改変粒子を含むコーティング組成物およびその使用方法
【課題】改善された傷耐性および引掻耐性を有するコーティング組成物を提供すること
【解決手段】本発明のコーティングは、一般的に、粒子をより表面活性にするように改変されている粒子を含む。反応基をその表面上に含む粒子が改変のために適切である。その粒子の表面張力は、この改変によって低下する。結果としてその改変粒子は、その非改変対応物よりも樹脂と不適合性である。これは、より樹脂と適合性であり従ってその樹脂中に容易に分散する化合物で粒子が処理されるかまたはその化合物と粒子が反応する、当該分野で教示される多くの技術とは対照的である。この粒子をより不適合性またはより表面活性にすると、その粒子の少なくともいくつかは、硬化したコーティングの表面へと浮かび、傷耐性および／または引っ掻き耐性の増強を提供する。
【解決手段】本発明のコーティングは、一般的に、粒子をより表面活性にするように改変されている粒子を含む。反応基をその表面上に含む粒子が改変のために適切である。その粒子の表面張力は、この改変によって低下する。結果としてその改変粒子は、その非改変対応物よりも樹脂と不適合性である。これは、より樹脂と適合性であり従ってその樹脂中に容易に分散する化合物で粒子が処理されるかまたはその化合物と粒子が反応する、当該分野で教示される多くの技術とは対照的である。この粒子をより不適合性またはより表面活性にすると、その粒子の少なくともいくつかは、硬化したコーティングの表面へと浮かび、傷耐性および／または引っ掻き耐性の増強を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、改善された傷（ｍａｒ）耐性および／または引っ掻き耐性を提供する液体コーティング組成物、ならびにそれを使用する方法に関する。より具体的には、それらの改善された耐性は、改変粒子をフィルム形成樹脂に添加することによって、達成される。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
基材に有色ベースコートまたは色素性ベースコートを塗布した後にそのベースコート状に透明（ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔまたはｃｌｅａｒ）トップコートを塗布することを包含する「有色プラス透明」コーティングシステムが、多数の消費財のためのオリジナル仕上げ（例えば、車および床の被覆（例えば、セラミックタイルおよび板張りフローリング）を含む）として、ますます一般的になっている。この有色プラス透明コーティングシステムは、透明コートに大部分起因する目立つ外観特性（光沢およびイメージの明確さを含む）を有する。
【０００３】
１つのコート有色層を含む「１コート」システムは、それ自体がそのトップコートとして塗布される。１コートシステムは、家庭用品、芝刈り機器およびガーデニング機器、内装備品などのために、頻繁に使用される。
【０００４】
液体コーティングは、多くのシステム、特に、溶媒放射が許容されるシステムにおいて、使用される。例えば、エラストマー自動車部品のコーティングは、しばしば、液体組成物を噴霧することによって行われる。これらの組成物の多くは、可撓性であるように処方され、その結果、そのコーティングは、ひび割れることなく、基材とともに屈曲し得るかまたは曲がり得る。これらのコーティングは、より軟らかいフィルムを生じ得るので、これらのコーティングは、傷つけ（ｍａｒｒｉｎｇ）および引っ掻きに対してより影響を受け得る。
【０００５】
トップコートフィルム形成組成物（例えば、家庭用品のための保護用および／または装飾用の１コード、ならびに自動車塗布のための有色プラス透明コーティングシステムにおける透明クリアコート）は、組立てプロセスの間に生じる欠損、および環境および最終製品の通常使用の両方からの損傷を受ける。組立ての間に生じる塗料の欠損としては、厚すぎるかまたは薄すぎる塗料層、「魚の目（ｆｉｓｈ ｅｙｓ）」またはクレーター、および硬化不足の塗料または過剰硬化した塗料が挙げられる。これらの欠損は、そのコーティング色、脆さ、溶媒耐性、ならびに傷性能および引っ掻き性能に影響を与え得る。マーリングおよび／または引っ掻きもまた、それらの部品の取扱いに起因して、組立ての間、特に、部品を組立て工場へと輸送する間に、生じ得る。損傷を与える環境要因としては、酸性沈殿、日光からの紫外線への曝露、高い相対湿度への曝露および高い温度への曝露が挙げられる。これらの要因はまた、性能を損ない得る。消費財の通常の使用は、しばしば、硬い物質との接触、通常の清浄化プロセスの間のブラシとの接触、および／または研磨洗剤との接触などに起因して、その表面のマーリング、引っ掻き、および／または欠け（ｃｈｉｐｐｉｎｇ）をもたらす。
【０００６】
従って、良好な引っ掻き耐性および傷耐性を有するトップコート（可撓性もまた望まれるトップコートを含む）について、コーティング分野において必要性が存在する。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、後述するとおりの特徴を達成することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、複数の化学的に改変された粒子が分散されているフィルム形成樹脂を一般に含む、液体コーティング組成物に関する。少なくとも１つの反応基をその表面上に含む粒子が、改変のために適切であり、この改変は、その粒子を他の方法よりも表面活性にする部分の付加によってもたらされる。その粒子の表面張力は、この改変によって低下する。結果として、その改変粒子は、その非改変対応物よりも樹脂と不適合性である。これは、より樹脂と適合性であり従ってその樹脂中に容易に分散する化合物で粒子が処理されるかまたはその化合物と粒子が反応する、当該分野で教示される多くの技術とは対照的である。この粒子をより不適合性またはより表面活性にすると、その粒子の少なくともいくつかは、硬化したコーティングの表面へと浮かび、従って、傷耐性および／または引っ掻き耐性の増強を提供する。
【０００９】
この粒子は、代表的には、有機粒子もしくは無機粒子、またはそれらの混合物であり、ナノメートル範囲またはミクロン範囲の平均粒径を有し得る。改変粒子を含む組成物を使用するための方法もまた、本発明の範囲内にあり、同様に、これらの方法に従ってコーティングされた基材もまた、本発明の範囲内にある。
【００１０】
フィルム形成樹脂中にこの改変粒子を組込むと、これらの粒子を欠く同じコーティングと比較して増強された傷耐性および／または引っ掻き耐性を有するコーティングが、生じることが、驚くべきことに発見された。本発明に従って、コーティングは、これらの改善された傷特徴および／または引っ掻き特徴を伴い、コーティングの外観特性にも、粘性特性にも、他の機械的特性にも有害に影響を与えずに、処方され得る。具体的には、硬化したコーティングの可撓性は、この粒子の付加によって、事実上影響を受けない。
【００１１】
「傷（ｍａｒ）」および「引っ掻き（ｓｃｒａｔｃｈ）」とは、本明細書中において、機械的または化学的な摩耗から生じる、物理的変形を指す。「傷耐性」は、小規模の力学的応力によって生じる外観退化に物質が抵抗する尺度である。「引っ掻き耐性」は、より眼に見える溝、深い溝、または広い溝をもたらし得るより重度の損傷に対して物質が抵抗する能力である。従って、引っ掻きは、一般には、当該分野で傷と呼ばれるものよりは重度であると見なされ、この両者は、当該分野においては異なるものと見なされる。上記のように、傷および引っ掻きは、製造要因および環境要因、ならびに通常の使用を通じて生じ得る。傷および引っ掻きは、多くの点において、同じことの単に異なる程度であるが、傷耐性を改善するコーティングは、引っ掻き耐性を改善することにおいて有効ではないかもしれず、その逆もまた真である。従って、改変粒子および非改変粒子と、他の添加剤との組合せが、最終コーティングにその望ましい特徴を与えるために使用され得ることが、認識される。例えば、特に良好な傷耐性を提供する１つの粒子が、特に良好な引っ掻き耐性を提供する粒子と、組合され得る。別の例において、処理された粒子と未処理の粒子とが、望ましい最終性能を得るために含まれ得る。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、後述するとおりの効果が達成される。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】図１は、表面領域中に粒子が濃縮されている本発明のコーティング中の化学改変粒子の分散（図１Ａ）、ならびに表面領域およびバルク領域全体にわたって均一に粒子が分散されている本発明のコーティング中の化学改変粒子の分散（図１Ｂ）を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
（発明の詳細な説明）
本発明は、液体コーティング組成物に関し、この組成物は、フィルム形成樹脂、その樹脂中に分散している複数の粒子、および溶媒を含む。これらの粒子は、その表面張力を低下するように化学的改変されている。その改変粒子の表面張力は、その粒子を用いずに硬化した場合の上記フィルム形成樹脂の表面張力に比べて低い。結果として、それらの粒子の少なくともいくつかは、フィルムとして配置された場合にコーティングの表面へと移動する。これらの粒子は、硬化後にその表面に位置するままであり、一方、他の粒子は、例えば実施例１に示されるように、そのバルク（ｂｕｌｋ）全体にわたって分散したままである。この表面領域は、硬化したコーティングに対して優れた傷耐性および／または引っ掻き耐性を付与すると考えられるが、本発明は、この機構によって拘束されることは望まれない。
【００１５】
この組成物は、液体（すなわち、水系または溶剤系）であるフィルム形成樹脂から形成され得る。フィルム形成する任意の樹脂が、適合性の問題がなければ、本発明に従って使用され得る。この樹脂を形成する際に有用なポリマーの例としては、ヒドロキシル含有アクリルコポリマーまたはカルボン酸含有アクリルコポリマー、ヒドロキシル含有ポリエステルポリマーもしくはオリゴマーまたはカルボン酸含有ポリエステルポリマーもしくはオリゴマー、オリゴマーおよびイソシアネート含有ポリウレタンポリマーまたはヒドロキシル含有ポリウレタンポリマー、ならびにアミン含有ポリウレタンまたはイソシアネート含有ポリウレアが、挙げられる。これらのポリマーは、米国特許第５，９３９，４９１号、第７欄第７行〜第８欄第２行にさらに記載され、この特許ならびにこの特許中で参照される特許は、本明細書中で参考として援用される。これらの樹脂の硬化剤もまた、この’４９１号特許の第６欄第６行〜第６２行に記載される。硬化剤の組合せが、使用され得る。
【００１６】
フィルム形成性樹脂は、一般に、組成物の合計固形分重量を基礎にする重量パーセントで、本発明の被覆組成物中に、約４０重量パーセントより多く、そして９０重量パーセントより少ないような、約２０重量パーセントより多い量で存在する。例えば、樹脂の重量パーセントは、２０〜８０重量パーセントの間であり得る。硬化剤が用いられるとき、それは、一般に、５０重量パーセントまでの量で存在し；この重量パーセントもまた、被覆組成物の合計固形分重量を基にする。
【００１７】
本発明の被覆が分散され得る有機溶媒は、例えば、アルコール、ケトン、芳香族炭化水素、グリコールエーテル、エステルまたはそれらの混合物を含む。溶媒を基礎にする組成物では、この溶媒は、一般に、３０〜５０パーセントのような、組成物の合計重量に基づき５〜８０重量パーセントの範囲の量で存在している。溶媒のより高い重量パーセントさえ、水を基礎にした組成物中に存在し得、そしてこれらは、水／共溶媒混合物を含む。
【００１８】
官能基を有する有機または無機粒子の任意の組み合わせは、改変され得、そして本発明による樹脂に添加され得る。粒子の例は、制限されずに、シリカ；種々の形態のアルミナ；珪酸アルミナ；シリカアルミナ；アルカリ珪酸アルミノ；ホウ珪酸ガラス；二酸化チタンおよび酸化亜鉛を含む酸化物；石英；および酸化ジルコニウムの形態にあるようなジルコンを含む。活性部位を有さない粒子は、これら粒子を水と反応することにより活性化され得る。水との反応において、粒子表面上のこのＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合は、破壊され、そして水分子の付加に際し、２つのＳｉ−ＯＨ基が形成される。活性化されることが必要な粒子の例は、窒化ホウ素および窒化シリコン；ネフェリン閃長岩；ブッデルイテ（ｂｕｄｄｅｌｕｙｔｅ）、ユージアライト（ｅｕｄｉａｌｙｔｅ）を含む窒化物を含む。上記の任意の粒子の混合物が使用され得る。１つの実施形態では、被覆組成物中の粒子は、１種類のみの金属酸化物を含む。
【００１９】
シリカは、結晶、アモルファス、溶融、または沈降のような任意の適切な形態にあり得る。１つ以上の表面シラノール基を有するシリカ粒子が、本発明における使用のために特に適切である。例えば、シリカ粒子は、約０．５〜４ｍｍｏｌ表面ＯＨ／ｇ粒子を有し得る。
【００２０】
アルミナは、α、β、γ、δ、θ、板状アルミナなどのような、任意のその形態で用いられ得る。粉砕または非粉砕焼成アルミナを含む溶融または焼成アルミナがまた用いられ得るが、代表的には、最初に水による活性化を必要とする。
【００２１】
上記で列挙された粒子は、広く市販され入手可能である。例えば、結晶シリカは、Ｒｅａｄｅ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓから；アモルファスおよび沈殿シリカは、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、Ｉｎｃ．から；シリカアルミナセラミックアロイ粒子
であるＺＥＥＯＳＰＨＥＲＥＳは、３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから；コロイドシリカは、Ｎｉｓｓａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから；Ｇ−２００、Ｇ−４００、Ｇ−６００のようなシリカアルミナは、３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから；Ｗ−２１０、Ｗ−４１０、およびＷ−６１０のようなアルカリアルミナシリカは、３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから；ＳＵＮＳＰＨＥＲＥＳとして販売されるホウ珪酸ガラスは、ＭｏＳｃｉ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから；ならびに石英およびネフェリン閃長岩は、Ｕｎｉｍｉｎ、Ｉｎｃ．から入手可能である。その他のアルミナ製品は、Ｍｉｃｒｏ Ａｂｒａｓｉｖｅｓ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＷＣＡ３、ＷＣＡ３Ｓ、およびＷＣＡ３ＴＯとして、そしてＡｌｃｏａからＴＥ４−２０として入手可能である。ジルコン、ブッデルイテ（ｂｕｄｄｅｌｕｙｉｔｅ）、ユージアライト（ｅｕｄｉａｌｙｔｅ）は、Ａｒａｎ Ｉｓｌｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されて入手可能であり、そして窒化ホウ素は、Ｃａｒｂｏｒｕｎｄｕｍ Ｉｎｃ．からＳＨＰ−６０５およびＨＰＰ−３２５として入手可能である。多くの市販され入手可能な製品は、実際は、１つ以上の物質の複合体またはアロイであることが認識され；このような粒子は、等しく本発明の範囲内にある。
【００２２】
当該技術分野では、粒子は、粒子の性質に影響する１つ以上のカップリング剤「と会合している」と報告される処理粒子が存在する。対照的に、本発明に従って用いられる粒子は、この反応に言及して「化学的に改変された」表面活性部分を有する化合物とのそれらの反応により実際に化学的に改変されている。この化合物は、粒子上の１つ以上の官能基と反応することにより粒子の表面に化学的に付着している。重要なことは、本発明に従って粒子に対してなされたこの化学的改変は、本発明の被覆で用いられるとき、不可逆的である。これは、その改変成分は、通常の使用の間に粒子から次いで除去され得る当該技術分野で公知の改変粒子との別の区別である。さらに、本発明の改変された粒子は、個々の粒子としてそれらの質を保持するよう処方され得、すなわち、それらは、改変後液体被覆中に処方されるとき、塊とならず、または凝集しない。
【００２３】
表面活性部分および粒子の官能基と反応する基を有する化合物が、それ故、用いられるべきである。これらの化合物は、一般式１：
Ｆ−Ｌ−Ｚ （１）を有し得、
ここで、Ｆは、粒子表面と反応する１つ以上の官能基を含む部分であり、Ｚは、粒子の表面張力を減少する表面活性部分であり、そしてＬは、ＦとＺを連結する基である。本明細書で用いられるとき「表面活性」は、本明細書で用いられる粒子に付着されるとき、粒子の固形表面張力または表面エネルギーを低下する任意の化合物または部分をいう。
【００２４】
表面活性は、接触角測定によるか、または表面張力を測定することにより（表面張力は表面活性に逆比例する）測定され得る。非改変粒子の表面張力は、同じ粒子ではあるが、本明細書に記載のような改変基を有する粒子の表面張力に比較され得る。この改変粒子が、その非改変相当物より低い表面張力を有する場合、この粒子に付着した部分がこの粒子の表面張力を減少し、そしてそれ故、本発明の範囲内にあると結論され得る。本発明に関係ある表面張力測定のすべては、その使用が当業者に精通されているＲａｍｅ−Ｈａｒｔ
Ｃｏｎｔａｃｔ Ａｎｇｌｅ Ｇｏｎｉｏｍｅｔｅｒを用いるＯｗｅｎｓ−Ｗｅｎｄｔ法のような、当該技術分野で公知の任意の手段によってなされ得る。
【００２５】
本発明の粒子と反応し得、それらをより表面活性にする、一般式１内の化合物の例は式２によって表され得：
Ｓｉ（ＯＲ）３−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ （２）
