【課題】抗原性Ｃ型ＨＩＶポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、ならびに免疫原性組成物におけるこれらのポリヌクレオチドおよびポリペプチド産物の使用を提供する。
【解決手段】免疫原性ＨＩＶ Ｃ型ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、ＤＮＡ免疫化、パッケージング細胞株の作成、およびＨＩＶ Ｃ型タンパク質の産生を含む用途におけるこのポリヌクレオチドの使用。および新規のＣ型ＨＩＶ配列によってコードされるポリペプチド、およびこれらまたは他のＣ型ＨＩＶ配列から生成される合成発現カセット。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｘ個連続したヌクレオチドを含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含む発現カセットであって、ここで、（ｉ）該Ｘ個連続したヌクレオチドが、配列番号４６のＹ個連続したヌクレオチドに対して少なくとも９０％のパーセント同一性を有し、（ｉｉ）ＸがＹと等しく、そして（ｉｉｉ）Ｙが少なくとも９７である、発現カセット。
【請求項２】
請求項１に記載の発現カセットであって、前記ポリヌクレオチドがさらに、配列番号１１９、配列番号１２０；配列番号１２１；配列番号１２２；配列番号１２３；配列番号１２４；配列番号１２５；配列番号１２６；配列番号１２７；配列番号１３１；配列番号１３２または配列番号１３３のＥ個連続したヌクレオチドに対して少なくとも９０％のパーセント同一性を有する、Ｄ個連続したヌクレオチドを含み、（ｉｉ）ＤがＥと等しく、そして（ｉｉｉ）Ｅが少なくとも３００であり、かつ、前記Ｘ個連続したヌクレオチドが、該Ｄ個連続したヌクレオチド内に存在する、発現カセット。
【請求項３】
請求項２に記載の発現カセットであって、ここで：
（ａ）（ｉ）前記Ｄ個連続したヌクレオチドが、配列番号１２３または配列番号１２４のＥ個連続したヌクレオチドに対して少なくとも９０％のパーセント同一性を有し、（ｉｉ）ＤがＥと等しく、そして（ｉｉｉ）Ｅが２４３３であるか；
（ｂ）（ｉ）前記Ｄ個連続したヌクレオチドが、配列番号１２２のＥ個連続したヌクレオチドに対して少なくとも９０％のパーセント同一性を有し、（ｉｉ）ＤがＥと等しく、そして（ｉｉｉ）Ｅが２３０１であるか；
（ｃ）（ｉ）前記Ｄ個連続したヌクレオチドが、配列番号１２５のＥ個連続したヌクレオチドに対して少なくとも９０％のパーセント同一性を有し、（ｉｉ）ＤがＥと等しく、そして（ｉｉｉ）Ｅが２５１７であるか；
（ｄ）（ｉ）前記Ｄ個連続したヌクレオチドが、配列番号１２６または配列番号１２７のＥ個連続したヌクレオチドに対して少なくとも９０％のパーセント同一性を有し、（ｉｉ）ＤがＥと等しく、そして（ｉｉｉ）Ｅが２５２０であるか；
（ｅ）（ｉ）前記Ｄ個連続したヌクレオチドが、配列番号１１９のＥ個連続したヌクレオチドに対して少なくとも９０％のパーセント同一性を有し、（ｉｉ）ＤがＥと等しく、そして（ｉｉｉ）Ｅが１３７７であるか；
（ｆ）（ｉ）前記Ｄ個連続したヌクレオチドが、配列番号１２０または配列番号１２１のＥ個連続したヌクレオチドに対して少なくとも９０％のパーセント同一性を有し、（ｉｉ）ＤがＥと等しく、そして（ｉｉｉ）Ｅが１８３９であるか；あるいは
（ｇ）（ｉ）前記Ｄ個連続したヌクレオチドが、配列番号１３２または配列番号１３３のＥ個連続したヌクレオチドに対して少なくとも９０％のパーセント同一性を有し、（ｉｉ）ＤがＥと等しく、そして（ｉｉｉ）Ｅが１８９０である；
発現カセット
【請求項４】
請求項１に記載の発現カセットであって、
１つ以上のウイルスポリペプチドまたはウイルス抗原をコードする、１つ以上の核酸
をさらに含む、発現カセット。
【請求項５】
請求項４に記載の発現カセットであって、
前記ウイルスポリペプチドまたはウイルス抗原は、Ｇａｇ、Ｅｎｖ、ｖｉｆ、ｖｐｒ、ｔａｔ、ｒｅｖ、ｖｐｕ、ｎｅｆ、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、
発現カセット。
【請求項６】
請求項１に記載の発現カセットであって、
１つ以上のサイトカインをコードする１つ以上の核酸
をさらに含む、発現カセット。
【請求項７】
選択された宿主細胞において使用するための組換え発現系であって、
請求項１に記載の発現カセット
を含み、
前記ポリヌクレオチド配列は、該選択された宿主細胞における発現を駆動可能な制御エレメントをさらに含む、
組換え発現系。
【請求項８】
請求項７に記載の組換え発現系であって、
前記制御エレメントは、転写プロモーター、転写エンハンサーエレメント、転写終結シグナル、ポリアデニル化配列、翻訳の開始を最適化するための配列、および翻訳終止配列からなる群より選択される、
組換え発現系。
【請求項９】
請求項７に記載の組換え発現系であって、
前記転写プロモーターは、ＣＭＶ、ＣＭＶ＋イントロンＡ、ＳＶ４０、ＲＳＶ、ＨＩＶ−Ｌｔｒ、ＭＭＬＶ−ｌｔｒ、およびメタロチオネインからなる群より選択される、
組換え発現系。
【請求項１０】
請求項１に記載の発現カセットを含む細胞であって、
前記ポリヌクレオチド配列は、前記選択された細胞における発現と適合性である制御エレメントをさらに含む、細胞。
【請求項１１】
哺乳動物細胞、昆虫細胞、細菌細胞、酵母細胞、植物、抗原提示細胞、初代細胞、不死化細胞、および腫瘍由来の細胞からなる群より選択される、請求項１０に記載の細胞。
【請求項１２】
ＢＨＫ細胞、ＶＥＲＯ細胞、ＨＴ１０８０細胞、２９３細胞、ＲＤ細胞、ＣＯＳ−７細胞、およびＣＨＯ細胞からなる群より選択される、請求項１１に記載の細胞。
【請求項１３】
ＣＨＯ細胞である、請求項１２に記載の細胞。
【請求項１４】
Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ（Ｔｎ５）昆虫細胞またはＳｆ９昆虫細胞のうちのいずれかである、請求項１１に記載の細胞。
【請求項１５】
前記抗原提示細胞が、マクロファージ、単球、樹状細胞、Ｂ細胞、Ｔ細胞、幹細胞、およびそれらの前駆細胞からなる群より選択されるリンパ系細胞である、請求項１１に記載の細胞。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１−１】

