放射性医薬品製品
本発明は、容器閉鎖手段がＥＴＦＥ（エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体）でコーティングされた封止容器入りの優れた放射性医薬品組成物に関するものである。封止容器を用いた放射性医薬品製剤用キットと、封止容器を用いた放射性医薬品の製造方法も開示する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、容器閉鎖手段がＥＴＦＥ（エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体）でコーティングされた封止容器入りの優れた放射性医薬品組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
医薬品等級の閉鎖手段が嵌合された封止容器に放射性医薬品組成物を入れ、患者に投与する１回又は複数回分の用量を容器から取り出せるようにして提供することは公知である。
【０００３】
様々な材料、形状、寸法の多岐にわたる医薬品等級の閉鎖手段が市販されており、これらには、必要に応じて各種材料のコーティングが施されている［Ｈｅｎｃｋｅｎ＆Ｐｅｔｅｒｓｅｎ，Ｐｈａｒｍ．Ｉｎｄ．，６５（９ａ），９６６−９７６（２００３）］。したがって、所定のタイプの製品に対して最適な特性を備えているような特定のタイプの閉鎖手段を選択することは容易ではない。
【０００４】
米国特許第６１６２６４８号には、放射性医薬品に使用するにあたって放射性同位元素111Ｉｎを精製する方法が開示されている。米国特許第６１６２６４８号には、111Ｉｎに関して、閉鎖手段で封止されたバイアルを使用する場合、溶液と接する部分の表面をＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）でコーティングしたゴム栓を使用するのが有利であることが教示されている（カラム２）。コーティングは、不純物が栓のゴムから放射性溶液に浸出するのを防止するとされている。米国特許第６１６２６４８号で好適な栓とされているのは、ビニルブチルゴム製で、Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）ブランドのＰＴＦＥのコーティングを有するものである。
【０００５】
国際公開第２００６／０２６６０３号には、放射性同位元素生成物質、特に陽電子放出放射性同位元素82Ｒｂについての放射性医薬品生成物質に用いる優れた容器が開示されている。放射線に対して耐性又は許容性があって、圧力を加えても変形しない材料でできた優れたクリンプオン型封止栓が記載されている。また、一連のコーティング付き及びコーティングなしの栓材料について、適不適、特に、放射性同位元素生成物質が実際に使用される間に相当するような放射線量に耐えうるかどうかが検討されている。好適な栓材料として３種のコーティングなしのエラストマー栓材料、すなわち４５８８／４０イソプレン／クロロブチル、６７２０ブロモブチル及び１４０／０クロロブチルが挙げられており、栓材料として特に好適なのは、４５８８／４０イソプレン／クロロブチルであるとされている。
【０００６】
大協精工のＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）コーティング栓（タイプＤ２１）についての技術情報シート（Ｆｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）は、大協精工のＥＴＦＥの銘柄）には、フッ素樹脂積層被膜閉鎖手段の各種の利点が挙げられている。
（ｉ）薬剤と閉鎖手段の間の反応を防止する効果があり、その結果、薬剤製品の劣化が防止され、安定性が高まり、有効性が保たれ、保存期間が伸びる。極めて低いｐＨや高いｐＨで包装される薬剤に利用できる。
（ｉｉ）ゴム栓由来の粒子が生じない。
（ｉｉｉ）薬剤が閉鎖手段に吸着しにくいので、充填する薬剤の量や容積が少ない場合にも適当である。
（ｉｖ）積層コーティングによって潤滑性が得られるため、バッチ生産の間に閉鎖手段が付着したり、互いくっついたりする問題が解消され、閉鎖手段をシリコーンで処理しなくてもすむ。
【０００７】
大協精工のカタログには、この閉鎖手段が、凍結乾燥製剤、粉末製剤、内服液剤、輸液製剤に有用なことが示唆されている。カタログに記載によれば、閉鎖手段は、直射日光にあたったり、紫外線にあたったりしてはならず、また、非滅菌状態（すなわち、医薬品用途に用いる場合には、使用前に滅菌する必要がある）で供給されるという。技術情報シートにもカタログにも、放射性医薬品用途に用いること及び／又は閉鎖手段が放射線抵抗性（放射線の照射に耐えうる）か否かについての示唆はない。
【特許文献１】米国特許第６１６２６４８号明細書
【特許文献２】国際公開第２００６／０２６６０３号パンフレット
【非特許文献１】Hencken & Petersen, Pharm.Ind., 65(9a), 966-976 (2003)
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、封止容器に入った優れた放射性医薬品製品の容器入り組成を提供するものであり、容器の閉鎖手段は、ＥＴＦＥ（エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体）のコーティングを有している。多岐にわたる市販の医薬品等級の閉鎖手段からこうした閉鎖手段を選ぶことは、放射性医薬品を調製するうえで特段に有利なことを見いだした。
【０００９】
放射性医薬品は、化学物質としては、通常、（マイクロモル、ナノモル又はそれ以下という）極めて低い濃度で存在している。したがって、化学物質としての含有量は、薬剤処方物として最も低含有量のものよりもはるかに低い。その結果、不純物（例えば金属イオン又は有機物）がごく低レベル閉鎖手段を通過するだけでも、放射化学的純度に有意な影響が及びかねない。この過程は、例えば、通過した非放射性金属イオンが、放射性金属錯体の放射性金属を置換して、遊離放射性金属不純物のレベルが増加することによって生じる可能性がある。こうした遊離放射性金属は、酸化還元反応又は他の利用可能な配位子と錯体を形成することによって、さらなる放射性不純物を生じうる。同様に、酸素が上部空間の気体にごく低レベルで混入した場合も、放射性医薬品の化学物質としての濃度が極端に低いため、混入割合よりはるかに大きな影響が生じる可能性がある。ＥＴＦＥでコーティングした閉鎖手段を備えた本発明の封止容器は、放射性医薬品に用いるうえで特に適当であることが示された。本発明は、本発明の容器が、放射性医薬品調製用のキット、特に凍結乾燥前駆体を含むキットに使用するうえでも有利であることを示すものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の第一の態様では、封止容器に入った放射性医薬品組成物を含む造影剤製品を提供する。この造影剤製品では、
（ｉ）放射性医薬品組成物が、哺乳動物への投与に適した形態で生体適合性担体に担持された医用造影に適した放射性同位元素を含み、
（ｉｉ）封止容器が、封止状態を損なうことなく皮下針で穿刺可能な閉鎖手段を備え、この閉鎖手段の容器の内容物と接する表面が、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はその変性体を含むコーティングで覆われている。
【００１１】
「放射性医薬品」という用語は、通常の意味、すなわち、哺乳動物、特にヒトの体内に投与するのに適した形態の放射性医薬品又は化合物という意味を有するものである。放射性医薬品は、診断用の造影や放射線治療に使用される。本発明の放射性医薬品は、診断用の造影に使用されることが好ましい。
【００１２】
本発明の封止容器は、完全な滅菌状態を保持しつつ、放射性医薬品を保存したり輸送したりするのに適した医薬品等級の容器である。こうした容器は、患者１人分又は複数人数分の放射性医薬品組成物が入ることができる。好適な複数回用容器は、患者数人分の用量が単一区画に入るバイアル（例えば容量１０〜３０ｃｍ3）であって、臨床の状態に応じて、臨床等級のシリンジに、患者１人分の用量を、製剤の有効保存期間中に適当な間隔をおいて吸引できるような容器である。こうした容器の好適例としては、医薬品等級のバイアルを挙げることができる。バイアルは、医薬品等級の材料、具体的にはガラス又はプラスチック、好ましくはガラス製とするのが好ましい。当業界で公知のように、容器のガラスは、必要に応じてコーティングして、ガラスからの様々な物質の浸出を抑制することもできる。こうしたコーティングとして好適な例としては、シリカ（ＳｉＯ2）を挙げることができる。高純度のシリカでコーティングされた医薬品等級のガラス製バイアルが、Ｓｃｈｏｔｔ Ｇｌａｓｗｅｒｋｅ ＡＧなどの業者から市販されている。
【００１３】
本発明の放射性医薬品組成物は、哺乳動物、特にヒトへの投与に適した滅菌状態とする。したがって、放射性医薬品組成物は、無菌製造条件で製造して、所望の滅菌製品を得ることもできるし、また、放射性医薬品組成物は、非滅菌条件で製造した後、γ線の照射、蒸気滅菌、乾熱滅菌又は（例えばエチレンオキサイドを用いた）化学処理などを用いて最終工程で滅菌することもできる。従来の医薬品製造の現場では、蒸気滅菌が使用されてきたが、本発明の閉鎖手段は、γ線の照射によって滅菌を行うのが好ましい。これは、蒸気滅菌を行うと痕跡量の水分が閉鎖手段に残り、放射性医薬品によっては、水分感受性のものもあるからである。Ｍｙｏｖｉｅｗ（登録商標）（99mＴｃ−テトロホスミン）は、閉鎖手段の水分含量を極力減らすことが好ましい重要な例である。
【００１４】
封止容器で放射性医薬品組成物の上方に存在する上部空間の気体は、化学的に不活性な気体とするのが適当である。「化学的に不活性な気体」という用語は、当業界で公知のように、化学分野において「不活性雰囲気」を得るために使用されるような気体のことを意味するものである。こうした気体は、（例えば、酸素や水素のそれぞれの場合のように）容易に酸化又は還元反応を生じることはなく、（例えば塩素の場合のように）他の有機化合物との化学反応を生じることもないため、広範な合成化合物とともに使用することができ、その場合、合成化合物は、長期にわたって何時間も、場合によっては何週間もその気体と接したまま保存した場合でも反応を生じることがない。こうした気体として適当なものとしては、窒素或いは不活性ガス、例えばヘリウム又はアルゴンを挙げることができる。化学的に非反応性の気体としては、窒素又はアルゴンが好ましい。医薬品等級の化学的に非反応性気体が市販されている。
【００１５】
本発明の放射性医薬品の「医用造影に適した放射性同位元素」は、各種の化学的形態で存在することができる。一つの可能性は、放射性同位元素がイオン形態で生体適合性担体に溶解しているものである。この例としては、塩化タリウム201Ｔｌ、67Ｇａのクエン酸塩又はナトリウムの123Ｉヨウ化物を挙げることができる。放射性金属である放射性同位元素は、後述するように、配位子との金属錯体として共有結合状態で存在することもできる。放射性医薬品は、放射性同位元素で標識されたターゲティング用生体分子を含むこともできる。「放射性同位元素で標識されている」という用語は、官能基が放射性同位元素を含むか、或いは、放射性同位元素が付加種として官能基に結合されていることを意味する。官能基が放射性同位元素を含む場合、このことは、放射性同位元素が化学構造の一部を形成しており、放射性同位元素が、この放射性同位元素の天然状態での存在量より有意に高レベルで存在していることを意味するものである。こうした高レベル或いは濃縮レベルの放射性同位元素は、当該放射性同位元素の天然状態での存在量の５倍以上、好ましくは１０倍以上、特に好ましくは２０倍以上、理想的には、当該放射性同位元素の天然状態での存在量の５０倍以上又は当該放射性同位元素の９０〜１００％の濃縮レベルで存在している。こうした官能基の例としては、高レベルの11Ｃが存在するＣＨ3基、高レベルの18Ｆが存在するフルオロアルキル基を挙げることができ、造影用放射性同位元素は、化学構造内の放射性同位元素として標識された11Ｃ又は18Ｆ原子ということになる。3Ｈと14Ｃは、放射性医薬品による造影に用いる放射性同位元素としては好ましくない。
【００１６】
「ターゲティング用生体分子」という用語は、３〜１００量体のペプチド又はペプチド同族体のことを意味するもので、例えば、線状ペプチド、環状ペプチド又はその組み合わせ、モノクローナル抗体又はその断片、酵素の基質又は阻害物質、合成受容体結合性化合物、オリゴヌクレオチド又はオリゴＤＮＡ又はオリゴＲＮＡ断片などを挙げることができる。ターゲティング用生体分子は、合成物でも天然物由来のものでもかまわないが、合成物であるのが好ましい。好適なターゲティング用生体分子は、３〜２０量体のペプチドで、このペプチドは、合成物でも天然物由来のものでもかまわないが、合成物であるのが好ましい。「環状ペプチド」という用語は、一連の５〜１５個のアミノ酸であって、２個の末端アミノ酸が、ペプチド結合又はジスルフィド結合或いは合成の非ペプチド結合、例えばチオエーテル、ホスホジエステル、ジシロキサン又はウレタン結合などの共有結合によって互いに結合しているようなもののことを意味する。
【００１７】
「アミノ酸」という用語は、天然またな純粋に合成のＬ−又はＤ−アミノ酸、アミノ酸同族体又はアミノ酸類似体を意味するものであり、光学的に純粋、すなわち単一の鏡像異性体でキラルであっても、鏡像異性体の混合物であってもよい。本発明のアミノ酸は、光学的に純粋であるのが好ましい。「アミノ酸類似体」という用語は、天然のアミノ酸の合成同族体、すなわち天然化合物の立体及び電子構造を模倣するよう設計されたアイソスターのことを意味するものである。こうしたアイソスターは、当業者にとっては周知のものであり、デプシペプチド、レトロインベルソペプチド、チオアミド、シクロアルカン又は１，５−二置換テトラゾールを挙げることができるが、これらに限定されるものではない［Ｍ．Ｇｏｏｄｍａｎ、Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ，２４，１３７（１９８５）を参照のこと］。
【００１８】
本発明で使用するうえで適当なペプチドとしては、以下のものを挙げることができる。すなわち、
・ソマトスタチン、オクトレオチド及びその同族体、
・ＳＴ受容体に結合するペプチド（ＳＴは、大腸菌や他の微生物によって産生された熱安定性トキシンのことを称するものである）、
・ラミニン断片、例えばＹＩＧＳＲ、ＰＤＳＧＲ、ＩＫＶＡＶ、ＬＲＥ及びＫＣＱＡＧＴＦＡＬＲＧＤＰＱＧ，
・白血球のの集積部位をターゲティングするためのＮ−ホルミルペプチド、
・血小板因子４（ＰＦ４）及びその断片、
・血管新生などのターゲティング用のＲＧＤ含有ペプチド［Ｒ．Ｐａｓｑｕａｌｉｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，１５（６）：５４２−６（１９９７）］、［Ｅ．Ｒｕｏｓｌａｈｔｉ，ＫｉｄｎｅｙＩｎｔ．，５１（５）：１４１３−７（１９９７）］。
・α2−アンチプラスミン、フィブロネクチン又はβ−カゼイン、フィブリノゲン又はトロンボスポンジンのペプチド断片。α2−アンチプラスミン、フィブロネクチン、β−カゼイン、フィブリノゲン及びトロンボスポンジンのアミノ酸配列については、以下の参考文献、すなわちα2−アンチプラスミン前駆体についてはＭ．Ｔｏｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ、１０２，１０３３，（１９８７）、β−カゼインについてはＬ．Ｈａｎｓｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ，１３９，１９３，（１９９４）、フィブロネクチンについてはＡ．Ｇｕｔｍａｎ ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．，２０７，１４５，（１９９６）、トロンボスポンジン−１前駆体についてはＶ．Ｄｉｘｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，ＵＳＡ，８３，５４４９，（１９８６）及びＲ．Ｆ．Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５３，１９５，（１９８４）を参照されたい。
・アンジオテンシンの基質又は阻害物質であるペプチド、例えば
アンジオテンシンＩＩＡｓｐ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ（Ｅ．Ｃ．Ｊｏｒｇｅｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１９７９，Ｖｏｌ．２２，９，１０３８−１０４４）、［Ｓａｒ、Ｉｌｅ］アンジオテンシンＩＩ：Ｓａｒ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ（Ｒ．Ｋ．Ｔｕｒｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９７２，１７７，１２０３）、
・アンジオテンシンＩ：Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ。
【００１９】
本発明のペプチドは、ＲＧＤ又はアンジオテンシンＩＩペプチドを含むのが好ましい。本発明の合成ペプチドは、Ｐ．Ｌｌｏｙｄ−Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｆ．Ａｌｂｅｒｉｃｉｏ ａｎｄ Ｅ．Ｇｉｒａｌｄ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，１９９７に記載されたような通常の固相合成によって得ることができる。
【００２０】
本発明で使用するのに適したモノクローナル抗体又はその断片としては、Ｂ細胞の表面に発現されたＣＤ−２０抗原に対する抗体、抗白血球又は抗顆粒細胞抗体、抗ミオシン抗体又は癌胎児性抗原（ＣＥＡ）に対する抗体を挙げることができる。
【００２１】
適当な酵素の基質、アンタゴニスト又は阻害物質としては、ブドウ糖及びブドウ糖の同族体、例えば、フルオロデオキシグルコース、脂肪酸又はエラスターゼ、アンジオテンシンＩＩ又はメタロプロテイナーゼ阻害物質を挙げることができる。好適な非ペプチドアンジオテンシンＩＩアンタゴニストは、ロサルタンである。
【００２２】
適当な受容体結合性化合物としては、エストラジオール、エストロゲン、プロゲスチン、プロゲステロン及び他のステロイドホルモン、ドーパミンＤ−１又はＤ−２受容体のリガンド、或いはドーパミントランスポータ、例えばトロパン及びセロトニン受容体のリガンドを挙げることができる。
【００２３】
ターゲティング用生体分子の分子量は、５０００未満であるのが好ましく、４０００未満であるのが特に好ましく、３０００未満であるのが理想的である。
【００２４】
「医用造影に適した放射性同位元素」は、哺乳動物の体外から検出することも、インビボで使用するよう設計した検出装置、例えば血管内照射や、手術中に使用するよう設計した放射線検出装置を用いることによって検出することもできる。放射性同位元素として好適なのは、投与後に非侵襲的にインビボで体外から検出できる放射性同位元素である。放射性同位元素として特に好適なのは、放射性金属イオン、γ線放出放射性ハロゲン及び陽電子放出放射性非金属であり、特にＳＰＥＣＴ又はＰＥＴを用いた造影に適した放射性同位元素である。
【００２５】
放射性同位元素が放射性を有する金属イオン、すなわち放射性金属である場合、適当な放射性金属は、陽電子放出物質、例えば64Ｃｕ、48Ｖ、52Ｆｅ、55Ｃｏ、94mＴｃ又は68Ｇａであっても、γ線放出物質、例えば99mＴｃ、111Ｉｎ、113mＩｎ又は67Ｇａであってもよい。好適な放射性金属は、99mＴｃ、64Ｃｕ、68Ｇａ及び111Ｉｎである。特に好適な放射性金属は、γ線放出物質、特に99mＴｃである。
【００２６】
放射性同位元素がγ線放出放射性ハロゲンである場合、放射性ハロゲンは、123Ｉ、131Ｉ又は77Ｂｒから選ぶのが適当である。好適なγ線放出放射性ハロゲンは、123Ｉである。
【００２７】
放射性同位元素が陽電子放出放射性非金属である場合、適当な陽電子放出物質としては、11Ｃ、13Ｎ、15Ｏ、17Ｆ、18Ｆ、75Ｂｒ、76Ｂｒ又は124Ｉを挙げることができる。陽電子放出放射性非金属としては、11Ｃ、13Ｎ、18Ｆ及び124Ｉが好ましく、11Ｃ及び18Ｆがより好ましく、18Ｆが特に好ましい。
【００２８】
放射性同位元素が放射性金属イオンである場合、放射性医薬品は、放射性金属イオンの合成配位子との金属錯体を含むのが好ましい。「金属錯体」という用語は、金属イオンの１以上の配位子との配位錯体を意味するものである。「合成配位子」という用語は、本明細書で使用する場合には、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ又はＳｅのような金属との配意に適した１以上のヘテロ原子を含む炭素含有化合物のことを意味するものである。こうした化合物には、製造及び各種不純物の含有割合を十分に制御できるという利点がある。
【００２９】
金属錯体は、「トランスキレーションに対して抵抗性」、すなわち、金属の配意部位をめぐって競合する可能性のある他の配位子との間で、配位子交換を容易に生じないことが極力好ましい。競合する可能性のある配位子としては、インビトロでの製造時に使用した賦形剤（例えば、製造時に使用した放射線防護剤又は抗菌保存剤）又はインビボの内在性の化合物（例えば、グルタチオン、トランスフェリン又は血漿タンパク質）を挙げることがでできる。「合成」という用語は、通常の意味、すなわち天然のソース、例えば哺乳動物のからだから単離したのではなく、人工であるという意味を有するものである。
