【課題】ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９抗体、抗ＣＤ１９抗体融合タンパク質、およびヒトＢ細胞マーカーに結合するそれらのフラグメントを提供する。
【解決手段】上記抗体、融合タンパク質およびそれらのフラグメントは、ヒト化抗ＣＤ１９モノクローナル抗体またはそのフラグメントであって、ネズミ抗ＣＤ１９抗体の軽鎖および重鎖の相補性決定領域（ＣＤＲ）を含んでなり、Ｂ細胞悪性疾患および自己免疫疾患など様々なＢ細胞疾患の治療および診断に有用である。

【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の背景】
【０００２】
本出願は、２００３年７月３１日出願の米国仮出願出願番号第６０／４９１，２８２号に基づき優先権を主張するものであり、上記出願明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
発明の分野
本発明は、抗ＣＤ１９抗体、特にヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９抗体、特に裸であるかまたは少なくとも１つの治療および／または診断薬に接合したモノクローナル抗体（ＭＡｂ）およびそのフラグメント、およびそれらの使用方法に関する。特に、本発明による抗ＣＤ１９抗体は、例えば、悪性疾患および／または自己免疫疾患などの炎症性疾患または障害のようなＢ細胞疾患の治療に用いることができる。本発明の方法および組成物は、非ホジキンリンパ腫、慢性リンパ性白血病および急性リンパ芽球性白血病などのリンパ腫や白血病の治療に用いることもできる。好ましい態様では、腫瘍性疾患は、進行の遅い形態のＢ細胞リンパ腫、急速進行性形態のＢ細胞リンパ腫（非ホジキンリンパ腫）、慢性リンパ性白血病または急性リンパ性白血病のようなＢ細胞悪性疾患、または多発性骨髄腫である。
【０００３】
本発明はまた、抗体融合タンパク質であって、少なくとも２つの抗ＣＤ１９ ＭＡｂもしくはそれらのフラグメント、または少なくとも１つの抗ＣＤ１９ ＭＡｂもしくはそのフラグメントと少なくとも１つの抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメント以外の第二のＭＡｂもしくはそのフラグメントとを含んでなる抗体融合タンパク質に関する。本発明の多重特異性および／または融合タンパク質は、裸であるかまたは少なくとも１つの治療および／または診断薬に接合していることができる。
【０００４】
ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂおよびそのフラグメント、および抗体融合タンパク質およびそのフラグメントは、裸であるかまたは治療または診断薬に接合して単独で、または別の裸の抗体と組み合わせて投与することができる。また、裸のまたは接合した抗ＣＤ１９抗体およびそのフラグメント、および抗体融合タンパク質およびそのフラグメントは、ＣＤ１９抗体またはそのフラグメント、または融合タンパク質またはそのフラグメントに接合していない少なくとも１つの治療薬または診断薬と組み合わせて投与することができる。
【０００５】
更に、本発明は、ヒト化、キメラまたはヒト抗ＣＤ１９抗体およびそのフラグメント、および抗体融合タンパク質およびそのフラグメントをコードするＤＮＡ配列に関する。同様に、このＤＮＡ配列を含むベクターおよび宿主細胞も意図される。最後に、本発明は、ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９抗体およびそのフラグメント、および融合タンパク質およびそれらのフラグメントの製造方法を開示する。
背景技術
脊椎動物の免疫系は、外来抗原を正確に認識し、これらの外来抗原に特異的に結合して除去／破壊する目的で進化してきた多数の種類の臓器および細胞からなっている。リンパ球は、他の細胞型の中、免疫系にとって重要である。リンパ球は、２つの主要な下位個体群のＴ細胞とＢ細胞に分割される。それらは相互依存性であるが、Ｔ細胞は主として細胞性免疫に関与しており、Ｂ細胞は主として抗体産生（体液性免疫）に関与する。
【０００６】
ヒトでは、それぞれのＢ細胞が莫大な数の抗体分子を産生することができる。このような抗体産生は、外来抗原が中和されてしまったときには、典型的には停止（または実質的に減少）する。しかしながら、場合によっては、特定のＢ細胞の増殖は衰えることなく継続し、Ｂ細胞リンパ腫として知られる癌を生じることがある。非ホジキンリンパ腫のＢ細胞サブタイプのようなＢ細胞リンパ腫は、癌死亡率の重要な一因である。Ｂ細胞悪性疾患の様々な種類の治療に対する応答は雑多である。例えば、非ホジキンリンパ腫の適切な臨床的病期分類が可能な場合には、屋外の放射線療法が満足な治療を提供することができる。更に、患者の約半数は、この疾患で死亡する。Ｄｅｖｅｓａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｎａｔ’ｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．７９：７０１（１９８７）。
【０００７】
慢性リンパ性白血病の大半は、Ｂ細胞系統のものである。Ｆｒｅｅｄｍａｎ，Ｈｅｍａｔｏｌ．Ｏｎｃｏｌ．Ｃｌｉｎ．Ｎｏｒｔｈ Ａｍ．４：４０５（１９９０）。この種のＢ細胞悪性疾患は、西欧世界で最も一般に見られる白血病である。Ｇｏｏｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｌｅｕｋｅｍｉａ ａｎｄ Ｌｙｍｐｌａｏｍａ ２２：１（１９９６）。慢性リンパ性白血病の自然な展開は、幾つかの時期に分類される。初期では、慢性リンパ性白血病は、寿命が延びた小さな成熟した機能不全（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｌｙ−ｉｍｃｏｍｐｅｔｅｎｔ）の悪性Ｂ細胞の蓄積を特徴とする進行の遅い疾患である。結局、悪性Ｂ細胞の倍加時間は減少して、患者にはますます徴候が現れる。治療は徴候を軽減することができるが、患者の全般的な生存は極めて僅かしか影響されない。慢性リンパ性白血病の後期段階は、著しい貧血および／または血小板減少を特徴とする。この時点での中央生存期間は２年未満である。Ｆｏｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎａｌｓ Ｉｎｔ．Ｍｅｄｉｃｉｎｅ １１３：５２５（１９９０）。細胞増殖の速度が極めて低いため、慢性リンパ性白血病は細胞傷害剤治療に抵抗性である。
【０００８】
化学療法および放射線療法などＢ細胞悪性疾患の在来の治療方法は、毒性副作用のため有用性は限られている。本発明は、接合したモノクローナル抗体や抗体フラグメントを用いて放射性核種、毒素、ＲＮＡｉ分子、または他の治療または診断薬を腫瘍部位へ選択的に向けることによって正常組織の薬剤毒性をできるだけ少なくする。更に、抗ＣＤ１９、−ＣＤ２０、−ＣＤ２１、−ＣＤ２３、−ＣＤ８０および−ＣＤ２２抗体のような非接合Ｂ細胞抗体を用いて、Ｂ細胞悪性疾患上のある種の標識を標的とすることができる。また、ＨＬＡ−ＤＲのような他の抗原は、他の細胞型上でも発現するが、正常および悪性Ｂ細胞について標的として働くことがある。
【０００９】
Ｂ細胞は、分化および同定のマーカーとして用いることができる細胞表面タンパク質を含んでなる。このようなヒトＢ細胞マーカーはＣＤ１９抗原であり、成熟Ｂ細胞には見られるが血漿細胞には見られない。ＣＤ１９は初期のプレＢ細胞発生の際に発現し、血漿細胞分化までそのままである。ＣＤ１９は、正常なＢ細胞、および異常増殖がＢ細胞リンパ腫をもたらす可能性がある悪性Ｂ細胞のいずれでも発現する。例えば、ＣＤ１９は、非ホジキンリンパ腫、慢性リンパ性白血病、および急性リンパ芽球性白血病などのＢ細胞系統の悪性疾患で発現するが、これらに限定されない。
【００１０】
非ヒトモノクローナル抗体（例えば、ネズミモノクローナル抗体）を用いる場合の潜在的問題点は、典型的にはヒトエフェクター機能性を欠いていることである。換言すれば、このような抗体は、補体依存性リーシスを伝達しまたは抗体依存性細胞傷害性またはＦｃ受容体によって伝達される貪食作用を介してヒト標的細胞をリーシスすることができないことがある。更に、非ヒトモノクローナル抗体は異種タンパク質としてのヒト宿主によって認識することができ、従ってこのような異種抗体を反復投与することによって、免疫応答を誘導して有害な過敏反応を生じる可能性がある。ネズミを基としたモノクローナル抗体については、これはヒト抗マウス抗体（ＨＡＭＡ）応答と表されることが多い。
【００１１】
キメラ抗体の使用は一層好ましく、これらはネズミ抗体ほど強いＨＡＭＡ応答を誘導しないからである。キメラ抗体は、２種類以上の異なる種由来の部分を含んでなる抗体である。例えば、Ｌｉｕ，Ａ．Ｙ．ｅｔａｌ，「強力なＦｃ依存性生物活性を有するＣＤ２０に対するマウス−ヒトキメラモノクローナル抗体の産生」Ｊ．Ｉｍｍｕｎ．１３９／１０：３５２１−３５２６（１９８７）には、ＣＤ２０抗原に対して指定されたマウス／ヒトキメラ抗体が記載されている。ＰＣＴ国際公開第ＷＯ８８／０４９３６号明細書も参照されたい。しかしながら、文献には、Ｂ細胞疾患の治療にこのようなキメラ抗体を用いることの能力、効力または実用性について何の情報も提供されていない。イン・ビトロでの機能性分析（例えば、補体依存性リーシス（ＣＤＣ）、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）など）は、特異抗原を発現する標的細胞を破壊しまたは涸渇させるキメラ抗体のイン・ビボ能力を本質的に予測することができないことが注目される。例えば、Ｒｏｂｉｎｓｏｎ，Ｒ．Ｄ．ｅｔ ａｌ．，「異なる抗腫瘍細胞の生物活性を伝達するキメラマウス−ヒト抗癌抗体」Ｈｕｍ．Ａｎｔｉｂｏｄ．Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ ２：８４−９３（１９９１）（検出不能なＡＤＣＣ活性を有するキメラマウス−ヒト抗体）を参照されたい。従って、キメラ抗体の潜在的な治療効力は、イン・ビボ実験、好ましくは特定の療法についての目的とする種における実験によってのみ真に評価することができる。
【００１２】
ネズミモノクローナル抗体の能力を改良してＢ細胞疾患の治療に有効とする１つの方法は、放射性標識または化学療法剤を抗体に接合させて、標識または薬剤が腫瘍部位に局在化するようにすることであった。例えば、研究は、９０Ｙを標識した抗ＣＤ１９抗体を用いて、マウスのリンパ腫を減少させることができ（ＭｃＤｅｖｉｔｔ ｅｔ ａｌ．，Ｌｅｕｋｅｍｉａ １６：６０（２００２））、イダルビシンに接合した抗ＣＤ１９抗体は、実験モデルでの腫瘍退縮を生じ（Ｒｏｗｌａｎｄ ｅｔ ａｌ．，ＣａｎｃｅｒＩｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．，３７：１９５（１９９３））、^１２５Ｉおよび^１１１Ｉｎで放射性標識したＣＤ１９は、腫瘍のある臓器に特異的に吸収される（Ｍｉｔｃｈｅｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．，４４：１１０５（２００３））ことを示している。抗ＣＤ１９抗体を用いる併用療法も、Ｅｋ ｅｔ ａｌ．，Ｌｅｕｋ．Ｌｙｍｐｈｏｍａ ３１：１４３（１９９８）およびＵｃｋｕｍ ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ，７９：３１１６（１９９２）に記載されている。抗ＣＤ１９抗体やＣＤ３×ＣＤ１９ダイアボディーを用いるヒトＢ細胞リンパ腫の治療は、それぞれＨｅｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．，３２：３６４（１９９１）およびＣｏｃｈｌｏｖｉｕｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１６５：８８８（２０００）に記載されている。
【００１３】
しかしながら、これらの方法は、以前に集中的細胞傷害性化学療法を受けたことがあるリンパ腫の多くの患者は免疫が抑制されており、激しい予備治療を受けたことがないリンパ腫の患者よりＨＡＭＡ率が低いという事実にもかかわらず、これらの方法ではネズミ抗体の使用に関連した障害は除かれなかった。
【００１４】
自己免疫疾患などの炎症性疾患も、Ｂ細胞障害と関連した疾患のクラスである。自己免疫疾患の例としては、急性特発性血小板減少性紫斑病、慢性特発性血小板減少性紫斑病、シデナム舞踏病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、リウマチ熱、多腺性症候群、水疱性類天疱瘡、糖尿病、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、ポストストレプトコッカス腎炎（ｐｏｓｔ−ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃａｌｎｅｐｈｒｉｔｉｓ）、結節性紅斑、高安動脈炎、アジソン病、関節リウマチ、多発性硬化症、サルコイドーシス、潰瘍性大腸炎、多形紅斑、ＩｇＡネフロパシー、結節性多発動脈炎、強直性脊椎炎、グッドパスチャー症候群、閉塞性血栓血管炎（ｔｈｒｏｍｂｏａｎｇｉｔｉｓｕｂｉｔｅｒａｎｓ）、シェーグレン症候群、原発性胆汁性肝硬変症、橋本甲状腺炎、甲状腺中毒症、強皮症、慢性活動性肝炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、多発性軟骨炎、尋常性天疱瘡（ｐａｒｎｐｈｉｇｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ヴェーゲナー肉芽腫症、膜性腎症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄ロウ、巨細胞性動脈炎／多発筋痛、悪性貧血、急速進行性糸球体腎炎、乾癬、および繊維化性肺胞炎が挙げられるが、これらに限定されない。最も良く用いられる治療は副腎皮質ステロイドおよび細胞傷害剤であり、これらは極めて毒性が高いことがある。これらの薬剤は免疫系全体をも抑制し、重篤な感染症を生じる可能性があり、骨髄、肝臓および腎臓に悪影響を及ぼす。クラスＩＩＩの自己免疫疾患の治療に今日まで用いられてきた他の治療薬は、Ｔ細胞およびマクロファージに向けられたものであった。自己免疫疾患、特にクラスＩＩＩの自己免疫疾患の治療のための更に有効な方法が求められている。
【００１５】
Ｂ細胞疾患およびそれらの治療に関する多くの問題点を検討するため、本発明は、ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９モノクローナル抗体およびそのフラグメント、および抗体融合タンパク質およびそのフラグメントを、ネズミ抗体の使用に関連した有害応答なしでヒトおよび他の哺乳類におけるＢ細胞リンパ腫および白血病および自己免疫疾患の治療の目的で提供する。本発明の抗体、融合タンパク質およびそのフラグメントは、単独で、少なくとも１種類の診断および／または治療薬に接合して、または他の治療様式と組み合わせて用いることができる。
【発明の概要】
【００１６】
従って、本発明は、ＣＤ１９と呼ばれ、Ｂ細胞悪性疾患および自己免疫疾患のようなＢ細胞疾患の治療および診断に有用なヒトＢ細胞マーカーに結合するヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９抗体を提供する。
【００１７】
本発明は、ヒトまたは家畜のような哺乳類患者を１種類以上のヒト化、キメラまたはヒトＣＤ１９抗体を単独で、抗体融合タンパク質として、治療接合体単独または抗体融合タンパク質の部分として組み合わせて、または他の抗体、他の治療薬または免疫調節剤を用いる多様療法（ｍｕｌｔｉｍｏｄａｌ ｔｈｅｒａｐｙ）として、または少なくとも１種類の治療薬、治療用放射性核種または免疫調節剤に結合した免疫接合体として用いる治療方法を提供する。これらのヒト化、キメラおよびヒトＣＤ１９抗体は、診断用画像化剤として単独で、他の診断用画像化剤と組み合わせて、および／または治療用途と共に用いることもできる。
【００１８】
本発明は、更に特異的ネズミＣＤＲまたはＣＤ１９に特異性を有する２つ以上のネズミまたはキメラ抗ＣＤ１９ ＭＡｂ由来のネズミＣＤＲの組合せを含む抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントに関する。これらのＭＡｂは、ヒト化、キメラまたはヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂであることができる。
【００１９】
本発明は、少なくとも２つの抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメント、または抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントを含んでなる第一のＭＡｂと第二のＭＡｂを含んでなる抗体融合タンパク質にも関する。
【００２０】
本発明は、更に抗ＣＤ１９ ＮＵｂｓまたはそのフラグメントと、少なくとも１種類の治療薬および／または少なくとも１種類の診断薬に結合した抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたは他のＭＡｂまたはそのフラグメントとの治療または診断接合体にも関する。同一または異なる種類の複数の治療薬との抗体融合タンパク質も、本発明で考えられる。
【００２１】
本発明は、更に、抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントまたはその抗体融合タンパク質またはそのフラグメントを治療に単独で、互いに組み合わせて、裸の、１種類以上の治療薬に接合して、またはそれぞれ１種類以上の治療薬と組み合わせて投与する使用方法にも関する。
【００２２】
本発明は、更に、抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントまたはその抗体融合タンパク質またはそのフラグメントを１つ以上の診断薬に結合させたものを診断薬に使用する方法にも関する。
【発明の具体的説明】
【００２３】
特に断らない限り、本明細書で用いられる単数への言及は「１以上」を意味する。
１．大要
上記のように、治療用放射性核種と未接合であるかまたはで標識されている抗ＣＤ１９抗体は、中または急速進行性Ｂ細胞リンパ腫の患者において客観的且つ継続的応答を高比率で提供することができなかった。本発明は、ヒトおよび家畜である哺乳類患者の治療に有用な、単独で、接合体として、または他の裸の抗体および抗体治療接合体などの他の治療薬と組み合わせて投与される、ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９抗体、およびその抗体融合タンパク質を提供する。
【００２４】
本発明の抗ＣＤ１９ ＭＡｂは、特異的ネズミＣＤＲまたはＣＤ１９抗原に特異性を有する２種類以上のネズミまたはキメラ抗ＣＤ１９ ＭＡｂ由来のネズミＣＤＲの組合せを含む。本発明の抗ＣＤ１９ ＭＡｂは、ヒト化、キメラまたはヒト ＭＡｂであり、それらはネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂのＣＤＲとヒト抗体の軽および重鎖定常領域のアミノ酸を含むが、ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂのＢ細胞およびＢ細胞リンパ腫および白血病細胞へのターゲッティングを実質的に保持する。抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域のＣＤＲは、アミノ酸ＫＡＳＱＳＶＤＹＤＧＤＳＹＬＮを含むＣＤＲ１、アミノ酸ＤＡＳＮＬＶＳを含むＣＤＲ２、およびアミノ酸ＱＱＳＴＥＤＰＷＴを含むＣＤＲ３を含んでなり、抗ＣＤ１９ ＭＡｂの重鎖可変領域のＣＤＲは、アミノ酸ＳＹＷＭＮを含むＣＤＲ１、アミノ酸ＱＩＷＰＧＤＧＤＴＮＹＮＧＫＦＫＧを含むＣＤＲ２、およびアミノ酸ＲＥＴＴＴＶＧＲＹＹＹＡＭＤＹを含むＣＤＲ３を含んでなる。
【００２５】
好ましい態様では、本発明のヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントは、ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂのＣＤＲと、ヒト抗体の軽および重鎖可変領域およびヒト抗体の軽および重鎖定常領域のフレームワーク（ＦＲ）領域を含んでなるが、親のネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂのＢ細胞、およびＢ細胞リンパ腫および白血病細胞ターゲッティングを実質的に保持し、抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域のＣＤＲは、アミノ酸ＫＡＳＱＳＶＤＹＤＧＤＳＹＬＮを含んでなるＣＤＲ１、アミノ酸ＤＡＳＮＬＶＳを含んでなるＣＤＲ２、およびアミノ酸ＱＱＳＴＥＤＰＷＴを含んでなるＣＤＲ３を含んでなり、抗ＣＤ１９ ＭＡｂの重鎖可変領域のＣＤＲは、アミノ酸ＳＹＷＭＮを含んでなるＣＤＲ１、アミノ酸ＱＩＷＰＧＤＧＤＴＮＹＮＧＫＦＫＧを含んでなるＣＤＲ２、およびアミノ酸ｓＲＥＴＴＴＶＧＲＹＹＹＡＭＤＹを含んでなるＣＤＲ３を含んでなる。しかしヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントは、更に抗体の軽および重鎖可変領域のＦＲにネズミＭＡｂの相当するＦＲ由来の少なくとも１つのアミノ酸を含むことがある。具体的には、ヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントは、ｈＡ１９ＶＨと称される図４Ａのネズミ重鎖可変領域の少なくとも１つのアミノ酸残基５、２７、２８、４０、４８、９１、９４、１０７、および１０８と、ｈＡ１９Ｖｋと称される図４Ｂのネズミ軽鎖可変領域の少なくとも１つのアミノ酸残基４、３９、５８、６０、８７、１００、および１０７を含む。ネズミアミノ酸配列の１以上は、必要ならば、軽および重可変鎖のヒトＦＲ領域に保持して、適正な結合を保持しまたはＣＤ１９抗原に対する結合を増強することができる。更に好ましくは、本発明のヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントは、図３ＡのｈＡｌ９Ｖｋおよび図３ＢのｈＡ１９ＶＨを含んでなる。
【００２６】
本発明の好ましいキメラ抗ＣＤ１９（ｃＡ１９）ＭＡｂまたはそのフラグメントは、ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂのＣＤＲと、ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽および重鎖可変領域、すなわち親ネズミＭＡｂのＦｖおよびヒト抗体の軽および重鎖定常領域のＦＲ領域を含んでなり、キメラ抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントはネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂのＢ細胞およびＢ細胞リンパ腫および白血病細胞へのターゲッティングを実質的に保持し、抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域のＣＤＲは、アミノ酸ＫＡＳＱＳＶＤＹＤＧＤＳＹＬＮを含むＣＤＲ１、アミノ酸ＤＡＳＮＬＶＳを含むＣＤＲ２、およびアミノ酸ＱＱＳＴＥＤＰＷＴを含むＣＤＲ３を含んでなり、抗ＣＤ１９ ＭＡｂの重鎖可変領域のＣＤＲは、アミノ酸ＳＹＷＭＮを含むＣＤＲ１、アミノ酸ＱＩＷＰＧＤＧＤＴＮＹＮＧＫＦＫＧを含むＣＤＲ２、およびアミノ酸ＲＥＴＴＴＶＧＲＹＹＹＡＭＤＹを含むＣＤＲ３を含んでなる。
【００２７】
更に好ましくは、キメラ抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントは、ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの相補性決定領域（ＣＤＲ）と、ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽および重鎖可変領域およびヒト抗体の軽および重鎖定常領域のフレームワーク（ＦＲ）領域を含んでなり、キメラ抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントは、ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂのＢ細胞およびＢ細胞リンパ腫および白血病細胞へのターゲッティングを実質的に保持し、キメラ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域のＣＤＲは、それぞれｃＡ１９ＶｋおよびｃＡ１９ＶＨと称される図２Ａおよび２Ｂに示されるＣＤＲを含んでなる。
【００２８】
本発明は、ヒト抗体の軽および重鎖可変および定常領域を含んでなるヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントであって、上記ヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂがネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂのＢ細胞およびＢ細胞リンパ腫および白血病細胞ターゲッティングおよび細胞結合特性を実質的に保持するものであり、ヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域のＣＤＲがキメラおよびヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂについて上記したものおよび図２Ａおよび２Ｂおよび３Ａおよび３Ｂにそれぞれ示したものと同じＣＤＲを含んでなる。
【００２９】
