抗原提示複合体結合組成物およびその使用
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物が開示される。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物。
【請求項２】
前記抗体はモノクローナル抗体である請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記抗体フラグメントはモノクローナル抗体のフラグメントである請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記抗体フラグメントはＦａｂまたは単鎖Ｆｖである請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記抗体または抗体フラグメント、あるいは前記抗体または抗体フラグメントの一部分はヒト起源である請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
前記抗体または抗体フラグメントの前記一部分は、前記抗体または抗体フラグメントの定常領域の一部分、あるいは前記抗体または抗体フラグメントの定常領域である請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
前記抗体または抗体フラグメントに結合したトキシンまたは検出可能な成分をさらに含む請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記検出可能な成分は、ビオチンタンパク質リガーゼの認識配列、ビオチン分子、ストレプトアビジン分子、蛍光団、酵素およびポリヒスチジンタグからなる群から選択される請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
前記ビオチンタンパク質リガーゼはＢｉｒＡである請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】
前記蛍光団はフィコエリトリンである請求項１０に記載の組成物。
【請求項１３】
前記酵素は西洋ワサビペルオキシダーゼである請求項１０に記載の組成物。
【請求項１４】
前記トキシンはシュードモナス外毒素Ａまたはその一部分である請求項９に記載の組成物。
【請求項１５】
前記シュードモナス外毒素Ａの一部分は輸送ドメインおよび／またはＡＤＰリボシル化ドメインである請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１に記載の組成物。
【請求項１７】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１６に記載の組成物。
【請求項１８】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
前記ヒト抗原提示分子は単鎖抗原提示分子である請求項１に記載の組成物。
【請求項２０】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１に記載の組成物。
【請求項２１】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
前記レトロウイルスはヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項２１に記載の組成物。
【請求項２３】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１に記載の組成物。
【請求項２４】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項１に記載の組成物。
【請求項２５】
前記ポリペプチドは、ウイルスの癌タンパク質のセグメント、Ｔａｘタンパク質のセグメント、および配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドからなる群から選択される請求項２４に記載の組成物。
【請求項２６】
有効成分としての請求項１に記載の組成物と、医薬的に許容され得るキャリアとを含む医薬組成物。
【請求項２７】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントの多量体形態を含む組成物。
【請求項２８】
前記抗体はモノクローナル抗体である請求項２７に記載の組成物。
【請求項２９】
前記抗体フラグメントはモノクローナル抗体のフラグメントである請求項２７に記載の組成物。
【請求項３０】
前記抗体フラグメントはＦａｂまたは単鎖Ｆｖである請求項２７に記載の組成物。
【請求項３１】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項２７に記載の組成物。
【請求項３２】
前記抗体または抗体フラグメント、あるいは前記抗体または抗体フラグメントの一部分はヒト起源である請求項２７に記載の組成物。
【請求項３３】
前記抗体または抗体フラグメントの前記一部分は、前記抗体または抗体フラグメントの定常領域の一部分、あるいは前記抗体または抗体フラグメントの定常領域である請求項３２に記載の組成物。
【請求項３４】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項２７に記載の組成物。
【請求項３５】
前記抗体または抗体フラグメントに結合したトキシンまたは検出可能な成分をさらに含む請求項２７に記載の組成物。
【請求項３６】
前記検出可能な成分は、ビオチンタンパク質リガーゼの認識配列、ビオチン分子、ストレプトアビジン分子、蛍光団、酵素およびポリヒスチジンタグからなる群から選択される請求項３５に記載の組成物。
【請求項３７】
前記ビオチンタンパク質リガーゼはＢｉｒＡである請求項３６に記載の組成物。
【請求項３８】
前記蛍光団はフィコエリトリンである請求項３６に記載の組成物。
【請求項３９】
前記酵素は西洋ワサビペルオキシダーゼである請求項３６に記載の組成物。
【請求項４０】
前記トキシンはシュードモナス外毒素Ａまたはその一部分である請求項３５に記載の組成物。
【請求項４１】
前記シュードモナス外毒素Ａの一部分は輸送ドメインおよび／またはＡＤＰリボシル化ドメインである請求項４０に記載の組成物。
【請求項４２】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項２７に記載の組成物。
【請求項４３】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項４２に記載の組成物。
【請求項４４】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項４３に記載の組成物。
【請求項４５】
前記ヒト抗原提示分子は単鎖抗原提示分子である請求項２７に記載の組成物。
【請求項４６】
前記病原体はウイルス病原体である請求項２７に記載の組成物。
【請求項４７】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項４６に記載の組成物。
【請求項４８】
前記レトロウイルスはヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項４７に記載の組成物。
【請求項４９】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項２７に記載の組成物。
【請求項５０】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項２７に記載の組成物。
【請求項５１】
前記ポリペプチドは、ウイルスの癌タンパク質のセグメント、Ｔａｘタンパク質のセグメント、および配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドからなる群から選択される請求項５０に記載の組成物。
【請求項５２】
有効成分としての請求項２７に記載の組成物と、医薬的に許容され得るキャリアとを含む医薬組成物。
【請求項５３】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体フラグメントをコードする核酸配列を含む単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５４】
ウイルスのコートタンパク質、検出可能な成分、およびトキシンからなる群から選択されるポリペプチドをコードする核酸配列をさらに含む請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５５】
ポリペプチドをコードする前記核酸配列は抗体フラグメントをコードする前記核酸配列と翻訳融合される請求項５４に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５６】
