マット、カーペット、タオル、ハンカチ、マスク、フィルター等の製品を例示できる。また、本発明の繊維製品には、例えば壁布、壁紙、フロア外張り等の産業資材分野で使用される繊維製品の形態のものも包含される。
【００７２】
抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品の製造方法
抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品は、処理されるべき繊維又は繊維製品に、本発明の繊維用抗ウイルス加工剤を付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理し、ソーピングすることにより製造される。
【００７３】
処理されるべき繊維又は繊維製品に、繊維用抗ウイルス加工剤を付着及び／又は含浸させるに当たっては、浸漬法、スプレー法、コーティング法等の公知の方法を広く適用することができる。
【００７４】
本発明では、ＰＭＩＥＣ及び被膜を形成し得る化合物を含有する処理液中に処理すべき繊維又は繊維製品を浸漬する、いわゆる、浸漬法を採用するのが好ましい。
【００７５】
以下、浸漬法につき詳述する。
【００７６】
処理液中のＰＭＩＥＣ濃度及び被膜を形成し得る化合物の濃度は、処理液の絞り率と必要とする担持量より算出した濃度に設定すればよい。
【００７７】
本発明では、一つの処理液中に所定濃度のＰＭＩＥＣ及び被膜を形成し得る化合物が全て含有されていてもよいし、これらＰＭＩＥＣ及び被膜を形成し得る化合物が別個の処理液中に含有されていてもよい。
【００７８】
上記処理液のｐＨは１〜９、好ましくは２〜７に調整されていることが好ましい。処理液のｐＨがこの範囲であれば、本発明で所望する繊維又は繊維製品を得ることができる。当該範囲のｐＨは処理液に対して中和剤、即ち適当なアルカリ又は塩を添加することにより調整できる。
【００７９】
ｐＨの調整に使用される中和剤として、例えば水酸化ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等が挙げられる。また、上記のナトリウム塩に代わり、カリウム塩、アンモニウム塩、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の揮発性の低級アミンの塩も使用できる。これらの中和剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００８０】
上記中和剤の添加量は、使用されるＰＭＩＥＣ及び被膜を形成し得る化合物の溶解量や種類にもよるが、処理液中の濃度として通常０．１〜１０重量％程度とするのがよい。
【００８１】
上記処理液を構成する溶媒としては有機溶媒でも差支えないが、安全、価格を考慮すれば水を溶媒にするのが好ましい。また処理液の形態は、所定の効果が得られる限り特に限定されるものではなく、溶液の形態であっても乳化液の形態であってもよいが、処理効率及び安全性の観点から水溶液であることが好ましい。
【００８２】
上記処理液の繊維又は繊維製品に対する浸透速度は充分に速く、浸漬時間、浴温度に特に制限はない。通常、浸漬時間０．１〜３００秒、浴温は１０〜４０℃で行われる。絞りは加工する製品によって異なり、夫々に適当な絞り方法、絞り率が採用できる。通常、絞り率は３０〜２００％で行うのが好ましい。
【００８３】
浸漬、絞りを行った後、乾燥を行う。工業的には、乾燥温度は４０〜１５０℃、時間は温度に応じて選定すればよい。
【００８４】
本発明においては、ＰＭＩＥＣ及び被膜を形成し得る化合物を付着及び／又は含浸させた繊維又は繊維製品を次いで加熱処理する。
【００８５】
加熱処理の温度は、通常１００〜２５０℃、好ましくは１２０〜２００℃、処理時間は２０秒〜１時間である。
【００８６】
本発明では、加熱処理された繊維又は繊維製品をソーピング処理する。ソーピング処理により、繊維又は繊維製品に格段に優れた抗ウイルス作用を付与することができる。
【００８７】
ソーピング処理の条件は、特に限定されない。
【００８８】
本発明の方法で得られる繊維又は繊維製品は、顕著に優れた抗ウイルス作用を備えている。
【００８９】
本発明の繊維又は繊維製品が有効なウイルスとしては、例えば、単純ヘルペスウイルス１型 (Herpes simplex I)、単純ヘルペスウイルス２型 (Herpes simplex II)等のシンプレックスウイルス属 (Simplexvirus)に属するウイルス；水痘帯状疱疹ウイルス(Varicella-zoster virus)等のワリセロウイルス属（Varicellovirus）に属するウイルス；エプスタイン・バール・ウイルス(Epstein-Barr virus)等のリンホクリプトウイルス属(lymphocryptovirus)に属するウイルス；ワクシニアウイルス(Vaccinia virus)、痘瘡ウイルス(Variola virus)、牛痘ウイルス(Cowpox virus)、サル痘ウイルス（Monkeypox virus) 等のオルトポックスウイルス属 (Orthopoxvirus, Vaccinia Subgroup)に属するウイルス；SARSウイルス等のコロナウイルス科 (Coronaviridae)に属するウイルス；黄熱病ウイルス(Yellow fever virus)、日本脳炎ウイルス(Japanese encephalitis virus)、Ｃ型肝炎ウイルス(hepatitis C virus)、デング熱ウイルス(Dengue fever virus)、西ナイルウイルス等のフラビウイルス属(Flavivirus)に属するウイルス；牛ウイルス性下痢ウイルス、豚コレラウイルス、ボーダー病ウイルス等のペスチウイルス属(pesti virus) に属するウイルス；口蹄疫ウイルス(Foot-and-mouth disease virus)等のアフトウイルス属(Aphthovirus)に属するウイルス；ポリオウイルス(Poliovirus)等のエンテロウイルス属(Enterovirus)に属するウイルス；Ａ型肝炎ウイルス(Hepatitis A virus)等のヘパトウイルス属(Hepatovirus)に属するウイルス；風邪ウイルス(Common cold virus)等のライノウイルス属(Rhinovirus)に属するウイルス；風疹ウイルス(Rubella virus)等のルビウイルス属(Rubivirus)に属するウイルス；脳炎ウイルス(Encephalitis virus)等のアルファウイルス属(Alphavirus, Arbovirus group A)に属するウイルス；Ｅ型肝炎ウイルス(Hepatitis E virus)等のへぺウイルス属 (Hepevirus)に属するウイルス；タバコモザイクウイルス等のトバモウイルス属(Tobamovirus)に属するウイルス；マールブルグウイルス(Marburg virus)；エボラウイルス(Ebola virus)；狂犬病ウイルス(Rabies virus)等のリッサウイルス属 (Lyssavirus, Rabies virus group)に属するウイルス；水疱性口内炎ウイルス(Vesicular stomatitis virus)等のベシクロウイルス属Vesiculovirus, Vesicular stomatitis virus group)に属するウイルス；はしかウイルス(Measles virus)等のモルビリウイルス属 (Morbillivirus)に属するウイルス；おたふくかぜウイルス(Mumps virus)等のルブラウイルス属(Rubulavirus)に属するウイルス；仙台ウイルス(Sendai virus)等のレスピロウイルス属(Respirovirus)に属するウイルス；ニューカッスル病ウイルス(Newcastle disease virus)等のアブラウイルス属 (Avulavirus)に属するウイルス；ＲＳウイルス(Respiratory