放出制御ペプチド製剤
ポリマーベースの送達系中にカプセル化された生理活性因子の放出および／または薬剤充填の特徴を、生理活性因子の等電点および／または正味の電荷を直接改変することによって調節するための方法および組成物を本明細書において説明する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
[001] 本発明は、ペプチド製剤に関し、より具体的には、このような製剤の放出および／または薬剤充填の特徴を改変するための方法および組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
[002] 生体適合性および／または生分解性ポリマーの活性な治療剤のためのキャリアーとしての重要性は十分に認識されている。制御放出送達系において、例えば生理活性因子を含むポリ（ラクチド）（ＰＬ）またはポリ（ラクチド−コ−グリコリド）（ＰＬＧＡ）のような生体適合性、生分解性および比較的不活性なポリマーが広く利用されている（総論として、Ｍ．Ｃｈａｓｉｎ，Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ．Ｉｎ：Ｊ．Ｏ．Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒ Ｅｄｉｔｏｒ，Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＣＲＣ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．（１９９５），１〜１５頁；Ｔ．Ｈａｙａｓｈｉ，Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ｕｓｅｓ．Ｐｒｏｇ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．１９４（１９９４），６６３〜７００頁；および、Ｈａｒｊｉｔ Ｔａｍｂｅｒ，Ｐａｌ Ｊｏｈａｎｓｅｎ，Ｈａｎｓ Ｐ．Ｍｅｒｋｌｅ ａｎｄ Ｂｒｕｎｏ Ｇａｎｄｅｒ，Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｓｐｅｃｔｓ ｏｆ ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ ｆｏｒ ａｎｔｉｇｅｎ ｄｅｌｉｖｅｒｙ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｖｏｌｕｍｅ ５７，Ｉｓｓｕｅ ３，１０ Ｊａｎ．２００５，３５７〜３７６頁を参照）。
【０００３】
[003]しかしながら、特に治療用ペプチドの送達に関して、有効に放出制御されたポリマーベースの送達系の設計に関する多くの難問が未だにある。このような送達系の基本的な必要条件は、カプセル化された活性物質の放出に対する適切な制御であるが、この目的は、ポリマー系の放出動態が一定ではないために複雑化する。一般的に、初期における無傷のポリマー系からの拡散放出またはバースト放出の段階が起こり、続いてそれより遅いラグフェーズが起こり、続いてポリマー系の分解が始まるにつれて浸食による放出の段階が起こる。重要なことは、両方の主要なペプチド放出段階の間中ずっとペプチド分子の濃度を治療上有効な量の範囲内に維持すること、および、拡散放出段階中に、副作用または不都合な結果を引き起こし得る過剰な濃度、特に最初のバーストを回避することである。しかしながら、この点において、異なるペプチド分子の大きさ、電荷およびコンフォメーションの広範な変動が、これまでそれらを有効にカプセル化するより一貫したアプローチの妨げになっていた。
【０００４】
[004]従来技術では、ポリマーベースの送達系からの制御放出送達を改善するための様々な方策が説明されており、例えば、新規の高分子材料およびポリマーブレンドの使用、および／または、薬剤放出の促進に役に立つ添加剤のこのような系への取り込みが挙げられる。例えば米国特許第７，３２６，４２５号は、ブレンドポリマーベースの送達系を説明しており、この送達系は、バーストを防ぐために望ましい生理活性因子と水素結合を形成することができる第一のポリマー、および、分解産物生成物が第一のポリマーからの活性物質の放出を開始させる第二のポリマーを有する。あるいは、米国特許公報第２００７／００９２５７４号では、バースト放出と生理活性因子の分解を低減させるための水溶性生理活性因子をカプセル化したポリマーベースの送達系への、所定の有機イオンの追加を説明しており、ここでこの有機イオンは、特定の生理活性因子全体の電荷が中和されるように選択される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第７，３２６，４２５号
【特許文献２】米国特許公報第２００７／００９２５７４号
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Ｍ．Ｃｈａｓｉｎ，Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ．Ｉｎ：Ｊ．Ｏ．Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒ Ｅｄｉｔｏｒ，Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＣＲＣ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．（１９９５），１〜１５頁
【非特許文献２】Ｔ．Ｈａｙａｓｈｉ，Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ｕｓｅｓ．Ｐｒｏｇ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．１９４（１９９４），６６３〜７００頁
【非特許文献３】Ｈａｒｊｉｔ Ｔａｍｂｅｒ，Ｐａｌ Ｊｏｈａｎｓｅｎ，Ｈａｎｓ Ｐ．Ｍｅｒｋｌｅ ａｎｄ Ｂｒｕｎｏ Ｇａｎｄｅｒ，Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｓｐｅｃｔｓ ｏｆ ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ ｆｏｒ ａｎｔｉｇｅｎ ｄｅｌｉｖｅｒｙ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｖｏｌｕｍｅ ５７，Ｉｓｓｕｅ ３，１０ Ｊａｎ．２００５，３５７〜３７６頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
[005] しかしながら上記それぞれの例において、さらに一般的に言えば従来技術において、このような方策は主として、ポリマーベースの送達系を特定の生理活性因子の必要条件に合わせるために操作することに焦点が当てられており、生理活性因子それ自身を操作したりまたは適応させたりすることとは対照的である。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
[006] ポリマーベースの送達系を操作してカプセル化された薬剤に適合させる従来の製剤化手順に反して、本発明は、カプセル化された生理活性因子の放出および／または薬剤充填の特徴を、生理活性因子それ自身の直接的な改変によって調節する方法および組成物を提供する。本明細書において実証されるように、ペプチド分子のような生理活性因子の等電点の改変、例えばペプチド全体の電荷の変更によって、例えば初期のポリマーベースの送達系からのペプチドの拡散放出を減少または強化すること、生分解性の系からの浸食による放出速度を調節すること、および／または、このようなペプチドのカプセル化効率を高めることなどの臨床的に有意義な方法でポリマーベースの送達系の放出および／または充填の特徴を予想通りに改変することができる。
【０００９】
[007] 一形態において、ポリマーベースの送達系中への生理活性因子の充填効率を高める方法が提供され、本方法は、生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に改変することを含む。一実施態様において、生理活性因子の等電点は、生理活性因子が、望ましいポリマーベースの送達系の環境において親分子と比べてより多くの正電荷を帯びるように改変される。
【００１０】
[008] 一実施態様において、ポリマーベースの送達系中への生理活性因子の充填効率を高める方法が提供され、本方法は、親追加の正電荷が分子に加えられることを含む。
[009] 一形態において、生分解性ポリマーベースの送達系からの、浸食による生理活性因子の放出速度を調節する方法が提供され、本方法は、生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に変化させることを含む。一実施態様において、生理活性因子の等電点を定量的に増加または減少させることにより、生理活性因子が、望ましいポリマーベースの送達系の環境において親分子と比べてより多くの正味の正電荷または負電荷それぞれを帯びるようにする。
【００１１】
[0010] 一実施態様において、生分解性ポリマーベースの送達系からの浸食による生理活性因子の放出速度を高める方法が提供され、本方法は、正味の電荷が親分子と比べて化学量論的に増加または減少するように、親分子に追加の正電荷または負電荷を加えることを含む。一実施態様において、浸食による放出速度を高めるために、追加の正電荷が中性またはカチオン性の親分子に追加される。その他の実施態様において、浸食による放出速度を高めるために、追加の負電荷が中性またはアニオン性の親分子に加えられる。その他の好ましい実施態様において、作用を強化するために、酸を末端に有するポリマーベースの送達系が用いられる。
【００１２】
[0011] 驚くべきことに、本発明者等は、カチオン性の親分子に比べて、生理活性因子の正味の正電荷を増加させると、正味の電荷を減少または中和させた場合と同様に、さらに場合によってはそれよりも優れて作用して、このような生理活性因子の生分解性ポリマーベースの送達系からの浸食による放出速度を高めることができることを確認した。重要なこととして、本明細書において初めて実証されたように、電荷を有する生理活性因子において、親分子に比べてより大きい電荷密度を形成することによって、より大きい作用が提供される。
【００１３】
[0012] 一形態において、ポリマーベースの送達系からの初期の生理活性因子の拡散放出を調節する方法も提供され、本方法は、生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に変化させることを含む。一実施態様において、生理活性因子の等電点を増加または減少させることによって、生理活性因子が、望ましいポリマーベースの送達系の環境において親分子と比べてより多くの正味の正電荷または負電荷それぞれを帯びるようにする。
【００１４】
[0013] 一実施態様において、ポリマーベースの送達系からの初期の生理活性因子の拡散放出を高める方法が提供され、本方法は、正味の電荷が親分子と比べて化学量論的に増加するように、追加の正電荷が分子に加えられることを含む。その他の好ましい実施態様において、作用を強化するために、エステルを末端に有するポリマーベースの送達系が用いられる。
【００１５】
[0014] 一実施態様において、ポリマーベースの送達系からの初期の生理活性因子の拡散放出を減少させる方法が提供され、本方法は、正味の電荷が親分子と比べて化学量論的に減少するように、追加の負電荷が親分子に加えられることを含む。その他の好ましい実施態様において、作用の強化のために、エステルを末端に有するポリマーベースの送達系が用いられる。
【００１６】
[0015] 生理活性因子の等電点を改変するためのあらゆる適切な手段が本発明の方法と共に使用することができ、このような手段としては、例えば、正または負に荷電したアクセサリー分子、より好ましくは切断可能なアクセサリー分子などの化学修飾、アミノ酸置換、複合体化（コンジュゲート）が挙げられる。追加の正電荷または負電荷は、生理活性因子全体に均一に分布していてもよいし、または、不均一に分布していてもよく、さらにこれらは、好ましくは、例えば結合部位などの親分子の作用がわかっている部位から遠い位置で実施される。一実施態様において、追加の電荷の分布は、アミノまたはカルボキシ末端に集中している。その他の実施態様において、追加の電荷は、アミノ酸側鎖とコンジュゲートしている。
【００１７】
[0016] 本明細書において開示されたような等電点の改変はまた、さらに放出動態および／または充填効率を調節するために、例えば水不溶性の付加塩への変換（例えば、米国特許第５，７７６，８８６号）、ペグ化（米国特許第６，７０６，２８３号）などのより一般的な技術と共に使用してもよい。さらなる形態において、上記の方法に従って改変され、ポリマーベースの送達系中にカプセル化された生理活性因子を含む、改善された制御放出医薬組成物が提供される。
【００１８】
[0017] 一実施態様において、本制御放出医薬組成物は、ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含み、ここで、薬剤充填効率を高めるために、および／または、好ましくは酸を末端に有するポリマー系からの浸食による改変型生理活性因子の放出速度を高めるために、および／または、好ましくはエステルを末端に有するポリマー系からの改変型生理活性因子の拡散放出を高めるために、改変型生理活性因子の等電点を親分子と比べて増加させる。このような実施態様の一つにおいて、親分子は、中性またはカチオン性である。
【００１９】
[0018] その他の実施態様において、本制御放出医薬組成物は、生分解性ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含み、ここで、好ましくは酸を末端に有するポリマー系からの浸食による改変型生理活性因子の放出速度を高めるために、および／または、好ましくはエステルを末端に有するポリマー系からの改変型生理活性因子の拡散放出速度を親分子と比べて減少させるために、改変型生理活性因子の等電点を親分子と比べて減少させる。このような実施態様の一つにおいて、親分子は、中性またはアニオン性である。
【００２０】
[0019] 特に他の規定がない限り、本明細書において説明される組成物は、非生分解性ポリマーベースの送達系、例えば非生分解性ポリマーを含むポリマー系を含んでもよい。一形態において、非生分解性ポリマーは、ポリアクリレート、エチレンと酢酸ビニルおよびその他のアシル置換された酢酸セルロースとのポリマー、非分解性ポリウレタン、ポリスチレン、塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ（ビニルイミダゾール）、クロロスルホン化ポリオレフィン、ポリエチレンオキシド、ブレンド、および、それらのコポリマーからなる群より選択される。
【００２１】
[0020] その他の形態において、本明細書において説明される組成物は、生分解性ポリマーベースの送達系、例えば、生分解性ポリマーを含むポリマー系を含んでもよい。その他の形態において、生分解性ポリマーは、ポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリラクチド（ＰＬ）またはポリ（グリコール酸）（ＰＧＡ）のホモポリマー、ポリグリコリド（ＰＧ）、ポリ（乳酸）−コ−（グリコール酸）（ＰＬＧＡ）、ポリラクチド−コ−グリコリド（ＰＬＧ）、ポリ（オルトエステル）、および、ポリ無水物からなる群より選択される。ＰＬＧＡおよびＰＬＡが、生体適合性とそれらが臨床的に利用されてきた長い歴史のために最も一般的に用いられている。用いることができるその他の生分解性ポリマーとしては、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、ポリ（アミノ酸）、ポリ（ジオキサノン）、ポリ（アルキレンアルキレート）、ポリアセタール、ポリシアノアクリレート、生分解性ポリウレタン、それらのブレンドおよびコポリマーが挙げられる。
【００２２】
[0021] 本発明の組成物および方法は、治療用タンパク質、核酸、ペプチド、ポリペプチド、オリゴヌクレオチドなどの様々な生理活性因子との有利な用途が見出されている。
[0022] その他の形態において、本発明は、治療が必要な患者の治療方法を提供し、本方法は、患者に治療上有効な量の本発明の医薬組成物を投与することを含む。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】[0023] 図１は、三相性の分解性マトリックスからの薬剤放出の仮説を示す典型的な略図である。
