抗菌組成物および方法
抗菌組成物、特に、粘膜組織（すなわち、粘膜）に、局所的に適用した時に有用であるものであって、特に、脂肪酸エステル、脂肪族エーテル、またはそれらのアルコキシド誘導体などの抗菌脂質成分を含む抗菌組成物。この組成物は、エンハンサー成分、界面活性剤、疎水性成分および／または親水性成分も含み得る。かかる組成物は、有効な局所的抗菌活性を提供し、従って、微生物（ウイルスを含む）によって引き起こされたか、または悪化させられた状態の治療および／または予防において有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤と、
親水性成分と、
組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物。
【請求項２】
水が１０重量％未満で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
抗菌脂質成分が少なくとも０．１重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
抗菌脂質成分が、多価アルコールのモノエステル、多価アルコールのモノエステルまたはそれらのアルコキシル化誘導体を含んでなり、そして該抗菌脂質成分が、抗菌脂質成分の総重量を基準として、１５重量％以下のジエステルもしくはトリエステル、ジエーテルもしくはトリエーテル、それらのアルコキシル化誘導体、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
脂質成分の全濃度に対するエンハンサー成分の全濃度が、重量基準で１０：１〜１：３００の範囲内である、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
抗菌脂質成分の全濃度に対する界面活性剤の全濃度が、重量基準で５：１〜１：１００の範囲内である、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
親水性成分が１重量％〜４０重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
疎水性成分が５０重量％〜９９重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
抗菌脂質成分が、グリセロールモノラウレート、グリセロールモノカプレート、グリセロールモノカプリレート、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールモノカプレート、プロピレングリコールモノカプリレートまたはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
エンハンサー成分がカルボン酸を含んでなる、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
エンハンサー成分がアルファ−ヒドロキシ酸を含んでなる、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
界面活性剤が、スルホネート、スルフェート、ホスホネート、ホスフェート、ポロキサマー、カチオン性界面活性剤またはそれらの混合物を含んでなる、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
界面活性剤が、スルホネート、スルフェート、ホスフェートおよびそれらの混合物よりなる群から選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
親水性成分が、グリコール、低級アルコールエーテル、短鎖エステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、親水性成分が、２３℃で少なくとも２０重量％の量で水溶性である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１５】
疎水性成分が、２３℃で液体、ゼラチン質、半固体または固体である有機化合物であり、かつ２３℃で５重量％未満の水溶解度を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１６】
抗菌有効性試験によって評価した場合、試験バクテリア中で１０分間に少なくとも４の対数減少を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１７】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分、０．０１重量％〜２０重量％と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分、０．０１重量％〜２０重量％と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤、０．１重量％〜１０重量％と、
親水性成分、１重量％〜４０重量％と、
疎水性成分、５０重量％〜９５重量％と、
水、１０重量％未満と、
を含んでなる抗菌組成物。
【請求項１８】
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤と、
親水性成分と、
組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物。
【請求項１９】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤と、
親水性成分と、
を含んでなる、粘度が少なくとも５００ｃｐｓの抗菌組成物。
【請求項２０】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤と、
重量で組成物の最大部分を形成する親水性成分と、
疎水性成分と、
１０重量％未満の水と、
を含んでなる抗菌組成物。
【請求項２１】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物。
【請求項２２】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
組成物の最大部分を形成する親水性成分と、
を含んでなる、粘度が少なくとも５００ｃｐｓの抗菌組成物。
【請求項２３】
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
組成物の最大部分を形成する親水性成分と、
を含んでなる、粘度が少なくとも５００ｃｐｓの抗菌組成物。
【請求項２４】
哺乳類組織上の菌によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項２５】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項１７に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項２６】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項１８に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項２７】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項１９に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項２８】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項２０に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項２９】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項２１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３０】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項２２に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３１】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項２３に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３２】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３３】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１７に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３４】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１８に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３５】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１９に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３６】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２０に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３７】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３８】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２２に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３９】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２３に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項４０】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項４１】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４０に記載の方法。
【請求項４２】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４０に記載の方法。
【請求項４５】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４０に記載の方法。
【請求項４６】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項１７に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項４７】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４６に記載の方法。
