新規なトリアリールアミンポリマー、その製造方法及び用途
【課題】有機溶剤に可溶で成膜性に優れ、有機ＥＬ素子の正孔輸送層としてキャリア輸送性に優れた重合体の提供。
【解決手段】トリアリールアミン化合物と一般式（１５）
（式中、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。Ｙ１及びＹ２はボロン酸またはボロン酸エステルである。）で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルを重合。
【解決手段】トリアリールアミン化合物と一般式（１５）
（式中、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。Ｙ１及びＹ２はボロン酸またはボロン酸エステルである。）で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルを重合。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）の正孔輸送層または正孔注入層として好適な有機溶媒に可溶の新規なトリアリールアミンポリマーとその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機ＥＬ素子は、図１に主な概略構成例を示すが、透明基板上に発光層、正孔または電子を輸送する層、陰極及び陽極の２つの電極からなる。
【０００３】
有機ＥＬ素子に使用される材料として、前記発光層や正孔または電子を輸送する層に種々の低分子系材料や高分子系材料が用いられており、それぞれ真空蒸着法または湿式塗布法により有機ＥＬ素子が作製されている。しかし、真空蒸着法においては、複数の蒸着釜を連結した真空蒸着装置を必要とし、生産性が低く、将来的な大画面化を見据えた場合には製造コストが非常に高いといった問題があった。
【０００４】
これに対し、高分子材料を溶剤に溶かしてスピンコート等の方法により成膜する湿式塗布法は、大気圧下の塗布または印刷による層形成が可能なため、設備コストが安く、また生産性に優れるといった利点がある。
【０００５】
ところで、高分子系の有機ＥＬ材料としては、例えば、ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）やポリアルキルチオフェン等の導電性π共役ポリマーが知られており（例えば、特許文献１参照）、正孔輸送材料としては前記ポリチオフェン系の他、近年、トリアリールアミンを含むポリマーが報告されている（例えば、特許文献２〜６参照）。現在はポリチオフェン系化合物が広く使用されており、ポリチオフェンに酸基含有重合体をブレンドして水分散体化したものを陽極上へ塗布して正孔輸送層を形成している（例えば、特許文献７参照）。
【０００６】
しかしながら、上記ポリチオフェンの水分散体は、水の乾燥工程、酸基による腐食、また不純物残存といった短所があり、満足のいく材料が得られていないのが現状である。
【０００７】
【特許文献１】特開平３−２７３０８７号公報
【特許文献２】特開平８−０５４８３３号公報
【特許文献３】特開平８−２５９９３５号公報
【特許文献４】特開平１１−０３５６８７号公報
【特許文献５】特開平１１−２９２８２９号公報
【特許文献６】特開平１３−０９８０２３号公報
【特許文献７】特表２０００−５１４５９０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
そこで本発明では、有機溶剤に可溶で成膜性に優れ、有機ＥＬ素子の正孔輸送層としてキャリア輸送性に優れた新規な重合体を得ることを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題は、以下の本発明により達成される。
【００１０】
すなわち、本発明は、下記一般式（１）
【００１１】
【化１】
（式中、Ａｒ１は置換若しくは無置換の炭素数６〜６０のアリール基若しくはヘテロアリール基であり、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｂは置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基である。Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。ａは０〜２の整数、ｍは１〜４の整数であり、ｎは１以上の整数である。）
で表されるトリアリールアミンポリマー及びその製造方法に関する。
【００１２】
本発明におけるアリールアミンポリマーは、ｎ＝１のモノマー、ｎ＝２のダイマー及びｎ＝３のトリマーも含むが、好ましくはｎ＝４以上のアリールアミンポリマーである。
【００１３】
本発明のトリアリールアミンポリマーは、その構造単位において、上記一般式（１）で示される構造単位を有することを特徴とする。
【００１４】
一般式（１）において、Ａ及びＢとしては前記の定義に該当すれば特に限定されるものではないが、それぞれ下記一般式（２）〜（４）で表されるアリーレン基であることが特に好ましい。
【００１５】
【化２】
（式中、Ｒ２は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基であり、隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。ｏ及びｑは１または２の整数、ｐは１〜４の整数、ｂは０〜４の整数である。）
前記一般式（１）及び（２）において、Ｒ１及びＲ２は前記の定義に該当すれば特に限定されるものではないが、具体的には水素原子の他、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、シクロペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、４−メチル−シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、ｎ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、トリフルオロメチル基、アダマンチル基等のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、２−エチルブトキシ基、３，３−ジメチルブトキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、シクロヘキシルメチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等のアルコキシ基、フェニル基、２−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−ヒドロキシフェニル基、３−ヒドロキシフェニル基、４−ヒドロキシフェニル基、２−トリフルオロメチルフェニル基、３−トリフルオロメチルフェニル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，６−ジメチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、３−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、４−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、３，４−（メチレンジオキシ）フェニル基、２−ビフェニル基、３−ビフェニル基、４−ビフェニル基、４−ターフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、２−メチルナフチル基、４−メチルナフチル基、９−アントラセニル基、９，９−二置換−２−フルオレニル基等のアリール基を挙げることができる。
【００１６】
また、前記一般式（１）において、Ａｒ１は前記の定義に該当すれば特に限定されるものではないが、下記一般式（５）で表される構造が特に好ましい。
【００１７】
【化３】
［式中、Ｒ３は水素原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基、または下記一般式（６）〜（９）
【００１８】
【化４】
（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基である。ｄ、ｅ、ｆ及びｇは０〜５の整数である。ｓは１または２の整数である。）
で表される基である。ｃは０〜５の整数、ｒは１または２の整数である。］
また、前記一般式（１）のＡｒ１は、下記一般式（１０）で表されるアリール基であることも好ましい。
【００１９】
【化５】
（式中、Ｒ８及びＲ９は各々独立して水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、または炭素数６〜１８のアリール基である。）
前記一般式（５）〜（１０）において、置換基Ｒ３〜Ｒ９は上記の定義に該当すれば特に限定されるものではないが、具体的には前記明細書中で例示したＲ１及びＲ２の一部の置換基を挙げることができる。
【００２０】
本発明のトリアリールアミンポリマーのうち、下記一般式（１１）〜（１３）で表されるトリアリールアミンポリマーは、主鎖の共役長が長くかつ溶解性、成膜性に優れていることから特に好ましい。
【００２１】
【化６】
（式中、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は各々独立して炭素数８〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、または炭素数８〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基である。ｔ、ｕ及びｖは１または２の整数であり、ｎは１以上の整数である。）
本発明において、トリアリールアミンポリマーのポリスチレン換算の重量平均分子量は、５００〜５００，０００の範囲が好ましく、溶解性及び成膜性の点からさらに好ましくは２，０００〜１００，０００の範囲である。
【００２２】
次に、本発明のトリアリールアミンポリマーの製造方法について説明する。
【００２３】
本発明の上記一般式（１）で表されるトリアリールアミンポリマーは、下記一般式（１４）
【００２４】
【化７】
（式中、Ａｒ１は置換若しくは無置換の炭素数６〜６０のアリール基若しくはヘテロアリール基であり、Ｂは置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基である。Ｘ１及びＸ２はハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキルスルホニルオキシ基、または炭素数６〜１２のアリールスルホニルオキシ基である。）
で表されるトリアリールアミン化合物と下記一般式（１５）
【００２５】
【化８】
（式中、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。Ｙ１及びＹ２はボロン酸またはボロン酸エステルである。ａは０〜２の整数、ｍは１〜４の整数である。）
で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルを、触媒及び塩基の存在下で重合させることにより、簡便かつ効率的に製造することができる。
【００２６】
上記一般式（１４）のＸ１及びＸ２において、ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、塩素原子、臭素原子が好ましく、臭素原子が特に好ましい。アルキルスルホニルオキシ基は、フッ素原子で置換されていてもよく、トリフルオロメタンスルホニル基等が挙げられる。アリールスルホニルオキシ基はアルキル基で置換されていてもよく、フェニルスルホニルオキシ基、トリルスルホニルオキシ基等が挙げられる。
【００２７】
前記一般式（１４）で表されるトリアリールアミン化合物は特に限定されるものではないが、具体的には下記一般式（１６）〜（２２）等を例示することができる。
【００２８】
【化９】
また前記一般式（１５）で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルは特に限定されるものではないが、具体的には下記一般式（２３）〜（２７）等を例示することができる。
【００２９】
【化１０】
上記の化合物（１６）〜（２７）において、Ｒ’は各々独立して水素原子、または炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基を表す。
【００３０】
触媒成分として使用するパラジウム化合物は特に限定されるものではないが、例えば、塩化パラジウム（ＩＩ）、臭化パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、パラジウム（ＩＩ）アセチルアセトナート、ジクロロビス（ベンゾニトリル）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（アセトニトリル）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロテトラアンミンパラジウム（ＩＩ）、ジクロロ（シクロオクタ−１，５−ジエン）パラジウム（ＩＩ）、パラジウム（ＩＩ）トリフルオロアセテート等の２価のパラジウム化合物類、及びビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（０）クロロホルム錯体、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等の０価のパラジウム化合物類を挙げることができる。
【００３１】
パラジウム化合物の使用量は特に限定されるものではないが、例えば、原料である上記一般式（１４）の脱離基Ｘ１及びＸ２１モルに対し、パラジウム換算で通常０．００１〜２０モル％の範囲であり、高価なパラジウム化合物を使用することから、好ましくは脱離基１モルに対し、パラジウム換算で０．１〜５モル％の範囲である。
【００３２】
塩基としては特に限定されるものではないが、例えば、ナトリウム、カリウムの炭酸塩、水酸化バリウム、フッ化セシウム等の無機塩基、トリエチルアミン等の有機塩基などを挙げることができる。
【００３３】