【００３０】
本発明で、トランスキレーションに対して抵抗性の金属錯体を形成する際に使用するのに適した合成配位子としては、（炭素原子又は金属供与原子と結合する非配位ヘテロ原子からなる非配位主鎖を有することによって）配位時に、２〜６、好ましくは２〜４個の金属供与原子が五員又は六員のキレート環となるよう構成されているキレーター、或いは金属イオン、例えばイソニトリル、ホスフィン又はジアゼニドと強固に結合する供与原子を含む一座の配位子を挙げることができる。本発明の合成配位子は、１以上のホスフィン、チオール又はイソニトリル金属結合基を含むことが好ましい。
【００３１】
キレーターの一部として金属と良好に結合するタイプの供与原子としては、アミン、チオール、アミド、オキシム、ホスフィンを挙げることができる。ホスフィンは強固な金属錯体を形成するので、単座又は二座のホスフィンでも適当な金属錯体を形成する。イソニトリル及びジアゼニドは、線形形状を有するため、キレーターに取り込まれにくく、これらの化合物は、通常、単座配位子として使用される。適当なイソニトリルの例としては、単純なアルキルイソニトリル、例えばｔｅｒｔ−ブチルイソニトリル及びエーテル置換イソニトリル、例えばｍｉｂｉ（すなわち１−イソシアノ−２−メトキシ−２−メチルプロパン）を挙げることができる。好適なホスフィンの例としては、テトロホスミン及び単座ホスフィン、例えばトリス（３−メトキシプロピル）ホスフィンを挙げることができる。特に好適なホスフィンは、テトロホスミンである。
【００３２】
【化１】
テトロホスミンは、Ｃｈｅｎら［Ｚｈｏｎｇ．Ｈｅｙｉｘ．Ｚａｚｈｉ，１７（１）１３−１５（１９９７）］又はＲｅｉｄら［Ｓｙｎｔｈ．Ａｐｐｌ．Ｉｓｏｔｏｐ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．，Ｖｏｌ．７，２５２−２５５（２０００）］に記載されたようにして製造することができる。通常の合成では、まず、１，２−ビス（ホスフィノ）エタン又はＨ2ＰＣＨ2ＣＨ2ＰＨ2を調製し［Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｖｏｌ．１４，１０］、その後、フリーラジカル開始剤を使用したフリーラジカル付加によって過剰なエチルビニルエーテルを付加する。
【００３３】
適当なジアゼニドの例としては、一連のＨＹＮＩＣ配位子、すなわちヒドラジン置換ピリジン又はニコチンアミドを挙げることができる。
【００３４】
トランスキレーションに対して抵抗性の金属錯体を形成するテクネチウム用の適当なキレーターの例としては、以下のものを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
（ｉ）式のジアミンジオキシム。
【００３５】
【化２】
式中、Ｅ1〜Ｅ6は、各々独立にＲ′基であり、
各Ｒ′は、Ｈ又はＣ1-10アルキル、Ｃ3-10アルキルアリール、Ｃ2-10アルコキシアルキル、Ｃ1-10ヒドロキシアルキル、Ｃ1-10フルオロアルキル、Ｃ2-10カルボキシアルキル又はＣ1-10アミノアルキル、或いは２以上のＲ′基が結合相手の原子とともに炭素環式、複素環式、飽和又は不飽和環を形成しており、Ｒ′基の１以上が、ターゲティング用生体分子に包合されており、
Ｑは、式：−（Ｊ）f−の架橋基であり、ここでｆは３、４又は５であって、各Ｊは、各々独立に、−Ｏ−、−ＮＲ′−又は−Ｃ（Ｒ′）2−であり、ただし、−（Ｊ）f−は、最大で１個の−Ｏ−又は−ＮＲ′−であるＪ基を含んでいる。
【００３６】
好適なＱ基は、以下のもの、すなわち
Ｑ＝−（ＣＨ2）（ＣＨＲ′）（ＣＨ2）−、すなわちプロピレンアミンオキシム又はＰｎＡＯ誘導体、
Ｑ＝−（ＣＨ2）2（ＣＨＲ′）（ＣＨ2）2−、すなわちペンチレンアミンオキシム又はＰｅｎｔＡＯ誘導体、
Ｑ＝−（ＣＨ2）2ＮＲ′（ＣＨ2）2−である。
【００３７】
Ｅ1〜Ｅ6は、Ｃ1-3アルキル、アルキルアリール、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、フルオロアルキル、カルボキシアルキル又はアミノアルキルから選ぶのが好ましく、各Ｅ1〜Ｅ6基は、ＣＨ3であるのが最も好ましい。
【００３８】
ターゲティング用分子は、Ｅ1又はＥ6のＲ′基又はＱ部分のＲ′基で包合させるのが好ましい。特に好ましくは、ターゲティング用分子はＱ部分のＲ′基で包合させる。ターゲティング用分子がＱ部分のＲ′基で包合される場合、Ｒ′基は、橋頭に位置しているのが好ましい。この場合、Ｑは、−（ＣＨ2）（ＣＨＲ′）（ＣＨ2）−、−（ＣＨ2）2（ＣＨＲ′）（ＣＨ2）2−又は−（ＣＨ2）2ＮＲ′（ＣＨ2）2−であるのが好ましく、−（ＣＨ2）2（ＣＨＲ′）（ＣＨ2）2−であるのが特に好適であるある。特に好適な二官能性ジアミンジオキシムキレーターは、次式のものであり、ターゲティング用分子が、橋頭の−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2基を介して包合されるようになっている。
【００３９】
【化３】
（ｉｉ）チオールトリアミド供与体セットを持つＮ3Ｓ配位子、例えばＭＡＧ3（メルカプトアセチルトリグリシン）及び関連配位子又はジアミドピリジンチオール供与体セットを持つＮ3Ｓ配位子、例えばＰｉｃａ。
（ｉｉｉ）ジアミンジチオール供与体セットを持つＮ2Ｓ2配位子、例えばＢＡＴ又はＥＣＤ（すなわちエチルシステイネート二量体）又はアミドアミンチジオール供与体セットを持つＮ2Ｓ2配位子、例えばＭＡＭＡ。
（ｉｖ）テトラミン、アミドトリアミン又はジアミドジアミン供与体セットを持つ開放鎖又は大環状配位子であるＮ4配位子、例えばシクラム、モノオキソシクラム又はジオキソシクラム。
（ｖ）ジアミンジフェノール供与体セットを有するＮ2Ｏ2配位子。
【００４０】
上述の配位子は、テクネチウム、例えば94mＴｃ又は99mＴｃの錯体を形成するうえで特に適当であり、Ｊｕｒｉｓｓｏｎら［Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，９９，２２０５−２２１８（１９９９）］にさらに詳述されている。この配位子は、他の放射性金属、例えば銅（64Ｃｕ又は67Ｃｕ）、バナジウム（例えば48Ｖ）、鉄（例えば52Ｆｅ）又はコバルト（例えば55Ｃｏ）に対しても有用である。他の適当な配位子は、Ｓａｎｄｏｚの国際公開第９１／０１１４４号に記載されており、インジウム、イットリウム及びガドリニウムに特に適当な配位子、具体的には、大環状アミノカルボキシレート及びアミノホスホン酸配位子が記載されている。放射金属イオンがテクネチウムの場合、配位子は、四座のキレーターが好ましい。テクネチウムのキレーターとして好適なのは、ジアミンジオキシム又は上述したようなＮ2Ｓ2又はＮ3Ｓ供与体セットである。
【００４１】
「生体適合性担体」は、放射性医薬品を懸濁したり溶解したりして組成物を生理学的に許容されうる状態、すなわち哺乳動物の体内に毒性や過度の不快感なく投与できるようにすることのできる流体、特に液体である。生体適合性担体は、注射可能な液状担体、例えば発熱物質を含まない滅菌注射用水、水溶液、例えば生理食塩水（注射剤に用いる最終生成物が等張液となるよう調整してあるものが有利である）、１種以上の張性調整用物質（例えば、血漿の陽イオンと生体適合性対イオンとの塩）、糖（例えば、ブドウ糖又はスクロース）、糖アルコール（例えば、ソルビトール又はマンニトール）、グリコール（例えば、グリセロール）、或いは他の非イオン性ポリオール物質（例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールなど）の水溶液とするのが適当である。生体適合性担体は、発熱物質を含まない注射用水又は等張液とするのが好ましい。
【００４２】
本発明の閉鎖手段は、容器を封止するものであり、その際の封止状態が、放射性医薬品組成物の純度と滅菌状態が完全に保たれるような閉鎖手段である。封止状態が完全であるということは、容器中の放射性医薬品組成物の上部空間の気体が保持されるということや、容器の内容物を凍結乾燥するために行う凍結乾燥作業の間などに容器内を真空としたときも、封止手段が圧力差に耐えられることも意味するものである。封止が完全であるということは、製造、輸送、臨床での使用の間に生成物の滅菌状態がきちんと保たれることも意味する。
【００４３】
本発明の閉鎖手段は、（例えば、クリンプオン型のセプタムシールの閉鎖手段として、）封止状態を完全に保ちながら、皮下針で単回穿刺を行うのに適している。つまり、閉鎖手段は、穿刺孔が形成された後に、元の形状を回復するのに十分な弾性を備えている必要がある。単回穿刺に用いる場合には、容器は、ヒトの１回分の用量、つまり「単位用量」の放射性医薬品が入るように設計すればよい。閉鎖手段は、皮下針で複数回の穿刺できるようにするのが好ましく、この場合、容器には、複数回分の放射性医薬品が入るようにする。容器から採取した単位用量の薬剤は個々の患者に用いるため、そのまま投与できるよう、臨床等級のシリンジに採取するのが好ましい。臨床用のシリンジは、患者間でのコンタミネーションの危険性を低減できるよう、ディスポーザブルとするのが好ましい。充填したシリンジは、必要に応じてシリンジ遮蔽材で覆って、放射線被曝から作業者を防御することもできる。こうした放射性医薬品用シリンジの遮蔽材として適当なものは当業界で公知であり、鉛又はタングステンを含むのが好ましい。
【００４４】
本発明の閉鎖手段、すなわち閉鎖手段の本体は、本体上に形成されたコーティングとは異なり、合成弾性ポリマーから製造することが好ましい。閉鎖手段の本体は、塩素化又は臭素化ブチルゴム又はネオプレン製とするのが、この種のポリマーは酸素透過性が低いので好ましい。閉鎖手段の本体は、塩素化ブチルゴム製とするのが特に好適である。放射線抵抗性は、弾性ポリマーの組成によって決まる。放射線抵抗性は、放射性医薬品組成物とともに使用するという意味でも重要であるが、γ線を照射して閉鎖手段を滅菌する可能性があることからも重要である。本発明の発明者は、ブチルポリマーは、５０ｋＧｙ程度の放射線量に耐えられると考えている。ＰＴＦＥは、５ｋＧｙまでの放射線量にしか耐えられないので、ＰＴＦＥの被膜は、γ線の照射に適しているとはいえない。本発明のＥＴＦＥ被膜は、２５〜３６ｋＧｙの放射線量に耐えられるので、本発明に特に適している。これは、γ線の照射が好適な滅菌方法であるためである。
【００４５】
本発明の閉鎖手段は、容器の内容物と接する表面が、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はその変性物を含むコーティングで覆われている。この「変性物」は、大協精工がＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）として市販しているものである。コーティングは、閉鎖手段上に積層された被膜とするのが好ましい。栓の表面に積層するＥＴＦＥ被膜の厚さは、０．０１〜０．２ｍｍの範囲とするのが好ましい。被膜の厚さが０．０１ｍｍ未満の場合、被膜は成形や処理の間に破断しやすく、一方、厚さが０．２ｍｍを超えると、積層物が剛固となりすぎて、自己封止特性や針による穿刺特性を適正な範囲に保つのが困難になる。
【００４６】
ＥＴＦＥのコーティングとして好適なのは、変性ＥＴＦＥであるＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）のコーティングである。コーティングは、容器との間で封止領域を形成している部分を除く閉鎖手段の全面を覆うのが好ましい。「封止領域」は、閉鎖手段のうち、容器の壁部（例えばバイアルのガラス）と接する部分のことであり、気密な封止が得られるかどうかは、この領域にかかっている。バイアルの閉鎖手段に関していえば、このことは、フランジ部分の下面は、栓とバイアルの界面で実効性のある封止状態を実現するために使用される領域であるため、コーティングで覆わないことを意味する。図１は、市販のＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）でコーティングしたバイアルの閉鎖手段の封止領域を示す図である。コーティングの摩擦が少ないということは、全面をコーティングされた閉鎖手段は封止が不完全となるということであり、封止領域にはフッ素化重合体が存在しないことが重要である。封止が不完全であると、バイアルの上部空間の気体に空気が侵入する問題や、（例えば凍結乾燥時に）真空を引くのが困難となるといった問題が生じることになる。
【００４７】
本発明で好適な閉鎖手段は、開口部が１カ所設けられたイグルー形状を有している。この形状は、凍結乾燥製品に関して、特に、凍結乾燥装置中で、バイアルを閉鎖する前に、バイアルから（場合によっては窒素を充填することによって）水／空気を除去せねばならない場合には、特に有利である。開口部が１カ所設けられたイグルー形状には、鋭角の端部や直線状の端部がないため、２脚の栓のように、端部が極端な直線状で、どのようなコーティングであっても積層の間に破断しかねないような形状の栓に比べて積層に適している。
【００４８】
ＥＴＦＥのコーティングは、抽出される可能性がある有機及び無機物質に対する優れたバリアーとなり、薬剤生成物と閉鎖手段との相互作用が生じにくくなる。また、フッ素樹脂の被膜は表面エネルギーが低く、シリコンオイルなしでも良好な潤滑性が得られ、粒子汚染源の一因が排除される。被膜をほどこすことで、栓が凍結乾燥室の棚にくっついたり、バッチ製造過程でいくつもの栓が互いに接着したりするといった事態が防止される。
【００４９】
本発明の閉鎖手段は、前処理を行って、閉鎖手段の材料及び／又はコーティングに溶存する酸素ガスを除去し、上記の化学的に非反応性の気体、好ましくは窒素又はアルゴン雰囲気中で、閉鎖手段を再度平衡化しておくことが好ましい。この過程は、各種の方法を用いて実施することができ、例としては、
（ｉ）乾燥状態で熱して空気／酸素を除去し、非反応性の気体の存在下で冷却する方法、
（ｉｉ）（例えば凍結乾燥装置中で）高度の真空状態とし、その後、非反応性の気体を導入する方法、
（ｉｉｉ）（ｉ）と（ｉｉ）の組み合わせを挙げることができる。
【００５０】
こうした前処理は、空気に対して感受性の放射性医薬品に関して有用であることを見いだした。前処理を行うことで、容器の上部空間の酸素含量を極めて低い安定したレベルに保てるからである。つまり、ＥＴＦＥのコーティング及び／又は閉鎖手段本体のゴムの組成は、酸素を吸収して、保存中のバイアル内部に、少量の酸素ガスを、徐々に放出することがあるという理屈である。酸素ガスは、ＥＴＦＥ被膜のコーティングへの溶解度が高く、気体は拡散プロセスを経てバイアル中に放出される可能性がある。この過程は、容器内圧が大気圧より低い場合には加速される。こうした前処理として好ましい一方法は、（ｉ）の方法、すなわち乾熱法である。
【００５１】
空気に対して感受性の放射性医薬品については、上述した通りである。本発明で使用するこうした放射性医薬品としては、99mＴｃ−テトロホスミンを挙げることができる。
【００５２】
本発明で使用するのに適した閉鎖手段は、Ｗｅｓｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ Ｉｎｃ．（ｗｗｗ．ｗｅｓｔｐｈａｒｍａ．ｃｏｍ、１０１ Ｇｏｒｄｏｎ Ｄｒｉｖｅ，ＰＯ Ｂｏｘ ６４５ Ｌｉｏｎｖｉｌｌｅ，ＰＡ １９３４１，ＵＳＡ）又は大協精工社（１３１−００３１東京都墨田区墨田３丁目３８−２）から市販されており、この閉鎖手段には、変性ＥＴＦＥであるＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）のコーティングが設けられている。好適な閉鎖手段は、大協精工のＤ２１シリーズである。このシリーズのうち、好適なバイアル閉鎖手段は、Ｖ１０Ｆ４５１Ｗの構成と、Ｄ２１−７Ｓのクロロブチルゴムの組成を有するものである。これは、実施例１の閉鎖手段５（後述）に対応する。部分的にコーティングした本発明の閉鎖手段は、２工程の成型方法で作製する。まず栓を成形し、トリミングし、洗浄し、フランジ上に載置する。この技法は、閉鎖手段の全面をコーティングするスプレーコーティングとは大きく異なるものである。
【００５３】
本発明の製品に用いるのに適した放射性医薬品は、空気に対して感受性であったり、閉鎖手段に吸着しやすかったり、オクタノールと水の分離係数が０．５を超えるような親油性があるなどの事由で相互作用の問題があったりするような放射性医薬品である。
【００５４】
放射性医薬品が放射性金属の合成配位子との金属錯体を含む場合には、好適な合成配位子は、ホスフィン、チオール又はイソニトリル金属結合基を含むものである。放射性同位元素が99mＴｃ又は95mＴｃである場合、好適な金属結合基は、テトロホスミン、ＭＩＢＩ（１−イソシアノ−２−メトキシ−２−メチルプロパン）、ＢＡＴ（ビスアミノチオールＮ2Ｓ2キレーター）又はＭＡＧ３（Ｎ3Ｓメルカプトアセチルトリグリシン）である。本発明の製品に用いるのに特に好適な放射性医薬品は、Ｔｃ（Ｖ）酸化状態の99mＴｃ−テトロホスミン、すなわち、99mＴｃ（Ｏ）2（テトロホスミン）2+（Ｍｙｏｖｉｅｗ（登録商標））である。99mＴｃ−テトロホスミンには、プラスチック吸着の問題があることが報告されており［Ｒｏｄｒｉｇｕｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｃｏｍｍ．，２２（１）１０５−１１０（２００１）及びＧｕｎａｓｅｋｅｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｃｏｍｍ．，２２（５）４９３−４９７（２００１）］、放射性の損失等を招くような閉鎖手段の相互作用問題が生じる可能性を減らしたり解消したりすることには意味があるはずである。
【００５５】
放射性同位元素が陽電子放出物質、好ましくは18Ｆである場合、第一の形態の封止容器は、自動合成装置の一部として使用するのが好ましい。「自動合成装置」という用語は、Ｓａｔｙａｍｕｒｔｈｙら［Ｃｌｉｎ．Ｐｏｓｉｔｒ．Ｉｍａｇ．，２（５），２３３−２５３（１９９９）］に記載されたようなユニット操作原則に基づく自動化モジュールのことを意味するものである。「ユニット操作」という用語は、複雑なプロセスを、それぞれある範囲の材料に適用可能な一連の単純な操作又は反応に分解することを意味する。こうした自動合成装置は第三の態様の方法（後述）での使用が好ましく、ＣＴＩＩｎｃ、ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅ、Ｉｏｎ Ｂｅａｍ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ Ｓ．Ａ．（ＣｈｅｍｉｎｄｕＣｙｃｌｏｔｒｏｎ３、Ｂ−１３４８ Ｌｏｕｖａｉｎ−Ｌａ−Ｎｅｕｖｅ、ベルギー）をはじめとして、いくつもの業者から市販されている［Ｓａｔｙａｍｕｒｔｈｙら、上述］。市販の自動合成装置は、適切な放射線遮蔽が行われるようになっているか、或いは遮蔽は行わず、遮蔽されたホットセル（すなわち、放射化学的操作を行うために特別に設計された製造用セル）内に配置することで放射線被曝から操作者を防護する。こうした市販の合成装置は、放射性医薬品の製造の結果生じる液状の放射性廃棄物を格納する適当な容器も備えている。
【００５６】
好適な自動合成装置は、所定のバッチの放射性医薬品を製造するうえで必要なすべての非放射性反応物質、反応容器、装置を含むディスポーザブル、すなわち単回使用のカセットを備えたものである。カセットを用いるということは、その自動合成装置が柔軟性を備えていて、各種の異なる放射性医薬品を、単にカセットを交換するだけで、最低限の相互汚染で製造可能なことを意味する。「カセット」という用語は、（上述の）自動合成装置に着脱可能かつ相互交換可能なかたちで嵌合し、合成装置の可動部品の機械的動作によってカセットの動作がカセットの外から、すなわち外部的に制御可能となるよう設計された装置部品のことを意味するものである。適当なカセットには、それぞれ開口部に接続された一連のバルブが並んで配置されており、この開口部には、逆さ向きに配置した隔壁封止バイアルを針で穿刺したり、気密な嵌合接合部を配置することによって、反応物質又はバイアルを接合させる。各バルブは、自動合成装置の対応可動アームと相接するオス型とメス型の接合部を備えている。したがって、カセットの自動合成装置への装着時には、アームを外部から回転させることで、バルブの開閉が制御される。自動合成装置の別の可動部品は、シリンジのプランジャーの先端部を挟んで、シリンジのバレルを上下させるよう設計されている。
【００５７】
本発明の第二の態様では、第一の形態の造影剤製品を調製するためのキットを提供する。このキットは、第一の形態に記載した閉鎖手段を持つ封止容器と、その中に入った第一の形態に記載した放射性医薬品組成物を調製するのに適した非放射性前駆体とを含み、この前駆体が、第一の形態の放射性同位元素の供給時にこの放射性同位元素と反応して上記放射性医薬品組成物を生じうる反応性置換基（ＸR）を含むものである。
【００５８】
この造影剤製品の放射性医薬品と、その好適な態様については、（上述の）第一の形態に記載した通りである。
【００５９】
「前駆体」は、好都合な化学的形態の所望の放射性同位元素との間で、部位特異的な化学反応が生じるよう、また、最低数の工程（理想的には１工程）かつ、実質的な精製を行う必要なく（理想的には、それ以上の精製を一切必要とせずに）所望の放射性医薬品を得られるような非放射性誘導体を含むのが適当である。こうした前駆体は、合成によって、良好な化学純度で容易に生成できる。「前駆体」は、必要に応じて、ターゲティング用生体分子の任意の特定の官能基の保護基（ＰGP）を有していてもよい。適当な前駆体はＢｏｌｔｏｎ，Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．，４５，４８５−５２８（２００２）によって記載されている。