前記抗体フラグメントはＦａｂまたは単鎖Ｆｖである請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５７】
前記ウイルスは繊維状ファージであり、前記ウイルスの前記コートタンパク質はｐＩＩＩである請求項５４に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５８】
前記検出可能な成分は、ポリヒスチジンタグまたはビオチンタンパク質リガーゼの認識配列である請求項５４に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５９】
前記ビオチンタンパク質リガーゼはＢｉｒＡである請求項５８に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６０】
前記トキシンはシュードモナス外毒素Ａまたはその一部分である請求項５４に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６１】
前記シュードモナス外毒素Ａの一部分は輸送ドメインおよび／またはＡＤＰリボシル化ドメインである請求項６０に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６２】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６３】
前記抗体フラグメント、あるいは前記抗体フラグメントの一部分はヒト起源である請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６４】
前記抗体フラグメントの前記一部分は、前記抗体フラグメントの定常領域の一部分、あるいは前記抗体フラグメントの定常領域である請求項６３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６５】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する結合親和性によって特徴づけられる請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６６】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６７】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項６６に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６８】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項６７に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６９】
前記ヒト抗原提示分子は単鎖抗原提示分子である請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７０】
前記病原体はウイルス病原体である請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７１】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項７０に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７２】
前記レトロウイルスはヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項７１に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７３】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７４】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７５】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項７４に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７６】
請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチドと、宿主細胞における前記単離されたポリヌクレオチドの転写を行わせるためのプロモーター配列とを含む核酸構築物。
【請求項７７】
前記プロモーター配列はＴ７のプロモーター配列である請求項７６に記載の核酸構築物。
【請求項７８】
前記プロモーター配列は原核生物における前記核酸配列の発現を駆動することができる請求項７６に記載の核酸構築物。
【請求項７９】
前記プロモーター配列は前記核酸配列の誘導可能な発現を駆動することができる請求項７６に記載の核酸構築物。
【請求項８０】
請求項７６に記載の核酸構築物を含む宿主細胞。
【請求項８１】
前記宿主細胞は原核生物細胞である請求項８０に記載の宿主細胞。
【請求項８２】
前記原核生物細胞は大腸菌細胞である請求項８１に記載の宿主細胞。
【請求項８３】
請求項７６に記載の核酸構築物を含む宿主ウイルス。
【請求項８４】
前記宿主ウイルスは繊維状ファージである請求項８３に記載の宿主ウイルス。
【請求項８５】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体フラグメントに融合されたコートタンパク質を含むウイルス。
【請求項８６】
前記ウイルスは繊維状ファージであり、前記コートタンパク質はｐＩＩＩである請求項８５に記載のウイルス。
【請求項８７】
前記抗体フラグメントはＦｄフラグメントまたはＦａｂである請求項８５に記載のウイルス。
【請求項８８】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項８５に記載のウイルス。
【請求項８９】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９０】
前記抗体フラグメントに結合した検出可能な成分をさらに含む請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９１】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９２】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項９１に記載のウイルス。
【請求項９３】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項９２に記載のウイルス。
【請求項９４】
前記ヒト抗原提示分子は単鎖抗原提示分子である請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９５】
前記病原体はウイルス病原体である請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９６】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項９５に記載のウイルス。
【請求項９７】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項９６に記載のウイルス。
【請求項９８】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９９】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項８５に記載のウイルス。
【請求項１００】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項９９に記載のウイルス。
【請求項１０１】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分を検出する方法であって、
（ａ）前記複合体の抗原提示部分を、前記複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体またはフラグメントを含む組成物にさらし、それにより、前記複合体の前記抗原提示部分と前記抗体または抗体フラグメントとのコンジュゲートを得ること；および
（ｂ）前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントを検出し、それにより、ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分を検出すること
を含む方法。
【請求項１０２】
前記複合体は標的細胞によって呈示または発現され、工程（ａ）が、前記標的細胞を前記組成物にさらすことによって行われる請求項１０１に記載の方法。
【請求項１０３】
（ｃ）前記標的細胞を個体から得ること
