新規な２−アミノピリミジノンまたは２−アミノピリジノン誘導体およびそれらの使用
本発明は、以下の構造式ＩａまたはＩｂ：
【化１】
で示される新規な化合物、ならびにその製薬上許容できる塩、組成物、および使用方法に関する。これらの新規化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性および認知症の治療または予防を提供する。
【化１】
で示される新規な化合物、ならびにその製薬上許容できる塩、組成物、および使用方法に関する。これらの新規化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性および認知症の治療または予防を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な化合物、それらの医薬組成物に関する。加えて、本発明は、Ａβ関連の病状、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（混合性血管性および変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような病気に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症の治療および／または予防方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
いくつかのグループが、β−セクレターゼ活性を有するアスパルテートプロテイナーゼを同定し、分離している（Ｈｕｓｓａｉｎ等，１９９９；Ｌｉｎ等，２０００；Ｙａｎ等，１９９９；Ｓｉｎｈａ等，１９９９、およびＶａｓｓａｒ等，１９９９）。また、文献では、β−セクレターゼは、Ａｓｐ２（Ｙａｎ等，１９９９）、ＡＰＰベータ部位切断酵素（ＢＡＣＥ）（Ｖａｓｓａｒ等，１９９９）、またはメマプシン−２（Ｌｉｎ等，２０００）としても知られている。ＢＡＣＥは、多数の実験アプローチを用いて同定されており、例えば、ＥＳＴデータベース解析（Ｈｕｓｓａｉｎ等，１９９９）；発現クローニング（Ｖａｓｓａｒ等，１９９９）；Ｃ．エレガンス（Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ）タンパク質予測の公開データベースからのヒト相同体の同定（Ｙａｎ等，１９９９）、および最後に、ヒト脳から上記タンパク質を精製するための阻害剤の利用（Ｓｉｎｈａ等，１９９９）である。従って、３種の異なる実験アプローチを用いた５つのグループにより、同じ酵素が同定されており、ＢＡＣＥはβ−セクレターゼであると強く主張されている。また、以下の特許文献にも記載されている：ＷＯ９６／４０８８５、ＥＰ８７１７２０、米国特許第５,９４２,４００号および５,７４４,３４６、ＥＰ８５５４４４、ＵＳ６,３１９,６８９、ＷＯ９９／６４５８７、ＷＯ９９／３１２３６、ＥＰ１０３７９７７、ＷＯ００／１７３６９、ＷＯ０１／２３５３３、ＷＯ００４７６１８、ＷＯ００／５８４７９、ＷＯ００／６９２６２、ＷＯ０１／００６６３、ＷＯ０１／００６６５、ＵＳ６,３１３,２６８。
【０００３】
ＢＡＣＥは、ペプシン様のアスパラギン酸プロテイナーゼ、すなわちＮ末端触媒ドメイン、膜貫通ドメイン、および小さな細胞質内ドメインからなる成熟した酵素であることが見出された。ＢＡＣＥは、ｐＨ４．０〜５．０で最適活性を有し（Ｖａｓｓａｒ等，１９９９））、ペプスタチンのような標準的なペプシン阻害剤ではわずかしか阻害されない。膜貫通および細胞質内ドメインを除いた触媒ドメインは、基質ペプチドに対して活性を有することが示されている（Ｌｉｎ等，２０００）。ＢＡＣＥは、部分的に活性なプロ酵素として合成される膜結合型の１型タンパク質であり、脳組織で豊富に発現する。これは、主要なβ−セクレターゼ活性を示すと考えられており、さらにアミロイド−β−タンパク質（Ａβ）生産における律速段階であると考察されている。従って、それはアルツハイマー病の病理、およびアルツハイマー病の治療剤としての薬物の開発において特に興味深いものである。
【０００４】
Ａβまたはアミロイド−β−タンパク質は、アルツハイマー病に特徴的な脳のプラークの主成分である（Ｄｅ Ｓｔｒｏｏｐｅｒ等，１９９９）。Ａβは、３９〜４２個の残基からなるペプチドであり、これは、ＡＰＰすなわちアミロイド前駆タンパク質と呼ばれるＩ型膜貫通タンパク質の特異的な切断によって形成される。Ａβ−セクレターゼ活性は、このタンパク質をＭｅｔ６７１残基とＡｓｐ６７２残基（ＡＰＰの７７０ａａアイソフォームのナンバリング）との間で切断して、ＡβのＮ末端を形成する。このペプチドの２回目の切断はγ−セクレターゼが関係しており、それによりＡβペプチドのＣ末端を形成する。
【０００５】
世界中で２０００万人を超える人々がアルツハイマー病（ＡＤ）に悩まされていると推定され、アルツハイマー病は最も一般的な認知症の形態であると考えられている。アルツハイマー病は、脳内において凝集したタンパク質分解産物の広範な沈着−アミロイドプラークおよび神経原線維のもつれが蓄積する進行性の認知症である。アミロイドプラークが、アルツハイマー患者で観察される精神的退化に関与すると考えられている。
【０００６】
アルツハイマー病を発症させる可能性は加齢に伴って増加するが、先進国における老年人口が増加するにつれて、この病気は、ますます大規模で深刻な問題になる。これに加えて、アルツハイマー病に関連する家族性があり、すなわち、スウェーデン型変異として知られているＡＰＰの二重の突然変異を有するあらゆる個体（突然変異したＡＰＰが、顕著に改善されたＢＡＣＥの基質を形成する）は、ＡＤを発症させる機会がかなり大きく、さらに、それを若年齢で発症させる機会も大きい（スウェーデン型ＡＰＰを含むトランスジェニック齧歯動物に関して、ＵＳ６,２４５,９６４およびＵＳ５,８７７,３９９も参照）。その結果として、これらの個体のために予防の様式で用いることができる化合物を開発する強い必要性がある。
【０００７】
ＡＰＰをコードする遺伝子は２１番染色体で見出されており、これはまた、ダウン症候群において余分なコピーとして見出された染色体でもある。ダウン症候群の患者は、若年齢でアルツハイマー病になる傾向があり、４０歳を超えるほとんど全ての人々がアルツハイマー型の病状を示す（Ｏｙａｍａ等，１９９４）。これは、これらの患者に見出されるＡＰＰ遺伝子の余分なコピーが原因と考えられ、それにより、ＡＰＰを過剰発現して、ＡＰＰβのレベルを高め、その結果、この個体群で観察されるアルツハイマー病の高発生率を引き起こす。従って、ＢＡＣＥ阻害剤は、ダウン症候群の患者におけるアルツハイマー型の病状を減少させることにおいて有用となる。
【０００８】
従って、ＢＡＣＥ活性を減少させる、またはブロックする薬物は、脳で、またはＡβまたはそれらのフラグメントが沈着するその他の場所で、ＡβやＡβのフラグメントのレベルを減少させることによって、アミロイドプラークの形成を遅延させ、ＡＤ、またはＡβやそれらのフラグメントの沈着を伴うその他の疾患の進行を遅延させると予想される（Ｙａｎｋｎｅｒ，１９９６；Ｄｅ ＳｔｒｏｏｐｅｒおよびＫｏｎｉｇ，１９９９）。それゆえに、ＢＡＣＥは、Ａβに関連する病状、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶の消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型認知症および変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような病気に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症の治療薬および／または予防薬としての薬物を開発するための重要な候補物質である。
【０００９】
従って、本発明で提供される化合物のような阻害剤によって、ＢＡＣＥを阻害しＡβの沈着やそれらの一部を阻害することは有用であると予想される。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
Ａβ沈着阻害の治療的な可能性が、多くのグループに対してセクレターゼ酵素を分離し、それらを特徴付け、さらにそれらの有望な阻害剤を同定することの研究意欲を与えている（例えば、ＷＯ０１／２３５３３Ａ2、ＥＰ０８５５４４４、ＷＯ００／１７３６９、ＷＯ００／５８４７９、ＷＯ００／４７６１８、ＷＯ００／７７０３０、ＷＯ０１／００６６５、ＷＯ０１／００６６３、ＷＯ０１／２９５６３、ＷＯ０２／２５２７６、ＵＳ５,９４２,４００、ＵＳ６,２４５,８８４、ＵＳ６,２２１,６６７、ＵＳ６,２１１,２３５、ＷＯ０２／０２５０５、ＷＯ０２／０２５０６、ＷＯ０２／０２５１２、ＷＯ０２／０２５１８、ＷＯ０２／０２５２０、ＷＯ０２／１４２６４、ＷＯ０５／０５８３１１、ＷＯ０５／０９７７６７、ＵＳ２００５／０２８２８２６を参照）。
【００１１】
本発明の化合物は、当該技術分野で公知の有望な阻害剤と比較して、例えば改善されたｈＥＲＧ選択性のような改善された特性を示す。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本明細書において、構造式ＩａまたはＩｂ：
【化１】
［式中、
Ｗは、ＣまたはＮであり；
Ｑは、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ3-12シクロアルケニル、Ｃ6-14アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルから選択され；
【００１３】
Ｒ1は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-6アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ6-10アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、またはＳＯ2（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）で置換され；
【００１４】
Ｒaは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯＣ1-6アルキル、ＳＯＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯＮ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）、Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリール、ＮＲbＲb、Ｃ（＝Ｏ）Ｒb、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、Ｓ（＝Ｏ）Ｒb、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、またはＳＯ2ＮＲbＲbから選択され；
Ｒbは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され；
Ｖは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、またはＣ1-6アルキレニルから選択され、ここにおいて該ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、およびＣ1-6アルキレニルは、場合により、独立して、Ｒaから選択される１、２または３個の置換基で置換され；
ＸおよびＹは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、またはＣ1-6アルキルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキルは、場合により、独立して、Ｒaから選択される１、２または３個の置換基で置換され；
【００１５】
Ｚは；
【化２】
で示され、
ｍは、０、１、２または３であり；
ｎ、ｑ、ｒ、およびｕは、それぞれ独立して、０または１であり；
ｓは、１または２であり；
Ｒ2は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2 Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、またはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリルで置換され；
【００１６】
Ｒ3は、Ｒ1、Ｃ1-6アルキルＲc、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＳＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ5-9ヘテロシクリル（Ｒd）t、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、またはＣ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択され；
Ｒ4は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2 Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、またはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキルで置換され；
ｔは、０、１、２、３、４または５であり；
Ｒcは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、またはＣ1-4アルキル−Ｃ3-9シクロアルキルＲdから選択され；および
Ｒdは、Ｈ、Ｃ1-3アルキル、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-3アルキル、またはＯＣ1-3アルキルＯＨから選択され；
ただし、本化合物が式Ｉｂで示され、ＷがＮであり、ｕが１であり、Ｒ3がＨである場合、［Ｒ1−（Ｖ）n］m−Ｑは、ポリＣ1-4アルキルで置換されたシクロヘキセニル、またはニトロで置換されたフリル以外である］
の新規な化合物、またはその製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
【００１７】
いくつかの実施態様において、本化合物は、式Ｉａの構造を有する。
いくつかの実施態様において、本化合物は、式Ｉｂの構造を有する。
いくつかの実施態様において、Ｗは、Ｎである。
【００１８】
いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、またはＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択される。いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲdから選択される。いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｃ1-3アルキルである。
【００１９】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6アリール、ま
たはＣ3-10シクロアルケニルである。
【００２０】
いくつかの実施態様において、−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合によりＯＨで置換されるＣ1-3アルキルである。
【００２１】
いくつかの実施態様において、ｑは０であり、ｒは０であり、Ｒ4はそれぞれＨである。
【００２２】
いくつかの実施態様において、ｍは１であり、ＶはＳであり、ｎは、０または１であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００２３】
いくつかの実施態様において、ｍは１であり、ｎは０であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリールであり、ここにおいて該アリールは、場合により、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００２４】
いくつかの実施態様において、Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；Ｒ2は、Ｈ、またはＣ1-6アルキルであり；Ｒ3は、Ｈ、またはＣ1-3アルキルであり；およびＲ4はそれぞれＨである。
【００２５】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ5-9ヘテロシクリルであり；Ｗは、Ｎであり；Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；およびＲ2は、Ｃ1-3アルキルである。
【００２６】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリールであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキルであり；ｍは、１であり；ｎは、０であり；およびＲ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである。
【００２７】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ3-10シクロアルケニルであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は存在せず；ｍは、１であり；ｎは、０であり；およびＲ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである。
【００２８】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合によりＯＨで置換されるＣ1-3アルキルである；ｍは、１であり；Ｖは、Ｓであり；ｎは、０または１であり；およびＲ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００２９】
いくつかの実施態様において、本化合物は、以下の化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体である：
２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン、および
２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン。
【００３０】
本発明はさらに、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体、および少なくとも１種の製薬上許容できるキャリアー、賦形剤または添加剤を含む組成物を提供する。
【００３１】
本発明はさらに、ＢＡＣＥ活性を調節する方法を提供し、本方法は、ＢＡＣＥと、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体とを接触させることを含む。
【００３２】
本発明はさらに、患者におけるＡβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、本方法は、患者に、治療有効量の式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を投与することを含む。
【００３３】
本発明はさらに、医薬として使用するための、本明細書において説明される式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。
【００３４】
本発明はさらに、医薬を製造するための、本明細書において説明される式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。
【００３５】
本明細書において、構造式ＩａまたはＩｂ：
【化３】
で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体が提供される。
【００３６】
いくつかの実施態様において、Ｗは、ＣまたはＮである。いくつかの実施態様において、Ｗは、Ｎである。
【００３７】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ3-12シクロアルケニル、Ｃ6-14アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ3-10シクロアルケニルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ5-9ヘテロシクリルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ3-10シクロアルケニルである。
【００３８】
いくつかの実施態様において、Ｒ1は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-6アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ6-10アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、もしくはＳＯ2（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである。
【００３９】
いくつかの実施態様において、Ｒaは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯＣ1-6アルキル、ＳＯＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯＮ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）、Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリール、ＮＲbＲb、Ｃ（＝Ｏ）Ｒb、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、Ｓ（＝Ｏ）Ｒb、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、もしくはＳＯ2ＮＲbＲb、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される。
【００４０】
いくつかの実施態様において、Ｒbは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、もしくはＣ5-6ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される。
【００４１】
いくつかの実施態様において、Ｖは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、もしくはＣ1-6アルキレニル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択され、ここにおいて該ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、およびＣ1-6アルキレニルは、場合により、独立して、Ｒaまたはそれらのあらゆるサブグループから選択される１、２または３個の置換基で置換される。
【００４２】
いくつかの実施態様において、ＸおよびＹは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、もしくはＣ1-6アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキルは、場合により、独立して、Ｒa、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される１、２または３個の置換基で置換される。
【００４３】
いくつかの実施態様において、Ｚは、以下で示される：
【化４】
【００４４】
いくつかの実施態様において、ｍは、０、１、２もしくは３、またはそれらのあらゆるサブグループである。
【００４５】
いくつかの実施態様において、ｎ、ｑ、ｒ、およびｕは、それぞれ独立して、０または１である。
【００４６】
いくつかの実施態様において、ｓは、１または２である。
【００４７】
いくつかの実施態様において、Ｒ2は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、もしくはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2 Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、もしくはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ2は、Ｃ1-3アルキルである。
【００４８】
いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｒ1、Ｃ1-6アルキルＲc、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＳＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ5-9ヘテロシクリル（Ｒd）t、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、またはＣ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択される。いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、またはＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択される。いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲdから選択される。いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｈ、またはＣ1-3アルキルである。
【００４９】
いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｃ1-3アルキルである。
【００５０】
いくつかの実施態様において、Ｒ4は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2 Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、もしくはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ4はそれぞれＨである。
【００５１】
いくつかの実施態様において、ｔは、０、１、２、３、４または５である。
【００５２】
いくつかの実施態様において、Ｒcは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、もしくはＣ1-4アルキル−Ｃ3-9シクロアルキルＲd、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される。
【００５３】
いくつかの実施態様において、Ｒdは、Ｈ、Ｃ1-3アルキル、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-3アルキル、もしくはＯＣ1-3アルキルＯＨ、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される。
【００５４】
しかし、化合物が式Ｉｂで示され、ＷがＮであり、ｕが１であり、Ｒ3がＨである場合、［Ｒ1−（Ｖ）n］m−Ｑは、ポリＣ1-4アルキルで置換されたシクロヘキセニル、またはニトロで置換されたフリル以外である。
【００５５】
いくつかの実施態様において、本化合物は、式Ｉａの構造を有する。
いくつかの実施態様において、本化合物は、式Ｉｂの構造を有する。
【００５６】
いくつかの実施態様において、−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合により、ＯＨで置換されるＣ1-3アルキルである。いくつかの実施態様において、−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキルである。いくつかの実施態様において、−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、存在しない。
【００５７】
いくつかの実施態様において、ｑは０であり、ｒは０であり、Ｒ4はそれぞれＨである。
【００５８】
いくつかの実施態様において、ｍは１であり、ＶはＳであり、ｎは、０または１であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4
アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００５９】
いくつかの実施態様において、ｍは１であり、ｎは０であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリールであり、ここにおいて該アリールは、場合により、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００６０】
いくつかの実施態様において、Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；Ｒ2は、Ｈ、またはＣ1-6アルキルであり；Ｒ3は、Ｈ、またはＣ1-3アルキルである；およびＲ4はそれぞれＨである。
【００６１】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ5-9ヘテロシクリルであり；Ｗは、Ｎであり；Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；およびＲ2は、Ｃ1-3アルキルである。
【００６２】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリールであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキルであり；ｍは、１であり；ｎは、０であり；およびＲ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである。
【００６３】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ3-10シクロアルケニルであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は存在せず；ｍは、１であり；ｎは、０であり；およびＲ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである。
【００６４】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合により、ＯＨで置換されるＣ1-3アルキルであり；ｍは、１であり；Ｖは、Ｓであり；ｎは、０または１であり；およびＲ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００６５】
いくつかの実施態様において、本化合物は、以下の化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体である：
２−アミノ−６−［［３−（３−メトキシフェニル）フェノキシ］メチル］−３−メチル−３Ｈ−ピリミジン−４−オン、または
２−アミノ−６−［２−［３−（３−メトキシフェニル）フェニル］−３−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エニル］−３−メチル−３Ｈ−ピリミジン−４−オン。
【００６６】
また本発明の化合物は、式ＩａまたはＩｂで示される化合物の製薬上許容できる塩、互変異性体、およびインビボで加水分解可能な前駆体も含む。本発明の化合物はさらに、水和物、および溶媒和物を含む。
【００６７】
本発明の化合物は、医薬として用いることができる。いくつかの実施態様において、本発明は、医薬として使用するための、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬として使用するための、本明細書において説明される化合物を提供する。いくつかのさらなる実施態様において、Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である。
【００６８】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬の製造における、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。いくつかのさらなる実施態様において、Ａβ関連の病状としては、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症が挙げられる。
【００６９】
いくつかの実施態様において、本発明は、ＢＡＣＥ活性を阻害する方法を提供し、本方法は、ＢＡＣＥと、本発明の化合物とを接触させることを含む。ＢＡＣＥは主要なβ−セクレターゼ活性を示すことが教示され、アミロイド−β−タンパク質（Ａβ）生産における律速段階と考えられている。従って、本発明で提供される化合物のような阻害剤によってＢＡＣＥを阻害することは、Ａβおよびそれらの一部の沈着を阻害するのに有用となる。Ａβおよびそれらの一部の沈着はアルツハイマー病のような疾患に関連するため、ＢＡＣＥは、Ａβに関連する病状、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症の治療剤および／または予防剤のような薬物を開発するための重要な候補である。
【００７０】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、治療有効量の式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を投与することを含む。
【００７１】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、治療有効量の式ＩａまたはＩｂで示される化合物、または製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を投与することを含む。
【００７２】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、または製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体、ならびに認知および／または記憶増強剤を投与することによってなされる。
【００７３】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体（ここにおいて、構成要素は本明細書で示されている）、ならびにコリンエステラーゼ阻害剤、または抗炎症薬を投与することによってなされる。
