抗菌性組成物及び皮膚外用剤
【課題】汗や皮脂の量や比率が異なる様々な肌や頭皮の皮膚状態でも、トリクロサンと、レゾルシン又はサリチル酸がそれぞれ有する抗菌活性を相乗的に増強できる抗菌性組成物、並びに該抗菌性組成物を含有する皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】トリクロサンと、レゾルシン及び／又はサリチル酸とを含有してなる、抗腋臭原因菌用、抗ニキビ菌用、抗フケ菌用などの抗菌性組成物、並びに該組成物を含有してなる皮膚外用剤とする。
【解決手段】トリクロサンと、レゾルシン及び／又はサリチル酸とを含有してなる、抗腋臭原因菌用、抗ニキビ菌用、抗フケ菌用などの抗菌性組成物、並びに該組成物を含有してなる皮膚外用剤とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は抗菌性組成物、並びに該抗菌性組成物を含有した皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
人に不快感を与える腋臭などの体臭は、特に、汗が皮脂と混ざり、それが腋臭原因菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）により分解されることにより生じるとされている。
【０００３】
ニキビの発生は、毛嚢内細菌であるアクネ菌（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）の増殖が関係していると言われ、このアクネ菌の産生するリパーゼが皮脂を分解して脂肪酸を産生し、それにより炎症が引き起こされるとされている。
【０００４】
フケは皮脂腺や汗腺の分泌物や表皮層の剥離物などから構成され、フケ原因菌（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｆｕｒｆｕｒ）の増殖により頭皮が刺激され、フケの発生が助長されるとされている。
【０００５】
従来から、皮膚に起因する、体臭、ニキビ、フケの発生を抑制するために、これらの原因菌である皮膚常在菌に抗菌活性を有する化合物が用いられてきた（例えば、特許文献１〜６を参照）。
【０００６】
一方、人の肌や頭皮には汗腺や皮脂腺が存在し、その時々で汗と皮脂の量が異なり、汗（水分）が多い状態と皮脂が多い状態とでは、抗菌性化合物の抗菌活性が異なる可能性があった。
【０００７】
そこで、トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールを併用することにより、汗が多く分泌した肌状態に加え、皮脂が多く分泌した肌状態でも、腋臭原因菌に対する抗菌活性を維持できるデオドラント剤が報告されている（特許文献７を参照）。
【０００８】
しかし、上記技術では、異なった肌状態でも腋臭原因菌に対する抗菌活性を維持できることに留まり、抗菌性化合物のそれぞれが有する抗菌活性を相乗的に増強できるものではなかった。また、アクネ菌やフケ原因菌に対しては、異なる肌や頭皮の状態における抗菌活性の報告はなされていない。
【０００９】
【特許文献１】特表２００４−５２１１４５号公報
【特許文献２】特表２００７−５２９４４５号公報
【特許文献３】特開平７−３３６２４号公報
【特許文献４】特開２００６−２１３６３３号公報
【特許文献５】特開２００５−５３８６７号公報
【特許文献６】特開２００５−１７９２１６号公報
【特許文献７】特開２００６−９６７１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであって、汗や皮脂の量や比率が異なる様々な肌や頭皮の皮膚状態でも、トリクロサンと、レゾルシン又はサリチル酸がそれぞれ有する抗菌活性を相乗的に増強できる抗菌性組成物、並びに該抗菌性組成物を含有する皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
すなわち、本発明は、
〔１〕トリクロサンと、レゾルシン及び／又はサリチル酸とを含有することを特徴とする抗菌性組成物、並びに
〔２〕前記〔１〕に記載の抗菌性組成物を含有してなる皮膚外用剤
に関する。
【発明の効果】
【００１２】
本発明にかかる抗菌性組成物は、汗や皮脂の量や比率が異なる様々な肌や頭皮の状態でも、トリクロサンと、レゾルシン又はサリチル酸のそれぞれが本来有する抗菌活性を相乗的に増強することができるという効果を奏する。
【００１３】
しかも、腋臭原因菌、アクネ菌、フケ原因菌に対して優れた抗菌活性を発揮することから、抗腋臭原因菌効果を発揮するデオドラント剤、抗アクネ菌効果を発揮するニキビ用皮膚外用剤、抗フケ原因菌効果を発揮する抗フケ用頭髪化粧料などの皮膚外用剤として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明にかかる抗菌性組成物は、必須成分としてトリクロサンと、レゾルシン及び／又はサリチル酸とを含有する。
【００１５】
本発明にかかる抗菌性組成物は、第一の成分であるトリクロサンと、第二の成分であるレゾルシン及び／又はサリチル酸の含有量は特に限定されないが、好ましくは、重量比で０．１：１〜１０：１、より好ましくは０．２：１〜５：１、更に好ましくは０．５：１〜２：１となるように配合する。第一の成分の含有量が第二の成分の１０重量部を超えて配合すると、また、０．１重量部未満の場合、抗菌活性の相乗的な増強効果が期待できないために好ましくない。
【００１６】
尚、本発明の抗菌性組成物には、第一の成分及び第二の成分の他、本発明の効果を阻害しない範囲で、溶剤、界面活性剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤等を適宜配合することができる。
【００１７】
本発明の抗菌性組成物は、皮膚外用剤に配合して使用することができる。具体的には、洗顔剤、化粧水、乳液、スキンクリーム、ファンデーション、口紅、デオドラント剤、ニキビ予防・治療剤、シャンプー、ヘアトニック、育毛剤などの肌および頭皮に適用する皮膚外用剤に用いることができる。特に、腋臭原因菌やアクネ菌に優れた抗菌活性を発揮することから、デオドラント剤や、ニキビ予防・治療剤などのニキビ用皮膚外用剤に好適に用いることができる。また、フケ原因菌に優れた抗菌活性を発揮することから、ヘアトニック、ふけとりローション、頭皮リフレッシャーなどの頭皮用化粧料、シャンプーなどの洗浄剤等の抗フケ用の頭髪化粧料に好適に用いることができる。
【００１８】
皮膚外用剤に本発明の抗菌性組成物を配合する場合、配合量は特に限定されないが、皮膚外用剤中０．００１〜３重量％、好ましくは０．０１〜２重量％、より好ましくは０．１〜１重量％とするとよい。配合量が０．００１重量％未満の場合、抗菌効果に劣るために、また、３重量％を超えて配合すると、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくない。
【００１９】
本発明の皮膚外用剤をデオドラント剤として用いる場合、更に制汗成分、消臭成分などを配合することができる。
【００２０】
制汗成分とは、皮膚を収斂することにより汗の発生を抑制する薬剤であり、例えば、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、クロロヒドロキシアルミニウム、アラントインクロロヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛などを例示することができる。
【００２１】
消臭成分とは、臭いを発する物質と反応・吸着したり、臭いをマスクしたりして、臭いを消す効果を有する薬剤であり、例えば、酸化亜鉛などの金属酸化物、アルキルジエタノールアミド、ヒドロキシアパタイト、茶抽出物、香料、酸化防止剤などを例示することができる。
【００２２】
制汗成分の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、皮膚外用剤中０．１〜２０重量％とするとよく、０．３〜１５重量％とすることがより好ましい。０．１重量％未満の配合量では、デオドラント効果の持続性に劣るために、また、２０重量％を超えて配合すると、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくない。
【００２３】
また、消臭成分の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、皮膚外用剤中０．０１〜５重量％とするとよく、０．１〜２重量％とすることがより好ましい。０．０１重量％未満の配合量では、臭いのマスキング効果に劣るために、また、５重量％を超えて配合すると、香りが強くなりすぎたり、肌への着色が生ずる場合があり、また、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくない。