syncytial virus)等のニューモウイルス属(Pneumovirus, Respiratory syncytial virus group) に属するウイルス；ヒト・メタニューモウイルス(human metapneumovirus)等のメタニューモウイルス属 (Metapneumovirus)に属するウイルス；ニパウイルス (Nipah virus)等のヘニパウイルス属(Henipavirus)に属するウイルス；インフルエンザウイルスＡ，Ｂ，Ｃ(Influenza virus A,B,C)等のオルソミキソウイルス科インフルエンザ属(Influenza virus)に属するウイルス；ブニヤムウェラウイルス(Bunyamwera virus )等のブニヤウイルス属(Bunyavirus, Bunyamwear subgroup)に属するウイルス；ハンタウイルス(Hantavirus)等のハンタウイルス属 (Hantaviruses)に属するウイルス；リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス(Lymphocytic choriomeningitis virus)、ラッサウイルス等のアレナウイルス属(Arenavirus, LCM virus group)に属するウイルス；ヒト免疫不全ウイルス (Human immunodeficiency virus, HIV)等のレンチウイルス属(Lentivirus)；成人Ｔ細胞白血病ウイルス(Human T-lymphotropic virus, Adult T cell leukemia virus)等のレトロウイルス科オンコウイルス属(Oncovirus, Type C oncovirus group)に属するウイルス；Ｂ型肝炎ウイルス(hepatitis B virus)；カリフラワーモザイクウイルス(Cauliflower Mosaic virus)等のカリモウイルス属(Caulimovirus) に属するウイルス等を挙げることができる。
【発明の効果】
【００９０】
本発明の方法で得られる繊維又は繊維製品は、顕著に優れた抗ウイルス作用を備えている。
【００９１】
本発明の方法で得られる繊維又は繊維製品は、耐洗濯性に優れており、該繊維又は繊維製品を繰り返し洗濯しても実質的に低下しない。
【発明を実施するための形態】
【００９２】
以下に実施例及び比較例を掲げて、本発明をより一層明らかにする。
【００９３】
実施例１
目付１５０ｇ／ｍ2の綿織物を精練し、漂白し、シルケット処理を行った。次いで、処理後の綿織物を、ポリオキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンクロライド１．５重量％、メラミン樹脂（リケンレジンＭＭ６５Ｓ、三木理研工業製）１重量％及び触媒（リケンフィクサーＲＣ−３、三木理研工業製）０．５重量％を含む水溶液に浸漬し、マングルで絞り（絞り率６０％）、１００℃で乾燥し、１６０℃で２分間熱処理を行った。熱処理後の綿織物を、以下「綿織物Ａ」という。更に、綿織物Ａを、ノニオン界面活性剤（商品名：ソフタノール９０、日本触媒製）０．０５重量％を含む水溶液を使用して４０℃で５分間ソーピングを行い、次に５分間水洗することにより、綿織物を得た。ソーピング及び水洗処理して得られる本発明の綿織物を、以下「綿織物Ｂ」という。
【００９４】
綿織物Ｂを通常の洗濯条件下（洗濯方法：JIS L 0217 103法）に５０回洗濯を繰り返した。５０回洗濯を繰り返して得られる綿織物を、以下「綿織物Ｃ」という。
【００９５】
比較例１
目付１５０ｇ／ｍ2の綿織物を精練し、漂白し、シルケット処理を行った。次いで、処理後の綿織物を、ノニオン界面活性剤（商品名：ソフタノール９０、日本触媒製）０．０５重量％を含む水溶液を使用して４０℃で５分間ソーピングを行い、次に５分間水洗することにより、綿織物を得た。
【００９６】
比較例２
目付１５０ｇ／ｍ2の綿織物を精練し、漂白し、シルケット処理を行った。次いで、処理後の綿織物を、メラミン樹脂（リケンレジンＭＭ６５Ｓ、三木理研工業製）１重量％及び触媒（リケンフィクサーＲＣ−３、三木理研工業製）０．５重量％を含む水溶液に浸漬し、マングルで絞り（絞り率６０％）、１００℃で乾燥し、１６０℃で２分間熱処理を行った。更に、上記処理した綿織物を、ノニオン界面活性剤（商品名：ソフタノール９０、日本触媒製）０．０５重量％を含む水溶液を使用して４０℃で５分間ソーピングを行い、次に５分間水洗することにより、綿織物を得た。
【００９７】
比較例３
目付１５０ｇ／ｍ2の綿織物を精練し、漂白し、シルケット処理を行った。次いで、処理後の綿織物を、２−ピリジンチオール−ジンク−１−オキシド１重量％、メラミン樹脂（リケンレジンＭＭ６５Ｓ、三木理研工業製）１重量％及び触媒（リケンフィクサーＲＣ−３、三木理研工業製）０．５重量％を含む水溶液に浸漬し、マングルで絞り（絞り率６０％）、１００℃で乾燥し、１６０℃で２分間熱処理を行った。更に、熱処理後の綿織物を、ノニオン界面活性剤（商品名：ソフタノール９０、日本触媒製）０．０５重量％を含む水溶液を使用して４０℃で５分間ソーピングを行い、次に５分間水洗することにより、綿織物を得た。
【００９８】
比較例４
目付１５０ｇ／ｍ2の綿織物を精練し、漂白し、シルケット処理を行った。次いで、処理後の綿織物を、酸化亜鉛１重量％及びアクリル酸樹脂（商品名：ＭＡＲ、松本油脂製薬（株）製）２重量％を含む水溶液に浸漬し、マングルで絞り（絞り率６０％）、１００℃で乾燥し、１６０℃で２分間熱処理を行った。更に、熱処理後の綿織物を、ノニオン界面活性剤（商品名：ソフタノール９０、日本触媒製）０．０５重量％を含む水溶液を使用して４０℃で５分間ソーピングを行い、次に５分間水洗することにより、綿織物を得た。
【００９９】
試験例１（抗ウイルス活性の確認試験）
（１）ウイルス液の調製
鳥インフルエンザウイルス(A/budgeringer/Aichi/1/77(H3N8))を発育鶏卵の尿膜腔内に接種し、３５℃で３日間培養後に、尿膜腔液を採取し、ウイルス液として使用した。
【０１００】
（２）試験に使用した綿織物
実施例１で得られた綿織物Ａ、綿織物Ｂ及び綿織物Ｃ（各綿織物の大きさは１８ｍｍ×１８ｍｍ）を１２１℃のオートクレーブ中に２０分間入れ、次に乾燥させた。３枚の綿織物Ａを１組とし、２組（計６枚）を試験に使用した。また、上記と同様に、３枚の綿織物Ｂを１組、３枚の綿織物Ｃを１組とし、これら各々２組を試験に使用した。更に、比較のために、未処理の綿織物、比較例１〜４で得られた綿織物及び比較例１〜４で得られた綿織物を５０回洗濯した綿織物についても、上記と同様にして試験に使用した。
【０１０１】
（３）感作方法
各々の綿織物１組（３枚）をマイクロチューブに入れ、ウイルス液０．１ｍｌを浸み込ませ、室温で１０分間感作させた。感作後、直ちにマイクロチューブを１分間当たり５０００回転の速度で３０秒間回転させ、各々の綿織物から感作ウイルス液を回収した。
【０１０２】
（４）ウイルス感染価の測定
回収した各感作ウイルス液を、直ちにＰＢＳを用いて１０倍段階希釈し、４８穴マイクロプレートで培養した初代鶏腎細胞に接種し（０．１ｍｌ／ウエル、２ウエル）、３７℃で１時間保持し、感作ウイルスを初代鶏腎細胞に吸着させた後、増殖培地（ダルベッコ変法イーグル培地に、１０％牛血清、１０％トリプトース・ホスフェート・ブロスを加えたもの）０．２ｍｌを加え、３７℃で培養し、翌日増殖培地を交換し、更に６日間（計７日間）培養を行った。
【０１０３】
ウイルス増殖の有無は、細胞変性と培養液の赤血球凝集性で判定し、Reed and Muench の方法に従って、ウイルス感染価を算出した。
【０１０４】
（５）試験結果
綿織物Ｂ及び綿織物Ｃで感作させた後に回収されたウイルス液中に残存するウイルス感染価は、いずれも検出限界以下１０≦0.5であり、洗濯を５０回繰り返してもその抗ウイルス効果が低下しないことが確認できた。
