抗老化剤
【課題】新規血管新生阻害剤の提供。
【解決手段】本発明は、エキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス、シルクエキスを含有することを特徴とする、血管新生阻害剤及び抗老化剤を提供する。
【解決手段】本発明は、エキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス、シルクエキスを含有することを特徴とする、血管新生阻害剤及び抗老化剤を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はＴＳＰ−１誘導活性を示し、且つ血管内皮細胞死を誘導することで血管新生を阻害する所定の薬剤を含有する血管新生阻害剤及び血管新生阻害活性を示すことで抗老化作用、特に抗光老化作用を発揮する所定の薬剤を有効成分として含有することを特徴とする抗老化剤、特に抗老化皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、皮膚老化に関する研究が進められている。皮膚老化の原因は、マクロ的にみれば加齢が重要な因子であるが、それに加えて乾燥、酸化、太陽光（紫外線）等による影響も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙げられる。皮膚老化の具体的な現象としては、ヒアルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、コラーゲンの架橋反応、紫外線による細胞の損傷などが知られている。
【０００３】
また、皮膚傷害を原因とする、あるいは紫外線暴露による皮膚老化を原因とする肌のしわ、こじわ、たるみ等の抑制、改善を目的とした様々な研究がなされ、例えばヒアルロン酸の産生促進（特開2001-163794号公報）、マトリックス・金属プロテイナーゼ(MMP)の産生・活性の抑制（特表2000-503660号公報）、コラーゲンの産生促進、エステラーゼの活性の阻害（特開平11-335235号公報）が有効であることが解明されている。また、そのような研究の成果としてヒアルロン酸やアミノ酸、種々の多価アルコール、糖類、更には様々な植物エキスが皮膚老化の抑制、改善に有効であることも見出されている。
【０００４】
このような研究は主として表皮又は表皮細胞に注目してしわ等の抑制、改善を図っているが、これらとは別に、最近になって皮膚の血管系における内皮細胞も皮膚の老化に関与していることを示唆する報告がなされている。
【０００５】
本発明の課題は、皮膚血管系内皮細胞と皮膚老化との関係の観点から新たな皮膚老化の予防又は抑制に有効な薬剤を見出すことにある。
【発明の概要】
【０００６】
本発明者は鋭意検討の結果、所定の生薬、即ち、タイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス及びシルクエキスが血管新生を阻害し、その結果老化を効果的に予防又は抑制することを見出した。
【０００７】
従って、本発明はタイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス、シルクエキスから成る群から選ばれる１又は複数種の薬剤を含有することを特徴とする血管新生阻害剤を提供する。
【０００８】
より詳しくは、本発明はタイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス、シルクエキスから成る群から選ばれる１又は複数種の薬剤を含有することを特徴とする抗老化剤を提供する。かかる抗老化剤はしわの形成、特に光老化によるしわの形成を防止又は抑制するのに極めて有効である。
【０００９】
本発明は更に、老化を抑制するための方法であって、上記血管新生阻害剤や抗老化剤を皮膚に塗布すること含んで成る方法に関する。
【００１０】
皮膚の血管系は、正常皮膚の構造と機能を維持するために必須である。それ以上に、皮膚の血管系は毛髪の成長の制御、紫外線による皮膚損傷の鎮静、加齢による皮膚老化、刺激と炎症に対する皮膚反応ならびに組織の修復のそれぞれにおいて主要な役割を演じている。血管は正常な成人皮膚では定常的に働いているが、異なる刺激に対しては迅速に活性化し、そして血管拡張と既存の血管から新しい毛細血管を形成する血管新生を伴って反応する。これらの変化は、前血管新生分子（血管新生促進因子）と抗血管新生分子（血管新生抑制因子）の両方の間におけるバランスに依存している。そして、正常皮膚は、血管新生促進因子よりも内在性の血管新生抑制因子が優位に働いていることが判明している。
【００１１】
血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）は、血管透過性因子としても知られているが、最近の研究によりヒト皮膚における主要な血管新生促進因子であることが示唆されている。正常な皮膚において、ＶＥＧＦはケラチノサイトにより少量分泌され、真皮の微小血管内皮細胞上の特異的なレセプターに結合し、それによって内皮細胞の生存能力を確保することにより、上部の網状構造の血管を維持している。炎症あるいは創傷治癒時の肥厚した表皮におけるVEGFは、非常に高く発現していて、それゆえ、血管が無い表皮のために真皮での血管の増加と栄養供給を導いている。
