新規乳酸菌並びに生体賦活型乳酸菌製剤及び生体に対する感染症の予防剤と治療剤
プロバイオティクスとして生体に真に有用なラクトバチラスの育成と、治療に難渋する慢性感染症の病巣に定着・増殖し、原因菌を排除しながら強力な浄化能力を発揮し、感染症を治し得るラクトバチラスの育成とが課題であった。ラクトバチラス カゼイ種であって、次の主要な性質を有するものを育成し、上記課題を解決した。１）発育に必要な窒素源として１種類乃至４種類のアミノ酸のいずれか１種の存在により発育が可能であること。２）発育可能な培地に大腸菌と同じ菌数を接種し、３７℃で嫌気的に混合培養したとき、最終菌数が大腸菌の５０％以上になること。３）適当な培地で培養したとき、最終ｐＨが４．０以下になり、且つ最高酸度が１．５％以上になること。４）５％の胆汁酸塩に対して抵抗性を有すること。５）抗生物質を産生していること。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、従来公知の菌にはない優れた特性を有するラクトバチラス カゼイ種並びに該菌を主有効成分とする健康回復・維持・増進に、また動植物の成長、品質向上に極めて有効な生体賦活型乳酸菌製剤及び人、動物及び植物の感染症の予防と治療に高い効果を示す乳酸菌製剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
細菌が生体内に侵入して増殖し、その生体が病的症状を現すことを感染症というが、一度細菌が生体内で増殖を始め、それに対して生体が種々の反応を示すと、発赤、腫脹など様々な現象が現れる。この時点で抗生物質などの薬剤の使用が適切であると、その感染症は治癒に向かう。しかし、抗生物質の使用の時期を失したり、使用方法が不適切であったり、治療の途中で薬剤の使用が中断されたり、薬剤が局所に充分に到達しないなどという場合には、病原菌の撲滅乃至排除を妨害して、治療が不成功に終わるケースも多い。これらの要因に加えて、最近では、細菌の側にも、宿主の側にも、問題が生じて、一層事態を複雑にして、感染症は長期化し、あるいは一層悪化して治療の困難な疾病へと転化していくのである。
【０００３】
２０世紀半ばにペニシリンを端緒とする抗生物質の登場により、人類は伝染病との闘いの歴史において、初めて勝利を手にした。これまでの薬剤とは違い、この劇的な効果を示す薬剤は「魔法の弾丸」ともてはやされ、感染症は制圧されたかに見え、「伝染病」という言葉も一時は死語になりかけた。ところが、抗生物質の乱用による薬剤耐性菌の出現と蔓延にみられるように、細菌も簡単には負けていなかった。じっと耐えて力を蓄えた細菌は逆襲に転じたのである。一旦、耐性を獲得した細菌は、Ｒ−プラスミドと呼ばれる特別のＤＮＡのかけら（耐性遺伝子）を接合により、種を越えて他の細菌に伝達し、仲間を増やすことに成功した。これが現在院内感染として大問題となっているメチシリン耐性ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）をはじめとする多剤耐性のバンコマイシン耐性腸球菌（ＶＲＥ）、緑膿菌、結核菌、赤痢菌などの跋扈と蔓延で医療界を正に敗北の瀬戸際に立たせているといっても過言ではない。
【０００４】
例えば、成人の８０％が罹患しているといわれる歯周病は、歯を支えている周囲の組織、すなわち歯肉、セメント質、歯根膜、歯槽骨などが炎症を起こし、次第に崩壊していく病気であって、その原因は歯周組織、特に歯と歯肉の境目である歯頸部にある溝に好んで住み着き、プラーク（歯垢）を形成する細菌によるもので、この細菌が産生する毒素や酵素によって、まず歯肉局所の炎症、すなわち歯肉炎として発現し、それが進展して歯肉ポケットを形成し、ここでプラークが成長し、歯周炎が発症するのである。症状の進行にともない、ポケットは深く広がり、歯根部に炎症が波及して漸次破壊され、早晩歯を失うにいたる。具体的にいうと、歯周病の初期の段階では、プラークの付着した歯頸部の歯肉が赤く腫れてきて、弾力性を失い、ブラッシング時に出血するようになる。これを放置すれば、プラークは次第に成長し、歯石を作り、歯頸部を押し広げ、歯周ポケットが形成される。このとき、歯石がバリアーとなり下部のプラークがブラッシングできなくなると、細菌は益々勢いを増し、その毒素によりポケットは、いよいよ大きくなり、炎症は歯肉から歯根膜、歯槽骨へと拡大し、そこから出血したり、膿が出て口臭を感じるようになると共に、周囲の歯にも次々と感染し始める。ポケットでの炎症が慢性化すれば、歯根を支える歯槽骨は表面から溶け始め、同時に歯肉も浮腫をともない、歯をしっかり支えきれずに動揺し、浮いた感じと共に強い口臭が発生し、強く噛むと痛みをともなう。さらに進行すれば、歯槽骨は殆ど溶けてしまい、歯根は露出し、歯のぐらつきは益々ひどく、硬いものは食べられない状態となり、最後には歯が次々と抜け落ちてしまうという経過をたどる。従って、専門家は、この歯周病を現在も根治の難しい慢性感染症の典型的なモデルとして認識している。
【０００５】
次の問題は、薬剤そのものに関することであるが、薬剤は生体にとっては異物であり、程度の差こそあれ副作用を伴うもので、専門家は効果の高い薬剤ほど副作用が強いと指摘している。一般に老人に対する薬の作用は、「効果は二分の一で副作用は二倍」といわれている。来るべき高齢化社会を考えるとき、この事実を無視するわけにはいかない。現在は社会全般にわたって「安全性と安心感」が何にもまして声高に叫ばれる時代であることをつとに認識せねばならない。現に副作用による死亡事故は後を絶たない。抗生物質も例外ではなく、ペニシリンショックともいわれるアレルギー反応を手始めに、白血球減少、貧血などの血液毒性は他剤に比べて際立って強く、そのため免疫力を低下させることは、公的機関も認めている事実である。しかし、高い有用性のために、実際には重症か、死亡した場合以外には殆ど問題になることはなかった。
【０００６】
さらに、抗生物質には、もう一つ直接目には見えない副作用が隠れている。それは重要な一臓器ともいわれている腸内細菌叢への打撃と菌交代現象を引き起こすことである。すなわち、抗生物質に感受性の高い腸内善玉菌の激減と血液毒性とが相俟って免疫機能の低下をより一層促進し、感染症の慢性化を進めると同時にウイルス性の疾患や新たな感染症を誘発する要因ともなっている。事実、慢性感染症の典型ともいわれる歯周病、副鼻腔炎、痔疾などの原因菌は抗生物質耐性菌である場合が多く、薬剤は無効で副作用のみ蓄積される。たとえ、感受性であっても抗生物質を多用すればするほど、耐性菌へと変異するリスクは高くなる。これらの事象は、個人的には病原菌による持続的な毒素にさらされ、免疫機能の低下との二重の致命的な障害を受け、社会的には耐性菌は国境を越えて全世界に想像外の害毒を撒き散らすこととなる。
【０００７】
一方、欧米に目を転ずると、すでに十数年前から病気になってから治療するのではなく病気にならない身体をつくるという考え方（予防医学の重要性）が主流となり、その有効な手段の一つが安全性の高さに社会からの理解を得て、有益な細菌の力を借りる「プロバイオティクス」として開花した。
【０００８】
乳酸菌の研究は、現代微生物学の祖といわれるフランスのパスツールに端を発し、ロシアのメチニコフの不老長寿説を生み、以来幾多の臨床的応用がなされてきたが、真の意味で実用化を獲得することはなかった。これは疫学的調査が示した結果と、実験が明らかにした結果とが、噛み合わなかったからである。しかし、最近にいたり、腸内細菌学の長足の進歩により、乳酸菌は次のような、重要な役割を担っていることが解明されてきた。
（１）免疫機能正常化作用：生命維持に不可欠である免疫機能を正常にしたり、高めたりする。
（２）腸内浄化作用：腸内細菌叢を整え、有害菌の繁殖を抑え、腸内の異常発酵や有害菌の産生を抑制する。
（３）血液の浄化作用：腸内の浄化作用の波及効果で血液も浄化される。
（４）食物の栄養価の促進作用：ビタミン、アミノ酸などの合成を促す。腸壁から栄養分の吸収を助ける。
（５）有害菌の感染防止作用：外来の有害菌が侵入してきても、腸内での増殖感染を防御する。
（６）細胞の正常化作用：細胞のもっている能力の正常化を促す。
【０００９】
翻って、日本においても高齢化社会を迎え、医療費の抑制が国家目標となり、疾病予防の重要性が認識され、社会全体が健康志向をもつようになった。それに伴い乳酸菌を素材にした製品は増加の一途をたどり、機能性ヨーグルトと銘打った商品開発も盛んになってきた。しかしながら、実情はこれらの製品を継続して摂取しても、上記（１）〜（６）のような作用や、病気や健康に確かな効果を体感しうることは少なく、ましてや感染症に対する有効性については、未知数で期待はずれの感を拭い得ないのである。
【００１０】
本発明者らは、これらの現状を踏まえ、従来の抗生物質の弊害、すなわち薬剤耐性菌、薬剤アレルギー、副作用、常在菌叢にまつわる諸問題を解決し、これからの社会のニーズに応えるべく、２０００年５月に本発明者らが分離選択した特異な能力を有する乳酸桿菌を感染症に使用することを提案し、「新規な感染症対応型乳酸菌及び該乳酸菌を主成分とした乳酸菌製剤」として、特許出願を行った（特開２００１−３３３７６６号公報参照。）。
【００１１】
この乳酸桿菌は、病原菌に対する生育阻害作用のみならず、病原菌の毒性を減弱させる特性を有する「新規な生理活性物質」を産生するラクトバチラス カゼイ種であって、該菌を主有効成分とする急性及び慢性の感染症に対応し得る乳酸菌製剤に関するものである。その内容は、自然界から分離採取したラクトバチラス カゼイのうち、抗菌スペクトルの広い抗生物質を産生している菌株のみを選択し、次に該抗生物質が病原菌の毒性減弱性を示すか否か、溶血性、Ｓ−Ｒ変異などを、動物実験などで確認しながらスクリーニングし、最終合格したラクトバチラス カゼイ種の３株、すなわち、ＦＥＲＭ ＢＰ−６７７１株、ＦＥＲＭ ＢＰ−６７７２株及びＦＥＲＭ ＢＰ−６７７３株を感染症に応用するものであった。また、汎用の抗生物質に対して抵抗性を付与させて、該抗生物質との併用を可能とした。急性大腸炎、急性膀胱炎、急性気管支炎などの急性感染症に対する投与例においては、抗生物質投与に加え、本乳酸菌を使用することによって、（ｉ）抗生物質の投与量を減少させる、（ｉｉ）副作用が少なく症状の緩和が早く、回復も早い、（ｉｉｉ）腸内細菌叢の乱れが少ない、など、従来の抗生物質単独の投与に比較して高い治療効果が得られ、薬剤による弊害も軽減された。しかし、歯周炎、副鼻腔炎、気管支炎、痔瘻などの慢性感染症に対しては、効果の発現に時間が掛かる上、完全治癒には至っていない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
上述のように、治療に難渋する慢性感染症の病巣に定着・増殖し、原因菌を排除しながら強力な浄化能力を発揮し得るラクトバチラス カゼイ種の育成が課題となっている。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者らは、これらの課題を解決するために鋭意検討を行った結果、雑菌の汚染に常に曝されながらも、清浄性を維持している膣内浄化システムに着目し、ヒントを得て、目的を達成することができた。
【００１４】
すなわち、下記の性質（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）を有することを特徴とするラクトバチラス カゼイ種であって、該ラクトバチラス カゼイ種がＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることが好ましい。
（１）発育に必要な窒素源として１種類乃至４種類のアミノ酸のいずれか１種の存在により発育が可能であること。
（２）発育可能な培地に大腸菌と同じ菌数を接種し、３７℃で嫌気的に混合培養したとき、最終菌数が大腸菌の５０％以上になること。
（３）適当な培地で培養したとき、最終ｐＨが４．０以下になり、且つ最高酸度が１．５％以上になること。
（４）５％の胆汁酸塩に対して抵抗性を有すること。
（５）抗生物質を産生していること。
【００１５】
本発明の第二は、上記に記載の性質に加えて、以下の性質を少なくとも１種有していることを特徴とするラクトバチラス カゼイ種であって、該ラクトバチラス カゼイ種がＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることが好ましい。
（ａ）汎用されている抗生物質に対して抵抗性を有すること。
（ｂ）デンプン分解能力を有すること。
（ｃ）クロレラの発育を促進すること。
（ｄ）５℃〜４５℃の範囲の温度域で発育すること。
（ｅ）ｐＨ４．０〜ｐＨ１０．０の範囲のｐＨ域で発育すること。
（ｆ）如何なる酸素分圧においても発育し得ること。
【００１６】