をさらに含む請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０４】
前記標的細胞を前記組成物にさらすことは、前記組成物を個体に投与することによって行われる請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０５】
前記標的細胞はＴリンパ球または抗原提示細胞である請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０６】
前記抗原提示細胞はＢ細胞または樹状細胞である請求項１０５に記載の方法。
【請求項１０７】
前記組成物は前記抗体または抗体フラグメントに結合した検出可能な成分をさらに含み、工程（ｂ）は、前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントに結合した前記検出可能な成分を検出することによって行われる請求項１０１に記載の方法。
【請求項１０８】
前記検出可能な成分は、ビオチンタンパク質リガーゼの認識配列、ビオチン分子、ストレプトアビジン分子、蛍光団、および酵素からなる群から選択される請求項１０７に記載の方法。
【請求項１０９】
前記抗体フラグメントはＦａｂである請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１０】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１１】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１２】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１３】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１１２に記載の方法。
【請求項１１４】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１１３に記載の方法。
【請求項１１５】
前記ヒト抗原提示分子は単鎖抗原提示分子である請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１６】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１７】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項１１６に記載の方法。
【請求項１１８】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項１１７に記載の方法。
【請求項１１９】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１０１に記載の方法。
【請求項１２０】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項１０１に記載の方法。
【請求項１２１】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項１２０に記載の方法。
【請求項１２２】
個体における病原体による感染を診断する方法であって、
（ａ）ヒト抗原提示分子と、前記病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物に前記個体の標的細胞をさらし、それにより、前記複合体の前記抗原提示部分と、前記抗体または抗体フラグメントとのコンジュゲートを得ること；および
（ｂ）前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントを検出し、それにより、個体における病原体による感染を診断すること
を含む方法。
【請求項１２３】
（ｃ）前記標的細胞を前記個体から得ること
をさらに含む請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２４】
工程（ａ）は、前記組成物を前記個体に投与することによって行われる請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２５】
前記標的細胞はＴリンパ球または抗原提示細胞である請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２６】
前記抗原提示細胞はＢ細胞または樹状細胞である請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２７】
前記組成物は前記抗体または抗体フラグメントに結合した検出可能な成分をさらに含み、工程（ｂ）は、前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントに結合した前記検出可能な成分を検出することによって行われる請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２８】
前記検出可能な成分は、ビオチンタンパク質リガーゼの認識配列、ビオチン分子、ストレプトアビジン分子、蛍光団、および酵素からなる群から選択される請求項１２７に記載の方法。
【請求項１２９】
前記抗体フラグメントはＦａｂである請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３０】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３１】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３２】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３３】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１３２に記載の方法。
【請求項１３４】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１３３に記載の方法。
【請求項１３５】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３６】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項１３５に記載の方法。
【請求項１３７】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項１３６に記載の方法。
【請求項１３８】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３９】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項１２２に記載の方法。
【請求項１４０】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項１３９に記載の方法。
【請求項１４１】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分を発現または呈示する標的細胞を殺すか、または損傷する方法であって、前記複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物に前記標的細胞をさらし、それにより、ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分を発現または呈示する標的細胞を殺すか、または損傷することを含む方法。
【請求項１４２】
前記組成物は前記抗体または抗体フラグメントに結合されたトキシンをさらに含む請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４３】
前記トキシンはシュードモナス外毒素Ａまたはその一部分である請求項１４２に記載の方法。
【請求項１４４】
前記標的細胞を個体から得る工程をさらに含む請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４５】
前記細胞を前記組成物にさらすことは、前記組成物を個体に投与することによって行われる請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４６】
前記標的細胞は前記病原体に感染している請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４７】
前記標的細胞はＴリンパ球または抗原提示細胞である請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４８】
前記抗原提示細胞はＢ細胞または樹状細胞である請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４９】