ここで、Ｒは、１または２の炭素のような、１〜３０の炭素を有するアルキル部分であり、Ｚは、上記のように、それが付着する粒子の表面張力を減少する部分であり、そしてｎは、０、１または２である。式２に式１を比較することで、Ｆは、Ｓｉ（ＯＲ）３で表され得、Ｌは、（ＣＨ２）ｎで表され得、そしてＺは、勿論、Ｚであり得る。「アルキル」は、本明細書では、特定の数の炭素原子を有する炭素含有基をいい、この基は、環状、または脂肪族の分岐または直線状で、置換されるか、または非置換であり得る。式２を有する化合物が、本明細書に記載のようなヒドルシリル化技法を用いて調製されるとき、「ｎ」は、一般に、２または３である。Ｓｉ分子に付着した少なくとも１つのアルコキシ基が、粒子の表面上の官能基と反応し；シリカ粒子の場合には、このアルコキシ基は、粒子表面上のシラノール基と反応することが認識される。１つの実施形態では、Ｚはいかなる芳香族性も含まず、そして別の実施形態では、Ｚは窒素基を有さない。このＺ部分は、官能基を有することができないか、または１つ以上の官能基を有し得る。１つの実施形態では、２つ以上の官能基がＺ部分中に存在する。これら官能基は、存在する場合、例えば、樹脂形成で用いられる架橋剤と反応するそれらの能力を基に選択され得る。これは、保持された傷耐性および／または引っ掻き耐性を提供し得る。なぜなら、粒子は、被覆の表面において、樹脂／架橋剤と共有結合するからである。特定の適用には、このような反応は所望されないかも知れず、そしてＺ部分は、いかなる官能基も反応基も含まない。
【００２６】
本発明によれば、任意のＺ部分が用いられ得、そして、一般に、３つのカテゴリーの１つに入る：長鎖アルキル基；フルオロカーボン含有物質；および少なくとも２つのメチル基が付着するシランである。この文脈で用いられるとき「長鎖」は、４つ以上の炭素原子をいい、そしてフルオロカーボン含有物質は、少なくとも１つのＣＦ３基を含む物質をいう。この長鎖アルキル基は、直線状または分岐され得る。上記Ｚ部分は、当該技術分野で公知の任意の様式で粒子に導入され得る。例えば、上記Ｚ部分は、それだけで、粒子と反応する、トリアルコキシシランを含む化合物のような化合物の一部であり得る（すなわち、Ｆ部分を含む）。
【００２７】
あるいは、Ｚ部分を含む化合物は、Ｆ部分を含む別の化合物と反応し得る。これは、当該分野で公知の任意の手段によって、Ｆ部分とＺ部分を引き合わせるために適切なＬ部分を選択することによって、行われ得る。例えば、第４の置換基が第１の官能基を有するトリアルコキシシランは、「Ｚ」部分および第２の官能基の両方を含む化合物と反応し得る；第１および第２の官能基は、互いに対して反応性であるように選択される。反応すると、Ｆ部分およびＺ部分は合体する。官能基の任意の対が、使用され得る。例えば、１つの官能基がエポキシである場合、他方の官能基はアミン、カルボン酸またはヒドロキシルであり得る；１つの官能基がアミンである場合、他方はエポキシ、イソシアネートまたはカルボン酸であり得る；１つの官能基がイソシアネートである場合、他方はアミンまたはヒドロキシであり得る；そして、１つの官能基がアクリレートである場合、他方はアミンであり得る。特定の例としては、グリシジルオキシトリメトキシプロピルシラン（「Ａ−１８７」）と（ジ）アルキルアミンとの反応、またはＡ−１８７とステアロイルサルコシンとの反応が挙げれられる。
【００２８】
長鎖アルキルを有する化合物の例としては、式２の内の化合物があり、ここで、Ｚは、−（ＣＨ２）ｎ１−ＣＨ３であり、そして、ｎ１は、１〜３０である（例えば、７〜１７）。この実施形態において、ｎとｎ１の合計は、３以上である。特定の例としては、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、およびオクタデシルトリエトキシシランが挙げられる。長鎖アルキルを導入する、式２の内の別の特定の実施形態において、Ｚは、
【００２９】
【化２】
【００３０】
であり、ｎ２は、１〜３であり、そして、Ｒ１およびＲ２は、同じかまたは異なり、そして、Ｒ１は、水素または１〜３０炭素原子のアルキル基であり得、そして、Ｒ２は、４〜３０炭素原子のアルキル基である。例えば、Ｒ１は、Ｈであり得、そして、Ｒ２は、Ｃ６Ｈ１３、Ｃ８Ｈ１７またはＣ１２Ｈ２５であり得るか、あるいはＲ１およびＲ２の両方が、（Ｃ４Ｈ９）であり得る。この実施形態はまた、「Ｆ−Ｌ−Ｚ」化合物に官能基も導入する。
【００３１】
フルオロカーボン含有部分を有する化合物の例としては、ｎが、１または２であり、Ｚが、−（ＣＦ２）ｍ−ＣＦ３であり、そして、ｍが０〜３０（例えば、７）である、上記の式２を有する化合物が挙げられるが、これに限定されない。ペルフルオロアルキルトリアルコキシシラン（例えば、ペルフルオロオクチルトリエトキシシラン、フルオロプロピルトリメトキシシラン、およびペルフルオロデシルトリエトキシシラン）は、このカテゴリーに入る。
【００３２】
ジメチルシラン部分を有する化合物の例としては、ｎが、０であり、Ｚが、−（ＣＨ２）ｎ３−（Ｓｉ（ＣＨ３）２）−Ｏ）ｍ１−Ｓｉ（ＣＨ３）３であり、ｎ３が０〜１７（例えば、２）であり、そして、ｍ１が、１と５０との間（例えば、１と１０との間）である、式２の化合物が挙げられる。本発明が上に列挙した例のいずれにも限定されないことが理解される。さらに、Ｆ−Ｌ−Ｚ化合物の組合せが、１種類以上の表面活性部分を粒子に結合させるために使用され得る。
【００３３】
本発明の粒子の改変は、当該分野で標準的な手段によって行われる。粒子が表面上官能性を有さない場合、まず、それらを少量の水（すなわち、約１％）で処理して、表面上にＳｉ−ＯＨ基を形成することで、表面を活性化させる。この処理に使用される少量の水は粒子と反応し、実質的に水は残らない。表面官能基を有する粒子は、触媒の存在下で、わずかに高い温度（すなわち、約６０℃）で、少なくとも約２時間、１種類以上のシリル化試薬（例えば、ジブチルチンラウレート）と反応される。代表的には、約０．１重量％と５．０重量％の間（例えば、１％）で触媒が添加される。あるいは、粒子およびシリル化試薬は、少量の水と混合され、高温（例えば、約１２０°Ｆ）で一晩中（例えば、１４＋数時間）加温され得る。一般的に、約１％と１００％の間（例えば、約２０％１００％との間と）の粒子上の表面官能基が、シリル化試薬と反応し得る。「シリル化試薬」は、粒子と反応する反応がどのように行われるかに依存して、Ｆ化合物、Ｆ−Ｌ化合物、またはＦ−Ｌ−Ｚ化合物という。例えば、Ｆ含有化合物またはＦ−Ｌ含有化合物は、まず粒子と反応させられ得、後でＬ−Ｚ含有化合物またはＺ含有化合物が添加される。あるいは、Ｆ−Ｌ−Ｚ化合物は、粒子と直接反応させられ得る：この実施形態は、より安定な粒子を提供するので、代表的には、より好ましい。シリル化試薬は、１重量％、５重量％、または約１０重量％までの量で、またはより多い量で添加され得る（この重量％は、シリカの総重量に基づく）。
【００３４】
トリフルオロアルキルトリアルコキシシラン化合物が粒子と反応される実施形態において、例えば、トリフルオロアルキル化合物とトリアルコキシシラン化合物がまず反応され得、続いて、反応生成物（すなわち、Ｆ−Ｌ−Ｚ化合物）が粒子と反応される。あるいは、まず、粒子がトリアルコキシシランと反応され得、フルオロ化合物が、粒子に結合した後で、シランに反応される。
【００３５】
本発明の改変の結果は、改変された粒子の表面張力を低下させることである。本発明に従って、改変粒子の表面張力は、それらが配置されるフィルム形成樹脂の表面張力よりも小さい。粒子と樹脂の表面張力を比較する目的で、本発明の粒子、および表面張力読取りに影響を与える任意の他の添加物を有さないで硬化フィルム形成樹脂の表面張力を測定する；この表面張力の測定値を、改変した粒子そのものの表面張力の測定値と比較する。フィルム形成樹脂の表面張力よりも小さい表面張力を有する粒子の添加の結果として、本発明の組成物の全体としての表面張力もまた、低下する。そのために、本発明はさらに未硬化のコーティング組成物に、表面張力が粒子なしの硬化コーティングの表面張力よりも小さい粒子を添加することによって、硬化コーディングの表面張力を低下させるための方法に関する。
【００３６】
本発明に従って改変され得る粒子のいくつかは、供給者によって適用された、いくつかの形態の表面処理をすでに含んでいる。例としては、ＭＩＢＫ−ＳＴ（これは、ＭＩＢＫ溶媒中のコロイド状シリカである）およびＭＥＫ−ＳＴ（これは、ＭＥＫ溶媒中のコロイド状シリカである）（これらの両方がＮｉｓｓａｎから市販されている）が挙げられる。しかし、このような粒子は、代表的には、コーティングを形成するために有用なフィルム形成樹脂の表面張力よりも高い表面張力を有する。本発明の改変は、粒子が、供給者からすでに特定の表面処理を受けているかどうかに関わらず、それらの粒子を本発明での使用に適するようにするレベルにまで、市販の粒子の表面張力を低下させるものに供される。
【００３７】
低い表面張力の結果として、本発明の改変された粒子の少なくともいくつかが、液体コーティングの表面領域へ移動し、硬化の間そしてその後にそこに残る。粒子の移動の程度は、種々の因子（表面処理のタイプ、樹脂のタイプ、および樹脂中の他の添加剤が挙げられるが、これらに限定されない）に依存する。いくつかの実施形態において、硬化コーティングの表面領域は、図１Ａに示されるように、硬化組成物のバルク領域よりも高濃度の粒子を有する。他の実施形態において、表面活性粒子は、図１Ｂに示されるように、表面領域およびバルク領域の全体により均等に分散される；この実施形態において、改変粒子の一部が、表面へと移動したことが理解される。
【００３８】
上で考察したように、本発明の粒子の移動は、Ｆ−Ｌ−Ｚ化合物で改変した結果である。この化合物は、本発明の粒子を、それらが、未改変形態であろうよりも樹脂に対してより非適合性にするように作用する。この新規のアプローチは、代表的には、粒子を樹脂に対してより非適合性にするのではなく、より適合性にするように改変される、当該分野の他の改変粒子とはかなり異なる。それらは樹脂と適合しているので、それらは、代表的には、コーティングの表面まで上がってこない。これらの粒子は、樹脂の表面張力よりも大きいか、またはそれに可能な限り近い表面張力を有するように作製される。対照的に、本発明の粒子の表面張力は、樹脂の表面張力よりも小さくされる。当該分野で報告されている他の粒子は、一旦樹脂の全体に分散されると、粒子に結合する官能基を有するように設計されている；この粒子は、「留まって」、樹脂または架橋剤と反応し、そして表面に移動しないように設計されている。対照的に、官能基が本発明の粒子に含まれる場合、それらの官能基は、それらが表面に移動し、そして、次に、粒子中の官能基が、樹脂または架橋剤上の官能基と反応性である場合にのみ、樹脂と結合する。従って、本発明の粒子は、当該分野で報告された他の粒子とは極めて異なる。
【００３９】
「硬化した組成物」とは、成分が互いに反応して、加熱の際の融解に耐えるものをいうことが理解される。硬化したコーティングの「表面領域」は、本明細書中において、コーティングの上４分の１をいうように使用される。対照的に、硬化した組成物の「バルク領域」とは、表面領域より下の、表面領域との界面から基材まで、または改変粒子を含む硬化したコーティングの下の隣の層のコーティングまで延びる部分をいい、一般に、全コーティング厚の約４分の３である。
【００４０】
粒子の濃度は、例えば、当該分野において周知の種々の表面分析技術（例えば、透過型電子顕微鏡法（「ＴＥＭ」）、表面走査電子顕微鏡法（「Ｘ−ＳＥＭ」）、原子力顕微鏡法（「ＡＦＭ」）、およびＸ線光電子分光法であり、これらの使用は、当業者に馴染み深い）によって、決定され得る。例えば、本発明のコーティングの顕微鏡写真を見ると、少なくともいくつかの粒子が、表面領域に移動していることが明らかである。
【００４１】
粒子は、粒子の一部分が少なくとも部分的に、硬化したコーティングの表面の上に突出し、有機コーティング層によって本質的に保護されないように、表面領域に存在し得ることが理解されるべきである。あるいは、これらの粒子は、これらの粒子が樹脂によって完全に覆われるように、表面領域に存在し得る。
【００４２】
本発明において使用される粒子は、ナノメートルからマイクロ範囲までの範囲の平均粒子半径を有し得る。「ナノ粒子」は、約２．０ナノメートルと５００ナノメートルとの間の範囲のサイズ範囲、例えば、約５ｎｍと２００ｎｍとの間のサイズ範囲で使用され得る。「微粒子」とは、約０．５ミクロンと５０ミクロンとの間のサイズ範囲、例えば、１ミクロンより大きく３０ミクロンまで、０．５〜１０ミクロン、または０．５〜５ミクロンで使用され得る。上に列挙される任意の粒子が、本発明に従って、これらの範囲内の任意のサイズで使用され得る。
【００４３】
粒子サイズは、当該分野において公知の任意の方法に従って、例えば従来の粒子サイズ分析器によって、決定され得る。例えば、平均粒子サイズが１ミクロンより大きい場合、レーザー散乱技術が使用され得、そして１ミクロン未満の平均粒子サイズについては、ＴＥＭが使用され得る。
【００４４】
粒子の形状または形態は、選択される粒子の型に依存して変化し得る。例えば、ほぼ球状の粒子（例えば、結晶性材料、固体ビーズ、マイクロビーズ、または中空球）が使用され得、同様に、板状、立方体、または非円形（すなわち、細長または繊維性）の粒子も使用され得る。粒子はまた、ランダムな形態またはランダムでない形態を有し得る。さらに、粒子は、中空、多孔性、または空隙なし、または任意の組み合わせの、内部構造（例えば、多孔性または中実の壁を有する中空中心）を有し得る。特定の適用について、１つの粒子形状は、他のものより適切であり得ることが理解される。しかし、粒子の形状は、他の適用には無関係であり得る。異なる形態を有する粒子の組み合わせが使用されて、最終コーティングに所望の特徴を与え得ることが理解される。
【００４５】
粒子の組み合わせはまた、コーティングに所望のレベルの傷耐性および／または引っ掻き耐性を与えるために使用され得る。例えば、傷耐性を与えるために特に良好なナノサイズの粒子、および引っ掻き耐性を与えるために特に良好な微粒子が、組み合わせられ得る。改善された傷耐性および引っ掻き耐性が、特定の粒子を用いて得られるのか、粒子の組み合わせを用いて得られるのかを決定するために、２つのコーティング組成物が調合され得、これらの組成物の唯一の差異は、一方が本発明の改変粒子を含み、そして一方は含まないことである。これらのコーティングは、当該分野において標準的に公知の任意の手段（例えば、以下の実施例の説に記載される手段）によって、傷耐性および引っ掻き耐性について試験され得る（すなわち、「傷および／または引っ掻き試験」）。粒子含有組成物および非粒子含有組成物についての結果が比較されて、改善された耐性が、選択された粒子が添加される場合に得られるか否かを決定し得る。これらの試験のいずれかにおける小さな改善さえも、本発明による改善を構成する。従って、本組成物は、硬化する場合、粒子を欠く組成物より大きい傷耐性および／または引っ掻き耐性を有する。２０％以上、５０％以上、または７０％以上さえの光沢保持百分率が、本発明に従って達成され得る。
【００４６】
優れた傷耐性および／または引っ掻き耐性に加えて、本組成物のいくつかの実施形態は、コーティングとして硬化する場合に、優れた可撓性を有する。実施例３は、傷耐性および／または引っ掻きたい精と、良好な可撓性との両方を有する、いくつかの調合物を提供する。これらのコーティングは、当該分野において標準的な任意の手段（例えば、以下の実施例の節に記載されるもの）によって、可撓性について試験され得る（すなわち、「可撓性試験」）。この試験によって測定される場合、可撓性は、代表的に、０〜１０の尺度で報告され、ここで、１０が最良である；「可撓性」とは、本明細書中で使用される場合、この尺度に基づく可撓性試験における性能をいう。０〜１０の尺度は、実施例の節にさらに記載されている。本発明の可撓性コーティングは、可撓性が７０°Ｆで測定される場合、代表的に、そして一貫して、約６以上の可撓性を示す。粒子を含有し、そしてこのような優れた傷耐性および／または引っ掻き耐性を有するコーティングがまた、このような優れた可撓性を有することは、驚くべきことであった。代表的に、可撓性であるように（すなわち、６以上の可撓性）調合されるコーティングは、非常に柔軟であり、従って、傷および／または引っ掻きに対してさほど耐性ではない。従って、本発明は、さらに、３８％以上の傷および／または引っ掻き試験ならびに６以上の可撓性（例えば、８以上の可撓性で５５％以上または７５％以上）の後に、光沢保持を有する、硬化したコーティングに関する。
【００４７】
粒子は、代表的に、本発明の効果可能なコーティング組成物中に、０．０１から２０．０重量％の範囲の量で、例えば、０．０１から１０重量％の範囲の量で、そしてしばしば、０．０１〜８重量％の範囲の量で存在し、ここで、重量％は、コーティング組成物の全固形物重量に基づく。クリアコートの適用について、そして／または透明さが重要である場合、０．０１〜５または１〜３の重量％が、特に適切である。着色された系については、２．０〜１１．０の重量％が、特に適切である。傷耐性および引っ掻き耐性における改善は、粒子の濃度画像化するにつれて増加することが、理解される。以下の実施例の節に記載される試験は、当業者によって、どの重量％または「ロード」の粒子が所望のレベルの保護を与えるかを決定するために使用され得る。
【００４８】