本発明の第三は、上記に記載したラクトバチラス カゼイ種を主有効成分とすることを特徴とする生体賦活型乳酸菌製剤であって、前記ラクトバチラス カゼイ種が、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることが特に好ましい。
【００１７】
本発明の第四は、上記に記載したラクトバチラス カゼイ種を主有効成分とすることを特徴とする人、動物及び植物に対する感染症の予防剤と治療剤であって、抗生物質を含有することが好ましく、歯周病の治療において、患部を殺菌消毒液で消毒した後、該患部に塗布することが好ましく、前記殺菌消毒液が主成分として５００ｐｐｍ〜１，５００ｐｐｍのＩＩＩ価の鉄イオン及び５００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍのＬ−アスコルビン酸並びにソルビン酸、安息香酸及びパラオキシ安息香酸エステルの１種または２種以上を２００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍ含有する殺菌消毒液であることが好ましく、前記ラクトバチラス カゼイ種が、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることが特に好ましい。
【発明の効果】
【００１８】
現在は社会全般にわたり「安全性と安心感」が何よりも重要視される時代であって、健康や医療も例外ではなく、欧米を中心に「プロバイオティクス」の考え方が台頭してきた。因みに、プロバイオティクスとは、共生物質を意味し、腸内に棲み、身体に有益な働きをする細菌などの微生物のことをいい、この細菌の力を利用して積極的に病気の予防や治療に役立てようとする考え方であり、主として乳酸菌やビヒズス菌などの体内における利用のことを指している。
【００１９】
本発明者らはいち早くこれらに取り組み、特異な能力を付与させたラクトバチラス カゼイ種からなる本発明の乳酸菌製剤を開発した。本剤はプロバイオティクスの最先端を歩むものとして、健康回復、維持、増進に極めて鮮明に作用するのみならず、感染症が慢性に移行して、現在の医学でもその治療に難渋している疾病に対して、同種の従来品には認められなかった高い治療効果を発現することができた。また、本発明の乳酸菌は抗生物質に耐性を有するので、抗生物質と併用することによって、より早い治療が実現可能である。この場合、抗生物質の投与量は必要最小限で充分であり、薬剤が本質的に有する様々な副作用や耐性菌の蔓延などの弊害を減少させることができる。これに加えて、高齢化社会の到来による成人病や加齢による慢性感染症の増加と、それに伴う医療費の膨大化が必至であるとき、これらの諸問題をも解決することのできる手段として、本発明の乳酸菌製剤の役割は、今後益々重要となろう。
【００２０】
歯周病の治療は、抗生物質が世に出る前までは世界の何処でも殆どまともに取り組まれていなかった。歯周病の病巣内の細菌が心疾患などの致命的な病気の原因とも考えられ、その危険性が強調されたためにひどい虫歯や歯周病の歯は遠慮なく抜歯されていた。この学説によって長い間歯科医学は病気を治療するよりも抜歯とその後始末、すなわち、入れ歯作りの方向に片寄ってしまっていた。抗生物質の使用とともに、これが少しずつ是正され始め、１９８０年代に入り、歯周病原菌の研究が進み、病気の進行がかなり判るようになり、プラークと歯石を除去する基本的な治療を施し、その結果炎症が改善され、歯周ポケットが浅くなっていれば、揺れている歯を継ぎ合わせて、動揺をなくしたり、未だ改善しないところは歯肉にメスを入れる、というように歯を残すような治療方針が立てられるようになった。さらに、歯肉に隠れた細菌は、特別な集団構造とバリアーをもっていて、抗菌剤や殺菌剤などの薬物効果が低いこと、病気の発症や進み方には患者の生活習慣や全身的な疾患、遺伝的な因子も関与していることが判ってきて、改めて歯周病の難治性がクロ−ズアップされ、無力感を伴ってか、歯周病の基本的な検査と治療はここ１０年間殆ど進歩はなかった。
【００２１】
一方、長寿社会の到来に伴い、専門家により歯と身体の健康との深い関わり合いが次第に解明され、歯は単なる咬合機能だけではなく、生命中枢そのものに働きかけて、ボケ、ガン、脳卒中、心臓病などを予防するためにも悪い歯は治療して自然治癒力を引き出し、全身機能を高める医療が大事であるとの認識が社会に浸透してきた。すなわち、歯はかけがえのない臓器であり、歯をとおして心身機能向上、老化防止、人生の至福感の向上がもたらされるとの意識が目覚めた。歯の欠損や虫歯、その修復のための不完全な人工物の埋没は、生体に継続的に、しかも累積的なストレス反応を起こしかねない。副作用や薬物問題がクローズアップされる昨今、歯を失うことなく、医師にとっても、患者にとっても心身及び経済的な負担の少ない、安全な本発明の予防剤と治療剤が開発されたことは、後始末医療と揶揄される歯周病治療を一変させるものとして、その期待は大きく、歯のあるのが当たり前の社会を目指す人類全体の福音になることは間違いなかろう。
【００２２】
歯周病の治療には、従来の治療プロセスの中で汎用される消毒液や抗生物質の代わりに、本発明者らが開発した粘膜に優しく、病原菌には峻烈な効果を示す殺菌消毒液（ＵＳＰ６２９６８８１Ｂ１）と粘膜親和性が高く、特異な能力を発揮する本発明の乳酸菌製剤とを併用することにより、歯科医の技術能力に左右されることなく、初期の段階の歯周病から末期的な段階の歯周病まで、歯を支えることのできる歯槽骨が残っていれば、歯周病をほぼ完治することができるという優れた歯周病の予防剤と治療剤である。その上、本発明の歯周病の治療剤は、従来の歯周病の治療方法に加えて、投与することができる。
【００２３】
また、豚、ブロイラー、サバ、虫類などの動物の飼育に際しても、本発明の乳酸菌製剤を投与することにより、動物の成長を促進することができるとともに、その品質の向上、病気の予防に寄与し、さらにはキンギョの水カビ病や穴あき病などの各種疾病に対しても高い治療効果を示すものである。
【００２４】
さらに、イチゴ、ホウレンソウなどの野菜類やハーブなどの植物に対しても、本発明の乳酸菌製剤を撒布することによって、発育を促進することができ、しかも高品質のものを採取することができる。また、病気の発生を抑制することに加えて、キュウリのうどん粉病、ベト病などの植物の疾病の治療に対しても有効である。
【００２５】
本発明の乳酸菌製剤の登場は、感染症には抗生物質または農薬という従来の固定観念に風穴を開けたものとして、やがて認知され、今後の「プロバイオティクス」の発展に多大に寄与することは間違いない。
【００２６】
乳酸菌は腸管、口腔などの生体内から木の葉、草、農産物、フルーツ、土壌、下水に至るまで自然界に広く生息して、生命活動の存在する「場」には寄り添うが如く密に見出される。それ故、乳酸菌の存在さえ知らなかった太古の昔より、自然発生的に食品加工や保存に利用してきたが、最近になって、科学的な視点から乳酸菌の役割が捉えられるようになり、プロバイオティクスとして注目を浴びるようになって来た。
【００２７】
本発明者らは、さらに一歩進め、生体への高い親和性と従来にはない優れた浄化能力を有する乳酸菌を開発した。該菌の使用により、病気の予防と治療に卓効を示すだけではなく、動物及び植物の生長と品質向上に多大に寄与し得ることを明らかにした。従って、産業上の利用分野は第一次産業はいうに及ばず、広い意味での健康産業全般に及び、それから派生する美容分野、食品分野など広範囲で利用可能、凡そ人が生活していく上で、必要な環境全てに使用、応用し得るものと推察している。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】マウスの皮膚を剥離した後の再生の状態を示した図である。
【図２】サル腎のＶ−１細胞株の増殖状態を示した図である。
【図３】マウス肥満細胞腫細胞株Ｐ８１５の増殖の状態を示した図である。
【図４】マウスリンパ球ＣＥＡの増殖状態を示した図である。
【図５】クロレラの増殖の状態を示した図である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２９】
本発明にいうラクトバチラス カゼイ種とは、培養によって得られた菌体、培養液そのもの、及び除菌した培養ろ液をいい、新規なラクトバチラス カゼイを含有する製剤とは、本発明のラクトバチラス カゼイ種のみを含有する製剤並びに本発明のラクトバチラス カゼイ種及び抗生物質を含有する製剤をいう。
【００３０】
本発明のラクトバチラス カゼイ種の開発は、膣内に常在している乳酸菌の存在を参考にして行った。すなわち、膣内にはデーデルライン桿菌（Ｄｏｅｄｅｒｌｅｉｎ’ｓ ｂａｃｉｌｌｕｓ）が常在して膣壁から滲出してくるグリコーゲンを分解して乳酸をつくり、酸性度を維持して外部から侵入してくる腐敗性の細菌の増殖を防ぎ、その清浄度を保つ上で重要な役割を担っている。この菌はラクトバチラス アシドフィラス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）に近似の菌で、抗生物質などにより発育が抑えられると、酵母や他の細菌が増殖して様々な炎症の原因となりうることがよく知られている。すなわち、膣内の僅かな栄養を糧として定着し、増殖しうる乳酸菌を主体とした感染防御システムが構築されているのである。難疾の痔瘻も腸内細菌叢が善玉菌主体になれば自然に良化する点で、この浄化のシステムは基本的に共通するものである。
【００３１】
これらの知見を踏まえて本発明者らは、整腸剤としての乳酸菌製剤や市販の乳酸菌製品をできうる限り収集し、系統だって調査・研究した結果、ある幾つかの条件を兼備している菌株のみが、本来顕在的または潜在的に有している能力を１００％発揮して、動物及び植物の生体を抜本的に活性化し、その成長や品質向上などの経済的効果を発現し、病気に対しては免疫力（自然治癒力）を高めると同時に感染症の原因菌を強力に排除しうることを見出し、本発明を完成したのである。
【００３２】
本発明のラクトバチラス カゼイ種が保持すべき条件とは、まず必須条件として、（１）栄養要求性が従来公知のラクトバチラス カゼイ種に比べて著しく低いこと。すなわち、発育に必要な窒素源として１種類のアミノ酸、２種類のアミノ酸、３種類のアミノ酸及び４種類のアミノ酸のいずれか１種であっても、発育が可能であることを意味するものである。（２）生育環境下で増殖速度が速いこと。すなわち、発育可能な培地に大腸菌と同じ菌数を接種し、３７℃で嫌気的に大腸菌と混合培養したとき、最終菌数が大腸菌の５０％以上になることを意味するものである。（３）乳酸産生能が高いこと。すなわち、適当な培地で培養したとき、最終ｐＨが４．０以下になり、且つ最高酸度が１．５％以上になることを意味するものである。（４）胆汁酸に対して高い抵抗性を有すること。すなわち、５％の胆汁酸塩に対して抵抗性を有することを意味するものである。（５）抗生物質を産生し、他の菌の増殖を抑制し得ることである。
【００３３】
さらに好ましくは、（ａ）汎用されている抗生物質に対して抵抗性を有すること。（ｂ）デンプン分解能力を有すること。（ｃ）クロレラの発育を促進すること。（ｄ）発育温度域が広いこと。すなわち、５℃〜４５℃の範囲の温度域で発育することを意味するものである。（ｅ）発育ｐＨ域が広いこと。すなわち、ｐＨ４．０〜ｐＨ１０．０の範囲のｐＨ域で発育することを意味するものである。（ｆ）発育可能な酸素分圧が広いこと。すなわち、如何なる酸素分圧においても発育し得ることを意味するものである。
【００３４】
従って、本発明者らは、先に特許出願したラクトバチラス カゼイ種であるＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１，ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７２及びＦＥＲＭ ＢＰ−６９７３（以下「オリジナルのラクトバチラス カゼイ種」という。）を馴化育成して、上記の諸性質を付与させることに力を注いだ結果、ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１株より本発明に適合した菌株を作出することに成功したので、以下にその経緯を説明する。
【００３５】