【０１０５】
一方、綿織物Ａで感作させた後に回収されたウイルス液中に残存するウイルス感染価は、未処理の綿織物と同様に１０5.0／０．１ｍｌであり、抗ウイルス効果を確認できなかった。比較例１〜４で得られた綿織物及び比較例１〜４で得られた綿織物を５０回洗濯した綿織物についても、未処理の綿織物と同様に抗ウイルス効果を確認できなかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品に関する。
【背景技術】
【０００２】
鳥インフルエンザは、家禽類のインフルエンザＡ型ウイルス感染症である。高病原性鳥インフルエンザウイルスは、養鶏業界に多大な経済損失を与えるだけでなく、高病原性鳥インフルエンザウイルスがヒトに対する感染性を有する新種のウイルスに変異することが危惧されている。
【０００３】
そこで、養鶏業従事者及び医療従事者を感染から守るため、鳥インフルエンザウイルスに対して高い抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品の開発が要望されている。
【０００４】
一方、抗菌活性を有する種々の化合物が開発され、これらの化合物で処理した抗菌加工繊維又は繊維製品が提案されている。
【０００５】
繊維又は繊維製品に抗菌性を付与するために使用されている抗菌活性化合物としては、例えば、２−ピリジンチオール−ジンク−１−オキシド、酸化亜鉛、イソプロピルメチルフェノール、３−（トリメチルシリル）プロピレンオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、ポリオキシエチレントリメチルアンモニウムクロリド、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジウム、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ｐ−イソオクチルフェノキシエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、臭化フェノドデシウム、セチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、（３，４−ジクロルベンジル）ドデシルジメチルアンモニウムクロリド等が知られている。
【０００６】
しかしながら、これらの抗菌活性を有する化合物は、後記試験例に示すように抗ウイルス活性を有していない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
繊維又は繊維製品に高い抗ウイルス性を付与し得る処理剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
繊維又は繊維製品に高い抗ウイルス性を付与し得る処理剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、ポリ−オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライドを含有する組成物が、所望の繊維用抗ウイルス加工剤になり得ることを見い出した。
【０００９】
ポリ−オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライド（以下「ＰＭＩＥＣ」という）は、抗菌活性を有することが知られており、そのため、ＰＭＩＥＣの水溶液は、繊維の抗菌加工剤として使用されている（特開平５−３１０５０５号）。しかしながら、ＰＭＩＥＣは、他の抗菌活性化合物と同様に、抗ウイルス性を有していることは全く知られていない。事実、ＰＭＩＥＣで処理して得られる繊維又は繊維製品は、抗菌性を備えているものの、抗ウイルス性を備えていないことが、本発明者の研究により明らかになった（後記試験例１参照）。
【００１０】
本発明者は、ＰＭＩＥＣについて更に研究を重ねるうち、ＰＭＩＥＣで処理して得られる繊維又は繊維製品を更にソーピング処理することにより、繊維又は繊維製品に格段に優れた抗ウイルス性を付与し得るという驚くべき事実を見い出した。本発明は、このような知見に基づき完成されたものである。
【００１１】
本発明は、下記項１〜３に係る繊維用抗ウイルス加工剤及び繊維又は繊維製品を提供する。
項１．ＰＭＩＥＣを含有する繊維用抗ウイルス加工剤。
項２．(1)ＰＭＩＥＣ及び(2)被膜を形成し得る化合物を含有する繊維用抗ウイルス加工剤。
項３．繊維又は繊維製品を項１又は項２に記載の繊維用抗ウイルス加工剤で処理し、次いでソーピングして得られる、抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品。
【００１２】
繊維用抗ウイルス加工剤
本発明の繊維用抗ウイルス加工剤は、ＰＭＩＥＣを含有する。
【００１３】
ＰＭＩＥＣは、一般式（１）
【００１４】
【化１】
【００１５】
で表される繰り返し単位を有するポリカチオン化合物である。ＰＭＩＥＣは、公知の化合物であり、低毒性で、皮膚及び眼に対する刺激性が低く、ヒトの肌に直接触れる繊維製品に使用しても安心して使用できる化合物である。ＰＭＩＥＣの重量平均分子量は、１０００〜１００００程度である。
【００１６】
ＰＭＩＥＣは水溶性であるため、ＰＭＩＥＣは、通常、水溶液の形態で用いられる。
【００１７】
繊維用抗ウイルス加工剤に含まれるＰＭＩＥＣの量は、通常１〜８０重量％程度、好ましくは１０〜８０重量％程度、より好ましくは３０〜７０重量％程度である。
【００１８】
繊維用抗ウイルス加工剤には、被膜を形成し得る化合物が含まれていてもよい。
【００１９】
被膜を形成し得る化合物としては、例えば、ポリカルボン酸、アルデヒド化合物、Ｎ−メチロール化合物、分子内にエポキシ基（グリシジル基）を有する化合物、分子内にビニル基を有する化合物、イソシアネート化合物、メラミン化合物等を挙げることができる。これらの中では、メラミン化合物が好適である。
【００２０】
(a) ポリカルボン酸
ポリカルボン酸としては、例えば分子中に少なくとも２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸を使用することができる。このようなポリカルボン酸としては、少なくとも２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸である限り従来公知のものを広く使用でき、例えば各種の脂肪族ポリカルボン酸、脂環族ポリカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸等が挙げられる。これらカルボン酸は、水酸基、ハロゲン基、カルボニル基、炭素−炭素二重結合を有していても差し支えない。
【００２１】
分子中に２個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸としては、例えば飽和脂肪族ジカルボン酸、不飽和脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸等を挙げることができる。
【００２２】
飽和脂肪族ジカルボン酸としては、具体的にはシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ブラシル酸、プロピルマロン酸、ブチルマロン酸、ヘプチルマロン酸、ジプロピルマロン酸、リンゴ酸、酒石酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、イミノジ酢酸、チオジプロピオン酸、チオマレイン酸等を例示できる。
【００２３】
不飽和脂肪族ジカルボン酸としては、具体的にはマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、ヘキサジエン二酸（ムコン酸）、ドデカジエン二酸等を例示できる。
【００２４】