使用される粒子の大きさと、粒子のロードとの両方が、傷耐性および／または引っ掻き耐性のレベルのみでなく、硬化したコーティングの外観にもまた影響を与え得る。従って、粒子のサイズおよびロードは、例えば、認容可能なヘーズ、傷耐性および／または引っ掻き耐性のレベル、コーティングの厚さなどを考慮して、特定の適用に基づいて、使用者によって最適化されるべきである。外観が特に関連する場合（例えば、自動車のクリアコートにおいて）、比較的低いロードおよび粒子サイズが使用され得る。５重量％未満のロード、さらに、１重量％未満のロード、および約３〜６ミクロンの間の粒子サイズが、特に適切である。産業用の１コート系（ここでは、ヘーズは重要ではない）について、または他の顔料が存在する場合は、約１０％まで、またはなおさらに高いロードが使用され得、同様に、粒子サイズは、１０ミクロンまたはなおより大きくあり得る。当業者は、硬化したコーティングの外観または他の機械的特性を損なうことなく、所望のレベルの傷耐性および／または引っ掻き耐性を達成するために、粒子サイズおよびロードを最適化し得る。異なるサイズを有する粒子の混合物は、所定の適用について特に適切であり得る。
【００４９】
ヘーズはまた、類似の屈折率（「ＲＩ」）を有する樹脂および粒子を選択することによって、少なくともある程度まで最小にされ得る（すなわち、樹脂のＲＩと粒子のＲＩとの間の差異（「ΔＲＩ」）が最小にされる）。いくつかの適用において、例えば、クリアコートに関して、ΔＲＩは、１未満、または０．１未満でさえあり得る。異なるＲＩを有する粒子の組み合わせを使用してまた、ヘーズを減少させることを補助し得る。ΔＲＩを最小にすることは、粒子のサイズが大きい場合（すなわち、約６ミクロンより大きい）、および／または粒子のロードが約２重量％より大きい場合（すなわち、約８重量％より大きい）、特に重要である。
【００５０】
本発明の液体組成物は、従来の添加剤（例えば、可塑剤、抗酸化剤、光安定剤、ＵＶ吸収剤、揺変性剤、抗ガッシング剤、有機共溶媒、殺虫剤、界面活性剤、流量制御剤および触媒）を含み得る。そのような全ての当該分野で公知の添加剤を、適合性の問題なしに使用し得る。
【００５１】
本発明の粒子を、液体コーティング形成の間の任意の適切な時点で添加し得る。適切な時間は、粒子のタイプ、改変のタイプ、樹脂のタイプ、および他の調合添加剤のようなパラメータに依存して変化しえる。調合の当業者は、これらのパラメータに基づいて粒子を加える、方法と時期を決定し得る。代表的に粒子は、溶媒に加えられ、その後、他の成分が加えられる。
【００５２】
本発明の液体組成物は、任意の従来の方法（例えば、ブラッシング、ディッピング、フローコーティング、ロールコーティング、従来および静電スプレー）に適用され得る。スプレー技術は、最も頻繁に使用される。代表的に、液体コーティングのためのフィルムの厚さは、０．１ミルと５ミルの間（例えば、０．５ミルと３ミルの間、または約１．５ミル）の範囲であり得る。
【００５３】
幾つかの液体調合物は、周囲温度で硬化され（例えば、ポリイソシアネートまたはポリ無水物硬化剤を使用する調合物）、または硬化を早めるために最小限に上げた温度で硬化され得る。ある実施例は、約４０〜６０℃の下流のドラフトブース内で、空気硬化させた。ここで、これは、自動車仕上げ産業で知られている。周囲温度で硬化し得る組成物は、通常、周囲硬化剤（「周囲硬化剤パック」）が、反応官能基を含むフィルム形成樹脂（「樹脂パック」）から分離された状態にある、２つのパッケージシステム(「２Ｋ」）とし
て調製され得る。パッケージを、適用する直前に結合する。本発明のある実施形態では、アミノプラスト（ａｍｉｎｏｐｌａｓｔ）硬化剤を、２Ｋシステムの樹脂パックに添加する。アミノプラスト（ａｍｉｎｏｐｌａｓｔ）は、周囲温度で硬化せず、それゆえその樹脂パックとの混合物は、問題とならないことが、認められた。この樹脂パックと周囲硬化剤パックとの混合、および基材上に生じる混合物の適用に続いて、樹脂とのアミノプラストの硬化を容易にするために、基材は、熱的に処理され得る；そのような硬化条件は、当業者に周知である。このように、アミノプラストおよび周囲硬化剤の両方を用いて、理想の硬化が達成される。アミノプラストは、市販されている。特に適切なアミノプラストは、メラミンであり、例えば、商業的にＣｙｔｅｃ工業、ＩｎｃからＣＹＭＥＬラインで入手可能であるものである。
【００５４】
熱的に硬化可能な液体組成物（例えば、ブロックイソシアネート、アミノプラスト、フェノプラスト、ポリエポキシド、またはポリ酸硬化剤を使用する組成物）は、１つのパッケージシステム（「１Ｋ」）として調製され得る。これらの組成物は、上げた温度で硬化され、代表的には、１〜３０分間、約２５０°Ｆ〜約４５０°Ｆ（１２１℃〜２３２℃）であり、主に使用される基材のタイプに依存する。休止時間（すなわち、コーティングされた基材を硬化のために上げた温度にさらす時間）は、使用される硬化温度ならびに適用されるコーティング組成物の湿潤フィルムの厚さに依存している。例えば、コーティングされた自動車のエラストマー部品は、より低い硬化温度で、長い休止時間(例えば、２５
０°Ｆ(１２１℃）で３０分）を必要とする。一方、コーティングされたアルミニウムの
飲料容器は、非常に高い硬化温度で非常に短い休止時間を必要とする（例えば、３７５°Ｆ(１９１℃）で１分）。１Ｋシステムは、化学線放射（例えば、紫外線または電子ビー
ム）に曝すことによっても硬化され得る。
【００５５】
本発明のコーティング組成物は、多様な基材（例えば、フェンダー、フード、ドアおよびバンパのような自動車の基材ならびに、洗浄機および乾燥機のパネルおよびふた、冷蔵庫のドアおよびサイドパネル、照明備品および事務用の金属家具を含む家事用器具のような産業的な基材）に適用され得る。そのような自動車および産業の基材は、金属（例えば、アルミニウムおよび鋼鉄の基材）ならびに非金属（例えば、熱可塑性または熱硬化性（すなわち「ポリマー性」）基材であり得、例えば、透明な可塑性性基材、ポリカルボネート、ポリメチルメタクリレートおよび熱可塑性ポリオレフィンのようなエラストマー性基材を含む。木材基材も、当組成物でコーティングするのに適している。
【００５６】
本発明のコーティング組成物は、クリア−カラー複合コーティングにおいて、頂部のコーティングおよび／または透明のコーティングとして特に有用である。着色された形態の、本発明の組成物は、基材に直接適用されて、カラーコートを形成し得る。あるいは、本発明のコーティング組成物は、カラーコート（プライマーコートまたはカラートップコートのいずれか）の上への適用のための着色されない、クリアコートの形態であり得る。カラートップコートとして使用される場合、約０．５〜５．０ミルのコーティング厚が有用であり、そしてクリアコートとして使用される場合、約１．０〜４．０ミルのコーティング厚が、一般に使用される。
【００５７】
従って、本発明は、さらに、１種以上の本組成物でコーティングされた基材に関する。基材および組成物、ならびにこの組成物を適用する方法は、上記に記載される。
【００５８】
さらに、本発明は、フィルム形成組成物から沈着されたベースコートならびにベースコートの少なくとも一部分に適用されたトップコート（ここで、頂部は、本発明の全てのコーティング組成物から沈着される）を含む、多層複合コーティング組成物に関する。ベースコートは、約０．５ミル〜４ミルの間の硬化されたフィルムの厚さを有し得、一方、頂部コーティングの硬化されたフィルムの厚さは、１０ミル以内であり得る。ベースコートは、頂部コーティングの適用の前に硬化され得、または２つのコーティングが一緒に硬化され得る。ある実施例では、ベースコートは、着色されたフィルム形成組成物から沈着され得、一方、当化合物から形成された頂部コーティングは、実質的に透明である。これは、上記に議論したカラープラスクリア系であり、しばしば自動車の塗布に使用される。別の実施例において、層の１つより多くは、本発明の粒子を含み得る。
【００５９】
なお別の実施形態において、本発明は、当組成物を基材の少なくとも一部分に適用することを含む、コーティングされた基材のきず耐性および／または引っ掻き耐性を改善するための方法に関する。適用は、当該分野で公知の任意の方法によって、上記に記載した厚さに適用され得る。
【００６０】
硬化されるとき、本発明に従って形成されるコーティングは、粒子が存在しないものに比べると、顕著な外見の特性ならびに、引っ掻き耐性およびきず耐性の特性を有し得る。
【００６１】
他に特別に述べられない限り、明細書中で使われる場合、値、範囲、パーセンテージを表わす数字のような全ての数字は、用語「約」が、明確に示されてない場合でさえも、用語「約」の前置きがあるかのように読まれ得る。また、ここに記載される任意の数字的な範囲は、包括された補足範囲を含むように企図される。明細書中で使われる場合、用語「ポリマー」は、オリゴマーならびにホモポリマーおよびコポリマーの両方を意味し、接頭辞「ポリ」は、２つまたはそれ以上を意味する。
【００６２】
（実施例）
以下の実施例は、本発明を例示することを意図し、いかなる様式でも本発明を限定するように構成されるべきではない。
【００６３】
全ての実施例について、そうでないことが記載されない限り、２０°光沢は、Ｇａｒｄｅｎｅｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．から入手可能なハンドヘルド２０°ＮＯＶＯ−ＧＬＯＳＳ ２０統計的光沢測定器を用いて測定された。
【００６４】
ＢＯＮ ＡＭＩ傷耐性（「ＢＯＮ ＡＭＩ」）を、Ａｔｌａｓ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｃｏ．（Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）から入手可能なＡｔｌａｓ ＡＡＴＣＣ Ｍａｒ Ｔｅｓｔｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＣＭ−５を使用して実施した。この機器のアーム上のアクリルフィンガーに係留されたフェルト布を使用して、一連の１０回の二重擦り（そうでないことが記載されない限り）を、各パネル（これはＢＯＮ ＡＭＩクレンザーで被覆されている）について実施した。次いで、このパネルを、水道水でリンスし、そして乾燥させた。傷耐性を、２０°光沢％として表わし、この傷耐性は、表面が傷テスターによって傷付けられた後も維持された。傷耐性を、以下として測定した：傷耐性％＝（傷付けられた光沢÷元の光沢）×１００。
【００６５】
１、２および９μの３Ｍ研磨紙スクラッチ耐性（「１、２または９μペーパー」）もまた、Ａｔｌａｓ Ｔｅｓｔｅｒを使用して実施した。フェルト布で裏打ちした３Ｍ研磨紙の２インチ×２インチ片を、この機器のアーム上のアクリルフィンガーに係留し、そして一連の１０回の二重擦り（そうでないことが記載されない限り）を、各パネルについて実施した。次いで、このパネルを冷水道水でリンスし、そして乾燥した。スクラッチ耐性を、２０°光沢％として表わし、これはその表面がスクラッチテスターでスクラッチされた後も維持された。スクラッチ耐性を以下として測定した：スクラッチ耐性％＝（スクラッチされた光沢÷元の光沢）×１００．
ＢＹＫＧａｒｄｎｅｒヘイズを、製造者の指示書に従って、ＢＹＫ／Ｈａｚｅ Ｇｌｏｓｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔを使用して測定した。
【００６６】
Ａｍｔｅｃ Ｋｉｓｔｌｅｒ Ｃａｒ Ｗａｓｈ Ｔｅｓｔを、初めに有色コートおよびクリアコートをスチール基板パネルに塗布して硬化することによって実施した。これらのパネルを、Ａｍｔｅｃカーウオッシュマシン（Ａｍｔｅｃ Ｋｉｓｔｌｅｒ，Ｇｅｒｍａｎｙ製、これはヨーロッパで使用されるカーウオッシュマシンをシミュレートする）中に配置した。可動プラットフォームは、これらのパネルを回転ポリエチレンブラシの下に輸送し（２つがこのブラシの下を通る＝１サイクル）、同時に水／石英金属混合物（二酸化ケイ素石英、１．５ｇ／ｌ）をこのパネルに噴霧した。２０°光沢測定器の読み取りを、この試験の前後に記録した。
【００６７】
これらの試験の結果を、種々の試験の前後の両方の光沢読み取りの面から以下の表に記載し、光沢維持％として示す。
【００６８】
曲げ試験（「可撓性」）について、１インチ×４インチ（２．５４ｃｍ×１０．１６ｃｍ）片を被覆試験パネルから切り出した。この細片を、４インチ長（１０．１６ｃｍ）の試験片の２つの端部が互いに接触するように、１／２インチ（１．２７ｃｍ）直径のスチールマンドレルの周りの曲げに供た。可撓性を７０°Ｆ（２１．１℃）で評価した。評価尺度は、０〜１０である。「１０」は、塗料のひび割れがないことからなる。「９」は、５個未満の断続的な短い線のひび割れを有する。「８」は、最大４個の連続的ひび割れを有する断続的な線のひび割れを有する。「６」は、５〜１０個の非介在の連続的な線のひび割れを有する。「４」は、１５個より多くの連続的な線のひび割れを有する。「０」は、基板の破損である。
【００６９】
（実施例１）
種々の粒子およびコーティングについての種々の表面張力測定を、本発明を説明するために表１に示されるように実行した。接触角度測定（水およびヨウ化メチレンの両方）を、Ｒａｍｅ−Ｈａｒｔ Ｃｏｎｔａｃｔ Ａｎｇｌｅ Ｇｏｎｉｏｍｅｔｅｒを使用して行った。表面張力計算を、Ｏｗｅｎｓ−Ｗｅｎｄｔ法を使用して行った。
【００７０】
【表１】
【００７１】
１表２の粒子１と同じナノ粒子
２表２の粒子４と同じナノ粒子
３表２の粒子２と同じナノ粒子
４実施例３に記載されるように調製した２Ｋ処方物
５実施例５に記載されるように調製した１Ｋ処方物
表に示されるように、未改変ＭＩＢＫ−ＳＴ（５２．７）の表面張力は、硬化２Ｋコーティングおよび１Ｋコーティングを欠く粒子の表面張力（それぞれ、４７．８および３９．８）よりも高かった。本改変は、２つの異なる改変について、５２．７から３８．９および２４にＭＩＢＫ−ＳＴの表面張力を減少させた。改変粒子についての表面張力測定値（３８．９および２４）は、コーティングを欠く粒子についての表面張力測定値（４７．８および３９．８）よりも低い。従って、これらの改変粒子は、本発明のコーティング組成物を形成するためにこれらの樹脂とともに使用するのに適する。表においてさらに説明されるように、本発明の粒子の添加は、硬化したコーティングの表面張力を低下させるのに役立った；２Ｋの例について、表面張力は、４７．８から４１．７または３９．５のいずれかに下げられ、そして１Ｋの例について、表面張力は、３９．８から３２．６または２９．２に下げられた。比較として、３９．８の表面張力を有する１Ｋコントロールに加えた場合、５２．７の表面張力を有する未改変粒子は、粒子を含む硬化コーティングの表面張力を４４．０に増加するのに役立った。
【００７２】
（実施例２）
表面改変シリカナノ粒子（粒子１〜１７）は、ケトン（ＭＥＫ、ＭＩＢＫ、ＭＡＫ）中の３０％シリカコロイド分散物を、５〜１０％の界面活性アルコキシシランまたはアルコキシシロキサンと、触媒としての１〜２％のジブチルスズジラウレート（ＤＢＴＤＬ）の存在下で、２〜６時間、６０℃で、表２に従って反応させることによって、調製した。ナノ粒子は、Ｎｉｓｓａｎから得た。粒子１８（微粒子）を、ＭＩＢＫ溶媒中で５〜１０重量％の粒子を分散させることによって調製し、次いで、ナノ粒子について記載されたように、界面活性部分との反応のために同じ手順を続けた。
【００７３】
【表２】
【００７４】
（実施例３）
実施例２に記載されるように調製された粒子を、可撓性の２つのパック液体コーティングシステムの樹脂含有部分に処方し、その成分を、表３においてグラムで列挙する。ＵＶ吸収材および処理されたナノ粒子を、溶媒に連続的に添加し、続いて、残りの成分の全てを添加した。
【００７５】
Ｓｅｑｕｅｌ１４４０プラーク（ＴＰＯプラスチック）を、ＰＰＧ製のＭＰＰ４１００Ｄ接着プロモーターを、０．２〜０．３ミルの標的乾燥フィルム厚さ（「ＤＦＴ」）までコーティングし、３０分間空気乾燥し、ＣＢＣＫ８５５５Ａブラック（ＰＰＧ製のメラミンヒドロキシルベースコート）でコーティングし、９０秒間周囲温度でフラッシュし、Ｃ
ＢＣＫ８５５５Ａの第２のコーティングで０．８〜１．０ミルの合計標的ＤＦＴまでコーティングし、周囲温度で９０秒間フラッシュし、サンプル２２〜２６のうちの１つで、１．５〜１．８ミルの標的ＤＦＴまで、２つのコートをコート間で９０秒間周囲温度でフラッシュおよび焼く前の１０分間の周囲フラッシュ、ならびに４０分間２５０°Ｆでの焼きを適用することによって、コーティングした。サンプルを、２パックシステムの樹脂パックおよび架橋剤パックの混合の１５分以内で噴霧することによって適用した。２０°光沢の読みを決定する前に、パネルを洗浄しなかった。
【００７６】
【表３】
【００７７】
６メチルｎ−アミルケトン。
７３−エトキシプロピオン酸エチル。
８ＴＩＮＵＶＩＮ ３２８、Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ製のＵＶ吸収剤。
９アクリル樹脂：３４．８％ヒドロキシエチルメタクリレート／２３．４％２−エチルヘキシルメタクリレート／２０．８％２−エチルヘキシルアクリレート／２０．０％スチレン／１．０％メタクリル酸−−ｎ−ブチルアセテート中の６０％固体およびメチルエーテルプロピレングリコールアセテート（約６７００のＭｗを有する）。
１０ポリエステル樹脂：２３．０％１，６ヘキサンジオール／１８．６％トリメチロールプロパン／８．３％トリメチルペンタンジオール／１８．５％アジピン酸／３１．８％無水４−メチルヘキサヒドロフタル酸−−ｎ−ブチルアセテート中の８０％固体（約５０００のＭｗを有する）。
１１Ｋｏｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製のフェニル酸ホスフェート酸触媒。
１２Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ製のＴＩＮＵＶＩＮ１２３ヒンダードアミン光安定化剤。
１３キシレン中６２％固体の流れ制御剤（約６７００のＭｗを有する）。
１４Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＤＥＳ Ｎ ３３００イソシアネートＨＤＩトリマー。
【００７８】
本発明の粒子を含むサンプル（サンプル３、４、５）は、非改変粒子（サンプル２）および粒子無し（サンプル１）のコントロールよりも、より良い耐傷性および耐引っ掻き性を有した。さらに、本発明のサンプルは、非改変または粒子無しのサンプルに匹敵する可撓性を有した。従って、本発明は、可撓性および耐傷性および／または耐引っ掻き性の両方を組み合わせるコーティングを提供する。