【図２】[0024] 図２は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の実際の充填率（ｙ軸）、および、全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図３】[0025] 図３は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の理論上の充填効率のパーセント（ｙ軸）、および、全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図４】[0026] 図４は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の平均粒度（ｐＭ）、および、全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図５】[0027] 図５は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の放出率（パーセント）としての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度が０．２ｄＬ／ｇの、酸を末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの３５日にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図６】[0028] 図６は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の放出率（パーセント）としての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度（ｉ．ｖ．）が０．２ｄＬ／ｇの、酸を末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの１４日にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図７】[0029] 図７は、４種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３およびＤＰ５）の放出率（パーセント）としての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度が０．２ｄＬ／ｇの、エステルを末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの１７日間にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図８】[0030] 図８は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の放出率（パーセント）としての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度が０．２５ｄＬ／ｇの、酸を末端に有する８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの２９日間にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図９】[0031] 図９は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の放出率（パーセント）としての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度が０．２５ｄＬ／ｇの、エステルを末端に有する８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの６５日間にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図１０】[0032] 図１０は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）放出のパーセントとしての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度が０．２５ｄＬ／ｇの、エステルを末端に有する８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの１５日間にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
[0033] 生理活性因子を直接改変することによってポリマーベースの送達系からの生理活性因子の制御放出のための方法および製剤が提供される。本明細書において説明されているように、改変型生理活性因子の等電点は、親分子と比べて変化させてもよいし、および／または、改変型生理活性因子の正味の電荷は、親分子などと比べて変化させてもよい。このような改変型生理活性因子を含むカプセル化製剤は制御放出特性が強化されており、例えば、同様に親分子をカプセル化した製剤を含む製剤と比較して、より少ない初期の拡散またはバースト放出、高い浸食による放出速度、高いカプセル化効率などが強化されている。
【００２５】
[0034] 図１で例示されるように、例えば生分解性ポリマー（例えばＰＬＧ微粒子）のようなポリマーから生理活性因子が放出されたら、その後、一般的には三相性の放出プロファイルに従う。段階１は、一般的には拡散放出または「バースト」作用を特徴とすると言え、この期間中、改変ペプチド分子の初期の放出速度は迅速な可能性があり、さらにポリマーの水和（数分以内に発生）、マトリックスの膨潤（数時間以内に発生）、改変ペプチド分子の溶解（数分以内に発生）、および、マトリックスからの拡散（数時間以内に発生）に依存する可能性がある。
【００２６】
[0035] 第二の放出段階（段階２，図１）は誘導期またはラグフェーズと称することもでき、放出期間が比較的遅いこと、または、放出がないことを特徴とすると言える。段階２は、高分子マトリックス中に孔またはチャンネルが形成されるのに必要な時間、または、水がこのような孔またはチャンネルを満たして、高分子マトリックス内に捕獲されている改変ペプチド分子に接近するようになる時間に関連する可能性がある。
【００２７】
[0036] 生分解性ポリマーベースの送達系が用いられる場合、生分解性ポリマーの分解が続くにつれて、浸食が進むマトリックス中に拡散経路が形成される可能性があり、この経路によって、改変ペプチド分子が自然に濃度勾配のなかを下方に移動して、マトリックスをすり抜けることが可能になる。この浸食による放出は、図１で示したように第三の放出段階に相当する。
【００２８】
[0037] 非生分解性ポリマーから生理活性因子が放出された後、一般的には二相性の放出プロファイルが続き、ここで、段階１が生物活性ペプチドの拡散放出に相当し、段階２がラグフェーズに対応する。従って、当業者であれば、一般的に、このようなポリマーベースの送達系からの生理活性因子の典型的な放出速度に関して熟知している。
【００２９】
[0038] 一実施態様において、改善された制御放出性組成物および方法が提供され、ここで、より多くの正味の正電荷および／または電荷密度を有する改変型生理活性因子が生じるように、親分子の等電点が増加しており、それにより、本明細書において実証したように、親分子と比べて薬剤充填効率を高めることができ、特に酸を末端に有するポリマーベースの系からの浸食による改変型生理活性因子の放出速度を増加させることができ、および／または、特にエステルを末端に有するポリマーベースの系からの改変型生理活性因子の拡散放出を増加させることができる。このような実施態様の一つにおいて、親分子は、中性またはカチオン性である。
【００３０】
[0039] その他の実施態様において、改善された制御放出性組成物および方法が提供され、ここで、より多くの正味の負電荷および／または電荷密度を有する改変型生理活性因子が生じるように、親分子の等電点が減少しており、それにより、本明細書において実証したように、親分子と比べて、特に酸を末端に有するポリマーベースの系からの浸食による改変型生理活性因子の放出速度を増加させることができ、および／または、特にエステルを末端に有するポリマーベースの系からの改変型生理活性因子の拡散放出速度を減少させることができる。このような実施態様の一つにおいて、親分子は、中性またはアニオン性である。
【００３１】
[0040] 本明細書で用いられる「生理活性因子」は、被検者に投与するための、あらゆる治療用タンパク質、治療抗体、核酸、ペプチド、ポリペプチド、オリゴヌクレオチド、アプタマーまたはその他の生物学的に活性な化合物を意味する。
【００３２】
[0041] 本明細書で用いられる「ペプチド分子」は、ペプチド結合によって共有結合で連結された少なくとも２つの個のアミノ酸を含む高分子を意味しており、このようなペプチド分子としては、タンパク質、ポリペプチド、オリゴペプチド、および、ペプチドが挙げられる。ペプチド分子は、天然に存在するアミノ酸とペプチド結合とで構成されていてもよいし、または、合成ペプチドミメティクス構造、すなわち「類似体」、例えばペプトイドで構成されていてもよい（Ｓｉｍｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８９（２０）：９３６７を参照、これは参照により本明細書に包含させる）。
【００３３】
[0042] 本明細書で用いられる「アミノ酸」および「アミノ酸同一性」は、特異的な規定された位置に存在する可能性がある２０種の天然に存在するアミノ酸またはあらゆる非天然の類似体の一つを意味する。従って、本明細書で用いられる「アミノ酸」または「ペプチド残基」は、天然に存在するアミノ酸と合成アミノ酸との両方（天然に存在するアミノ酸の類似体を含む）を意味する。例えば、ホモフェニルアラニン、シトルリン、２−アミノ−３−グアニジノプロピオン酸、２−アミノ−３−ウレイドプロピオン酸、Ｌｙｓ（Ｍｅ）、Ｌｙｓ（Ｍｅ）２、Ｌｙｓ（Ｍｅ）３、オルニチン、オメガ−ニトロ−アルギニン、Ａｒｇ（Ｍｅ）２、α−メチルＡｒｇ、α−メチルＬｙｓ、βホモリシン、βホモアルギニン、ノルロイシンなどは、本発明の目的においてアミノ酸とみなされる。また「アミノ酸」は、イミノ酸残基も含み、例えばプロリン、および、ヒドロキシプロリンが挙げられる。側鎖は、（Ｒ）または（Ｓ）配置のいずれの状態でもよく、Ｄ型またはＬ型異性体のいずれであってもよい。好ましい実施態様において、このようなアミノ酸は、（Ｓ）またはＬ型配置であるが、血清中での安定性を改善するためにＤ型異性体を用いてもよい。天然に存在しない側鎖が用いられる場合、例えばインビボでの分解を予防または妨害するために非アミノ酸置換基を用いてもよい。
【００３４】
[0043] 本明細書で用いられる「親分子」は、その後本発明の教示に従って改変されて「改変型生理活性因子」を生成する生理活性因子を意味する。いくつかの実施態様において、親分子は、治療用途のために制御放出性のポリマーベースの製剤を必要とするあらゆる生理活性因子分子であり得る。本明細書において説明されているように、カプセル化およびポリマーからの放出は、親分子の改変、例えば、親分子の等電点、正味の電荷、溶解性などの改変によって操作することができる。
【００３５】
[0044] 同様に、本明細書で用いられる「親ペプチド分子」、「親ポリペプチド」、「親タンパク質」などは、その後改変されて「改変ペプチド分子」を生成するポリペプチド、タンパク質などを意味する。例えば、親ペプチド分子、親ポリペプチド、親タンパク質または同種のものは、例えば等電点の改変、正味の電荷の改変、溶解性の改変などの本明細書において説明される少なくとも１種の改変のテンプレートおよび／または基準として役立つ可能性がある。このような親ペプチド分子は、天然に存在するポリペプチドであってもよいし、または、変異体であってもよいし、または、天然に存在するポリペプチドを加工した変種であってもよい。親ポリペプチドは、ポリペプチドそれ自身を意味する場合もあるし、親ポリペプチド、または、それをコードするアミノ酸配列を含む組成物を意味する場合もある。
【００３６】
[0045] 本明細書で用いられる「等電点」、「ｐＩ」または同種のものは、ペプチド分子が正味の電荷を有さない場合のｐＨを意味する。等電点はよく知られている方法を用いて決定することができ、例えば等電点分画法によって決定することができる。比較的小さいペプチド分子の場合、およそのｐＩは計算してもよい。一般的に、ペプチド分子のｐＩは、その塩基性および酸性基のｐＫａ値に依存し、例えば、コードされたアミノ酸だけで形成されたペプチドの場合、Ｎ末端またはリシン側鎖の第一アミン、アルギニン側鎖のグアニジン基、ヒスチジンのイミダゾール環系、ならびに、ペプチドＣ末端、アスパラギン酸側鎖およびグルタミン酸側鎖のカルボン酸基のｐＫａ値に依存する。
【００３７】
[0046] 親ペプチド分子のｐＩの改変は、例えば化学修飾によって引き起こされる可能性がある。このような改変の例としては、これらに限定されないが、Ｎ末端アミン基のアシル化、アルキル化またはその他の化学修飾；Ｃ末端カルボン酸基のアミド化、エステル化またはその他の化学修飾；リシン、ヒスチジン、アルギニン、グルタミン酸、アスパラギン酸に関する非イオン性のアミノ酸残基またはその他の非コード化アミノ酸の、酸性もしくは塩基性鎖の基での置換；リシン、ヒスチジン、アルギニンの側鎖基、または、その他の非コード化アミノ酸の塩基性の官能基のアシル化、アルキル化またはその他の化学修飾；側鎖カルボン酸基のアミド化、エステル化またはその他の化学修飾、ｐＩをシフトさせるアクセサリー分子等とのコンジュゲートが挙げられる。イオン化されたペプチドの場合、塩の形態のｐＩはまた、対イオンのｐＫａにも依存する。
【００３８】
[0047] 本明細書で用いられる親ペプチド分子の「正味の電荷」は、そのｐＩおよびペプチド溶液のｐＨに依存する。親ペプチド分子の正味の電荷は、以下の非限定的な例のいずれかによって改変してもよい：Ｎ末端アミン基のアシル化、アルキル化またはその他の化学修飾；Ｃ末端カルボン酸基のアミド化、エステル化またはその他の化学修飾；リシン、ヒスチジン、アルギニン、グルタミン酸、アスパラギン酸に関する非イオン性のアミノ酸残基またはその他の非コード化アミノ酸の、酸性もしくは塩基性鎖基での置換；親ペプチドの等電点の改変；正または負電荷を有するアクセサリー分子とのコンジュゲートなど。
【００３９】
[0048] 本明細書において開示されたように、電荷の分布および／または密度の改変は、ポリマーのカプセル化、および、親ペプチドの放出特性の調節であるともみなすことができる。追加された電荷密度は、改変ペプチド分子全体に均一に分布していてもよいし、または、不均一に分布していてもよい。一実施態様において、追加の負または正電荷の不均一な分布は、追加の負または正電荷それぞれがペプチド鎖内の１またはそれ以上の位置に集中することを含む。追加の負または正電荷の集中は、ペプチドに沿ってどこにでも起こる可能性があり、例えばペプチドの末端またはその近傍、ペプチドの中心またはその近傍などで起こる可能性があるが、好ましくは、ペプチドの活性部位から遠位に存在することであり、これは、親分子の既知の特徴を参照することによって容易に決定することができる。あるいは、追加の負または正電荷は、ポリマーに沿って均等に分布していてもよい。
【００４０】
[0049] 一実施態様において、改変ペプチド分子は、例えば適切なアミノ酸を置換することによって、その親ペプチド分子に比べて追加の負または正電荷を含んでもよい。一実施態様において、正電荷の追加は、親ペプチド分子中の負および／または非イオン性のアミノ酸を、リシン、アルギニン、ヒスチジンまたはそれらの類似体で置換することによって達成される。その他の実施態様において、負電荷の追加は、親ペプチド分子中の正および／または非イオン性のアミノ酸を、グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸またはそれらの類似体（例えば、あらゆるアルファまたはベータアミノアルカン二酸（例えば、アミノスベリン酸）で置換することによって達成される。
【００４１】
[0050] 一実施態様において、改変ペプチド分子は、例えば１種またはそれ以上の負に荷電したアクセサリー分子、または、正電荷を有するアクセサリー分子それぞれとコンジュゲートさせることによって、その親ペプチド分子に比べて追加の負または正電荷を含んでもよい。本明細書で用いられる「複合体化（コンジュゲート）」は、２つの分子が共有結合により連結することを意味しており、単なる錯化またはその他の近接した物理的な結合とは異なっている。典型的な負に荷電したアクセサリー分子は、ペプチドの一般的なあらゆる化学的な官能基、例えばチロシン、スレオニンおよびセリン側鎖のヒドロキシル基、システイン側鎖のチオール基、または、Ｎ末端のアミノ基、または、アルギニンおよびリシン側鎖のアミノ基と、リン脂質（ホスホアミドで結合した）、一、二および／または三リン酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、酒石酸、ポリアスパラギン酸、ポリグルタミン酸および二酸（例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸など）とのコンジュゲートを含む。また典型的な負に荷電した構造としては、これらに限定されないが、ポリ（グルタミン酸）、アニオン性脂質、ポリ（アスパラギン酸）、および、アルギン酸塩も挙げられる。場合によっては、コンジュゲート（例えば、反応性チオエステル、アルデヒド、ヒドロキシルアミン、臭化アルキル、マレイミドなどの形成）を容易にするために、ペプチドの化学的な官能基を誘導するか、または、導入しなくてはならない場合がある。典型的な正電荷を有するアクセサリー分子は、ポリリジン、ポリアルギニン、ポリヒスチジン、ポリ（アリルアミン）、ポリ（エチルイミン）、キトサン、または、正電荷を有する脂質構造を含む。
【００４２】
[0051] またアクセサリー分子は、正または負電荷アミノ酸の「尾部」を含んでいてもよいし、例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリ−ＣＨ２−などのより中性のリンカー部分によって生理活性因子とコンジュゲートしていてもよい。
【００４３】
[0052] 改変ペプチド分子はさらに医薬的に許容される対イオンを含んでいてもよく、その代表例を以下の表１に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