本発明はまた、上記のように少なくとも２つの抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントを含んでなる抗体融合タンパク質またはそのフラグメントを包含することを目的としている。本発明の抗体融合タンパク質またはそのフラグメントは、少なくとも１つの第一の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントと、上記の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはフラグメントを除く少なくとも１つの第二のＭＡｂまたはそのフラグメントとを含んでなる抗体融合タンパク質またはそのフラグメントを包含することを意図している。更に好ましくは、この第二のＭＡｂは、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＭＵＣ−１、Ｉａ、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、テネイシン、血管新生因子、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）、またはそれらの組合せと反応性のＭＡｂであり、本明細書に記載の抗ＣＤ１９ ＭＡｂとは異なるエピトープに指定されている抗ＣＤ１９ ＭＡｂでもある。本発明の抗体融合タンパク質は、１つのＣＤ１９ ＭＡｂと異なる抗原に対する特異性を提供する１つ以上の第二のＭＡｂとから構成され、以下に更に詳細に説明する。
【００３０】
ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９抗体は、Ｂ細胞リンパ腫および白血病などのＢ細胞疾患、および自己免疫疾患の治療のための優れた治療薬を得るためのＣＤＲ突然変異、およびＣＤＲおよび可変領域における他の配列の操作の結果として、エピトープと結合するアフィニティーが増加し、抗腫瘍および抗Ｂ細胞活性を有することがある。抗体の結合特異性、アフィニティーまたはアビディティーに対する修飾は知られており、親和性成熟としてＷＯ９８／４４００１号明細書に記載されており、この出願明細書は修飾の方法を要約しており、その全内容は引用することにより本明細書の一部とされる。
【００３１】
本発明の抗体を修飾してエフェクター機能を改良し、例えば、拮抗薬の抗原依存性細胞性細胞傷害（ＡＤＣＣ）および／または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）を高めるようにするのが望ましいこともある。Ｆｃ領域における１以上のアミノ酸置換またはシステインの導入を行い、インターナリゼーション能の改良および／または補体性細胞殺害およびＡＤＣＣの増加を行うことができる。Ｃａｒｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘ．Ｍｅｄ．１７６：１１９１−１１９５（１９９１）、およびＳｈｏｐｅｓ，Ｂｒｉｔ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８：２９１８−２０２２（１９９２）を参照されたい。上記文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。補体リーシスおよびＡＤＣＣ能をいずれも高めた二重Ｆｃ領域を有する抗体融合タンパク質を調製することができる。
【００３２】
本発明は、
（ａ）本明細書に記載の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメント、
（ｂ）少なくとも２種類の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントを含んでなる抗体融合タンパク質またはそのフラグメント、
（ｃ）本明細書に記載の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントを含んでなる少なくとも１つの第一のＭＡｂまたはそのフラグメントと、抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメント以外の少なくとも１つの第二のＭＡｂまたはそのフラグメントとを含んでなる抗体融合タンパク質またはそのフラグメント、および
（ｄ）抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントを含んでなる少なくとも１つの第一のＭＡｂまたはそのフラグメントと、少なくとも１つの第二のＭＡｂまたはそのフラグメントとを含んでなる抗体融合タンパク質またはそのフラグメントであって、第二のＭＡｂが、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＭＵＣ−１、Ｉａ、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、テネイシン、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、ＩＬ−６、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）、またはそれらの組合せと反応性のＭＡｂであるもの
からなる群から選択されるＭＡｂまたはそのフラグメントをコードする核酸を含んでなるＤＮＡ配列にも関する。
【００３３】
本発明は、これらのＤＮＡ配列を含んでなる発現ベクターをも包含する。これらのベクターは、ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはその抗体融合タンパク質、またはそれらのフラグメントの調製に用いるベクターの場合には、ヒト免疫グロブリンの軽および重鎖定常領域とヒンジ領域を含む。これらのベクターは、更に、必要な場合には、選択された宿主細胞でＭＡｂを発現するプロモーター、免疫グロブリンエンハンサー、およびシグナルまたはリーダー配列を含む。本発明で特に有用なベクターは、特にＩｇＧのようなキメラ、ヒト化またはヒト抗体を発現するのに用いられるときには、ｐｄＨＬ２またはＧＳであり、このベクターはＩｇＧ１の重および軽鎖定常領域およびヒンジ領域をコードする。更に好ましくは、軽および重鎖定常領域およびヒンジ領域はヒトＥＵ骨髄腫免疫グロブリンに由来し、場合によっては、アロタイプ位の少なくとも１つのアミノ酸は異なるＩｇＧ１アロタイプに見られるものに変化し、且つ場合によっては、ＥＵナンバーシステムに基づいたＥＵの重鎖のアミノ酸２５３がアラニンに置換されることがある。Ｅｄｅｌｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ ６３：７８−８５（１９６９）を参照されたい。上記文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【００３４】
本発明の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメント、または抗体融合タンパク質またはそのフラグメントをコードするＤＮＡ配列を含む宿主細胞、またはこれらのＤＮＡ配列を含むベクターを含む宿主細胞は、本発明に包含される。特に有用な宿主細胞は、哺乳類細胞であり、更に具体的には、以下に更に詳細に説明する骨髄腫細胞のようなリンパ性細胞である。
【００３５】
本発明は、抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメント、または抗体融合タンパク質またはそのフラグメントの発現方法であって、（ａ）哺乳類細胞に抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメント、または抗体融合タンパク質またはそのフラグメントをコードするＤＮＡ配列をトランスフェクションし、（ｂ）抗ＣＤ１９またはそのフラグメントまたは抗体融合タンパク質またはそのフラグメントを分泌するＤＮＡ配列をトランスフェクションした細胞を培養することを含んでなる、方法も包含する。ベクター上に選択マーカーを含む既知の手法を用いて、ＭＡｂとマーカーを容易に選択できるようにすることができる。
【００３６】
本発明は、Ｂリンパ腫細胞および白血病細胞ターゲッティング診断または治療接合体であって、特に少なくとも１つの診断または少なくとも１つの治療薬に結合し、かつＢリンパ腫または白血病細胞に結合する、本発明の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメント、または抗体融合タンパク質またはそのフラグメントを含む抗体成分を含んでなる、診断または治療接合体を包含する。
【００３７】
診断接合体は、抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントまたは抗体融合タンパク質またはそのフラグメントを含んでなる抗体成分を含んでなり、この診断薬は少なくとも１つの光活性診断薬を含んでなり、更に好ましくは、標識はエネルギーが６０−４，０００ｋｅＶの放射性標識または非放射性標識である。放射性標識は、好ましくはガンマ線−、ベータ線−、および陽電子−放射性同位体であり、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^８６Ｙ、^１８６Ｒｅ、^１８８Ｒｅ、^６２Ｃｕ、^６４Ｃｕ、^１１１Ｉｎ、^６７Ｇａ、^６８Ｇａ、^９９ｍＴｃ、^９４ｍＴｃ、^１８Ｆ、^１１Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｏ、^７６Ｂｒ、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
【００３８】
本発明の診断接合体は、例えば、マンガン、鉄またはガドリニウムのようなコントラスト剤、および超音波増強剤などの診断薬も利用する。一態様では、超音波増強剤は、キメラ化またはヒト化抗ＣＤ１９抗体またはそのフラグメントを含んでなるリポソームである。超音波増強剤が気体が満たされているリポソームであるものも好ましい。同様に、二重特異性抗体をコントラスト剤に接合することができる。例えば、二重特異性抗体は、超音波画像化で使用する２種類以上の画像増強剤を含んでなることがある。超音波増強剤はリポソームであることができ、好ましくは、リポソームはリポソームの外表面に共有結合した二価のＤＴＰＡ−ペプチドを含んでなる。リポソームに気体が満たされているのも好ましい。
【００３９】
本発明の治療接合体は抗体融合タンパク質またはそのフラグメントを含んでなる抗体成分を含んでなり、上記ＭＡｂまたはそのフラグメントのそれぞれは少なくとも１つの治療薬に結合している。治療接合体は、好ましくは、放射性標識、免疫調節剤、ホルモン、酵素、オリゴヌクレオチド、光活性治療薬、薬剤または毒素でもよい細胞傷害剤、およびそれらの組合せからなる群から選択される。本発明に有用な薬剤は、抗有糸分裂薬、アルキル化剤、代謝拮抗薬、抗生物質、アルカロイド、抗血管新生薬、アポトーシス薬、およびそれらの組合せからなる群から選択される薬学特性を有する薬剤、並びにＲＮＡ干渉経路を活性化する短い二本鎖ＲＮＡ分子のようなアンチセンスオリゴヌクレオチドおよびＲＮＡ分子である。更に具体的には、これらの薬剤は、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン誘導体、アルキルスルホン酸塩、ニトロソ尿素、トリアゼン、葉酸類似体、ＣＯＸ−２阻害薬、ピリミジン類似体、プリン類似体、抗生物質、酵素、エピポドフィロトキシン、白金配位錯体、ビンカアルカロイド、置換尿素、メチルヒドラジン誘導体、副腎皮質ホルモン抑制剤、サリドマイドおよびその誘導体、拮抗薬、エンドスタチン、タキソール、カンプトテシン、アントラサイクリン、タキサン、およびそれらの類似体、およびそれらの組合せからなる群から選択される。本発明に包含される毒素は、リシン、アブリン、アルファ毒素、サポリン、オンコナーゼ、すなわちリボヌクレアーゼ（ＲＮアーゼ）、ＤＮアーゼＩ、ブドウ球菌エンテロトキシンＡ、アメリカヤマゴボウ抗ウイルスタンパク質、ゲロニン、ジフテリア毒素、シュードモナス外毒素、およびシュードモナス内毒素からなる群から選択される。
【００４０】
本発明に用いるのに適する他の治療薬としては、抗血管新生薬（または血管新生阻害薬）が挙げられる。これらの薬剤は、併用療法での使用、または例えば、アンギオスタチン、エンドスタチン、バスキュロスタチン、カンスタチンおよびマスピンへの抗体の接合、並びに血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、胎盤増殖因子（Ｐ１ＧＦ）、ＥＤ−Ｂフィブロネクチンのような血管新生因子や他の血管増殖因子に対する抗体の使用に適している。一本鎖および二本鎖オリゴヌクレオチドは新しいクラスの治療薬であり、例えば、アンチセンスｂｃｌ−２のようなアンチセンスオリゴヌクレオチド、およびＲＮＡ干渉経路を活性化し且つｂｃｌ−２の阻害のような遺伝子発現の高度に特異的な阻害を引き起こす二本鎖ＲＮＡ分子のような分子が挙げられる。細胞におけるｂｃｌ−２（および関連したｂｃｌファミリー分子）の阻害はｂｃｌ−２の抗アポトーシス活性を阻害し、細胞のアポトーシスを促進する。Ｚａｎｇｅｍｅｉｓｔｅｒ−Ｗｉｔｔｋｅ，Ａｎｎ Ｎ Ｙ Ａｃａｄ Ｓｃｉ．１００２：９０−４（２００３）を参照されたい。
【００４１】
本発明の有用な治療接合体は、サイトカイン、幹細胞増殖因子、リンホトキシン、造血因子、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）、インターフェロン（ＩＦＮ）、エリトロポエチン、トロンボポエチンおよびそれらの組合せからなる群から選択される免疫調節剤である。特に有用なものは、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）のようなリンホトキシン、インターロイキン（ＩＬ）のような造血因子、顆粒球−コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）または顆粒球マクロファージ−コロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）のようなコロニー刺激因子、インターフェロンアルファ、ベータまたはガンマのようなインターフェロン、または「Ｓ１因子」と称される幹細胞増殖因子である。更に具体的には、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、インターフェロン、ＴＮＦまたはそれらの組合せのような免疫調節剤が本発明で用いられる。
【００４２】
特に有用な治療接合体は、エネルギーが６０−７００ｋｅＶである１種類以上の放射性標識である。このような放射性標識は、^２２５Ａｃ、^６７Ｇａ、^９０Ｙ、^１１１Ｉｎ、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１８６Ｒｅ、^１８８Ｒｅ、^１７７Ｌｕ、^３２Ｐ、^６４Ｃｕ、^６７Ｃｕ、^２１２Ｂｉ、^２１３Ｂｉ、^２１１Ａｔ、およびそれらの組合せからなる群から選択される。他の有用な治療接合体は、クロモゲンｃｈｒｏｍｏｇｅｎ）または色素のような光活性治療薬である。
【００４３】
本発明は、特にヒト、イヌおよびネコのような家庭内または伴侶としての愛玩動物などの哺乳類のような患者のＢ細胞疾患の治療方法を包含する。本発明の方法によって治療することができるＢ細胞疾患としては、好ましくないまたは望ましくないＢ細胞増殖または活性を伴う任意の疾患が挙げられ、リンパ腫または白血病細胞疾患のような悪性疾患または自己免疫疾患が挙げられる。この方法は、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、本発明の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントの治療上有効量を患者に投与することを含んでなる。この療法は、治療薬が結合していない「裸の抗体」を用いる。「裸の抗ＣＤ１９抗体」の投与は、標的細胞の表面上の別の抗原に結合するまたはと反応性であるもう一つの「裸の抗体」、または治療効果があり且つ本明細書に記載のＭＡｂのＦｃ部分におけるエフェクター機能のような他の機能を有するもう一つの「裸の抗体」の治療上有効量を患者に同時にまたは逐次的に投与することによって補足することができる。好ましい追加のＭＡｂは、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４５、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、血管新生因子、テネイシン、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、ＭＵＣ−１、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）と反応性のＭＡｂからなる群から選択され、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、少なくとも１つのヒト化、キメラ、ヒトまたはネズミ（非ヒト動物の場合）ＭＡｂである。
【００４４】
裸の抗ＣＤ１９療法を単独でまたは上記の他の裸のＭＡｂと組み合わせた療法はいずれも、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、少なくとも１つの治療薬の治療上有効量をを同時または逐次投与により更に補足することができる。本明細書に記載のように、治療薬は、細胞傷害剤、放射性標識、免疫調節剤、ホルモン、オリゴヌクレオチド（例えば、アンチセンスまたはＲＮＡｉオリゴヌクレオチド）、酵素、光活性治療薬またはそれらの組合せを薬学上許容可能なビヒクル中に処方したものを含んでなることがある。
【００４５】
もう一つの治療方法では、上記のように、裸の抗ＣＤ１９療法を単独でまたは上記の他の裸のＭＡｂと組み合わせた療法はいずれも、本明細書に記載され且つ薬学上許容可能なビヒクル中で処方した少なくとも１つの治療接合体の治療上有効量を同時または逐次投与により更に補足することができる。治療接合体の抗体成分は、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、血管新生因子、テネイシン、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＭＵＣ−１、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）と反応性のＭＡｂからなる群から選択され、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、少なくとも１つのヒト化、キメラ、ヒトまたはネズミ（非ヒト患者について）ＭＡｂを含んでなる。本明細書に記載のように、治療薬は、細胞傷害剤、放射性標識、免疫調節剤、ホルモン、光活性治療薬またはそれらの組合せを薬学上許容可能なビヒクル中で処方したものを含んでなることがある。
【００４６】
本明細書に記載のように、本発明は、特に、患者のＢ細胞リンパ腫または白血病または自己免疫疾患の治療方法であって、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、抗体融合タンパク質またはそのフラグメントであって、本発明の少なくとも２種類の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントを含んでなるか、または本発明の少なくとも１つの抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントと、好ましくはＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、テネイシン、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、ＭＵＣ−１、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）と反応性のＭＡｂからなる群から選択される少なくとも１つの追加のＭＡｂとを含んでなる抗体融合タンパク質またはそのフラグメントの治療上有効量を患者に投与することを含んでなる、方法を包含する。
【００４７】
この治療方法は、少なくとも１つの治療薬の治療上有効量を薬学上許容可能なビヒクル中で処方したものを患者に同時または逐次投与により更に補足することができ、治療薬は、好ましくは、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、細胞傷害剤、放射性標識、免疫調節剤、ホルモン、光活性治療薬またはそれらの組合せである。
【００４８】
更に、抗体融合タンパク質は、少なくとも１つの治療薬に結合した少なくとも１つのＭＡｂを含んでなる治療接合体の治療上有効量と共に患者に同時または逐次投与することができ、接合体の上記ＭＡｂ成分は、好ましくはＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＭＵＣ１、Ｉａ、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、テネイシン、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、ＩＬ−６、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）と反応性のＭＡｂからなる群から選択され、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、少なくとも１つのヒト化、キメラ、ヒトまたはネズミ（非ヒト患者について）ＭＡｂを含んでなる。抗体融合タンパク質自身は、治療薬に接合させることができ、従って２種類以上の治療薬を抗体成分に結合するビヒクルを提供し、これらの治療薬は、異なる列挙された薬剤の組合せまたは同一薬剤の組合せ、例えば、２種類の異なる治療放射性標識であることができる。
【００４９】
本発明は、患者のＢ細胞リンパ腫または白血病を診断する方法であって、ヒト、およびイヌ、ネコ、ウサギ、モルモットのような家庭内または伴侶としての愛玩動物などの哺乳類のような患者に、リンパ腫または白血病細胞に結合する、本発明の抗ＣＤ１９ ＭＡｂもしくはそのフラグメント、または抗体融合タンパク質もしくはそのフラグメントを含んでなる診断接合体を投与してなり、抗ＣＤ１９ ＭＡｂもしくはそのフラグメントまたは抗体融合タンパク質まもしくはそのフラグメントは、少なくとも１つの診断薬に結合され、薬学上許容可能なビヒクル中に処方されたものである方法も包含する。有用な診断薬本明細書に記載されている。
２．定義
下記の記載において、本発明の理解を容易にするために、多数の用語が用いられ、下記の定義が提供される。
【００５０】
本明細書に記載の抗体は完全長（すなわち、天然に存在するか、または通常の免疫グロブリン遺伝子フラグメント組換え法によって形成される）免疫グロブリン分子（例えば、ＩｇＧ抗体）または抗体フラグメントのような免疫グロブリン分子の免疫学的に活性な（すなわち、特異的に結合する）部分を表す。
【００５１】
抗体フラグメントは、Ｆ（ａｂ）_２、Ｆ（ａｂ）_２、Ｆａｂ、Ｆａｂ、Ｆｖ、ｓＦｖなどの抗体の部分である。構造とは関わりなく、抗体フラグメントは完全な抗体によって認識される同一抗原と結合する。例えば、抗ＣＤ１９モノクローナル抗体フラグメントはＣＤ１９のエピトープと結合する。「抗体フラグメント」という用語は、特異的抗原に結合して複合体を形成することによって抗体のように作用する任意の合成または遺伝子工学処理を行ったタンパク質も包含する。例えば、抗体フラグメントは、重および軽鎖の可変領域からなる群から選択される「Ｆｖ」フラグメントのような可変領域、軽および重可変領域がペプチドリンカー（「ｓｃＦｖタンパク質」）によって連結されている組換え一本鎖ポリペプチド、および超可変領域に似ているアミノ酸残基からなる最小認識単位からなる単離フラグメントを包含する。
【００５２】
裸の抗体は、一般的には治療薬に接合していない全抗体である。これは、抗体分子のＦｃ部分が補体固定およびＡＤＣＣ（抗体依存性細胞性細胞傷害）のような機構を作用させて細胞リーシスを生じることができるエフェクター機能を提供するからである。しかしながら、Ｆｃ部分を治療機能に必要とせず、アポトーシスのような他の機構が効果を発揮することが可能である。裸の抗体としては、ポリクローナルおよびモノクローナル抗体、並びにキメラ、ヒト化またはヒト抗体のようなある種の組換え抗体が挙げられる。
【００５３】
キメラ抗体は、１つの種、好ましくは齧歯類の抗体由来の相補性決定領域（ＣＤＲ）などの可変ドメインを含む組換えタンパク質であり、抗体分子の定常ドメインはヒト抗体の定常ドメインから誘導される。家畜での応用には、キメラ抗体の定常ドメインは、ネコまたはイヌのような他の種から誘導することができる。
【００５４】
ヒト化抗体は、１つの種、例えば、齧歯類抗体由来のＣＤＲを齧歯類抗体の重および軽可変鎖からヒト重および軽可変ドメインに導入した組換えタンパク質である。抗体分子の定常ドメインは、ヒト抗体の定常ドメインから誘導される。
【００５５】
ヒト抗体は、抗原投与に応答して特異的ヒト抗体を産生するように「遺伝子工学処理」されたトランスジェニックマウスから得られる抗体である。この手法において、ヒト重および軽鎖座は、内因性の重鎖および軽鎖鎖のターゲッティング崩壊を含む胎児性幹細胞系から誘導されるマウスの株に導入される。トランスジェニックマウスは、ヒト抗原に特異的なヒト抗体を合成することができ、このマウスを用いてヒト抗体を分泌するハイブリドーマを産生することができる。トランスジェニックマウスからヒト抗体を得る方法は、Ｇｒｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔ．７：１３（１９９４）、Ｌｏｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８５６（１９９４）、およびＴａｙｌｏｒ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ．Ｉｍｍｕｎ．６：５７９（１９９４）に記載されている。完全なヒト抗体も、遺伝子または染色体トランスフェクション法、並びにファージディスプレー法によって構築することができ、これらの方法は総て当該技術分野で知られている。例えば、免役されていないドナー由来の免疫グロブリン可変ドメイン遺伝子レパートリーからのヒト抗体およびそのフラグメントのイン・ビトロでの産生については、ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３４８：５５２−５５３（１９９０）を参照されたい。この手法では、抗体可変ドメイン遺伝子を線状バクテリオファージのメジャーまたはマイナーコートタンパク質にクローニングし、ファージ粒子の表面上で機能性抗体フラグメントとして表示する。線状粒子はファージゲノムの一本鎖ＤＮＡコピーを含むので、抗体の機能特性に基づく選択によりこれらの特性を示す抗体をコードする遺伝子も選択される。この方法では、ファージはＢ細胞の特性の幾つかがよく似ている。ファージディスプレーは、様々なフォーマットで行うことができ、それらの総説については、例えば、Ｊｏｈｎｓｏｎ ａｎｄ Ｃｈｉｓｗｅｌｌ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｉｏｎ ｉｎ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ３：５５６４−５７１（１９９３）を参照されたい。
