改質連続気泡発泡体の集塵機中での使用
長さ−幅−高さの寸法が常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きな成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物の水溶液、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものの、
集塵機中でのダスト結合材としての使用。
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物の水溶液、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものの、
集塵機中でのダスト結合材としての使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、長さ−幅−高さの寸法が常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きな成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものの、
集塵機中でのダスト結合材としての使用に関する。
【０００２】
本発明はまた、厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲であるシート状成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物の水溶液、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものの、
集塵機(吸引装置：vacuum cleaner)中でのダスト結合材としての使用に関する。
【０００３】
本発明はまた、成型物とその製造方法に関する。本発明はまた、本発明の成型物を含む集塵機に関する。
【背景技術】
【０００４】
発泡体、具体的にはいわゆる連続気泡発泡体は、いろいろな用途に使用されている。特に、合成材料からなる連続気泡発泡体が有用であることが証明されている。銘記すべき用途の例としては、シートクッションや、フィルター材料、空調システム、自動車部品、掃除材料である。
【０００５】
集塵機、特に床用掃除機では、多くの場合、ダスト捕集空間への空気導入口とファン吸引側との間にダスト保持システムが設けられ、これにより、ファンに入る前にダストを捕捉している。ある特によく知られる変形例がが、袋状のフィルターであり、内部がダストに暴露され、即ち袋状のフィルターの内部にダストが付着する。このようなフィルターは、定期的な交換を必要とする。いくつかの集塵機、特に微減圧掃除機、多目的集塵機、または工業用装置では、ファンを取り囲んでフィルターが取り付けられ、その外側がダストに露出されている。これらの利点は、吸収容量が大きいことである；欠点は、このようなフィルターが、粗大ダスト用のみに設計されており、微細なダスト（アレルギーを引き起こす花粉や微生物も含む）は、このフィルターを通り抜けて、ファンによる真空掃除が必要な空間に再放出され、実質的にはダストを巻き上げることである。
【０００６】
ＷＯ０６／５８６７５は、改質発泡体の製造について述べ、それを例えばフィルター材料として利用することを提案している。
【０００７】
上記の集塵袋を備えた集塵機に加えて、集塵袋を使用しないいわゆる「無袋集塵機」が存在する。これらは、通常、ダスト分離用または予備ダスト捕集用のサイクロンを備え、下流に微細ダストフィルターを有している。無袋システムの今までに知られている欠点は、サイクロン中のごみの排出（ほとんどは、ダスト捕集容器の基部のバルブを通して行われる）により、ダストの雲が発生し、このシステムが非衛生的であることである。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、集塵機(吸引装置：vacuum cleaner)中での使用に好適なダスト結合材で、高いダスト捕集容量をもち、その使用が衛生的に完全に満足でき、微細なダストに結合可能なものを提供することである。他の目的は、本発明のダスト結合材の製造方法を提供することである。
【０００９】
したがって、成型物を、最初に述べた用途に利用可能であることがわかった。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明においては、長さ−幅−高さの寸法が常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一種の寸法が５．５ｍｍより大きな成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものの、
集塵機(vacuum cleaner)中でのダスト結合材としての使用に関する。
【００１１】
本発明によれば、厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲であるシート状成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物の水溶液、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものの、
を、集塵機中でのダスト結合材として使用できる。
【００１２】
本発明の目的において、水性配合物とは、溶液、乳化液、または分散液を意味する。
【００１３】
本発明で用いられる成型物の長さ−幅−高さの寸法は、常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一つの寸法、即ち長さ、幅または高さが５．５ｍｍより大きい。少なくとも二つの寸法、またはすべて三つの寸法が、５．５ｍｍより大きくてもよい。
【００１４】
本発明のある実施様態においては、本発明の成型物は、円柱、角柱、鞍、球、薄板、顆粒、ブロック、または立方体の形をとり、好ましくは、錠剤または切片材（ペレット）をとるか、星、アルファベット文字、またはハリネズミ型の成型物、または多孔質成型物の形をとる。
【００１５】
本発明のもう一つの実施様態においては、本発明の成型物は、シート状であり、その厚みは０．５〜１．５ｃｍの範囲である。ここでの長さと幅は、厚みより格段に大きなことが好ましく、例えば５倍、好ましくは少なくとも１０倍である。長さと幅は、同じであっても異なっていてもよい。
【００１６】
最後に述べた実施様態においては、本発明のシート状成型物は、例えば、マット、不織布、または一枚の織物に類似している。
【００１７】
本発明のある実施様態においては、本発明で用いられる成型物がおよそ同じ大きさである。このことは、これらの寸法に最大±１０％の変動が許されることを意味する。
【００１８】
本発明で用いられる成型物の生産は、連続気泡発泡体から出発する。
【００１９】
本発明のある実施様態においては、本発明で用いられる連続気泡発泡体は、合成有機発泡体であり、具体的には、ポリウレタン発泡体系の発泡体などの未改質有機発泡体や、尿素−ホルムアルデヒド樹脂系などのアミノプラスチック発泡体や、フェノールホルムアルデヒド樹脂系の発泡体であり、特にポリウレタン発泡体またはアミノプラスチック−ホルムアルデヒド樹脂、特にメラミン−ホルムアルデヒド樹脂系発泡体である。本発明において、ポリウレタン系の発泡体は、ポリウレタン発泡体とも呼び、メラミンホルムアルデヒド樹脂系の発泡体をメラミン発泡体とも呼ぶ。
【００２０】
したがって、本発明で用いられる成型物は、合成有機材料を含む、好ましくはポリウレタン発泡体またはアミノプラスチック発泡体、特にメラミン発泡体を含む連続気泡発泡体より生産される。
【００２１】
本発明の成型物の生産に用いられる未改質連続気泡発泡体（ａ）を、通常、本発明の目的の未改質発泡体（ａ）と呼ぶ。本発明の方法の実施にあたり用いられる未改質連続気泡発泡体（ａ）については、以下に詳細に述べる。
【００２２】
本発明の製造方法の実施のために出発原料として用いられる連続気泡発泡体（ａ）は、
特に、全気孔のうち、少なくとも５０％が、好ましくは６０〜１００％、特に好ましくは６５〜９９．９％が連通している発泡体である。なお、この値はＤＩＮ−ＩＳＯ−４５９０に準じて求めたものである。
【００２３】
出発原料として用いられる発泡体（ａ）は、好ましくは剛直な発泡体であり、本発明の目的のためには、これらの発泡体の、ＤＩＮ５３５７７に準じて求めた圧縮硬度が、４０％圧縮で１ｋＰａ以上である。
【００２４】
出発原料として用いられる発泡体（ａ）の密度は、３〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲、好ましくは６〜３００ｋｇ／ｍ3、特に好ましくは７〜３００ｋｇ／ｍ3の範囲である。
【００２５】
出発原料として用いられる連続気泡発泡体（ａ）の、切片の顕微鏡写真を観察して求めた平均空孔径（個数平均）は、１μｍ〜１ｍｍの範囲、好ましくは５０〜５００μｍの範囲である。
【００２６】
本発明のある実施様態においては、出発原料として用いられる連続気泡発泡体（ａ）が、１ｍ2当たり、孔径が最大２０ｍｍである空孔を最大の２０個、好ましくは最大１５個、特に好ましくは最大１０個有している。他の空孔の径は通常、もっと小さい。
【００２７】
本発明のある実施様態においては、出発原料として用いられる連続気泡発泡体（ａ）の、ＤＩＮ６６１３１に準じて求めたＢＥＴ表面積が、０．１〜５０ｍ2／ｇの範囲、好ましくは０．５〜２０ｍ2／ｇの範囲にある。
【００２８】
本発明のある実施様態においては、用いる出発原料が、合成有機材料からなる、好ましくはポリウレタン発泡体またはメラミン発泡体からなる連続気泡発泡体（ａ）を含んでいる。
【００２９】
本発明の方法の実施のための、出発原料として特に好適なポリウレタン発泡体は公知である。これらの生産は、例えば次の反応による。
Ｉ）一種以上のポリイソシアネート、すなわち２個以上のイソシアネート基を持つ化合物と、
ＩＩ）少なくとも２種のイソシアネート反応性基を有する一種以上の化合物とを、
ＩＩＩ）一種以上の発泡剤と、
ＩＶ）一種以上の開始剤と、
Ｖ）一種以上の触媒の存在下で、また
ＶＩ）開孔剤として知られる材料の存在下で反応させる。
【００３０】
ここで、開始剤ＩＶ）と発泡剤ＩＩＩ）は、同一であってもよい。
【００３１】
好適なポリイソシアネートＩ）の例は、２個以上のイソシアネート基を有する公知の脂肪族化合物、脂環式化合物、または芳香脂肪族化合物であり、好ましくは芳香族多官能性化合物である。
【００３２】
具体的な例としては、ヘキサメチレン１，６−ジイソシアネートなどのＣ4〜Ｃ12−アルキレンジイソシアネート；シクロヘキサン１，３−ジイソシアネートやシクロヘキサン１，４−ジイソシアネートなどの脂環式のジイソシアネート、およびその異性体の所望の混合物、１−イソシアナト−３，３，５−トリメチル−５−イソシアナトメチルシクロヘキサン（イソホロンジイソシアネート、ＩＰＤＩ）、好ましくは、トリレン２，４−および２，６−ジイソシアネート芳香族などのジ−およびポリ−イソシアネート、およびその異性体の混合物、ジフェニルメタンの４，４’−、２，４’−、および２，２’−ジイソシアネートおよびその異性体混合物、ジフェニルメタンの４，４’−と２，４’−ジイソシアネートの混合物があげられ、他の例としては、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート類、ジフェニルメタンの、４，４’−、２，４’−、および２，２’−ジイソシアネートの混合物、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート（粗製ＭＤＩ）の混合物、および粗製ＭＤＩとトリレンジイソシアネートの混合物があげられる。これらのポリイソシアネートは、個別に用いてもよいし、混合物の形で用いてもよい。
【００３３】
少なくとも２種のイソシアネート反応性基を有する化合物ＩＩ）の例としては、特にジオール類やポリオール類があげられ、これらは特に公知の方法で製造される。具体的には、一種以上のアルキレンオキシド、具体的にはエチレンオキシドや、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドのアルカリ金属水酸化物触媒重合で製造されるポリエーテルポリオール類（ポリアルキレングリコール類）があげられる。
【００３４】
極めて好ましい化合物ＩＩ）は、エチレングリコールや、プロピレングリコール、ブチレングリコール．１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、ヘキサエチレングリコールである。
【００３５】
好適な発泡剤ＩＩＩ）の例としては、水、不活性ガス、特に二酸化炭素、または、物理発泡剤として知られるものである。物理発泡剤は、出発成分に対して不活性であり、室温でほぼ液体であり、ウレタン反応の条件下では気化する化合物である。上記化合物の沸点は、好ましくは１１０℃未満、特に８０℃未満である。物理発泡剤としては、出発成分Ｉ）やＩＩ）に添加された、あるいはこれらに溶解した不活性ガスも含まれ、その例としては、二酸化炭素や、窒素、希ガスがあげられる。
【００３６】
好適な室温で液体の化合物は、主に、炭素原子が少なくとも４であるアルカン及び／又はシクロアルカン類、ジアルキルエーテル類、エステル類、ケトン類、アセタール類、炭素原子が１〜８であるフルオロアルカン類、アルキル鎖の炭素原子数が１〜３であるテトラアルキルシラン類、特にテトラメチルシランからなる群から選ばれる基である。
【００３７】
具体例としては、プロパンや、ｎ−ブタン、イソブタン、シクロブタン、ｎ−、ｉｓｏ−、およびシクロペンタン、シクロヘキサン、ジメチルエーテル、メチルエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ギ酸メチル、アセトンがあげられ、また、大気中で分解可能でオゾン層に有害でないフッ化アルカン、具体的には、トリフルオロメタンや、ジフルオロメタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，２−テトラフルオロエタン、１，１，１−トリフルオロ−２，２，２−クロロセン、１，１，２−トリフルオロ−１，２，２−トリクロロエタン、ジフルオロエタン、ヘプタフルオロプロパンがあげられる。上記の物理発泡剤は、単独で使用しても、相互に好みどおりに混合して使用してもよい。
【００３８】
ＥＰ−Ａ０３５１６１４は、連続気泡を発生させるのにパーフルオロアルカンを使用することを開示している。
【００３９】
好適な開始剤ＩＶ）の例としては、水、有機ジカルボン酸類、脂肪族および芳香族の、場合によりＮ−モノ−、Ｎ，Ｎ−、およびＮ，Ｎ’−ジアルキル−二置換である、アルキル基の炭素原子数が１〜４であるジアミン類、例えば場合によりＮ−モノ−置換およびＮ，Ｎ−ジアルキル置換のエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、１，３−プロピレンジアミン、１，３−または１，４−ブチレンジアミン、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、および１，６−ヘキサメチレンジアミン、アニリン、フェニレンジアミン類、２，３−、２，４−、３，４−、および２，６−トリレンジアミン、さらに４，４’−、２，４’−、および２，２’−ジアミノジフェニルメタンがあげられる。
【００４０】
好適な触媒Ｖ）は、ポリウレタン化学で公知の触媒であり、その例としては、トリエチルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン、２−（ジメチルアミノエトキシ）エタノール、ジアザビシクロ−［２．２．２］−オクタン等の第三級アミン類や、特に有機金属化合物類、具体的には、チタン酸エステル類、第二鉄アセチルアセトネートなどの鉄化合物類、例えば酢酸第一スズ、オクタン酸第一スズ、ラウリン酸第一スズなどのスズ化合物類、または脂肪族のカルボン酸のジブチル錫塩（例えばジブチル錫ジアセテートやジブチル錫ジラウレート）などのジアルキル誘導体があげられる。
【００４１】
開孔剤ＶＩ）の具体例としては、高極性のポリエーテルポリオール（ポリアルキレングリコール）で、鎖中のエチレンオキシド含量の高いもの、少なくとも５０重量％を有するものがあげられる。これらは、発泡加工中に分離して表面張力に影響を与えて、開孔作用を発揮する。
【００４２】
成分Ｉ）〜ＶＩ）の量的な比率は、従来のポリウレタン化学におけるものと同じである。
【００４３】
本発明の製造方法の実施のために、出発原料として特に好適なメラミン発泡体は公知である。これらは、例えば、
ＶＩＩ）メラミン−ホルムアルデヒド前縮合物（ホルムアルデヒド以外のカルボニル化合物、例えばアルデヒドを分子内に縮合物として有していてもよい）と
ＶＩＩＩ）一種以上の発泡剤と、
ＩＸ）一種以上の乳化剤と、
Ｘ）一種以上の硬化剤との発泡により製造される。
【００４４】
メラミン−ホルムアルデヒド前縮合物ＶＩＩ）は、未改質材料であってもよいし、改質材料であってもよい。
例えばメラミンに対して、最大２０モル％が他の公知の熱硬化性成分で置き換えられていてもよく、具体的には、アルキル置換メラミンや、尿素、ウレタン、カルボキサミド、ジシアンジアミド、グアニジン、スルフリルアミド、スルホンアミド、脂肪族アミン、フェノール、フェノール誘導体で置き換わっていてもよい。改質メラミン−ホルムアルデヒド前縮合物は、例えば、ホルムアルデヒドとともに他のカルボニル化合物として、アセトアルデヒドや、トリメチロールアセトアルデヒド、アクロレイン、フルフラール、グリオキサール、フタルアルデヒド、テレフタルアルデヒドを含んでいてもよい。
【００４５】
用いる発泡剤ＶＩＩＩ）が、ＩＩＩ）に記載のものと同じ化合物であってもよい。
【００４６】