【００７９】
（実施例４）
サンプル６〜１４を、それぞれ、粒子１〜９を使用して実施例３に一般的に記載されるように、調製した。これらのサンプル全てが、以下の成分（ｇ）を含んだ：
【００８０】
【表４】
【００８１】
ＥＤ５０００（ＰＰＧ製の伝導性電着コーティング）で処理された冷間圧延鋼パネルを、ＡＰＲ２２９８６としてＡＣＴ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから得た。次いで、サンプル６〜１４を、８ｐａｔｈ Ｗｅｔ Ｆｉｌｍ Ａｐｐｌｉｃａｔｏｒ ＃１４（Ｐａｕｌ Ｎ．Ｇａｒｄｎｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ製）を使用して、１．５〜１．８ミルの標的ＤＦＴにドローダウンすることによって塗布し、１０分間周囲フラッシュし、そして４０分間２５０°Ｆで焼いた。９ミクロン紙引っ掻き試験を実施した。サンプル７〜１１を、さらに、Ｓｅｑｕｅｌ１４４０プラークで試験し、実施例３に記載のように調製および試験した。結果を表５に示す。本発明に従って改変された粒子を使用するサンプル７〜１４は、粒子を欠くコントロールコントロール（サンプル６）よりも、かなり良好な光沢保持を示した。
【００８２】
プラークで試験したサンプル（サンプル７〜１１）は、良好な光沢保持を示した。
【００８３】
【表５】
【００８４】
（実施例５）
１パック（「１Ｋ」）剛性コーティングシステムで使用するために適したクリアコート処方物（サンプル１５〜１７）を、表６に示される成分（ｇ）を使用して調製した。各成分を、攪拌しながら連続的に混合した。ＥＤ５０５１（ＰＰＧ製の伝導性電着コーティング）で処理された鋼パネルを、ＡＰＲ２８２１５としてＡＣＴから得た。パネルをコーティングし、そしてベースコートおよび本サンプルを用いて実施例４に一般的に記載されるように試験したが、４０分よりも３０分の焼き時間および２５０°Ｆよりも２８５°Ｆの温度で行った。光沢保持率は、コントロール（サンプル１５）と比較して、本発明に従って調製されたサンプル（サンプル１６〜１７）でより高かった。
【００８５】
【表６】
【００８６】
１５アクリル樹脂：４０％ヒドロキシプロピルアクリレート；１８．５％ｎ−ブチルメタクリレート；１９％ｎ−ブチルアクリレート；２０％スチレン；０．５％メチルメタクリレート；２．０％アクリル酸−−キシレンおよびＡｒｏｍａｔｉｃ１００（Ｅｘｘｏｎ）中７１％固体。
１６ＣＹＭＥＬ２０２メラミン、Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ．Ｉｎｃ。
１７フェニル酸ホスフェート触媒 ｎ−ブタノール中７５％溶液。
【００８７】
（実施例６）
２パックコーティングを、表７に示す成分および量（ｇ）を使用して調製した。サンプル１８は、粒子を含まないコントロールサンプルであった；この市販の生成物は、４容積のＣＯＮＣＥＰＴウレタンクリアＤＣＵ２０２１、１容積のＤＣＸ８高固体ハードナー（ｈａｒｄｎｅｒ）および１容積のＤＴ８８５シンナーから構成された。サンプル１９〜２３を、本発明に従って調製した。簡単に述べると、パックの各々（パートＡおよびパートＢ）を、各成分を連続的に混合することによって別々に調製した。
【００８８】
２パックを組合せ、組合せの１５分以内で使用した。パネルは、ＥＤ５０５１でコーティングされた冷間圧延鋼であった。これらの組成物を、最初の単一ダストコートで塗布し続く５分フラッシュし、次いで、遅い単一コートで塗布し、続いて２０分フラッシュし、そして１４０°Ｆで３０分焼いた。１．３ｍｍ流体ノズル、２つのバー、フルファン（ｆｕｌｌ ｆａｎ）を備えるＤＥＶＩＬＢＩＳＳ ＧＴ１ １１０カップを使用してコーティングを塗布した。
【００８９】
表７に示され得るように、本発明の２パック組成物（サンプル１９〜２４）は、これらの粒子を欠くコントロール処方物（サンプル１８）と比較して優れた耐傷性および耐引っ掻き性を与えた。
【００９０】
【表７】
【００９１】
１８粒子１８は、８オンスジャーで以下の成分をシールし、１時間、ペイントシェーカーにおいてジャーを振盪することによってペースト内に組み込まれた。粉砕媒体を濾過し、そして材料を使用するために準備した。５５．６％の粒子ペーストを混合することによって調製した：
ヒドロキシ湿度を有するアクリル樹脂 １０．６ｇ
メチルアミルケトン ２２．０ｇ
粒子１８ ４０．９ｇ
ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ２４００（Ａｖｅｃｉａから市販） ０．１０ｇ
１ｍｍジルコア（ｚｉｒｃｏａ）ビーズ ８０．０ｇ
１９メチルｎ−アミルケトン。
２０アクリルポリマー：４．８％ヒドロキシプロピルアクリレート；１９．２％ヒドロキシエチルアクリレート／２５％イソボルニルメタクリレート／５％ブチルアクリレート／２３％スチレン／１７％ヒドロキシブチルアクリレート／５％Ｃａｒｄｕｒａ Ｅアクリル酸／１％アクリル酸（約５０００のピーク分子量）。
２１Ｅｘｘｏｎ製のＥｘｘａｔｅ６００溶媒（酢酸ヘキシル）。
２２ＥＭＥＲＹ８７５として、Ｃｏｇｎｉｓ Ｅｎｅｒｇｙ Ｇｒｏｕｐから市販。
２３ＴＯＬＯＮＡＴＥ ＨＤＴ−ＬＶ（Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販）。
２４メチルアミルケトン。
２５ジブチルスズラウレート（Ｔ−１２として、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔから市販）。
２６Ｅｘｘａｔｅ６００。
【００９２】
（実施例７）
２パックコーティングを、表８に示される成分および量（ｇ）を使用して調製した。サンプル２５は、粒子を含まず、そしてサンプル２６は、粒子を含み、また樹脂パックにはメラミンを含んだ。
【００９３】
２つのパックを組み合わせ、組み合わせの１５分以内で使用した。ＥＤ５０５１でコーティングされた冷間圧延鋼を使用した。サンプルを実施例４に記載されるウェットフィルムアプリケーターを使用して、１．７の標的ＤＦＴにドローダウンすることによって塗布した。ドローダウン後、パネルを、５〜１０分間周囲フラッシュし、そして１４０℃で３０分間焼いた。
【００９４】
【表８】
【００９５】
２７粒子１９を以下のように調製した：クオートジャーに、３３３ｇのＭＴ−ＳＴ（メタノール中３０％シリカ、Ｎｉｓｓａｎから市販）、８ｇのペルフルオロデシルトリエトキシシラン（Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｉｎｃ．から市販）および４ｇの脱イオン水を添加した。この混合物を攪拌し、カバーし、そして１６時間１２０°Ｆに温めた。
２８メチルｎ−アミルケトン。
２９ＶＫ１１４、ヒドロキシ官能性アクリル（ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から市販）。
３０酢酸ｎ−アミル。
３１ＣＹＭＥＬ２０２（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から市販）。
３２ＰＡ−７５、フェニル酸ホスフェート（Ｒｈｏｄｉａから市販）。
３３ＴＩＮＵＶＩＮ ９２８（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙから市販）。
３４ＴＩＮＵＶＩＮ ２９２、ヒンダードアミン光安定化剤（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙから市販）。
３５ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ−３３００、ポリイソシアネート（Ｂａｙｅｒから市販）。
【００９６】
表８に示されるように、粒子およびメラミンを含む本発明のサンプル２６は、粒子を含まないサンプル２５よりも優れていた。メラミンの添加は、メラミンを欠く比較できるサンプルよりも大きな傷および引っ掻きの結果を与えたが、これらのサンプルは、なお粒子を含まないものよりも優れていた。
【００９７】
本発明の特定の実施形態が説明の目的のために上に記載されているが、本発明の詳細の多くの変更が、添付の特許請求の範囲に規定されるように、本発明から逸脱することなくなされ得ることが当業者に明らかである。
本願発明の好ましい実施形態によれば、以下のコーティングなどが提供される。
（１）
液体コーティングであって、以下：
ａ）フィルム形成樹脂；および
ｂ）該樹脂内に分散された複数の粒子であって、ここで該粒子は粒子なしで硬化した場合の該フィルム形成樹脂の表面張力に比べ低い表面張力を有するように化学的に改変されている、複数の粒子、
を含む、液体コーティング。
（２）
上記項１に記載のコーティング組成物であって、ここで、前記粒子は、以下：
Ｆ−Ｌ−Ｚ
の構造を有する化合物の結合によって改変されており、ここで、Ｆは官能基を含む部分であり；Ｚは該Ｚが結合した粒子の表面張力を減少する部分であり；およびＬはＦおよびＺを連結する基である、コーティング組成物。
（３）
Ｌがエポキシとアミンとの反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（４）
Ｌがエポキシとカルボン酸との反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（５）
前記カルボン酸が、ステアロイルサルコシンである、上記項４に記載のコーティング組成物。
（６）
Ｌがエポキシとアルコールとの反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（７）
Ｌがアミンとイソシアネートとの反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（８）
Ｌがアミンとカルボン酸との反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（９）
Ｌがイソシアネートとアルコールとの反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（１０）
Ｌがアクリレートとアミンとの反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（１１）
上記項１に記載のコーティング組成物であって、ここで、前記粒子は、以下：
Ｓｉ（ＯＲ）３−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ
の構造を有する化合物の結合を通して改変されており、
ここで、Ｒは、１〜３０個の炭素を有するアルキル基であり；ｎは０、１または２であり；およびＺは、Ｚが結合した粒子の表面張力を減少する部位である、コーティング組成物。
（１２）
Ｚが長鎖アルキル基を含む、上記項１１に記載のコーティング組成物。
（１３）
Ｚがフルオロカーボンを含む、上記項１１に記載のコーティング組成物。
（１４）
Ｚが少なくとも２個のメチル基が結合したシランを含む、上記項１１に記載のコーティング組成物。
（１５）
Ｚが−（ＣＨ２）ｎ１−ＣＨ３（ここで、ｎ１は１〜３０である）であり、ｎとｎ１との合計が３以上である、上記項１２に記載のコーティング組成物。
（１６）
ｎ１が７〜１７である、上記項１５に記載のコーティング組成物。
（１７）
上記項１２に記載のコーティング組成物であって、ここでＺが、以下：
【化１】
であり、ここで、ｎ２が１〜３であり、Ｒ１およびＲ２が同じかまたは異なり、Ｒ１が水素または１〜３０個の炭素を有するアルキル基であり得、Ｒ２が４〜３０個の炭素を有するアルキル基である、コーティング組成物。
（１８）
Ｚが−（ＣＦ２）ｍ−ＣＦ３であり、ここでｍが０〜３０である、上記項１３に記載のコーティング。
（１９）
ｍが７である、上記項１８に記載のコーティング組成物。
（２０）
上記項１４に記載のコーティング組成物であって、
ここで、Ｚが−（ＣＨ２）ｎ３−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）ｍ１−Ｓｉ（ＣＨ３）３であり、ｎ３が０〜１７であり、ｍ１が１〜５０である、コーティング組成物。
（２１）
ｎ３が０〜４であり、ｍ１が１〜１０である、上記項２０に記載のコーティング組成物。
（２２）
前記改変した粒子の表面張力が５０ｄｙｎｅ／ｃｍ以下である、上記項１に記載のコーティング組成物。
（２３）
前記改変した粒子の表面張力が４０ｄｙｎｅ／ｃｍ以下である、上記項２２に記載のコーティング組成物。
（２４）
前記バルク領域に比べ高濃度の粒子が前記表面領域に存在する、上記項１に記載のコーティング組成物。
（２５）
前記粒子が前記表面領域と前記バルク領域との間に均一に分配されている、上記項１に記載のコーティング組成物。
（２６）
前記無機粒子が、シリカ、アルミナ、ケイ酸アルミナアルカリ、ホウケイ酸ガラス、窒化物、酸化物、石英、霞石閃長岩、ジルコン、ｂｕｄｄｅｌｕｙｉｔｅおよびユージアル石（ｅｕｄｉａｌｙｔｅ）から選択される、上記項１に記載のコーティング組成物。
（２７）
前記シリカが、結晶性シリカ、無定形シリカ、溶融シリカ、沈殿シリカまたはそれらの混合物である、上記項２６に記載のコーティング組成物。
（２８）
前記粒子が、２．０ｎｍと５００ｎｍとの間の平均粒子サイズを有するナノ粒子である、上記項１に記載のコーティング組成物。
（２９）
前記平均粒子サイズが５ｎｍと２００ｎｍとの間の範囲である、上記項２８に記載のコーティング組成物。
（３０）
前記粒子が、０．５ミクロンと５０ミクロンとの間の平均粒子サイズを有する微粒子である、上記項１に記載のコーティング組成物。
（３１）
前記平均粒子サイズが、０．５ミクロンと１０ミクロンとの間の範囲である、上記項３０に記載のコーティング組成物。
（３２）
前記粒子の重量％が、前記組成物の総重量を基準にして２０重量％未満である、上記項１に記載のコーティング組成物。
（３３）
前記重量％が０．０１と１０との間である、上記項３２に記載のコーティング組成物。
（３４）
前記重量％が０．０１と８との間である、上記項３３に記載のコーティング組成物。
（３５）
前記Ｚ部分が官能基を有しない、上記項１１に記載のコーティング組成物。
（３６）
上記項１に記載のコーティングでコートした基板。
（３７）
前記基板が金属製である、上記項３６に記載の基板。
（３８）
前記基板がポリマー性である、上記項３６に記載の基板。
（３９）
１層以上の追加の層が、前記基板と前記コーティングとの間に配置されている、上記項３６に記載の基板。
（４０）
コートした基板の引っ掻き耐性および／または傷耐性を改善するための方法であって、該方法が、前記基板の少なくとも一部に、上記項１に記載のコーティング組成物を塗布する工程を包含する、方法。
（４１）
少なくとも１層の介在層が前記コーティングの塗布の前に前記基板に塗布される、上記項４０に記載の方法。
（４２）
上記項１に記載のコーティング組成物であって、ここで、前記コーティングが、硬化され、傷および／または引っ掻き試験に供した場合に、粒子が存在しない場合と比較して大きい２０°光沢保持を有する、コーティング組成物。
（４３）
前記傷および／または引っ掻き試験後の２０°光沢保持が２０％以上である、上記項４２に記載のコーティング組成物。
（４４）
前記傷および／または引っ掻き試験後の２０°光沢保持が５０％以上である、上記項４２に記載のコーティング組成物。
（４５）
前記傷および／または引っ掻き試験後の２０°光沢保持が７０％以上である、上記項４２に記載のコーティング組成物。
（４６）
コーティング組成物であって、以下：
ａ）フィルム形成樹脂；および
ｂ）該樹脂内に分散された複数の粒子であって、ここで該粒子は該フィルム形成樹脂の表面張力を低下させるように改変されている、複数の粒子、
を含む、コーティング組成物。
（４７）
硬化したコーティングの表面張力を低下させる方法であって、該方法は、硬化していない液体コーティング組成物に、粒子を添加しない場合に該硬化したコーティングが有するよりも低い表面張力を有する粒子を加える工程、を包含する、方法。
（４８）
上記項１に記載の第１のコーティングおよび上記項１に記載の第２のコーティングでコートした基板であって、ここで該第１および第２のコーティングが異なる、基板。
（４９）
前記硬化したコーティングが７０°Ｆの温度で少なくとも６の可撓性を有する、上記項４３に記載のコーティング組成物。
（５０）
前記硬化したコーティングが７０°Ｆの温度で少なくとも８の可撓性を有する、上記項４９に記載のコーティング組成物。
（５１）
前記硬化したコーティングが７０°Ｆの温度で少なくとも６の可撓性を有する、上記項４４に記載のコーティング組成物。
（５２）
前記硬化したコーティングが少なくとも８の可撓性を有する、上記項５１に記載のコーティング組成物。
（５３）
前記硬化したコーティングが７０°Ｆの温度で少なくとも６の可撓性を有する、上記項４５に記載のコーティング組成物。
（５４）
前記硬化したコーティングが少なくとも８の可撓性を有する、上記項５３に記載のコーティング組成物。
（５５）
傷および／または引っ掻き試験後の３８％以上の光沢保持および７０°Ｆの温度における６以上の可撓性を有する、硬化したコーティング。
（５６）
傷および／または引っ掻き試験後の５５％以上の光沢保持および８以上の可撓性を有する、上記項５５に記載の硬化したコーティング。
（５７）
傷および／または引っ掻き試験後の７５％以上の光沢保持および８以上の可撓性を有する、上記項５５に記載の硬化したコーティング。
（５８）
前記コーティングが１Ｋ系である、上記項１に記載の液体コーティング組成物。
（５９）
前記コーティングが２Ｋ系である、上記項１に記載の液体コーティング組成物。
（６０）
前記樹脂パックが、アミノプラストをさらに含む、上記項５９に記載の液体コーティング組成物。