【００５６】
ヒト抗体は、イン・ビトロで活性化したＢ細胞によっても生成されることがある。米国特許第５，５６７，６１０号明細書および第５，２２９，２７５号明細書を参照されたい。上記特許明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【００５７】
治療薬は、抗体残基と別個に、同時にまたは逐次的に投与される、または抗体残基、すなわち抗体または抗体フラグメント、または副フラグメントに接合している分子または原子であり、疾患の治療に有用である。治療薬の例としては、抗体、抗体フラグメント、薬剤、毒素、酵素、オリゴヌクレオチド、アンチセンスおよびＲＮＡｉオリゴヌクレオチド、ヌクレアーゼ、ホルモン、免疫調節剤、キレート剤、ホウ素化合物、光活性剤または色素、および放射性同位体が挙げられる。
【００５８】
診断薬は、抗体残基、すなわち抗体または抗体フラグメント、または副フラグメントに接合して投与される分子または原子であり、抗原を含む細胞の位置を特定することによる疾患の診断に有用である。有用な診断薬としては、放射性同位体、色素（ビオチン−ストレプトアビジン複合体を有するものなど）、コントラスト剤、超音波増強剤、光増強剤、蛍光化合物または分子、および磁気共鳴映像法（ＭＲＩ）の増強剤（例えば、常磁性イオン）が挙げられるが、これらに限定されない。米国特許第６，３３１，１７５号明細書にはＭＲＩ法およびＭＲＩ増強剤に接合した抗体の調製が記載されており、上記特許明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。好ましくは、診断薬は、放射性同位体、磁気共鳴映像法に用いる増強剤、超音波、および蛍光化合物からなる群から選択される。抗体成分に放射性金属または常磁性イオンを付加するには、イオンを結合するための多数のキレート基が結合している長い尾を有する試薬と反応させる必要があることがある。このような尾は、ポリリシン、多糖類、または例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、ポルフィリン、ポリアミン、クラウンエーテル、ビス−チオセミカルバゾン、ポリオキシムなどこの目的に有用であることが知られているキレート基が結合することができる側基を有する他の誘導体形成したまたは誘導体形成可能な鎖のようなポリマーであることができる。キレートを、標準的化学的方法を用いてペプチド抗原にカップリングさせる。キレートは、通常は免疫反応性の損失をできるだけ抑え且つ凝集および／または内部架橋を最小限にして分子への結合を形成することができる基によって抗体に連結している。キレートを抗体に接合するための他の一層変わった方法および試薬は、１９８９年４月２５日発行の「抗体接合体」という標題のＨａｗｔｈｏｒｎｅに対する米国特許第４，８２４，６５９号明細書に開示されており、その全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。特に有用な金属−キレート組合せとしては、一般的エネルギー範囲が６０−４，０００ｋｅＶの^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^６２Ｃｕ、^６４Ｃｕ、^１８Ｆ、^１１１Ｉｎ、^６７Ｇａ、^６８Ｇａ、^９９ｍＴｃ、^９４ｍＴｃ、^１１Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｏ、^７６Ｂｒのような放射性映像法の診断用同位体と共に用いられる２−ベンジル−ＤＴＰＡおよびそのモノメチルおよびシクロヘキシル類似体が挙げられる。同じキレートは、マンガン、鉄およびガドリニウムのような非放射性金属と複合体形成するときには、本発明の抗体と共に用いるときにＭＲＩに有用である。ＮＯＴＡ、ＤＯＴＡおよびのような多環キレートは、様々な金属および放射性金属、特にガリウム、イットリウムおよび銅と共に用いられる。このような金属−キレート複合体は、環の大きさを目的とする金属に合わせることによって極めて安定にすることができる。ＲＡＩＴについての２２３Ｒａのような核種を安定に結合するのに重要な多環ポリエーテルのような他の環の種類のキレートは、本発明に包含される。
【００５９】
免疫接合体は、抗体成分と治療または診断薬との接合体である。診断薬は放射性非放射性標識、コントラスト剤（例えば、磁気共鳴映像法、コンピュータートモグラフイーまたは超音波用の）を含んでなることができ、放射性標識はガンマ線−、ベータ線−、アルファ線−、オージェ電子−、または陽電子−放射性同位体であることができる。
【００６０】
発現ベクターは、宿主細胞で発現する遺伝子を含んでなるＤＮＡ分子である。典型的には、遺伝子発現は、構成的または誘導的プロモーター、組織特異的調節要素、およびエンハンサーなどのある種の調節要素の制御下にある。このような遺伝子は、調節要素に「操作可能連結」しているといわれる。
【００６１】
組換え宿主は、クローニングベクターまたは発現ベクターを含む任意の原核または真核細胞であることができる。この用語は、原核または真核細胞、並びに遺伝子工学処理を行って宿主細胞または宿主細胞の細胞の染色体またはゲノムに（複数の）クローニングした遺伝子を含むトランスジェニック動物も包含する。適当な方法に宿主細胞としては、ＳＰ２／０細胞およびＮＳＯ細胞のような骨髄腫細胞、並びにチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ハイブリドーマ細胞系、および抗体発現に有用な他の哺乳類宿主細胞が挙げられる。ＷＯ ００６３４０３ Ａ２号明細書に開示されているヒト細胞系ＰＥＲ．Ｃ６であって、ＣＨＯ、ＣＯＳ、Ｖｅｒｏ、Ｈｅｌａ、ＢＨＫおよびＳＰ２細胞系のような通常の哺乳類細胞系と比較して、２−２００倍の組換えタンパク質を産生するものも、ＭＡｂおよび他の融合タンパク質の発現に特に有用である。修飾された免疫系を有する特殊なトランスジェニック動物は、完全なヒト抗体の作製に特に有用である。
【００６２】
本明細書で用いられる抗体融合タンパク質という用語は、同一または異なる特異性を有する２つ以上の同一または異なる一本鎖抗体または抗体フラグメントセグメントが結合している組換えによって産生した抗原結合分子である。融合タンパク質の結合価は、単一の抗原またはエピトープに対していくつの結合アームまたは部位を有するか、すなわち、一価、二価、三価または多価であるかを示している。抗体融合タンパク質が多価であることは、抗原に対する結合に多重相互作用を利用することにより、抗原に対する結合のアビディティーを増加することができることを意味する。特異性は、抗体融合タンパク質がいくつの抗原またはエピトープを結合することができるか、すなわち単一特異性、二重特異性、三重特異性、多重特異性であるかを示している。これらの定義を用いると、天然抗体、例えば、ＩｇＧは２本の結合アームを有するので二価であるが、これは１つのエピトープに結合するので単一特異性である。単一特異性の多価融合タンパク質は１つのエピトープに対して２つ以上の結合部位を有するが、１つのエピトープ、例えば、同一抗原と反応する２つの結合部位を有するダイアボディーとのみ結合する。融合タンパク質は、単一の抗体成分、多価または多重特異性の組合せの異なる抗体成分、または同一抗体成分の多数のコピーを含んでなることがある。融合タンパク質は、更に抗体または抗体フラグメントと治療薬を含んでなることがある。このような融合タンパク質に適する治療薬の例としては、免疫モジュレーター（「抗体−免疫モジュレーター融合タンパク質」）および毒素（「抗体−毒素融合タンパク質」）が挙げられる。好ましい毒素は、リボヌクレアーゼ（（ＲＮアーゼ）であり、好ましくは組換えＲＮアーゼである。
【００６３】
多重特異性抗体は、構造が異なる少なくとも２種類の標的、例えば、２種類の異なる抗原、同一抗原上の２種類の異なるエピトープ、またはハプテンおよび／または抗原またはエピトープに同時に結合することができる抗体である。一つの特異性は、Ｂ細胞、Ｔ細胞、骨髄性、血漿、およびマスト細胞抗原またはエピトープに対するものであろう。もう一つの特異性は、Ｂ細胞上のＣＤ２０、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２３、ＣＤ４６、ＣＤ８０、ＨＬＡ−ＤＲ、ＣＤ７４、ＣＤ２２のような同一細胞型上の異なる抗原に対するものである可能性がある。多重特異性の多価抗体は、２つ以上の結合部位を有する構築物であり、これらの結合部位は異なる特異性のものである。例えば、ダイアボディーであり、一方の結合部位は１つの抗原と反応し、他の結合部位はもう一つの抗原と反応する。
【００６４】
二重特異性抗体は、構造が異なる２種類の標的に同時に結合することができる抗体である。二重特異性抗体（ｂｓＡｂ）および二重特異性抗体フラグメント（ｂｓＦａｂ）は、例えば、Ｂ細胞、Ｔ細胞、骨髄性、血漿、およびマスト細胞抗原またはエピトープに特異的に結合する少なくとも１つのアームと、治療または診断薬を有するターゲッティング可能な接合体に特異的に結合する少なくとも１つの他のアームを有する。様々な二重特異性融合タンパク質は、分子の工学処理を用いて産生することができる。１つの形態では、二重特異性融合タンパク質は一価であり、例えば、１つの抗原に対して単一結合部位を有するｓｃＦｖと第二の抗原に対して単一結合部位を有するＦａｂフラグメントからなっている。もう一つの形態では、二重特異性融合タンパク質は二価であり、例えば、１つの抗原に対して結合部位を有するＩｇＧと、第二の抗原に対して２つの結合部位を有する２つのｓｃＦｖからなっている。
【００６５】
イヌ化またはネコ化抗体は、モノクローナル抗体の齧歯類（または別の種）の相補性決定領域が齧歯類（または別の種）の免疫グロブリンの重および軽可変鎖からそれぞれイヌまたはネコの免疫グロブリン可変ドメインに導入されている組換えタンパク質である。
【００６６】
家畜としては、ウマ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ラマ、アルパカ、およびブタのような大型動物、並びに伴侶としての動物が挙げられる。好ましい態様では、家畜はウマである。
【００６７】
伴侶としての動物としては、愛玩動物として飼われている動物が挙げられる。これらは主としてイヌとネコであるが、モルモット、ハムスター、ラットおよびフェレットのような小型齧歯類も、サルのようなヒトより下等な霊長類と同様に挙げられる。好ましい態様では、伴侶としての動物は、イヌまたはネコである。
３．キメラ、ヒト化およびヒト抗体などのモノクローナル抗体の調製
モノクローナル抗体（ＭＡｂ）は、特定の抗原に対する抗体の均質な個体群であり、この抗体は１種類のみの抗原結合部位を含んでなり、抗原決定基上の１つのエピトープのみに結合する。特異抗原に対する齧歯類のモノクローナル抗体は、当業者に知られている方法によって得ることができる。例えば、Ｋｏｈｌｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，Ｎａｔｕｒｅ ２５６：４９５（１９７５）、およびＣｏｌｉｇａｎ ｅｔ ａｌ．（監修），「免疫学の最新のプロトコール 第１巻」，２．５．１−２．６．７頁（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ １９９１）［以下、「Ｃｏｌｉｇａｎ」と表す］を参照されたい。簡単に説明すれば、モノクローナル抗体は、マウスに抗原を含んでなる組成物を投与し、血清試料を採取することによって抗体産生の存在を明らかにし、脾臓を取り出してＢリンパ球を得て、Ｂリンパ球を骨髄腫細胞と融合してハイブリドーマを産生し、抗原に対する抗体を産生する陽性クローンを選択し、抗原に対する抗体を産生するクローンを培養し、ハイブリドーマ培養物から抗体を単離することによって得ることができる。
【００６８】
ＭＡｂは、様々な完全に確立された手法によってハイブリドーマ培養物から単離して、精製することができる。このような単離法としては、プロテインＡセファロースを用いるアフィニティークロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー、およびイオン交換クロマトグラフィーが挙げられる。例えば、Ｃｏｌｉｇａｎの２．７．１−２．７．１２頁および２．９．１−２．９．３頁を参照されたい。また、Ｂａｉｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，「分子生物学の方法 第１０巻」の「免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）の精製」，７９−１０４頁（Ｔｈｅ Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．１９９２）も参照されたい。
【００６９】
免疫源に対する抗体を最初に生じさせた後、抗体を配列決定し、次いで組換え法によって調製することができる。ネズミ抗体および抗体フラグメントのヒト化およびキメラ化は、当業者に周知である。例えば、ヒト化モノクローナル抗体は、マウス免疫グロブリンの重および軽可変鎖由来のマウス相補性決定領域をヒト可変ドメインに導入した後、ネズミ対応部の枠組構造領域におけるヒト残基を置換することによって産生される。ヒト化モノクローナル抗体由来の抗体成分を用いることによって、ネズミ定常領域の免疫原性に関する潜在的な問題が回避される。
【００７０】
ネズミ免疫グロブリン可変ドメインをクローニングするための一般的手法は、例えば、Ｏｒｌａｎｄｉ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：３８３３（１９８９）の公表文献に記載されており、その全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。キメラ抗体を構築する手法は、当業者には周知である。一例として、Ｌｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ １３：４６９（１９９４）には、アンチ−ＣＤ２２抗体であるＬＬ２モノクローナル抗体のＶおよびＶ_ＨドメインをコードするＤＮＡ配列をそれぞれのヒトおよびＩｇＧ１定常領域ドメインと組み合わせることによるＬＬ２キメラの産生方法が記載されている。この公表文献は、ＬＬ２軽および重鎖可変領域、それぞれＶおよびＶ_Ｈのヌクレオチド配列も提供する。ヒト化ＭＡｂを産生する手法は、例えば、Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２（１９８６）、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３（１９８８）、Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４（１９８８）、Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：４２８５（１９９２）、Ｓａｎｄｈｕ，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．１２：４３７（１９９２）、およびＳｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎ．１５０：２８４４（１９９３）に記載されており、それらの文献のそれぞれの全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【００７１】
キメラ抗体は、齧歯類抗体のような動物の１種由来のＣＤＲを包含する可変ドメインを含むが、抗体分子の残りの部分、すなわち定常ドメインはヒト抗体由来である組換えタンパク質である。従って、キメラモノクローナル抗体は、キメラＭＡｂの可変ドメインにおけるネズミＦＲの配列を１つ以上の異なるヒトＦＲで置換することによってヒト化することもできる。具体的には、マウスＣＤＲを、マウス免疫グロブリンの重および軽可変鎖からヒト抗体の相当する可変ドメインに導入する。マウスＣＤＲのヒトＦＲへの単なる導入は抗体アフィニティーの減少または喪失さえ生じることが多いので、ネズミ抗体の元のアフィニティーを回復するために追加の修飾が必要なことがある。これは、ＦＲ領域における１つ以上のどれかのヒト残基をネズミの相対物に換えて、そのエピトープに対する良好な結合アフィニティーを有する抗体を得ることによって行うことができる。例えば、Ｔｅｍｐｅｓｔ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ９：２６６（１９９１）、およびＶｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４（１９８８）を参照されたい。更に、特異的エピトープに対するヒト化、キメラおよびヒトＭＡｂのアフィニティーをＣＤＲの突然変異誘発によって増加させ、低用量の抗体が突然変異誘発前の低アフィニティーＭＡｂの高用量と同じく有効にすることができる。例えば、ＷＯ ００２９５８４Ａ１号明細書を参照されたい。
【００７２】
本発明の抗体を産生させるもう一つの方法は、トランスジェニック家畜の乳における産生による方法である。例えば、Ｃｏｌｍａｎ，Ａ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｓｙｍｐ．，６３：１４１−１４７，１９９８、米国特許第５，８２７，６９０号明細書を参照されたい。両文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。対になった免疫グロブリンの重および軽鎖をコードするＤＮＡセグメントをそれぞれ含む２種類のＤＮＡ構築物を調製する。ＤＮＡセグメントを、哺乳類上皮細胞で優先的に発現するプロモーター配列を含む発現ベクター中にクローニングする。例としては、ウサギ、ウシおよびヒツジカゼイン遺伝子、ウシラクトグロブリン遺伝子、ヒツジラクトグロブリン遺伝子、およびマウスホエー酸タンパク質遺伝子由来のプロモーターが挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、挿入されるフラグメントは、哺乳類に特異的遺伝子由来のコグネイトゲノム配列によってフランキングさせる。これにより、ポリアデニル化部位および転写安定化配列が提供される。発現カセットを哺乳類受精卵の前核に同時投与した後、被移植雌の子宮に移植し、妊娠させる。誕生後、子孫をサザンブロット分析法によって両トランスジーンの存在についてスクリーニングする。抗体が存在するためには、重および軽鎖遺伝子はいずれも同一細胞で同時に発現しなければならない。トランスジェニック雌由来の乳を、当該技術分野で知られている抗体または抗体フラグメントの存在および機能性について分析する。抗体は、当該技術分野で知られている標準的方法を用いて乳から精製することができる。
【００７３】
本発明の完全なヒト抗体、すなわちヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたは他のヒト抗体、例えば、ヒト化、キメラまたはヒト抗ＣＤ１９抗体との併用療法のための抗ＣＤ２２、抗ＣＤ１９、抗ＣＤ２３、抗ＣＤ２０または抗ＣＤ２１ ＭＡｂは、非ヒトトランスジェニック動物から得ることができる。例えば、Ｍｅｎｄｅｚ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，１５：１４６−１５６（１９９７）、米国特許第５，６３３，４２５号明細書を参照されたい。これらの文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。例えば、ヒト抗体は、ヒト免疫グロブリン座を有するトランスジェニックマウスから回収することができる。マウス体液性免疫系は、内在性免疫グロブリン遺伝子を不活性化し、ヒト免疫グロブリン座を導入することによってヒト化される。ヒト免疫グロブリン座は過度に複雑であり、ヒトゲノムのほぼ０．２％を互いに占める多数の別個なセグメントを含んでなる。トランスジェニックマウスが抗体の適当なレパートリーを産生することができるようにするには、ヒト重および軽鎖座の大きな部分をマウスゲノムに導入しなければならない。これは、青色細胞系配置にヒト重または軽鎖免疫グロブリン座を含む酵母の人工染色体（ＹＡＣ）の形成から始めて、段階的に行う。それぞれのインサートはサイズが約１ Ｍｂであるので、ＹＡＣの構築には免疫グロブリン座の重複しているフラグメントの相同組換えが必要である。１つが重鎖座を含み且つ１つが軽鎖座を含む２つのＹＡＣを、ＹＡＣを含む酵母スフェロブラスト（ｓｐｈｅｒｏｂｌａｓｔｓ）をマウス胎児性幹細胞と融合することによってマウスに別個に導入する。次に、胎児性幹細胞クローンを、マウス胚盤胞に微量投与する。生成するキメラ雄動物をそれらの生殖細胞系を介してＹＡＣを伝達する能力についてスクリーニングし、ネズミ抗体産生に欠陥のあるマウスと共に飼育する。１つがヒト重鎖座を含み且つ他方がヒト軽鎖座を含む２つのトランスジェニック株を飼育して、免疫化に応答してヒト抗体を産生する子孫を作る。
【００７４】
二重特異性ＭＡｂを産生する更に最近の方法としては、追加のシステイン残基を有し、より普通に見られる免疫グロブリンアイソタイプより一層強力に架橋している遺伝子工学処理を行った組換えＭＡｂが挙げられる。例えば、ＦｉｔｚＧｅｒａｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．１０（１０）：１２２１−１２２５，１９９７を参照されたい。もう一つの方法は、必要とされる二重特異性を有する２つ以上の異なる一本鎖抗体または抗体フラグメントセグメントを連結する組換え融合タンパク質を工学処理することである。例えば、Ｃｏｌｏｍａ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．１５：１５９−１６３，１９９７を参照されたい。様々な二重特異性融合タンパク質を、分子工学処理を用いて産生することができる。例えば、Ａｌｔ ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．４５４：９０−４（１９９９）を参照されたい。この文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。一つの形態では、二重特異性融合タンパク質は一価であり、例えば、１つの抗原に対して単一結合部位を有するｓｃＦｖと、第二の抗原に対して単一結合部位を有するＦａｂフラグメントからなっている。もう一つの形態では、二重特異性融合タンパク質は二価であり、例えば、１つの抗原に対して２つの結合部位を有するＩｇＧと、第二の抗原に対して２つの結合部位を有する２つのｓｃＦｖからなっている。
【００７５】
２つ以上の異なる一本鎖抗体または抗体フラグメントを連結する二重特異性融合タンパク質も、同様の方法で産生される。組換え法を用いて、様々な融合タンパク質を産生することができる。例えば、ヒト化モノクローナル抗ＣＤ１９抗体由来のＦａｂフラグメントとネズミ抗ジＤＴＰＡ由来のｓｃＦｖを含んでなる融合タンパク質を産生することができる。ＧＧＧＳのような柔軟リンカーが、ｓｃＦｖを抗ＣＤ１９抗体の重鎖の定常領域に結合する。あるいは、ｓｃＦｖを、別のヒト化抗体の軽鎖の定常領域に結合させることができる。重鎖ＦｄをｓｃＦｖにインフレーム接続するのに必要な適当なリンカー配列を、ＰＣＲ反応によってＶ_ＬおよびＶｋドメインに導入する。次に、ｓｃＦｖをコードするＤＮＡフラグメントを、ＣＨ１ドメインをコードするＤＮＡ配列を含むステージングベクター（ｓｔａｇｉｎｇベクター）に連結する。生成するｓｃＦｖ−ＣＨ１構築物を取り出して、抗ＣＤ１９抗体のＶＨ領域をコードするＤＮＡ配列を含むベクターに連結する。生成するベクターを用いて、二重特異性融合タンパク質を発現させる目的で哺乳類細胞のような適当な宿主細胞をトランスフェクションすることができる。
４．抗体フラグメントの産生
特異的エピトープを認識する抗体フラグメントは、既知の手法によって生成させることができる。抗体フラグメントは、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆａｂ’、Ｆａｂ、Ｆｖ、ｓＦｖなどの抗体の抗原結合部分である。他の抗体フラグメントとしては、抗体分子のペプシン消化によって産生させることができるＦ（ａｂ）’_２フラグメント、およびＦ（ａｂ）’_２フラグメントのジスルフィド橋を換言することによって生成させることができるＦａｂ’フラグメントが挙げられるが、これらに限定されない。あるいは、Ｆａｂ’発現ライブラリーを構築して（Ｈｕｓｅ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４６：１２７４−１２８１）、所望な特異性を有するモノクローナルＦａｂ’フラグメントを迅速且つ容易に同定することができる。本発明は、抗体および抗体フラグメントを包含する。
【００７６】
一本鎖Ｆｖ分子（ｓｃＦｖ）は、Ｖ_ＬドメインとＶＨドメインを含んでなる。Ｖ_ＬおよびＶＨドメインは会合して、標的結合部位を形成している。これらの２つのドメインは、更にペプチドリンカー（Ｌ）によって共有結合している。ｓｃＦｖ分子は、Ｖ_ＬドメインがｓｃＦｖ分子のＮ末端部分である場合にはＶＬ−Ｌ−ＶＨと表され、またはＶＨドメインがｓｃＦｖ分子のＮ末端部分である場合にはＶＨ−Ｌ−ＶＬと表される。ｓｃＦｖ分子を作製し、適当なペプチドリンカーをデザインする方法は、米国特許第４，７０４，６９２号明細書、米国特許第４，９４６，７７８号明細書、Ｒ．Ｒａａｇ ａｎｄ Ｍ．Ｗｈｉｔｌｏｗ，「一本鎖Ｆｖ」ＦＡＳＥＢ Ｖｏｌ９：７３−８０（１９９５）、およびＲ．Ｅ．Ｂｉｒｄ ａｎｄ Ｂ．Ｗ．Ｗａｌｋｅｒ，「一本鎖抗体可変領域」，ＴＩＢＴＥＣＨ，Ｖｏｌ９：１３２−１３７（１９９１）に記載されている。これらの文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【００７７】
