抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、及び免疫賦活剤
【課題】 これまで様々な天然由来成分が応用されてきた。しかしながら、天然由来成分の中には、その効果が充分ではなく、より優れた成分の開発が求められていた。それ故、本発明は優れた抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤を提供することにある。
【解決手段】 ユリ科ツクバネソウ属の植物から得られる成分が、抗老化効果、抗酸化効果、美白効果、免疫賦活効果に優れていることを見出し、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤を提供するに至った。
【解決手段】 ユリ科ツクバネソウ属の植物から得られる成分が、抗老化効果、抗酸化効果、美白効果、免疫賦活効果に優れていることを見出し、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤を提供するに至った。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ユリ科（Liliaceae）ツクバネソウ属（Paris）植物から得られる成分を含有することを特徴とする、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、加齢、疾患、ストレス、紫外線などによるシワ、シミ、皮膚の弾力低下といった皮膚症状の要因として、乾燥、細胞機能低下、紫外線によるメラニン産生や色素沈着、真皮マトリックス成分の減少や変性、紫外線などによる細胞の酸化障害などが挙げられる。このような皮膚症状を防止・改善するために、様々な有効成分の検索および配合検討がなされてきた。特に天然由来成分は、様々な薬理作用や美容効果を有することが知られ、これまでにも数多くの植物や菌類などの抽出物の皮膚外用剤への応用が検討されてきた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
例えば、皮膚の老化防止、改善作用を有する皮膚外用剤を得るために、真皮線維芽細胞の賦活あるいは増殖促進作用を有する成分としてポンカンのエッセンス（特許文献１参照）等、抗酸化剤としてはサルオガセ科サルオガセ属植物の抽出物（特許文献２参照）等、美白剤としては、白鶴霊芝の抽出物（特許文献３参照）等、オゴノリ属に属する海藻より水性溶媒で抽出される物質を有効成分とする免疫賦活剤（特許文献４参照）等が開示されている。
【特許文献１】特開２００１−１３１０４５号公報
【特許文献２】特開平１０−１８２４１３号公報
【特許文献３】特開２００３−８９６３０号公報
【特許文献４】特開平５−１３９９８８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
これまで様々な天然由来成分が応用されてきた。しかしながら、天然由来成分の中には、その効果が充分ではなく、より優れた成分の開発が求められていた。それ故、本発明は抗老化効果、抗酸化効果、美白効果、免疫賦活効果を有する優れた皮膚外用剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
ユリ科ツクバネソウ属の植物から得られる成分が、抗老化効果、抗酸化効果、美白効果、免疫賦活効果に優れていることを見出し、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤を提供するに至った。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、ユリ科ツクバネソウ属植物から得られる成分を配合することにより、優れた効果を有する抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明で用いるユリ科ツクバネソウ属植物は、特に限定されるものではないが、ツクバネソウ（Paris tetraphylla）、クルマバツクバネソウ（Paris verticillata）が好ましい。
【０００８】
本発明で用いるツクバネソウは、ユリ科、ツクバネソウ属の植物で温帯林の林床に普通にみられる多年草であり、日本全土に広く分布する。東北地方や日本海側では植物体が大きく葉幅が広いが、西南日本では植物体が小さく葉幅が細いものが多い。
【０００９】
本発明でツクバネソウを使用する際は、その使用部位には特に制限はなく、葉、茎、花、実、根等の各部位および全草を用いることができるが、好ましくは葉及び／又は茎を用いるのがよい。
【００１０】
本発明で用いるクルマバツクバネソウは、ユリ科、ツクバネソウ属の植物で日本全土に分布するが、西南日本では珍しい。
【００１１】
本発明でクルマバツクバネソウを使用する際は、その使用部位には特に制限はなく、葉、茎、花、実、根等の各部位および全草を用いることができるが、好ましくは葉及び／又は茎を用いるのがよい。
【００１２】
抽出の際は、ユリ科ツクバネソウ属植物を生のまま用いてもよいが、抽出効率を考えると、細切、乾燥、粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ましい。
【００１３】
抽出は、任意の抽出溶媒に所定時間浸漬して行うことができる。抽出溶媒は、必要に応じて加熱してもよい。抽出効率を上げるため、撹拌したり、抽出溶媒中でホモジナイズしたりしてもよい。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は、抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、１時間〜１４日間程度とするのが適切である。
【００１４】
抽出溶媒としては、水の他、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール；１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール；エチルエーテル、プロピルエーテル等のエーテル類；酢酸ブチル、酢酸エチル等のエステル類；アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類などの溶媒を用いることができ、好ましくは、水、エタノールがよい。これらは単独で用いられるほか、任意の２種以上を組み合わせて用いてもよい。生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さらに、水や二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモニアなどの１種または２種以上の超臨界液体や亜臨界液体を用いてもよい。
【００１５】
本発明で用いるユリ科ツクバネソウ属植物の上記溶媒による抽出物は、そのままでも使用することができるが、一定期間そのまま静置して熟成させて用いてもよいし、濃縮、乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解して使用することもできる。あるいは、これらの生理作用を損なわない範囲で、脱色、脱臭、脱塩等の精製処理や、カラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。植物および貝類の前記抽出物やその処理物および分画物は、各処理および分画後に凍結乾燥し、用時溶媒に溶解して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。
【００１６】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物は、優れた抗老化効果、抗酸化効果、美白効果、免疫賦活効果を有し、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤として利用することができる。
【００１７】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物を有効成分とする抗老化剤は、ヒト真皮線維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用を有し、老化症状の防止・改善に優れた効果を発揮する。