塩基の使用量は特に限定されるものではないが、トリアリールアミン化合物とビスボロン酸またはビスボロン酸エステルに対して当量以上、好ましくは１〜２０当量加えて反応させる。
【００３４】
本発明の方法において反応温度は、トリアリールアミンポリマーを製造することが可能な反応温度であれば特に限定されるものではないが、通常２０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃の範囲である。
【００３５】
本発明の方法において反応時間は、製造するトリアリールアミンポリマーにより一定ではないため特に限定されるものではないが、多くの場合、数分〜７２時間の範囲から選択すればよい。好ましくは２４時間未満である。
【００３６】
本発明のトリアリールアミンポリマーの製造は、通常は不活性溶媒存在下で実施することが好ましい。使用する溶媒としては、本反応を著しく阻害しない溶媒であればよく、特に限定されるものではないが、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル溶媒、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホトリアミド等を挙げることができる。これらの溶媒は単独または混合して使用することができる。また、共溶媒として水等の溶媒も使用することができる。
【００３７】
このようにして得られたポリマーには、原料やその仕込み比等の条件により異なるものの、下記一般式（２８）〜（３０）に示されるように原料由来のハロゲン、ボロン酸等の末端脱離基が存在する。
【００３８】
【化１１】
これら末端が残存した場合、耐熱性、耐色性等の材料特性に悪影響が出る傾向にある。すなわち、末端には単量体の脱離基が実質的に残っていないことが好ましい。そこで、原料に由来して残存する末端に対し、芳香族ボロン酸及び／または芳香族ハロゲン化物を加え、末端の処理を行う。
【００３９】
末端処理に用いる芳香族ボロン酸としては特に限定されるものではないが、具体的には、フェニルボロン酸、ｏ−トリルボロン酸、ｍ−トリルボロン酸、ｐ−トリルボロン酸、２，６−ジメチルフェニルボロン酸、３，５−ジメチルフェニルボロン酸、２，３−ジメチルフェニルボロン酸、２，５−ジメチルフェニルボロン酸、２，４，６−トリメチルフェニルボロン酸、２，４，５−トリメチルフェニルボロン酸、２，３，５，６−テトラメチルフェニルボロン酸、４−エチルフェニルボロン酸、２−エチルフェニルボロン酸、４−プロピルフェニルボロン酸、４−ｎ−ブチルフェニルボロン酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルボロン酸、４−メトキシフェニルボロン酸、３−メトキシフェニルボロン酸、２−メトキシフェニルボロン酸、２，６−ジメトキシフェニルボロン酸、３，４−ジメトキシフェニルボロン酸、２，４−ジメトキシフェニルボロン酸、２，５−ジメトキシフェニルボロン酸、２，３−ジメトキシフェニルボロン酸、２，３，４−トリメトキシフェニルボロン酸、４−フルオロフェニルボロン酸、３−フルオロフェニルボロン酸、２−フルオロフェニルボロン酸、２，４−ジフルオロフェニルボロン酸、３，４−ジフルオロフェニルボロン酸、２，６−ジフルオロフェニルボロン酸、３，５−ジフルオロフェニルボロン酸、２，５−ジフルオロフェニルボロン酸、２，３−ジフルオロフェニルボロン酸、４−トリフルオロメチルフェニルボロン酸、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸、３−フルオロ−４−メトキシフェニルボロン酸、３，４−（メチレンジオキシ）フェニルボロン酸、１−ナフタレンボロン酸、２−ナフタレンボロン酸、６−メトキシ−２−ナフタレンボロン酸、６−エトキシ−２−ナフタレンボロン酸、４−メチル−１−ナフタレンボロン酸、ピレン−１−ボロン酸、２−ビフェニルボロン酸、３−ビフェニルボロン酸、４−ビフェニルボロン酸等を例示することができる。好ましくはフェニルボロン酸である。
【００４０】
芳香族ハロゲン化物としては特に限定されるものではないが、具体的には、ブロモベンゼン、２−ブロモトルエン、３−ブロモトルエン、４−ブロモトルエン、２−ブロモ−ｍ−キシレン、２−ブロモ−ｐ−キシレン、３−ブロモ−ｏ−キシレン、４−ブロモ−ｏ−キシレン、４−ブロモ−ｍ−キシレン、５−ブロモ−ｍ−キシレン、１−ブロモ−２−エチルベンゼン、１−ブロモ−４−エチルベンゼン、１−ブロモ−４−プロピルベンゼン、１−ブロモ−４−ｎ−ブチルベンゼン、１−ブロモ−４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１−ブロモ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン、２−ブロモアニソール、３−ブロモアニソール、４−ブロモアニソール、１−ブロモナフタレン、２−ブロモナフタレン、２−ブロモビフェニル、３−ブロモビフェニル、４−ブロモビフェニル、９−ブロモアントラセン、９−ブロモフェナンスレン、Ｎ−メチル−３−ブロモカルバゾール、Ｎ−エチル−３−ブロモカルバゾール、Ｎ−プロピル−３−ブロモカルバゾール、Ｎ−ブチル−３−ブロモカルバゾール、２−ブロモフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジメチルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジエチルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジイソプロピルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジ−ｎ−ブチルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジ−ｓｅｃ−ブチルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジ−ｎ−ヘキシルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジ−ｎ−オクチルフルオレン等の置換若しくは無置換のブロモベンゼン類、クロロベンゼン、２−クロロトルエン、３−クロロトルエン、４−クロロトルエン、２−クロロ−ｍ−キシレン、２−クロロ−ｐ−キシレン、３−クロロ−ｏ−キシレン、４−クロロ−ｏ−キシレン、４−クロロ−ｍ−キシレン、５−クロロ−ｍ−キシレン、１−クロロ−２−エチルベンゼン、１−クロロ−４−エチルベンゼン、１−クロロ−４−プロピルベンゼン、１−クロロ−４−ｎ−ブチルベンゼン、１−クロロ−４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１−クロロ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン、２−クロロアニソール、３−クロロアニソール、４−クロロアニソール、１−クロロナフタレン、２−クロロナフタレン、２−クロロビフェニル、３−クロロビフェニル、４−クロロビフェニル、９−クロロアントラセン、９−クロロフェナンスレン、Ｎ−メチル−３−クロロカルバゾール、Ｎ−エチル−３−クロロカルバゾール、Ｎ−プロピル−３−クロロカルバゾール、Ｎ−ブチル−３−クロロカルバゾール、２−クロロフルオレン、２−クロロ−９，９−ジメチルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジエチルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジイソプロピルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジ−ｎ−ブチルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジ−ｓｅｃ−ブチルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジ−ｎ−ヘキシルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジ−ｎ−オクチルフルオレン等の置換若しくは無置換のクロロベンゼン類、及びヨードベンゼン、２−ヨードトルエン、３−ヨードトルエン、４−ヨードトルエン、２−ヨード−ｍ−キシレン、２−ヨード−ｐ−キシレン、３−ヨード−ｏ−キシレン、４−ヨード−ｏ−キシレン、４−ヨード−ｍ−キシレン、５−ヨード−ｍ−キシレン、１−ヨード−２−エチルベンゼン、１−ヨード−４−エチルベンゼン、１−ヨード−４−プロピルベンゼン、１−ヨード−４−ｎ−ブチルベンゼン、１−ヨード−４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１−ヨード−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン、２−ヨードアニソール、３−ヨードアニソール、４−ヨードアニソール、１−ヨードナフタレン、２−ヨードナフタレン、２−ヨードビフェニル、３−ヨードビフェニル、４−ヨードビフェニル、９−ヨードアントラセン、９−ヨードフェナンスレン、Ｎ−メチル−３−ヨードカルバゾール、Ｎ−エチル−３−ヨードカルバゾール、Ｎ−プロピル−３−ヨードカルバゾール、Ｎ−ブチル−３−ヨードカルバゾール、２−ヨードフルオレン、２−ヨード−９，９−ジメチルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジエチルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジイソプロピルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジ−ｎ−ブチルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジ−ｓｅｃ−ブチルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジ−ｎ−ヘキシルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジ−ｎ−オクチルフルオレン等の置換若しくは無置換のヨードベンゼン類を例示することができる。好ましくはハロベンゼンであり、さらに好ましくはブロモベンゼンである。
【００４１】
本発明の末端処理に用いられる芳香族ボロン酸及び／または芳香族ハロゲン化物は、前記一般式（１４）で表されるトリアリールアミン化合物と前記一般式（１５）で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルとの重合反応により得られるトリアリールアミンポリマーを製造してから加えて反応させてもよいし、トリアリールアミンポリマーを製造する過程で反応器内へ直接加えて反応させてもよい。好ましくは、ポリマー製造時の一定時間重合反応後に、反応器内へ逐次添加することにより反応させる方法である。
【００４２】
本発明の末端処理に用いられる芳香族ボロン酸及び／または芳香族ハロゲン化物の添加量は、重合反応により生成するポリマーの分子量や重合反応条件により一定ではないため特に限定されるものではないが、重合時に直接加える場合には、原料である前記一般式（１４）で表されるトリアリールアミン化合物に対して０．０１〜０．８倍モルの割合で添加することが好ましく、さらに好ましくは０．１〜０．５倍モルの割合である。
【００４３】
本発明の処理方法において、触媒として用いるパラジウム触媒及び塩基の使用量は、重合反応により生成するトリアリールアミンポリマーの分子量により一定ではないため特に限定されるものではないが、例えば、重合反応時の一定時間後に、芳香族ボロン酸及び／または芳香族ハロゲン化物を直接加える場合においては、パラジウム化合物をさらに添加する必要はなく、簡略化が可能である。
【発明の効果】
【００４４】
本発明のトリアリールアミンポリマーは、キャリア移動度が非常に高く、有機エレクトロルミネッセンス素子の正孔輸送材料、バッファー材料用途として極めて有用である。
【実施例】
【００４５】
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００４６】
なお、本実施例で用いた分析機器及び測定方法を以下に列記する。
【００４７】
［元素分析］
元素分析計：パーキンエルマー全自動元素分析装置 ２４００ＩＩ
酸素フラスコ燃焼−ＩＣ測定法：東ソー製 イオンクロマトグラフ ＩＣ−２００１
［質量分析］
質量分析装置：日立製作所製 Ｍ−８０Ｂ
測定方法：ＦＤ−ＭＳ分析
［ＮＭＲ測定］
ＮＭＲ測定装置：ＶＡＲＩＡＮ Ｇｅｍｉｎｉ−２００
［赤外分光分析］
赤外分光分析装置：パーキンエルマー赤外分光分析装置 システム２０００
測定方法：ヌジョール法
［ＧＰＣ測定］
測定方法：東ソー製 ＨＬＣ−８２２０；カラム：東ソー製 Ｇ５０００ＨＸＬ−Ｇ３０００ＨＸＬ
溶媒：ＴＨＦ、濃度：０．５重量％、流速：１．０ｍｌ／分
［ガラス転移温度測定］
測定装置：マックサイエンスＤＳＣ−３１００
測定方法：標準試料＝Ａｌ２Ｏ３５．０ｍｇ、昇温速度＝１０℃／分（窒素雰囲気）
［紫外可視分光］
紫外可視分光測定装置：日立製作所製 紫外可視分光光度計
［光電子分光］
光電子分光測定装置：理研計器製 光電子分光法 ＡＣ−２
実験例１（Ｎ，Ｎ−ビス（２−ナフタレン−６−トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−ｎ−ドデシルアニリン（１−Ｃ）の合成）
【００４８】
【化１２】