【００１２】
ＶＥＧＦとは対照的に、正常皮膚における血管新生抑制因子として主要な役割を演じているのは細胞外マトリックスタンパク質のトロンボスポンジン（ＴＳＰ）ファミリーの二種、ＴＳＰ−１とＴＳＰ−２である。ＴＳＰは、基底層のケラチノサイトを含む数種の皮膚の細胞により発現していて、真皮―表皮間の基底膜領域に堆積し、表皮の血管新生を防ぐ自然の抗血管新生バリアーとして働く。また、血管新生と血管の退行の間でＴＳＰの発現が調節されていることも判明している。
【００１３】
ＴＳＰ−１、ＴＳＰ−２等の血管新生抑制因子ノックアウトモデル、又は皮膚において血管新生促進因子ＶＥＧＦや血管新生抑制因子を過剰発現するトランスジェニックモデルを用いた in vivo の研究により、これらの血管新生促進因子や血管新生抑制因子のレベルの調節が、紫外線による損傷と皮膚のしわの程度、刺激性の皮膚反応、そして皮膚損傷の修復に著しい影響を及ぼすことが示された。
【００１４】
紫外線をマウスに長期間照射すると顕著なしわが形成されるが、驚くべきことに、その際に皮下血管の顕著な成長が、血管の拡大及び枝分かれの増大を伴って認められた。また、マウスに紫外線を長期間照射すると、血管内皮増殖因子の発現も亢進されることが見出された。このことからして、紫外線照射等の皮膚傷害によるしわの形成には、血管内皮細胞の新生が関与していることが明らかであり、換言すれば血管内皮細胞の新生を抑制し、しかも血管内皮細胞の細胞死を誘導することでしわの形成を抑制することができることが明らかである。
【００１５】
そこで、血管新生抑制因子であるＴＳＰ−１の誘導に基づく血管新生阻害及び血管内皮細胞のアポトーシスの誘導に基づく血管新生阻害の双方の機構を利用し、皮膚老化を抑制する候補薬剤として多数の生薬をスクリーニングした結果、ＴＳＰ−１を誘導し、しかも血管内皮細胞のアポトーシスを誘導する活性をもついくつかの生薬の存在が見出された。これらの生薬のうち、タイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス及びシルクエキスは血管新生阻害作用や抗老化作用、特に光抗老化作用を示すことが従来技術において全く知られておらず、また示唆もされていない。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】図１は、ＴＳＰ−１誘導剤のスクリーニングの結果を示す。
【図２】図２は、アポトーシス誘導剤のスクリーニングの結果を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
血管新生抑制因子であるＴＳＰ−１を誘導する薬剤のスクリーニングは、下記の実施例、実験１において詳細に記載の通り、ＴＳＰ−１プロモーターの下流にルシフェラーゼをレポーター遺伝子として結合させたＤＮＡ構築体を導入したＨａＣａｔ細胞株に各種候補薬剤を作用させ、ルシフェラーゼ活性の測定を行い、そのルシフェラーゼ活性をもってＴＳＰ−１プロモーター活性とし、ＴＳＰ−１プロモーター活性を有する薬剤を有効薬剤として選定することで行なった。
【００１８】
ＴＳＰ−１誘導剤は必ずしも血管内皮細胞死を誘導しない。例えば、ＴＳＰ−１誘導物質のポジティブコントロールである線維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ）や組織プラスミノーゲンアクチベーター（ＴＰＡ）は血管内皮細胞で細胞死を誘導しない。よって、ＴＳＰ−１誘導のみならず、ＴＳＰ−１機能（血管内皮細胞の細胞死）を発揮する薬剤の同定のために、血管内皮細胞のアポトーシスを誘導する薬剤のスクリーニングを二次スクリーニングとして実施した。
【００１９】
血管内皮細胞のアポトーシスを誘導する薬剤のスクリーニングは、細胞に対するアポトーシス活性を測定する慣用の方法、具体的には下記の実施例、実験２において詳細に記載の通り、適当な細胞培養培地中の血管内皮細胞に候補薬剤を作用させ、当該細胞の細胞死を計測し、当該細胞の細胞死を増強させる薬剤を有効薬剤として選定することで行なった。
【００２０】
その結果、以下の薬剤がＴＳＰ−１を誘導し、しかも血管内皮細胞のアポトーシスを誘導して血管新生を阻害できることが見出された。
【００２１】
タイソウエキス：ナツメの果実の抽出液。主成分として、サポニンやフルクトースなどの糖類、有機酸類の他に核酸関連物質であるサイクリックＡＭＰという物質を含む。このサイクリックＡＭＰに皮脂組織タンパク質の新生（再生）や皮脂分泌調整等の働きがある。
【００２２】
オタネニンジンエキス：別名チョウセンニンジンの抽出液。主成分として、ジンセノサイド、パナキシノール、β−エレメンなどを含む。ジンセノサイドにタンパク質、ＤＮＡ合成促進作用の働きがある。