抗体フラグメントは、完全長の抗体のタンパク質分解性加水分解によって、またはＥ． ｃｏｌｉまたはフラグメントをコードするＤＮＡの別の宿主における発現によって調製することができる。抗体フラグメントは、常法により完全長抗体のペプシンまたはパパイン消化によって得ることができる。例えば、抗体フラグメントは、抗体をペプシンによる酵素開裂によって産生させ、Ｆ（ａｂ）_２と表される５Ｓフラグメントを提供することができる。このフラグメントを、チオール還元剤と、場合によってはジスルフィド結合の開裂から生じるスルフヒドリル基の保護基を用いて開裂して、３．５Ｓ Ｆａｂ一価フラグメントを産生することができる。あるいは、パパインを用いる酵素開裂により、２種類の一価Ｆａｂフラグメントと１つのＦｃフラグメントを直接産生する。これらの方法は、例えば、Ｇｏｌｄｅｎｂｅｒｇ、米国特許第４，０３６，９４５号明細書および第４，３３１，６４７号明細書、およびそこに含まれている文献に記載されており、これらの文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。また、Ｎｉｓｏｎｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，Ａｒｃｈ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．８９：２３０（１９６０）、Ｐｏｒｔｅｒ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．７３：１１９（１９５９）、Ｅｄｅｌｍａｎ ｅｔ ａｌ．，「酵素学の方法 第１巻」，４２２頁（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ １９６７）、およびＣｏｌｉｇａｎ，２．８．１−２．８．１０頁および２．１０．−２．１０．４頁も参照されたい。
【００７８】
もう一つの形態の抗体フラグメントは単一の相補性決定領域（ＣＤＲ）をコードするペプチドである。ＣＤＲは、抗体が結合し且つ可変領域の残りより一層可変性であるエピトープに構造が相補性である抗体の可変領域のセグメントである。従って、ＣＤＲは、超可変領域と表されることがある。可変領域は３つのＣＤＲを含んでなる。ＣＤＲペプチドは、目的の抗体のＣＤＲをコードする遺伝子を構築することによって得ることができる。このような遺伝子は、例えば、ポリメラーゼ連鎖反応を用いて抗体産生細胞のＲＮＡ由来の可変領域を合成することによって調製される。例えば、Ｌａｒｒｉｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎ ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｒａｚｙｍｏｌｏｇｙ ２：１０６（１９９１）、Ｃｏｕｒｔｅｎａｙ−Ｌｕｃｋ，「モノクローナル抗体の遺伝子操作」／『モノクローナル抗体：産生、遺伝子工学技術および臨床応用』Ｒｉｔｔｅｒ ｅｔ ａｌ．（監修），１６６−１７９頁（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ １９９５）、およびＷａｒｄ ｅｔ ａｌ．，「抗体の遺伝子操作および発現」／『モノクローナル抗体： 原理と応用』，Ｂｉｒｃｈ ｅｔ ａｌ．（監修），１３７−１８５頁（Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ．１９９５）を参照されたい。
【００７９】
一価の軽−重鎖フラグメントを形成するための重鎖の分離、フラグメントの更なる開裂、または他の酵素的、化学的または遺伝子技術のような抗体を開裂する他の方法を、完全な抗体によって認識される抗原にフラグメントが結合する限り用いることもできる。
５．多重特異性の多価抗体
抗ＣＤ１９抗体、並びに本明細書に記載の併用療法に使用する異なる特異性を有する他の抗体を、多重特異性抗体（ＣＤ１９エピトープまたは抗原に対して少なくとも１つの結合部位とＣＤ１９上の別のエピトープまたは別の抗原に対して少なくとも１つの結合部位を含んでなる）および多価抗体（同一のエピトープまたは抗原に対して複数の結合部位を含んでなる）とすることもできる。
【００８０】
本発明は、ターゲッティングした細胞マーカーに特異的に結合する少なくとも１つの結合領域とターゲッティング可能な接合体に特異的に結合する少なくとも１つの他の結合領域とを有する二重特異性抗体または抗体フラグメントを提供する。ターゲッティング可能な接合体は、二重特異性抗体または抗体フラグメントの少なくとも１つの結合領域によって認識される少なくとも１つのエピトープを含んでなるまたは有するキャリヤー部分を含んでなる。
【００８１】
様々な組換え法を用いて、上記のような二重特異性抗体および抗体フラグメントを産生することができる。
【００８２】
抗ＣＤ１９多価抗体も、本発明において意図される。この多価の標的結合タンパク質は、第一および第二のポリペプチドの会合によって構築される。第一のポリペプチドは、好ましくは免疫グロブリン軽鎖可変領域ドメインである第一の免疫グロブリン様ドメインに共有結合した第一の一本鎖Ｆｖ分子を含んでなる。第二のポリペプチドは、好ましくは免疫グロブリン重鎖可変領域ドメインである第二の免疫グロブリン様ドメインに共有結合した第二の一本鎖Ｆｖ分子を含んでなる。第一および第二の一本鎖Ｆｖ分子は標的結合部位を形成し、第一および第二の免疫グロブリン様ドメインは会合して、第三の標的結合部位を形成する。
【００８３】
ＶＬ−Ｌ−ＶＨ配置（但し、Ｌはリンカーである）を有する一本鎖Ｆｖ分子は、ＶＨ−Ｌ−ＶＬ配置を有する別の一本鎖Ｆｖ分子と会合して、二価二量体を形成することがある。この場合には、第一のｓｃＦｖのＶ_Ｌドメインと第二のｓｃＦｖ分子のＶＨドメインは会合して一つの標的結合部位を形成し、第一のｓｃＦｖのＶＨドメインと第二のｓｃＦｖのＶ_Ｌドメインが会合して他の標的結合部位を形成する。
【００８４】
本発明のもう一つの態様は、非共有的に会合して３つの結合部位を形成する２本の非相同ポリペプチド鎖を含んでなるＣＤ１９二重特異性の三価ターゲッティングタンパク質であり、結合部位の２つは１つの標的にアフィニティーを有し、第三のものは作製して診断および／または治療薬のキャリヤーに結合させることができるハプテンにアフィニティーを有する。好ましくは、結合タンパク質は、２つのＣＤ１９結合部位と１つのＣＤ２２結合部位を有する。二重特異性の三価ターゲッティング剤は２つの異なるｓｃＦｖを有し、１つのｓｃＦｖは一方の抗体のＶ_Ｌドメインに短いリンカーによって連結された別の抗体由来の２つのＶ_Ｈドメインを含み、第二のｓｃＦｖは第一の抗体のＶ_Ｈドメインに短いリンカーによって連結された他の抗体由来のＶ_Ｌドメインを含む。Ｖ_ＨおよびＶ_Ｌドメインから多価の多重特異性薬剤を生成する方法は、宿主生物でＤＮＡプラスミドから合成された個々の鎖がＶ_Ｈドメイン（Ｖ_Ｈ鎖）だけまたはＶ_Ｌドメイン（Ｖ_Ｌ鎖）だけから構成され、多価および多重特異性の任意の薬剤を１本のＶ_Ｈ鎖と１本のＶ_Ｌ鎖の非共有的会合によって生成させることができることを提供する。例えば、三価の三重特異性薬剤を形成すると、Ｖ_Ｈ鎖は３つのＶ_Ｈドメインであって、それぞれが特異性が異なる抗体に由来し、可変長のペプチドリンカーによって連結されたもののアミノ酸配列からなり、Ｖ_Ｌ鎖は、Ｖ_Ｈ鎖に用いたのと同様なペプチドリンカーによって連結された相補性ＶＬドメインからなる。抗体のＶ_ＨおよびＶ_Ｌドメインは逆平行的会合しているので、本発明の好ましい方法は、Ｖ_Ｈ鎖のＶ_Ｈドメインと逆の順で配置されたＶ_Ｌ鎖のＶ_Ｌドメインを有する。
６．ダイアボディー、トリアボディーおよびテトラボディー
本発明の抗ＣＤ１９抗体を用いて、ダイアボディーとも称される機能性の二重特異性一本鎖抗体（ｂｓｃＡｂ）を調製することもでき、組換え法を用いて哺乳類細胞で産生させることができる。例えば、Ｍａｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，９２：７０２１−７０２５，１９９５を参照されたい。上記文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。例えば、ｂｓｃＡｂは、組換え法を用いるグリシン−セリンリンカーを介して２つの一本鎖Ｆｖフラグメントを結合することによって産生される。目的とする２つの抗体のＶ軽鎖（Ｖ_Ｌ）とＶ重鎖（Ｖ_Ｈ）ドメインを、標準的ＰＣＲ法を用いて単離する。次に、それぞれのハイブリドーマから得られたＶ_ＬおよびＶ_Ｈ ｃＤＮＡを結合させて、二段階式ＰＣＲで一本鎖フラグメントを形成する。第一のＰＣＲ段階では、（Ｇｌｙ_４−Ｓｅｒ_１）_３リンカーを導入し、第二の段階ではＶ_ＬとＶ_Ｈアンプリコンを結合する。次に、それぞれの一本鎖分子を、細菌発現ベクター中でクローニングする。増幅の後、一本鎖分子の１つを切り出し、目的とする第二の一本鎖分子を含む他のベクター中にサブクローニングする。生成するｂｓｃＡｂフラグメントを、真核生物発現ベクター中にサブクローニングする。機能性タンパク質発現は、ベクターをチャイニーズハムスター卵巣細胞にトランスフェクションすることによって得ることができる。二重特異性融合タンパク質は、同様の方法で調製される。二重特異性一本鎖抗体および二重特異性融合タンパク質は、本発明の範囲内に含まれる。
【００８５】
例えば、ヒト化、キメラまたはヒト抗ＣＤ１９モノクローナル抗体を用いて、抗原特異的ダイアボディー、トリアボディー、およびテトラボディーを産生することができる。単一特異性ダイアボディー、トリアボディー、およびテトラボディーターゲッティングした抗原に選択的に結合し、分子上の結合部位の数が増加すると、標的細胞に対するアフィニティーが増加し、所望の位置における滞留時間が長くなる。ダイアボディーについては、５つのアミノ酸残基リンカーによってヒト化ＣＤ１９ ＭＡｂのＶｋポリペプチドに連結したヒト化ＣＤ１９ ＭＡｂのＶ_Ｈポリペプチドを含んでなる２本の鎖を用いる。それぞれの鎖は、ヒト化ＣＤ１９ダイアボディーの半分を形成している。トリアボディーの場合には、リンカーを用いずにヒト化ＣＤ１９ ＭＡｂのＶｋポリペプチドに連結したヒト化ＣＤ１９ ＭＡｂのＶ_Ｈポリペプチドを含んでなる３本の鎖を用いる。それぞれの鎖は、ｈＣＤｌ９トリアボディーの３分の１を形成している。
【００８６】
本明細書に記載の二重特異性ダイアボディーの究極的使用は、ＣＤ１９陽性腫瘍のプレターゲッティングの後、診断または治療薬を特異的に伝達することである。これらのダイアボディーはターゲッティングした抗原に選択的に結合し、アフィニティーを増加し、所望の位置における滞留時間を長くする。更に、非抗原に結合したダイアボディーは体内から速やかに除かれ、正常組織の暴露は最小限になる。クリアランス速度を高めるための二重特異性抗体の点突然変異は、Ｑｕ ｅｔ ａｌ．の米国仮出願出願番号第６０／３６１，０３７号明細書（Ａｔｔｙ Ｄｏｃｋｅｔ Ｎｏ．１８７３３１１０３７）に見出すことができ、上記明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。アフィニティー増加についての二重特異性ダイアボディーは、米国特許出願第１０／２７０，０７１号明細書（Ｒｏｓｓｉ ｅｔ ａｌ．）、第１０／２７０，０７３号明細書（Ｒｏｓｓｉ ｅｔ ａｌ．）、および第１０／３２８，１９０号明細書（Ｒｏｓｓｉ ｅｔ ａｌ．）に開示されており、上記明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。診断および治療薬としては、同位体、薬剤、毒素、サイトカイン、ホルモン、酵素、オリゴヌクレオチド、増殖因子、接合体、放射性核種、および金属が挙げられる。例えば、ガドリニウム金属は、磁気共鳴映像法（ＭＲＩ）に用いられる。放射性核種の例は、^２２５Ａｃ、^１８Ｆ、^６８Ｇａ、^６７Ｇａ、^９０Ｙ、^８６Ｙ、^１１１Ｉｎ、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^９９ｍＴｃ、^１８６Ｒｅ、^１８８Ｒｅ、^１７７Ｌｕ、^６２Ｃｕ、^６４Ｃｕ、^６７Ｃｕ、^２１２Ｂｉ、^２１３Ｂｉ、^３２Ｐ、^１１Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｏ、^７６Ｂｒおよび^２１１Ａｔである。他の放射性核種、特に６０−４，０００ｋｅＶのエネルギー範囲のものを、診断および治療薬として用いることもできる。
【００８７】
更に最近では、二重特異性を有する四価のタンデムダイアボディー（タンダブと呼ばれる）も、報告されている（Ｃｏｃｈｌｏｖｉｕｓ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（２０００）６０：４３３６−４３４１）。二重特異性タンダブは２個の同一ポリペプチドの二量体であって、自己会合時に２種類の異なる特異性のそれぞれについて２つの潜在的結合部位の形成を促進する配向で結合した２つの異なる抗体の４つの可変ドメイン（Ｖ_Ｈ１、Ｖ_Ｌ１、Ｖ_Ｈ２、Ｖ_Ｌ２）を含む。
７．多価および多重特異性抗ＣＤ１９抗体の接合体
本発明のもう一つの態様は、多価抗ＣＤ１９抗体の接合体である。多価多重特異性薬剤の組成および方法は、Ｒｏｓｓｉ ｅｔ ａｌ．の２００２年１２月２４日出願の米国特許出願出願番号第６０／４３６，３５９号明細書、および２００３年４月２３日出願の米国特許出願出願番号第６０／４６４，５３２号明細書に記載されており、上記特許明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【００８８】
追加のアミノ酸残基は、第一または第二のポリペプチドのＮまたはＣ末端に付加することができる。追加のアミノ酸残基は、ペプチドタグ、シグナルペプチド、サイトカイン、酵素（例えば、プロドラッグ活性化酵素）、ホルモン、シュードモナス外毒素のようなペプチド毒素、ペプチド薬、細胞傷害性タンパク質、または他の機能性タンパク質を含んでなることがある。本明細書で用いられる機能性タンパク質は、生物学的機能を有するタンパク質である。
【００８９】
一態様では、薬剤、毒素、放射性化合物、酵素、ホルモン、オリゴヌクレオチド、細胞傷害性タンパク質、キレート、サイトカイン、および他の機能性薬剤を、好ましくは多価標的結合タンパク質のアミノ酸残基の側鎖、例えば、アミン、カルボキシル、フェニル、チオール、またはヒドロキシル基に、共有結合を介して、多価標的結合タンパク質に接合することができる。様々な通常のリンカー、例えば、ジイソシアネート、ジイソチオシアネート、ビス（ヒドロキシスクシンイミド）エステル、カルボジイミド、マレイミド−ヒドロキシスクシンイミドエステル、グルタルアルデヒドなどを、この目的に用いることができる。多価タンパク質に対する薬剤の接合は、タンパク質の結合特異性またはその標的に対するアフィニティーに余り影響しないことが好ましい。本明細書で用いられる機能性薬剤は、生物学的機能を有する薬剤である。好ましい機能性薬剤は細胞傷害剤である。
【００９０】
上記のように、酵素も有用な治療薬である。例えば、リン酸含有プロドラッグと組み合わせて用いるアルカリホスファターゼ（米国特許第４，９７５，２７８号明細書）、硫酸含有プロドラッグと組み合わせて用いるアリールスルファターゼ（米国特許第５，２７０，１９６号明細書）、セラチアプロテアーゼ、サーモリシン、ズブチリシン、カルボキシペプチダーゼのようなペプチダーゼおよびプロテアーゼ（米国特許第５，６６０，８２９号明細書、第５，５８７，１６１号明細書、第５，４０５，９９０号明細書）、およびペプチドを基としたプロドラッグと組み合わせて用いるカテプシン（カテプシンＢおよびＬを包含する）、Ｄ−アミノ酸修飾プロドラッグと組み合わせて用いるＤ−アラニルカルボキシペプチダーゼ、グリコシル化プロドラッグと組み合わせて用いるβ−ガラクトシダーゼおよびノイラミニダーゼのような炭水化物開裂酵素（米国特許第５，５６１，１１９号明細書、第５，６４６，２９８号明細書）、βラクタム含有プロドラッグと組み合わせて用いるβ−ラクタマーゼ、フェノキシアセタミドまたはフェニルアセタミド基でアミノ窒素を誘導体形成した薬剤と組み合わせて用いるペニシリン−Ｖ−アミダーゼ（米国特許第４，９７５，２７８号明細書）またはペニシリン−Ｇ−アミダーゼのようなペニシリンアミダーゼ、および５−フルオロシトシンを基とするプロドラッグ（米国特許第４，９７５，２７８号明細書）と組み合わせて用いるシトシンデアミナーゼが、本発明に適当な治療薬である。
【００９１】
更に他の態様では、治療薬またはプロドラッグポリマーの二重特異性抗体によって指定されるイン・ビボ標的への伝達を、放射性核種の二重特異性抗体伝達と組み合わせて、化学療法と放射免疫療法を併用することができる。それぞれの療法をターゲッティング可能な接合体に接合させ、同時に投与することができ、または核種を第一のターゲッティング可能な接合体の部分として投与し、薬剤を後の段階で第二のターゲッティング可能な接合体の部分として投与することができる。
【００９２】
もう一つの態様では、細胞傷害剤をポリマー性キャリヤーに接合させることができ、ポリマー性キャリヤーを続いて多価標的結合タンパク質に接合させることができる。この方法については、Ｒｙｓｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，７５：３８６７−３８７０，１９７８、米国特許第４，６９９，７８４号明細書および米国特許第４，０４６，７２２号明細書を参照されたい。上記文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。接合は、多価結合タンパク質の結合特異性またはアフィニティーに余り影響しないことが好ましい。
８．治療および診断へのヒト化、キメラおよびヒト抗体の使用
本発明によるヒト化、キメラおよびヒトモノクローナル抗体、すなわち本明細書に記載の抗ＣＤ１９ ＭＡｂおよび他のＭＡｂは、治療方法および診断方法に用いるのに適している。従って、本発明では、単独で裸の抗体として投与されるかまたは多様療法として一時的に投薬法に準じて投与されるが、治療薬に接合していない本発明のヒト化、キメラおよびヒト抗体を意図する。裸の抗ＣＤ１９ ＭＡｂの効力は、裸の抗体を１種類以上の他の裸の抗体と共にし、すなわち、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＭＵＣ−１、Ｉａ、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、テネイシン、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）のような特異抗原に対するＭＡｂを１種類以上の抗ＣＤ１９ ＭＡｂの免疫接合体と共にし、または薬剤、毒素、免疫調節剤、ホルモン、酵素、オリゴヌクレオチド、治療用放射性核種などの治療薬を接合した上記抗原に対する抗体をＭＡｂと同時にまたは逐次的にまたは指定投薬法に準じて投与される薬剤、毒素、酵素、オリゴヌクレオチド、免疫調節剤、ホルモン、治療用放射性核種などの１種類以上の治療薬と共に補足することによって高めることができる。好ましいＢ細胞抗原としては、ヒトＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ７４、ＣＤ８０およびＣＤ５抗原と同等のものが挙げられる。好ましいＴ細胞抗原としては、ヒトＣＤ４、ＣＤ８およびＣＤ２５（ＩＬ−２受容体）抗原と同等のものが挙げられる。ＨＬＡ−ＤＲ抗原に同等のものを、Ｂ細胞およびＴ細胞疾患の治療に用いることができる。特に好ましいＢ細胞抗原は、ヒトＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２１、ＣＤ２３、ＣＤ７４、ＣＤ８０およびＨＬＡ−ＤＲ抗原に同等のものである。特に好ましいＴ細胞は、ヒトＣＤ４、ＣＤ８およびＣＤ２５抗原に同等のものである。ＣＤ４６は、補体依存性リーシス（ＣＤＣ）をブロックする癌細胞の表面上の抗原である。
【００９３】
更に、本発明は、Ｂ細胞リンパ腫および他の疾患または障害での診断および治療使用のための免疫接合体の投与を意図する。本明細書に記載の免疫接合体は、抗体成分と、診断または治療薬を有することがあるペプチドなどの治療または診断薬を含んでなる分子である。免疫接合体は抗体成分の免疫反応性を保持しており、すなわち、抗体残基は、接合前と同様に接合後にコグネイト抗原を結合する能力がほぼ同じであるかまたは若干減少している。
【００９４】
多種多様な診断および治療試薬を、本発明の抗体に好都合に接合させることができる。本明細書に記載の治療薬は、上記の裸の抗体と別個に投与するのにも有用な薬剤である。治療薬としては、例えば、ビンカアルカロイド、アントラサイクリン、エピドフィロトキシン、タキサン、代謝拮抗薬、アルカリ化剤、抗生物質、ＣＯＸ−２阻害薬、抗有糸分裂薬、抗血管新生薬およびアポトーシス薬、特にドキソルビシン、メトトレキセート、タキソール、ＣＰＴ−１１、カンプトテカン、プロテオソーム阻害薬、およびこれら以外のものおよび他のクラスの抗癌薬、サリドマイドおよび誘導体、オリゴヌクレオチド、特にアンチセンスおよびＲＮＡｉオリゴヌクレオチド（例えば、ｂｃｌ−２に対する）などのような化学療法薬が挙げられる。免疫接合体および抗体融合タンパク質の調製のための他の有用な癌化学療法薬としては、ナイトロジェンマスタード、アルキルスルホン酸塩、ニトロソ尿素、トリアゼン、葉酸類似体、ＣＯＸ−２阻害薬、ピリミジン類似体、プリン類似体、白金配位錯体、酵素、ホルモン、などが挙げられる。適当な化学療法薬は、「レミントンの薬科学」第１９版（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．１９９５）、および「グッドマンとギルマンの治療薬の薬理学的基礎」第７版（ＭａｃＭｉｌｌａｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．１９８５）、並びにこれらの刊行物の改訂版に記載されている。実験薬剤のような他の適当な化学療法薬は、当業者に知られている。
【００９５】
更に、ＤＴＰＡ、ＤＯＴＡ、ＴＥＴＡまたはＮＯＴＡのようなキレート剤、または蛍光分子のような検出可能な標識または重金属または放射性核種のような細胞傷害剤を接合させることができる適当なペプチドが挙げられる。例えば、治療上有用な免疫接合体は、光活性薬剤または色素を抗体複合体に接合することによって得ることができる。蛍光色素のような蛍光組成物、および可視光線に感受性のポルフィリンのような他の色原体または色素を用いて、適当な光線を病変に向けることによって病変部を検出し、治療が行われてきた。療法では、これは、光放射線、光線療法または光力学療法と呼ばれてきた（Ｊｏｒｉ ｅｔ ａｌ．（監修），「腫瘍および他の疾患の光力学療法」（Ｌｉｂｒｅｒｉａ Ｐｒｏｇｅｔｔｏ １９８５）、ｖａｎ ｄｅｎ Ｂｅｒｇｈ，Ｃｈｅｍ．Ｂｒｉｔａｉｎ ２２：４３０（１９８６））。更に、光線療法を行うために、モノクローナル抗体を光活性化色素とカップリングしてきた。Ｍｅｗ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３０：１４７３（１９８３）、同上，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．４５：４３８０（１９８５）、Ｏｓｅｒｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８３：８７４４（１９８６）、同上，Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ．Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌ．４６：８３（１９８７）、Ｈａｓａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｇ．Ｃｌｉｎ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｓ．２８８：４７１（１９８９）、Ｔａｔｓｕｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｌａｓｅｒｓ Ｓｕｒｇ．Ｍｅｄ．９：４２２（１９８９）、Ｐｅｌｅｇｒｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ ６７：２５２９（１９９１）。しかしながら、これらの初期の研究は、内視鏡療法の使用、特に抗体フラグメントまたは下位フラグメントの使用は包含しなかった。従って、本発明は、光活性剤または色素を含んでなる免疫接合体の治療における使用を意図する。
【００９６】
本発明は、放射性および非放射性薬剤の診断薬としての使用も意図する。適当な非放射性診断薬は、磁気共鳴映像法、コンピュータートモグラフイーまたは超音波に適するコントラスト剤である。磁気映像化剤としては、本発明の抗体と共に用いるときには、２−ベンジル−ＤＴＰＡおよびそのモノメチルおよびシクロヘキシル類似体などの金属−キレート結合体と複合体形成した、例えば、マンガン、鉄およびガドリニウムのような非放射性金属が挙げられる。２００１年１０月１０日出願の米国特許出願番号第０９／９２１，２９０号明細書を参照されたい。上記特許明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【００９７】