前記抗体フラグメントは単鎖Ｆｖである請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５０】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５１】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５２】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５３】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１５２に記載の方法。
【請求項１５４】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１５３に記載の方法。
【請求項１５５】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５６】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項１５５に記載の方法。
【請求項１５７】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項１５６に記載の方法。
【請求項１５８】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５９】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項１４１に記載の方法。
【請求項１６０】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項１５９に記載の方法。
【請求項１６１】
個体における病原体に関連する疾患を処置する方法であって、ヒト抗原提示分子と、前記病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物を有効成分として含む医薬組成物の治療効果的な量を前記個体に投与し、それにより、個体における病原体に関連する疾患を処置することを含む方法。
【請求項１６２】
前記組成物は前記抗体または抗体フラグメントに結合されたトキシンをさらに含む請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６３】
前記トキシンはシュードモナス外毒素Ａまたはその一部分である請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６４】
前記抗体フラグメントはＦａｂまたは単鎖Ｆｖである請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６５】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６６】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６７】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６８】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１６７に記載の方法。
【請求項１６９】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７０】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１６１に記載の方法。
【請求項１７１】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項１７０に記載の方法。
【請求項１７２】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項１７１に記載の方法。
【請求項１７３】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１６１に記載の方法。
【請求項１７４】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項１６１に記載の方法。
【請求項１７５】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項１７４に記載の方法。
【請求項１７６】
抗原提示分子および抗原から構成される複合体の抗原提示部分を生物学的サンプルにおいて検出する方法であって、
（ａ）前記生物学的サンプルを表面に結合すること；
（ｂ）前記生物学的サンプルを、前記複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物にさらし、それにより、前記複合体の前記抗原提示部分と、前記抗体またはフラグメントとのコンジュゲートを得ること；および
（ｃ）前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントを検出し、それにより、抗原提示分子および抗原から構成される複合体の抗原提示部分を生物学的サンプルにおいて検出すること
を含む方法。
【請求項１７７】
（ｄ）前記生物学的サンプルを個体から得ること
をさらに含む請求項１７６に記載の方法。
【請求項１７８】
工程（ｂ）は、前記組成物を個体に投与することによって行われる請求項１７６に記載の方法。
【請求項１７９】
前記組成物は前記抗体または抗体フラグメントに結合した検出可能な成分をさらに含み、工程（ｃ）は、前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントに結合した前記検出可能な成分を検出することによって行われる請求項１７６に記載の方法。
【請求項１８０】
前記検出可能な成分は、ビオチンタンパク質リガーゼの認識配列、ビオチン分子、ストレプトアビジン分子、蛍光団、および酵素からなる群から選択される請求項１７９に記載の方法。
【請求項１８１】
前記抗原は病原体に由来する請求項１７６に記載の方法。
【請求項１８２】
前記生物学的サンプルは病原体に感染している請求項１８１に記載の方法。
【請求項１８３】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１８２に記載の方法。
【請求項１８４】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項１８３に記載の方法。
【請求項１８５】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項１８４に記載の方法。
【請求項１８６】
前記生物学的サンプルは細胞サンプルまたは組織サンプルである請求項１７６に記載の方法。
【請求項１８７】
前記抗体フラグメントは軽鎖、Ｆｄフラグメント、及びＦａｂからなる群から選択される請求項１７６に記載の方法。
【請求項１８８】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１７６に記載の方法。
【請求項１８９】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１７６に記載の方法。
【請求項１９０】
前記抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１７６に記載の方法。
【請求項１９１】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１９０に記載の方法。
【請求項１９２】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１９１に記載の方法。
【請求項１９３】
前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１７６に記載の方法。
【請求項１９４】
前記抗原はポリペプチドである請求項１７６に記載の方法。
【請求項１９５】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項１９４に記載の方法。
【請求項１】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物。
【請求項２】
前記抗体はモノクローナル抗体である請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記抗体フラグメントはモノクローナル抗体のフラグメントである請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記抗体フラグメントはＦａｂまたは単鎖Ｆｖである請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記抗体または抗体フラグメント、あるいは前記抗体または抗体フラグメントの一部分はヒト起源である請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