【００１８】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物を有効成分とする抗酸化剤は、ラジカル消去作用、ＳＯＤ様活性（スーパーオキサイドアニオン消去作用）を有し、優れた抗酸化効果を発揮する。
【００１９】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物を有効成分とする美白剤は、メラノサイトにおけるチロシナーゼ活性阻害作用を有し、色素沈着、シミ、そばかす等を予防・改善して、優れた美白効果を発揮する。
【００２０】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物を有効成分とする免疫賦活剤は、ヒト急性単球白血病細胞株における細胞賦活作用を有し、優れた免疫賦活効果を発揮する。
【００２１】
これらの各剤は、ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物を有効成分として含む限り、その形態およびその他成分の配合の有無等については、何ら制限されない。形態については、液状、ペースト状、ゲル状、固体状または粉末状等の任意の形態を、その用途等に応じて選択でき、その形態とするために必要なビヒクル（賦形剤）、溶剤、またはその他の一般的な添加剤（酸化防止剤、着色剤または分散剤等）を任意に含むことができる。
【００２２】
皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば、ローション等の可溶化系、カラミンローション等の分散系、またはクリームや乳液等の乳化系として提供することができる。さらに、噴射剤と共に充填するエアゾール形態、軟膏剤またはパップ剤等の種々の剤型で提供することもできる。
【００２３】
具体的には、乳液、クリーム、ローション、化粧水、パック、美容液、洗浄料またはメイクアップ化粧料等の各種化粧料；液剤、軟膏、粉末、顆粒、エアゾール剤、貼付剤またはパップ剤等の様々な形態の化粧料、医薬部外品または外用医薬品などが例示できる。
【００２４】
これらの各剤には、ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物の他に、その用途と必要に応じて、医薬品、医薬部外品、皮膚化粧料、毛髪用化粧料および洗浄料等に通常配合される任意の成分、例えば水、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、ゲル化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、抗炎症剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、薬剤（薬効成分）、香料、樹脂、防菌防かび剤、抗酸化剤、またはアルコール類等を適宜配合することができる。さらに本発明の効果を損なわない範囲において、他の保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、痩身剤、美白剤、抗炎症剤、免疫賦活剤あるいはユリ科ツクバネソウ属以外の植物またはその抽出物との併用も可能である。
【００２５】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物の各剤への配合量は、種類や目的等によって調整することができるが、効果や安定性などの点から、全量に対して固形分換算で、好ましくは０．０００１〜１０．０質量％であり、より好ましくは０．００１〜５．０質量％であり、さらに好ましくは０．０１〜５．０質量％である。
【００２６】
以下にユリ科ツクバネソウ属植物抽出物の調製例、抗老化効果、抗酸化効果、美白効果、および免疫賦活効果を評価するための試験方法についてさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらによってなんら限定されるものではない。
【実施例】
【００２７】
［抽出物１］
ツクバネソウの葉および茎の乾燥粉砕物１００ｇに、５０質量％エタノール水溶液を２．０Ｋｇ加え、撹拌しながら室温にて２時間抽出した。抽出液をろ過して回収し、減圧濃縮後、凍結乾燥を行い、抽出物１を得た。
【００２８】
［抽出物２］
ツクバネソウの葉および茎の乾燥粉砕物５ｇに精製水を１００ｇ加え、１２０℃で２０分間抽出した。抽出液をろ過して回収し、凍結乾燥を行い、抽出物２を得た。
【００２９】
［抽出物３］
クルマバツクバネソウの葉および茎の乾燥粉砕物１００ｇに、５０質量％エタノール水溶液を２．０Ｋｇ加え、撹拌しながら室温にて２時間抽出した。抽出液をろ過して回収し、減圧濃縮後、凍結乾燥を行い、抽出物３を得た。
【００３０】
［抽出物４］
クルマバツクバネソウの葉および茎の乾燥粉砕物５ｇに精製水を１００ｇ加え、１２０℃で２０分間抽出した。抽出液をろ過して回収し、凍結乾燥を行い、抽出物４を得た。
【００３１】
上記抽出物を用いて、各効果の評価を行った。なお各評価結果に記載した＊および＊＊は、ｔ検定における有意確率Ｐ値に対し、有意確率５％未満（Ｐ＜０．０５）を＊で、有意確率１％未満（Ｐ＜０．０１）を＊＊でそれぞれ表したものである。
【００３２】
［実施例１］
＜抗老化効果（ヒト真皮繊維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用の評価）＞
正常ヒト真皮繊維芽細胞を１ウェル当り２．０×１０４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には５質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）を用いた。２４時間後、０．５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地にて表１に示す各濃度となるように抽出物１を添加した培養液に交換し、さらに２４時間培養した。培養上清中に分泌されたタイプＩコラーゲンの定量にはＥＬＩＳＡ法を用い、最後は標識されたペルオキシダーゼに対し２，２’−アジノビス（３−エチルベンゾチアゾリン−６−スルホン酸）ジアンモニウム塩（ＡＢＴＳ）及び過酸化水素を添加し反応させた後、４０５ｎｍの吸光度を測定した。ＰＩＥＲＣＥ社製ＢＣＡプロテインアッセイキットにて各ウェルのタンパク量を測定し、単位タンパク量当りのタイプＩコラーゲン産生量を求めた。
評価結果を試料無添加のコントロールにおける単位タンパク量当りのタイプＩコラーゲン産生量を１００とした時の相対値にて表１に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】
表１の結果から明らかなように、ツクバネソウ（葉、茎）５０％エタノール抽出物（抽出物１）は優れた抗老化効果が認められた。
【００３５】
［実施例２］
＜抗酸化効果（ＤＰＰＨラジカル消去作用）＞
抽出物２を、５０質量％エタノールを用いて表２に示した濃度に調整して試料溶液とし、９６ウェルマイクロプレートに１００μＬずつ添加した。そこへ、０．２ｍＭの１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジカル（ＤＰＰＨ）エタノール溶液を１００μＬずつ添加し、良く混合後、室温、暗所にて２４時間静置した。その後、ＤＰＰＨラジカルに由来する５１６ｎｍの吸光度を測定した。試料を添加しなかった場合のコントロールの吸光度を（Ａ）、試料を添加した場合の吸光度を（Ｂ）としたとき、ＤＰＰＨラジカルの消去率を式（１）に導入して求めた。測定結果を表２に示す。
式（１）：ラジカル消去率＝｛１−（Ｂ）／（Ａ）｝×１００（％）
【００３６】
【表２】
【００３７】
表２の結果から明らかなように、ツクバネソウ（葉、茎）熱水抽出物（抽出物２）は、優れたＤＰＰＨラジカル消去効果が認められた。
【００３８】
［実施例３］
＜抗酸化効果（スーパーオキサイドアニオン消去作用）＞