環境に適応して、しかも病原菌との発育競争に打ち勝ち、自己が充分に増殖しなければ生体に対して影響力を及ぼすことは到底かなわない。そのためには、他菌の発育を抑制する抗生物質を産生していることは必要な条件であるが、まずは菌の基本能力すなわち発育増殖力が強いことが肝要である。一般的にラクトバチラス属は栄養要求性が高く、例えば増菌用として広く知られているＭＲＳ培地の組成は、１Ｌ中に肉エキス１０ｇ、酵母エキス５ｇ、ペプトン１０ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．２ｇ、ＭｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．５ｇ、酢酸ナトリウム５ｇ、クエン酸二アンモニウム２ｇ、ＫＨ２ＰＯ４２ｇ、ブドウ糖２０ｇを含有したものである。本発明のラクトバチラス カゼイ種も例外ではないが、自然界から分離したラクトバチラス カゼイであるので、元来栄養要求性は中程度であり、「アミノ酸類＋ビタミン類＋利用できる糖＋無機塩類」の適当な濃度の下で増殖可能であり、例えば「〔Ｓ−Ｗ培地〕＋カザミノ酸１ｇ＋ビタミン０．１ｇ」の培地をあげることができる。因みに、Ｓ−Ｗ培地は１Ｌ中にＫＨ２ＰＯ４１ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．７ｇ、ＮａＣｌ１ｇ、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４４ｇ、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．０３ｇ、ブドウ糖５ｇを含有したものである。この組成で平板培地を作製し、滅菌した生理食塩液に分散したオリジナルのラクトバチラス カゼイ種を塗布して、３７℃で４８〜７２時間嫌気的に培養を行った。出現したコロニーの内、最も大きなコロニーを選択、釣菌し、上記と同様の手順で再び培養を行い、生育してくるコロニーを選択、釣菌するという操作を繰り返し行うことにより、この培地組成で最も発育増殖の早い菌株を捕捉した。次いで、この培地の栄養濃度を１／２にして同様の操作で発育の良い菌株を選択し、さらに栄養濃度を１／４、１／８、１／１６へと順次低下させた培地で発育するコロニーを捉えていくことによって、極めて低栄養で、しかもその環境下で増殖力の速い菌株を採取することができた。
【００３６】
また、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種を含めて、従来公知のラクトバチラス カゼイは、その発育に窒素源として多種類のアミノ酸を要求するが、本発明のラクトバチラス カゼイ種は窒素源として、いずれか１種類のアミノ酸または２種類乃至４種類のアミノ酸のいずれの場合においても発育が可能になった。例えば、「無機塩類＋糖＋ビタミン類＋（Ｌ（＋）−リジン塩酸塩＋Ｌ−グルタミン酸）」をあげることができる。ラクトバチラス カゼイと同様に自然界においてどこにでも生息していて、我々にとっても身近な存在であり、環境汚染の指標菌としても知られている大腸菌とを共存させた場合、本発明のラクトバチラス カゼイ種は初期乃至中期における増殖程度及びその速さは大腸菌に遜色なく、最終菌数の比でも大腸菌１に対して０．５以上となった。なお、菌数比が０．３以下のときは、たとえその菌株が如何にすばらしい能力をもっていたとしても生体への影響力は小さい。
【００３７】
次に、他菌との発育競争に打ち勝つためには、環境中のｐＨを低下させて他菌の発育を抑制することも重要な性質である。すなわち、乳酸産生能の強い菌株を育成することである。特に、消化器系統においては、産生する乳酸は外来の各種病原菌の侵入や増殖から生体を守り、副次的には腸の蠕動を亢進させ、腸管内の老廃物の排泄を促すとともに腐敗産物の生成を抑制している。実験の結果、最終ｐＨが４．０以下になることおよび最高酸度が１．５％以上になることが、その乳酸菌の能力を高める上で重要な要件の一つであることが明らかになった。因みに、従来公知のラクトバチラス カゼイの多くは、最終ｐＨが４．２以下にはならず、最高酸度は１．５％未満である。なお、乳酸産生能を高めるための育成方法の一例は、先に記載した１Ｌ中に肉エキス１０ｇ、酵母エキス５ｇ、ペプトン１０ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．２ｇ、ＭｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．５ｇ、酢酸ナトリウム５ｇ、クエン酸二アンモニウム２ｇ、ＫＨ２ＰＯ４２ｇ、ブドウ糖２０ｇを含有した培地にＣａＣＯ３３ｇを添加した不透明な培地で３７℃において嫌気的に４８〜７２時間培養し、コロニーを結ばせ、そのコロニーの周囲の透明環が広いものを選択することを繰り返し行うことにより、乳酸産生能の高い菌株を育成した。これは、産生する乳酸により不透明な炭酸カルシウムが乳酸と結合して、透明な乳酸カルシウムに変化することを利用したものである。
【００３８】
消化管は１本の管で外界に直接つながっているが、厳しい環境下で生息している自然界の菌が栄養豊富で、しかも環境の穏やかな腸内で定着・増殖できない理由の一つは、胆嚢から分泌される胆汁酸の存在が深く関わっているからである。従って、腸内細菌の分離選択培地の多くは、他菌の発育を抑制するために、胆汁酸を組成成分として添加している。本発明者らの知見によれば、胆汁酸、例えばデオキシコール酸ナトリウムの濃度０．１％を境にして腸内細菌は発育するが、腸内非生息菌の多くは発育しない。一方、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種は胆汁酸濃度０．２％まで発育可能であったが、生体での活躍には下記の理由もあって、胆汁酸濃度０．５％における発育が必要であるとの結論に至った。従って、胆汁酸に対する抵抗性を有する菌株の育成を行ったが、これは常法により実施した。すなわち、乳酸菌の選択培地ＬＢＳや増殖培地ＭＲＳのような高栄養の培地に胆汁酸を０．２％添加することから始め、生育する毎に徐々に胆汁酸濃度を０．５％まで高めていくという方法を採用した。そして、一旦抵抗株になれば培地の種類を問わず、そのまま抵抗性を保持し得ることが確認され、それと同時に胆汁酸抵抗性と粘膜親和性とは相関性を有することが今回の実験の結果新たに判明した。すなわち、胆汁抵抗性が増せば、言い換えれば胆汁酸に対する親和性が増せば腸管以外の粘膜、例えば口腔、鼻粘膜、膣などにも定着性が高まることを意味していた。
【００３９】
さらに、他菌の生存を阻害するためには抗生物質を産生していることが肝要である。オリジナルのラクトバチラス カゼイ種は、抗菌スペクトルの広い抗生物質を産生し、しかも該抗生物質は他菌の発育を阻害するのみならず、病原菌の毒性を減弱させる作用が報告されており、本発明のラクトバチラス カゼイ種は、その能力をそのまま維持継承させたものである。また、本発明のラクトバチラス カゼイ種は、汎用されている抗生物質に対して抵抗性をもつことが要求されるが、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種は、抗生物質に対して抵抗性を有するので、本発明のラクトバチラス カゼイ種は、その能力をそのまま維持継承させたものである。
【００４０】
生体内外に定着して生存増殖するためには、自然界の何処にでも豊富に存在しているデンプンをエネルギー源として利用できることが望ましい。しかし、殆どのラクトバチラス カゼイはデンプン分解能がなく、あったとしても微弱である。オリジナルのラクトバチラス カゼイ種も例に漏れず、デンプン分解能はなかったが、馴化育成することによって、ブドウ糖や乳糖に対する分解力に変わらぬ高いデンプン分解能力を付与することができ、本発明のラクトバチラス カゼイ種を得ることができた。このデンプン分解能を高めるための育成方法の一例は、１Ｌ中に肉エキス１ｇ、酵母エキス１ｇ、ペプトン３ｇ、ＮａＣｌ１ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４０．５ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．５ｇ、ＭｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．０５ｇ、酢酸ナトリウム１ｇ、クエン酸二アンモニウム０．５ｇ、０．２％ＢＴＢ１２ｍｌからなり、ｐＨ７．４である中〜低栄養の培地にブドウ糖４．５ｇ、デンプン０．５ｇ（糖類の内デンプンの割合１０％）を添加して３７℃で嫌気的に４８時間培養した。次も同じ培地組成で継代することを繰り返し、デンプンを僅かでも分解したことを確認できたならば、次にデンプンの割合を２０％に増大させる。このようにして、継代培養を繰り返しながら糖類の内のデンプンの割合を１００％まで高め、ブドウ糖の場合と同様に素早く分解し得るように育成した。なお、いずれの培地においても糖類が分解され酸が産生されれば、ｐＨが低下し、培地の色は青色から黄色に変化する。ブドウ糖１００％のときと、デンプンを添加している培地とが黄色の深みが変わらなくなるまで、根気よく継代することが肝要である。幸いなことに、慢性感染症の原因菌の多くは、デンプンを分解してエネルギーを獲得することができないので、ラクトバチラス カゼイ種にこの能力を付与させることは感染症対策として殊に有効な手段である。
【００４１】
クロレラは、この地球上で十数億年にわたって光合成を行い、細胞分裂を繰り返し、子孫を殖やして生き続けてきた強い生命力をもった単細胞植物であって、現在の多種多様な植物の先祖に位置付けられている。すなわち、クロレラはいわば地球上の生命の原形であり、源といっても過言ではない。従って、乳酸菌がクロレラの発育増殖を促進させたとするならば、この乳酸菌の産生物質は生物の細胞を賦活させると同時に修復作用を有していることを意味しており、よって細胞集合体である生体に有効に作用することは、自明の理である。数十年前からクロレラの代謝産物が乳酸菌の増殖を促進することは知られているが、その逆、すなわち、乳酸菌の代謝産物がクロレラの増殖を刺激するという報告は未だ聞かない。そのため、このクロレラの発育を促進させる能力を高めるための育成方法の一例として、１Ｌ中にペプトン５ｇ、肉エキス２ｇ、グルコース５ｇ、酵母エキス５ｇ、ＫＮＯ３２ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４２ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．１ｇ、ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ０．１ｇ、ＮａＣｌ０．１ｇ、ＭｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．０１ｇ、ＺｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．０５ｇ、ＣａＣＯ３３ｇ、寒天１５ｇからなり、ｐＨ６．８である培地を１２０℃、１５分間高圧滅菌し、滅菌後５０℃前後に冷却した後、純粋培養したクロレラを適量添加し、均一に混和し、シャーレに分注した。照明をつけた孵卵器内で２８℃、４８〜７２時間先行培養し、その後該培地に滅菌生理食塩液に分散したオリジナルのラクトバチラス カゼイ種を塗布し、照明下で２８℃〜３２℃で好気的および嫌気的（ＣＯ２数％含有）に培養を継続した。２４時間毎に観察して、増殖したラクトバチラス カゼイ種のコロニー周辺のクロレラが他の部分に比較して密に増殖しているか否かを観察した。僅かでもそのような傾向がみられるコロニーを釣菌することを繰り返し、クロレラの育成を促進させる本発明のラクトバチラス カゼイ種を作製することができた。
【００４２】
さらに、発育可能な酸素分圧、温度域、ｐＨ域などが広いことも厳しい環境に適応して生存競争に勝ち残るためには好ましい条件であり、培地を的確に選べば常法の馴化育成方法で可能である。
【００４３】
従来公知のラクトバチラス カゼイ、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種及び本発明のラクトバチラス カゼイ種の相異点を表１に示した。表１から明らかなように、選択と馴化育成によってスクリーニングした本発明のラクトバチラス カゼイ種は、公知のラクトバチラスやオリジナルのラクトバチラス カゼイ種にはない特異な性質を併有しているため、本発明のラクトバチラス カゼイ種を生体に使用したとき、食品コーナーや健康食品コーナーに所狭しと並べられている多種多様な乳酸菌製品では到底感じられなかったような鮮烈な効果を体感し得るのみならず、健康回復、維持、増進に極めて鮮明に作用し、動植物に使用しては品質向上などの経済効果を生み、また感染症に対しても確かな有効性を発現し得るのである。これらのことから本発明の乳酸菌製剤は生体賦活型乳酸菌製剤あるいは動物及び植物に対する感染症の予防剤とその治療剤ということができる。
【００４４】
【表１】
【００４５】