【００７４】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症、または本明細書において説明されるその他のあらゆる病気、障害または状態であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、本発明の化合物、ならびに非定型抗精神病薬を投与することによってなされる。非定型抗精神病薬としては、これに限定されないが、オランザピン（ジプレキサ（Ｚｙｐｒｅｘａ）として販売されている）、アリピプラゾール（エビリファイ（Ａｂｉｌｉｆｙ）として販売されている）、リスペリドン（リスパダール（Ｒｉｓｐｅｒｄａｌ）として販売されている）、クエチアピン（セロクエル（Ｓｅｒｏｑｕｅｌ）として販売されている）、クロザピン（クロザリル（Ｃｌｏｚａｒｉｌ）として販売されている）、ジプラシドン（ジオドン（Ｇｅｏｄｏｎ）として販売されている）、およびオランザピン／フルオキセチン（シンビアックス（Ｓｙｍｂｙａｘ）として販売されている）が挙げられる。
【００７５】
いくつかの実施態様において、本発明の化合物で治療される哺乳動物またはヒトは、特定の疾患または障害、例えば本明細書において説明される疾患または障害を有すると診断されている。このようなケースにおいて、治療される哺乳動物またはヒトは、このような治療が必要な哺乳動物またはヒトである。しかしながら、診断を予め行う必要はない。
【００７６】
本明細書で定義される抗認知症薬による治療は、単独療法として施されてもよいし、または本発明の化合物に加えて、従来の化学療法を併用してもよい。このような化学療法は、以下の薬剤のカテゴリーの１種またはそれ以上：アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、抗炎症薬、認知および／または記憶増強剤、または非定型抗精神病薬を含んでいてもよい。
【００７７】
このような併用療法は、個々の治療の要素を、同時に、連続的に、または別々に投与することによって達成することができる。このような組み合わせ製品に、本発明の化合物が用いられる。
【００７８】
向知性薬、記憶増強剤、およびコリンエステラーゼ阻害剤としては、これらに限定されないが、オネペジル（ｏｎｅｐｅｚｉｌ）（アリセプト（Ａｒｉｃｅｐｔ））、ガランタミン（レミニール（Ｒｅｍｉｎｙｌ）またはラザダイン（Ｒａｚａｄｙｎｅ））、リバスチグミン（エクセロン（Ｅｘｅｌｏｎ））、タクリン（コグネックス（Ｃｏｇｎｅｘ））およびメマンチン（ナメンダ（Ｎａｍｅｎｄａ）、アクスラ（Ａｘｕｒａ）、またはエビクサ（Ｅｂｉｘａ））が挙げられる。
【００７９】
本発明はまた、少なくとも１つの製薬上許容できるキャリアー、賦形剤または添加剤と共に、活性成分として１つまたはそれ以上の本発明の化合物を含む医薬組成物も含む。
【００８０】
医薬組成物、医薬、医薬の製造、ＢＡＣＥ活性を阻害すること、またはＡβに関連する病状を治療または予防することに用いられる場合、本発明の化合物は、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、ならびにそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、およびインビボで加水分解可能な前駆体を含む。本発明の化合物はさらに、水和物および溶媒化合物を含む。
【００８１】
本願に記載の定義は、本願を通して用いられている用語を明確にすることを目的とする。用語「本明細書（において）」は、本願全体を意味する。
【００８２】
本願で用いられる用語「場合により置換される」は、本明細書で用いられるように、置換は任意であり、従って、指示された原子または部分は置換されていなくてもよいことを意味する。置換が望まれる事象では、このような置換は、指示された原子または部分の通常の原子価を超過せず、さらに、置換により安定な化合物が生じるという条件で、指示された原子または部分上のいくつかの水素が、指定された群から選択された基で置き換えられていることを意味する。例えば、メチル基（すなわちＣＨ3）が、場合により置換される場合、その炭素原子上の３個の水素が置き換え可能である。適切な置換基の例としては、これらに限定されないが、以下が挙げられる：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、ＳＯ、ＳＯ2、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-6アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、ＮＣ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル）2、Ｃ5-6アリール、ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）、Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、ＮＣ（＝Ｏ）（Ｃ5-6アリール）2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＮＣ（＝Ｏ）（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2。
【００８３】
本発明における種々の化合物は、特に幾何異性体または立体異性体の形態で存在していてもよい。本発明は、このような全ての化合物も考慮しており、例えば、シスおよびトランス異性体、ＲおよびＳ−鏡像異性体、ジアステレオ異性体、（Ｄ）−異性体、（Ｌ）−異性体、それらのラセミ混合物、および本発明の範囲内に含まれるようなその他のそれらの混合物が挙げられる。置換基（例えばアルキル基）上に、追加の不斉炭素原子が存在していてもよい。このような全ての異性体、同様にそれらの混合物も、本発明に含まれるものとする。本明細書で説明されている化合物は、不斉中心を有していてもよい。非対称的に置換された原子を含む本発明の化合物は、光学的に活性な形態、またはラセミ体の形態で単離してもよい。光学的に活性な形態を製造する方法は当技術分野でよく知られており、例えばラセミ体の形態を分割したり、または光学的に活性な出発原料から合成したりして製造される。必要に応じて、ラセミ物質の分離は、当技術分野既知の方法によって達成できる。本明細書で説明されている化合物中に、オレフィン、Ｃ＝Ｎ二重結合などの多くの幾何異性体、が存在していてもよく、本発明においてこのような全ての安定な異性体が意図される。本発明の化合物のシスおよびトランス幾何異性体が説明されており、これらは、異性体の混合物として単離してもよいし、または別々の異性体の形態として単離してもよい。特定の立体化学的な形態または異性体の形態が特に指定されていない限り、構造の全てのキラル、ジアステレオマー、ラセミ体の形態、および全ての幾何異性体の形態が対象である。
【００８４】
置換基への結合が、環中の２個の原子間を連結する結合と交差するように示されている場合、このような置換基は、環上のどの原子に結合していてもよい。置換基が、所定の式で示される化合物の残りの部分にこのような置換基を結合させている原子を示さないで列挙されている場合、このような置換基は、このような置換基中のどの原子を介して結合していてもよい。置換基および／または変数の組み合わせは、このような組み合わせにより安定な化合物が生じる場合に限り許容される。
【００８５】
本明細書で用いられるような、単独で、または接尾辞または接頭辞として用いられる「アルキル」、「アルキレニル（ａｌｋｙｌｅｎｙｌ）」または「アルキレン」は、１〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖および直鎖いずれかの飽和脂肪族炭化水素基を含み、また、特定の炭素原子数が示されている場合は、その特定の数のものが対象となる。例えば「Ｃ1-6アルキル」は、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアルキルを意味する。アルキルの例としては、これらに限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、およびヘキシルが挙げられる。本明細書で用いられる「Ｃ1-3アルキル」は、末端の置換基か、または２個の置換基を連結するアルキレン（またはアルキレニル）基にかかわらず、具体的には、分岐鎖および直鎖両方のメチル、エチルおよびプロピルを含むと解される。
【００８６】
本明細書で用いられる「アルケニル」は、１個またはそれ以上の炭素−炭素二重結合を有するアルキル基を意味する。アルケニル基の例としては、エテニル、プロペニル、シクロヘキセニルなどが挙げられる。用語「アルケニレニル（ａｌｋｅｎｙｌｅｎｙｌ）」は、２価の連結しているアルケニル基を意味する。
【００８７】
本明細書で用いられる「アルキニル」は、１個またはそれ以上の炭素−炭素三重結合を有するアルキル基を意味する。アルキニル基の例としては、エチニル、プロピニルなどが挙げられる。用語「アルキニレニル（ａｌｋｙｎｙｌｅｎｙｌ）」は、２価の連結しているアルキニル基を意味する。
【００８８】
本明細書で用いられる「芳香族」は、芳香族性（例えば、４ｎ＋２個の非局在化のエレクトロン）を有し、さらに、約１４個以下の炭素原子を含む、１つまたはそれ以上の多不飽和炭素環を有するヒドロカルビル基を意味する。
【００８９】
本明細書で用いられる用語「アリール」は、５〜１４個の炭素原子で構成されている芳香族環構造を意味する。５、６、７および８個の炭素原子を含む環構造は、単環の芳香族基、例えばフェニルとなる。８、９、１０、１１、１２、１３または１４個を含む環構造は、多環式の部分で、この中で、少なくとも１個の炭素が任意の２つの隣接する環に共有されている多環式部分（例えば、この環は「融合環」である）、例えばナフチルである。芳香環は、１つまたはそれ以上の環の位置で、上述したような置換基で置換され得る。また、用語「アリール」は、２個またはそれ以上の炭素が、２つの隣接する環で共有されている２個またはそれ以上の環（この環は「融合環」である）を有する多環式の環系も含み、この場合、上記環のうち少なくとも１個は、芳香族であり、その他の環は、例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル、またはシクロアルキニルであってもよい。用語オルト、メタおよびパラは、それぞれ１，２位、１，３位、および１，４位で二置換されたベンゼンに適用される。例えば、１，２−ジメチルベンゼンと、オルト−ジメチルベンゼンという名称は、同義語である。
【００９０】
本明細書で用いられる「シクロアルキル」は、芳香族ではない環状炭化水素を意味し、例えば、特定の数の炭素原子を有する環化アルキル、アルケニルおよびアルキニル基が挙げられる。シクロアルキル基としては、単環式または多環式の（例えば、２、３または４個の縮合環、または架橋環を有する）基が挙げられる。シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタトリエニル、ノルボルニル、ノルピニル（ｎｏｒｐｉｎｙｌ）、ノルカルニル（ｎｏｒｃａｒｎｙｌ）、アダマンチルなどが挙げられる。また、シクロアルキルの定義には、シクロアルキル環に縮合した（すなわち、共通の結合を有する）１個またはそれ以上の芳香環を有する成分も含まれ、例えば、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロヘキサンなどのベンゾ誘導体（すなわちシクロペンタンでインダニル）である。用語「シクロアルキル」はさらに、特定の数の炭素原子を有する飽和した環の基も含む。これらは、縮合した、または架橋した多環式系を含んでいてもよい。好ましいシクロアルキルは、それらの環構造中に、３〜１０個の炭素原子を有し、より好ましくは環構造中に３、４、５および６個の炭素を有する。例えば「Ｃ3-6シクロアルキル」は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルのような基を意味する。
【００９１】
本明細書で用いられる「シクロアルケニル」は、環中に少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有する環を含み、３〜１２個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を意味する。
【００９２】
本明細書で用いられる「ハロ」または「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを意味する。
「対イオン」は、低分子量の負電荷または正電荷を有する化学種を示すものとして用いられ、例えば、クロリド（Ｃｌ-）、ブロミド（Ｂｒ-）、ヒドロキシド（ＯＨ-）、アセタート（ＣＨ3ＣＯＯ-）、スルファート（ＳＯ42-）、トシラート（ＣＨ3−フェニル−ＳＯ3-）、ベンゼンスルホナート（フェニル−ＳＯ3-）、ナトリウムイオン（Ｎａ+）、カリウム（Ｋ+）、アンモニウム（ＮＨ4+）などである。
【００９３】
本明細書で用いられる用語「ヘテロシクリル」または「複素環式」または「複素環」は、独立して、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１またはそれ以上のヘテロ原子を環構造の一部として有する環を含む１価および２価の構造を意味し、環中に３〜２０個の原子、より好ましくは３〜７員環の環を含む。ヘテロシクリル中の環を形成する原子の数は、本明細書においては範囲で示される。例えば、Ｃ5-10ヘテロシクリルは、環を形成する原子を５〜１０個含む環構造を意味し、ここにおいて、環を形成する原子のうち少なくとも１個が、Ｎ、ＯまたはＳである。ヘテロ環式基は、飽和していてもよいし、または部分的に飽和していてもよいし、または１またはそれ以上の二重結合を含む不飽和でもよく、さらに、ヘテロ環式基は、多環式系の場合と同様に、２個以上の環を含んでいてもよい。本明細書で説明されている複素環は、得られる化合物が安定であるならば、炭素上で、またはヘテロ原子上で置換される。特に指摘するならば、ヘテロシクリル中の窒素は、場合により四級化されていてもよい。ヘテロシクリル中のＳとＯ原子の総数が１を超える場合、これらのヘテロ原子は、当然ながら互いに隣接することはない。
【００９４】
ヘテロシクリルの例としては、これらに限定されないが、１Ｈ−インダゾール、２−ピロリドニル、２Ｈ、６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、２Ｈ−ピロリル、３Ｈ−インドリル、４−ピペリドニル、４ａＨ−カルバゾール、４Ｈ−キノリジニル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、アクリジニル、アザビシクロ、アゼチジン、アゼパン、アジリジン、アゾシニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾジオキソール、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル（ｂｅｎｚｔｈｉａｚｏｌｙｌ）、ベンゾトリアゾリル、ベンゾテトラゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイミダゾロニル（ｂｅｎｚｉｍｉｄａｚａｌｏｎｙｌ）、カルバゾリル、４ａＨ−カルバゾリル、ｂ−カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、ジアゼパン、デカヒドロキノリニル、２Ｈ，６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、ジオキソラン、フリル、２，３−ジヒドロフラン、２，５−ジヒドロフラン、ジヒドロフロ［２，３−ｂ］テトラヒドロフラン、フラニル、フラザニル、ホモピペリジニル、イミダゾリジン、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インタゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキシラン、オキサゾリジニルペリミジニル（ｏｘａｚｏｌｉｄｉｎｙｌｐｅｒｉｍｉｄｉｎｙｌ）、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナルサジニル（ｐｈｅｎａｒｓａｚｉｎｙｌ）、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、プテリジニル、ピペリドニル、４−ピペリドニル、プリニル、ピラニル、ピロリジニル、ピロリン、ピロリジン、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、Ｎ−オキシド−ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリジニルジオン、ピロリニル、ピロリル、ピリジン、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、カルボリニル、テトラヒドロフラニル、テトラメチルピペリジニル、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリニル、チオファン（ｔｈｉｏｐｈａｎｅ）、チオテトラヒドロキノリニル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、チアントレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェンイル、チイラン、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，５−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリル、キサンテニルが挙げられる。
【００９５】
本明細書で用いられる「ヘテロアリール」は、硫黄、酸素または窒素のような少なくとも１個のヘテロ原子の環員を有する芳香族複素環を意味する。ヘテロアリール基としては、単環式および多環式の（例えば、２、３または４個の縮合環を有する）系が挙げられる。ヘテロアリール基の例としては、これらに限定されないが、ピリジル（すなわち、ピリジニル）、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、フリル（すなわちフラニル）、キノリル、イソキノリル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル、インドリル、ピリル（ｐｙｒｒｙｌ）、オキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル（ｂｅｎｚｔｈｉａｚｏｌｙｌ）、イソオキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インダゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、プリニル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、インドリニルなどが挙げられる。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１〜約２０個の炭素原子を有し、さらなる実施態様において約３〜約２０個の炭素原子を有する。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、３〜約１４、４〜約１４、３〜約７または５〜６個の環を形成する原子を含む。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１〜約４、１〜約３または１〜２個のヘテロ原子を有する。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１個のヘテロ原子を有する。
【００９６】
本明細書で用いられる「アルコキシ」または「アルキルオキシ」は、酸素の架橋を介して結合される、指定された数の炭素原子を有する上記で定義されたアルキル基を示す。アルコキシの例としては、これらに限定されないが、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、イソペントキシ、シクロプロピルメトキシ、アリルオキシ、およびプロパルギルオキシが挙げられる。同様に、「アルキルチオ」または「チオアルコキシ」は、硫黄の架橋を介して結合される、指定された数の炭素原子を有する上記で定義されたアルキル基を示す。
【００９７】
本明細書で用いられる用語「カルボニル」は、技術認識されており、以下の一般式で示されるような部分を含む：
【化５】
【００９８】
式中、Ｘは、結合か、または酸素もしくは硫黄を示し、Ｒは、水素、アルキル、アルケニル、−（ＣＨ2）m−Ｒ”、または製薬上許容できる塩を示し、Ｒ’は、水素、アルキル、アルケニル、または−（ＣＨ2）m−Ｒ”を示し、ここにおいて、ｍは、１０以下の整数であり、Ｒ”は、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、またはヘテロアリールである。Ｘが酸素であり、ＲおよびＲ’が水素ではない場合、上記式は「エステル」を示す。Ｘが酸素であり、Ｒが上記で定義された通りである場合、上記部分は、カルボキシル基として本明細書で述べられ、特に、Ｒ’が水素である場合、上記式は「カルボン酸」を示す。Ｘが酸素であり、Ｒ’が水素である場合、上記式は「ホルマート」を示す。一般的に、上記式の酸素原子が硫黄で置き換えられる場合、上記式は「チオールカルボニル」基を示す。Ｘが硫黄であり、ＲおよびＲ’が水素ではない場合、上記式は「チオールエステル」を示す。Ｘが硫黄であり、Ｒが水素である場合、上記式は「チオールカルボン酸」を示す。Ｘが硫黄であり、Ｒ’が水素である場合、上記式は「チオールホルマート」を示す。一方で、Ｘが結合であり、Ｒが水素ではない場合、上記式は「ケトン」基を示す。Ｘが結合であり、Ｒが水素である場合、上記式は「アルデヒド」基を示す。
【００９９】
本明細書で用いられる用語「スルホニル」は、以下の一般式で示すことができる部分を意味する：
【化６】
式中、Ｒは、これらに限定されないが、水素、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、またはヘテロアラルキルで示される。
【０１００】
本明細書で用いられるように、いくつかの置換基は、２個またはそれ以上の基と組み合わせて記載される。例えば、「Ｃ（＝Ｏ）Ｃ3-9シクロアルキルＲd」という表現は、以下の構造を意味する：
【化７】
式中、ｐは、１、２、３、４、５、６または７であり（すなわちＣ3-9シクロアルキル）；Ｃ3-9シクロアルキルは、Ｒdで置換され；および「Ｃ（＝Ｏ）Ｃ3-9シクロアルキルＲd」の結合点は、上記式の左側にあるカルボニル基の炭素原子を介してなされる。
【０１０１】
本明細書で用いられるように、語句「保護基」は、反応性を有する可能性がある官能基を望ましくない化学転換から保護するための一時的な置換基を意味する。このような保護基の例としては、カルボン酸のエステル、アルコールのシリルエーテル、ならびにアルデヒドおよびケトンそれぞれのアセタールおよびケタールが挙げられる。保護基化学の分野は概説されている（Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．；Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，第三版；ワイリー（Ｗｉｌｅｙ）：ニューヨーク，１９９９）。
【０１０２】
本明細書で用いられる「製薬上許容できる」は、過剰な毒性、刺激性、アレルギー性反応、もしくは他の問題もしくは合併症を起すことなく、または適度なベネフィット・リスク比に相応して正常な医学的判断の範囲内で、ヒトおよび動物の組織との接触に使用するのに適している化合物、物質、組成物および／または投与形態を意味するものとして用いられている。
【０１０３】
本明細書で用いられる「製薬上許容できる塩」は、開示された化合物の誘導体を意味し、ここにおいて、親化合物は、それらの酸または塩基の塩（すなわち、対イオンも含まれる）を形成することによって修飾される。製薬上許容できる塩の例としては、これらに限定されないが、塩基性残基（例えばアミン）の鉱酸または有機酸の塩；酸性残基（例えばカルボン酸）のアルカリまたは有機塩；などが挙げられる。製薬上許容できる塩としては、例えば非毒性の無機または有機酸から形成された親化合物の、従来の非毒性の塩、または第四アンモニウム塩が挙げられる。例えば、このような従来の非毒性の塩としては、無機酸（例えば塩化水素酸、リン酸など）から誘導されたもの；および有機酸（例えば乳酸、マレイン酸、クエン酸、安息香酸、メタンスルホン酸など）から製造された塩が挙げられる。
【０１０４】
本発明の製薬上許容できる塩は、従来の化学的な方法によって塩基性または酸性部分を含む親化合物から合成することができる。一般的に、このような塩は、これらの化合物の遊離の酸または塩基の形態と、化学量論的な量の適切な塩基または酸とを、水もしくは有機溶媒またはこれら２種の混合物中で反応させることによって製造することができ；エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、またはアセトニトリルのような非水性媒体が使用できる。
【０１０５】
本明細書で用いられる「インビボで加水分解可能な前駆体」は、式IaまたはIbで示される式のいずれかで示されるカルボキシまたはヒドロキシ基を含む化合物の、インビボで加水分解可能な（または開裂可能な）エステルを意味する。例えば、アミノ酸エステル、Ｃ1-6アルコキシメチルエステル、例えばメトキシメチル；Ｃ1-6アルカノイルオキシメチルエステル、例えばピバロイルオキシメチル；Ｃ3-8シクロアルコキシカルボニルオキシＣ1-6アルキルエステル、例えば１−シクロヘキシルカルボニルオキシエチル、アセトキシメトキシ、またはホスホルアミド環状エステルである。
【０１０６】
本明細書で用いられる「互変異性体」は、水素原子の移動から生ずる平衡状態で存在するその他の構造異性体を意味する。例えば、ケト−エノール互変異性であり、得られた化合物は、ケトンと不飽和アルコール両方の特性を有する。
【０１０７】
本明細書で用いられる「安定な化合物」および「安定な構造」は、反応混合物から有用な純度で単離する際に、および有効な治療剤に製剤化する際に壊れない程十分に強健な化合物を意味する。
【０１０８】
本発明はさらに、同位体で標識された本発明の化合物を含む。「同位体で」または「放射標識した」化合物とは、１個またはそれ以上の原子が、自然状態で（すなわち天然に存在する）一般的に見出される原子質量または質量数と異なる原子質量または質量数を有する原子で置き換えられているか、または置換されている本発明の化合物である。本発明の化合物に組み込むことができる適切な放射性核種としては、これらに限定されないが、2Ｈ（また、重水素はＤとも表記される）、3Ｈ（また、トリチウムは、Ｔとも表記される）、11Ｃ、13Ｃ、14Ｃ、13Ｎ、15Ｎ、15Ｏ、17Ｏ、18Ｏ、18Ｆ、35Ｓ、36Ｃｌ、82Ｂｒ、75Ｂｒ、76Ｂｒ、77Ｂｒ、123Ｉ、124Ｉ、125Ｉ、および131Ｉが挙げられる。本発明の放
射標識した化合物に組み込まれる放射性核種は、放射標識した化合物の具体的な用途に依存することになる。例えば、インビトロでの受容体の標識や競合アッセイのためには、3Ｈ、14Ｃ、82Ｂｒ、125Ｉ、131Ｉ、35Ｓを組み込んだ化合物が一般的に最も有用であると予想される。放射線を用いたイメージング用途には、11Ｃ、18Ｆ、125Ｉ、123Ｉ、124Ｉ、131Ｉ、75Ｂｒ、76Ｂｒまたは77Ｂｒが、一般的に最も有用であると予想される。
【０１０９】
当然ながら、「放射標識した化合物」は、少なくとも１種の放射性核種を組み込んでいる化合物である。いくつかの実施態様において、放射性核種は、3Ｈ、14Ｃ、125Ｉ、35Ｓ、および82Ｂｒからなる群より選択される。
【０１１０】
本明細書で定義される抗認知症薬による治療は、単独療法として施されてもよいし、または本発明の化合物に加えて、従来の化学療法を併用してもよい。
【０１１１】
このような併用療法は、個々の治療の要素を、同時に、連続的に、または別々に投与することによって達成することができる。このような組み合わせ製品に、本発明の化合物が用いられる。
【０１１２】
本発明の化合物は、経口、非経口、バッカル、経膣、直腸、吸入、吹入、舌下、筋肉内、皮下、局所、鼻腔内、腹腔内、胸腔内、静脈内、硬膜外、髄腔内、脳室内に投与してもよいし、関節へ注射によって投与してもよい。
【０１１３】
特定の患者に最適の個体の治療計画および用量レベルを決定する場合に、用量は、投与経路、疾患の重症度、患者の年齢および体重、加えて通常主治医によって考察されるその他の因子に依存することになる。
【０１１４】
認知症の治療に使用する場合の本発明の化合物の有効量は、温血動物（特にヒト）において、認知症の症状を症候的に軽減する、認知症の進行を遅らせる、または認知症の症状を有する患者において症状が悪化する危険を減少させるのに十分な量である。
【０１１５】
本発明の化合物から医薬組成物を製造するために、不活性な製薬上許容できるキャリアーは、固体または液体のいずれでもよい。固形の製剤としては、散剤、錠剤、分散性顆粒剤、カプセル剤、カシェ剤、および坐剤が挙げられる。
【０１１６】
固体のキャリアーは、また、賦形剤、矯味矯臭剤、可溶化剤、滑沢剤、懸濁化剤、結合剤、または錠剤崩壊剤としても作用し得る１種またはそれ以上の物質であってよい；さらに、カプセル化材料であってもよい。
【０１１７】
散剤の場合、キャリアーは細粒化した固体であり、これは、細粒化した活性成分との混合物の状態である。錠剤の場合、活性成分は、適切な比率で必要な結合特性を有するキャリアーと混合され、所望の形状およびサイズに圧縮される。
【０１１８】
坐剤組成物を製造するために、最初に低融点ワックス（例えば脂肪酸グリセリドおよびカカオ脂の混合物）を融解させ、そこに、例えば撹拌するすることによって活性成分を分散させる。次に、溶融した均一な混合物を手ごろなサイズの型に注入し、冷却、固化させる。
【０１１９】
適切なキャリアーとしては、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ラクトース、糖、ペクチン、デキストリン、スターチ、トラガント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ワックス、カカオ脂などが挙げられる。
【０１２０】
本発明の化合物のうちいくつかは、様々な無機および有機酸ならびに塩基と塩を形成することができ、このような塩もまた本発明の範囲内である。例えば、このような従来の非毒性の塩としては、塩化水素酸、リン酸などの無機酸から誘導された塩；および乳酸、マレイン酸、クエン酸、安息香酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸などの有機酸から製造された塩が挙げられる。
【０１２１】
いくつかの実施態様において、本発明は、哺乳動物（ヒトを含む）の治療的処置（予防的処置を含む）のための、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩を提供し、これらは通常、標準的な製薬方法に従って医薬組成物として製剤化される。
【０１２２】
また、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物に加えて、本明細書で述べられた１またはそれ以上の病気の状態の治療に有用な１種またはそれ以上の薬理作用のある物質を含んでいてもよいし、またはそれらを共投与（ｃｏ−ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄ）（同時に、または連続的に）してもよい。
【０１２３】
組成物という用語は、活性成分または製薬上許容できる塩と、製薬上許容できるキャリアーとの製剤を含むものとする。例えば、本発明は、当技術分野既知の手段によって、例えば錠剤、カプセル剤、水性もしくは油性液剤、懸濁剤、乳剤、クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、鼻スプレー剤、坐剤、吸入のための微粉化散剤もしくはエアゾール剤もしくはネブライザー剤、および非経口で使用するための（例えば、静脈内、筋肉内または注入など）滅菌された水性または油性の液剤または懸濁剤、または滅菌乳液剤の形態に製剤化することができる。
【０１２４】
液状の組成物としては、液剤、懸濁剤、および乳剤が挙げられる。非経口投与に適した液体製剤の例として、活性な本化合物の滅菌した水または水−プロピレングリコールの液剤が挙げられる。また、液体組成物は、ポリエチレングリコール水溶液に溶解させて製剤化することもできる。経口投与のための水性液剤は、活性成分を水に溶解し、適切な着色剤、矯味矯臭剤、安定剤、および増粘剤を必要に応じて添加することによって製造することができる。経口で使用するための水性懸濁剤は、粘性物質（例えば天然の合成ゴム類、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム）、および医薬製剤の分野において既知のその他の懸濁化剤と共に、微粉化した活性成分を水に分散することによって製造することができる。
【０１２５】
本医薬組成物は、単位投与形態であり得る。このような形態では、本組成物は、適切な量の活性成分を含む単位投与剤に分割される。単位投与形態は、パッケージ化製剤であってもよく、このパッケージには、別々の量の製剤が含まれ、例えばパック化錠剤、パック化カプセル剤、およびバイアルまたはアンプル中の散剤である。また、単位投与形態は、カプセル、カシェまたは錠剤そのものでもよいし、または適切な数の、上記いずれかのパッケージ化形態であってもよい。
【０１２６】
あらゆる適切な経路と投与手段に応じて組成物を製剤化することができる。製薬上許容できるキャリアーまたは賦形剤としては、経口、直腸、経鼻、局所（例えばバッカルおよび舌下を含む）、経膣、または非経口（皮下、筋肉内、静脈内、皮内、髄腔内および硬膜外を含む）投与に適した製剤に用いられるものが挙げられる。本製剤は、便利なように単位投与形態であってもよく、薬剤学の分野でよく知られたあらゆる方法によって調製することができる。
【０１２７】
固体組成物では、従来の非毒性の固体キャリアー、例えば医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、セルロース、セルロース誘導体、スターチ、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タルク、グルコース、スクロース、炭酸マグネシウムなどを用いてもよい。液体の製薬的に投与可能な組成物は、例えば上記で定義された活性な化合物、必要ならば医薬アジュバントとを、キャリアー（例えば水、生理食塩水、デキストロース水、グリセリン、エタノールなど）に溶解、分散するなどして、溶液または懸濁液を形成することによって製造することができる。必要に応じて、投与される医薬組成物はまた、少量の非毒性の補助剤、例えば湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤など、例えば酢酸ナトリウム、モノラウリン酸ソルビタン、トリエタノールアミン 酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウラート、オレイン酸トリエタノールアミンなどを含んでいてもよい。このような投与形態を製造する実際の方法は既知であるか、または当業者には明白であると予想される；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，マック・パブリッシング・カンパニー（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，イーストン，ペンシルベニア州），第１５版，１９７５を参照。