【請求項４８】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項４７に記載の方法。
【請求項４９】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５０】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４６に記載の方法。
【請求項５１】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４６に記載の方法。
【請求項５２】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項１８に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項５３】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５２に記載の方法。
【請求項５４】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項５３に記載の方法。
【請求項５５】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項５４に記載の方法。
【請求項５６】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５２に記載の方法。
【請求項５７】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５２に記載の方法。
【請求項５８】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項１９に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項５９】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５８に記載の方法。
【請求項６０】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項５９に記載の方法。
【請求項６１】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項６０に記載の方法。
【請求項６２】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５８に記載の方法。
【請求項６３】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５８に記載の方法。
【請求項６４】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項２０に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項６５】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項５９に記載の方法。
【請求項６７】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項６０に記載の方法。
【請求項６８】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項６４に記載の方法。
【請求項６９】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項６４に記載の方法。
【請求項７０】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項２１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項７１】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７０に記載の方法。
【請求項７２】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項７１に記載の方法。
【請求項７３】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項７２に記載の方法。
【請求項７４】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７０に記載の方法。
【請求項７５】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７０に記載の方法。
【請求項７６】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項２２に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項７７】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７６に記載の方法。
【請求項７８】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項７７に記載の方法。
【請求項７９】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項７６に記載の方法。
【請求項８０】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７６に記載の方法。
【請求項８１】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７６に記載の方法。
【請求項８２】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項２３に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項８３】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項８２に記載の方法。
【請求項８４】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項８３に記載の方法。
【請求項８５】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項８４に記載の方法。
【請求項８６】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項８２に記載の方法。
【請求項８７】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項８２に記載の方法。
【請求項８８】
表面を請求項１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項８９】
表面を請求項１７に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９０】
表面を請求項１８に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９１】
表面を請求項１９に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９２】
表面を請求項２０に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９３】
表面を請求項２１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９４】
表面を請求項２２に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９５】
表面を請求項２３に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９６】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項９７】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項１７に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項９８】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項１８に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項９９】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項１９に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１００】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項２０に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０１】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項２１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０２】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項２２に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０３】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項２３に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０４】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１０５】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１０６】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１０５に記載の方法。
【請求項１０７】
組成物が親水性成分をさらに含んでなる、請求項１０６に記載の方法。
【請求項１０８】
被験者の中耳感染の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、中耳、鼓膜および／または耳管を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０９】
被験者の中耳感染の治療法であって、
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、中耳、鼓膜および／または耳管を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１０】