更に、放射能標識抗体または免疫接合体は、診断用画像化に有用なガンマ線−放射性の放射性同位体または陽電子エミッターを含んでなることがある。適当な放射性同位体であって、特にエネルギー範囲が６０−４，０００ｋｅＶであるものとしては、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^８６Ｙ、^６２Ｃｕ、^６４Ｃｕ、^１１１Ｉｎ、^６７Ｇａ、^６８Ｇａ、^９９ｍＴｃ、^９４ｍＴｃ、^１８Ｆ、^１１Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｏ、^７５Ｂｒなどが挙げられる。例えば、「ガリウム−６８を用いる標識ターゲッティング剤」という標題の米国特許出願明細書、発明者Ｇ．Ｌ．Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ ａｎｄ Ｗ．Ｊ．ＭｃＢｒｉｄｅ（米国仮出願第６０／３４２，１０４号明細書）を参照されたい。この明細書には、画像化の目的での^１８Ｆ、^６８Ｇａ、^９４ｍＴｃなどのような陽電子エミッターが開示されており、その全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【００９８】
シュードモナス外毒素のような毒素も、本発明の抗ＣＤ１９抗体の抗体融合タンパク質の治療薬部分に複合体形成しまたはこの部分を形成することができる。このような接合体または他の融合タンパク質の調製に好都合に用いられる他の毒素としては、リシン、アブリン、リボヌクレアーゼ（ＲＮアーゼ）、ＤＮアーゼＩ、ブドウ球菌エンテロトキシン−Ａ、アメリカヤマゴボウ抗ウイルスタンパク質、ゲロニン、ジフテリア毒素、シュードモナス外毒素、およびシュードモナス内毒素が挙げられる。例えば、Ｐａｓｔａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ ４７：６４１（１９８６）、およびＧｏｌｄｅｎｂｅｒｇ，ＣＡ−Ａ Ｃａｎｃｅｒ Ｊｏｕｒｎａｌ ｆｏｒ Ｃｌｉｎｉｃｉａｎｓ ４４：４３（１９９４）を参照されたい。本発明での使用に適する追加の毒素は当業者に知られており、米国特許第６，０７７，４９９号明細書に開示されており、上記特許明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【００９９】
サイトカインのような免疫調節剤は、抗体融合タンパク質の治療薬部分に接合させまたは治療薬部分を形成し、または本発明のヒト化抗ＣＤ１９抗体と共に投与することもできる。本発明に適するサイトカインとしては、以下に説明するようなインターフェロンおよびインターロイキンが挙げられるが、これらに限定されない。
９．免疫複合体の調製
本発明の抗体または抗体融合タンパク質のいずれを、１種類以上の治療または診断薬と接合させることもできる。一般に、１種類の治療または診断薬はそれぞれの抗体または抗体フラグメントに結合するが、２種類以上の治療薬または診断薬が同一の抗体または抗体フラグメントに結合することができる。本発明の抗体融合タンパク質は、２種類以上の抗体またはそのフラグメントを含んでなり、この融合タンパク質を含んでなる抗体のそれぞれが治療薬または診断薬を含むことができる。更に、抗体融合タンパク質の１つ以上の抗体は、２種類以上の治療または診断薬させることができる。更に、治療薬は同一である必要はなく、異なる治療薬であることができる。例えば、薬剤と放射性同位体を同一の融合タンパク質に結合することができる。特に、ＩｇＧを^１３１Ｉで放射能標識して、薬剤に結合させることができる。^１３１ＩはＩｇＧのチロシンに取り込まれ、薬剤をＩｇＧリシンのε−アミノ基に結合させることができる。治療および診断薬を両方とも、還元されたＳＨ基および炭水化物側鎖に結合させることもできる。
【０１００】
本発明の二重特異性抗体プレターゲッティング法に有用であり、２種類の治療薬または２種類の診断薬を患者に送達する好ましい方法を提供する。米国特許出願出願番号第０９／３８２，１８６号明細書には、二重特異性抗体を用いるプレターゲッティングの方法であって、二重特異性抗体^１２５Ｉで標識し、患者に届けた後、^９９ｍＴｃで標識した二価ペプチドを届ける方法が開示されている。米国特許出願出願番号第０９／３８２，１８６号明細書および第０９／３３７，７５６号明細書には、二重特異性抗体を用いるプレターゲッティングの方法であって、二重特異性抗体^１２５Ｉで標識し、患者に送達した後、^９９ｍＴｃで標識した二価ペプチドを届ける方法が開示されており、上記特許出願明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。プレターゲッティング法は、米国特許出願出願番号第０９／８２３，７４６号明細書（Ｈａｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．）および第１０／１５０，６５４号明細書（Ｇｏｌｄｅｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．）、および２００３年１月３１日出願の「治療および診断薬の投与の方法および組成物」という標題の米国仮出願明細書（Ａｔｔｙ Ｄｏｃｋｅｔ Ｎｏ．０１８７３３／１１０３（ＭｃＢｒｉｄｅ ｅｔ ａｌ．））にも記載されており、上記特許出願明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。この送達により、^１２５Ｉおよび^９９ｍＴｃについて優れた腫瘍／正常組織比が得られ、２種類の診断用放射性同位体の有用性が示される。既知の治療薬または診断薬の任意の組合せを用いて、抗体および抗体融合タンパク質を標識することができる。ＭＡｂ接合体の抗体成分の結合特異性、治療薬または診断薬の効力、および抗体のＦｃ部分のエフェクター活性は、接合体の標準的試験によって決定することができる。
【０１０１】
治療または診断薬は、ジスルフィド結合の形成により還元抗体成分のヒンジ領域に結合させることができる。あるいは、これらのペプチドを、Ｎ−スクシニル３−（２−ピリジルジチオ）プロプリオネート（ＳＰＤＰ）のようなヘテロ二重特異性架橋剤を用いて抗体成分に結合することができる。Ｙｕ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ５６：２４４（１９９４）。このような接合の一般的手法は、当該技術分野で周知である。例えば、Ｗｏｎｇ，「タンパク質接合および架橋の化学」（ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ １９９１）、「モノクローナル抗体：原理と応用」Ｂｉｒｃｈ ｅｔ ａｌ．（監修）のＵｐｅｓｌａｃｉｓ ｅｔ ａｌ．，「化学的方法による抗体の修飾」１８７−２３０頁（Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ．１９９５）、「モノクローナル抗体：産生、遺伝子工学処理および臨床応用」Ｒｉｔｔｅｒ ｅｔ ａｌ．（監修）のＰｒｉｃｅ，「合成ペプチド由来の抗体の産生および特性決定」，６０−８４頁（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ １９９５）を参照されたい。あるいは、治療または診断薬を、抗体のＦｃ領域における炭水化物残基を介して接合させることができる。炭水化物基を用いて、チオール基に結合している同じペプチドの装填量を増加させることができ、または炭水化物残基を用いて異なるペプチドを結合することができる。
【０１０２】
ペプチドを抗体炭水化物残基を介して抗体成分に接合する方法は、当業者には周知である。例えば、Ｓｈｉｈ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ４１：８３２（１９８８）、Ｓｈｉｈ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ４６：１１０１（１９９０）、およびＳｈｉｈ ｅｔ ａｌ．，米国特許第５，０５７，３１３号明細書を参照されたい。上記文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。一般的方法は、酸化された炭水化物部分を有する抗体成分を少なくとも１つの遊離アミン官能基を有し且つ複数のペプチドが装填されているキャリヤーポリマーと反応させることを含む。この反応により、最初のシッフ塩基（イミン）結合が生じ、これを第二アミンに還元することによって安定化し、最終的接合体を形成することができる。
【０１０３】
免疫接合体の抗体成分として用いられる抗体が抗体フラグメントであるときには、Ｆｃ領域は存在しない。しかしながら、炭水化物残基を完全長の抗体または抗体フラグメントの軽鎖可変領域に導入することができる。例えば、Ｌｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５４：５９１９（１９９５）、Ｈａｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，米国特許第５，４４３，９５３号明細書（１９９５）、Ｌｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，米国特許第６，２５４，８６８号明細書を参照されたい。上記文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。遺伝子工学処理を行った炭水化物残基を用いて、治療または診断薬を結合させる。
１０．薬学上許容可能な賦形剤
患者に送達されるヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂは、ＭＡｂ単独、免疫接合体、融合タンパク質からなることができ、または１種類以上の薬学上適当な賦形剤、１種類以上の追加成分、またはこれらのある種の組合せを含んでなることができる。
【０１０４】
本発明の免疫接合体または裸の抗体を既知の方法によって処方して、薬学上有用な組成物を調製することによって、免疫接合体または裸の抗体を薬学上適当な賦形剤と混合して組み合わせることができる。滅菌したリン酸緩衝食塩水は、薬学上適当な賦形剤の一例である。他の適当な賦形剤は、当業者には周知である。例えば、Ａｎｓｅｌ ｅｔ ａｌ．，「医薬投与形態および薬剤送達系」，第５版（Ｌｅａ＆Ｆｅｂｉｇｅｒ １９９０）、およびＧｅｎｎａｒｏ（監修），「レミントンの薬科学」第１８版（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．１９９０）およびこれらの刊行物の改訂版を参照されたい。
【０１０５】
本発明の免疫接合体または裸の抗体は、例えば、ボーラス注射または連続輸液による静脈内投与用に処方することができる。注射用処方物は、例えば、アンプルまたは複数回投与容器のような単位投薬形態で防腐剤を加えて提示することができる。組成物は、油性または水性ビヒクルの懸濁液、溶液またはエマルションのような形態をとることができ、懸濁、安定および／または分散剤のような処方剤を含むことができる。あるいは、活性成分を粉末形態にして、使用前に、滅菌した発熱物質不含水のような適当なビヒクルで構成することができる。
【０１０６】
追加の薬学的方法を用いて、治療または診断薬接合体または裸の抗体の作用の期間を制御することができる。制御放出製剤は、免疫接合体または裸の抗体と複合体形成しまたは吸着するポリマーを用いて調製することができる。例えば、生体適合性ポリマーとしては、ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）のマトリックス、およびステアリン酸二量体とセバシン酸のポリ無水物コポリマーのマトリックスが挙げられる。Ｓｈｅｒｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：１４４６（１９９２）。これらのマトリックスから免疫接合体の放出速度は、免疫接合体または抗体の分子量、マトリックス中の免疫接合体、抗体の量、および分散粒子の粒度によって変化する。Ｓａｌｔｚｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｊ．５５：１６３（１９８９）、Ｓｈｅｒｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ．，上記引用。他の固形投薬形態は、Ａｎｓｅｌ ｅｔ ａｌ．，「医薬投与形態および薬剤送達系」，第５版（Ｌｅａ＆Ｆｅｂｉｇｅｒ １９９０）、およびＧｅｎｎａｒｏ（監修），「レミントンの薬科学」第１８版（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．１９９０）およびこれらの刊行物の改訂版に記載されている。
【０１０７】
免疫接合体、抗体融合タンパク質、または裸の抗体は、哺乳類に皮下または他の非経口経路によって投与することもできる。更に、投与は、連続輸液によって、または単回または複数回ボーラス投与によって行ってもよい。一般に、ヒトに投与される免疫接合体、融合タンパク質または裸の抗体の用量は、患者の年齢、体重、身長、性別、一般的医学的条件、および以前の医学的履歴のような要因によって変化する。典型的には、単回静脈内輸液として約１ｍｇ／ｋｇ−２０ｍｇ／ｋｇの範囲の免疫接合体抗体融合タンパク質または裸の抗体の投薬量と共に賦形剤を提供するのが望ましいが、これより低いまたは高い用量を場合によって投与してもよい。この投薬は、必要に応じて、例えば、週１回４−１０週間、好ましくは週１回８週間、更に好ましくは週１回４週間反復することができる。これは、２週毎に数ヶ月間など、少ない頻度で投与することもできる。投薬は、様々な非経口経路を介して用量および計画を適宜調整しながら行うことができる。
【０１０８】
治療の目的で、免疫接合体、融合タンパク質または裸の抗体を、治療上有効量で投与する。本発明にとって適当な患者は通常はヒトであるが、ヒト以外の動物患者も考えられる。抗体製剤は、投与量が生理学的に有意であるときには、「治療上有効量」で投与されるといわれる。薬剤の存在によってこれを投与する哺乳類の生理学に検出可能な変化を生じるときには、薬剤は生理学的に有意である。特に、本発明の抗体製剤の存在によって抗腫瘍応答を誘発しまたは自己免疫疾患状態の徴候または症状が緩和されるときには、本発明の抗体製剤は生理学的に有意である。生理学的に有意な効果は、被投与哺乳類における体液性および／または細胞性免疫応答の喚起作用である可能性もある。
１１．治療方法
本発明は、本発明の裸の抗ＣＤ１９抗体のＢ細胞疾患および他の疾患の治療用の主要な組成物としての使用を意図する。特に、本明細書に記載の組成物は、様々な自己免疫、並びに進行の遅い形態のＢ細胞リンパ腫、急速進行性形態のＢ細胞リンパ腫、慢性リンパ性白血病、急性リンパ性白血病、およびヴァルデンストレームマクログロブリン血症の治療に特に有用である。例えば、ヒト化抗ＣＤ１９抗体成分および免疫接合体を用いて、進行の遅いおよび急速進行性形態の非ホジキンリンパ腫を治療することができる。
【０１０９】
上記のように、本発明の抗体は、様々な自己免疫疾患の診断および治療にも好適である。このような疾患としては、急性特発性血小板減少性紫斑病、慢性特発性血小板減少性紫斑病、皮膚筋炎、シデナム舞踏病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、リウマチ熱、多腺性症候群、水疱性類天疱瘡、糖尿病、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、ポストストレプトコッカス腎炎（ｐｏｓｔ−ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃａｌｎｅｐｈｒｉｔｉｓ）、結節性紅斑、高安動脈炎、アジソン病、関節リウマチ、多発性硬化症、サルコイドーシス、潰瘍性大腸炎、多形紅斑、ＩｇＡネフロパシー、結節性多発動脈炎、強直性脊椎炎、グッドパスチャー症候群、閉塞性血栓血管炎（ｔｈｒｏｍｂｏａｎｇｉｔｉｓｕｂｉｔｅｒａｎｓ）、シェーグレン症候群、原発性胆汁性肝硬変症、橋本甲状腺炎、甲状腺中毒症、強皮症、慢性活動性肝炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、多発性軟骨炎、尋常性天疱瘡（ｐａｒｎｐｈｉｇｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ヴェーゲナー肉芽腫症、膜性腎症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄ロウ、巨細胞性動脈炎／多発筋痛、悪性貧血、急速進行性糸球体腎炎、乾癬、および繊維化性肺胞炎が挙げられる。最も良く用いられる治療は副腎皮質ステロイドおよび細胞傷害剤であり、これらは極めて毒性が高い可能性がある。これらの薬剤は免疫系全体をも抑制し、重篤な感染症を生じる可能性があり、骨髄、肝臓および腎臓に悪影響を及ぼす。クラスＩＩＩの自己免疫疾患の治療に今日まで用いられてきた他の治療薬は、Ｔ細胞およびマクロファージに向けられたものであった。自己免疫疾患、特にクラスＩＩＩの自己免疫疾患の治療のための更に有効な方法が求められている。
【０１１０】
治療用組成物は、少なくとも１つのヒト化、キメラまたはヒトモノクローナル抗ＣＤ１９抗体を単独で、または他のヒト化、キメラまたはヒト抗体のような他の抗体、治療薬、または免疫調節剤と組み合わせて含む。特に、完全なヒト抗体との併用療法も考えられ、上記のような方法によって産生される。
【０１１１】
同一または異なるエピトープまたは抗原に対する裸のまたは接合抗体を、１つ以上の本発明の抗体と組み合わせることもできる。例えば、ヒト化、キメラまたはヒト裸の抗ＣＤ１９抗体を別の裸のヒト化、裸のキメラまたは裸のヒト抗ＣＤ１９（または裸のＣＤ２０、ＣＤ２２または他のＢ細胞系統の抗体）と組み合わせることができ、ヒト化、キメラまたはヒト裸の抗ＣＤ１９抗体を抗ＣＤ１９免疫接合体と組み合わせることができ、裸の抗ＣＤ１９抗体を抗ＣＤ２２放射性接合体と組み合わせることができ、または抗ＣＤ２２裸の抗体を同位体、または１種類以上の化学療法薬、サイトカイン、毒素またはそれらの組合せに接合したヒト化、キメラまたはヒト抗ＣＤ１９抗体と組み合わせることができる。ヒト化、キメラまたはヒトＣＤ１９抗体と毒素または免疫調節剤との融合タンパク質、または少なくとも２種類の異なるＢ細胞抗体（例えば、ＣＤ１９とＣＤ２２ ＭＡｂ、またはＣＤ１９とＣＤ２０ Ｍａｂ）の融合タンパク質を、本発明で用いることもできる。既に上記したＢ細胞疾患に関連した少なくとも２種類の異なる抗原をターゲッティングする多数の異なる抗原の組合せを、裸の抗体として、または部分的に裸で且つ部分的に治療薬または免疫調節剤と接合したものとして、または細胞傷害薬のような別の治療薬または放射線療法と単に組み合わせたものとして構築することができる。
【０１１２】
本明細書で用いられる「免疫調節剤」という用語としては、サイトカイン、幹細胞増殖因子、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）のようなリンホトキシン、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）のようなリンホトキシン、およびインターロイキン（インターロイキン−１（ＩＬ−１）、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−２１およびＩＬ−１８）、コロニー刺激因子（例えば、顆粒球−コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）または顆粒球マクロファージ−コロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ））、インターフェロン（例えば、インターフェロンアルファ、ベータまたはガンマ）、「Ｓ１因子」と称される幹細胞増殖因子、エリトロポエチンおよびトロンボポエチンのような造血因子が挙げられる。適当な免疫調節剤残基の例としては、ＩＬ−２、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、インターフェロン、ＴＮＦなどが挙げられる。あるいは、患者には、裸の抗ＣＤ１９抗体と、別個に投与されるサイトカインを投与することができ、このサイトカインは裸の抗ＣＤ１９抗体の投与の前に、と同時にまたはの後に投与することができる。上記のように、抗ＣＤ１９抗体を、免疫調節剤に接合させることもできる。免疫調節剤は、異なる抗原に結合する１種類以上の抗体からなるハイブリッド抗体に接合させることもできる。
【０１１３】
本発明の多様療法としては、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＭＵＣ１、Ｉａ、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ （インバリアント鎖を含む）、テネイシン、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１ （ＤＲ４）、およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）抗体を裸の抗体、融合タンパク質、の形態で、または免疫接合体として結合する抗体の投与を補足した裸の抗ＣＤ１９抗体を用いる免疫療法が挙げられる。これらの抗体としては、これらの抗原決定基上の少なくとも１つのエピトープを認識するポリクローナル、モノクローナル、キメラ、ヒトまたはヒト化抗体が挙げられる。抗ＣＤ１９および抗ＣＤ２２抗体は、当業者に知られている。例えば、Ｇｈｅｔｉｅ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．４８：２６１０（１９８８）、Ｈｅｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．３２：３６４（１９９１）、Ｌｏｎｇｏ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．８：３５３（１９９６）、および米国特許第５，７９８，５５４号明細書および第６，１８７，２８７号明細書を参照されたい。上記文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。自己免疫疾患のＢ細胞抗体を用いる免疫療法は、当該技術分野で報告されている。例えば、ＷＯ ００７４７１８Ａ１号明細書を参照されたい。この特許明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【０１１４】
もう一つの形態の多様療法では、患者に標準的癌化学療法と共に、裸の抗ＣＤ１９抗体、および／または免疫接合体を投与する。例えば、「ＣＶＢ」（１．５ｇ／ｍ^２シクロホスファミド、２００−４００ｍｇ／ｍ^２エトポシド、および１５０−２００ｍｇ／ｍ^２カルムスチン）は、非ホジキンリンパ腫の治療に用いられる処方計画である。Ｐａｔｔｉ ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ Ｈａｅｍａｔｏｌ．５１：１８（１９９３）。他の適当な組合せ化学療法薬投薬計画は、当業者に周知である。例えば、癌医学、第２巻、第３版、Ｈｏｌｌａｎｄ ｅｔ ａｌ．（監修）のＦｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，「非ホジキンリンパ腫」２０２８−２０６８頁（Ｌｅａ＆Ｆｅｂｉｇｅｒ １９９３）を参照されたい。一例としては、中間級非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）の第一世代化学療法薬投薬計画としては、Ｃ−ＭＯＰＰ（シクロホスファミド、ビンクリスチン、プロカルバジンおよびプレドニソン）、およびＣＨＯＰ（シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、およびプレドニソン）が挙げられる。有用な第二世代化学療法薬投薬計画は、ｍ−ＢＡＣＯＤ（メトトレキセート、ブレオマイシン、ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、デキサメタゾンおよびロイコボリン）であるが、好ましい第三世代投薬計画はＭＡＣＯＰ−Ｂ（メトトレキセート、ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、プレドニソン、ブレオマイシンおよびロイコボリン）である。追加の有用な薬剤としては、フェニルブチレートおよびブリオスタチン−１が挙げられる。アンチセンスｂｃｌ−２オリゴヌクレオチドも、Ｂ細胞腫瘍などある種の悪性疾患の治療薬として臨床試験が行われている。好ましい多様療法では、化学療法薬とサイトカインを、本発明による抗体、免疫接合体または融合タンパク質と同時投与する。サイトカイン、化学療法薬および抗体または免疫接合体は、任意の順序でまたは一緒に投与することができる。
【０１１５】
好ましい態様では、ＮＨＬは、ヒト化抗ＣＤ１９抗体を２００−４００ｍｇ／ｍ^２の用量で４週間連続して週１回ずつ４回の輸液（静脈内、２−８時間）により治療し、必要に応じて次月／年にわたって反復する。ＮＨＬは、上記のように週１回ずつ４回の輸液を、同日に３６０ｍｇ／ｍ^２の用量で１時間の静脈内輸液で投与するエプラツヅマブ（ｅｐｒａｔｕｚｕｍａｂ、抗ＣＤ２２ヒト化抗体）と合わせて、抗ＣＤ１９モノクローナル抗体輸液の前、中または後に治療するのも好ましい。更に好ましくは、ＮＨＬは、イットリウム−９０のような治療用同位体（Ｙ−９０を５−３５ｍＣｉ／ｍ^２の用量で数週または月間にわたって１回以上投与）で放射能標識したＣＤ２２ ＭＡｂの１回以上の投与と合わせて上記と同様に抗ＣＤ１９抗体の週１回ずつ４回の輸液で治療する。ＣＤ１９ ＭＡｂは、同様な投薬計画でｈＡ２０ヒト化ＭＡｂ（米国特許出願出願番号第１０／３６６，７０９号明細書、２００３年２月１４日出願）のような抗ＣＤ２０ Ｍａｂと組み合わせて、それぞれの抗体の週１回投与×４週間／サイクル（場合によっては、サイクルを反復）が組合せにおいて２５０ｍｇ／ｍ^２ｉ．ｖ．の個々の用量が投与されるようにすることもできる。抗体のいずれかまたは両方ともを皮下注射によって投与し、特に自己免疫疾患の患者の治療については、同様な用量を１週おきに投与することもできる。
【０１１６】
更に、本発明の治療組成物は、異なる非ブロック用ＣＤ１９エピトープに向けられた裸の抗ＣＤ１９モノクローナル抗体の混合物またはハイブリッド分子を含むこともできる。従って、本発明は、少なくとも２つのＣＤ１９エピトープを結合するモノクローナル抗ＣＤ１９抗体の混合物を含んでなる治療組成物を意図する。更に、本明細書に記載の治療組成物は、様々なＣＤＲ配列を有する抗ＣＤ１９抗体の混合物を含むことがある。
【０１１７】