冷却管、温度計を装着した３００ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、２−ブロモ−６−メトキシナフタレン １３．０ｇ（５５ｍｍｏｌ）、４−ｎ−ドデシルアニリン ７．３ｇ（２５ｍｍｏｌ）、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド ５．８ｇ（６０．５ｍｍｏｌ）及びｏ−キシレン １１０ｍｌを仕込んだ。この混合液に、予め窒素雰囲気下で調製したトリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウムクロロホルム錯体１２６ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）及びトリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン １．２ｍｌのｏ−キシレン溶液（１０ｍｌ，０．２ｍｇ／ｍｌ）を添加した。その後窒素雰囲気下、温度を１２０℃まで昇温し、１２０℃で加熱攪拌しながら終夜熟成した。反応終了後、この反応混合物を室温まで冷却して、トルエンを用いて有機層を抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去後、ヘキサン溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施した。さらにヘキサンとエタノールを用いて再結晶を実施し、白色固体として１１．７ｇ得た（収率８１％）。ＮＭＲ測定により目的物１−Ａであることを確認した。
【００４９】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：７．６２（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｓ），７．２９（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．２８（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．０−７．１５（６Ｈ，ｍ），３．９０（６Ｈ，ｓ），２．５７（２Ｈ，ｔ，８．２Ｈｚ），１．５−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１５−１．４５（１８Ｈ，ｍ），０．８８（３Ｈ，ｔ，６．６Ｈｚ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：１５６．７１， １４５．５４， １４３．９１， １３７．７４， １３０．８６， １２９．７６， １２９．０６， １２８．３６， １２７．５６， １２５．１２， １２３．９０， １２０．４４， １１８．７９， １０５．９０， ５５．３７， ３５．４５， ３１．９９， ３１．５９， ２９．７４， ２９．６１， ２９．５０， ２９．４３， ２２．７６， １４．１９
滴下漏斗を装着した１００ｍｌ丸底フラスコに、室温、窒素雰囲気下で１−Ａ ５．７４ｇ（１０ｍｍｏｌ）及びジクロロメタン５０ｍｌを仕込んだ。氷浴中にて冷却した後、三臭化ホウ素１Ｍのジクロロメタン溶液２０ｍｌ（２０ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下した。窒素雰囲気下、その状態でゆっくり昇温させながら終夜攪拌した。純水を加えて反応を終了させた後、この反応混合物にトルエンを加えて有機層を抽出した。トルエン：酢酸エチル＝４：１の溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施し、黄緑色油状物として３．９１ｇ得た（収率７２％）。ＮＭＲ測定により目的物１−Ｂであることを確認した。
【００５０】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：６．９−７．７（１６Ｈ，ｍ），５．０１（２Ｈ，ｂｒ−ｓ），２．４−２．７（２Ｈ，ｍ），１．５−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１−１．５（１８Ｈ，ｍ），０．８７（３Ｈ，ｔ，６．６Ｈｚ）
滴下漏斗を装着した１００ｍｌなす型フラスコに、室温、窒素雰囲気下で１−Ｂ ３．２２ｇ（５．９ｍｍｏｌ）、トルエン５０ｍｌ及びピリジン１５ｍｌを仕込んだ。氷浴中にて冷却した後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（Ｔｆ２Ｏ）４．６６ｇ（１６．５ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、その状態でゆっくり昇温させながら終夜攪拌した。純水を加えて反応を終了させた後、この反応混合物にトルエンを加えて抽出した。さらに１０％塩酸、純水、飽和食塩水の順に有機層を洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去した。これにトルエン溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施し、黄色油状物として４．８３ｇ得た（ｑｕａｎｔ．）。ＮＭＲ測定により目的物１−Ｃであることを確認した。
【００５１】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：７．７５（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．６７（２Ｈ，ｓ），７．６４（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．０−７．５（１０Ｈ，ｍ），２．５７（２Ｈ，ｔ，７．８Ｈｚ），１．５−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１５−１．４５（１８Ｈ，ｍ），０．８８（３Ｈ，ｔ，６．６Ｈｚ）
実施例１（化合物３１の合成）
冷却管、温度計を装着した５０ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、２，２’−ビチオフェン−５，５’−ジボロン酸ビスピナコールエステル ５６４ｍｇ（１．１ｍｍｏｌ）、１−Ｃ ８１０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、Ａｌｉｑｕａｔ３３６ ０．６ｇ、炭酸ナトリウム６４０ｍｇ（３２ｍｍｏｌ）、純水６ｇ及びトルエン１０ｍｌを仕込んだ。この混合溶液中に、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム５．８ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ）を添加し、温度を９５℃まで昇温し、加熱攪拌しながら約１６時間熟成した。その後、ブロモベンゼンを加え、さらに１日加熱攪拌した。反応終了後、この反応混合物を室温まで冷却した後、９０％アセトン水溶液（３００ｍｌ）の攪拌溶液へゆっくり加えた。ろ過により固体をろ別回収し、アセトン、水、アセトンの順番で洗浄した後、減圧乾燥した。さらにトルエン溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施し、濃縮溶液を再度アセトン中へゆっくり加えて析出させ、乾燥させることで黄土色粉体を得た（収率４０％）。得られた粉体を元素分析及び赤外分光分析により測定したところ、下記一般式（３１）で表されるトリアリールアミンポリマーであることが確認された。元素分析及び赤外分光分析の測定結果をそれぞれ表１及び図２に示す。また、得られたポリマーは、ポリスチレン換算で重量平均分子量１２，０００及び数平均分子量７，５００（分散度１．５８）であった。光電子分光法により測定した結果、ＨＯＭＯ準位５．４ｅＶであった。元素分析及び赤外分光分析の測定結果をそれぞれ表１及び図２に示す。
【００５２】
【化１３】
【００５３】
【表１】
実施例２（仕込比を変更した化合物３１の合成）
実施例１において、１−Ｂ ４２０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）の代わりに２−Ｃ ８１０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム６４０ｍｇ（３２ｍｍｏｌ）の代わりに炭酸カリウム５５３ｍｇ（４ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例１と同様の方法で実施し、黄土色粉末を得た（収率７０％）。また、得られたポリマーは、ポリスチレン換算で重量平均分子量２２，０００及び数平均分子量１２，３００（分散度１．９５）であった。
【００５４】
実験例２（Ｎ，Ｎ−ビス（４’−ブロモフェニル）−４−ｎ−オクチルアニリン（２−Ｂ）の合成）
【００５５】
【化１４】
冷却管、温度計を装着した３００ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、ブロモベンゼン１７．３ｇ（１１０ｍｍｏｌ）、４−ｎ−オクチルアニリン １０．３ｇ（５０ｍｍｏｌ）、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド １２．７ｇ（１３２ｍｍｏｌ）及びｏ−キシレン １７０ｍｌを仕込んだ。この混合液に、予め窒素雰囲気下で調製したトリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウムクロロホルム錯体２２９ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）及びトリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン ２．２ｍｌのｏ−キシレン溶液（５ｍｌ，０．２ｍｇ／ｍｌ）を添加した。その後窒素雰囲気下、温度を１２０℃まで昇温し、１２０℃で加熱攪拌しながら４時間熟成した。反応終了後、この反応混合物を室温まで冷却し、トルエンを用いて有機層を抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去後、ヘキサン溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施し、淡黄色油状物として１４．１ｇ得た（収率７８％）。
【００５６】
３００ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、２−Ａ １４．１ｇ（３９ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド １５０ｍｌを仕込んだ。この混合液に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ５０ｍｌにＮ−ブロモスクシンイミド ９．８ｇ（５５ｍｍｏｌ）を溶解させた溶液をゆっくり滴下し、滴下終了後、室温で３時間反応させた。反応終了後、この反応混合物にトルエンを加えて有機層を抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去後、ヘキサン溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施し、淡黄色油状物として１７．８ｇ得た（収率８７％）。ＮＭＲ測定により目的物２−Ｂであることを確認した。
【００５７】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：６．８−７．７（１２Ｈ，ｍ），２．５７（２Ｈ，ｔ，７．６Ｈｚ），１．４５−１．７０（２Ｈ，ｍ），１．１５−１．４５（１０Ｈ，ｍ），０．９０（３Ｈ，ｔ，６．６Ｈｚ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：１４３．６３， １４４．２８， １３８．８６， １３２．１４， １２９．４３， １２４．９３， １１４．９１， ３５．４６， ３１．９６， ３１．５２， ２９．５４， ２９．４５， ２９．３２， ２２．７５， １４．２０
実施例３（化合物３２の合成）
実施例１において、１−Ｃ ８１０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）の代わりに２−Ｂ４２０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例１と同様の方法で実施し、黄土色粉体を得た。得られた粉体を元素分析及び赤外分光分析により測定したところ、下記一般式（３２）で表されるトリアリールアミンポリマーであることが確認された。また、得られたポリマーは、ポリスチレン換算で重量平均分子量５，０００及び数平均分子量３，０００（分散度１．７）であった。光電子分光法により測定した結果、ＨＯＭＯ準位５．３ｅＶであった。
【００５８】
【化１５】
実験例３（化合物３−Ｄの合成）
【００５９】
【化１６】
冷却管、温度計を装着した２００ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、２−ブロモ−６−メトキシナフタレン ４．７ｇ（２０ｍｍｏｌ）、４−クロロフェニルボロン酸 ３．３ｇ（２１ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ７５ｍｌ及び２０％炭酸ナトリウム水溶液 ４５ｇを仕込んだ。この混合液に、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１１．６ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ）を添加し、その後窒素雰囲気下、温度を６０℃まで昇温し、加熱攪拌しながら６時間熟成した。反応終了後、この反応混合物を室温まで冷却し、トルエンを用いて有機層を抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去後、エタノールを用いて再結晶を実施し、淡褐色結晶として４．２ｇ得た（収率７８％）。ＮＭＲ測定により目的物３−Ａであることを確認した。
【００６０】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：７．９３（１Ｈ，ｓ），７．８０（１Ｈ，ｄ，８．４Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．６１−７．６９（２Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｓ），７．４３（２Ｈ，ｄ，８．４Ｈｚ），７．１３−７．２２（２Ｈ，ｍ），３．９４（３Ｈ，ｓ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：１５７．８１， １３９．５７， １３５．０３， １３３．８２， １３３．０５， １２９．６３， １２９．０４， １２８．８８， １２８．３５， １２７．３４， １２５．６０， １２５．４７， １１９．２８， １０５．５５， ５５．３７