被験者の中耳感染の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物と、中耳、鼓膜および／または耳管を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１１】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１１０に記載の方法。
【請求項１１２】
被験者の慢性副鼻腔炎の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、呼吸器系の少なくとも一部を接触させる工程を含んでなり、
組成物が０．５０重量％未満の（Ｃ６〜Ｃ１８）脂肪酸を含んでなる方法。
【請求項１１３】
被験者の慢性副鼻腔炎の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物と、呼吸器系の少なくとも一部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１４】
被験者の慢性副鼻腔炎の治療法であって、
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物と、呼吸器系の少なくとも一部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１５】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１１４に記載の方法。
【請求項１１６】
被験者の慢性副鼻腔炎の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、呼吸器系の少なくとも一部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１７】
被験者の皮膚上の膿痂疹の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、患部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１８】
組成物が親水性成分をさらに含んでなり、組成物の粘度が少なくとも５００ｃｐｓである、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１１９】
被験者の皮膚上の膿痂疹の治療法であって、
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、患部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１２０】
被験者の皮膚上の膿痂疹の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物と、患部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１２１】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１２０に記載の方法。
【請求項１２２】
被験者の哺乳類組織上の感染の治療法および／または予防法であって、哺乳類組織を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
親水性成分と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１２３】
被験者の哺乳類組織上の感染の治療法および／または予防法であって、哺乳類組織を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１２４】
被験者の哺乳類組織上の感染の治療法および／または予防法であって、哺乳類組織を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１２５】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１２４に記載の方法。
【請求項１２６】
火傷の治療法であって、被験者の火傷部分を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる方法。
【請求項１２７】
火傷の治療法であって、被験者の火傷部分を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１２８】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１２７に記載の方法。
【請求項１２９】
被験者の哺乳類組織上の微生物を死滅または不活性化させる方法であって、患部を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる方法。
【請求項１３０】
組成物が親水性成分をさらに含んでなり、組成物の粘度が少なくとも５００ｃｐｓである、請求項１２９に記載の方法。
【請求項１３１】
被験者の哺乳類組織上の微生物を死滅または不活性化させる方法であって、患部を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１３２】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１３１に記載の方法。
【請求項１３３】
哺乳類組織を抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、被験者の哺乳類組織上に残留抗菌有効性を提供する方法であって、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
界面活性剤および／または親水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１３４】
哺乳類組織を抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、被験者の哺乳類組織上に残留抗菌有効性を提供する方法であって、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１３５】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部を、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法であって、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる方法。
【請求項１３６】
抗菌脂質成分と、エンハンサー成分と、疎水性媒体と、親水性成分とを含んでなる抗菌組成物の製造法であって、
親水性成分中でエンハンサー成分を溶解する工程と、
混合しながら、疎水性媒体と、エンハンサー成分が溶解された親水性成分とを組み合わせて、混合物を形成する工程と、
疎水性媒体と、親水性成分およびエンハンサー成分との組み合わせの前又は後に、流動性液体を形成するために十分な温度まで疎水性媒体を任意に加熱する工程と、
混合物に抗菌脂質成分を添加する工程と、
抗菌脂質成分の添加の前又は後に、混合物を冷却する工程と、
を含んでなる方法。
【請求項１３７】
抗菌脂質成分と、エンハンサー成分と、疎水性媒体とを含んでなる抗菌組成物の製造法であって、
混合しながらエンハンサー成分と疎水性媒体とを組み合わせて、混合物を形成する工程と、
疎水性媒体とエンハンサー成分との組み合わせの前又は後に、流動性液体を製造するために十分な温度まで疎水性媒体を任意に加熱する工程と、
混合しながら抗菌脂質成分を混合物に添加する工程と、
抗菌脂質成分の添加の前又は後に、混合物を冷却する工程と、
を含んでなる方法。
【請求項１３８】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１３９】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１７に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４０】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１８に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４１】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１９に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４２】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２０に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４３】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４４】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２２に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４５】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２３に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４６】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項１に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１４７】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項１７に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１４８】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項１８に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１４９】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項１９に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１５０】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項２０に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１５１】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項２１に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