【０１２８】
本発明の化合物は、様々な方法で誘導体化が可能である。本明細書で用いられる本化合物の「誘導体」には、塩（例えば、製薬上許容できる塩）、あらゆる錯体（例えば、シクロデキストン類のような化合物との包接錯体もしくはクラスレート、またはＭｎ2+やＺｎ2+のような金属イオンとの配位錯体）、エステル、例えばインビボで加水分解可能なエステル、遊離酸または塩基、本化合物の多形形態、溶媒和物（例えば、水和物）、プロドラッグまたは脂質、カップリングパートナー、および保護基が含まれる。「プロドラッグ」は、例えば、インビボで生物学的に活性な化合物に変換されるあらゆる化合物を意味する。
【０１２９】
本発明の化合物の塩は、好ましくは生理学的に十分に許容され、かつ非毒性のものである。塩の例のほとんどは当業者既知である。このような塩はいずれも、本発明の範囲内であり、本化合物の言及には、本化合物の塩の形態が含まれる。
【０１３０】
酸性の基（例えばカルボキシラート、ホスファートまたはスルファート）を有する化合物は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属（例えばＮａ、Ｋ、Ｍｇ、およびＣａ）や、有機アミン（例えばトリエチルアミンおよびトリス（２−ヒドロキシエチル）アミン）と塩を形成することができる。塩は、塩基性の基（例えばアミン）を有する化合物と、無機酸（例えば塩酸、リン酸または硫酸）、または有機酸（例えば酢酸、クエン酸、安息香酸、フマル酸または酒石酸）とで形成することができる。酸性の基と塩基性の基の両方を有する化合物は、内部塩（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｓａｌｔ）を形成することができる。
【０１３１】
酸付加塩は、多種多様の酸（無機および有機のいずれでもよい）で形成することができる。酸付加塩の例としては、塩化水素酸、ヨウ化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸、クエン酸、乳酸、コハク酸、マレイン酸、リンゴ酸、イセチオン酸、フマル酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、吉草酸、酢酸、プロパン酸、ブタン酸、マロン酸、グルクロン酸、およびラクトビオン酸と形成された塩が挙げられる。
【０１３２】
本化合物がアニオン性である場合、またはアニオン性になる（例えば、−ＣＯＯＨが、−ＣＯＯ-になる）可能性がある官能基を有する場合、適切なカチオンと塩を形成することができる。適切な無機カチオンの例としては、これらに限定されないが、アルカリ金属イオン、例えばＮａ+およびＫ+、アルカリ土類金属カチオン、例えばＣａ2+およびＭｇ2+、ならびにその他のカチオン、例えばＡｌ3+が挙げられる。適切な有機カチオンの例としては、これらに限定されないが、アンモニウムイオン（すなわちＮＨ4+）、および置換されたアンモニウムイオン（例えば、ＮＨ3Ｒ+、ＮＨ2Ｒ2+、ＮＨＲ3+、ＮＲ4+）が挙げられる。適切な置換されたアンモニウムイオンのいくつかの例は、以下から誘導されたものである：エチルアミン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、
ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン、ベンジルアミン、フェニルベンジルアミン、コリン、メグルミン、ならびにトロメタミン、加えてアミノ酸、例えばリシンおよびアルギニン。一般的な第四アンモニウムイオンの例は、Ｎ（ＣＨ3）4+である。
【０１３３】
本化合物がアミン官能基を含む場合、これらは、例えば当業者によく知られた方法に従って、アルキル化剤と反応させることによって第四アンモニウム塩を形成させることができる。このような第四アンモニウム化合物は、本発明の範囲内である。
【０１３４】
また、アミン官能基を含む化合物は、Ｎ−酸化物を形成する可能性もある。アミン官能基を含む本化合物への言及には、Ｎ−酸化物も含まれる。
【０１３５】
本化合物がいくつかのアミン官能基を含む場合、１個または２個以上の窒素原子が酸化されてＮ−酸化物を形成する可能性がある。Ｎ−酸化物の特定の例は、第三アミンまたは窒素を含む複素環の窒素原子のＮ−酸化物である。
【０１３６】
Ｎ−酸化物は、対応するアミンを、酸化剤、例えば過酸化水素または過酸（例えば、ペルオキシカルボン酸）で処理することによって形成することができ、例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈ著，第４版，ワイリー・インターサイエンス（Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）の頁を参照せよ。とりわけ、Ｎ−酸化物は、Ｌ．Ｗ．Ｄｅａｄｙ（Ｓｙｎ．Ｃｏｍｍ．１９７７，７，５０９〜５１４）の手法によって製造することができ、この場合アミン化合物を、例えば不活性溶媒（例えばジクロロメタン）中で、ｍ−クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）と反応させる。
【０１３７】
エステルは、当技術分野でよく知られた技術を用いて、化合物中に存在するヒドロキシルまたはカルボン酸基と、適切なカルボン酸またはアルコールの反応パートナーとの間で形成することができる。エステルの例は、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ基を含む化合物であり、式中、Ｒはエステル置換基であり、例えばＣ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基、またはＣ5-20アリール基であり、好ましくはＣ1-7アルキル基である。エステル基の具体例としては、これらに限定されないが、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ3、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ（ＣＨ3）3、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＰｈが挙げられる。アシルオキシ（逆エステル（ｒｅｖｅｒｓｅ ｅｓｔｅｒ））基の例は、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒで示され、式中、Ｒはアシルオキシ置換基であり、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基、またはＣ5-20アリール基であり、好ましくはＣ1-7アルキル基である。アシルオキシ基の具体例としては、これらに限定されないが、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ3（アセトキシ）、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ2ＣＨ3、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ3）3、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｐｈ、および−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ2Ｐｈが挙げられる。
【０１３８】
本化合物のプロドラッグである誘導体は、インビボまたはインビトロで親化合物のいずれかに変換可能である。典型的には、本化合物のプロドラッグの形態では化合物の少なくとも１つの生物活性が減少するが、プロドラッグを変換することによって活性化されて、本化合物またはその代謝物を放出させることができる。いくつかのプロドラッグは、活性化合物のエステル（例えば、生理学的に許容できる代謝的に不安定なエステル）である。代謝中に、エステル基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ）が切断されて、活性な薬物を生ずる。このようなエステルは、例えば必要に応じて親化合物中に存在するその他のどの反応性基でも予め保護した状態で（その後、必要に応じて脱保護する）、親化合物中の任意のカルボン酸基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ）をエステル化することによって形成することができる。
【０１３９】
このような代謝的に不安定なエステルの例としては、式−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲで示されるものが挙げられ、式中、Ｒは以下の通りである：Ｃ1-7アルキル（例えば、Ｍｅ、Ｅｔ、−ｎＰｒ、−ｉＰｒ、−ｎＢｕ、−ｓＢｕ、−ｉＢｕ、ｔＢｕ）；Ｃ1-7アミノアルキル（例えば、アミノエチル；２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル）エチル；２−（４−モルホリノ）エチル）；およびアシルオキシ−Ｃ1-7アルキル（例えば、アシルオキシメチル；アシルオキシエチル；ピバロイルオキシメチル；アセトキシメチル；１−アセトキシエチル；１−（１−メトキシ−１−メチル）エチル−カルボニルオキシエチル；１−（ベンゾイルオキシ）エチル；イソプロポキシ−カルボニルオキシメチル；１−イソプロポキシ−カルボニルオキシエチル；シクロヘキシル−カルボニルオキシメチル；１−シクロヘキシル−カルボニルオキシエチル；シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシメチル；１−シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシエチル；（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシメチル；１−（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシエチル；（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシメチル；および１−（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシエチル）。
【０１４０】
また、いくつかのプロドラッグは、酵素によって活性化されて、活性な化合物、またはさらなる化学反応で活性な化合物を生ずる（例えば、ＡＤＥＰＴ、ＧＤＥＰＴ、ＬＩＤＥＰＴなどにおいて）化合物を生ずる。例えば、プロドラッグは、糖誘導体またはその他のグリコシド接合体の結合体であってもよいし、またはアミノ酸エステル誘導体であってもよい。
【０１４１】
その他の誘導体には、本化合物のカップリングパートナーが含まれ、この場合、例えば、本化合物に化学的にカップリングさせるか、またはそれと物理的に連結させることによって、本化合物をカップリングパートナーに連結させる。カップリングパートナーの例としては、標識またはレポーター分子、支持基体、キャリアー、または輸送分子、エフェクター、薬物、抗体、または阻害剤が挙げられる。カップリングパートナーは、化合物上の適切な官能基（例えばヒドロキシル基、カルボキシル基、またはアミノ基）を介して、本発明の化合物に共有結合させることができる。その他の誘導体としては、リポソームを用いて本化合物を製剤化したものが挙げられる。
【０１４２】
本化合物がキラル中心を含む場合、あらゆる個々の光学的な形態、例えば本化合物の鏡像異性体、エピマーおよびジアステレオ異性体、加えてラセミ混合物も、本発明の範囲内である。
【０１４３】
化合物は、多数の様々な幾何異性体および互変異性体の形態で存在していてもよく、化合物への言及には、全てのこのような形態が含まれる。誤解を避けるために言えば、化合物がいくつかの幾何異性体または互変異性体の形態の一つで存在する可能性があっても、および１つのみが特定して記載され、または示されている場合であっても、その他の全てのものも本発明の範囲に包含される。
【０１４４】
本化合物の投与すべき量は、治療される患者に応じて変動し、１日あたり約１００ｎｇ／ｋｇ体重〜１００ｍｇ／ｋｇ体重で変動することになるが、好ましくは１日あたり１０ｐｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇである。例えば、用量は、当業者であればこの開示と当技術分野における知見から容易に確認することができる。従って、当業者であれば、組成物中の、そして本発明の方法で投与すべき化合物および任意の添加剤、ビヒクルおよび／またはキャリアーの量を容易に決定することができる。
【０１４５】
本発明の化合物は、インビトロでベータセクレターゼ（ＢＡＣＥを含む）活性を阻害することが示されている。ベータセクレターゼ阻害剤は、Ａβペプチドの形成または凝集をブロックすることにおいて有用であることが示されており、それゆえにアルツハイマー病や、高いＡβペプチドのレベルおよび／または沈着に関連するその他の神経変性疾患の治療において有益な作用を有する。従って、本発明の化合物は、アルツハイマー病および認知症に関連する疾患を治療するために使用可能であると考えられる。それ故、本発明の化合物およびそれらの塩は、加齢関連疾患、例えばアルツハイマー、同様に、その他のＡβ関連の病状、例えばダウン症候群およびβ−アミロイド血管症に対しても活性であると期待される。本発明の化合物は、単一の薬剤として用いてもよいが、広範囲の認知欠陥を改善する物質と組み合わせて使用するのが最も有望となると期待される。
【０１４６】
一般的に、本発明の化合物は、以下で説明する一方または両方の分析で、１００マイクロモル以下のＩＣ50値を有することが確認されている。
【０１４７】
ＩＧＥＮ分析
酵素を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で１：３０に希釈する。ストック基質を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で１２μＭに希釈する。ＰＡＬＭＥＢ溶液を基質溶液（１：１００希釈）に添加する。化合物のＤＭＳＯストック溶液またはＤＭＳＯ単独を、４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で所望の濃度に希釈する。ヌンク（Ｎｕｎｃ）製の９６ウェルのＰＣＲプレートで分析を行う。プレートにＤＭＳＯ（３μＬ）中の化合物を添加し、続いて酵素（２７μＬ）を添加し、化合物と共に５分間プレインキュベートする。次に、基質（３０μＬ）を用いて反応を開始させる。酵素の最終的な希釈度は、１：６０であり；基質の最終濃度は、６μＭである（Ｋｍは、１５０μＭである）。室温で２０分反応させた後、１０μｌの反応混合物を取り出し、それらを０．２０Ｍのトリス（ｐＨ８．０）で１：２５に希釈することによって反応を止める。化合物は、手動でプレートに添加し、続いて残りの全ての液体の取り扱いは、ＣｙＢｉ−ウェル（ＣｙＢｉ−ｗｅｌｌ）装置で行う。
【０１４８】
全ての抗体およびストレプトアビジン結合ビーズを、０．５％ＢＳＡと０．５％ツィーン２０（Ｔｗｅｅｎ ２０）を含むＰＢＳに希釈する。反応混合物の１：２５希釈液（５０μＬ）に、ネオエピトープ抗体の１：５０００希釈液（５０μＬ）を添加することによって、生成物を定量する。次に、０．２ｍｇ／ｍｌのＩＧＥＮビーズを含むＰＢＳ（０．５％ＢＳＡ、０．５％ツィーン２０）１００μＬと、ルテニウム化した（ｒｕｔｈｉｎｙｌａｔｅｄ）ヤギ抗ウサギ（Ｒｕ−Ｇａｒ）抗体の１：５０００希釈液を添加する。ネオエピトープ抗体の最終的な希釈度は１：２０,０００であり、Ｒｕ−ＧＡＲの最終的な希釈度は、１：１０,０００であり、ビーズの最終濃度は、０．１ｍｇ／ｍｌである。この混合物を、室温で２時間インキュベートした後、ＣｉｎｄｙＡＢ４０プログラムを備えたＩＧＥＮ装置で読み取る。ＤＭＳＯ単独の添加を用いて、１００％の活性を定義する。２０μＭのコントロール阻害剤を用いて、０％のコントロール活性を定義し、１００ｎＭの阻害剤で、単一ピーク（ｓｉｎｇｌｅ−ｐｏｋｅ）分析におけるコントロール活性の５０％コントロールを定義する。また、用量反応分析でも、コントロール阻害剤は、１００ｎＭのＩＣ50で用いられる。
【０１４９】
蛍光分析
酵素を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で１：３０に希釈する。ストック基質を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で３０μＭに希釈する。ＰＡＬＭＥＢ溶液を基質溶液に添加する（１：１００希釈）。酵素および基質ストック溶液を、ストックプレートに置くまでの間、氷上で維持する。プレートメイト−プラス（Ｐｌａｔｅｍａｔｅ−ｐｌｕｓ）装置を用いて、全ての液体の取り扱いを行う。酵素（９μＬ）をプレートに添加し、続いて、ＤＭＳＯ中の化合物１μＬを添加し、５分間プレインキュベートする。化合物に関する用量反応曲線を試験する場合、未希釈のＤＭＳＯで希釈を行い、上述した通りに、ＤＭＳＯストックを添加する。基質（１０μＬ）を添加し、暗所で、室温で１時間、反応を進める。コーニング（Ｃｏｒｎｉｎｇ）３８４ウェル丸底、低容量で、何も結合させていない表面（コーニング＃３６７６）で分析を行う。酵素の最終的な希釈度は、１：６０であり；基質の最終濃度は、１５μＭである（Ｋｍは２５μＭ）。生成物の蛍光は、標識されたＥｄａｎｓペプチドのプロトコールを用いて、ビクターＩＩ（Ｖｉｃｔｏｒ ＩＩ）プレートリーダーで、励起波長３６０ｎｍ、および発光波長４８５ｎｍを用いて測定する。ＤＭＳＯコントロールによって、１００％活性レベルを定義し、酵素の機能を完全にブロックする５０μＭのコントロール阻害剤を用いることによって、０％活性を定義する。また、用量反応アッセイにおいてもコントロール阻害剤が用いられ、９５ｎＭのＩＣ50を有する。
【０１５０】
ベータ−セクレターゼ全細胞分析
ＨＥＫ−Ｆｃ３３−１の作製：
全長ＢＡＣＥをコードするｃＤＮＡを、アミノ酸１０４番目開始するヒトＩｇＧ１のＦｃ部位に、３個のアミノ酸からなるリンカー（Ａｌａ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ）と共にフレーム内に融合した。次に、哺乳動物細胞中でタンパク質発現させるために、ＢＡＣＥ−Ｆｃコンストラクトを、ＧＦＰ／ｐＧＥＮ−ＩＲＥＳ−ｎｅｏＫベクター（アストラゼネカ（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）所有のベクター）にクローニングした。この発現ベクターを、リン酸カルシウム法を用いてＨＥＫ−２９３細胞に安定にトランスフェクションした。２５０μｇ／ｍＬのＧ−４１８を用いてコロニーを選択した。均一な細胞系を作製するために、限定希釈クローニングを行った。社内開発のＥＬＩＳＡアッセイを用いて、順化培地に分泌されたＡＰＰ発現とＡβが所定レベルにより、クローンを特性化した。ＢＡＣＥ／ＦｃクローンＦｃ３３−１のＡβ分泌は適度であった。
【０１５１】
細胞培養：
ヒトＢＡＣＥを安定して発現するＨＥＫ２９３細胞（ＨＥＫ−Ｆｃ３３）を、１０％熱で不活性化したＦＢＳ（ｈｅａｔ−ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ（ＦＢＳ））、０．５ｍｇ／ｍＬの抗生物質−抗真菌剤溶液、および０．０５ｍｇ／ｍＬの選択抗生物質Ｇ−４１８を含むＤＭＥＭ中で、３７℃で増殖させた。
【０１５２】
Ａβ４０の放出分析：
８０〜９０％の密集度になったら細胞を回収した。細胞密度１,５００,０００個／ｍＬの細胞１００μＬを、ＤＭＳＯを最終濃度１％で含む細胞培地中に阻害剤１００μＬを含む透明な平底を有する白色の９６ウェル細胞培養プレート（コースター３６１０）、または透明な平底を有する９６ウェル細胞培養プレート（コースター３５９５）に添加した。プレートを３７℃で２４時間インキュベートした後、細胞培地１００μＬを、丸底９６ウェルプレート（コースター３３６５）に移し、Ａβ４０レベルを定量した。以下のＡＴＰ分析で説明されるＡＴＰ分析のためにこの細胞培養プレートを保存した。丸底プレートの各ウェルに、０．２μｇ／ｍＬのＲαＡβ４０抗体、および０．２５μｇ／ｍＬのビオチン化４Ｇ８抗体（０．５％ＢＳＡ、および０．５％ツイーン−２０を含むＤＰＢＳ中で調製された）を含む検出溶液５０μＬを添加し、４℃で少なくとも７時間インキュベートした。次に、各ウェルごとに、０．０６２μｇ／ｍＬのルテニウム化ヤギ抗ウサギ抗体、および０．１２５ｍｇ／ｍＬのストレプトアビジン結合ダイナビーズ（Ｄｙｎａｂｅａｄｓ）を含む溶液５０μＬ（上記同様にして同じ緩衝液中で調製された）を添加した。プレートを、プレート振盪機で、２２℃で１時間振盪し、続いて、ＩＧＥＮ Ｍ８アナライザでプレートをＥＣＬのカウントについて測定した。細胞ベースの分析で用いられるのと同じ細胞培地中、既知の濃度のＡβストック溶液を２回連続希釈して、Ａβの標準曲線を得た。
【０１５３】
ＡＴＰ分析:
上述したように、Ａβ４０検出のための細胞培養プレートから培地１００μＬを移した後、キャンブレックス・バイオサイエンス（Ｃａｍｂｒｅｘ ＢｉｏＳｃｉｅｎｃｅ）製の、細胞のＡＴＰ総量を測定するための分析キット（ヴィアライトTMプラス（ＶｉａＬｉｇｈｔTMｐｌｕｓ））を用いて細胞毒性分析を行うために、プレート（細胞をなお含む）を保存した。手短に、プレートの各ウェルに、細胞溶解試薬５０μＬを添加した。プレートを室温で１０分間インキュベートした。ＡＴＰ測定のため再構成したヴィアライトTMプラス試薬１００μＬを添加して２分後に、ＬＪＬプレートリーダー、またはワラック（Ｗａｌｌａｃ）のトップカウント（Ｔｏｐｃｏｕｎｔ）で各ウェルの発光を測定した。
【０１５４】
ＢＡＣＥビアコア（Ｂｉａｃｏｒｅ）のプロトコール
センサーチップの作製：
ビアコア３０００装置で、ビアコアＣＭ５センサーチップの表面に、ペプチドの遷移状態の同配体（ＴＳＩ）、またはペプチドＴＳＩのスクランブル化した形態のいずれかを付着させることによってＢＡＣＥを分析した。ＣＭ５センサーチップの表面は、４つの別個のチャンネルを有し、これらはペプチドカップリングするのに用いることができる。チャンネル１には、スクランブル化したペプチドＫＦＥＳ−スタチン−ＥＴＩＡＥＶＥＮＶをカップリングし、同チップのチャンネル２には、ＴＳＩ阻害剤ＫＴＥＥＩＳＥＶＮ−スタチン−ＶＡＥＦをカップリングした。２０ｍＭの酢酸Ｎａ（ｐＨ４．５）中に２種のペプチドを０．２ｍｇ／ｍｌで溶解し、続いて、この溶液を１４，０００ｒｐｍで遠心分離して、全ての微粒子を除去した。０．５ＭのＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド（ＥＤＣ）と、０．５ＭのＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）との１対１の混合物を５μＬ／分で７分間注入することによって、デキストラン層のカルボキシル基を活性化した。次に、チャンネル１に、コントロールペプチドのストック溶液を５μＬ／分で７分間注入し、続いて、１Ｍエタノールアミンを５μＬ／分で７分間注入することによって残存する活性化されたカルボキシル基をブロックした。
【０１５５】
分析プロトコール：
ＢＡＣＥを酢酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．５）（ＤＭＳＯ非含有のランニング緩衝液）で０．５μＭに希釈することによって、ＢＡＣＥのビアコア分析を行った。希釈したＢＡＣＥをＤＭＳＯと混合するかまたは化合物をＤＭＳＯで希釈し、最終濃度を５％ＤＭＳＯにした。ＢＡＣＥ／阻害剤混合物を４℃で１時間インキュベートし、続いて、ＣＭ５ビアコアチップのチャンネル１および２上に２０μＬ／分の速度で注入した。ＢＡＣＥをチップに結合させ、シグナルを反応単位（ＲＵ）で測定した。チャンネル２でＴＳＩ阻害剤に結合するＢＡＣＥは、ある一定のシグナルを示した。ＢＡＣＥ阻害剤が存在すると、ＢＡＣＥに結合して、チップ上でのペプチドＴＳＩとの相互作用を阻害するためにシグナルが減少した。チャンネル１への結合は全て非特異的なので、これをチャンネル２の反応から差し引いた。ＤＭＳＯコントロールを１００％と定義し、化合物の作用をＤＭＳＯコントロールの阻害のパーセントとして報告した。
【０１５６】
ｈＥＲＧ分析
細胞培養
Ｐｅｒｓｓｏｎ，Ｃａｒｌｓｓｏｎ，Ｄｕｋｅｒ，＆ Ｊａｃｏｂｓｏｎ，２００５で説明されているｈＥＲＧを発現するチャイニーズハムスター卵巣Ｋ１（ＣＨＯ）細胞を、３７℃の加湿した環境（５％ＣＯ2）中で、Ｌ−グルタミン、１０％ウシ胎児血清（ＦＣＳ）、および０．６ｍｇ／ｍｌのハイグロマイシン（全てシグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ））を含むＦ−１２Ｈａｍ培地中で半密集状態に増殖させた。使用前に、その単層を、１：５,０００希釈のバーセン（Ｖｅｒｓｅｎｅ，インビトロジェン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ））の予め温めた（３７℃）アリコート（３ｍｌ）を用いて洗浄した。この溶液を吸引した後、１：５,０００希釈のバーセンをさらに２ｍｌ追加して、フラスコを３７℃のインキュベーター中で６分間インキュベートした。続いて、穏やかに叩きながらフラスコの底部から細胞を取り外し、このフラスコに、カルシウム（０．９ｍＭ）、およびマグネシウム（０．５ｍＭ）（ＰＢＳ；インビトロジェン）を含むダルベッコリン酸緩衝生理食塩水（１０ｍｌ）を添加し、吸引して１５ｍｌの遠心管に入れ、その後遠心分離した（５０ｇで４分間）。得られた上清を捨て、ペレットをＰＢＳ（３ｍｌ）に穏やかに再懸濁した。細胞懸濁液のアリコート０．５ｍｌを取り出し、細胞の再懸濁液の体積をＰＢＳで調節して所望の最終細胞濃度が得られるように、自動読み取り機（セデックス（Ｃｅｄｅｘ）；イノバティス（Ｉｎｎｏｖａｔｉｓ））で生存可能な細胞の数を（トリパンブルー排除法に基づき）測定した。細胞濃度というこのパラメーターをいう場合、引用されるのは、アッセイにおけるこの時点での細胞濃度である。ＣＨＯ−Ｋｖ１．５細胞は、イオンワークス（ＩｏｎＷｏｒｋｓTM）ＨＴにおいて電圧オフセットを調節するために用いられるが、同じように使用するためにこの細胞を維持し、調製した。
【０１５７】
電気生理学
この装置の原理および操作は、Ｓｃｈｒｏｅｄｅｒ，Ｎｅａｇｌｅ，Ｔｒｅｚｉｓｅ，＆ Ｗｏｒｌｅｙ，２００３で説明されている。簡単に言えば、この技術は、３８４ウェルプレート（パッチプレート（ＰａｔｃｈＰｌａｔｅTM））に基づいており、ここにおいて、記録は、所定位置への吸入を用いることによってウェルごとに試みられ、細胞は、２つの別個の流体チャンバーを隔てる小さい孔に保持される。密封されたら、パッチプレートTM下側にある溶液が、アンホテリシンＢを含む溶液に交換される。これが各ウェル中の孔を覆う細胞膜のパッチを透過して、実際に、穴の開いた全細胞のパッチクランプの記録の作製を可能にする。
【０１５８】
エッセン・インスツルメント（Ｅｓｓｅｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）製のβ試験用イオンワークスTMＨＴを用いた。この装置には溶液を温める機能はないため、以下のように室温で操作した（約２１℃）。「緩衝液」の位置における貯蔵容器に、ＰＢＳ（４ｍｌ）をローディングし、「細胞」の位置における貯蔵容器に、上述のＣＨＯ−ｈＥＲＧ細胞懸濁液をローディングした。「プレート１」の位置に、試験しようとする化合物を（それらの最終試験濃度の３倍で）含む９６ウェルプレート（Ｖ型の底、グライナー・バイオ・ワン（Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ−ｏｎｅ））を置き、パッチプレートTMをパッチプレートTMステーションに固定した。各化合物プレートを１２本のカラムに割り付け、そのうち１０本で８点での濃度−作用曲線が構築されるようにし；プレート上の残りの２本のカラムに、アッセイのベースラインを定義するためのビヒクル（最終濃度０．３３％ＤＭＳＯ）、および、１００％阻害濃度を定義するためのシサプリド（最終濃度１０μＭ）の最大上ブロック濃度で溶解した。次にイオンワークスTMＨＴのフルイディクスヘッド（Ｆ−ヘッド）によって、パッチプレートTMの各ウェルにＰＢＳ（３．５μｌ）を添加し、その下側を「内部」溶液で覆った（ここにおいて、「内部」溶液は、以下の組成：グルコン酸カリウムを１００ｍＭ、ＫＣｌを４０ｍＭ、ＭｇＣｌ2を３．２ｍＭ、ＥＧＴＡを３ｍＭ、およびＨＥＰＥＳを５ｍＭ（全てシグマ−アルドリッチ；１０ＭのＫＯＨを用いてｐＨ７．２５〜７．３０にした）を含む）。開始準備し気泡を除いた後、エレクトロニクスヘッド（Ｅ−ヘッド）を孔の試験を行うパッチプレートTMの周りに動かした（すなわち、電圧パルスをかけて、各ウェル中の孔が開いているかどうかを測定した）。次にＦ−ヘッドによって、パッチプレートTMの各ウェルに上述の細胞懸濁液３．５μｌを分配し、細胞が各ウェル中の孔に達してそれらを密封するように２００秒与えた。その後、各ウェルで得られたシール抵抗を測定するために、Ｅ−ヘッドをパッチプレートTMの周りに動かした。次に、パッチプレートTMの下側にある溶液を「アクセス」溶液に交換した（ここにおいて、「アクセス」溶液は、以下の組成：ＫＣｌを１４０ｍＭ、ＥＧＴＡを１ｍＭ、ＭｇＣｌ2を１ｍＭ、およびＨＥＰＥＳ（１０ＭのＫＯＨを用いてｐＨ７．２５〜７．３０にした）を２０ｍＭを有し、加えて１００μｇ／ｍｌのアンホテリシンＢ（シグマ−アルドリッチ）を含む）。パッチに穴が開くように９分間そのままにした後、化合物添加前のｈＥＲＧ電流測定値を得るために、Ｅ−ヘッドを同時にパッチプレートTMの４８ウェルの周りに動かした。次に、Ｆ−ヘッドによって、パッチプレートTMの４ウェルに、化合物プレートの各ウェルからの溶液３．５μｌを添加した（最終ＤＭＳＯ濃度は、それぞれのウェルにおいて０．３３％であった）。これは、化合物プレートの最も低濃度のウェルから最も高濃度のウェルに移動させることにより達成され、何らかの化合物のキャリーオーバーの影響を最小化した。約３．５分インキュベートした後、化合物添加後のｈＥＲＧ電流測定値を得るために、Ｅ−ヘッドをパッチプレートTMの３８４−ウェル全ての周りに動かした。この方法で、十分な割合のウェルで達成される合否基準が与えられ、試験化合物の各濃度の作用が、１〜４細胞からの記録に基づく場合、非累積的な濃度−作用曲線を得ることができた（以下を参照）。
【０１５９】
化合物添加前および添加後のｈＥＲＧ電流は、２０秒の期間で−７０ｍＶで保持し、１６０ミリ秒で−６０ｍＶにする工程（漏電の推定値を得るため）、１００ミリ秒で−７０ｍＶに戻す工程、１秒で＋４０ｍＶにする工程、２秒で−３０ｍＶにする工程、最後に５００ミリ秒で−７０ｍＶにする工程からなる単一の電圧パルスで誘発された。化合物添加前と添加後との間の電圧パルスで、膜電位のクランピングは生じなかった。電流は、電圧パルスプロトコール開始時の＋１０ｍＶの工程中に誘発された電流の推測値から漏電を差し引いた値とした。イオンワークスTMＨＴにおけるあらゆる電圧オフセットは、２つの方法のうち１つで調節された。化合物の効力を決定する場合、脱分極した電圧ランプをＣＨＯ−Ｋｖ１．５細胞に適用し、電流の軌跡において変曲点を示した電圧（すなわち、ランプ法を用いてチャンネルの活性化が観察された時点）を記録した。これが発生した時点の電圧を、従来の電気生理学法で同じ電圧コマンドを用いて予め測定し、その電圧は−１５ｍＶであることがわかった（データ示さず）；従って、この値を基準点として用いて、オフセット電位をイオンワークスTMＨＴのソフトウェアに入れることができた。ｈＥＲＧの基礎的な電気生理学的な特性を決定する際、イオンワークスTMＨＴでｈＥＲＧのテール電流の逆転電位を決定し、それと、従来の電気生理学法において見出された逆転電位（−８２ｍＶ；図１ｃを参照）とを比較し、イオンワークスTMＨＴソフトウェアで必要なオフセットの調整を行うことによって、全てのオフセットを調節した。電流シグナルは、２．５ｋＨｚでサンプリングした。
【０１６０】
イオンワークスTMＨＴソフトウェアで、最初の−７０ｍＶ（ベースラインの電流）での保持期間中の電流の４０ミリ秒の平均を取り、これをテール電流応答のピークから差し引くことによって、スキャン前後のｈＥＲＧの電流量を漏電を差し引いた軌跡から自動測定した。各ウェルにおいて誘発された電流の合否基準は、以下の通り：スキャン前のシール抵抗が、６０ＭΩより大きく、スキャン後のｈＥＲＧのテール電流の振幅が、１５０ｐＡより大きいこと；スキャン後のシール抵抗が、６０ＭΩより大きいこと、である。ｈＥＲＧの電流の阻害の程度は、各ウェルについて、スキャン前のｈＥＲＧの電流をそれぞれのスキャン前のｈＥＲＧの電流で割ることによって評価した。
【０１６１】
製造方法
本発明の化合物は、有機合成分野の当業者においてよく知られた多数の方法で製造することができる。本発明の化合物は、以下で説明される方法と、合成有機化学分野で既知の合成方法、または当業者が理解しているそれらの変法とを併用して合成することができる。このような方法としては、これらに限定されないが、以下で説明される方法が挙げられる。本明細書で引用された全ての参考文献は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
【０１６２】
本発明の新規な化合物は、本明細書で説明される反応および技術を用いて製造することができる。この反応は、用いられる試薬および物質に適した溶媒中で行われ、達成される変換に適している。また、以下で説明される合成方法の説明において、当然ながら全ての提示されている反応条件、例えば溶媒の選択、反応の雰囲気、反応温度、実験の持続時間およびワークアップ法などは、その反応に標準的な条件になるように選択されるものであり、これは、当業者であれば容易に認識できるはずである。有機合成分野の当業者であれば当然ながら、分子の様々な部分に存在する官能基は、提唱されている試薬および反応に適合していなければならない。このような反応条件に適合しない置換基の制限は、当業者であれば容易に理解できると予想され、代替法を用いる必要がある。
【０１６３】
本明細書に記載の実施例のための出発物質は、市販のものか、または標準的な方法で既知の材料から容易に製造されるもののいずれかである。例えば、以下の反応を説明として挙げるが、本発明で用いられるいくつかの出発物質と実施例の製造を限定するものではない。
【０１６４】
一般的な本発明の化合物の製造方法は、以下の通りである：
ここで、以下の非限定的な実施例によって本発明を説明する。
【０１６５】