【００２３】
ローマカミツレエキス：ヨーロッパ原産の１年草の抽出液。主成分として、テルペンアルコール、カマズレン、ノニル酸などを含む。乾燥した頭状花には抗炎症、食欲増進の働きがある。
【００２４】
クロレラエキス：淡水中に生息する単細胞植物より得られる抽出液。主成分として、アミノ酸、ビタミンを多く含む。細胞分裂作用、抗腫瘍作用などをもつ。
【００２５】
セロリエキス：南ヨーロパ原産の１年草の抽出液。主成分として、アピインと呼ばれるフラボン配糖体、マンニトール、ベルガプテン、イノシトールなどを含む。セロリエキスには降圧作用の働きがある。
【００２６】
パセリエキス：ヨーロッパ原産の多年草の抽出液。主成分として、アピオール、ミリスチシンなどを含む。このアピオールには利尿作用がある。
【００２７】
ヨクイニンエキス：ハトムギの種子の抽出液。主成分として、グルタミン酸、ロイシン、チロシンなどのアミノ酸の他、コイキセノライドを含む。このコイキセノライドは抗腫瘍成分として働く。
【００２８】
シルクエキス：家蚕から得られる絹繊維の抽出液。主成分として、約２０種類のアミノ酸を含む。効能としては、細胞の再生、新陳代謝の促進などの働きがある。
【００２９】
上記エキスは常法により得ることができ、例えば各エキスの起源となる植物を抽出溶媒とともに浸漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得ることができる。抽出溶媒としては、通常抽出に用いられる溶媒であれば任意に用いることができ、例えば、水、メタノール、エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン等のアルコール類、含水アルコール類、クロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭素、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の有機溶媒等を、それぞれ単独あるいは組み合わせて用いることができる。上記溶媒で抽出して得られたエキスをそのまま、あるいは濃縮したエキスを吸着法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物を除去したものや、ポーラスポリマー（例えばアンバーライトＸＡＤ−２）のカラムにて吸着させた後、メタノールまたはエタノールで溶出し、濃縮したものも使用することができる。また分配法、例えば水／酢酸エチルで抽出したエキス等も用いられる。
【００３０】
本発明に係る上記薬剤は、血管内皮細胞の新生、成長、増殖を原因とする老化を予防、抑制するのに極めて有効である。血管内皮細胞の新生、成長、増殖を原因とする老化とは、皮膚傷害や紫外線に対する暴露による光老化等を意味する。本発明に係る薬剤は特に光老化の防止、抑制に有効である。
【００３１】
光老化とは、一般に日光に対する被曝が繰り返された結果として認められる皮膚の外見及び機能の変化を意味する。日光の構成要素である紫外線（ＵＶ）、特に中間ＵＶ（ＵＶＢと呼ばれる、波長２９０−３２０nm）が主として光老化を引き起こす。光老化を引き起こすのに必要なＵＶＢの被曝量は現在のところ知られていない。しかしながら、紅斑や日焼けを引き起こすレベルでのＵＶＢに対する繰り返しの被曝が、通常光老化に結びつく。臨床的には、光老化は肌荒れ、しわの形成、斑の着色、土色化、たるみの形成、毛細管拡張症の発症、ほくろの発生、紫斑病の発症、傷つき易くなる、萎縮、繊維症的色素除去領域の発生、前悪性腫瘍及び悪性腫瘍の発症等として特定され得る。光老化は普通、顔、耳、頭、首、と手のような、日光に習慣的に曝される皮膚に起こる。
【００３２】
本発明の血管新生阻害剤又は抗老化剤中の血管新生を阻害する薬剤の配合量は、血管新生阻害剤全量中、乾燥物として0.0001〜20.0質量％、好ましくは0.0001〜10.0質量％である。
【００３３】
また、本発明の血管新生阻害剤又は抗老化剤には、上記必須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色剤、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
【００３４】
その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類、レチノイン酸、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のビタミンA類なども適宜配合することができる。
【００３５】
本発明の血管新生阻害剤又は抗老化剤は、例えば軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は特に問わない。
【実施例】
【００３６】
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明はこれにより限定されるものではない。配合量は質量％である。