１５２】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項２２に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１５３】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項２３に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１５４】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１５５】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１７に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１５６】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１８に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１５７】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１９に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１５８】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２０に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１５９】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１６０】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２２に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１６１】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２３に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１６２】
疎水性成分と、親水性成分とを含んでなり、組成物が少なくとも５００ｃｐｓの粘度を有し、さらに疎水性成分が重量で組成物の最大部分を形成する、抗菌成分の送達系。
【請求項１６３】
抗菌脂質成分をさらに含んでなる、請求項１６２に記載の送達系。
【請求項１６４】
疎水性成分と、親水性成分と、界面活性剤とを含んでなり、そして疎水性成分が重量で組成物の最大部分を形成する、抗菌成分の送達系。
【請求項１６５】
抗菌脂質成分をさらに含んでなる、請求項１６４に記載の送達系。
【請求項１６６】
抗菌成分と、疎水性成分と、親水性成分とを含んでなり、少なくとも５００ｃｐｓの粘度を有し、さらに疎水性成分が重量で組成物の最大部分を形成する組成物を、表面に適用する工程を含んでなる、表面への抗菌成分の送達法。
【請求項１６７】
抗菌成分が抗菌脂質成分を含んでなる、請求項１６６に記載の方法。
【請求項１６８】
表面が哺乳類組織である、請求項１６６に記載の方法。
【請求項１６９】
抗菌成分と、疎水性成分と、親水性成分と、界面活性剤とを含んでなり、そして疎水性成分が重量で組成物の最大部分を形成する組成物を、表面に適用する工程を含んでなる、表面への抗菌成分の送達法。
【請求項１７０】
抗菌成分が抗菌脂質成分を含んでなる、請求項１６９に記載の方法。
【請求項１】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤と、
親水性成分と、
組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物。
【請求項２】
水が１０重量％未満で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
抗菌脂質成分が少なくとも０．１重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
抗菌脂質成分が、多価アルコールのモノエステル、多価アルコールのモノエステルまたはそれらのアルコキシル化誘導体を含んでなり、そして該抗菌脂質成分が、抗菌脂質成分の総重量を基準として、１５重量％以下のジエステルもしくはトリエステル、ジエーテルもしくはトリエーテル、それらのアルコキシル化誘導体、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
脂質成分の全濃度に対するエンハンサー成分の全濃度が、重量基準で１０：１〜１：３００の範囲内である、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
抗菌脂質成分の全濃度に対する界面活性剤の全濃度が、重量基準で５：１〜１：１００の範囲内である、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
親水性成分が１重量％〜４０重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
疎水性成分が５０重量％〜９９重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
抗菌脂質成分が、グリセロールモノラウレート、グリセロールモノカプレート、グリセロールモノカプリレート、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールモノカプレート、プロピレングリコールモノカプリレートまたはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
エンハンサー成分がカルボン酸を含んでなる、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
エンハンサー成分がアルファ−ヒドロキシ酸を含んでなる、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
界面活性剤が、スルホネート、スルフェート、ホスホネート、ホスフェート、ポロキサマー、カチオン性界面活性剤またはそれらの混合物を含んでなる、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
界面活性剤が、スルホネート、スルフェート、ホスフェートおよびそれらの混合物よりなる群から選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
親水性成分が、グリコール、低級アルコールエーテル、短鎖エステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、親水性成分が、２３℃で少なくとも２０重量％の量で水溶性である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１５】
疎水性成分が、２３℃で液体、ゼラチン質、半固体または固体である有機化合物であり、かつ２３℃で５重量％未満の水溶解度を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１６】
抗菌有効性試験によって評価した場合、試験バクテリア中で１０分間に少なくとも４の対数減少を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１７】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分、０．０１重量％〜２０重量％と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分、０．０１重量％〜２０重量％と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤、０．１重量％〜１０重量％と、
親水性成分、１重量％〜４０重量％と、
疎水性成分、５０重量％〜９５重量％と、
水、１０重量％未満と、
を含んでなる抗菌組成物。
【請求項１８】
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤と、
親水性成分と、
組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物。
【請求項１９】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤と、
親水性成分と、
を含んでなる、粘度が少なくとも５００ｃｐｓの抗菌組成物。
【請求項２０】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤と、
重量で組成物の最大部分を形成する親水性成分と、
疎水性成分と、
１０重量％未満の水と、
を含んでなる抗菌組成物。
【請求項２１】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物。
【請求項２２】
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
組成物の最大部分を形成する親水性成分と、
を含んでなる、粘度が少なくとも５００ｃｐｓの抗菌組成物。
【請求項２３】
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
組成物の最大部分を形成する親水性成分と、
を含んでなる、粘度が少なくとも５００ｃｐｓの抗菌組成物。
【請求項２４】
哺乳類組織上の菌によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項２５】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項１７に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項２６】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項１８に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項２７】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項１９に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項２８】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項２０に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項２９】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項２１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３０】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項２２に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３１】