前記抗体または抗体フラグメントの前記一部分は、前記抗体または抗体フラグメントの定常領域の一部分、あるいは前記抗体または抗体フラグメントの定常領域である請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
前記抗体または抗体フラグメントに結合したトキシンまたは検出可能な成分をさらに含む請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記検出可能な成分は、ビオチンタンパク質リガーゼの認識配列、ビオチン分子、ストレプトアビジン分子、蛍光団、酵素およびポリヒスチジンタグからなる群から選択される請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
前記ビオチンタンパク質リガーゼはＢｉｒＡである請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】
前記蛍光団はフィコエリトリンである請求項１０に記載の組成物。
【請求項１３】
前記酵素は西洋ワサビペルオキシダーゼである請求項１０に記載の組成物。
【請求項１４】
前記トキシンはシュードモナス外毒素Ａまたはその一部分である請求項９に記載の組成物。
【請求項１５】
前記シュードモナス外毒素Ａの一部分は輸送ドメインおよび／またはＡＤＰリボシル化ドメインである請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１に記載の組成物。
【請求項１７】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１６に記載の組成物。
【請求項１８】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
前記ヒト抗原提示分子は単鎖抗原提示分子である請求項１に記載の組成物。
【請求項２０】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１に記載の組成物。
【請求項２１】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
前記レトロウイルスはヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項２１に記載の組成物。
【請求項２３】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１に記載の組成物。
【請求項２４】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項１に記載の組成物。
【請求項２５】
前記ポリペプチドは、ウイルスの癌タンパク質のセグメント、Ｔａｘタンパク質のセグメント、および配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドからなる群から選択される請求項２４に記載の組成物。
【請求項２６】
有効成分としての請求項１に記載の組成物と、医薬的に許容され得るキャリアとを含む医薬組成物。
【請求項２７】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントの多量体形態を含む組成物。
【請求項２８】
前記抗体はモノクローナル抗体である請求項２７に記載の組成物。
【請求項２９】
前記抗体フラグメントはモノクローナル抗体のフラグメントである請求項２７に記載の組成物。
【請求項３０】
前記抗体フラグメントはＦａｂまたは単鎖Ｆｖである請求項２７に記載の組成物。
【請求項３１】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項２７に記載の組成物。
【請求項３２】
前記抗体または抗体フラグメント、あるいは前記抗体または抗体フラグメントの一部分はヒト起源である請求項２７に記載の組成物。
【請求項３３】
前記抗体または抗体フラグメントの前記一部分は、前記抗体または抗体フラグメントの定常領域の一部分、あるいは前記抗体または抗体フラグメントの定常領域である請求項３２に記載の組成物。
【請求項３４】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項２７に記載の組成物。
【請求項３５】
前記抗体または抗体フラグメントに結合したトキシンまたは検出可能な成分をさらに含む請求項２７に記載の組成物。
【請求項３６】
前記検出可能な成分は、ビオチンタンパク質リガーゼの認識配列、ビオチン分子、ストレプトアビジン分子、蛍光団、酵素およびポリヒスチジンタグからなる群から選択される請求項３５に記載の組成物。
【請求項３７】
前記ビオチンタンパク質リガーゼはＢｉｒＡである請求項３６に記載の組成物。
【請求項３８】
前記蛍光団はフィコエリトリンである請求項３６に記載の組成物。
【請求項３９】
前記酵素は西洋ワサビペルオキシダーゼである請求項３６に記載の組成物。
【請求項４０】
前記トキシンはシュードモナス外毒素Ａまたはその一部分である請求項３５に記載の組成物。
【請求項４１】
前記シュードモナス外毒素Ａの一部分は輸送ドメインおよび／またはＡＤＰリボシル化ドメインである請求項４０に記載の組成物。
【請求項４２】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項２７に記載の組成物。
【請求項４３】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項４２に記載の組成物。
【請求項４４】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項４３に記載の組成物。
【請求項４５】
前記ヒト抗原提示分子は単鎖抗原提示分子である請求項２７に記載の組成物。
【請求項４６】
前記病原体はウイルス病原体である請求項２７に記載の組成物。
【請求項４７】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項４６に記載の組成物。
【請求項４８】
前記レトロウイルスはヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項４７に記載の組成物。
【請求項４９】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項２７に記載の組成物。
【請求項５０】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項２７に記載の組成物。
【請求項５１】
前記ポリペプチドは、ウイルスの癌タンパク質のセグメント、Ｔａｘタンパク質のセグメント、および配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドからなる群から選択される請求項５０に記載の組成物。
【請求項５２】
有効成分としての請求項２７に記載の組成物と、医薬的に許容され得るキャリアとを含む医薬組成物。
【請求項５３】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体フラグメントをコードする核酸配列を含む単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５４】
ウイルスのコートタンパク質、検出可能な成分、およびトキシンからなる群から選択されるポリペプチドをコードする核酸配列をさらに含む請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５５】
ポリペプチドをコードする前記核酸配列は抗体フラグメントをコードする前記核酸配列と翻訳融合される請求項５４に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５６】
前記抗体フラグメントはＦａｂまたは単鎖Ｆｖである請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５７】
前記ウイルスは繊維状ファージであり、前記ウイルスの前記コートタンパク質はｐＩＩＩである請求項５４に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５８】
前記検出可能な成分は、ポリヒスチジンタグまたはビオチンタンパク質リガーゼの認識配列である請求項５４に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５９】
前記ビオチンタンパク質リガーゼはＢｉｒＡである請求項５８に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６０】