【００２４】
本発明の皮膚外用剤をニキビ用皮膚外用剤として用いる場合、更に、クエン酸、乳酸、グリコール酸、サリチル酸及びそれらの塩、尿素、硫黄などの角質軟化剤；グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、アラントイン、アズレン、インドメタシン、ε−アミノカプロン酸、カンファー、メントール、塩化亜鉛、亜鉛華などの抗炎症剤を配合することができる。
【００２５】
角質軟化剤の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、皮膚外用剤中０．０００１〜１０重量％とするとよく、０．００１〜５重量％とすることがより好ましい。０．０００１重量％未満の配合量では、角質軟化効果や剥離効果が期待できないために、また、１０重量％を超えて配合しても、それ以上の効果が望めないために、いずれの場合も好ましくない。
【００２６】
抗炎症剤の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、皮膚外用剤中０．００１〜１０重量％とするとよく、０．０１〜１重量％とすることがより好ましい。０．００１重量％未満の配合量では、抗炎症効果が期待できないために、また、１０重量％を超えて配合しても、それ以上の効果が望めないために、いずれの場合も好ましくない。
【００２７】
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、上記した成分の他、化粧品や医薬部外品に通常用いられる成分を適宜任意に配合することができる。例えば、油脂、ロウ類、炭化水素、シリコーン類、脂肪酸エステル、高級アルコール、高級脂肪酸等の油性成分；非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤の各種界面活性剤；低級アルコール、多価アルコール、糖類、ステロール類等のアルコール類；粘度鉱物、水溶性多糖類等の増粘性高分子；酸化防止剤；金属イオン封鎖剤；被膜形成性高分子化合物、無機顔料、粉体、色素、顔料、染料、ビタミン類、アミノ酸類、収斂剤、美白剤、動植物抽出物、酸、アルカリ等の添加成分；水等を例示することができる。
【００２８】
具体的には、油性成分としては、例えば、オリーブ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、アボカド油等の油脂；カルナバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油、ミツロウ、ラノリン等のロウ類；流動パラフィン、パラフィン、ワセリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、スクワレン、スクワラン等の炭化水素；メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等のシリコーン類；ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、２−エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセロール、オレイン酸２−オクチルドデシル、トリイソステアリン酸グリセロール、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセロール、オレイン酸２−オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリイソステアリン酸グリセロール、２−エチルヘキサン酸ジグリセリド等の脂肪酸エステル；セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、オレイルアルコール等の高級アルコール類；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸が挙げられる。
【００２９】
界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、及びこれらのアルキレンオキシド付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレンステロール及びその誘導体、ポリオキシエチレンラノリン及びその誘導体、ポリオキシエチレンミツロウ誘導体、シュガーエステル類等の非イオン界面活性剤；高級脂肪酸石鹸、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルリン酸エステル、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシルメチルタウリン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩、Ｎ−アシルグリシン塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルカルボン酸塩、アルキルフェニルエーテルスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸及びその塩、Ｎ−アシルサルコシン及びその塩、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド硫酸塩等の陰イオン界面活性剤；アルキルアミン塩、脂肪酸アミドアミン塩、エステル含有３級アミン塩等のアミン塩、モノアルキル型４級アンモニウム塩、ジアルキル型４級アンモニウム塩、トリアルキル型４級アンモニウム塩、ベンザルコニウム型４級アンモニウム塩等のアルキル４級アンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩等の環式４級アンモニウム塩、塩化ベンゼエトニウム等の陽イオン界面活性剤；アルキルグリシン塩、カルボキシメチルグリシン塩、Ｎ−アシルアミノエチル−Ｎ−２−ヒドロキシエチルグリシン塩等のグリシン型両性界面活性剤、アルキルアミノプロピオン酸塩、アルキルイミノジプロピオン酸塩等のアミノプロピオン酸型両性界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、アルキルヒドロキシスルホベタイン等のスルホベタイン型両性界面活性剤等の両性界面活性剤を例示することができる。
【００３０】
アルコール類としては、例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等の低級アルコール；１，３−ブタンジオール，イソプレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類；ソルビトール、マンニトール、グルコース、ショ糖、キシリトール、ラクトース、トレハロース等の糖類；コレステロール、フィトステロール等のステロール類を挙げることができる。
【００３１】
増粘性高分子としては、例えば、ベントナイト、スメクタイトの他、バイデライト系、ノントロナイト系、サポナイト系、ヘクトライト系、ソーコナイト系、スチーブンサイト系等の粘度鉱物；カラギーナン、グアーガム、キサンタンガム、アラビアガム、カラヤガム、トラガントガム、デキストラン、アミロース、アミロペクチン、アガロース、プルラン、コンドロイチン硫酸、ペクチン酸ナトリウム、アルギン酸、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等を例示することができる。
【００３２】
酸化防止剤としては、例えば、α−トコフェロール及びその誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、エリソルビン酸、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類、亜硫酸、重亜硫酸、チオ硫酸、チオ乳酸、チオグリコール酸、Ｌ−システイン、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン等を挙げることができる。
【００３３】
金属イオン封鎖剤としては、例えば、エデト酸塩、リン酸、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、アラニン、シュウ酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸、１，２−ジアミノシクロヘキサン−四酢酸、Ｎ−オキシエチルエチレンジアミン−三酢酸、エチレングリコールビス−四酢酸、エチレンジアミン−四プロピオン酸、１−ヒドロキシヘキサン−１，１−ジホスホン酸、ホスホノ酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、１，２−シクロヘキサンジアミン四酢酸、エチレンジアミン二酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸等を挙げることができる。