用いる乳化剤ＩＸ）は、既存のノニオン性、アニオン性、カチオン性、またはベタイン型の界面活性剤であってもよく、特にＣ12〜Ｃ30−アルキルスルホネート類、好ましくはＣ12〜Ｃ18−アルキルスルホネート類や、ポリエトキシ化Ｃ10〜Ｃ20−アルキルアルコール類、特に式Ｒ6−Ｏ（ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）y−Ｈで表されるもの（式中、Ｒ6は、Ｃ10〜Ｃ20−アルキルから選ばれ、ｙは、例えば５〜１００の範囲のすべての数字である）であってもよい。
【００４７】
使用可能な硬化剤Ｘ）としては、特に、酸性化合物、具体的には、硫酸やリン酸などの無機ブレンステッド酸、酢酸やギ酸などの有機ブレンステッド酸、ルイス酸、潜在酸と呼ばれる化合物があげられる。
【００４８】
ＥＰ−Ａ００１７６７２には、好適なメラミン発泡体が掲載されている。
もちろん、出発原料として用いられる発泡体（ａ）は、発泡体化学で従来より使用されている添加物、例えば酸化防止剤や、難燃剤、充填材、顔料や染料などの着色剤、殺菌剤を含んでいる。
【００４９】
【化１】
【００５０】
また、本発明の成型物の生産は、分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物から、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーから出発する。
【００５１】
使用する、分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する化合物と、少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーは、短縮して、以下は化合物（ｂ）または単純に（ｂ）で表す。好適な化合物（ｂ）としては、例えば、少なくとも一種の含窒素化合物（Ｂ１）の縮合で得られ、少なくとも一種のカルボニル化合物（Ｂ２）の縮合で、適当なら他の化合物（Ｂ３）の縮合で、また適当なら縮合後に他の反応で得られる。
【００５２】
本発明のある実施様態においては、工程（ｂ）中の少なくとも一種の化合物が、好ましくは、未改質発泡体（ａ）の生産では使用されなかった化合物である。
【００５３】
含窒素化合物（Ｂ１）の例としては、尿素や、Ｎ，Ｎ’−ジメチルウレア、（メタ）アクリル酸、トリアゾン類、テトラヒドロピリミジノン類、イミダゾリノン類、テトラヒドロ−４Ｈ−１，３，５−オキダジアジン−４−オン類、アルキルカルバメート類、メトキシエチルカルバメート類、メチロール（メタ）アクリルアミドがあげられる。
【００５４】
カルボニル化合物（Ｂ２）の例としては、ケトン類、特にジ−（Ｃ1〜Ｃ10−アルキル）ケトン類、および、好ましくはモノ−、ジ−、およびポリアルデヒド、特にＣ1〜Ｃ10−アルキルモノアルデヒド、例えばアセトアルデヒドやプロピオンアルデヒド、および極めて好ましくはホルムアルデヒド、およびグリオキサールやフタルアルデヒド等のジアルデヒド、具体例をしては、１，２−フタルアルデヒドやブタンジアール、グルタルアルデヒド、ヘキサン−１，６−ジアールがあげられる。
【００５５】
特に好ましい他の化合物類（Ｂ３）の例としては、一価または多価のアルコール類、例えばＣ1〜Ｃ10アルカノール、特にメタノールや、エタノール、Ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールなど、およびエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，１２−ドデカンジオール、グリセロール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、分子当たり平均最大２００個の、好ましくは３〜２０個のエチレンオキシド単位を有するポリエチレングリコール（個数平均）、分子当たり平均２００個、好ましくは３〜２０個のプロピレンオキシド単位を有するポリプロピレングリコール（個数平均）、分子当たり平均最大２０個、好ましくは３から２０個の１，４−ブタンジオール単位（個数平均）を有するポリテトラヒドロフラン、分子当たり平均２００個、好ましくは３〜２０個のアルキレンオキシド単位（個数平均）を有する単一のＣ1〜Ｃ10−アルキル置換のモノ−、ジ−、またはポリエチレンまたは−プロピレングリコールがあげられる。
【００５６】
縮合後の他の反応の例としては、エステル化反応、エーテル反応、およびフリーラジカル（共）重合反応があげられる。
【００５７】
本発明のある実施様態においては、化合物（ｂ）は、少なくとも一種の含窒素化合物（Ｂ１）から合成され、あるいは少なくとも２種のカルボニル化合物類（Ｂ２）から、また、例えば最大３種の異なる他の化合物類（Ｂ３）から合成される。
【００５８】
特に好ましい化合物類（ｂ）の例は、一般式Ｉａ〜Ｉｂで表されるものである。
【００５９】
【化２】
【００６０】
式中の変数は、次のように定義される：
Ｒ1とＲ2は、異なっていてもよいが、好ましくは同一で、水素、およびメチルやエチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシルから選ばれるＣ1〜Ｃ12−アルキル（好ましくはメチルやエチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシルなどのＣ1〜Ｃ6−アルキル；特に好ましくは、メチルやエチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、−（−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨＣＨ3−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨＣＨ3−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5などのＣ1〜Ｃ4−アルキル）から選ばれ、
Ｘは、同一であても異なっていてもよく、０と１から選ばれる整数であり、式Ｉａ中の少なくとも一つのＸが１となるように選択される；式Ｉｂ中では、両方のＸが０となるように選択してもよく、
ｍは、１〜２０の範囲の整数であり、
Ｒ3とＲ4は、異なっていてもよいが、好ましくは同一で、水素、およびメチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ドデシルなどから選ばれる分岐していてもいなくてもよいＣ１−Ｃ１２−アルキルでから選ばれ；好ましくはメチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシルなどのｓｅｃ−ヘキシルＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、特に好ましくは、メチルや、エチル、ｎプロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどのＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、
Ｒ5は、同一ででも異なっていてもよく、メチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルから選ばれるＣ1〜Ｃ4−アルキル、特に水素である。
【００６１】
化合物類（ｂ）、特に一般式ＩａとＩｂで表されるものは、公知である。化合物類（ｂ）、特に一般式ＩａとＩｂで表されるものは、一般的には定義した式のとおりの純粋なものではなく、Ｒ1〜Ｒ4の基には、分子間転位が、即ちトランスアセタール化反応とトランスアミナール化反応が通常観察され、また縮合反応や開裂反応もある程度観察される。上記の式Ｉａ、また式Ｉｂは、置換基の化学量論的な比率を示すものであり、分子間転位生成物と縮合生成物とを含むものである。
【００６２】
用いるのが好ましい他のグループの化合物（ｂ）は、一般式ＩＩのホモポリマおよび特にコポリマーである。
【００６３】
【化３】
【００６４】
式中の変数は次の通りである：
Ｒ6は、水素、およびメチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシルからなどから選ばれるＣ1〜Ｃ12−アルキル、好ましくは線状のＣ1〜Ｃ12−アルキルであり；好ましくはメチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシルなどの線状のＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、特に好ましくはメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチルなどのＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、極めて好ましくは、水素およびメチルであり、
Ｒ7は、異なっていてもよいが、好ましくは同一であり、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルから選ばれ、好ましくはメチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシルから選ばれる線状のＣ1〜Ｃ12−アルキルであり；
好ましくはメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシルなどの線状のＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、特に好ましくはメチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチルなどのＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、特に好ましくは水素である。
【００６５】
式ＩＩにおいて、両方の変数Ｒ7が水素であり、Ｒ6がメチルまたは水素から選ばれることが好ましい。
【００６６】
使用が好ましい一般式ＩＩの化合物からなるホモポリマーおよびコポリマーのモル質量Ｍｗは、例えば５００〜１０００００ｇ／ｍｏｌの範囲であり、好ましくは１０００〜５００００ｇ／ｍｏｌである。
【００６７】
一種以上の一般式ＩＩの化合物のコポリマーを使用する場合、一種以上の一般式ＩＩの化合物のコポリマーと共に、一種以上のＣ1〜Ｃ10−アルキル（メタ）アクリレートから選ばれる一種または好ましくは少なくとも２種のコモノマーを、特にアクリル酸メチル、エチルアクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、スチレンなどのビニル芳香族化合物、（メタ）アクリロニトリル、および（メタ）アクリルアミドを使用することが、特に可能である。
【００６８】
少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーを使用する場合、少なくとも一種の共重合された一般式ＩＩＩのコモノマーを含むコポリマーを使用することが好ましい。
【００６９】
【化４】
【００７０】
式中の変数は次の通りである：
Ｒ8は、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルから選ばれ、好ましくはメチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシルから選ばれる線状のＣ1〜Ｃ12−アルキルであり；好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシルなどの線状のＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、特に好ましくは、メチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチルなどのＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、極めて好ましくは水素であり、
Ｘは、ＯＨ、グリシジル、２−ヒドロキシｅｔｈｙｉ、３−ヒドロキシプロピル、および次の化合物から選ばれ、
【００７１】
【化５】
【００７２】
式中、
Ｒ9は、分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキルから選ばれ、具体的には、メチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシルから選ばれ；好ましくは、メチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシルなどのＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、特に好ましくは、メチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどのＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、極めて好ましくはメチルである。
【００７３】
一般式ＩＩＩのコモノマーで、Ｘ＝ＯＨのコポリマーを（ｂ）として使用する場合、共重合性エチレンをコモノマーとして含まないコポリマーが好ましい。
【００７４】
本発明のある実施様態においては、工程（ｂ）で用いる水性配合物は、化合物（ｂ）を、１〜６０重量％の範囲の量で、好ましくは１０〜４０重量％の範囲の量で含む。
【００７５】
化合物（ｂ）を未改質発泡体（ａ）に接触させるには、いろいろな方法が考えられる。
【００７６】
この接触は、例えば、未改質発泡体（ａ）の化合物（ｂ）の水性配合物中への浸漬、未改質発泡体（ａ）の化合物（ｂ）の水性配合物での含浸、未改質発泡体（ａ）の化合物（ｂ）の水性配合物での飽和、化合物（ｂ）の水性配合物の未改質発泡体（ａ）の一部または全部への噴霧塗布、または化合物（ｂ）の水性配合物の未改質発泡体（ａ）上へのカレンダ加工により行うことができる。
【００７７】
本発明のもう一つの実施様態においては、接触方法として、化合物（ｂ）の水性配合物を未改質発泡体（ａ）上に、ドクターナイフを使用して塗布する。飽和処理および噴射塗布処理の後、この材料を少なくとも２個のロール、例えば回転ロールにはさんで絞り、配合物を一様に分布させ、所望濃度に設定することができる。
【００７８】
本発明のある実施様態においては、接触終了後、例えば０．１秒〜２４時間、好ましくは０．５秒〜１０時間、特に好ましくは１秒から６時間の範囲の時間、未改質発泡体（ａ）と化合物（ｂ）の水性配合物とを相互作用させることができる。
【００７９】
本発明のある実施様態においては、未改質発泡体（ａ）と化合物（ｂ）の水性配合物とが、０℃〜２５０℃の範囲、好ましくは５℃〜１９０℃、特に好ましくは１０〜１６５℃の範囲の温度で接触させられる。
【００８０】
本発明のある実施様態においては、未改質発泡体（ａ）と化合物（ｂ）の水性配合物とが、まず０℃〜５０℃の範囲の温度で接触させられ、次いで加熱により、例えば６０℃〜２５０℃、好ましくは６５℃〜１８０℃の範囲に温度変更される。
【００８１】
本発明のもう一つの実施様態においては、未改質発泡体（ａ）と化合物（ｂ）の水性配合物とは、まず０℃〜１２０℃の範囲で接触させられ、次いで、加熱により例えば３０℃〜２５０℃、好ましくは１２５℃〜２００℃の範囲に温度変更される。
【００８２】
本発明のある好ましい実施様態においては、出発原料の未改質発泡体（ａ）と化合物（ｂ）の水性配合物の量が、本発明の生成物の密度が該当する未改質発泡体（ａ）より明らかに高くなるように選択される。
【００８３】
本発明のある実施様態においては、未改質発泡体（ａ）の化合物（ｂ）と水性配合物の接触の間の操作を、大気圧で実施する。本発明のもう一つの実施様態においては、本発明の方法の実施のために操作を、加圧下で、例えば１．１バール〜１０バールの範囲の圧力で実施する。本発明のもう一つの実施様態においては、本発明の方法の実施のための操作を、減圧下で、例えば０．１ミリバール〜９００ミリバールの範囲、好ましくは最高１００ミリバールで実施する。
【００８４】
本発明のある実施様態においては、未改質発泡体（ａ）は、未改質発泡体（ａ）上のすべての面上で化合物（ｂ）が最高に均一となるように、化合物（ｂ）の水性配合物に接触させられる。好適な方法は、高効率の塗布方法である。具体的な例としては、完全飽和浸漬や、流下塗布、ドラム塗布、噴霧塗布、例えば圧縮空気吹き付け、エアレス吹き付け、さらには、高速回転噴霧、塗装、ドクター塗布、カレンダー塗布、散布、ローラー塗布、ワイピング、スピンコーティング、および遠心塗布があげられる。
【００８５】
本発明のもう一つの実施様態においては、化合物（ｂ）の水性配合物が未改質発泡体（ａ）上で不均一に分布するように、未改質発泡体（ａ）が化合物（ｂ）の水性配合物に接触させられる。本発明のある実施様態においては、例えば、化合物（ｂ）の水性配合物を、吹き付けにより不均一に未改質発泡体（ａ）に塗布し、次いでこの材料を相互作用させる。本発明のもう一つの実施様態においては、未改質発泡体（ａ）を、化合物（ｂ）の水性配合物で不完全飽和状態とする。本発明のもう一つの実施様態においては、未改質発泡体（ａ）の一部に、化合物（ｂ）の水性配合物を一度接触させ、未改質発泡体（ａ）の他の部分は、少なくとも２回接触させる。もう一つの実施様態においては、未改質の発泡体（ａ）を化合物（ｂ）の水性配合物で完全に飽和させ、その最上層を、例えば水で回転洗浄する。この材料は、次いで相互作用させる。この結果、未改質発泡体（ａ）の内部は塗布され、外表面が非塗布状態となる。
【００８６】
化合物（ｂ）の水性配合物の未改質発泡体（ａ）上での分布が不均一となるように未改質発泡体（ａ）を化合物（ｂ）の水性配合物で接触させると、例えばこの材料を２分間以上相互作用させると、化合物（ｂ）の水性配合物と接触するのが未改質発泡体（ａ）の最外層だけではなくなる。