冷却管、温度計を装着した２００ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、３−Ａ ４．２ｇ（１５．６ｍｍｏｌ）、４−ｎ−ドデシルアニリン ２．０ｇ（７ｍｍｏｌ）、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド １．６ｇ（１７．２ｍｍｏｌ）及びｏ−キシレン ５５ｍｌを仕込んだ。この混合液に、予め窒素雰囲気下で調製したトリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウムクロロホルム錯体３５．７ｍｇ（０．０４ｍｍｏｌ）及びトリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン０．２ｍｇ／ｍｌトルエン溶液 ０．３４ｍｌのｏ−キシレン（５ｍｌ）溶液を添加した。その後窒素雰囲気下、温度を１４０℃まで昇温し、１４０℃で加熱攪拌しながら終夜熟成した。反応終了後、この反応混合物を室温まで冷却し、トルエンを用いて有機層を抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去後、トルエン溶媒によりカラムクロマトグラフィーを実施した。さらにヘキサンとエタノールを用いて再結晶を実施し、白色固体として５．０ｇ得た（収率９９％）。ＮＭＲ測定により目的物３−Ｂであることを確認した。
【００６１】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：７．９５（２Ｈ，ｓ），７．６６−７．８３（８Ｈ，ｍ），７．６０（２Ｈ，ｄ，８．４Ｈｚ），７．１−７．３（１２Ｈ，ｍ），３．９４（６Ｈ，ｓ），２．６０（２Ｈ，ｔ，８．０Ｈｚ），１．５−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１５−１．４５（１８Ｈ，ｍ），０．８８（３Ｈ，ｔ，７．０Ｈｚ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：１５７．５０， １４６．９５， １３８．２０， １３５．８２， １３４．８８， １３３．４４， １２９．５４， １２９．２５， １２９．１９， １２７．７２， １２７．１３， １２５．６９， １２４．９０， １２４．８１， １２３．８１， １１９．０１， １０５．５９， ９７．２７， ５５．３６， ４８．５３， ２９．７６， ２９．７２， ２９．６１， ２９．４３， ２２．７６， １４．１９
滴下漏斗を装着した５０ｍｌなす型フラスコに、室温、窒素雰囲気下で３−Ｂ ５．０ｇ（６．９ｍｍｏｌ）及びジクロロメタン５０ｍｌを仕込んだ。氷浴中にて冷却した後、三臭化ホウ素１Ｍジクロロメタン溶液 １４ｍｌ（１４ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下した。窒素雰囲気下、その状態でゆっくり昇温させながら終夜攪拌した。純水を加えて反応を終了させた後、この反応混合物をトルエンを用いて有機層を抽出した。これをトルエン：酢酸エチル＝４：１溶媒によりカラムクロマトグラフィーを実施し、黄緑色油状物として３−Ｃを４．７ｇ得た。
【００６２】
滴下漏斗を装着した１００ｍｌなす型フラスコに、室温、窒素雰囲気下で前記３−Ｃ ４．７ｇ、トルエン６０ｍｌ及びピリジン１８ｍｌを仕込んだ。氷浴中にて冷却した後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（Ｔｆ２Ｏ）５．１４ｇ（１８．２ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、その状態でゆっくり昇温させながら終夜攪拌した。純水を加えて反応を終了させた後、この反応混合物にトルエンを加えて抽出した。さらに１０％塩酸、純水、飽和食塩水の順に有機層を洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去した。これをトルエン：ヘキサン＝１：１溶媒によりカラムクロマトグラフィーを実施した後、ヘキサンを用いて洗浄することで淡黄色粉体として３．７４ｇ得た（収率は３−Ｂからの２段階で５６％）。ＮＭＲ測定により目的物３−Ｄであることを確認した。
【００６３】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：８．０６（２Ｈ，ｓ），７．７２−８．０２（８Ｈ，ｍ），７．６２（４Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｄ，９．２Ｈｚ），７．２４（４Ｈ，ｄ，７．６Ｈｚ），７．１５（４Ｈ，ｓ），２．６１（２Ｈ，ｔ，８．４），１．５５−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１５−１．４５（１８Ｈ，ｍ），０．８８（３Ｈ，ｔ，６．６Ｈｚ）
実施例４（化合物３３の合成）
実施例１において、１−Ｂ ４２０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）の代わりに３−Ｄ ８１０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例１と同様の方法で実施し、黄土色粉体を得た（収率４０％）。得られた粉体を元素分析及び赤外分光分析により測定したところ、下記一般式（３３）で表されるトリアリールアミンポリマーであることが確認された。また、得られたポリマーは、ポリスチレン換算で重量平均分子量５，５００及び数平均分子量４，２００（分散度１．３１）であった。
【００６４】
【化１７】
実施例５（化合物３５の合成）
実施例１において、１−Ｂ ４２０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）の代わりに下記一般式（３４）で表される化合物
【００６５】
【化１８】
を用いた以外は実施例１と同様の方法で実施し、黄土色粉体を得た（収率５６％）。得られた粉体を元素分析及び赤外分光分析により測定したところ、下記一般式（３５）で表されるトリアリールアミンポリマーであることが確認された。また、得られたポリマーは、ポリスチレン換算で重量平均分子量１３，０００及び数平均分子量８，０００（分散度１．６）であった。
【００６６】
【化１９】
実施例６（化合物（３１）の電荷移動度の測定）
基板には２ｍｍ幅のＩＴＯ（酸化インジウム錫）膜がストライプ状にパターンされたＩＴＯ透明電極付きガラス基板を用いた（シート抵抗：２０Ω／Ｓｑ）。この基板をイソプロピルアルコールで洗浄した後、オゾン紫外線洗浄にて表面処理を行った。洗浄後の基板に、スピンコート法による有機材料の成膜及び真空蒸着法による陰極の蒸着を行い、移動度測定素子を作製した。
【００６７】
スピンコート装置は、１Ｈ−Ｄ２（ミカサ社製）を用いた。またスピンコートする有機材料は、予めトルエンに溶解し、０．４５μｍフィルターに通した溶液を使用した。スピンコート装置に前記ＩＴＯ基板をセットした後、化合物（３１）のトルエン溶液を１〜５μｍの厚みとなるように成膜した。触針式膜厚測定計（ＤＥＫＴＡＫ）で測定した成膜後の膜厚は１．６μｍであった。この基板をペルジャー型バキュームオーブン（柴田科学社製、ＢＶ−００１）で６０℃、１時間真空乾燥した後、真空蒸着装置（ＥＧ−２４０、東京真空社製）内にセットし、１．６×１０−６Ｔｏｒｒまで減圧した後、ＩＴＯストライプと直交するように、２ｍｍ幅のＡｌ膜を１０ｎｍの膜厚で真空蒸着した。これによって、移動度測定用の２ｍｍ角の動作エリアが得られた。この基板を酸素・水分濃度１ｐｐｍ以下の窒素雰囲気グローブボックス内で封止した。封止は、紫外線硬化型エポキシ樹脂ＸＮＲ５５１６（ナガセケムテックス社製）を用いた。
【００６８】
電荷輸送材料の移動度測定は任意の方法で測定することができるが、今回は一般的な測定方法であるタイムオブフライト移動度測定法を用いた。移動度測定装置は、株式会社オプテル社製を用いた。測定は任意の温度で行い、３３７ｎｍの窒素レーザをＡｌ電極側から照射した時に発生した電荷のＩＴＯ電極への移動速度から移動度を求めた。化合物（３１）の電荷移動度を測定したところ、電界強度＝約６００（Ｖ／ｃｍ）１／２での移動度は１．０〜２．０×１０−４ｃｍ２／Ｖ・ｓｅｃであった。
【００６９】
実施例７（化合物（３２）の電荷移動度の測定）
実施例６において、化合物（３１）の代わりに化合物（３２）を用いた以外は実施例６と同様の方法で素子を作成した。化合物（３２）の電荷移動度を測定したところ、電界強度＝約６００（Ｖ／ｃｍ）１／２での移動度は１．０〜２．０×１０−４ｃｍ２／Ｖ・ｓｅｃであった。
【図面の簡単な説明】
【００７０】
【図１】有機ＥＬ素子の主な素子構成例を示す。
【図２】実施例１で得られた化合物（３１）の赤外分光分析の測定結果を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）の正孔輸送層または正孔注入層として好適な有機溶媒に可溶の新規なトリアリールアミンポリマーとその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機ＥＬ素子は、図１に主な概略構成例を示すが、透明基板上に発光層、正孔または電子を輸送する層、陰極及び陽極の２つの電極からなる。
【０００３】
有機ＥＬ素子に使用される材料として、前記発光層や正孔または電子を輸送する層に種々の低分子系材料や高分子系材料が用いられており、それぞれ真空蒸着法または湿式塗布法により有機ＥＬ素子が作製されている。しかし、真空蒸着法においては、複数の蒸着釜を連結した真空蒸着装置を必要とし、生産性が低く、将来的な大画面化を見据えた場合には製造コストが非常に高いといった問題があった。
【０００４】
これに対し、高分子材料を溶剤に溶かしてスピンコート等の方法により成膜する湿式塗布法は、大気圧下の塗布または印刷による層形成が可能なため、設備コストが安く、また生産性に優れるといった利点がある。
【０００５】
ところで、高分子系の有機ＥＬ材料としては、例えば、ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）やポリアルキルチオフェン等の導電性π共役ポリマーが知られており（例えば、特許文献１参照）、正孔輸送材料としては前記ポリチオフェン系の他、近年、トリアリールアミンを含むポリマーが報告されている（例えば、特許文献２〜６参照）。現在はポリチオフェン系化合物が広く使用されており、ポリチオフェンに酸基含有重合体をブレンドして水分散体化したものを陽極上へ塗布して正孔輸送層を形成している（例えば、特許文献７参照）。
【０００６】
しかしながら、上記ポリチオフェンの水分散体は、水の乾燥工程、酸基による腐食、また不純物残存といった短所があり、満足のいく材料が得られていないのが現状である。
【０００７】
【特許文献１】特開平３−２７３０８７号公報
【特許文献２】特開平８−０５４８３３号公報
【特許文献３】特開平８−２５９９３５号公報
【特許文献４】特開平１１−０３５６８７号公報
【特許文献５】特開平１１−２９２８２９号公報
【特許文献６】特開平１３−０９８０２３号公報
【特許文献７】特表２０００−５１４５９０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
そこで本発明では、有機溶剤に可溶で成膜性に優れ、有機ＥＬ素子の正孔輸送層としてキャリア輸送性に優れた新規な重合体を得ることを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題は、以下の本発明により達成される。
【００１０】
すなわち、本発明は、下記一般式（１）
【００１１】
【化１】
（式中、Ａｒ１は置換若しくは無置換の炭素数６〜６０のアリール基若しくはヘテロアリール基であり、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｂは置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基である。Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。ａは０〜２の整数、ｍは１〜４の整数であり、ｎは１以上の整数である。）
で表されるトリアリールアミンポリマー及びその製造方法に関する。
【００１２】
本発明におけるアリールアミンポリマーは、ｎ＝１のモノマー、ｎ＝２のダイマー及びｎ＝３のトリマーも含むが、好ましくはｎ＝４以上のアリールアミンポリマーである。
【００１３】
本発明のトリアリールアミンポリマーは、その構造単位において、上記一般式（１）で示される構造単位を有することを特徴とする。
【００１４】
一般式（１）において、Ａ及びＢとしては前記の定義に該当すれば特に限定されるものではないが、それぞれ下記一般式（２）〜（４）で表されるアリーレン基であることが特に好ましい。
【００１５】
【化２】
（式中、Ｒ２は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基であり、隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。ｏ及びｑは１または２の整数、ｐは１〜４の整数、ｂは０〜４の整数である。）