歯周病の元凶であるプラークは、約４００種類もの細菌の集合体といわれ、なかでも最も歯周病原性の高いものは、Ｐｏｒｙｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ，Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ及びＡｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓであるが、それに付随してＷａｌｉｎｅｌｌａ ｒｅｃｔａ，Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｆｏｒｓｙｔｈｕｓ，Ｅｉｋｅｎｅｌｌａ ｃｏｒｒｏｄｅｎｓ，Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ属なども関与していることが明らかにされている。歯周病の治療を難しくしている最大の要因は、歯周病の特異性にある。何となれば、歯は直接生体内部につながっているため、炎症反応がひどくなると、身体が歯周病を治そうとせず、歯と歯肉の境目に深い溝を作り、歯の支持組織を破壊して、まるでトカゲが尻尾を切って生き延びるように、歯を犠牲にして身体を守ろうとする作用が働くのである。言い換えれば、歯を支える組織を破壊するのは外部の敵ではなく、外部の敵から身体を守る炎症そのものである。細菌の毒素や酵素に汚染され、これらが染みこんだ歯根部は身体にとって自己とは認識せず、周辺の組織もろとも原因因子として除去してしまう作用が働く。すなわち、治そうとする反応が却って歯周病を悪化させるのである。従って、歯周病に罹患した歯が全部抜け落ちてしまえば、病気は終息し、すっきりと治るのである。
【００４６】
その他の要因としては、（１）口腔内は細菌の生育、繁殖には好環境な場で、いつも清潔を保つことは至難なことで、特に歯周病原性の強い菌は粘着性を有するグルカン、フラクタンなどの不溶性多糖類を産生し、歯や歯肉への付着性が強く、しかもこの物質は歯周病原菌を守るバリヤーの役目を果たしていること、（２）その産生する毒素や酵素は潜行して歯周組織を侵すので、自覚症状のあまりないまま進行し、その症状の現れ方には歯の周囲の汚れ方、炎症反応、歯肉の退縮、老化などの様々の因子があって、一律ではなく、一旦形成された歯肉ポケットはなかなか塞がらず、上記（１）の事実と相俟って再発を繰り返すこと、（３）細菌学の専門家と連携し、的確な薬物を使用して治療に当たる歯科医が少ないこと、（４）医者の側にも、患者の側にも、その根底に最悪抜歯をすればよいとの安易な考えがあること、（５）歯周病は局所の問題だけではなく全身的な疾患、例えば、糖尿病などの内分泌疾患、遺伝的疾患、ストレス、骨粗鬆症、循環器系疾患などが関与していることも多く、対症療法だけで対応していては根治しないこと、などが挙げられる。歯周病は初期の段階で治療を始めなければ完治しないといわれている所以は、斯くも多くの障害因子を抱え込んでいるからである。
【００４７】
所で、現在の一般的な初期治療は歯周病の温床となるプラークや歯石を除去するスケーリング・ルートプレーニングという処置が主体となっている。歯肉より上の歯の表面に付着している歯肉縁上歯石の場合は、比較的容易に除去しうるが、歯肉の中の歯の表面（歯根部）に付着している歯肉縁下歯石は緻密で硬く、黒緑色で付着力が強く、ブラッシングだけでは細菌やその毒素の除去は容易ではない。従って、最近では超音波やレーザーで効率よく破壊したり、特殊な薬液で溶解させる方法も採用されている。その後、炎症部位が改善されるまで、消毒液または抗生物質を歯周ポケットに注入し、固定する。しかし、炎症部位が深部に及んで、上記の治療方法では好転しない場合には、外科的手術により炎症部位や崩壊部位を切除する。その後、歯肉を縫合したり、人工部材を入れて形成する。また、最新技術として、ＧＴＲ法（組織再生誘導法）に沿った外科手術や術部の補助として、エムドゲインと呼ばれる一種の蛋白を塗布して歯の発生過程に似た環境を再現し、歯周組織の再生を促すことを期待する方法が採られるようになってきたが、進行した全ての歯周病に効果があるとはいえず、その適応は限局されている。いずれにせよ、現在の歯周病の治療の基本は、歯肉の炎症を抑え、歯周病の進行を阻止し、失われた歯周組織を再生させて、その外観を改善し、さらには新たに獲得された治療組織を維持することを目的としているが、上記したように歯周病を助長させる全身的なリスク要因もあって、現段階では残念ながら本命視される程有効な治療法が無いのが実情であり、これ以上悪化させずに、現状が維持できればよしとする歯科医も多い。
【００４８】
本発明にいう殺菌消毒液（以下、「本殺菌消毒液」という。）は、主成分として５００ｐｐｍ〜１，５００ｐｐｍのＩＩＩ価の鉄イオン及び５００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍのＬ−アスコルビン酸並びにソルビン酸、安息香酸及びパラオキシ安息香酸エステルの１種または２種以上を２００ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍ含有する殺菌消毒液であって、既に米国特許を取得しており（ＵＳＰ６２９６８８１Ｂ１）、その成分は日本において食品添加物として認められているものである。現在、医療関係者が汎用する消毒液は、アルコール類、フェノール類、ハロゲン化合物、４級アンモニウム塩、ビグアナイド系薬剤、アルデヒド類などであるが、殺菌性に優れて、安全且つ低毒性であって、保全性が優れ、且つ安価であるなど全ての条件を満たしているものはない。例えば、商品名「ヒビテン」というビグアナイド系薬剤は、低毒性で且つ効果が高く、数十年の長期にわたり世界のベストセラーの優れた消毒液として知られているが、真菌類には効果が弱く、結核菌や芽胞には無効である。また、一般細菌の一部にも耐性菌が出現して、院内感染の原因ともなっている。そのため、従来の欠点を補うために開発した「本殺菌消毒液」は、殆どの細菌及び真菌を僅か１０秒という短時間で殺菌し、芽胞も１分〜１２０分で死滅させることができる。このように高い殺菌能力を示すにも拘わらず、以下に示すように、その毒性は現在の如何なる消毒液よりも低かった。
（１）皮膚への影響：毎日２回、６ヶ月間マウスの後足（Ｆｏｏｔ Ｐａｄ）に塗布したが、何ら異常は認められなかった。
（２）経口投与による影響：１ｍｌ／匹−マウスを投与したが、毒性は全く認められなかった。なお、この量はヒトに換算すると１．８Ｌに相当する。推定のＬＤ５０は１０ｍｌ／匹−マウスであって、ヒトに換算すると１８Ｌに相当する。
（３）腹腔内投与による影響：ＬＤ５０は約１ｍｌ／匹−マウスである。
（４）培養細胞（動物）への影響：使用濃度の１０３倍の希釈により、細胞増殖に対する障害は全く認められなかった。これはヒビテンの約１／１０の毒性である。
（５）人体への影響：
ａ）手指の消毒：７年間の長期にわたり連日使用しても、異常は認められなかった。但し、軽微な肌荒れは存在した。
ｂ）うがい：７年間、朝夕２回のうがいに使用したが、粘膜に何らの異常は認められず、また副作用や毒性も発現しなかった。また、その間一度も虫歯にならず、歯科医にかかることもなかった。
【００４９】
次に、歯周病に関連して実施した「本殺菌消毒液」に関する各種の試験結果を示した。
なお、「本殺菌消毒液」は、塩化第二鉄六水和物のＦｅ３＋としての濃度３，０００ｐｐｍの水溶液、Ｌ−アスコルビン酸の濃度３，０００ｐｐｍの水溶液及びソルビン酸カリウムの濃度１，５００ｐｐｍの水溶液をそれぞれつくり、これらの水溶液を等量ずつ混合して「本殺菌消毒液」を製造した。
【００５０】
（試験例１）
供試菌の懸濁液（１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍｌ−生理食塩液）を調製し、この菌液を「本殺菌消毒液」の２重量％滴下した。経時的に１白金耳釣菌し、各増菌培地に接種し、最適環境下で培養し、菌の増殖の有無で殺菌効果を観察した。なお、試験に供した殺菌消毒液は常用される濃度に設定したものである。その結果、１０秒間〜６０秒間接触したときの成績と１分間〜１２０分間接触させたときの成績を表２に示した。表２から明らかなように、「本殺菌消毒液」は活動型の殆どの菌種を１０秒前後で殺菌した。歯周病原性の強い、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｐ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ、Ａ．ａｃｔｉｍｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｎｉｔａｎｓも、これの例外ではなかった。但し、芽胞形成菌の芽胞の殺菌には、その形成の段階により１分間〜１２０分間を要した。統計によれば、医療従事者を始め、ヒトが手洗いやうがいを行う時間は、１０秒〜１５秒であり、その点からも「本殺菌消毒液」は優れた効果を示したといえる。なお、病医院や歯科医院で汎用される消毒液である、ビグアナイド系薬剤のヒビテン、３％過酸化水素水及びアクリノールにおいても同様の試験を実施したが、殺菌効果が発現するには、３０秒〜６０秒を要し、前記したようにヒビテンは抗酸菌及び芽胞には無効であって、３％過酸化水素水も芽胞には無効で、抗酸菌の殺菌には１分以上を要した。アクリノールも３％過酸化水素水に類似の成績であった。
【００５１】
【表２】
【００５２】
（試験例２）
一般的に消毒液は有機物、殊に蛋白の混入によってその効果が低下することが知られているので、有機物との共存下での殺菌効果について調べた。まず、スキムミルク及び酵母エキスのそれぞれを「本殺菌消毒液」に１ｐｐｍ、５０ｐｐｍ及び１００ｐｐｍ量添加し、同時にこれらの水溶液に供試菌としてＭＲＳＡまたは大腸菌Ｏ−１５７の１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍｌ−生理食塩液を２重量％滴下した。供試菌と「本殺菌消毒液」との接触時間は１０秒〜５分間とし、経時的に供試菌との混合液を１０μｌ採取し、それぞれ適した培地に接種し、３７℃で培養し、菌の発育の有無で殺菌効果を評価した。その結果は、表３に示したとおりであって、有機物の共存下においては、有機物の濃度が１ｐｐｍの場合は、その影響は認められなかったが、有機物の濃度が５０ｐｐｍを超えると、その影響を受けたものの、その程度は軽微であった。また、上記２種以外の菌種についても同様の試験を行ったが、その成績は、類似の傾向を示した。さらには、歯科医院などで汎用される消毒液についても同様の試験を行ったが、ヒビテンにおいては５０ｐｐｍを超えると、１分間の接触では菌は死なず、有機物の種類と量によっては、５分間の接触でも生存していた。３％過酸化水素水及びアクリノールの場合でも、ヒビテンの場合とよく似た傾向を示した。
【００５３】
【表３】
【００５４】
（試験例３）
調理後の食物の腐敗過程において、「本殺菌消毒液」を食物に噴霧した場合、腐敗の進行を止めることができるか否か、またその殺菌効果はどの程度であるかについて調べた。通常、調理後の食物に消毒液をかけることはないが、歯周ポケット内には食べ物の糟が入り込み、それが細菌の栄養源となることが多く、また「本殺菌消毒液」は食品添加物として認められている化合物を成分としているので、その効果を把握することは重要である。試料としては、調理直後の「めし」、「豆腐」、「ホウレンソウのごま和え」及び「肉と野菜の炒め物」をそれぞれ破砕し、均一化し、２８℃にて放置したものを用いた。それぞれの試料を放置５時間後に、生菌数の測定用に一部を採取し、残りの試料に各消毒液を万遍なく噴霧した。噴霧後、１時間、２時間及び２４時間後の生菌数を測定した。なお、対照として水のみの噴霧を行った。また、それぞれの試料を放置２４時間後に、生菌数の測定用に一部を採取し、残りの試料に各消毒液を万遍なく噴霧した。試料を５時間放置した場合と同様に、噴霧後、１時間、２時間及び２４時間後の生菌数を測定した。なお、対照として水のみの噴霧を行った。生菌数の測定は、試料を５ｇずつ採取し、常法により希釈し、混釈平板法により実施した。
【００５５】