[0053] ポリマーベースの送達系へのペプチドのカプセル化および放出特徴をさらに調節するために、水および／または有機溶媒への溶解性の改変、加えて親ペプチド分子の親水性の変更も本発明の方法と共に用いられる可能性がある。ペプチド治療剤の溶解性および／または親水性は、その塩の形態を変化させることによって改変してもよいし、または、例えば米国特許第５，７７６，８８５号および第６，７０６，２８９号で説明されているようなペグ化によって改変してもよい（これらの開示は、いずれも明確に参照により本明細書に包含させる）。
【００４６】
[0054] 本明細書で用いられる「親ペプチド分子に比べて」は、改変ペプチド分子と親ペプチド分子との量が同じ分析で実質的に同じ場合、親ペプチド分子（例えばその後改変されて改変ペプチド分子を生成するペプチド分子）と比較した場合の、改変されたペプチドにおける、例えば等電点、正味の電荷などの定量可能な特徴における変化（例えば、増加または減少）を意味する。
【００４７】
[0055] 本明細書において、カプセル化されたペプチド分子のポリマーベースの送達系中への放出および／または薬剤充填の特徴を、ペプチド分子それ自身を直接改変することによって調節するための方法および組成物が説明される。本明細書において説明されるポリマーベースの送達系は、一般的に、生体適合性ポリマーベースの送達系である。本明細書において説明されるポリマーベースの送達系は、生分解性または非生分解性ポリマー、それらのブレンドまたはコポリマーを含んでもよい。ポリマーおよびポリマーのあらゆる分解産物生成物が受容者にとって非毒性であるだけでなく、受容者の体に有意な有害作用または不都合な作用を与えないのであれば、そのポリマーベースの送達系またはポリマーは、生体適合性である。
【００４８】
[0056] 生理活性因子（例えばペプチド分子）をカプセル化するのに適した生体適合性の非生分解性ポリマーとしては、これらに限定されないが、ポリアクリレート、エチレンと酢酸ビニルおよびその他のアシル置換された酢酸セルロースとのポリマー、非分解性ポリウレタン、ポリスチレン、塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ（ビニルイミダゾール）、クロロスルホン化ポリオレフィン、ポリエチレンオキシド、それらのブレンドおよびコポリマーからなる群より選択される非生分解性ポリマーが挙げられる。
【００４９】
[0057] また、例えば放出制御製剤のために生理活性因子（例えばペプチド分子）をカプセル化するために生分解性ポリマーを用いてもよい。一実施態様において、分解産物生成物が無害であるか、または、生体適合性であることがわかっている生分解性ポリマーが用いられる。従ってこのような生分解性ポリマーは、治療の最後に外科的に取り除かなくてもよい。ペプチド分子の制御放出に関して調査されている一般的に使用される生分解性ポリマーとしては、ポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリラクチド（ＰＬ）、または、ポリ（グリコール酸）（ＰＧＡ）、ポリグリコリド（ＰＧ）、ポリ（乳酸）−コ−（グリコール酸）（ＰＬＧＡ）、ポリ（ラクチド−コ−グリコリド（ＰＬＧ）、ポリ（オルトエステル）、および、ポリ無水物のホモポリマーが挙げられる。ＰＬＧおよびＰＬが、生体適合性とそれらが臨床的に利用されてきた長い歴史のために最も一般的に用いられている。使用可能なその他の生分解性ポリマーとしては、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、ポリ（アミノ酸）、ポリ（ジオキサノン）、ポリ（アルキレンアルキレート）、ポリアセタール、ポリシアノアクリレート、生分解性ポリウレタン、それらのブレンドおよびコポリマーが挙げられる。
【００５０】
[0058] 一形態において、高分子送達系は微粒子であってもよく、このようなものとしては、これらに限定されないが、生分解性の高分子賦形剤、非生分解性の高分子賦形剤、または、それらの高分子賦形剤の混合物を含むマイクロスフェア、マイクロカプセル、ナノスフェアおよびナノ粒子が挙げられ、または、高分子送達系としては、これらに限定されないが、生分解性の高分子賦形剤、非生分解性の高分子賦形剤またはそれらの混合物を含む、ロッドまたはその他の様々な形状のインプラント、ウェーハ、ファイバー、フィルム、その場で形成される（ｉｎ ｓｉｔｕ ｆｏｒｍｉｎｇ）ボーラスなどであってもよい。これらの系は、一種の高分子賦形剤から製造してもよいし、または、２種またはそれ以上の高分子賦形剤の混合物もしくはブレンドから製造してもよい。
【００５１】
[0059] 本明細書において、用語「微粒子」は、一般的に、ナノ粒子、マイクロスフェア、ナノスフェア、マイクロカプセル、ナノカプセルおよび粒子を含むものとして用いられる。そのようなものとして、用語「微粒子」は、なかでも、例えばマイクロスフェア（およびナノスフェア）のような均一なマトリックス、または、例えばマイクロカプセル（およびナノカプセル）、多孔質粒子、多層粒子のような不均一なコア−シェルマトリックスを含む様々な内部構造および組織を有する粒子を意味する。微粒子は、約１０ナノメートル〜約１０００マイクロメートル（ミクロン）の範囲のサイズを有する粒子である。
【００５２】
[0060] 微粒子を形成するために当業界でよく知られている様々な技術を用いることができ、例えば１回または２回の乳化工程、それに続く溶媒の除去を含む技術がある。溶媒の除去は、様々な方法のなかでも、抽出、蒸発または噴霧乾燥によって達成してもよい。
【００５３】
[0061] 溶媒の抽出方法において、ポリマーは、抽出溶媒（例えば水）に少なくとも部分的に溶解することができる有機溶媒中に溶解している。改変型生理活性因子は続いて、溶解した形態か、または、微細な粒子として分散しているかのいずれかの状態でポリマー溶液に添加され、この混合物は表面活性剤（例えばポリ（ビニルアルコール））を含む水相に分散される。得られたエマルジョンはより大量の水に添加され、ここで有機溶媒はポリマー／生理活性因子から除去されて、硬化された微粒子が形成される。
【００５４】
[0062] 溶媒を蒸発させる方法において、ポリマーは、揮発性の有機溶媒に溶解している。生理活性因子は続いて、溶解した形態か、または、微細な粒子として分散しているかのいずれかの状態で、ポリマー溶液に添加され、この混合物は、表面活性剤（例えばポリ（ビニルアルコール））を含む水相に懸濁される。得られたエマルジョンは、有機溶媒の多くが蒸発して内部に固体の微粒子が残留するまで撹拌される。
【００５５】
[0063] 噴霧乾燥方法において、ポリマーを、例えば塩化メチレン（例えば０．０４ｇ／ｍＬ）のような適切な溶媒に溶解させる。続いて既知の量の改変型生理活性因子を、ポリマー溶液に（不溶性の場合）懸濁するか、または、ポリマー溶液に（可溶性の場合）共に溶解させる。続いてこの溶液または分散液を噴霧乾燥させる。直径が１〜１０ミクロンの範囲の微粒子は、ポリマーの選択に応じた形態で得ることができる。
【００５６】
[0064] 相分離およびコアセルベーションのようなその他の既知の方法、および、上記の方法の改変法が当業界でよく知られており、それらを本発明において使用してもよい。
[0065] 適切な高分子賦形剤としては、これらに限定されないが、ポリ（ジエン）、例えばポリ（ブタジエン）など；ポリ（アルケン）、例えばポリエチレン、ポリプロピレンなど；ポリ（アクリル酸の）、例えばポリ（アクリル酸）など；ポリ（メタクリル酸の）、例えばポリ（メタクリル酸メチル）、ポリ（メタクリル酸ヒドロキシエチル）など；ポリ（ビニルエーテル）；ポリ（ビニルアルコール）；ポリ（ビニルケトン）；ポリ（ビニルハロゲン化物）、例えばポリ（塩化ビニル）など；ポリ（ビニルニトリル）、ポリ（ビニルエステル）、例えばポリ（酢酸ビニル）など；ポリ（ビニルピリジン）、例えばポリ（２−ビニルピリジン）、ポリ（５−メチル−２−ビニルピリジン）など；ポリ（スチレン）；ポリ（炭酸塩）；ポリ（エステル）；ポリ（オルトエステル）（コポリマーを含む）；ポリ（エステルアミド）；ポリ（無水物）；ポリ（ウレタン）；ポリ（アミド）；セルロースエーテル、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなど；セルロースエステル、例えば酢酸セルロース、酢酸フタル酸セルロース、酢酸酪酸セルロースなど；ポリ（糖類）、タンパク質、ゼラチン、スターチ、ゴム、樹脂などが挙げられる。これらの材料は、単独で用いてもよいし、物理的な混合物（ブレンド）として用いてもよいし、または、コポリマーとして用いてもよい。また上記で列挙したポリマーのいずれかの誘導体も考慮される。
【００５７】
[0066] 一形態において、送達系の高分子賦形剤としては、生体適合性の非生分解性ポリマーが挙げられ、例えばシリコーン、ポリアクリレート；エチレン−酢酸ビニルポリマー；アシル置換酢酸セルロース；非分解性ポリウレタン；ポリスチレン；塩化ビニル；ポリフッ化ビニル；ポリ（ビニルイミダゾール）；クロロスルホン化ポリオレフィン；ポリエチレンオキシド；または、それらのブレンドもしくはコポリマーが挙げられる。
【００５８】
[0067]その他の形態において、高分子賦形剤としては、生体適合性の生分解性ポリマーが挙げられ、例えば、ポリ（ラクチド）；ポリ（グリコリド）；ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）；ポリ（乳酸）；ポリ（グリコール酸）；ポリ（乳酸−コ−グリコール酸）；ポリ（カプロラクトン）；ポリ（オルトエステル）；ポリ（ホスファゼン）；ポリ（ヒドロキシ酪酸塩）、または、ポリ（ヒドロキシブタン酸塩）を含むコポリマー；ポリ（ラクチド−コ−カプロラクトン）；ポリカーボネート；ポリエステルアミド；ポリ無水物；ポリ（ジオキサノン）；ポリ（アルキレンアルキレート）；ポリエチレングリコールとポリオルトエステルとのコポリマー；生分解性ポリウレタン；ポリ（アミノ酸）；ポリエーテルエステル；ポリアセタール；ポリシアノアクリレート；ポリ（オキシエチレン）／ポリ（オキシプロピレン）コポリマー、または、それらのブレンドもしくはコポリマーが挙げられる。
【００５９】
[0068] 一形態において、ポリマーベースの送達系は、非生分解性ポリマーを含む。その他の形態において、ポリマーベースの送達系は、生分解性ポリマーを含み、ここで上記ペプチドは、送達系のポリマー内に埋め込まれる。一形態において、上記ペプチドは、ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（ラクチド）、ポリ（グリコリド）、ポリカプロラクトン、ポリ（ラクチド−コ−カプロラクトン）、ポリ（ラクチド−コ−グリコリド−コ−カプロラクトン）、ポリ（グリコリド−コ−カプロラクトン）、または、それらの混合物で構成される送達系中にカプセル化される。薬剤送達製剤のためのラクチド／グリコリドポリマーは、典型的には、ラクチドおよびグリコリド単量体の開環による溶融重合によって製造される。いくつかのポリマーが、カルボン酸の末端基の有無にかかわらず利用可能である。いくつかのポリマーが、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）のブロックと共に利用可能である。ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（ラクチド）、または、ポリ（グリコリド）の末端基がカルボン酸ではなく、例えばエステルである場合、得られたポリマーは、本明細書ではブロックした、または、キャップされたと述べられる。逆に言えばブロックされていないポリマーは、末端にカルボン酸基を有する。
【００６０】
[0069] 一形態において、直鎖状のラクチド／グリコリドポリマーが用いられる；しかしながら分岐状ポリマーも同様に用いることができる。所定の形態において、強度の要件を満たすために、高分子量ポリマー（例えば、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、固有粘度が１ｄＬ／ｇより大きい）が、例えば医療用デバイスに用いることができる。その他の形態において、材料強度ではなく再吸収時間がより重要な場合、低分子量ポリマー（例えば、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、固有粘度が１ｄＬ／ｇより小さい）が、薬剤送達およびワクチン送達製品に用いることができる。ポリマーのラクチド部分は、不斉炭素を有する。ラセミ体のＤＬ−、Ｌ−およびＤ−ポリマーが、商業的に入手可能である。Ｌ−ポリマーは、より高度な結晶構造を有し、ＤＬ−ポリマーよりもゆっくり再吸収される。グリコリドとＤＬ−ラクチドまたはＬ−ラクチドとを含むコポリマーに加えて、Ｌ−ラクチドとＤＬ−ラクチドとのコポリマーが利用できる。加えて、ラクチドまたはグリコリドのホモポリマーも利用できる。またラクチド単量体は、アルキル基を含んでいてもよい。
【００６１】
[0070] 生分解性ポリマーがポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（ラクチド）、または、ポリ（グリコリド）である場合、ポリマー中のラクチドおよびグリコリドの量は様々であってよい。一形態において、生分解性ポリマーは、０〜１００モル％、４０〜１００モル％、５０〜１００モル％、６０〜１００モル％、７０〜１００モル％、または、８０〜１００モル％のラクチド、および、０〜１００モル％、０〜６０モル％、１０〜４０モル％、２０〜４０モル％、または、３０〜４０モル％のグリコリドを含み、ここでラクチドとグリコリドとの量は、１００モル％である。一形態において、生分解性ポリマーは、ポリ（ラクチド）、８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、７５：２５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、または、６５：３５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）であってもよく、ここでこれらの比率はモル比である。
【００６２】
[0071] 一形態において、生分解性ポリマーがポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（ラクチド）、または、ポリ（グリコリド）であるの場合、これらポリマーは、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、０．１５〜１．５ｄＬ／ｇ、０．２５〜１．５ｄＬ／ｇ、０．２５〜１．０ｄＬ／ｇ、０．２５〜０．８ｄＬ／ｇ、０．２５〜０．６ｄＬ／ｇ、または、０．２５〜０．４ｄＬ／ｇの固有粘度を有する。
【００６３】
[0072] 医薬組成物
[0073] 本発明のさらなる実施態様において、本発明に係る改変されたペプチドおよびポリマーベースの送達系は、医薬組成物を提供するために、霊長類（特にヒト）での投与に適した適切な製剤用キャリアーと混合される。
【００６４】
[0074] 本発明の医薬組成物で用いることができる医薬的に許容されるキャリアーとしては、様々な溶媒、分散媒、等張剤などが可能である。受容者に有害であるか、または、ポリマーベースの送達系もしくはそこにカプセル化された治療用ペプチドまたはその他の生理活性因子の治療有効性に有害である場合を除いては、あらゆる従来の媒体、物質、希釈剤またはキャリアーが本発明の医薬組成物で適切に使用することができる。
【００６５】
[0075] このようなキャリアーは、液体、半固体、例えばペースト、または、固形キャリアーであり得る。キャリアーの例としては、油、水、食塩水、アルコール、糖、ゲル、脂質、リポソーム、樹脂、多孔質マトリックス、結合剤、充填剤、コーティング、保存剤等またはそれらの組み合わせが挙げられる。
【００６６】
[0076] 本発明のさらなる実施態様において、本発明に係る改変されたペプチドおよびポリマーベースの送達系は、キャリアーを含まない粉末として投与することができる。
[0077] 治療方法
[0078] 本発明のさらなる形態において、脊椎動物、好ましくは哺乳動物、好ましくは霊長類（特に好ましい実施態様はヒト被検者である）における病気を、このような病気を治療するのに望ましい本発明のペプチド製剤を投与することによって治療する方法が提供される。
【実施例】
【００６７】
[0080] 実施例１：モデルペプチドの製剤
[0081] 製造工程：
[0082] 標準的な溶媒抽出方法を用いてペプチドが充填した微粒子を製造した。およそ２００ｍｇのペプチドを、２グラムのＤＭＳＯに溶解させた。それとは別に、２ｇのポリ（ラクチド−コ−グリコリド（ＰＬＧ）を１０ｇのジクロロメタンに溶解させた。続いてペプチド溶液をポリマー溶液に添加し、それと同時にＩＫＡホモジナイザーを用いて高い毎分回転数（ｒｐｍ）で均質化した。続いてペプチド／ポリマー相を、シルバーソン（Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ）Ｌ４ＲＴ混合装置を用いて７００ｒｐｍで均質化することによって蒸留水１５０ｍＬ中の３ｇのポリ（ビニルアルコール）（ＰＶＡ）および２．７ｇのジクロロメタンからなる連続的な相に分散した。液滴が十分に形成されたら（３分間）、このエマルジョンを１Ｌの蒸留水で希釈し、撹拌プレート上で１時間撹拌し、ジクロロメタンを抽出させ、ＰＬＧ微粒子を凝固させた。その後、懸濁液を１２５ミクロンの篩にかけ、２０ミクロンの篩上で微粒子を回収することによって微粒子を単離した。続いて回収された微粒子を凍結乾燥して、残留した水を除去した。完成した生成物は白色からオフホワイト色の自由流動性粉末であり、これをその後、−２０℃で保存した。