【００３４】
本発明の皮膚外用剤は、医薬品、医薬部外品、化粧品などとして使用することができる。具体的には、ローション、エアゾール、スティック、パウダー、ロールオン、クリーム、ジェル、乳液、シート剤などの種々の形態に用いることができ、製剤化については、一般に知られている方法により製造すればよい。
【実施例】
【００３５】
＜試験例１＞
腋臭原因菌として、スタフィロコッカス エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ ＩＡＭ１２９６）及びコリネバクテリウム ミヌティシマム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｍｉｎｕｔｉｓｓｉｍｕｍ ＡＴＣＣ２３３４８）を用いた。ニキビ原因菌として、プロピオニバクテリウム アクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ ＡＴＣＣ６９１９）を用いた。フケ原因菌として、マラセチア フルフル（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｆｕｒｆｕｒ ＮＢＲＣ０６５６）を用いた。
【００３６】
（接種菌液の調製）
接種用菌液としてスタフィロコッカス エピデルミディス、コリネバクテリウム ミヌティシマム及びプロピオニバクテリウム アクネスについては、寒天培地で３５℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３５℃で培養した。得られた培養液をブイヨン培地で約１０７個／ｍＬに希釈したものを接種用菌液とした。尚、プロピオニバクテリウム アクネスは嫌気培養した。
【００３７】
また、マラセチア フルフルについては、寒天培地で３０℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３０℃で培養した。得られた培養液をブイヨン培地で約１０７個／ｍＬに希釈したものを接種用菌液とした。
【００３８】
（希釈系列の調製）
トリクロサン（比較例１）、レゾルシン（比較例２）、及びサリチル酸（比較例３）は、７０％エタノールを希釈溶媒として３０００μｇ／ｍＬに調製し、１１段階に倍倍希釈して希釈系列を調製した。
【００３９】
また、トリクロサンとレゾルシンの等量混合物（実施例１）、及びトリクロサンとサリチル酸（実施例２）の等量混合物についても、同様に希釈系列を調製した。
【００４０】
（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測定）
上記の各被験物質を含む希釈系列１ｍＬに対して各寒天培地９ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記各接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は、スタフィロコッカス エピデルミディス、コリネバクテリウム ミヌティシマム、及びプロピオニバクテリウム アクネスについては、３５℃で行い、５日後の菌の生育の有無を判定した。また、マラセチア フルフルについては、３０℃で培養を行い、５日後の菌の生育の有無を判定した。尚、プロピオニバクテリウム アクネスは嫌気培養した。
【００４１】
生育が認められなかった濃度では、接種した画線から菌を採取し、新鮮寒天培地に移植し更に３日培養した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をＭＢＣとして求め、そのときの各成分の濃度を表１〜６（トレオレイン非添加）に記した。尚、表１〜２はスタフィロコッカス エピデルミディス、表３〜４はコリネバクテリウム ミヌティシマム、表５〜６はプロピオニバクテリウム アクネス、表７〜８はマラセチア フルフルに関する。
【００４２】
（皮脂成分の影響の検討）
皮脂成分の影響による殺菌効果を検討するために、皮脂成分としてトレオレインを添加して下記試験を実施した。即ち、上記各被験物質を含む希釈系列１ｍＬに対して、０．１重量％のトリオレインと寒天培地８．９ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記と同様に接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線し、培養した。
【００４３】
５日後の菌の生育の有無を判定後、上記と同様にＭＢＣを求め、そのときの各成分の濃度を表１〜６（トレオレイン添加）に表した。尚、表１〜２はスタフィロコッカス エピデルミディス、表３〜４はコリネバクテリウム ミヌティシマム、表５〜６はプロピオニバクテリウム アクネス、表７〜８はマラセチア フルフルに関する。
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
【００４６】
【表３】
【００４７】
【表４】
【００４８】
【表５】
【００４９】
【表６】
【００５０】
【表７】
【００５１】
【表８】
【００５２】
尚、ＭＢＣによって、抗菌力を評価することができる。被験物質の濃度が薄いときには微生物への影響はないが、濃度を増していくと発育抑制が起こり、続いて発育は停止する。更に濃度が増すと、微生物は死滅していくことになる。このときの濃度がＭＢＣとして表される。
【００５３】
表１，３，５，７の結果から、トリクロサン単独（比較例１−１〜１−４）では皮脂成分であるトリオレインの存在により、ＭＢＣが高くなり、抗菌活性が低下することが分かる。また、レゾルシン単独（比較例２−１〜２−４）では、皮脂成分の影響を受けないことが分かる。これに対して、トリクロサンとレゾルシンとを併用（実施例１−１〜１−４）すると、トレオレイン存在下及び非存在下共に、ＭＢＣが著しく低い値となり、両者の抗菌活性が相乗的に著しく増強されることが分かる。
【００５４】
表２，４，６，８の結果から、トリクロサン単独（比較例１−１〜１−４）では皮脂成分であるトリオレインの存在により、ＭＢＣが高くなり、抗菌力が低下することが分かる。また、サリチル酸単独（比較例３−１〜３−４）では皮脂成分の影響を受けないことが分かる。これに対して、トリクロサンとサリチル酸とを併用（実施例２−１〜２−４）すると、トレオレイン存在下及び非存在下共に、ＭＢＣが著しく低い値となり、両者の抗菌活性が相乗的に著しく増強されることが分かる。
【００５５】
以上、表１〜８の結果から、本発明の抗菌性組成物は、汗が多い皮膚状態でも、皮脂が多い皮膚状態でも、トリクロサンと、レゾルシン又はサリチル酸のそれぞれが本来有する抗菌効果を相乗的に増強し、様々な皮膚状態で腋臭原因菌、アクネ菌、フケ原因菌などの皮膚常在菌に優れた抗菌活性を発揮できることが分かる。
【００５６】
＜試験例２：デオドラント剤＞
（試料の調製）
表９に記した組成に従い、実施例３〜４および比較例４〜６の各デオドラント剤を常法により調製し下記評価に供した。尚、表中の配合量は重量％を表す。
【００５７】
（デオドラント剤の評価）
腋臭が強いと判定された男子被験者１０名に、各試料を被験者の一方の腋下に塗布し、もう一方の腋下は比較対照として塗布しなかった。塗布前とその直後及び３時間後のそれぞれについて下記評価基準に従って臭いの判定をし、その平均値を採用した。結果を表９に示す。
【００５８】
＜評価基準＞
臭わない・・・・・・・・０点
かすかに臭う・・・・・・１点
やや臭うが弱い・・・・・２点
はっきりと臭う・・・・・３点
非常に強く臭う・・・・・４点
【００５９】
【表９】
【００６０】
表９の結果から、本発明のデオドラント剤は優れた防臭効果を有するとともに、その効果も持続することが分かる。
【００６１】
＜試験例３：ニキビ用皮膚外用剤＞
（試料の調製）
表１０に記した組成に従い、実施例５〜６および比較例７〜９の各ニキビ用皮膚外用剤を常法により調製し下記評価に供した。尚、表中の配合量は重量％を表す。
【００６２】
（ニキビ用皮膚外用剤の評価）
ニキビ症の被験者１０名に、各試料を被験者の一方の頬に、１日２回づつ４週間塗布し、下記評価基準に従って改善の程度の人数を判定した。結果を表１０に示す。
【００６３】
＜評価基準＞
有効：ニキビの改善が認められる。
やや有効：ニキビの改善がやや認められる。
無効：ニキビの改善が認められない。
【００６４】
【表１０】
【００６５】
表１０の結果から、本発明のニキビ用皮膚外用剤は優れたニキビ改善効果を発揮することが分かる。
【００６６】
＜試験例４：抗フケ用頭髪化粧料＞
（試料の調製）
表１１に記した組成に従い、実施例７〜８および比較例１０〜１２の各ヘアトニックを常法により調製し下記評価に供した。尚、表中の配合量は重量％を表す。
【００６７】