腐敗の過程は、調理の方法、食材や環境により当然異なってくる。本試験の場合、「めし」については、調理直後の生菌数は２×１０ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、５時間後には１×１０３ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、２４時間後には５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、４８時間後には７×１０６ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料に増加した。また、「豆腐」については、初めの生菌数は２×１０４ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料であったが、５時間後には８×１０５ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、２４時間後には９×１０７ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料に増加し、４８時間後には１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料にまで増加し、腐敗は一層進んだ。「ホウレンソウのごま和え」では、調理直後には２×１０３ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料であったが、５時間後には５×１０４ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、２４時間後には３×１０７ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料に増加し、４８時間後には２×１０８ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料にまで増加した。「肉と野菜の炒め物」では、調理直後には５×１０ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料であったが、５時間後には２×１０３ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、２４時間後には２×１０８ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料となり、この時点で少々腐敗臭を放っていた。４８時間後には腐敗はなお一層進み、生菌数は３×１０９ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料にまで増加した。
【００５６】
試験結果を表４に示した。調理５時間後の菌がさほど増殖していない時点で、消毒液を噴霧した場合、その直後には調理品の種類によって多少の違いはあっても、生菌数は１／１００〜１／２００に減少した。さらに、１時間後には１／１０００〜１／５０００に減少し、２時間後には１０ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料以下となり菌は死に絶えた。生き残った菌は、２４時間経過しても、その増殖はなかった。なお、肉類などのタンパク質の多い食物については、消毒液の噴霧２時間後でも７×１０２ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料の菌数（約１％）は生存していた。調理後２４時間経過した時点で、生菌数は１０７〜１０８のオーダーであったが、消毒液の噴霧直後には生菌数は１／１０００〜１／１０，０００に、１時間後には１／１０，０００−１／５００，０００に、２時間後には１／３００，０００−１／２，０００，０００に減少することが明らかになった。なお、このときの生菌数は約１０２ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料であった。２４時間後には２時間後より生菌数は多少増加するが、これは生き残った菌が増殖したというよりも、空中からの落下菌によるものと思われた。従って、完全死滅には到らないが、ほぼ殺菌したといっても過言ではない。すなわち、食物中の腐敗菌の発育の抑止力と殺菌効果があるといえる。
【００５７】
「本殺菌消毒液」のほか、歯科医医院で汎用されている消毒液についても同様の試験を実施し、その結果を表４に示した。ヒビテンを噴霧した場合には、噴霧直後は「本殺菌消毒液」より生菌数の減少率は劣るとはいえ、よく似た傾向を示したが、時間の経過とともに効果は薄れ、菌は再び繁殖し始めた。すなわち、食品中の腐敗菌の発育をある程度抑制はするが、真の意味での殺菌効果はなかった。また、３％過酸化水素水では噴霧直後でも、多くの菌が生き残り、２４時間経過すれば、腐敗一歩手前の状態に陥った。
【００５８】
【表４】
【００５９】
試験例１〜試験例３における「本殺菌消毒液」についての各データは、歯周ポケットに潜む歯周病原菌に対して、高い殺菌効果を期待し得るものであった。これに対して歯科用に汎用される消毒液は歯周病原菌が何らバリアーをもたないときは、それなりに有効であるが、プラークを形成していたり、歯石があったり、有機物や食物残渣などの栄養物が存在していれば、効果が極端に低下することを意味していた。
【００６０】
以上の試験結果を踏まえて、次に実際に歯周病の元凶ともいえるプラークを試験材料として、各殺菌消毒液の効力を試験した。
【００６１】
（試験例４）
歯肉縁上歯石付着プラークを採取し、それをそのままの厚さ２００μｍの切片及び粒子の大きさを１０μｍに粉砕した微粉末を、１ｍｌの「本殺菌消毒液」に浸し、常法により経時的に含有生菌数を測定した。その結果は、表５に示したとおりであって、プラークの切片２０ｍｇに含有されている４×１０９ｃｅｌｌｓの生菌数が、浸漬１分でその３／４が死滅し、５分では１／５，０００となり、１０分で全ての菌が死滅した。また、粉末状にしたものは３分以内で全て消滅した。すなわち、「本殺菌消毒液」はバリアーを突破して、プラーク内部に浸透し、中の細菌に殺菌作用を示すことが実証された。なお、歯科領域で汎用されているヒビテン液（ヒビテンジェル）、３％過酸化水素水及びアクリノールの場合は、プラーク表面の菌は３分以内に殆どの菌が死滅するが、内部に生息する菌は６０分の浸漬にも耐えて、半数は生き残った。すなわち、細菌の集合体であるプラークには決定的なダメージを与えることはできないことを意味している。また、歯石縁下歯石付着プラーク（緻密で強固）に対しても同様の試験を行ったが、板状の場合は約１５分で、粉末状の場合は３分以内で、全ての菌が死滅した。これに反して、ヒビテン液などの場合は、前述のように内部の菌は６０分間の浸漬にも耐えて、そのまま生存し続けた。
【００６２】
【表５】
【００６３】
次に、歯石付着プラークにさらに有機物が付着または混入している場合を想定してプラーク２０ｍｇと酵母エキス２０ｍｇとを混合し、上述の方法により試験を行った。その結果は、表６に示したとおりであって、有機物の影響を殆ど受けることなく、板状のプラークでは５分間の浸漬で約１／２，０００に、１０分間の浸漬で全ての菌が死滅した。また、微粉末のプラークでは３分間の浸漬で全ての菌が死滅した。これに対して汎用されている消毒剤の場合は、有機物の存在でプラーク表面の消毒に１０分間を要し、内部の菌は大半生存していた。すなわち、治療においてプラークを洩れなく除去しない限りは、一時的に良くなったように見えても、再発を繰り返すことを如実に示していた。
【００６４】
【表６】
【００６５】
上記の試験例１〜試験例４に示した各種試験から明らかなように、「本殺菌消毒液」は様々な環境下で生存している活動型の菌に対して、壊滅的なダメージを与える。歯周ポケット内に生息し、除去し難いプラーク中に潜む歯周病菌も例外ではなく、そこに「本殺菌消毒液」を注入することによって、プラークの生長過程とその種類により幾分かの差異はあるものの、瞬時〜１０分間の程度で死滅することが証明されたといえる。さらに、「本殺菌消毒液」の作用について、特筆すべきことは、上述のように動物実験や人体実験で実証したように、細胞、組織へのダメージが殆どない上に、組織の再生を促進することにある。
【００６６】
（試験例５）
マウスの皮膚の一部を約１ｃｍ２剥離させて、その跡に朝夕２回、常用濃度の各種殺菌消毒液を脱脂綿に含ませて塗布した。なお、対照として水を塗布した。その結果は、表７に示したとおりであって、対照のマウスの場合、傷口に薄皮が再生されるのに５日、皮膚が元の厚さに回復するのに１２日、毛並みが生え揃うのに３５日を要したのに対して、「本殺菌消毒液」を塗布した場合は、傷口が塞がるのに４日、元の厚さに回復するのに１０日、そして僅か３０日で毛並みが生え揃った。これはヨードチンキの場合とほぼ類似の成績であって、「本殺菌消毒液」やヨードチンキは組織の再生を促進することを意味している。これに反して、歯科で汎用されているヒビテンジェル、３％過酸化水素水、アクリノールの塗布では、薄皮が張るのに５日間、元の厚さに回復するのに１２〜１５日、毛並みが生え揃うには約４０日間を必要とした。すなわち、これらの消毒液は毒として作用し、組織の再生を抑制することを示している。
【００６７】
【表７】
【００６８】
（試験例６）
「本殺菌消毒液」の希釈液を培地に添加したとき、表８に示したように、本発明で使用する乳酸桿菌群は、その発育を刺激される。乳酸菌が酢酸の添加により、発育促進されることはよく知られていることであるが、殺菌作用を示す殺菌消毒液を希釈するとはいえ、発育促進作用を有することは驚くべきことといえる。しかし、表９に示したように、歯周病原菌をはじめとして病原菌はこのような作用を受けない。すなわち、「本殺菌消毒液」を歯周ポケットに注入後、軽く水洗し、後述するように、特異な能力を発揮する本発明の新規なラクトバチラス カゼイ種（以下、「新規乳酸菌」という。）を充填したならば、「新規乳酸菌」は発育が刺激され、歯周病に対する治療効果が増大することを意味している。なお、汎用される消毒液の場合は、濃度を変えて培地に添加しても、菌は発育を抑制されることはあっても、発育を刺激されることは一切ない。更には、歯の表面に「本殺菌消毒液」の主成分であるＦｅ３＋が吸着され、これがバリアーとなり歯周病原菌の再付着を防御する。また、収斂作用を示すため、歯周病原菌の栄養源となる歯周溝液の分泌を一時的に減少させ、内部に潜伏している歯周病原菌に対して、その栄養源を一部断つことによって発育増殖を抑制する。
【００６９】
【表８】
【００７０】
【表９】
【実施例】
【００７１】
次に実施例に基づき、本発明を具体的に説明するが、本発明の趣旨はこれに限定されるものではない。なお、製造工程を変えたり、公知の増量剤または賦型剤を使用することにより、任意の菌数が得られることはいうまでもない。また、各製剤の剤型は粉末状、顆粒状、カプセル剤など通常の剤型を適当な賦型剤とともに適宜採用することができる。
【００７２】
（製造例１）
１Ｌ中に、ペプトン１０ｇ、肉エキス５ｇ、酵母エキス５ｇ、乳糖１０ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４２ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．１ｇ、ＮａＣｌ１ｇ、クエン酸二アンモニウム２ｇ、酢酸ナトリウム５ｇ、ＣａＣＯ３３ｇ、ＭｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．３ｇ、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．０３ｇ、Ｌ−シスチン１ｇを含有するｐＨ７．２の培地１０Ｌに本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を接種し、３７℃にて７２時間嫌気的に培養した。培養終了後、培養液をペーパーろ過することにより、ＣａＣＯ３を除去し、ろ液の３Ｌを冷蔵保存し、残りの液を遠心分離し、上澄液と菌塊８．４ｇを得た。次いで生理的食塩液４２０ｍｌで洗浄し、遠心分離することを２回繰り返した。得られた清浄菌塊をスキムミルク７０ｇ、可溶性デンプン２０ｇ、グルタミン酸ナトリウム０．５ｇ、精製水１０００ｍｌからなる溶液に入れ、撹拌し、常法により真空凍結乾燥し、菌製剤１０１ｇを得た。この菌製剤の菌数を測定したところ、２．５×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｇであった。ここで得られた製剤は、凍結乾燥菌体（保護剤を含む）１０１ｇ、培養液３０００ｍｌ、培養ろ液（除菌液）６７００ｍｌであった。
【００７３】
（製造例２）