芳香族ジカルボン酸としては、具体的にはフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ホモフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、メチルフタル酸、ヒドロキシイソフタル酸、ヒドリンデンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ベンゾフェノンジカルボン酸、カルボキシメチル安息香酸、トリフルオロメチルフタル酸、アゾキシベンゼンジカルボン酸、ヒドラゾベンゼンジカルボン酸、スルホイソフタル酸、ジフェニルスルフォンジカルボン酸、ピリジンジカルボン酸、ケリダム酸、ピラジンジカルボン酸等を例示できる。
【００２５】
脂環式ジカルボン酸としては、具体的にはヘット酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、シクロプロパンジカルボン酸、シクロブタンジカルボン酸、シクロペンタンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ピペリジン−２，３−ジカルボン酸（ヘキサヒドロキノリン酸）、ピペリジン−２，６−ジカルボン酸（ヘキサヒドロジピコリン酸）、ピペリジン−３，４−ジカルボン酸（ヘキサヒドロシンコメロン酸）等を例示できる。
【００２６】
本発明において、ポリカルボン酸として、分子中に少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸を使用するのが好ましい。このようなポリカルボン酸としては、少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸である限り従来公知のものを広く使用でき、例えば各種の脂肪族ポリカルボン酸、脂環族ポリカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸等が挙げられる。これらカルボン酸は、水酸基、ハロゲン基、カルボニル基、炭素−炭素二重結合を有していても差し支えない。
【００２７】
少なくとも３個のカルボキシル基を有するポリカルボン酸としては、脂肪族トリカルボン酸、脂肪族テトラカルボン酸、脂肪族ペンタカルボン酸、脂肪族ヘキサカルボン酸、芳香族ポリカルボン酸、カルボン酸ポリマー等を例示できる。
【００２８】
脂肪族トリカルボン酸としては、具体的には、トリカルバリル酸、アコニチン酸、メチルシクロヘキセントリカルボン酸、クエン酸、１，２，３−ブタントリカルボン酸等を例示できる。
【００２９】
脂肪族テトラカルボン酸としては、具体的には、ブタンテトラカルボン酸、シクロペンタンテトラカルボン酸、テトラヒドロフランテトラカルボン酸、メチルテトラヒドロフタル酸とマレイン酸のエン付加物、エチレンジアミン四酢酸、トランス−１，２−ジアミノシクロヘキサン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ジフタル酸、エポキシ化コハク酸二量化物等を例示できる。
【００３０】
脂肪族ペンタカルボン酸としては、具体的には、ジエチレントリアミン五酢酸等を例示できる。
【００３１】
脂肪族ヘキサカルボン酸としては、具体的には、トリエチレンテトラミン六酢酸等を例示できる。
【００３２】
芳香族ポリカルボン酸としては、具体的には、トリメリット酸、ピロメリット酸、ビフェニルテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、ジフェニルスルホンテトラカルボン酸等を例示できる。
【００３３】
カルボン酸ポリマーとしては、具体的には、アクリル酸重合物、クロトン酸重合物、マレイン酸重合物、イタコン酸（又は無水イタコン酸）重合物、アクリル酸・メタアクリル酸共重合物、アクリル酸・（無水）マレイン酸共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸共重合物、アクリル酸・イタコン酸共重合物、アクリル酸・３−ブテン−１，２，３−トリカルボン酸共重合物、（無水）マレイン酸・α−メチルスチレン共重合物、（無水）マレイン酸・スチレン共重合物（スチレンと無水マレイン酸よりディールス・アルダー反応とエン反応によって生じたテトラカルボン酸を含む）、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル共重合物、アクリル酸・３−ブテン−１，２，３−トリカルボン酸・アクリル酸アルキル共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸・メタアクリル酸アルキル共重合物、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・メタアクリル酸アルキル共重合物、（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・スチレン共重合物、アクリル酸・（無水）マレイン酸・アクリル酸アルキル・スチレン共重合物、メタアクリル酸・（無水）マレイン酸・アクリル酸２−エチルヘキシル・メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸２−ヒドロキシエチル・スチレン共重合物等を例示できる。
【００３４】
これらポリカルボン酸は夫々単独で又は２種以上を混合して使用される。
【００３５】
これらのポリカルボン酸のうち、トリカルバリル酸、アコニチン酸、クエン酸、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸等の水溶性のポリカルボン酸は作業性が良好であることから好ましく、特に水溶性で四塩基酸の１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸が最も効果が優れており好ましい。
【００３６】
これらのポリカルボン酸を使用する場合、ポリオールを併用するのが好ましい。
【００３７】
ポリオールとしては、オキシエチレン基と少なくとも２個のアルコール性水酸基とを有するものである限り、従来公知のものを広く使用でき、具体的にはポリエチレンオキシド又はアミン類、フェノール類、アルコール類等の２個以上の活性水素を有する化合物のエチレンオキシド付加物が挙げられる。これらポリオールは夫々単独で又は２種以上を混合して使用される。
【００３８】
２個以上の活性水素を有する化合物としては、ネオペンチルグリコール、メチルペンタンジオール、トリメチルペンタンジオール等の炭素数５〜１２のジオール及びそれらの分岐アルコール；ポリプロピレングリコール、１，２−ブチレンオキシドの重合物、ポリ（１，４−ブチレングリコール）等のポリエーテルアルコール類；グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の３個以上の水酸基を有するアルコール類；シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールＡ、スピログリコール及びそれらの幾何異性体等の脂環アルコール類；キシリトール、ソルビトール、マンニトール、エリスリトール等の還元糖；キシロース、ソルボース、アラビノース、リボース、エリスロース、ガラクトース、ソルビタン等の単糖類；ラクトース、ショ糖、マルトース等の二糖類；ハイドロキノン、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等のフェノール類；アンモニア、炭素数１〜２２のモノアルキルアミン、アルキレンジアミン、アルキレントリアミン、アニリン、ｏ−、ｍ−、ｐ−フェニレンジアミン、キシリレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン、ジアミノジフェニルエーテル、ジアミノジフェニルケトン、アニリンとホルマリンの重縮合物等のアミン類を挙げることができる。