裸の抗ＣＤ１９抗体はＢ細胞リンパ腫および自己免疫疾患の治療のための主要な治療組成物であるか、このような抗体療法の効力は、裸の抗体にＩＦＮアルファ、ＩＦＮベータおよびＩＦＮガンマなどのインターフェロン、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−６、ＩＬ−１２、ＩＬ−１５、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１などのインターロイキン、およびＧ−ＣＳＦおよびＧＭ−ＣＳＦなどのサイトカインのような補足薬剤を補足することによって高めることができる。従って、ＣＤ１９抗体は、抗体およびサイトカインと混合物（個別にまたは何らかの所定の投薬計画で投与される）としてまたは抗ＣＤ１９抗体に対する接合体または融合タンパク質として組み合わせることができるだけでなく、薬剤との併用物として投与することもできる。例えば、抗ＣＤ１９抗体は、４薬剤化学療法投薬計画としてＣＨＯＰと組み合わせることができる。更に、裸の抗ＣＤ１９抗体を裸の抗ＣＤ２２抗体および／または裸の抗ＣＤ２０抗体およびＣＨＯＰまたはフルダラビンとＮＨＬ療法の薬剤併用物として組み合わせることができる。補足治療薬組成物は、抗ＣＤ１９抗体の投与の前、中または後に投与することができる。
【０１１８】
上記のように、本発明の抗体は、Ｂ細胞リンパ腫および白血病、および他のＢ細胞疾患または障害の治療に用いることができる。この抗体は、好ましくないまたは望ましくないＢ細胞活性または増殖を伴う任意の疾患または症候群の治療に用いることができる。例えば、抗ＣＤ１９抗体を用いて、Ｂ細胞に関連した自己免疫疾患、例えば、クラスＩＩＩ自己免疫疾患、例えば、急性特発性血小板減少性紫斑病および慢性特発性血小板減少性紫斑病のような免疫性血小板減少症、皮膚筋炎、シェーグレン症候群、多発性硬化症、シデナム舞踏病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、リウマチ熱、多腺性症候群、水疱性類天疱瘡、糖尿病、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、ポストストレプトコッカス腎炎（ｐｏｓｔ−ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃａｌ ｎｅｐｈｒｉｔｉｓ）、結節性紅斑、高安動脈炎、アジソン病、関節リウマチ、サルコイドーシス、潰瘍性大腸炎、多形性紅斑、ＩｇＡネフロパシー、結節性多発性動脈炎、強直性脊椎炎、グッドパスチャー症候群、閉塞性血栓血管炎（ｔｈｒｏｍｂｏａｎｇｉｔｉｓｕｂｉｔｅｒａｎｓ）、シェーグレン症候群、原発性胆汁性肝硬変症、橋本甲状腺炎、甲状腺中毒症、強皮症、慢性活性肝炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、多発性軟骨炎、尋常性天疱瘡、ヴェーゲナー肉芽腫症、膜性ネフロパシー、筋萎縮性側索硬化症、脊髄ロウ、巨細胞性動脈炎／多発筋痛、悪性貧血、急速進行性糸球体腎炎、および繊維化性肺胞炎を治療することができる。この抗体は、対宿主性移植片病のようなＢ細胞疾患の治療または移植組織免疫抑制療法に用いることもできる。
【０１１９】
抗ＣＤ１９抗体は、ＣＤ１９抗原を発現する細胞にアポトーシスを誘発することもある。この誘発の証拠は、文献で支持されている。例えば、アポトーシスは、架橋したＣＤ１９ ＭＡｂのＩｇＧ１−Ｆｃと反応性のＦｃ受容体を有するリンパ系細胞を用いて誘発することができることが示された。Ｓｈａｎ ｅｔ ａｔ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．４８（１２）：６７３−６８３（２０００）を参照されたい。更に、キメラＣＤ１９ ＭＡｂの凝集体、すなわちホモポリマーがアポトーシスを誘導したことが報告された。Ｇｈｅｔｉｅ ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ ９７（５）：１３９２−１３９８（２０００）、およびＧｈｅｔｉｅ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ ９４（１４）：７５０９−７５１４（１９９７）を参照されたい。抗体のプロアポトーシス活性は、抗アポトーシス遺伝子ファミリーｂｃｌ−２の１つ以上の成員の活性を阻害する薬剤のようなプロアポトーシス薬を同時に用いることによって高めることができる。アンチセンスおよびＲＮＡｉ薬は、これに関して特に有用であり、本明細書に記載されているようにＣＤ１９抗体と接合することによってＢ細胞に向けることができる。
【０１２０】
Ｂ細胞のＣＤ１９表面抗原に特異的な抗体を哺乳類患者に投与した後、これを正常および悪性Ｂ細胞の両方のＣＤ１９細胞表面抗原に結合することができる。哺乳類患者としては、ヒト、およびイヌおよびネコのような愛玩動物を含む家畜が挙げられる。ＣＤ１９抗原について種交差反応性があるときには、本発明の抗ＣＤ１９ ＭＡｂ、すなわちヒト化、キメラ、ヒト、イヌ化およびネコ化、更にはネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂを用いて、非ヒト哺乳類患者を治療することができる。下記の実施例１０および１１を参照されたい。ヒトでは免疫原性であるネズミＭＡｂは、通常は非ヒト哺乳類患者では免疫原性が少ない。ＣＤ１９表面抗原に結合した抗ＣＤ１９抗体は、腫瘍性Ｂ細胞を破壊して、涸渇させる。正常および悪性Ｂ細胞はいずれもＣＤ１９抗原を発現するので、抗ＣＤ１９抗体はＢ細胞死を生じる。しかしながら、正常なＢ細胞のみが再度増殖し、悪性Ｂ細胞は根絶されまたはかなり減少する。更に、腫瘍を破壊する潜在能力を有する化学薬剤または放射性標識を抗ＣＤ１９抗体に接合させて、薬剤を腫瘍性Ｂ細胞に特異的にターゲッティングさせることができる。
１２．発現ベクター
ヒト化、キメラまたはヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂをコードするＤＮＡ配列を、核酸の複製を提供する様々な既知の宿主ベクター中で組換え処理を行うことができる。これらのベクターは、送達される細胞の核酸の転写、翻訳または両方を指定するのに必要な要素を含むように、既知の方法を用いてデザインすることができる。既知の方法を用いて、適当な転写／翻訳制御シグナルと操作可能に連結したタンパク質コード配列を有する発現構築物を生成することができる。これらの方法としては、イン・ビトロ組換えＤＮＡ法、および合成法が挙げられる。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，１９８９，「分子クローニング： 実験室マニュアル」，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（ニューヨーク）、Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，１９９７，「分子生物学の最新の方法」，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ（ニューヨーク）を参照されたい。本発明では、ベクターと会合していないポリヌクレオチドの送達も提供する。
【０１２１】
本発明での使用に適するベクターは、ウイルスまたは非ウイルス性であることができる。ウイルスベクターの具体例としては、アデノウイルス、ＡＡＶ、単純ヘルペスウイルス、レンチウイルス、およびレトロウイルスベクターが挙げられる。非ウイルスベクターの一例はプラスミドである。好ましい態様では、ベクターはプラスミドである。
【０１２２】
本明細書に記載の発現ベクターは、宿主細胞で発現する遺伝子を含んでなるポリヌクレオチドである。典型的には、遺伝子発現は、構成的または誘導的プロモーター、組織特異的調節要素、およびエンハンサーなどのある種の調節要素の制御下で起こる。このような遺伝子は、調節要素に「操作可能に連結」しているといわれる。
【０１２３】
好ましくは、本発明の発現ベクターは、重および軽鎖可変および定常領域をいずれも含むヒト化、キメラまたはヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂをコードするＤＮＡ配列を含んでなる。しかしながら、１つは重鎖可変および定常領域を含んでなり、他方は軽鎖可変および定常領域を含んでなる２種類の発現ベクターを用いてもよい。更に好ましくは、発現ベクターは、更にプロモーター、分泌シグナルペプチドをコードするＤＮＡ配列、ヒトＩｇＧ１重鎖定常領域をコードするゲノム配列、Ｉｇエンハンサー要素、および選択マーカーをコードする少なくとも１つのＤＮＡ配列を含んでなる。
【０１２４】
本発明では、ヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂを発現する方法であって、（ｉ）ヒト化、キメラまたはヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂをコードするＤＮＡ配列を含んでなる少なくとも１つの発現ベクターを線状化し、（ｉｉ）哺乳類細胞を少なくとも１つの上記線状化したベクターでトランスフェクションし、（ｉｉｉ）マーカー遺伝子を発現するトランスフェクション細胞を選択し、（ｉｖ）トランスフェクション細胞からヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂを分泌する細胞を同定することを含んでなる、方法も意図する。
１３．抗ＣＤ１９抗体の作製方法
一般に、抗ＣＤ１９ ＭＡｂについてのＶｋ（可変軽鎖）およびＶ_Ｈ（可変重鎖）配列は、ＲＴ−ＰＣＲ、５’−ＲＡＣＥ、およびｃＤＮＡライブラリースクリーニングのような様々な分子クローニング法によって得ることができる。具体的には、抗ＣＤ１９ ＭＡｂのＶ遺伝子は、配列決定したネズミまたはキメラ抗ＣＤ１９ ＭＡｂを発現する細胞からＰＣＲ増幅によってクローニングすることができる。それが正しいことを確認するため、クローニングしたＶ_ＬおよびＶ_Ｈ遺伝子を、Ｏｒｌａｎｄｉ ｅｔ ａｌ．によって報告されたキメラＡｂと同様に細胞培養物中で発現させることができ（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，ＵＳＡ，８６：３８３３（１９８９））、この文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。Ｖ遺伝子配列に基づいて、ヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂをＬｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．によって報告された方法でデザインして構築することができ（Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，３２：１４１３（１９９５））この文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。ｃＤＮＡは、一般的分子クローニングの手法によりネズミまたはキメラ抗ＣＤ１９ ＭＡｂを産生する任意の既知ハイブリドーマ系またはトランスフェクション細胞系から調整することができる（Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，「分子クローニング、実験室マニュアル」第２版（１９８９））。ＭＡｂについてのＶＫ配列はプライマーＶＫ１ＢＡＣＫおよびＶＫ１ＦＯＲ（Ｏｒｌａｎｄｉ ｅｔ ａｌ．，１９８９）またはＬｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．によって報告された伸長したプライマーセット（ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，１５：２８６（１９９３））を用いて増幅することができ、上記文献の内容はその開示の一部として本明細書に引用され、一方、Ｖ_Ｈ配列はプライマー対ＶＨ１ＢＡＣＫ／ＶＨ１ＦＯＲ（Ｏｒｌａｎｄｉ ｅｔ ａｌ．，１９８９上記）、またはＬｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．によって報告されたネズミＩｇＧの定常領域にアニーリングするプライマーを用いて増幅することができ（Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ，１３：４６９（１９９４））、上記文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。第一の鎖のｃＤＮＡ産物１０Ｘ１、ＰＣＲ緩衝液［５００ｍＭ ＫＣＩ、１００ｍＭ トリス−ＨＣｌ（ｐＨ８．３）、１５ｍＭ ＭｇＣｌ_２および０．０１％（ｗ／ｖ）ゼラチン］（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｃｅｔｕｓ，ノーウォーク，コネティカット）１０μｌ、それぞれのｄＮＴＰ ２５０μＭ、プライマー２００ｎＭ、およびＴａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｃｅｔｕｓ）５単位を含むＰＣＲ反応混合物に、ＰＣＲを３０サイクル行うことができる。それぞれのＰＣＲサイクルは、好ましくは、９４℃で１分間の変性、５０℃で１．５分間のアニーリング、および７２℃で１．５分間の重合からなる。増幅したＶｋおよびＶＨフラグメントは、２％アガロース（ＢｉｏＲａｄ，リッチモンド，カリフォルニア）上で精製することができる。同様に、ヒト化Ｖ遺伝子は、Ｌｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．によって報告された長いオリゴヌクレオチド鋳型合成とＰＣＲ増幅との組合せによって構築することができる（Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，３２：１４１３（１９９５））。ヒト化Ｖ遺伝子の構築に用いる自動ＲＮＡ／ＤＮＡ合成装置（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，フォスターシティー，カリフォルニア）上でのオリゴＡおよびオリゴＢの製造方法については、実施例３をを参照されたい。
【０１２５】
ＶｋについてのＰＣＲ産物は、Ｉｇプロモーター、シグナルペプチド配列およびＶｋＰＣＲ産物のインフレーム連結を促進するのに好都合な制限部位を含むｐＢＲ３２７を基としたステージングベクター（ｓｔａｇｉｎｇ ｖｅｃｔｏｒ）ＶＫｐＢＲなどのステージングベクターにサブクローニングすることができる。Ｖ_ＨについてのＰＣＲ産物は、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔを基としたＶＨｐＢＳのような同様なステージングベクターにサブクローニングすることができる。それぞれのＰＣＲ産物を含む個々のクローンは、Ｓａｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．の方法などによって配列決定することができ（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，ＵＳＡ，７４：５４６３（１９７７））、上記文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【０１２６】
本明細書に記載のＤＮＡ配列は、天然に存在するまたは誘導されたものに関わらず、総ての対立遺伝子、突然変異体および変異体を含むものと見なされる。
【０１２７】
ＶｋおよびＶ_Ｈをプロモーターおよびシグナルペプチド配列と共に含む発現カセットは、それぞれＶＫｐＢＲおよびＶＨｐＢＳから二重制限消化によってＨｉｎｄＩＩＩ−ＢａｍＨＩフラグメントとして取り出すことができる。次に、ＶｋおよびＶ_Ｈ発現カセットを、それぞれｐＫｈおよびｐＧｌｇのような適当な発現ベクターに連結することができる（Ｌｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ，１３：４６９（１９９４））。発現ベクターを適当な細胞、例えば、骨髄腫Ｓｐ２／０−Ａｇ１４（ＡＴＣＣ，ＶＡ）に同時トランスフェクションし、ハイグロマイシン耐性についてコロニーを選択し、上清液を、下記のように例えばＥＬＩＳＡ分析法によってキメラまたはヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂの産生について観察することができる。あるいは、ＶｋおよびＶＨ発現カセットを、修飾したステージングベクターＶＫｐＢＲ２およびＶＨｐＢＳ２で組み立て、それぞれＸｂａＩ／ＢａｍＨＩおよびＸｈｏＩ／ＢａｍＨＩフラグメントとして切出し、Ｇｉｌｌｅｓ ｅｔ ａｌ．（Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ １２５：１９１（１９８９）、またＬｏｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ，８０：２６６０（１９９７）にも示される）によって報告されるようにｐｄＨＬ２のような単一発現ベクターにサブクローニングし、Ｓｐ２／０−Ａｇｌ４細胞で発現させることができる。本発明で有用なもう一つのベクターは、Ｂａｒｒｉｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｃｙｔｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ３２：１０９−１２３（２０００）に記載のＧＳベクターであり、これは好ましくはＮＳ０細胞系およびＣＨＯ細胞で発現される。他の適当な哺乳類発現系は、Ｗｅｒｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ａｒｚｎｅｉｍ．−Ｆｏｒｓｃｈ．／Ｄｒｕｇ Ｒｅｓ．４８（１１），Ｎｒ．８，８７０−８８０（１９９８）に記載されている。
【０１２８】
抗体分泌クローンの同時トランスフェクションおよびＥＬＩＳＡによる分析法は、下記の通りに行うことができる。ＶＫｐＫｈ（軽鎖発現ベクター）約１０μｇとＶＨｐＧＩｇ（重鎖発現ベクター）２０μｇを用いて、Ｃｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４８：１１４９（１９９２）の方法に準じて電気穿孔（ＢｉｏＲａｄ，リッチモンド，カリフォルニア）により５×１０^６個のＳＰ２／０骨髄腫細胞のトランスフェクションを行うことができ、上記文献の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。トランスフェクションの後、細胞を９６穴マイクロタイタープレート中、完全ＨＳＦＭ培地（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．，グランドアイランド，ニューヨーク）で３７℃、５％ＣＯ_２にて増殖させることができる。選択工程は、２日後にハイグロマイシン５００単位／ｍｌの最終濃度のハイグロマイシン選択培地（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ，サンディエゴ，カリフォルニア）を添加することによって開始することができる。コロニーは、典型的には、電気穿孔の２−３週間後に現れる。次に、培養物を拡張して、更に分析を行うことができる。
【０１２９】
キメラまたはヒト化重鎖の分泌に陽性のトランスフェクトーマ（ｔｒａｎｓｆｅｃｔｏｍａ）クローンは、ＥＬＩＳＡ分析法によって同定することができる。簡単に説明すれば、トランスフェクトーマ培養物からの上清試料（約１００μｌ）を、ヤギ抗ヒト（ＧＡＨ）−ＩｇＧであるＦ（ａｂ’）_２フラグメント特異的抗体（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ，ウェストグローブ，ペンシルバニア）を予備コーティングしたＥＬＩＳＡマイクロタイタープレートに３回添加する。プレートを、室温で１時間インキュベーションする。未結合タンパク質を、洗浄緩衝液（０．０５％ポリソルベート２０を含むＰＢＳ）で３回洗浄することによって除去する。西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）と接合したＧＡＨ−ＩｇＧであるＦｃフラグメント特異抗体（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ）を、ウェルに加える（未接合抗体を１．０μｇ／ｍｌの最終濃度まで補足した抗体ストックを１０^４倍に希釈したもの１００μｌ）。１時間インキュベーションの後、プレートを典型的には３回洗浄する。反応溶液［１００μｌ、ＰＢＳ中にオルトフェニレンジアミン（ＯＰＤ）（Ｓｉｇｍａ，セントルイス，ミズーリー）１６７μｇ、０．０２５％過酸化水素を含む］をウェルに加える。色を暗所で３０分間展開させる。４Ｎ ＨＣｌ溶液５０μｌをそれぞれのウェルに加えて反応を停止した後、自動ＥＬＩＳＡリーダー（Ｂｉｏ−Ｔｅｋ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，ウィノースキー，ヴァーモント）で４９０ｎｍの吸光度を測定する。次に、結合キメラ抗体を、関連性のないキメラ抗体標準物（Ｓｃｏｔｇｅｎ，Ｌｔｄ．，エディンバーグ，スコットランドから入手可能）に対して測定する。
【０１３０】
抗体は、下記のようにして細胞培地から単離することができる。トランスフェクトーマ培養物は無血清培地に適している。キメラ抗体の産生のため、細胞を、ＨＳＦＭを用いてローラーボトル中５００ｍｌ培養物として増殖させる。培養物を遠心分離し、上清を０．２μｍ膜を介して濾過する。濾過した培地を、プロテインＡカラム（１×３ｃｍ）を１ｍｌ／分の流速で通過させる。次に、樹脂を約１０容のＰＢＳで洗浄し、プロテインＡに結合した抗体を１０ｍＭ ＥＤＴＡを含む０．１Ｍグリシン緩衝液（ｐＨ３．５）でカラムから溶出させる。１．０ｍｌ画分を３Ｍトリス（ｐＨ８．６）１０μｌを含む試験管に集め、タンパク質濃度を２８０／２６０ｎｍの吸光度から決定する。ピーク画分をプールして、ＰＢＳに対して透析し、抗体を例えばＣｅｎｔｒｉｃｏｎ ３０（Ａｍｉｃｏｎ，ベヴァリー，マサチューセッツ）で濃縮する。抗体濃度は上記と同様にＥＬＩＳＡによって決定し、その濃度をＰＢＳを用いて約１ｍｇ／ｍｌに調整する。０．０１％（ｗ／ｖ）アジ化ナトリウムを、防腐剤として試料に加えるのが好都合である。
【０１３１】
下記のものは、抗ＣＤ１９抗体の調製に用いるプライマーのヌクレオチド配列である。
ｈＡ１９ＶＫＡ
５’−ＡＴＣＡＣＴＴＧＴＡ ＡＧＧＣＣＡＧＣＣＡ ＡＡＧＴＧＴＴＧＡＴ ＴＡＴＧＡＴＧＧＴＧ ＡＴＡＧＴＴＡＴＴＴ ＧＡＡＣＴＧＧＴＡＣ ＣＡＧＣＡＧＡＴＴＣ ＣＡＧＧＧＡＡＡＧＣ ＡＣＣＴＡＡＡＴＴＧ ＴＴＧＡＴＣＴＡＣＧ ＡＴＧＣＴＴＣＧＡＡ ＴＣＴＡＧＴＴＴＣＴ ＧＧＴＡＴＣ−３’
ｈＡ１９ＶＫＢ
５’−ＴＧＣＴＧＡＣＡＧＴ ＧＡＴＡＴＧＴＴＧＣ ＡＡＴＧＴＣＴＴＣＴ ＧＧＴＴＧＡＡＧＡＧ ＡＧＣＴＧＡＴＧＧＴ ＧＡＡＡＧＴＧＴＡＡ ＴＣＴＧＴＣＣＣＡＧ ＡＴＣＣＧＣＴＧＣＣ ＡＧＡＧＡＡＴＣＧＡ ＧＧＡＧＧＧＡＴＡＣ ＣＡＧＡＡＡＣＴＡＧ ＡＴＴＣＧＡＡＧＣＡ ＴＣＧＴＡ−３’
ｈＡ１９ＶＫＢａｃｋ
５’−ＴＣＣＧＡＣＡＴＣＣ ＡＧＣＴＧＡＣＣＣＡ ＧＴＣＴＣＣＡＴＣＡ ＴＣＴＣＴＧＡＧＣＧ ＣＡＴＣＴＧＴＴＧＧ ＡＧＡＴＡＧＧＧＴＣ ＡＣＴＡＴＣＡＣＴＴ ＧＴＡＡＧＧＣＣＡＧ ＣＣＡＡＡＧ−３’
ｈＡ１９ＶＫＦｏｒ
５’−ＧＣＴＣＣＴＴＧＡＧ ＡＴＣＴＧＴＡＧＣＴ ＴＧＧＴＣＣＣＴＣＣ ＡＣＣＧＡＡＣＧＴＣ ＣＡＣＧＧＡＴＣＴＴ ＣＡＧＴＡＣＴＴＴＧ ＣＴＧＡＣＡＧＴＧＡ ＴＡＴＧＴＴＧＣＡＡ Ｔ−３’
ｈＡ１９ＶＨＡ
５’−ＣＴＧＧＣＴＡＣＧＣ ＴＴＴＣＡＧＴＡＧＣ ＴＡＣＴＧＧＡＴＧＡ ＡＣＴＧＧＧＴＧＡＧ ＧＣＡＧＡＧＧＣＣＴ ＧＧＡＣＡＧＧＧＴＣ ＴＴＧＡＧＴＧＧＡＴ ＴＧＧＡＣＡＧＡＴＴ ＴＧＧＣＣＴＧＧＡＧ ＡＴＧＧＴＧＡＴＡＣ ＴＡＡＣＴＡＣＡＡＴ ＧＧＡＡＡＧＴＴＣＡ ＡＧＧＧＧＣＧＣＧＣ ＣＡＣＴＡＴＴ−３’
ｈＡ１９ＶＨＢ
５’−ＣＧＴＡＧＴＣＴＣＣ ＣＧＴＣＴＴＧＣＡＣ ＡＡＧＡＡＴＡＧＡＡ ＣＧＣＴＧＴＧＴＣＣ ＴＣＡＧＡＴＣＧＴＡ ＧＧＣＴＧＣＴＧＡＧ ＴＴＣＣＡＴＧＴＡＧ ＧＣＴＧＴＡＴＴＡＧ ＴＧＧＡＴＴＣＧＴＣ ＧＧＣＡＧＴＡＡＴＡ ＧＴＧＧＣＧＣＧＣＣ ＣＣＴＴＧＡＡＣＴＴ ＴＣＣＡＴＴＧＴＡ−３’
ｈＡ１９ＶＨＢａｃｋ
５’−ＣＡＧＧＴＣＣＡＡＣ ＴＧＣＡＧＣＡＡＴＣ ＡＧＧＧＧＣＴＧＡＡ ＧＴＣＡＡＧＡＡＡＣ ＣＴＧＧＧＴＣＡＴＣＧ ＧＴＧＡＡＧＧＴＣＴＣ ＣＴＧＣＡＡＧＧＣＴ ＴＣＴＧＧＣＴＡＣＧ ＣＴＴＴＣＡＧＴＡＧ Ｃ−３’
ｈＡ１９ＶＨＦｏｒ
５’−ＴＧＡＧＧＡＧＡＣＧ ＧＴＧＡＣＣＧＴＧＧ ＴＣＣＣＴＴＧＧＣＣ ＣＣＡＧＴＡＧＴＣＣ ＡＴＡＧＣＡＴＡＧＴ ＡＡＴＡＡＣＧＧＣＣ ＴＡＣＣＧＴＣＧＴＡ ＧＴＣＴＣＣＣＧＴＣＴＴＧＣＡＣＡＡＧ−３’
【実施例】
【０１３２】
本発明を、下記の実施例を参照することによって更に説明するが、これらの実施例は例示のためにのみ提供される。本発明はこれらの実施例に限定されず、本明細書で提供される教示から明らかな総ての変更を包含する。
実施例１．ヒト化抗ＣＤ１９抗体の構築
キメラＡｌ ９（ｃＡｌ ９）抗体を構築して、Ｓｐ２／０細胞で発現させた。ｃＡ１９のＶｋおよびＶＨ配列を、図１に示す。ｃＡ１９抗体は、ラージ、ダウディ、およびラモスのようなＣＤ１９^＋ヒトリンパ腫細胞系に結合されていることが示された。精製したｃＡ１９のＡｇ結合特異性を、他の抗ＣＤ１９抗体、例えばＢ４（Ｃｕｌｔｅｒ）およびＢＵ１２（Ｃｈｅｍｂｉｏｃｈｅｍ）に対する細胞表面競合的結合測定法によって評価した。簡単に説明すれば、様々な濃度のｃＡｌ９を、ラージ細胞と共に一定量のＩ−１２５で放射能標識した抗ＣＤ１９抗体の存在下にて１時間インキュベーションした。洗浄によって未結合抗体を除去した後、細胞表面に結合した放射能標識抗体をガンマーカウンターで細胞ペレットを計数することによって定量した。図２に示されるように、ｃＡｌ９は細胞表面結合についてＢＵ１２（Ｃｈｅｍｂｉｏｃｈｅｍ）と競合し、これらの抗体はＣＤ１９分子の同様なまたは重複エピトープを共有し手いることを示唆している。
【０１３３】