順相クロマトグラフィーの条件：選択された化合物および中間体のための精製方法として、フラッシュクロマトグラフィーを用いた。イスコ（Ｉｓｃｏ）のコンビフラッシュ（ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ）Ｓｑ１６ｘ装置：予め充填された使い捨てのレディセップ（ＲｅｄｉＳｅｐ）ＳｉＯ2固定相カラム（４、１２、４０、１２０グラムのサイズ）、選択された二相溶媒混合物による濃度勾配の５〜１２５ｍＬ／分での溶離、ＵＶ検出（１９０〜７６０ｎｍの範囲）、または時限集収、０．１ｍｍのフローセルのパス長を利用。
【０１６６】
マイクロ波加熱装置：反応物のマイクロ波による加熱には、パーソナル・ケミストリー・スミス・シンセサイザー（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｓｍｉｔｈ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｒ）のユニット（単一モード，２．４５ＧＨｚ，最大３００Ｗ）を利用した。
【０１６７】
ＬＣ−ＭＳ ＨＰＬＣの条件：カラム：アジレント（Ａｇｉｌｅｎｔ）のゾルバックス（Ｚｏｒｂａｘ）ＳＢ−Ｃ８、直径２ｍｍ×５０ｍｍ、フロー：１．４ｍＬ／分、濃度勾配：３分間かけて９５％Ａから９０％Ｂにし、１分間保持し、続いて１分間かけて９５％Ａに一定比率で減少させ、１分間保持した。ここにおいて、Ａは、水中２％アセトニトリルの溶液（０．１％ギ酸を含む）であり、Ｂは、アセトニトリル中２％水の溶液（０．１％ギ酸を含む）である。ＵＶ−ＤＡＤは２１０〜４００ｎｍである。
【０１６８】
略語：ＡＰＣＩ：大気圧化学イオン化；ＤＭＥ：１，２−ジメトキシエタン；ＤＭＦ：
ＨＰＬＣ：高圧液体クロマトグラフィー；ＮＭＲ：核磁気共鳴；ＧＭＦ：ガラス製マイクロファイバーフィルター。
【０１６９】
一般的な実験の詳細：マススペクトルデータに関して、結果は、特に他の指定がない限り親イオン（Ｍ＋１）に関するｍ／ｚ単位で報告した。同位体の分裂（例えば、臭素を含む化合物の場合）により複数のピークが生じる場合、クラスターにおける主要なピークだけを示した。ＮＭＲデータは、指定された重水素化溶媒で記録された主要な共鳴に関してのみ報告し、化学シフトは、テトラメチルシランに対する百万分率で報告した。
【０１７０】
【化８】
【実施例】
【０１７１】
実施例１：２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｈ）
【化９】
厚肉のガラスバイアルに、撹拌子を入れ、さらに幾何異性体である２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｆ）、および２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｇ）（約１：１、１８ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）、３−メトキシフェニルボロン酸（９．２ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（ＩＩ）（約１ｍｇ，０．００１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ2ＣＯ3（３９ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、およびＤＭＥ／Ｈ2Ｏ／エタノール（７：３：２；約１．２ｍＬ）の混合物を入れた。この反応バイアルを密封し、マイクロ波を１５０℃で１０分間照射した。得られた黒色のスラリーを、０．７μｍのＧＭＦフィルター中のけいそう土／ＭｇＳＯ4のパッドでろ過し、エタノールと塩化メチレン（それぞれ３×１ｍＬ）でざっと洗浄し、次に真空で濃縮した。得られた残留物を、フラッシュクロマトグラフィーで処理し（ＳｉＯ2〜４ｇ；勾配溶離：２０ｍＬ／分で２４分間かけ３０〜１００％の酢酸エチル／ヘキサン）、濃縮したところ、２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オンを透明なフィルム状物として得た（２．７ｍｇ，１：１の開始混合物の化学量論に基づき２８％）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.39 (s, 3H), 3.85 (s, 3H), 4.97 (br s, 2H), 5.93 (s,
1H), 6.25 (d, J=12.5 Hz, 1H), 6.80 (d, J=12.5 Hz, 1H), 6.88 (dd, J=8.1, 2.2 Hz,
1H), 7.05 (t, J=1.9 Hz, 1H), 7.12 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.30 - 7.35 (m, 3H), 7.45 (dd, J=1.6, 3.5 Hz, 1H), 7.61 (s, 1H); m/z (ES+) M+1=334.1; HPLC tR=1.82分。
【０１７２】
必要な２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｆ）、および２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｇ）を以下のように製造した。
【０１７３】
エチル４，４−ジエトキシ−３−オキソブタノアート（スキーム１，Ａ）
【化１０】
無水テトラヒドロフラン（２５０ｍＬ）中の水素化ナトリウム（５．１２ｇ，２１３ｍｍｏｌ）の撹拌した懸濁液に、５０℃で、アルゴン雰囲気下で、酢酸エチル（１５．３ｍＬ，１５６ｍｍｏｌ）、およびエチルジエトキシアセタート（２５ｍＬ，１４２ｍｍｏｌ）の混合物を３０分間にわたり滴下して添加した。添加が完了したら、この反応液を４時間還流し、その後、さらに１６時間継続的に撹拌しながら周囲温度に冷却するにまかせた。この混合物をロータリーエバポレーションによって最初の体積の約三分の一に濃縮し、その後、０℃で酢酸水（約１４５ｍＬ，１５％ｖ／ｖ）を急速に添加することによってクエンチし、それに続いてジエチルエーテル（４×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、水（１×２０ｍＬ）、飽和炭酸ナトリウム水溶液（３×５０ｍＬ）、水（２×２０ｍＬ）、ブライン（１×３０ｍＬ）で順次洗浄し、次に、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、真空で濃縮し、所望のエチル４，４−ジエトキシ−３−オキソブタノアート（スキーム１，Ａ）を、ケト−エノール互変異性体の４：１の混合物（２５．０５ｇ，８１％）として、透明な黄色の油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.22 - 1.30 (m, 9H), 3.53 - 3.76 (m, 5.6H), 4.19 (q, J=7.6 Hz, 2H), 4.67 (s, 0.8H), 4.92 (s, 0.2H), 5.45 (s, 0.2H), 11.88 (s, 0.2H)。
【０１７４】
２−アミノ−６−（ジエトキシメチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｂ）
【化１１】
エタノール（６００ｍＬ）中のエチル４，４−ジエトキシ−３−オキソブタノアート（スキーム１，Ａ）（約２５ｇ，１１４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸グアニジン（１０．４２ｇ，５７．８ｍｍｏｌ）を添加し、追加のエタノール（２００ｍＬ）で洗浄し、その後、この反応液を還流下で１８時間加熱した。冷却して、得られた白色の結晶をろ過によって集収し、冷エタノールで洗浄した。続いて、ロータリーエバポレーションによってろ液を濃縮して量を減らし、冷却して、白色の結晶をさらに得て、これをろ過によって集収し、冷エタノールで洗浄した。得られた結晶を高真空下周囲温度で一晩乾燥させ、表題の化合物を白色の固体として得た（１５．５ｇ，６４％）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.13 (t, J=7.1 Hz, 6H), 3.45 - 3.58 (m, 4H), 4.90 (s, 1H), 5.62 (s, 1H), 6.57 (br s, 2H), 10.73 (br s, 1H); m/z (ES+) M+1=214.1; HPLC tR=0.70分。
【０１７５】
２−アミノ−６−（ジエトキシメチル）−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｃ）
【化１２】
無水エタノール（３０ｍＬ）中の２−アミノ−６−（ジエトキシメチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｂ）（１．０２ｇ，４．８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、固体の水酸化カリウム（４８４ｍｇ，８．６ｍｍｏｌ）を添加し、これを均一な溶液になるまで撹拌した。ヨードメタン（１．０８ｍＬ，１７．３ｍｍｏｌ）を一度に添加し、この反応液を封管中で７８℃で１７時間加熱した。加熱が完了した後、この混合物を真空で濃縮して、薄い金色の残留物を得て、これを、フラッシュクロマトグラフィーで処理し（ＳｉＯ2、４０ｇ；勾配溶離：２５分間かけ６０ｍＬ／分で２〜５％メタノール／ＣＨ2Ｃｌ2）、２−アミノ−６−（ジエトキシメチル）−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｃ）を淡黄色の固体として得た（８３３ｍｇ，７６％）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.25 (t, J=7.1 Hz, 6H), 2.01 (br s, 2H), 3.44 (s, 3H), 3.55 - 3.68 (m, 4H), 5.07 (s, 1H), 6.18 (s, 1H); m/z (ES+) M+1=228.3; HPLC tR=0.87分。
【０１７６】
Ｎ−［４−（ジエトキシメチル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリミジン−２−イル］アセトアミド（スキーム１，Ｄ）
【化１３】
ジクロロメタン（４０ｍＬ）中の２−アミノ−６−（ジエトキシメチル）−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｃ）（１．３３ｇ，５．８３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、無水酢酸（２．２ｍＬ，２３．２ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジメチルピリジン−４−アミン（７１ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）を周囲温度で添加した。５時間後、この反応液を水（１×２０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、真空で濃縮した。粘着性の黄色の残留物を、フラッシュクロマトグラフィーで処理し（ＳｉＯ2、４０ｇ；勾配溶離：１０％酢酸エチル／ヘキサンを２分間、続いて２０分間かけて６０ｍＬ／分で１０〜１００％酢酸エチル／ヘキサン）、表題の化合物であるＮ−［４−（ジエトキシメチル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリミジン−２−イル］アセトアミド（スキーム１，Ｄ）をオフホワイト色の固体として得た（１．１ｇ，７０％）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.29 (t, J=7.1 Hz, 6H), 2.24 (s, 3H), 3.46 (s, 3H), 3.65 (m, J=7.1 Hz, 4H), 5.28 (s, 1H), 6.05 (s, 1H), 13.76 (br s, 1H); m/z (ES+) M+1=270.3; HPLC tR=1.30分。
【０１７７】
Ｎ−（４−ホルミル−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリミジン−２−イル）アセトアミド（スキーム１，Ｅ）
【化１４】
ガラスバイアルに撹拌子を入れ、さらに、Ｎ−［４−（ジエトキシメチル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリミジン−２−イル］アセトアミド（スキーム１，Ｄ）（５００ｍｇ，１．８６ｍｍｏｌ）、およびギ酸（４ｍＬ）を入れた。このバイアルを１００℃に予備加熱したオイルバスに２０分間浸し、その後、ロータリーエバポレーションで濃縮した。残留物を熱酢酸エチルに溶解し、冷却し、ろ過し、ジエチルエーテルでざっと洗浄した。次にろ液をを濃縮し、ジエチルエーテルで処理し、続いてろ過した。母液を濃縮し、真空で乾燥させ、表題の化合物を白色の固体として得た（１４８ｍｇ，４１％）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.17 (s, 3H), 3.35 (s, 3H), 6.81 (s, 1H), 9.75 (s, 1H), 10.89 (s, 1H); HPLC tR=0.91分。
【０１７８】
２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｆ）
【化１５】
無水テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中のＮ−（４−ホルミル−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリミジン−２−イル）アセトアミド（スキーム１，Ｅ）（３３１ｍｇ，１．７０ｍｍｏｌ）および（３−ブロモ−ベンジル）−トリフェニルホスホニウム塩化物（７９３ｍｇ，１．７０ｍｍｏｌ）（Ｂｅａｋ等，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１９９４，５０，５９９９）の撹拌した懸濁液に、０℃で、アルゴン雰囲気下で、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドの２−メチル−２−プロパノール溶液（１．０Ｍ，３．５６ｍＬ，３．５６ｍｍｏｌ）をシリンジを介して迅速に添加した。周囲温度に温まるにまかせ、２２時間撹拌放置した。反応をｐＨ約５に調節したＨＣｌ水溶液（０．５Ｎ）の添加によってクエンチし、水で希釈し、塩化メチレンで抽出した（３×２０ｍＬ）。合わせた有機物質をＭｇＳＯ4上で乾燥させ、真空で濃縮し、残留物を得て、これをフラッシュクロマトグラフィーで処理した（ＳｉＯ2〜１２ｇ；勾配溶離：２０分間かけ４０ｍＬ／分で３５〜１００％酢酸エチル／ヘキサン）。得られたフィルム状物をメタノールで摩砕し、２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｆ）をオフホワイト色の固体として得た（２１ｍｇ，４％）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.49 (s, 3H), 3.90 (s, 2H), 4.74 (s, 1H), 5.41 (d, J=12.5 Hz, 1H), 5.86 (d, J=12.5 Hz, 1H), 6.31 (app t, J=7.8 Hz, 1H), 6.41 (d, J=7.8 Hz, 1H), 6.50 (d, J=7.8 Hz, 1H), 6.62 (s, 1H); m/z (ES+) M+1=306.0; HPLC tR=1.53分。
【０１７９】
２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｇ）
【化１６】
この物質も、上記の２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｆ）を得るために用いられた反応によって得られた。表題物質を白色の固体として得た（２１ｍｇ，４％）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.52 (s, 3H), 3.90 (s, 2H), 5.01 (s, 1H), 6.00 (d, J=15.7 Hz, 1H), 6.40 (app t, J=7.8 Hz, 1H), 6.57 (d, J=7.8 Hz, 1H), 6.65 (d, J=6.6 Hz, 1H), 6.69 (d, J=15.7 Hz, 1H), 6.85 (s, 1H); m/z (ES+) M+1=306.0; HPLC tR=1.71分。
【０１８０】
実施例２：２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｉ）
【化１７】
上記物質を、実施例１の化合物の製造方法によってオフホワイト色の固体として得た（５．６ｍｇ，１：１の開始混合物の化学量論に基づき５７％）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.45 (s, 3H), 3.88 (s, 3H), 4.96 (br s, 2H), 5.99 (s,
1H), 6.82 (d, J=15.7 Hz, 1H), 6.92 (dd, J=8.1, 1.9 Hz, 1H), 7.13 (t, J=2.0 Hz, 1H), 7.19 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.37 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.44 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.51 - 7.54 (m, 2H), 7.67 (d, J=15.7 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H); m/z (ES+) M+1=334.1; HPLC tR=1.99分。
【０１８１】
以上の説明から、本明細書で説明したものに加えて、本発明の様々な変更は、当業者にとって明らかである。このような変更も添付の特許請求の範囲の範囲内に属するものとする。本願で引用された各参考文献（例えばこれらに限定されないがジャーナルの記事、米国特許および米国以外の特許、特許出願刊行物、国際特許出願刊行物など）は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な化合物、それらの医薬組成物に関する。加えて、本発明は、Ａβ関連の病状、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（混合性血管性および変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような病気に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症の治療および／または予防方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
いくつかのグループが、β−セクレターゼ活性を有するアスパルテートプロテイナーゼを同定し、分離している（Ｈｕｓｓａｉｎ等，１９９９；Ｌｉｎ等，２０００；Ｙａｎ等，１９９９；Ｓｉｎｈａ等，１９９９、およびＶａｓｓａｒ等，１９９９）。また、文献では、β−セクレターゼは、Ａｓｐ２（Ｙａｎ等，１９９９）、ＡＰＰベータ部位切断酵素（ＢＡＣＥ）（Ｖａｓｓａｒ等，１９９９）、またはメマプシン−２（Ｌｉｎ等，２０００）としても知られている。ＢＡＣＥは、多数の実験アプローチを用いて同定されており、例えば、ＥＳＴデータベース解析（Ｈｕｓｓａｉｎ等，１９９９）；発現クローニング（Ｖａｓｓａｒ等，１９９９）；Ｃ．エレガンス（Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ）タンパク質予測の公開データベースからのヒト相同体の同定（Ｙａｎ等，１９９９）、および最後に、ヒト脳から上記タンパク質を精製するための阻害剤の利用（Ｓｉｎｈａ等，１９９９）である。従って、３種の異なる実験アプローチを用いた５つのグループにより、同じ酵素が同定されており、ＢＡＣＥはβ−セクレターゼであると強く主張されている。また、以下の特許文献にも記載されている：ＷＯ９６／４０８８５、ＥＰ８７１７２０、米国特許第５,９４２,４００号および５,７４４,３４６、ＥＰ８５５４４４、ＵＳ６,３１９,６８９、ＷＯ９９／６４５８７、ＷＯ９９／３１２３６、ＥＰ１０３７９７７、ＷＯ００／１７３６９、ＷＯ０１／２３５３３、ＷＯ００４７６１８、ＷＯ００／５８４７９、ＷＯ００／６９２６２、ＷＯ０１／００６６３、ＷＯ０１／００６６５、ＵＳ６,３１３,２６８。
【０００３】
ＢＡＣＥは、ペプシン様のアスパラギン酸プロテイナーゼ、すなわちＮ末端触媒ドメイン、膜貫通ドメイン、および小さな細胞質内ドメインからなる成熟した酵素であることが見出された。ＢＡＣＥは、ｐＨ４．０〜５．０で最適活性を有し（Ｖａｓｓａｒ等，１９９９））、ペプスタチンのような標準的なペプシン阻害剤ではわずかしか阻害されない。膜貫通および細胞質内ドメインを除いた触媒ドメインは、基質ペプチドに対して活性を有することが示されている（Ｌｉｎ等，２０００）。ＢＡＣＥは、部分的に活性なプロ酵素として合成される膜結合型の１型タンパク質であり、脳組織で豊富に発現する。これは、主要なβ−セクレターゼ活性を示すと考えられており、さらにアミロイド−β−タンパク質（Ａβ）生産における律速段階であると考察されている。従って、それはアルツハイマー病の病理、およびアルツハイマー病の治療剤としての薬物の開発において特に興味深いものである。
【０００４】
Ａβまたはアミロイド−β−タンパク質は、アルツハイマー病に特徴的な脳のプラークの主成分である（Ｄｅ Ｓｔｒｏｏｐｅｒ等，１９９９）。Ａβは、３９〜４２個の残基からなるペプチドであり、これは、ＡＰＰすなわちアミロイド前駆タンパク質と呼ばれるＩ型膜貫通タンパク質の特異的な切断によって形成される。Ａβ−セクレターゼ活性は、このタンパク質をＭｅｔ６７１残基とＡｓｐ６７２残基（ＡＰＰの７７０ａａアイソフォームのナンバリング）との間で切断して、ＡβのＮ末端を形成する。このペプチドの２回目の切断はγ−セクレターゼが関係しており、それによりＡβペプチドのＣ末端を形成する。
【０００５】
世界中で２０００万人を超える人々がアルツハイマー病（ＡＤ）に悩まされていると推定され、アルツハイマー病は最も一般的な認知症の形態であると考えられている。アルツハイマー病は、脳内において凝集したタンパク質分解産物の広範な沈着−アミロイドプラークおよび神経原線維のもつれが蓄積する進行性の認知症である。アミロイドプラークが、アルツハイマー患者で観察される精神的退化に関与すると考えられている。
【０００６】
アルツハイマー病を発症させる可能性は加齢に伴って増加するが、先進国における老年人口が増加するにつれて、この病気は、ますます大規模で深刻な問題になる。これに加えて、アルツハイマー病に関連する家族性があり、すなわち、スウェーデン型変異として知られているＡＰＰの二重の突然変異を有するあらゆる個体（突然変異したＡＰＰが、顕著に改善されたＢＡＣＥの基質を形成する）は、ＡＤを発症させる機会がかなり大きく、さらに、それを若年齢で発症させる機会も大きい（スウェーデン型ＡＰＰを含むトランスジェニック齧歯動物に関して、ＵＳ６,２４５,９６４およびＵＳ５,８７７,３９９も参照）。その結果として、これらの個体のために予防の様式で用いることができる化合物を開発する強い必要性がある。
【０００７】
ＡＰＰをコードする遺伝子は２１番染色体で見出されており、これはまた、ダウン症候群において余分なコピーとして見出された染色体でもある。ダウン症候群の患者は、若年齢でアルツハイマー病になる傾向があり、４０歳を超えるほとんど全ての人々がアルツハイマー型の病状を示す（Ｏｙａｍａ等，１９９４）。これは、これらの患者に見出されるＡＰＰ遺伝子の余分なコピーが原因と考えられ、それにより、ＡＰＰを過剰発現して、ＡＰＰβのレベルを高め、その結果、この個体群で観察されるアルツハイマー病の高発生率を引き起こす。従って、ＢＡＣＥ阻害剤は、ダウン症候群の患者におけるアルツハイマー型の病状を減少させることにおいて有用となる。
【０００８】
従って、ＢＡＣＥ活性を減少させる、またはブロックする薬物は、脳で、またはＡβまたはそれらのフラグメントが沈着するその他の場所で、ＡβやＡβのフラグメントのレベルを減少させることによって、アミロイドプラークの形成を遅延させ、ＡＤ、またはＡβやそれらのフラグメントの沈着を伴うその他の疾患の進行を遅延させると予想される（Ｙａｎｋｎｅｒ，１９９６；Ｄｅ ＳｔｒｏｏｐｅｒおよびＫｏｎｉｇ，１９９９）。それゆえに、ＢＡＣＥは、Ａβに関連する病状、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶の消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型認知症および変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような病気に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症の治療薬および／または予防薬としての薬物を開発するための重要な候補物質である。
【０００９】
従って、本発明で提供される化合物のような阻害剤によって、ＢＡＣＥを阻害しＡβの沈着やそれらの一部を阻害することは有用であると予想される。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
Ａβ沈着阻害の治療的な可能性が、多くのグループに対してセクレターゼ酵素を分離し、それらを特徴付け、さらにそれらの有望な阻害剤を同定することの研究意欲を与えている（例えば、ＷＯ０１／２３５３３Ａ2、ＥＰ０８５５４４４、ＷＯ００／１７３６９、ＷＯ００／５８４７９、ＷＯ００／４７６１８、ＷＯ００／７７０３０、ＷＯ０１／００６６５、ＷＯ０１／００６６３、ＷＯ０１／２９５６３、ＷＯ０２／２５２７６、ＵＳ５,９４２,４００、ＵＳ６,２４５,８８４、ＵＳ６,２２１,６６７、ＵＳ６,２１１,２３５、ＷＯ０２／０２５０５、ＷＯ０２／０２５０６、ＷＯ０２／０２５１２、ＷＯ０２／０２５１８、ＷＯ０２／０２５２０、ＷＯ０２／１４２６４、ＷＯ０５／０５８３１１、ＷＯ０５／０９７７６７、ＵＳ２００５／０２８２８２６を参照）。
【００１１】
本発明の化合物は、当該技術分野で公知の有望な阻害剤と比較して、例えば改善されたｈＥＲＧ選択性のような改善された特性を示す。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本明細書において、構造式ＩａまたはＩｂ：
【化１】
［式中、
Ｗは、ＣまたはＮであり；
Ｑは、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ3-12シクロアルケニル、Ｃ6-14アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルから選択され；
【００１３】
Ｒ1は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-6アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ6-10アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、またはＳＯ2（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）で置換され；
【００１４】
Ｒaは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯＣ1-6アルキル、ＳＯＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯＮ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）、Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリール、ＮＲbＲb、Ｃ（＝Ｏ）Ｒb、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、Ｓ（＝Ｏ）Ｒb、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、またはＳＯ2ＮＲbＲbから選択され；
Ｒbは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され；
Ｖは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、またはＣ1-6アルキレニルから選択され、ここにおいて該ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、およびＣ1-6アルキレニルは、場合により、独立して、Ｒaから選択される１、２または３個の置換基で置換され；
ＸおよびＹは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、またはＣ1-6アルキルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキルは、場合により、独立して、Ｒaから選択される１、２または３個の置換基で置換され；
【００１５】
Ｚは；
【化２】
で示され、
ｍは、０、１、２または３であり；
ｎ、ｑ、ｒ、およびｕは、それぞれ独立して、０または１であり；
ｓは、１または２であり；
Ｒ2は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2 Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、またはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリルで置換され；
【００１６】
Ｒ3は、Ｒ1、Ｃ1-6アルキルＲc、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＳＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ5-9ヘテロシクリル（Ｒd）t、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、またはＣ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択され；
Ｒ4は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2 Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、またはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキルで置換され；
ｔは、０、１、２、３、４または５であり；
Ｒcは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、またはＣ1-4アルキル−Ｃ3-9シクロアルキルＲdから選択され；および
Ｒdは、Ｈ、Ｃ1-3アルキル、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-3アルキル、またはＯＣ1-3アルキルＯＨから選択され；
ただし、本化合物が式Ｉｂで示され、ＷがＮであり、ｕが１であり、Ｒ3がＨである場合、［Ｒ1−（Ｖ）n］m−Ｑは、ポリＣ1-4アルキルで置換されたシクロヘキセニル、またはニトロで置換されたフリル以外である］
の新規な化合物、またはその製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
【００１７】
いくつかの実施態様において、本化合物は、式Ｉａの構造を有する。
いくつかの実施態様において、本化合物は、式Ｉｂの構造を有する。
いくつかの実施態様において、Ｗは、Ｎである。
【００１８】
いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、またはＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択される。いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲdから選択される。いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｃ1-3アルキルである。
【００１９】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6アリール、ま
たはＣ3-10シクロアルケニルである。
【００２０】
いくつかの実施態様において、−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合によりＯＨで置換されるＣ1-3アルキルである。
【００２１】
いくつかの実施態様において、ｑは０であり、ｒは０であり、Ｒ4はそれぞれＨである。
【００２２】
いくつかの実施態様において、ｍは１であり、ＶはＳであり、ｎは、０または１であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００２３】
いくつかの実施態様において、ｍは１であり、ｎは０であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリールであり、ここにおいて該アリールは、場合により、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００２４】
いくつかの実施態様において、Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；Ｒ2は、Ｈ、またはＣ1-6アルキルであり；Ｒ3は、Ｈ、またはＣ1-3アルキルであり；およびＲ4はそれぞれＨである。
【００２５】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ5-9ヘテロシクリルであり；Ｗは、Ｎであり；Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；およびＲ2は、Ｃ1-3アルキルである。
【００２６】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリールであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキルであり；ｍは、１であり；ｎは、０であり；およびＲ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである。