（６１）
前記アミノプラストがメラミンである、上記項６０に記載の液体コーティング組成物。
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、改善された傷（ｍａｒ）耐性および／または引っ掻き耐性を提供する液体コーティング組成物、ならびにそれを使用する方法に関する。より具体的には、それらの改善された耐性は、改変粒子をフィルム形成樹脂に添加することによって、達成される。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
基材に有色ベースコートまたは色素性ベースコートを塗布した後にそのベースコート状に透明（ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔまたはｃｌｅａｒ）トップコートを塗布することを包含する「有色プラス透明」コーティングシステムが、多数の消費財のためのオリジナル仕上げ（例えば、車および床の被覆（例えば、セラミックタイルおよび板張りフローリング）を含む）として、ますます一般的になっている。この有色プラス透明コーティングシステムは、透明コートに大部分起因する目立つ外観特性（光沢およびイメージの明確さを含む）を有する。
【０００３】
１つのコート有色層を含む「１コート」システムは、それ自体がそのトップコートとして塗布される。１コートシステムは、家庭用品、芝刈り機器およびガーデニング機器、内装備品などのために、頻繁に使用される。
【０００４】
液体コーティングは、多くのシステム、特に、溶媒放射が許容されるシステムにおいて、使用される。例えば、エラストマー自動車部品のコーティングは、しばしば、液体組成物を噴霧することによって行われる。これらの組成物の多くは、可撓性であるように処方され、その結果、そのコーティングは、ひび割れることなく、基材とともに屈曲し得るかまたは曲がり得る。これらのコーティングは、より軟らかいフィルムを生じ得るので、これらのコーティングは、傷つけ（ｍａｒｒｉｎｇ）および引っ掻きに対してより影響を受け得る。
【０００５】
トップコートフィルム形成組成物（例えば、家庭用品のための保護用および／または装飾用の１コード、ならびに自動車塗布のための有色プラス透明コーティングシステムにおける透明クリアコート）は、組立てプロセスの間に生じる欠損、および環境および最終製品の通常使用の両方からの損傷を受ける。組立ての間に生じる塗料の欠損としては、厚すぎるかまたは薄すぎる塗料層、「魚の目（ｆｉｓｈ ｅｙｓ）」またはクレーター、および硬化不足の塗料または過剰硬化した塗料が挙げられる。これらの欠損は、そのコーティング色、脆さ、溶媒耐性、ならびに傷性能および引っ掻き性能に影響を与え得る。マーリングおよび／または引っ掻きもまた、それらの部品の取扱いに起因して、組立ての間、特に、部品を組立て工場へと輸送する間に、生じ得る。損傷を与える環境要因としては、酸性沈殿、日光からの紫外線への曝露、高い相対湿度への曝露および高い温度への曝露が挙げられる。これらの要因はまた、性能を損ない得る。消費財の通常の使用は、しばしば、硬い物質との接触、通常の清浄化プロセスの間のブラシとの接触、および／または研磨洗剤との接触などに起因して、その表面のマーリング、引っ掻き、および／または欠け（ｃｈｉｐｐｉｎｇ）をもたらす。
【０００６】
従って、良好な引っ掻き耐性および傷耐性を有するトップコート（可撓性もまた望まれるトップコートを含む）について、コーティング分野において必要性が存在する。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、後述するとおりの特徴を達成することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、複数の化学的に改変された粒子が分散されているフィルム形成樹脂を一般に含む、液体コーティング組成物に関する。少なくとも１つの反応基をその表面上に含む粒子が、改変のために適切であり、この改変は、その粒子を他の方法よりも表面活性にする部分の付加によってもたらされる。その粒子の表面張力は、この改変によって低下する。結果として、その改変粒子は、その非改変対応物よりも樹脂と不適合性である。これは、より樹脂と適合性であり従ってその樹脂中に容易に分散する化合物で粒子が処理されるかまたはその化合物と粒子が反応する、当該分野で教示される多くの技術とは対照的である。この粒子をより不適合性またはより表面活性にすると、その粒子の少なくともいくつかは、硬化したコーティングの表面へと浮かび、従って、傷耐性および／または引っ掻き耐性の増強を提供する。
【０００９】
この粒子は、代表的には、有機粒子もしくは無機粒子、またはそれらの混合物であり、ナノメートル範囲またはミクロン範囲の平均粒径を有し得る。改変粒子を含む組成物を使用するための方法もまた、本発明の範囲内にあり、同様に、これらの方法に従ってコーティングされた基材もまた、本発明の範囲内にある。
【００１０】
フィルム形成樹脂中にこの改変粒子を組込むと、これらの粒子を欠く同じコーティングと比較して増強された傷耐性および／または引っ掻き耐性を有するコーティングが、生じることが、驚くべきことに発見された。本発明に従って、コーティングは、これらの改善された傷特徴および／または引っ掻き特徴を伴い、コーティングの外観特性にも、粘性特性にも、他の機械的特性にも有害に影響を与えずに、処方され得る。具体的には、硬化したコーティングの可撓性は、この粒子の付加によって、事実上影響を受けない。
【００１１】
「傷（ｍａｒ）」および「引っ掻き（ｓｃｒａｔｃｈ）」とは、本明細書中において、機械的または化学的な摩耗から生じる、物理的変形を指す。「傷耐性」は、小規模の力学的応力によって生じる外観退化に物質が抵抗する尺度である。「引っ掻き耐性」は、より眼に見える溝、深い溝、または広い溝をもたらし得るより重度の損傷に対して物質が抵抗する能力である。従って、引っ掻きは、一般には、当該分野で傷と呼ばれるものよりは重度であると見なされ、この両者は、当該分野においては異なるものと見なされる。上記のように、傷および引っ掻きは、製造要因および環境要因、ならびに通常の使用を通じて生じ得る。傷および引っ掻きは、多くの点において、同じことの単に異なる程度であるが、傷耐性を改善するコーティングは、引っ掻き耐性を改善することにおいて有効ではないかもしれず、その逆もまた真である。従って、改変粒子および非改変粒子と、他の添加剤との組合せが、最終コーティングにその望ましい特徴を与えるために使用され得ることが、認識される。例えば、特に良好な傷耐性を提供する１つの粒子が、特に良好な引っ掻き耐性を提供する粒子と、組合され得る。別の例において、処理された粒子と未処理の粒子とが、望ましい最終性能を得るために含まれ得る。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、後述するとおりの効果が達成される。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】図１は、表面領域中に粒子が濃縮されている本発明のコーティング中の化学改変粒子の分散（図１Ａ）、ならびに表面領域およびバルク領域全体にわたって均一に粒子が分散されている本発明のコーティング中の化学改変粒子の分散（図１Ｂ）を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
（発明の詳細な説明）
本発明は、液体コーティング組成物に関し、この組成物は、フィルム形成樹脂、その樹脂中に分散している複数の粒子、および溶媒を含む。これらの粒子は、その表面張力を低下するように化学的改変されている。その改変粒子の表面張力は、その粒子を用いずに硬化した場合の上記フィルム形成樹脂の表面張力に比べて低い。結果として、それらの粒子の少なくともいくつかは、フィルムとして配置された場合にコーティングの表面へと移動する。これらの粒子は、硬化後にその表面に位置するままであり、一方、他の粒子は、例えば実施例１に示されるように、そのバルク（ｂｕｌｋ）全体にわたって分散したままである。この表面領域は、硬化したコーティングに対して優れた傷耐性および／または引っ掻き耐性を付与すると考えられるが、本発明は、この機構によって拘束されることは望まれない。
【００１５】
この組成物は、液体（すなわち、水系または溶剤系）であるフィルム形成樹脂から形成され得る。フィルム形成する任意の樹脂が、適合性の問題がなければ、本発明に従って使用され得る。この樹脂を形成する際に有用なポリマーの例としては、ヒドロキシル含有アクリルコポリマーまたはカルボン酸含有アクリルコポリマー、ヒドロキシル含有ポリエステルポリマーもしくはオリゴマーまたはカルボン酸含有ポリエステルポリマーもしくはオリゴマー、オリゴマーおよびイソシアネート含有ポリウレタンポリマーまたはヒドロキシル含有ポリウレタンポリマー、ならびにアミン含有ポリウレタンまたはイソシアネート含有ポリウレアが、挙げられる。これらのポリマーは、米国特許第５，９３９，４９１号、第７欄第７行〜第８欄第２行にさらに記載され、この特許ならびにこの特許中で参照される特許は、本明細書中で参考として援用される。これらの樹脂の硬化剤もまた、この’４９１号特許の第６欄第６行〜第６２行に記載される。硬化剤の組合せが、使用され得る。
【００１６】
フィルム形成性樹脂は、一般に、組成物の合計固形分重量を基礎にする重量パーセントで、本発明の被覆組成物中に、約４０重量パーセントより多く、そして９０重量パーセントより少ないような、約２０重量パーセントより多い量で存在する。例えば、樹脂の重量パーセントは、２０〜８０重量パーセントの間であり得る。硬化剤が用いられるとき、それは、一般に、５０重量パーセントまでの量で存在し；この重量パーセントもまた、被覆組成物の合計固形分重量を基にする。
【００１７】
本発明の被覆が分散され得る有機溶媒は、例えば、アルコール、ケトン、芳香族炭化水素、グリコールエーテル、エステルまたはそれらの混合物を含む。溶媒を基礎にする組成物では、この溶媒は、一般に、３０〜５０パーセントのような、組成物の合計重量に基づき５〜８０重量パーセントの範囲の量で存在している。溶媒のより高い重量パーセントさえ、水を基礎にした組成物中に存在し得、そしてこれらは、水／共溶媒混合物を含む。
【００１８】
官能基を有する有機または無機粒子の任意の組み合わせは、改変され得、そして本発明による樹脂に添加され得る。粒子の例は、制限されずに、シリカ；種々の形態のアルミナ；珪酸アルミナ；シリカアルミナ；アルカリ珪酸アルミノ；ホウ珪酸ガラス；二酸化チタンおよび酸化亜鉛を含む酸化物；石英；および酸化ジルコニウムの形態にあるようなジルコンを含む。活性部位を有さない粒子は、これら粒子を水と反応することにより活性化され得る。水との反応において、粒子表面上のこのＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合は、破壊され、そして水分子の付加に際し、２つのＳｉ−ＯＨ基が形成される。活性化されることが必要な粒子の例は、窒化ホウ素および窒化シリコン；ネフェリン閃長岩；ブッデルイテ（ｂｕｄｄｅｌｕｙｔｅ）、ユージアライト（ｅｕｄｉａｌｙｔｅ）を含む窒化物を含む。上記の任意の粒子の混合物が使用され得る。１つの実施形態では、被覆組成物中の粒子は、１種類のみの金属酸化物を含む。
【００１９】
シリカは、結晶、アモルファス、溶融、または沈降のような任意の適切な形態にあり得る。１つ以上の表面シラノール基を有するシリカ粒子が、本発明における使用のために特に適切である。例えば、シリカ粒子は、約０．５〜４ｍｍｏｌ表面ＯＨ／ｇ粒子を有し得る。
【００２０】
アルミナは、α、β、γ、δ、θ、板状アルミナなどのような、任意のその形態で用いられ得る。粉砕または非粉砕焼成アルミナを含む溶融または焼成アルミナがまた用いられ得るが、代表的には、最初に水による活性化を必要とする。
【００２１】
上記で列挙された粒子は、広く市販され入手可能である。例えば、結晶シリカは、Ｒｅａｄｅ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓから；アモルファスおよび沈殿シリカは、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、Ｉｎｃ．から；シリカアルミナセラミックアロイ粒子
であるＺＥＥＯＳＰＨＥＲＥＳは、３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから；コロイドシリカは、Ｎｉｓｓａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから；Ｇ−２００、Ｇ−４００、Ｇ−６００のようなシリカアルミナは、３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから；Ｗ−２１０、Ｗ−４１０、およびＷ−６１０のようなアルカリアルミナシリカは、３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから；ＳＵＮＳＰＨＥＲＥＳとして販売されるホウ珪酸ガラスは、ＭｏＳｃｉ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから；ならびに石英およびネフェリン閃長岩は、Ｕｎｉｍｉｎ、Ｉｎｃ．から入手可能である。その他のアルミナ製品は、Ｍｉｃｒｏ Ａｂｒａｓｉｖｅｓ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＷＣＡ３、ＷＣＡ３Ｓ、およびＷＣＡ３ＴＯとして、そしてＡｌｃｏａからＴＥ４−２０として入手可能である。ジルコン、ブッデルイテ（ｂｕｄｄｅｌｕｙｉｔｅ）、ユージアライト（ｅｕｄｉａｌｙｔｅ）は、Ａｒａｎ Ｉｓｌｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されて入手可能であり、そして窒化ホウ素は、Ｃａｒｂｏｒｕｎｄｕｍ Ｉｎｃ．からＳＨＰ−６０５およびＨＰＰ−３２５として入手可能である。多くの市販され入手可能な製品は、実際は、１つ以上の物質の複合体またはアロイであることが認識され；このような粒子は、等しく本発明の範囲内にある。
【００２２】
当該技術分野では、粒子は、粒子の性質に影響する１つ以上のカップリング剤「と会合している」と報告される処理粒子が存在する。対照的に、本発明に従って用いられる粒子は、この反応に言及して「化学的に改変された」表面活性部分を有する化合物とのそれらの反応により実際に化学的に改変されている。この化合物は、粒子上の１つ以上の官能基と反応することにより粒子の表面に化学的に付着している。重要なことは、本発明に従って粒子に対してなされたこの化学的改変は、本発明の被覆で用いられるとき、不可逆的である。これは、その改変成分は、通常の使用の間に粒子から次いで除去され得る当該技術分野で公知の改変粒子との別の区別である。さらに、本発明の改変された粒子は、個々の粒子としてそれらの質を保持するよう処方され得、すなわち、それらは、改変後液体被覆中に処方されるとき、塊とならず、または凝集しない。
【００２３】
表面活性部分および粒子の官能基と反応する基を有する化合物が、それ故、用いられるべきである。これらの化合物は、一般式１：
Ｆ−Ｌ−Ｚ （１）を有し得、
ここで、Ｆは、粒子表面と反応する１つ以上の官能基を含む部分であり、Ｚは、粒子の表面張力を減少する表面活性部分であり、そしてＬは、ＦとＺを連結する基である。本明細書で用いられるとき「表面活性」は、本明細書で用いられる粒子に付着されるとき、粒子の固形表面張力または表面エネルギーを低下する任意の化合物または部分をいう。
【００２４】
表面活性は、接触角測定によるか、または表面張力を測定することにより（表面張力は表面活性に逆比例する）測定され得る。非改変粒子の表面張力は、同じ粒子ではあるが、本明細書に記載のような改変基を有する粒子の表面張力に比較され得る。この改変粒子が、その非改変相当物より低い表面張力を有する場合、この粒子に付着した部分がこの粒子の表面張力を減少し、そしてそれ故、本発明の範囲内にあると結論され得る。本発明に関係ある表面張力測定のすべては、その使用が当業者に精通されているＲａｍｅ−Ｈａｒｔ
Ｃｏｎｔａｃｔ Ａｎｇｌｅ Ｇｏｎｉｏｍｅｔｅｒを用いるＯｗｅｎｓ−Ｗｅｎｄｔ法のような、当該技術分野で公知の任意の手段によってなされ得る。
【００２５】
本発明の粒子と反応し得、それらをより表面活性にする、一般式１内の化合物の例は式２によって表され得：
Ｓｉ（ＯＲ）３−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ （２）
ここで、Ｒは、１または２の炭素のような、１〜３０の炭素を有するアルキル部分であり、Ｚは、上記のように、それが付着する粒子の表面張力を減少する部分であり、そしてｎは、０、１または２である。式２に式１を比較することで、Ｆは、Ｓｉ（ＯＲ）３で表され得、Ｌは、（ＣＨ２）ｎで表され得、そしてＺは、勿論、Ｚであり得る。「アルキル」は、本明細書では、特定の数の炭素原子を有する炭素含有基をいい、この基は、環状、または脂肪族の分岐または直線状で、置換されるか、または非置換であり得る。式２を有する化合物が、本明細書に記載のようなヒドルシリル化技法を用いて調製されるとき、「ｎ」は、一般に、２または３である。Ｓｉ分子に付着した少なくとも１つのアルコキシ基が、粒子の表面上の官能基と反応し；シリカ粒子の場合には、このアルコキシ基は、粒子表面上のシラノール基と反応することが認識される。１つの実施形態では、Ｚはいかなる芳香族性も含まず、そして別の実施形態では、Ｚは窒素基を有さない。このＺ部分は、官能基を有することができないか、または１つ以上の官能基を有し得る。１つの実施形態では、２つ以上の官能基がＺ部分中に存在する。これら官能基は、存在する場合、例えば、樹脂形成で用いられる架橋剤と反応するそれらの能力を基に選択され得る。これは、保持された傷耐性および／または引っ掻き耐性を提供し得る。なぜなら、粒子は、被覆の表面において、樹脂／架橋剤と共有結合するからである。特定の適用には、このような反応は所望されないかも知れず、そしてＺ部分は、いかなる官能基も反応基も含まない。