前記一般式（１）及び（２）において、Ｒ１及びＲ２は前記の定義に該当すれば特に限定されるものではないが、具体的には水素原子の他、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、シクロペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、４−メチル−シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、ｎ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、トリフルオロメチル基、アダマンチル基等のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、２−エチルブトキシ基、３，３−ジメチルブトキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、シクロヘキシルメチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等のアルコキシ基、フェニル基、２−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−ヒドロキシフェニル基、３−ヒドロキシフェニル基、４−ヒドロキシフェニル基、２−トリフルオロメチルフェニル基、３−トリフルオロメチルフェニル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，６−ジメチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、３−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、４−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、３，４−（メチレンジオキシ）フェニル基、２−ビフェニル基、３−ビフェニル基、４−ビフェニル基、４−ターフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、２−メチルナフチル基、４−メチルナフチル基、９−アントラセニル基、９，９−二置換−２−フルオレニル基等のアリール基を挙げることができる。
【００１６】
また、前記一般式（１）において、Ａｒ１は前記の定義に該当すれば特に限定されるものではないが、下記一般式（５）で表される構造が特に好ましい。
【００１７】
【化３】
［式中、Ｒ３は水素原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基、または下記一般式（６）〜（９）
【００１８】
【化４】
（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基である。ｄ、ｅ、ｆ及びｇは０〜５の整数である。ｓは１または２の整数である。）
で表される基である。ｃは０〜５の整数、ｒは１または２の整数である。］
また、前記一般式（１）のＡｒ１は、下記一般式（１０）で表されるアリール基であることも好ましい。
【００１９】
【化５】
（式中、Ｒ８及びＲ９は各々独立して水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、または炭素数６〜１８のアリール基である。）
前記一般式（５）〜（１０）において、置換基Ｒ３〜Ｒ９は上記の定義に該当すれば特に限定されるものではないが、具体的には前記明細書中で例示したＲ１及びＲ２の一部の置換基を挙げることができる。
【００２０】
本発明のトリアリールアミンポリマーのうち、下記一般式（１１）〜（１３）で表されるトリアリールアミンポリマーは、主鎖の共役長が長くかつ溶解性、成膜性に優れていることから特に好ましい。
【００２１】
【化６】
（式中、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は各々独立して炭素数８〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、または炭素数８〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基である。ｔ、ｕ及びｖは１または２の整数であり、ｎは１以上の整数である。）
本発明において、トリアリールアミンポリマーのポリスチレン換算の重量平均分子量は、５００〜５００，０００の範囲が好ましく、溶解性及び成膜性の点からさらに好ましくは２，０００〜１００，０００の範囲である。
【００２２】
次に、本発明のトリアリールアミンポリマーの製造方法について説明する。
【００２３】
本発明の上記一般式（１）で表されるトリアリールアミンポリマーは、下記一般式（１４）
【００２４】
【化７】
（式中、Ａｒ１は置換若しくは無置換の炭素数６〜６０のアリール基若しくはヘテロアリール基であり、Ｂは置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基である。Ｘ１及びＸ２はハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキルスルホニルオキシ基、または炭素数６〜１２のアリールスルホニルオキシ基である。）
で表されるトリアリールアミン化合物と下記一般式（１５）
【００２５】
【化８】
（式中、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。Ｙ１及びＹ２はボロン酸またはボロン酸エステルである。ａは０〜２の整数、ｍは１〜４の整数である。）
で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルを、触媒及び塩基の存在下で重合させることにより、簡便かつ効率的に製造することができる。
【００２６】
上記一般式（１４）のＸ１及びＸ２において、ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、塩素原子、臭素原子が好ましく、臭素原子が特に好ましい。アルキルスルホニルオキシ基は、フッ素原子で置換されていてもよく、トリフルオロメタンスルホニル基等が挙げられる。アリールスルホニルオキシ基はアルキル基で置換されていてもよく、フェニルスルホニルオキシ基、トリルスルホニルオキシ基等が挙げられる。
【００２７】
前記一般式（１４）で表されるトリアリールアミン化合物は特に限定されるものではないが、具体的には下記一般式（１６）〜（２２）等を例示することができる。
【００２８】
【化９】
また前記一般式（１５）で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルは特に限定されるものではないが、具体的には下記一般式（２３）〜（２７）等を例示することができる。
【００２９】
【化１０】
上記の化合物（１６）〜（２７）において、Ｒ’は各々独立して水素原子、または炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基を表す。
【００３０】
触媒成分として使用するパラジウム化合物は特に限定されるものではないが、例えば、塩化パラジウム（ＩＩ）、臭化パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、パラジウム（ＩＩ）アセチルアセトナート、ジクロロビス（ベンゾニトリル）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（アセトニトリル）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロテトラアンミンパラジウム（ＩＩ）、ジクロロ（シクロオクタ−１，５−ジエン）パラジウム（ＩＩ）、パラジウム（ＩＩ）トリフルオロアセテート等の２価のパラジウム化合物類、及びビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（０）クロロホルム錯体、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等の０価のパラジウム化合物類を挙げることができる。
【００３１】
パラジウム化合物の使用量は特に限定されるものではないが、例えば、原料である上記一般式（１４）の脱離基Ｘ１及びＸ２１モルに対し、パラジウム換算で通常０．００１〜２０モル％の範囲であり、高価なパラジウム化合物を使用することから、好ましくは脱離基１モルに対し、パラジウム換算で０．１〜５モル％の範囲である。
【００３２】
塩基としては特に限定されるものではないが、例えば、ナトリウム、カリウムの炭酸塩、水酸化バリウム、フッ化セシウム等の無機塩基、トリエチルアミン等の有機塩基などを挙げることができる。
【００３３】
塩基の使用量は特に限定されるものではないが、トリアリールアミン化合物とビスボロン酸またはビスボロン酸エステルに対して当量以上、好ましくは１〜２０当量加えて反応させる。
【００３４】
本発明の方法において反応温度は、トリアリールアミンポリマーを製造することが可能な反応温度であれば特に限定されるものではないが、通常２０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃の範囲である。
【００３５】
本発明の方法において反応時間は、製造するトリアリールアミンポリマーにより一定ではないため特に限定されるものではないが、多くの場合、数分〜７２時間の範囲から選択すればよい。好ましくは２４時間未満である。
【００３６】
本発明のトリアリールアミンポリマーの製造は、通常は不活性溶媒存在下で実施することが好ましい。使用する溶媒としては、本反応を著しく阻害しない溶媒であればよく、特に限定されるものではないが、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル溶媒、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホトリアミド等を挙げることができる。これらの溶媒は単独または混合して使用することができる。また、共溶媒として水等の溶媒も使用することができる。
【００３７】
このようにして得られたポリマーには、原料やその仕込み比等の条件により異なるものの、下記一般式（２８）〜（３０）に示されるように原料由来のハロゲン、ボロン酸等の末端脱離基が存在する。
【００３８】
【化１１】
これら末端が残存した場合、耐熱性、耐色性等の材料特性に悪影響が出る傾向にある。すなわち、末端には単量体の脱離基が実質的に残っていないことが好ましい。そこで、原料に由来して残存する末端に対し、芳香族ボロン酸及び／または芳香族ハロゲン化物を加え、末端の処理を行う。
【００３９】
末端処理に用いる芳香族ボロン酸としては特に限定されるものではないが、具体的には、フェニルボロン酸、ｏ−トリルボロン酸、ｍ−トリルボロン酸、ｐ−トリルボロン酸、２，６−ジメチルフェニルボロン酸、３，５−ジメチルフェニルボロン酸、２，３−ジメチルフェニルボロン酸、２，５−ジメチルフェニルボロン酸、２，４，６−トリメチルフェニルボロン酸、２，４，５−トリメチルフェニルボロン酸、２，３，５，６−テトラメチルフェニルボロン酸、４−エチルフェニルボロン酸、２−エチルフェニルボロン酸、４−プロピルフェニルボロン酸、４−ｎ−ブチルフェニルボロン酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルボロン酸、４−メトキシフェニルボロン酸、３−メトキシフェニルボロン酸、２−メトキシフェニルボロン酸、２，６−ジメトキシフェニルボロン酸、３，４−ジメトキシフェニルボロン酸、２，４−ジメトキシフェニルボロン酸、２，５−ジメトキシフェニルボロン酸、２，３−ジメトキシフェニルボロン酸、２，３，４−トリメトキシフェニルボロン酸、４−フルオロフェニルボロン酸、３−フルオロフェニルボロン酸、２−フルオロフェニルボロン酸、２，４−ジフルオロフェニルボロン酸、３，４−ジフルオロフェニルボロン酸、２，６−ジフルオロフェニルボロン酸、３，５−ジフルオロフェニルボロン酸、２，５−ジフルオロフェニルボロン酸、２，３−ジフルオロフェニルボロン酸、４−トリフルオロメチルフェニルボロン酸、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸、３−フルオロ−４−メトキシフェニルボロン酸、３，４−（メチレンジオキシ）フェニルボロン酸、１−ナフタレンボロン酸、２−ナフタレンボロン酸、６−メトキシ−２−ナフタレンボロン酸、６−エトキシ−２−ナフタレンボロン酸、４−メチル−１−ナフタレンボロン酸、ピレン−１−ボロン酸、２−ビフェニルボロン酸、３−ビフェニルボロン酸、４−ビフェニルボロン酸等を例示することができる。好ましくはフェニルボロン酸である。
【００４０】
芳香族ハロゲン化物としては特に限定されるものではないが、具体的には、ブロモベンゼン、２−ブロモトルエン、３−ブロモトルエン、４−ブロモトルエン、２−ブロモ−ｍ−キシレン、２−ブロモ−ｐ−キシレン、３−ブロモ−ｏ−キシレン、４−ブロモ−ｏ−キシレン、４−ブロモ−ｍ−キシレン、５−ブロモ−ｍ−キシレン、１−ブロモ−２−エチルベンゼン、１−ブロモ−４−エチルベンゼン、１−ブロモ−４−プロピルベンゼン、１−ブロモ−４−ｎ−ブチルベンゼン、１−ブロモ−４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１−ブロモ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン、２−ブロモアニソール、３−ブロモアニソール、４−ブロモアニソール、１−ブロモナフタレン、２−ブロモナフタレン、２−ブロモビフェニル、３−ブロモビフェニル、４−ブロモビフェニル、９−ブロモアントラセン、９−ブロモフェナンスレン、Ｎ−メチル−３−ブロモカルバゾール、Ｎ−エチル−３−ブロモカルバゾール、Ｎ−プロピル−３−ブロモカルバゾール、Ｎ−ブチル−３−ブロモカルバゾール、２−ブロモフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジメチルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジエチルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジイソプロピルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジ−ｎ−ブチルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジ−ｓｅｃ−ブチルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジ−ｎ−ヘキシルフルオレン、２−ブロモ−９，９−ジ−ｎ−オクチルフルオレン等の置換若しくは無置換のブロモベンゼン類、クロロベンゼン、２−クロロトルエン、３−クロロトルエン、４−クロロトルエン、２−クロロ−ｍ−キシレン、２−クロロ−ｐ−キシレン、３−クロロ−ｏ−キシレン、４−クロロ−ｏ−キシレン、４−