（抗フケ用頭髪化粧料の評価）
フケ症と自覚する被験者１０名に、各試料を被験者に１日２回づつ４週間使用させ、下記評価基準に従って改善の程度の人数を判定した。結果を表１１に示す。
【００６８】
＜評価基準＞
有効：フケの改善が認められる。
やや有効：フケの改善がやや認められる。
無効：フケの改善が認められない。
【００６９】
【表１１】
【００７０】
表１１の結果から、本発明の抗フケ用頭髪化粧料は優れたフケ抑制効果を発揮することが分かる。
【００７１】
以下、本発明にかかる皮膚外用剤の処方例を示す。尚、配合量は重量％である。
【００７２】
（処方例１：液体防臭剤）
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ２．０
エタノール ３０．０
１，３−ブチレングリコール ３．０
レゾルシン ０．１
トリクロサン ０．１
ポリオキシエチレン（50）硬化ヒマシ油 ０．５
香料 適量
精製水 残分
合 計 １００．０
【００７３】
（処方例２：消臭スプレー）
精製水 ３０．０
エタノール ２０．０
サリチル酸 ０．２
トリクロサン ０．１
ジメチルエーテル ４９．７
合 計 １００．０
【００７４】
（処方例３：パウダースプレー）
クロロヒドロキシアルミニウム ３．０
無水ケイ酸 １．５
シリコーン処理タルク １．５
酸化亜鉛 ０．５
トリクロサン ０．０１
レゾルシン ０．０１
イソプロピルミリスチン酸エステル ２．１８
ジメチルポリシロキサン １．０
ソルビタン脂肪酸エステル ０．３
液化石油ガス ９０．０
合 計 １００．０
【００７５】
（処方例４：デオドラントスティック）
ステアリルアルコール ２５．０
ポリエチレングリコール １０．０
クロロヒドロキシアルミニウム ２０．０
環状ジメチルポリシロキサン ４４．６
トリクロサン ０．１５
サリチル酸 ０．１５
香料 ０．１
合 計 １００．０
【００７６】
（処方例６：ロールオンデオドラント）
エタノール ３０．０
ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 １．０
クロロヒドロキシアルミニウム １０．０
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５
トリクロサン ０．２
レゾルシン ０．１
香料 適量
精製水 残分
合 計 １００．０
【００７７】
（処方例７：デオドラントミスト）
エタノール ４５．０
ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 ０．５
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．３
架橋ポリスチレン ５．０
サリチル酸 ０．１
トリクロサン ０．２
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００７８】
（処方例８：デオドラントジェル）
エタノール ６０．０
カルボキシビニルポリマー ０．４
環状シリコーン １．０
ポリエーテル変性シリコーン ０．５
サリチル酸 ０．２
トリクロサン ０．２
トリエタノールアミン ０．４
シリコーンパウダー １．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００７９】
（処方例９：ニキビ用クリーム）
ステアリルアルコール ８．０
ステアリン酸 ３．０
精製ラノリン ６．０
レゾルシン ０．１
トリクロサン ０．２
グリセリン ３．０
モノステアリン酸グリセリル ２．０
ポリオキシエチレンセチルエーテル ３．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８０】
（処方例１０：ニキビ用化粧水）
１，３−ブチレングリコール ４．０
グリセリン ３．０
エタノール １０．０
ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル １．０
サリチル酸 ０．０５
トリクロサン ０．０５
クエン酸 ０．０１
クエン酸ナトリウム ０．１
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８１】
（処方例１１：ニキビ用乳液）
セチルアルコール １．０
ミツロウ ０．５
ワセリン ２．０
スクワラン ６．０
ジメチルポリシロキサン ２．０
エタノール ３．０
１，３−ブチレングリコール ４．０
グリセリン ４．０
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 ０．３
グリセロールモノステアリン酸エステル １．０
レゾルシン ０．１５
トリクロサン ０．２
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８２】
（処方例１２：ニキビ用ジェル）
ジプロピレングリコール ７．０
カルボキシビニルポリマー ０．４
メチルセルロース ０．２
エタノール ５．０
レゾルシン ０．１
トリクロサン ０．１
ポリオキシエチレン(15)オレイルエーテル １．０
水酸化カリウム ０．１
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８３】
（処方例１３：ニキビ用パック）
ポリビニルアルコール １２．０
カルボキシメチルセルロース ５．０
エタノール ７．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油 ０．５
サリチル酸 ０．１
トリクロサン ０．１５
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８４】
（処方例１４：固形白粉）
セリサイト １５．０
カオリン １０．０
二酸化チタン ５．０
ミリスチン酸亜鉛 ５．０
炭酸マグネシウム ５．０
スクワラン ３．０
トリイソオクタン酸グリセリン ２．０
サリチル酸 ０．２
トリクロサン ０．１
着色顔料 適量
香料 適量
タルク 残分
合計 １００．０
【００８５】
（処方例１５：ヘアトニック）
パントテニルエチルエーテル ０．２
ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(6)
テトラデシルエーテル ０．５
レゾルシン ０．０５
トリクロサン ０．１
エタノール ４０．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８６】
（処方例１６：ふけとりローション）
サリチル酸 ０．２
トリクロサン ０．２
Ｌ−メントール ０．２５
ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 ０．３
アラントイン ０．０１
エタノール ５０．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８７】
（処方例１７：ヘアーコンディショナー）
オリーブ油 ５．０
セタノール ７．０
塩化セチルトリメチルアンモニウム １．０
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．５
１，３−ブチレングリコール ３．０
レゾルシン ０．１
トリクロサン ０．１
エタノール ５．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８８】
（処方例１８：エアゾール式ヘアトニック）
〔中身液１〕
エタノール ６０．０
酢酸トコフェロール ０．１
サリチル酸 ０．２
トリクロサン ０．１５
ｄ−カンフル ０．２
ポリオキシエチレン硬化油 ０．５
セタノール ０．３
ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート０．１
１，３−ブチレングリコール ２．０
プロピレングリコール ２．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８９】
中身液１ ８９．６
ＬＰＧ １０．０
窒素ガス ０．４
合計 １００．０
【技術分野】
【０００１】
本発明は抗菌性組成物、並びに該抗菌性組成物を含有した皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
人に不快感を与える腋臭などの体臭は、特に、汗が皮脂と混ざり、それが腋臭原因菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）により分解されることにより生じるとされている。
【０００３】
ニキビの発生は、毛嚢内細菌であるアクネ菌（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）の増殖が関係していると言われ、このアクネ菌の産生するリパーゼが皮脂を分解して脂肪酸を産生し、それにより炎症が引き起こされるとされている。