【００６８】
[0083] 薬剤の含量：
[0084] 薬剤の含量を、ＰＬＧ微粒子製剤からペプチドを慎重に抽出することによって決定した。典型的には、ＰＬＧ製剤を適切な有機溶媒に溶解させ（またはポリマーを加水分解した）、薬剤を適切な水性緩衝液に抽出した。続いてこの抽出物中の薬剤をＨＰＬＣで定量した。濃度の値を用いて、微粒子中に含まれる薬剤の量を決定した（質量パーセント（ｗｔ％）で報告）。
【００６９】
[0085] インビトロでの放出：
[0086] インビトロでの放出の解析は、穏やかに撹拌しながら３７℃に維持された適切な受け入れ用流体（ＰＢＳ，ｐＨ７．４）に微粒子製剤サンプルを置くことで構成される。受け入れ用流体のｐＨを慣例的手順でチェックして、確実にＰＢＳのｐＨを７．４に維持した。様々なタイムポイントで受け入れ用流体を交換し、受け入れ用流体に放出されたペプチドの量をＨＰＬＣで定量した。制御の調査を行い、放出された後の受け入れ用流体中でのペプチドの安定性を確認した。
【００７０】
[0087] 微粒子の粒度
[0088] ベックマン・コールター（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ）ＬＳ１３ ３２０レーザー回折式粒度測定装置を用いて、微粒子製剤の平均サイズおよび粒度分布を決定した。
【００７１】
[0089] 図２および３は、薬剤充填および充填効率に対する電荷の作用を示す。データの変動の範囲内で、薬剤充填および充填効率は矛盾がなく、中性および正電荷を有するペプチドを通じて類似していた。負電荷を有するペプチド（ＤＰ５）の包含（充填）効率は、調査されたその他のペプチドと比較して低かった。
【００７２】
[0090] 図４によれば、ＤＰ２を除いて、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およそ０．２ｄＬ／ｇの固有粘度を有する、エステルを末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子製剤において、粒度は包含されたペプチドの影響を受けなかったことが示される。
【００７３】
[0091] 図５および６は、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およそ０．２ｄＬ／ｇの固有粘度を有する、酸を末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子製剤からの放出に対するペプチドの電荷の作用を示す。電荷を有するペプチドは、中性ペプチドと比較して一定してより速い速度で放出される。さらに注目すべきことに、より高い電荷密度を有するペプチド（ＤＰ２に対して、ＤＰ３、ＤＰ４、ＤＰ５）は、より迅速に放出された。さらにここで留意すべきことに、このポリマーベースの送達系からの「バースト」は観察されなかった。
【００７４】
[0092] 図７は、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およそ０．２ｄＬ／ｇの固有粘度を有する、エステルを末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む、類似の微粒子状のポリマーベースの製剤からの放出プロファイルを示す。中性および負電荷を有するペプチドは、調査した期間中に極めてわずかな放出しか示さなかったが、正電荷を有するペプチドは、製剤からの有意なバーストを示した。さらに、正電荷（電荷密度）が大きければ大きい程、放出速度に対してより有意な作用が得られた。
【００７５】
[0093] 図８は、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およそ０．２５ｄＬ／ｇの固有粘度を有する、酸を末端に有する８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子製剤からのペプチドの放出を示す。調査された期間にわたり、いずれの微粒子製剤からもペプチドの放出は観察されなかった。
【００７６】
[0094] 図９は、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およそ０．２５ｄＬ／ｇの固有粘度を有する、エステルを末端に有する８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子製剤からのペプチドの放出を示す。中性および負電荷を有するペプチドは、調査された期間中に極めてわずかな放出しか示さなかったが、正電荷を有するペプチドは、微粒子製剤からのより有意な放出を示した。正電荷（電荷密度）が大きければ大きい程、放出速度に対してより有意な作用が得られた。
【００７７】
[0095] 実施例２：親ペプチドの典型的な改変
[0096] カルシトニン
[0097] カルシトニンは、骨粗しょう症の治療で用いられるホルモンである。ヒトカルシトニンのアミノ酸配列は、以下の通りである：
【００７８】
【化１】
【００７９】
[0098] 放出制御製剤中のカルシトニンがよりよく利用されるように、カルシトニンのｐＩをＮ末端にトリ−リシン部分を付加することによって改変して（配列番号２と称される）、カルシトニンのカプセル化の有効性を高めた。あるいは、エステルを末端に有するポリエステルからのその初期のバーストを高めるために、グリシン残基をリシンで置換した（配列番号３と称される）。酸を末端に有するポリエステルからの浸食による放出を高めるために、グリシン残基をアスパラギン酸で置換した（配列番号４と称される）。
【００８０】
[0099] ロイプロリド
[00100] ロイプロリドは、ゴナドトロピン放出ホルモンアゴニストであり、前立腺癌または子宮内膜症の治療で用いることができる。ロイプロリドのアミノ酸配列は、以下の通りである：
【００８１】
【化２】
【００８２】
[00101] 放出制御製剤中のロイプロリドがよりよく利用されるように、エステルを末端に有するポリエステルからのその拡散放出を高めるために、ロイプロリドのｐＩをグルタミン酸をグルタミンで置換することによって改変し（配列番号６と称される）、および／または、エステルを末端に有するポリエステルからの拡散放出を減少させるために、アルギニンをアスパラギン酸で置換するすることによって改変した（配列番号７と称される）。
【００８３】
[0100] オクトレオチド
[0101] オクトレオチドは、オクタペプチドであり、これは、成長ホルモンの阻害剤および／または先端巨大症の治療剤として用いることができる。オクトレオチドのアミノ酸配列は、以下の通りである：
【００８４】
【化３】
【００８５】
[0102] オクトレオチドのｐＩを改変するために、および、放出制御製剤中のオクトレオチドがよりよく利用されるように、例えばスレオニンをリシンで置換して（配列番号９と称される）、オクトレオチドのカプセル化効率および薬剤充填を高めた。
【００８６】
[0103] 全ての引用文献は、参照することによりそれらの全体が本発明に包含される。
【技術分野】
【０００１】
[001] 本発明は、ペプチド製剤に関し、より具体的には、このような製剤の放出および／または薬剤充填の特徴を改変するための方法および組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
[002] 生体適合性および／または生分解性ポリマーの活性な治療剤のためのキャリアーとしての重要性は十分に認識されている。制御放出送達系において、例えば生理活性因子を含むポリ（ラクチド）（ＰＬ）またはポリ（ラクチド−コ−グリコリド）（ＰＬＧＡ）のような生体適合性、生分解性および比較的不活性なポリマーが広く利用されている（総論として、Ｍ．Ｃｈａｓｉｎ，Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ．Ｉｎ：Ｊ．Ｏ．Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒ Ｅｄｉｔｏｒ，Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＣＲＣ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．（１９９５），１〜１５頁；Ｔ．Ｈａｙａｓｈｉ，Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ｕｓｅｓ．Ｐｒｏｇ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．１９４（１９９４），６６３〜７００頁；および、Ｈａｒｊｉｔ Ｔａｍｂｅｒ，Ｐａｌ Ｊｏｈａｎｓｅｎ，Ｈａｎｓ Ｐ．Ｍｅｒｋｌｅ ａｎｄ Ｂｒｕｎｏ Ｇａｎｄｅｒ，Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｓｐｅｃｔｓ ｏｆ ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ ｆｏｒ ａｎｔｉｇｅｎ ｄｅｌｉｖｅｒｙ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｖｏｌｕｍｅ ５７，Ｉｓｓｕｅ ３，１０ Ｊａｎ．２００５，３５７〜３７６頁を参照）。
【０００３】
[003]しかしながら、特に治療用ペプチドの送達に関して、有効に放出制御されたポリマーベースの送達系の設計に関する多くの難問が未だにある。このような送達系の基本的な必要条件は、カプセル化された活性物質の放出に対する適切な制御であるが、この目的は、ポリマー系の放出動態が一定ではないために複雑化する。一般的に、初期における無傷のポリマー系からの拡散放出またはバースト放出の段階が起こり、続いてそれより遅いラグフェーズが起こり、続いてポリマー系の分解が始まるにつれて浸食による放出の段階が起こる。重要なことは、両方の主要なペプチド放出段階の間中ずっとペプチド分子の濃度を治療上有効な量の範囲内に維持すること、および、拡散放出段階中に、副作用または不都合な結果を引き起こし得る過剰な濃度、特に最初のバーストを回避することである。しかしながら、この点において、異なるペプチド分子の大きさ、電荷およびコンフォメーションの広範な変動が、これまでそれらを有効にカプセル化するより一貫したアプローチの妨げになっていた。
【０００４】
[004]従来技術では、ポリマーベースの送達系からの制御放出送達を改善するための様々な方策が説明されており、例えば、新規の高分子材料およびポリマーブレンドの使用、および／または、薬剤放出の促進に役に立つ添加剤のこのような系への取り込みが挙げられる。例えば米国特許第７，３２６，４２５号は、ブレンドポリマーベースの送達系を説明しており、この送達系は、バーストを防ぐために望ましい生理活性因子と水素結合を形成することができる第一のポリマー、および、分解産物生成物が第一のポリマーからの活性物質の放出を開始させる第二のポリマーを有する。あるいは、米国特許公報第２００７／００９２５７４号では、バースト放出と生理活性因子の分解を低減させるための水溶性生理活性因子をカプセル化したポリマーベースの送達系への、所定の有機イオンの追加を説明しており、ここでこの有機イオンは、特定の生理活性因子全体の電荷が中和されるように選択される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第７，３２６，４２５号
【特許文献２】米国特許公報第２００７／００９２５７４号
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Ｍ．Ｃｈａｓｉｎ，Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ．Ｉｎ：Ｊ．Ｏ．Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒ Ｅｄｉｔｏｒ，Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＣＲＣ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．（１９９５），１〜１５頁
【非特許文献２】Ｔ．Ｈａｙａｓｈｉ，Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ｕｓｅｓ．Ｐｒｏｇ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．１９４（１９９４），６６３〜７００頁
【非特許文献３】Ｈａｒｊｉｔ Ｔａｍｂｅｒ，Ｐａｌ Ｊｏｈａｎｓｅｎ，Ｈａｎｓ Ｐ．Ｍｅｒｋｌｅ ａｎｄ Ｂｒｕｎｏ Ｇａｎｄｅｒ，Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｓｐｅｃｔｓ ｏｆ ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ ｆｏｒ ａｎｔｉｇｅｎ ｄｅｌｉｖｅｒｙ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｖｏｌｕｍｅ ５７，Ｉｓｓｕｅ ３，１０ Ｊａｎ．２００５，３５７〜３７６頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
[005] しかしながら上記それぞれの例において、さらに一般的に言えば従来技術において、このような方策は主として、ポリマーベースの送達系を特定の生理活性因子の必要条件に合わせるために操作することに焦点が当てられており、生理活性因子それ自身を操作したりまたは適応させたりすることとは対照的である。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
[006] ポリマーベースの送達系を操作してカプセル化された薬剤に適合させる従来の製剤化手順に反して、本発明は、カプセル化された生理活性因子の放出および／または薬剤充填の特徴を、生理活性因子それ自身の直接的な改変によって調節する方法および組成物を提供する。本明細書において実証されるように、ペプチド分子のような生理活性因子の等電点の改変、例えばペプチド全体の電荷の変更によって、例えば初期のポリマーベースの送達系からのペプチドの拡散放出を減少または強化すること、生分解性の系からの浸食による放出速度を調節すること、および／または、このようなペプチドのカプセル化効率を高めることなどの臨床的に有意義な方法でポリマーベースの送達系の放出および／または充填の特徴を予想通りに改変することができる。
【０００９】
[007] 一形態において、ポリマーベースの送達系中への生理活性因子の充填効率を高める方法が提供され、本方法は、生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に改変することを含む。一実施態様において、生理活性因子の等電点は、生理活性因子が、望ましいポリマーベースの送達系の環境において親分子と比べてより多くの正電荷を帯びるように改変される。
【００１０】
[008] 一実施態様において、ポリマーベースの送達系中への生理活性因子の充填効率を高める方法が提供され、本方法は、親追加の正電荷が分子に加えられることを含む。
[009] 一形態において、生分解性ポリマーベースの送達系からの、浸食による生理活性因子の放出速度を調節する方法が提供され、本方法は、生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に変化させることを含む。一実施態様において、生理活性因子の等電点を定量的に増加または減少させることにより、生理活性因子が、望ましいポリマーベースの送達系の環境において親分子と比べてより多くの正味の正電荷または負電荷それぞれを帯びるようにする。
【００１１】
[0010] 一実施態様において、生分解性ポリマーベースの送達系からの浸食による生理活性因子の放出速度を高める方法が提供され、本方法は、正味の電荷が親分子と比べて化学量論的に増加または減少するように、親分子に追加の正電荷または負電荷を加えることを含む。一実施態様において、浸食による放出速度を高めるために、追加の正電荷が中性またはカチオン性の親分子に追加される。その他の実施態様において、浸食による放出速度を高めるために、追加の負電荷が中性またはアニオン性の親分子に加えられる。その他の好ましい実施態様において、作用を強化するために、酸を末端に有するポリマーベースの送達系が用いられる。
【００１２】
[0011] 驚くべきことに、本発明者等は、カチオン性の親分子に比べて、生理活性因子の正味の正電荷を増加させると、正味の電荷を減少または中和させた場合と同様に、さらに場合によってはそれよりも優れて作用して、このような生理活性因子の生分解性ポリマーベースの送達系からの浸食による放出速度を高めることができることを確認した。重要なこととして、本明細書において初めて実証されたように、電荷を有する生理活性因子において、親分子に比べてより大きい電荷密度を形成することによって、より大きい作用が提供される。
【００１３】
[0012] 一形態において、ポリマーベースの送達系からの初期の生理活性因子の拡散放出を調節する方法も提供され、本方法は、生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に変化させることを含む。一実施態様において、生理活性因子の等電点を増加または減少させることによって、生理活性因子が、望ましいポリマーベースの送達系の環境において親分子と比べてより多くの正味の正電荷または負電荷それぞれを帯びるようにする。