ヒト化抗ｈＣＤｌ９抗体（ｈＡｌ９）をコードする軽鎖および重鎖可変領域配列をデザインして、構築した。ｃＡ１９の可変（Ｖ）領域枠組構造（ＦＲ）配列（図１Ａおよび１Ｂ）をＫａｂａｔデーターベースの登録ヒト抗体と比較したところ、ｃＡｌ９ ＶｋのＦＲはヒト抗体ＲＥＩ（Ｖｋ）の配列に対して高度の配列相同性を示し、ＶＨ配列はＥＵのそれ（ＶＨ）と極めて近接に関連していた。しかしながら、ヒト抗体のＶＨＦＲ４配列ＮＥＷＭはｃＡ１９の配列と一層緊密に整列され、Ａ１９重鎖のヒト化についてＥＵ ＦＲ４配列を置換するのに用いた（図３Ｂ）。従って、ヒトＲＥＩ枠組構造配列をＶＫに用い（図３Ａ）、ＥＵとＮＥＷＭ枠組構造配列の組合せをＶＨに用いた（図３Ｂ）。ＣＤＲ領域の外側のそれぞれの鎖には、出発ヒト抗体枠組構造と比較して、多数のアミノ酸変化がある。ｈＡ１９の重鎖ｈＡ１９ＶＨは、ヒトＥＵおよびＮＥＷＭ枠組構造から９個の変化を含んでいる（図３Ｂ）。ｈＡｌ９の軽鎖ｈＡ１９ＶＫは、ＲＥＩ枠組構造から９個のアミノ酸変化を含む（図２Ａ）。これらの残基は、Ｖｋの４Ｌ、３９Ｉ、５８Ｉ、６０Ｐ、８７Ｈ、１００Ｇ、および１０７Ｋであり、ＶＨの５Ｑ、２７Ｙ、２８Ａ、４０Ｒ、９１Ｓ、９４Ｒ、１０７Ｔ、および１０８Ｔである。ｈＡｌ９ ＶｋおよびＶＨのＤＮＡおよびアミノ酸配列を、それぞれ図４Ａおよび４Ｂに示す。
実施例２．ｈＡ１９抗体の構築方法
ＣＤＲ接合ｈＡ１９ＶＨおよびＶｋ遺伝子を遺伝子工学処理するため、Ｌｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．^３によって記載された方法の変法を用いて、長いオリゴヌクレオチド合成とＰＣＲの組合せを用いてｈＡ１９についてデザインされたＶｋおよびＶＨ遺伝子を構築した。簡単に説明すれば、Ｖ配列の５’−（センス鎖、Ａと称される）および３’−ハーフ（アンチセンス鎖、Ｂと称される）を表す２本の長い合成オリゴヌクレオチド（長さが約１３０マー）を、ＰＣＲ反応の鋳型として用いる。長いオリゴヌクレオチドＡおよびＢの３’末端配列を、互いに重複し且つ相補性になるようにデザインする。ＰＣＲをＡおよびＢの３’末端をアニーリングして、長いオリゴヌクレオチドの残り（一本鎖）が隣接した短い二本鎖ＤＮＡを形成する。それぞれのアニーリング末端は一本鎖ＤＮＡの複製のプライマーとして働き、ＡおよびＢを伸長して、二本鎖ＤＮＡを形成する。２本の短いオリゴヌクレオチドプライマーの存在下では、Ｖ遺伝子セグメントが二本鎖ＤＮＡのＰＣＲ増幅によって生成する。
【０１３４】
重鎖
ｈＡｌ９ ＶＨドメインを構築するため、長いオリゴヌクレオチドｈＡｌ９ＶＨＡ（１２６マー）およびｈＡ１９ＶＨＢ（１２８マー）を自動ＤＮＡ合成装置（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍ）上で合成した。ｈＡ１９ＶＨＡはｈＡ１９ ＶＨドメインのｎｔ ７４−１２６を表し、ｈＡ１９ＶＨＢはｎｔ １７８−３０６に相補性のｈＡ１９ＶＨドメインのマイナス鎖を表す。ｈＡ１９ＶＨＡおよびＶＨＢの３’末端配列（３３ｎｔ残基）は、互いに相補性である。最小量のｈＡ１９ＶＨＡおよびＶＨＢ（経験的に決定）を、１０×ＰＣＲ緩衝液（５００ｍＭ ＫＣｌ，１００ｍＭトリス−ＨＣｌ緩衝液，ｐＨ８．３、１５ｍＭ ＭｇＣｌ_２）、２μＭのｈＡ１９ＶＨＢａｃｋ（５’−ＣＡＧＧＴＣＣＡＡＣ ＴＧＣＡＧＣＡＡＴＣ ＡＧＧＧＧＣＴＧＡＡ ＧＴＣＡＡＧＡＡＡＣ ＣＴＧＧＧＴＣＡＴＣＧ ＧＴＧＡＡＧＧＴＣＴＣ ＣＴＧＣＡＡＧＧＣＴ ＴＣＴＧＧＣＴＡＣＧ ＣＴＴＴＣＡＧＴＡＧ Ｃ−３’）およびｈＡ１９ＶＨＦｏｒ（５’−ＴＧＡＧＧＡＧＡＣＧ ＧＴＧＡＣＣＧＴＧＧ ＴＣＣＣＴＴＧＧＣＣ ＣＣＡＧＴＡＧＴＣＣ ＡＴＡＧＣＡＴＡＧＴ ＡＡＴＡＡＣＧＧＣＣ ＴＡＣＣＧＴＣＧＴＡ ＧＴＣＴＣＣＣＧＴＣ ＴＴＧＣＡＣＡＡＧ−３’）、および２．５単位のＴａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｃｅｔｕｓ，ノーウォーク，コネチカット）の存在下で増幅した。下線部分は、図４Ｂに示されるように、サブクローニングの制限部位である。この反応混合物に、９４℃で１分間の変性、４５℃で１分間のアニーリング、および７２℃で１．５分間の重合からなるポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を３サイクル行った。この処置に続いて、９４℃で１分間の変性、５５℃で１分間のアニーリング、および７２℃で１分間の重合からなるＰＣＲ反応２７サイクル行った。生成するＤＮＡフラグメントは、アガロースゲル電気泳動で約３５０の予想した分子サイズを示した。ｈＡ１９ＶＨについての二本鎖ＰＣＲ増幅産物をゲル精製し、ＰｓｔＩおよびＢｓｔＥＩＩ制限酵素で制限消化し、重鎖ステージングベクターＶＨｐＢＳ２の相補性ＰｓｔＩ／ＢｓｔＥｌＩ制限部位にクローニングし、ＶＨ配列は、翻訳開始コドンをコードするＤＮＡ配列と完全に組み立てられ、ぶんぴシグナルペプチドは５’末端でインフレーム連結し、イントロン配列は３’末端で連結した。ＶＨｐＢＳ２はＶＨｐＢＳの修飾したステージングベクターであり（Ｌｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ，１３：４６９（１９９４））、これの翻訳開始コドンの１６塩基上流にＸｈｏＩ制限部位を導入して、次のサブクローニング段階を促進した。組み立てられたＶＨ遺伝子は、ＸｈｏＩ−ＢａｍＨＩ制限フラグメントとして、ＩｇＨエンハンサーおよびＭＴ１プロモーター、並びに選択および増幅のマーカーとしてのマウスｄｈｆｒ遺伝子の制御下でヒトＩｇＧ重および軽鎖の両方についての発現カセットを含む発現ベクターｐｄＨＬ２にサブクローニングした（図４Ｂ）。ｐｄＨＬ２の重鎖領域はＢａｍＨＩ制限部位を欠くので、この連結には、リンカーを用いて可変鎖のＢａｍＨＩ部位とｐｄＨＬ２ベクターに存在するＨｉｎｄＩＩＩ部位の間に橋を提供する必要がある。生成する発現ベクターは、ｈＡ１９ＶＨｐｄＨＬ２と命名した。
【０１３５】
ヒト化ＶＫ配列の完全長ＤＮＡを構築するため、ｈＡ１９ＶＫＡ（１２６マー、ｈＡ１９ ＶＫドメインのｎｔ ６１−１８６を表す）およびｈＡ１９ＶＫＢ（１２４マー、ｎｔ １５７−２８１に相補性のｈＡ１９ ＶＫドメインのマイナス鎖を表す）を上記と同様にして合成した。ｈＡ１９ＶＫＡとＶＫＢを、上記と同様にして２本の短いオリゴヌクレオチドｈＡ１９ＶＫＢａｃｋ（５’−ＣＡＧＧＴＣＣＡＡＣ ＴＧＣＡＧＣＡＡＴＣ ＡＧＧＧＧＣＴＧＡＡ ＧＴＣＡＡＧＡＡＡＣ ＣＴＧＧＧＴＣＡＴＣＧ ＧＴＧＡＡＧＧＴＣＴＣ ＣＴＧＣＡＡＧＧＣＴ ＴＣＴＧＧＣＴＡＣＧ ＣＴＴＴＣＡＧＴＡＧ Ｃ−３’）およびｈＡ１９ＶＫＦｏｒ（５’−ＴＧＡＧＧＡＧＡＣＧ ＧＴＧＡＣＣＧＴＧＧ ＴＣＣＣＴＴＧＧＣＣ ＣＣＡＧＴＡＧＴＣＣ ＡＴＡＧＣＡＴＡＧＴ ＡＡＴＡＡＣＧＧＣＣ ＴＡＣＣＧＴＣＧＴＡ ＧＴＣＴＣＣＣＧＴＣ ＴＴＧＣＡＣＡＡＧ−３’）によって増幅した。下線部は、下記のようにサブクローニングの制限部位である。ｈＡ１９Ｖｋについてのゲル精製したＰＣＲ産物をＰｖｕＩＩおよびＢｇｌＩＩで制限消化し、軽鎖ステージングベクターＶＫｐＢＲ２の相補性ＰｖｕＩＩ／ＢｃｌＩ部位にクローニングした。ＶＫｐＢＲ２はＶＫｐＢＲの修飾ステージングベクターであり（Ｌｅｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ，１３：４６９（１９９４））、これの翻訳開始コドンの１６塩基上流にＸｈｏＩ制限部位を導入した。組み立てられたＶｋ遺伝子は、ＶＨ配列を含む発現ベクターｈＡ１９ＶＨｐｄＨＬ２にＸｈｏＩ−ＢａｍＨＩ制限フラグメントとしてサブクローニングした。生成する発現ベクターは、ｈＡ１９ｐｄＨＬ２と命名した。
実施例３．ｈＡ１９抗体のトランスフェクションおよび発現
ｈＡｌ９についての発現ベクター約３０ｇをＳａｌＩで消化することによって線形化し、電気穿孔（４５０Ｖおよび２５μＦ）によってＳｐ２／０−Ａｇｌ４細胞にトランスフェクションした。トランスフェクション細胞を９６穴プレートで２日間培養した後、ＭＴＸ培地に０．０７５μＭの最終濃度で添加することによって薬剤耐性について選択した。ＭＴＸ耐性コロニーは、２−３週間でウェルに現れた。選択の後に残っているコロニーの上清を、ヒトＡｂ分泌についてＥＬＩＳＡ分析法によってスクリーニングした。簡単に説明すれば、１００μｌの上清をＦ（ａｂ’）_２フラグメント特異ＡｂであるＧＡＨ−ＩｇＧを予備コーティングしたマイクロタイタープレートのウェルに加え、室温で１時間インキュベーションした。未結合タンパク質を、洗浄緩衝液（０．０５％ポリソルベート２０を含むＰＢＳ）で３回洗浄することによって除去した。ＨＲＰと接合したＧＡＨ−ＩｇＧであるＦｃフラグメント特異Ａｂを、ウェルに加えた。１時間インキュベーションの後、プレートを洗浄した。結合したＨＲＰ接合Ａｂは、４ｍＭ ＯＰＤと０．０４％ Ｈ_２Ｏ_２を含む基質溶液を添加した後に、Ａ４９０ｎｍを読むことによって明らかになった。陽性細胞クローンを膨張させ、ｈＢ４３をプロテインＡカラム上でのアフィニティークロマトグラフィーによって細胞培養物上清から精製した。
実施例４．抗ＣＤ１９抗体の抗原結合特異性およびアフィニティーの決定
プロテインＡカラム上でのアフィニティークロマトグラフィーによって精製したｃＡｌ９およびｈＡｌ９０のＡｇ結合特異性を、細胞表面競合的結合測定法によって評価し、比較した。簡単に説明すれば、一定量（１００，０００ｃｐｍ，約１０μＣｉ／μｇ）の^１２５Ｉで標識したｃＡ１９またはｈＡ１９を、様々な濃度（０．２−７００ｎＭ）のｃＡｌ９またはｈＡｌ９の存在下にてラージ細胞と共に４℃で１−２時間インキュベーションした。未結合Ａｂは、細胞をＰＢＳで洗浄することによって除去した。細胞に関する放射能を、洗浄後に測定した。図２に示されるように、精製したｈＡ１９は細胞表面結合について^１２５Ｉ標識ｃＡｌ９と競合し、その逆も成り立つことから、見かけの結合アビディティーはこれらの２種類のＡｂの間で類似していることを示している。
【０１３６】
ｈＡ１９の抗原結合アフィニティー（アビディティー）定数を、放射能標識したＡｂの直接細胞表面結合分析法と、ｃＡ１９と比較したスキャッチャードプロット解析によって決定した。簡単に説明すれば、ｈＡ１９およびｃＡｌ９をクロラミンＴ法によって^１２５Ｉで標識した。様々な量の^１２５Ｉ−ｈＡｌ９または^１２５Ｉ−ｃＡｌ９を、２×１０^５個のラージ細胞と共に４℃で２時間インキュベーションし、未結合抗体を洗浄によって除去した。細胞に関連した放射能を計数し、スキャッチャードプロット解析を行い、細胞当たりのｈＡｌ９およびｃＡ１９結合部位の最大数、および平衡結合の見かけの解離定数を測定した。図３に示されるように、ｈＡ１９は、ｃＡｌ９と実質的に同一の結合アフィニティーを示した。これらの２種類の抗体についての見かけの解離定数は、それぞれ１．１および１．２ｎＭと計算された。
実施例５：非ホジキンリンパ腫の治療
進行の遅い小胞細胞ＮＨＬの患者はデキサメタゾンを含む化学療法の後に再発し、胸部（大動脈傍リンパ節）、鬱血して入り組んだ脾臓、および鬱血した頸部リンパ節に疾病を有する。患者に、本発明のヒト化ＣＤ１９ ＭＡｂに続いて同日にヒト化ＣＤ２０ ＭＡｂ （ｈＡ２０）を組み合わせて静脈内輸液によりそれぞれ３００ｍｇ／ｍ^２のコースを１週毎に４週間投与し、それぞれの投与時に、輸液に関連した反応を抑制するためにチレノール（Ｔｙｌｅｎｏｌ）（登録商標）とベナドリル（Ｂｅｎａｄｒｙｌ）（登録商標）を標準的な公表された用量に従って前投与した。４週間後、患者に最初の追跡調査試験を行い、触診可能なリンパ節の幾つかが柔らかくなっている点のみを観察する。最初の治療サイクルに続いて３ヶ月後の再来時に、患者の胸部疾患はＣＴスキャン上では４０％減少しており、脾臓は治療前の大きさのほぼ半分であり、頸部リンパ節はほとんどなくなっている。患者に、次に再治療サイクルを行い、更に３ヶ月後には、脾臓は正常な大きさとなっており、頸部リンパ節は蝕知不能かまたはＣＴスキャン上で測定不能であり、胸部の病巣は小さく１．５ｃｍしかなかった。患者は更に４ヶ月間通院を続けたが、疾患はほぼなくなっていた。
【０１３７】
上記のものは特定の好ましい態様に関するものであるが、本発明はこれらに限定されないことが理解されるであろう。当業者であれば、開示された態様に対して様々な修飾を行うことができ、これらの修飾は特許請求の範囲に定義されている本発明の範囲内にあると解釈される。
【０１３８】
本明細書に引用されている総ての公表文献、および特許出願明細書および特許明細書の全内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
【図面の簡単な説明】
【０１３９】
【図１Ａ】ｃＡｌ９（キメラ抗ＣＤ１９抗体）のＶｋ（可変軽鎖）およびＶＨ（可変重鎖）配列。ＣＤＲ領域配列は、太字と下線を施して示す。ヌクレオチドには、順次番号を付している。カバットＩｇ分子ナンバリングを、アミノ酸残基上のナンバリングによって示されるようにアミノ酸残基について用いている。文字によってナンバリングされたアミノ酸残基は、カバットナンバリング配列によって定義された挿入残基である。この挿入残基は、前の残基と同じ先行する数字を有する。軽鎖可変領域は図１Ａに示される。
【図１Ｂ】ｃＡｌ９（キメラ抗ＣＤ１９抗体）のＶｋ（可変軽鎖）およびＶＨ（可変重鎖）配列。ＣＤＲ領域配列は、太字と下線を施して示す。ヌクレオチドには、順次番号を付している。カバットＩｇ分子ナンバリングを、アミノ酸残基上のナンバリングによって示されるようにアミノ酸残基について用いている。文字によってナンバリングされたアミノ酸残基は、カバットナンバリング配列によって定義された挿入残基である。この挿入残基は、前の残基と同じ先行する数字を有する。例えば、図１Ｂにおける残基８２、８２Ａ、８２Ｂおよび８２Ｃは、それぞれ８２、Ａ、ＢおよびＣと表される。重鎖可変領域は図１Ｂに示される。
【図２】ｃＡｌ９抗体の結合特異性を他の抗ＣＤ１９抗体であるＢＵ１２およびＢ４の結合特異性と比較するための細胞表面での競合的結合測定法の結果。ｃＡｌ９の濃度増加により、未標識ＢＵ１２およびＢ４と同様に放射性標識ＢＵ１２のラジ細胞への結合がブロックされ、これらの抗体はＣＤ１９分子の同様なまたはオーバーラップエピトープを認識することを示している。
【図３Ａ】ヒト抗体、キメラおよびヒト化抗ＣＤ１９抗体の可変軽鎖（Ｖｋ）および可変重鎖（ＶＨ）のアミノ酸配列の比較。図３Ａは、ヒト抗体の可変軽鎖（Ｖｋ）（ＲＥＩＶｋ）、キメラ抗体の可変軽鎖（ｃＡ１９Ｖｋ）およびヒト化抗体の可変軽鎖（ｈＡ１９Ｖｋ）のアミノ酸配列の比較である。
【図３Ｂ】ヒト抗体、キメラおよびヒト化抗ＣＤ１９抗体の可変軽鎖（Ｖｋ）および可変重鎖（ＶＨ）のアミノ酸配列の比較。図３Ｂは、ヒト抗体の可変重鎖（ＶＨ）（ＥＵおよ実施例５：非ホジキンリンパ腫の治療びＮＥＷＭ（ＦＲ４のみ）、キメラ抗体の可変重鎖（ｃＡ１９ＶＨ）およびヒト化抗体の可変重鎖（ｈＡ１９ＶＨ）のアミノ酸配列の比較である。
【図４Ａ】ヒト化抗ＣＤ１９抗体（ｈＡ１９）軽鎖Ｖ遺伝子（ｈＡｌ９Ｖｋ）のアミノ酸配列（図４Ａ）。ヌクレオチド配列は、小文字で示す。ＶＫおよびＶＨアミノ酸残基のナンバリングは図１のナンバリングと同一である。
【図４Ｂ】ヒト化抗ＣＤ１９抗体（ｈＡ１９）重鎖Ｖ遺伝子（ｈＡ１９ＶＨ）のアミノ酸配列（図４Ｂ）。ヌクレオチド配列は、小文字で示す。ＶＫおよびＶＨアミノ酸残基のナンバリングは図１のナンバリングと同一である。
【図５Ａ】ヒト化Ａ１９抗体（ｈＡ１９）の結合特異性および活性をｃＡｌ９の結合特異性および活性と比較するための細胞表面競合的結合測定法の結果。図５Ａは、非接合ｈＡ１９（黒塗り三角形）およびｃＡ１９（黒塗り丸）がいずれも^１２５Ｉ−ｈＡｌ９のラジ細胞への結合をブロックすることを示している。
【図５Ｂ】ヒト化Ａ１９抗体（ｈＡ１９）の結合特異性および活性をｃＡｌ９の結合特異性および活性と比較するための細胞表面競合的結合測定法の結果。図５Ｂは、ｈＡ１９（黒塗り丸）およびｃｌ９（黒塗り四角形）が同様に^１２５Ｉ−ｃＡｌ９のラジ細胞への結合にかなり競合することを示している。ｃＡ１９またはｈＡ１９の濃度増加により、放射能標識したｈＡ１９またはｃＡ１９のそれぞれラジ細胞への結合がブロックされた。
【図６】直接的細胞表面結合およびスキャッチャードプロット解析による抗ＣＤ１９ ＡｂのＡｇ結合アフィニティー（アビディティー）の測定。様々な濃度の^１２５Ｉ−ｈＡ１９（菱形）または^１２５Ｉ−ｃＡ１９（四角形）を、ラジ細胞と４℃で１時間インキュベーションした。総および結合放射能を計測して、挿入図に示されるようにスキャッチャードプロットによって解析した。ｈＡ１９は、ｃＡ１９と実質的に同じ結合アフィニティーを示した。図に示されるように、見かけの解離定数値はｈＡ１９およびｃＡ１９についてそれぞれ１．１および１．２ｎＭと計算された。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＣＤ１９抗原に結合するモノクローナル抗体またはそのフラグメントであって、該抗体またはそのフラグメントが、キメラ、ヒト化または完全にヒトのものである、モノクローナル抗体またはそのフラグメント。
【請求項２】
前記抗体または抗体フラグメントがヒト化したものである、請求項１に記載のモノクローナル抗体またはそのフラグメント。
【請求項３】
前記抗体または抗体フラグメントが完全にヒトのものである、請求項１に記載のモノクローナル抗体またはそのフラグメント。
【請求項４】
少なくとも１つのネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの相補性決定領域（ＣＤＲ）と、ヒト抗体のフレームワーク領域（ＦＲ）とを含んでなり、前記ヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントが、前記ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの、Ｂ細胞およびＢ細胞リンパ腫細胞および白血病細胞へのターゲッティングを実質的に保持するものである、請求項２に記載のモノクローナル抗体またはフラグメント。
【請求項５】
抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域のＣＤＲが、アミノ酸ＫＡＳＱＳＶＤＹＤＧＤＳＹＬＮを含むＣＤＲ１、アミノ酸ＤＡＳＮＬＶＳを含むＣＤＲ２およびアミノ酸ＱＱＳＴＥＤＰＷＴを含むＣＤＲ３を含んでなる、請求項４に記載のモノクローナル抗体またはフラグメント。
【請求項６】
抗ＣＤ１９ ＭＡｂの重鎖可変領域のＣＤＲが、アミノ酸ＳＹＷＭＮを含むＣＤＲ１、アミノ酸ＱＩＷＰＧＤＧＤＴＮＹＮＧＫＦＫＧを含むＣＤＲ２およびアミノ酸ＲＥＴＴＴＶＧＲＹＹＹＡＭＤＹを含んでなるＣＤＲ３を含む、請求項４に記載のモノクローナル抗体またはフラグメント。
【請求項７】
ヒト抗体の軽および重鎖定常領域を含んでなる、請求項４に記載のモノクローナル抗体またはフラグメント。
【請求項８】
ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの相補性決定領域（ＣＤＲ）およびヒト抗体の軽および重鎖可変領域のフレームワーク（ＦＲ）、およびヒト抗体の軽および重鎖定常領域を含んでなり、前記ヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントが、前記ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの、Ｂ細胞およびＢ細胞リンパ腫細胞および白血病細胞へのターゲッティングを実質的に保持し、前記ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域ＣＤＲが、アミノ酸ＳＹＷＭＮを含むＣＤＲ１、アミノ酸ＱＩＷＰＧＤＧＤＴＮＹＮＧＫＦＫＧを含むＣＤＲ２およびアミノ酸ＲＥＴＴＴＶＧＲＹＹＹＡＭＤＹを含むＣＤＲ３を含んでなる抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域ＣＤＲを含んでなる、請求項７に記載のモノクローナル抗体またはフラグメント。
【請求項９】
前記ヒト化抗体の軽および重鎖可変領域の少なくとも１つのＦＲが、前記ネズミＭＡｂの相当するＦＲから改変された、少なくとも１つのアミノ酸を含んでなる、請求項２に記載のヒト化抗ＣＤ１９モノクローナル抗体（ＭＡｂ）またはそのフラグメント。
【請求項１０】
前記ネズミＭＡｂから改変されたアミノ酸が、図１Ｂの重鎖可変領域のアミノ酸残基５、２７、２８、４０、４８、９１、９４、１０７および１０８からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸である、請求項９に記載のヒト化抗ＣＤ１９モノクローナル抗体（ＭＡｂ）またはそのフラグメント。
【請求項１１】
前記改変されたネズミアミノ酸が、図１Ａの軽鎖可変領域のアミノ酸残基４、３９、５８、６０、８７、１００および１０７からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸である、請求項９に記載のヒト化抗ＣＤ１９モノクローナル抗体（ＭＡｂ）またはそのフラグメント。
【請求項１２】
図４ＡのｈＡ１９Ｖｋおよび図４ＢのｈＡ１９ＶＨを含んでなる、請求項２に記載のヒト化抗ＣＤ１９モノクローナル抗体（ＭＡｂ）またはそのフラグメント。
【請求項１３】
前記フラグメントが、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ’、Ｆａｂ、ＦｖおよびｓＦｖからなる群から選択されるものである、請求項２に記載のヒト化抗ＣＤ１９ ＭＡｂおよびそのフラグメント。
【請求項１４】
ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの相補性決定領域（ＣＤＲ）および前記ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽および重鎖可変領域のフレームワーク（ＦＲ）、およびヒト抗体の軽および重鎖定常領域を含んでなり、前記キメラ抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントが、前記ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの、Ｂ細胞およびＢ細胞リンパ腫細胞および白血病細胞へのターゲッティングを実質的に保持し、キメラ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域のＣＤＲが、アミノ酸ＫＡＳＱＳＶＤＹＤＧＤＳＹＬＮをむＣＤＲ１、アミノ酸ＤＡＳＮＬＶＳを含むＣＤＲ２およびアミノ酸ＱＱＳＴＥＤＰＷＴを含むＣＤＲ３を含んでなる抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域のＣＤＲを含んでなり、前記抗１９ ＭＡｂの重鎖可変領域のＣＤＲが、アミノ酸ＳＹＷＭＮを含むＣＤＲ１、アミノ酸ＱＩＷＰＧＤＧＤＴＮＹＮＧＫＦＫＧを含むＣＤＲ２、およびアミノ酸ＲＥＴＴＴＶＧＲＹＹＹＡＭＤＹを含むＣＤＲ３を含んでなる、請求項１に記載のキメラ抗ＣＤ１９（ｃＡ１９）モノクローナル抗体（ＭＡｂ）またはそのフラグメント。
【請求項１５】
ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽および重鎖可変領域およびヒト抗体の軽および重鎖定常領域を含んでなる、請求項１に記載のキメラ抗ＣＤ１９（ｃＡ１９）モノクローナル抗体またはそのフラグメントであって、前記ｃＡ１９ ＭＡｂが、前記ネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの、Ｂ細胞、およびＢ細胞リンパ腫および白血病細胞へのターゲッティングおよび細胞結合特性を実質的に保持し、前記ｃＡ１９がｃＡ１９Ｖｋと称される図１Ａに示される軽鎖可変領域とｃＡ１９ＶＨと称される図１Ｂに示される重鎖可変領域とを含んでなる、キメラ抗ＣＤ１９（ｃＡ１９）モノクローナル抗体（ＭＡｂ）またはそのフラグメント。
【請求項１６】
ヒト抗体の軽および重鎖可変および定常領域を含んでなる、請求項３記載のヒト抗ＣＤ１９（ｈｕＡ１９）モノクローナル抗体（ＭＡｂ）またはそのフラグメントであって、前記ｈｕＡ１９ ＭＡｂがネズミ抗ＣＤ１９ ＭＡｂの、Ｂ細胞、およびＢ細胞リンパ腫および白血病細胞へのターゲッティングと細胞結合特性とを実質的に保持し、前記ヒト抗ＣＤ１９ ＭＡｂの軽鎖可変領域のＣＤＲが、アミノ酸ＫＡＳＱＳＶＤＹＤＧＤＳＹＬＮを含むＣＤＲ１、アミノ酸ＤＡＳＮＬＶＳを含むＣＤＲ２、およびアミノ酸ＱＱＳＴＥＤＰＷＴを含むＣＤＲ３を含んでなり、前記抗ＣＤ１９ ＭＡｂの重鎖可変領域のＣＤＲが、アミノ酸ＳＹＷＭＮを含むＣＤＲ１、アミノ酸ＱＩＷＰＧＤＧＤＴＮＹＮＧＫＦＫＧを含むＣＤＲ２、およびアミノ酸ＲＥＴＴＴＶＧＲＹＹＹＡＭＤＹを含むＣＤＲ３を含んでなる、ヒト抗ＣＤ１９（ｈｕＡ１９）モノクローナル抗体（ＭＡｂ）またはそのフラグメント。
【請求項１７】
少なくとも２つのＭＡｂまたはそのフラグメントを含んでなる抗体融合タンパク質であって、前記ＭＡｂのそれぞれが独立して請求項１〜１６のいずれか一項に記載の抗ＣＤ１９ ＭＡｂである、抗体融合タンパク質。
【請求項１８】
（ａ）請求項１〜１６のいずれか一項に記載の少なくとも１つの第一の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントと、（ｂ）少なくとも１つの第二のＭＡｂまたはそのフラグメントとを含んでなり、前記第二のＭＡｂまたはそのフラグメントが抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメント以外のものである、抗体融合タンパク質またはそのフラグメント。
【請求項１９】
少なくとも１つのＭａｂがターゲッティング可能な接合体と反応性であり、前記ターゲッティング可能な接合体が診断または治療薬を有するものである、請求項１８に記載の抗体融合タンパク質またはフラグメント。
【請求項２０】
前記第二のＭＡｂまたはそのフラグメントが、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＭＵＣ−１、Ｉａ、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、テネイシン、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）、およびそれらの組合せからなる群から選択される抗原と反応性のＭＡｂからなる群から選択されるものである、請求項１９に記載の抗体融合タンパク質またはそのフラグメント。