【００６０】
「保護基」（ＰGP）という用語は、望ましくない化学反応を阻害又は抑制する一方、分子の残りの部分を変性させることがない程度に緩やかな条件で当該官能基から解裂させることができる程度の反応性を持つよう設計された基のことを意味するものである。脱保護後に、所望の生成物が得られる。保護基は、当業者には周知であり、アミン基については、Ｂｏｃ（Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル）、Ｆｍｏｃ（Ｆｍｏｃはフルオレニルメトキシカルボニル）、トリフルオロアセチル、アリルオキシカルボニル、Ｄｄｅ［すなわち１−（４，４−ジメチル−２，６−ジオキソシクロヘキシリデン）エチル］又はＮｐｙｓ（すなわち３−ニトロ−２−ピリジンスルフェニル）から、そしてカルボキシル基については、メチルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルエステル又はベンジルエステルから適宜選択することができる。ヒドロキシル基に関しては、適当な保護基は、メチル、エチル又はｔｅｒｔ−ブチル；アルコキシメチル又はアルコキシエチル；ベンジル；アセチル；ベンゾイル；トリチル（Ｔｒｔ）又はトリアルキルシリル、例えばｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルである。チオール基に関しては、適当な保護基は、トリチル及び４−メトキシベンジルである。保護基の使用については、Ｔｈｅｏｒｏｄｏｒａ Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ及びＰｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓの『Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ』（第三版，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９）にも記載されている。
【００６１】
第二の形態のキットは、発熱物質を含まない滅菌状態の前駆体を含むものであり、この場合、滅菌状態の放射性同位元素源と反応させると、所望の放射性医薬品が最低数の操作で得られる。こうした点に考慮することは、放射性同位元素の半減期が比較的短い場合や、取り扱いが容易で、放射性医薬品の取扱者の被曝量を減らせることからしても、放射性医薬品では特に重要である。したがって、こうしたキットの再構成に用いる反応溶媒は、上述の「生体適合性担体」とするのが好ましく、水溶液とするのが特に好ましい。
【００６２】
キットの封止容器の好適な形態については、第一の形態に記載した通りである。
【００６３】
適当な反応性置換基（ＸR）は、
（ｉ）放射性金属イオンを錯化し得る合成配位子、
（ｉｉ）有機金属誘導体、例えばトリアルキルスタンナン又はトリアルキルシラン、
（ｉｉｉ）求核置換用のハロゲン化アルキル、トシル化アルキル又はメシル化アルキル、
（ｉｖ）求核置換又は求電子置換用に活性化された芳香環を含む誘導体、
（ｖ）容易にアルキル化し得る官能基を含む誘導体、
（ｖｉ）チオール含有化合物をアルキル化してチオエーテル含有生成物を生じる誘導体、
（ｖｉｉ）アルデヒド又はケトンと縮合する誘導体、
（ｖｉｉｉ）活性エステル基でアシル化される誘導体、
を含むものである。
【００６４】
放射性同位元素が、放射性金属イオンを含む場合には、好適な前駆体は、ＸRが合成配位子を含むものである。適当な合成配位子については、その好適な態様も含め、第一の形態に記載した通りである。第一の形態に記載したように、合成配位子は、必要に応じてターゲティング用生体分子に包合させることができる。
【００６５】
放射性同位元素が、γ線放出放射性ハロゲン又は陽電子放出放射性非金属を含む場合、好適な前駆体は、ＸRが、直接的な求電子又は求核ハロゲン化を生じるか、アルキル又はフルオロアルキルハロゲン化物、トシレート、トリフレート（すなわち、トリフルオロメタンスルホネート）、メシレート、マレイミド又は標識Ｎ−ハロアセチル分子から選択される標識アルキル化剤で容易にアルキル化されるか、チオール部分のアルキル化によってチオエーテル結合を生じるか、標識活性エステル、アルデヒド又はケトンとの縮合を生じる誘導体を含むものである。第一のカテゴリーの例としては、下記のものがある。
（ａ）有機金属誘導体、例えばトリアルキルスタンナン（例えば、トリメチルスタニル又はトリブチルスタニル）又はトリアルキルシラン（例えば、トリメチルシリル）、
（ｂ）ハロゲン交換に関しては、非放射性ヨウ化アルキル又は臭化アルキル、求核ハロゲン化に関しては、アルキルトシレート、メシレート又はトリフレート、
（ｃ）求電子ハロゲン化（例えば、フェノール）を生じるよう活性化された芳香環及び求核ハロゲン化（例えば、アリールヨードニウム、アリールジアゾニウム、アリールトリアルキルアンモニウム塩又はニトロアリール誘導体）を生じるよう活性化された芳香環。
【００６６】
容易にアルキル化される誘導体として好適なものとしては、アルコール、フェノール、アミン又はチオール基、特にチオール及び立体障害を受けていない一級又は二級アミンを挙げることができる。
【００６７】
チオール含有放射線同位体反応物質をアルキル化する誘導体として好適なものとしては、マレイミド誘導体又はＮ−ハロアセチル基を挙げることができる。後者の好適例としては、Ｎ−クロロアセチル及びＮ−ブロモアセチル誘導体が挙げられる。
【００６８】
標識活性エステル分子との縮合を生じる誘導体として好適なものとしては、アミン、特に立体障害を受けていない一級又は二級アミンを挙げることができる。
【００６９】
標識アルデヒド又はケトンとの縮合を生じる誘導体として好適なものとしては、アミノオキシ及びヒドラジド基、特にアミノオキシ誘導体を挙げることができる。
【００７０】
「前駆体」は、必要に応じて、固相担体マトリックスに共有結合させた状態で供給することもできる。この場合、所望の造影剤製品が溶液中で形成される一方、出発原料と不純物は固相に結合したままとなる。18Ｆ−フッ化物を用いた固相での求電子フッ素化に用いる前駆体は、国際公開第０３／００２４８９号に記載されている。18Ｆ−フッ化物を用いた固相での求核フッ素化に用いる前駆体は、国際公開第０３／００２１５７号に記載されている。したがって、固相担体に結合させた前駆体は、適合する自動合成装置に差し込めるようなキットのカートリッジとして提供することができる。カートリッジは、固相担体に結合させた前駆体の他にも、不要なフッ化物イオンを除去するためのカラム及び反応混合物を蒸発させて、生成物を必要に応じて形成するためのカートリッジに結合された適当な容器を含むものとしてもよい。合成に必要な反応物質、溶剤などの消耗品は、放射性物質の濃度、量、供給時間などに関しての顧客の要求にこたえるかたちで合成装置を運転できるようにするソフトウェアを記録したコンパクトディスクとともにキットに含めることもできる。キットの各成分は、いずれもディスポーザブルなものとして、各回の間での混入の可能性を低減し、滅菌状態と品質を確実に確保するのが好都合である。
【００７１】
放射性同位元素が放射性ハロゲンの場合、ＸRは、非放射性前駆体のハロゲン原子、例えばヨウ化又は臭化アリール（放射性ヨウ素の交換を可能とするため）；活性化前駆体のアリール環（例えばフェノール又はアニリン基）；イミダゾール環；インドール環；有機金属前駆体化合物（例えば、トリアルキルスズ又はトリアルキルシリル）；又は有機前駆体、例えばトリアゼン又は求核置換用の良好な脱離基、例えばヨードニウム塩を含むのが好ましい。
【００７２】
放射性ハロゲン（例えば123Ｉ及び18Ｆ）を導入する方法は、Ｂｏｌｔｏｎ［Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．，４５，４８５−５２８（２００２）］によって記載されている。放射性ハロゲン、特にヨウ素を結合させることのできる適当な前駆体アリール基の例としては、以下のものを挙げることができる。
【００７３】
【化４】
これらはいずれも、放射性ヨウ素によって芳香環上で容易に置換されうる置換基を含んでいる。放射性ヨウ素を含む別の置換基は、放射性ハロゲンの交換、例えば下記の反応による直接的なヨウ素化によって合成できる。
【００７４】
【化５】
放射性ハロゲンがヨウ素の放射性同位元素を含む場合、飽和脂肪族系に結合したヨウ素原子は、インビボで代謝されることによって放射性ヨウ素を失う可能性が高いことがわかっているので、放射性ヨウ素原子は、芳香環、例えばベンゼン環又はビニル基に直接共有結合によって結合されていることが好ましい。活性化アリール環、例えばフェノールに結合されたヨウ素原子も、特定の条件下では、インビボでの安定性が限定されたものとなることが観察されている。
【００７５】
放射性同位元素が放射性ハロゲン、例えば123Ｉ又は18Ｆを含む場合、ＸRは、放射標識シントンと選択的に反応して、包合の結果放射性医薬品を生じるような官能基を含むものであるのが好ましい。「放射標識シントン」という用語は、小型の合成有機分子であって、
（ｉ）放射標識が安定的にシントンと結合するかたちで、すでに放射標識されており
（ｉｉ）所望の標識対象化合物の一部である対応する官能基と選択的かつ特異的に反応するよう設計された官能基を含む
ような分子のことを意味するものである。このアプローチを用いると、直接的な放射標識のアプローチより、インビボでの放射標識の安定性が優れた放射性医薬品を精製できる可能性が増大する。
【００７６】
シントンを用いたアプローチでは、放射性同位元素の導入に用いる条件に関して自由度が高まる。この点は、例えば、ターゲティング用生体分子が塩基性条件下で有意な不安定性を示す場合などで重要である。したがって、また、このアプローチは、塩基性条件下での求核置換反応を用いる従来の直接的な標識のアプローチには不適当である。
【００７７】
本発明の造影剤を生成するうえで適当な前駆体の例としては、ＸRがアミノオキシ基、チオール基、アミン基、マレイミド基又はＮ−ハロアセチル基を含むものを挙げることができる。選択的な標識方法として好適なのは、ペプチドのアミノオキシ誘導体を、Ｐｏｅｔｈｋｏら［Ｊ．Ｎｕｃ．Ｍｅｄ．，４５，８９２−９０２（２００４）］に教示されたようにして前駆体として用いる方法である。こうして得た前駆体を、その後、放射性ハロゲン化ベンズアルデヒドシントンと、酸性条件下（例えばｐＨ２〜４）で縮合して、所望の放射性ハロゲン化剤を、安定したオキシムエーテル結合経由で得る。したがって、ＸRは、式−ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ2−Ｏ−ＮＨ2のアミノオキシ基を含むものであるのが好ましい。別の好適な標識方法は、ＸRがチオール基を含む場合、このチオール基を放射性ハロゲン化マレイミド含有シントンによって、中性条件下で（ｐＨ６．５−７．５）で、例えばＴｏｙｏｋｕｎｉら［Ｂｉｏｃｏｎｊ．Ｃｈｅｍ．１４，１２５３−１２５９（２００３）］に教示されたようにしてアルキル化して、チオール含有ペプチドを標識する方法である。
【００７８】
また別の好適な標識方法は、ＸRがアミン基を含む場合、このアミン基を、シントンであるＮ−スクシンイミジル４−［123Ｉ］ヨード安息香酸と、ｐＨ７．５〜８．５で縮合させて、アミド結合で結合された生成物を得る方法である。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステルを、ペプチドの標識に用いることは、Ｖａｉｄｙａｎａｔｈａｎら［Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．，１９（３），２７５−２８１（１９９２）］及びＪｏｈｎｓｔｒｏｍら［Ｃｌｉｎ．Ｓｃｉ．，１０３（Ｓｕｐｐｌ．４８），４５−８５（２００２）］に教示されている。
【００７９】
放射性同位元素が、フッ素の放射性同位元素を含む場合、放射性フッ素原子は、フッ化アルキルがインビボの代謝に対して抵抗性であるため、フルオロアルキル又はフルオロアルコキシ基の一部を形成することができる。放射性フッ素化は、18Ｆ−フッ化物と、適当な脱離基を含む前駆体、例えば臭化アルキル、アルキルメシレート又はアルキルトシレートとの反応を利用した直接的な標識によって行うことができる。或いは、放射性フッ素原子を、直接共有結合によって、芳香環、例えばベンゼン環と結合させることもできる。こうしたアリール系については、前駆体は、活性化ニトロアリール環、アリールジアゾニウム塩又はアリールトリアルキルアンモニウム塩を含むのが適当である。しかし、生体分子の直接的な放射性フッ素化は、感受性官能基にとって有害であることが多く、これは、こうした求核性反応は、強度の塩基性条件で、極性非プロトン性溶剤中で、無水［18Ｆ］フッ化物イオンを用いて行われるためである。
【００８０】
第二の形態の前駆体が、塩基性条件下で不安定な場合には、前駆体の直接的な放射性フッ素化は、好適な標識方法とはいえない。こうした場合の好適な放射性フッ素化方法では、放射性ハロゲンを用いた標識一般について上述したように、前駆体に選択的に包合させた放射標識シントンを利用する。
【００８１】
18Ｆは、アミン前駆体をアルキル化剤、例えば18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＭｓ（Ｍｓはメシレート）によってＮ−アルキル化して、Ｎ−（ＣＨ2）318Ｆを得ることによって導入することができ、また、ヒドロキシル基の、18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＭｓ、18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＴｓ又は18Ｆ（ＣＨ2）3Ｂｒを用いたＯ−アルキル化によっても、或いはチオール基の18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＭｓ又は18Ｆ（ＣＨ2）3Ｂｒを用いたＳ−アルキル化によっても導入することができる。18Ｆは、Ｎ−ハロアセチル基を18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＨ反応物でアルキル化して、−ＮＨ（ＣＯ）ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）318Ｆ誘導体を得ることによっても、また、18Ｆ（ＣＨ2）3ＳＨ反応物でアルキル化して、−ＮＨ（ＣＯ）ＣＨ2Ｓ（ＣＨ2）318Ｆ誘導体を得ることによっても導入できる。18Ｆは、マレイミド含有前駆体を18Ｆ（ＣＨ2）3ＳＨと反応させることによっても導入できる。アリール系については、アリールジアゾニウム塩、アリールニトロ化合物又はアリール四級アンモニウム塩から、18Ｆ−フッ化物による求核置換を行うのが、前駆体の包合に有用なアリール−18Ｆ標識シントンを得る適当な経路である。
【００８２】
ＸRが１級アミン基を含む前駆体は、Ｋａｈｎら［Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．４５，１０４５−１０５３（２００２）］及びＢｏｒｃｈら［Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．９３，２８９７（１９７１）］に教示されたようにして、18Ｆ−Ｃ6Ｈ4−ＣＨＯを用いた還元的アミノ化を行うことによっても、18Ｆで標識することができる。このアプローチは、アリール１級アミン、例えばフェニル−ＮＨ2又はフェニル−ＣＨ2ＮＨ2基を含む化合物にも有用なかたちで適用できる。
【００８３】
ペプチド系の前駆体を18Ｆで標識するうえで特に好適な方法は、ＸRが−ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ2−Ｏ−ＮＨ2のアミノオキシ基を含む場合、18Ｆ−Ｃ6Ｈ4−ＣＨＯと酸性条件下（例えばｐＨ２〜４）で縮合させる方法である。この方法は、塩基に対して感受性の前駆体に特に有用である。
【００８４】
18Ｆ−標識誘導体の合成ルートのさらなる詳細については、Ｂｏｌｔｏｎ，Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．，４５，４８５−５２８（２００２）に記載されている。
【００８５】
第二の形態の非放射性キットは、必要に応じて、さらなる成分、例えば放射線防護剤、抗菌保存剤、ｐＨ調整剤又は充填剤を含むこともできる。
【００８６】
「放射線防護剤」という用語は、水の放射線分解によって生じた高度に反応性遊離ラジカル、例えば酸素含有フリーラジカルを捕捉することによって、分解反応、例えば酸化還元過程を抑制する化合物を意味するものである。本発明の放射線防護剤は、アスコルビン酸、パラアミノ安息香酸（すなわち４−アミノ安息香酸）、ゲンチジン酸（すなわち２，５−ジヒドロキシ安息香酸）及びその生体適合性陽イオンとの塩から選ぶのが適当である。「生体適合性陽イオン」という用語は、イオン化され負に帯電した基と塩を形成する正に帯電した対イオンであって、この正に帯電した対イオンが有害ではなく、したがって、哺乳動物の体内、特にヒトの体内への投与に適したものであるような陽イオンを意味するものであり。適当な生体適合性陽イオンとしては、アルカリ金属であるナトリウム又はカリウム、アルカリ土類金属であるカルシウム及びマグネシウム、並びにアンモニウムイオンを挙げることができる。好適な生体適合性陽イオンは、ナトリウム及びカリウムであり、特に好適なのはナトリウムである。
【００８７】
「抗菌保存剤」という用語は、有害である可能性のある微生物、例えば細菌、酵母又はカビ類の成長を阻害するような物質を意味するものである。抗菌保存剤は、用量に応じて、さらに殺菌作用を示してもよい。本発明の抗菌保存剤の主な役割は、再構成後の放射性医薬品組成物中、すなわち、放射性診断用製品中でのそうした微生物の成長を抑制することにある。しかし、抗菌保存剤は、必要に応じて、本発明の非放射性キットの１以上の成分中で有害な可能性のある微生物の成長を阻害する目的で使用することもできる。適当な抗菌保存剤としては、パラベン類、すなわちメチル、エチル、プロピル又はブチルパラベン、或いはそれらの混合物、ベンジルアルコール、フェノール、クレゾール、セトリミド及びチオメルサールを挙げることができる。好適な抗菌保存剤は、パラベン類である。
【００８８】
「ｐＨ調整剤」という用語は、再構成したキットのｐＨを、確実にヒト又は哺乳動物への投与に際しての許容限界内（約ｐＨ４．０〜１０．５）とするうえで有用な化合物又は化合物の混合物を意味するものである。適当なｐＨ調整剤としては、製薬学的に許容されうる緩衝液、例えば、トリシン、リン酸塩又はトリス［すなわちトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン］及び製薬学的に許容されうる塩基、例えば炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム又はそれらの混合物を挙げることができる。抱合体を酸塩の形態で用いる場合には、ｐＨ調整剤は、必要に応じて別のバイアル又は容器に入れて提供し、キットのユーザーが複数の工程を含む操作の一環としてｐＨを調整できるようにすることもできる。
【００８９】
「充填剤」という用語は、製造及び凍結乾燥の間に材料の取り扱いを容易とするような製薬学的に許容されうる嵩上げ剤を意味するものである。適当な充填剤としては、無機塩、例えば塩化ナトリウム及び水溶性糖又は糖アルコール、例えばスクロース、マルトース、マンニトール又はトレハロースを挙げることができる。
【００９０】
本発明の好適なキットは、放射性同位元素の各クラス、すなわち放射性金属イオン、γ線放出放射性ハロゲン又は陽電子放出放射性非金属のそれぞれについて上述した好適な前駆体を含むものである。
【００９１】
本発明のキットは、発熱物質を含まない滅菌製剤を得るよう設計された凍結乾燥状態の前駆体に特に有用である。こうしたキットは、数ヶ月の有効保存期間が必要とされる場合もあり、空気に対する感受性や吸着の問題は深刻である。キットを、放射性活性金属の合成配位子との金属錯体を含む放射性医薬品に用いる場合には、好適な合成配位子前駆体は、ホスフィン、チオール又はイソニトリル金属結合基を含むものである。放射性同位元素が99mＴｃ又は95mＴｃである場合、好適な金属結合基は、テトロホスミン、ＭＩＢＩ（１−イソシアノ−２−メトキシ−２−メチルプロパン）、ＢＡＴ（ビスアミノチオールＮ2Ｓ2キレーター）、例えばトロパンキレーター抱合体ＴＲＯＤＡＴ−１［Ｍｅｅｇａｌｌａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，４０、９−１７（１９９７）］又はＭＡＧ３（Ｎ3Ｓメルカプトアセチルトリグリシン）である。特に好適な金属結合基は、テトロホスミンである。
【００９２】
第二の形態のキットは、必要に応じて、複数回投与用のキットとして設計することができ、この場合、キットは、患者４〜３０人分の用量の放射性医薬品を、１キットから得られるように設計する。複数回投与用キットは、有意に高まる放射能に耐え、通常のキットより多量の溶液を収容できるよう十分頑強な必要がある。複数回投与用バイアル用の容器は、容積２０〜５０ｃｍ3とするのが適当であり、２０〜４０ｃｍ3とするのが好ましく、３０ｃｍ3とするのが特に好ましい。複数回投与用キットは、複数患者への投与に十分な材料（例えば、１バイアル当たり１００ＧＢｑ以下の99mＴｃ）を含んでいるので、臨床での状況に応じて、安定化された製剤の有効保存期間中に、患者１人分の単位用量を臨床等級のシリンジに適当な間隔をおいて適宜吸引できる。複数回投与用の本発明のキットは、放射性医薬品を４〜３０投与単位、好ましくは６〜２４投与単位、再現性のあるかたちで得られるよう設計する。