【０００４】
フケは皮脂腺や汗腺の分泌物や表皮層の剥離物などから構成され、フケ原因菌（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｆｕｒｆｕｒ）の増殖により頭皮が刺激され、フケの発生が助長されるとされている。
【０００５】
従来から、皮膚に起因する、体臭、ニキビ、フケの発生を抑制するために、これらの原因菌である皮膚常在菌に抗菌活性を有する化合物が用いられてきた（例えば、特許文献１〜６を参照）。
【０００６】
一方、人の肌や頭皮には汗腺や皮脂腺が存在し、その時々で汗と皮脂の量が異なり、汗（水分）が多い状態と皮脂が多い状態とでは、抗菌性化合物の抗菌活性が異なる可能性があった。
【０００７】
そこで、トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールを併用することにより、汗が多く分泌した肌状態に加え、皮脂が多く分泌した肌状態でも、腋臭原因菌に対する抗菌活性を維持できるデオドラント剤が報告されている（特許文献７を参照）。
【０００８】
しかし、上記技術では、異なった肌状態でも腋臭原因菌に対する抗菌活性を維持できることに留まり、抗菌性化合物のそれぞれが有する抗菌活性を相乗的に増強できるものではなかった。また、アクネ菌やフケ原因菌に対しては、異なる肌や頭皮の状態における抗菌活性の報告はなされていない。
【０００９】
【特許文献１】特表２００４−５２１１４５号公報
【特許文献２】特表２００７−５２９４４５号公報
【特許文献３】特開平７−３３６２４号公報
【特許文献４】特開２００６−２１３６３３号公報
【特許文献５】特開２００５−５３８６７号公報
【特許文献６】特開２００５−１７９２１６号公報
【特許文献７】特開２００６−９６７１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであって、汗や皮脂の量や比率が異なる様々な肌や頭皮の皮膚状態でも、トリクロサンと、レゾルシン又はサリチル酸がそれぞれ有する抗菌活性を相乗的に増強できる抗菌性組成物、並びに該抗菌性組成物を含有する皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
すなわち、本発明は、
〔１〕トリクロサンと、レゾルシン及び／又はサリチル酸とを含有することを特徴とする抗菌性組成物、並びに
〔２〕前記〔１〕に記載の抗菌性組成物を含有してなる皮膚外用剤
に関する。
【発明の効果】
【００１２】
本発明にかかる抗菌性組成物は、汗や皮脂の量や比率が異なる様々な肌や頭皮の状態でも、トリクロサンと、レゾルシン又はサリチル酸のそれぞれが本来有する抗菌活性を相乗的に増強することができるという効果を奏する。
【００１３】
しかも、腋臭原因菌、アクネ菌、フケ原因菌に対して優れた抗菌活性を発揮することから、抗腋臭原因菌効果を発揮するデオドラント剤、抗アクネ菌効果を発揮するニキビ用皮膚外用剤、抗フケ原因菌効果を発揮する抗フケ用頭髪化粧料などの皮膚外用剤として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明にかかる抗菌性組成物は、必須成分としてトリクロサンと、レゾルシン及び／又はサリチル酸とを含有する。
【００１５】
本発明にかかる抗菌性組成物は、第一の成分であるトリクロサンと、第二の成分であるレゾルシン及び／又はサリチル酸の含有量は特に限定されないが、好ましくは、重量比で０．１：１〜１０：１、より好ましくは０．２：１〜５：１、更に好ましくは０．５：１〜２：１となるように配合する。第一の成分の含有量が第二の成分の１０重量部を超えて配合すると、また、０．１重量部未満の場合、抗菌活性の相乗的な増強効果が期待できないために好ましくない。
【００１６】
尚、本発明の抗菌性組成物には、第一の成分及び第二の成分の他、本発明の効果を阻害しない範囲で、溶剤、界面活性剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤等を適宜配合することができる。
【００１７】
本発明の抗菌性組成物は、皮膚外用剤に配合して使用することができる。具体的には、洗顔剤、化粧水、乳液、スキンクリーム、ファンデーション、口紅、デオドラント剤、ニキビ予防・治療剤、シャンプー、ヘアトニック、育毛剤などの肌および頭皮に適用する皮膚外用剤に用いることができる。特に、腋臭原因菌やアクネ菌に優れた抗菌活性を発揮することから、デオドラント剤や、ニキビ予防・治療剤などのニキビ用皮膚外用剤に好適に用いることができる。また、フケ原因菌に優れた抗菌活性を発揮することから、ヘアトニック、ふけとりローション、頭皮リフレッシャーなどの頭皮用化粧料、シャンプーなどの洗浄剤等の抗フケ用の頭髪化粧料に好適に用いることができる。
【００１８】
皮膚外用剤に本発明の抗菌性組成物を配合する場合、配合量は特に限定されないが、皮膚外用剤中０．００１〜３重量％、好ましくは０．０１〜２重量％、より好ましくは０．１〜１重量％とするとよい。配合量が０．００１重量％未満の場合、抗菌効果に劣るために、また、３重量％を超えて配合すると、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくない。
【００１９】
本発明の皮膚外用剤をデオドラント剤として用いる場合、更に制汗成分、消臭成分などを配合することができる。
【００２０】
制汗成分とは、皮膚を収斂することにより汗の発生を抑制する薬剤であり、例えば、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、クロロヒドロキシアルミニウム、アラントインクロロヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛などを例示することができる。
【００２１】
消臭成分とは、臭いを発する物質と反応・吸着したり、臭いをマスクしたりして、臭いを消す効果を有する薬剤であり、例えば、酸化亜鉛などの金属酸化物、アルキルジエタノールアミド、ヒドロキシアパタイト、茶抽出物、香料、酸化防止剤などを例示することができる。
【００２２】
制汗成分の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、皮膚外用剤中０．１〜２０重量％とするとよく、０．３〜１５重量％とすることがより好ましい。０．１重量％未満の配合量では、デオドラント効果の持続性に劣るために、また、２０重量％を超えて配合すると、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくない。
【００２３】
また、消臭成分の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、皮膚外用剤中０．０１〜５重量％とするとよく、０．１〜２重量％とすることがより好ましい。０．０１重量％未満の配合量では、臭いのマスキング効果に劣るために、また、５重量％を超えて配合すると、香りが強くなりすぎたり、肌への着色が生ずる場合があり、また、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくない。
【００２４】
本発明の皮膚外用剤をニキビ用皮膚外用剤として用いる場合、更に、クエン酸、乳酸、グリコール酸、サリチル酸及びそれらの塩、尿素、硫黄などの角質軟化剤；グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、アラントイン、アズレン、インドメタシン、ε−アミノカプロン酸、カンファー、メントール、塩化亜鉛、亜鉛華などの抗炎症剤を配合することができる。
【００２５】
角質軟化剤の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、皮膚外用剤中０．０００１〜１０重量％とするとよく、０．００１〜５重量％とすることがより好ましい。０．０００１重量％未満の配合量では、角質軟化効果や剥離効果が期待できないために、また、１０重量％を超えて配合しても、それ以上の効果が望めないために、いずれの場合も好ましくない。
【００２６】
抗炎症剤の配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、皮膚外用剤中０．００１〜１０重量％とするとよく、０．０１〜１重量％とすることがより好ましい。０．００１重量％未満の配合量では、抗炎症効果が期待できないために、また、１０重量％を超えて配合しても、それ以上の効果が望めないために、いずれの場合も好ましくない。
【００２７】