(b) アルデヒド化合物
アルデヒド化合物としては、例えばホルムアルデヒド、ジアルデヒド（グリオキザール）等が挙げられる。
(c) Ｎ−メチロール化合物
Ｎ−メチロール化合物としては、例えばジメチロール尿素及びそのメチル化物、ジメチロールエチレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールウロン及びそのメチル化物、ジメチロールトリアゾン及びそのメチル化物、ジメチロールプロピレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素、メチル化ジメチロールジメトキシエチレン尿素、１，３−ジメチル−４，５−ジヒドロキシエチレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロール−４−メトキシ−５，５−ジメチルプロピレン尿素及びそのメチル化物、ジメチロールアルキルカーバメイト及びそのメチル化物、テトラメチロールグリオキザールモノウレイン及びそのメチル化物等が挙げられる。
【００３９】
これらの中でも、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素が好ましい。
【００４０】
市販品としては、住友化学工業社製のスミテックスレジンシリーズ、三木理研社製のリケンレジンシリーズ等が挙げられる。
(d) 分子内にエポキシ基（グリシジル基）を有する化合物
分子内にエポキシ基（グリシジル基）を有する化合物としては、例えば脂肪族エポキシ化合物、ジグリシジル化合物、トリグリシジル化合物、ポリグリシジル化合物、脂環式エポキシ化合物、異節環状型エポキシ化合物、活性ビニル化合物の他、ビスフェノールＡ−エピクロルヒドリン化合物、ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテル化合物及びそのエチレンオキシド付加物又はプロピレンオキシド付加物、ビスフェノールＦ−ジグリシジルエーテル化合物、水素化ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテル化合物、水素化ビスフェノールＦ−ジグリシジルエーテル化合物等が挙げられる。
【００４１】
脂肪族エポキシ化合物としては、例えばエポキシ化大豆油、エポキシ化オレイルオレート等が挙げられる。
【００４２】
ジグリシジル化合物としては、一般式（２）
【００４３】
【化２】
【００４４】
［式中、Ｒは−Ｏ−Ｒ1−Ｏ−又は−Ｏ（Ｒ2Ｏ）n−を示す。ここでＲ1は炭素数２〜１２の直鎖又は分枝鎖状アルキレン基を示す。Ｒ2は−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−又は−（ＣＨ2）4−を示し、ｎは４〜５０の整数を示す。］
で表されるジグリシジルエーテルを挙げることができ、具体的にはエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル(ｎ＝４〜５０)、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ジプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル(ｎ＝４〜５０)、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、ジグリシジルポリシロキサン等が挙げられる。
【００４５】
トリグリシジル化合物としては、例えばグリセロールトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル等が挙げられる。
【００４６】
ポリトリグリシジル化合物としては、例えばポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリシジルポリシロキサン等が挙げられる。
【００４７】
脂環式エポキシ化合物としては、例えば３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート等が挙げられる。
【００４８】
異節環状型エポキシ化合物としては、例えばトリグリシジルイソシアヌレート等が挙げられる。
【００４９】
上記一般式（２）で表されるジグリシジルエーテルの中でも、Ｒ1がエチレングリコール系、ポリエチレングリコール系、グリセリン系であるものが好ましい。
【００５０】
市販品としては、ナガセ化成工業社製のデナコールＥＸシリーズ等が挙げられる。
(e) 分子内にビニル基を有する化合物
分子内にビニル基を有する化合物としては、例えば分子内にジアクリロイル基を有する化合物、分子内にジメタクリロイル基を有する化合物、分子内にトリアリル基を有する化合物、分子内にテトラアリル基を有する化合物、分子内にペンタアリル基を有する化合物等を挙げることができる。
【００５１】
分子内にジアクリロイル基を有する化合物としては、具体的にはエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート(ｎ＝３〜５０)、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，９−ノナンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物ジアクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物ジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート等を例示できる。
【００５２】
分子内にジメタクリロイル基を有する化合物としては、具体的にはエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート(ｎ＝３〜５０)、１，３−ブタンジオールジメタクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジメタクリレート、１，９−ノナンジオールジメタクリレート、１，１０−デカンジオールジメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジメタクリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物ジメタクリレート、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物ジメタクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ヘキサヒドロフタル酸ジアリル、ジアリルオルソフタレート、ジアリルイソフタレート、ジアリルテレフタレート、ジビニルベンゼン、１，１’−ビフェニル−２，２’−ジカルボン酸ジアリル、ジアリルクロレンデート、Ｎ，Ｎ−メチレンビスアクリルアミド等を例示できる。
【００５３】
分子内にトリアリル基を有する化合物としては、具体的にはトリメチロールプロパントリアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアクリレートとそのエチレンオキシド変性物、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、トリアリルトリメリテート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、トリアクリルホルマール、トリメタアリルイソシアヌレート等を例示できる。
【００５４】
分子内にテトラアリル基を有する化合物としては、具体的にはジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等を例示できる。
【００５５】