【００９３】
当然のことながら、こうした複数回投与用キットは、閉鎖手段を有意な回数穿刺できる必要があり、その間、閉鎖手段は滅菌を保ちうる一体性を保持し、崩れて放射性医薬品組成物中に落下する可能性のあるような閉鎖手段の微粒子（「コアリング」）を生じることがあってはならない。本発明の閉鎖手段は、こうした複数回の穿刺に成功裏に耐えうることが示されている。
【００９４】
本発明のキットで使用するのに特に好適な合成配位子前駆体はテトロホスミンである。特に好適なテトロホスミンのキットの処方は、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅの心臓造影剤であるＭｙｏｖｉｅｗ（登録商標）の処方、すなわち凍結乾燥処方に対応する下記のもの、すなわち
テトロホスミン ０．２３ｍｇ
塩化第一スズニ水和物 ３０μｇ
スルホサリチル酸ニナトリウム ０．３２ｍｇ
Ｄ−グルコン酸ナトリウム １．０ｍｇ
炭酸水素ナトリウム １．８ｍｇ
再構成時のｐＨ ８．３〜９．１
を窒素ガス（米国薬局方／国民医薬品集）中で１０ｍｌのガラスバイアルに封入したものである。滅菌ナトリウム（99mＴｃ）過テクネチウム酸注射剤（米国薬局方／欧州薬局方）で再構成すると、心臓造影用放射性医薬品である99mＴｃ−テトロホスミンを含む溶液が得られる。
【００９５】
このテトロホスミンキットは、必要に応じて、上記に記載した放射線防護剤を含んでいてもよい。こうしたキットに、アスコルビン酸を放射線防護剤として含ませると、従来技術［Ｍｕｒｒａｙ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｃｏｍｍ．，２１、８４５−８４９（２０００）］及びＭｙｏｖｉｅｗ（登録商標）に同梱された指示書の双方に教示された空気添加工程を行わなくても、良好な放射化学的純度（ＲＣＰ）の99mＴｃ−テトロホスミン錯体が得られ、再構成後の安定性が調製後１２時間まで良好な状態に保たれるという利点があることが見いだされている。こうした簡略化は、工程が減り、その結果、作業が迅速かつ容易になるだけでなく、操作の回数が減ることで作業者の放射線被曝量が減るため有用である。ちなみに、空気を添加する工程は、放射性医薬のプラクチスとしてはかなり変わった操作であり、したがって、不注意で実施されず、その結果、ＲＣＰに悪影響が及ぶ危険性もある。
【００９６】
本発明のテトロホスミンを含むキットに使用する放射線防護剤の濃度は、０．０００３〜０．７モル濃度とするのが適当であり、０．００１〜０．０７モル濃度とするのが好ましく、０．００２５〜０．０１モル濃度とするのが特に好ましい。アスコルビン酸については、この濃度は、適当な濃度である０．０５〜１００ｍｇ／ｃｍ3、好適な濃度である０．２〜１０ｍｇ／ｃｍ3、特に好適な濃度である０．４〜１．５ｍｇ／ｃｍ3に対応する。
【００９７】
本発明のテトロホスミンを含むキットは、水又は生理食塩水で再構成した際の溶液のｐＨが、８．０〜９．２、特に好ましくは８．０〜８．６となるように処方するのが好ましい。これは、放射線防護剤がアスコルビン酸、つまり酸であるときは、ｐＨ調整剤の量を加減することが必要ということである。このことは、キットのｐＨを、テトロホスミンの99mＴｃによる放射標識、再構成後の安定性、患者への投与への適合性に関して最適なレベルに保つうえでも必須である。３０ｍｌの複数回投与用バイアルのキットとして好適なのは、以下のものである。
【００９８】
テトロホスミン ０．６９ｍｇ
塩化第一スズニ水和物 ９０μｇ
スルホサリチル酸ニナトリウム ０．９６ｍｇ
Ｄ−グルコン酸ナトリウム ３．０ｍｇ
アスコルビン酸 ５．０ｍｇ
炭酸水素ナトリウム １１．０ｍｇ
生理食塩水による再構成時のｐＨ ８．３〜９．１
テトロホスミンを含むキットの放射線防護剤は、アスコルビン酸及びその生体適合性陽イオンとの塩から選ぶのが好適である。本発明の放射線防護剤は、いくつかの業者から市販されている。
【００９９】
テトロホスミンは、三級ホスフィンで、空気に対して相当感受性である。したがって、テトロホスミンを含むキットは、上部空間の気体への酸素の混入に対して、特段に感受性である。酸化ホスフィンへの酸化は、本質的に不可逆性であり、キットの非放射性の有効保存期間に影響を及ぼす。本発明者らは、上部空間の酸素含量は、単なる閉鎖手段の空隙率の関数ではないと考えている。したがって、凍結乾燥工程の間に閉鎖手段と容器とがきちんと封止されていることは、凍結乾燥キットでは、極めて重要である。フッ素樹脂でコーティングした閉鎖手段は、凍結乾燥製品に適当とは限らないものが多いのに対し、本発明の閉鎖手段は、この両方の規準を満たすものである。ＥＴＦＥによるコーティングは、前駆体の閉鎖手段への吸着を抑制するうえでも役立ち、テトロホスミンの場合は特にそうであることが見いだされた。
【０１００】
こうした点には、有意なメリットがある。まず、非放射性キットの有効保存期間を、（前処理を行った閉鎖手段を使用した場合で）３５週間から５２週間程度まで延ばすことができる。第二に、現在、Ｍｙｏｖｉｅｗ（登録商標）キットは、キットの性能を維持するために２〜８℃で輸送されており、そのために、キットを、断熱コンテナのアイスパック中に梱包している。改善された閉鎖手段を使用し、本発明の前処理を行うことで、キットは室温温度（約２５℃）で出荷できる程度まで安定化され、冷却状態を保つために余分な梱包を行わなくてもすむようになる。
【０１０１】
前駆体とともに利用できる広範な放射性同位元素源が、放射性同位元素自体又は放射性同位元素生成物質として、いくつもの業者から市販されている。こうした放射性同位元素源としては、ハロゲン化物イオン、例えば123Ｉ−ヨウ化物又は18Ｆ−フッ化物、或いは放射性金属イオン、例えば111Ｉｎ−インジウム塩化物又は99mＴｃ−過テクネチウム酸がある。放射性同位元素がテクネチウムである場合、通常のテクネチウム出発原料は、過テクネチウム酸、すなわちＴｃＯ4-であり、これは、テクネチウムのＴｃ（ＶＩＩ）酸化状態である。過テクネチウム酸自体は容易には金属錯体を形成しないので、テクネチウム錯体を調製する際には、通常、適当な還元剤、例えば第一スズイオンを添加して、テクネチウムの酸化状態を低い酸化状態へと、通常Ｔｃ（Ｉ）からＴｃ（Ｖ）へと下げて、錯体形成を促進する必要がある。溶剤は有機溶剤でも、水性溶剤でも、それらの混合物でもよく、生体適合性担体であるのが好ましい。生体適合性担体及びその好適な態様については、上述した通りである。
【０１０２】
他の放射性同位元素は、も通常の方法によって作成可能である。［ＭｃＱｕａｄｅら，Ｃｕｒｒ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１２（７），８０７−８１８（１９９５）；Ｆｉｎｎら、『Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ＆ＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＰｏｓｉｔｒｏｎＥｍｉｓｓｉｏｎＴｏｍｏｇｒａｐｈｙ』、Ｒ．Ｌ．Ｗａｈｌら編、１章、１〜１５頁（２００２）及びＥｌｌｉｏｔｔら『ＴｅｘｔｂｏｏｋｏｆＲａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｙ』、第３版、Ｃ．Ｂ．Ｓａｍｐｓｏｎ編、２章、１９〜２９頁（１９９９）］
本発明の第三の態様では、第一の形態の造影剤製品の製造方法を提供するものであり、この方法は、
（ｉ）第二の形態の前駆体に、
（ｉｉ）第一の形態の放射性同位元素を供給しながら、
第一の形態の封止容器中で、或いは別の反応容器中で反応させた後、反応生成物を第一の形態の封止容器に移すかたちで反応させる工程を含んでいる。
【０１０３】
この方法で用いる反応物質（ｉ）の前駆体の好適な形態については、第二の形態に記載した通りである。反応物質（ｉｉ）の放射性同位元素の供給源については、上記の第一及び第二の形態に記載した通りである。この方法は、前駆体を第二の形態のキットのかたちで供給して実施するのが好ましい。放射性同位元素は、生体適合性担体に担持させて供給するのが好ましい。この製造方法は、請求項１乃至請求項６の封止容器中で実施し、生成物を移動させる工程が不要であることが好ましい。
【０１０４】
放射性同位元素が陽電子放出物質である場合、製造方法（すなわち、反応及び／又は反応生成物の移動）は、自動合成装置を用いて実施する。
【０１０５】
造影剤製品を製造するうえで加熱が必要な放射性医薬品製剤の場合は、加熱によって、閉鎖手段の相互反応及び／又は閉鎖手段からの不純物の浸出の確率が上昇するので、本発明の閉鎖手段又はキットの使用が特に有利なはずである。
【０１０６】
本発明の第四の態様では、
（ｉ）第一の形態の放射性医薬品組成物又は
（ｉｉ）第二の形態のキット
のいずれかを含む容器を封止するにあたっての第一の形態に記載した閉鎖手段の使用を提供する。
【０１０７】
好適な放射性医薬品及びキットについては、第一及び第二の形態にそれぞれ記載した通りである。好適な閉鎖手段は、第一の形態に記載した通りである。放射性医薬品組成物の放射性同位元素が、陽電子放出物質である場合、容器は、自動合成装置の一部を構成するのが好ましい。自動合成装置の好適な形態については、上述の通りである。こうした閉鎖手段を放射性医薬品の用途に使用することの利点は、これまで認識されていなかったものと考える。
【０１０８】
本発明を、以下に詳述する実施例によってさらに説明するが、本発明は、これらによって限定されるわけではない。実施例１は、テトロホスミンを含むキットについては、多くの閉鎖手段の特性は理想的とはいいがたいこと、そして、本発明の閉鎖手段では重要な改善が実現されていることが示される。実施例２では、本発明の閉鎖手段は、前処理を行って、溶存気体酸素を除去し、窒素で置換することによってさらに改善できることが示される。実施例３では、本発明の閉鎖手段を使用して製造した凍結乾燥テトロホスミンを含むキットのＲＣＰ分布が、参照用のＭｙｏｖｉｅｗ（登録商標）キット（コーティングなしの栓）と同じであることが示される。このことから、ＥＴＦＥでコーティングした閉鎖手段のために生じた放射性不純物がなかったことがわかる。実施例４では、本発明の閉鎖手段の組み合わせが、複数回投与用の放射性医薬品のバイアルへの使用に適していることが示される。実施例５では、本発明の封止バイアルを長期にわたって保存したときの上部空間の気体酸素を減らすための優れた前処理が提供される。実施例６では、本発明の閉鎖手段が、凍結乾燥放射性医薬品キットで使用するうえで有利なことが示される。
【実施例】
【０１０９】
実施例１：凍結乾燥テトロホスミンを含むキットの閉鎖手段
以下の閉鎖手段について、評価を行った
【０１１０】
【表１】
表１の閉鎖手段１〜１４を用いて、テトロホスミンキットの凍結乾燥処方剤を（第二の形態で引用したＭｙｏｖｉｅｗ（登録商標）の処方にしたがって）製造した。キットの製造後、適当な間隔をおいて、テトロホスミン含量と上部空間の気体酸素含量を調べた。上部空間の酸素含量は、バイアルを窒素で置換し、流出する気体を電気化学的酸素検出装置に通すことによって測定した。信号を積分すると、全酸素量が得られる。結果を、現在市販されているＭｙｏｖｉｅｗ（登録商標）の製品（コーティングなしのクロロブチル製閉鎖手段を含む。Ｗｅｓｔ社の処方ＰＨ７０１／４５赤茶、形状１１７８）と比較した結果を、表２にまとめて示す。
【０１１１】
【表２】
実施例２：閉鎖手段の前処理
ＥＴＦＥをコーティングした閉鎖手段（実施例１の閉鎖手段Ｎｏ．５）を、１２３℃で１５時間並びに８０℃で２０時間の２つの異なる条件で、乾燥加熱炉中で加熱することによって前処理した。閉鎖手段を放冷後、ポリエチレン製の袋に入れて包装し、滅菌した（γ線使用）。栓を使用して、１〜２日以内に、空のガラスバイアルを（気体酸素を栓に再吸着を防止するため）封止した。上部空間の気体酸素量を、適当な間隔をおいて測定したところ、極めて低レベルかつ安定したレベルであった（封止後１１週間までで、２μｌ未満）。
【０１１２】
実施例３：閉鎖手段の放射性医薬品への使用の適合性
閉鎖手段Ｎｏ．５を有する実施例１の凍結乾燥キットを使用した。キットを、99mＴｃ過テクネチウム酸の生理食塩水溶液（１．１ＧＢｑ／ｍｌで８ｍｌ）で再構成し、室温で１５分間インキュベートした。その後１２時間にわたってＨＰＬＣで分析し、新規な栓をしたＭｙｏｖｉｅｗの１０ｍｌの生成物に、現行のコーティングなしの栓をしたＭｙｏｖｉｅｗと比較して新規及び／また異なった放射線化学的ピークが存在するかどうかについて調べた。ピークの量にも、ピークのサイズにもちがいはなかった。再構成によって、栓の機械的特性や物理的外見が影響を受けることはなかった。
【０１１３】
実施例４：閉鎖手段の複数回使用用放射性医薬品用バイアルへの適合性
３６本の空のバイアルに、実施例１の閉鎖手段Ｎｏ．５の３つの異なるバッチ由来の閉鎖手段を嵌合させた（１バッチ当たりバイアル１２本）。閉鎖手段の各バッチは、欧州薬局方の破断試験で調べ、この試験では、皮下針（外径０．８ｍｍ）で４カ所の異なる部位で穿刺を行った。いずれの閉鎖手段も、この試験で合格した。さらなる実験として、閉鎖手段Ｎｏ．５を嵌合させた６本のバイアルを、針（ゲージ２１Ｇ）で３５回穿刺した。ゆるみの生じた断片は、欧州薬局方の要求する範囲内であった。
【０１１４】
実施例５：閉鎖手段別の前処理
ＥＴＦＥでコーティングした閉鎖手段（実施例１の閉鎖手段Ｎｏ．５）を、Ｆｅｄｅｇａｒｉ滅菌装置で洗浄、乾燥した。このサイクルの洗浄工程の後、蒸気を２分間注入し、１０５℃で１０分間加熱した。サイクルの次の工程の乾燥は、２００ミリバールの減圧下で１０分間実施し、その間に、温度が１０５℃から約６０℃に下降した。いずれの閉鎖手段も、滅菌装置のチャンバから取り出される段階で乾燥していた。閉鎖手段は、実施例２に記載したようにして、空のガラスバイアルの封止に使用した。結果を、図２に示す。
【０１１５】
実施例６：凍結乾燥放射性医薬品キットへの閉鎖手段の適合性
実施例１の閉鎖手段Ｎｏ．５を使用し、第二の態様について記載したようにして、凍結乾燥Ｍｙｏｖｉｅｗ（登録商標）の３０ｍｌキットの組成物を製造した。それぞれ約２１，５００バイアルを含む２つのバッチについて、１００％の目視検査を行った。閉鎖手段の周辺に凍結乾燥粉末が見えた場合に場合には、バイアルを不合格とした。閉鎖手段の不良が理由で不合格となったバイアルの数は、Ｍｙｏｖｉｅｗ（登録商標）１０ｍｌのキットのバッチに従来品の閉鎖手段（ＰＨ７０１／４５赤茶）を使用した場合より有意に少なかった。閉鎖手段Ｎｏ．５を使用した場合のバイアルの不合格数は、最初のバッチが７３本、次のバッチが１０３本であった。これは、約０．３〜０．５％の不合格率に相当する。従来品のコーティングなしの閉鎖手段については、栓の不良による不合格率は、２％前後である。
【図面の簡単な説明】
【０１１６】
【図１】図１は、市販のＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）でコーティングされたバイアルの閉鎖手段の封止領域を示す。
【図２】図２は、上部空間気体の酸素が、調製後の保存期間の関数として生じていることを示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、容器閉鎖手段がＥＴＦＥ（エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体）でコーティングされた封止容器入りの優れた放射性医薬品組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
医薬品等級の閉鎖手段が嵌合された封止容器に放射性医薬品組成物を入れ、患者に投与する１回又は複数回分の用量を容器から取り出せるようにして提供することは公知である。
【０００３】
様々な材料、形状、寸法の多岐にわたる医薬品等級の閉鎖手段が市販されており、これらには、必要に応じて各種材料のコーティングが施されている［Ｈｅｎｃｋｅｎ＆Ｐｅｔｅｒｓｅｎ，Ｐｈａｒｍ．Ｉｎｄ．，６５（９ａ），９６６−９７６（２００３）］。したがって、所定のタイプの製品に対して最適な特性を備えているような特定のタイプの閉鎖手段を選択することは容易ではない。
【０００４】
米国特許第６１６２６４８号には、放射性医薬品に使用するにあたって放射性同位元素111Ｉｎを精製する方法が開示されている。米国特許第６１６２６４８号には、111Ｉｎに関して、閉鎖手段で封止されたバイアルを使用する場合、溶液と接する部分の表面をＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）でコーティングしたゴム栓を使用するのが有利であることが教示されている（カラム２）。コーティングは、不純物が栓のゴムから放射性溶液に浸出するのを防止するとされている。米国特許第６１６２６４８号で好適な栓とされているのは、ビニルブチルゴム製で、Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）ブランドのＰＴＦＥのコーティングを有するものである。
【０００５】
国際公開第２００６／０２６６０３号には、放射性同位元素生成物質、特に陽電子放出放射性同位元素82Ｒｂについての放射性医薬品生成物質に用いる優れた容器が開示されている。放射線に対して耐性又は許容性があって、圧力を加えても変形しない材料でできた優れたクリンプオン型封止栓が記載されている。また、一連のコーティング付き及びコーティングなしの栓材料について、適不適、特に、放射性同位元素生成物質が実際に使用される間に相当するような放射線量に耐えうるかどうかが検討されている。好適な栓材料として３種のコーティングなしのエラストマー栓材料、すなわち４５８８／４０イソプレン／クロロブチル、６７２０ブロモブチル及び１４０／０クロロブチルが挙げられており、栓材料として特に好適なのは、４５８８／４０イソプレン／クロロブチルであるとされている。
【０００６】
大協精工のＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）コーティング栓（タイプＤ２１）についての技術情報シート（Ｆｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）は、大協精工のＥＴＦＥの銘柄）には、フッ素樹脂積層被膜閉鎖手段の各種の利点が挙げられている。
（ｉ）薬剤と閉鎖手段の間の反応を防止する効果があり、その結果、薬剤製品の劣化が防止され、安定性が高まり、有効性が保たれ、保存期間が伸びる。極めて低いｐＨや高いｐＨで包装される薬剤に利用できる。
（ｉｉ）ゴム栓由来の粒子が生じない。
（ｉｉｉ）薬剤が閉鎖手段に吸着しにくいので、充填する薬剤の量や容積が少ない場合にも適当である。
（ｉｖ）積層コーティングによって潤滑性が得られるため、バッチ生産の間に閉鎖手段が付着したり、互いくっついたりする問題が解消され、閉鎖手段をシリコーンで処理しなくてもすむ。
【０００７】
大協精工のカタログには、この閉鎖手段が、凍結乾燥製剤、粉末製剤、内服液剤、輸液製剤に有用なことが示唆されている。カタログに記載によれば、閉鎖手段は、直射日光にあたったり、紫外線にあたったりしてはならず、また、非滅菌状態（すなわち、医薬品用途に用いる場合には、使用前に滅菌する必要がある）で供給されるという。技術情報シートにもカタログにも、放射性医薬品用途に用いること及び／又は閉鎖手段が放射線抵抗性（放射線の照射に耐えうる）か否かについての示唆はない。
【特許文献１】米国特許第６１６２６４８号明細書
【特許文献２】国際公開第２００６／０２６６０３号パンフレット
【非特許文献１】Hencken & Petersen, Pharm.Ind., 65(9a), 966-976 (2003)
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、封止容器に入った優れた放射性医薬品製品の容器入り組成を提供するものであり、容器の閉鎖手段は、ＥＴＦＥ（エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体）のコーティングを有している。多岐にわたる市販の医薬品等級の閉鎖手段からこうした閉鎖手段を選ぶことは、放射性医薬品を調製するうえで特段に有利なことを見いだした。
【０００９】
放射性医薬品は、化学物質としては、通常、（マイクロモル、ナノモル又はそれ以下という）極めて低い濃度で存在している。したがって、化学物質としての含有量は、薬剤処方物として最も低含有量のものよりもはるかに低い。その結果、不純物（例えば金属イオン又は有機物）がごく低レベル閉鎖手段を通過するだけでも、放射化学的純度に有意な影響が及びかねない。この過程は、例えば、通過した非放射性金属イオンが、放射性金属錯体の放射性金属を置換して、遊離放射性金属不純物のレベルが増加することによって生じる可能性がある。こうした遊離放射性金属は、酸化還元反応又は他の利用可能な配位子と錯体を形成することによって、さらなる放射性不純物を生じうる。同様に、酸素が上部空間の気体にごく低レベルで混入した場合も、放射性医薬品の化学物質としての濃度が極端に低いため、混入割合よりはるかに大きな影響が生じる可能性がある。ＥＴＦＥでコーティングした閉鎖手段を備えた本発明の封止容器は、放射性医薬品に用いるうえで特に適当であることが示された。本発明は、本発明の容器が、放射性医薬品調製用のキット、特に凍結乾燥前駆体を含むキットに使用するうえでも有利であることを示すものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の第一の態様では、封止容器に入った放射性医薬品組成物を含む造影剤製品を提供する。この造影剤製品では、