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、上記した成分の他、化粧品や医薬部外品に通常用いられる成分を適宜任意に配合することができる。例えば、油脂、ロウ類、炭化水素、シリコーン類、脂肪酸エステル、高級アルコール、高級脂肪酸等の油性成分；非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤の各種界面活性剤；低級アルコール、多価アルコール、糖類、ステロール類等のアルコール類；粘度鉱物、水溶性多糖類等の増粘性高分子；酸化防止剤；金属イオン封鎖剤；被膜形成性高分子化合物、無機顔料、粉体、色素、顔料、染料、ビタミン類、アミノ酸類、収斂剤、美白剤、動植物抽出物、酸、アルカリ等の添加成分；水等を例示することができる。
【００２８】
具体的には、油性成分としては、例えば、オリーブ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、アボカド油等の油脂；カルナバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油、ミツロウ、ラノリン等のロウ類；流動パラフィン、パラフィン、ワセリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、スクワレン、スクワラン等の炭化水素；メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等のシリコーン類；ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、２−エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセロール、オレイン酸２−オクチルドデシル、トリイソステアリン酸グリセロール、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセロール、オレイン酸２−オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリイソステアリン酸グリセロール、２−エチルヘキサン酸ジグリセリド等の脂肪酸エステル；セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、オレイルアルコール等の高級アルコール類；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸が挙げられる。
【００２９】
界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、及びこれらのアルキレンオキシド付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレンステロール及びその誘導体、ポリオキシエチレンラノリン及びその誘導体、ポリオキシエチレンミツロウ誘導体、シュガーエステル類等の非イオン界面活性剤；高級脂肪酸石鹸、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルリン酸エステル、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシルメチルタウリン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩、Ｎ−アシルグリシン塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルカルボン酸塩、アルキルフェニルエーテルスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸及びその塩、Ｎ−アシルサルコシン及びその塩、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド硫酸塩等の陰イオン界面活性剤；アルキルアミン塩、脂肪酸アミドアミン塩、エステル含有３級アミン塩等のアミン塩、モノアルキル型４級アンモニウム塩、ジアルキル型４級アンモニウム塩、トリアルキル型４級アンモニウム塩、ベンザルコニウム型４級アンモニウム塩等のアルキル４級アンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩等の環式４級アンモニウム塩、塩化ベンゼエトニウム等の陽イオン界面活性剤；アルキルグリシン塩、カルボキシメチルグリシン塩、Ｎ−アシルアミノエチル−Ｎ−２−ヒドロキシエチルグリシン塩等のグリシン型両性界面活性剤、アルキルアミノプロピオン酸塩、アルキルイミノジプロピオン酸塩等のアミノプロピオン酸型両性界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、アルキルヒドロキシスルホベタイン等のスルホベタイン型両性界面活性剤等の両性界面活性剤を例示することができる。
【００３０】
アルコール類としては、例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等の低級アルコール；１，３−ブタンジオール，イソプレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類；ソルビトール、マンニトール、グルコース、ショ糖、キシリトール、ラクトース、トレハロース等の糖類；コレステロール、フィトステロール等のステロール類を挙げることができる。
【００３１】
増粘性高分子としては、例えば、ベントナイト、スメクタイトの他、バイデライト系、ノントロナイト系、サポナイト系、ヘクトライト系、ソーコナイト系、スチーブンサイト系等の粘度鉱物；カラギーナン、グアーガム、キサンタンガム、アラビアガム、カラヤガム、トラガントガム、デキストラン、アミロース、アミロペクチン、アガロース、プルラン、コンドロイチン硫酸、ペクチン酸ナトリウム、アルギン酸、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等を例示することができる。
【００３２】
酸化防止剤としては、例えば、α−トコフェロール及びその誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、エリソルビン酸、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類、亜硫酸、重亜硫酸、チオ硫酸、チオ乳酸、チオグリコール酸、Ｌ−システイン、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン等を挙げることができる。
【００３３】
金属イオン封鎖剤としては、例えば、エデト酸塩、リン酸、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、アラニン、シュウ酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸、１，２−ジアミノシクロヘキサン−四酢酸、Ｎ−オキシエチルエチレンジアミン−三酢酸、エチレングリコールビス−四酢酸、エチレンジアミン−四プロピオン酸、１−ヒドロキシヘキサン−１，１−ジホスホン酸、ホスホノ酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、１，２−シクロヘキサンジアミン四酢酸、エチレンジアミン二酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸等を挙げることができる。
【００３４】
本発明の皮膚外用剤は、医薬品、医薬部外品、化粧品などとして使用することができる。具体的には、ローション、エアゾール、スティック、パウダー、ロールオン、クリーム、ジェル、乳液、シート剤などの種々の形態に用いることができ、製剤化については、一般に知られている方法により製造すればよい。
【実施例】
【００３５】
＜試験例１＞
腋臭原因菌として、スタフィロコッカス エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ ＩＡＭ１２９６）及びコリネバクテリウム ミヌティシマム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｍｉｎｕｔｉｓｓｉｍｕｍ ＡＴＣＣ２３３４８）を用いた。ニキビ原因菌として、プロピオニバクテリウム アクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ ＡＴＣＣ６９１９）を用いた。フケ原因菌として、マラセチア フルフル（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｆｕｒｆｕｒ ＮＢＲＣ０６５６）を用いた。
【００３６】
（接種菌液の調製）