クロロ−ｍ−キシレン、５−クロロ−ｍ−キシレン、１−クロロ−２−エチルベンゼン、１−クロロ−４−エチルベンゼン、１−クロロ−４−プロピルベンゼン、１−クロロ−４−ｎ−ブチルベンゼン、１−クロロ−４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１−クロロ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン、２−クロロアニソール、３−クロロアニソール、４−クロロアニソール、１−クロロナフタレン、２−クロロナフタレン、２−クロロビフェニル、３−クロロビフェニル、４−クロロビフェニル、９−クロロアントラセン、９−クロロフェナンスレン、Ｎ−メチル−３−クロロカルバゾール、Ｎ−エチル−３−クロロカルバゾール、Ｎ−プロピル−３−クロロカルバゾール、Ｎ−ブチル−３−クロロカルバゾール、２−クロロフルオレン、２−クロロ−９，９−ジメチルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジエチルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジイソプロピルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジ−ｎ−ブチルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジ−ｓｅｃ−ブチルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジ−ｎ−ヘキシルフルオレン、２−クロロ−９，９−ジ−ｎ−オクチルフルオレン等の置換若しくは無置換のクロロベンゼン類、及びヨードベンゼン、２−ヨードトルエン、３−ヨードトルエン、４−ヨードトルエン、２−ヨード−ｍ−キシレン、２−ヨード−ｐ−キシレン、３−ヨード−ｏ−キシレン、４−ヨード−ｏ−キシレン、４−ヨード−ｍ−キシレン、５−ヨード−ｍ−キシレン、１−ヨード−２−エチルベンゼン、１−ヨード−４−エチルベンゼン、１−ヨード−４−プロピルベンゼン、１−ヨード−４−ｎ−ブチルベンゼン、１−ヨード−４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、１−ヨード−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン、２−ヨードアニソール、３−ヨードアニソール、４−ヨードアニソール、１−ヨードナフタレン、２−ヨードナフタレン、２−ヨードビフェニル、３−ヨードビフェニル、４−ヨードビフェニル、９−ヨードアントラセン、９−ヨードフェナンスレン、Ｎ−メチル−３−ヨードカルバゾール、Ｎ−エチル−３−ヨードカルバゾール、Ｎ−プロピル−３−ヨードカルバゾール、Ｎ−ブチル−３−ヨードカルバゾール、２−ヨードフルオレン、２−ヨード−９，９−ジメチルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジエチルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジイソプロピルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジ−ｎ−ブチルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジ−ｓｅｃ−ブチルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジ−ｎ−ヘキシルフルオレン、２−ヨード−９，９−ジ−ｎ−オクチルフルオレン等の置換若しくは無置換のヨードベンゼン類を例示することができる。好ましくはハロベンゼンであり、さらに好ましくはブロモベンゼンである。
【００４１】
本発明の末端処理に用いられる芳香族ボロン酸及び／または芳香族ハロゲン化物は、前記一般式（１４）で表されるトリアリールアミン化合物と前記一般式（１５）で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルとの重合反応により得られるトリアリールアミンポリマーを製造してから加えて反応させてもよいし、トリアリールアミンポリマーを製造する過程で反応器内へ直接加えて反応させてもよい。好ましくは、ポリマー製造時の一定時間重合反応後に、反応器内へ逐次添加することにより反応させる方法である。
【００４２】
本発明の末端処理に用いられる芳香族ボロン酸及び／または芳香族ハロゲン化物の添加量は、重合反応により生成するポリマーの分子量や重合反応条件により一定ではないため特に限定されるものではないが、重合時に直接加える場合には、原料である前記一般式（１４）で表されるトリアリールアミン化合物に対して０．０１〜０．８倍モルの割合で添加することが好ましく、さらに好ましくは０．１〜０．５倍モルの割合である。
【００４３】
本発明の処理方法において、触媒として用いるパラジウム触媒及び塩基の使用量は、重合反応により生成するトリアリールアミンポリマーの分子量により一定ではないため特に限定されるものではないが、例えば、重合反応時の一定時間後に、芳香族ボロン酸及び／または芳香族ハロゲン化物を直接加える場合においては、パラジウム化合物をさらに添加する必要はなく、簡略化が可能である。
【発明の効果】
【００４４】
本発明のトリアリールアミンポリマーは、キャリア移動度が非常に高く、有機エレクトロルミネッセンス素子の正孔輸送材料、バッファー材料用途として極めて有用である。
【実施例】
【００４５】
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００４６】
なお、本実施例で用いた分析機器及び測定方法を以下に列記する。
【００４７】
［元素分析］
元素分析計：パーキンエルマー全自動元素分析装置 ２４００ＩＩ
酸素フラスコ燃焼−ＩＣ測定法：東ソー製 イオンクロマトグラフ ＩＣ−２００１
［質量分析］
質量分析装置：日立製作所製 Ｍ−８０Ｂ
測定方法：ＦＤ−ＭＳ分析
［ＮＭＲ測定］
ＮＭＲ測定装置：ＶＡＲＩＡＮ Ｇｅｍｉｎｉ−２００
［赤外分光分析］
赤外分光分析装置：パーキンエルマー赤外分光分析装置 システム２０００
測定方法：ヌジョール法
［ＧＰＣ測定］
測定方法：東ソー製 ＨＬＣ−８２２０；カラム：東ソー製 Ｇ５０００ＨＸＬ−Ｇ３０００ＨＸＬ
溶媒：ＴＨＦ、濃度：０．５重量％、流速：１．０ｍｌ／分
［ガラス転移温度測定］
測定装置：マックサイエンスＤＳＣ−３１００
測定方法：標準試料＝Ａｌ２Ｏ３５．０ｍｇ、昇温速度＝１０℃／分（窒素雰囲気）
［紫外可視分光］
紫外可視分光測定装置：日立製作所製 紫外可視分光光度計
［光電子分光］
光電子分光測定装置：理研計器製 光電子分光法 ＡＣ−２
実験例１（Ｎ，Ｎ−ビス（２−ナフタレン−６−トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−ｎ−ドデシルアニリン（１−Ｃ）の合成）
【００４８】
【化１２】
冷却管、温度計を装着した３００ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、２−ブロモ−６−メトキシナフタレン １３．０ｇ（５５ｍｍｏｌ）、４−ｎ−ドデシルアニリン ７．３ｇ（２５ｍｍｏｌ）、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド ５．８ｇ（６０．５ｍｍｏｌ）及びｏ−キシレン １１０ｍｌを仕込んだ。この混合液に、予め窒素雰囲気下で調製したトリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウムクロロホルム錯体１２６ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）及びトリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン １．２ｍｌのｏ−キシレン溶液（１０ｍｌ，０．２ｍｇ／ｍｌ）を添加した。その後窒素雰囲気下、温度を１２０℃まで昇温し、１２０℃で加熱攪拌しながら終夜熟成した。反応終了後、この反応混合物を室温まで冷却して、トルエンを用いて有機層を抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去後、ヘキサン溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施した。さらにヘキサンとエタノールを用いて再結晶を実施し、白色固体として１１．７ｇ得た（収率８１％）。ＮＭＲ測定により目的物１−Ａであることを確認した。
【００４９】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：７．６２（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｓ），７．２９（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．２８（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．０−７．１５（６Ｈ，ｍ），３．９０（６Ｈ，ｓ），２．５７（２Ｈ，ｔ，８．２Ｈｚ），１．５−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１５−１．４５（１８Ｈ，ｍ），０．８８（３Ｈ，ｔ，６．６Ｈｚ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：１５６．７１， １４５．５４， １４３．９１， １３７．７４， １３０．８６， １２９．７６， １２９．０６， １２８．３６， １２７．５６， １２５．１２， １２３．９０， １２０．４４， １１８．７９， １０５．９０， ５５．３７， ３５．４５， ３１．９９， ３１．５９， ２９．７４， ２９．６１， ２９．５０， ２９．４３， ２２．７６， １４．１９
滴下漏斗を装着した１００ｍｌ丸底フラスコに、室温、窒素雰囲気下で１−Ａ ５．７４ｇ（１０ｍｍｏｌ）及びジクロロメタン５０ｍｌを仕込んだ。氷浴中にて冷却した後、三臭化ホウ素１Ｍのジクロロメタン溶液２０ｍｌ（２０ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下した。窒素雰囲気下、その状態でゆっくり昇温させながら終夜攪拌した。純水を加えて反応を終了させた後、この反応混合物にトルエンを加えて有機層を抽出した。トルエン：酢酸エチル＝４：１の溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施し、黄緑色油状物として３．９１ｇ得た（収率７２％）。ＮＭＲ測定により目的物１−Ｂであることを確認した。
【００５０】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：６．９−７．７（１６Ｈ，ｍ），５．０１（２Ｈ，ｂｒ−ｓ），２．４−２．７（２Ｈ，ｍ），１．５−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１−１．５（１８Ｈ，ｍ），０．８７（３Ｈ，ｔ，６．６Ｈｚ）
滴下漏斗を装着した１００ｍｌなす型フラスコに、室温、窒素雰囲気下で１−Ｂ ３．２２ｇ（５．９ｍｍｏｌ）、トルエン５０ｍｌ及びピリジン１５ｍｌを仕込んだ。氷浴中にて冷却した後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（Ｔｆ２Ｏ）４．６６ｇ（１６．５ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、その状態でゆっくり昇温させながら終夜攪拌した。純水を加えて反応を終了させた後、この反応混合物にトルエンを加えて抽出した。さらに１０％塩酸、純水、飽和食塩水の順に有機層を洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去した。これにトルエン溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施し、黄色油状物として４．８３ｇ得た（ｑｕａｎｔ．）。ＮＭＲ測定により目的物１−Ｃであることを確認した。
【００５１】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：７．７５（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．６７（２Ｈ，ｓ），７．６４（２Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．０−７．５（１０Ｈ，ｍ），２．５７（２Ｈ，ｔ，７．８Ｈｚ），１．５−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１５−１．４５（１８Ｈ，ｍ），０．８８（３Ｈ，ｔ，６．６Ｈｚ）
実施例１（化合物３１の合成）
冷却管、温度計を装着した５０ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、２，２’−ビチオフェン−５，５’−ジボロン酸ビスピナコールエステル ５６４ｍｇ（１．１ｍｍｏｌ）、１−Ｃ ８１０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、Ａｌｉｑｕａｔ３３６ ０．６ｇ、炭酸ナトリウム６４０ｍｇ（３２ｍｍｏｌ）、純水６ｇ及びトルエン１０ｍｌを仕込んだ。この混合溶液中に、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム５．８ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ）を添加し、温度を９５℃まで昇温し、加熱攪拌しながら約１６時間熟成した。その後、ブロモベンゼンを加え、さらに１日加熱攪拌した。反応終了後、この反応混合物を室温まで冷却した後、９０％アセトン水溶液（３００ｍｌ）の攪拌溶液へゆっくり加えた。ろ過により固体をろ別回収し、アセトン、水、アセトンの順番で洗浄した後、減圧乾燥した。さらにトルエン溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施し、濃縮溶液を再度アセトン中へゆっくり加えて析出させ、乾燥させることで黄土色粉体を得た（収率４０％）。得られた粉体を元素分析及び赤外分光分析により測定したところ、下記一般式（３１）で表されるトリアリールアミンポリマーであることが確認された。元素分析及び赤外分光分析の測定結果をそれぞれ表１及び図２に示す。また、得られたポリマーは、ポリスチレン換算で重量平均分子量１２，０００及び数平均分子量７，５００（分散度１．５８）であった。光電子分光法により測定した結果、ＨＯＭＯ準位５．４ｅＶであった。元素分析及び赤外分光分析の測定結果をそれぞれ表１及び図２に示す。