【００８７】
化合物（ｂ）の水性配合物の未改質発泡体（ａ）上での分布が不均一となるように未改質発泡体（ａ）を化合物（ｂ）の水性配合物に接触させる場合、本発明によれば、改質発泡体が、その断面において不均一な機械的性質を持つことが可能となる。例えば、本発明によれば、比較的多量の化合物（ｂ）の水性配合物に接触させられた位置では、化合物（ｂ）の水性配合物との接触量が少なかった位置より、柔らかくなる。
【００８８】
本発明のある実施様態においては、化合物（ｂ）の水性配合物を不均一分布させるのに、多孔ロールまたは多孔金属シート上でのカレンダ加工を用いることができる。少なくとも一枚の多孔ロールまたは少なくとも一枚の多孔金属シート上で吸引除去用の真空を用いることにより、化合物（ｂ）の水性配合物の分布をより不均一とすることができる。
【００８９】
本発明のある具体的な実施様態においては、材料の接触の後、二個の逆向きに回転するロール間で絞ることで、含液率が一定に、例えば未改質発泡体（ａ）の重量に対して２０〜８００重量％に設定される。化合物（ｂ）の配合物中の濃度は、１〜９９重量％である。
【００９０】
本発明のある実施様態においては、材料の接触の後、例えば一種以上の溶媒で、好ましくは水で洗浄することができる。
【００９１】
本発明のある実施様態においては、材料の接触後、また適当なら洗浄後、例えば機械的に乾燥を行ってもよい。具体的には、絞りまたはカレンダ操作により、特に二個のローラー間での絞りにより、あるいは熱的に、例えば電子レンジ、または熱風ブロワー、または乾燥オーブン中で、特に真空乾燥オーブン中で乾燥を行ってもよい。その際、乾燥オーブンは、例えば３０〜１５０℃の範囲の温度で運転されていてもよい。真空乾燥オーブンの場合、「真空」とは０．１〜８５０ｍｂａｒの範囲の圧力を意味する。
【００９２】
いずれの乾燥工程をとるとしても、その処理時間は、本発明の目的の相互作用時間から除かれるものとする。
【００９３】
本発明のある実施様態においては、熱乾燥は、２０℃〜１５０℃の範囲の温度で、例えば１０秒間〜２０時間、加熱することで実施できる。
【００９４】
本発明によれば、未改質発泡体（ａ）を、化合物（ｂ）の水性配合物に加えて、少なくとも一種の触媒（ｄ）と接触させることもできる。これらの好適な例としては、無機酸または有機酸の金属塩やアンモニウム塩があげられる。好適な金属塩の例としては、ハロゲン化金属、硫酸の金属塩、硝酸の金属塩、テトラフルオロホウ酸の金属塩、リン酸の金属塩、またはこれらの混合物があげられる。具体例としては、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化亜鉛、塩化リチウム、臭化リチウム、三フッ化ホウ素、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、ＫＡｌ（ＳＯ4）2−１２Ｈ2Ｏなどのミョウバン、硝酸亜鉛、テトラフルオロホウ酸ナトリウム、および上記の金属塩の混合物があげられる。
【００９５】
触媒（ｄ）として好適なアンモニウム塩は、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、シュウ酸アンモニウム、リン酸二アンモニウムなどのアンモニウム塩、あるいは上記アンモニウム塩の混合物である。
【００９６】
触媒（ｄ）として好適な無機酸および有機酸としては、マレイン酸、ギ酸、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、パラトルエンスルホン酸、塩酸、硫酸、ホウ酸、およびこれらの混合物があげられる。
【００９７】
もちろん、例えば、少なくとも一種の金属塩と少なくとも一種のアンモニウム塩を、または少なくとも一種の金属塩またはアンモニウム塩と少なくとも一種の有機酸または無機酸を、触媒（ｄ）として用いることもできる。
【００９８】
ブレンステッド酸触媒が、触媒（ｄ）として特に好ましく、その例としては、ＺｎＣｌ2、Ｚｎ（ＮＯ3）2（いずれの場合もその水和物を含む）、ＮＨ4Ｃｌ、ＭｇＳＯ4、Ａｌ2（ＳＯ4）3（いずれの場合もその水和物を含む）があげられ、極めて好ましくはＭｇＣｌ2、特にその六水和物である。
【００９９】
化合物（ｂ）に対する触媒（ｄ）の使用量は、好ましくは、触媒（ｄ）の重量の１／３〜１／２０（いずれの場合も、水和物中の水を除いた量として計算）である。
【０１００】
塩化マグネシウム、塩化亜鉛、硫酸マグネシウム、または硫酸アルミニウムの使用が好ましい。塩化マグネシウムが特に好ましい。
【０１０１】
本発明のある実施様態においては、未改質発泡体（ａ）が、化合物（ｂ）の水溶液に接触させられ、また適当なら、ｐＨが３．０〜７．５の範囲の触媒（ｄ）に接触させられる。なお、この望ましいｐＨは、適当なら、酸、アルカリ金属水酸化物の水溶液、または緩衝剤の添加により調整される。緩衝剤の使用が好ましい。
【０１０２】
本発明のある実施様態においては、少なくとも一種の未改質発泡体（ａ）が、化合物（ｂ）の水性配合物だけでなく、適当なら触媒（ｄ）と、またさらに以下の化合物から選ばれる少なくとも一種の添加物（ｅ）と接触させられる。
【０１０３】
銀粒子や、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、グリオキサール、チアジアジン類、２，４−ジクロロベンジルアルコール類なとのモノマー状またはポリマー状の有機殺菌剤などの殺菌剤、好ましくは、ＭＩＴ（２−メチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン）、ＣＭＩＴ（５−クロロ−２−メチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン）、ＣＩＴ（５−クロロ−３（２Ｈ）−イソチアゾロン）、ＢＩＴ（１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン）などのイソチアゾロン誘導体類、およびＮ，Ｎ−ジ−Ｃ1〜Ｃ10−アルキル−ω−アミノ−Ｃ2〜Ｃ4−アルキル（メタ）アクリレートのコポリマー、特にエチレンとＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエチル（メタ）アクリレートのコポリマーなどの殺菌剤；活性炭、染料や顔料などの着色剤、香水などの芳香剤、サイクロデキストリンなどの脱臭剤。
【０１０４】
例えば、これは、少なくとも一種の未改質発泡体（ａ）を化合物（ｂ）の水性配合物と接触させ、いろいろな操作において、または好ましくは同時に少なくとも一種の添加物（ｅ）に接触させて行われる。
【０１０５】
本発明のある実施様態においては、一種以上の添加物（ｅ）が、例えば（ｂ）に対して合計０〜５０重量％、好ましくは０．００１〜３０重量％、特に好ましくは０．０１〜２５重量％、極めて好ましくは０．１〜２０重量％の量で、化合物（ｂ）の水性配合物に添加される。
【０１０６】
本発明で用いられる成型物の生産において、化合物（ｂ）の水性配合物と、適当なら触媒（ｄ）、適当なら少なくとも一種の添加物（ｅ）と、未改質発泡体（ａ）との間で相互作用を持たせた後、さらに一回以上、機械的圧縮を行うこともできる。この機械的圧縮は、回分的に行っても連続的に行ってもよく、例えばプレスやプラテンで回分的に、または例えばロールやカレンダーで連続的に行ってよい。もしカレンダ加工が望ましい場合、一回以上のカレンダーがけも可能で、例えば１〜１２回のカレンダーがけ、好ましくは５から１０回のカレンダーがけが可能である。
【０１０７】
本発明のある実施様態においては、圧縮度が１：１．２〜１：１２の範囲、好ましくは１：２．５〜１：５の範囲となるまで、機械的圧縮を行うことができる。
【０１０８】
本発明のある実施様態においては、この材料は、乾燥前にカレンダー加工される。
【０１０９】
本発明のある実施様態の方法では、化合物（ｂ）の水性配合物と、適当なら触媒（ｄ）と、適当なら少なくとも一種の添加物（ｅ）とを材料と接触させて相互作用をさせた後、この生成物を次いで乾燥し、水で加湿し、機械力を用いて圧縮、例えばカレンダー加工する。
【０１１０】
本発明のある実施様態の方法では、化合物（ｂ）の水性配合物を、適当なら触媒（ｄ）を、適当なら少なくとも一種の添加物（ｅ）を材料と接触させて材料と相互作用をさせた後、この材料を熱固定してもよく、具体的には機械的圧縮の前または後に、あるいは二回の機械的圧縮工程の間に熱固定してもよい。例えば、熱固定は１２０℃〜２５０℃の温度で、５秒間〜５分間実施される。好適な装置の例としては、電子レンジ、熱風ブロワー式プラテンプレス、電熱または火炎式加熱乾燥オーブン、加熱ロールミル、または連続運転乾燥装置があげられる。
【０１１１】
上述のように、熱固定前に乾燥を行ってもよい。
【０１１２】
本発明のある実施様態の方法では、化合物（ｂ）の水性配合物を、適当なら触媒（ｄ）を、適当なら少なくとも一種の添加物（ｅ）を材料と接触させて未修飾発泡体（ａ）に相互作用をさせた後、この材料を熱固定でき、具体的には機械的圧縮の前または後に、あるいは二回の機械的圧縮工程の間に熱固定できる。例えば、熱固定は、１５０℃〜２００℃の温度で、３０秒間〜５分間行われる。好適な装置は乾燥オーブンである。
【０１１３】
ある具体的な実施様態においては、この機械的圧縮と熱固定を同時に行う。例えば、材料に相互作用をさせて、適当なら乾燥させた後、この発泡体を、一回以上熱ロールまたはカレンダーにかけるか、熱プラテン間で一回以上プレスする。もちろん、この材料を何度も繰返しカレンダーがけし、この過程で、冷ロールを用いて一回以上、熱ロールを用いて一回以上圧縮することもできる。本発明において、熱ロールの「熱」は、１００〜２５０℃の範囲、好ましくは１２０〜２００℃の範囲の温度をいう。
【０１１４】
少なくとも一回の成形工程（ｃ）が実施される。少なくとも一種の化合物（ｂ）の水性配合物との接触と成形工程（ｃ）とは、どのような順序で行ってもよい。化合物（ｂ）の水性配合物の接触をまず行い、ついで成形工程（ｃ）を実施することが好ましい。
【０１１５】
本発明のある実施様態においては、成形工程（ｃ）は、機械的に、例えば削り、切断、または粗砕により行われ、好ましくは、相当する大きな部品の開裂、打ち抜き、または切断により行われる。
【０１１６】
本発明のもう一つの実施様態においては、未改質発泡体（ａ）を、最初に規定した寸法をもつ成型物として生産し、発泡加工を、特に金型中で行なって未改質発泡体（ａ）を得て、これを少なくとも一種の化合物（ｂ）の水性配合物と接触させる。
【０１１７】
本発明は、さらに上述の方法で得られる、以下に本発明の成型物と称する成型物を提供する。
【０１１８】
本発明のある実施様態においては、本発明の成型物は、ＤＩＮ−ＩＳＯ−４５９０法で測定して、全気孔の少なくとも５０％、６０〜１００％、特に好ましくは６５〜９９．８％が連通している発泡体、即ち連続気泡発泡体である。
【０１１９】
本発明の成型物の密度は、５〜１０００ｋｇ／ｍ3の範囲、好ましくは６〜５００ｋｇ／ｍ3、特に好ましくは７〜３００ｋｇ／ｍ3の範囲である。本発明の発泡体の密度は、第一には化合物（ｂ）での被覆の程度、適当なら触媒（ｄ）での、適当なら少なくとも一種の添加物（ｅ）での被覆の程度に、第二には出発原料の圧縮度に影響を受ける。密度と硬度または柔軟性は、被覆度と圧縮度とをうまく選択することで、望みどおり設定できる。
【０１２０】
本発明の成型物は、好ましくは、（ｂ）からなる固体を、該当する未改質発泡体（ａ）の重量に対して、０．１〜９５重量％の範囲の量で、好ましくは５〜３０重量％、特に好ましくは１０〜２５重量％の量で含んでいる。
【０１２１】
本発明のある実施様態においては、連続気泡発泡体（ａ）は、合成有機発泡体からなる発泡体を含み、好ましくはポリウレタン発泡体またはメラミン発泡体である。
【０１２２】
本発明のある実施様態においては、工程（ｂ）において、この材料を一般式Ｉａまたは一般式Ｉｂの少なくとも一種の化合物と接触させる。
【０１２３】
【化６】
【０１２４】
式中の変数は次のように定義される：
Ｒ1とＲ2は、同一であっても異なっていてもよく、水素、分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル、（−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨＣＨ3−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨＣＨ3−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5から選ばれ、
Ｘは、同一であっても異なっていてもよく、０か１の整数であり、式Ｉａの少なくとも一つのＸは１であり、
ｍは、１〜２０の範囲の整数であり、
Ｒ3とＲ4は、同一であっても異なっていてもよく、水素、および分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキルから選ばれ、
Ｒ5は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルと水素から選ばれる。
【０１２５】
本発明の成型物は、例えばダスト結合材として使用できる。
【０１２６】
本発明の成型物は、特に集塵機中で、特にいわゆる無袋集塵機中で、例えばダスト結合材として使用することができる。
【０１２７】
本発明の目的において、ダスト結合材は、集塵機中に吸い込まれた粗いダストと好ましくはさらに細かいダストとに、部分的に、あるいは好ましくは大部分、例えば５０重量％を超える比率で結合する。
【０１２８】
本発明の成型物の、ダスト結合材としての使用方法の一例は、次の通りである：
集塵機、特に無袋集塵機は、空気流中にダスト捕集容器を備えている。
このダスト捕集容器は、例えばサイクロンの形をとっている。
【０１２９】
本発明のある実施様態においては、複数の成型物を、ダスト捕集容器中に直接供給する。この材料は、集塵機中にまたは吸引用の付属品に一体化された一個以上の供給装置を用いて供給される。あるいは、この材料が、ダスト捕集容器用の受器つきの外部装置の形をとっていてもよい。したがって、集塵機に他の可動部品の必要がなくなる。この一個以上の供給装置は、例えば、ベロ状、ピストン、ネジ、またはノズルの形をとっていてもよい。ダスト結合材は、直接添加しても、バルブを経由して添加してもよい。
【０１３０】
もう一つの実施様態においては、本発明の成型物が直接ダスト捕集容器に供給され、このダスト捕集容器と成型物とが一緒に集塵機に据え付けられる。
【０１３１】
本発明のもう一つの実施様態においては、成型物が自動的にダスト捕集容器に供給される。この過程で、特定の量のダスト結合材が連続的に供給され、連続的に適当な量が追加供給される。この種の自動供給を、ダスト量の関数として行ってもよい。
【０１３２】
ダスト捕集容器は、集塵機のタイプの関数として、どのような形状・寸法をとっていてもよい。したがって、本発明の目的においては、ダスト捕集容器は、立方体、円柱、円錐状のいずれの形状であっても、不規則な形状であってもよい。好適な体積の例は、０．１ｄｍ3〜２ｄｍ3であるが、最大１０ｄｍ3までの大体積も可能である。
【０１３３】
ダスト捕集容器の形状は、例えば、バッグ状、またはボックス状、またはサイクロン（遠心分離機）状であってもよい。ダスト捕集容器の充填レベルは、例えば電子的あるいは機械的に、例えばセンサーを用いて測定することができる。
【０１３４】
もう一つの実施様態においては、特に無袋集塵機では、ダスト捕集容器の形状は、ボックス型またはサイクロン状である。
【０１３５】
本発明のある実施様態においては、このダスト捕集容器が、混合用装置を、例えば攪拌器のような機械装置、またはダスト捕集容器を駆動、例えば振動または回転させるモーターを備えている。本発明のもう一つの実施様態においては、このダスト捕集容器が混合装置を備えていない。
【０１３６】
本発明のもう一つの具体的な実施様態においては、本発明の成型物が、シート状、例えば不織布層、マット、または布帛であり、空気流が集塵機を出て環境中に放出される前に、集塵機中で空気流の清浄化のためにフィルターとして用いられる。本発明のシート状成型物の厚みは、０．５〜１．５ｃｍの範囲である。本発明のシート状成型物の長さと幅は、好ましくは厚みよりはるかに大きく、例えばそれぞれ５倍、好ましくは少なくとも１０倍大きい。長さと幅は、同じであっても異なっていてもよい。
【０１３７】
本発明のある実施様態においては、本発明のシート状成型物の厚みは、０．５〜１．５ｃｍの範囲であり、その長さと幅は、それぞれ１５０〜２５０ｍｍの範囲、好ましくは１７０〜２３０ｍｍの範囲である。
【０１３８】
本発明のシート状成型物の表面は、特にさらに変更する必要もないが、ひだ状としてもよい。
【０１３９】
本発明のシート状成型物を、公知の方法で、例えばフィルターフレームを用いて、あるいは空気透過性または空気不透過性のダスト捕集容器を用いて、本発明の集塵機中に固定することができる。
【０１４０】
本発明のシート状成型物は、本発明の集塵機中で、例えばディープベッドフィルターまたは平フィルターとして、あるいは、（空孔径に応じて）前フィルタまたは最終フィルターとして使用できる。
【０１４１】
本発明のある実施様態においては、ダスト捕集容器に本発明の成型物を、１０〜６０体積％、好ましくは２５〜５０体積％の量で充填する。
【０１４２】
本発明のある実施様態においては、本発明の成型物は、自重に対して３０００重量％のダストと、例えば５００〜３０００重量％のダストと結合することができる。ダスト結合能力は、例えば重量的に測定可能である。
【０１４３】
本発明はさらに、少なくとも一種の本発明の成型物を含む集塵機を、特に無袋集塵機を提供する。本発明はまた、少なくとも一種の本発明のシート状成型物を含む集塵機、特に無袋集塵機を提供する。