前記トキシンはシュードモナス外毒素Ａまたはその一部分である請求項５４に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６１】
前記シュードモナス外毒素Ａの一部分は輸送ドメインおよび／またはＡＤＰリボシル化ドメインである請求項６０に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６２】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６３】
前記抗体フラグメント、あるいは前記抗体フラグメントの一部分はヒト起源である請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６４】
前記抗体フラグメントの前記一部分は、前記抗体フラグメントの定常領域の一部分、あるいは前記抗体フラグメントの定常領域である請求項６３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６５】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する結合親和性によって特徴づけられる請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６６】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６７】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項６６に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６８】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項６７に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６９】
前記ヒト抗原提示分子は単鎖抗原提示分子である請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７０】
前記病原体はウイルス病原体である請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７１】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項７０に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７２】
前記レトロウイルスはヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項７１に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７３】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７４】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７５】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項７４に記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７６】
請求項５３に記載の単離されたポリヌクレオチドと、宿主細胞における前記単離されたポリヌクレオチドの転写を行わせるためのプロモーター配列とを含む核酸構築物。
【請求項７７】
前記プロモーター配列はＴ７のプロモーター配列である請求項７６に記載の核酸構築物。
【請求項７８】
前記プロモーター配列は原核生物における前記核酸配列の発現を駆動することができる請求項７６に記載の核酸構築物。
【請求項７９】
前記プロモーター配列は前記核酸配列の誘導可能な発現を駆動することができる請求項７６に記載の核酸構築物。
【請求項８０】
請求項７６に記載の核酸構築物を含む宿主細胞。
【請求項８１】
前記宿主細胞は原核生物細胞である請求項８０に記載の宿主細胞。
【請求項８２】
前記原核生物細胞は大腸菌細胞である請求項８１に記載の宿主細胞。
【請求項８３】
請求項７６に記載の核酸構築物を含む宿主ウイルス。
【請求項８４】
前記宿主ウイルスは繊維状ファージである請求項８３に記載の宿主ウイルス。
【請求項８５】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体フラグメントに融合されたコートタンパク質を含むウイルス。
【請求項８６】
前記ウイルスは繊維状ファージであり、前記コートタンパク質はｐＩＩＩである請求項８５に記載のウイルス。
【請求項８７】
前記抗体フラグメントはＦｄフラグメントまたはＦａｂである請求項８５に記載のウイルス。
【請求項８８】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項８５に記載のウイルス。
【請求項８９】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９０】
前記抗体フラグメントに結合した検出可能な成分をさらに含む請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９１】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９２】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項９１に記載のウイルス。
【請求項９３】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項９２に記載のウイルス。
【請求項９４】
前記ヒト抗原提示分子は単鎖抗原提示分子である請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９５】
前記病原体はウイルス病原体である請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９６】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項９５に記載のウイルス。
【請求項９７】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項９６に記載のウイルス。
【請求項９８】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項８５に記載のウイルス。
【請求項９９】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項８５に記載のウイルス。
【請求項１００】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項９９に記載のウイルス。
【請求項１０１】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分を検出する方法であって、
（ａ）前記複合体の抗原提示部分を、前記複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体またはフラグメントを含む組成物にさらし、それにより、前記複合体の前記抗原提示部分と前記抗体または抗体フラグメントとのコンジュゲートを得ること；および
（ｂ）前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントを検出し、それにより、ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分を検出すること
を含む方法。
【請求項１０２】
前記複合体は標的細胞によって呈示または発現され、工程（ａ）が、前記標的細胞を前記組成物にさらすことによって行われる請求項１０１に記載の方法。
【請求項１０３】
（ｃ）前記標的細胞を個体から得ること
をさらに含む請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０４】
前記標的細胞を前記組成物にさらすことは、前記組成物を個体に投与することによって行われる請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０５】
前記標的細胞はＴリンパ球または抗原提示細胞である請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０６】
前記抗原提示細胞はＢ細胞または樹状細胞である請求項１０５に記載の方法。
【請求項１０７】
前記組成物は前記抗体または抗体フラグメントに結合した検出可能な成分をさらに含み、工程（ｂ）は、前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントに結合した前記検出可能な成分を検出することによって行われる請求項１０１に記載の方法。