哺乳類組織上の微生物によって引き起こされたか、または悪化させられた疾患の予防法および／または治療法であって、哺乳類組織を請求項２３に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３２】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３３】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１７に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３４】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１８に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３５】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１９に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３６】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２０に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３７】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３８】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２２に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項３９】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２３に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項４０】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項４１】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４０に記載の方法。
【請求項４２】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４０に記載の方法。
【請求項４５】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４０に記載の方法。
【請求項４６】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項１７に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項４７】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４６に記載の方法。
【請求項４８】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項４７に記載の方法。
【請求項４９】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５０】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４６に記載の方法。
【請求項５１】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項４６に記載の方法。
【請求項５２】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項１８に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項５３】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５２に記載の方法。
【請求項５４】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項５３に記載の方法。
【請求項５５】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項５４に記載の方法。
【請求項５６】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５２に記載の方法。
【請求項５７】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５２に記載の方法。
【請求項５８】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項１９に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項５９】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５８に記載の方法。
【請求項６０】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項５９に記載の方法。
【請求項６１】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項６０に記載の方法。
【請求項６２】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５８に記載の方法。
【請求項６３】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項５８に記載の方法。
【請求項６４】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項２０に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項６５】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項５９に記載の方法。
【請求項６７】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項６０に記載の方法。
【請求項６８】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項６４に記載の方法。
【請求項６９】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項６４に記載の方法。
【請求項７０】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項２１に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項７１】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７０に記載の方法。
【請求項７２】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項７１に記載の方法。
【請求項７３】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項７２に記載の方法。
【請求項７４】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７０に記載の方法。
【請求項７５】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７０に記載の方法。
【請求項７６】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項２２に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項７７】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７６に記載の方法。
【請求項７８】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項７７に記載の方法。
【請求項７９】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項７６に記載の方法。
【請求項８０】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７６に記載の方法。
【請求項８１】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項７６に記載の方法。
【請求項８２】
微生物を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の請求項２３に記載の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、微生物を死滅または不活性化させる方法。
【請求項８３】
微生物がバクテリアを含んでなり、そして１以上のバクテリアを死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項８２に記載の方法。
【請求項８４】
バクテリアが、ブドウ球菌属、連鎖球菌属、エシェリキア属、腸球菌属、シュードモナス属またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項８３に記載の方法。
【請求項８５】
バクテリアが、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、化膿連鎖球菌またはそれらの組み合わせを含んでなる、請求項８４に記載の方法。
【請求項８６】
微生物が１以上のウイルスを含んでなり、そして１以上のウイルスを不活性化させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項８２に記載の方法。
【請求項８７】
微生物が１以上の真菌類を含んでなり、そして１以上の真菌類を死滅させるために有効な量の抗菌組成物が使用される、請求項８２に記載の方法。
【請求項８８】
表面を請求項１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項８９】
表面を請求項１７に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９０】
表面を請求項１８に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９１】
表面を請求項１９に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９２】