【０１４４】
少なくとも一種の本発明の成型物を含む無袋集塵機（以下に本発明の無袋集塵機と称する）が好ましい。本発明の無袋集塵機の作動時に、一個以上の本発明の成型物を、サイクロン中でダストとともに浮遊させる。この用途では、本発明の成型物は、実用的には、特にアレルギーを引き起こしうる微細ダストのダスト結合材（ダスト捕集剤）として作用する。ダストと本発明の成型物がともに浮遊させられるため、ダスト粒子が本発明の成型物に付着し、その自由な動きをなくし、サイクロンのごみを取り出すときに、ダストの雲を発生させなくする。飛散する代わりに、ダストは本発明の成型物と共に床に落下する。この用途で用いられているのは、主に本発明の成型物の表面特性（吸着）である。この場合は、その優れた濾過性能は二次的である。
【０１４５】
本発明の成型物を、微細ダストフィルター中で、あるいは微細ダストフィルターとして、その使用期間を延長するのに用いることもできる。同じことが、集塵袋にもいえる。
【０１４６】
本発明は、次の工程からなる成型物の製造方法（以下本発明の製造方法と称す）を提供する。
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）得られる成型物の長さ、幅、高さが、常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲となり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きくなるように成形工程を実施して成型物を製造する方法。
【０１４７】
ただし、前記少なくとも一種の化合物（ｂ）の水性配合物との接触と成形工程（ｃ）とがどの順序で行われてもよい。
【０１４８】
本発明はまた、厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲であるシート状成型物の製造方法（以下“本発明の製造方法”と称す）であり、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）成形工程を実施する製造方法。
ただし、前記少なくとも一種の化合物（ｂ）の水性配合物との接触と成形工程（ｃ）とがどの順序で行われてもよい。
【０１４９】
本発明の製造方法の詳細は、上述の通りである。
【０１５０】
本発明はまた、本発明の集塵機を用いて表面を、特に床の表面を掃除する方法（以下、本発明の掃除浄方法と称す）を提供する。本発明の掃除浄方法を実施するに当たり、公知の方法を使用できる。本発明の一個以上の集塵機を使用することで、非常にきれいな排気が得られ、細かなダストは本の少量巻き上げられるだけである。
【０１５１】
以下、実施例をもって発明を説明する。粒子径が＜２００μｍの範囲であり、その５０％値が＜３０μｍである「粉砕スレート」鉱物試験ダストを、各実施例の試験に用いた。しかしながら他のダストも使用し、その例としては、ハウスダスト、庭園のダスト、砂、小麦粉（厨房ダスト）、花粉、カーボンブラックがあげられる。
【０１５２】
実施例
１．１未改質発泡体（ａ）の生産
開放容器中で、噴霧乾燥したメラミン／ホルムアルデヒド前縮合物（モル比１：３、モル質量約５００ｇ／ｍｏｌ）を、３重量％のギ酸と１．５％のアルキル基の炭素原子数が１２〜１８であるアルキルスルホン酸混合物のナトリウム塩（Ｋ３０乳化剤、バイエル社）とを含む水溶液に添加した。なお、上記の百分率は、メラミン／ホルムアルデヒド前縮合物に対するものである。メラミン／ホルムアルデヒド前縮合物と水とからなる全混合物中の、メラミン／ホルムアルデヒド前縮合物の濃度は、７４重量％であった。このように得られた混合物を激しく攪拌し、次いで２０重量％のｎ−ペンタンを添加した。十分な時間（約３分）攪拌して、見かけ上均一な分散液を得た。これを、ドクターナイフを用いて、裏打ち材であるテフロン（登録商標）処理ガラス布上に塗布し、内部空気温度が１５０℃の乾燥オーブン中で発泡、硬化させた。発泡体の塊の中の温度は、ｎ−ペンタンの沸点であり、これらの条件下では３７．０℃である。７〜８分後、発泡体の膨張高が最高に達した。この発泡体を、さらに１０分間乾燥オーブンで１５０℃に維持し、次いで、１８０℃で３０分間熱処理した。この結果、未改質発泡体（ａ．１）を得た。
【０１５３】
実施例１．１の未改質発泡体（ａ．１）について、次の特性値を得た。
９９．６％連続気泡、ＤＩＮ−ＩＳＯ−４５９０、
圧縮硬度（４０％） １．３ｋＰａ、ＤＩＮ５３５７７、
密度７．６ｋｇ／ｍ3、ＥＮ−ＩＳＯ８４５、
平均空孔径 ２１０μｍ、切片の顕微鏡写真観察
ＢＥＴ表面積６．４ｍ2／ｇ、ＤＩＮ６６１３１、
音吸収９３％、ＤＩＮ５２２１５、
音吸収＞０．９、ＤＩＮ５２２１２．
【０１５４】
１．２ 改質発泡体の生産
１．２．１ 改質発泡体の生産
実施例１．１の未改質発泡体（ａ．１）を切断して、寸法が９ｃｍ−４ｃｍ−４ｃｍである発泡体ブロックを得た。これらの発泡体ブロックの重量は、１．００〜１．３３ｇの範囲であった。表１に示す重量の複数の個別の未改質発泡体を８１ｇ／ｌのＮ，Ｎ’−ジメチル−４，５−ジヒドロキシイミダゾリノン（Ｉｂ．１）と１８ｇ／ｌのＭｇＣｌ2−６Ｈ2Ｏとの水分散液に、いずれの場合も、発泡体ブロックを完全に浸漬し、水分散液中に二分間維持することにより接触させた。
【０１５５】
【化７】
【０１５６】
これらの発泡体ブロックを相当する水分散液から分離し、直径が１５０ｍｍで、隙間が８ｍｍで、回転速度が３２ｒｐｍである二個の逆向きに回転するロール間を通過させて過剰な水分散液を絞り除いた。含液率が５２０重量％のものを得た。
【０１５７】
この材料を、次いで８０℃の乾燥オーブン４時間乾燥させた。次いで、１５０℃の乾燥オーブン中で１０分間熱固定を行った。改質発泡体Ｓ１．１が得られた。
【０１５８】
１．２．２改質発泡体Ｓ１．２の生産
１．２．１に記載の試験を繰り返した。この材料は、以下の水分散液と接触させた。
１２０ｇ／ｌの（Ｉｂ．１）、および１０６．８ｇ／ｌのＭｇＣｌ2−６Ｈ2Ｏ。
【０１５９】
これらの発泡体ブロックは浸せき後直ちに取り出し、上述のように材料を絞ることで、含液率の５４０重量％が得られた。次いで、乾燥することなく１５０℃の乾燥キャビネット中で１５分間、熱固定を行った。改質発泡体Ｓ１．２を得た。
【０１６０】
１．２．３改質発泡体Ｓ２．１の生産
未改質発泡体（ａ．１）のブロック（寸法ｓ：９ｃｍ−４ｃｍ−４ｃｍ）に
噴霧により、３．９倍量の１１２．５ｇ／ｌの（Ｉｂ．２）と６１．４ｇ／ｌのＭｇＣｌ2−６Ｈ2Ｏを含む水溶液を添加した。この材料を２分間相互作用させ、この材料を、Ｉ．２に記載のようにして絞り、１４０℃の乾燥キャビネット中で２０分間、熱固定した。含液率は４２５重量％であった。
【０１６１】
【化８】
【０１６２】
改質発泡体Ｓ２．１を得た。
【０１６３】
１．２．４改質発泡体Ｓ２．２の生産
表１に記載の重量の実施例１．１の複数の未改質発泡体を１１２．５ｇ／ｌの（Ｉｂ．２）と６１．４ｇ／ｌのＭｇＣｌ2−６Ｈ2Ｏを含む水溶液に接触させた。いずれの場合も、発泡体ブロックを完全に水分散液中に浸漬して、水分散液中に二分間維持した。この発泡体ブロックを水分散液から取り出し、直径が１５０ｍｍで、隙間が８ｍｍで、回転速度が３２ｒｐｍである二個の逆向きに回転するロール間を通過させて過剰な水分散液を絞り除いた。その含液率は、１１０重量％であった。
【０１６４】
この材料を、ついで８０°Ｃの乾燥オーブン中で１時間乾燥させた。次いで、１６０℃の乾燥オーブン中で１０分間、熱固定した。改質発泡体Ｓ２．２を得た。
【０１６５】
１．２．５改質発泡体Ｓ２．３の生産
表１に記載の重量の実施例１．１の複数の未改質発泡体を６０ｇ／ｌの（Ｉｂ．２）と２５ｇ／ｌのＭｇＣｌ2−６Ｈ2Ｏを含む水溶液に接触させた。いずれの場合も、発泡体ブロックを完全に水分散液中に浸漬して、水分散液中に二分間維持した。この発泡体ブロックを水分散液から取り出し、直径が１５０ｍｍで、隙間が８ｍｍで、回転速度が３２ｒｐｍである二個の逆向きに回転するロール間を通過させて過剰な水分散液を絞り除いた。その含液率は、２７３重量％であった。
【０１６６】
次いで、（前乾燥することなく）１６０℃の乾燥オーブン中で１０分間、熱固定した。改質発泡体Ｓ２．３を得た。
【０１６７】
１．２．６改質発泡体Ｓ２．４の生産
実施例ＩＩ．４に記載の方法を用いた。しかし、材料を、熱固定の前に２時間、８０℃の乾燥オーブン中で乾燥し、熱固定は１８０℃で５分間行った。改質発泡体Ｓ２．４を得た。
【０１６８】
【表１】
【０１６９】
ＩＩ．本発明の成型物の生産
金槌とパンチを用いて、厚みが３ｃｍのマット状のＳ２．３発泡体をパンチして、本発明の成型物、直径が５ｍｍで高さが１ｃｍの円柱（Ｆ．１）と直径が１０ｍｍで高さが３ｃｍの円柱（Ｆ．２）を得た。
【０１７０】
ＩＩＩ．ダスト結合材の使用
ＩＩに記載の本発明の成型物と４０ｇの鉱物試験ダスト「粉砕スレート」とをサイクロン（外形寸法：高さ＝２６０ｍｍ、直径＝１５０ｍｍ）に供給し、速度が２０ｍ／ｓの空気流を用いて、１分間流動させた。鉱物試験ダスト粒子が本発明の成型物に衝突し、吸着された。鉱物試験ダストの付着した本発明の成型物の重量増を、重量測定により決定した。本発明の成型物の重量は、約１５倍増加した。吸着され鉱物試験ダストの粒子径（表２参照）と化学組成（無機または有機）は、光散乱法で測定した。本発明の成型物は、例えば同じ形状の未改質発泡体（ａ．１）の成型物と較べると、優れたダスト結合能力を示した。
【０１７１】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、長さ−幅−高さの寸法が常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きな成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものの、
集塵機中でのダスト結合材としての使用に関する。
【０００２】
本発明はまた、厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲であるシート状成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物の水溶液、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものの、
集塵機(吸引装置：vacuum cleaner)中でのダスト結合材としての使用に関する。
【０００３】
本発明はまた、成型物とその製造方法に関する。本発明はまた、本発明の成型物を含む集塵機に関する。
【背景技術】
【０００４】
発泡体、具体的にはいわゆる連続気泡発泡体は、いろいろな用途に使用されている。特に、合成材料からなる連続気泡発泡体が有用であることが証明されている。銘記すべき用途の例としては、シートクッションや、フィルター材料、空調システム、自動車部品、掃除材料である。
【０００５】
集塵機、特に床用掃除機では、多くの場合、ダスト捕集空間への空気導入口とファン吸引側との間にダスト保持システムが設けられ、これにより、ファンに入る前にダストを捕捉している。ある特によく知られる変形例がが、袋状のフィルターであり、内部がダストに暴露され、即ち袋状のフィルターの内部にダストが付着する。このようなフィルターは、定期的な交換を必要とする。いくつかの集塵機、特に微減圧掃除機、多目的集塵機、または工業用装置では、ファンを取り囲んでフィルターが取り付けられ、その外側がダストに露出されている。これらの利点は、吸収容量が大きいことである；欠点は、このようなフィルターが、粗大ダスト用のみに設計されており、微細なダスト（アレルギーを引き起こす花粉や微生物も含む）は、このフィルターを通り抜けて、ファンによる真空掃除が必要な空間に再放出され、実質的にはダストを巻き上げることである。
【０００６】
ＷＯ０６／５８６７５は、改質発泡体の製造について述べ、それを例えばフィルター材料として利用することを提案している。
【０００７】
上記の集塵袋を備えた集塵機に加えて、集塵袋を使用しないいわゆる「無袋集塵機」が存在する。これらは、通常、ダスト分離用または予備ダスト捕集用のサイクロンを備え、下流に微細ダストフィルターを有している。無袋システムの今までに知られている欠点は、サイクロン中のごみの排出（ほとんどは、ダスト捕集容器の基部のバルブを通して行われる）により、ダストの雲が発生し、このシステムが非衛生的であることである。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、集塵機(吸引装置：vacuum cleaner)中での使用に好適なダスト結合材で、高いダスト捕集容量をもち、その使用が衛生的に完全に満足でき、微細なダストに結合可能なものを提供することである。他の目的は、本発明のダスト結合材の製造方法を提供することである。
【０００９】
したがって、成型物を、最初に述べた用途に利用可能であることがわかった。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明においては、長さ−幅−高さの寸法が常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一種の寸法が５．５ｍｍより大きな成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものの、
集塵機(vacuum cleaner)中でのダスト結合材としての使用に関する。
【００１１】
本発明によれば、厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲であるシート状成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物の水溶液、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものの、
を、集塵機中でのダスト結合材として使用できる。
【００１２】
本発明の目的において、水性配合物とは、溶液、乳化液、または分散液を意味する。
【００１３】
本発明で用いられる成型物の長さ−幅−高さの寸法は、常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一つの寸法、即ち長さ、幅または高さが５．５ｍｍより大きい。少なくとも二つの寸法、またはすべて三つの寸法が、５．５ｍｍより大きくてもよい。
【００１４】
本発明のある実施様態においては、本発明の成型物は、円柱、角柱、鞍、球、薄板、顆粒、ブロック、または立方体の形をとり、好ましくは、錠剤または切片材（ペレット）をとるか、星、アルファベット文字、またはハリネズミ型の成型物、または多孔質成型物の形をとる。
【００１５】
本発明のもう一つの実施様態においては、本発明の成型物は、シート状であり、その厚みは０．５〜１．５ｃｍの範囲である。ここでの長さと幅は、厚みより格段に大きなことが好ましく、例えば５倍、好ましくは少なくとも１０倍である。長さと幅は、同じであっても異なっていてもよい。
【００１６】
最後に述べた実施様態においては、本発明のシート状成型物は、例えば、マット、不織布、または一枚の織物に類似している。
【００１７】
本発明のある実施様態においては、本発明で用いられる成型物がおよそ同じ大きさである。このことは、これらの寸法に最大±１０％の変動が許されることを意味する。
【００１８】
本発明で用いられる成型物の生産は、連続気泡発泡体から出発する。
【００１９】
本発明のある実施様態においては、本発明で用いられる連続気泡発泡体は、合成有機発泡体であり、具体的には、ポリウレタン発泡体系の発泡体などの未改質有機発泡体や、尿素−ホルムアルデヒド樹脂系などのアミノプラスチック発泡体や、フェノールホルムアルデヒド樹脂系の発泡体であり、特にポリウレタン発泡体またはアミノプラスチック−ホルムアルデヒド樹脂、特にメラミン−ホルムアルデヒド樹脂系発泡体である。本発明において、ポリウレタン系の発泡体は、ポリウレタン発泡体とも呼び、メラミンホルムアルデヒド樹脂系の発泡体をメラミン発泡体とも呼ぶ。
【００２０】
したがって、本発明で用いられる成型物は、合成有機材料を含む、好ましくはポリウレタン発泡体またはアミノプラスチック発泡体、特にメラミン発泡体を含む連続気泡発泡体より生産される。
【００２１】
本発明の成型物の生産に用いられる未改質連続気泡発泡体（ａ）を、通常、本発明の目的の未改質発泡体（ａ）と呼ぶ。本発明の方法の実施にあたり用いられる未改質連続気泡発泡体（ａ）については、以下に詳細に述べる。
【００２２】
本発明の製造方法の実施のために出発原料として用いられる連続気泡発泡体（ａ）は、
特に、全気孔のうち、少なくとも５０％が、好ましくは６０〜１００％、特に好ましくは６５〜９９．９％が連通している発泡体である。なお、この値はＤＩＮ−ＩＳＯ−４５９０に準じて求めたものである。
【００２３】
出発原料として用いられる発泡体（ａ）は、好ましくは剛直な発泡体であり、本発明の目的のためには、これらの発泡体の、ＤＩＮ５３５７７に準じて求めた圧縮硬度が、４０％圧縮で１ｋＰａ以上である。
【００２４】
出発原料として用いられる発泡体（ａ）の密度は、３〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲、好ましくは６〜３００ｋｇ／ｍ3、特に好ましくは７〜３００ｋｇ／ｍ3の範囲である。
【００２５】
出発原料として用いられる連続気泡発泡体（ａ）の、切片の顕微鏡写真を観察して求めた平均空孔径（個数平均）は、１μｍ〜１ｍｍの範囲、好ましくは５０〜５００μｍの範囲である。
【００２６】
本発明のある実施様態においては、出発原料として用いられる連続気泡発泡体（ａ）が、１ｍ2当たり、孔径が最大２０ｍｍである空孔を最大の２０個、好ましくは最大１５個、特に好ましくは最大１０個有している。他の空孔の径は通常、もっと小さい。