【００５２】
【化１３】
【００５３】
【表１】
実施例２（仕込比を変更した化合物３１の合成）
実施例１において、１−Ｂ ４２０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）の代わりに２−Ｃ ８１０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム６４０ｍｇ（３２ｍｍｏｌ）の代わりに炭酸カリウム５５３ｍｇ（４ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例１と同様の方法で実施し、黄土色粉末を得た（収率７０％）。また、得られたポリマーは、ポリスチレン換算で重量平均分子量２２，０００及び数平均分子量１２，３００（分散度１．９５）であった。
【００５４】
実験例２（Ｎ，Ｎ−ビス（４’−ブロモフェニル）−４−ｎ−オクチルアニリン（２−Ｂ）の合成）
【００５５】
【化１４】
冷却管、温度計を装着した３００ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、ブロモベンゼン１７．３ｇ（１１０ｍｍｏｌ）、４−ｎ−オクチルアニリン １０．３ｇ（５０ｍｍｏｌ）、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド １２．７ｇ（１３２ｍｍｏｌ）及びｏ−キシレン １７０ｍｌを仕込んだ。この混合液に、予め窒素雰囲気下で調製したトリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウムクロロホルム錯体２２９ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）及びトリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン ２．２ｍｌのｏ−キシレン溶液（５ｍｌ，０．２ｍｇ／ｍｌ）を添加した。その後窒素雰囲気下、温度を１２０℃まで昇温し、１２０℃で加熱攪拌しながら４時間熟成した。反応終了後、この反応混合物を室温まで冷却し、トルエンを用いて有機層を抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去後、ヘキサン溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施し、淡黄色油状物として１４．１ｇ得た（収率７８％）。
【００５６】
３００ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、２−Ａ １４．１ｇ（３９ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド １５０ｍｌを仕込んだ。この混合液に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ５０ｍｌにＮ−ブロモスクシンイミド ９．８ｇ（５５ｍｍｏｌ）を溶解させた溶液をゆっくり滴下し、滴下終了後、室温で３時間反応させた。反応終了後、この反応混合物にトルエンを加えて有機層を抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去後、ヘキサン溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーを実施し、淡黄色油状物として１７．８ｇ得た（収率８７％）。ＮＭＲ測定により目的物２−Ｂであることを確認した。
【００５７】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：６．８−７．７（１２Ｈ，ｍ），２．５７（２Ｈ，ｔ，７．６Ｈｚ），１．４５−１．７０（２Ｈ，ｍ），１．１５−１．４５（１０Ｈ，ｍ），０．９０（３Ｈ，ｔ，６．６Ｈｚ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：１４３．６３， １４４．２８， １３８．８６， １３２．１４， １２９．４３， １２４．９３， １１４．９１， ３５．４６， ３１．９６， ３１．５２， ２９．５４， ２９．４５， ２９．３２， ２２．７５， １４．２０
実施例３（化合物３２の合成）
実施例１において、１−Ｃ ８１０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）の代わりに２−Ｂ４２０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例１と同様の方法で実施し、黄土色粉体を得た。得られた粉体を元素分析及び赤外分光分析により測定したところ、下記一般式（３２）で表されるトリアリールアミンポリマーであることが確認された。また、得られたポリマーは、ポリスチレン換算で重量平均分子量５，０００及び数平均分子量３，０００（分散度１．７）であった。光電子分光法により測定した結果、ＨＯＭＯ準位５．３ｅＶであった。
【００５８】
【化１５】
実験例３（化合物３−Ｄの合成）
【００５９】
【化１６】
冷却管、温度計を装着した２００ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、２−ブロモ−６−メトキシナフタレン ４．７ｇ（２０ｍｍｏｌ）、４−クロロフェニルボロン酸 ３．３ｇ（２１ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ７５ｍｌ及び２０％炭酸ナトリウム水溶液 ４５ｇを仕込んだ。この混合液に、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１１．６ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ）を添加し、その後窒素雰囲気下、温度を６０℃まで昇温し、加熱攪拌しながら６時間熟成した。反応終了後、この反応混合物を室温まで冷却し、トルエンを用いて有機層を抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去後、エタノールを用いて再結晶を実施し、淡褐色結晶として４．２ｇ得た（収率７８％）。ＮＭＲ測定により目的物３−Ａであることを確認した。
【００６０】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：７．９３（１Ｈ，ｓ），７．８０（１Ｈ，ｄ，８．４Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．６１−７．６９（２Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｓ），７．４３（２Ｈ，ｄ，８．４Ｈｚ），７．１３−７．２２（２Ｈ，ｍ），３．９４（３Ｈ，ｓ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：１５７．８１， １３９．５７， １３５．０３， １３３．８２， １３３．０５， １２９．６３， １２９．０４， １２８．８８， １２８．３５， １２７．３４， １２５．６０， １２５．４７， １１９．２８， １０５．５５， ５５．３７
冷却管、温度計を装着した２００ｍｌ四つ口丸底フラスコに、室温下、３−Ａ ４．２ｇ（１５．６ｍｍｏｌ）、４−ｎ−ドデシルアニリン ２．０ｇ（７ｍｍｏｌ）、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド １．６ｇ（１７．２ｍｍｏｌ）及びｏ−キシレン ５５ｍｌを仕込んだ。この混合液に、予め窒素雰囲気下で調製したトリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウムクロロホルム錯体３５．７ｍｇ（０．０４ｍｍｏｌ）及びトリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン０．２ｍｇ／ｍｌトルエン溶液 ０．３４ｍｌのｏ−キシレン（５ｍｌ）溶液を添加した。その後窒素雰囲気下、温度を１４０℃まで昇温し、１４０℃で加熱攪拌しながら終夜熟成した。反応終了後、この反応混合物を室温まで冷却し、トルエンを用いて有機層を抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去後、トルエン溶媒によりカラムクロマトグラフィーを実施した。さらにヘキサンとエタノールを用いて再結晶を実施し、白色固体として５．０ｇ得た（収率９９％）。ＮＭＲ測定により目的物３−Ｂであることを確認した。
【００６１】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：７．９５（２Ｈ，ｓ），７．６６−７．８３（８Ｈ，ｍ），７．６０（２Ｈ，ｄ，８．４Ｈｚ），７．１−７．３（１２Ｈ，ｍ），３．９４（６Ｈ，ｓ），２．６０（２Ｈ，ｔ，８．０Ｈｚ），１．５−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１５−１．４５（１８Ｈ，ｍ），０．８８（３Ｈ，ｔ，７．０Ｈｚ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：１５７．５０， １４６．９５， １３８．２０， １３５．８２， １３４．８８， １３３．４４， １２９．５４， １２９．２５， １２９．１９， １２７．７２， １２７．１３， １２５．６９， １２４．９０， １２４．８１， １２３．８１， １１９．０１， １０５．５９， ９７．２７， ５５．３６， ４８．５３， ２９．７６， ２９．７２， ２９．６１， ２９．４３， ２２．７６， １４．１９
滴下漏斗を装着した５０ｍｌなす型フラスコに、室温、窒素雰囲気下で３−Ｂ ５．０ｇ（６．９ｍｍｏｌ）及びジクロロメタン５０ｍｌを仕込んだ。氷浴中にて冷却した後、三臭化ホウ素１Ｍジクロロメタン溶液 １４ｍｌ（１４ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下した。窒素雰囲気下、その状態でゆっくり昇温させながら終夜攪拌した。純水を加えて反応を終了させた後、この反応混合物をトルエンを用いて有機層を抽出した。これをトルエン：酢酸エチル＝４：１溶媒によりカラムクロマトグラフィーを実施し、黄緑色油状物として３−Ｃを４．７ｇ得た。
【００６２】
滴下漏斗を装着した１００ｍｌなす型フラスコに、室温、窒素雰囲気下で前記３−Ｃ ４．７ｇ、トルエン６０ｍｌ及びピリジン１８ｍｌを仕込んだ。氷浴中にて冷却した後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（Ｔｆ２Ｏ）５．１４ｇ（１８．２ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、その状態でゆっくり昇温させながら終夜攪拌した。純水を加えて反応を終了させた後、この反応混合物にトルエンを加えて抽出した。さらに１０％塩酸、純水、飽和食塩水の順に有機層を洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去した。これをトルエン：ヘキサン＝１：１溶媒によりカラムクロマトグラフィーを実施した後、ヘキサンを用いて洗浄することで淡黄色粉体として３．７４ｇ得た（収率は３−Ｂからの２段階で５６％）。ＮＭＲ測定により目的物３−Ｄであることを確認した。
【００６３】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：８．０６（２Ｈ，ｓ），７．７２−８．０２（８Ｈ，ｍ），７．６２（４Ｈ，ｄ，８．８Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｄ，９．２Ｈｚ），７．２４（４Ｈ，ｄ，７．６Ｈｚ），７．１５（４Ｈ，ｓ），２．６１（２Ｈ，ｔ，８．４），１．５５−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１５−１．４５（１８Ｈ，ｍ），０．８８（３Ｈ，ｔ，６．６Ｈｚ）
実施例４（化合物３３の合成）
実施例１において、１−Ｂ ４２０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）の代わりに３−Ｄ ８１０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例１と同様の方法で実施し、黄土色粉体を得た（収率４０％）。得られた粉体を元素分析及び赤外分光分析により測定したところ、下記一般式（３３）で表されるトリアリールアミンポリマーであることが確認された。また、得られたポリマーは、ポリスチレン換算で重量平均分子量５，５００及び数平均分子量４，２００（分散度１．３１）であった。
【００６４】
【化１７】
実施例５（化合物３５の合成）
実施例１において、１−Ｂ ４２０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）の代わりに下記一般式（３４）で表される化合物
【００６５】
【化１８】
を用いた以外は実施例１と同様の方法で実施し、黄土色粉体を得た（収率５６％）。得られた粉体を元素分析及び赤外分光分析により測定したところ、下記一般式（３５）で表されるトリアリールアミンポリマーであることが確認された。また、得られたポリマーは、ポリスチレン換算で重量平均分子量１３，０００及び数平均分子量８，０００（分散度１．６）であった。
【００６６】
【化１９】
実施例６（化合物（３１）の電荷移動度の測定）