接種用菌液としてスタフィロコッカス エピデルミディス、コリネバクテリウム ミヌティシマム及びプロピオニバクテリウム アクネスについては、寒天培地で３５℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３５℃で培養した。得られた培養液をブイヨン培地で約１０７個／ｍＬに希釈したものを接種用菌液とした。尚、プロピオニバクテリウム アクネスは嫌気培養した。
【００３７】
また、マラセチア フルフルについては、寒天培地で３０℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３０℃で培養した。得られた培養液をブイヨン培地で約１０７個／ｍＬに希釈したものを接種用菌液とした。
【００３８】
（希釈系列の調製）
トリクロサン（比較例１）、レゾルシン（比較例２）、及びサリチル酸（比較例３）は、７０％エタノールを希釈溶媒として３０００μｇ／ｍＬに調製し、１１段階に倍倍希釈して希釈系列を調製した。
【００３９】
また、トリクロサンとレゾルシンの等量混合物（実施例１）、及びトリクロサンとサリチル酸（実施例２）の等量混合物についても、同様に希釈系列を調製した。
【００４０】
（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測定）
上記の各被験物質を含む希釈系列１ｍＬに対して各寒天培地９ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記各接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は、スタフィロコッカス エピデルミディス、コリネバクテリウム ミヌティシマム、及びプロピオニバクテリウム アクネスについては、３５℃で行い、５日後の菌の生育の有無を判定した。また、マラセチア フルフルについては、３０℃で培養を行い、５日後の菌の生育の有無を判定した。尚、プロピオニバクテリウム アクネスは嫌気培養した。
【００４１】
生育が認められなかった濃度では、接種した画線から菌を採取し、新鮮寒天培地に移植し更に３日培養した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をＭＢＣとして求め、そのときの各成分の濃度を表１〜６（トレオレイン非添加）に記した。尚、表１〜２はスタフィロコッカス エピデルミディス、表３〜４はコリネバクテリウム ミヌティシマム、表５〜６はプロピオニバクテリウム アクネス、表７〜８はマラセチア フルフルに関する。
【００４２】
（皮脂成分の影響の検討）
皮脂成分の影響による殺菌効果を検討するために、皮脂成分としてトレオレインを添加して下記試験を実施した。即ち、上記各被験物質を含む希釈系列１ｍＬに対して、０．１重量％のトリオレインと寒天培地８．９ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記と同様に接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線し、培養した。
【００４３】
５日後の菌の生育の有無を判定後、上記と同様にＭＢＣを求め、そのときの各成分の濃度を表１〜６（トレオレイン添加）に表した。尚、表１〜２はスタフィロコッカス エピデルミディス、表３〜４はコリネバクテリウム ミヌティシマム、表５〜６はプロピオニバクテリウム アクネス、表７〜８はマラセチア フルフルに関する。
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
【００４６】
【表３】
【００４７】
【表４】
【００４８】
【表５】
【００４９】
【表６】
【００５０】
【表７】
【００５１】
【表８】
【００５２】
尚、ＭＢＣによって、抗菌力を評価することができる。被験物質の濃度が薄いときには微生物への影響はないが、濃度を増していくと発育抑制が起こり、続いて発育は停止する。更に濃度が増すと、微生物は死滅していくことになる。このときの濃度がＭＢＣとして表される。
【００５３】
表１，３，５，７の結果から、トリクロサン単独（比較例１−１〜１−４）では皮脂成分であるトリオレインの存在により、ＭＢＣが高くなり、抗菌活性が低下することが分かる。また、レゾルシン単独（比較例２−１〜２−４）では、皮脂成分の影響を受けないことが分かる。これに対して、トリクロサンとレゾルシンとを併用（実施例１−１〜１−４）すると、トレオレイン存在下及び非存在下共に、ＭＢＣが著しく低い値となり、両者の抗菌活性が相乗的に著しく増強されることが分かる。
【００５４】
表２，４，６，８の結果から、トリクロサン単独（比較例１−１〜１−４）では皮脂成分であるトリオレインの存在により、ＭＢＣが高くなり、抗菌力が低下することが分かる。また、サリチル酸単独（比較例３−１〜３−４）では皮脂成分の影響を受けないことが分かる。これに対して、トリクロサンとサリチル酸とを併用（実施例２−１〜２−４）すると、トレオレイン存在下及び非存在下共に、ＭＢＣが著しく低い値となり、両者の抗菌活性が相乗的に著しく増強されることが分かる。
【００５５】
以上、表１〜８の結果から、本発明の抗菌性組成物は、汗が多い皮膚状態でも、皮脂が多い皮膚状態でも、トリクロサンと、レゾルシン又はサリチル酸のそれぞれが本来有する抗菌効果を相乗的に増強し、様々な皮膚状態で腋臭原因菌、アクネ菌、フケ原因菌などの皮膚常在菌に優れた抗菌活性を発揮できることが分かる。
【００５６】
＜試験例２：デオドラント剤＞
（試料の調製）
表９に記した組成に従い、実施例３〜４および比較例４〜６の各デオドラント剤を常法により調製し下記評価に供した。尚、表中の配合量は重量％を表す。
【００５７】
（デオドラント剤の評価）
腋臭が強いと判定された男子被験者１０名に、各試料を被験者の一方の腋下に塗布し、もう一方の腋下は比較対照として塗布しなかった。塗布前とその直後及び３時間後のそれぞれについて下記評価基準に従って臭いの判定をし、その平均値を採用した。結果を表９に示す。
【００５８】
＜評価基準＞
臭わない・・・・・・・・０点
かすかに臭う・・・・・・１点
やや臭うが弱い・・・・・２点
はっきりと臭う・・・・・３点
非常に強く臭う・・・・・４点
【００５９】
【表９】
【００６０】
表９の結果から、本発明のデオドラント剤は優れた防臭効果を有するとともに、その効果も持続することが分かる。
【００６１】
＜試験例３：ニキビ用皮膚外用剤＞
（試料の調製）
表１０に記した組成に従い、実施例５〜６および比較例７〜９の各ニキビ用皮膚外用剤を常法により調製し下記評価に供した。尚、表中の配合量は重量％を表す。
【００６２】
（ニキビ用皮膚外用剤の評価）
ニキビ症の被験者１０名に、各試料を被験者の一方の頬に、１日２回づつ４週間塗布し、下記評価基準に従って改善の程度の人数を判定した。結果を表１０に示す。
【００６３】
＜評価基準＞
有効：ニキビの改善が認められる。
やや有効：ニキビの改善がやや認められる。
無効：ニキビの改善が認められない。
【００６４】
【表１０】
【００６５】
表１０の結果から、本発明のニキビ用皮膚外用剤は優れたニキビ改善効果を発揮することが分かる。
【００６６】
＜試験例４：抗フケ用頭髪化粧料＞
（試料の調製）
表１１に記した組成に従い、実施例７〜８および比較例１０〜１２の各ヘアトニックを常法により調製し下記評価に供した。尚、表中の配合量は重量％を表す。
【００６７】
（抗フケ用頭髪化粧料の評価）
フケ症と自覚する被験者１０名に、各試料を被験者に１日２回づつ４週間使用させ、下記評価基準に従って改善の程度の人数を判定した。結果を表１１に示す。
【００６８】
＜評価基準＞
有効：フケの改善が認められる。
やや有効：フケの改善がやや認められる。
無効：フケの改善が認められない。
【００６９】
【表１１】
【００７０】
表１１の結果から、本発明の抗フケ用頭髪化粧料は優れたフケ抑制効果を発揮することが分かる。
【００７１】
以下、本発明にかかる皮膚外用剤の処方例を示す。尚、配合量は重量％である。
【００７２】
（処方例１：液体防臭剤）
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ２．０
エタノール ３０．０
１，３−ブチレングリコール ３．０
レゾルシン ０．１
トリクロサン ０．１
ポリオキシエチレン（50）硬化ヒマシ油 ０．５
香料 適量
精製水 残分
合 計 １００．０
【００７３】
（処方例２：消臭スプレー）
精製水 ３０．０
エタノール ２０．０
サリチル酸 ０．２
トリクロサン ０．１
ジメチルエーテル ４９．７
合 計 １００．０
【００７４】
（処方例３：パウダースプレー）
クロロヒドロキシアルミニウム ３．０
無水ケイ酸 １．５
シリコーン処理タルク １．５
酸化亜鉛 ０．５
トリクロサン ０．０１
レゾルシン ０．０１
イソプロピルミリスチン酸エステル ２．１８
ジメチルポリシロキサン １．０
ソルビタン脂肪酸エステル ０．３