０．２５ｍＭ ＷＳＴ−１及び１ｍＭ ヒポキサンチンを含むＨａｎｋｓ（＋）溶液７５μＬに、抽出物１を表３に示す濃度となるようにＨａｎｋｓ（＋）溶液で希釈した試料２５μＬを添加し、キサンチンオキシダーゼ２５μＬ（０．００７５ユニット）を加え、３７℃で１５分間反応後、４５０ｎｍの吸光度を測定した。試料が無添加のコントロールの吸光度を（Ａ）、試料を添加したときの吸光度を（Ｂ）としたとき、式（２）の値をスーパーオキサイドアニオン消去率とした。評価結果を表１０に示した。
式（２）：消去率＝｛１−（Ｂ）／（Ａ）｝×１００（％）
【００３９】
【表３】
【００４０】
表３の結果から明らかなように、ツクバネソウ（葉、茎）５０％エタノール抽出物（抽出物１）は優れたスーパーオキサイドアニオン消去効果が認められた。
【００４１】
［実施例４］
＜美白効果（正常ヒトメラノサイトにおけるチロシナーゼ活性阻害作用）＞
クラボウ社製正常ヒト表皮メラニン細胞を、１ウェル当たり３．０×１０４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には、クラボウ社製Ｍｅｄｉｕｍ１５４Ｓを用いた。２４時間後、Ｍｅｄｉｕｍ１５４Ｓによって表４に示す各濃度になるように抽出物４を添加した培地に交換し、さらに４８時間培養した。次に、１質量％トリトン−Ｘ含有リン酸緩衝液７５μＬに交換して細胞を完全に溶解させ、内５０μＬを粗酵素液として使用した。粗酵素液に、基質となる０．０５質量％Ｌ−ドーパ含有リン酸緩衝液５０μＬを加え、３７℃で２時間静置した。マイクロプレートリーダーにより、基質添加直後と反応終了時の４０５ｎｍの吸光度を測定し、生成されたドーパメラニン量を、式（３）に各測定値を導入して求めた。
式（３）：生成されたドーパメラニン量＝｛（反応後４０５ｎｍ値−反応前４０５ｎｍ値）｝−２．１６６／５．２３８
また、ＰＩＥＲＣＥ社製ＢＣＡプロテインアッセイキットにより各ウェルのタンパク量を測定し、単位タンパク量当たりのドーパメラニン生成量を求めた。コントロールの値を１００とした時の相対値より、チロシナーゼ活性阻害作用を評価した。結果を表４に示す。
【００４２】
【表４】
【００４３】
表４の結果から明らかなように、クルマバツクバネソウ（葉、茎）５０％熱水抽出物（抽出物４）は有意なスーパーオキサイドアニオン消去効果が認められた。
【００４４】
［実施例５］
＜免疫賦活効果（ヒト急性単球白血病細胞株を用いた細胞賦活作用）＞
ヒト急性単球白血病細胞株（ＴＨＰ−１）を１ウェル当り５．０×１０4個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には１質量％のＦＢＳを添加したＲｐｓｗｅｌｌ Ｐａｒｋ Ｍｅｍｏｒｉａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ培地（ＲＰＭＩ）を用いた。２４時間後、フォルボール １２−ミリステート １３−アセテート（ＰＭＡ）を２０ｎｇ／ｍＬとなるように細胞培養液に添加した。さらに２４時間後、１質量％ＦＢＳ添加ＲＰＭＩ培地にて表５に示す各濃度になるように抽出物３を添加した培養液に交換し、４８時間培養した。次に生細胞数測定試薬ＳＦ（同仁化学研究所）１／１０量を添加した１質量％ＦＢＳ添加ＲＰＭＩ培地を、上清を除いた細胞に添加し、２時間培養した。混合後、４５０ｎｍの吸光度を測定した。同時に濁度として６５０ｎｍの吸光度を測定し、両測定値の差を用いて細胞賦活作用を評価した。評価結果を試料無添加のコントロールにおける細胞賦活作用を１００とした時の相対値にて表５に示す。
【００４５】
【表５】
【００４６】
表５の結果から明らかなように、クルマバツクバネソウ（葉、茎）５０％エタノール抽出物（抽出物３）は、有意なヒト急性単球白血病細胞株（免疫細胞）の賦活作用が認められ、優れた免疫賦活効果を発揮する。
【００４７】
［実施例６］
乳液
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン ４．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン １．０
（７）グリセリン ４．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）カルボキシビニルポリマー ０．１５
（10）精製水 １００とする残部
（11）アルギニン（１質量％水溶液） ２０．０
（12）抽出物２ ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（10）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。冷却後４０℃にて、（11）と（12）を順次加え、均一に混合する。
【００４８】
［実施例７］
化粧水
（１）エタノール １５．０（質量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．３
（３）香料 ０．１
（４）精製水 １００とする残部
（５）クエン酸 ０．０２
（６）クエン酸ナトリウム ０．１
（７）グリセリン １．０
（８）ヒドロキシエチルセルロース ０．１
（９）抽出物４ １．０
製法：（１）に（２）及び（３）を溶解する。さらに（４）〜（８）を順次添加した後、十分に攪拌し、（９）を加え、均一に混合する。
【００４９】
［実施例８］
クリーム
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）セタノール ３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）アルギニン（２０質量％水溶液） １５．０
（10）精製水 １００とする残部
（11）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １５．０
（12）抽出物２ ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（10）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。（11）を添加して攪拌後、冷却し４０℃にて（12）を加え、均一に混合する。
【００５０】
［実施例９］
美容液
（１）精製水 １００とする残部(質量％)
（２）グリセリン １０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １７．５
（５）アルギン酸ナトリウム(１質量％水溶液) １５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル １．０
（７）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０
（８）Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル） ２．０
（９）硬化パーム油 ２．０
（10）スクワラン（オリーブ由来） １．０
（11）ベヘニルアルコール ０．７５
（12）ミツロウ １．０
（13）ホホバ油 １．０
（14）１，３−ブチレングリコール １０．０
（15）Ｌ−アルギニン（１０質量％水溶液） ２．０
（16）抽出物１ ３．０
製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（14）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。冷却後５０℃にて（15）を、４０℃にて（16）を加え、均一に混合する。
【００５１】
［実施例１０］
水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー ０．５（質量％）
（２）精製水 １００とする残部
（３）水酸化ナトリウム（１０質量％水溶液） ０．５
（４）エタノール １０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（６）香料 ０．１
（７）抽出物３ ０．５
（８）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 １．０