１Ｌ中に、カザミノ酸３ｇ、酵母エキス２ｇ、トマトジュース５０ｍｌ、ブドウ糖２ｇ、ＮａＣｌ１ｇ、ＫＨ２ＰＯ４１ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．７ｇ、ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ１ｇ、Ｔｗｅｅｎ８００．５ｍｌ、可溶性デンプン０．５ｇを含有するｐＨ６．８の培地１０Ｌに本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を接種し、３０℃にて９６時間通性嫌気性にて培養した。培養終了後、培養液の３Ｌを冷蔵保存し、残りの７Ｌを遠心分離し、上澄液と菌塊５．６ｇを得た。次いで、生理的食塩液２８０ｍｌで洗浄し、再び遠心分離した。得られた清浄菌塊のうち２．６ｇをバレイショデンプン１０．４ｇによく混和し、冷蔵保存した。残りの清浄菌塊３ｇをスキムミルク１５ｇ、可溶性デンプン１５ｇ、トレハロース５ｇ、シスチン０．２ｇ、精製水５００ｍｌからなる溶液に入れ、撹拌し、常法により真空凍結乾燥して菌製剤３９ｇを得た。この菌製剤の菌数を測定したところ、２×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｇであった。ここで得られた製剤は、凍結乾燥菌体（保護剤を含む）３９ｇ、湿潤菌体（保護剤を含む）１３ｇ、培養液３０００ｍｌ、培養ろ液（除菌液）６７００ｍｌであった。
【００７４】
（製造例３）
１Ｌ中に、スキムミルク１００ｇ、トレハロース１ｇを含有するｐＨ６．８に調整した培地５Ｌに、本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を接種し、３７℃にて、７２時間通性嫌気性にて培養した。次に該培養液（ヨーグルト）にトレハロース７５ｇを添加し、よく撹拌し、常法により真空凍結乾燥して菌製剤５９０ｇを得た。この菌製剤の菌数を測定したところ、５×１０９ｃｅｌｌｓ／ｇであった。ここで得られた製剤は、菌体とスキムミルク発酵産物とを含有するものであった。
【００７５】
（製造例４）
本発明の新規乳酸菌（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）製剤は、１Ｌ中にペプトン５ｇ、肉エキス３ｇ、酵母エキス２ｇ、ＣＧＦ１ｇ、デンプン５ｇ、乳糖１ｇ、クエン酸二アンモニウム２ｇ、酢酸ナトリウム３ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．２ｇ、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．０３ｇ、Ｌ−シスチン１ｇを含有するｐＨ７．２の培地１０Ｌに抗生物質耐性の本発明の新規乳酸菌（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を接種し、３７℃で３日間、嫌気的に培養を行った。培養終了後、培養液をペーパーろ過し、ＣａＣＯ３を除去し、その後遠心分離し、得られた菌体７．８ｇを生理食塩液３７０ｍｌに分散し、再び遠心分離することを２回繰り返した。得られた清浄菌塊を予め滅菌した５％デンプン溶液４５０ｍｌに分散し、常法に従って、真空凍結乾燥し、新規乳酸菌製剤３０ｇを得た。この菌製剤の生菌含有量は１×１０１１ｃｅｌｌｓ／ｇであった。
【００７６】
（製造例５）
製造例４で製造した清浄菌体をオリーブオイル１５．７ｍｌに混ぜ込み、オイル製剤を製造した。この菌製剤の生菌含有量は２×１０１１ｃｅｌｌｓ／ｇであった。このオイル製剤１０ｇを親水軟膏１０ｇに混合して乳酸菌クリームを製造した。次いで、この乳酸菌クリームに抗生物質としてアモキシシリン（ＡＭＰＣ）４００ｍｇ、エリスロマイシン（ＥＭ）１００ｍｇ、フラジオマイシン（ＦＲＭ）１００ｍｇ及びセファクロル（ＣＣＬ）１００ｍｇを混和して、抗生物質含有乳酸菌クリームを製造した。
【００７７】
（実施例１）
大腸菌Ｏ−１５７とオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）との混合培養並びに大腸菌Ｏ−１５７と本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）との混合培養により、大腸菌Ｏ−１５７がラクトバチラス カゼイとの共存下でラクトバチラス カゼイが産生する毒性減弱型抗生物質の影響力による大腸菌Ｏ−１５７のＳ−Ｒ変異の速さとその割合を追跡調査した。培地組成は１Ｌ中に肉エキス５ｇ、酵母エキス１ｇ、ペプトン５ｇ、ＮａＣｌ２ｇ、ＣａＣＯ３１ｇ並びにブドウ糖２ｇもしくはデンプン２ｇを添加し、ｐＨを７．２に調整した。３７℃にて嫌気的に培養を行い、７２時間毎に継代培養し、その都度平板培地に希釈塗布し、出現するコロニーを観察して、Ｓ型（原型）と変異したＲ型（毒性減弱型）とを計測し、その割合を比較調査した。その結果を表１０および表１１に示した。糖としてブドウ糖を使用した場合は表１０から明らかなように、大腸菌Ｏ−１５７はオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）との共存下で継代による菌数の変動が大きかった。継代５代目頃からＲ型が出現し（３０％）、以降継代を重ねるにつれてＲ型の割合が増大し、１８代目で全ての菌がＲ型に移行した。それ以降は継代を続けても再びＳ型が復活することはなかった。これに対して、大腸菌Ｏ−１５７は本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）との共存下においては、３代の継代で早や５％のＲ型が出現し、５代では５０％、１２代の継代では全ての大腸菌がＲ型に移行した。すなわち、大腸菌Ｏ−１５７はオリジナルのラクトバチラス カゼイ種に比べ、本発明のラクトバチラス カゼイ種の影響を色濃く受けたことを物語っていた。その理由は、双方のラクトバチラス カゼイの増殖力の違いによるものと推察された。
【００７８】
【表１０】
【００７９】
糖としてデンプンを使用した場合は表１１から明らかなように、大腸菌Ｏ−１５７の増殖力も低下したが、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種はそれ以上に増殖が悪くなり、最終の菌数は５×１０８ｃｅｌｌｓにも満たなかった。このような影響力の低下により大腸菌Ｏ−１５７のＲ型への移行も遅れて、７代の継代で１０％、２０代の継代でも５０％の出現率であった。さらに継代を継続しても、７０％を越えることはなかった。一方、本発明のラクトバチラス カゼイ種の増殖力は、ブドウ糖の場合と遜色なく、大腸菌Ｏ−１５７の増殖力は継代毎に低下し、Ｒ型の出現は３代で１５％、僅か７代で１００％になった。
【００８０】
【表１１】
【００８１】
大腸菌Ｏ−１５７のほかに、サルモネラ エンテリティディス（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ）やシゲラ フレクスネリ（Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｆｌｅｘｎｅｒｉ）についても同様の試験を実施したが、大腸菌Ｏ−１５７の場合と同様にオリジナルのラクトバチラス カゼイ種に比較して、本発明のラクトバチラス カゼイ種によるＲ型への変異は表１２に示したように極めて速かった。なお、Ｒ型に変異した病原菌の菌株をマウスの経口および腹腔にＳ型の菌株の致死量を投与したところ、死亡率は０で、毛色、毛並みおよび行動は無投与のマウスと何ら変わるところなく、病原性は殆ど失活していることを確認した。
【００８２】
【表１２】
【００８３】
（実施例２）
オリジナルのラクトバチラス カゼイ種からなる製造例１で製造した凍結乾燥菌体２ｇ（５×１０８ｃｅｌｌｓ／ｇ）を毎日服用することにより、腸内細菌叢のうち善玉菌として知られるビヒドバクテリウム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）およびラクトバチラスは増加し、逆に悪玉菌として知られるクロストリディウム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ）およびベーヨネラ（Ｖｅｌｌｏｎｅｌｌａ）が減少することは既に試験済みであるが、今回本発明のラクトバチラス カゼイ種を健康者１０名が服用した成績を経時的に３ヶ月間測定して比較した。その結果は、表１３に示したように、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を服用した場合には３ヶ月後にビヒドバクテリウムは約９０％増に、ラクトバチラス カゼイは１５０％増に、逆にクロストリジウムは５０％減に、ベーヨネラは２５％減になった。これに対して、本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を服用した場合には３ヶ月後にビヒドバクテリウムは１３３％増に、ラクトバチラス カゼイは３００％増に、これに対してクロストリジウムは９６％減に、ベーヨネラは９８．４％減になった。すなわち、腸内細菌叢を構成する善玉菌、悪玉菌に及ぼす作用は、本発明のラクトバチラス カゼイ種の方が数段優れていることが確認された。特に悪玉菌を激減させる能力には秀でたものがあった。
【００８４】
【表１３】
【００８５】
（実施例３）
次に、病弱者１０名に前記ラクトバチラス カゼイの製造例１で製造した凍結乾燥菌体２ｇを投与して、経時的に３ヶ月間測定して比較した。その結果を表１４に示した。投与前の腸内細菌叢は、表１３及び表１４からわかるように健康者は病弱者に比べて善玉菌は約２倍多く、反対に悪玉菌は３分の１に過ぎなかった。このことは腸内細菌叢の現状が、現在の健康状態を反映していることを如実に物語っている。被験者にアンケート調査を実施したところ、本試験に参加した健康者全員が、より健康になったことを自覚し、病弱者は健康に自信を持てるようになったという報告を受けた。具体的には、（１）疲労感の減少、（２）血色がよくなった、（３）便通異常が改善された、（４）肌に張りが戻り、美しくなった、（５）肥満が改善された、（６）高血圧が正常値に戻った、（７）アトピーが可成り改善された、などであるが、この割合は本発明のラクトバチラス カゼイ種を服用した者が断然多かった。
【００８６】
【表１４】
【００８７】
（実施例４）
Ｗ６００ｍｍ×Ｄ２００ｍｍ×Ｈ１５０ｍｍのプランターを３個用意し、通常の畑の土に完熟堆肥１００ｇおよび化成肥料（日本合同肥料株式会社製、グリーンマップ、Ｎ：８％、Ｐ：５％、Ｋ：５％）１２ｇを混和したものを各々のプランターに入れ、苦土石灰（株式会社ナック製、消石灰に酸化マグネシウムを５〜７％混和した土壌改良剤）１０ｇを撒布した。次いで、５〜８ｍｍの深さの溝をつくり、ハツカダイコンの種を筋蒔きした。５日目に発芽したので、その翌日に対照区にはオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を製造例２に記載の培地で培養した遠心菌塊２ｇを水２００ｍｌに投入し、よく撹拌した後、撒布した。また、試験区には本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を製造例２に記載の培地で培養した遠心菌塊２ｇを水２００ｍｌに投入し、よく撹拌した後、撒布した。なお、無添加区には水のみを撒布した。本葉が出た１０日目頃に５ｃｍ間隔に間引きし、各プランターにハツカダイコン３０本ずつを残した。対照区および試験区には、それぞれ上記の遠心菌塊の懸濁液と５００倍に希釈した液肥を１５０ｍｌ撒布し、無添加区には５００倍に希釈した液肥を１５０ｍｌのみを撒布した。その後は乾燥しないように適宜水を撒いて２８日目に収穫した。その成績は表１５に示したように、試験区の本発明のラクトバチラス カゼイ種の撒布によって、無添加区のハツカダイコンはいうに及ばず、対照区のオリジナルのラクトバチラス カゼイ種を撒布して育成したものに比較しても、その重さや色つや、香り、肉質、味、歯ごたえなど、各品質において、優れたものを収穫することができた。
【００８８】
【表１５】
【００８９】
（実施例５）
貝割れ大根の水耕栽培についても、実施例４と同様の試験区を設けて生育試験を実施した。ポリエチレン製のＷ１００×Ｄ１００×Ｈ１８０ｍｍの箱の底にスポンジを敷き、水に充分浸し、一面に貝割れ大根の種を蒔いた。温度は２２℃に設定し、５日間黒布で覆い、光を遮断し、その後は布を取り払い、自然光にて育生した。対照区にはオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）の凍結乾燥菌体１ｇを水１００ｍｌに投入し、よく撹拌した後、３日目と５日目に霧吹きにて撒布した。また、試験区には製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体１ｇを水１００ｍｌに投入し、よく撹拌した後、３日目と５日目に霧吹きにて撒布した。なお、無添加区には水のみを撒布した。生育結果は表１６に示したように、本発明のラクトバチラス カゼイ種の撒布によって、無添加区や対照区にはない良質の貝割れ大根を収穫できた。
【００９０】
【表１６】
【００９１】