（ｉ）放射性医薬品組成物が、哺乳動物への投与に適した形態で生体適合性担体に担持された医用造影に適した放射性同位元素を含み、
（ｉｉ）封止容器が、封止状態を損なうことなく皮下針で穿刺可能な閉鎖手段を備え、この閉鎖手段の容器の内容物と接する表面が、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はその変性体を含むコーティングで覆われている。
【００１１】
「放射性医薬品」という用語は、通常の意味、すなわち、哺乳動物、特にヒトの体内に投与するのに適した形態の放射性医薬品又は化合物という意味を有するものである。放射性医薬品は、診断用の造影や放射線治療に使用される。本発明の放射性医薬品は、診断用の造影に使用されることが好ましい。
【００１２】
本発明の封止容器は、完全な滅菌状態を保持しつつ、放射性医薬品を保存したり輸送したりするのに適した医薬品等級の容器である。こうした容器は、患者１人分又は複数人数分の放射性医薬品組成物が入ることができる。好適な複数回用容器は、患者数人分の用量が単一区画に入るバイアル（例えば容量１０〜３０ｃｍ3）であって、臨床の状態に応じて、臨床等級のシリンジに、患者１人分の用量を、製剤の有効保存期間中に適当な間隔をおいて吸引できるような容器である。こうした容器の好適例としては、医薬品等級のバイアルを挙げることができる。バイアルは、医薬品等級の材料、具体的にはガラス又はプラスチック、好ましくはガラス製とするのが好ましい。当業界で公知のように、容器のガラスは、必要に応じてコーティングして、ガラスからの様々な物質の浸出を抑制することもできる。こうしたコーティングとして好適な例としては、シリカ（ＳｉＯ2）を挙げることができる。高純度のシリカでコーティングされた医薬品等級のガラス製バイアルが、Ｓｃｈｏｔｔ Ｇｌａｓｗｅｒｋｅ ＡＧなどの業者から市販されている。
【００１３】
本発明の放射性医薬品組成物は、哺乳動物、特にヒトへの投与に適した滅菌状態とする。したがって、放射性医薬品組成物は、無菌製造条件で製造して、所望の滅菌製品を得ることもできるし、また、放射性医薬品組成物は、非滅菌条件で製造した後、γ線の照射、蒸気滅菌、乾熱滅菌又は（例えばエチレンオキサイドを用いた）化学処理などを用いて最終工程で滅菌することもできる。従来の医薬品製造の現場では、蒸気滅菌が使用されてきたが、本発明の閉鎖手段は、γ線の照射によって滅菌を行うのが好ましい。これは、蒸気滅菌を行うと痕跡量の水分が閉鎖手段に残り、放射性医薬品によっては、水分感受性のものもあるからである。Ｍｙｏｖｉｅｗ（登録商標）（99mＴｃ−テトロホスミン）は、閉鎖手段の水分含量を極力減らすことが好ましい重要な例である。
【００１４】
封止容器で放射性医薬品組成物の上方に存在する上部空間の気体は、化学的に不活性な気体とするのが適当である。「化学的に不活性な気体」という用語は、当業界で公知のように、化学分野において「不活性雰囲気」を得るために使用されるような気体のことを意味するものである。こうした気体は、（例えば、酸素や水素のそれぞれの場合のように）容易に酸化又は還元反応を生じることはなく、（例えば塩素の場合のように）他の有機化合物との化学反応を生じることもないため、広範な合成化合物とともに使用することができ、その場合、合成化合物は、長期にわたって何時間も、場合によっては何週間もその気体と接したまま保存した場合でも反応を生じることがない。こうした気体として適当なものとしては、窒素或いは不活性ガス、例えばヘリウム又はアルゴンを挙げることができる。化学的に非反応性の気体としては、窒素又はアルゴンが好ましい。医薬品等級の化学的に非反応性気体が市販されている。
【００１５】
本発明の放射性医薬品の「医用造影に適した放射性同位元素」は、各種の化学的形態で存在することができる。一つの可能性は、放射性同位元素がイオン形態で生体適合性担体に溶解しているものである。この例としては、塩化タリウム201Ｔｌ、67Ｇａのクエン酸塩又はナトリウムの123Ｉヨウ化物を挙げることができる。放射性金属である放射性同位元素は、後述するように、配位子との金属錯体として共有結合状態で存在することもできる。放射性医薬品は、放射性同位元素で標識されたターゲティング用生体分子を含むこともできる。「放射性同位元素で標識されている」という用語は、官能基が放射性同位元素を含むか、或いは、放射性同位元素が付加種として官能基に結合されていることを意味する。官能基が放射性同位元素を含む場合、このことは、放射性同位元素が化学構造の一部を形成しており、放射性同位元素が、この放射性同位元素の天然状態での存在量より有意に高レベルで存在していることを意味するものである。こうした高レベル或いは濃縮レベルの放射性同位元素は、当該放射性同位元素の天然状態での存在量の５倍以上、好ましくは１０倍以上、特に好ましくは２０倍以上、理想的には、当該放射性同位元素の天然状態での存在量の５０倍以上又は当該放射性同位元素の９０〜１００％の濃縮レベルで存在している。こうした官能基の例としては、高レベルの11Ｃが存在するＣＨ3基、高レベルの18Ｆが存在するフルオロアルキル基を挙げることができ、造影用放射性同位元素は、化学構造内の放射性同位元素として標識された11Ｃ又は18Ｆ原子ということになる。3Ｈと14Ｃは、放射性医薬品による造影に用いる放射性同位元素としては好ましくない。
【００１６】
「ターゲティング用生体分子」という用語は、３〜１００量体のペプチド又はペプチド同族体のことを意味するもので、例えば、線状ペプチド、環状ペプチド又はその組み合わせ、モノクローナル抗体又はその断片、酵素の基質又は阻害物質、合成受容体結合性化合物、オリゴヌクレオチド又はオリゴＤＮＡ又はオリゴＲＮＡ断片などを挙げることができる。ターゲティング用生体分子は、合成物でも天然物由来のものでもかまわないが、合成物であるのが好ましい。好適なターゲティング用生体分子は、３〜２０量体のペプチドで、このペプチドは、合成物でも天然物由来のものでもかまわないが、合成物であるのが好ましい。「環状ペプチド」という用語は、一連の５〜１５個のアミノ酸であって、２個の末端アミノ酸が、ペプチド結合又はジスルフィド結合或いは合成の非ペプチド結合、例えばチオエーテル、ホスホジエステル、ジシロキサン又はウレタン結合などの共有結合によって互いに結合しているようなもののことを意味する。
【００１７】
「アミノ酸」という用語は、天然またな純粋に合成のＬ−又はＤ−アミノ酸、アミノ酸同族体又はアミノ酸類似体を意味するものであり、光学的に純粋、すなわち単一の鏡像異性体でキラルであっても、鏡像異性体の混合物であってもよい。本発明のアミノ酸は、光学的に純粋であるのが好ましい。「アミノ酸類似体」という用語は、天然のアミノ酸の合成同族体、すなわち天然化合物の立体及び電子構造を模倣するよう設計されたアイソスターのことを意味するものである。こうしたアイソスターは、当業者にとっては周知のものであり、デプシペプチド、レトロインベルソペプチド、チオアミド、シクロアルカン又は１，５−二置換テトラゾールを挙げることができるが、これらに限定されるものではない［Ｍ．Ｇｏｏｄｍａｎ、Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ，２４，１３７（１９８５）を参照のこと］。
【００１８】
本発明で使用するうえで適当なペプチドとしては、以下のものを挙げることができる。すなわち、
・ソマトスタチン、オクトレオチド及びその同族体、
・ＳＴ受容体に結合するペプチド（ＳＴは、大腸菌や他の微生物によって産生された熱安定性トキシンのことを称するものである）、
・ラミニン断片、例えばＹＩＧＳＲ、ＰＤＳＧＲ、ＩＫＶＡＶ、ＬＲＥ及びＫＣＱＡＧＴＦＡＬＲＧＤＰＱＧ，
・白血球のの集積部位をターゲティングするためのＮ−ホルミルペプチド、
・血小板因子４（ＰＦ４）及びその断片、
・血管新生などのターゲティング用のＲＧＤ含有ペプチド［Ｒ．Ｐａｓｑｕａｌｉｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，１５（６）：５４２−６（１９９７）］、［Ｅ．Ｒｕｏｓｌａｈｔｉ，ＫｉｄｎｅｙＩｎｔ．，５１（５）：１４１３−７（１９９７）］。
・α2−アンチプラスミン、フィブロネクチン又はβ−カゼイン、フィブリノゲン又はトロンボスポンジンのペプチド断片。α2−アンチプラスミン、フィブロネクチン、β−カゼイン、フィブリノゲン及びトロンボスポンジンのアミノ酸配列については、以下の参考文献、すなわちα2−アンチプラスミン前駆体についてはＭ．Ｔｏｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ、１０２，１０３３，（１９８７）、β−カゼインについてはＬ．Ｈａｎｓｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ，１３９，１９３，（１９９４）、フィブロネクチンについてはＡ．Ｇｕｔｍａｎ ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．，２０７，１４５，（１９９６）、トロンボスポンジン−１前駆体についてはＶ．Ｄｉｘｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，ＵＳＡ，８３，５４４９，（１９８６）及びＲ．Ｆ．Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５３，１９５，（１９８４）を参照されたい。
・アンジオテンシンの基質又は阻害物質であるペプチド、例えば
アンジオテンシンＩＩＡｓｐ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ（Ｅ．Ｃ．Ｊｏｒｇｅｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１９７９，Ｖｏｌ．２２，９，１０３８−１０４４）、［Ｓａｒ、Ｉｌｅ］アンジオテンシンＩＩ：Ｓａｒ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ（Ｒ．Ｋ．Ｔｕｒｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９７２，１７７，１２０３）、
・アンジオテンシンＩ：Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ。
【００１９】
本発明のペプチドは、ＲＧＤ又はアンジオテンシンＩＩペプチドを含むのが好ましい。本発明の合成ペプチドは、Ｐ．Ｌｌｏｙｄ−Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｆ．Ａｌｂｅｒｉｃｉｏ ａｎｄ Ｅ．Ｇｉｒａｌｄ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，１９９７に記載されたような通常の固相合成によって得ることができる。
【００２０】
本発明で使用するのに適したモノクローナル抗体又はその断片としては、Ｂ細胞の表面に発現されたＣＤ−２０抗原に対する抗体、抗白血球又は抗顆粒細胞抗体、抗ミオシン抗体又は癌胎児性抗原（ＣＥＡ）に対する抗体を挙げることができる。
【００２１】
適当な酵素の基質、アンタゴニスト又は阻害物質としては、ブドウ糖及びブドウ糖の同族体、例えば、フルオロデオキシグルコース、脂肪酸又はエラスターゼ、アンジオテンシンＩＩ又はメタロプロテイナーゼ阻害物質を挙げることができる。好適な非ペプチドアンジオテンシンＩＩアンタゴニストは、ロサルタンである。
【００２２】
適当な受容体結合性化合物としては、エストラジオール、エストロゲン、プロゲスチン、プロゲステロン及び他のステロイドホルモン、ドーパミンＤ−１又はＤ−２受容体のリガンド、或いはドーパミントランスポータ、例えばトロパン及びセロトニン受容体のリガンドを挙げることができる。
【００２３】
ターゲティング用生体分子の分子量は、５０００未満であるのが好ましく、４０００未満であるのが特に好ましく、３０００未満であるのが理想的である。
【００２４】
「医用造影に適した放射性同位元素」は、哺乳動物の体外から検出することも、インビボで使用するよう設計した検出装置、例えば血管内照射や、手術中に使用するよう設計した放射線検出装置を用いることによって検出することもできる。放射性同位元素として好適なのは、投与後に非侵襲的にインビボで体外から検出できる放射性同位元素である。放射性同位元素として特に好適なのは、放射性金属イオン、γ線放出放射性ハロゲン及び陽電子放出放射性非金属であり、特にＳＰＥＣＴ又はＰＥＴを用いた造影に適した放射性同位元素である。
【００２５】
放射性同位元素が放射性を有する金属イオン、すなわち放射性金属である場合、適当な放射性金属は、陽電子放出物質、例えば64Ｃｕ、48Ｖ、52Ｆｅ、55Ｃｏ、94mＴｃ又は68Ｇａであっても、γ線放出物質、例えば99mＴｃ、111Ｉｎ、113mＩｎ又は67Ｇａであってもよい。好適な放射性金属は、99mＴｃ、64Ｃｕ、68Ｇａ及び111Ｉｎである。特に好適な放射性金属は、γ線放出物質、特に99mＴｃである。
【００２６】
放射性同位元素がγ線放出放射性ハロゲンである場合、放射性ハロゲンは、123Ｉ、131Ｉ又は77Ｂｒから選ぶのが適当である。好適なγ線放出放射性ハロゲンは、123Ｉである。
【００２７】
放射性同位元素が陽電子放出放射性非金属である場合、適当な陽電子放出物質としては、11Ｃ、13Ｎ、15Ｏ、17Ｆ、18Ｆ、75Ｂｒ、76Ｂｒ又は124Ｉを挙げることができる。陽電子放出放射性非金属としては、11Ｃ、13Ｎ、18Ｆ及び124Ｉが好ましく、11Ｃ及び18Ｆがより好ましく、18Ｆが特に好ましい。
【００２８】
放射性同位元素が放射性金属イオンである場合、放射性医薬品は、放射性金属イオンの合成配位子との金属錯体を含むのが好ましい。「金属錯体」という用語は、金属イオンの１以上の配位子との配位錯体を意味するものである。「合成配位子」という用語は、本明細書で使用する場合には、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ又はＳｅのような金属との配意に適した１以上のヘテロ原子を含む炭素含有化合物のことを意味するものである。こうした化合物には、製造及び各種不純物の含有割合を十分に制御できるという利点がある。
【００２９】
金属錯体は、「トランスキレーションに対して抵抗性」、すなわち、金属の配意部位をめぐって競合する可能性のある他の配位子との間で、配位子交換を容易に生じないことが極力好ましい。競合する可能性のある配位子としては、インビトロでの製造時に使用した賦形剤（例えば、製造時に使用した放射線防護剤又は抗菌保存剤）又はインビボの内在性の化合物（例えば、グルタチオン、トランスフェリン又は血漿タンパク質）を挙げることがでできる。「合成」という用語は、通常の意味、すなわち天然のソース、例えば哺乳動物のからだから単離したのではなく、人工であるという意味を有するものである。
【００３０】
本発明で、トランスキレーションに対して抵抗性の金属錯体を形成する際に使用するのに適した合成配位子としては、（炭素原子又は金属供与原子と結合する非配位ヘテロ原子からなる非配位主鎖を有することによって）配位時に、２〜６、好ましくは２〜４個の金属供与原子が五員又は六員のキレート環となるよう構成されているキレーター、或いは金属イオン、例えばイソニトリル、ホスフィン又はジアゼニドと強固に結合する供与原子を含む一座の配位子を挙げることができる。本発明の合成配位子は、１以上のホスフィン、チオール又はイソニトリル金属結合基を含むことが好ましい。
【００３１】
キレーターの一部として金属と良好に結合するタイプの供与原子としては、アミン、チオール、アミド、オキシム、ホスフィンを挙げることができる。ホスフィンは強固な金属錯体を形成するので、単座又は二座のホスフィンでも適当な金属錯体を形成する。イソニトリル及びジアゼニドは、線形形状を有するため、キレーターに取り込まれにくく、これらの化合物は、通常、単座配位子として使用される。適当なイソニトリルの例としては、単純なアルキルイソニトリル、例えばｔｅｒｔ−ブチルイソニトリル及びエーテル置換イソニトリル、例えばｍｉｂｉ（すなわち１−イソシアノ−２−メトキシ−２−メチルプロパン）を挙げることができる。好適なホスフィンの例としては、テトロホスミン及び単座ホスフィン、例えばトリス（３−メトキシプロピル）ホスフィンを挙げることができる。特に好適なホスフィンは、テトロホスミンである。
【００３２】
【化１】
テトロホスミンは、Ｃｈｅｎら［Ｚｈｏｎｇ．Ｈｅｙｉｘ．Ｚａｚｈｉ，１７（１）１３−１５（１９９７）］又はＲｅｉｄら［Ｓｙｎｔｈ．Ａｐｐｌ．Ｉｓｏｔｏｐ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．，Ｖｏｌ．７，２５２−２５５（２０００）］に記載されたようにして製造することができる。通常の合成では、まず、１，２−ビス（ホスフィノ）エタン又はＨ2ＰＣＨ2ＣＨ2ＰＨ2を調製し［Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｖｏｌ．１４，１０］、その後、フリーラジカル開始剤を使用したフリーラジカル付加によって過剰なエチルビニルエーテルを付加する。
【００３３】
適当なジアゼニドの例としては、一連のＨＹＮＩＣ配位子、すなわちヒドラジン置換ピリジン又はニコチンアミドを挙げることができる。
【００３４】
トランスキレーションに対して抵抗性の金属錯体を形成するテクネチウム用の適当なキレーターの例としては、以下のものを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
（ｉ）式のジアミンジオキシム。
【００３５】
【化２】
式中、Ｅ1〜Ｅ6は、各々独立にＲ′基であり、
各Ｒ′は、Ｈ又はＣ1-10アルキル、Ｃ3-10アルキルアリール、Ｃ2-10アルコキシアルキル、Ｃ1-10ヒドロキシアルキル、Ｃ1-10フルオロアルキル、Ｃ2-10カルボキシアルキル又はＣ1-10アミノアルキル、或いは２以上のＲ′基が結合相手の原子とともに炭素環式、複素環式、飽和又は不飽和環を形成しており、Ｒ′基の１以上が、ターゲティング用生体分子に包合されており、
Ｑは、式：−（Ｊ）f−の架橋基であり、ここでｆは３、４又は５であって、各Ｊは、各々独立に、−Ｏ−、−ＮＲ′−又は−Ｃ（Ｒ′）2−であり、ただし、−（Ｊ）f−は、最大で１個の−Ｏ−又は−ＮＲ′−であるＪ基を含んでいる。
【００３６】
好適なＱ基は、以下のもの、すなわち
Ｑ＝−（ＣＨ2）（ＣＨＲ′）（ＣＨ2）−、すなわちプロピレンアミンオキシム又はＰｎＡＯ誘導体、
Ｑ＝−（ＣＨ2）2（ＣＨＲ′）（ＣＨ2）2−、すなわちペンチレンアミンオキシム又はＰｅｎｔＡＯ誘導体、
Ｑ＝−（ＣＨ2）2ＮＲ′（ＣＨ2）2−である。
【００３７】
Ｅ1〜Ｅ6は、Ｃ1-3アルキル、アルキルアリール、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、フルオロアルキル、カルボキシアルキル又はアミノアルキルから選ぶのが好ましく、各Ｅ1〜Ｅ6基は、ＣＨ3であるのが最も好ましい。
【００３８】
ターゲティング用分子は、Ｅ1又はＥ6のＲ′基又はＱ部分のＲ′基で包合させるのが好ましい。特に好ましくは、ターゲティング用分子はＱ部分のＲ′基で包合させる。ターゲティング用分子がＱ部分のＲ′基で包合される場合、Ｒ′基は、橋頭に位置しているのが好ましい。この場合、Ｑは、−（ＣＨ2）（ＣＨＲ′）（ＣＨ2）−、−（ＣＨ2）2（ＣＨＲ′）（ＣＨ2）2−又は−（ＣＨ2）2ＮＲ′（ＣＨ2）2−であるのが好ましく、−（ＣＨ2）2（ＣＨＲ′）（ＣＨ2）2−であるのが特に好適であるある。特に好適な二官能性ジアミンジオキシムキレーターは、次式のものであり、ターゲティング用分子が、橋頭の−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2基を介して包合されるようになっている。
【００３９】
【化３】
（ｉｉ）チオールトリアミド供与体セットを持つＮ3Ｓ配位子、例えばＭＡＧ3（メルカプトアセチルトリグリシン）及び関連配位子又はジアミドピリジンチオール供与体セットを持つＮ3Ｓ配位子、例えばＰｉｃａ。
（ｉｉｉ）ジアミンジチオール供与体セットを持つＮ2Ｓ2配位子、例えばＢＡＴ又はＥＣＤ（すなわちエチルシステイネート二量体）又はアミドアミンチジオール供与体セットを持つＮ2Ｓ2配位子、例えばＭＡＭＡ。
（ｉｖ）テトラミン、アミドトリアミン又はジアミドジアミン供与体セットを持つ開放鎖又は大環状配位子であるＮ4配位子、例えばシクラム、モノオキソシクラム又はジオキソシクラム。
（ｖ）ジアミンジフェノール供与体セットを有するＮ2Ｏ2配位子。
【００４０】
上述の配位子は、テクネチウム、例えば94mＴｃ又は99mＴｃの錯体を形成するうえで特に適当であり、Ｊｕｒｉｓｓｏｎら［Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，９９，２２０５−２２１８（１９９９）］にさらに詳述されている。この配位子は、他の放射性金属、例えば銅（64Ｃｕ又は67Ｃｕ）、バナジウム（例えば48Ｖ）、鉄（例えば52Ｆｅ）又はコバルト（例えば55Ｃｏ）に対しても有用である。他の適当な配位子は、Ｓａｎｄｏｚの国際公開第９１／０１１４４号に記載されており、インジウム、イットリウム及びガドリニウムに特に適当な配位子、具体的には、大環状アミノカルボキシレート及びアミノホスホン酸配位子が記載されている。放射金属イオンがテクネチウムの場合、配位子は、四座のキレーターが好ましい。テクネチウムのキレーターとして好適なのは、ジアミンジオキシム又は上述したようなＮ2Ｓ2又はＮ3Ｓ供与体セットである。
【００４１】