【００２６】
本発明によれば、任意のＺ部分が用いられ得、そして、一般に、３つのカテゴリーの１つに入る：長鎖アルキル基；フルオロカーボン含有物質；および少なくとも２つのメチル基が付着するシランである。この文脈で用いられるとき「長鎖」は、４つ以上の炭素原子をいい、そしてフルオロカーボン含有物質は、少なくとも１つのＣＦ３基を含む物質をいう。この長鎖アルキル基は、直線状または分岐され得る。上記Ｚ部分は、当該技術分野で公知の任意の様式で粒子に導入され得る。例えば、上記Ｚ部分は、それだけで、粒子と反応する、トリアルコキシシランを含む化合物のような化合物の一部であり得る（すなわち、Ｆ部分を含む）。
【００２７】
あるいは、Ｚ部分を含む化合物は、Ｆ部分を含む別の化合物と反応し得る。これは、当該分野で公知の任意の手段によって、Ｆ部分とＺ部分を引き合わせるために適切なＬ部分を選択することによって、行われ得る。例えば、第４の置換基が第１の官能基を有するトリアルコキシシランは、「Ｚ」部分および第２の官能基の両方を含む化合物と反応し得る；第１および第２の官能基は、互いに対して反応性であるように選択される。反応すると、Ｆ部分およびＺ部分は合体する。官能基の任意の対が、使用され得る。例えば、１つの官能基がエポキシである場合、他方の官能基はアミン、カルボン酸またはヒドロキシルであり得る；１つの官能基がアミンである場合、他方はエポキシ、イソシアネートまたはカルボン酸であり得る；１つの官能基がイソシアネートである場合、他方はアミンまたはヒドロキシであり得る；そして、１つの官能基がアクリレートである場合、他方はアミンであり得る。特定の例としては、グリシジルオキシトリメトキシプロピルシラン（「Ａ−１８７」）と（ジ）アルキルアミンとの反応、またはＡ−１８７とステアロイルサルコシンとの反応が挙げれられる。
【００２８】
長鎖アルキルを有する化合物の例としては、式２の内の化合物があり、ここで、Ｚは、−（ＣＨ２）ｎ１−ＣＨ３であり、そして、ｎ１は、１〜３０である（例えば、７〜１７）。この実施形態において、ｎとｎ１の合計は、３以上である。特定の例としては、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、およびオクタデシルトリエトキシシランが挙げられる。長鎖アルキルを導入する、式２の内の別の特定の実施形態において、Ｚは、
【００２９】
【化２】
【００３０】
であり、ｎ２は、１〜３であり、そして、Ｒ１およびＲ２は、同じかまたは異なり、そして、Ｒ１は、水素または１〜３０炭素原子のアルキル基であり得、そして、Ｒ２は、４〜３０炭素原子のアルキル基である。例えば、Ｒ１は、Ｈであり得、そして、Ｒ２は、Ｃ６Ｈ１３、Ｃ８Ｈ１７またはＣ１２Ｈ２５であり得るか、あるいはＲ１およびＲ２の両方が、（Ｃ４Ｈ９）であり得る。この実施形態はまた、「Ｆ−Ｌ−Ｚ」化合物に官能基も導入する。
【００３１】
フルオロカーボン含有部分を有する化合物の例としては、ｎが、１または２であり、Ｚが、−（ＣＦ２）ｍ−ＣＦ３であり、そして、ｍが０〜３０（例えば、７）である、上記の式２を有する化合物が挙げられるが、これに限定されない。ペルフルオロアルキルトリアルコキシシラン（例えば、ペルフルオロオクチルトリエトキシシラン、フルオロプロピルトリメトキシシラン、およびペルフルオロデシルトリエトキシシラン）は、このカテゴリーに入る。
【００３２】
ジメチルシラン部分を有する化合物の例としては、ｎが、０であり、Ｚが、−（ＣＨ２）ｎ３−（Ｓｉ（ＣＨ３）２）−Ｏ）ｍ１−Ｓｉ（ＣＨ３）３であり、ｎ３が０〜１７（例えば、２）であり、そして、ｍ１が、１と５０との間（例えば、１と１０との間）である、式２の化合物が挙げられる。本発明が上に列挙した例のいずれにも限定されないことが理解される。さらに、Ｆ−Ｌ−Ｚ化合物の組合せが、１種類以上の表面活性部分を粒子に結合させるために使用され得る。
【００３３】
本発明の粒子の改変は、当該分野で標準的な手段によって行われる。粒子が表面上官能性を有さない場合、まず、それらを少量の水（すなわち、約１％）で処理して、表面上にＳｉ−ＯＨ基を形成することで、表面を活性化させる。この処理に使用される少量の水は粒子と反応し、実質的に水は残らない。表面官能基を有する粒子は、触媒の存在下で、わずかに高い温度（すなわち、約６０℃）で、少なくとも約２時間、１種類以上のシリル化試薬（例えば、ジブチルチンラウレート）と反応される。代表的には、約０．１重量％と５．０重量％の間（例えば、１％）で触媒が添加される。あるいは、粒子およびシリル化試薬は、少量の水と混合され、高温（例えば、約１２０°Ｆ）で一晩中（例えば、１４＋数時間）加温され得る。一般的に、約１％と１００％の間（例えば、約２０％１００％との間と）の粒子上の表面官能基が、シリル化試薬と反応し得る。「シリル化試薬」は、粒子と反応する反応がどのように行われるかに依存して、Ｆ化合物、Ｆ−Ｌ化合物、またはＦ−Ｌ−Ｚ化合物という。例えば、Ｆ含有化合物またはＦ−Ｌ含有化合物は、まず粒子と反応させられ得、後でＬ−Ｚ含有化合物またはＺ含有化合物が添加される。あるいは、Ｆ−Ｌ−Ｚ化合物は、粒子と直接反応させられ得る：この実施形態は、より安定な粒子を提供するので、代表的には、より好ましい。シリル化試薬は、１重量％、５重量％、または約１０重量％までの量で、またはより多い量で添加され得る（この重量％は、シリカの総重量に基づく）。
【００３４】
トリフルオロアルキルトリアルコキシシラン化合物が粒子と反応される実施形態において、例えば、トリフルオロアルキル化合物とトリアルコキシシラン化合物がまず反応され得、続いて、反応生成物（すなわち、Ｆ−Ｌ−Ｚ化合物）が粒子と反応される。あるいは、まず、粒子がトリアルコキシシランと反応され得、フルオロ化合物が、粒子に結合した後で、シランに反応される。
【００３５】
本発明の改変の結果は、改変された粒子の表面張力を低下させることである。本発明に従って、改変粒子の表面張力は、それらが配置されるフィルム形成樹脂の表面張力よりも小さい。粒子と樹脂の表面張力を比較する目的で、本発明の粒子、および表面張力読取りに影響を与える任意の他の添加物を有さないで硬化フィルム形成樹脂の表面張力を測定する；この表面張力の測定値を、改変した粒子そのものの表面張力の測定値と比較する。フィルム形成樹脂の表面張力よりも小さい表面張力を有する粒子の添加の結果として、本発明の組成物の全体としての表面張力もまた、低下する。そのために、本発明はさらに未硬化のコーティング組成物に、表面張力が粒子なしの硬化コーティングの表面張力よりも小さい粒子を添加することによって、硬化コーディングの表面張力を低下させるための方法に関する。
【００３６】
本発明に従って改変され得る粒子のいくつかは、供給者によって適用された、いくつかの形態の表面処理をすでに含んでいる。例としては、ＭＩＢＫ−ＳＴ（これは、ＭＩＢＫ溶媒中のコロイド状シリカである）およびＭＥＫ−ＳＴ（これは、ＭＥＫ溶媒中のコロイド状シリカである）（これらの両方がＮｉｓｓａｎから市販されている）が挙げられる。しかし、このような粒子は、代表的には、コーティングを形成するために有用なフィルム形成樹脂の表面張力よりも高い表面張力を有する。本発明の改変は、粒子が、供給者からすでに特定の表面処理を受けているかどうかに関わらず、それらの粒子を本発明での使用に適するようにするレベルにまで、市販の粒子の表面張力を低下させるものに供される。
【００３７】
低い表面張力の結果として、本発明の改変された粒子の少なくともいくつかが、液体コーティングの表面領域へ移動し、硬化の間そしてその後にそこに残る。粒子の移動の程度は、種々の因子（表面処理のタイプ、樹脂のタイプ、および樹脂中の他の添加剤が挙げられるが、これらに限定されない）に依存する。いくつかの実施形態において、硬化コーティングの表面領域は、図１Ａに示されるように、硬化組成物のバルク領域よりも高濃度の粒子を有する。他の実施形態において、表面活性粒子は、図１Ｂに示されるように、表面領域およびバルク領域の全体により均等に分散される；この実施形態において、改変粒子の一部が、表面へと移動したことが理解される。
【００３８】
上で考察したように、本発明の粒子の移動は、Ｆ−Ｌ−Ｚ化合物で改変した結果である。この化合物は、本発明の粒子を、それらが、未改変形態であろうよりも樹脂に対してより非適合性にするように作用する。この新規のアプローチは、代表的には、粒子を樹脂に対してより非適合性にするのではなく、より適合性にするように改変される、当該分野の他の改変粒子とはかなり異なる。それらは樹脂と適合しているので、それらは、代表的には、コーティングの表面まで上がってこない。これらの粒子は、樹脂の表面張力よりも大きいか、またはそれに可能な限り近い表面張力を有するように作製される。対照的に、本発明の粒子の表面張力は、樹脂の表面張力よりも小さくされる。当該分野で報告されている他の粒子は、一旦樹脂の全体に分散されると、粒子に結合する官能基を有するように設計されている；この粒子は、「留まって」、樹脂または架橋剤と反応し、そして表面に移動しないように設計されている。対照的に、官能基が本発明の粒子に含まれる場合、それらの官能基は、それらが表面に移動し、そして、次に、粒子中の官能基が、樹脂または架橋剤上の官能基と反応性である場合にのみ、樹脂と結合する。従って、本発明の粒子は、当該分野で報告された他の粒子とは極めて異なる。
【００３９】
「硬化した組成物」とは、成分が互いに反応して、加熱の際の融解に耐えるものをいうことが理解される。硬化したコーティングの「表面領域」は、本明細書中において、コーティングの上４分の１をいうように使用される。対照的に、硬化した組成物の「バルク領域」とは、表面領域より下の、表面領域との界面から基材まで、または改変粒子を含む硬化したコーティングの下の隣の層のコーティングまで延びる部分をいい、一般に、全コーティング厚の約４分の３である。
【００４０】
粒子の濃度は、例えば、当該分野において周知の種々の表面分析技術（例えば、透過型電子顕微鏡法（「ＴＥＭ」）、表面走査電子顕微鏡法（「Ｘ−ＳＥＭ」）、原子力顕微鏡法（「ＡＦＭ」）、およびＸ線光電子分光法であり、これらの使用は、当業者に馴染み深い）によって、決定され得る。例えば、本発明のコーティングの顕微鏡写真を見ると、少なくともいくつかの粒子が、表面領域に移動していることが明らかである。
【００４１】
粒子は、粒子の一部分が少なくとも部分的に、硬化したコーティングの表面の上に突出し、有機コーティング層によって本質的に保護されないように、表面領域に存在し得ることが理解されるべきである。あるいは、これらの粒子は、これらの粒子が樹脂によって完全に覆われるように、表面領域に存在し得る。
【００４２】
本発明において使用される粒子は、ナノメートルからマイクロ範囲までの範囲の平均粒子半径を有し得る。「ナノ粒子」は、約２．０ナノメートルと５００ナノメートルとの間の範囲のサイズ範囲、例えば、約５ｎｍと２００ｎｍとの間のサイズ範囲で使用され得る。「微粒子」とは、約０．５ミクロンと５０ミクロンとの間のサイズ範囲、例えば、１ミクロンより大きく３０ミクロンまで、０．５〜１０ミクロン、または０．５〜５ミクロンで使用され得る。上に列挙される任意の粒子が、本発明に従って、これらの範囲内の任意のサイズで使用され得る。
【００４３】
粒子サイズは、当該分野において公知の任意の方法に従って、例えば従来の粒子サイズ分析器によって、決定され得る。例えば、平均粒子サイズが１ミクロンより大きい場合、レーザー散乱技術が使用され得、そして１ミクロン未満の平均粒子サイズについては、ＴＥＭが使用され得る。
【００４４】
粒子の形状または形態は、選択される粒子の型に依存して変化し得る。例えば、ほぼ球状の粒子（例えば、結晶性材料、固体ビーズ、マイクロビーズ、または中空球）が使用され得、同様に、板状、立方体、または非円形（すなわち、細長または繊維性）の粒子も使用され得る。粒子はまた、ランダムな形態またはランダムでない形態を有し得る。さらに、粒子は、中空、多孔性、または空隙なし、または任意の組み合わせの、内部構造（例えば、多孔性または中実の壁を有する中空中心）を有し得る。特定の適用について、１つの粒子形状は、他のものより適切であり得ることが理解される。しかし、粒子の形状は、他の適用には無関係であり得る。異なる形態を有する粒子の組み合わせが使用されて、最終コーティングに所望の特徴を与え得ることが理解される。
【００４５】
粒子の組み合わせはまた、コーティングに所望のレベルの傷耐性および／または引っ掻き耐性を与えるために使用され得る。例えば、傷耐性を与えるために特に良好なナノサイズの粒子、および引っ掻き耐性を与えるために特に良好な微粒子が、組み合わせられ得る。改善された傷耐性および引っ掻き耐性が、特定の粒子を用いて得られるのか、粒子の組み合わせを用いて得られるのかを決定するために、２つのコーティング組成物が調合され得、これらの組成物の唯一の差異は、一方が本発明の改変粒子を含み、そして一方は含まないことである。これらのコーティングは、当該分野において標準的に公知の任意の手段（例えば、以下の実施例の説に記載される手段）によって、傷耐性および引っ掻き耐性について試験され得る（すなわち、「傷および／または引っ掻き試験」）。粒子含有組成物および非粒子含有組成物についての結果が比較されて、改善された耐性が、選択された粒子が添加される場合に得られるか否かを決定し得る。これらの試験のいずれかにおける小さな改善さえも、本発明による改善を構成する。従って、本組成物は、硬化する場合、粒子を欠く組成物より大きい傷耐性および／または引っ掻き耐性を有する。２０％以上、５０％以上、または７０％以上さえの光沢保持百分率が、本発明に従って達成され得る。
【００４６】
優れた傷耐性および／または引っ掻き耐性に加えて、本組成物のいくつかの実施形態は、コーティングとして硬化する場合に、優れた可撓性を有する。実施例３は、傷耐性および／または引っ掻きたい精と、良好な可撓性との両方を有する、いくつかの調合物を提供する。これらのコーティングは、当該分野において標準的な任意の手段（例えば、以下の実施例の節に記載されるもの）によって、可撓性について試験され得る（すなわち、「可撓性試験」）。この試験によって測定される場合、可撓性は、代表的に、０〜１０の尺度で報告され、ここで、１０が最良である；「可撓性」とは、本明細書中で使用される場合、この尺度に基づく可撓性試験における性能をいう。０〜１０の尺度は、実施例の節にさらに記載されている。本発明の可撓性コーティングは、可撓性が７０°Ｆで測定される場合、代表的に、そして一貫して、約６以上の可撓性を示す。粒子を含有し、そしてこのような優れた傷耐性および／または引っ掻き耐性を有するコーティングがまた、このような優れた可撓性を有することは、驚くべきことであった。代表的に、可撓性であるように（すなわち、６以上の可撓性）調合されるコーティングは、非常に柔軟であり、従って、傷および／または引っ掻きに対してさほど耐性ではない。従って、本発明は、さらに、３８％以上の傷および／または引っ掻き試験ならびに６以上の可撓性（例えば、８以上の可撓性で５５％以上または７５％以上）の後に、光沢保持を有する、硬化したコーティングに関する。
【００４７】
粒子は、代表的に、本発明の効果可能なコーティング組成物中に、０．０１から２０．０重量％の範囲の量で、例えば、０．０１から１０重量％の範囲の量で、そしてしばしば、０．０１〜８重量％の範囲の量で存在し、ここで、重量％は、コーティング組成物の全固形物重量に基づく。クリアコートの適用について、そして／または透明さが重要である場合、０．０１〜５または１〜３の重量％が、特に適切である。着色された系については、２．０〜１１．０の重量％が、特に適切である。傷耐性および引っ掻き耐性における改善は、粒子の濃度画像化するにつれて増加することが、理解される。以下の実施例の節に記載される試験は、当業者によって、どの重量％または「ロード」の粒子が所望のレベルの保護を与えるかを決定するために使用され得る。
【００４８】
使用される粒子の大きさと、粒子のロードとの両方が、傷耐性および／または引っ掻き耐性のレベルのみでなく、硬化したコーティングの外観にもまた影響を与え得る。従って、粒子のサイズおよびロードは、例えば、認容可能なヘーズ、傷耐性および／または引っ掻き耐性のレベル、コーティングの厚さなどを考慮して、特定の適用に基づいて、使用者によって最適化されるべきである。外観が特に関連する場合（例えば、自動車のクリアコートにおいて）、比較的低いロードおよび粒子サイズが使用され得る。５重量％未満のロード、さらに、１重量％未満のロード、および約３〜６ミクロンの間の粒子サイズが、特に適切である。産業用の１コート系（ここでは、ヘーズは重要ではない）について、または他の顔料が存在する場合は、約１０％まで、またはなおさらに高いロードが使用され得、同様に、粒子サイズは、１０ミクロンまたはなおより大きくあり得る。当業者は、硬化したコーティングの外観または他の機械的特性を損なうことなく、所望のレベルの傷耐性および／または引っ掻き耐性を達成するために、粒子サイズおよびロードを最適化し得る。異なるサイズを有する粒子の混合物は、所定の適用について特に適切であり得る。
【００４９】
ヘーズはまた、類似の屈折率（「ＲＩ」）を有する樹脂および粒子を選択することによって、少なくともある程度まで最小にされ得る（すなわち、樹脂のＲＩと粒子のＲＩとの間の差異（「ΔＲＩ」）が最小にされる）。いくつかの適用において、例えば、クリアコートに関して、ΔＲＩは、１未満、または０．１未満でさえあり得る。異なるＲＩを有する粒子の組み合わせを使用してまた、ヘーズを減少させることを補助し得る。ΔＲＩを最小にすることは、粒子のサイズが大きい場合（すなわち、約６ミクロンより大きい）、および／または粒子のロードが約２重量％より大きい場合（すなわち、約８重量％より大きい）、特に重要である。
【００５０】