【００２７】
本発明のある実施様態においては、出発原料として用いられる連続気泡発泡体（ａ）の、ＤＩＮ６６１３１に準じて求めたＢＥＴ表面積が、０．１〜５０ｍ2／ｇの範囲、好ましくは０．５〜２０ｍ2／ｇの範囲にある。
【００２８】
本発明のある実施様態においては、用いる出発原料が、合成有機材料からなる、好ましくはポリウレタン発泡体またはメラミン発泡体からなる連続気泡発泡体（ａ）を含んでいる。
【００２９】
本発明の方法の実施のための、出発原料として特に好適なポリウレタン発泡体は公知である。これらの生産は、例えば次の反応による。
Ｉ）一種以上のポリイソシアネート、すなわち２個以上のイソシアネート基を持つ化合物と、
ＩＩ）少なくとも２種のイソシアネート反応性基を有する一種以上の化合物とを、
ＩＩＩ）一種以上の発泡剤と、
ＩＶ）一種以上の開始剤と、
Ｖ）一種以上の触媒の存在下で、また
ＶＩ）開孔剤として知られる材料の存在下で反応させる。
【００３０】
ここで、開始剤ＩＶ）と発泡剤ＩＩＩ）は、同一であってもよい。
【００３１】
好適なポリイソシアネートＩ）の例は、２個以上のイソシアネート基を有する公知の脂肪族化合物、脂環式化合物、または芳香脂肪族化合物であり、好ましくは芳香族多官能性化合物である。
【００３２】
具体的な例としては、ヘキサメチレン１，６−ジイソシアネートなどのＣ4〜Ｃ12−アルキレンジイソシアネート；シクロヘキサン１，３−ジイソシアネートやシクロヘキサン１，４−ジイソシアネートなどの脂環式のジイソシアネート、およびその異性体の所望の混合物、１−イソシアナト−３，３，５−トリメチル−５−イソシアナトメチルシクロヘキサン（イソホロンジイソシアネート、ＩＰＤＩ）、好ましくは、トリレン２，４−および２，６−ジイソシアネート芳香族などのジ−およびポリ−イソシアネート、およびその異性体の混合物、ジフェニルメタンの４，４’−、２，４’−、および２，２’−ジイソシアネートおよびその異性体混合物、ジフェニルメタンの４，４’−と２，４’−ジイソシアネートの混合物があげられ、他の例としては、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート類、ジフェニルメタンの、４，４’−、２，４’−、および２，２’−ジイソシアネートの混合物、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート（粗製ＭＤＩ）の混合物、および粗製ＭＤＩとトリレンジイソシアネートの混合物があげられる。これらのポリイソシアネートは、個別に用いてもよいし、混合物の形で用いてもよい。
【００３３】
少なくとも２種のイソシアネート反応性基を有する化合物ＩＩ）の例としては、特にジオール類やポリオール類があげられ、これらは特に公知の方法で製造される。具体的には、一種以上のアルキレンオキシド、具体的にはエチレンオキシドや、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドのアルカリ金属水酸化物触媒重合で製造されるポリエーテルポリオール類（ポリアルキレングリコール類）があげられる。
【００３４】
極めて好ましい化合物ＩＩ）は、エチレングリコールや、プロピレングリコール、ブチレングリコール．１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、ヘキサエチレングリコールである。
【００３５】
好適な発泡剤ＩＩＩ）の例としては、水、不活性ガス、特に二酸化炭素、または、物理発泡剤として知られるものである。物理発泡剤は、出発成分に対して不活性であり、室温でほぼ液体であり、ウレタン反応の条件下では気化する化合物である。上記化合物の沸点は、好ましくは１１０℃未満、特に８０℃未満である。物理発泡剤としては、出発成分Ｉ）やＩＩ）に添加された、あるいはこれらに溶解した不活性ガスも含まれ、その例としては、二酸化炭素や、窒素、希ガスがあげられる。
【００３６】
好適な室温で液体の化合物は、主に、炭素原子が少なくとも４であるアルカン及び／又はシクロアルカン類、ジアルキルエーテル類、エステル類、ケトン類、アセタール類、炭素原子が１〜８であるフルオロアルカン類、アルキル鎖の炭素原子数が１〜３であるテトラアルキルシラン類、特にテトラメチルシランからなる群から選ばれる基である。
【００３７】
具体例としては、プロパンや、ｎ−ブタン、イソブタン、シクロブタン、ｎ−、ｉｓｏ−、およびシクロペンタン、シクロヘキサン、ジメチルエーテル、メチルエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ギ酸メチル、アセトンがあげられ、また、大気中で分解可能でオゾン層に有害でないフッ化アルカン、具体的には、トリフルオロメタンや、ジフルオロメタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，２−テトラフルオロエタン、１，１，１−トリフルオロ−２，２，２−クロロセン、１，１，２−トリフルオロ−１，２，２−トリクロロエタン、ジフルオロエタン、ヘプタフルオロプロパンがあげられる。上記の物理発泡剤は、単独で使用しても、相互に好みどおりに混合して使用してもよい。
【００３８】
ＥＰ−Ａ０３５１６１４は、連続気泡を発生させるのにパーフルオロアルカンを使用することを開示している。
【００３９】
好適な開始剤ＩＶ）の例としては、水、有機ジカルボン酸類、脂肪族および芳香族の、場合によりＮ−モノ−、Ｎ，Ｎ−、およびＮ，Ｎ’−ジアルキル−二置換である、アルキル基の炭素原子数が１〜４であるジアミン類、例えば場合によりＮ−モノ−置換およびＮ，Ｎ−ジアルキル置換のエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、１，３−プロピレンジアミン、１，３−または１，４−ブチレンジアミン、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、および１，６−ヘキサメチレンジアミン、アニリン、フェニレンジアミン類、２，３−、２，４−、３，４−、および２，６−トリレンジアミン、さらに４，４’−、２，４’−、および２，２’−ジアミノジフェニルメタンがあげられる。
【００４０】
好適な触媒Ｖ）は、ポリウレタン化学で公知の触媒であり、その例としては、トリエチルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン、２−（ジメチルアミノエトキシ）エタノール、ジアザビシクロ−［２．２．２］−オクタン等の第三級アミン類や、特に有機金属化合物類、具体的には、チタン酸エステル類、第二鉄アセチルアセトネートなどの鉄化合物類、例えば酢酸第一スズ、オクタン酸第一スズ、ラウリン酸第一スズなどのスズ化合物類、または脂肪族のカルボン酸のジブチル錫塩（例えばジブチル錫ジアセテートやジブチル錫ジラウレート）などのジアルキル誘導体があげられる。
【００４１】
開孔剤ＶＩ）の具体例としては、高極性のポリエーテルポリオール（ポリアルキレングリコール）で、鎖中のエチレンオキシド含量の高いもの、少なくとも５０重量％を有するものがあげられる。これらは、発泡加工中に分離して表面張力に影響を与えて、開孔作用を発揮する。
【００４２】
成分Ｉ）〜ＶＩ）の量的な比率は、従来のポリウレタン化学におけるものと同じである。
【００４３】
本発明の製造方法の実施のために、出発原料として特に好適なメラミン発泡体は公知である。これらは、例えば、
ＶＩＩ）メラミン−ホルムアルデヒド前縮合物（ホルムアルデヒド以外のカルボニル化合物、例えばアルデヒドを分子内に縮合物として有していてもよい）と
ＶＩＩＩ）一種以上の発泡剤と、
ＩＸ）一種以上の乳化剤と、
Ｘ）一種以上の硬化剤との発泡により製造される。
【００４４】
メラミン−ホルムアルデヒド前縮合物ＶＩＩ）は、未改質材料であってもよいし、改質材料であってもよい。
例えばメラミンに対して、最大２０モル％が他の公知の熱硬化性成分で置き換えられていてもよく、具体的には、アルキル置換メラミンや、尿素、ウレタン、カルボキサミド、ジシアンジアミド、グアニジン、スルフリルアミド、スルホンアミド、脂肪族アミン、フェノール、フェノール誘導体で置き換わっていてもよい。改質メラミン−ホルムアルデヒド前縮合物は、例えば、ホルムアルデヒドとともに他のカルボニル化合物として、アセトアルデヒドや、トリメチロールアセトアルデヒド、アクロレイン、フルフラール、グリオキサール、フタルアルデヒド、テレフタルアルデヒドを含んでいてもよい。
【００４５】
用いる発泡剤ＶＩＩＩ）が、ＩＩＩ）に記載のものと同じ化合物であってもよい。
【００４６】
用いる乳化剤ＩＸ）は、既存のノニオン性、アニオン性、カチオン性、またはベタイン型の界面活性剤であってもよく、特にＣ12〜Ｃ30−アルキルスルホネート類、好ましくはＣ12〜Ｃ18−アルキルスルホネート類や、ポリエトキシ化Ｃ10〜Ｃ20−アルキルアルコール類、特に式Ｒ6−Ｏ（ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）y−Ｈで表されるもの（式中、Ｒ6は、Ｃ10〜Ｃ20−アルキルから選ばれ、ｙは、例えば５〜１００の範囲のすべての数字である）であってもよい。
【００４７】
使用可能な硬化剤Ｘ）としては、特に、酸性化合物、具体的には、硫酸やリン酸などの無機ブレンステッド酸、酢酸やギ酸などの有機ブレンステッド酸、ルイス酸、潜在酸と呼ばれる化合物があげられる。
【００４８】
ＥＰ−Ａ００１７６７２には、好適なメラミン発泡体が掲載されている。
もちろん、出発原料として用いられる発泡体（ａ）は、発泡体化学で従来より使用されている添加物、例えば酸化防止剤や、難燃剤、充填材、顔料や染料などの着色剤、殺菌剤を含んでいる。
【００４９】
【化１】
【００５０】
また、本発明の成型物の生産は、分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物から、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーから出発する。
【００５１】
使用する、分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する化合物と、少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーは、短縮して、以下は化合物（ｂ）または単純に（ｂ）で表す。好適な化合物（ｂ）としては、例えば、少なくとも一種の含窒素化合物（Ｂ１）の縮合で得られ、少なくとも一種のカルボニル化合物（Ｂ２）の縮合で、適当なら他の化合物（Ｂ３）の縮合で、また適当なら縮合後に他の反応で得られる。
【００５２】
本発明のある実施様態においては、工程（ｂ）中の少なくとも一種の化合物が、好ましくは、未改質発泡体（ａ）の生産では使用されなかった化合物である。
【００５３】
含窒素化合物（Ｂ１）の例としては、尿素や、Ｎ，Ｎ’−ジメチルウレア、（メタ）アクリル酸、トリアゾン類、テトラヒドロピリミジノン類、イミダゾリノン類、テトラヒドロ−４Ｈ−１，３，５−オキダジアジン−４−オン類、アルキルカルバメート類、メトキシエチルカルバメート類、メチロール（メタ）アクリルアミドがあげられる。
【００５４】
カルボニル化合物（Ｂ２）の例としては、ケトン類、特にジ−（Ｃ1〜Ｃ10−アルキル）ケトン類、および、好ましくはモノ−、ジ−、およびポリアルデヒド、特にＣ1〜Ｃ10−アルキルモノアルデヒド、例えばアセトアルデヒドやプロピオンアルデヒド、および極めて好ましくはホルムアルデヒド、およびグリオキサールやフタルアルデヒド等のジアルデヒド、具体例をしては、１，２−フタルアルデヒドやブタンジアール、グルタルアルデヒド、ヘキサン−１，６−ジアールがあげられる。
【００５５】
特に好ましい他の化合物類（Ｂ３）の例としては、一価または多価のアルコール類、例えばＣ1〜Ｃ10アルカノール、特にメタノールや、エタノール、Ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールなど、およびエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，１２−ドデカンジオール、グリセロール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、分子当たり平均最大２００個の、好ましくは３〜２０個のエチレンオキシド単位を有するポリエチレングリコール（個数平均）、分子当たり平均２００個、好ましくは３〜２０個のプロピレンオキシド単位を有するポリプロピレングリコール（個数平均）、分子当たり平均最大２０個、好ましくは３から２０個の１，４−ブタンジオール単位（個数平均）を有するポリテトラヒドロフラン、分子当たり平均２００個、好ましくは３〜２０個のアルキレンオキシド単位（個数平均）を有する単一のＣ1〜Ｃ10−アルキル置換のモノ−、ジ−、またはポリエチレンまたは−プロピレングリコールがあげられる。
【００５６】
縮合後の他の反応の例としては、エステル化反応、エーテル反応、およびフリーラジカル（共）重合反応があげられる。
【００５７】
本発明のある実施様態においては、化合物（ｂ）は、少なくとも一種の含窒素化合物（Ｂ１）から合成され、あるいは少なくとも２種のカルボニル化合物類（Ｂ２）から、また、例えば最大３種の異なる他の化合物類（Ｂ３）から合成される。
【００５８】
特に好ましい化合物類（ｂ）の例は、一般式Ｉａ〜Ｉｂで表されるものである。
【００５９】
【化２】
【００６０】
式中の変数は、次のように定義される：
Ｒ1とＲ2は、異なっていてもよいが、好ましくは同一で、水素、およびメチルやエチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシルから選ばれるＣ1〜Ｃ12−アルキル（好ましくはメチルやエチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシルなどのＣ1〜Ｃ6−アルキル；特に好ましくは、メチルやエチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、−（−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨＣＨ3−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨＣＨ3−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5などのＣ1〜Ｃ4−アルキル）から選ばれ、
Ｘは、同一であても異なっていてもよく、０と１から選ばれる整数であり、式Ｉａ中の少なくとも一つのＸが１となるように選択される；式Ｉｂ中では、両方のＸが０となるように選択してもよく、
ｍは、１〜２０の範囲の整数であり、
Ｒ3とＲ4は、異なっていてもよいが、好ましくは同一で、水素、およびメチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ドデシルなどから選ばれる分岐していてもいなくてもよいＣ１−Ｃ１２−アルキルでから選ばれ；好ましくはメチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシルなどのｓｅｃ−ヘキシルＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、特に好ましくは、メチルや、エチル、ｎプロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどのＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、
Ｒ5は、同一ででも異なっていてもよく、メチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルから選ばれるＣ1〜Ｃ4−アルキル、特に水素である。
【００６１】
化合物類（ｂ）、特に一般式ＩａとＩｂで表されるものは、公知である。化合物類（ｂ）、特に一般式ＩａとＩｂで表されるものは、一般的には定義した式のとおりの純粋なものではなく、Ｒ1〜Ｒ4の基には、分子間転位が、即ちトランスアセタール化反応とトランスアミナール化反応が通常観察され、また縮合反応や開裂反応もある程度観察される。上記の式Ｉａ、また式Ｉｂは、置換基の化学量論的な比率を示すものであり、分子間転位生成物と縮合生成物とを含むものである。
【００６２】
用いるのが好ましい他のグループの化合物（ｂ）は、一般式ＩＩのホモポリマおよび特にコポリマーである。
【００６３】
【化３】
【００６４】
式中の変数は次の通りである：
Ｒ6は、水素、およびメチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシルからなどから選ばれるＣ1〜Ｃ12−アルキル、好ましくは線状のＣ1〜Ｃ12−アルキルであり；好ましくはメチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシルなどの線状のＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、特に好ましくはメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチルなどのＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、極めて好ましくは、水素およびメチルであり、
Ｒ7は、異なっていてもよいが、好ましくは同一であり、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルから選ばれ、好ましくはメチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシルから選ばれる線状のＣ1〜Ｃ12−アルキルであり；
好ましくはメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシルなどの線状のＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、特に好ましくはメチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチルなどのＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、特に好ましくは水素である。
【００６５】
式ＩＩにおいて、両方の変数Ｒ7が水素であり、Ｒ6がメチルまたは水素から選ばれることが好ましい。
【００６６】
使用が好ましい一般式ＩＩの化合物からなるホモポリマーおよびコポリマーのモル質量Ｍｗは、例えば５００〜１０００００ｇ／ｍｏｌの範囲であり、好ましくは１０００〜５００００ｇ／ｍｏｌである。
【００６７】
一種以上の一般式ＩＩの化合物のコポリマーを使用する場合、一種以上の一般式ＩＩの化合物のコポリマーと共に、一種以上のＣ1〜Ｃ10−アルキル（メタ）アクリレートから選ばれる一種または好ましくは少なくとも２種のコモノマーを、特にアクリル酸メチル、エチルアクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、スチレンなどのビニル芳香族化合物、（メタ）アクリロニトリル、および（メタ）アクリルアミドを使用することが、特に可能である。
【００６８】
少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーを使用する場合、少なくとも一種の共重合された一般式ＩＩＩのコモノマーを含むコポリマーを使用することが好ましい。
【００６９】
【化４】
【００７０】
式中の変数は次の通りである：
Ｒ8は、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルから選ばれ、好ましくはメチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシルから選ばれる線状のＣ1〜Ｃ12−アルキルであり；好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシルなどの線状のＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、特に好ましくは、メチルや、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチルなどのＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、極めて好ましくは水素であり、
Ｘは、ＯＨ、グリシジル、２−ヒドロキシｅｔｈｙｉ、３−ヒドロキシプロピル、および次の化合物から選ばれ、
【００７１】
【化５】
【００７２】
式中、
Ｒ9は、分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキルから選ばれ、具体的には、メチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシルから選ばれ；好ましくは、メチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシルなどのＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、特に好ましくは、メチルや、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどのＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、極めて好ましくはメチルである。
【００７３】
一般式ＩＩＩのコモノマーで、Ｘ＝ＯＨのコポリマーを（ｂ）として使用する場合、共重合性エチレンをコモノマーとして含まないコポリマーが好ましい。
【００７４】
本発明のある実施様態においては、工程（ｂ）で用いる水性配合物は、化合物（ｂ）を、１〜６０重量％の範囲の量で、好ましくは１０〜４０重量％の範囲の量で含む。
【００７５】
化合物（ｂ）を未改質発泡体（ａ）に接触させるには、いろいろな方法が考えられる。
【００７６】
この接触は、例えば、未改質発泡体（ａ）の化合物（ｂ）の水性配合物中への浸漬、未改質発泡体（ａ）の化合物（ｂ）の水性配合物での含浸、未改質発泡体（ａ）の化合物（ｂ）の水性配合物での飽和、化合物（ｂ）の水性配合物の未改質発泡体（ａ）の一部または全部への噴霧塗布、または化合物（ｂ）の水性配合物の未改質発泡体（ａ）上へのカレンダ加工により行うことができる。
【００７７】
本発明のもう一つの実施様態においては、接触方法として、化合物（ｂ）の水性配合物を未改質発泡体（ａ）上に、ドクターナイフを使用して塗布する。飽和処理および噴射塗布処理の後、この材料を少なくとも２個のロール、例えば回転ロールにはさんで絞り、配合物を一様に分布させ、所望濃度に設定することができる。
【００７８】
本発明のある実施様態においては、接触終了後、例えば０．１秒〜２４時間、好ましくは０．５秒〜１０時間、特に好ましくは１秒から６時間の範囲の時間、未改質発泡体（ａ）と化合物（ｂ）の水性配合物とを相互作用させることができる。
【００７９】
本発明のある実施様態においては、未改質発泡体（ａ）と化合物（ｂ）の水性配合物とが、０℃〜２５０℃の範囲、好ましくは５℃〜１９０℃、特に好ましくは１０〜１６５℃の範囲の温度で接触させられる。
【００８０】
本発明のある実施様態においては、未改質発泡体（ａ）と化合物（ｂ）の水性配合物とが、まず０℃〜５０℃の範囲の温度で接触させられ、次いで加熱により、例えば６０℃〜２５０℃、好ましくは６５℃〜１８０℃の範囲に温度変更される。
【００８１】
本発明のもう一つの実施様態においては、未改質発泡体（ａ）と化合物（ｂ）の水性配合物とは、まず０℃〜１２０℃の範囲で接触させられ、次いで、加熱により例えば３０℃〜２５０℃、好ましくは１２５℃〜２００℃の範囲に温度変更される。
【００８２】
本発明のある好ましい実施様態においては、出発原料の未改質発泡体（ａ）と化合物（ｂ）の水性配合物の量が、本発明の生成物の密度が該当する未改質発泡体（ａ）より明らかに高くなるように選択される。
【００８３】
本発明のある実施様態においては、未改質発泡体（ａ）の化合物（ｂ）と水性配合物の接触の間の操作を、大気圧で実施する。本発明のもう一つの実施様態においては、本発明の方法の実施のために操作を、加圧下で、例えば１．１バール〜１０バールの範囲の圧力で実施する。本発明のもう一つの実施様態においては、本発明の方法の実施のための操作を、減圧下で、例えば０．１ミリバール〜９００ミリバールの範囲、好ましくは最高１００ミリバールで実施する。
【００８４】
本発明のある実施様態においては、未改質発泡体（ａ）は、未改質発泡体（ａ）上のすべての面上で化合物（ｂ）が最高に均一となるように、化合物（ｂ）の水性配合物に接触させられる。好適な方法は、高効率の塗布方法である。具体的な例としては、完全飽和浸漬や、流下塗布、ドラム塗布、噴霧塗布、例えば圧縮空気吹き付け、エアレス吹き付け、さらには、高速回転噴霧、塗装、ドクター塗布、カレンダー塗布、散布、ローラー塗布、ワイピング、スピンコーティング、および遠心塗布があげられる。
【００８５】
本発明のもう一つの実施様態においては、化合物（ｂ）の水性配合物が未改質発泡体（ａ）上で不均一に分布するように、未改質発泡体（ａ）が化合物（ｂ）の水性配合物に接触させられる。本発明のある実施様態においては、例えば、化合物（ｂ）の水性配合物を、吹き付けにより不均一に未改質発泡体（ａ）に塗布し、次いでこの材料を相互作用させる。本発明のもう一つの実施様態においては、未改質発泡体（ａ）を、化合物（ｂ）の水性配合物で不完全飽和状態とする。本発明のもう一つの実施様態においては、未改質発泡体（ａ）の一部に、化合物（ｂ）の水性配合物を一度接触させ、未改質発泡体（ａ）の他の部分は、少なくとも２回接触させる。もう一つの実施様態においては、未改質の発泡体（ａ）を化合物（ｂ）の水性配合物で完全に飽和させ、その最上層を、例えば水で回転洗浄する。この材料は、次いで相互作用させる。この結果、未改質発泡体（ａ）の内部は塗布され、外表面が非塗布状態となる。
【００８６】
化合物（ｂ）の水性配合物の未改質発泡体（ａ）上での分布が不均一となるように未改質発泡体（ａ）を化合物（ｂ）の水性配合物で接触させると、例えばこの材料を２分間以上相互作用させると、化合物（ｂ）の水性配合物と接触するのが未改質発泡体（ａ）の最外層だけではなくなる。
【００８７】
化合物（ｂ）の水性配合物の未改質発泡体（ａ）上での分布が不均一となるように未改質発泡体（ａ）を化合物（ｂ）の水性配合物に接触させる場合、本発明によれば、改質発泡体が、その断面において不均一な機械的性質を持つことが可能となる。例えば、本発明によれば、比較的多量の化合物（ｂ）の水性配合物に接触させられた位置では、化合物（ｂ）の水性配合物との接触量が少なかった位置より、柔らかくなる。
【００８８】
本発明のある実施様態においては、化合物（ｂ）の水性配合物を不均一分布させるのに、多孔ロールまたは多孔金属シート上でのカレンダ加工を用いることができる。少なくとも一枚の多孔ロールまたは少なくとも一枚の多孔金属シート上で吸引除去用の真空を用いることにより、化合物（ｂ）の水性配合物の分布をより不均一とすることができる。
【００８９】
本発明のある具体的な実施様態においては、材料の接触の後、二個の逆向きに回転するロール間で絞ることで、含液率が一定に、例えば未改質発泡体（ａ）の重量に対して２０〜８００重量％に設定される。化合物（ｂ）の配合物中の濃度は、１〜９９重量％である。
【００９０】
本発明のある実施様態においては、材料の接触の後、例えば一種以上の溶媒で、好ましくは水で洗浄することができる。
【００９１】
本発明のある実施様態においては、材料の接触後、また適当なら洗浄後、例えば機械的に乾燥を行ってもよい。具体的には、絞りまたはカレンダ操作により、特に二個のローラー間での絞りにより、あるいは熱的に、例えば電子レンジ、または熱風ブロワー、または乾燥オーブン中で、特に真空乾燥オーブン中で乾燥を行ってもよい。その際、乾燥オーブンは、例えば３０〜１５０℃の範囲の温度で運転されていてもよい。真空乾燥オーブンの場合、「真空」とは０．１〜８５０ｍｂａｒの範囲の圧力を意味する。
【００９２】
いずれの乾燥工程をとるとしても、その処理時間は、本発明の目的の相互作用時間から除かれるものとする。
【００９３】
本発明のある実施様態においては、熱乾燥は、２０℃〜１５０℃の範囲の温度で、例えば１０秒間〜２０時間、加熱することで実施できる。
【００９４】
本発明によれば、未改質発泡体（ａ）を、化合物（ｂ）の水性配合物に加えて、少なくとも一種の触媒（ｄ）と接触させることもできる。これらの好適な例としては、無機酸または有機酸の金属塩やアンモニウム塩があげられる。好適な金属塩の例としては、ハロゲン化金属、硫酸の金属塩、硝酸の金属塩、テトラフルオロホウ酸の金属塩、リン酸の金属塩、またはこれらの混合物があげられる。具体例としては、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化亜鉛、塩化リチウム、臭化リチウム、三フッ化ホウ素、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、ＫＡｌ（ＳＯ4）2−１２Ｈ2Ｏなどのミョウバン、硝酸亜鉛、テトラフルオロホウ酸ナトリウム、および上記の金属塩の混合物があげられる。
【００９５】
触媒（ｄ）として好適なアンモニウム塩は、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、シュウ酸アンモニウム、リン酸二アンモニウムなどのアンモニウム塩、あるいは上記アンモニウム塩の混合物である。
【００９６】
触媒（ｄ）として好適な無機酸および有機酸としては、マレイン酸、ギ酸、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、パラトルエンスルホン酸、塩酸、硫酸、ホウ酸、およびこれらの混合物があげられる。
【００９７】
もちろん、例えば、少なくとも一種の金属塩と少なくとも一種のアンモニウム塩を、または少なくとも一種の金属塩またはアンモニウム塩と少なくとも一種の有機酸または無機酸を、触媒（ｄ）として用いることもできる。
【００９８】
ブレンステッド酸触媒が、触媒（ｄ）として特に好ましく、その例としては、ＺｎＣｌ2、Ｚｎ（ＮＯ3）2（いずれの場合もその水和物を含む）、ＮＨ4Ｃｌ、ＭｇＳＯ4、Ａｌ2（ＳＯ4）3（いずれの場合もその水和物を含む）があげられ、極めて好ましくはＭｇＣｌ2、特にその六水和物である。
【００９９】
化合物（ｂ）に対する触媒（ｄ）の使用量は、好ましくは、触媒（ｄ）の重量の１／３〜１／２０（いずれの場合も、水和物中の水を除いた量として計算）である。
【０１００】
塩化マグネシウム、塩化亜鉛、硫酸マグネシウム、または硫酸アルミニウムの使用が好ましい。塩化マグネシウムが特に好ましい。
【０１０１】
本発明のある実施様態においては、未改質発泡体（ａ）が、化合物（ｂ）の水溶液に接触させられ、また適当なら、ｐＨが３．０〜７．５の範囲の触媒（ｄ）に接触させられる。なお、この望ましいｐＨは、適当なら、酸、アルカリ金属水酸化物の水溶液、または緩衝剤の添加により調整される。緩衝剤の使用が好ましい。
【０１０２】
本発明のある実施様態においては、少なくとも一種の未改質発泡体（ａ）が、化合物（ｂ）の水性配合物だけでなく、適当なら触媒（ｄ）と、またさらに以下の化合物から選ばれる少なくとも一種の添加物（ｅ）と接触させられる。
【０１０３】
銀粒子や、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、グリオキサール、チアジアジン類、２，４−ジクロロベンジルアルコール類なとのモノマー状またはポリマー状の有機殺菌剤などの殺菌剤、好ましくは、ＭＩＴ（２−メチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン）、ＣＭＩＴ（５−クロロ−２−メチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン）、ＣＩＴ（５−クロロ−３（２Ｈ）−イソチアゾロン）、ＢＩＴ（１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン）などのイソチアゾロン誘導体類、およびＮ，Ｎ−ジ−Ｃ1〜Ｃ10−アルキル−ω−アミノ−Ｃ2〜Ｃ4−アルキル（メタ）アクリレートのコポリマー、特にエチレンとＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエチル（メタ）アクリレートのコポリマーなどの殺菌剤；活性炭、染料や顔料などの着色剤、香水などの芳香剤、サイクロデキストリンなどの脱臭剤。
【０１０４】
例えば、これは、少なくとも一種の未改質発泡体（ａ）を化合物（ｂ）の水性配合物と接触させ、いろいろな操作において、または好ましくは同時に少なくとも一種の添加物（ｅ）に接触させて行われる。
【０１０５】
本発明のある実施様態においては、一種以上の添加物（ｅ）が、例えば（ｂ）に対して合計０〜５０重量％、好ましくは０．００１〜３０重量％、特に好ましくは０．０１〜２５重量％、極めて好ましくは０．１〜２０重量％の量で、化合物（ｂ）の水性配合物に添加される。
【０１０６】
本発明で用いられる成型物の生産において、化合物（ｂ）の水性配合物と、適当なら触媒（ｄ）、適当なら少なくとも一種の添加物（ｅ）と、未改質発泡体（ａ）との間で相互作用を持たせた後、さらに一回以上、機械的圧縮を行うこともできる。この機械的圧縮は、回分的に行っても連続的に行ってもよく、例えばプレスやプラテンで回分的に、または例えばロールやカレンダーで連続的に行ってよい。もしカレンダ加工が望ましい場合、一回以上のカレンダーがけも可能で、例えば１〜１２回のカレンダーがけ、好ましくは５から１０回のカレンダーがけが可能である。
【０１０７】
本発明のある実施様態においては、圧縮度が１：１．２〜１：１２の範囲、好ましくは１：２．５〜１：５の範囲となるまで、機械的圧縮を行うことができる。
【０１０８】
本発明のある実施様態においては、この材料は、乾燥前にカレンダー加工される。
【０１０９】
本発明のある実施様態の方法では、化合物（ｂ）の水性配合物と、適当なら触媒（ｄ）と、適当なら少なくとも一種の添加物（ｅ）とを材料と接触させて相互作用をさせた後、この生成物を次いで乾燥し、水で加湿し、機械力を用いて圧縮、例えばカレンダー加工する。
【０１１０】
本発明のある実施様態の方法では、化合物（ｂ）の水性配合物を、適当なら触媒（ｄ）を、適当なら少なくとも一種の添加物（ｅ）を材料と接触させて材料と相互作用をさせた後、この材料を熱固定してもよく、具体的には機械的圧縮の前または後に、あるいは二回の機械的圧縮工程の間に熱固定してもよい。例えば、熱固定は１２０℃〜２５０℃の温度で、５秒間〜５分間実施される。好適な装置の例としては、電子レンジ、熱風ブロワー式プラテンプレス、電熱または火炎式加熱乾燥オーブン、加熱ロールミル、または連続運転乾燥装置があげられる。
【０１１１】
上述のように、熱固定前に乾燥を行ってもよい。
【０１１２】
本発明のある実施様態の方法では、化合物（ｂ）の水性配合物を、適当なら触媒（ｄ）を、適当なら少なくとも一種の添加物（ｅ）を材料と接触させて未修飾発泡体（ａ）に相互作用をさせた後、この材料を熱固定でき、具体的には機械的圧縮の前または後に、あるいは二回の機械的圧縮工程の間に熱固定できる。例えば、熱固定は、１５０℃〜２００℃の温度で、３０秒間〜５分間行われる。好適な装置は乾燥オーブンである。