【請求項１０８】
前記検出可能な成分は、ビオチンタンパク質リガーゼの認識配列、ビオチン分子、ストレプトアビジン分子、蛍光団、および酵素からなる群から選択される請求項１０７に記載の方法。
【請求項１０９】
前記抗体フラグメントはＦａｂである請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１０】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１１】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１２】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１３】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１１２に記載の方法。
【請求項１１４】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１１３に記載の方法。
【請求項１１５】
前記ヒト抗原提示分子は単鎖抗原提示分子である請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１６】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１０１に記載の方法。
【請求項１１７】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項１１６に記載の方法。
【請求項１１８】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項１１７に記載の方法。
【請求項１１９】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１０１に記載の方法。
【請求項１２０】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項１０１に記載の方法。
【請求項１２１】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項１２０に記載の方法。
【請求項１２２】
個体における病原体による感染を診断する方法であって、
（ａ）ヒト抗原提示分子と、前記病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物に前記個体の標的細胞をさらし、それにより、前記複合体の前記抗原提示部分と、前記抗体または抗体フラグメントとのコンジュゲートを得ること；および
（ｂ）前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントを検出し、それにより、個体における病原体による感染を診断すること
を含む方法。
【請求項１２３】
（ｃ）前記標的細胞を前記個体から得ること
をさらに含む請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２４】
工程（ａ）は、前記組成物を前記個体に投与することによって行われる請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２５】
前記標的細胞はＴリンパ球または抗原提示細胞である請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２６】
前記抗原提示細胞はＢ細胞または樹状細胞である請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２７】
前記組成物は前記抗体または抗体フラグメントに結合した検出可能な成分をさらに含み、工程（ｂ）は、前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントに結合した前記検出可能な成分を検出することによって行われる請求項１２２に記載の方法。
【請求項１２８】
前記検出可能な成分は、ビオチンタンパク質リガーゼの認識配列、ビオチン分子、ストレプトアビジン分子、蛍光団、および酵素からなる群から選択される請求項１２７に記載の方法。
【請求項１２９】
前記抗体フラグメントはＦａｂである請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３０】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３１】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３２】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３３】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１３２に記載の方法。
【請求項１３４】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１３３に記載の方法。
【請求項１３５】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３６】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項１３５に記載の方法。
【請求項１３７】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項１３６に記載の方法。
【請求項１３８】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１２２に記載の方法。
【請求項１３９】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項１２２に記載の方法。
【請求項１４０】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項１３９に記載の方法。
【請求項１４１】
ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分を発現または呈示する標的細胞を殺すか、または損傷する方法であって、前記複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物に前記標的細胞をさらし、それにより、ヒト抗原提示分子と、病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分を発現または呈示する標的細胞を殺すか、または損傷することを含む方法。
【請求項１４２】
前記組成物は前記抗体または抗体フラグメントに結合されたトキシンをさらに含む請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４３】
前記トキシンはシュードモナス外毒素Ａまたはその一部分である請求項１４２に記載の方法。
【請求項１４４】
前記標的細胞を個体から得る工程をさらに含む請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４５】
前記細胞を前記組成物にさらすことは、前記組成物を個体に投与することによって行われる請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４６】
前記標的細胞は前記病原体に感染している請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４７】
前記標的細胞はＴリンパ球または抗原提示細胞である請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４８】
前記抗原提示細胞はＢ細胞または樹状細胞である請求項１４１に記載の方法。
【請求項１４９】
前記抗体フラグメントは単鎖Ｆｖである請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５０】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５１】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５２】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５３】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１５２に記載の方法。
【請求項１５４】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１５３に記載の方法。
【請求項１５５】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５６】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項１５５に記載の方法。