「生体適合性担体」は、放射性医薬品を懸濁したり溶解したりして組成物を生理学的に許容されうる状態、すなわち哺乳動物の体内に毒性や過度の不快感なく投与できるようにすることのできる流体、特に液体である。生体適合性担体は、注射可能な液状担体、例えば発熱物質を含まない滅菌注射用水、水溶液、例えば生理食塩水（注射剤に用いる最終生成物が等張液となるよう調整してあるものが有利である）、１種以上の張性調整用物質（例えば、血漿の陽イオンと生体適合性対イオンとの塩）、糖（例えば、ブドウ糖又はスクロース）、糖アルコール（例えば、ソルビトール又はマンニトール）、グリコール（例えば、グリセロール）、或いは他の非イオン性ポリオール物質（例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールなど）の水溶液とするのが適当である。生体適合性担体は、発熱物質を含まない注射用水又は等張液とするのが好ましい。
【００４２】
本発明の閉鎖手段は、容器を封止するものであり、その際の封止状態が、放射性医薬品組成物の純度と滅菌状態が完全に保たれるような閉鎖手段である。封止状態が完全であるということは、容器中の放射性医薬品組成物の上部空間の気体が保持されるということや、容器の内容物を凍結乾燥するために行う凍結乾燥作業の間などに容器内を真空としたときも、封止手段が圧力差に耐えられることも意味するものである。封止が完全であるということは、製造、輸送、臨床での使用の間に生成物の滅菌状態がきちんと保たれることも意味する。
【００４３】
本発明の閉鎖手段は、（例えば、クリンプオン型のセプタムシールの閉鎖手段として、）封止状態を完全に保ちながら、皮下針で単回穿刺を行うのに適している。つまり、閉鎖手段は、穿刺孔が形成された後に、元の形状を回復するのに十分な弾性を備えている必要がある。単回穿刺に用いる場合には、容器は、ヒトの１回分の用量、つまり「単位用量」の放射性医薬品が入るように設計すればよい。閉鎖手段は、皮下針で複数回の穿刺できるようにするのが好ましく、この場合、容器には、複数回分の放射性医薬品が入るようにする。容器から採取した単位用量の薬剤は個々の患者に用いるため、そのまま投与できるよう、臨床等級のシリンジに採取するのが好ましい。臨床用のシリンジは、患者間でのコンタミネーションの危険性を低減できるよう、ディスポーザブルとするのが好ましい。充填したシリンジは、必要に応じてシリンジ遮蔽材で覆って、放射線被曝から作業者を防御することもできる。こうした放射性医薬品用シリンジの遮蔽材として適当なものは当業界で公知であり、鉛又はタングステンを含むのが好ましい。
【００４４】
本発明の閉鎖手段、すなわち閉鎖手段の本体は、本体上に形成されたコーティングとは異なり、合成弾性ポリマーから製造することが好ましい。閉鎖手段の本体は、塩素化又は臭素化ブチルゴム又はネオプレン製とするのが、この種のポリマーは酸素透過性が低いので好ましい。閉鎖手段の本体は、塩素化ブチルゴム製とするのが特に好適である。放射線抵抗性は、弾性ポリマーの組成によって決まる。放射線抵抗性は、放射性医薬品組成物とともに使用するという意味でも重要であるが、γ線を照射して閉鎖手段を滅菌する可能性があることからも重要である。本発明の発明者は、ブチルポリマーは、５０ｋＧｙ程度の放射線量に耐えられると考えている。ＰＴＦＥは、５ｋＧｙまでの放射線量にしか耐えられないので、ＰＴＦＥの被膜は、γ線の照射に適しているとはいえない。本発明のＥＴＦＥ被膜は、２５〜３６ｋＧｙの放射線量に耐えられるので、本発明に特に適している。これは、γ線の照射が好適な滅菌方法であるためである。
【００４５】
本発明の閉鎖手段は、容器の内容物と接する表面が、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はその変性物を含むコーティングで覆われている。この「変性物」は、大協精工がＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）として市販しているものである。コーティングは、閉鎖手段上に積層された被膜とするのが好ましい。栓の表面に積層するＥＴＦＥ被膜の厚さは、０．０１〜０．２ｍｍの範囲とするのが好ましい。被膜の厚さが０．０１ｍｍ未満の場合、被膜は成形や処理の間に破断しやすく、一方、厚さが０．２ｍｍを超えると、積層物が剛固となりすぎて、自己封止特性や針による穿刺特性を適正な範囲に保つのが困難になる。
【００４６】
ＥＴＦＥのコーティングとして好適なのは、変性ＥＴＦＥであるＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）のコーティングである。コーティングは、容器との間で封止領域を形成している部分を除く閉鎖手段の全面を覆うのが好ましい。「封止領域」は、閉鎖手段のうち、容器の壁部（例えばバイアルのガラス）と接する部分のことであり、気密な封止が得られるかどうかは、この領域にかかっている。バイアルの閉鎖手段に関していえば、このことは、フランジ部分の下面は、栓とバイアルの界面で実効性のある封止状態を実現するために使用される領域であるため、コーティングで覆わないことを意味する。図１は、市販のＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）でコーティングしたバイアルの閉鎖手段の封止領域を示す図である。コーティングの摩擦が少ないということは、全面をコーティングされた閉鎖手段は封止が不完全となるということであり、封止領域にはフッ素化重合体が存在しないことが重要である。封止が不完全であると、バイアルの上部空間の気体に空気が侵入する問題や、（例えば凍結乾燥時に）真空を引くのが困難となるといった問題が生じることになる。
【００４７】
本発明で好適な閉鎖手段は、開口部が１カ所設けられたイグルー形状を有している。この形状は、凍結乾燥製品に関して、特に、凍結乾燥装置中で、バイアルを閉鎖する前に、バイアルから（場合によっては窒素を充填することによって）水／空気を除去せねばならない場合には、特に有利である。開口部が１カ所設けられたイグルー形状には、鋭角の端部や直線状の端部がないため、２脚の栓のように、端部が極端な直線状で、どのようなコーティングであっても積層の間に破断しかねないような形状の栓に比べて積層に適している。
【００４８】
ＥＴＦＥのコーティングは、抽出される可能性がある有機及び無機物質に対する優れたバリアーとなり、薬剤生成物と閉鎖手段との相互作用が生じにくくなる。また、フッ素樹脂の被膜は表面エネルギーが低く、シリコンオイルなしでも良好な潤滑性が得られ、粒子汚染源の一因が排除される。被膜をほどこすことで、栓が凍結乾燥室の棚にくっついたり、バッチ製造過程でいくつもの栓が互いに接着したりするといった事態が防止される。
【００４９】
本発明の閉鎖手段は、前処理を行って、閉鎖手段の材料及び／又はコーティングに溶存する酸素ガスを除去し、上記の化学的に非反応性の気体、好ましくは窒素又はアルゴン雰囲気中で、閉鎖手段を再度平衡化しておくことが好ましい。この過程は、各種の方法を用いて実施することができ、例としては、
（ｉ）乾燥状態で熱して空気／酸素を除去し、非反応性の気体の存在下で冷却する方法、
（ｉｉ）（例えば凍結乾燥装置中で）高度の真空状態とし、その後、非反応性の気体を導入する方法、
（ｉｉｉ）（ｉ）と（ｉｉ）の組み合わせを挙げることができる。
【００５０】
こうした前処理は、空気に対して感受性の放射性医薬品に関して有用であることを見いだした。前処理を行うことで、容器の上部空間の酸素含量を極めて低い安定したレベルに保てるからである。つまり、ＥＴＦＥのコーティング及び／又は閉鎖手段本体のゴムの組成は、酸素を吸収して、保存中のバイアル内部に、少量の酸素ガスを、徐々に放出することがあるという理屈である。酸素ガスは、ＥＴＦＥ被膜のコーティングへの溶解度が高く、気体は拡散プロセスを経てバイアル中に放出される可能性がある。この過程は、容器内圧が大気圧より低い場合には加速される。こうした前処理として好ましい一方法は、（ｉ）の方法、すなわち乾熱法である。
【００５１】
空気に対して感受性の放射性医薬品については、上述した通りである。本発明で使用するこうした放射性医薬品としては、99mＴｃ−テトロホスミンを挙げることができる。
【００５２】
本発明で使用するのに適した閉鎖手段は、Ｗｅｓｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ Ｉｎｃ．（ｗｗｗ．ｗｅｓｔｐｈａｒｍａ．ｃｏｍ、１０１ Ｇｏｒｄｏｎ Ｄｒｉｖｅ，ＰＯ Ｂｏｘ ６４５ Ｌｉｏｎｖｉｌｌｅ，ＰＡ １９３４１，ＵＳＡ）又は大協精工社（１３１−００３１東京都墨田区墨田３丁目３８−２）から市販されており、この閉鎖手段には、変性ＥＴＦＥであるＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）のコーティングが設けられている。好適な閉鎖手段は、大協精工のＤ２１シリーズである。このシリーズのうち、好適なバイアル閉鎖手段は、Ｖ１０Ｆ４５１Ｗの構成と、Ｄ２１−７Ｓのクロロブチルゴムの組成を有するものである。これは、実施例１の閉鎖手段５（後述）に対応する。部分的にコーティングした本発明の閉鎖手段は、２工程の成型方法で作製する。まず栓を成形し、トリミングし、洗浄し、フランジ上に載置する。この技法は、閉鎖手段の全面をコーティングするスプレーコーティングとは大きく異なるものである。
【００５３】
本発明の製品に用いるのに適した放射性医薬品は、空気に対して感受性であったり、閉鎖手段に吸着しやすかったり、オクタノールと水の分離係数が０．５を超えるような親油性があるなどの事由で相互作用の問題があったりするような放射性医薬品である。
【００５４】
放射性医薬品が放射性金属の合成配位子との金属錯体を含む場合には、好適な合成配位子は、ホスフィン、チオール又はイソニトリル金属結合基を含むものである。放射性同位元素が99mＴｃ又は95mＴｃである場合、好適な金属結合基は、テトロホスミン、ＭＩＢＩ（１−イソシアノ−２−メトキシ−２−メチルプロパン）、ＢＡＴ（ビスアミノチオールＮ2Ｓ2キレーター）又はＭＡＧ３（Ｎ3Ｓメルカプトアセチルトリグリシン）である。本発明の製品に用いるのに特に好適な放射性医薬品は、Ｔｃ（Ｖ）酸化状態の99mＴｃ−テトロホスミン、すなわち、99mＴｃ（Ｏ）2（テトロホスミン）2+（Ｍｙｏｖｉｅｗ（登録商標））である。99mＴｃ−テトロホスミンには、プラスチック吸着の問題があることが報告されており［Ｒｏｄｒｉｇｕｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｃｏｍｍ．，２２（１）１０５−１１０（２００１）及びＧｕｎａｓｅｋｅｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｃｏｍｍ．，２２（５）４９３−４９７（２００１）］、放射性の損失等を招くような閉鎖手段の相互作用問題が生じる可能性を減らしたり解消したりすることには意味があるはずである。
【００５５】
放射性同位元素が陽電子放出物質、好ましくは18Ｆである場合、第一の形態の封止容器は、自動合成装置の一部として使用するのが好ましい。「自動合成装置」という用語は、Ｓａｔｙａｍｕｒｔｈｙら［Ｃｌｉｎ．Ｐｏｓｉｔｒ．Ｉｍａｇ．，２（５），２３３−２５３（１９９９）］に記載されたようなユニット操作原則に基づく自動化モジュールのことを意味するものである。「ユニット操作」という用語は、複雑なプロセスを、それぞれある範囲の材料に適用可能な一連の単純な操作又は反応に分解することを意味する。こうした自動合成装置は第三の態様の方法（後述）での使用が好ましく、ＣＴＩＩｎｃ、ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅ、Ｉｏｎ Ｂｅａｍ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ Ｓ．Ａ．（ＣｈｅｍｉｎｄｕＣｙｃｌｏｔｒｏｎ３、Ｂ−１３４８ Ｌｏｕｖａｉｎ−Ｌａ−Ｎｅｕｖｅ、ベルギー）をはじめとして、いくつもの業者から市販されている［Ｓａｔｙａｍｕｒｔｈｙら、上述］。市販の自動合成装置は、適切な放射線遮蔽が行われるようになっているか、或いは遮蔽は行わず、遮蔽されたホットセル（すなわち、放射化学的操作を行うために特別に設計された製造用セル）内に配置することで放射線被曝から操作者を防護する。こうした市販の合成装置は、放射性医薬品の製造の結果生じる液状の放射性廃棄物を格納する適当な容器も備えている。
【００５６】
好適な自動合成装置は、所定のバッチの放射性医薬品を製造するうえで必要なすべての非放射性反応物質、反応容器、装置を含むディスポーザブル、すなわち単回使用のカセットを備えたものである。カセットを用いるということは、その自動合成装置が柔軟性を備えていて、各種の異なる放射性医薬品を、単にカセットを交換するだけで、最低限の相互汚染で製造可能なことを意味する。「カセット」という用語は、（上述の）自動合成装置に着脱可能かつ相互交換可能なかたちで嵌合し、合成装置の可動部品の機械的動作によってカセットの動作がカセットの外から、すなわち外部的に制御可能となるよう設計された装置部品のことを意味するものである。適当なカセットには、それぞれ開口部に接続された一連のバルブが並んで配置されており、この開口部には、逆さ向きに配置した隔壁封止バイアルを針で穿刺したり、気密な嵌合接合部を配置することによって、反応物質又はバイアルを接合させる。各バルブは、自動合成装置の対応可動アームと相接するオス型とメス型の接合部を備えている。したがって、カセットの自動合成装置への装着時には、アームを外部から回転させることで、バルブの開閉が制御される。自動合成装置の別の可動部品は、シリンジのプランジャーの先端部を挟んで、シリンジのバレルを上下させるよう設計されている。
【００５７】
本発明の第二の態様では、第一の形態の造影剤製品を調製するためのキットを提供する。このキットは、第一の形態に記載した閉鎖手段を持つ封止容器と、その中に入った第一の形態に記載した放射性医薬品組成物を調製するのに適した非放射性前駆体とを含み、この前駆体が、第一の形態の放射性同位元素の供給時にこの放射性同位元素と反応して上記放射性医薬品組成物を生じうる反応性置換基（ＸR）を含むものである。
【００５８】
この造影剤製品の放射性医薬品と、その好適な態様については、（上述の）第一の形態に記載した通りである。
【００５９】
「前駆体」は、好都合な化学的形態の所望の放射性同位元素との間で、部位特異的な化学反応が生じるよう、また、最低数の工程（理想的には１工程）かつ、実質的な精製を行う必要なく（理想的には、それ以上の精製を一切必要とせずに）所望の放射性医薬品を得られるような非放射性誘導体を含むのが適当である。こうした前駆体は、合成によって、良好な化学純度で容易に生成できる。「前駆体」は、必要に応じて、ターゲティング用生体分子の任意の特定の官能基の保護基（ＰGP）を有していてもよい。適当な前駆体はＢｏｌｔｏｎ，Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．，４５，４８５−５２８（２００２）によって記載されている。
【００６０】
「保護基」（ＰGP）という用語は、望ましくない化学反応を阻害又は抑制する一方、分子の残りの部分を変性させることがない程度に緩やかな条件で当該官能基から解裂させることができる程度の反応性を持つよう設計された基のことを意味するものである。脱保護後に、所望の生成物が得られる。保護基は、当業者には周知であり、アミン基については、Ｂｏｃ（Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル）、Ｆｍｏｃ（Ｆｍｏｃはフルオレニルメトキシカルボニル）、トリフルオロアセチル、アリルオキシカルボニル、Ｄｄｅ［すなわち１−（４，４−ジメチル−２，６−ジオキソシクロヘキシリデン）エチル］又はＮｐｙｓ（すなわち３−ニトロ−２−ピリジンスルフェニル）から、そしてカルボキシル基については、メチルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルエステル又はベンジルエステルから適宜選択することができる。ヒドロキシル基に関しては、適当な保護基は、メチル、エチル又はｔｅｒｔ−ブチル；アルコキシメチル又はアルコキシエチル；ベンジル；アセチル；ベンゾイル；トリチル（Ｔｒｔ）又はトリアルキルシリル、例えばｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルである。チオール基に関しては、適当な保護基は、トリチル及び４−メトキシベンジルである。保護基の使用については、Ｔｈｅｏｒｏｄｏｒａ Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ及びＰｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓの『Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ』（第三版，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９）にも記載されている。
【００６１】
第二の形態のキットは、発熱物質を含まない滅菌状態の前駆体を含むものであり、この場合、滅菌状態の放射性同位元素源と反応させると、所望の放射性医薬品が最低数の操作で得られる。こうした点に考慮することは、放射性同位元素の半減期が比較的短い場合や、取り扱いが容易で、放射性医薬品の取扱者の被曝量を減らせることからしても、放射性医薬品では特に重要である。したがって、こうしたキットの再構成に用いる反応溶媒は、上述の「生体適合性担体」とするのが好ましく、水溶液とするのが特に好ましい。
【００６２】
キットの封止容器の好適な形態については、第一の形態に記載した通りである。
【００６３】
適当な反応性置換基（ＸR）は、
（ｉ）放射性金属イオンを錯化し得る合成配位子、
（ｉｉ）有機金属誘導体、例えばトリアルキルスタンナン又はトリアルキルシラン、
（ｉｉｉ）求核置換用のハロゲン化アルキル、トシル化アルキル又はメシル化アルキル、
（ｉｖ）求核置換又は求電子置換用に活性化された芳香環を含む誘導体、
（ｖ）容易にアルキル化し得る官能基を含む誘導体、
（ｖｉ）チオール含有化合物をアルキル化してチオエーテル含有生成物を生じる誘導体、
（ｖｉｉ）アルデヒド又はケトンと縮合する誘導体、
（ｖｉｉｉ）活性エステル基でアシル化される誘導体、
を含むものである。
【００６４】
放射性同位元素が、放射性金属イオンを含む場合には、好適な前駆体は、ＸRが合成配位子を含むものである。適当な合成配位子については、その好適な態様も含め、第一の形態に記載した通りである。第一の形態に記載したように、合成配位子は、必要に応じてターゲティング用生体分子に包合させることができる。
【００６５】
放射性同位元素が、γ線放出放射性ハロゲン又は陽電子放出放射性非金属を含む場合、好適な前駆体は、ＸRが、直接的な求電子又は求核ハロゲン化を生じるか、アルキル又はフルオロアルキルハロゲン化物、トシレート、トリフレート（すなわち、トリフルオロメタンスルホネート）、メシレート、マレイミド又は標識Ｎ−ハロアセチル分子から選択される標識アルキル化剤で容易にアルキル化されるか、チオール部分のアルキル化によってチオエーテル結合を生じるか、標識活性エステル、アルデヒド又はケトンとの縮合を生じる誘導体を含むものである。第一のカテゴリーの例としては、下記のものがある。
（ａ）有機金属誘導体、例えばトリアルキルスタンナン（例えば、トリメチルスタニル又はトリブチルスタニル）又はトリアルキルシラン（例えば、トリメチルシリル）、
（ｂ）ハロゲン交換に関しては、非放射性ヨウ化アルキル又は臭化アルキル、求核ハロゲン化に関しては、アルキルトシレート、メシレート又はトリフレート、
（ｃ）求電子ハロゲン化（例えば、フェノール）を生じるよう活性化された芳香環及び求核ハロゲン化（例えば、アリールヨードニウム、アリールジアゾニウム、アリールトリアルキルアンモニウム塩又はニトロアリール誘導体）を生じるよう活性化された芳香環。
【００６６】
容易にアルキル化される誘導体として好適なものとしては、アルコール、フェノール、アミン又はチオール基、特にチオール及び立体障害を受けていない一級又は二級アミンを挙げることができる。
【００６７】
チオール含有放射線同位体反応物質をアルキル化する誘導体として好適なものとしては、マレイミド誘導体又はＮ−ハロアセチル基を挙げることができる。後者の好適例としては、Ｎ−クロロアセチル及びＮ−ブロモアセチル誘導体が挙げられる。
【００６８】
標識活性エステル分子との縮合を生じる誘導体として好適なものとしては、アミン、特に立体障害を受けていない一級又は二級アミンを挙げることができる。
【００６９】
標識アルデヒド又はケトンとの縮合を生じる誘導体として好適なものとしては、アミノオキシ及びヒドラジド基、特にアミノオキシ誘導体を挙げることができる。
【００７０】
「前駆体」は、必要に応じて、固相担体マトリックスに共有結合させた状態で供給することもできる。この場合、所望の造影剤製品が溶液中で形成される一方、出発原料と不純物は固相に結合したままとなる。18Ｆ−フッ化物を用いた固相での求電子フッ素化に用いる前駆体は、国際公開第０３／００２４８９号に記載されている。18Ｆ−フッ化物を用いた固相での求核フッ素化に用いる前駆体は、国際公開第０３／００２１５７号に記載されている。したがって、固相担体に結合させた前駆体は、適合する自動合成装置に差し込めるようなキットのカートリッジとして提供することができる。カートリッジは、固相担体に結合させた前駆体の他にも、不要なフッ化物イオンを除去するためのカラム及び反応混合物を蒸発させて、生成物を必要に応じて形成するためのカートリッジに結合された適当な容器を含むものとしてもよい。合成に必要な反応物質、溶剤などの消耗品は、放射性物質の濃度、量、供給時間などに関しての顧客の要求にこたえるかたちで合成装置を運転できるようにするソフトウェアを記録したコンパクトディスクとともにキットに含めることもできる。キットの各成分は、いずれもディスポーザブルなものとして、各回の間での混入の可能性を低減し、滅菌状態と品質を確実に確保するのが好都合である。