実施例１〜５から明らかなように、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種の特質を生かしつつ、馴化育成により各種の性質を付与させた本発明のラクトバチラス カゼイ種は生体に対して計り知れない生命力を賦活することが確認され、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種とは基本的且つ根本的に異なる菌株であることが実証された。
【００９２】
（実施例６）
Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓやＰ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａの毒性は、動物実験の結果から血液平板上の黒色コロニーの色調と臭気並びに平板上での付着性の強弱を観察することで、産生毒素の質と量が推察し得ること、またＡ．ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓでは、その溶血性の強さと付着性を観察することで、産生毒素の質と量を推測し得ることが判明した。そこで、上記主要な歯周病原菌を「新規乳酸菌」と共生培養することで、歯周病原菌は如何なる動向、反応を示すかを調べた。培地は日水製薬製の変法ＧＡＭブイヨンを採用し、３７℃で嫌気的に培養を行い、７２時間毎に継代培養し、その都度、血液平板培地に、常法に従い希釈塗布し、その菌数と出現コロニーの様子を経過を追って観察した。その結果を表１７、表１８及び表１９に示した。表１７から明らかなように、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓの菌数は継代毎に徐々に減少し、２５代目で遂に消滅した。その間の毒性の変化は、５代目から次第に弱化し、１５代目には僅かに有しているいるものの、２０代目でほぼ失活した。この菌をマウスの歯周局所に感染させても、歯肉炎を発症しないことを確認した。また、表１８から明らかなように、Ｐ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａの菌数は継代回数に従い漸次減少し、１５代目でその姿を消した。それに伴い病原性も次第に減弱し、１２代目でその病原性も失せた。さらに、表１９から明らかなように、Ａ．ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓの菌数も継代毎に減少するが、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓやＰ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａにおける程、急速に減少することはなかった。しかし、ある境を過ぎると、急減し、１８代目で消滅した。マウスでの試験によれば、病原性は１２代の時点で完全に失活していた。なお、その他歯周病に関与する菌、例えばＦ．ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｂ．ｆｏｒｓｙｔｈｕｓ、Ｌ．ｂｕｃｃａｌｉｓ、Ｅ．ｃｏｒｒｏｄｅｎｓや口腔内に多いＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ属に対しても同様の共生培養試験を行ったが、いずれの菌も本発明の乳酸菌の増殖力と生理活性物質とに負けて、その菌数と毒性は継代毎に急減することが明らかになった。
【００９３】
【表１７】
【００９４】
【表１８】
【００９５】
【表１９】
【００９６】
（実施例７）
直径９０ｍｍの平板の中央に「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を３７℃、嫌気性で７２時間条痕培養した後、各歯周病原菌をその際まで条痕培養させたとき、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）が産生している抗生物質様の活性物質の影響でＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の生育箇所に近いところは歯周病原菌の発育が阻止される。次に、発育が阻止されている際に生育している歯周病原菌を釣菌し、新たなＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の生育平板に条痕培養するということを繰り返し行ったとき、生育範囲がどのように変化するかを観察した。本実施例は、実施例５のようにＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）と歯周病原菌とは混ざることはない。なお、平板は変法ＧＡＭ培地を採用した。その結果は、表２０に示したように、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）による阻止範囲は数代までは初代の状態をほぼいじしているが、それが過ぎれば阻止範囲は急速に広がり、１３〜１５代目でシャーレ上から病原菌は駆逐され、その姿を消した。また、毒性もそれに従い次第に減弱し、遂には失活するに到った。
【００９７】
【表２０】
【００９８】
既存の抗生物質を使用して感受性テストを行った場合には、継代毎にその阻止範囲は例外なく漸次狭くなり、遂には耐性を獲得するに到る。すなわち、抗生物質抵抗株の出現となり、その病原菌の毒性には変化はないか、または強まることが多い。周知のごとくＭＲＳＡを始めとするＶＲＥ、多剤耐性結核菌、緑膿菌等の出現と蔓延は世界的に大問題となっている。上記実施例６及び７から歯周病原菌は、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）に直接接触しようがしまいが、その多大な影響によって抵抗株になることなく、発育増殖力は次第に抑制され、毒性も完全に失活することが確認された。
【００９９】
（実施例８）
「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の歯周ポケット内における定着性を測定するため、同等の深さを有するポケット内に生理食塩液に懸濁させた菌液（２×１０１０／ｍｌ）を注入し、翌日からポケット内に滅菌生理食塩液を注入して、５分間放置後、注入食塩液を再び吸引採取して、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の消長を毎日、１週間観察した。対照として、粘膜定着性を有するＬ．ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓと粘液を産生し、付着性の高いＢ．ｎａｔｔｏをそれぞれ別個に同菌数注入し、その経過も観察した。その結果は表２１に示したように、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を２×１０１０／ｍｌ注入しても、その多くは流出してしまうが（９０％〜９５％）、残存菌は１週間程度定着すること及びその定着率はポケットが深いほど高いことが確認できた。すなわち、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は歯肉溝液を主とした栄養源で発育することができ、歯周病が進んでいるほど、活躍できることを意味している。これに対して、Ｌ．ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓでは４日目以降、Ｂ．ｎａｔｔｏでは３日目以降、その存在は認められなかった。すなわち、これらの菌は歯周ポケット内で定着増殖できないことがわかった。
【０１００】
【表２１】
【０１０１】
（実施例９）
「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を歯周ポケット内に連日注入投与したときと、隔日に注入投与したときの菌数の消長を観察した。その結果は表２２に示したように、菌を連日注入したときは、ポケット内の菌数は徐々に増加し、ポケットが深いほど定着増殖が優れていること、一方、隔日の注入投与では連日注入に較べて菌の定着増殖は幾分劣るが、全体としては漸次増すことが判った。すなわち、菌の注入投与は隔日で十分であることを示唆していた。
【０１０２】
【表２２】
【０１０３】
「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は、各種の急性及び慢性の感染症に対して卓効があるだけではなく、歯周病を助長させる要因としての糖尿病等の全身的な身体の慢性疾患に対しても、その改善効果を示す。すなわち、本発明の新規乳酸菌を投与することにより、生体の自然治癒力を高め、それが生命力として還元される。生命力とは生体の成長促進能力や組織修復能力にほかならない。
【０１０４】
（実施例１０）
水カビ病の初期症状を示している平均体長４．２ｃｍのキンギョ（和金）４５尾を無添加区、対照区および試験区の３群に分け、各々の群の飼育水温を１５℃、２０℃および２５℃に設定し、計９個の水槽を使用して２ヶ月間観察した。各水槽には５Ｌの水にキンギョ５尾を入れて飼育した。対照区には、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）の凍結乾燥菌体１ｇ（５×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｌ水槽水）を隔日に投与した。試験区には、製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体１ｇ（５×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｌ水槽水）を隔日に投与した。無添加区には、何らの処置も行わずキンギョを飼育した。飼育の結果を表２３に示した。表２３からわかるように、無添加区においては、水温に関係なく、１ヶ月未満で全てのキンギョが死亡し、その平均生存日数は１８日であった。一方、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種を投与した対照区では、水温が２５℃の水槽では、１ヶ月未満で全てのキンギョが死亡し、その平均生存日数は２３日であったが、１５℃および２５℃に設定した水槽では、水カビの繁殖が遅いためか、キンギョの死亡も先に延び、１５℃では１ヶ月後に２尾、２ヶ月後にさらに２尾死亡し、死亡率は８０％であった。また、２０℃では１ヶ月後に２尾、２ヶ月後に全て死亡し、死亡率は１００％であった。これに対して、本発明のラクトバチラス カゼイ種の場合には、２０℃の水温で飼育したキンギョは４５日目に１尾死亡し、２５℃の水温で飼育したキンギョは２５日目に１尾、５０日目に１尾死亡したが、それ以外は全て元気で体表面に付着していた水カビも殆ど目立たなくなるまでに減少した。成長も健康なキンギョに変わらぬ成長率を示した。このことは、１５℃という低温にもかかわらず、低温に馴化させた本発明のラクトバチラス カゼイ種が有効に作用したことを示すものである。
【０１０５】
【表２３】
【０１０６】
（実施例１１）
キンギョの傷口からエロモナス菌が侵入して、周辺の筋肉を溶解させ、重症の場合には内臓が露出する通称「穴あき病」に罹ったキンギョ（和金）５尾ずつを対象として実施例１０と同様に設定した水槽で飼育試験を実施した。キンギョの穴あき病の症状は軽度のものから中程度のものまで様々であったが、バランスよく各水槽に入れて２ヶ月間飼育した。その結果を表２４に示した。表２４からわかるように、無添加区のキンギョは水温に関係なく、症状が進行して、２ヶ月以内に内臓を露出して全て死亡した。一方、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を添加した対照区においては、その症状が軽度のキンギョは水温の低いときは現状維持で、水温の高いときは症状がゆっくり進行し、結局は２ヶ月後には６０〜８０％の高率で死亡した。これに対して、本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を添加した試験区では、その症状が軽度の場合には水温に関係なく、ほぼ完治した。中程度の症状の場合も徐々に傷口が癒えて、２ヶ月間経過しても死亡したキンギョはいなかった。
【０１０７】
【表２４】
【０１０８】
（実施例１２）
マウスの皮膚の一部を約１ｃｍ２剥離して、その後朝夕２回無添加区には水を、菌添加区にはＬ．ｃａｓｅｉの標準株ＡＴＣＣ ３９３及び「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の遠心分離菌体を局所に塗布し、その経過を観察した。観察結果は、図１に示したように、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を塗布した場合、傷の全面に薄皮が張る日数は、僅か３日で、それが元の皮膚に回復するには８日、完全に毛が生え揃うには僅か２２日に過ぎなかった。これに対して、ＡＴＣＣ３９３の場合は、それぞれ４日、１０日、２８日を要し、水の場合は、それぞれ５日、１２日、３５日を要した。この試験においても、「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は、その組織修復力に優れた力を発揮した。