【請求項１５７】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項１５６に記載の方法。
【請求項１５８】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１４１に記載の方法。
【請求項１５９】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項１４１に記載の方法。
【請求項１６０】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項１５９に記載の方法。
【請求項１６１】
個体における病原体に関連する疾患を処置する方法であって、ヒト抗原提示分子と、前記病原体に由来する抗原とから構成される複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物を有効成分として含む医薬組成物の治療効果的な量を前記個体に投与し、それにより、個体における病原体に関連する疾患を処置することを含む方法。
【請求項１６２】
前記組成物は前記抗体または抗体フラグメントに結合されたトキシンをさらに含む請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６３】
前記トキシンはシュードモナス外毒素Ａまたはその一部分である請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６４】
前記抗体フラグメントはＦａｂまたは単鎖Ｆｖである請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６５】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６６】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６７】
前記ヒト抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１６１に記載の方法。
【請求項１６８】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１６７に記載の方法。
【請求項１６９】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７０】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１６１に記載の方法。
【請求項１７１】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項１７０に記載の方法。
【請求項１７２】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項１７１に記載の方法。
【請求項１７３】
病原体に由来する前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１６１に記載の方法。
【請求項１７４】
病原体に由来する前記抗原はポリペプチドである請求項１６１に記載の方法。
【請求項１７５】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項１７４に記載の方法。
【請求項１７６】
抗原提示分子および抗原から構成される複合体の抗原提示部分を生物学的サンプルにおいて検出する方法であって、
（ａ）前記生物学的サンプルを表面に結合すること；
（ｂ）前記生物学的サンプルを、前記複合体の抗原提示部分と特異的に結合することができる抗原結合領域を含む抗体または抗体フラグメントを含む組成物にさらし、それにより、前記複合体の前記抗原提示部分と、前記抗体またはフラグメントとのコンジュゲートを得ること；および
（ｃ）前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントを検出し、それにより、抗原提示分子および抗原から構成される複合体の抗原提示部分を生物学的サンプルにおいて検出すること
を含む方法。
【請求項１７７】
（ｄ）前記生物学的サンプルを個体から得ること
をさらに含む請求項１７６に記載の方法。
【請求項１７８】
工程（ｂ）は、前記組成物を個体に投与することによって行われる請求項１７６に記載の方法。
【請求項１７９】
前記組成物は前記抗体または抗体フラグメントに結合した検出可能な成分をさらに含み、工程（ｃ）は、前記コンジュゲートの前記抗体または抗体フラグメントに結合した前記検出可能な成分を検出することによって行われる請求項１７６に記載の方法。
【請求項１８０】
前記検出可能な成分は、ビオチンタンパク質リガーゼの認識配列、ビオチン分子、ストレプトアビジン分子、蛍光団、および酵素からなる群から選択される請求項１７９に記載の方法。
【請求項１８１】
前記抗原は病原体に由来する請求項１７６に記載の方法。
【請求項１８２】
前記生物学的サンプルは病原体に感染している請求項１８１に記載の方法。
【請求項１８３】
前記病原体はウイルス病原体である請求項１８２に記載の方法。
【請求項１８４】
前記ウイルス病原体はレトロウイルス病原体である請求項１８３に記載の方法。
【請求項１８５】
前記レトロウイルス病原体はヒトＴリンパ親和性ウイルス−１である請求項１８４に記載の方法。
【請求項１８６】
前記生物学的サンプルは細胞サンプルまたは組織サンプルである請求項１７６に記載の方法。
【請求項１８７】
前記抗体フラグメントは軽鎖、Ｆｄフラグメント、及びＦａｂからなる群から選択される請求項１７６に記載の方法。
【請求項１８８】
前記抗原結合領域は、配列番号１４〜９７からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む請求項１７６に記載の方法。
【請求項１８９】
前記複合体の前記抗原提示部分に対する前記抗体または抗体フラグメントの前記結合は、１ｘ１０−２モル濃度〜５ｘ１０−１６モル濃度からなる範囲から選択される解離定数を有する親和性によって特徴づけられる請求項１７６に記載の方法。
【請求項１９０】
前記抗原提示分子は主要組織適合性複合体分子である請求項１７６に記載の方法。
【請求項１９１】
前記主要組織適合性複合体分子は主要組織適合性複合体クラスＩ分子である請求項１９０に記載の方法。
【請求項１９２】
前記主要組織適合性複合体クラスＩ分子はＨＬＡ−Ａ２分子である請求項１９１に記載の方法。
【請求項１９３】
前記抗原は前記抗原提示分子によって制限される請求項１７６に記載の方法。
【請求項１９４】
前記抗原はポリペプチドである請求項１７６に記載の方法。
【請求項１９５】
前記ポリペプチドは、Ｔａｘタンパク質のセグメント、または、配列番号３に示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドである請求項１９４に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７ａ−ｃ】
【図７ｄ】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７ａ−ｃ】
【図７ｄ】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公表番号】特表２００６−５２３４５３（Ｐ２００６−５２３４５３Ａ）
【公表日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０７５９０（Ｐ２００６−５０７５９０）
【出願日】平成１６年３月２５日（２００４．３．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＬ２００４／０００２７５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０８４７９８
【国際公開日】平成１６年１０月７日（２００４．１０．７）
【出願人】（５０４１２７６４７）テクニオン リサーチ アンド ディベロップメント ファウンデーション リミテッド (20)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年３月２５日（２００４．３．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＬ２００４／０００２７５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０８４７９８
【国際公開日】平成１６年１０月７日（２００４．１０．７）
【出願人】（５０４１２７６４７）テクニオン リサーチ アンド ディベロップメント ファウンデーション リミテッド (20)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]