実験１．（一次スクリーニグ）
ＴＳＰ−１誘導剤のスクリーニング
【００３７】
ＴＳＰ−１プロモーターの下流にルシフェラーゼコード遺伝子をレポーター遺伝子として結合させたＤＮＡ構築体をＨａＣａＴ細胞に安定的に導入した細胞株を用いた。上記細胞株をＤＭＥＭ／Ｆ１２（Invitrogen社）（１０％のＦＢＳ及び１mg/mlのヒグロマイシンＢ（Invitrogen社）含有）培地に懸濁し、２４穴プレートに１穴あたり４×１０4細胞となるように播種した。約３０時間後、培地を無血清ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地に換え、５％ＣＯ2、３７℃で２５時間培養した。その後、候補薬剤としての各種植物抽出物乾燥物を２質量％になるようにＤＭＳＯ（和光純薬工業）中に溶解させたものを、培養液の１０００分の１、１００００分の１又は１０００００分の１の容積量加えて２４時間培養した。培養上清液を除去後、細胞をＰＢＳで洗浄し、Luciferase Assay System（Promega社)を用いてルシフェラーゼ活性測定を行なった。そのルシフェラーゼ活性をもってＴＳＰ−１プロモーター活性とした。その結果、実験した各種植物抽出物のうち、タイソウエキス（１）、オタネニンジンエキス（２）、ローマカミツレエキス（３）、クロレラエキス（４）、セロリエキス（５）、パセリエキス（６）、ヨクイニンエキス（７）及びシルクエキス（８）（全て、一丸ファルコス社由来）等を含むいくつかが有効なＴＳＰ−１プロモーター活性を示した。これら生薬を用いた実験の結果を図１に示す。コントロールは、候補薬剤の代わりにＤＭＳＯを作用させたものである。
【００３８】
上述の通り、ＴＳＰ−１誘導剤は必ずしも血管内皮細胞死を誘導しない。よって、ＴＳＰ−１誘導のみならず、ＴＳＰ−１機能（血管内皮細胞の細胞死）を発揮する薬剤をスクリーニングするために、我々は更に２次スクリーニングを実施した。
実験２．（二次スクリ−ニング）
アポトーシス誘導剤のスクリーニング
【００３９】
一次スクリーニングで薬剤添加（１０００分の１）して２４時間培養後の培養上清を、チャンバースライド上で約７０％コンフルエントになるまで培養した血管内皮細胞ＨＭＶＥＣ(三光純薬）に添加後、２４時間培養して血管内皮細胞の細胞死誘導を検討した。細胞死の検出はApopTag Plus Fluorescein In Situ Apoptosis Detection Kitを用い、細胞死誘導計算はそれぞれの薬剤添加群及びコントロール群の細胞死を起こしている細胞の割合を計算して行なった。計算方法はそれぞれの薬剤添加群及びコントロール群のスライドからそれぞれ３箇所の画像をデジタルカメラで取得し、夫々の画像における核数に対する細胞死シグナル数を計算してその割合（％）とした。
【００４０】
その結果、実験した各種植物抽出物のうち、タイソウエキス（１）、オタネニンジンエキス（２）、ローマカミツレエキス（３）、クロレラエキス（４）、セロリエキス（５）、パセリエキス（６）、ヨクイニンエキス（７）及びシルクエキス（８）が血管内皮細胞のアポトーシスを効果的に誘導することが明らかとなった。これら生薬を用いた実験の結果を図２に示す。比較例として、候補薬剤の代わりに培地のみ（図中、右棒：１００００分の１；左棒：１０００分の１）、ＤＭＳＯ（図中、右棒：１００００分の１；左棒：１０００分の１）又はＴＳＰ−１（１０００分の１）（Haematologic Technologies, Inc.）を作用させた実験の結果も示す。
【００４１】
以上の２通りのスクリーニングの結果から、タイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス、シルクエキスがＴＳＰ−１を誘導し、且つ血管内皮細胞のアポトーシスを誘導するのに有効であることが明らかとなった。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
タイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス、シルクエキス等のＴＳＰ−１を誘導し、且つ血管内皮細胞のアポトーシスを誘導する薬剤は、老化を抑制するのに有効である。
【技術分野】
【０００１】
本発明はＴＳＰ−１誘導活性を示し、且つ血管内皮細胞死を誘導することで血管新生を阻害する所定の薬剤を含有する血管新生阻害剤及び血管新生阻害活性を示すことで抗老化作用、特に抗光老化作用を発揮する所定の薬剤を有効成分として含有することを特徴とする抗老化剤、特に抗老化皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、皮膚老化に関する研究が進められている。皮膚老化の原因は、マクロ的にみれば加齢が重要な因子であるが、それに加えて乾燥、酸化、太陽光（紫外線）等による影響も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙げられる。皮膚老化の具体的な現象としては、ヒアルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、コラーゲンの架橋反応、紫外線による細胞の損傷などが知られている。