分子内にペンタアリル基を有する化合物としては、具体的にはジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等を例示できる。
【００５６】
分子内にビニル基を有する化合物としては、分子内にジアクリロイル基を有する化合物や分子内にジメタクリロイル基を有する化合物が好ましく、特にポリエチレングリコールジアクリレート(ｎ＝３〜５０)やポリエチレングリコールジメタクリレート(ｎ＝３〜５０)が好ましい。
(f) イソシアネート化合物
イソシアネート化合物としては、例えばジイソシアネート化合物、トリイソシアネート化合物、ポリイソシアネート化合物等の他、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等を挙げることができる。
【００５７】
ジイソシアネート化合物としては、具体的にはトリレンジイソシアネート、４，４−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ｏ−トリジンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等を例示できる。
【００５８】
トリイソシアネート化合物としては、具体的にはトリフェニルメタントリイソシアネート等を例示できる。
【００５９】
ポリイソシアネート化合物としては、具体的にはポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート等を例示できる。
【００６０】
本発明では、上記ジイソシアネート化合物、トリイソシアネート化合物、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等は、活性イソシアネート基がブロック剤によりブロックされたものであってもよい。ブロック剤としては、例えばオキシム（アセトオキシム、シクロヘキサノンオキシム）、ラクタム（ε−カプロラクタム）、ジエチルマロネート、アセト酢酸エチル、アセチルアセトン、重亜硫酸塩等を挙げることができる。
【００６１】
これらの中でも、ジイソシアネート化合物が好ましく、ヘキサメチレンジイソシアネートが特に好ましい。
【００６２】
市販品としては、第一工業製薬社製のエラストロンシリーズ等が挙げられる。
(g) メラミン化合物
メラミン化合物としては、例えば、メラミン、トリメチロールメラミン、ヘキサメチロールメラミン及びこれらのメチル化物等が挙げられる。
【００６３】
被膜を形成し得る化合物としては、上記に例示した化合物を１種単独で使用してもよいし、２種以上混合して使用してもよい。これらの化合物がそれ自身で被膜を形成し得ない場合には、硬化触媒等の公知の添加剤が繊維用抗ウイルス加工剤に配合されるのがよく、その配合量は被膜の形成に必要な量でよい。
【００６４】
繊維用抗ウイルス加工剤に含まれる上記化合物（被膜を形成し得る化合物）の量は、通常ＰＭＩＥＣ１００重量部に対して２〜５０００重量部程度、好ましくは５〜２０００重量部程度、より好ましくは１０〜１０００重量部程度である。硬化触媒等の公知の添加剤の配合量は被膜の形成に必要な量でよい。
【００６５】
繊維又は繊維製品
本発明における繊維は、合成繊維、再生繊維及び天然繊維のいずれでもよい。
【００６６】
合成繊維としては、公知のものを広く使用でき、例えばポリエステル、ナイロン、アクリル、アセテート、ビニロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン等が挙げられる。
【００６７】
再生繊維としては、公知のものを広く使用でき、例えばビスコースレーヨン、銅アンモニアレーヨン、ポリノジック等が挙げられる。
【００６８】
天然繊維としては、公知のものを広く使用でき、例えば木綿、麻（亜麻、大麻、ラミー、マニラ麻、サイザル麻等）、ウール、カシミヤ、アルパカ、モヘヤ、絹、カポック、ケナフ、ハイビスカス繊維、サトウキビ繊維、バナナ繊維、竹繊維等が挙げられる。木綿や麻には、原綿そのものの他、苛性マーセル化した木綿や麻、液体アンモニアで処理した木綿や麻等が包含される。
【００６９】
本発明の繊維は、上記各種繊維の混紡であってもよい。
【００７０】
また、本発明の繊維には、上記繊維の一次加工品、例えば糸、紐、ロープ、織物、編物、不織布、紙等が包含される。
【００７１】
本発明において、繊維製品とは、上記繊維を更に加工したもの、例えば外衣、中衣、内衣等の衣料、寝装品、インテリア等の製品を意味する。本発明の繊維製品としては、具体的にはコート、ジャケット、ズボン、スカート、ワイシャツ、ニットシャツ、ブラウス、セーター、カーディガン、ナイトウエア、肌着、サポーター、靴下、タイツ、帽子、スカーフ、マフラー、襟巻き、手袋、服の裏地、服の芯地、服の中綿、作業着、ユニフォーム、学童用制服等の衣料、カーテン、布団地、布団綿、枕カバー、シーツ、マット、カーペット、タオル、ハンカチ、マスク、フィルター等の製品を例示できる。また、本発明の繊維製品には、例えば壁布、壁紙、フロア外張り等の産業資材分野で使用される繊維製品の形態のものも包含される。
【００７２】
抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品の製造方法
抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品は、処理されるべき繊維又は繊維製品に、本発明の繊維用抗ウイルス加工剤を付着及び／又は含浸させ、次いで熱処理し、ソーピングすることにより製造される。
【００７３】
処理されるべき繊維又は繊維製品に、繊維用抗ウイルス加工剤を付着及び／又は含浸させるに当たっては、浸漬法、スプレー法、コーティング法等の公知の方法を広く適用することができる。
【００７４】
本発明では、ＰＭＩＥＣ及び被膜を形成し得る化合物を含有する処理液中に処理すべき繊維又は繊維製品を浸漬する、いわゆる、浸漬法を採用するのが好ましい。
【００７５】
以下、浸漬法につき詳述する。
【００７６】
処理液中のＰＭＩＥＣ濃度及び被膜を形成し得る化合物の濃度は、処理液の絞り率と必要とする担持量より算出した濃度に設定すればよい。
【００７７】
本発明では、一つの処理液中に所定濃度のＰＭＩＥＣ及び被膜を形成し得る化合物が全て含有されていてもよいし、これらＰＭＩＥＣ及び被膜を形成し得る化合物が別個の処理液中に含有されていてもよい。
【００７８】
上記処理液のｐＨは１〜９、好ましくは２〜７に調整されていることが好ましい。処理液のｐＨがこの範囲であれば、本発明で所望する繊維又は繊維製品を得ることができる。当該範囲のｐＨは処理液に対して中和剤、即ち適当なアルカリ又は塩を添加することにより調整できる。
【００７９】
ｐＨの調整に使用される中和剤として、例えば水酸化ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等が挙げられる。また、上記のナトリウム塩に代わり、カリウム塩、アンモニウム塩、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の揮発性の低級アミンの塩も使用できる。これらの中和剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００８０】
上記中和剤の添加量は、使用されるＰＭＩＥＣ及び被膜を形成し得る化合物の溶解量や種類にもよるが、処理液中の濃度として通常０．１〜１０重量％程度とするのがよい。
【００８１】
上記処理液を構成する溶媒としては有機溶媒でも差支えないが、安全、価格を考慮すれば水を溶媒にするのが好ましい。また処理液の形態は、所定の効果が得られる限り特に限定されるものではなく、溶液の形態であっても乳化液の形態であってもよいが、処理効率及び安全性の観点から水溶液であることが好ましい。
【００８２】