【００７１】
放射性同位元素が放射性ハロゲンの場合、ＸRは、非放射性前駆体のハロゲン原子、例えばヨウ化又は臭化アリール（放射性ヨウ素の交換を可能とするため）；活性化前駆体のアリール環（例えばフェノール又はアニリン基）；イミダゾール環；インドール環；有機金属前駆体化合物（例えば、トリアルキルスズ又はトリアルキルシリル）；又は有機前駆体、例えばトリアゼン又は求核置換用の良好な脱離基、例えばヨードニウム塩を含むのが好ましい。
【００７２】
放射性ハロゲン（例えば123Ｉ及び18Ｆ）を導入する方法は、Ｂｏｌｔｏｎ［Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．，４５，４８５−５２８（２００２）］によって記載されている。放射性ハロゲン、特にヨウ素を結合させることのできる適当な前駆体アリール基の例としては、以下のものを挙げることができる。
【００７３】
【化４】
これらはいずれも、放射性ヨウ素によって芳香環上で容易に置換されうる置換基を含んでいる。放射性ヨウ素を含む別の置換基は、放射性ハロゲンの交換、例えば下記の反応による直接的なヨウ素化によって合成できる。
【００７４】
【化５】
放射性ハロゲンがヨウ素の放射性同位元素を含む場合、飽和脂肪族系に結合したヨウ素原子は、インビボで代謝されることによって放射性ヨウ素を失う可能性が高いことがわかっているので、放射性ヨウ素原子は、芳香環、例えばベンゼン環又はビニル基に直接共有結合によって結合されていることが好ましい。活性化アリール環、例えばフェノールに結合されたヨウ素原子も、特定の条件下では、インビボでの安定性が限定されたものとなることが観察されている。
【００７５】
放射性同位元素が放射性ハロゲン、例えば123Ｉ又は18Ｆを含む場合、ＸRは、放射標識シントンと選択的に反応して、包合の結果放射性医薬品を生じるような官能基を含むものであるのが好ましい。「放射標識シントン」という用語は、小型の合成有機分子であって、
（ｉ）放射標識が安定的にシントンと結合するかたちで、すでに放射標識されており
（ｉｉ）所望の標識対象化合物の一部である対応する官能基と選択的かつ特異的に反応するよう設計された官能基を含む
ような分子のことを意味するものである。このアプローチを用いると、直接的な放射標識のアプローチより、インビボでの放射標識の安定性が優れた放射性医薬品を精製できる可能性が増大する。
【００７６】
シントンを用いたアプローチでは、放射性同位元素の導入に用いる条件に関して自由度が高まる。この点は、例えば、ターゲティング用生体分子が塩基性条件下で有意な不安定性を示す場合などで重要である。したがって、また、このアプローチは、塩基性条件下での求核置換反応を用いる従来の直接的な標識のアプローチには不適当である。
【００７７】
本発明の造影剤を生成するうえで適当な前駆体の例としては、ＸRがアミノオキシ基、チオール基、アミン基、マレイミド基又はＮ−ハロアセチル基を含むものを挙げることができる。選択的な標識方法として好適なのは、ペプチドのアミノオキシ誘導体を、Ｐｏｅｔｈｋｏら［Ｊ．Ｎｕｃ．Ｍｅｄ．，４５，８９２−９０２（２００４）］に教示されたようにして前駆体として用いる方法である。こうして得た前駆体を、その後、放射性ハロゲン化ベンズアルデヒドシントンと、酸性条件下（例えばｐＨ２〜４）で縮合して、所望の放射性ハロゲン化剤を、安定したオキシムエーテル結合経由で得る。したがって、ＸRは、式−ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ2−Ｏ−ＮＨ2のアミノオキシ基を含むものであるのが好ましい。別の好適な標識方法は、ＸRがチオール基を含む場合、このチオール基を放射性ハロゲン化マレイミド含有シントンによって、中性条件下で（ｐＨ６．５−７．５）で、例えばＴｏｙｏｋｕｎｉら［Ｂｉｏｃｏｎｊ．Ｃｈｅｍ．１４，１２５３−１２５９（２００３）］に教示されたようにしてアルキル化して、チオール含有ペプチドを標識する方法である。
【００７８】
また別の好適な標識方法は、ＸRがアミン基を含む場合、このアミン基を、シントンであるＮ−スクシンイミジル４−［123Ｉ］ヨード安息香酸と、ｐＨ７．５〜８．５で縮合させて、アミド結合で結合された生成物を得る方法である。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステルを、ペプチドの標識に用いることは、Ｖａｉｄｙａｎａｔｈａｎら［Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．，１９（３），２７５−２８１（１９９２）］及びＪｏｈｎｓｔｒｏｍら［Ｃｌｉｎ．Ｓｃｉ．，１０３（Ｓｕｐｐｌ．４８），４５−８５（２００２）］に教示されている。
【００７９】
放射性同位元素が、フッ素の放射性同位元素を含む場合、放射性フッ素原子は、フッ化アルキルがインビボの代謝に対して抵抗性であるため、フルオロアルキル又はフルオロアルコキシ基の一部を形成することができる。放射性フッ素化は、18Ｆ−フッ化物と、適当な脱離基を含む前駆体、例えば臭化アルキル、アルキルメシレート又はアルキルトシレートとの反応を利用した直接的な標識によって行うことができる。或いは、放射性フッ素原子を、直接共有結合によって、芳香環、例えばベンゼン環と結合させることもできる。こうしたアリール系については、前駆体は、活性化ニトロアリール環、アリールジアゾニウム塩又はアリールトリアルキルアンモニウム塩を含むのが適当である。しかし、生体分子の直接的な放射性フッ素化は、感受性官能基にとって有害であることが多く、これは、こうした求核性反応は、強度の塩基性条件で、極性非プロトン性溶剤中で、無水［18Ｆ］フッ化物イオンを用いて行われるためである。
【００８０】
第二の形態の前駆体が、塩基性条件下で不安定な場合には、前駆体の直接的な放射性フッ素化は、好適な標識方法とはいえない。こうした場合の好適な放射性フッ素化方法では、放射性ハロゲンを用いた標識一般について上述したように、前駆体に選択的に包合させた放射標識シントンを利用する。
【００８１】
18Ｆは、アミン前駆体をアルキル化剤、例えば18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＭｓ（Ｍｓはメシレート）によってＮ−アルキル化して、Ｎ−（ＣＨ2）318Ｆを得ることによって導入することができ、また、ヒドロキシル基の、18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＭｓ、18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＴｓ又は18Ｆ（ＣＨ2）3Ｂｒを用いたＯ−アルキル化によっても、或いはチオール基の18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＭｓ又は18Ｆ（ＣＨ2）3Ｂｒを用いたＳ−アルキル化によっても導入することができる。18Ｆは、Ｎ−ハロアセチル基を18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＨ反応物でアルキル化して、−ＮＨ（ＣＯ）ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）318Ｆ誘導体を得ることによっても、また、18Ｆ（ＣＨ2）3ＳＨ反応物でアルキル化して、−ＮＨ（ＣＯ）ＣＨ2Ｓ（ＣＨ2）318Ｆ誘導体を得ることによっても導入できる。18Ｆは、マレイミド含有前駆体を18Ｆ（ＣＨ2）3ＳＨと反応させることによっても導入できる。アリール系については、アリールジアゾニウム塩、アリールニトロ化合物又はアリール四級アンモニウム塩から、18Ｆ−フッ化物による求核置換を行うのが、前駆体の包合に有用なアリール−18Ｆ標識シントンを得る適当な経路である。
【００８２】
ＸRが１級アミン基を含む前駆体は、Ｋａｈｎら［Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．４５，１０４５−１０５３（２００２）］及びＢｏｒｃｈら［Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．９３，２８９７（１９７１）］に教示されたようにして、18Ｆ−Ｃ6Ｈ4−ＣＨＯを用いた還元的アミノ化を行うことによっても、18Ｆで標識することができる。このアプローチは、アリール１級アミン、例えばフェニル−ＮＨ2又はフェニル−ＣＨ2ＮＨ2基を含む化合物にも有用なかたちで適用できる。
【００８３】
ペプチド系の前駆体を18Ｆで標識するうえで特に好適な方法は、ＸRが−ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ2−Ｏ−ＮＨ2のアミノオキシ基を含む場合、18Ｆ−Ｃ6Ｈ4−ＣＨＯと酸性条件下（例えばｐＨ２〜４）で縮合させる方法である。この方法は、塩基に対して感受性の前駆体に特に有用である。
【００８４】
18Ｆ−標識誘導体の合成ルートのさらなる詳細については、Ｂｏｌｔｏｎ，Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．，４５，４８５−５２８（２００２）に記載されている。
【００８５】
第二の形態の非放射性キットは、必要に応じて、さらなる成分、例えば放射線防護剤、抗菌保存剤、ｐＨ調整剤又は充填剤を含むこともできる。
【００８６】
「放射線防護剤」という用語は、水の放射線分解によって生じた高度に反応性遊離ラジカル、例えば酸素含有フリーラジカルを捕捉することによって、分解反応、例えば酸化還元過程を抑制する化合物を意味するものである。本発明の放射線防護剤は、アスコルビン酸、パラアミノ安息香酸（すなわち４−アミノ安息香酸）、ゲンチジン酸（すなわち２，５−ジヒドロキシ安息香酸）及びその生体適合性陽イオンとの塩から選ぶのが適当である。「生体適合性陽イオン」という用語は、イオン化され負に帯電した基と塩を形成する正に帯電した対イオンであって、この正に帯電した対イオンが有害ではなく、したがって、哺乳動物の体内、特にヒトの体内への投与に適したものであるような陽イオンを意味するものであり。適当な生体適合性陽イオンとしては、アルカリ金属であるナトリウム又はカリウム、アルカリ土類金属であるカルシウム及びマグネシウム、並びにアンモニウムイオンを挙げることができる。好適な生体適合性陽イオンは、ナトリウム及びカリウムであり、特に好適なのはナトリウムである。
【００８７】
「抗菌保存剤」という用語は、有害である可能性のある微生物、例えば細菌、酵母又はカビ類の成長を阻害するような物質を意味するものである。抗菌保存剤は、用量に応じて、さらに殺菌作用を示してもよい。本発明の抗菌保存剤の主な役割は、再構成後の放射性医薬品組成物中、すなわち、放射性診断用製品中でのそうした微生物の成長を抑制することにある。しかし、抗菌保存剤は、必要に応じて、本発明の非放射性キットの１以上の成分中で有害な可能性のある微生物の成長を阻害する目的で使用することもできる。適当な抗菌保存剤としては、パラベン類、すなわちメチル、エチル、プロピル又はブチルパラベン、或いはそれらの混合物、ベンジルアルコール、フェノール、クレゾール、セトリミド及びチオメルサールを挙げることができる。好適な抗菌保存剤は、パラベン類である。
【００８８】
「ｐＨ調整剤」という用語は、再構成したキットのｐＨを、確実にヒト又は哺乳動物への投与に際しての許容限界内（約ｐＨ４．０〜１０．５）とするうえで有用な化合物又は化合物の混合物を意味するものである。適当なｐＨ調整剤としては、製薬学的に許容されうる緩衝液、例えば、トリシン、リン酸塩又はトリス［すなわちトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン］及び製薬学的に許容されうる塩基、例えば炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム又はそれらの混合物を挙げることができる。抱合体を酸塩の形態で用いる場合には、ｐＨ調整剤は、必要に応じて別のバイアル又は容器に入れて提供し、キットのユーザーが複数の工程を含む操作の一環としてｐＨを調整できるようにすることもできる。
【００８９】
「充填剤」という用語は、製造及び凍結乾燥の間に材料の取り扱いを容易とするような製薬学的に許容されうる嵩上げ剤を意味するものである。適当な充填剤としては、無機塩、例えば塩化ナトリウム及び水溶性糖又は糖アルコール、例えばスクロース、マルトース、マンニトール又はトレハロースを挙げることができる。
【００９０】
本発明の好適なキットは、放射性同位元素の各クラス、すなわち放射性金属イオン、γ線放出放射性ハロゲン又は陽電子放出放射性非金属のそれぞれについて上述した好適な前駆体を含むものである。
【００９１】
本発明のキットは、発熱物質を含まない滅菌製剤を得るよう設計された凍結乾燥状態の前駆体に特に有用である。こうしたキットは、数ヶ月の有効保存期間が必要とされる場合もあり、空気に対する感受性や吸着の問題は深刻である。キットを、放射性活性金属の合成配位子との金属錯体を含む放射性医薬品に用いる場合には、好適な合成配位子前駆体は、ホスフィン、チオール又はイソニトリル金属結合基を含むものである。放射性同位元素が99mＴｃ又は95mＴｃである場合、好適な金属結合基は、テトロホスミン、ＭＩＢＩ（１−イソシアノ−２−メトキシ−２−メチルプロパン）、ＢＡＴ（ビスアミノチオールＮ2Ｓ2キレーター）、例えばトロパンキレーター抱合体ＴＲＯＤＡＴ−１［Ｍｅｅｇａｌｌａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，４０、９−１７（１９９７）］又はＭＡＧ３（Ｎ3Ｓメルカプトアセチルトリグリシン）である。特に好適な金属結合基は、テトロホスミンである。
【００９２】
第二の形態のキットは、必要に応じて、複数回投与用のキットとして設計することができ、この場合、キットは、患者４〜３０人分の用量の放射性医薬品を、１キットから得られるように設計する。複数回投与用キットは、有意に高まる放射能に耐え、通常のキットより多量の溶液を収容できるよう十分頑強な必要がある。複数回投与用バイアル用の容器は、容積２０〜５０ｃｍ3とするのが適当であり、２０〜４０ｃｍ3とするのが好ましく、３０ｃｍ3とするのが特に好ましい。複数回投与用キットは、複数患者への投与に十分な材料（例えば、１バイアル当たり１００ＧＢｑ以下の99mＴｃ）を含んでいるので、臨床での状況に応じて、安定化された製剤の有効保存期間中に、患者１人分の単位用量を臨床等級のシリンジに適当な間隔をおいて適宜吸引できる。複数回投与用の本発明のキットは、放射性医薬品を４〜３０投与単位、好ましくは６〜２４投与単位、再現性のあるかたちで得られるよう設計する。
【００９３】
当然のことながら、こうした複数回投与用キットは、閉鎖手段を有意な回数穿刺できる必要があり、その間、閉鎖手段は滅菌を保ちうる一体性を保持し、崩れて放射性医薬品組成物中に落下する可能性のあるような閉鎖手段の微粒子（「コアリング」）を生じることがあってはならない。本発明の閉鎖手段は、こうした複数回の穿刺に成功裏に耐えうることが示されている。
【００９４】
本発明のキットで使用するのに特に好適な合成配位子前駆体はテトロホスミンである。特に好適なテトロホスミンのキットの処方は、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅの心臓造影剤であるＭｙｏｖｉｅｗ（登録商標）の処方、すなわち凍結乾燥処方に対応する下記のもの、すなわち
テトロホスミン ０．２３ｍｇ
塩化第一スズニ水和物 ３０μｇ
スルホサリチル酸ニナトリウム ０．３２ｍｇ
Ｄ−グルコン酸ナトリウム １．０ｍｇ
炭酸水素ナトリウム １．８ｍｇ
再構成時のｐＨ ８．３〜９．１
を窒素ガス（米国薬局方／国民医薬品集）中で１０ｍｌのガラスバイアルに封入したものである。滅菌ナトリウム（99mＴｃ）過テクネチウム酸注射剤（米国薬局方／欧州薬局方）で再構成すると、心臓造影用放射性医薬品である99mＴｃ−テトロホスミンを含む溶液が得られる。
【００９５】
このテトロホスミンキットは、必要に応じて、上記に記載した放射線防護剤を含んでいてもよい。こうしたキットに、アスコルビン酸を放射線防護剤として含ませると、従来技術［Ｍｕｒｒａｙ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｃｏｍｍ．，２１、８４５−８４９（２０００）］及びＭｙｏｖｉｅｗ（登録商標）に同梱された指示書の双方に教示された空気添加工程を行わなくても、良好な放射化学的純度（ＲＣＰ）の99mＴｃ−テトロホスミン錯体が得られ、再構成後の安定性が調製後１２時間まで良好な状態に保たれるという利点があることが見いだされている。こうした簡略化は、工程が減り、その結果、作業が迅速かつ容易になるだけでなく、操作の回数が減ることで作業者の放射線被曝量が減るため有用である。ちなみに、空気を添加する工程は、放射性医薬のプラクチスとしてはかなり変わった操作であり、したがって、不注意で実施されず、その結果、ＲＣＰに悪影響が及ぶ危険性もある。
【００９６】
本発明のテトロホスミンを含むキットに使用する放射線防護剤の濃度は、０．０００３〜０．７モル濃度とするのが適当であり、０．００１〜０．０７モル濃度とするのが好ましく、０．００２５〜０．０１モル濃度とするのが特に好ましい。アスコルビン酸については、この濃度は、適当な濃度である０．０５〜１００ｍｇ／ｃｍ3、好適な濃度である０．２〜１０ｍｇ／ｃｍ3、特に好適な濃度である０．４〜１．５ｍｇ／ｃｍ3に対応する。
【００９７】
本発明のテトロホスミンを含むキットは、水又は生理食塩水で再構成した際の溶液のｐＨが、８．０〜９．２、特に好ましくは８．０〜８．６となるように処方するのが好ましい。これは、放射線防護剤がアスコルビン酸、つまり酸であるときは、ｐＨ調整剤の量を加減することが必要ということである。このことは、キットのｐＨを、テトロホスミンの99mＴｃによる放射標識、再構成後の安定性、患者への投与への適合性に関して最適なレベルに保つうえでも必須である。３０ｍｌの複数回投与用バイアルのキットとして好適なのは、以下のものである。
【００９８】
テトロホスミン ０．６９ｍｇ
塩化第一スズニ水和物 ９０μｇ
スルホサリチル酸ニナトリウム ０．９６ｍｇ
Ｄ−グルコン酸ナトリウム ３．０ｍｇ
アスコルビン酸 ５．０ｍｇ
炭酸水素ナトリウム １１．０ｍｇ
生理食塩水による再構成時のｐＨ ８．３〜９．１
テトロホスミンを含むキットの放射線防護剤は、アスコルビン酸及びその生体適合性陽イオンとの塩から選ぶのが好適である。本発明の放射線防護剤は、いくつかの業者から市販されている。
【００９９】
テトロホスミンは、三級ホスフィンで、空気に対して相当感受性である。したがって、テトロホスミンを含むキットは、上部空間の気体への酸素の混入に対して、特段に感受性である。酸化ホスフィンへの酸化は、本質的に不可逆性であり、キットの非放射性の有効保存期間に影響を及ぼす。本発明者らは、上部空間の酸素含量は、単なる閉鎖手段の空隙率の関数ではないと考えている。したがって、凍結乾燥工程の間に閉鎖手段と容器とがきちんと封止されていることは、凍結乾燥キットでは、極めて重要である。フッ素樹脂でコーティングした閉鎖手段は、凍結乾燥製品に適当とは限らないものが多いのに対し、本発明の閉鎖手段は、この両方の規準を満たすものである。ＥＴＦＥによるコーティングは、前駆体の閉鎖手段への吸着を抑制するうえでも役立ち、テトロホスミンの場合は特にそうであることが見いだされた。
【０１００】
こうした点には、有意なメリットがある。まず、非放射性キットの有効保存期間を、（前処理を行った閉鎖手段を使用した場合で）３５週間から５２週間程度まで延ばすことができる。第二に、現在、Ｍｙｏｖｉｅｗ（登録商標）キットは、キットの性能を維持するために２〜８℃で輸送されており、そのために、キットを、断熱コンテナのアイスパック中に梱包している。改善された閉鎖手段を使用し、本発明の前処理を行うことで、キットは室温温度（約２５℃）で出荷できる程度まで安定化され、冷却状態を保つために余分な梱包を行わなくてもすむようになる。
【０１０１】
前駆体とともに利用できる広範な放射性同位元素源が、放射性同位元素自体又は放射性同位元素生成物質として、いくつもの業者から市販されている。こうした放射性同位元素源としては、ハロゲン化物イオン、例えば123Ｉ−ヨウ化物又は18Ｆ−フッ化物、或いは放射性金属イオン、例えば111Ｉｎ−インジウム塩化物又は99mＴｃ−過テクネチウム酸がある。放射性同位元素がテクネチウムである場合、通常のテクネチウム出発原料は、過テクネチウム酸、すなわちＴｃＯ4-であり、これは、テクネチウムのＴｃ（ＶＩＩ）酸化状態である。過テクネチウム酸自体は容易には金属錯体を形成しないので、テクネチウム錯体を調製する際には、通常、適当な還元剤、例えば第一スズイオンを添加して、テクネチウムの酸化状態を低い酸化状態へと、通常Ｔｃ（Ｉ）からＴｃ（Ｖ）へと下げて、錯体形成を促進する必要がある。溶剤は有機溶剤でも、水性溶剤でも、それらの混合物でもよく、生体適合性担体であるのが好ましい。生体適合性担体及びその好適な態様については、上述した通りである。
【０１０２】