基板には２ｍｍ幅のＩＴＯ（酸化インジウム錫）膜がストライプ状にパターンされたＩＴＯ透明電極付きガラス基板を用いた（シート抵抗：２０Ω／Ｓｑ）。この基板をイソプロピルアルコールで洗浄した後、オゾン紫外線洗浄にて表面処理を行った。洗浄後の基板に、スピンコート法による有機材料の成膜及び真空蒸着法による陰極の蒸着を行い、移動度測定素子を作製した。
【００６７】
スピンコート装置は、１Ｈ−Ｄ２（ミカサ社製）を用いた。またスピンコートする有機材料は、予めトルエンに溶解し、０．４５μｍフィルターに通した溶液を使用した。スピンコート装置に前記ＩＴＯ基板をセットした後、化合物（３１）のトルエン溶液を１〜５μｍの厚みとなるように成膜した。触針式膜厚測定計（ＤＥＫＴＡＫ）で測定した成膜後の膜厚は１．６μｍであった。この基板をペルジャー型バキュームオーブン（柴田科学社製、ＢＶ−００１）で６０℃、１時間真空乾燥した後、真空蒸着装置（ＥＧ−２４０、東京真空社製）内にセットし、１．６×１０−６Ｔｏｒｒまで減圧した後、ＩＴＯストライプと直交するように、２ｍｍ幅のＡｌ膜を１０ｎｍの膜厚で真空蒸着した。これによって、移動度測定用の２ｍｍ角の動作エリアが得られた。この基板を酸素・水分濃度１ｐｐｍ以下の窒素雰囲気グローブボックス内で封止した。封止は、紫外線硬化型エポキシ樹脂ＸＮＲ５５１６（ナガセケムテックス社製）を用いた。
【００６８】
電荷輸送材料の移動度測定は任意の方法で測定することができるが、今回は一般的な測定方法であるタイムオブフライト移動度測定法を用いた。移動度測定装置は、株式会社オプテル社製を用いた。測定は任意の温度で行い、３３７ｎｍの窒素レーザをＡｌ電極側から照射した時に発生した電荷のＩＴＯ電極への移動速度から移動度を求めた。化合物（３１）の電荷移動度を測定したところ、電界強度＝約６００（Ｖ／ｃｍ）１／２での移動度は１．０〜２．０×１０−４ｃｍ２／Ｖ・ｓｅｃであった。
【００６９】
実施例７（化合物（３２）の電荷移動度の測定）
実施例６において、化合物（３１）の代わりに化合物（３２）を用いた以外は実施例６と同様の方法で素子を作成した。化合物（３２）の電荷移動度を測定したところ、電界強度＝約６００（Ｖ／ｃｍ）１／２での移動度は１．０〜２．０×１０−４ｃｍ２／Ｖ・ｓｅｃであった。
【図面の簡単な説明】
【００７０】
【図１】有機ＥＬ素子の主な素子構成例を示す。
【図２】実施例１で得られた化合物（３１）の赤外分光分析の測定結果を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で表されるトリアリールアミンポリマー。
【化１】
（式中、Ａｒ１は置換若しくは無置換の炭素数６〜６０のアリール基若しくはヘテロアリール基であり、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｂは置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基である。Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。ａは０〜２の整数、ｍは１〜４の整数であり、ｎは１以上の整数である。）
【請求項２】
一般式（１）において、Ａ及びＢはそれぞれ下記一般式（２）〜（４）で表されるアリーレン基であることを特徴とする請求項１に記載のトリアリールアミンポリマー。
【化２】
（式中、Ｒ２は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基であり、隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。ｏ及びｑは１または２の整数、ｐは１〜４の整数、ｂは０〜４の整数である。）
【請求項３】
一般式（１）において、Ａｒ１が下記一般式（５）で表されるアリール基であることを特徴とする請求項１または２に記載のトリアリールアミンポリマー。
【化３】
［式中、Ｒ３は水素原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基、または下記一般式（６）〜（９）
【化４】
（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基である。ｄ、ｅ、ｆ及びｇは０〜５の整数である。ｓは１または２の整数である。）
で表される基である。ｃは０〜５の整数、ｒは１または２の整数である。］
【請求項４】
一般式（１）において、Ａｒ１が下記一般式（１０）で表されるアリール基であることを特徴とする請求項１または２に記載のトリアリールアミンポリマー。
【化５】
（式中、Ｒ８及びＲ９は各々独立して水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、または炭素数６〜１８のアリール基である。）
【請求項５】
一般式（１）が、下記一般式（１１）〜（１３）のいずれかから選択される構造であることを特徴とする請求項１に記載のトリアリールアミンポリマー。
【化６】
（式中、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は各々独立して炭素数８〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、または炭素数８〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基である。ｔ、ｕ及びｖは１または２の整数であり、ｎは１以上の整数である。）
【請求項６】
ポリスチレン換算重量平均分子量が５００〜５００，０００であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれかに記載のトリアリールアミンポリマー。
【請求項７】
ポリスチレン換算重量平均分子量が２，０００〜１００，０００であることを特徴とする請求項６に記載のトリアリールアミンポリマー。
【請求項８】
トリアリールアミンポリマーの末端が置換若しくは無置換のフェニル基であることを特徴とする請求項１乃至７のいずれかに記載のトリアリールアミンポリマー。
【請求項９】
下記一般式（１４）
【化７】
（式中、Ａｒ１は置換若しくは無置換の炭素数６〜６０のアリール基若しくはヘテロアリール基であり、Ｂは置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基である。Ｘ１及びＸ２はハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキルスルホニルオキシ基、または炭素数６〜１２のアリールスルホニルオキシ基である。）
で表されるトリアリールアミン化合物と下記一般式（１５）
【化８】
（式中、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。Ｙ１及びＹ２はボロン酸またはボロン酸エステルである。ａは０〜２の整数、ｍは１〜４の整数である。）
で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルを、触媒及び塩基の存在下で重合させることを特徴とする請求項１乃至７のいずれかに記載のトリアリールアミンポリマーの製造方法。
【請求項１０】
請求項９において得られるトリアリールアミンポリマーに対し、芳香族ボロン酸及び／または芳香族ハロゲン化物を加え、末端処理することを特徴とする請求項８に記載のトリアリールアミンポリマーの製造方法。
【請求項１１】
触媒としてパラジウム化合物を用いることを特徴とする請求項９に記載のトリアリールアミンポリマーの製造方法。
【請求項１２】
ボロン酸がフェニルボロン酸であり、芳香族ハロゲン化物がブロモベンゼンであることを特徴とする請求項１０に記載のトリアリールアミンポリマーの製造方法。
【請求項１３】
請求項１乃至８のいずれかに記載のトリアリールアミンポリマーを正孔輸送層及び／または正孔注入層として用いることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項１】
下記一般式（１）で表されるトリアリールアミンポリマー。
【化１】
（式中、Ａｒ１は置換若しくは無置換の炭素数６〜６０のアリール基若しくはヘテロアリール基であり、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｂは置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基である。Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。ａは０〜２の整数、ｍは１〜４の整数であり、ｎは１以上の整数である。）
【請求項２】
一般式（１）において、Ａ及びＢはそれぞれ下記一般式（２）〜（４）で表されるアリーレン基であることを特徴とする請求項１に記載のトリアリールアミンポリマー。
【化２】
（式中、Ｒ２は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基であり、隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。ｏ及びｑは１または２の整数、ｐは１〜４の整数、ｂは０〜４の整数である。）
【請求項３】
一般式（１）において、Ａｒ１が下記一般式（５）で表されるアリール基であることを特徴とする請求項１または２に記載のトリアリールアミンポリマー。
【化３】
［式中、Ｒ３は水素原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基、または下記一般式（６）〜（９）
【化４】
（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基である。ｄ、ｅ、ｆ及びｇは０〜５の整数である。ｓは１または２の整数である。）
で表される基である。ｃは０〜５の整数、ｒは１または２の整数である。］
【請求項４】
一般式（１）において、Ａｒ１が下記一般式（１０）で表されるアリール基であることを特徴とする請求項１または２に記載のトリアリールアミンポリマー。
【化５】
（式中、Ｒ８及びＲ９は各々独立して水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、または炭素数６〜１８のアリール基である。）
【請求項５】
一般式（１）が、下記一般式（１１）〜（１３）のいずれかから選択される構造であることを特徴とする請求項１に記載のトリアリールアミンポリマー。
【化６】
（式中、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は各々独立して炭素数８〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、または炭素数８〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基である。ｔ、ｕ及びｖは１または２の整数であり、ｎは１以上の整数である。）
【請求項６】
ポリスチレン換算重量平均分子量が５００〜５００，０００であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれかに記載のトリアリールアミンポリマー。
【請求項７】
ポリスチレン換算重量平均分子量が２，０００〜１００，０００であることを特徴とする請求項６に記載のトリアリールアミンポリマー。
【請求項８】
トリアリールアミンポリマーの末端が置換若しくは無置換のフェニル基であることを特徴とする請求項１乃至７のいずれかに記載のトリアリールアミンポリマー。
【請求項９】
下記一般式（１４）
【化７】
（式中、Ａｒ１は置換若しくは無置換の炭素数６〜６０のアリール基若しくはヘテロアリール基であり、Ｂは置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基である。Ｘ１及びＸ２はハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキルスルホニルオキシ基、または炭素数６〜１２のアリールスルホニルオキシ基である。）
で表されるトリアリールアミン化合物と下記一般式（１５）
【化８】
（式中、Ａは単結合か置換若しくは無置換の炭素数６〜３６のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数６〜１８のアリール基である。Ｒ１は隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。Ｙ１及びＹ２はボロン酸またはボロン酸エステルである。ａは０〜２の整数、ｍは１〜４の整数である。）
で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルを、触媒及び塩基の存在下で重合させることを特徴とする請求項１乃至７のいずれかに記載のトリアリールアミンポリマーの製造方法。
【請求項１０】
請求項９において得られるトリアリールアミンポリマーに対し、芳香族ボロン酸及び／または芳香族ハロゲン化物を加え、末端処理することを特徴とする請求項８に記載のトリアリールアミンポリマーの製造方法。
【請求項１１】
触媒としてパラジウム化合物を用いることを特徴とする請求項９に記載のトリアリールアミンポリマーの製造方法。
【請求項１２】
ボロン酸がフェニルボロン酸であり、芳香族ハロゲン化物がブロモベンゼンであることを特徴とする請求項１０に記載のトリアリールアミンポリマーの製造方法。
【請求項１３】
請求項１乃至８のいずれかに記載のトリアリールアミンポリマーを正孔輸送層及び／または正孔注入層として用いることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００８−２８０３８６（Ｐ２００８−２８０３８６Ａ）
【公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１２３８５７（Ｐ２００７−１２３８５７）
【出願日】平成１９年５月８日（２００７．５．８）
【出願人】（０００００３３００）東ソー株式会社 (1,901)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年５月８日（２００７．５．８）
【出願人】（０００００３３００）東ソー株式会社 (1,901)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]