【００２７】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ3-10シクロアルケニルであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は存在せず；ｍは、１であり；ｎは、０であり；およびＲ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである。
【００２８】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合によりＯＨで置換されるＣ1-3アルキルである；ｍは、１であり；Ｖは、Ｓであり；ｎは、０または１であり；およびＲ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００２９】
いくつかの実施態様において、本化合物は、以下の化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体である：
２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン、および
２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン。
【００３０】
本発明はさらに、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体、および少なくとも１種の製薬上許容できるキャリアー、賦形剤または添加剤を含む組成物を提供する。
【００３１】
本発明はさらに、ＢＡＣＥ活性を調節する方法を提供し、本方法は、ＢＡＣＥと、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体とを接触させることを含む。
【００３２】
本発明はさらに、患者におけるＡβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、本方法は、患者に、治療有効量の式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を投与することを含む。
【００３３】
本発明はさらに、医薬として使用するための、本明細書において説明される式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。
【００３４】
本発明はさらに、医薬を製造するための、本明細書において説明される式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。
【００３５】
本明細書において、構造式ＩａまたはＩｂ：
【化３】
で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体が提供される。
【００３６】
いくつかの実施態様において、Ｗは、ＣまたはＮである。いくつかの実施態様において、Ｗは、Ｎである。
【００３７】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ3-12シクロアルケニル、Ｃ6-14アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ3-10シクロアルケニルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ5-9ヘテロシクリルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ3-10シクロアルケニルである。
【００３８】
いくつかの実施態様において、Ｒ1は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-6アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ6-10アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、もしくはＳＯ2（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである。
【００３９】
いくつかの実施態様において、Ｒaは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯＣ1-6アルキル、ＳＯＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯＮ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）、Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリール、ＮＲbＲb、Ｃ（＝Ｏ）Ｒb、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、Ｓ（＝Ｏ）Ｒb、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、もしくはＳＯ2ＮＲbＲb、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される。
【００４０】
いくつかの実施態様において、Ｒbは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、もしくはＣ5-6ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される。
【００４１】
いくつかの実施態様において、Ｖは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、もしくはＣ1-6アルキレニル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択され、ここにおいて該ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、およびＣ1-6アルキレニルは、場合により、独立して、Ｒaまたはそれらのあらゆるサブグループから選択される１、２または３個の置換基で置換される。
【００４２】
いくつかの実施態様において、ＸおよびＹは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、もしくはＣ1-6アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキルは、場合により、独立して、Ｒa、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される１、２または３個の置換基で置換される。
【００４３】
いくつかの実施態様において、Ｚは、以下で示される：
【化４】
【００４４】
いくつかの実施態様において、ｍは、０、１、２もしくは３、またはそれらのあらゆるサブグループである。
【００４５】
いくつかの実施態様において、ｎ、ｑ、ｒ、およびｕは、それぞれ独立して、０または１である。
【００４６】
いくつかの実施態様において、ｓは、１または２である。
【００４７】
いくつかの実施態様において、Ｒ2は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、もしくはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2 Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、もしくはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ2は、Ｃ1-3アルキルである。
【００４８】
いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｒ1、Ｃ1-6アルキルＲc、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＳＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ5-9ヘテロシクリル（Ｒd）t、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、またはＣ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択される。いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、またはＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択される。いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲdから選択される。いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｈ、またはＣ1-3アルキルである。
【００４９】
いくつかの実施態様において、Ｒ3は、Ｃ1-3アルキルである。
【００５０】
いくつかの実施態様において、Ｒ4は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはそれらのあらゆるサブグループから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2 Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、もしくはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ4はそれぞれＨである。
【００５１】
いくつかの実施態様において、ｔは、０、１、２、３、４または５である。
【００５２】
いくつかの実施態様において、Ｒcは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、もしくはＣ1-4アルキル−Ｃ3-9シクロアルキルＲd、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される。
【００５３】
いくつかの実施態様において、Ｒdは、Ｈ、Ｃ1-3アルキル、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-3アルキル、もしくはＯＣ1-3アルキルＯＨ、またはそれらのあらゆるサブグループから選択される。
【００５４】
しかし、化合物が式Ｉｂで示され、ＷがＮであり、ｕが１であり、Ｒ3がＨである場合、［Ｒ1−（Ｖ）n］m−Ｑは、ポリＣ1-4アルキルで置換されたシクロヘキセニル、またはニトロで置換されたフリル以外である。
【００５５】
いくつかの実施態様において、本化合物は、式Ｉａの構造を有する。
いくつかの実施態様において、本化合物は、式Ｉｂの構造を有する。
【００５６】
いくつかの実施態様において、−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合により、ＯＨで置換されるＣ1-3アルキルである。いくつかの実施態様において、−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキルである。いくつかの実施態様において、−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、存在しない。
【００５７】
いくつかの実施態様において、ｑは０であり、ｒは０であり、Ｒ4はそれぞれＨである。
【００５８】
いくつかの実施態様において、ｍは１であり、ＶはＳであり、ｎは、０または１であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4
アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００５９】
いくつかの実施態様において、ｍは１であり、ｎは０であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリールであり、ここにおいて該アリールは、場合により、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００６０】
いくつかの実施態様において、Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；Ｒ2は、Ｈ、またはＣ1-6アルキルであり；Ｒ3は、Ｈ、またはＣ1-3アルキルである；およびＲ4はそれぞれＨである。
【００６１】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ5-9ヘテロシクリルであり；Ｗは、Ｎであり；Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；およびＲ2は、Ｃ1-3アルキルである。
【００６２】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリールであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキルであり；ｍは、１であり；ｎは、０であり；およびＲ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである。
【００６３】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ3-10シクロアルケニルであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は存在せず；ｍは、１であり；ｎは、０であり；およびＲ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである。
【００６４】
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルであり；Ｗは、Ｎであり；−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合により、ＯＨで置換されるＣ1-3アルキルであり；ｍは、１であり；Ｖは、Ｓであり；ｎは、０または１であり；およびＲ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される。
【００６５】
いくつかの実施態様において、本化合物は、以下の化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体である：
２−アミノ−６−［［３−（３−メトキシフェニル）フェノキシ］メチル］−３−メチル−３Ｈ−ピリミジン−４−オン、または
２−アミノ−６−［２−［３−（３−メトキシフェニル）フェニル］−３−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エニル］−３−メチル−３Ｈ−ピリミジン−４−オン。
【００６６】
また本発明の化合物は、式ＩａまたはＩｂで示される化合物の製薬上許容できる塩、互変異性体、およびインビボで加水分解可能な前駆体も含む。本発明の化合物はさらに、水和物、および溶媒和物を含む。
【００６７】
本発明の化合物は、医薬として用いることができる。いくつかの実施態様において、本発明は、医薬として使用するための、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬として使用するための、本明細書において説明される化合物を提供する。いくつかのさらなる実施態様において、Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である。
【００６８】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬の製造における、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。いくつかのさらなる実施態様において、Ａβ関連の病状としては、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症が挙げられる。
【００６９】
いくつかの実施態様において、本発明は、ＢＡＣＥ活性を阻害する方法を提供し、本方法は、ＢＡＣＥと、本発明の化合物とを接触させることを含む。ＢＡＣＥは主要なβ−セクレターゼ活性を示すことが教示され、アミロイド−β−タンパク質（Ａβ）生産における律速段階と考えられている。従って、本発明で提供される化合物のような阻害剤によってＢＡＣＥを阻害することは、Ａβおよびそれらの一部の沈着を阻害するのに有用となる。Ａβおよびそれらの一部の沈着はアルツハイマー病のような疾患に関連するため、ＢＡＣＥは、Ａβに関連する病状、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症の治療剤および／または予防剤のような薬物を開発するための重要な候補である。
【００７０】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、治療有効量の式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を投与することを含む。
【００７１】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、治療有効量の式ＩａまたはＩｂで示される化合物、または製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を投与することを含む。
【００７２】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、または製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体、ならびに認知および／または記憶増強剤を投与することによってなされる。
【００７３】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体（ここにおいて、構成要素は本明細書で示されている）、ならびにコリンエステラーゼ阻害剤、または抗炎症薬を投与することによってなされる。
【００７４】
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症、または本明細書において説明されるその他のあらゆる病気、障害または状態であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、本発明の化合物、ならびに非定型抗精神病薬を投与することによってなされる。非定型抗精神病薬としては、これに限定されないが、オランザピン（ジプレキサ（Ｚｙｐｒｅｘａ）として販売されている）、アリピプラゾール（エビリファイ（Ａｂｉｌｉｆｙ）として販売されている）、リスペリドン（リスパダール（Ｒｉｓｐｅｒｄａｌ）として販売されている）、クエチアピン（セロクエル（Ｓｅｒｏｑｕｅｌ）として販売されている）、クロザピン（クロザリル（Ｃｌｏｚａｒｉｌ）として販売されている）、ジプラシドン（ジオドン（Ｇｅｏｄｏｎ）として販売されている）、およびオランザピン／フルオキセチン（シンビアックス（Ｓｙｍｂｙａｘ）として販売されている）が挙げられる。
【００７５】
いくつかの実施態様において、本発明の化合物で治療される哺乳動物またはヒトは、特定の疾患または障害、例えば本明細書において説明される疾患または障害を有すると診断されている。このようなケースにおいて、治療される哺乳動物またはヒトは、このような治療が必要な哺乳動物またはヒトである。しかしながら、診断を予め行う必要はない。
【００７６】
本明細書で定義される抗認知症薬による治療は、単独療法として施されてもよいし、または本発明の化合物に加えて、従来の化学療法を併用してもよい。このような化学療法は、以下の薬剤のカテゴリーの１種またはそれ以上：アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、抗炎症薬、認知および／または記憶増強剤、または非定型抗精神病薬を含んでいてもよい。
【００７７】
このような併用療法は、個々の治療の要素を、同時に、連続的に、または別々に投与することによって達成することができる。このような組み合わせ製品に、本発明の化合物が用いられる。
【００７８】
向知性薬、記憶増強剤、およびコリンエステラーゼ阻害剤としては、これらに限定されないが、オネペジル（ｏｎｅｐｅｚｉｌ）（アリセプト（Ａｒｉｃｅｐｔ））、ガランタミン（レミニール（Ｒｅｍｉｎｙｌ）またはラザダイン（Ｒａｚａｄｙｎｅ））、リバスチグミン（エクセロン（Ｅｘｅｌｏｎ））、タクリン（コグネックス（Ｃｏｇｎｅｘ））およびメマンチン（ナメンダ（Ｎａｍｅｎｄａ）、アクスラ（Ａｘｕｒａ）、またはエビクサ（Ｅｂｉｘａ））が挙げられる。
【００７９】
本発明はまた、少なくとも１つの製薬上許容できるキャリアー、賦形剤または添加剤と共に、活性成分として１つまたはそれ以上の本発明の化合物を含む医薬組成物も含む。
【００８０】
医薬組成物、医薬、医薬の製造、ＢＡＣＥ活性を阻害すること、またはＡβに関連する病状を治療または予防することに用いられる場合、本発明の化合物は、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、ならびにそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、およびインビボで加水分解可能な前駆体を含む。本発明の化合物はさらに、水和物および溶媒化合物を含む。
【００８１】
本願に記載の定義は、本願を通して用いられている用語を明確にすることを目的とする。用語「本明細書（において）」は、本願全体を意味する。
【００８２】
本願で用いられる用語「場合により置換される」は、本明細書で用いられるように、置換は任意であり、従って、指示された原子または部分は置換されていなくてもよいことを意味する。置換が望まれる事象では、このような置換は、指示された原子または部分の通常の原子価を超過せず、さらに、置換により安定な化合物が生じるという条件で、指示された原子または部分上のいくつかの水素が、指定された群から選択された基で置き換えられていることを意味する。例えば、メチル基（すなわちＣＨ3）が、場合により置換される場合、その炭素原子上の３個の水素が置き換え可能である。適切な置換基の例としては、これらに限定されないが、以下が挙げられる：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、ＳＯ、ＳＯ2、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-6アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、ＮＣ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル）2、Ｃ5-6アリール、ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）、Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、ＮＣ（＝Ｏ）（Ｃ5-6アリール）2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＮＣ（＝Ｏ）（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2。
【００８３】
本発明における種々の化合物は、特に幾何異性体または立体異性体の形態で存在していてもよい。本発明は、このような全ての化合物も考慮しており、例えば、シスおよびトランス異性体、ＲおよびＳ−鏡像異性体、ジアステレオ異性体、（Ｄ）−異性体、（Ｌ）−異性体、それらのラセミ混合物、および本発明の範囲内に含まれるようなその他のそれらの混合物が挙げられる。置換基（例えばアルキル基）上に、追加の不斉炭素原子が存在していてもよい。このような全ての異性体、同様にそれらの混合物も、本発明に含まれるものとする。本明細書で説明されている化合物は、不斉中心を有していてもよい。非対称的に置換された原子を含む本発明の化合物は、光学的に活性な形態、またはラセミ体の形態で単離してもよい。光学的に活性な形態を製造する方法は当技術分野でよく知られており、例えばラセミ体の形態を分割したり、または光学的に活性な出発原料から合成したりして製造される。必要に応じて、ラセミ物質の分離は、当技術分野既知の方法によって達成できる。本明細書で説明されている化合物中に、オレフィン、Ｃ＝Ｎ二重結合などの多くの幾何異性体、が存在していてもよく、本発明においてこのような全ての安定な異性体が意図される。本発明の化合物のシスおよびトランス幾何異性体が説明されており、これらは、異性体の混合物として単離してもよいし、または別々の異性体の形態として単離してもよい。特定の立体化学的な形態または異性体の形態が特に指定されていない限り、構造の全てのキラル、ジアステレオマー、ラセミ体の形態、および全ての幾何異性体の形態が対象である。
【００８４】
置換基への結合が、環中の２個の原子間を連結する結合と交差するように示されている場合、このような置換基は、環上のどの原子に結合していてもよい。置換基が、所定の式で示される化合物の残りの部分にこのような置換基を結合させている原子を示さないで列挙されている場合、このような置換基は、このような置換基中のどの原子を介して結合していてもよい。置換基および／または変数の組み合わせは、このような組み合わせにより安定な化合物が生じる場合に限り許容される。
【００８５】
本明細書で用いられるような、単独で、または接尾辞または接頭辞として用いられる「アルキル」、「アルキレニル（ａｌｋｙｌｅｎｙｌ）」または「アルキレン」は、１〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖および直鎖いずれかの飽和脂肪族炭化水素基を含み、また、特定の炭素原子数が示されている場合は、その特定の数のものが対象となる。例えば「Ｃ1-6アルキル」は、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアルキルを意味する。アルキルの例としては、これらに限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、およびヘキシルが挙げられる。本明細書で用いられる「Ｃ1-3アルキル」は、末端の置換基か、または２個の置換基を連結するアルキレン（またはアルキレニル）基にかかわらず、具体的には、分岐鎖および直鎖両方のメチル、エチルおよびプロピルを含むと解される。
【００８６】
本明細書で用いられる「アルケニル」は、１個またはそれ以上の炭素−炭素二重結合を有するアルキル基を意味する。アルケニル基の例としては、エテニル、プロペニル、シクロヘキセニルなどが挙げられる。用語「アルケニレニル（ａｌｋｅｎｙｌｅｎｙｌ）」は、２価の連結しているアルケニル基を意味する。
【００８７】
本明細書で用いられる「アルキニル」は、１個またはそれ以上の炭素−炭素三重結合を有するアルキル基を意味する。アルキニル基の例としては、エチニル、プロピニルなどが挙げられる。用語「アルキニレニル（ａｌｋｙｎｙｌｅｎｙｌ）」は、２価の連結しているアルキニル基を意味する。
【００８８】
本明細書で用いられる「芳香族」は、芳香族性（例えば、４ｎ＋２個の非局在化のエレクトロン）を有し、さらに、約１４個以下の炭素原子を含む、１つまたはそれ以上の多不飽和炭素環を有するヒドロカルビル基を意味する。
【００８９】
本明細書で用いられる用語「アリール」は、５〜１４個の炭素原子で構成されている芳香族環構造を意味する。５、６、７および８個の炭素原子を含む環構造は、単環の芳香族基、例えばフェニルとなる。８、９、１０、１１、１２、１３または１４個を含む環構造は、多環式の部分で、この中で、少なくとも１個の炭素が任意の２つの隣接する環に共有されている多環式部分（例えば、この環は「融合環」である）、例えばナフチルである。芳香環は、１つまたはそれ以上の環の位置で、上述したような置換基で置換され得る。また、用語「アリール」は、２個またはそれ以上の炭素が、２つの隣接する環で共有されている２個またはそれ以上の環（この環は「融合環」である）を有する多環式の環系も含み、この場合、上記環のうち少なくとも１個は、芳香族であり、その他の環は、例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル、またはシクロアルキニルであってもよい。用語オルト、メタおよびパラは、それぞれ１，２位、１，３位、および１，４位で二置換されたベンゼンに適用される。例えば、１，２−ジメチルベンゼンと、オルト−ジメチルベンゼンという名称は、同義語である。
【００９０】
本明細書で用いられる「シクロアルキル」は、芳香族ではない環状炭化水素を意味し、例えば、特定の数の炭素原子を有する環化アルキル、アルケニルおよびアルキニル基が挙げられる。シクロアルキル基としては、単環式または多環式の（例えば、２、３または４個の縮合環、または架橋環を有する）基が挙げられる。シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタトリエニル、ノルボルニル、ノルピニル（ｎｏｒｐｉｎｙｌ）、ノルカルニル（ｎｏｒｃａｒｎｙｌ）、アダマンチルなどが挙げられる。また、シクロアルキルの定義には、シクロアルキル環に縮合した（すなわち、共通の結合を有する）１個またはそれ以上の芳香環を有する成分も含まれ、例えば、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロヘキサンなどのベンゾ誘導体（すなわちシクロペンタンでインダニル）である。用語「シクロアルキル」はさらに、特定の数の炭素原子を有する飽和した環の基も含む。これらは、縮合した、または架橋した多環式系を含んでいてもよい。好ましいシクロアルキルは、それらの環構造中に、３〜１０個の炭素原子を有し、より好ましくは環構造中に３、４、５および６個の炭素を有する。例えば「Ｃ3-6シクロアルキル」は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルのような基を意味する。
【００９１】
本明細書で用いられる「シクロアルケニル」は、環中に少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有する環を含み、３〜１２個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を意味する。
【００９２】
本明細書で用いられる「ハロ」または「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを意味する。
「対イオン」は、低分子量の負電荷または正電荷を有する化学種を示すものとして用いられ、例えば、クロリド（Ｃｌ-）、ブロミド（Ｂｒ-）、ヒドロキシド（ＯＨ-）、アセタート（ＣＨ3ＣＯＯ-）、スルファート（ＳＯ42-）、トシラート（ＣＨ3−フェニル−ＳＯ3-）、ベンゼンスルホナート（フェニル−ＳＯ3-）、ナトリウムイオン（Ｎａ+）、カリウム（Ｋ+）、アンモニウム（ＮＨ4+）などである。
【００９３】
本明細書で用いられる用語「ヘテロシクリル」または「複素環式」または「複素環」は、独立して、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１またはそれ以上のヘテロ原子を環構造の一部として有する環を含む１価および２価の構造を意味し、環中に３〜２０個の原子、より好ましくは３〜７員環の環を含む。ヘテロシクリル中の環を形成する原子の数は、本明細書においては範囲で示される。例えば、Ｃ5-10ヘテロシクリルは、環を形成する原子を５〜１０個含む環構造を意味し、ここにおいて、環を形成する原子のうち少なくとも１個が、Ｎ、ＯまたはＳである。ヘテロ環式基は、飽和していてもよいし、または部分的に飽和していてもよいし、または１またはそれ以上の二重結合を含む不飽和でもよく、さらに、ヘテロ環式基は、多環式系の場合と同様に、２個以上の環を含んでいてもよい。本明細書で説明されている複素環は、得られる化合物が安定であるならば、炭素上で、またはヘテロ原子上で置換される。特に指摘するならば、ヘテロシクリル中の窒素は、場合により四級化されていてもよい。ヘテロシクリル中のＳとＯ原子の総数が１を超える場合、これらのヘテロ原子は、当然ながら互いに隣接することはない。
【００９４】
ヘテロシクリルの例としては、これらに限定されないが、１Ｈ−インダゾール、２−ピロリドニル、２Ｈ、６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、２Ｈ−ピロリル、３Ｈ−インドリル、４−ピペリドニル、４ａＨ−カルバゾール、４Ｈ−キノリジニル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、アクリジニル、アザビシクロ、アゼチジン、アゼパン、アジリジン、アゾシニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾジオキソール、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル（ｂｅｎｚｔｈｉａｚｏｌｙｌ）、ベンゾトリアゾリル、ベンゾテトラゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイミダゾロニル（ｂｅｎｚｉｍｉｄａｚａｌｏｎｙｌ）、カルバゾリル、４ａＨ−カルバゾリル、ｂ−カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、ジアゼパン、デカヒドロキノリニル、２Ｈ，６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、ジオキソラン、フリル、２，３−ジヒドロフラン、２，５−ジヒドロフラン、ジヒドロフロ［２，３−ｂ］テトラヒドロフラン、フラニル、フラザニル、ホモピペリジニル、イミダゾリジン、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インタゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキシラン、オキサゾリジニルペリミジニル（ｏｘａｚｏｌｉｄｉｎｙｌｐｅｒｉｍｉｄｉｎｙｌ）、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナルサジニル（ｐｈｅｎａｒｓａｚｉｎｙｌ）、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、プテリジニル、ピペリドニル、４−ピペリドニル、プリニル、ピラニル、ピロリジニル、ピロリン、ピロリジン、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、Ｎ−オキシド−ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリジニルジオン、ピロリニル、ピロリル、ピリジン、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、カルボリニル、テトラヒドロフラニル、テトラメチルピペリジニル、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリニル、チオファン（ｔｈｉｏｐｈａｎｅ）、チオテトラヒドロキノリニル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、チアントレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェンイル、チイラン、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，５−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリル、キサンテニルが挙げられる。