表面を請求項２０に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９３】
表面を請求項２１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９４】
表面を請求項２２に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９５】
表面を請求項２３に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる、表面上に残留抗菌有効性を提供する方法。
【請求項９６】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項９７】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項１７に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項９８】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項１８に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項９９】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項１９に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１００】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項２０に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０１】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項２１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０２】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項２２に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０３】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部で、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量で、被験者を請求項２３に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０４】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１０５】
被験者の鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、鼻腔、前鼻孔および／または鼻咽頭を、１以上の微生物を死滅させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１０６】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１０５に記載の方法。
【請求項１０７】
組成物が親水性成分をさらに含んでなる、請求項１０６に記載の方法。
【請求項１０８】
被験者の中耳感染の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、中耳、鼓膜および／または耳管を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０９】
被験者の中耳感染の治療法であって、
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、中耳、鼓膜および／または耳管を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１０】
被験者の中耳感染の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物と、中耳、鼓膜および／または耳管を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１１】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１１０に記載の方法。
【請求項１１２】
被験者の慢性副鼻腔炎の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、呼吸器系の少なくとも一部を接触させる工程を含んでなり、
組成物が０．５０重量％未満の（Ｃ６〜Ｃ１８）脂肪酸を含んでなる方法。
【請求項１１３】
被験者の慢性副鼻腔炎の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物と、呼吸器系の少なくとも一部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１４】
被験者の慢性副鼻腔炎の治療法であって、
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物と、呼吸器系の少なくとも一部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１５】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１１４に記載の方法。
【請求項１１６】
被験者の慢性副鼻腔炎の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、呼吸器系の少なくとも一部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１７】
被験者の皮膚上の膿痂疹の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、患部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１１８】
組成物が親水性成分をさらに含んでなり、組成物の粘度が少なくとも５００ｃｐｓである、請求項１１７に記載の方法。
【請求項１１９】
被験者の皮膚上の膿痂疹の治療法であって、
少なくとも１００μｇ／脱イオン水１００ｇ、そして最大１ｇ／脱イオン水１００ｇの水溶解度を有する抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる抗菌組成物と、患部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１２０】
被験者の皮膚上の膿痂疹の治療法であって、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる抗菌組成物と、患部を接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１２１】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１２０に記載の方法。
【請求項１２２】
被験者の哺乳類組織上の感染の治療法および／または予防法であって、哺乳類組織を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
親水性成分と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１２３】
被験者の哺乳類組織上の感染の治療法および／または予防法であって、哺乳類組織を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
抗菌脂質成分とは異なる界面活性剤と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１２４】
被験者の哺乳類組織上の感染の治療法および／または予防法であって、哺乳類組織を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１２５】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１２４に記載の方法。
【請求項１２６】
火傷の治療法であって、被験者の火傷部分を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる方法。
【請求項１２７】
火傷の治療法であって、被験者の火傷部分を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１２８】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１２７に記載の方法。
【請求項１２９】
被験者の哺乳類組織上の微生物を死滅または不活性化させる方法であって、患部を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる方法。
【請求項１３０】
組成物が親水性成分をさらに含んでなり、組成物の粘度が少なくとも５００ｃｐｓである、請求項１２９に記載の方法。
【請求項１３１】
被験者の哺乳類組織上の微生物を死滅または不活性化させる方法であって、患部を、１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなり、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１３２】
組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量をさらに含んでなる、請求項１３１に記載の方法。
【請求項１３３】
哺乳類組織を抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、被験者の哺乳類組織上に残留抗菌有効性を提供する方法であって、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
界面活性剤および／または親水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１３４】
哺乳類組織を抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる、被験者の哺乳類組織上に残留抗菌有効性を提供する方法であって、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
重量で組成物の最大部分を形成する疎水性成分と、
を含んでなる方法。
【請求項１３５】
微生物感染によって引き起こされた感冒および／または呼吸器疾患に関する被験者の予防法および／または治療法であって、被験者の呼吸器系の少なくとも一部を、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１以上の微生物を死滅または不活性化させるために有効な量の抗菌組成物と接触させる工程を含んでなる方法であって、抗菌組成物が、