上記処理液の繊維又は繊維製品に対する浸透速度は充分に速く、浸漬時間、浴温度に特に制限はない。通常、浸漬時間０．１〜３００秒、浴温は１０〜４０℃で行われる。絞りは加工する製品によって異なり、夫々に適当な絞り方法、絞り率が採用できる。通常、絞り率は３０〜２００％で行うのが好ましい。
【００８３】
浸漬、絞りを行った後、乾燥を行う。工業的には、乾燥温度は４０〜１５０℃、時間は温度に応じて選定すればよい。
【００８４】
本発明においては、ＰＭＩＥＣ及び被膜を形成し得る化合物を付着及び／又は含浸させた繊維又は繊維製品を次いで加熱処理する。
【００８５】
加熱処理の温度は、通常１００〜２５０℃、好ましくは１２０〜２００℃、処理時間は２０秒〜１時間である。
【００８６】
本発明では、加熱処理された繊維又は繊維製品をソーピング処理する。ソーピング処理により、繊維又は繊維製品に格段に優れた抗ウイルス作用を付与することができる。
【００８７】
ソーピング処理の条件は、特に限定されない。
【００８８】
本発明の方法で得られる繊維又は繊維製品は、顕著に優れた抗ウイルス作用を備えている。
【００８９】
本発明の繊維又は繊維製品が有効なウイルスとしては、例えば、単純ヘルペスウイルス１型 (Herpes simplex I)、単純ヘルペスウイルス２型 (Herpes simplex II)等のシンプレックスウイルス属 (Simplexvirus)に属するウイルス；水痘帯状疱疹ウイルス(Varicella-zoster virus)等のワリセロウイルス属（Varicellovirus）に属するウイルス；エプスタイン・バール・ウイルス(Epstein-Barr virus)等のリンホクリプトウイルス属(lymphocryptovirus)に属するウイルス；ワクシニアウイルス(Vaccinia virus)、痘瘡ウイルス(Variola virus)、牛痘ウイルス(Cowpox virus)、サル痘ウイルス（Monkeypox virus) 等のオルトポックスウイルス属 (Orthopoxvirus, Vaccinia Subgroup)に属するウイルス；SARSウイルス等のコロナウイルス科 (Coronaviridae)に属するウイルス；黄熱病ウイルス(Yellow fever virus)、日本脳炎ウイルス(Japanese encephalitis virus)、Ｃ型肝炎ウイルス(hepatitis C virus)、デング熱ウイルス(Dengue fever virus)、西ナイルウイルス等のフラビウイルス属(Flavivirus)に属するウイルス；牛ウイルス性下痢ウイルス、豚コレラウイルス、ボーダー病ウイルス等のペスチウイルス属(pesti virus) に属するウイルス；口蹄疫ウイルス(Foot-and-mouth disease virus)等のアフトウイルス属(Aphthovirus)に属するウイルス；ポリオウイルス(Poliovirus)等のエンテロウイルス属(Enterovirus)に属するウイルス；Ａ型肝炎ウイルス(Hepatitis A virus)等のヘパトウイルス属(Hepatovirus)に属するウイルス；風邪ウイルス(Common cold virus)等のライノウイルス属(Rhinovirus)に属するウイルス；風疹ウイルス(Rubella virus)等のルビウイルス属(Rubivirus)に属するウイルス；脳炎ウイルス(Encephalitis virus)等のアルファウイルス属(Alphavirus, Arbovirus group A)に属するウイルス；Ｅ型肝炎ウイルス(Hepatitis E virus)等のへぺウイルス属 (Hepevirus)に属するウイルス；タバコモザイクウイルス等のトバモウイルス属(Tobamovirus)に属するウイルス；マールブルグウイルス(Marburg virus)；エボラウイルス(Ebola virus)；狂犬病ウイルス(Rabies virus)等のリッサウイルス属 (Lyssavirus, Rabies virus group)に属するウイルス；水疱性口内炎ウイルス(Vesicular stomatitis virus)等のベシクロウイルス属Vesiculovirus, Vesicular stomatitis virus group)に属するウイルス；はしかウイルス(Measles virus)等のモルビリウイルス属 (Morbillivirus)に属するウイルス；おたふくかぜウイルス(Mumps virus)等のルブラウイルス属(Rubulavirus)に属するウイルス；仙台ウイルス(Sendai virus)等のレスピロウイルス属(Respirovirus)に属するウイルス；ニューカッスル病ウイルス(Newcastle disease virus)等のアブラウイルス属 (Avulavirus)に属するウイルス；ＲＳウイルス(Respiratory syncytial virus)等のニューモウイルス属(Pneumovirus, Respiratory syncytial virus group) に属するウイルス；ヒト・メタニューモウイルス(human metapneumovirus)等のメタニューモウイルス属 (Metapneumovirus)に属するウイルス；ニパウイルス (Nipah virus)等のヘニパウイルス属(Henipavirus)に属するウイルス；インフルエンザウイルスＡ，Ｂ，Ｃ(Influenza virus A,B,C)等のオルソミキソウイルス科インフルエンザ属(Influenza virus)に属するウイルス；ブニヤムウェラウイルス(Bunyamwera virus )等のブニヤウイルス属(Bunyavirus, Bunyamwear subgroup)に属するウイルス；ハンタウイルス(Hantavirus)等のハンタウイルス属 (Hantaviruses)に属するウイルス；リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス(Lymphocytic choriomeningitis virus)、ラッサウイルス等のアレナウイルス属(Arenavirus, LCM virus group)に属するウイルス；ヒト免疫不全ウイルス (Human immunodeficiency virus, HIV)等のレンチウイルス属(Lentivirus)；成人Ｔ細胞白血病ウイルス(Human T-lymphotropic virus, Adult T cell leukemia virus)等のレトロウイルス科オンコウイルス属(Oncovirus, Type C oncovirus group)に属するウイルス；Ｂ型肝炎ウイルス(hepatitis B virus)；カリフラワーモザイクウイルス(Cauliflower Mosaic virus)等のカリモウイルス属(Caulimovirus) に属するウイルス等を挙げることができる。
【発明の効果】
【００９０】
本発明の方法で得られる繊維又は繊維製品は、顕著に優れた抗ウイルス作用を備えている。
【００９１】
本発明の方法で得られる繊維又は繊維製品は、耐洗濯性に優れており、該繊維又は繊維製品を繰り返し洗濯しても実質的に低下しない。
【発明を実施するための形態】
【００９２】
以下に実施例及び比較例を掲げて、本発明をより一層明らかにする。
【００９３】
実施例１
目付１５０ｇ／ｍ2の綿織物を精練し、漂白し、シルケット処理を行った。次いで、処理後の綿織物を、ポリオキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンクロライド１．５重量％、メラミン樹脂（リケンレジンＭＭ６５Ｓ、三木理研工業製）１重量％及び触媒（リケンフィクサーＲＣ−３、三木理研工業製）０．５重量％を含む水溶液に浸漬し、マングルで絞り（絞り率６０％）、１００℃で乾燥し、１６０℃で２分間熱処理を行った。熱処理後の綿織物を、以下「綿織物Ａ」という。更に、綿織物Ａを、ノニオン界面活性剤（商品名：ソフタノール９０、日本触媒製）０．０５重量％を含む水溶液を使用して４０℃で５分間ソーピングを行い、次に５分間水洗することにより、綿織物を得た。ソーピング及び水洗処理して得られる本発明の綿織物を、以下「綿織物Ｂ」という。