製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、（３）を加える。均一に攪拌した後、（４）に予め溶解した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた（６）〜（８）を加え、均一に攪拌混合する。
【００５２】
［実施例１１］
クレンジング料
（１）スクワラン ８１．０（質量％）
（２）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル １５．０
（３）精製水 １００とする残部
（４）抽出物２ ４．０
製法：（１）と（２）を均一に溶解する。これに、（３）と（４）を順次加え、均一に混合する。
【００５３】
［実施例１２］
洗顔フォーム
（１）ステアリン酸 １６．０（質量％）
（２）ミリスチン酸 １６．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（４）グリセリン ２５．０
（５）水酸化ナトリウム ７．５
（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １．０
（７）精製水 １００とする残部
（８）抽出物３ ０．１
製法：（１）〜（４）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（５）〜（７）の水相成分を８０℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却後４０℃にて（８）を加え、均一に混合する。
【００５４】
［実施例１３］
メイクアップベースクリーム
（１）スクワラン １０．２(質量％)
（２）セタノール ２．０
（３）グリセリントリ−２−エチルヘキサン酸エステル ２．５
（４）親油型モノステアリン酸グリセリル １．０
（５）プロピレングリコール １１．０
（６）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（７）精製水 １００とする残部
（８）酸化チタン １．０
（９）ベンガラ ０．１
（10）黄酸化鉄 ０．４
（11）香料 ０．１
（12）抽出物１ ３．０
製法：（１）〜（４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（５）〜（７）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（８）〜（10）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（11）と（12）の成分を加え、均一に混合する。
【００５５】
［実施例１４］
乳液状ファンデーション
（１）メチルポリシロキサン ２．０(質量％)
（２）スクワラン ５．０
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０
（４）セタノール １．０
（５）ポリオキシエチレン(２０Ｅ．Ｏ．)
ソルビタンモノステアリン酸エステル １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン ０．７
（７）１，３−ブチレングリコール ８．０
（８）キサンタンガム ０．１
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（10）精製水 １００とする残部
（11）酸化チタン ９．０
（12）タルク ７．４
（13）ベンガラ ０．５
（14）黄酸化鉄 １．１
（15）黒酸化鉄 ０．１
（16）香料 ０．１
（17）抽出物３ ０．５
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（10）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（11）〜（15）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分を加え、乳化を行う。冷却後４０℃にて（16）と（17）の成分を順次加え、均一に混合する。
【００５６】
［実施例１５］
油中水型エモリエントクリーム
（１）流動パラフィン ３４．０(質量％)
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）ワセリン ５．０
（４）ジグリセリンオレイン酸エステル ５．０
（５）塩化ナトリウム １．３
（６）塩化カリウム ０．１
（７）プロピレングリコール ３．０
（８）１，３−ブチレングリコール ５．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（10）精製水 １００とする残部
（11）香料 ０．１
（12）抽出物１ ３．０
製法：（５）と（６）を（11）の一部に溶解して５０℃とし、５０℃に加熱した（４）に撹拌しながら徐々に加える。これを混合した後、７０℃にて加熱溶解した（１）〜（３）に均一に分散する。これに（７）〜（9）を（10）の残部に７０℃にて加熱溶解したものを撹拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（11）と(12)を加え、均一に混合する。
【００５７】
［実施例１６］
パック
（１）精製水 １００とする残部(質量％)
（２）ポリビニルアルコール １２．０
（３）エタノール １７．０
（４）グリセリン ９．０
（５）ポリエチレングリコール（平均分子量１０００） ２．０
（６）抽出物２ １．０
（７）香料 ０．１
製法：（２）と（３）を混合し、８０℃に加温した後、８０℃に加温した（１）に溶解する。均一に溶解した後、（４）と（５）を加え、攪拌しながら冷却する。４０℃にて（６）と（７）を加え、均一に混合する。
【００５８】
［実施例１７］
入浴剤
（１）香料 ０．３(質量％)
（２）抽出物１ ３．０
（３）炭酸水素ナトリウム ５０．０
（４）硫酸ナトリウム ４６．７
製法：（１）〜（４）を均一に混合する。
【００５９】
［実施例１８］
ヘアーワックス
（１）ステアリン酸 ３．０(質量％)
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）セチルアルコール ３．０
（４）高重合メチルポリシロキサン ２．０
（５）メチルポリシロキサン ５．０
（６）ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）
メチルポリシロキサン共重合体 １．０
（７）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（８）１，３−ブチレングリコール ７．５
（９）アルギニン ０．７
（10）精製水 １００とする残部
（11）抽出物３ ２．０
（12）香料 ０．１
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解後する。一方、（７）〜（10）の水相成分を７５℃にて加熱溶解し、前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（11）と（12）の成分を加え、均一に混合する。
【００６０】
［実施例１９］
ヘアートニック
（１）エタノール ５０．０(質量％)
（２）精製水 １００とする残部
（３）抽出物２ ３．０
（４）香料 ０．１
製法：（１）〜（４）の成分を混合、均一化する。
【産業上の利用可能性】
【００６１】
本発明のユリ科ツクバネソウ属植物から得られる成分は、天然由来成分であることから安全性が高いことが考えられ、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤に配合して用いるのに有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ユリ科（Liliaceae）ツクバネソウ属（Paris）植物から得られる成分を含有することを特徴とする、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、加齢、疾患、ストレス、紫外線などによるシワ、シミ、皮膚の弾力低下といった皮膚症状の要因として、乾燥、細胞機能低下、紫外線によるメラニン産生や色素沈着、真皮マトリックス成分の減少や変性、紫外線などによる細胞の酸化障害などが挙げられる。このような皮膚症状を防止・改善するために、様々な有効成分の検索および配合検討がなされてきた。特に天然由来成分は、様々な薬理作用や美容効果を有することが知られ、これまでにも数多くの植物や菌類などの抽出物の皮膚外用剤への応用が検討されてきた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