【００１４】
[0013] 一実施態様において、ポリマーベースの送達系からの初期の生理活性因子の拡散放出を高める方法が提供され、本方法は、正味の電荷が親分子と比べて化学量論的に増加するように、追加の正電荷が分子に加えられることを含む。その他の好ましい実施態様において、作用を強化するために、エステルを末端に有するポリマーベースの送達系が用いられる。
【００１５】
[0014] 一実施態様において、ポリマーベースの送達系からの初期の生理活性因子の拡散放出を減少させる方法が提供され、本方法は、正味の電荷が親分子と比べて化学量論的に減少するように、追加の負電荷が親分子に加えられることを含む。その他の好ましい実施態様において、作用の強化のために、エステルを末端に有するポリマーベースの送達系が用いられる。
【００１６】
[0015] 生理活性因子の等電点を改変するためのあらゆる適切な手段が本発明の方法と共に使用することができ、このような手段としては、例えば、正または負に荷電したアクセサリー分子、より好ましくは切断可能なアクセサリー分子などの化学修飾、アミノ酸置換、複合体化（コンジュゲート）が挙げられる。追加の正電荷または負電荷は、生理活性因子全体に均一に分布していてもよいし、または、不均一に分布していてもよく、さらにこれらは、好ましくは、例えば結合部位などの親分子の作用がわかっている部位から遠い位置で実施される。一実施態様において、追加の電荷の分布は、アミノまたはカルボキシ末端に集中している。その他の実施態様において、追加の電荷は、アミノ酸側鎖とコンジュゲートしている。
【００１７】
[0016] 本明細書において開示されたような等電点の改変はまた、さらに放出動態および／または充填効率を調節するために、例えば水不溶性の付加塩への変換（例えば、米国特許第５，７７６，８８６号）、ペグ化（米国特許第６，７０６，２８３号）などのより一般的な技術と共に使用してもよい。さらなる形態において、上記の方法に従って改変され、ポリマーベースの送達系中にカプセル化された生理活性因子を含む、改善された制御放出医薬組成物が提供される。
【００１８】
[0017] 一実施態様において、本制御放出医薬組成物は、ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含み、ここで、薬剤充填効率を高めるために、および／または、好ましくは酸を末端に有するポリマー系からの浸食による改変型生理活性因子の放出速度を高めるために、および／または、好ましくはエステルを末端に有するポリマー系からの改変型生理活性因子の拡散放出を高めるために、改変型生理活性因子の等電点を親分子と比べて増加させる。このような実施態様の一つにおいて、親分子は、中性またはカチオン性である。
【００１９】
[0018] その他の実施態様において、本制御放出医薬組成物は、生分解性ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含み、ここで、好ましくは酸を末端に有するポリマー系からの浸食による改変型生理活性因子の放出速度を高めるために、および／または、好ましくはエステルを末端に有するポリマー系からの改変型生理活性因子の拡散放出速度を親分子と比べて減少させるために、改変型生理活性因子の等電点を親分子と比べて減少させる。このような実施態様の一つにおいて、親分子は、中性またはアニオン性である。
【００２０】
[0019] 特に他の規定がない限り、本明細書において説明される組成物は、非生分解性ポリマーベースの送達系、例えば非生分解性ポリマーを含むポリマー系を含んでもよい。一形態において、非生分解性ポリマーは、ポリアクリレート、エチレンと酢酸ビニルおよびその他のアシル置換された酢酸セルロースとのポリマー、非分解性ポリウレタン、ポリスチレン、塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ（ビニルイミダゾール）、クロロスルホン化ポリオレフィン、ポリエチレンオキシド、ブレンド、および、それらのコポリマーからなる群より選択される。
【００２１】
[0020] その他の形態において、本明細書において説明される組成物は、生分解性ポリマーベースの送達系、例えば、生分解性ポリマーを含むポリマー系を含んでもよい。その他の形態において、生分解性ポリマーは、ポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリラクチド（ＰＬ）またはポリ（グリコール酸）（ＰＧＡ）のホモポリマー、ポリグリコリド（ＰＧ）、ポリ（乳酸）−コ−（グリコール酸）（ＰＬＧＡ）、ポリラクチド−コ−グリコリド（ＰＬＧ）、ポリ（オルトエステル）、および、ポリ無水物からなる群より選択される。ＰＬＧＡおよびＰＬＡが、生体適合性とそれらが臨床的に利用されてきた長い歴史のために最も一般的に用いられている。用いることができるその他の生分解性ポリマーとしては、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、ポリ（アミノ酸）、ポリ（ジオキサノン）、ポリ（アルキレンアルキレート）、ポリアセタール、ポリシアノアクリレート、生分解性ポリウレタン、それらのブレンドおよびコポリマーが挙げられる。
【００２２】
[0021] 本発明の組成物および方法は、治療用タンパク質、核酸、ペプチド、ポリペプチド、オリゴヌクレオチドなどの様々な生理活性因子との有利な用途が見出されている。
[0022] その他の形態において、本発明は、治療が必要な患者の治療方法を提供し、本方法は、患者に治療上有効な量の本発明の医薬組成物を投与することを含む。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】[0023] 図１は、三相性の分解性マトリックスからの薬剤放出の仮説を示す典型的な略図である。
【図２】[0024] 図２は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の実際の充填率（ｙ軸）、および、全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図３】[0025] 図３は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の理論上の充填効率のパーセント（ｙ軸）、および、全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図４】[0026] 図４は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の平均粒度（ｐＭ）、および、全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図５】[0027] 図５は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の放出率（パーセント）としての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度が０．２ｄＬ／ｇの、酸を末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの３５日にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図６】[0028] 図６は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の放出率（パーセント）としての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度（ｉ．ｖ．）が０．２ｄＬ／ｇの、酸を末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの１４日にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図７】[0029] 図７は、４種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３およびＤＰ５）の放出率（パーセント）としての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度が０．２ｄＬ／ｇの、エステルを末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの１７日間にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図８】[0030] 図８は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の放出率（パーセント）としての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度が０．２５ｄＬ／ｇの、酸を末端に有する８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの２９日間にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図９】[0031] 図９は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）の放出率（パーセント）としての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度が０．２５ｄＬ／ｇの、エステルを末端に有する８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの６５日間にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【図１０】[0032] 図１０は、５種のペプチド（ＤＰ１、ＤＰ２、ＤＰ３、ＤＰ４およびＤＰ５）放出のパーセントとしての放出速度（ｙ軸）、および、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およその固有粘度が０．２５ｄＬ／ｇの、エステルを末端に有する８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子状のポリマーベースの製剤からの１５日間にわたる全体の中性、正（＋）または負（−）電荷（ｘ軸）を示す。特に他の規定がない限り、各ペプチド分子は、酢酸塩としてポリマーに充填された。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
[0033] 生理活性因子を直接改変することによってポリマーベースの送達系からの生理活性因子の制御放出のための方法および製剤が提供される。本明細書において説明されているように、改変型生理活性因子の等電点は、親分子と比べて変化させてもよいし、および／または、改変型生理活性因子の正味の電荷は、親分子などと比べて変化させてもよい。このような改変型生理活性因子を含むカプセル化製剤は制御放出特性が強化されており、例えば、同様に親分子をカプセル化した製剤を含む製剤と比較して、より少ない初期の拡散またはバースト放出、高い浸食による放出速度、高いカプセル化効率などが強化されている。
【００２５】
[0034] 図１で例示されるように、例えば生分解性ポリマー（例えばＰＬＧ微粒子）のようなポリマーから生理活性因子が放出されたら、その後、一般的には三相性の放出プロファイルに従う。段階１は、一般的には拡散放出または「バースト」作用を特徴とすると言え、この期間中、改変ペプチド分子の初期の放出速度は迅速な可能性があり、さらにポリマーの水和（数分以内に発生）、マトリックスの膨潤（数時間以内に発生）、改変ペプチド分子の溶解（数分以内に発生）、および、マトリックスからの拡散（数時間以内に発生）に依存する可能性がある。
【００２６】
[0035] 第二の放出段階（段階２，図１）は誘導期またはラグフェーズと称することもでき、放出期間が比較的遅いこと、または、放出がないことを特徴とすると言える。段階２は、高分子マトリックス中に孔またはチャンネルが形成されるのに必要な時間、または、水がこのような孔またはチャンネルを満たして、高分子マトリックス内に捕獲されている改変ペプチド分子に接近するようになる時間に関連する可能性がある。
【００２７】
[0036] 生分解性ポリマーベースの送達系が用いられる場合、生分解性ポリマーの分解が続くにつれて、浸食が進むマトリックス中に拡散経路が形成される可能性があり、この経路によって、改変ペプチド分子が自然に濃度勾配のなかを下方に移動して、マトリックスをすり抜けることが可能になる。この浸食による放出は、図１で示したように第三の放出段階に相当する。
【００２８】
[0037] 非生分解性ポリマーから生理活性因子が放出された後、一般的には二相性の放出プロファイルが続き、ここで、段階１が生物活性ペプチドの拡散放出に相当し、段階２がラグフェーズに対応する。従って、当業者であれば、一般的に、このようなポリマーベースの送達系からの生理活性因子の典型的な放出速度に関して熟知している。
【００２９】
[0038] 一実施態様において、改善された制御放出性組成物および方法が提供され、ここで、より多くの正味の正電荷および／または電荷密度を有する改変型生理活性因子が生じるように、親分子の等電点が増加しており、それにより、本明細書において実証したように、親分子と比べて薬剤充填効率を高めることができ、特に酸を末端に有するポリマーベースの系からの浸食による改変型生理活性因子の放出速度を増加させることができ、および／または、特にエステルを末端に有するポリマーベースの系からの改変型生理活性因子の拡散放出を増加させることができる。このような実施態様の一つにおいて、親分子は、中性またはカチオン性である。
【００３０】
[0039] その他の実施態様において、改善された制御放出性組成物および方法が提供され、ここで、より多くの正味の負電荷および／または電荷密度を有する改変型生理活性因子が生じるように、親分子の等電点が減少しており、それにより、本明細書において実証したように、親分子と比べて、特に酸を末端に有するポリマーベースの系からの浸食による改変型生理活性因子の放出速度を増加させることができ、および／または、特にエステルを末端に有するポリマーベースの系からの改変型生理活性因子の拡散放出速度を減少させることができる。このような実施態様の一つにおいて、親分子は、中性またはアニオン性である。
【００３１】
[0040] 本明細書で用いられる「生理活性因子」は、被検者に投与するための、あらゆる治療用タンパク質、治療抗体、核酸、ペプチド、ポリペプチド、オリゴヌクレオチド、アプタマーまたはその他の生物学的に活性な化合物を意味する。
【００３２】
[0041] 本明細書で用いられる「ペプチド分子」は、ペプチド結合によって共有結合で連結された少なくとも２つの個のアミノ酸を含む高分子を意味しており、このようなペプチド分子としては、タンパク質、ポリペプチド、オリゴペプチド、および、ペプチドが挙げられる。ペプチド分子は、天然に存在するアミノ酸とペプチド結合とで構成されていてもよいし、または、合成ペプチドミメティクス構造、すなわち「類似体」、例えばペプトイドで構成されていてもよい（Ｓｉｍｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８９（２０）：９３６７を参照、これは参照により本明細書に包含させる）。
【００３３】
[0042] 本明細書で用いられる「アミノ酸」および「アミノ酸同一性」は、特異的な規定された位置に存在する可能性がある２０種の天然に存在するアミノ酸またはあらゆる非天然の類似体の一つを意味する。従って、本明細書で用いられる「アミノ酸」または「ペプチド残基」は、天然に存在するアミノ酸と合成アミノ酸との両方（天然に存在するアミノ酸の類似体を含む）を意味する。例えば、ホモフェニルアラニン、シトルリン、２−アミノ−３−グアニジノプロピオン酸、２−アミノ−３−ウレイドプロピオン酸、Ｌｙｓ（Ｍｅ）、Ｌｙｓ（Ｍｅ）２、Ｌｙｓ（Ｍｅ）３、オルニチン、オメガ−ニトロ−アルギニン、Ａｒｇ（Ｍｅ）２、α−メチルＡｒｇ、α−メチルＬｙｓ、βホモリシン、βホモアルギニン、ノルロイシンなどは、本発明の目的においてアミノ酸とみなされる。また「アミノ酸」は、イミノ酸残基も含み、例えばプロリン、および、ヒドロキシプロリンが挙げられる。側鎖は、（Ｒ）または（Ｓ）配置のいずれの状態でもよく、Ｄ型またはＬ型異性体のいずれであってもよい。好ましい実施態様において、このようなアミノ酸は、（Ｓ）またはＬ型配置であるが、血清中での安定性を改善するためにＤ型異性体を用いてもよい。天然に存在しない側鎖が用いられる場合、例えばインビボでの分解を予防または妨害するために非アミノ酸置換基を用いてもよい。
【００３４】
[0043] 本明細書で用いられる「親分子」は、その後本発明の教示に従って改変されて「改変型生理活性因子」を生成する生理活性因子を意味する。いくつかの実施態様において、親分子は、治療用途のために制御放出性のポリマーベースの製剤を必要とするあらゆる生理活性因子分子であり得る。本明細書において説明されているように、カプセル化およびポリマーからの放出は、親分子の改変、例えば、親分子の等電点、正味の電荷、溶解性などの改変によって操作することができる。
【００３５】