【００９４】
綿織物Ｂを通常の洗濯条件下（洗濯方法：JIS L 0217 103法）に５０回洗濯を繰り返した。５０回洗濯を繰り返して得られる綿織物を、以下「綿織物Ｃ」という。
【００９５】
比較例１
目付１５０ｇ／ｍ2の綿織物を精練し、漂白し、シルケット処理を行った。次いで、処理後の綿織物を、ノニオン界面活性剤（商品名：ソフタノール９０、日本触媒製）０．０５重量％を含む水溶液を使用して４０℃で５分間ソーピングを行い、次に５分間水洗することにより、綿織物を得た。
【００９６】
比較例２
目付１５０ｇ／ｍ2の綿織物を精練し、漂白し、シルケット処理を行った。次いで、処理後の綿織物を、メラミン樹脂（リケンレジンＭＭ６５Ｓ、三木理研工業製）１重量％及び触媒（リケンフィクサーＲＣ−３、三木理研工業製）０．５重量％を含む水溶液に浸漬し、マングルで絞り（絞り率６０％）、１００℃で乾燥し、１６０℃で２分間熱処理を行った。更に、上記処理した綿織物を、ノニオン界面活性剤（商品名：ソフタノール９０、日本触媒製）０．０５重量％を含む水溶液を使用して４０℃で５分間ソーピングを行い、次に５分間水洗することにより、綿織物を得た。
【００９７】
比較例３
目付１５０ｇ／ｍ2の綿織物を精練し、漂白し、シルケット処理を行った。次いで、処理後の綿織物を、２−ピリジンチオール−ジンク−１−オキシド１重量％、メラミン樹脂（リケンレジンＭＭ６５Ｓ、三木理研工業製）１重量％及び触媒（リケンフィクサーＲＣ−３、三木理研工業製）０．５重量％を含む水溶液に浸漬し、マングルで絞り（絞り率６０％）、１００℃で乾燥し、１６０℃で２分間熱処理を行った。更に、熱処理後の綿織物を、ノニオン界面活性剤（商品名：ソフタノール９０、日本触媒製）０．０５重量％を含む水溶液を使用して４０℃で５分間ソーピングを行い、次に５分間水洗することにより、綿織物を得た。
【００９８】
比較例４
目付１５０ｇ／ｍ2の綿織物を精練し、漂白し、シルケット処理を行った。次いで、処理後の綿織物を、酸化亜鉛１重量％及びアクリル酸樹脂（商品名：ＭＡＲ、松本油脂製薬（株）製）２重量％を含む水溶液に浸漬し、マングルで絞り（絞り率６０％）、１００℃で乾燥し、１６０℃で２分間熱処理を行った。更に、熱処理後の綿織物を、ノニオン界面活性剤（商品名：ソフタノール９０、日本触媒製）０．０５重量％を含む水溶液を使用して４０℃で５分間ソーピングを行い、次に５分間水洗することにより、綿織物を得た。
【００９９】
試験例１（抗ウイルス活性の確認試験）
（１）ウイルス液の調製
鳥インフルエンザウイルス(A/budgeringer/Aichi/1/77(H3N8))を発育鶏卵の尿膜腔内に接種し、３５℃で３日間培養後に、尿膜腔液を採取し、ウイルス液として使用した。
【０１００】
（２）試験に使用した綿織物
実施例１で得られた綿織物Ａ、綿織物Ｂ及び綿織物Ｃ（各綿織物の大きさは１８ｍｍ×１８ｍｍ）を１２１℃のオートクレーブ中に２０分間入れ、次に乾燥させた。３枚の綿織物Ａを１組とし、２組（計６枚）を試験に使用した。また、上記と同様に、３枚の綿織物Ｂを１組、３枚の綿織物Ｃを１組とし、これら各々２組を試験に使用した。更に、比較のために、未処理の綿織物、比較例１〜４で得られた綿織物及び比較例１〜４で得られた綿織物を５０回洗濯した綿織物についても、上記と同様にして試験に使用した。
【０１０１】
（３）感作方法
各々の綿織物１組（３枚）をマイクロチューブに入れ、ウイルス液０．１ｍｌを浸み込ませ、室温で１０分間感作させた。感作後、直ちにマイクロチューブを１分間当たり５０００回転の速度で３０秒間回転させ、各々の綿織物から感作ウイルス液を回収した。
【０１０２】
（４）ウイルス感染価の測定
回収した各感作ウイルス液を、直ちにＰＢＳを用いて１０倍段階希釈し、４８穴マイクロプレートで培養した初代鶏腎細胞に接種し（０．１ｍｌ／ウエル、２ウエル）、３７℃で１時間保持し、感作ウイルスを初代鶏腎細胞に吸着させた後、増殖培地（ダルベッコ変法イーグル培地に、１０％牛血清、１０％トリプトース・ホスフェート・ブロスを加えたもの）０．２ｍｌを加え、３７℃で培養し、翌日増殖培地を交換し、更に６日間（計７日間）培養を行った。
【０１０３】
ウイルス増殖の有無は、細胞変性と培養液の赤血球凝集性で判定し、Reed and Muench の方法に従って、ウイルス感染価を算出した。
【０１０４】
（５）試験結果
綿織物Ｂ及び綿織物Ｃで感作させた後に回収されたウイルス液中に残存するウイルス感染価は、いずれも検出限界以下１０≦0.5であり、洗濯を５０回繰り返してもその抗ウイルス効果が低下しないことが確認できた。
【０１０５】
一方、綿織物Ａで感作させた後に回収されたウイルス液中に残存するウイルス感染価は、未処理の綿織物と同様に１０5.0／０．１ｍｌであり、抗ウイルス効果を確認できなかった。比較例１〜４で得られた綿織物及び比較例１〜４で得られた綿織物を５０回洗濯した綿織物についても、未処理の綿織物と同様に抗ウイルス効果を確認できなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリ−オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライドを含有する繊維用抗ウイルス加工剤。
【請求項２】
(1)ポリ−オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライド及び(2)被膜を形成し得る化合物を含有する繊維用抗ウイルス加工剤。
【請求項３】
繊維又は繊維製品を請求項１又は請求項２に記載の繊維用抗ウイルス加工剤で処理し、次いでソーピングして得られる、抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品。
【請求項１】
ポリ−オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライドを含有する繊維用抗ウイルス加工剤。
【請求項２】
(1)ポリ−オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライド及び(2)被膜を形成し得る化合物を含有する繊維用抗ウイルス加工剤。
【請求項３】
繊維又は繊維製品を請求項１又は請求項２に記載の繊維用抗ウイルス加工剤で処理し、次いでソーピングして得られる、抗ウイルス性を備えた繊維又は繊維製品。
【公開番号】特開２０１２−９２４９０（Ｐ２０１２−９２４９０Ａ）
【公開日】平成２４年５月１７日（２０１２．５．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２８２０６６（Ｐ２０１１−２８２０６６）
【出願日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【分割の表示】特願２００６−３０２０１３（Ｐ２００６−３０２０１３）の分割
【原出願日】平成１８年１１月７日（２００６．１１．７）
【出願人】（０００２３８２３４）シキボウ株式会社 (33)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月１７日（２０１２．５．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【分割の表示】特願２００６−３０２０１３（Ｐ２００６−３０２０１３）の分割
【原出願日】平成１８年１１月７日（２００６．１１．７）
【出願人】（０００２３８２３４）シキボウ株式会社 (33)
【Ｆターム（参考）】
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