例えば、皮膚の老化防止、改善作用を有する皮膚外用剤を得るために、真皮線維芽細胞の賦活あるいは増殖促進作用を有する成分としてポンカンのエッセンス（特許文献１参照）等、抗酸化剤としてはサルオガセ科サルオガセ属植物の抽出物（特許文献２参照）等、美白剤としては、白鶴霊芝の抽出物（特許文献３参照）等、オゴノリ属に属する海藻より水性溶媒で抽出される物質を有効成分とする免疫賦活剤（特許文献４参照）等が開示されている。
【特許文献１】特開２００１−１３１０４５号公報
【特許文献２】特開平１０−１８２４１３号公報
【特許文献３】特開２００３−８９６３０号公報
【特許文献４】特開平５−１３９９８８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
これまで様々な天然由来成分が応用されてきた。しかしながら、天然由来成分の中には、その効果が充分ではなく、より優れた成分の開発が求められていた。それ故、本発明は抗老化効果、抗酸化効果、美白効果、免疫賦活効果を有する優れた皮膚外用剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
ユリ科ツクバネソウ属の植物から得られる成分が、抗老化効果、抗酸化効果、美白効果、免疫賦活効果に優れていることを見出し、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤を提供するに至った。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、ユリ科ツクバネソウ属植物から得られる成分を配合することにより、優れた効果を有する抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明で用いるユリ科ツクバネソウ属植物は、特に限定されるものではないが、ツクバネソウ（Paris tetraphylla）、クルマバツクバネソウ（Paris verticillata）が好ましい。
【０００８】
本発明で用いるツクバネソウは、ユリ科、ツクバネソウ属の植物で温帯林の林床に普通にみられる多年草であり、日本全土に広く分布する。東北地方や日本海側では植物体が大きく葉幅が広いが、西南日本では植物体が小さく葉幅が細いものが多い。
【０００９】
本発明でツクバネソウを使用する際は、その使用部位には特に制限はなく、葉、茎、花、実、根等の各部位および全草を用いることができるが、好ましくは葉及び／又は茎を用いるのがよい。
【００１０】
本発明で用いるクルマバツクバネソウは、ユリ科、ツクバネソウ属の植物で日本全土に分布するが、西南日本では珍しい。
【００１１】
本発明でクルマバツクバネソウを使用する際は、その使用部位には特に制限はなく、葉、茎、花、実、根等の各部位および全草を用いることができるが、好ましくは葉及び／又は茎を用いるのがよい。
【００１２】
抽出の際は、ユリ科ツクバネソウ属植物を生のまま用いてもよいが、抽出効率を考えると、細切、乾燥、粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ましい。
【００１３】
抽出は、任意の抽出溶媒に所定時間浸漬して行うことができる。抽出溶媒は、必要に応じて加熱してもよい。抽出効率を上げるため、撹拌したり、抽出溶媒中でホモジナイズしたりしてもよい。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は、抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、１時間〜１４日間程度とするのが適切である。
【００１４】
抽出溶媒としては、水の他、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール；１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール；エチルエーテル、プロピルエーテル等のエーテル類；酢酸ブチル、酢酸エチル等のエステル類；アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類などの溶媒を用いることができ、好ましくは、水、エタノールがよい。これらは単独で用いられるほか、任意の２種以上を組み合わせて用いてもよい。生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さらに、水や二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモニアなどの１種または２種以上の超臨界液体や亜臨界液体を用いてもよい。
【００１５】
本発明で用いるユリ科ツクバネソウ属植物の上記溶媒による抽出物は、そのままでも使用することができるが、一定期間そのまま静置して熟成させて用いてもよいし、濃縮、乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解して使用することもできる。あるいは、これらの生理作用を損なわない範囲で、脱色、脱臭、脱塩等の精製処理や、カラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。植物および貝類の前記抽出物やその処理物および分画物は、各処理および分画後に凍結乾燥し、用時溶媒に溶解して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。
【００１６】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物は、優れた抗老化効果、抗酸化効果、美白効果、免疫賦活効果を有し、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤として利用することができる。
【００１７】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物を有効成分とする抗老化剤は、ヒト真皮線維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用を有し、老化症状の防止・改善に優れた効果を発揮する。
【００１８】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物を有効成分とする抗酸化剤は、ラジカル消去作用、ＳＯＤ様活性（スーパーオキサイドアニオン消去作用）を有し、優れた抗酸化効果を発揮する。
【００１９】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物を有効成分とする美白剤は、メラノサイトにおけるチロシナーゼ活性阻害作用を有し、色素沈着、シミ、そばかす等を予防・改善して、優れた美白効果を発揮する。
【００２０】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物を有効成分とする免疫賦活剤は、ヒト急性単球白血病細胞株における細胞賦活作用を有し、優れた免疫賦活効果を発揮する。
【００２１】
これらの各剤は、ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物を有効成分として含む限り、その形態およびその他成分の配合の有無等については、何ら制限されない。形態については、液状、ペースト状、ゲル状、固体状または粉末状等の任意の形態を、その用途等に応じて選択でき、その形態とするために必要なビヒクル（賦形剤）、溶剤、またはその他の一般的な添加剤（酸化防止剤、着色剤または分散剤等）を任意に含むことができる。