他の放射性同位元素は、も通常の方法によって作成可能である。［ＭｃＱｕａｄｅら，Ｃｕｒｒ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１２（７），８０７−８１８（１９９５）；Ｆｉｎｎら、『Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ＆ＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＰｏｓｉｔｒｏｎＥｍｉｓｓｉｏｎＴｏｍｏｇｒａｐｈｙ』、Ｒ．Ｌ．Ｗａｈｌら編、１章、１〜１５頁（２００２）及びＥｌｌｉｏｔｔら『ＴｅｘｔｂｏｏｋｏｆＲａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｙ』、第３版、Ｃ．Ｂ．Ｓａｍｐｓｏｎ編、２章、１９〜２９頁（１９９９）］
本発明の第三の態様では、第一の形態の造影剤製品の製造方法を提供するものであり、この方法は、
（ｉ）第二の形態の前駆体に、
（ｉｉ）第一の形態の放射性同位元素を供給しながら、
第一の形態の封止容器中で、或いは別の反応容器中で反応させた後、反応生成物を第一の形態の封止容器に移すかたちで反応させる工程を含んでいる。
【０１０３】
この方法で用いる反応物質（ｉ）の前駆体の好適な形態については、第二の形態に記載した通りである。反応物質（ｉｉ）の放射性同位元素の供給源については、上記の第一及び第二の形態に記載した通りである。この方法は、前駆体を第二の形態のキットのかたちで供給して実施するのが好ましい。放射性同位元素は、生体適合性担体に担持させて供給するのが好ましい。この製造方法は、請求項１乃至請求項６の封止容器中で実施し、生成物を移動させる工程が不要であることが好ましい。
【０１０４】
放射性同位元素が陽電子放出物質である場合、製造方法（すなわち、反応及び／又は反応生成物の移動）は、自動合成装置を用いて実施する。
【０１０５】
造影剤製品を製造するうえで加熱が必要な放射性医薬品製剤の場合は、加熱によって、閉鎖手段の相互反応及び／又は閉鎖手段からの不純物の浸出の確率が上昇するので、本発明の閉鎖手段又はキットの使用が特に有利なはずである。
【０１０６】
本発明の第四の態様では、
（ｉ）第一の形態の放射性医薬品組成物又は
（ｉｉ）第二の形態のキット
のいずれかを含む容器を封止するにあたっての第一の形態に記載した閉鎖手段の使用を提供する。
【０１０７】
好適な放射性医薬品及びキットについては、第一及び第二の形態にそれぞれ記載した通りである。好適な閉鎖手段は、第一の形態に記載した通りである。放射性医薬品組成物の放射性同位元素が、陽電子放出物質である場合、容器は、自動合成装置の一部を構成するのが好ましい。自動合成装置の好適な形態については、上述の通りである。こうした閉鎖手段を放射性医薬品の用途に使用することの利点は、これまで認識されていなかったものと考える。
【０１０８】
本発明を、以下に詳述する実施例によってさらに説明するが、本発明は、これらによって限定されるわけではない。実施例１は、テトロホスミンを含むキットについては、多くの閉鎖手段の特性は理想的とはいいがたいこと、そして、本発明の閉鎖手段では重要な改善が実現されていることが示される。実施例２では、本発明の閉鎖手段は、前処理を行って、溶存気体酸素を除去し、窒素で置換することによってさらに改善できることが示される。実施例３では、本発明の閉鎖手段を使用して製造した凍結乾燥テトロホスミンを含むキットのＲＣＰ分布が、参照用のＭｙｏｖｉｅｗ（登録商標）キット（コーティングなしの栓）と同じであることが示される。このことから、ＥＴＦＥでコーティングした閉鎖手段のために生じた放射性不純物がなかったことがわかる。実施例４では、本発明の閉鎖手段の組み合わせが、複数回投与用の放射性医薬品のバイアルへの使用に適していることが示される。実施例５では、本発明の封止バイアルを長期にわたって保存したときの上部空間の気体酸素を減らすための優れた前処理が提供される。実施例６では、本発明の閉鎖手段が、凍結乾燥放射性医薬品キットで使用するうえで有利なことが示される。
【実施例】
【０１０９】
実施例１：凍結乾燥テトロホスミンを含むキットの閉鎖手段
以下の閉鎖手段について、評価を行った
【０１１０】
【表１】
表１の閉鎖手段１〜１４を用いて、テトロホスミンキットの凍結乾燥処方剤を（第二の形態で引用したＭｙｏｖｉｅｗ（登録商標）の処方にしたがって）製造した。キットの製造後、適当な間隔をおいて、テトロホスミン含量と上部空間の気体酸素含量を調べた。上部空間の酸素含量は、バイアルを窒素で置換し、流出する気体を電気化学的酸素検出装置に通すことによって測定した。信号を積分すると、全酸素量が得られる。結果を、現在市販されているＭｙｏｖｉｅｗ（登録商標）の製品（コーティングなしのクロロブチル製閉鎖手段を含む。Ｗｅｓｔ社の処方ＰＨ７０１／４５赤茶、形状１１７８）と比較した結果を、表２にまとめて示す。
【０１１１】
【表２】
実施例２：閉鎖手段の前処理
ＥＴＦＥをコーティングした閉鎖手段（実施例１の閉鎖手段Ｎｏ．５）を、１２３℃で１５時間並びに８０℃で２０時間の２つの異なる条件で、乾燥加熱炉中で加熱することによって前処理した。閉鎖手段を放冷後、ポリエチレン製の袋に入れて包装し、滅菌した（γ線使用）。栓を使用して、１〜２日以内に、空のガラスバイアルを（気体酸素を栓に再吸着を防止するため）封止した。上部空間の気体酸素量を、適当な間隔をおいて測定したところ、極めて低レベルかつ安定したレベルであった（封止後１１週間までで、２μｌ未満）。
【０１１２】
実施例３：閉鎖手段の放射性医薬品への使用の適合性
閉鎖手段Ｎｏ．５を有する実施例１の凍結乾燥キットを使用した。キットを、99mＴｃ過テクネチウム酸の生理食塩水溶液（１．１ＧＢｑ／ｍｌで８ｍｌ）で再構成し、室温で１５分間インキュベートした。その後１２時間にわたってＨＰＬＣで分析し、新規な栓をしたＭｙｏｖｉｅｗの１０ｍｌの生成物に、現行のコーティングなしの栓をしたＭｙｏｖｉｅｗと比較して新規及び／また異なった放射線化学的ピークが存在するかどうかについて調べた。ピークの量にも、ピークのサイズにもちがいはなかった。再構成によって、栓の機械的特性や物理的外見が影響を受けることはなかった。
【０１１３】
実施例４：閉鎖手段の複数回使用用放射性医薬品用バイアルへの適合性
３６本の空のバイアルに、実施例１の閉鎖手段Ｎｏ．５の３つの異なるバッチ由来の閉鎖手段を嵌合させた（１バッチ当たりバイアル１２本）。閉鎖手段の各バッチは、欧州薬局方の破断試験で調べ、この試験では、皮下針（外径０．８ｍｍ）で４カ所の異なる部位で穿刺を行った。いずれの閉鎖手段も、この試験で合格した。さらなる実験として、閉鎖手段Ｎｏ．５を嵌合させた６本のバイアルを、針（ゲージ２１Ｇ）で３５回穿刺した。ゆるみの生じた断片は、欧州薬局方の要求する範囲内であった。
【０１１４】
実施例５：閉鎖手段別の前処理
ＥＴＦＥでコーティングした閉鎖手段（実施例１の閉鎖手段Ｎｏ．５）を、Ｆｅｄｅｇａｒｉ滅菌装置で洗浄、乾燥した。このサイクルの洗浄工程の後、蒸気を２分間注入し、１０５℃で１０分間加熱した。サイクルの次の工程の乾燥は、２００ミリバールの減圧下で１０分間実施し、その間に、温度が１０５℃から約６０℃に下降した。いずれの閉鎖手段も、滅菌装置のチャンバから取り出される段階で乾燥していた。閉鎖手段は、実施例２に記載したようにして、空のガラスバイアルの封止に使用した。結果を、図２に示す。
【０１１５】
実施例６：凍結乾燥放射性医薬品キットへの閉鎖手段の適合性
実施例１の閉鎖手段Ｎｏ．５を使用し、第二の態様について記載したようにして、凍結乾燥Ｍｙｏｖｉｅｗ（登録商標）の３０ｍｌキットの組成物を製造した。それぞれ約２１，５００バイアルを含む２つのバッチについて、１００％の目視検査を行った。閉鎖手段の周辺に凍結乾燥粉末が見えた場合に場合には、バイアルを不合格とした。閉鎖手段の不良が理由で不合格となったバイアルの数は、Ｍｙｏｖｉｅｗ（登録商標）１０ｍｌのキットのバッチに従来品の閉鎖手段（ＰＨ７０１／４５赤茶）を使用した場合より有意に少なかった。閉鎖手段Ｎｏ．５を使用した場合のバイアルの不合格数は、最初のバッチが７３本、次のバッチが１０３本であった。これは、約０．３〜０．５％の不合格率に相当する。従来品のコーティングなしの閉鎖手段については、栓の不良による不合格率は、２％前後である。
【図面の簡単な説明】
【０１１６】
【図１】図１は、市販のＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）でコーティングされたバイアルの閉鎖手段の封止領域を示す。
【図２】図２は、上部空間気体の酸素が、調製後の保存期間の関数として生じていることを示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
封止容器に入った放射性医薬品組成物を含む造影剤製品であって、
（ｉ）放射性医薬品組成物が、哺乳動物への投与に適した形態で生体適合性担体に担持された医用造影に適した放射性同位元素を含み、
（ｉｉ）封止容器が、封止状態を損なうことなく皮下針で穿刺可能な閉鎖手段を備え、この閉鎖手段の容器の内容物と接する表面が、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はその変性体を含むコーティングで覆われている
造影剤。
【請求項２】
コーティングが閉鎖手段に積層されている、請求項１記載の造影剤製品。
【請求項３】
コーティングが容器との間で封止領域を形成する部分を除く閉鎖手段の全面を覆っている、請求項１又は請求項２記載の造影剤製品。
【請求項４】
コーティングが変性ＥＴＦＥのコーティングＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）である、請求項１乃至請求項３のいずれか１項記載の造影剤製品。
【請求項５】
閉鎖手段が塩素化ブチルゴム製である、請求項１乃至請求項４のいずれか１項記載の造影剤製品。
【請求項６】
容器が医薬品等級のバイアル瓶である、請求項１乃至請求項５のいずれか１項記載の造影剤製品。
【請求項７】
医用造影に適した放射性同位元素が、
（ｉ）放射性金属イオン、
（ｉｉ）γ線放出型放射性ハロゲン、
（ｉｉｉ）陽電子放出型放射性非金属
から選択される、請求項１乃至請求項６のいずれか１項記載の造影剤製品。
【請求項８】
放射性同位元素が放射性金属イオンであり、放射線医薬品が放射性金属イオンの金属錯体を合成配位子とともに含むものである、請求項７記載の造影剤製品。
【請求項９】
合成配位子が１以上のホスフィン、チオール又はイソニトリル金属結合基を含むものである、請求項８記載の造影剤製品。
【請求項１０】
放射性金属イオンがγ線放出物質又は陽電子放出物質である、請求項７乃至請求項９のいずれか１項記載の造影剤製品。
【請求項１１】
放射性金属イオンが99mＴｃ、111Ｉｎ、64Ｃｕ、67Ｃｕ、67Ｇａ又は68Ｇａである、請求項１０記載の造影剤製品。
【請求項１２】
放射線医薬品が99mＴｃ錯体テトロホスミンを含む、請求項１乃至請求項１１のいずれか１項記載の記載の造影剤製品。
【請求項１３】
γ線放出放射性ハロゲンの造影部分が123Ｉである、請求項７記載の記載の造影剤製品。
【請求項１４】
陽電子放出放射性非金属が18Ｆ、11Ｃ、13Ｎ、124Ｉから選択される、請求項７記載の記載の造影剤製品。
【請求項１５】
複数の患者への投与に適した放射性内容物を含む、請求項１乃至請求項１４のいずれか１項記載の記載の造影剤製品。
【請求項１６】
患者１人への投与に適した放射性内容物を含む、請求項１乃至請求項１４のいずれか１項記載の記載の造影剤製品。
【請求項１７】
請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載の閉鎖手段を持つ封止容器と、その中に入った請求項１及び７乃至１６のいずれか１項に記載の放射性医薬品組成物の調製に適した非放射性前駆体とを含み、この前駆体が、請求項１又は請求項７乃至請求項１４のいずれか１項記載の放射性同位元素の供給時にこの放射性同位元素と反応して上記放射性医薬品組成物を生じうる反応性置換基（ＸR）を含んでいる請求項１乃至請求項１６のいずれか１項記載の造影剤製品を調製するためのキット。
【請求項１８】
ＸRが、
（ｉ）放射性金属イオンを錯化し得る合成配位子、
（ｉｉ）有機金属誘導体、例えばトリアルキルスタンナン又はトリアルキルシラン、
（ｉｉｉ）求核置換用のハロゲン化アルキル、トシル化アルキル又はメシル化アルキル、
（ｉｖ）求核置換又は求電子置換用に活性化された芳香環を含む誘導体、
（ｖ）容易にアルキル化し得る官能基を含む誘導体、
（ｖｉ）チオール含有化合物をアルキル化してチオエーテル含有生成物を生じる誘導体、
（ｖｉｉ）アルデヒド又はケトンと縮合する誘導体、
（ｖｉｉｉ）活性エステル基でアシル化される誘導体、
を含む、請求項１７記載のキット。
【請求項１９】
前駆体が発熱物質を含まない滅菌状態である、請求項１７又は請求項１８記載のキット。
【請求項２０】
前駆体が凍結乾燥されている、請求項１９記載のキット。
【請求項２１】
前駆体が、放射性金属イオンとともに錯体を形成し得る合成配位子である、請求項１８乃至請求項２０のいずれか１項記載の記載のキット。
【請求項２２】
前駆体がテトロホスミンを含む、請求項２１記載のキット。
【請求項２３】
請求項１乃至請求項１６のいずれか１項記載の造影剤製品の製造方法であって、
（ｉ）請求項１７乃至請求項２２のいずれか１項記載の前駆体に、
（ｉｉ）請求項１又は請求項７乃至請求項１４のいずれか１項記載の放射性同位元素を供給して反応させ、その際、反応を、請求項１乃至請求項６の封止容器中で行うか、別の反応容器中で反応させてから、反応生成物を請求項１乃至請求項６ののいずれか１項記載の封止容器に移す方法。
【請求項２４】
反応（ｉ）及び（ｉｉ）を、請求項１乃至請求項６のいずれか１項記載の封止容器中で実施する、請求項２３記載の方法。
【請求項２５】
放射性同位元素が陽電子放出物質であり、反応及び又は反応生成物の移動を自動合成装置を用いて実施する、請求項２３又は請求項２４記載の方法。
【請求項２６】
前駆体が、請求項１７乃至請求項２２のキットとして供給される請求項２３又は請求項２４記載の方法。
【請求項２７】
（ｉ）請求項１乃至請求項１６のいずれか１項記載の放射性医薬品組成物又は
（ｉｉ）請求項１７乃至請求項２２のいずれか１項記載のキット
を含む容器を封止するための請求項１乃至請求項５のいずれか１項記載の記載の閉鎖手段の使用。
【請求項２８】
放射性医薬品組成物の放射性同位元素が陽電子放出物質であり、容器が、自動合成装置の一部を構成するものである請求項２７記載の使用。
【請求項１】
封止容器に入った放射性医薬品組成物を含む造影剤製品であって、
（ｉ）放射性医薬品組成物が、哺乳動物への投与に適した形態で生体適合性担体に担持された医用造影に適した放射性同位元素を含み、
（ｉｉ）封止容器が、封止状態を損なうことなく皮下針で穿刺可能な閉鎖手段を備え、この閉鎖手段の容器の内容物と接する表面が、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）又はその変性体を含むコーティングで覆われている
造影剤。
【請求項２】
コーティングが閉鎖手段に積層されている、請求項１記載の造影剤製品。
【請求項３】
コーティングが容器との間で封止領域を形成する部分を除く閉鎖手段の全面を覆っている、請求項１又は請求項２記載の造影剤製品。
【請求項４】
コーティングが変性ＥＴＦＥのコーティングＦｌｕｒｏｔｅｃ（登録商標）である、請求項１乃至請求項３のいずれか１項記載の造影剤製品。
【請求項５】
閉鎖手段が塩素化ブチルゴム製である、請求項１乃至請求項４のいずれか１項記載の造影剤製品。
【請求項６】
容器が医薬品等級のバイアル瓶である、請求項１乃至請求項５のいずれか１項記載の造影剤製品。
【請求項７】
医用造影に適した放射性同位元素が、
（ｉ）放射性金属イオン、
（ｉｉ）γ線放出型放射性ハロゲン、
（ｉｉｉ）陽電子放出型放射性非金属
から選択される、請求項１乃至請求項６のいずれか１項記載の造影剤製品。
【請求項８】
放射性同位元素が放射性金属イオンであり、放射線医薬品が放射性金属イオンの金属錯体を合成配位子とともに含むものである、請求項７記載の造影剤製品。
【請求項９】
合成配位子が１以上のホスフィン、チオール又はイソニトリル金属結合基を含むものである、請求項８記載の造影剤製品。
【請求項１０】
放射性金属イオンがγ線放出物質又は陽電子放出物質である、請求項７乃至請求項９のいずれか１項記載の造影剤製品。
【請求項１１】
放射性金属イオンが99mＴｃ、111Ｉｎ、64Ｃｕ、67Ｃｕ、67Ｇａ又は68Ｇａである、請求項１０記載の造影剤製品。
【請求項１２】
放射線医薬品が99mＴｃ錯体テトロホスミンを含む、請求項１乃至請求項１１のいずれか１項記載の記載の造影剤製品。
【請求項１３】
γ線放出放射性ハロゲンの造影部分が123Ｉである、請求項７記載の記載の造影剤製品。
【請求項１４】
陽電子放出放射性非金属が18Ｆ、11Ｃ、13Ｎ、124Ｉから選択される、請求項７記載の記載の造影剤製品。
【請求項１５】
複数の患者への投与に適した放射性内容物を含む、請求項１乃至請求項１４のいずれか１項記載の記載の造影剤製品。
【請求項１６】
患者１人への投与に適した放射性内容物を含む、請求項１乃至請求項１４のいずれか１項記載の記載の造影剤製品。
【請求項１７】
請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載の閉鎖手段を持つ封止容器と、その中に入った請求項１及び７乃至１６のいずれか１項に記載の放射性医薬品組成物の調製に適した非放射性前駆体とを含み、この前駆体が、請求項１又は請求項７乃至請求項１４のいずれか１項記載の放射性同位元素の供給時にこの放射性同位元素と反応して上記放射性医薬品組成物を生じうる反応性置換基（ＸR）を含んでいる請求項１乃至請求項１６のいずれか１項記載の造影剤製品を調製するためのキット。
【請求項１８】
ＸRが、
（ｉ）放射性金属イオンを錯化し得る合成配位子、
（ｉｉ）有機金属誘導体、例えばトリアルキルスタンナン又はトリアルキルシラン、
（ｉｉｉ）求核置換用のハロゲン化アルキル、トシル化アルキル又はメシル化アルキル、
（ｉｖ）求核置換又は求電子置換用に活性化された芳香環を含む誘導体、
（ｖ）容易にアルキル化し得る官能基を含む誘導体、
（ｖｉ）チオール含有化合物をアルキル化してチオエーテル含有生成物を生じる誘導体、
（ｖｉｉ）アルデヒド又はケトンと縮合する誘導体、
（ｖｉｉｉ）活性エステル基でアシル化される誘導体、
を含む、請求項１７記載のキット。
【請求項１９】
前駆体が発熱物質を含まない滅菌状態である、請求項１７又は請求項１８記載のキット。
【請求項２０】
前駆体が凍結乾燥されている、請求項１９記載のキット。
【請求項２１】
前駆体が、放射性金属イオンとともに錯体を形成し得る合成配位子である、請求項１８乃至請求項２０のいずれか１項記載の記載のキット。
【請求項２２】
前駆体がテトロホスミンを含む、請求項２１記載のキット。
【請求項２３】
請求項１乃至請求項１６のいずれか１項記載の造影剤製品の製造方法であって、
（ｉ）請求項１７乃至請求項２２のいずれか１項記載の前駆体に、
（ｉｉ）請求項１又は請求項７乃至請求項１４のいずれか１項記載の放射性同位元素を供給して反応させ、その際、反応を、請求項１乃至請求項６の封止容器中で行うか、別の反応容器中で反応させてから、反応生成物を請求項１乃至請求項６ののいずれか１項記載の封止容器に移す方法。
【請求項２４】
反応（ｉ）及び（ｉｉ）を、請求項１乃至請求項６のいずれか１項記載の封止容器中で実施する、請求項２３記載の方法。
【請求項２５】
放射性同位元素が陽電子放出物質であり、反応及び又は反応生成物の移動を自動合成装置を用いて実施する、請求項２３又は請求項２４記載の方法。
【請求項２６】
前駆体が、請求項１７乃至請求項２２のキットとして供給される請求項２３又は請求項２４記載の方法。
【請求項２７】
（ｉ）請求項１乃至請求項１６のいずれか１項記載の放射性医薬品組成物又は
（ｉｉ）請求項１７乃至請求項２２のいずれか１項記載のキット
を含む容器を封止するための請求項１乃至請求項５のいずれか１項記載の記載の閉鎖手段の使用。
【請求項２８】
放射性医薬品組成物の放射性同位元素が陽電子放出物質であり、容器が、自動合成装置の一部を構成するものである請求項２７記載の使用。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２００９−５４１１５３（Ｐ２００９−５４１１５３Ａ）
【公表日】平成２１年１１月２６日（２００９．１１．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５１５９５４（Ｐ２００９−５１５９５４）
【出願日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００７／００２３０２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１４８０８８
【国際公開日】平成１９年１２月２７日（２００７．１２．２７）
【出願人】（３０５０４０７１０）ジーイー・ヘルスケア・リミテッド (99)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１１月２６日（２００９．１１．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００７／００２３０２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１４８０８８
【国際公開日】平成１９年１２月２７日（２００７．１２．２７）
【出願人】（３０５０４０７１０）ジーイー・ヘルスケア・リミテッド (99)
【Ｆターム（参考）】
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