【請求項２１】
請求項１〜２０のいずれか一項に記載のＭＡｂまたはそのフラグメントをコードする配列を含んでなる、核酸。
【請求項２２】
請求項２１に記載のＤＮＡ配列を含んでなる、発現ベクター。
【請求項２３】
前記ベクターがｐｄＨＬ２である、請求項２２に記載の発現ベクター。
【請求項２４】
前記ベクターが、ＩｇＧ１における重および軽鎖定常領域およびヒンジ領域をコードする核酸配列を含んでなる、請求項２３に記載の発現ベクター。
【請求項２５】
請求項２１〜２４のいずれか一項に記載のＤＮＡ配列を含んでなる、宿主細胞。
【請求項２６】
前記細胞が哺乳類細胞である、請求項２５に記載の宿主細胞。
【請求項２７】
前記哺乳類細胞がリンパ球細胞である、請求項２６に記載の宿主細胞。
【請求項２８】
前記リンパ球細胞が骨髄腫細胞である、請求項２７に記載の宿主細胞。
【請求項２９】
抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントまたは抗体融合タンパク質またはそのフラグメントの発現方法であって、
（ａ）請求項２２〜２４のいずれか一項に記載の発現ベクターで哺乳類細胞をトランスフェクションし、
（ｂ）前記トランスフェクションされた細胞を培養すること
を含んでなる、方法。
【請求項３０】
少なくとも１つの診断薬または少なくとも１つの治療薬に結合した抗体成分を含んでなり、前記抗体成分が、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の、抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントまたは抗体融合タンパク質またはそのフラグメントを含んでなる、Ｂ細胞ターゲッティング診断または治療接合体。
【請求項３１】
前記診断薬が少なくとも１つの光活性診断薬を含んでなる、請求項３０に記載のＢ細胞ターゲッティング診断または治療接合体。
【請求項３２】
前記診断薬が少なくとも１つの超音波増強剤をさらに含んでなる、請求項３０に記載のＢ細胞ターゲッティング診断または治療接合体。
【請求項３３】
前記超音波増強剤がリポソームである、請求項３２に記載のＢ細胞ターゲッティング診断または治療接合体。
【請求項３４】
前記リポソームが気体で満たされているものである、請求項３３に記載のＢ細胞ターゲッティング診断または治療接合体。
【請求項３５】
前記診断薬が、６０−４，０００ｋｅＶのエネルギーを有する放射性標識である、請求項３０に記載の診断接合体。
【請求項３６】
前記放射性標識が、ガンマ線−、ベータ線−または陽電子−放射性同位体である、請求
項３５に記載の診断接合体。
【請求項３７】
前記放射性標識が、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^８６Ｙ、^１８６Ｒｅ、^１８８Ｒｅ、^６２Ｃｕ、^６４Ｃｕ、^１１１Ｉｎ、^６７Ｇａ、^６８Ｇａ、^９９ｍＴｃ、^９４ｍＴｃ、^１８Ｆ、^１１Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｏ、および^７６Ｂｒからなる群から選択されるものである、請求項３６に記載の診断接合体。
【請求項３８】
前記診断薬がコントラスト剤である、請求項３０に記載の診断接合体。
【請求項３９】
前記コントラスト剤が、マンガン、鉄またはガドリニウムを含んでなる金属である、請求項３８に記載の診断接合体。
【請求項４０】
前記抗体成分が、抗体融合タンパク質またはそのフラグメントであり、前記ＭＡｂまたはそのフラグメントのそれぞれが、少なくとも１つの治療薬に結合してなる、請求項３０に記載の治療接合体。
【請求項４１】
前記治療薬が、放射性標識、免疫調節剤、酵素、ホルモン、オリゴヌクレオチド、光活性治療薬、細胞傷害剤およびそれらの組合せからなる群から選択されるものである、請求項３０または４０に記載の治療接合体。
【請求項４２】
前記細胞傷害剤が薬剤または毒素である、請求項４１に記載の治療接合体。
【請求項４３】
前記細胞傷害剤が、抗有糸分裂薬、アルキル化剤、代謝拮抗薬、抗血管新生薬、アポトーシス薬、アルカロイド、プロテオソーム阻害剤および抗生物質薬、およびそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１つの薬学特性を有する薬剤である、請求項４２に記載の治療接合体。
【請求項４４】
前記薬剤が、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン誘導体、アルキルスルホネート、ニトロソ尿素、トリアゼン、葉酸類似体、アントラサイクリン、タキサン、ＣＯＸ−２阻害薬、ピリミジン類似体、プリン類似体、抗生物質、酵素、サリドマイドおよび誘導体、エピポドフィロトキシン、白金配位錯体、プロテオソーム阻害薬、ビンカアルカロイド、置換尿素、メチルヒドラジン誘導体、副腎皮質ホルモン抑制剤、拮抗薬、エンドスタチン、タキソール、カンプトテシン、ドキソルビシンおよびそれらの類似体、およびそれらの組合せからなる群から選択されるものである、請求項４３に記載の治療接合体。
【請求項４５】
前記薬剤が、アルカリホスファターゼ、アリールスルファターゼ、およびセラチアプロテアーゼ、サーモリシン、ズブチリシン、カルボキシペプチダーゼ、カテプシン、Ｄ−アラニルカルボキシペプチダーゼのようなペプチダーゼおよびプロテアーゼ、炭水化物開裂酵素、β−ラクタマーゼ、ペニシリン−Ｇ−アミダーゼおよびシトシンデアミナーゼからなる群から選択される酵素である、請求項４４に記載の治療接合体。
【請求項４６】
前記細胞傷害剤が、リシン、アブリン、アルファ毒素、サポリン、リボヌクレアーゼ（ＲＮアーゼ），ＤＮアーゼＩ、ブドウ球菌エンテロトキシン−Ａ、アメリカヤマゴボウ抗ウイルスタンパク質、ゲロニン、ジフテリア毒素、シュードモナス外毒素、およびシュードモナス内毒素からなる群から選択される毒素である、請求項４２に記載の治療接合体。
【請求項４７】
前記治療薬が、サイトカイン、幹細胞増殖因子、リンホトキシン、造血因子、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）、インターフェロン（ＩＦＮ）、幹細胞増殖因子、エリトロポエチン、トロンボポエチンおよびそれらの組合せからなる群から選択される免疫調節剤である、請求項４１に記載の治療接合体。
【請求項４８】
前記リンホトキシンが、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）であり、前記造血因子が、インターロイキン（ＩＬ）であり、前記コロニー刺激因子が、顆粒球−コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）または顆粒球マクロファージ−コロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）であり、前記インターフェロンが、インターフェロンアルファ、ベータまたはガンマであり、前記幹細胞増殖因子が「Ｓ１因子」と称されるものである、請求項４７に記載の治療接合体。
【請求項４９】
前記免疫調節剤が、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、インターフェロン−、ＴＮＦ−またはそれらの組合せを含んでなる、請求項４７に記載の治療接合体。
【請求項５０】
前記治療薬が、エネルギーが６０−７００ｋｅＶの放射性標識である、請求項４１に記載の治療接合体。
【請求項５１】
前記放射性標識が、^２２５Ａｃ、^６７Ｇａ、^９０Ｙ、^１１１Ｉｎ、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１８６Ｒｅ、^１８８Ｒｅ、^１７７Ｌｕ、^６４Ｃｕ、^６７Ｃｕ、^２１２Ｂｉ、^２１３Ｂｉ、^２１１Ａｔ、^３２Ｐ、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項５０に記載の治療接合体。
【請求項５２】
前記治療薬が、クロモゲンまたは色素である光活性治療薬である、請求項４１に記載の治療接合体。
【請求項５３】
患者のＢ細胞疾患の治療方法であって、
薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の治療上有効量の抗ＣＤ１９ ＭＡｂまたはそのフラグメントを患者に投与すること
を含んでなる、方法。
【請求項５４】
前記Ｂ細胞疾患が患者のリンパ腫または白血病または自己免疫疾患である、請求項５３に記載の方法。
【請求項５５】
前記疾患が、急性特発性血小板減少性紫斑病、慢性特発性血小板減少性紫斑病、皮膚筋炎、シデナム舞踏病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、リウマチ熱、多腺性症候群、水疱性類天疱瘡、糖尿病、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、ポストストレプトコッカス腎炎（ｐｏｓｔ−ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃａｌｎｅｐｈｒｉｔｉｓ）、結節性紅斑、高安動脈炎、アジソン病、関節リウマチ、多発性硬化症、サルコイドーシス、潰瘍性大腸炎、多形性紅斑、ＩｇＡネフロパシー、結節性多発性動脈炎、強直性脊椎炎、グッドパスチャー症候群、閉塞性血栓血管炎（ｔｈｒｏｍｂｏａｎｇｉｔｉｓｕｂｉｔｅｒａｎｓ）、シェーグレン症候群、原発性胆汁性肝硬変症、橋本甲状腺炎、甲状腺中毒症、強皮症、慢性動性肝炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、多発性軟骨炎、尋常性天疱瘡、ヴェーゲナー肉芽腫症、膜性腎症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄ロウ、巨細胞性動脈炎／多発筋痛、悪性貧血、急速進行性糸球体腎炎、乾癬、および繊維化性肺胞炎からなる群から選択される自己免疫疾患である、請求項５４に記載の方法。
【請求項５６】
ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＭＵＣ−１、Ｉａ、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、テネイシン、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）と反応性のＭＡｂからなる群から選択され、かつ薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、少なくとも１つのヒト化、キメラ、ヒトまたはネズミＭＡｂの治療上有効量を前記患者に同時または逐次的に投与することをさらに含んでなる、請求項５３に記載の方法。
【請求項５７】
薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、少なくとも１つの治療薬の治療上有効量を前記患者に同時または逐次的に投与することをも含んでなる、請求項５３〜５６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５８】
前記治療薬が、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、細胞傷害剤、放射性標識、免疫調節剤、ホルモン、酵素、オリゴヌクレオチド、光活性治療薬またはそれらの組合せを含んでなる、請求項５７に記載の方法。
【請求項５９】
患者のＢ細胞疾患または症候群の治療方法であって、
少なくとも２つのＭＡｂまたはそのフラグメントを含んでなる抗体融合タンパク質またはそのフラグメントの治療上有効量を患者に投与し、前記ＭＡｂが請求項１〜１６のいずれか一項に記載の前記ＭＡｂから選択され、または請求項１〜１６のいずれか一項に記載の少なくとも１つのＭＡｂまたはそのフラグメントと、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＭＵＣ−１、Ｉａ、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、テネイシン、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）と反応性のＭＡｂからなる群から選択され、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、少なくとも１つのＭＡｂとを含んでなる、方法。
【請求項６０】
薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、少なくとも１つの治療薬の治療上有効量を前記患者に投与することをさらに含んでなる、請求項５９に記載の方法。
【請求項６１】
前記治療薬が、細胞傷害剤、放射性標識、免疫調節剤、ホルモン、酵素、オリゴヌクレオチド、光活性治療薬またはそれらの組合せである、請求項６０に記載の方法。
【請求項６２】
少なくとも１つの治療薬に結合した少なくとも１つのＭＡｂを含んでなる治療接合体の治療上有効量を同時または逐次的に前記患者に投与することをさらに含んでなり、前記ＭＡｂが、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４６、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ１２６、ＣＤ１３８、Ｂ７、ＭＵＣ１、Ｉａ、ＨＭ１．２４、ＨＬＡ−ＤＲ、テネイシン、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＥＤ−Ｂフィブロネクチン、癌遺伝子、癌遺伝子産物、ＮＣＡ ６６ａ−ｄ、壊死抗原、Ｉｉ、ＩＬ−２、Ｔ１０１、ＴＡＣ、ＩＬ−６、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１（ＤＲ４）およびＴＲＡＩＬ−Ｒ２（ＤＲ５）と反応性のＭＡｂからなる群から選択され、かつ薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、少なくとも１つのヒト化、キメラ、ヒトまたはネズミ ＭＡｂを含んでなる、請求項５７に記載の方法。
【請求項６３】
前記治療薬が、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、細胞傷害剤、放射性標識、免疫調節剤、ホルモン、酵素、オリゴヌクレオチド、光活性治療薬またはそれらの組合せを含んでなる、請求項６２に記載の方法。
【請求項６４】
患者のＢ細胞疾患の治療方法であって、
前記細胞に結合する、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の抗ＣＤ１９ ＭＡｂもしくはそのフラグメントまたは抗体融合タンパク質もしくはそのフラグメントを含んでなる治療接合体の治療上有効量を前記患者に投与することを含んでなり、前記抗ＣＤ１９ ＭＡｂもしくはそのフラグメントまたは抗体融合タンパク質もしくはそのフラグメントが少なくとも１つの治療薬に結合し、薬学上許容可能なビヒクル中に処方されている、方法。
【請求項６５】
前記疾患がリンパ腫または白血病または自己免疫疾患である、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
前記疾患が、急性特発性血小板減少性紫斑病、慢性特発性血小板減少性紫斑病、皮膚筋炎、シデナム舞踏病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、リウマチ熱、多腺性症候群、水疱性類天疱瘡、糖尿病、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、ポストストレプトコッカス腎炎（ｐｏｓｔ−ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃａｌｎｅｐｈｒｉｔｉｓ）、結節性紅斑、高安動脈炎、アジソン病、関節リウマチ、多発性硬化症、サルコイドーシス、潰瘍性大腸炎、多形性紅斑、ＩｇＡネフロパシー、結節性多発性動脈炎、強直性脊椎炎、グッドパスチャー症候群、閉塞性血栓血管炎、シェーグレン症候群、原発性胆汁性肝硬変症、橋本甲状腺炎、甲状腺中毒症、強皮症、慢性活動性肝炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、多発性軟骨炎、尋常性天疱瘡、ヴェーゲナー肉芽腫症、膜性腎症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄ロウ、巨細胞性動脈炎／多発筋痛、悪性貧血、急速進行性糸球体腎炎、乾癬および繊維化性肺胞炎からなる群から選択される自己免疫疾患である、請求項６５に記載の方法。
【請求項６７】
前記治療薬が、薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、細胞傷害剤、放射性標識、免疫調節剤、ホルモン、酵素、およびオリゴヌクレオチド、光活性治療薬またはそれらの組合せを含んでなる、請求項６４に記載の方法。
【請求項６８】
前記細胞傷害剤が薬剤または毒素である、請求項５８、６１、６３または６７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６９】
前記薬剤が、抗有糸分裂薬、アルキル化剤、抗生物質、代謝拮抗薬、抗血管新生薬、アポトーシス薬、アルカロイド剤、タキサン、およびそれらの組合せからなる群から選択される医薬特性を有する、請求項６８に記載の方法。
【請求項７０】
前記薬剤が、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン誘導体、アルキルスルホン酸塩、ニトロソ尿素、トリアゼン、葉酸類似体、ＣＯＸ−２阻害薬、ピリミジン類似体、プリン類似体、抗生物質、サリドマイドおよび誘導体、プロテオソーム阻害薬、酵素、エピポドフィロトキシン、白金配位錯体、ビンカアルカロイド、置換尿素、メチルヒドラジン誘導体、副腎皮質ホルモン抑制剤、拮抗薬、エンドスタチン、タキソール、カンプトテシン、アントラサイクリン、およびそれらの類似体、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項６８に記載の方法。
【請求項７１】
前記毒素が、リシン、アブリン、アルファ毒素、サポリン、リボヌクレアーゼ（ＲＮアーゼ），ＤＮアーゼＩ、ブドウ球菌エンテロトキシンＡ、アメリカヤマゴボウ抗ウイルスタンパク質、ゲロニン、ジフテリア毒素、シュードモナス外毒素およびシュードモナス内毒素からなる群から選択される、請求項６８に記載の方法。
【請求項７２】
前記免疫調節剤が、サイトカイン、幹細胞増殖因子、リンホトキシン、造血因子、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）、インターフェロン（ＩＦＮ）、幹細胞増殖因子、エリトロポエチン、トロンボポエチンおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項５８、６１、６３または６７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７３】
前記リンホトキシンが、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）であり、前記造血因子が、インターロイキン（ＩＬ）であり、前記コロニー刺激因子が、顆粒球−コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）または顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）であり、前記インターフェロンが、インターフェロンアルファ、ベータまたはガンマであり、前記幹細胞増殖因子が「Ｓ１因子」と称されるものである、請求項７２に記載の方法。
【請求項７４】
前記免疫調節剤が、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、インターフェロン−、ＴＮＦ−、またはそれらの組合せを含んでなる、請求項７２に記載の方法。
【請求項７５】
前記放射性標識のエネルギーが６０−４，０００ｋｅＶである、請求項５８、６１、６３または６７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７６】
前記放射性標識が、^２２５Ａｃ、^６７Ｇａ、^９０Ｙ、^１１１Ｉｎ、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１８６Ｒｅ、^１８８Ｒｅ、^１７７Ｌｕ、^６４Ｃｕ、^６７Ｃｕ、^２１２Ｂｉ、^２１３Ｂｉ、^２１１Ａｔ、^３２Ｐ、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項７５に記載の方法。
【請求項７７】
前記治療薬がクロモゲンまたは色素である、請求項５８、６１、６３または６７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７８】
前記患者が哺乳類である、請求項５４〜７７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７９】
前記哺乳類がヒト、イヌまたはネコである、請求項７８に記載の方法。
【請求項８０】
患者のＢ細胞疾患の診断方法であって、
Ｂ細胞に結合する、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の抗ＣＤ１９ ＭＡｂもしくはそのフラグメントまたは抗体融合タンパク質もしくはそのフラグメントを含んでなる診断接合体を前記患者に投与することを含んでなり、前記抗ＣＤ１９ ＭＡｂもしくはそのフラグメントまたは抗体融合タンパク質もしくはそのフラグメントが少なくとも１つの診断薬に結合し、薬学上許容可能なビヒクル中に処方されたものである、方法。
【請求項８１】
前記疾患がリンパ腫または白血病または自己免疫疾患である、請求項８０に記載の方法。
【請求項８２】
前記疾患が、急性特発性血小板減少性紫斑病、慢性特発性血小板減少性紫斑病、皮膚筋炎、シデナム舞踏病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、リウマチ熱、多腺性症候群、水疱性類天疱瘡、糖尿病、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、ポストストレプトコッカス腎炎（ｐｏｓｔ−ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃａｌｎｅｐｈｒｉｔｉｓ）、結節性紅斑、高安動脈炎、アジソン病、関節リウマチ、多発性硬化症、サルコイドーシス、潰瘍性大腸炎、多形性紅斑、ＩｇＡ ネフロパシー、結節性多発性動脈炎、強直性脊椎炎、グッドパスチャー症候群、閉塞性血栓血管炎、シェーグレン症候群、原発性胆汁性肝硬変症、橋本甲状腺炎、甲状腺中毒症、強皮症、慢性活動性肝炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、多発性軟骨炎、尋常性天疱瘡、ヴェーゲナー肉芽腫症、膜性腎症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄ロウ、巨細胞性動脈炎／多発筋痛、悪性貧血、急速進行性糸球体腎炎、乾癬、および繊維化性肺胞炎からなる群から選択される自己免疫疾患である、請求項８１に記載の方法。
【請求項８３】
前記診断薬が、放射性標識、光活性診断薬、超音波増強剤または非放射性標識の少なくとも１個を含んでなる、請求項８２に記載の方法。
【請求項８４】
前記薬剤がガンマ線−、ベータ線−、または陽電子−放射性同位体からなる群から選択される放射性標識である、請求項８３に記載の方法。
【請求項８５】
前記放射性標識が６０−７００ｋｅＶのエネルギーを有するものである、請求項８４に記載の方法。
【請求項８６】
前記放射性標識が、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^８６Ｙ、^１８６Ｒｅ、^１８８Ｒｅ、^６２Ｃｕ、^６４Ｃｕ、^１１１Ｉｎ、^６７Ｇａ、^６８Ｇａ、^９９ｍＴｃ、^９４ｍＴｃ、^１８Ｆ、^１１Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｏ、および^７６Ｂｒからなる群から選択される、請求項８５に記載の方法。
【請求項８７】
前記薬剤がコントラスト剤または非放射性金属である、請求項８３に記載の方法。
【請求項８８】
前記非放射性標識が常磁性イオンである、請求項８７に記載の方法。
【請求項８９】
前記非放射性標識がガドリニウム、マンガンまたは鉄である、請求項８８に記載の方法。
【請求項９０】
前記薬剤がリポソーム化超音波増強剤である、請求項８３に記載の方法。
【請求項９１】
前記リポソームが気体で満たされている、請求項９０に記載の方法。
【請求項９２】
患者のＢ細胞疾患を診断または治療する方法であって、
（ａ）薬学上許容可能なビヒクル中に処方された、請求項１９または２０に記載の抗体融合タンパク質またはそのフラグメントの有効量、
（ｂ）所望により、清浄化剤、および
（ｃ）前記融合タンパク質と反応性のターゲッティング可能な接合体
を前記患者に投与することを含んでなる、方法。

【図１Ａ】

【図１Ｂ】

【図２】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図４Ａ】

【図４Ｂ】

【図５】

【図６】

【公開番号】特開２０１１−１４４１９１（Ｐ２０１１−１４４１９１Ａ）
【公開日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−４７８４８（Ｐ２０１１−４７８４８）
【出願日】平成２３年３月４日（２０１１．３．４）
【分割の表示】特願２００６−５２２０９３（Ｐ２００６−５２２０９３）の分割
【原出願日】平成１６年８月２日（２００４．８．２）
【出願人】（５０４１４９９７１）イミューノメディクス、インコーポレイテッド (48)
【氏名又は名称原語表記】ＩＭＭＵＮＯＭＥＤＩＣＳ，　ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】