【０００３】
また、皮膚傷害を原因とする、あるいは紫外線暴露による皮膚老化を原因とする肌のしわ、こじわ、たるみ等の抑制、改善を目的とした様々な研究がなされ、例えばヒアルロン酸の産生促進（特開2001-163794号公報）、マトリックス・金属プロテイナーゼ(MMP)の産生・活性の抑制（特表2000-503660号公報）、コラーゲンの産生促進、エステラーゼの活性の阻害（特開平11-335235号公報）が有効であることが解明されている。また、そのような研究の成果としてヒアルロン酸やアミノ酸、種々の多価アルコール、糖類、更には様々な植物エキスが皮膚老化の抑制、改善に有効であることも見出されている。
【０００４】
このような研究は主として表皮又は表皮細胞に注目してしわ等の抑制、改善を図っているが、これらとは別に、最近になって皮膚の血管系における内皮細胞も皮膚の老化に関与していることを示唆する報告がなされている。
【０００５】
本発明の課題は、皮膚血管系内皮細胞と皮膚老化との関係の観点から新たな皮膚老化の予防又は抑制に有効な薬剤を見出すことにある。
【発明の概要】
【０００６】
本発明者は鋭意検討の結果、所定の生薬、即ち、タイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス及びシルクエキスが血管新生を阻害し、その結果老化を効果的に予防又は抑制することを見出した。
【０００７】
従って、本発明はタイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス、シルクエキスから成る群から選ばれる１又は複数種の薬剤を含有することを特徴とする血管新生阻害剤を提供する。
【０００８】
より詳しくは、本発明はタイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス、シルクエキスから成る群から選ばれる１又は複数種の薬剤を含有することを特徴とする抗老化剤を提供する。かかる抗老化剤はしわの形成、特に光老化によるしわの形成を防止又は抑制するのに極めて有効である。
【０００９】
本発明は更に、老化を抑制するための方法であって、上記血管新生阻害剤や抗老化剤を皮膚に塗布すること含んで成る方法に関する。
【００１０】
皮膚の血管系は、正常皮膚の構造と機能を維持するために必須である。それ以上に、皮膚の血管系は毛髪の成長の制御、紫外線による皮膚損傷の鎮静、加齢による皮膚老化、刺激と炎症に対する皮膚反応ならびに組織の修復のそれぞれにおいて主要な役割を演じている。血管は正常な成人皮膚では定常的に働いているが、異なる刺激に対しては迅速に活性化し、そして血管拡張と既存の血管から新しい毛細血管を形成する血管新生を伴って反応する。これらの変化は、前血管新生分子（血管新生促進因子）と抗血管新生分子（血管新生抑制因子）の両方の間におけるバランスに依存している。そして、正常皮膚は、血管新生促進因子よりも内在性の血管新生抑制因子が優位に働いていることが判明している。
【００１１】
血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）は、血管透過性因子としても知られているが、最近の研究によりヒト皮膚における主要な血管新生促進因子であることが示唆されている。正常な皮膚において、ＶＥＧＦはケラチノサイトにより少量分泌され、真皮の微小血管内皮細胞上の特異的なレセプターに結合し、それによって内皮細胞の生存能力を確保することにより、上部の網状構造の血管を維持している。炎症あるいは創傷治癒時の肥厚した表皮におけるVEGFは、非常に高く発現していて、それゆえ、血管が無い表皮のために真皮での血管の増加と栄養供給を導いている。
【００１２】
ＶＥＧＦとは対照的に、正常皮膚における血管新生抑制因子として主要な役割を演じているのは細胞外マトリックスタンパク質のトロンボスポンジン（ＴＳＰ）ファミリーの二種、ＴＳＰ−１とＴＳＰ−２である。ＴＳＰは、基底層のケラチノサイトを含む数種の皮膚の細胞により発現していて、真皮―表皮間の基底膜領域に堆積し、表皮の血管新生を防ぐ自然の抗血管新生バリアーとして働く。また、血管新生と血管の退行の間でＴＳＰの発現が調節されていることも判明している。
【００１３】
ＴＳＰ−１、ＴＳＰ−２等の血管新生抑制因子ノックアウトモデル、又は皮膚において血管新生促進因子ＶＥＧＦや血管新生抑制因子を過剰発現するトランスジェニックモデルを用いた in vivo の研究により、これらの血管新生促進因子や血管新生抑制因子のレベルの調節が、紫外線による損傷と皮膚のしわの程度、刺激性の皮膚反応、そして皮膚損傷の修復に著しい影響を及ぼすことが示された。
【００１４】