本発明の液体組成物は、従来の添加剤（例えば、可塑剤、抗酸化剤、光安定剤、ＵＶ吸収剤、揺変性剤、抗ガッシング剤、有機共溶媒、殺虫剤、界面活性剤、流量制御剤および触媒）を含み得る。そのような全ての当該分野で公知の添加剤を、適合性の問題なしに使用し得る。
【００５１】
本発明の粒子を、液体コーティング形成の間の任意の適切な時点で添加し得る。適切な時間は、粒子のタイプ、改変のタイプ、樹脂のタイプ、および他の調合添加剤のようなパラメータに依存して変化しえる。調合の当業者は、これらのパラメータに基づいて粒子を加える、方法と時期を決定し得る。代表的に粒子は、溶媒に加えられ、その後、他の成分が加えられる。
【００５２】
本発明の液体組成物は、任意の従来の方法（例えば、ブラッシング、ディッピング、フローコーティング、ロールコーティング、従来および静電スプレー）に適用され得る。スプレー技術は、最も頻繁に使用される。代表的に、液体コーティングのためのフィルムの厚さは、０．１ミルと５ミルの間（例えば、０．５ミルと３ミルの間、または約１．５ミル）の範囲であり得る。
【００５３】
幾つかの液体調合物は、周囲温度で硬化され（例えば、ポリイソシアネートまたはポリ無水物硬化剤を使用する調合物）、または硬化を早めるために最小限に上げた温度で硬化され得る。ある実施例は、約４０〜６０℃の下流のドラフトブース内で、空気硬化させた。ここで、これは、自動車仕上げ産業で知られている。周囲温度で硬化し得る組成物は、通常、周囲硬化剤（「周囲硬化剤パック」）が、反応官能基を含むフィルム形成樹脂（「樹脂パック」）から分離された状態にある、２つのパッケージシステム(「２Ｋ」）とし
て調製され得る。パッケージを、適用する直前に結合する。本発明のある実施形態では、アミノプラスト（ａｍｉｎｏｐｌａｓｔ）硬化剤を、２Ｋシステムの樹脂パックに添加する。アミノプラスト（ａｍｉｎｏｐｌａｓｔ）は、周囲温度で硬化せず、それゆえその樹脂パックとの混合物は、問題とならないことが、認められた。この樹脂パックと周囲硬化剤パックとの混合、および基材上に生じる混合物の適用に続いて、樹脂とのアミノプラストの硬化を容易にするために、基材は、熱的に処理され得る；そのような硬化条件は、当業者に周知である。このように、アミノプラストおよび周囲硬化剤の両方を用いて、理想の硬化が達成される。アミノプラストは、市販されている。特に適切なアミノプラストは、メラミンであり、例えば、商業的にＣｙｔｅｃ工業、ＩｎｃからＣＹＭＥＬラインで入手可能であるものである。
【００５４】
熱的に硬化可能な液体組成物（例えば、ブロックイソシアネート、アミノプラスト、フェノプラスト、ポリエポキシド、またはポリ酸硬化剤を使用する組成物）は、１つのパッケージシステム（「１Ｋ」）として調製され得る。これらの組成物は、上げた温度で硬化され、代表的には、１〜３０分間、約２５０°Ｆ〜約４５０°Ｆ（１２１℃〜２３２℃）であり、主に使用される基材のタイプに依存する。休止時間（すなわち、コーティングされた基材を硬化のために上げた温度にさらす時間）は、使用される硬化温度ならびに適用されるコーティング組成物の湿潤フィルムの厚さに依存している。例えば、コーティングされた自動車のエラストマー部品は、より低い硬化温度で、長い休止時間(例えば、２５
０°Ｆ(１２１℃）で３０分）を必要とする。一方、コーティングされたアルミニウムの
飲料容器は、非常に高い硬化温度で非常に短い休止時間を必要とする（例えば、３７５°Ｆ(１９１℃）で１分）。１Ｋシステムは、化学線放射（例えば、紫外線または電子ビー
ム）に曝すことによっても硬化され得る。
【００５５】
本発明のコーティング組成物は、多様な基材（例えば、フェンダー、フード、ドアおよびバンパのような自動車の基材ならびに、洗浄機および乾燥機のパネルおよびふた、冷蔵庫のドアおよびサイドパネル、照明備品および事務用の金属家具を含む家事用器具のような産業的な基材）に適用され得る。そのような自動車および産業の基材は、金属（例えば、アルミニウムおよび鋼鉄の基材）ならびに非金属（例えば、熱可塑性または熱硬化性（すなわち「ポリマー性」）基材であり得、例えば、透明な可塑性性基材、ポリカルボネート、ポリメチルメタクリレートおよび熱可塑性ポリオレフィンのようなエラストマー性基材を含む。木材基材も、当組成物でコーティングするのに適している。
【００５６】
本発明のコーティング組成物は、クリア−カラー複合コーティングにおいて、頂部のコーティングおよび／または透明のコーティングとして特に有用である。着色された形態の、本発明の組成物は、基材に直接適用されて、カラーコートを形成し得る。あるいは、本発明のコーティング組成物は、カラーコート（プライマーコートまたはカラートップコートのいずれか）の上への適用のための着色されない、クリアコートの形態であり得る。カラートップコートとして使用される場合、約０．５〜５．０ミルのコーティング厚が有用であり、そしてクリアコートとして使用される場合、約１．０〜４．０ミルのコーティング厚が、一般に使用される。
【００５７】
従って、本発明は、さらに、１種以上の本組成物でコーティングされた基材に関する。基材および組成物、ならびにこの組成物を適用する方法は、上記に記載される。
【００５８】
さらに、本発明は、フィルム形成組成物から沈着されたベースコートならびにベースコートの少なくとも一部分に適用されたトップコート（ここで、頂部は、本発明の全てのコーティング組成物から沈着される）を含む、多層複合コーティング組成物に関する。ベースコートは、約０．５ミル〜４ミルの間の硬化されたフィルムの厚さを有し得、一方、頂部コーティングの硬化されたフィルムの厚さは、１０ミル以内であり得る。ベースコートは、頂部コーティングの適用の前に硬化され得、または２つのコーティングが一緒に硬化され得る。ある実施例では、ベースコートは、着色されたフィルム形成組成物から沈着され得、一方、当化合物から形成された頂部コーティングは、実質的に透明である。これは、上記に議論したカラープラスクリア系であり、しばしば自動車の塗布に使用される。別の実施例において、層の１つより多くは、本発明の粒子を含み得る。
【００５９】
なお別の実施形態において、本発明は、当組成物を基材の少なくとも一部分に適用することを含む、コーティングされた基材のきず耐性および／または引っ掻き耐性を改善するための方法に関する。適用は、当該分野で公知の任意の方法によって、上記に記載した厚さに適用され得る。
【００６０】
硬化されるとき、本発明に従って形成されるコーティングは、粒子が存在しないものに比べると、顕著な外見の特性ならびに、引っ掻き耐性およびきず耐性の特性を有し得る。
【００６１】
他に特別に述べられない限り、明細書中で使われる場合、値、範囲、パーセンテージを表わす数字のような全ての数字は、用語「約」が、明確に示されてない場合でさえも、用語「約」の前置きがあるかのように読まれ得る。また、ここに記載される任意の数字的な範囲は、包括された補足範囲を含むように企図される。明細書中で使われる場合、用語「ポリマー」は、オリゴマーならびにホモポリマーおよびコポリマーの両方を意味し、接頭辞「ポリ」は、２つまたはそれ以上を意味する。
【００６２】
（実施例）
以下の実施例は、本発明を例示することを意図し、いかなる様式でも本発明を限定するように構成されるべきではない。
【００６３】
全ての実施例について、そうでないことが記載されない限り、２０°光沢は、Ｇａｒｄｅｎｅｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．から入手可能なハンドヘルド２０°ＮＯＶＯ−ＧＬＯＳＳ ２０統計的光沢測定器を用いて測定された。
【００６４】
ＢＯＮ ＡＭＩ傷耐性（「ＢＯＮ ＡＭＩ」）を、Ａｔｌａｓ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｃｏ．（Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）から入手可能なＡｔｌａｓ ＡＡＴＣＣ Ｍａｒ Ｔｅｓｔｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＣＭ−５を使用して実施した。この機器のアーム上のアクリルフィンガーに係留されたフェルト布を使用して、一連の１０回の二重擦り（そうでないことが記載されない限り）を、各パネル（これはＢＯＮ ＡＭＩクレンザーで被覆されている）について実施した。次いで、このパネルを、水道水でリンスし、そして乾燥させた。傷耐性を、２０°光沢％として表わし、この傷耐性は、表面が傷テスターによって傷付けられた後も維持された。傷耐性を、以下として測定した：傷耐性％＝（傷付けられた光沢÷元の光沢）×１００。
【００６５】
１、２および９μの３Ｍ研磨紙スクラッチ耐性（「１、２または９μペーパー」）もまた、Ａｔｌａｓ Ｔｅｓｔｅｒを使用して実施した。フェルト布で裏打ちした３Ｍ研磨紙の２インチ×２インチ片を、この機器のアーム上のアクリルフィンガーに係留し、そして一連の１０回の二重擦り（そうでないことが記載されない限り）を、各パネルについて実施した。次いで、このパネルを冷水道水でリンスし、そして乾燥した。スクラッチ耐性を、２０°光沢％として表わし、これはその表面がスクラッチテスターでスクラッチされた後も維持された。スクラッチ耐性を以下として測定した：スクラッチ耐性％＝（スクラッチされた光沢÷元の光沢）×１００．
ＢＹＫＧａｒｄｎｅｒヘイズを、製造者の指示書に従って、ＢＹＫ／Ｈａｚｅ Ｇｌｏｓｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔを使用して測定した。
【００６６】
Ａｍｔｅｃ Ｋｉｓｔｌｅｒ Ｃａｒ Ｗａｓｈ Ｔｅｓｔを、初めに有色コートおよびクリアコートをスチール基板パネルに塗布して硬化することによって実施した。これらのパネルを、Ａｍｔｅｃカーウオッシュマシン（Ａｍｔｅｃ Ｋｉｓｔｌｅｒ，Ｇｅｒｍａｎｙ製、これはヨーロッパで使用されるカーウオッシュマシンをシミュレートする）中に配置した。可動プラットフォームは、これらのパネルを回転ポリエチレンブラシの下に輸送し（２つがこのブラシの下を通る＝１サイクル）、同時に水／石英金属混合物（二酸化ケイ素石英、１．５ｇ／ｌ）をこのパネルに噴霧した。２０°光沢測定器の読み取りを、この試験の前後に記録した。
【００６７】
これらの試験の結果を、種々の試験の前後の両方の光沢読み取りの面から以下の表に記載し、光沢維持％として示す。
【００６８】
曲げ試験（「可撓性」）について、１インチ×４インチ（２．５４ｃｍ×１０．１６ｃｍ）片を被覆試験パネルから切り出した。この細片を、４インチ長（１０．１６ｃｍ）の試験片の２つの端部が互いに接触するように、１／２インチ（１．２７ｃｍ）直径のスチールマンドレルの周りの曲げに供た。可撓性を７０°Ｆ（２１．１℃）で評価した。評価尺度は、０〜１０である。「１０」は、塗料のひび割れがないことからなる。「９」は、５個未満の断続的な短い線のひび割れを有する。「８」は、最大４個の連続的ひび割れを有する断続的な線のひび割れを有する。「６」は、５〜１０個の非介在の連続的な線のひび割れを有する。「４」は、１５個より多くの連続的な線のひび割れを有する。「０」は、基板の破損である。
【００６９】
（実施例１）
種々の粒子およびコーティングについての種々の表面張力測定を、本発明を説明するために表１に示されるように実行した。接触角度測定（水およびヨウ化メチレンの両方）を、Ｒａｍｅ−Ｈａｒｔ Ｃｏｎｔａｃｔ Ａｎｇｌｅ Ｇｏｎｉｏｍｅｔｅｒを使用して行った。表面張力計算を、Ｏｗｅｎｓ−Ｗｅｎｄｔ法を使用して行った。
【００７０】
【表１】
【００７１】
１表２の粒子１と同じナノ粒子
２表２の粒子４と同じナノ粒子
３表２の粒子２と同じナノ粒子
４実施例３に記載されるように調製した２Ｋ処方物
５実施例５に記載されるように調製した１Ｋ処方物
表に示されるように、未改変ＭＩＢＫ−ＳＴ（５２．７）の表面張力は、硬化２Ｋコーティングおよび１Ｋコーティングを欠く粒子の表面張力（それぞれ、４７．８および３９．８）よりも高かった。本改変は、２つの異なる改変について、５２．７から３８．９および２４にＭＩＢＫ−ＳＴの表面張力を減少させた。改変粒子についての表面張力測定値（３８．９および２４）は、コーティングを欠く粒子についての表面張力測定値（４７．８および３９．８）よりも低い。従って、これらの改変粒子は、本発明のコーティング組成物を形成するためにこれらの樹脂とともに使用するのに適する。表においてさらに説明されるように、本発明の粒子の添加は、硬化したコーティングの表面張力を低下させるのに役立った；２Ｋの例について、表面張力は、４７．８から４１．７または３９．５のいずれかに下げられ、そして１Ｋの例について、表面張力は、３９．８から３２．６または２９．２に下げられた。比較として、３９．８の表面張力を有する１Ｋコントロールに加えた場合、５２．７の表面張力を有する未改変粒子は、粒子を含む硬化コーティングの表面張力を４４．０に増加するのに役立った。
【００７２】
（実施例２）
表面改変シリカナノ粒子（粒子１〜１７）は、ケトン（ＭＥＫ、ＭＩＢＫ、ＭＡＫ）中の３０％シリカコロイド分散物を、５〜１０％の界面活性アルコキシシランまたはアルコキシシロキサンと、触媒としての１〜２％のジブチルスズジラウレート（ＤＢＴＤＬ）の存在下で、２〜６時間、６０℃で、表２に従って反応させることによって、調製した。ナノ粒子は、Ｎｉｓｓａｎから得た。粒子１８（微粒子）を、ＭＩＢＫ溶媒中で５〜１０重量％の粒子を分散させることによって調製し、次いで、ナノ粒子について記載されたように、界面活性部分との反応のために同じ手順を続けた。
【００７３】
【表２】
【００７４】
（実施例３）
実施例２に記載されるように調製された粒子を、可撓性の２つのパック液体コーティングシステムの樹脂含有部分に処方し、その成分を、表３においてグラムで列挙する。ＵＶ吸収材および処理されたナノ粒子を、溶媒に連続的に添加し、続いて、残りの成分の全てを添加した。
【００７５】
Ｓｅｑｕｅｌ１４４０プラーク（ＴＰＯプラスチック）を、ＰＰＧ製のＭＰＰ４１００Ｄ接着プロモーターを、０．２〜０．３ミルの標的乾燥フィルム厚さ（「ＤＦＴ」）までコーティングし、３０分間空気乾燥し、ＣＢＣＫ８５５５Ａブラック（ＰＰＧ製のメラミンヒドロキシルベースコート）でコーティングし、９０秒間周囲温度でフラッシュし、Ｃ
ＢＣＫ８５５５Ａの第２のコーティングで０．８〜１．０ミルの合計標的ＤＦＴまでコーティングし、周囲温度で９０秒間フラッシュし、サンプル２２〜２６のうちの１つで、１．５〜１．８ミルの標的ＤＦＴまで、２つのコートをコート間で９０秒間周囲温度でフラッシュおよび焼く前の１０分間の周囲フラッシュ、ならびに４０分間２５０°Ｆでの焼きを適用することによって、コーティングした。サンプルを、２パックシステムの樹脂パックおよび架橋剤パックの混合の１５分以内で噴霧することによって適用した。２０°光沢の読みを決定する前に、パネルを洗浄しなかった。
【００７６】
【表３】
【００７７】
６メチルｎ−アミルケトン。
７３−エトキシプロピオン酸エチル。
８ＴＩＮＵＶＩＮ ３２８、Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ製のＵＶ吸収剤。
９アクリル樹脂：３４．８％ヒドロキシエチルメタクリレート／２３．４％２−エチルヘキシルメタクリレート／２０．８％２−エチルヘキシルアクリレート／２０．０％スチレン／１．０％メタクリル酸−−ｎ−ブチルアセテート中の６０％固体およびメチルエーテルプロピレングリコールアセテート（約６７００のＭｗを有する）。
１０ポリエステル樹脂：２３．０％１，６ヘキサンジオール／１８．６％トリメチロールプロパン／８．３％トリメチルペンタンジオール／１８．５％アジピン酸／３１．８％無水４−メチルヘキサヒドロフタル酸−−ｎ−ブチルアセテート中の８０％固体（約５０００のＭｗを有する）。
１１Ｋｏｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製のフェニル酸ホスフェート酸触媒。
１２Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ製のＴＩＮＵＶＩＮ１２３ヒンダードアミン光安定化剤。
１３キシレン中６２％固体の流れ制御剤（約６７００のＭｗを有する）。
１４Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＤＥＳ Ｎ ３３００イソシアネートＨＤＩトリマー。
【００７８】
本発明の粒子を含むサンプル（サンプル３、４、５）は、非改変粒子（サンプル２）および粒子無し（サンプル１）のコントロールよりも、より良い耐傷性および耐引っ掻き性を有した。さらに、本発明のサンプルは、非改変または粒子無しのサンプルに匹敵する可撓性を有した。従って、本発明は、可撓性および耐傷性および／または耐引っ掻き性の両方を組み合わせるコーティングを提供する。
【００７９】
（実施例４）
サンプル６〜１４を、それぞれ、粒子１〜９を使用して実施例３に一般的に記載されるように、調製した。これらのサンプル全てが、以下の成分（ｇ）を含んだ：
【００８０】
【表４】
【００８１】
ＥＤ５０００（ＰＰＧ製の伝導性電着コーティング）で処理された冷間圧延鋼パネルを、ＡＰＲ２２９８６としてＡＣＴ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから得た。次いで、サンプル６〜１４を、８ｐａｔｈ Ｗｅｔ Ｆｉｌｍ Ａｐｐｌｉｃａｔｏｒ ＃１４（Ｐａｕｌ Ｎ．Ｇａｒｄｎｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ製）を使用して、１．５〜１．８ミルの標的ＤＦＴにドローダウンすることによって塗布し、１０分間周囲フラッシュし、そして４０分間２５０°Ｆで焼いた。９ミクロン紙引っ掻き試験を実施した。サンプル７〜１１を、さらに、Ｓｅｑｕｅｌ１４４０プラークで試験し、実施例３に記載のように調製および試験した。結果を表５に示す。本発明に従って改変された粒子を使用するサンプル７〜１４は、粒子を欠くコントロールコントロール（サンプル６）よりも、かなり良好な光沢保持を示した。