【０１１３】
ある具体的な実施様態においては、この機械的圧縮と熱固定を同時に行う。例えば、材料に相互作用をさせて、適当なら乾燥させた後、この発泡体を、一回以上熱ロールまたはカレンダーにかけるか、熱プラテン間で一回以上プレスする。もちろん、この材料を何度も繰返しカレンダーがけし、この過程で、冷ロールを用いて一回以上、熱ロールを用いて一回以上圧縮することもできる。本発明において、熱ロールの「熱」は、１００〜２５０℃の範囲、好ましくは１２０〜２００℃の範囲の温度をいう。
【０１１４】
少なくとも一回の成形工程（ｃ）が実施される。少なくとも一種の化合物（ｂ）の水性配合物との接触と成形工程（ｃ）とは、どのような順序で行ってもよい。化合物（ｂ）の水性配合物の接触をまず行い、ついで成形工程（ｃ）を実施することが好ましい。
【０１１５】
本発明のある実施様態においては、成形工程（ｃ）は、機械的に、例えば削り、切断、または粗砕により行われ、好ましくは、相当する大きな部品の開裂、打ち抜き、または切断により行われる。
【０１１６】
本発明のもう一つの実施様態においては、未改質発泡体（ａ）を、最初に規定した寸法をもつ成型物として生産し、発泡加工を、特に金型中で行なって未改質発泡体（ａ）を得て、これを少なくとも一種の化合物（ｂ）の水性配合物と接触させる。
【０１１７】
本発明は、さらに上述の方法で得られる、以下に本発明の成型物と称する成型物を提供する。
【０１１８】
本発明のある実施様態においては、本発明の成型物は、ＤＩＮ−ＩＳＯ−４５９０法で測定して、全気孔の少なくとも５０％、６０〜１００％、特に好ましくは６５〜９９．８％が連通している発泡体、即ち連続気泡発泡体である。
【０１１９】
本発明の成型物の密度は、５〜１０００ｋｇ／ｍ3の範囲、好ましくは６〜５００ｋｇ／ｍ3、特に好ましくは７〜３００ｋｇ／ｍ3の範囲である。本発明の発泡体の密度は、第一には化合物（ｂ）での被覆の程度、適当なら触媒（ｄ）での、適当なら少なくとも一種の添加物（ｅ）での被覆の程度に、第二には出発原料の圧縮度に影響を受ける。密度と硬度または柔軟性は、被覆度と圧縮度とをうまく選択することで、望みどおり設定できる。
【０１２０】
本発明の成型物は、好ましくは、（ｂ）からなる固体を、該当する未改質発泡体（ａ）の重量に対して、０．１〜９５重量％の範囲の量で、好ましくは５〜３０重量％、特に好ましくは１０〜２５重量％の量で含んでいる。
【０１２１】
本発明のある実施様態においては、連続気泡発泡体（ａ）は、合成有機発泡体からなる発泡体を含み、好ましくはポリウレタン発泡体またはメラミン発泡体である。
【０１２２】
本発明のある実施様態においては、工程（ｂ）において、この材料を一般式Ｉａまたは一般式Ｉｂの少なくとも一種の化合物と接触させる。
【０１２３】
【化６】
【０１２４】
式中の変数は次のように定義される：
Ｒ1とＲ2は、同一であっても異なっていてもよく、水素、分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル、（−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨＣＨ3−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨＣＨ3−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5から選ばれ、
Ｘは、同一であっても異なっていてもよく、０か１の整数であり、式Ｉａの少なくとも一つのＸは１であり、
ｍは、１〜２０の範囲の整数であり、
Ｒ3とＲ4は、同一であっても異なっていてもよく、水素、および分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキルから選ばれ、
Ｒ5は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルと水素から選ばれる。
【０１２５】
本発明の成型物は、例えばダスト結合材として使用できる。
【０１２６】
本発明の成型物は、特に集塵機中で、特にいわゆる無袋集塵機中で、例えばダスト結合材として使用することができる。
【０１２７】
本発明の目的において、ダスト結合材は、集塵機中に吸い込まれた粗いダストと好ましくはさらに細かいダストとに、部分的に、あるいは好ましくは大部分、例えば５０重量％を超える比率で結合する。
【０１２８】
本発明の成型物の、ダスト結合材としての使用方法の一例は、次の通りである：
集塵機、特に無袋集塵機は、空気流中にダスト捕集容器を備えている。
このダスト捕集容器は、例えばサイクロンの形をとっている。
【０１２９】
本発明のある実施様態においては、複数の成型物を、ダスト捕集容器中に直接供給する。この材料は、集塵機中にまたは吸引用の付属品に一体化された一個以上の供給装置を用いて供給される。あるいは、この材料が、ダスト捕集容器用の受器つきの外部装置の形をとっていてもよい。したがって、集塵機に他の可動部品の必要がなくなる。この一個以上の供給装置は、例えば、ベロ状、ピストン、ネジ、またはノズルの形をとっていてもよい。ダスト結合材は、直接添加しても、バルブを経由して添加してもよい。
【０１３０】
もう一つの実施様態においては、本発明の成型物が直接ダスト捕集容器に供給され、このダスト捕集容器と成型物とが一緒に集塵機に据え付けられる。
【０１３１】
本発明のもう一つの実施様態においては、成型物が自動的にダスト捕集容器に供給される。この過程で、特定の量のダスト結合材が連続的に供給され、連続的に適当な量が追加供給される。この種の自動供給を、ダスト量の関数として行ってもよい。
【０１３２】
ダスト捕集容器は、集塵機のタイプの関数として、どのような形状・寸法をとっていてもよい。したがって、本発明の目的においては、ダスト捕集容器は、立方体、円柱、円錐状のいずれの形状であっても、不規則な形状であってもよい。好適な体積の例は、０．１ｄｍ3〜２ｄｍ3であるが、最大１０ｄｍ3までの大体積も可能である。
【０１３３】
ダスト捕集容器の形状は、例えば、バッグ状、またはボックス状、またはサイクロン（遠心分離機）状であってもよい。ダスト捕集容器の充填レベルは、例えば電子的あるいは機械的に、例えばセンサーを用いて測定することができる。
【０１３４】
もう一つの実施様態においては、特に無袋集塵機では、ダスト捕集容器の形状は、ボックス型またはサイクロン状である。
【０１３５】
本発明のある実施様態においては、このダスト捕集容器が、混合用装置を、例えば攪拌器のような機械装置、またはダスト捕集容器を駆動、例えば振動または回転させるモーターを備えている。本発明のもう一つの実施様態においては、このダスト捕集容器が混合装置を備えていない。
【０１３６】
本発明のもう一つの具体的な実施様態においては、本発明の成型物が、シート状、例えば不織布層、マット、または布帛であり、空気流が集塵機を出て環境中に放出される前に、集塵機中で空気流の清浄化のためにフィルターとして用いられる。本発明のシート状成型物の厚みは、０．５〜１．５ｃｍの範囲である。本発明のシート状成型物の長さと幅は、好ましくは厚みよりはるかに大きく、例えばそれぞれ５倍、好ましくは少なくとも１０倍大きい。長さと幅は、同じであっても異なっていてもよい。
【０１３７】
本発明のある実施様態においては、本発明のシート状成型物の厚みは、０．５〜１．５ｃｍの範囲であり、その長さと幅は、それぞれ１５０〜２５０ｍｍの範囲、好ましくは１７０〜２３０ｍｍの範囲である。
【０１３８】
本発明のシート状成型物の表面は、特にさらに変更する必要もないが、ひだ状としてもよい。
【０１３９】
本発明のシート状成型物を、公知の方法で、例えばフィルターフレームを用いて、あるいは空気透過性または空気不透過性のダスト捕集容器を用いて、本発明の集塵機中に固定することができる。
【０１４０】
本発明のシート状成型物は、本発明の集塵機中で、例えばディープベッドフィルターまたは平フィルターとして、あるいは、（空孔径に応じて）前フィルタまたは最終フィルターとして使用できる。
【０１４１】
本発明のある実施様態においては、ダスト捕集容器に本発明の成型物を、１０〜６０体積％、好ましくは２５〜５０体積％の量で充填する。
【０１４２】
本発明のある実施様態においては、本発明の成型物は、自重に対して３０００重量％のダストと、例えば５００〜３０００重量％のダストと結合することができる。ダスト結合能力は、例えば重量的に測定可能である。
【０１４３】
本発明はさらに、少なくとも一種の本発明の成型物を含む集塵機を、特に無袋集塵機を提供する。本発明はまた、少なくとも一種の本発明のシート状成型物を含む集塵機、特に無袋集塵機を提供する。
【０１４４】
少なくとも一種の本発明の成型物を含む無袋集塵機（以下に本発明の無袋集塵機と称する）が好ましい。本発明の無袋集塵機の作動時に、一個以上の本発明の成型物を、サイクロン中でダストとともに浮遊させる。この用途では、本発明の成型物は、実用的には、特にアレルギーを引き起こしうる微細ダストのダスト結合材（ダスト捕集剤）として作用する。ダストと本発明の成型物がともに浮遊させられるため、ダスト粒子が本発明の成型物に付着し、その自由な動きをなくし、サイクロンのごみを取り出すときに、ダストの雲を発生させなくする。飛散する代わりに、ダストは本発明の成型物と共に床に落下する。この用途で用いられているのは、主に本発明の成型物の表面特性（吸着）である。この場合は、その優れた濾過性能は二次的である。
【０１４５】
本発明の成型物を、微細ダストフィルター中で、あるいは微細ダストフィルターとして、その使用期間を延長するのに用いることもできる。同じことが、集塵袋にもいえる。
【０１４６】
本発明は、次の工程からなる成型物の製造方法（以下本発明の製造方法と称す）を提供する。
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）得られる成型物の長さ、幅、高さが、常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲となり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きくなるように成形工程を実施して成型物を製造する方法。
【０１４７】
ただし、前記少なくとも一種の化合物（ｂ）の水性配合物との接触と成形工程（ｃ）とがどの順序で行われてもよい。
【０１４８】
本発明はまた、厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲であるシート状成型物の製造方法（以下“本発明の製造方法”と称す）であり、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）成形工程を実施する製造方法。
ただし、前記少なくとも一種の化合物（ｂ）の水性配合物との接触と成形工程（ｃ）とがどの順序で行われてもよい。
【０１４９】
本発明の製造方法の詳細は、上述の通りである。
【０１５０】
本発明はまた、本発明の集塵機を用いて表面を、特に床の表面を掃除する方法（以下、本発明の掃除浄方法と称す）を提供する。本発明の掃除浄方法を実施するに当たり、公知の方法を使用できる。本発明の一個以上の集塵機を使用することで、非常にきれいな排気が得られ、細かなダストは本の少量巻き上げられるだけである。
【０１５１】
以下、実施例をもって発明を説明する。粒子径が＜２００μｍの範囲であり、その５０％値が＜３０μｍである「粉砕スレート」鉱物試験ダストを、各実施例の試験に用いた。しかしながら他のダストも使用し、その例としては、ハウスダスト、庭園のダスト、砂、小麦粉（厨房ダスト）、花粉、カーボンブラックがあげられる。
【０１５２】
実施例
１．１未改質発泡体（ａ）の生産
開放容器中で、噴霧乾燥したメラミン／ホルムアルデヒド前縮合物（モル比１：３、モル質量約５００ｇ／ｍｏｌ）を、３重量％のギ酸と１．５％のアルキル基の炭素原子数が１２〜１８であるアルキルスルホン酸混合物のナトリウム塩（Ｋ３０乳化剤、バイエル社）とを含む水溶液に添加した。なお、上記の百分率は、メラミン／ホルムアルデヒド前縮合物に対するものである。メラミン／ホルムアルデヒド前縮合物と水とからなる全混合物中の、メラミン／ホルムアルデヒド前縮合物の濃度は、７４重量％であった。このように得られた混合物を激しく攪拌し、次いで２０重量％のｎ−ペンタンを添加した。十分な時間（約３分）攪拌して、見かけ上均一な分散液を得た。これを、ドクターナイフを用いて、裏打ち材であるテフロン（登録商標）処理ガラス布上に塗布し、内部空気温度が１５０℃の乾燥オーブン中で発泡、硬化させた。発泡体の塊の中の温度は、ｎ−ペンタンの沸点であり、これらの条件下では３７．０℃である。７〜８分後、発泡体の膨張高が最高に達した。この発泡体を、さらに１０分間乾燥オーブンで１５０℃に維持し、次いで、１８０℃で３０分間熱処理した。この結果、未改質発泡体（ａ．１）を得た。
【０１５３】
実施例１．１の未改質発泡体（ａ．１）について、次の特性値を得た。
９９．６％連続気泡、ＤＩＮ−ＩＳＯ−４５９０、
圧縮硬度（４０％） １．３ｋＰａ、ＤＩＮ５３５７７、
密度７．６ｋｇ／ｍ3、ＥＮ−ＩＳＯ８４５、
平均空孔径 ２１０μｍ、切片の顕微鏡写真観察
ＢＥＴ表面積６．４ｍ2／ｇ、ＤＩＮ６６１３１、
音吸収９３％、ＤＩＮ５２２１５、
音吸収＞０．９、ＤＩＮ５２２１２．
【０１５４】
１．２ 改質発泡体の生産
１．２．１ 改質発泡体の生産
実施例１．１の未改質発泡体（ａ．１）を切断して、寸法が９ｃｍ−４ｃｍ−４ｃｍである発泡体ブロックを得た。これらの発泡体ブロックの重量は、１．００〜１．３３ｇの範囲であった。表１に示す重量の複数の個別の未改質発泡体を８１ｇ／ｌのＮ，Ｎ’−ジメチル−４，５−ジヒドロキシイミダゾリノン（Ｉｂ．１）と１８ｇ／ｌのＭｇＣｌ2−６Ｈ2Ｏとの水分散液に、いずれの場合も、発泡体ブロックを完全に浸漬し、水分散液中に二分間維持することにより接触させた。
【０１５５】
【化７】
【０１５６】
これらの発泡体ブロックを相当する水分散液から分離し、直径が１５０ｍｍで、隙間が８ｍｍで、回転速度が３２ｒｐｍである二個の逆向きに回転するロール間を通過させて過剰な水分散液を絞り除いた。含液率が５２０重量％のものを得た。
【０１５７】
この材料を、次いで８０℃の乾燥オーブン４時間乾燥させた。次いで、１５０℃の乾燥オーブン中で１０分間熱固定を行った。改質発泡体Ｓ１．１が得られた。
【０１５８】
１．２．２改質発泡体Ｓ１．２の生産
１．２．１に記載の試験を繰り返した。この材料は、以下の水分散液と接触させた。
１２０ｇ／ｌの（Ｉｂ．１）、および１０６．８ｇ／ｌのＭｇＣｌ2−６Ｈ2Ｏ。
【０１５９】
これらの発泡体ブロックは浸せき後直ちに取り出し、上述のように材料を絞ることで、含液率の５４０重量％が得られた。次いで、乾燥することなく１５０℃の乾燥キャビネット中で１５分間、熱固定を行った。改質発泡体Ｓ１．２を得た。
【０１６０】
１．２．３改質発泡体Ｓ２．１の生産
未改質発泡体（ａ．１）のブロック（寸法ｓ：９ｃｍ−４ｃｍ−４ｃｍ）に
噴霧により、３．９倍量の１１２．５ｇ／ｌの（Ｉｂ．２）と６１．４ｇ／ｌのＭｇＣｌ2−６Ｈ2Ｏを含む水溶液を添加した。この材料を２分間相互作用させ、この材料を、Ｉ．２に記載のようにして絞り、１４０℃の乾燥キャビネット中で２０分間、熱固定した。含液率は４２５重量％であった。
【０１６１】
【化８】
【０１６２】
改質発泡体Ｓ２．１を得た。
【０１６３】
１．２．４改質発泡体Ｓ２．２の生産
表１に記載の重量の実施例１．１の複数の未改質発泡体を１１２．５ｇ／ｌの（Ｉｂ．２）と６１．４ｇ／ｌのＭｇＣｌ2−６Ｈ2Ｏを含む水溶液に接触させた。いずれの場合も、発泡体ブロックを完全に水分散液中に浸漬して、水分散液中に二分間維持した。この発泡体ブロックを水分散液から取り出し、直径が１５０ｍｍで、隙間が８ｍｍで、回転速度が３２ｒｐｍである二個の逆向きに回転するロール間を通過させて過剰な水分散液を絞り除いた。その含液率は、１１０重量％であった。
【０１６４】
この材料を、ついで８０°Ｃの乾燥オーブン中で１時間乾燥させた。次いで、１６０℃の乾燥オーブン中で１０分間、熱固定した。改質発泡体Ｓ２．２を得た。
【０１６５】
１．２．５改質発泡体Ｓ２．３の生産
表１に記載の重量の実施例１．１の複数の未改質発泡体を６０ｇ／ｌの（Ｉｂ．２）と２５ｇ／ｌのＭｇＣｌ2−６Ｈ2Ｏを含む水溶液に接触させた。いずれの場合も、発泡体ブロックを完全に水分散液中に浸漬して、水分散液中に二分間維持した。この発泡体ブロックを水分散液から取り出し、直径が１５０ｍｍで、隙間が８ｍｍで、回転速度が３２ｒｐｍである二個の逆向きに回転するロール間を通過させて過剰な水分散液を絞り除いた。その含液率は、２７３重量％であった。
【０１６６】
次いで、（前乾燥することなく）１６０℃の乾燥オーブン中で１０分間、熱固定した。改質発泡体Ｓ２．３を得た。
【０１６７】
１．２．６改質発泡体Ｓ２．４の生産
実施例ＩＩ．４に記載の方法を用いた。しかし、材料を、熱固定の前に２時間、８０℃の乾燥オーブン中で乾燥し、熱固定は１８０℃で５分間行った。改質発泡体Ｓ２．４を得た。
【０１６８】
【表１】
【０１６９】
ＩＩ．本発明の成型物の生産
金槌とパンチを用いて、厚みが３ｃｍのマット状のＳ２．３発泡体をパンチして、本発明の成型物、直径が５ｍｍで高さが１ｃｍの円柱（Ｆ．１）と直径が１０ｍｍで高さが３ｃｍの円柱（Ｆ．２）を得た。
【０１７０】
ＩＩＩ．ダスト結合材の使用
ＩＩに記載の本発明の成型物と４０ｇの鉱物試験ダスト「粉砕スレート」とをサイクロン（外形寸法：高さ＝２６０ｍｍ、直径＝１５０ｍｍ）に供給し、速度が２０ｍ／ｓの空気流を用いて、１分間流動させた。鉱物試験ダスト粒子が本発明の成型物に衝突し、吸着された。鉱物試験ダストの付着した本発明の成型物の重量増を、重量測定により決定した。本発明の成型物の重量は、約１５倍増加した。吸着され鉱物試験ダストの粒子径（表２参照）と化学組成（無機または有機）は、光散乱法で測定した。本発明の成型物は、例えば同じ形状の未改質発泡体（ａ．１）の成型物と較べると、優れたダスト結合能力を示した。