【００２２】
皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば、ローション等の可溶化系、カラミンローション等の分散系、またはクリームや乳液等の乳化系として提供することができる。さらに、噴射剤と共に充填するエアゾール形態、軟膏剤またはパップ剤等の種々の剤型で提供することもできる。
【００２３】
具体的には、乳液、クリーム、ローション、化粧水、パック、美容液、洗浄料またはメイクアップ化粧料等の各種化粧料；液剤、軟膏、粉末、顆粒、エアゾール剤、貼付剤またはパップ剤等の様々な形態の化粧料、医薬部外品または外用医薬品などが例示できる。
【００２４】
これらの各剤には、ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物の他に、その用途と必要に応じて、医薬品、医薬部外品、皮膚化粧料、毛髪用化粧料および洗浄料等に通常配合される任意の成分、例えば水、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、ゲル化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、抗炎症剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、薬剤（薬効成分）、香料、樹脂、防菌防かび剤、抗酸化剤、またはアルコール類等を適宜配合することができる。さらに本発明の効果を損なわない範囲において、他の保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、痩身剤、美白剤、抗炎症剤、免疫賦活剤あるいはユリ科ツクバネソウ属以外の植物またはその抽出物との併用も可能である。
【００２５】
ユリ科ツクバネソウ属植物またはその抽出物の各剤への配合量は、種類や目的等によって調整することができるが、効果や安定性などの点から、全量に対して固形分換算で、好ましくは０．０００１〜１０．０質量％であり、より好ましくは０．００１〜５．０質量％であり、さらに好ましくは０．０１〜５．０質量％である。
【００２６】
以下にユリ科ツクバネソウ属植物抽出物の調製例、抗老化効果、抗酸化効果、美白効果、および免疫賦活効果を評価するための試験方法についてさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらによってなんら限定されるものではない。
【実施例】
【００２７】
［抽出物１］
ツクバネソウの葉および茎の乾燥粉砕物１００ｇに、５０質量％エタノール水溶液を２．０Ｋｇ加え、撹拌しながら室温にて２時間抽出した。抽出液をろ過して回収し、減圧濃縮後、凍結乾燥を行い、抽出物１を得た。
【００２８】
［抽出物２］
ツクバネソウの葉および茎の乾燥粉砕物５ｇに精製水を１００ｇ加え、１２０℃で２０分間抽出した。抽出液をろ過して回収し、凍結乾燥を行い、抽出物２を得た。
【００２９】
［抽出物３］
クルマバツクバネソウの葉および茎の乾燥粉砕物１００ｇに、５０質量％エタノール水溶液を２．０Ｋｇ加え、撹拌しながら室温にて２時間抽出した。抽出液をろ過して回収し、減圧濃縮後、凍結乾燥を行い、抽出物３を得た。
【００３０】
［抽出物４］
クルマバツクバネソウの葉および茎の乾燥粉砕物５ｇに精製水を１００ｇ加え、１２０℃で２０分間抽出した。抽出液をろ過して回収し、凍結乾燥を行い、抽出物４を得た。
【００３１】
上記抽出物を用いて、各効果の評価を行った。なお各評価結果に記載した＊および＊＊は、ｔ検定における有意確率Ｐ値に対し、有意確率５％未満（Ｐ＜０．０５）を＊で、有意確率１％未満（Ｐ＜０．０１）を＊＊でそれぞれ表したものである。
【００３２】
［実施例１］
＜抗老化効果（ヒト真皮繊維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用の評価）＞
正常ヒト真皮繊維芽細胞を１ウェル当り２．０×１０４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には５質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）を用いた。２４時間後、０．５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地にて表１に示す各濃度となるように抽出物１を添加した培養液に交換し、さらに２４時間培養した。培養上清中に分泌されたタイプＩコラーゲンの定量にはＥＬＩＳＡ法を用い、最後は標識されたペルオキシダーゼに対し２，２’−アジノビス（３−エチルベンゾチアゾリン−６−スルホン酸）ジアンモニウム塩（ＡＢＴＳ）及び過酸化水素を添加し反応させた後、４０５ｎｍの吸光度を測定した。ＰＩＥＲＣＥ社製ＢＣＡプロテインアッセイキットにて各ウェルのタンパク量を測定し、単位タンパク量当りのタイプＩコラーゲン産生量を求めた。
評価結果を試料無添加のコントロールにおける単位タンパク量当りのタイプＩコラーゲン産生量を１００とした時の相対値にて表１に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】
表１の結果から明らかなように、ツクバネソウ（葉、茎）５０％エタノール抽出物（抽出物１）は優れた抗老化効果が認められた。
【００３５】
［実施例２］
＜抗酸化効果（ＤＰＰＨラジカル消去作用）＞
抽出物２を、５０質量％エタノールを用いて表２に示した濃度に調整して試料溶液とし、９６ウェルマイクロプレートに１００μＬずつ添加した。そこへ、０．２ｍＭの１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジカル（ＤＰＰＨ）エタノール溶液を１００μＬずつ添加し、良く混合後、室温、暗所にて２４時間静置した。その後、ＤＰＰＨラジカルに由来する５１６ｎｍの吸光度を測定した。試料を添加しなかった場合のコントロールの吸光度を（Ａ）、試料を添加した場合の吸光度を（Ｂ）としたとき、ＤＰＰＨラジカルの消去率を式（１）に導入して求めた。測定結果を表２に示す。
式（１）：ラジカル消去率＝｛１−（Ｂ）／（Ａ）｝×１００（％）
【００３６】
【表２】
【００３７】
表２の結果から明らかなように、ツクバネソウ（葉、茎）熱水抽出物（抽出物２）は、優れたＤＰＰＨラジカル消去効果が認められた。
【００３８】
［実施例３］
＜抗酸化効果（スーパーオキサイドアニオン消去作用）＞
０．２５ｍＭ ＷＳＴ−１及び１ｍＭ ヒポキサンチンを含むＨａｎｋｓ（＋）溶液７５μＬに、抽出物１を表３に示す濃度となるようにＨａｎｋｓ（＋）溶液で希釈した試料２５μＬを添加し、キサンチンオキシダーゼ２５μＬ（０．００７５ユニット）を加え、３７℃で１５分間反応後、４５０ｎｍの吸光度を測定した。試料が無添加のコントロールの吸光度を（Ａ）、試料を添加したときの吸光度を（Ｂ）としたとき、式（２）の値をスーパーオキサイドアニオン消去率とした。評価結果を表１０に示した。
式（２）：消去率＝｛１−（Ｂ）／（Ａ）｝×１００（％）
【００３９】
【表３】
【００４０】
表３の結果から明らかなように、ツクバネソウ（葉、茎）５０％エタノール抽出物（抽出物１）は優れたスーパーオキサイドアニオン消去効果が認められた。
【００４１】
［実施例４］
＜美白効果（正常ヒトメラノサイトにおけるチロシナーゼ活性阻害作用）＞
クラボウ社製正常ヒト表皮メラニン細胞を、１ウェル当たり３．０×１０４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には、クラボウ社製Ｍｅｄｉｕｍ１５４Ｓを用いた。２４時間後、Ｍｅｄｉｕｍ１５４Ｓによって表４に示す各濃度になるように抽出物４を添加した培地に交換し、さらに４８時間培養した。次に、１質量％トリトン−Ｘ含有リン酸緩衝液７５μＬに交換して細胞を完全に溶解させ、内５０μＬを粗酵素液として使用した。粗酵素液に、基質となる０．０５質量％Ｌ−ドーパ含有リン酸緩衝液５０μＬを加え、３７℃で２時間静置した。マイクロプレートリーダーにより、基質添加直後と反応終了時の４０５ｎｍの吸光度を測定し、生成されたドーパメラニン量を、式（３）に各測定値を導入して求めた。