紫外線をマウスに長期間照射すると顕著なしわが形成されるが、驚くべきことに、その際に皮下血管の顕著な成長が、血管の拡大及び枝分かれの増大を伴って認められた。また、マウスに紫外線を長期間照射すると、血管内皮増殖因子の発現も亢進されることが見出された。このことからして、紫外線照射等の皮膚傷害によるしわの形成には、血管内皮細胞の新生が関与していることが明らかであり、換言すれば血管内皮細胞の新生を抑制し、しかも血管内皮細胞の細胞死を誘導することでしわの形成を抑制することができることが明らかである。
【００１５】
そこで、血管新生抑制因子であるＴＳＰ−１の誘導に基づく血管新生阻害及び血管内皮細胞のアポトーシスの誘導に基づく血管新生阻害の双方の機構を利用し、皮膚老化を抑制する候補薬剤として多数の生薬をスクリーニングした結果、ＴＳＰ−１を誘導し、しかも血管内皮細胞のアポトーシスを誘導する活性をもついくつかの生薬の存在が見出された。これらの生薬のうち、タイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス及びシルクエキスは血管新生阻害作用や抗老化作用、特に光抗老化作用を示すことが従来技術において全く知られておらず、また示唆もされていない。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】図１は、ＴＳＰ−１誘導剤のスクリーニングの結果を示す。
【図２】図２は、アポトーシス誘導剤のスクリーニングの結果を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
血管新生抑制因子であるＴＳＰ−１を誘導する薬剤のスクリーニングは、下記の実施例、実験１において詳細に記載の通り、ＴＳＰ−１プロモーターの下流にルシフェラーゼをレポーター遺伝子として結合させたＤＮＡ構築体を導入したＨａＣａｔ細胞株に各種候補薬剤を作用させ、ルシフェラーゼ活性の測定を行い、そのルシフェラーゼ活性をもってＴＳＰ−１プロモーター活性とし、ＴＳＰ−１プロモーター活性を有する薬剤を有効薬剤として選定することで行なった。
【００１８】
ＴＳＰ−１誘導剤は必ずしも血管内皮細胞死を誘導しない。例えば、ＴＳＰ−１誘導物質のポジティブコントロールである線維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ）や組織プラスミノーゲンアクチベーター（ＴＰＡ）は血管内皮細胞で細胞死を誘導しない。よって、ＴＳＰ−１誘導のみならず、ＴＳＰ−１機能（血管内皮細胞の細胞死）を発揮する薬剤の同定のために、血管内皮細胞のアポトーシスを誘導する薬剤のスクリーニングを二次スクリーニングとして実施した。
【００１９】
血管内皮細胞のアポトーシスを誘導する薬剤のスクリーニングは、細胞に対するアポトーシス活性を測定する慣用の方法、具体的には下記の実施例、実験２において詳細に記載の通り、適当な細胞培養培地中の血管内皮細胞に候補薬剤を作用させ、当該細胞の細胞死を計測し、当該細胞の細胞死を増強させる薬剤を有効薬剤として選定することで行なった。
【００２０】
その結果、以下の薬剤がＴＳＰ−１を誘導し、しかも血管内皮細胞のアポトーシスを誘導して血管新生を阻害できることが見出された。
【００２１】
タイソウエキス：ナツメの果実の抽出液。主成分として、サポニンやフルクトースなどの糖類、有機酸類の他に核酸関連物質であるサイクリックＡＭＰという物質を含む。このサイクリックＡＭＰに皮脂組織タンパク質の新生（再生）や皮脂分泌調整等の働きがある。
【００２２】
オタネニンジンエキス：別名チョウセンニンジンの抽出液。主成分として、ジンセノサイド、パナキシノール、β−エレメンなどを含む。ジンセノサイドにタンパク質、ＤＮＡ合成促進作用の働きがある。
【００２３】
ローマカミツレエキス：ヨーロッパ原産の１年草の抽出液。主成分として、テルペンアルコール、カマズレン、ノニル酸などを含む。乾燥した頭状花には抗炎症、食欲増進の働きがある。
【００２４】
クロレラエキス：淡水中に生息する単細胞植物より得られる抽出液。主成分として、アミノ酸、ビタミンを多く含む。細胞分裂作用、抗腫瘍作用などをもつ。
【００２５】
セロリエキス：南ヨーロパ原産の１年草の抽出液。主成分として、アピインと呼ばれるフラボン配糖体、マンニトール、ベルガプテン、イノシトールなどを含む。セロリエキスには降圧作用の働きがある。
【００２６】
パセリエキス：ヨーロッパ原産の多年草の抽出液。主成分として、アピオール、ミリスチシンなどを含む。このアピオールには利尿作用がある。
【００２７】
ヨクイニンエキス：ハトムギの種子の抽出液。主成分として、グルタミン酸、ロイシン、チロシンなどのアミノ酸の他、コイキセノライドを含む。このコイキセノライドは抗腫瘍成分として働く。
【００２８】
シルクエキス：家蚕から得られる絹繊維の抽出液。主成分として、約２０種類のアミノ酸を含む。効能としては、細胞の再生、新陳代謝の促進などの働きがある。
【００２９】