【００８２】
プラークで試験したサンプル（サンプル７〜１１）は、良好な光沢保持を示した。
【００８３】
【表５】
【００８４】
（実施例５）
１パック（「１Ｋ」）剛性コーティングシステムで使用するために適したクリアコート処方物（サンプル１５〜１７）を、表６に示される成分（ｇ）を使用して調製した。各成分を、攪拌しながら連続的に混合した。ＥＤ５０５１（ＰＰＧ製の伝導性電着コーティング）で処理された鋼パネルを、ＡＰＲ２８２１５としてＡＣＴから得た。パネルをコーティングし、そしてベースコートおよび本サンプルを用いて実施例４に一般的に記載されるように試験したが、４０分よりも３０分の焼き時間および２５０°Ｆよりも２８５°Ｆの温度で行った。光沢保持率は、コントロール（サンプル１５）と比較して、本発明に従って調製されたサンプル（サンプル１６〜１７）でより高かった。
【００８５】
【表６】
【００８６】
１５アクリル樹脂：４０％ヒドロキシプロピルアクリレート；１８．５％ｎ−ブチルメタクリレート；１９％ｎ−ブチルアクリレート；２０％スチレン；０．５％メチルメタクリレート；２．０％アクリル酸−−キシレンおよびＡｒｏｍａｔｉｃ１００（Ｅｘｘｏｎ）中７１％固体。
１６ＣＹＭＥＬ２０２メラミン、Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ．Ｉｎｃ。
１７フェニル酸ホスフェート触媒 ｎ−ブタノール中７５％溶液。
【００８７】
（実施例６）
２パックコーティングを、表７に示す成分および量（ｇ）を使用して調製した。サンプル１８は、粒子を含まないコントロールサンプルであった；この市販の生成物は、４容積のＣＯＮＣＥＰＴウレタンクリアＤＣＵ２０２１、１容積のＤＣＸ８高固体ハードナー（ｈａｒｄｎｅｒ）および１容積のＤＴ８８５シンナーから構成された。サンプル１９〜２３を、本発明に従って調製した。簡単に述べると、パックの各々（パートＡおよびパートＢ）を、各成分を連続的に混合することによって別々に調製した。
【００８８】
２パックを組合せ、組合せの１５分以内で使用した。パネルは、ＥＤ５０５１でコーティングされた冷間圧延鋼であった。これらの組成物を、最初の単一ダストコートで塗布し続く５分フラッシュし、次いで、遅い単一コートで塗布し、続いて２０分フラッシュし、そして１４０°Ｆで３０分焼いた。１．３ｍｍ流体ノズル、２つのバー、フルファン（ｆｕｌｌ ｆａｎ）を備えるＤＥＶＩＬＢＩＳＳ ＧＴ１ １１０カップを使用してコーティングを塗布した。
【００８９】
表７に示され得るように、本発明の２パック組成物（サンプル１９〜２４）は、これらの粒子を欠くコントロール処方物（サンプル１８）と比較して優れた耐傷性および耐引っ掻き性を与えた。
【００９０】
【表７】
【００９１】
１８粒子１８は、８オンスジャーで以下の成分をシールし、１時間、ペイントシェーカーにおいてジャーを振盪することによってペースト内に組み込まれた。粉砕媒体を濾過し、そして材料を使用するために準備した。５５．６％の粒子ペーストを混合することによって調製した：
ヒドロキシ湿度を有するアクリル樹脂 １０．６ｇ
メチルアミルケトン ２２．０ｇ
粒子１８ ４０．９ｇ
ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ２４００（Ａｖｅｃｉａから市販） ０．１０ｇ
１ｍｍジルコア（ｚｉｒｃｏａ）ビーズ ８０．０ｇ
１９メチルｎ−アミルケトン。
２０アクリルポリマー：４．８％ヒドロキシプロピルアクリレート；１９．２％ヒドロキシエチルアクリレート／２５％イソボルニルメタクリレート／５％ブチルアクリレート／２３％スチレン／１７％ヒドロキシブチルアクリレート／５％Ｃａｒｄｕｒａ Ｅアクリル酸／１％アクリル酸（約５０００のピーク分子量）。
２１Ｅｘｘｏｎ製のＥｘｘａｔｅ６００溶媒（酢酸ヘキシル）。
２２ＥＭＥＲＹ８７５として、Ｃｏｇｎｉｓ Ｅｎｅｒｇｙ Ｇｒｏｕｐから市販。
２３ＴＯＬＯＮＡＴＥ ＨＤＴ−ＬＶ（Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販）。
２４メチルアミルケトン。
２５ジブチルスズラウレート（Ｔ−１２として、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔから市販）。
２６Ｅｘｘａｔｅ６００。
【００９２】
（実施例７）
２パックコーティングを、表８に示される成分および量（ｇ）を使用して調製した。サンプル２５は、粒子を含まず、そしてサンプル２６は、粒子を含み、また樹脂パックにはメラミンを含んだ。
【００９３】
２つのパックを組み合わせ、組み合わせの１５分以内で使用した。ＥＤ５０５１でコーティングされた冷間圧延鋼を使用した。サンプルを実施例４に記載されるウェットフィルムアプリケーターを使用して、１．７の標的ＤＦＴにドローダウンすることによって塗布した。ドローダウン後、パネルを、５〜１０分間周囲フラッシュし、そして１４０℃で３０分間焼いた。
【００９４】
【表８】
【００９５】
２７粒子１９を以下のように調製した：クオートジャーに、３３３ｇのＭＴ−ＳＴ（メタノール中３０％シリカ、Ｎｉｓｓａｎから市販）、８ｇのペルフルオロデシルトリエトキシシラン（Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｉｎｃ．から市販）および４ｇの脱イオン水を添加した。この混合物を攪拌し、カバーし、そして１６時間１２０°Ｆに温めた。
２８メチルｎ−アミルケトン。
２９ＶＫ１１４、ヒドロキシ官能性アクリル（ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から市販）。
３０酢酸ｎ−アミル。
３１ＣＹＭＥＬ２０２（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から市販）。
３２ＰＡ−７５、フェニル酸ホスフェート（Ｒｈｏｄｉａから市販）。
３３ＴＩＮＵＶＩＮ ９２８（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙから市販）。
３４ＴＩＮＵＶＩＮ ２９２、ヒンダードアミン光安定化剤（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙから市販）。
３５ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ−３３００、ポリイソシアネート（Ｂａｙｅｒから市販）。
【００９６】
表８に示されるように、粒子およびメラミンを含む本発明のサンプル２６は、粒子を含まないサンプル２５よりも優れていた。メラミンの添加は、メラミンを欠く比較できるサンプルよりも大きな傷および引っ掻きの結果を与えたが、これらのサンプルは、なお粒子を含まないものよりも優れていた。
【００９７】
本発明の特定の実施形態が説明の目的のために上に記載されているが、本発明の詳細の多くの変更が、添付の特許請求の範囲に規定されるように、本発明から逸脱することなくなされ得ることが当業者に明らかである。
本願発明の好ましい実施形態によれば、以下のコーティングなどが提供される。
（１）
液体コーティングであって、以下：
ａ）フィルム形成樹脂；および
ｂ）該樹脂内に分散された複数の粒子であって、ここで該粒子は粒子なしで硬化した場合の該フィルム形成樹脂の表面張力に比べ低い表面張力を有するように化学的に改変されている、複数の粒子、
を含む、液体コーティング。
（２）
上記項１に記載のコーティング組成物であって、ここで、前記粒子は、以下：
Ｆ−Ｌ−Ｚ
の構造を有する化合物の結合によって改変されており、ここで、Ｆは官能基を含む部分であり；Ｚは該Ｚが結合した粒子の表面張力を減少する部分であり；およびＬはＦおよびＺを連結する基である、コーティング組成物。
（３）
Ｌがエポキシとアミンとの反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（４）
Ｌがエポキシとカルボン酸との反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（５）
前記カルボン酸が、ステアロイルサルコシンである、上記項４に記載のコーティング組成物。
（６）
Ｌがエポキシとアルコールとの反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（７）
Ｌがアミンとイソシアネートとの反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（８）
Ｌがアミンとカルボン酸との反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（９）
Ｌがイソシアネートとアルコールとの反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（１０）
Ｌがアクリレートとアミンとの反応生成物を含む、上記項２に記載のコーティング組成物。
（１１）
上記項１に記載のコーティング組成物であって、ここで、前記粒子は、以下：
Ｓｉ（ＯＲ）３−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ
の構造を有する化合物の結合を通して改変されており、
ここで、Ｒは、１〜３０個の炭素を有するアルキル基であり；ｎは０、１または２であり；およびＺは、Ｚが結合した粒子の表面張力を減少する部位である、コーティング組成物。
（１２）
Ｚが長鎖アルキル基を含む、上記項１１に記載のコーティング組成物。
（１３）
Ｚがフルオロカーボンを含む、上記項１１に記載のコーティング組成物。
（１４）
Ｚが少なくとも２個のメチル基が結合したシランを含む、上記項１１に記載のコーティング組成物。
（１５）
Ｚが−（ＣＨ２）ｎ１−ＣＨ３（ここで、ｎ１は１〜３０である）であり、ｎとｎ１との合計が３以上である、上記項１２に記載のコーティング組成物。
（１６）
ｎ１が７〜１７である、上記項１５に記載のコーティング組成物。
（１７）
上記項１２に記載のコーティング組成物であって、ここでＺが、以下：
【化１】
であり、ここで、ｎ２が１〜３であり、Ｒ１およびＲ２が同じかまたは異なり、Ｒ１が水素または１〜３０個の炭素を有するアルキル基であり得、Ｒ２が４〜３０個の炭素を有するアルキル基である、コーティング組成物。
（１８）
Ｚが−（ＣＦ２）ｍ−ＣＦ３であり、ここでｍが０〜３０である、上記項１３に記載のコーティング。
（１９）
ｍが７である、上記項１８に記載のコーティング組成物。
（２０）
上記項１４に記載のコーティング組成物であって、
ここで、Ｚが−（ＣＨ２）ｎ３−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）ｍ１−Ｓｉ（ＣＨ３）３であり、ｎ３が０〜１７であり、ｍ１が１〜５０である、コーティング組成物。
（２１）
ｎ３が０〜４であり、ｍ１が１〜１０である、上記項２０に記載のコーティング組成物。
（２２）
前記改変した粒子の表面張力が５０ｄｙｎｅ／ｃｍ以下である、上記項１に記載のコーティング組成物。
（２３）
前記改変した粒子の表面張力が４０ｄｙｎｅ／ｃｍ以下である、上記項２２に記載のコーティング組成物。
（２４）
前記バルク領域に比べ高濃度の粒子が前記表面領域に存在する、上記項１に記載のコーティング組成物。
（２５）
前記粒子が前記表面領域と前記バルク領域との間に均一に分配されている、上記項１に記載のコーティング組成物。
（２６）
前記無機粒子が、シリカ、アルミナ、ケイ酸アルミナアルカリ、ホウケイ酸ガラス、窒化物、酸化物、石英、霞石閃長岩、ジルコン、ｂｕｄｄｅｌｕｙｉｔｅおよびユージアル石（ｅｕｄｉａｌｙｔｅ）から選択される、上記項１に記載のコーティング組成物。
（２７）
前記シリカが、結晶性シリカ、無定形シリカ、溶融シリカ、沈殿シリカまたはそれらの混合物である、上記項２６に記載のコーティング組成物。
（２８）
前記粒子が、２．０ｎｍと５００ｎｍとの間の平均粒子サイズを有するナノ粒子である、上記項１に記載のコーティング組成物。
（２９）
前記平均粒子サイズが５ｎｍと２００ｎｍとの間の範囲である、上記項２８に記載のコーティング組成物。
（３０）
前記粒子が、０．５ミクロンと５０ミクロンとの間の平均粒子サイズを有する微粒子である、上記項１に記載のコーティング組成物。
（３１）
前記平均粒子サイズが、０．５ミクロンと１０ミクロンとの間の範囲である、上記項３０に記載のコーティング組成物。
（３２）
前記粒子の重量％が、前記組成物の総重量を基準にして２０重量％未満である、上記項１に記載のコーティング組成物。
（３３）
前記重量％が０．０１と１０との間である、上記項３２に記載のコーティング組成物。
（３４）
前記重量％が０．０１と８との間である、上記項３３に記載のコーティング組成物。
（３５）
前記Ｚ部分が官能基を有しない、上記項１１に記載のコーティング組成物。
（３６）
上記項１に記載のコーティングでコートした基板。
（３７）
前記基板が金属製である、上記項３６に記載の基板。
（３８）
前記基板がポリマー性である、上記項３６に記載の基板。
（３９）
１層以上の追加の層が、前記基板と前記コーティングとの間に配置されている、上記項３６に記載の基板。
（４０）
コートした基板の引っ掻き耐性および／または傷耐性を改善するための方法であって、該方法が、前記基板の少なくとも一部に、上記項１に記載のコーティング組成物を塗布する工程を包含する、方法。
（４１）
少なくとも１層の介在層が前記コーティングの塗布の前に前記基板に塗布される、上記項４０に記載の方法。
（４２）
上記項１に記載のコーティング組成物であって、ここで、前記コーティングが、硬化され、傷および／または引っ掻き試験に供した場合に、粒子が存在しない場合と比較して大きい２０°光沢保持を有する、コーティング組成物。
（４３）
前記傷および／または引っ掻き試験後の２０°光沢保持が２０％以上である、上記項４２に記載のコーティング組成物。
（４４）
前記傷および／または引っ掻き試験後の２０°光沢保持が５０％以上である、上記項４２に記載のコーティング組成物。
（４５）
前記傷および／または引っ掻き試験後の２０°光沢保持が７０％以上である、上記項４２に記載のコーティング組成物。
（４６）
コーティング組成物であって、以下：
ａ）フィルム形成樹脂；および
ｂ）該樹脂内に分散された複数の粒子であって、ここで該粒子は該フィルム形成樹脂の表面張力を低下させるように改変されている、複数の粒子、
を含む、コーティング組成物。
（４７）
硬化したコーティングの表面張力を低下させる方法であって、該方法は、硬化していない液体コーティング組成物に、粒子を添加しない場合に該硬化したコーティングが有するよりも低い表面張力を有する粒子を加える工程、を包含する、方法。
（４８）
上記項１に記載の第１のコーティングおよび上記項１に記載の第２のコーティングでコートした基板であって、ここで該第１および第２のコーティングが異なる、基板。
（４９）
前記硬化したコーティングが７０°Ｆの温度で少なくとも６の可撓性を有する、上記項４３に記載のコーティング組成物。
（５０）
前記硬化したコーティングが７０°Ｆの温度で少なくとも８の可撓性を有する、上記項４９に記載のコーティング組成物。
（５１）
前記硬化したコーティングが７０°Ｆの温度で少なくとも６の可撓性を有する、上記項４４に記載のコーティング組成物。
（５２）
前記硬化したコーティングが少なくとも８の可撓性を有する、上記項５１に記載のコーティング組成物。
（５３）
前記硬化したコーティングが７０°Ｆの温度で少なくとも６の可撓性を有する、上記項４５に記載のコーティング組成物。
（５４）
前記硬化したコーティングが少なくとも８の可撓性を有する、上記項５３に記載のコーティング組成物。
（５５）
傷および／または引っ掻き試験後の３８％以上の光沢保持および７０°Ｆの温度における６以上の可撓性を有する、硬化したコーティング。
（５６）
傷および／または引っ掻き試験後の５５％以上の光沢保持および８以上の可撓性を有する、上記項５５に記載の硬化したコーティング。
（５７）
傷および／または引っ掻き試験後の７５％以上の光沢保持および８以上の可撓性を有する、上記項５５に記載の硬化したコーティング。
（５８）
前記コーティングが１Ｋ系である、上記項１に記載の液体コーティング組成物。
（５９）
前記コーティングが２Ｋ系である、上記項１に記載の液体コーティング組成物。
（６０）
前記樹脂パックが、アミノプラストをさらに含む、上記項５９に記載の液体コーティング組成物。
（６１）
前記アミノプラストがメラミンである、上記項６０に記載の液体コーティング組成物。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
本願明細書に記載のコーティング。
【請求項１】
本願明細書に記載のコーティング。
【図１】
【公開番号】特開２０１０−１８０４１８（Ｐ２０１０−１８０４１８Ａ）
【公開日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１１９８４８（Ｐ２０１０−１１９８４８）
【出願日】平成２２年５月２５日（２０１０．５．２５）
【分割の表示】特願２００８−２７４９５５（Ｐ２００８−２７４９５５）の分割
【原出願日】平成２０年１０月２４日（２００８．１０．２４）
【出願人】（５９９０８７０１７）ピーピージー インダストリーズ オハイオ， インコーポレイテッド (267)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月２５日（２０１０．５．２５）
【分割の表示】特願２００８−２７４９５５（Ｐ２００８−２７４９５５）の分割
【原出願日】平成２０年１０月２４日（２００８．１０．２４）
【出願人】（５９９０８７０１７）ピーピージー インダストリーズ オハイオ， インコーポレイテッド (267)
【Ｆターム（参考）】
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