[0044] 同様に、本明細書で用いられる「親ペプチド分子」、「親ポリペプチド」、「親タンパク質」などは、その後改変されて「改変ペプチド分子」を生成するポリペプチド、タンパク質などを意味する。例えば、親ペプチド分子、親ポリペプチド、親タンパク質または同種のものは、例えば等電点の改変、正味の電荷の改変、溶解性の改変などの本明細書において説明される少なくとも１種の改変のテンプレートおよび／または基準として役立つ可能性がある。このような親ペプチド分子は、天然に存在するポリペプチドであってもよいし、または、変異体であってもよいし、または、天然に存在するポリペプチドを加工した変種であってもよい。親ポリペプチドは、ポリペプチドそれ自身を意味する場合もあるし、親ポリペプチド、または、それをコードするアミノ酸配列を含む組成物を意味する場合もある。
【００３６】
[0045] 本明細書で用いられる「等電点」、「ｐＩ」または同種のものは、ペプチド分子が正味の電荷を有さない場合のｐＨを意味する。等電点はよく知られている方法を用いて決定することができ、例えば等電点分画法によって決定することができる。比較的小さいペプチド分子の場合、およそのｐＩは計算してもよい。一般的に、ペプチド分子のｐＩは、その塩基性および酸性基のｐＫａ値に依存し、例えば、コードされたアミノ酸だけで形成されたペプチドの場合、Ｎ末端またはリシン側鎖の第一アミン、アルギニン側鎖のグアニジン基、ヒスチジンのイミダゾール環系、ならびに、ペプチドＣ末端、アスパラギン酸側鎖およびグルタミン酸側鎖のカルボン酸基のｐＫａ値に依存する。
【００３７】
[0046] 親ペプチド分子のｐＩの改変は、例えば化学修飾によって引き起こされる可能性がある。このような改変の例としては、これらに限定されないが、Ｎ末端アミン基のアシル化、アルキル化またはその他の化学修飾；Ｃ末端カルボン酸基のアミド化、エステル化またはその他の化学修飾；リシン、ヒスチジン、アルギニン、グルタミン酸、アスパラギン酸に関する非イオン性のアミノ酸残基またはその他の非コード化アミノ酸の、酸性もしくは塩基性鎖の基での置換；リシン、ヒスチジン、アルギニンの側鎖基、または、その他の非コード化アミノ酸の塩基性の官能基のアシル化、アルキル化またはその他の化学修飾；側鎖カルボン酸基のアミド化、エステル化またはその他の化学修飾、ｐＩをシフトさせるアクセサリー分子等とのコンジュゲートが挙げられる。イオン化されたペプチドの場合、塩の形態のｐＩはまた、対イオンのｐＫａにも依存する。
【００３８】
[0047] 本明細書で用いられる親ペプチド分子の「正味の電荷」は、そのｐＩおよびペプチド溶液のｐＨに依存する。親ペプチド分子の正味の電荷は、以下の非限定的な例のいずれかによって改変してもよい：Ｎ末端アミン基のアシル化、アルキル化またはその他の化学修飾；Ｃ末端カルボン酸基のアミド化、エステル化またはその他の化学修飾；リシン、ヒスチジン、アルギニン、グルタミン酸、アスパラギン酸に関する非イオン性のアミノ酸残基またはその他の非コード化アミノ酸の、酸性もしくは塩基性鎖基での置換；親ペプチドの等電点の改変；正または負電荷を有するアクセサリー分子とのコンジュゲートなど。
【００３９】
[0048] 本明細書において開示されたように、電荷の分布および／または密度の改変は、ポリマーのカプセル化、および、親ペプチドの放出特性の調節であるともみなすことができる。追加された電荷密度は、改変ペプチド分子全体に均一に分布していてもよいし、または、不均一に分布していてもよい。一実施態様において、追加の負または正電荷の不均一な分布は、追加の負または正電荷それぞれがペプチド鎖内の１またはそれ以上の位置に集中することを含む。追加の負または正電荷の集中は、ペプチドに沿ってどこにでも起こる可能性があり、例えばペプチドの末端またはその近傍、ペプチドの中心またはその近傍などで起こる可能性があるが、好ましくは、ペプチドの活性部位から遠位に存在することであり、これは、親分子の既知の特徴を参照することによって容易に決定することができる。あるいは、追加の負または正電荷は、ポリマーに沿って均等に分布していてもよい。
【００４０】
[0049] 一実施態様において、改変ペプチド分子は、例えば適切なアミノ酸を置換することによって、その親ペプチド分子に比べて追加の負または正電荷を含んでもよい。一実施態様において、正電荷の追加は、親ペプチド分子中の負および／または非イオン性のアミノ酸を、リシン、アルギニン、ヒスチジンまたはそれらの類似体で置換することによって達成される。その他の実施態様において、負電荷の追加は、親ペプチド分子中の正および／または非イオン性のアミノ酸を、グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸またはそれらの類似体（例えば、あらゆるアルファまたはベータアミノアルカン二酸（例えば、アミノスベリン酸）で置換することによって達成される。
【００４１】
[0050] 一実施態様において、改変ペプチド分子は、例えば１種またはそれ以上の負に荷電したアクセサリー分子、または、正電荷を有するアクセサリー分子それぞれとコンジュゲートさせることによって、その親ペプチド分子に比べて追加の負または正電荷を含んでもよい。本明細書で用いられる「複合体化（コンジュゲート）」は、２つの分子が共有結合により連結することを意味しており、単なる錯化またはその他の近接した物理的な結合とは異なっている。典型的な負に荷電したアクセサリー分子は、ペプチドの一般的なあらゆる化学的な官能基、例えばチロシン、スレオニンおよびセリン側鎖のヒドロキシル基、システイン側鎖のチオール基、または、Ｎ末端のアミノ基、または、アルギニンおよびリシン側鎖のアミノ基と、リン脂質（ホスホアミドで結合した）、一、二および／または三リン酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、酒石酸、ポリアスパラギン酸、ポリグルタミン酸および二酸（例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸など）とのコンジュゲートを含む。また典型的な負に荷電した構造としては、これらに限定されないが、ポリ（グルタミン酸）、アニオン性脂質、ポリ（アスパラギン酸）、および、アルギン酸塩も挙げられる。場合によっては、コンジュゲート（例えば、反応性チオエステル、アルデヒド、ヒドロキシルアミン、臭化アルキル、マレイミドなどの形成）を容易にするために、ペプチドの化学的な官能基を誘導するか、または、導入しなくてはならない場合がある。典型的な正電荷を有するアクセサリー分子は、ポリリジン、ポリアルギニン、ポリヒスチジン、ポリ（アリルアミン）、ポリ（エチルイミン）、キトサン、または、正電荷を有する脂質構造を含む。
【００４２】
[0051] またアクセサリー分子は、正または負電荷アミノ酸の「尾部」を含んでいてもよいし、例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリ−ＣＨ２−などのより中性のリンカー部分によって生理活性因子とコンジュゲートしていてもよい。
【００４３】
[0052] 改変ペプチド分子はさらに医薬的に許容される対イオンを含んでいてもよく、その代表例を以下の表１に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
[0053] ポリマーベースの送達系へのペプチドのカプセル化および放出特徴をさらに調節するために、水および／または有機溶媒への溶解性の改変、加えて親ペプチド分子の親水性の変更も本発明の方法と共に用いられる可能性がある。ペプチド治療剤の溶解性および／または親水性は、その塩の形態を変化させることによって改変してもよいし、または、例えば米国特許第５，７７６，８８５号および第６，７０６，２８９号で説明されているようなペグ化によって改変してもよい（これらの開示は、いずれも明確に参照により本明細書に包含させる）。
【００４６】
[0054] 本明細書で用いられる「親ペプチド分子に比べて」は、改変ペプチド分子と親ペプチド分子との量が同じ分析で実質的に同じ場合、親ペプチド分子（例えばその後改変されて改変ペプチド分子を生成するペプチド分子）と比較した場合の、改変されたペプチドにおける、例えば等電点、正味の電荷などの定量可能な特徴における変化（例えば、増加または減少）を意味する。
【００４７】
[0055] 本明細書において、カプセル化されたペプチド分子のポリマーベースの送達系中への放出および／または薬剤充填の特徴を、ペプチド分子それ自身を直接改変することによって調節するための方法および組成物が説明される。本明細書において説明されるポリマーベースの送達系は、一般的に、生体適合性ポリマーベースの送達系である。本明細書において説明されるポリマーベースの送達系は、生分解性または非生分解性ポリマー、それらのブレンドまたはコポリマーを含んでもよい。ポリマーおよびポリマーのあらゆる分解産物生成物が受容者にとって非毒性であるだけでなく、受容者の体に有意な有害作用または不都合な作用を与えないのであれば、そのポリマーベースの送達系またはポリマーは、生体適合性である。
【００４８】
[0056] 生理活性因子（例えばペプチド分子）をカプセル化するのに適した生体適合性の非生分解性ポリマーとしては、これらに限定されないが、ポリアクリレート、エチレンと酢酸ビニルおよびその他のアシル置換された酢酸セルロースとのポリマー、非分解性ポリウレタン、ポリスチレン、塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ（ビニルイミダゾール）、クロロスルホン化ポリオレフィン、ポリエチレンオキシド、それらのブレンドおよびコポリマーからなる群より選択される非生分解性ポリマーが挙げられる。
【００４９】
[0057] また、例えば放出制御製剤のために生理活性因子（例えばペプチド分子）をカプセル化するために生分解性ポリマーを用いてもよい。一実施態様において、分解産物生成物が無害であるか、または、生体適合性であることがわかっている生分解性ポリマーが用いられる。従ってこのような生分解性ポリマーは、治療の最後に外科的に取り除かなくてもよい。ペプチド分子の制御放出に関して調査されている一般的に使用される生分解性ポリマーとしては、ポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリラクチド（ＰＬ）、または、ポリ（グリコール酸）（ＰＧＡ）、ポリグリコリド（ＰＧ）、ポリ（乳酸）−コ−（グリコール酸）（ＰＬＧＡ）、ポリ（ラクチド−コ−グリコリド（ＰＬＧ）、ポリ（オルトエステル）、および、ポリ無水物のホモポリマーが挙げられる。ＰＬＧおよびＰＬが、生体適合性とそれらが臨床的に利用されてきた長い歴史のために最も一般的に用いられている。使用可能なその他の生分解性ポリマーとしては、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、ポリ（アミノ酸）、ポリ（ジオキサノン）、ポリ（アルキレンアルキレート）、ポリアセタール、ポリシアノアクリレート、生分解性ポリウレタン、それらのブレンドおよびコポリマーが挙げられる。
【００５０】
[0058] 一形態において、高分子送達系は微粒子であってもよく、このようなものとしては、これらに限定されないが、生分解性の高分子賦形剤、非生分解性の高分子賦形剤、または、それらの高分子賦形剤の混合物を含むマイクロスフェア、マイクロカプセル、ナノスフェアおよびナノ粒子が挙げられ、または、高分子送達系としては、これらに限定されないが、生分解性の高分子賦形剤、非生分解性の高分子賦形剤またはそれらの混合物を含む、ロッドまたはその他の様々な形状のインプラント、ウェーハ、ファイバー、フィルム、その場で形成される（ｉｎ ｓｉｔｕ ｆｏｒｍｉｎｇ）ボーラスなどであってもよい。これらの系は、一種の高分子賦形剤から製造してもよいし、または、２種またはそれ以上の高分子賦形剤の混合物もしくはブレンドから製造してもよい。
【００５１】
[0059] 本明細書において、用語「微粒子」は、一般的に、ナノ粒子、マイクロスフェア、ナノスフェア、マイクロカプセル、ナノカプセルおよび粒子を含むものとして用いられる。そのようなものとして、用語「微粒子」は、なかでも、例えばマイクロスフェア（およびナノスフェア）のような均一なマトリックス、または、例えばマイクロカプセル（およびナノカプセル）、多孔質粒子、多層粒子のような不均一なコア−シェルマトリックスを含む様々な内部構造および組織を有する粒子を意味する。微粒子は、約１０ナノメートル〜約１０００マイクロメートル（ミクロン）の範囲のサイズを有する粒子である。
【００５２】
[0060] 微粒子を形成するために当業界でよく知られている様々な技術を用いることができ、例えば１回または２回の乳化工程、それに続く溶媒の除去を含む技術がある。溶媒の除去は、様々な方法のなかでも、抽出、蒸発または噴霧乾燥によって達成してもよい。
【００５３】
[0061] 溶媒の抽出方法において、ポリマーは、抽出溶媒（例えば水）に少なくとも部分的に溶解することができる有機溶媒中に溶解している。改変型生理活性因子は続いて、溶解した形態か、または、微細な粒子として分散しているかのいずれかの状態でポリマー溶液に添加され、この混合物は表面活性剤（例えばポリ（ビニルアルコール））を含む水相に分散される。得られたエマルジョンはより大量の水に添加され、ここで有機溶媒はポリマー／生理活性因子から除去されて、硬化された微粒子が形成される。
【００５４】
[0062] 溶媒を蒸発させる方法において、ポリマーは、揮発性の有機溶媒に溶解している。生理活性因子は続いて、溶解した形態か、または、微細な粒子として分散しているかのいずれかの状態で、ポリマー溶液に添加され、この混合物は、表面活性剤（例えばポリ（ビニルアルコール））を含む水相に懸濁される。得られたエマルジョンは、有機溶媒の多くが蒸発して内部に固体の微粒子が残留するまで撹拌される。
【００５５】
[0063] 噴霧乾燥方法において、ポリマーを、例えば塩化メチレン（例えば０．０４ｇ／ｍＬ）のような適切な溶媒に溶解させる。続いて既知の量の改変型生理活性因子を、ポリマー溶液に（不溶性の場合）懸濁するか、または、ポリマー溶液に（可溶性の場合）共に溶解させる。続いてこの溶液または分散液を噴霧乾燥させる。直径が１〜１０ミクロンの範囲の微粒子は、ポリマーの選択に応じた形態で得ることができる。
【００５６】
[0064] 相分離およびコアセルベーションのようなその他の既知の方法、および、上記の方法の改変法が当業界でよく知られており、それらを本発明において使用してもよい。
[0065] 適切な高分子賦形剤としては、これらに限定されないが、ポリ（ジエン）、例えばポリ（ブタジエン）など；ポリ（アルケン）、例えばポリエチレン、ポリプロピレンなど；ポリ（アクリル酸の）、例えばポリ（アクリル酸）など；ポリ（メタクリル酸の）、例えばポリ（メタクリル酸メチル）、ポリ（メタクリル酸ヒドロキシエチル）など；ポリ（ビニルエーテル）；ポリ（ビニルアルコール）；ポリ（ビニルケトン）；ポリ（ビニルハロゲン化物）、例えばポリ（塩化ビニル）など；ポリ（ビニルニトリル）、ポリ（ビニルエステル）、例えばポリ（酢酸ビニル）など；ポリ（ビニルピリジン）、例えばポリ（２−ビニルピリジン）、ポリ（５−メチル−２−ビニルピリジン）など；ポリ（スチレン）；ポリ（炭酸塩）；ポリ（エステル）；ポリ（オルトエステル）（コポリマーを含む）；ポリ（エステルアミド）；ポリ（無水物）；ポリ（ウレタン）；ポリ（アミド）；セルロースエーテル、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなど；セルロースエステル、例えば酢酸セルロース、酢酸フタル酸セルロース、酢酸酪酸セルロースなど；ポリ（糖類）、タンパク質、ゼラチン、スターチ、ゴム、樹脂などが挙げられる。これらの材料は、単独で用いてもよいし、物理的な混合物（ブレンド）として用いてもよいし、または、コポリマーとして用いてもよい。また上記で列挙したポリマーのいずれかの誘導体も考慮される。
【００５７】
[0066] 一形態において、送達系の高分子賦形剤としては、生体適合性の非生分解性ポリマーが挙げられ、例えばシリコーン、ポリアクリレート；エチレン−酢酸ビニルポリマー；アシル置換酢酸セルロース；非分解性ポリウレタン；ポリスチレン；塩化ビニル；ポリフッ化ビニル；ポリ（ビニルイミダゾール）；クロロスルホン化ポリオレフィン；ポリエチレンオキシド；または、それらのブレンドもしくはコポリマーが挙げられる。
【００５８】
[0067]その他の形態において、高分子賦形剤としては、生体適合性の生分解性ポリマーが挙げられ、例えば、ポリ（ラクチド）；ポリ（グリコリド）；ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）；ポリ（乳酸）；ポリ（グリコール酸）；ポリ（乳酸−コ−グリコール酸）；ポリ（カプロラクトン）；ポリ（オルトエステル）；ポリ（ホスファゼン）；ポリ（ヒドロキシ酪酸塩）、または、ポリ（ヒドロキシブタン酸塩）を含むコポリマー；ポリ（ラクチド−コ−カプロラクトン）；ポリカーボネート；ポリエステルアミド；ポリ無水物；ポリ（ジオキサノン）；ポリ（アルキレンアルキレート）；ポリエチレングリコールとポリオルトエステルとのコポリマー；生分解性ポリウレタン；ポリ（アミノ酸）；ポリエーテルエステル；ポリアセタール；ポリシアノアクリレート；ポリ（オキシエチレン）／ポリ（オキシプロピレン）コポリマー、または、それらのブレンドもしくはコポリマーが挙げられる。
【００５９】