【０１７１】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
長さ−幅−高さの寸法が常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きな成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物の水溶液、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものを、
集塵機中でのダスト結合材として使用する方法。
【請求項２】
厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲であるシート状成型物で、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物の水溶液、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものを、
集塵機中でのダスト結合材として使用する方法。
【請求項３】
工程（ｂ）からの少なくとも一種の化合物が連続気泡発泡体（ａ）の生産に使用されていない請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
連続気泡発泡体が合成有機発泡体からなる発泡体を含む請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
連続気泡発泡体がポリウレタン発泡体またはアミノプラスチック発泡体を含む請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
工程（ｂ）において、一般式Ｉａまたは一般式Ｉｂの少なくとも一種の化合物と接触させられる、
【化１】
式中の変数は次のように定義される：
Ｒ1とＲ2は、同一であっても異なっていてもよく、水素、または分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル、（−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨＣＨ3−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨＣＨ3−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、または（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5であり、
Ｘは、同一であっても異なっていてもよく、０か１の整数であり、式Ｉａの少なくとも一つのＸは１であり、
ｍは、１〜２０の範囲の整数であり、
Ｒ3とＲ4は、同一であっても異なっていてもよく、水素、および分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル選ばれ、
Ｒ5は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルと水素から選ばれる
請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
前記成形工程（ｃ）が、開裂、打ち抜き、または切断から選ばれる請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
長さ−幅−高さの寸法が常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きな成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）成形工程を実施して製造された、
分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物との接触と成形工程がどのような順序で行ってもよいことを特徴とする成型物。
【請求項９】
厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲の平坦な成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）成形工程を実施して製造された、
分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物との接触と成形工程がどのような順序で行ってもよいことを特徴とする成型物。
【請求項１０】
連続気泡発泡体（ａ）が合成有機発泡体からなる発泡体を含む請求項８または９記載の成型物。
【請求項１１】
連続気泡発泡体（ａ）がポリウレタン発泡体またはアミノプラスチック発泡体を含む請求項８〜１０のいずれか一項に記載の成型物。
【請求項１２】
工程（ｂ）において、一般式ＩａまたはＩｂの少なくとも一種の化合物との接触がある、
【化２】
式中の変数は次のように定義される：
Ｒ1とＲ2は、同一であっても異なっていてもよく、水素、または分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル、（−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨＣＨ3−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨＣＨ3−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、または（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5であり、
Ｘは、同一であっても異なっていてもよく、０か１の整数であり、式Ｉａの少なくとも一つのＸは１であり、
ｍは、１〜２０の範囲の整数であり、
Ｒ3とＲ4は、同一であっても異なっていてもよく、水素、および分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル選ばれ、
Ｒ5は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルと水素から選ばれる請求項８〜１１のいずれか一項に記載の成型物。
【請求項１３】
請求項８〜１２のいずれか一項の成型物のダスト結合材としての使用方法。
【請求項１４】
請求項８〜１２のいずれか一項の成型物の集塵機内での使用方法。
【請求項１５】
請求項８〜１２のいずれか一項の少なくとも一種の成型物を含む集塵機。
【請求項１６】
成型物の製造方法であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）得られる成型物の長さ、幅、高さが、常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲となり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きくなるように成形工程を実施する
ことからなり、
分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物との接触と成形工程がどのような順序で行ってもよいことを特徴とする製造方法。
【請求項１７】
厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲であるシート状成型物の製造方法であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）成形工程を実施することからなり、
分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物との接触と成形工程がどのような順序で行ってもよいことを特徴とする製造方法。
【請求項１８】
請求項１５に記載の少なくとも一種の集塵機を用いることを特徴とする表面の掃除方法。
【請求項１９】
表面が床である請求項１７に記載の方法。
【請求項１】
長さ−幅−高さの寸法が常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きな成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物の水溶液、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものを、
集塵機中でのダスト結合材として使用する方法。
【請求項２】
厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲であるシート状成型物で、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物の水溶液、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物での処理し
（ｃ）さらに、成形工程で処理して得たものを、
集塵機中でのダスト結合材として使用する方法。
【請求項３】
工程（ｂ）からの少なくとも一種の化合物が連続気泡発泡体（ａ）の生産に使用されていない請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
連続気泡発泡体が合成有機発泡体からなる発泡体を含む請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
連続気泡発泡体がポリウレタン発泡体またはアミノプラスチック発泡体を含む請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
工程（ｂ）において、一般式Ｉａまたは一般式Ｉｂの少なくとも一種の化合物と接触させられる、
【化１】
式中の変数は次のように定義される：
Ｒ1とＲ2は、同一であっても異なっていてもよく、水素、または分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル、（−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨＣＨ3−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨＣＨ3−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、または（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5であり、
Ｘは、同一であっても異なっていてもよく、０か１の整数であり、式Ｉａの少なくとも一つのＸは１であり、
ｍは、１〜２０の範囲の整数であり、
Ｒ3とＲ4は、同一であっても異なっていてもよく、水素、および分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル選ばれ、
Ｒ5は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルと水素から選ばれる
請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
前記成形工程（ｃ）が、開裂、打ち抜き、または切断から選ばれる請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
長さ−幅−高さの寸法が常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲にあり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きな成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）成形工程を実施して製造された、
分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物との接触と成形工程がどのような順序で行ってもよいことを特徴とする成型物。
【請求項９】
厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲の平坦な成型物であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）成形工程を実施して製造された、
分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物との接触と成形工程がどのような順序で行ってもよいことを特徴とする成型物。
【請求項１０】
連続気泡発泡体（ａ）が合成有機発泡体からなる発泡体を含む請求項８または９記載の成型物。
【請求項１１】
連続気泡発泡体（ａ）がポリウレタン発泡体またはアミノプラスチック発泡体を含む請求項８〜１０のいずれか一項に記載の成型物。
【請求項１２】
工程（ｂ）において、一般式ＩａまたはＩｂの少なくとも一種の化合物との接触がある、
【化２】
式中の変数は次のように定義される：
Ｒ1とＲ2は、同一であっても異なっていてもよく、水素、または分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル、（−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨＣＨ3−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨＣＨ3−Ｏ）m−Ｒ5、（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5、または（−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）m−Ｒ5であり、
Ｘは、同一であっても異なっていてもよく、０か１の整数であり、式Ｉａの少なくとも一つのＸは１であり、
ｍは、１〜２０の範囲の整数であり、
Ｒ3とＲ4は、同一であっても異なっていてもよく、水素、および分岐していてもいなくてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル選ばれ、
Ｒ5は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルと水素から選ばれる請求項８〜１１のいずれか一項に記載の成型物。
【請求項１３】
請求項８〜１２のいずれか一項の成型物のダスト結合材としての使用方法。
【請求項１４】
請求項８〜１２のいずれか一項の成型物の集塵機内での使用方法。
【請求項１５】
請求項８〜１２のいずれか一項の少なくとも一種の成型物を含む集塵機。
【請求項１６】
成型物の製造方法であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）得られる成型物の長さ、幅、高さが、常に１ｍｍ〜３ｃｍの範囲となり、少なくとも一つの寸法が５．５ｍｍより大きくなるように成形工程を実施する
ことからなり、
分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物との接触と成形工程がどのような順序で行ってもよいことを特徴とする製造方法。
【請求項１７】
厚みが０．５〜１．５ｃｍの範囲であるシート状成型物の製造方法であって、
（ａ）密度が５〜５００ｋｇ／ｍ3の範囲にあり、平均空孔径が１μｍ〜１ｍｍの範囲にある連続気泡発泡体を提供し、
（ｂ）分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基少なくとも一種の化合物、または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物と接触させ、および
（ｃ）成形工程を実施することからなり、
分子当たり少なくとも一種のヘミアミナールまたはアミナール基を有する少なくとも一種の化合物または少なくとも一種の共重合されたＯＨ基含有、β−ジカルボニル基含有、またはエポキシ基含有コモノマーを含む少なくとも一種のコポリマーの水性配合物との接触と成形工程がどのような順序で行ってもよいことを特徴とする製造方法。
【請求項１８】
請求項１５に記載の少なくとも一種の集塵機を用いることを特徴とする表面の掃除方法。
【請求項１９】
表面が床である請求項１７に記載の方法。
【公表番号】特表２００９−５４４４６２（Ｐ２００９−５４４４６２Ａ）
【公表日】平成２１年１２月１７日（２００９．１２．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５２１２０１（Ｐ２００９−５２１２０１）
【出願日】平成１９年７月１１日（２００７．７．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０５７０８５
【国際公開番号】ＷＯ２００８／００９６０１
【国際公開日】平成２０年１月２４日（２００８．１．２４）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１２月１７日（２００９．１２．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月１１日（２００７．７．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０５７０８５
【国際公開番号】ＷＯ２００８／００９６０１
【国際公開日】平成２０年１月２４日（２００８．１．２４）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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