【００９５】
本明細書で用いられる「ヘテロアリール」は、硫黄、酸素または窒素のような少なくとも１個のヘテロ原子の環員を有する芳香族複素環を意味する。ヘテロアリール基としては、単環式および多環式の（例えば、２、３または４個の縮合環を有する）系が挙げられる。ヘテロアリール基の例としては、これらに限定されないが、ピリジル（すなわち、ピリジニル）、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、フリル（すなわちフラニル）、キノリル、イソキノリル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル、インドリル、ピリル（ｐｙｒｒｙｌ）、オキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル（ｂｅｎｚｔｈｉａｚｏｌｙｌ）、イソオキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インダゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、プリニル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、インドリニルなどが挙げられる。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１〜約２０個の炭素原子を有し、さらなる実施態様において約３〜約２０個の炭素原子を有する。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、３〜約１４、４〜約１４、３〜約７または５〜６個の環を形成する原子を含む。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１〜約４、１〜約３または１〜２個のヘテロ原子を有する。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１個のヘテロ原子を有する。
【００９６】
本明細書で用いられる「アルコキシ」または「アルキルオキシ」は、酸素の架橋を介して結合される、指定された数の炭素原子を有する上記で定義されたアルキル基を示す。アルコキシの例としては、これらに限定されないが、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、イソペントキシ、シクロプロピルメトキシ、アリルオキシ、およびプロパルギルオキシが挙げられる。同様に、「アルキルチオ」または「チオアルコキシ」は、硫黄の架橋を介して結合される、指定された数の炭素原子を有する上記で定義されたアルキル基を示す。
【００９７】
本明細書で用いられる用語「カルボニル」は、技術認識されており、以下の一般式で示されるような部分を含む：
【化５】
【００９８】
式中、Ｘは、結合か、または酸素もしくは硫黄を示し、Ｒは、水素、アルキル、アルケニル、−（ＣＨ2）m−Ｒ”、または製薬上許容できる塩を示し、Ｒ’は、水素、アルキル、アルケニル、または−（ＣＨ2）m−Ｒ”を示し、ここにおいて、ｍは、１０以下の整数であり、Ｒ”は、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、またはヘテロアリールである。Ｘが酸素であり、ＲおよびＲ’が水素ではない場合、上記式は「エステル」を示す。Ｘが酸素であり、Ｒが上記で定義された通りである場合、上記部分は、カルボキシル基として本明細書で述べられ、特に、Ｒ’が水素である場合、上記式は「カルボン酸」を示す。Ｘが酸素であり、Ｒ’が水素である場合、上記式は「ホルマート」を示す。一般的に、上記式の酸素原子が硫黄で置き換えられる場合、上記式は「チオールカルボニル」基を示す。Ｘが硫黄であり、ＲおよびＲ’が水素ではない場合、上記式は「チオールエステル」を示す。Ｘが硫黄であり、Ｒが水素である場合、上記式は「チオールカルボン酸」を示す。Ｘが硫黄であり、Ｒ’が水素である場合、上記式は「チオールホルマート」を示す。一方で、Ｘが結合であり、Ｒが水素ではない場合、上記式は「ケトン」基を示す。Ｘが結合であり、Ｒが水素である場合、上記式は「アルデヒド」基を示す。
【００９９】
本明細書で用いられる用語「スルホニル」は、以下の一般式で示すことができる部分を意味する：
【化６】
式中、Ｒは、これらに限定されないが、水素、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、またはヘテロアラルキルで示される。
【０１００】
本明細書で用いられるように、いくつかの置換基は、２個またはそれ以上の基と組み合わせて記載される。例えば、「Ｃ（＝Ｏ）Ｃ3-9シクロアルキルＲd」という表現は、以下の構造を意味する：
【化７】
式中、ｐは、１、２、３、４、５、６または７であり（すなわちＣ3-9シクロアルキル）；Ｃ3-9シクロアルキルは、Ｒdで置換され；および「Ｃ（＝Ｏ）Ｃ3-9シクロアルキルＲd」の結合点は、上記式の左側にあるカルボニル基の炭素原子を介してなされる。
【０１０１】
本明細書で用いられるように、語句「保護基」は、反応性を有する可能性がある官能基を望ましくない化学転換から保護するための一時的な置換基を意味する。このような保護基の例としては、カルボン酸のエステル、アルコールのシリルエーテル、ならびにアルデヒドおよびケトンそれぞれのアセタールおよびケタールが挙げられる。保護基化学の分野は概説されている（Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．；Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，第三版；ワイリー（Ｗｉｌｅｙ）：ニューヨーク，１９９９）。
【０１０２】
本明細書で用いられる「製薬上許容できる」は、過剰な毒性、刺激性、アレルギー性反応、もしくは他の問題もしくは合併症を起すことなく、または適度なベネフィット・リスク比に相応して正常な医学的判断の範囲内で、ヒトおよび動物の組織との接触に使用するのに適している化合物、物質、組成物および／または投与形態を意味するものとして用いられている。
【０１０３】
本明細書で用いられる「製薬上許容できる塩」は、開示された化合物の誘導体を意味し、ここにおいて、親化合物は、それらの酸または塩基の塩（すなわち、対イオンも含まれる）を形成することによって修飾される。製薬上許容できる塩の例としては、これらに限定されないが、塩基性残基（例えばアミン）の鉱酸または有機酸の塩；酸性残基（例えばカルボン酸）のアルカリまたは有機塩；などが挙げられる。製薬上許容できる塩としては、例えば非毒性の無機または有機酸から形成された親化合物の、従来の非毒性の塩、または第四アンモニウム塩が挙げられる。例えば、このような従来の非毒性の塩としては、無機酸（例えば塩化水素酸、リン酸など）から誘導されたもの；および有機酸（例えば乳酸、マレイン酸、クエン酸、安息香酸、メタンスルホン酸など）から製造された塩が挙げられる。
【０１０４】
本発明の製薬上許容できる塩は、従来の化学的な方法によって塩基性または酸性部分を含む親化合物から合成することができる。一般的に、このような塩は、これらの化合物の遊離の酸または塩基の形態と、化学量論的な量の適切な塩基または酸とを、水もしくは有機溶媒またはこれら２種の混合物中で反応させることによって製造することができ；エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、またはアセトニトリルのような非水性媒体が使用できる。
【０１０５】
本明細書で用いられる「インビボで加水分解可能な前駆体」は、式IaまたはIbで示される式のいずれかで示されるカルボキシまたはヒドロキシ基を含む化合物の、インビボで加水分解可能な（または開裂可能な）エステルを意味する。例えば、アミノ酸エステル、Ｃ1-6アルコキシメチルエステル、例えばメトキシメチル；Ｃ1-6アルカノイルオキシメチルエステル、例えばピバロイルオキシメチル；Ｃ3-8シクロアルコキシカルボニルオキシＣ1-6アルキルエステル、例えば１−シクロヘキシルカルボニルオキシエチル、アセトキシメトキシ、またはホスホルアミド環状エステルである。
【０１０６】
本明細書で用いられる「互変異性体」は、水素原子の移動から生ずる平衡状態で存在するその他の構造異性体を意味する。例えば、ケト−エノール互変異性であり、得られた化合物は、ケトンと不飽和アルコール両方の特性を有する。
【０１０７】
本明細書で用いられる「安定な化合物」および「安定な構造」は、反応混合物から有用な純度で単離する際に、および有効な治療剤に製剤化する際に壊れない程十分に強健な化合物を意味する。
【０１０８】
本発明はさらに、同位体で標識された本発明の化合物を含む。「同位体で」または「放射標識した」化合物とは、１個またはそれ以上の原子が、自然状態で（すなわち天然に存在する）一般的に見出される原子質量または質量数と異なる原子質量または質量数を有する原子で置き換えられているか、または置換されている本発明の化合物である。本発明の化合物に組み込むことができる適切な放射性核種としては、これらに限定されないが、2Ｈ（また、重水素はＤとも表記される）、3Ｈ（また、トリチウムは、Ｔとも表記される）、11Ｃ、13Ｃ、14Ｃ、13Ｎ、15Ｎ、15Ｏ、17Ｏ、18Ｏ、18Ｆ、35Ｓ、36Ｃｌ、82Ｂｒ、75Ｂｒ、76Ｂｒ、77Ｂｒ、123Ｉ、124Ｉ、125Ｉ、および131Ｉが挙げられる。本発明の放
射標識した化合物に組み込まれる放射性核種は、放射標識した化合物の具体的な用途に依存することになる。例えば、インビトロでの受容体の標識や競合アッセイのためには、3Ｈ、14Ｃ、82Ｂｒ、125Ｉ、131Ｉ、35Ｓを組み込んだ化合物が一般的に最も有用であると予想される。放射線を用いたイメージング用途には、11Ｃ、18Ｆ、125Ｉ、123Ｉ、124Ｉ、131Ｉ、75Ｂｒ、76Ｂｒまたは77Ｂｒが、一般的に最も有用であると予想される。
【０１０９】
当然ながら、「放射標識した化合物」は、少なくとも１種の放射性核種を組み込んでいる化合物である。いくつかの実施態様において、放射性核種は、3Ｈ、14Ｃ、125Ｉ、35Ｓ、および82Ｂｒからなる群より選択される。
【０１１０】
本明細書で定義される抗認知症薬による治療は、単独療法として施されてもよいし、または本発明の化合物に加えて、従来の化学療法を併用してもよい。
【０１１１】
このような併用療法は、個々の治療の要素を、同時に、連続的に、または別々に投与することによって達成することができる。このような組み合わせ製品に、本発明の化合物が用いられる。
【０１１２】
本発明の化合物は、経口、非経口、バッカル、経膣、直腸、吸入、吹入、舌下、筋肉内、皮下、局所、鼻腔内、腹腔内、胸腔内、静脈内、硬膜外、髄腔内、脳室内に投与してもよいし、関節へ注射によって投与してもよい。
【０１１３】
特定の患者に最適の個体の治療計画および用量レベルを決定する場合に、用量は、投与経路、疾患の重症度、患者の年齢および体重、加えて通常主治医によって考察されるその他の因子に依存することになる。
【０１１４】
認知症の治療に使用する場合の本発明の化合物の有効量は、温血動物（特にヒト）において、認知症の症状を症候的に軽減する、認知症の進行を遅らせる、または認知症の症状を有する患者において症状が悪化する危険を減少させるのに十分な量である。
【０１１５】
本発明の化合物から医薬組成物を製造するために、不活性な製薬上許容できるキャリアーは、固体または液体のいずれでもよい。固形の製剤としては、散剤、錠剤、分散性顆粒剤、カプセル剤、カシェ剤、および坐剤が挙げられる。
【０１１６】
固体のキャリアーは、また、賦形剤、矯味矯臭剤、可溶化剤、滑沢剤、懸濁化剤、結合剤、または錠剤崩壊剤としても作用し得る１種またはそれ以上の物質であってよい；さらに、カプセル化材料であってもよい。
【０１１７】
散剤の場合、キャリアーは細粒化した固体であり、これは、細粒化した活性成分との混合物の状態である。錠剤の場合、活性成分は、適切な比率で必要な結合特性を有するキャリアーと混合され、所望の形状およびサイズに圧縮される。
【０１１８】
坐剤組成物を製造するために、最初に低融点ワックス（例えば脂肪酸グリセリドおよびカカオ脂の混合物）を融解させ、そこに、例えば撹拌するすることによって活性成分を分散させる。次に、溶融した均一な混合物を手ごろなサイズの型に注入し、冷却、固化させる。
【０１１９】
適切なキャリアーとしては、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ラクトース、糖、ペクチン、デキストリン、スターチ、トラガント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ワックス、カカオ脂などが挙げられる。
【０１２０】
本発明の化合物のうちいくつかは、様々な無機および有機酸ならびに塩基と塩を形成することができ、このような塩もまた本発明の範囲内である。例えば、このような従来の非毒性の塩としては、塩化水素酸、リン酸などの無機酸から誘導された塩；および乳酸、マレイン酸、クエン酸、安息香酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸などの有機酸から製造された塩が挙げられる。
【０１２１】
いくつかの実施態様において、本発明は、哺乳動物（ヒトを含む）の治療的処置（予防的処置を含む）のための、式ＩａまたはＩｂで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩を提供し、これらは通常、標準的な製薬方法に従って医薬組成物として製剤化される。
【０１２２】
また、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物に加えて、本明細書で述べられた１またはそれ以上の病気の状態の治療に有用な１種またはそれ以上の薬理作用のある物質を含んでいてもよいし、またはそれらを共投与（ｃｏ−ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄ）（同時に、または連続的に）してもよい。
【０１２３】
組成物という用語は、活性成分または製薬上許容できる塩と、製薬上許容できるキャリアーとの製剤を含むものとする。例えば、本発明は、当技術分野既知の手段によって、例えば錠剤、カプセル剤、水性もしくは油性液剤、懸濁剤、乳剤、クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、鼻スプレー剤、坐剤、吸入のための微粉化散剤もしくはエアゾール剤もしくはネブライザー剤、および非経口で使用するための（例えば、静脈内、筋肉内または注入など）滅菌された水性または油性の液剤または懸濁剤、または滅菌乳液剤の形態に製剤化することができる。
【０１２４】
液状の組成物としては、液剤、懸濁剤、および乳剤が挙げられる。非経口投与に適した液体製剤の例として、活性な本化合物の滅菌した水または水−プロピレングリコールの液剤が挙げられる。また、液体組成物は、ポリエチレングリコール水溶液に溶解させて製剤化することもできる。経口投与のための水性液剤は、活性成分を水に溶解し、適切な着色剤、矯味矯臭剤、安定剤、および増粘剤を必要に応じて添加することによって製造することができる。経口で使用するための水性懸濁剤は、粘性物質（例えば天然の合成ゴム類、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム）、および医薬製剤の分野において既知のその他の懸濁化剤と共に、微粉化した活性成分を水に分散することによって製造することができる。
【０１２５】
本医薬組成物は、単位投与形態であり得る。このような形態では、本組成物は、適切な量の活性成分を含む単位投与剤に分割される。単位投与形態は、パッケージ化製剤であってもよく、このパッケージには、別々の量の製剤が含まれ、例えばパック化錠剤、パック化カプセル剤、およびバイアルまたはアンプル中の散剤である。また、単位投与形態は、カプセル、カシェまたは錠剤そのものでもよいし、または適切な数の、上記いずれかのパッケージ化形態であってもよい。
【０１２６】
あらゆる適切な経路と投与手段に応じて組成物を製剤化することができる。製薬上許容できるキャリアーまたは賦形剤としては、経口、直腸、経鼻、局所（例えばバッカルおよび舌下を含む）、経膣、または非経口（皮下、筋肉内、静脈内、皮内、髄腔内および硬膜外を含む）投与に適した製剤に用いられるものが挙げられる。本製剤は、便利なように単位投与形態であってもよく、薬剤学の分野でよく知られたあらゆる方法によって調製することができる。
【０１２７】
固体組成物では、従来の非毒性の固体キャリアー、例えば医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、セルロース、セルロース誘導体、スターチ、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タルク、グルコース、スクロース、炭酸マグネシウムなどを用いてもよい。液体の製薬的に投与可能な組成物は、例えば上記で定義された活性な化合物、必要ならば医薬アジュバントとを、キャリアー（例えば水、生理食塩水、デキストロース水、グリセリン、エタノールなど）に溶解、分散するなどして、溶液または懸濁液を形成することによって製造することができる。必要に応じて、投与される医薬組成物はまた、少量の非毒性の補助剤、例えば湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤など、例えば酢酸ナトリウム、モノラウリン酸ソルビタン、トリエタノールアミン 酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウラート、オレイン酸トリエタノールアミンなどを含んでいてもよい。このような投与形態を製造する実際の方法は既知であるか、または当業者には明白であると予想される；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，マック・パブリッシング・カンパニー（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，イーストン，ペンシルベニア州），第１５版，１９７５を参照。
【０１２８】
本発明の化合物は、様々な方法で誘導体化が可能である。本明細書で用いられる本化合物の「誘導体」には、塩（例えば、製薬上許容できる塩）、あらゆる錯体（例えば、シクロデキストン類のような化合物との包接錯体もしくはクラスレート、またはＭｎ2+やＺｎ2+のような金属イオンとの配位錯体）、エステル、例えばインビボで加水分解可能なエステル、遊離酸または塩基、本化合物の多形形態、溶媒和物（例えば、水和物）、プロドラッグまたは脂質、カップリングパートナー、および保護基が含まれる。「プロドラッグ」は、例えば、インビボで生物学的に活性な化合物に変換されるあらゆる化合物を意味する。
【０１２９】
本発明の化合物の塩は、好ましくは生理学的に十分に許容され、かつ非毒性のものである。塩の例のほとんどは当業者既知である。このような塩はいずれも、本発明の範囲内であり、本化合物の言及には、本化合物の塩の形態が含まれる。
【０１３０】
酸性の基（例えばカルボキシラート、ホスファートまたはスルファート）を有する化合物は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属（例えばＮａ、Ｋ、Ｍｇ、およびＣａ）や、有機アミン（例えばトリエチルアミンおよびトリス（２−ヒドロキシエチル）アミン）と塩を形成することができる。塩は、塩基性の基（例えばアミン）を有する化合物と、無機酸（例えば塩酸、リン酸または硫酸）、または有機酸（例えば酢酸、クエン酸、安息香酸、フマル酸または酒石酸）とで形成することができる。酸性の基と塩基性の基の両方を有する化合物は、内部塩（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｓａｌｔ）を形成することができる。
【０１３１】
酸付加塩は、多種多様の酸（無機および有機のいずれでもよい）で形成することができる。酸付加塩の例としては、塩化水素酸、ヨウ化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸、クエン酸、乳酸、コハク酸、マレイン酸、リンゴ酸、イセチオン酸、フマル酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、吉草酸、酢酸、プロパン酸、ブタン酸、マロン酸、グルクロン酸、およびラクトビオン酸と形成された塩が挙げられる。
【０１３２】
本化合物がアニオン性である場合、またはアニオン性になる（例えば、−ＣＯＯＨが、−ＣＯＯ-になる）可能性がある官能基を有する場合、適切なカチオンと塩を形成することができる。適切な無機カチオンの例としては、これらに限定されないが、アルカリ金属イオン、例えばＮａ+およびＫ+、アルカリ土類金属カチオン、例えばＣａ2+およびＭｇ2+、ならびにその他のカチオン、例えばＡｌ3+が挙げられる。適切な有機カチオンの例としては、これらに限定されないが、アンモニウムイオン（すなわちＮＨ4+）、および置換されたアンモニウムイオン（例えば、ＮＨ3Ｒ+、ＮＨ2Ｒ2+、ＮＨＲ3+、ＮＲ4+）が挙げられる。適切な置換されたアンモニウムイオンのいくつかの例は、以下から誘導されたものである：エチルアミン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、
ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン、ベンジルアミン、フェニルベンジルアミン、コリン、メグルミン、ならびにトロメタミン、加えてアミノ酸、例えばリシンおよびアルギニン。一般的な第四アンモニウムイオンの例は、Ｎ（ＣＨ3）4+である。
【０１３３】
本化合物がアミン官能基を含む場合、これらは、例えば当業者によく知られた方法に従って、アルキル化剤と反応させることによって第四アンモニウム塩を形成させることができる。このような第四アンモニウム化合物は、本発明の範囲内である。
【０１３４】
また、アミン官能基を含む化合物は、Ｎ−酸化物を形成する可能性もある。アミン官能基を含む本化合物への言及には、Ｎ−酸化物も含まれる。
【０１３５】
本化合物がいくつかのアミン官能基を含む場合、１個または２個以上の窒素原子が酸化されてＮ−酸化物を形成する可能性がある。Ｎ−酸化物の特定の例は、第三アミンまたは窒素を含む複素環の窒素原子のＮ−酸化物である。
【０１３６】
Ｎ−酸化物は、対応するアミンを、酸化剤、例えば過酸化水素または過酸（例えば、ペルオキシカルボン酸）で処理することによって形成することができ、例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈ著，第４版，ワイリー・インターサイエンス（Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）の頁を参照せよ。とりわけ、Ｎ−酸化物は、Ｌ．Ｗ．Ｄｅａｄｙ（Ｓｙｎ．Ｃｏｍｍ．１９７７，７，５０９〜５１４）の手法によって製造することができ、この場合アミン化合物を、例えば不活性溶媒（例えばジクロロメタン）中で、ｍ−クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）と反応させる。
【０１３７】
エステルは、当技術分野でよく知られた技術を用いて、化合物中に存在するヒドロキシルまたはカルボン酸基と、適切なカルボン酸またはアルコールの反応パートナーとの間で形成することができる。エステルの例は、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ基を含む化合物であり、式中、Ｒはエステル置換基であり、例えばＣ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基、またはＣ5-20アリール基であり、好ましくはＣ1-7アルキル基である。エステル基の具体例としては、これらに限定されないが、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ3、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ（ＣＨ3）3、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＰｈが挙げられる。アシルオキシ（逆エステル（ｒｅｖｅｒｓｅ ｅｓｔｅｒ））基の例は、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒで示され、式中、Ｒはアシルオキシ置換基であり、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基、またはＣ5-20アリール基であり、好ましくはＣ1-7アルキル基である。アシルオキシ基の具体例としては、これらに限定されないが、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ3（アセトキシ）、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ2ＣＨ3、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ3）3、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｐｈ、および−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ2Ｐｈが挙げられる。
【０１３８】
本化合物のプロドラッグである誘導体は、インビボまたはインビトロで親化合物のいずれかに変換可能である。典型的には、本化合物のプロドラッグの形態では化合物の少なくとも１つの生物活性が減少するが、プロドラッグを変換することによって活性化されて、本化合物またはその代謝物を放出させることができる。いくつかのプロドラッグは、活性化合物のエステル（例えば、生理学的に許容できる代謝的に不安定なエステル）である。代謝中に、エステル基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ）が切断されて、活性な薬物を生ずる。このようなエステルは、例えば必要に応じて親化合物中に存在するその他のどの反応性基でも予め保護した状態で（その後、必要に応じて脱保護する）、親化合物中の任意のカルボン酸基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ）をエステル化することによって形成することができる。
【０１３９】
このような代謝的に不安定なエステルの例としては、式−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲで示されるものが挙げられ、式中、Ｒは以下の通りである：Ｃ1-7アルキル（例えば、Ｍｅ、Ｅｔ、−ｎＰｒ、−ｉＰｒ、−ｎＢｕ、−ｓＢｕ、−ｉＢｕ、ｔＢｕ）；Ｃ1-7アミノアルキル（例えば、アミノエチル；２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル）エチル；２−（４−モルホリノ）エチル）；およびアシルオキシ−Ｃ1-7アルキル（例えば、アシルオキシメチル；アシルオキシエチル；ピバロイルオキシメチル；アセトキシメチル；１−アセトキシエチル；１−（１−メトキシ−１−メチル）エチル−カルボニルオキシエチル；１−（ベンゾイルオキシ）エチル；イソプロポキシ−カルボニルオキシメチル；１−イソプロポキシ−カルボニルオキシエチル；シクロヘキシル−カルボニルオキシメチル；１−シクロヘキシル−カルボニルオキシエチル；シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシメチル；１−シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシエチル；（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシメチル；１−（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシエチル；（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシメチル；および１−（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシエチル）。
【０１４０】
また、いくつかのプロドラッグは、酵素によって活性化されて、活性な化合物、またはさらなる化学反応で活性な化合物を生ずる（例えば、ＡＤＥＰＴ、ＧＤＥＰＴ、ＬＩＤＥＰＴなどにおいて）化合物を生ずる。例えば、プロドラッグは、糖誘導体またはその他のグリコシド接合体の結合体であってもよいし、またはアミノ酸エステル誘導体であってもよい。
【０１４１】
その他の誘導体には、本化合物のカップリングパートナーが含まれ、この場合、例えば、本化合物に化学的にカップリングさせるか、またはそれと物理的に連結させることによって、本化合物をカップリングパートナーに連結させる。カップリングパートナーの例としては、標識またはレポーター分子、支持基体、キャリアー、または輸送分子、エフェクター、薬物、抗体、または阻害剤が挙げられる。カップリングパートナーは、化合物上の適切な官能基（例えばヒドロキシル基、カルボキシル基、またはアミノ基）を介して、本発明の化合物に共有結合させることができる。その他の誘導体としては、リポソームを用いて本化合物を製剤化したものが挙げられる。
【０１４２】
本化合物がキラル中心を含む場合、あらゆる個々の光学的な形態、例えば本化合物の鏡像異性体、エピマーおよびジアステレオ異性体、加えてラセミ混合物も、本発明の範囲内である。
【０１４３】
化合物は、多数の様々な幾何異性体および互変異性体の形態で存在していてもよく、化合物への言及には、全てのこのような形態が含まれる。誤解を避けるために言えば、化合物がいくつかの幾何異性体または互変異性体の形態の一つで存在する可能性があっても、および１つのみが特定して記載され、または示されている場合であっても、その他の全てのものも本発明の範囲に包含される。
【０１４４】
本化合物の投与すべき量は、治療される患者に応じて変動し、１日あたり約１００ｎｇ／ｋｇ体重〜１００ｍｇ／ｋｇ体重で変動することになるが、好ましくは１日あたり１０ｐｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇである。例えば、用量は、当業者であればこの開示と当技術分野における知見から容易に確認することができる。従って、当業者であれば、組成物中の、そして本発明の方法で投与すべき化合物および任意の添加剤、ビヒクルおよび／またはキャリアーの量を容易に決定することができる。
【０１４５】
本発明の化合物は、インビトロでベータセクレターゼ（ＢＡＣＥを含む）活性を阻害することが示されている。ベータセクレターゼ阻害剤は、Ａβペプチドの形成または凝集をブロックすることにおいて有用であることが示されており、それゆえにアルツハイマー病や、高いＡβペプチドのレベルおよび／または沈着に関連するその他の神経変性疾患の治療において有益な作用を有する。従って、本発明の化合物は、アルツハイマー病および認知症に関連する疾患を治療するために使用可能であると考えられる。それ故、本発明の化合物およびそれらの塩は、加齢関連疾患、例えばアルツハイマー、同様に、その他のＡβ関連の病状、例えばダウン症候群およびβ−アミロイド血管症に対しても活性であると期待される。本発明の化合物は、単一の薬剤として用いてもよいが、広範囲の認知欠陥を改善する物質と組み合わせて使用するのが最も有望となると期待される。
【０１４６】
一般的に、本発明の化合物は、以下で説明する一方または両方の分析で、１００マイクロモル以下のＩＣ50値を有することが確認されている。
【０１４７】
ＩＧＥＮ分析
酵素を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で１：３０に希釈する。ストック基質を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で１２μＭに希釈する。ＰＡＬＭＥＢ溶液を基質溶液（１：１００希釈）に添加する。化合物のＤＭＳＯストック溶液またはＤＭＳＯ単独を、４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で所望の濃度に希釈する。ヌンク（Ｎｕｎｃ）製の９６ウェルのＰＣＲプレートで分析を行う。プレートにＤＭＳＯ（３μＬ）中の化合物を添加し、続いて酵素（２７μＬ）を添加し、化合物と共に５分間プレインキュベートする。次に、基質（３０μＬ）を用いて反応を開始させる。酵素の最終的な希釈度は、１：６０であり；基質の最終濃度は、６μＭである（Ｋｍは、１５０μＭである）。室温で２０分反応させた後、１０μｌの反応混合物を取り出し、それらを０．２０Ｍのトリス（ｐＨ８．０）で１：２５に希釈することによって反応を止める。化合物は、手動でプレートに添加し、続いて残りの全ての液体の取り扱いは、ＣｙＢｉ−ウェル（ＣｙＢｉ−ｗｅｌｌ）装置で行う。
【０１４８】
全ての抗体およびストレプトアビジン結合ビーズを、０．５％ＢＳＡと０．５％ツィーン２０（Ｔｗｅｅｎ ２０）を含むＰＢＳに希釈する。反応混合物の１：２５希釈液（５０μＬ）に、ネオエピトープ抗体の１：５０００希釈液（５０μＬ）を添加することによって、生成物を定量する。次に、０．２ｍｇ／ｍｌのＩＧＥＮビーズを含むＰＢＳ（０．５％ＢＳＡ、０．５％ツィーン２０）１００μＬと、ルテニウム化した（ｒｕｔｈｉｎｙｌａｔｅｄ）ヤギ抗ウサギ（Ｒｕ−Ｇａｒ）抗体の１：５０００希釈液を添加する。ネオエピトープ抗体の最終的な希釈度は１：２０,０００であり、Ｒｕ−ＧＡＲの最終的な希釈度は、１：１０,０００であり、ビーズの最終濃度は、０．１ｍｇ／ｍｌである。この混合物を、室温で２時間インキュベートした後、ＣｉｎｄｙＡＢ４０プログラムを備えたＩＧＥＮ装置で読み取る。ＤＭＳＯ単独の添加を用いて、１００％の活性を定義する。２０μＭのコントロール阻害剤を用いて、０％のコントロール活性を定義し、１００ｎＭの阻害剤で、単一ピーク（ｓｉｎｇｌｅ−ｐｏｋｅ）分析におけるコントロール活性の５０％コントロールを定義する。また、用量反応分析でも、コントロール阻害剤は、１００ｎＭのＩＣ50で用いられる。
【０１４９】
蛍光分析