式（３）：生成されたドーパメラニン量＝｛（反応後４０５ｎｍ値−反応前４０５ｎｍ値）｝−２．１６６／５．２３８
また、ＰＩＥＲＣＥ社製ＢＣＡプロテインアッセイキットにより各ウェルのタンパク量を測定し、単位タンパク量当たりのドーパメラニン生成量を求めた。コントロールの値を１００とした時の相対値より、チロシナーゼ活性阻害作用を評価した。結果を表４に示す。
【００４２】
【表４】
【００４３】
表４の結果から明らかなように、クルマバツクバネソウ（葉、茎）５０％熱水抽出物（抽出物４）は有意なスーパーオキサイドアニオン消去効果が認められた。
【００４４】
［実施例５］
＜免疫賦活効果（ヒト急性単球白血病細胞株を用いた細胞賦活作用）＞
ヒト急性単球白血病細胞株（ＴＨＰ−１）を１ウェル当り５．０×１０4個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には１質量％のＦＢＳを添加したＲｐｓｗｅｌｌ Ｐａｒｋ Ｍｅｍｏｒｉａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ培地（ＲＰＭＩ）を用いた。２４時間後、フォルボール １２−ミリステート １３−アセテート（ＰＭＡ）を２０ｎｇ／ｍＬとなるように細胞培養液に添加した。さらに２４時間後、１質量％ＦＢＳ添加ＲＰＭＩ培地にて表５に示す各濃度になるように抽出物３を添加した培養液に交換し、４８時間培養した。次に生細胞数測定試薬ＳＦ（同仁化学研究所）１／１０量を添加した１質量％ＦＢＳ添加ＲＰＭＩ培地を、上清を除いた細胞に添加し、２時間培養した。混合後、４５０ｎｍの吸光度を測定した。同時に濁度として６５０ｎｍの吸光度を測定し、両測定値の差を用いて細胞賦活作用を評価した。評価結果を試料無添加のコントロールにおける細胞賦活作用を１００とした時の相対値にて表５に示す。
【００４５】
【表５】
【００４６】
表５の結果から明らかなように、クルマバツクバネソウ（葉、茎）５０％エタノール抽出物（抽出物３）は、有意なヒト急性単球白血病細胞株（免疫細胞）の賦活作用が認められ、優れた免疫賦活効果を発揮する。
【００４７】
［実施例６］
乳液
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン ４．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン １．０
（７）グリセリン ４．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）カルボキシビニルポリマー ０．１５
（10）精製水 １００とする残部
（11）アルギニン（１質量％水溶液） ２０．０
（12）抽出物２ ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（10）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。冷却後４０℃にて、（11）と（12）を順次加え、均一に混合する。
【００４８】
［実施例７］
化粧水
（１）エタノール １５．０（質量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．３
（３）香料 ０．１
（４）精製水 １００とする残部
（５）クエン酸 ０．０２
（６）クエン酸ナトリウム ０．１
（７）グリセリン １．０
（８）ヒドロキシエチルセルロース ０．１
（９）抽出物４ １．０
製法：（１）に（２）及び（３）を溶解する。さらに（４）〜（８）を順次添加した後、十分に攪拌し、（９）を加え、均一に混合する。
【００４９】
［実施例８］
クリーム
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）セタノール ３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）アルギニン（２０質量％水溶液） １５．０
（10）精製水 １００とする残部
（11）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １５．０
（12）抽出物２ ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（10）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。（11）を添加して攪拌後、冷却し４０℃にて（12）を加え、均一に混合する。
【００５０】
［実施例９］
美容液
（１）精製水 １００とする残部(質量％)
（２）グリセリン １０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １７．５
（５）アルギン酸ナトリウム(１質量％水溶液) １５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル １．０
（７）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０
（８）Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル） ２．０
（９）硬化パーム油 ２．０
（10）スクワラン（オリーブ由来） １．０
（11）ベヘニルアルコール ０．７５
（12）ミツロウ １．０
（13）ホホバ油 １．０
（14）１，３−ブチレングリコール １０．０
（15）Ｌ−アルギニン（１０質量％水溶液） ２．０
（16）抽出物１ ３．０
製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（14）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。冷却後５０℃にて（15）を、４０℃にて（16）を加え、均一に混合する。
【００５１】
［実施例１０］
水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー ０．５（質量％）
（２）精製水 １００とする残部
（３）水酸化ナトリウム（１０質量％水溶液） ０．５
（４）エタノール １０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（６）香料 ０．１
（７）抽出物３ ０．５
（８）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 １．０
製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、（３）を加える。均一に攪拌した後、（４）に予め溶解した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた（６）〜（８）を加え、均一に攪拌混合する。
【００５２】
［実施例１１］
クレンジング料
（１）スクワラン ８１．０（質量％）
（２）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル １５．０
（３）精製水 １００とする残部
（４）抽出物２ ４．０
製法：（１）と（２）を均一に溶解する。これに、（３）と（４）を順次加え、均一に混合する。
【００５３】
［実施例１２］
洗顔フォーム
（１）ステアリン酸 １６．０（質量％）
（２）ミリスチン酸 １６．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（４）グリセリン ２５．０
（５）水酸化ナトリウム ７．５
（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １．０
（７）精製水 １００とする残部
（８）抽出物３ ０．１
製法：（１）〜（４）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（５）〜（７）の水相成分を８０℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却後４０℃にて（８）を加え、均一に混合する。
【００５４】
［実施例１３］