上記エキスは常法により得ることができ、例えば各エキスの起源となる植物を抽出溶媒とともに浸漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得ることができる。抽出溶媒としては、通常抽出に用いられる溶媒であれば任意に用いることができ、例えば、水、メタノール、エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン等のアルコール類、含水アルコール類、クロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭素、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の有機溶媒等を、それぞれ単独あるいは組み合わせて用いることができる。上記溶媒で抽出して得られたエキスをそのまま、あるいは濃縮したエキスを吸着法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物を除去したものや、ポーラスポリマー（例えばアンバーライトＸＡＤ−２）のカラムにて吸着させた後、メタノールまたはエタノールで溶出し、濃縮したものも使用することができる。また分配法、例えば水／酢酸エチルで抽出したエキス等も用いられる。
【００３０】
本発明に係る上記薬剤は、血管内皮細胞の新生、成長、増殖を原因とする老化を予防、抑制するのに極めて有効である。血管内皮細胞の新生、成長、増殖を原因とする老化とは、皮膚傷害や紫外線に対する暴露による光老化等を意味する。本発明に係る薬剤は特に光老化の防止、抑制に有効である。
【００３１】
光老化とは、一般に日光に対する被曝が繰り返された結果として認められる皮膚の外見及び機能の変化を意味する。日光の構成要素である紫外線（ＵＶ）、特に中間ＵＶ（ＵＶＢと呼ばれる、波長２９０−３２０nm）が主として光老化を引き起こす。光老化を引き起こすのに必要なＵＶＢの被曝量は現在のところ知られていない。しかしながら、紅斑や日焼けを引き起こすレベルでのＵＶＢに対する繰り返しの被曝が、通常光老化に結びつく。臨床的には、光老化は肌荒れ、しわの形成、斑の着色、土色化、たるみの形成、毛細管拡張症の発症、ほくろの発生、紫斑病の発症、傷つき易くなる、萎縮、繊維症的色素除去領域の発生、前悪性腫瘍及び悪性腫瘍の発症等として特定され得る。光老化は普通、顔、耳、頭、首、と手のような、日光に習慣的に曝される皮膚に起こる。
【００３２】
本発明の血管新生阻害剤又は抗老化剤中の血管新生を阻害する薬剤の配合量は、血管新生阻害剤全量中、乾燥物として0.0001〜20.0質量％、好ましくは0.0001〜10.0質量％である。
【００３３】
また、本発明の血管新生阻害剤又は抗老化剤には、上記必須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色剤、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
【００３４】
その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類、レチノイン酸、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のビタミンA類なども適宜配合することができる。
【００３５】
本発明の血管新生阻害剤又は抗老化剤は、例えば軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は特に問わない。
【実施例】
【００３６】
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明はこれにより限定されるものではない。配合量は質量％である。
実験１．（一次スクリーニグ）
ＴＳＰ−１誘導剤のスクリーニング
【００３７】
ＴＳＰ−１プロモーターの下流にルシフェラーゼコード遺伝子をレポーター遺伝子として結合させたＤＮＡ構築体をＨａＣａＴ細胞に安定的に導入した細胞株を用いた。上記細胞株をＤＭＥＭ／Ｆ１２（Invitrogen社）（１０％のＦＢＳ及び１mg/mlのヒグロマイシンＢ（Invitrogen社）含有）培地に懸濁し、２４穴プレートに１穴あたり４×１０4細胞となるように播種した。約３０時間後、培地を無血清ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地に換え、５％ＣＯ2、３７℃で２５時間培養した。その後、候補薬剤としての各種植物抽出物乾燥物を２質量％になるようにＤＭＳＯ（和光純薬工業）中に溶解させたものを、培養液の１０００分の１、１００００分の１又は１０００００分の１の容積量加えて２４時間培養した。培養上清液を除去後、細胞をＰＢＳで洗浄し、Luciferase Assay System（Promega社)を用いてルシフェラーゼ活性測定を行なった。そのルシフェラーゼ活性をもってＴＳＰ−１プロモーター活性とした。その結果、実験した各種植物抽出物のうち、タイソウエキス（１）、オタネニンジンエキス（２）、ローマカミツレエキス（３）、クロレラエキス（４）、セロリエキス（５）、パセリエキス（６）、ヨクイニンエキス（７）及びシルクエキス（８）（全て、一丸ファルコス社由来）等を含むいくつかが有効なＴＳＰ−１プロモーター活性を示した。これら生薬を用いた実験の結果を図１に示す。コントロールは、候補薬剤の代わりにＤＭＳＯを作用させたものである。