多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１２）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体またはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分であって、アルコキシル化誘導体が多価アルコール１モルあたり５モル未満のアルコキシドを有するが；ただしスクロース以外の多価アルコールに関しては、エステルがモノエステルを含んでなり、かつエーテルがモノエーテルを含んでなり、そしてスクロースに関しては、エステルがモノエステル、ジエステルまたはそれらの組み合わせを含んでなり、かつエーテルがモノエーテル、ジエーテルまたはそれらの組み合わせを含んでなる抗菌脂質成分の有効量と、
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコールまたはそれらの組み合わせを含んでなるエンハンサー成分の有効量と、
を含んでなる方法。
【請求項１３６】
抗菌脂質成分と、エンハンサー成分と、疎水性媒体と、親水性成分とを含んでなる抗菌組成物の製造法であって、
親水性成分中でエンハンサー成分を溶解する工程と、
混合しながら、疎水性媒体と、エンハンサー成分が溶解された親水性成分とを組み合わせて、混合物を形成する工程と、
疎水性媒体と、親水性成分およびエンハンサー成分との組み合わせの前又は後に、流動性液体を形成するために十分な温度まで疎水性媒体を任意に加熱する工程と、
混合物に抗菌脂質成分を添加する工程と、
抗菌脂質成分の添加の前又は後に、混合物を冷却する工程と、
を含んでなる方法。
【請求項１３７】
抗菌脂質成分と、エンハンサー成分と、疎水性媒体とを含んでなる抗菌組成物の製造法であって、
混合しながらエンハンサー成分と疎水性媒体とを組み合わせて、混合物を形成する工程と、
疎水性媒体とエンハンサー成分との組み合わせの前又は後に、流動性液体を製造するために十分な温度まで疎水性媒体を任意に加熱する工程と、
混合しながら抗菌脂質成分を混合物に添加する工程と、
抗菌脂質成分の添加の前又は後に、混合物を冷却する工程と、
を含んでなる方法。
【請求項１３８】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１３９】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１７に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４０】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１８に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４１】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１９に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４２】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２０に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４３】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４４】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２２に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４５】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、食道腔を、咽喉中の組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２３に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１４６】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項１に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１４７】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項１７に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１４８】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項１８に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１４９】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項１９に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１５０】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項２０に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１５１】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項２１に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１５２】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項２２に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１５３】
被験者の咽喉／食道の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔、鼻腔または両方を、十分な量の請求項２３に記載の組成物を咽喉を通過させるための有効量の該組成物と接触させて、咽喉中の組織中または組織上の１以上のバクテリア集落形成を減少または排除する工程を含んでなる方法。
【請求項１５４】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１５５】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１７に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１５６】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１８に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１５７】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項１９に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１５８】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２０に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１５９】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２１に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１６０】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２２に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１６１】
被験者の口腔の少なくとも一部の微生物集落除去法であって、口腔を、口腔中の軟組織中または組織上の１以上の微生物を死滅させるために有効な量の請求項２３に記載の組成物と接触させる工程を含んでなる方法。
【請求項１６２】
疎水性成分と、親水性成分とを含んでなり、組成物が少なくとも５００ｃｐｓの粘度を有し、さらに疎水性成分が重量で組成物の最大部分を形成する、抗菌成分の送達系。
【請求項１６３】
抗菌脂質成分をさらに含んでなる、請求項１６２に記載の送達系。
【請求項１６４】
疎水性成分と、親水性成分と、界面活性剤とを含んでなり、そして疎水性成分が重量で組成物の最大部分を形成する、抗菌成分の送達系。
【請求項１６５】
抗菌脂質成分をさらに含んでなる、請求項１６４に記載の送達系。
【請求項１６６】
抗菌成分と、疎水性成分と、親水性成分とを含んでなり、少なくとも５００ｃｐｓの粘度を有し、さらに疎水性成分が重量で組成物の最大部分を形成する組成物を、表面に適用する工程を含んでなる、表面への抗菌成分の送達法。
【請求項１６７】
抗菌成分が抗菌脂質成分を含んでなる、請求項１６６に記載の方法。
【請求項１６８】
表面が哺乳類組織である、請求項１６６に記載の方法。
【請求項１６９】
抗菌成分と、疎水性成分と、親水性成分と、界面活性剤とを含んでなり、そして疎水性成分が重量で組成物の最大部分を形成する組成物を、表面に適用する工程を含んでなる、表面への抗菌成分の送達法。
【請求項１７０】
抗菌成分が抗菌脂質成分を含んでなる、請求項１６９に記載の方法。
【公表番号】特表２００７−５０５１２４（Ｐ２００７−５０５１２４Ａ）
【公表日】平成１９年３月８日（２００７．３．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２６２５７（Ｐ２００６−５２６２５７）
【出願日】平成１６年９月８日（２００４．９．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２９２３７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２３２３３
【国際公開日】平成１７年３月１７日（２００５．３．１７）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年３月８日（２００７．３．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年９月８日（２００４．９．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２９２３７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２３２３３
【国際公開日】平成１７年３月１７日（２００５．３．１７）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
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