[0068] 一形態において、ポリマーベースの送達系は、非生分解性ポリマーを含む。その他の形態において、ポリマーベースの送達系は、生分解性ポリマーを含み、ここで上記ペプチドは、送達系のポリマー内に埋め込まれる。一形態において、上記ペプチドは、ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（ラクチド）、ポリ（グリコリド）、ポリカプロラクトン、ポリ（ラクチド−コ−カプロラクトン）、ポリ（ラクチド−コ−グリコリド−コ−カプロラクトン）、ポリ（グリコリド−コ−カプロラクトン）、または、それらの混合物で構成される送達系中にカプセル化される。薬剤送達製剤のためのラクチド／グリコリドポリマーは、典型的には、ラクチドおよびグリコリド単量体の開環による溶融重合によって製造される。いくつかのポリマーが、カルボン酸の末端基の有無にかかわらず利用可能である。いくつかのポリマーが、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）のブロックと共に利用可能である。ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（ラクチド）、または、ポリ（グリコリド）の末端基がカルボン酸ではなく、例えばエステルである場合、得られたポリマーは、本明細書ではブロックした、または、キャップされたと述べられる。逆に言えばブロックされていないポリマーは、末端にカルボン酸基を有する。
【００６０】
[0069] 一形態において、直鎖状のラクチド／グリコリドポリマーが用いられる；しかしながら分岐状ポリマーも同様に用いることができる。所定の形態において、強度の要件を満たすために、高分子量ポリマー（例えば、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、固有粘度が１ｄＬ／ｇより大きい）が、例えば医療用デバイスに用いることができる。その他の形態において、材料強度ではなく再吸収時間がより重要な場合、低分子量ポリマー（例えば、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、固有粘度が１ｄＬ／ｇより小さい）が、薬剤送達およびワクチン送達製品に用いることができる。ポリマーのラクチド部分は、不斉炭素を有する。ラセミ体のＤＬ−、Ｌ−およびＤ−ポリマーが、商業的に入手可能である。Ｌ−ポリマーは、より高度な結晶構造を有し、ＤＬ−ポリマーよりもゆっくり再吸収される。グリコリドとＤＬ−ラクチドまたはＬ−ラクチドとを含むコポリマーに加えて、Ｌ−ラクチドとＤＬ−ラクチドとのコポリマーが利用できる。加えて、ラクチドまたはグリコリドのホモポリマーも利用できる。またラクチド単量体は、アルキル基を含んでいてもよい。
【００６１】
[0070] 生分解性ポリマーがポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（ラクチド）、または、ポリ（グリコリド）である場合、ポリマー中のラクチドおよびグリコリドの量は様々であってよい。一形態において、生分解性ポリマーは、０〜１００モル％、４０〜１００モル％、５０〜１００モル％、６０〜１００モル％、７０〜１００モル％、または、８０〜１００モル％のラクチド、および、０〜１００モル％、０〜６０モル％、１０〜４０モル％、２０〜４０モル％、または、３０〜４０モル％のグリコリドを含み、ここでラクチドとグリコリドとの量は、１００モル％である。一形態において、生分解性ポリマーは、ポリ（ラクチド）、８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、７５：２５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、または、６５：３５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）であってもよく、ここでこれらの比率はモル比である。
【００６２】
[0071] 一形態において、生分解性ポリマーがポリ（ラクチド−コ−グリコリド）、ポリ（ラクチド）、または、ポリ（グリコリド）であるの場合、これらポリマーは、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、０．１５〜１．５ｄＬ／ｇ、０．２５〜１．５ｄＬ／ｇ、０．２５〜１．０ｄＬ／ｇ、０．２５〜０．８ｄＬ／ｇ、０．２５〜０．６ｄＬ／ｇ、または、０．２５〜０．４ｄＬ／ｇの固有粘度を有する。
【００６３】
[0072] 医薬組成物
[0073] 本発明のさらなる実施態様において、本発明に係る改変されたペプチドおよびポリマーベースの送達系は、医薬組成物を提供するために、霊長類（特にヒト）での投与に適した適切な製剤用キャリアーと混合される。
【００６４】
[0074] 本発明の医薬組成物で用いることができる医薬的に許容されるキャリアーとしては、様々な溶媒、分散媒、等張剤などが可能である。受容者に有害であるか、または、ポリマーベースの送達系もしくはそこにカプセル化された治療用ペプチドまたはその他の生理活性因子の治療有効性に有害である場合を除いては、あらゆる従来の媒体、物質、希釈剤またはキャリアーが本発明の医薬組成物で適切に使用することができる。
【００６５】
[0075] このようなキャリアーは、液体、半固体、例えばペースト、または、固形キャリアーであり得る。キャリアーの例としては、油、水、食塩水、アルコール、糖、ゲル、脂質、リポソーム、樹脂、多孔質マトリックス、結合剤、充填剤、コーティング、保存剤等またはそれらの組み合わせが挙げられる。
【００６６】
[0076] 本発明のさらなる実施態様において、本発明に係る改変されたペプチドおよびポリマーベースの送達系は、キャリアーを含まない粉末として投与することができる。
[0077] 治療方法
[0078] 本発明のさらなる形態において、脊椎動物、好ましくは哺乳動物、好ましくは霊長類（特に好ましい実施態様はヒト被検者である）における病気を、このような病気を治療するのに望ましい本発明のペプチド製剤を投与することによって治療する方法が提供される。
【実施例】
【００６７】
[0080] 実施例１：モデルペプチドの製剤
[0081] 製造工程：
[0082] 標準的な溶媒抽出方法を用いてペプチドが充填した微粒子を製造した。およそ２００ｍｇのペプチドを、２グラムのＤＭＳＯに溶解させた。それとは別に、２ｇのポリ（ラクチド−コ−グリコリド（ＰＬＧ）を１０ｇのジクロロメタンに溶解させた。続いてペプチド溶液をポリマー溶液に添加し、それと同時にＩＫＡホモジナイザーを用いて高い毎分回転数（ｒｐｍ）で均質化した。続いてペプチド／ポリマー相を、シルバーソン（Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ）Ｌ４ＲＴ混合装置を用いて７００ｒｐｍで均質化することによって蒸留水１５０ｍＬ中の３ｇのポリ（ビニルアルコール）（ＰＶＡ）および２．７ｇのジクロロメタンからなる連続的な相に分散した。液滴が十分に形成されたら（３分間）、このエマルジョンを１Ｌの蒸留水で希釈し、撹拌プレート上で１時間撹拌し、ジクロロメタンを抽出させ、ＰＬＧ微粒子を凝固させた。その後、懸濁液を１２５ミクロンの篩にかけ、２０ミクロンの篩上で微粒子を回収することによって微粒子を単離した。続いて回収された微粒子を凍結乾燥して、残留した水を除去した。完成した生成物は白色からオフホワイト色の自由流動性粉末であり、これをその後、−２０℃で保存した。
【００６８】
[0083] 薬剤の含量：
[0084] 薬剤の含量を、ＰＬＧ微粒子製剤からペプチドを慎重に抽出することによって決定した。典型的には、ＰＬＧ製剤を適切な有機溶媒に溶解させ（またはポリマーを加水分解した）、薬剤を適切な水性緩衝液に抽出した。続いてこの抽出物中の薬剤をＨＰＬＣで定量した。濃度の値を用いて、微粒子中に含まれる薬剤の量を決定した（質量パーセント（ｗｔ％）で報告）。
【００６９】
[0085] インビトロでの放出：
[0086] インビトロでの放出の解析は、穏やかに撹拌しながら３７℃に維持された適切な受け入れ用流体（ＰＢＳ，ｐＨ７．４）に微粒子製剤サンプルを置くことで構成される。受け入れ用流体のｐＨを慣例的手順でチェックして、確実にＰＢＳのｐＨを７．４に維持した。様々なタイムポイントで受け入れ用流体を交換し、受け入れ用流体に放出されたペプチドの量をＨＰＬＣで定量した。制御の調査を行い、放出された後の受け入れ用流体中でのペプチドの安定性を確認した。
【００７０】
[0087] 微粒子の粒度
[0088] ベックマン・コールター（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ）ＬＳ１３ ３２０レーザー回折式粒度測定装置を用いて、微粒子製剤の平均サイズおよび粒度分布を決定した。
【００７１】
[0089] 図２および３は、薬剤充填および充填効率に対する電荷の作用を示す。データの変動の範囲内で、薬剤充填および充填効率は矛盾がなく、中性および正電荷を有するペプチドを通じて類似していた。負電荷を有するペプチド（ＤＰ５）の包含（充填）効率は、調査されたその他のペプチドと比較して低かった。
【００７２】
[0090] 図４によれば、ＤＰ２を除いて、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およそ０．２ｄＬ／ｇの固有粘度を有する、エステルを末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子製剤において、粒度は包含されたペプチドの影響を受けなかったことが示される。
【００７３】
[0091] 図５および６は、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およそ０．２ｄＬ／ｇの固有粘度を有する、酸を末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子製剤からの放出に対するペプチドの電荷の作用を示す。電荷を有するペプチドは、中性ペプチドと比較して一定してより速い速度で放出される。さらに注目すべきことに、より高い電荷密度を有するペプチド（ＤＰ２に対して、ＤＰ３、ＤＰ４、ＤＰ５）は、より迅速に放出された。さらにここで留意すべきことに、このポリマーベースの送達系からの「バースト」は観察されなかった。
【００７４】
[0092] 図７は、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およそ０．２ｄＬ／ｇの固有粘度を有する、エステルを末端に有する５０：５０のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む、類似の微粒子状のポリマーベースの製剤からの放出プロファイルを示す。中性および負電荷を有するペプチドは、調査した期間中に極めてわずかな放出しか示さなかったが、正電荷を有するペプチドは、製剤からの有意なバーストを示した。さらに、正電荷（電荷密度）が大きければ大きい程、放出速度に対してより有意な作用が得られた。
【００７５】
[0093] 図８は、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およそ０．２５ｄＬ／ｇの固有粘度を有する、酸を末端に有する８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子製剤からのペプチドの放出を示す。調査された期間にわたり、いずれの微粒子製剤からもペプチドの放出は観察されなかった。
【００７６】
[0094] 図９は、３０℃で０．５ｇ／ｄＬの濃度でクロロホルム中で測定した場合、およそ０．２５ｄＬ／ｇの固有粘度を有する、エステルを末端に有する８５：１５のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）を含む微粒子製剤からのペプチドの放出を示す。中性および負電荷を有するペプチドは、調査された期間中に極めてわずかな放出しか示さなかったが、正電荷を有するペプチドは、微粒子製剤からのより有意な放出を示した。正電荷（電荷密度）が大きければ大きい程、放出速度に対してより有意な作用が得られた。
【００７７】
[0095] 実施例２：親ペプチドの典型的な改変
[0096] カルシトニン
[0097] カルシトニンは、骨粗しょう症の治療で用いられるホルモンである。ヒトカルシトニンのアミノ酸配列は、以下の通りである：
【００７８】
【化１】
【００７９】
[0098] 放出制御製剤中のカルシトニンがよりよく利用されるように、カルシトニンのｐＩをＮ末端にトリ−リシン部分を付加することによって改変して（配列番号２と称される）、カルシトニンのカプセル化の有効性を高めた。あるいは、エステルを末端に有するポリエステルからのその初期のバーストを高めるために、グリシン残基をリシンで置換した（配列番号３と称される）。酸を末端に有するポリエステルからの浸食による放出を高めるために、グリシン残基をアスパラギン酸で置換した（配列番号４と称される）。
【００８０】
[0099] ロイプロリド
[00100] ロイプロリドは、ゴナドトロピン放出ホルモンアゴニストであり、前立腺癌または子宮内膜症の治療で用いることができる。ロイプロリドのアミノ酸配列は、以下の通りである：
【００８１】
【化２】
【００８２】
[00101] 放出制御製剤中のロイプロリドがよりよく利用されるように、エステルを末端に有するポリエステルからのその拡散放出を高めるために、ロイプロリドのｐＩをグルタミン酸をグルタミンで置換することによって改変し（配列番号６と称される）、および／または、エステルを末端に有するポリエステルからの拡散放出を減少させるために、アルギニンをアスパラギン酸で置換するすることによって改変した（配列番号７と称される）。
【００８３】
[0100] オクトレオチド
[0101] オクトレオチドは、オクタペプチドであり、これは、成長ホルモンの阻害剤および／または先端巨大症の治療剤として用いることができる。オクトレオチドのアミノ酸配列は、以下の通りである：
【００８４】
【化３】
【００８５】
[0102] オクトレオチドのｐＩを改変するために、および、放出制御製剤中のオクトレオチドがよりよく利用されるように、例えばスレオニンをリシンで置換して（配列番号９と称される）、オクトレオチドのカプセル化効率および薬剤充填を高めた。
【００８６】
[0103] 全ての引用文献は、参照することによりそれらの全体が本発明に包含される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
薬剤充填効率を高めるために、改変型生理活性因子の等電点を親分子に比べて増加させた、ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含む制御放出医薬製剤。
【請求項２】
前記改変型生理活性因子が、親分子に比べて追加の正電荷を含む、請求項１に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項３】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアクセサリー分子とコンジュゲートしている、請求項２に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項４】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアミノ酸置換を含む、請求項２に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項５】
前記改変型生理活性因子が、配列番号２に示すアミノ酸配列を有するペプチドである、請求項３に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項６】
前記改変型生理活性因子が、配列番号９に示すアミノ酸配列を有するペプチドである、請求項４に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項７】
生分解性ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含む制御放出医薬製剤であって、ここで、浸食による放出速度を高めるために、改変型生理活性因子の等電点が親分子に比べて増加または減少している、上記製剤。
【請求項８】
前記改変型生理活性因子が、親分子に比べて追加の正電荷を含む、請求項７に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項９】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアクセサリー分子とコンジュゲートしている、請求項８に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１０】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアミノ酸での置換を含む、請求項８に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１１】
前記ポリマーが、酸を末端に有するポリマーである、請求項７〜１０のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１２】
ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含む制御放出医薬製剤であって、ここで、ポリマーからの改変型生理活性因子の初期の拡散速度を減少させるために、改変型生理活性因子の等電点が親分子に比べて減少している、上記製剤。
【請求項１３】
前記改変型生理活性因子が、親分子に比べて追加の負電荷を含む、請求項１２に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１４】