【００３８】
上述の通り、ＴＳＰ−１誘導剤は必ずしも血管内皮細胞死を誘導しない。よって、ＴＳＰ−１誘導のみならず、ＴＳＰ−１機能（血管内皮細胞の細胞死）を発揮する薬剤をスクリーニングするために、我々は更に２次スクリーニングを実施した。
実験２．（二次スクリ−ニング）
アポトーシス誘導剤のスクリーニング
【００３９】
一次スクリーニングで薬剤添加（１０００分の１）して２４時間培養後の培養上清を、チャンバースライド上で約７０％コンフルエントになるまで培養した血管内皮細胞ＨＭＶＥＣ(三光純薬）に添加後、２４時間培養して血管内皮細胞の細胞死誘導を検討した。細胞死の検出はApopTag Plus Fluorescein In Situ Apoptosis Detection Kitを用い、細胞死誘導計算はそれぞれの薬剤添加群及びコントロール群の細胞死を起こしている細胞の割合を計算して行なった。計算方法はそれぞれの薬剤添加群及びコントロール群のスライドからそれぞれ３箇所の画像をデジタルカメラで取得し、夫々の画像における核数に対する細胞死シグナル数を計算してその割合（％）とした。
【００４０】
その結果、実験した各種植物抽出物のうち、タイソウエキス（１）、オタネニンジンエキス（２）、ローマカミツレエキス（３）、クロレラエキス（４）、セロリエキス（５）、パセリエキス（６）、ヨクイニンエキス（７）及びシルクエキス（８）が血管内皮細胞のアポトーシスを効果的に誘導することが明らかとなった。これら生薬を用いた実験の結果を図２に示す。比較例として、候補薬剤の代わりに培地のみ（図中、右棒：１００００分の１；左棒：１０００分の１）、ＤＭＳＯ（図中、右棒：１００００分の１；左棒：１０００分の１）又はＴＳＰ−１（１０００分の１）（Haematologic Technologies, Inc.）を作用させた実験の結果も示す。
【００４１】
以上の２通りのスクリーニングの結果から、タイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス、シルクエキスがＴＳＰ−１を誘導し、且つ血管内皮細胞のアポトーシスを誘導するのに有効であることが明らかとなった。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
タイソウエキス、オタネニンジンエキス、ローマカミツレエキス、クロレラエキス、セロリエキス、パセリエキス、ヨクイニンエキス、シルクエキス等のＴＳＰ−１を誘導し、且つ血管内皮細胞のアポトーシスを誘導する薬剤は、老化を抑制するのに有効である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
パセリエキス（Petroselinum sativum Hoffman）を含有することを特徴とする、血管新生阻害剤。
【請求項２】
パセリエキスを含有することを特徴とする、抗老化剤。
【請求項３】
しわの形成を防止又は抑制する、請求項２記載の抗老化剤。
【請求項４】
老化を抑制するための方法であって、請求項２記載の抗老化剤を皮膚に塗布すること含んで成る方法。
【請求項１】
パセリエキス（Petroselinum sativum Hoffman）を含有することを特徴とする、血管新生阻害剤。
【請求項２】
パセリエキスを含有することを特徴とする、抗老化剤。
【請求項３】
しわの形成を防止又は抑制する、請求項２記載の抗老化剤。
【請求項４】
老化を抑制するための方法であって、請求項２記載の抗老化剤を皮膚に塗布すること含んで成る方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１０−１００６５７（Ｐ２０１０−１００６５７Ａ）
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２５５６１（Ｐ２０１０−２５５６１）
【出願日】平成２２年２月８日（２０１０．２．８）
【分割の表示】特願２００３−５８１５６２（Ｐ２００３−５８１５６２）の分割
【原出願日】平成１５年６月１８日（２００３．６．１８）
【出願人】（０００００１９５９）株式会社資生堂 (1,748)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月８日（２０１０．２．８）
【分割の表示】特願２００３−５８１５６２（Ｐ２００３−５８１５６２）の分割
【原出願日】平成１５年６月１８日（２００３．６．１８）
【出願人】（０００００１９５９）株式会社資生堂 (1,748)
【Ｆターム（参考）】
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