液化石油ガス ９０．０
合 計 １００．０
【００７５】
（処方例４：デオドラントスティック）
ステアリルアルコール ２５．０
ポリエチレングリコール １０．０
クロロヒドロキシアルミニウム ２０．０
環状ジメチルポリシロキサン ４４．６
トリクロサン ０．１５
サリチル酸 ０．１５
香料 ０．１
合 計 １００．０
【００７６】
（処方例６：ロールオンデオドラント）
エタノール ３０．０
ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 １．０
クロロヒドロキシアルミニウム １０．０
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５
トリクロサン ０．２
レゾルシン ０．１
香料 適量
精製水 残分
合 計 １００．０
【００７７】
（処方例７：デオドラントミスト）
エタノール ４５．０
ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 ０．５
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．３
架橋ポリスチレン ５．０
サリチル酸 ０．１
トリクロサン ０．２
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００７８】
（処方例８：デオドラントジェル）
エタノール ６０．０
カルボキシビニルポリマー ０．４
環状シリコーン １．０
ポリエーテル変性シリコーン ０．５
サリチル酸 ０．２
トリクロサン ０．２
トリエタノールアミン ０．４
シリコーンパウダー １．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００７９】
（処方例９：ニキビ用クリーム）
ステアリルアルコール ８．０
ステアリン酸 ３．０
精製ラノリン ６．０
レゾルシン ０．１
トリクロサン ０．２
グリセリン ３．０
モノステアリン酸グリセリル ２．０
ポリオキシエチレンセチルエーテル ３．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８０】
（処方例１０：ニキビ用化粧水）
１，３−ブチレングリコール ４．０
グリセリン ３．０
エタノール １０．０
ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル １．０
サリチル酸 ０．０５
トリクロサン ０．０５
クエン酸 ０．０１
クエン酸ナトリウム ０．１
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８１】
（処方例１１：ニキビ用乳液）
セチルアルコール １．０
ミツロウ ０．５
ワセリン ２．０
スクワラン ６．０
ジメチルポリシロキサン ２．０
エタノール ３．０
１，３−ブチレングリコール ４．０
グリセリン ４．０
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 ０．３
グリセロールモノステアリン酸エステル １．０
レゾルシン ０．１５
トリクロサン ０．２
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８２】
（処方例１２：ニキビ用ジェル）
ジプロピレングリコール ７．０
カルボキシビニルポリマー ０．４
メチルセルロース ０．２
エタノール ５．０
レゾルシン ０．１
トリクロサン ０．１
ポリオキシエチレン(15)オレイルエーテル １．０
水酸化カリウム ０．１
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８３】
（処方例１３：ニキビ用パック）
ポリビニルアルコール １２．０
カルボキシメチルセルロース ５．０
エタノール ７．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油 ０．５
サリチル酸 ０．１
トリクロサン ０．１５
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８４】
（処方例１４：固形白粉）
セリサイト １５．０
カオリン １０．０
二酸化チタン ５．０
ミリスチン酸亜鉛 ５．０
炭酸マグネシウム ５．０
スクワラン ３．０
トリイソオクタン酸グリセリン ２．０
サリチル酸 ０．２
トリクロサン ０．１
着色顔料 適量
香料 適量
タルク 残分
合計 １００．０
【００８５】
（処方例１５：ヘアトニック）
パントテニルエチルエーテル ０．２
ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(6)
テトラデシルエーテル ０．５
レゾルシン ０．０５
トリクロサン ０．１
エタノール ４０．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８６】
（処方例１６：ふけとりローション）
サリチル酸 ０．２
トリクロサン ０．２
Ｌ−メントール ０．２５
ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 ０．３
アラントイン ０．０１
エタノール ５０．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８７】
（処方例１７：ヘアーコンディショナー）
オリーブ油 ５．０
セタノール ７．０
塩化セチルトリメチルアンモニウム １．０
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．５
１，３−ブチレングリコール ３．０
レゾルシン ０．１
トリクロサン ０．１
エタノール ５．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８８】
（処方例１８：エアゾール式ヘアトニック）
〔中身液１〕
エタノール ６０．０
酢酸トコフェロール ０．１
サリチル酸 ０．２
トリクロサン ０．１５
ｄ−カンフル ０．２
ポリオキシエチレン硬化油 ０．５
セタノール ０．３
ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート０．１
１，３−ブチレングリコール ２．０
プロピレングリコール ２．０
香料 適量
精製水 残分
合計 １００．０
【００８９】
中身液１ ８９．６
ＬＰＧ １０．０
窒素ガス ０．４
合計 １００．０
【特許請求の範囲】
【請求項１】
トリクロサンと、レゾルシン及び／又はサリチル酸とを含有することを特徴とする抗菌性組成物。
【請求項２】
抗腋臭原因菌用である請求項１に記載の抗菌性組成物。
【請求項３】
抗ニキビ菌用である請求項１に記載の抗菌性組成物。
【請求項４】
抗フケ菌用である請求項１に記載の抗菌性組成物。
【請求項５】
請求項１〜４の何れかに記載の抗菌性組成物を含有してなる皮膚外用剤。
【請求項６】
請求項２に記載の抗菌性組成物を含有してなるデオドラント剤。
【請求項７】
請求項３に記載の抗菌性組成物を含有してなるニキビ用皮膚外用剤。
【請求項８】
請求項４に記載の抗菌性組成物を含有してなる抗フケ用頭髪化粧料。
【請求項１】
トリクロサンと、レゾルシン及び／又はサリチル酸とを含有することを特徴とする抗菌性組成物。
【請求項２】
抗腋臭原因菌用である請求項１に記載の抗菌性組成物。
【請求項３】
抗ニキビ菌用である請求項１に記載の抗菌性組成物。
【請求項４】
抗フケ菌用である請求項１に記載の抗菌性組成物。
【請求項５】
請求項１〜４の何れかに記載の抗菌性組成物を含有してなる皮膚外用剤。
【請求項６】
請求項２に記載の抗菌性組成物を含有してなるデオドラント剤。
【請求項７】
請求項３に記載の抗菌性組成物を含有してなるニキビ用皮膚外用剤。
【請求項８】
請求項４に記載の抗菌性組成物を含有してなる抗フケ用頭髪化粧料。
【公開番号】特開２００８−１１０９９３（Ｐ２００８−１１０９９３Ａ）
【公開日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【国際特許分類】
【公開請求】
【出願番号】特願２００８−１７６００（Ｐ２００８−１７６００）
【出願日】平成２０年１月２９日（２００８．１．２９）
【出願人】（３９００１１４４２）株式会社マンダム (305)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１７６００（Ｐ２００８−１７６００）
【出願日】平成２０年１月２９日（２００８．１．２９）
【出願人】（３９００１１４４２）株式会社マンダム (305)
【Ｆターム（参考）】
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