前記改変型生理活性因子が、負に荷電したアクセサリー分子とコンジュゲートしている、請求項１３に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１５】
前記改変型生理活性因子が、負に荷電したアミノ酸での置換を含む、請求項１３に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１６】
前記ポリマーが、エステルを末端に有するポリマーである、請求項１２〜１５のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１７】
ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含む制御放出医薬製剤であって、ここで、ポリマーからの改変型生理活性因子の初期の拡散速度を高めるために、改変型生理活性因子の等電点が親分子に比べて増加している、上記製剤。
【請求項１８】
前記改変型生理活性因子が、親分子に比べて追加の正電荷を含む、請求項１７に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１９】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアクセサリー分子を含む、請求項１８に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２０】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアミノ酸での置換を含む、請求項１８に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２１】
前記改変型生理活性因子が、酢酸塩の対イオンをさらに含む、請求項１８に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２２】
前記ポリマーが、エステルを末端に有するポリマーである、請求項１７〜２１のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２３】
前記ポリマーが、非生分解性ポリマーである、請求項１〜６および１２〜２２のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２４】
前記ポリマーが、生分解性ポリマーである、請求項１〜６および１２〜２２のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２５】
前記追加の正電荷が、生理活性因子全体に均一に分布している、請求項２〜４、８〜１１および１８〜２２のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２６】
前記追加の正電荷が、生理活性因子全体に不均一に分布している、請求項２〜４、 ８〜１１および１８〜２２のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２７】
前記追加の負電荷が、生理活性因子全体に均一に分布している、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２８】
前記追加の負電荷が、生理活性因子全体に不均一に分布している、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２９】
前記生理活性因子が、ペプチド分子である、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項３０】
前記制御放出医薬製剤が、微粒子である、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項３１】
生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に改変することを含む、ポリマーベースの送達系中への生理活性因子の充填効率を増加させる方法。
【請求項３２】
前記生理活性因子の等電点を増加させて、生理活性因子が、ポリマーベースの送達系の環境においてより多くの正電荷を帯びるようにした、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に改変することを含む、ポリマーベースの送達系からの浸食による生理活性因子の放出速度を調節する方法。
【請求項３４】
生理活性因子の等電点を定量的に増加または減少させることによって、生理活性因子がポリマーベースの送達系の環境において親分子と比べてより多くの正味の正電荷または負電荷それぞれを帯びるようにし、浸食による放出速度を増加させる、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記生理活性因子の等電点を、正味の電荷が親分子と比べて化学量論的に増加または減少するように親分子に追加の正電荷または負電荷を加えることによって増加または減少させる、請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
浸食による放出速度を高めるために、前記追加の正電荷が中性またはカチオン性の親分子に追加される、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
浸食による放出速度を高めるために、前記追加の負電荷が中性またはアニオン性の親分子に加えられる、請求項３５に記載の方法。
【請求項３８】
生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に改変することを含む、ポリマーベースの送達系からの初期の生理活性因子の拡散放出を調節する方法。
【請求項３９】
前記生理活性因子の等電点を増加または減少させることによって、生理活性因子が、望ましいポリマーベースの送達系の環境において親分子と比べてより多くの正味の正電荷または負電荷それぞれを帯びるようにした、請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
前記初期の拡散放出速度が、正味の電荷が親分子と比べて化学量論的に増加するように親追加の正電荷が分子に加えられることによって増加する、請求項３９に記載の方法。
【請求項１】
薬剤充填効率を高めるために、改変型生理活性因子の等電点を親分子に比べて増加させた、ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含む制御放出医薬製剤。
【請求項２】
前記改変型生理活性因子が、親分子に比べて追加の正電荷を含む、請求項１に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項３】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアクセサリー分子とコンジュゲートしている、請求項２に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項４】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアミノ酸置換を含む、請求項２に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項５】
前記改変型生理活性因子が、配列番号２に示すアミノ酸配列を有するペプチドである、請求項３に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項６】
前記改変型生理活性因子が、配列番号９に示すアミノ酸配列を有するペプチドである、請求項４に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項７】
生分解性ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含む制御放出医薬製剤であって、ここで、浸食による放出速度を高めるために、改変型生理活性因子の等電点が親分子に比べて増加または減少している、上記製剤。
【請求項８】
前記改変型生理活性因子が、親分子に比べて追加の正電荷を含む、請求項７に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項９】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアクセサリー分子とコンジュゲートしている、請求項８に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１０】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアミノ酸での置換を含む、請求項８に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１１】
前記ポリマーが、酸を末端に有するポリマーである、請求項７〜１０のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１２】
ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含む制御放出医薬製剤であって、ここで、ポリマーからの改変型生理活性因子の初期の拡散速度を減少させるために、改変型生理活性因子の等電点が親分子に比べて減少している、上記製剤。
【請求項１３】
前記改変型生理活性因子が、親分子に比べて追加の負電荷を含む、請求項１２に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１４】
前記改変型生理活性因子が、負に荷電したアクセサリー分子とコンジュゲートしている、請求項１３に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１５】
前記改変型生理活性因子が、負に荷電したアミノ酸での置換を含む、請求項１３に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１６】
前記ポリマーが、エステルを末端に有するポリマーである、請求項１２〜１５のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１７】
ポリマーによってカプセル化された改変型生理活性因子を含む制御放出医薬製剤であって、ここで、ポリマーからの改変型生理活性因子の初期の拡散速度を高めるために、改変型生理活性因子の等電点が親分子に比べて増加している、上記製剤。
【請求項１８】
前記改変型生理活性因子が、親分子に比べて追加の正電荷を含む、請求項１７に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項１９】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアクセサリー分子を含む、請求項１８に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２０】
前記改変型生理活性因子が、正電荷を有するアミノ酸での置換を含む、請求項１８に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２１】
前記改変型生理活性因子が、酢酸塩の対イオンをさらに含む、請求項１８に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２２】
前記ポリマーが、エステルを末端に有するポリマーである、請求項１７〜２１のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２３】
前記ポリマーが、非生分解性ポリマーである、請求項１〜６および１２〜２２のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２４】
前記ポリマーが、生分解性ポリマーである、請求項１〜６および１２〜２２のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２５】
前記追加の正電荷が、生理活性因子全体に均一に分布している、請求項２〜４、８〜１１および１８〜２２のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２６】
前記追加の正電荷が、生理活性因子全体に不均一に分布している、請求項２〜４、 ８〜１１および１８〜２２のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２７】
前記追加の負電荷が、生理活性因子全体に均一に分布している、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２８】
前記追加の負電荷が、生理活性因子全体に不均一に分布している、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項２９】
前記生理活性因子が、ペプチド分子である、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項３０】
前記制御放出医薬製剤が、微粒子である、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の制御放出医薬製剤。
【請求項３１】
生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に改変することを含む、ポリマーベースの送達系中への生理活性因子の充填効率を増加させる方法。
【請求項３２】
前記生理活性因子の等電点を増加させて、生理活性因子が、ポリマーベースの送達系の環境においてより多くの正電荷を帯びるようにした、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に改変することを含む、ポリマーベースの送達系からの浸食による生理活性因子の放出速度を調節する方法。
【請求項３４】
生理活性因子の等電点を定量的に増加または減少させることによって、生理活性因子がポリマーベースの送達系の環境において親分子と比べてより多くの正味の正電荷または負電荷それぞれを帯びるようにし、浸食による放出速度を増加させる、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記生理活性因子の等電点を、正味の電荷が親分子と比べて化学量論的に増加または減少するように親分子に追加の正電荷または負電荷を加えることによって増加または減少させる、請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
浸食による放出速度を高めるために、前記追加の正電荷が中性またはカチオン性の親分子に追加される、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
浸食による放出速度を高めるために、前記追加の負電荷が中性またはアニオン性の親分子に加えられる、請求項３５に記載の方法。
【請求項３８】
生理活性因子の等電点を、ポリマーベースの送達系中にカプセル化する前に改変することを含む、ポリマーベースの送達系からの初期の生理活性因子の拡散放出を調節する方法。
【請求項３９】
前記生理活性因子の等電点を増加または減少させることによって、生理活性因子が、望ましいポリマーベースの送達系の環境において親分子と比べてより多くの正味の正電荷または負電荷それぞれを帯びるようにした、請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
前記初期の拡散放出速度が、正味の電荷が親分子と比べて化学量論的に増加するように親追加の正電荷が分子に加えられることによって増加する、請求項３９に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公表番号】特表２０１２−５０９２５１（Ｐ２０１２−５０９２５１Ａ）
【公表日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２５２６３（Ｐ２０１１−５２５２６３）
【出願日】平成２１年８月２８日（２００９．８．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５５４６１
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０２５４３５
【国際公開日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【出願人】（５１１０５３１２６）ジェンザイム・コーポレーション (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月２８日（２００９．８．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５５４６１
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０２５４３５
【国際公開日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【出願人】（５１１０５３１２６）ジェンザイム・コーポレーション (2)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]