酵素を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で１：３０に希釈する。ストック基質を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で３０μＭに希釈する。ＰＡＬＭＥＢ溶液を基質溶液に添加する（１：１００希釈）。酵素および基質ストック溶液を、ストックプレートに置くまでの間、氷上で維持する。プレートメイト−プラス（Ｐｌａｔｅｍａｔｅ−ｐｌｕｓ）装置を用いて、全ての液体の取り扱いを行う。酵素（９μＬ）をプレートに添加し、続いて、ＤＭＳＯ中の化合物１μＬを添加し、５分間プレインキュベートする。化合物に関する用量反応曲線を試験する場合、未希釈のＤＭＳＯで希釈を行い、上述した通りに、ＤＭＳＯストックを添加する。基質（１０μＬ）を添加し、暗所で、室温で１時間、反応を進める。コーニング（Ｃｏｒｎｉｎｇ）３８４ウェル丸底、低容量で、何も結合させていない表面（コーニング＃３６７６）で分析を行う。酵素の最終的な希釈度は、１：６０であり；基質の最終濃度は、１５μＭである（Ｋｍは２５μＭ）。生成物の蛍光は、標識されたＥｄａｎｓペプチドのプロトコールを用いて、ビクターＩＩ（Ｖｉｃｔｏｒ ＩＩ）プレートリーダーで、励起波長３６０ｎｍ、および発光波長４８５ｎｍを用いて測定する。ＤＭＳＯコントロールによって、１００％活性レベルを定義し、酵素の機能を完全にブロックする５０μＭのコントロール阻害剤を用いることによって、０％活性を定義する。また、用量反応アッセイにおいてもコントロール阻害剤が用いられ、９５ｎＭのＩＣ50を有する。
【０１５０】
ベータ−セクレターゼ全細胞分析
ＨＥＫ−Ｆｃ３３−１の作製：
全長ＢＡＣＥをコードするｃＤＮＡを、アミノ酸１０４番目開始するヒトＩｇＧ１のＦｃ部位に、３個のアミノ酸からなるリンカー（Ａｌａ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ）と共にフレーム内に融合した。次に、哺乳動物細胞中でタンパク質発現させるために、ＢＡＣＥ−Ｆｃコンストラクトを、ＧＦＰ／ｐＧＥＮ−ＩＲＥＳ−ｎｅｏＫベクター（アストラゼネカ（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）所有のベクター）にクローニングした。この発現ベクターを、リン酸カルシウム法を用いてＨＥＫ−２９３細胞に安定にトランスフェクションした。２５０μｇ／ｍＬのＧ−４１８を用いてコロニーを選択した。均一な細胞系を作製するために、限定希釈クローニングを行った。社内開発のＥＬＩＳＡアッセイを用いて、順化培地に分泌されたＡＰＰ発現とＡβが所定レベルにより、クローンを特性化した。ＢＡＣＥ／ＦｃクローンＦｃ３３−１のＡβ分泌は適度であった。
【０１５１】
細胞培養：
ヒトＢＡＣＥを安定して発現するＨＥＫ２９３細胞（ＨＥＫ−Ｆｃ３３）を、１０％熱で不活性化したＦＢＳ（ｈｅａｔ−ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ（ＦＢＳ））、０．５ｍｇ／ｍＬの抗生物質−抗真菌剤溶液、および０．０５ｍｇ／ｍＬの選択抗生物質Ｇ−４１８を含むＤＭＥＭ中で、３７℃で増殖させた。
【０１５２】
Ａβ４０の放出分析：
８０〜９０％の密集度になったら細胞を回収した。細胞密度１,５００,０００個／ｍＬの細胞１００μＬを、ＤＭＳＯを最終濃度１％で含む細胞培地中に阻害剤１００μＬを含む透明な平底を有する白色の９６ウェル細胞培養プレート（コースター３６１０）、または透明な平底を有する９６ウェル細胞培養プレート（コースター３５９５）に添加した。プレートを３７℃で２４時間インキュベートした後、細胞培地１００μＬを、丸底９６ウェルプレート（コースター３３６５）に移し、Ａβ４０レベルを定量した。以下のＡＴＰ分析で説明されるＡＴＰ分析のためにこの細胞培養プレートを保存した。丸底プレートの各ウェルに、０．２μｇ／ｍＬのＲαＡβ４０抗体、および０．２５μｇ／ｍＬのビオチン化４Ｇ８抗体（０．５％ＢＳＡ、および０．５％ツイーン−２０を含むＤＰＢＳ中で調製された）を含む検出溶液５０μＬを添加し、４℃で少なくとも７時間インキュベートした。次に、各ウェルごとに、０．０６２μｇ／ｍＬのルテニウム化ヤギ抗ウサギ抗体、および０．１２５ｍｇ／ｍＬのストレプトアビジン結合ダイナビーズ（Ｄｙｎａｂｅａｄｓ）を含む溶液５０μＬ（上記同様にして同じ緩衝液中で調製された）を添加した。プレートを、プレート振盪機で、２２℃で１時間振盪し、続いて、ＩＧＥＮ Ｍ８アナライザでプレートをＥＣＬのカウントについて測定した。細胞ベースの分析で用いられるのと同じ細胞培地中、既知の濃度のＡβストック溶液を２回連続希釈して、Ａβの標準曲線を得た。
【０１５３】
ＡＴＰ分析:
上述したように、Ａβ４０検出のための細胞培養プレートから培地１００μＬを移した後、キャンブレックス・バイオサイエンス（Ｃａｍｂｒｅｘ ＢｉｏＳｃｉｅｎｃｅ）製の、細胞のＡＴＰ総量を測定するための分析キット（ヴィアライトTMプラス（ＶｉａＬｉｇｈｔTMｐｌｕｓ））を用いて細胞毒性分析を行うために、プレート（細胞をなお含む）を保存した。手短に、プレートの各ウェルに、細胞溶解試薬５０μＬを添加した。プレートを室温で１０分間インキュベートした。ＡＴＰ測定のため再構成したヴィアライトTMプラス試薬１００μＬを添加して２分後に、ＬＪＬプレートリーダー、またはワラック（Ｗａｌｌａｃ）のトップカウント（Ｔｏｐｃｏｕｎｔ）で各ウェルの発光を測定した。
【０１５４】
ＢＡＣＥビアコア（Ｂｉａｃｏｒｅ）のプロトコール
センサーチップの作製：
ビアコア３０００装置で、ビアコアＣＭ５センサーチップの表面に、ペプチドの遷移状態の同配体（ＴＳＩ）、またはペプチドＴＳＩのスクランブル化した形態のいずれかを付着させることによってＢＡＣＥを分析した。ＣＭ５センサーチップの表面は、４つの別個のチャンネルを有し、これらはペプチドカップリングするのに用いることができる。チャンネル１には、スクランブル化したペプチドＫＦＥＳ−スタチン−ＥＴＩＡＥＶＥＮＶをカップリングし、同チップのチャンネル２には、ＴＳＩ阻害剤ＫＴＥＥＩＳＥＶＮ−スタチン−ＶＡＥＦをカップリングした。２０ｍＭの酢酸Ｎａ（ｐＨ４．５）中に２種のペプチドを０．２ｍｇ／ｍｌで溶解し、続いて、この溶液を１４，０００ｒｐｍで遠心分離して、全ての微粒子を除去した。０．５ＭのＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド（ＥＤＣ）と、０．５ＭのＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）との１対１の混合物を５μＬ／分で７分間注入することによって、デキストラン層のカルボキシル基を活性化した。次に、チャンネル１に、コントロールペプチドのストック溶液を５μＬ／分で７分間注入し、続いて、１Ｍエタノールアミンを５μＬ／分で７分間注入することによって残存する活性化されたカルボキシル基をブロックした。
【０１５５】
分析プロトコール：
ＢＡＣＥを酢酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．５）（ＤＭＳＯ非含有のランニング緩衝液）で０．５μＭに希釈することによって、ＢＡＣＥのビアコア分析を行った。希釈したＢＡＣＥをＤＭＳＯと混合するかまたは化合物をＤＭＳＯで希釈し、最終濃度を５％ＤＭＳＯにした。ＢＡＣＥ／阻害剤混合物を４℃で１時間インキュベートし、続いて、ＣＭ５ビアコアチップのチャンネル１および２上に２０μＬ／分の速度で注入した。ＢＡＣＥをチップに結合させ、シグナルを反応単位（ＲＵ）で測定した。チャンネル２でＴＳＩ阻害剤に結合するＢＡＣＥは、ある一定のシグナルを示した。ＢＡＣＥ阻害剤が存在すると、ＢＡＣＥに結合して、チップ上でのペプチドＴＳＩとの相互作用を阻害するためにシグナルが減少した。チャンネル１への結合は全て非特異的なので、これをチャンネル２の反応から差し引いた。ＤＭＳＯコントロールを１００％と定義し、化合物の作用をＤＭＳＯコントロールの阻害のパーセントとして報告した。
【０１５６】
ｈＥＲＧ分析
細胞培養
Ｐｅｒｓｓｏｎ，Ｃａｒｌｓｓｏｎ，Ｄｕｋｅｒ，＆ Ｊａｃｏｂｓｏｎ，２００５で説明されているｈＥＲＧを発現するチャイニーズハムスター卵巣Ｋ１（ＣＨＯ）細胞を、３７℃の加湿した環境（５％ＣＯ2）中で、Ｌ−グルタミン、１０％ウシ胎児血清（ＦＣＳ）、および０．６ｍｇ／ｍｌのハイグロマイシン（全てシグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ））を含むＦ−１２Ｈａｍ培地中で半密集状態に増殖させた。使用前に、その単層を、１：５,０００希釈のバーセン（Ｖｅｒｓｅｎｅ，インビトロジェン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ））の予め温めた（３７℃）アリコート（３ｍｌ）を用いて洗浄した。この溶液を吸引した後、１：５,０００希釈のバーセンをさらに２ｍｌ追加して、フラスコを３７℃のインキュベーター中で６分間インキュベートした。続いて、穏やかに叩きながらフラスコの底部から細胞を取り外し、このフラスコに、カルシウム（０．９ｍＭ）、およびマグネシウム（０．５ｍＭ）（ＰＢＳ；インビトロジェン）を含むダルベッコリン酸緩衝生理食塩水（１０ｍｌ）を添加し、吸引して１５ｍｌの遠心管に入れ、その後遠心分離した（５０ｇで４分間）。得られた上清を捨て、ペレットをＰＢＳ（３ｍｌ）に穏やかに再懸濁した。細胞懸濁液のアリコート０．５ｍｌを取り出し、細胞の再懸濁液の体積をＰＢＳで調節して所望の最終細胞濃度が得られるように、自動読み取り機（セデックス（Ｃｅｄｅｘ）；イノバティス（Ｉｎｎｏｖａｔｉｓ））で生存可能な細胞の数を（トリパンブルー排除法に基づき）測定した。細胞濃度というこのパラメーターをいう場合、引用されるのは、アッセイにおけるこの時点での細胞濃度である。ＣＨＯ−Ｋｖ１．５細胞は、イオンワークス（ＩｏｎＷｏｒｋｓTM）ＨＴにおいて電圧オフセットを調節するために用いられるが、同じように使用するためにこの細胞を維持し、調製した。
【０１５７】
電気生理学
この装置の原理および操作は、Ｓｃｈｒｏｅｄｅｒ，Ｎｅａｇｌｅ，Ｔｒｅｚｉｓｅ，＆ Ｗｏｒｌｅｙ，２００３で説明されている。簡単に言えば、この技術は、３８４ウェルプレート（パッチプレート（ＰａｔｃｈＰｌａｔｅTM））に基づいており、ここにおいて、記録は、所定位置への吸入を用いることによってウェルごとに試みられ、細胞は、２つの別個の流体チャンバーを隔てる小さい孔に保持される。密封されたら、パッチプレートTM下側にある溶液が、アンホテリシンＢを含む溶液に交換される。これが各ウェル中の孔を覆う細胞膜のパッチを透過して、実際に、穴の開いた全細胞のパッチクランプの記録の作製を可能にする。
【０１５８】
エッセン・インスツルメント（Ｅｓｓｅｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）製のβ試験用イオンワークスTMＨＴを用いた。この装置には溶液を温める機能はないため、以下のように室温で操作した（約２１℃）。「緩衝液」の位置における貯蔵容器に、ＰＢＳ（４ｍｌ）をローディングし、「細胞」の位置における貯蔵容器に、上述のＣＨＯ−ｈＥＲＧ細胞懸濁液をローディングした。「プレート１」の位置に、試験しようとする化合物を（それらの最終試験濃度の３倍で）含む９６ウェルプレート（Ｖ型の底、グライナー・バイオ・ワン（Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ−ｏｎｅ））を置き、パッチプレートTMをパッチプレートTMステーションに固定した。各化合物プレートを１２本のカラムに割り付け、そのうち１０本で８点での濃度−作用曲線が構築されるようにし；プレート上の残りの２本のカラムに、アッセイのベースラインを定義するためのビヒクル（最終濃度０．３３％ＤＭＳＯ）、および、１００％阻害濃度を定義するためのシサプリド（最終濃度１０μＭ）の最大上ブロック濃度で溶解した。次にイオンワークスTMＨＴのフルイディクスヘッド（Ｆ−ヘッド）によって、パッチプレートTMの各ウェルにＰＢＳ（３．５μｌ）を添加し、その下側を「内部」溶液で覆った（ここにおいて、「内部」溶液は、以下の組成：グルコン酸カリウムを１００ｍＭ、ＫＣｌを４０ｍＭ、ＭｇＣｌ2を３．２ｍＭ、ＥＧＴＡを３ｍＭ、およびＨＥＰＥＳを５ｍＭ（全てシグマ−アルドリッチ；１０ＭのＫＯＨを用いてｐＨ７．２５〜７．３０にした）を含む）。開始準備し気泡を除いた後、エレクトロニクスヘッド（Ｅ−ヘッド）を孔の試験を行うパッチプレートTMの周りに動かした（すなわち、電圧パルスをかけて、各ウェル中の孔が開いているかどうかを測定した）。次にＦ−ヘッドによって、パッチプレートTMの各ウェルに上述の細胞懸濁液３．５μｌを分配し、細胞が各ウェル中の孔に達してそれらを密封するように２００秒与えた。その後、各ウェルで得られたシール抵抗を測定するために、Ｅ−ヘッドをパッチプレートTMの周りに動かした。次に、パッチプレートTMの下側にある溶液を「アクセス」溶液に交換した（ここにおいて、「アクセス」溶液は、以下の組成：ＫＣｌを１４０ｍＭ、ＥＧＴＡを１ｍＭ、ＭｇＣｌ2を１ｍＭ、およびＨＥＰＥＳ（１０ＭのＫＯＨを用いてｐＨ７．２５〜７．３０にした）を２０ｍＭを有し、加えて１００μｇ／ｍｌのアンホテリシンＢ（シグマ−アルドリッチ）を含む）。パッチに穴が開くように９分間そのままにした後、化合物添加前のｈＥＲＧ電流測定値を得るために、Ｅ−ヘッドを同時にパッチプレートTMの４８ウェルの周りに動かした。次に、Ｆ−ヘッドによって、パッチプレートTMの４ウェルに、化合物プレートの各ウェルからの溶液３．５μｌを添加した（最終ＤＭＳＯ濃度は、それぞれのウェルにおいて０．３３％であった）。これは、化合物プレートの最も低濃度のウェルから最も高濃度のウェルに移動させることにより達成され、何らかの化合物のキャリーオーバーの影響を最小化した。約３．５分インキュベートした後、化合物添加後のｈＥＲＧ電流測定値を得るために、Ｅ−ヘッドをパッチプレートTMの３８４−ウェル全ての周りに動かした。この方法で、十分な割合のウェルで達成される合否基準が与えられ、試験化合物の各濃度の作用が、１〜４細胞からの記録に基づく場合、非累積的な濃度−作用曲線を得ることができた（以下を参照）。
【０１５９】
化合物添加前および添加後のｈＥＲＧ電流は、２０秒の期間で−７０ｍＶで保持し、１６０ミリ秒で−６０ｍＶにする工程（漏電の推定値を得るため）、１００ミリ秒で−７０ｍＶに戻す工程、１秒で＋４０ｍＶにする工程、２秒で−３０ｍＶにする工程、最後に５００ミリ秒で−７０ｍＶにする工程からなる単一の電圧パルスで誘発された。化合物添加前と添加後との間の電圧パルスで、膜電位のクランピングは生じなかった。電流は、電圧パルスプロトコール開始時の＋１０ｍＶの工程中に誘発された電流の推測値から漏電を差し引いた値とした。イオンワークスTMＨＴにおけるあらゆる電圧オフセットは、２つの方法のうち１つで調節された。化合物の効力を決定する場合、脱分極した電圧ランプをＣＨＯ−Ｋｖ１．５細胞に適用し、電流の軌跡において変曲点を示した電圧（すなわち、ランプ法を用いてチャンネルの活性化が観察された時点）を記録した。これが発生した時点の電圧を、従来の電気生理学法で同じ電圧コマンドを用いて予め測定し、その電圧は−１５ｍＶであることがわかった（データ示さず）；従って、この値を基準点として用いて、オフセット電位をイオンワークスTMＨＴのソフトウェアに入れることができた。ｈＥＲＧの基礎的な電気生理学的な特性を決定する際、イオンワークスTMＨＴでｈＥＲＧのテール電流の逆転電位を決定し、それと、従来の電気生理学法において見出された逆転電位（−８２ｍＶ；図１ｃを参照）とを比較し、イオンワークスTMＨＴソフトウェアで必要なオフセットの調整を行うことによって、全てのオフセットを調節した。電流シグナルは、２．５ｋＨｚでサンプリングした。
【０１６０】
イオンワークスTMＨＴソフトウェアで、最初の−７０ｍＶ（ベースラインの電流）での保持期間中の電流の４０ミリ秒の平均を取り、これをテール電流応答のピークから差し引くことによって、スキャン前後のｈＥＲＧの電流量を漏電を差し引いた軌跡から自動測定した。各ウェルにおいて誘発された電流の合否基準は、以下の通り：スキャン前のシール抵抗が、６０ＭΩより大きく、スキャン後のｈＥＲＧのテール電流の振幅が、１５０ｐＡより大きいこと；スキャン後のシール抵抗が、６０ＭΩより大きいこと、である。ｈＥＲＧの電流の阻害の程度は、各ウェルについて、スキャン前のｈＥＲＧの電流をそれぞれのスキャン前のｈＥＲＧの電流で割ることによって評価した。
【０１６１】
製造方法
本発明の化合物は、有機合成分野の当業者においてよく知られた多数の方法で製造することができる。本発明の化合物は、以下で説明される方法と、合成有機化学分野で既知の合成方法、または当業者が理解しているそれらの変法とを併用して合成することができる。このような方法としては、これらに限定されないが、以下で説明される方法が挙げられる。本明細書で引用された全ての参考文献は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
【０１６２】
本発明の新規な化合物は、本明細書で説明される反応および技術を用いて製造することができる。この反応は、用いられる試薬および物質に適した溶媒中で行われ、達成される変換に適している。また、以下で説明される合成方法の説明において、当然ながら全ての提示されている反応条件、例えば溶媒の選択、反応の雰囲気、反応温度、実験の持続時間およびワークアップ法などは、その反応に標準的な条件になるように選択されるものであり、これは、当業者であれば容易に認識できるはずである。有機合成分野の当業者であれば当然ながら、分子の様々な部分に存在する官能基は、提唱されている試薬および反応に適合していなければならない。このような反応条件に適合しない置換基の制限は、当業者であれば容易に理解できると予想され、代替法を用いる必要がある。
【０１６３】
本明細書に記載の実施例のための出発物質は、市販のものか、または標準的な方法で既知の材料から容易に製造されるもののいずれかである。例えば、以下の反応を説明として挙げるが、本発明で用いられるいくつかの出発物質と実施例の製造を限定するものではない。
【０１６４】
一般的な本発明の化合物の製造方法は、以下の通りである：
ここで、以下の非限定的な実施例によって本発明を説明する。
【０１６５】
順相クロマトグラフィーの条件：選択された化合物および中間体のための精製方法として、フラッシュクロマトグラフィーを用いた。イスコ（Ｉｓｃｏ）のコンビフラッシュ（ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ）Ｓｑ１６ｘ装置：予め充填された使い捨てのレディセップ（ＲｅｄｉＳｅｐ）ＳｉＯ2固定相カラム（４、１２、４０、１２０グラムのサイズ）、選択された二相溶媒混合物による濃度勾配の５〜１２５ｍＬ／分での溶離、ＵＶ検出（１９０〜７６０ｎｍの範囲）、または時限集収、０．１ｍｍのフローセルのパス長を利用。
【０１６６】
マイクロ波加熱装置：反応物のマイクロ波による加熱には、パーソナル・ケミストリー・スミス・シンセサイザー（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｓｍｉｔｈ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｒ）のユニット（単一モード，２．４５ＧＨｚ，最大３００Ｗ）を利用した。
【０１６７】
ＬＣ−ＭＳ ＨＰＬＣの条件：カラム：アジレント（Ａｇｉｌｅｎｔ）のゾルバックス（Ｚｏｒｂａｘ）ＳＢ−Ｃ８、直径２ｍｍ×５０ｍｍ、フロー：１．４ｍＬ／分、濃度勾配：３分間かけて９５％Ａから９０％Ｂにし、１分間保持し、続いて１分間かけて９５％Ａに一定比率で減少させ、１分間保持した。ここにおいて、Ａは、水中２％アセトニトリルの溶液（０．１％ギ酸を含む）であり、Ｂは、アセトニトリル中２％水の溶液（０．１％ギ酸を含む）である。ＵＶ−ＤＡＤは２１０〜４００ｎｍである。
【０１６８】
略語：ＡＰＣＩ：大気圧化学イオン化；ＤＭＥ：１，２−ジメトキシエタン；ＤＭＦ：
ＨＰＬＣ：高圧液体クロマトグラフィー；ＮＭＲ：核磁気共鳴；ＧＭＦ：ガラス製マイクロファイバーフィルター。
【０１６９】
一般的な実験の詳細：マススペクトルデータに関して、結果は、特に他の指定がない限り親イオン（Ｍ＋１）に関するｍ／ｚ単位で報告した。同位体の分裂（例えば、臭素を含む化合物の場合）により複数のピークが生じる場合、クラスターにおける主要なピークだけを示した。ＮＭＲデータは、指定された重水素化溶媒で記録された主要な共鳴に関してのみ報告し、化学シフトは、テトラメチルシランに対する百万分率で報告した。
【０１７０】
【化８】
【実施例】
【０１７１】
実施例１：２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｈ）
【化９】
厚肉のガラスバイアルに、撹拌子を入れ、さらに幾何異性体である２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｆ）、および２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｇ）（約１：１、１８ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）、３−メトキシフェニルボロン酸（９．２ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（ＩＩ）（約１ｍｇ，０．００１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ2ＣＯ3（３９ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、およびＤＭＥ／Ｈ2Ｏ／エタノール（７：３：２；約１．２ｍＬ）の混合物を入れた。この反応バイアルを密封し、マイクロ波を１５０℃で１０分間照射した。得られた黒色のスラリーを、０．７μｍのＧＭＦフィルター中のけいそう土／ＭｇＳＯ4のパッドでろ過し、エタノールと塩化メチレン（それぞれ３×１ｍＬ）でざっと洗浄し、次に真空で濃縮した。得られた残留物を、フラッシュクロマトグラフィーで処理し（ＳｉＯ2〜４ｇ；勾配溶離：２０ｍＬ／分で２４分間かけ３０〜１００％の酢酸エチル／ヘキサン）、濃縮したところ、２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オンを透明なフィルム状物として得た（２．７ｍｇ，１：１の開始混合物の化学量論に基づき２８％）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.39 (s, 3H), 3.85 (s, 3H), 4.97 (br s, 2H), 5.93 (s,
1H), 6.25 (d, J=12.5 Hz, 1H), 6.80 (d, J=12.5 Hz, 1H), 6.88 (dd, J=8.1, 2.2 Hz,
1H), 7.05 (t, J=1.9 Hz, 1H), 7.12 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.30 - 7.35 (m, 3H), 7.45 (dd, J=1.6, 3.5 Hz, 1H), 7.61 (s, 1H); m/z (ES+) M+1=334.1; HPLC tR=1.82分。
【０１７２】
必要な２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｆ）、および２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｇ）を以下のように製造した。
【０１７３】
エチル４，４−ジエトキシ−３−オキソブタノアート（スキーム１，Ａ）
【化１０】
無水テトラヒドロフラン（２５０ｍＬ）中の水素化ナトリウム（５．１２ｇ，２１３ｍｍｏｌ）の撹拌した懸濁液に、５０℃で、アルゴン雰囲気下で、酢酸エチル（１５．３ｍＬ，１５６ｍｍｏｌ）、およびエチルジエトキシアセタート（２５ｍＬ，１４２ｍｍｏｌ）の混合物を３０分間にわたり滴下して添加した。添加が完了したら、この反応液を４時間還流し、その後、さらに１６時間継続的に撹拌しながら周囲温度に冷却するにまかせた。この混合物をロータリーエバポレーションによって最初の体積の約三分の一に濃縮し、その後、０℃で酢酸水（約１４５ｍＬ，１５％ｖ／ｖ）を急速に添加することによってクエンチし、それに続いてジエチルエーテル（４×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、水（１×２０ｍＬ）、飽和炭酸ナトリウム水溶液（３×５０ｍＬ）、水（２×２０ｍＬ）、ブライン（１×３０ｍＬ）で順次洗浄し、次に、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、真空で濃縮し、所望のエチル４，４−ジエトキシ−３−オキソブタノアート（スキーム１，Ａ）を、ケト−エノール互変異性体の４：１の混合物（２５．０５ｇ，８１％）として、透明な黄色の油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.22 - 1.30 (m, 9H), 3.53 - 3.76 (m, 5.6H), 4.19 (q, J=7.6 Hz, 2H), 4.67 (s, 0.8H), 4.92 (s, 0.2H), 5.45 (s, 0.2H), 11.88 (s, 0.2H)。
【０１７４】
２−アミノ−６−（ジエトキシメチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｂ）
【化１１】
エタノール（６００ｍＬ）中のエチル４，４−ジエトキシ−３−オキソブタノアート（スキーム１，Ａ）（約２５ｇ，１１４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸グアニジン（１０．４２ｇ，５７．８ｍｍｏｌ）を添加し、追加のエタノール（２００ｍＬ）で洗浄し、その後、この反応液を還流下で１８時間加熱した。冷却して、得られた白色の結晶をろ過によって集収し、冷エタノールで洗浄した。続いて、ロータリーエバポレーションによってろ液を濃縮して量を減らし、冷却して、白色の結晶をさらに得て、これをろ過によって集収し、冷エタノールで洗浄した。得られた結晶を高真空下周囲温度で一晩乾燥させ、表題の化合物を白色の固体として得た（１５．５ｇ，６４％）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.13 (t, J=7.1 Hz, 6H), 3.45 - 3.58 (m, 4H), 4.90 (s, 1H), 5.62 (s, 1H), 6.57 (br s, 2H), 10.73 (br s, 1H); m/z (ES+) M+1=214.1; HPLC tR=0.70分。
【０１７５】
２−アミノ−６−（ジエトキシメチル）−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｃ）
【化１２】
無水エタノール（３０ｍＬ）中の２−アミノ−６−（ジエトキシメチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｂ）（１．０２ｇ，４．８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、固体の水酸化カリウム（４８４ｍｇ，８．６ｍｍｏｌ）を添加し、これを均一な溶液になるまで撹拌した。ヨードメタン（１．０８ｍＬ，１７．３ｍｍｏｌ）を一度に添加し、この反応液を封管中で７８℃で１７時間加熱した。加熱が完了した後、この混合物を真空で濃縮して、薄い金色の残留物を得て、これを、フラッシュクロマトグラフィーで処理し（ＳｉＯ2、４０ｇ；勾配溶離：２５分間かけ６０ｍＬ／分で２〜５％メタノール／ＣＨ2Ｃｌ2）、２−アミノ−６−（ジエトキシメチル）−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｃ）を淡黄色の固体として得た（８３３ｍｇ，７６％）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.25 (t, J=7.1 Hz, 6H), 2.01 (br s, 2H), 3.44 (s, 3H), 3.55 - 3.68 (m, 4H), 5.07 (s, 1H), 6.18 (s, 1H); m/z (ES+) M+1=228.3; HPLC tR=0.87分。
【０１７６】
Ｎ−［４−（ジエトキシメチル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリミジン−２−イル］アセトアミド（スキーム１，Ｄ）
【化１３】
ジクロロメタン（４０ｍＬ）中の２−アミノ−６−（ジエトキシメチル）−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｃ）（１．３３ｇ，５．８３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、無水酢酸（２．２ｍＬ，２３．２ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジメチルピリジン−４−アミン（７１ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）を周囲温度で添加した。５時間後、この反応液を水（１×２０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、真空で濃縮した。粘着性の黄色の残留物を、フラッシュクロマトグラフィーで処理し（ＳｉＯ2、４０ｇ；勾配溶離：１０％酢酸エチル／ヘキサンを２分間、続いて２０分間かけて６０ｍＬ／分で１０〜１００％酢酸エチル／ヘキサン）、表題の化合物であるＮ−［４−（ジエトキシメチル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリミジン−２−イル］アセトアミド（スキーム１，Ｄ）をオフホワイト色の固体として得た（１．１ｇ，７０％）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.29 (t, J=7.1 Hz, 6H), 2.24 (s, 3H), 3.46 (s, 3H), 3.65 (m, J=7.1 Hz, 4H), 5.28 (s, 1H), 6.05 (s, 1H), 13.76 (br s, 1H); m/z (ES+) M+1=270.3; HPLC tR=1.30分。
【０１７７】
Ｎ−（４−ホルミル−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリミジン−２−イル）アセトアミド（スキーム１，Ｅ）
【化１４】
ガラスバイアルに撹拌子を入れ、さらに、Ｎ−［４−（ジエトキシメチル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリミジン−２−イル］アセトアミド（スキーム１，Ｄ）（５００ｍｇ，１．８６ｍｍｏｌ）、およびギ酸（４ｍＬ）を入れた。このバイアルを１００℃に予備加熱したオイルバスに２０分間浸し、その後、ロータリーエバポレーションで濃縮した。残留物を熱酢酸エチルに溶解し、冷却し、ろ過し、ジエチルエーテルでざっと洗浄した。次にろ液をを濃縮し、ジエチルエーテルで処理し、続いてろ過した。母液を濃縮し、真空で乾燥させ、表題の化合物を白色の固体として得た（１４８ｍｇ，４１％）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.17 (s, 3H), 3.35 (s, 3H), 6.81 (s, 1H), 9.75 (s, 1H), 10.89 (s, 1H); HPLC tR=0.91分。
【０１７８】
２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｆ）
【化１５】
無水テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中のＮ−（４−ホルミル−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリミジン−２−イル）アセトアミド（スキーム１，Ｅ）（３３１ｍｇ，１．７０ｍｍｏｌ）および（３−ブロモ−ベンジル）−トリフェニルホスホニウム塩化物（７９３ｍｇ，１．７０ｍｍｏｌ）（Ｂｅａｋ等，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１９９４，５０，５９９９）の撹拌した懸濁液に、０℃で、アルゴン雰囲気下で、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドの２−メチル−２−プロパノール溶液（１．０Ｍ，３．５６ｍＬ，３．５６ｍｍｏｌ）をシリンジを介して迅速に添加した。周囲温度に温まるにまかせ、２２時間撹拌放置した。反応をｐＨ約５に調節したＨＣｌ水溶液（０．５Ｎ）の添加によってクエンチし、水で希釈し、塩化メチレンで抽出した（３×２０ｍＬ）。合わせた有機物質をＭｇＳＯ4上で乾燥させ、真空で濃縮し、残留物を得て、これをフラッシュクロマトグラフィーで処理した（ＳｉＯ2〜１２ｇ；勾配溶離：２０分間かけ４０ｍＬ／分で３５〜１００％酢酸エチル／ヘキサン）。得られたフィルム状物をメタノールで摩砕し、２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｆ）をオフホワイト色の固体として得た（２１ｍｇ，４％）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.49 (s, 3H), 3.90 (s, 2H), 4.74 (s, 1H), 5.41 (d, J=12.5 Hz, 1H), 5.86 (d, J=12.5 Hz, 1H), 6.31 (app t, J=7.8 Hz, 1H), 6.41 (d, J=7.8 Hz, 1H), 6.50 (d, J=7.8 Hz, 1H), 6.62 (s, 1H); m/z (ES+) M+1=306.0; HPLC tR=1.53分。
【０１７９】
２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｇ）
【化１６】
この物質も、上記の２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｆ）を得るために用いられた反応によって得られた。表題物質を白色の固体として得た（２１ｍｇ，４％）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.52 (s, 3H), 3.90 (s, 2H), 5.01 (s, 1H), 6.00 (d, J=15.7 Hz, 1H), 6.40 (app t, J=7.8 Hz, 1H), 6.57 (d, J=7.8 Hz, 1H), 6.65 (d, J=6.6 Hz, 1H), 6.69 (d, J=15.7 Hz, 1H), 6.85 (s, 1H); m/z (ES+) M+1=306.0; HPLC tR=1.71分。
【０１８０】
実施例２：２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム１，Ｉ）
【化１７】