メイクアップベースクリーム
（１）スクワラン １０．２(質量％)
（２）セタノール ２．０
（３）グリセリントリ−２−エチルヘキサン酸エステル ２．５
（４）親油型モノステアリン酸グリセリル １．０
（５）プロピレングリコール １１．０
（６）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（７）精製水 １００とする残部
（８）酸化チタン １．０
（９）ベンガラ ０．１
（10）黄酸化鉄 ０．４
（11）香料 ０．１
（12）抽出物１ ３．０
製法：（１）〜（４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（５）〜（７）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（８）〜（10）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（11）と（12）の成分を加え、均一に混合する。
【００５５】
［実施例１４］
乳液状ファンデーション
（１）メチルポリシロキサン ２．０(質量％)
（２）スクワラン ５．０
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０
（４）セタノール １．０
（５）ポリオキシエチレン(２０Ｅ．Ｏ．)
ソルビタンモノステアリン酸エステル １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン ０．７
（７）１，３−ブチレングリコール ８．０
（８）キサンタンガム ０．１
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（10）精製水 １００とする残部
（11）酸化チタン ９．０
（12）タルク ７．４
（13）ベンガラ ０．５
（14）黄酸化鉄 １．１
（15）黒酸化鉄 ０．１
（16）香料 ０．１
（17）抽出物３ ０．５
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（10）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（11）〜（15）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分を加え、乳化を行う。冷却後４０℃にて（16）と（17）の成分を順次加え、均一に混合する。
【００５６】
［実施例１５］
油中水型エモリエントクリーム
（１）流動パラフィン ３４．０(質量％)
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）ワセリン ５．０
（４）ジグリセリンオレイン酸エステル ５．０
（５）塩化ナトリウム １．３
（６）塩化カリウム ０．１
（７）プロピレングリコール ３．０
（８）１，３−ブチレングリコール ５．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（10）精製水 １００とする残部
（11）香料 ０．１
（12）抽出物１ ３．０
製法：（５）と（６）を（11）の一部に溶解して５０℃とし、５０℃に加熱した（４）に撹拌しながら徐々に加える。これを混合した後、７０℃にて加熱溶解した（１）〜（３）に均一に分散する。これに（７）〜（9）を（10）の残部に７０℃にて加熱溶解したものを撹拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（11）と(12)を加え、均一に混合する。
【００５７】
［実施例１６］
パック
（１）精製水 １００とする残部(質量％)
（２）ポリビニルアルコール １２．０
（３）エタノール １７．０
（４）グリセリン ９．０
（５）ポリエチレングリコール（平均分子量１０００） ２．０
（６）抽出物２ １．０
（７）香料 ０．１
製法：（２）と（３）を混合し、８０℃に加温した後、８０℃に加温した（１）に溶解する。均一に溶解した後、（４）と（５）を加え、攪拌しながら冷却する。４０℃にて（６）と（７）を加え、均一に混合する。
【００５８】
［実施例１７］
入浴剤
（１）香料 ０．３(質量％)
（２）抽出物１ ３．０
（３）炭酸水素ナトリウム ５０．０
（４）硫酸ナトリウム ４６．７
製法：（１）〜（４）を均一に混合する。
【００５９】
［実施例１８］
ヘアーワックス
（１）ステアリン酸 ３．０(質量％)
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）セチルアルコール ３．０
（４）高重合メチルポリシロキサン ２．０
（５）メチルポリシロキサン ５．０
（６）ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）
メチルポリシロキサン共重合体 １．０
（７）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（８）１，３−ブチレングリコール ７．５
（９）アルギニン ０．７
（10）精製水 １００とする残部
（11）抽出物３ ２．０
（12）香料 ０．１
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解後する。一方、（７）〜（10）の水相成分を７５℃にて加熱溶解し、前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（11）と（12）の成分を加え、均一に混合する。
【００６０】
［実施例１９］
ヘアートニック
（１）エタノール ５０．０(質量％)
（２）精製水 １００とする残部
（３）抽出物２ ３．０
（４）香料 ０．１
製法：（１）〜（４）の成分を混合、均一化する。
【産業上の利用可能性】
【００６１】
本発明のユリ科ツクバネソウ属植物から得られる成分は、天然由来成分であることから安全性が高いことが考えられ、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤に配合して用いるのに有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ユリ科（Liliaceae）ツクバネソウ属（Paris）植物から得られる成分を含有することを特徴とする、抗老化剤。
【請求項２】
ユリ科（Liliaceae）ツクバネソウ属（Paris）植物から得られる成分を含有することを特徴とする、抗酸化剤。
【請求項３】
ユリ科（Liliaceae）ツクバネソウ属（Paris）植物から得られる成分を含有することを特徴とする、美白剤。
【請求項４】
ユリ科（Liliaceae）ツクバネソウ属（Paris）植物から得られる成分を含有することを特徴とする、免疫賦活剤。
【請求項１】
ユリ科（Liliaceae）ツクバネソウ属（Paris）植物から得られる成分を含有することを特徴とする、抗老化剤。
【請求項２】
ユリ科（Liliaceae）ツクバネソウ属（Paris）植物から得られる成分を含有することを特徴とする、抗酸化剤。
【請求項３】
ユリ科（Liliaceae）ツクバネソウ属（Paris）植物から得られる成分を含有することを特徴とする、美白剤。
【請求項４】
ユリ科（Liliaceae）ツクバネソウ属（Paris）植物から得られる成分を含有することを特徴とする、免疫賦活剤。
【公開番号】特開２０１１−４６６４５（Ｐ２０１１−４６６４５Ａ）
【公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１９６５０６（Ｐ２００９−１９６５０６）
【出願日】平成２１年８月２７日（２００９．８．２７）
【出願人】（０００１３５３２４）株式会社ノエビア (258)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月２７日（２００９．８．２７）
【出願人】（０００１３５３２４）株式会社ノエビア (258)
【Ｆターム（参考）】
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