【図１１−２】

【図１１−３】

【図１１−４】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６−１】

【図１６−２】

【図１６−３】

【図１６−４】

【図１６−５】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０】

【図５１】

【図５２】

【図５３】

【図５４】

【図５５】

【図５６】

【図５７】

【図５８】

【図５９】

【図６０】

【図６１】

【図６２】

【図６３】

【図６４】

【図６５】

【図６６】

【図６７】

【図６８】

【図６９】

【図７０】

【図７１】

【図７２】

【図７３】

【図７４】

【図７５】

【図７６】

【図７７】

【図７８】

【図７９】

【図８０】

【図８１】

【図８２】

【図８３】

【図８４】

【図８５】

【図８６】

【図８７】

【図８８】

【図８９】

【図９０】

【図９１】

【図９２】

【図９３】

【図９４】

【図９５】

【図９６】

【図９７】

【図９８】

【図９９】

【図１００】

【図１０１】

【図１０２】

【図１０３】

【図１０４】

【図１０５Ａ】

【図１０５Ｂ】

【図１０５Ｃ】

【公開番号】特開２０１２−１４７７９２（Ｐ２０１２−１４７７９２Ａ）
【公開日】平成２４年８月９日（２０１２．８．９）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−７６５３０（Ｐ２０１２−７６５３０）
【出願日】平成２４年３月２９日（２０１２．３．２９）
【分割の表示】特願２００２−５０９３５６（Ｐ２００２−５０９３５６）の分割
【原出願日】平成１３年７月５日（２００１．７．５）
【出願人】（５９１０７６８１１）ノバルティス　バクシンズ　アンド　ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド (265)
【出願人】（５０３００９２２５）ユニバーシティ　オブ　ステレンボスク (3)
【Ｆターム（参考）】