上記物質を、実施例１の化合物の製造方法によってオフホワイト色の固体として得た（５．６ｍｇ，１：１の開始混合物の化学量論に基づき５７％）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.45 (s, 3H), 3.88 (s, 3H), 4.96 (br s, 2H), 5.99 (s,
1H), 6.82 (d, J=15.7 Hz, 1H), 6.92 (dd, J=8.1, 1.9 Hz, 1H), 7.13 (t, J=2.0 Hz, 1H), 7.19 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.37 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.44 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.51 - 7.54 (m, 2H), 7.67 (d, J=15.7 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H); m/z (ES+) M+1=334.1; HPLC tR=1.99分。
【０１８１】
以上の説明から、本明細書で説明したものに加えて、本発明の様々な変更は、当業者にとって明らかである。このような変更も添付の特許請求の範囲の範囲内に属するものとする。本願で引用された各参考文献（例えばこれらに限定されないがジャーナルの記事、米国特許および米国以外の特許、特許出願刊行物、国際特許出願刊行物など）は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉａまたは式Ｉｂ：
【化１】
の化合物、またはその製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
式中、
Ｗは、ＣまたはＮであり；
Ｑは、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ3-12シクロアルケニル、Ｃ6-14アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルから選択され；
Ｒ1は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-6アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ6-10アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、またはＳＯ2（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）で置換され；
Ｒaは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯＣ1-6アルキル、ＳＯＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯＮ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）、Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリール、ＮＲbＲb、Ｃ（＝Ｏ）Ｒb、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、Ｓ（＝Ｏ）Ｒb、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、またはＳＯ2ＮＲbＲbから選択され；
Ｒbは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され；
Ｖは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、またはＣ1-6アルキレニルから選択され、ここにおいて該ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、およびＣ1-6アルキレニルは、場合により、独立して、Ｒaから選択される１、２または３個の置換基で置換され；
ＸおよびＹは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、またはＣ1-6アルキルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキルは、場合により、独立して、Ｒaから選択される１、２または３個の置換基で置換され；
Ｚは；
【化２】
であり、
ｍは、０、１、２または３であり；
ｎ、ｑ、ｒ、およびｕは、それぞれ独立して、０または１であり；
ｓは、１または２であり；
Ｒ2は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、またはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリルで置換され；
Ｒ3は、Ｒ1、Ｃ1-6アルキルＲc、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＳＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ5-9ヘテロシクリル（Ｒd）t、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、またはＣ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択され；
Ｒ4は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2 Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、またはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキルで置換され；
ｔは、０、１、２、３、４または５であり；
Ｒcは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、またはＣ1-4アルキル−Ｃ3-9シクロアルキルＲdから選択され；そして
Ｒdは、Ｈ、Ｃ1-3アルキル、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-3アルキル、またはＯＣ1-3アルキルＯＨから選択され；
ただし、化合物が式Ｉｂで示され、ＷがＮであり、ｕが１であり、Ｒ3がＨである場合、［Ｒ1−（Ｖ）n］m−Ｑは、ポリＣ1-4アルキルで置換されたシクロヘキセニル、またはニトロで置換されたフリルではない。
【請求項２】
化合物は、式Ｉａの構造を有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
化合物は、式Ｉｂの構造を有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｗは、Ｎである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、またはＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲdから選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ3は、Ｃ1-3アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ3-10シクロアルケニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合により、ＯＨで置換されるＣ1-3アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
ｑは０であり、ｒは０であり、Ｒ4はそれぞれＨである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
ｍは１であり、ＶはＳであり、ｎは、０または１であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
ｍは１であり、ｎは０であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリールであり、ここにおいて該アリールは、場合により、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；
Ｒ2は、Ｈ、またはＣ1-6アルキルであり；
Ｒ3は、Ｈ、またはＣ1-3アルキルであり；そして
Ｒ4はそれぞれ、Ｈである
請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ5-9ヘテロシクリルであり；
Ｗは、Ｎであり；
Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；そして
Ｒ2は、Ｃ1-3アルキルである
請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｑは、Ｃ6-10アリールであり；
Ｗは、Ｎであり；
−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキルであり；
ｍは、１であり；
ｎは、０であり；そして
Ｒ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである
請求項３に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｑは、Ｃ3-10シクロアルケニルであり；
Ｗは、Ｎであり；
−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は存在せず；
ｍは、１であり；
ｎは、０であり；そして
Ｒ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである
請求項３に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルであり；
Ｗは、Ｎであり；
−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合によりＯＨで置換されるＣ1-3アルキルであり；
ｍは、１であり；
Ｖは、Ｓであり；
ｎは、０または１であり；そして
Ｒ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される
請求項２に記載の化合物。
【請求項１９】
以下：
２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン、および
２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン
から選択される化合物、またはその製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
【請求項２０】
活性成分として、治療有効量の請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物を、製薬上許容できる添加剤、キャリアー、または賦形剤と共に含む医薬組成物。
【請求項２１】
医薬として使用するための、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物またはそれらの製薬上許容できる塩。
【請求項２２】
Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬としての、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項２３】
Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬としての、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物の使用であって、該Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、上記使用。
【請求項２４】
Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬の製造における、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項２５】
Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬の製造における、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物の使用であって、該Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、上記使用。
【請求項２６】
ＢＡＣＥと、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物を接触させることを含む、ＢＡＣＥ活性の阻害方法。
【請求項２７】
哺乳動物におけるＡβ関連の病状の治療または予防方法であって、患者に、治療有効量の請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物を投与することを含む、上記方法。
【請求項２８】
Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
哺乳動物は、ヒトである、請求項２７に記載の方法。
【請求項３０】
哺乳動物におけるＡβ関連の病状の治療または予防方法であって、患者に、治療有効量の請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物、および少なくとも１種の向知性薬、記憶増強剤、またはコリンエステラーゼ阻害剤を投与することを含む、上記方法。
【請求項３１】
Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
哺乳動物は、ヒトである、請求項３０に記載の方法。
【請求項１】
式Ｉａまたは式Ｉｂ：
【化１】
の化合物、またはその製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
式中、
Ｗは、ＣまたはＮであり；
Ｑは、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ3-12シクロアルケニル、Ｃ6-14アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルから選択され；
Ｒ1は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-6アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ6-10アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ6-10アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ6-10アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｎ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10アリール−Ｒa）、ＳＯ2（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）、またはＳＯ2（Ｃ6-10アリール−Ｒa）（Ｃ6-10ヘテロアリール−Ｒa）で置換され；
Ｒaは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯＣ1-6アルキル、ＳＯＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯＮ（Ｃ1-6アルキル）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）、Ｎ（Ｃ1-6アルキル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）、Ｎ（Ｃ5-6アリール）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）2、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリール、ＮＲbＲb、Ｃ（＝Ｏ）Ｒb、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、Ｓ（＝Ｏ）Ｒb、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲbＲb、またはＳＯ2ＮＲbＲbから選択され；
Ｒbは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され；
Ｖは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、またはＣ1-6アルキレニルから選択され、ここにおいて該ＯＣ1-6アルキレニル、Ｃ2-6アルケニレニル、およびＣ1-6アルキレニルは、場合により、独立して、Ｒaから選択される１、２または３個の置換基で置換され；
ＸおよびＹは、それぞれ独立して、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2、ＮＨＳ（＝Ｏ）、ＮＨＳＯ2、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ、ＳＯ2ＮＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、ＮＲaＳＯ2、ＮＲaＳ（＝Ｏ）、ＮＲaＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲa、Ｓ（Ｏ）2ＮＲa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＲa、またはＣ1-6アルキルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキルは、場合により、独立して、Ｒaから選択される１、２または３個の置換基で置換され；
Ｚは；
【化２】
であり、
ｍは、０、１、２または３であり；
ｎ、ｑ、ｒ、およびｕは、それぞれ独立して、０または１であり；
ｓは、１または２であり；
Ｒ2は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6アリール−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6アリール）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6アリール−Ｒa）2、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリール、Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2Ｓ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ5-6ヘテロシクリル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ5-6ヘテロシクリル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ5-6ヘテロシクリル−Ｒa）2、またはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ5-6ヘテロシクリルで置換され；
Ｒ3は、Ｒ1、Ｃ1-6アルキルＲc、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＳＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ5-9ヘテロシクリル（Ｒd）t、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲd、またはＣ1-6アルキルＳＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択され；
Ｒ4は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-12シクロアルキル、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-6アルキル−Ｃ6-10アリール、Ｃ5-10ヘテロシクリル、およびＣ1-6アルキル−Ｃ5-10ヘテロシクリルは、場合により、独立して、以下から選択される１、２または３個の置換基：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2 Ｓ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル−Ｒa、ＳＯ2Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、ＮＨ（Ｃ1-6アルキル）−Ｒa、Ｎ（Ｃ1-6アルキル−Ｒa）2、またはＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキルで置換され；
ｔは、０、１、２、３、４または５であり；
Ｒcは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＣ1-4アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ3-9シクロアルキルＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-6アリールＲd、Ｃ1-4アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲd、またはＣ1-4アルキル−Ｃ3-9シクロアルキルＲdから選択され；そして
Ｒdは、Ｈ、Ｃ1-3アルキル、ＮＨ2、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-3アルキル、またはＯＣ1-3アルキルＯＨから選択され；
ただし、化合物が式Ｉｂで示され、ＷがＮであり、ｕが１であり、Ｒ3がＨである場合、［Ｒ1−（Ｖ）n］m−Ｑは、ポリＣ1-4アルキルで置換されたシクロヘキセニル、またはニトロで置換されたフリルではない。
【請求項２】
化合物は、式Ｉａの構造を有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
化合物は、式Ｉｂの構造を有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｗは、Ｎである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、Ｃ1-6アルキルＯＲc、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＮＨＣ（Ｏ）Ｃ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＯＣ1-6アルキルＣ5-6アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ6-10アリールＲd、Ｃ1-6アルキルＣ5-9ヘテロシクリルＲd、またはＣ1-6アルキルＣ3-9シクロアルキルＲdから選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルＮＲcＲc、またはＣ1-6アルキル−Ｃ5-9ヘテロシクリルＲdから選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ3は、Ｃ1-3アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ3-10シクロアルケニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合により、ＯＨで置換されるＣ1-3アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
ｑは０であり、ｒは０であり、Ｒ4はそれぞれＨである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
ｍは１であり、ＶはＳであり、ｎは、０または１であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
ｍは１であり、ｎは０であり、Ｒ1は、Ｃ6-10アリールであり、ここにおいて該アリールは、場合により、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；
Ｒ2は、Ｈ、またはＣ1-6アルキルであり；
Ｒ3は、Ｈ、またはＣ1-3アルキルであり；そして
Ｒ4はそれぞれ、Ｈである
請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｑは、Ｃ6アリール、またはＣ5-9ヘテロシクリルであり；
Ｗは、Ｎであり；
Ｒ1は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルから選択され、ここにおいて該Ｃ6アリール、またはＣ5-6ヘテロシクリルは、場合により、独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ1-6アルキル、ＯＣ1-6アルキル、Ｃ1-4アルキルＯＨ、Ｃ1-4アルキルＯＣ1-3アルキル、ＣＨ2ＯＨ、ＳＯ2Ｈ、ＳＯ2ＮＨＣ（ＣＨ3）3、ＳＯ2Ｃ1-6アルキル、ＳＯ2ＮＨＣ1-6アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、ＯＣ1-3アルキルＯＨ、ＯＣ1-3アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ1-3アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1-6アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ5-6ヘテロシクリル、ＯＣ5-6アリール、−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキル、またはＯＣ1-6アルキル−Ｃ5-6アリールから選択される１、２または３個の置換基で置換され；そして
Ｒ2は、Ｃ1-3アルキルである
請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｑは、Ｃ6-10アリールであり；
Ｗは、Ｎであり；
−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキルであり；
ｍは、１であり；
ｎは、０であり；そして
Ｒ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである
請求項３に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｑは、Ｃ3-10シクロアルケニルであり；
Ｗは、Ｎであり；
−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は存在せず；
ｍは、１であり；
ｎは、０であり；そして
Ｒ1は、場合により、独立して、ＯＣ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されるＣ6-10アリールである
請求項３に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｑは、Ｃ6-10アリール、Ｃ3-10シクロアルキル、またはＣ3-10シクロアルケニルであり；
Ｗは、Ｎであり；
−［Ｘ］q−［Ｙ］r−は、ＯＣ1-3アルキル、Ｎ（Ｃ1-3アルキル）Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＯＣ1-3アルキル、Ｃ1-3アルキルＮ（Ｈ）Ｃ1-3アルキル、または場合によりＯＨで置換されるＣ1-3アルキルであり；
ｍは、１であり；
Ｖは、Ｓであり；
ｎは、０または１であり；そして
Ｒ1は、Ｃ6-10アリール、またはＣ5-15ヘテロシクリルであり、ここにおいて該アリールおよびヘテロシクリルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、ＯＣ1-4アルキル、ＯＣ1-4ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、ＣＯＯＨ、ＯＣ1-4アルキル−Ｃ6-10アリール、ＯＨ、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ1-4アルキル、および−Ｃ6アリール−ＯＣ1-4アルキルから選択される１または２個の置換基で置換される
請求項２に記載の化合物。
【請求項１９】
以下：
２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−６−［（Ｚ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン、および
２−アミノ−６−［（Ｅ）−２−（３−ブロモフェニル）ビニル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン
から選択される化合物、またはその製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
【請求項２０】
活性成分として、治療有効量の請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物を、製薬上許容できる添加剤、キャリアー、または賦形剤と共に含む医薬組成物。
【請求項２１】
医薬として使用するための、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物またはそれらの製薬上許容できる塩。
【請求項２２】
Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬としての、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項２３】
Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬としての、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物の使用であって、該Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、上記使用。
【請求項２４】
Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬の製造における、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項２５】
Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬の製造における、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物の使用であって、該Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、上記使用。
【請求項２６】
ＢＡＣＥと、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物を接触させることを含む、ＢＡＣＥ活性の阻害方法。
【請求項２７】
哺乳動物におけるＡβ関連の病状の治療または予防方法であって、患者に、治療有効量の請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物を投与することを含む、上記方法。
【請求項２８】
Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
哺乳動物は、ヒトである、請求項２７に記載の方法。
【請求項３０】
哺乳動物におけるＡβ関連の病状の治療または予防方法であって、患者に、治療有効量の請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物、および少なくとも１種の向知性薬、記憶増強剤、またはコリンエステラーゼ阻害剤を投与することを含む、上記方法。
【請求項３１】
Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
哺乳動物は、ヒトである、請求項３０に記載の方法。
【公表番号】特表２００９−５１５９５１（Ｐ２００９−５１５９５１Ａ）
【公表日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５４１１０９（Ｐ２００８−５４１１０９）
【出願日】平成１８年１１月１３日（２００６．１１．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＳＥ２００６／００１２８２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０５８５８２
【国際公開日】平成１９年５月２４日（２００７．５．２４）
【出願人】（３９１００８９５１）アストラゼネカ・アクチエボラーグ (625)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ＡＫＴＩＥＢＯＬＡＧ
【出願人】（５０６０２５５１２）アステックス・セラピューティクス・リミテッド (42)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＥＸ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１１月１３日（２００６．１１．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＳＥ２００６／００１２８２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０５８５８２
【国際公開日】平成１９年５月２４日（２００７．５．２４）
【出願人】（３９１００８９５１）アストラゼネカ・アクチエボラーグ (625)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ＡＫＴＩＥＢＯＬＡＧ
【出願人】（５０６０２５５１２）アステックス・セラピューティクス・リミテッド (42)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＥＸ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
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