【０１０９】
（実施例１３）
動物細胞及び植物細胞に対する細胞増殖性をみるため、１Ｌ中にペプトン３ｇ、トリプトン２ｇ、肉エキス３ｇ、ＣＧＦ１ｇ、酵母エキス１ｇ、デンプン３ｇ、トレハロース１ｇ、ＫＨ２ＰＯ４１．５ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．７ｇ、ＮａＣｌ１ｇ、クエン酸二アンモニウム１ｇ、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４１ｇ、酢酸ナトリウム２ｇ、ＣａＣＯ３２ｇ、ＭｎＳＯ４・ｘＨ２Ｏ０．２ｇ、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．０３ｇ、ＺｎＳＯ４０．０１ｇ、Ｌ−シスチン０．２ｇ、タウリン１ｇを含有し、ｐＨ７．２である培地にＬ．ｃａｓｅｉの標準株ＡＴＣＣ３９３及び「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を植菌し、嫌気性で３７℃、７２時間培養し、その遠心分離の上澄液を日本製薬製の動物細胞培養用のＧＩＴ培地に５％量添加した培養液と添加しない培養液にサル腎（Ｖ−１細胞株）及びマウス肥満細胞腫細胞株Ｐ８１５及びマウスリンパ球ＣＥＡとをそれぞれ２×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｌ混ぜ込み、４８時間後の生細胞数を計測した。その結果を図２、図３及び図４に示した。それぞれの図から判るように、動物細胞はその細胞培養液に乳酸菌培養ろ液を５％量添加したとき、その増殖性が増すこと、標準株ＡＴＣＣ３９３では１０〜１５％増に対して、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）では４０〜５０％増にもなることが明らかになった。これは乳酸菌の生成物質（生理活性物質）が動物細胞の増殖（分裂）を刺激促進していることを示し、さらにリンパ球の増殖アップは免疫系の強化に貢献していることを示唆していた。また、図５に示したように植物細胞であるクロレラにおける同様の試験でも増殖率は動物細胞に及ばないものの促進していることが確認された。
【０１１０】
歯周病原菌の病原因子は種々あり、定着に関する因子、蛋白分解酵素や毒素、あるいは毒性に働く物質、代謝産物等が直接的又は間接的に歯周組織にダメージを与える。具体的には内毒素（ＬＰＳＩ）、コラゲナーゼ、トリプシン様酵素、繊維芽細胞抑制酵素等の破壊酵素、白血球破壊酵素（ロイコトキシン）、溶血毒、硫化水素や脂肪酸等の細胞毒、さらには粘膜上皮、赤血球、他の細菌への長い繊毛による付着性等である。特に内毒素の作用は破骨細胞の活性化（歯槽骨の吸収促進）、繊維芽細胞の傷害、免疫病理学的反応の促進（免疫系細胞を過度に刺激して組織障害を起こす）、シュワルツマン反応（歯周組織の循環障害）等の多岐にわたる。「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は歯周病原菌に対し、その増殖を阻止し、さらには病原性の減弱に働きかけるのみではなく、歯周病原菌の産生する毒素の幾つかを資化分解して無毒化することができる。
【０１１１】
（実施例１４）
変法ＧＡＭブイヨンにより３７℃で嫌気的に１２０時間培養した歯周病原菌を遠心分離により集菌し、生理食塩液に浮遊させて３回遠心洗浄した。次に５倍量の水に一様に浮遊させて０℃に冷却し、同量の氷冷した０．５Ｎ三塩化酢酸水溶液を加え、０℃にて３時間放置した。次いで遠心分離により菌体残渣を除き、上清に冷エタノール２容を加えて、沈殿物を遠心分離した。少量のエタノール、次いでエーテルで沈殿物を洗浄し、白色粉末の内毒素が得られた。この内毒素の５ｍｇをディスクに浸透させ、乾燥して感受性ディスクを作製した。次に１Ｌ中に酵母エキス２．５ｇ、ペプトン５ｇ、ブドウ糖１ｇ、Ｌ−シスチン０．１ｇ、ポリソルベート８０を１ｇ、ＢＣＰ０．０６ｇを含有するＢＣＰ平板培地に、Ｌ．ｃａｓｅｉの標準株ＡＴＣＣ３９３及び「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を塗布した培地の中央に先に作製した感受性ディスクを置き、嫌気性で３７℃、４８時間培養を行った。その結果、ＡＴＣＣ３９３株はディスク周辺から１２ｍｍ発育が阻止されていたにも拘わらず、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）はディスクの周辺部位が盛り上がるように発育していた。すなわち、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は、この内毒素をビタミン様の増殖因子として菌体に取り入れていることを示している。また、「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は、脂肪酸や硫化水素等の有臭硫黄化合物を積極的に減少させる能力を有し、これらの物質の添加により、増殖が刺激される。
【０１１２】
（実施例１５）
急性感染症のうち、原因菌が同じでしかも類似の症状を呈している急性大腸炎、急性膀胱炎および結膜炎の患者１５名ずつをそれぞれ５名ずつの３グループに分けた。各グループの治療方法は、Ａグループは抗生物質のみ１０００ｍｇ／日を５日間の投与、Ｂグループは抗生物質５００ｍｇ／日を５日間投与するとともに、製造例１の方法で製造した該抗生物質に耐性の本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体２ｇ／日（５×１０１０ｃｅｌｌｓ／日）の１０日間の投与、Ｃグループは初めに抗生物質のみ１０００ｍｇ／日投与し、急性症状が緩和された時点で投与を中止し（通常２〜３日程度）、Ｂグループと同様の凍結乾燥菌体２ｇ／日を７日間投与した。１０日間にわたる各グループの治療成績を平均化して表２５に示した。表２５から明らかなように、急性感染症の対処法として従来の抗生物質投与に加え、本発明の乳酸菌製剤を併用することによって、あるいは抗生物質投与後に本発明の乳酸菌製剤を服用することによって、（ａ）抗生物質の投与量を二分の一にできる、（ｂ）症状の軽減、緩和、消失が大幅に短縮され、副作用も殆ど感じられず、患者の負担が大幅に軽減することができる、（ｃ）腸内細菌叢の乱れや菌交代現象が殆どない、など従来の抗生物質一辺倒の治療に比較して耐性菌の出現などの諸問題も含めて、そのメリットは大きい。このように、急性感染症の場合は、後述する比較例１のオリジナルのラクトバチラス カゼイ種による治療成績（原因菌や症状は多少異なる）と類似の成績であった。
【０１１３】
【表２５】
【０１１４】
（比較例１）
実施例１５と同じく、急性感染症のうち、原因菌が同じでしかも類似の症状を呈している急性大腸炎、急性膀胱炎および急性気管支炎の患者１５名ずつをそれぞれ５名ずつの３グループに分けた。各グループの治療方法は、Ａグループは抗生物質のみ１０００ｍｇ／日を５日間の投与、Ｂグループは抗生物質５００ｍｇ／日を５日間投与するとともに、製造例１の方法で製造した該抗生物質に耐性のオリジナルのラクトバチラス カゼイ種のうち、ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７２の凍結乾燥菌体２ｇ／日（５×１０９ｃｅｌｌｓ／日）の１０日間の投与、Ｃグループは初めに抗生物質のみ１０００ｍｇ／日投与し、急性症状が緩和された時点で投与を中止し（通常２〜３日程度）、Ｂグループと同様の凍結乾燥菌体２ｇ／日を７日間投与した。１０日間にわたる各グループの治療成績を平均化して表２６に示した。なお、本比較例１は特開２００１−３３３７６６号公報の試験例１（表６）に該当するものである。
【０１１５】
【表２６】
【０１１６】
歯周病の発生機序には、従来から諸説あるが集約された学説としては歯垢（プラーク）の蓄積に起因する慢性炎症性疾患とされている。歯垢は多種類にわたる細菌の集合体であり、その産生する毒素が歯肉に炎症を起こし、それが進行すれば次第に歯茎と歯の隙間である歯周ポケットを押し広げ、口臭を伴い、ついには歯根膜や歯槽骨などの歯の支持組織を破壊する。それが周囲の歯にも次々と感染し、放置すれば全部の歯が抜け落ちてしまうという病気で成人の８０％は程度の差はあれ、この歯周病を患っており、現在も根治に難渋している典型的なモデルとして認識されている。主要な起炎菌として、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ，Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｔｉｍｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ，Ｐｒｏｖｏｕｔｅｌ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ，Ｐｒｏｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａなどが存在するが、食中毒菌のように毒素を産生せず、そのための自覚症状のないまま進行し、気付いたときには治療が手遅れになっているケースが多い。また、口腔内は常に細菌に汚染される場で、その繁殖には好環境で、それ故何度も再発を繰り返すことに加え、歯周病を確実に治療できる歯科医が残念ながら少ないことが挙げられる。この病巣が奥深いところにつくられ、膿がいつまでもじくじくでる様は痔瘻とよく似た症状で、図らずも消化器官の入口と出口に根治の難しい感染症が発現するのには、何らかの因果関係が存在することを示唆している。この歯周病の予防および治療方法の基本は、（１）ブラッシングでできる限り歯垢とその残骸である歯石を取り除くことで、最近では、超音波レーザーで効率よく破壊・除去したり、特殊な薬液で溶解させる方法も採用されている（細菌の巣の除去）。（２）その後、炎症部位が改善されるまで、消毒液や抗生物質または消炎酵素剤を歯周ポケットに注入したり、服用して、炎症を抑制し、改善を図る。（３）病巣が深部に及んで上記（１）および（２）の治療のみでは好転しない場合には、外科的手術により炎症部や崩壊部を切除する。（４）その後、歯肉を縫合したり、人工部材を入れて形成する。最新では、エナメル発生タンパクを主成分とする薬を注入し、歯周組織の再生を促すことも試みられている。（５）いずれの治療も困難なときは、抜歯して整形する。要するに、歯茎の炎症を抑え、歯周病の進行を阻止し、失われた歯周組織を再成させて審美性を改善し、さらには新たに獲得された治癒組織を維持することを目的としている。
【０１１７】
（実施例１６）
歯周病患者２０名を１グループ５名としてＡ〜Ｄの４グループに分け、全患者のプラークおよび歯石をできうる限り除去（ステーリング・ルートプレーニング操作）した後、歯周ポケットに抗生物質軟膏または少量の水で練ってゲル状にした本発明の凍結乾燥菌体を充填させる方法を採用した。Ａグループでは、抗生物質のみを投与または症状に応じて、消炎酵素剤も併用した。Ｂグループでは、抗生物質とともに製造例１で製造した抗生物質耐性の凍結乾燥菌体と製造例３で製造した抗生物質耐性菌製剤とを等量ずつ混合した製剤とを併用した。Ｃグループでは、初期の段階は抗生物質または消炎酵素剤とを投与し、その後は上記菌製剤を使用した。Ｄグループは、治療当初から抗生物質は一切用いず、菌製剤のみを投与した。なお、治療に当たり、主要な原因菌を分離し、薬剤感受性テストを行い、その結果を踏まえて各々最適な抗生物質を使用した。その結果を表２７及び表２８に示した。表２７及び表２８から明らかなように、抗生物質や消炎酵素剤の投与のみでは、効果は殆ど期待できない歯周病に対しても、本発明の乳酸菌製剤の単独または抗生物質などとの併用によって、半月を経ずして原因菌は駆逐され、１〜２ヶ月間続けることによって、個人差はあっても、口臭の消失、歯肉の状態、歯周ポケット内の状態、歯のぐらつき状態などが改善され、従来の治療には到底認められなかった有効性を発揮した。このように、歯周病の場合は、下記に示す比較例２のオリジナルのラクトバチラス カゼイ株による治療成績に比較して一段と良好に推移して、特筆すべきは、歯周ポケットの歯肉の盛り上がりと締まりに顕著な作用が認められた。
【０１１８】
【表２７】
【０１１９】
【表２８】
【０１２０】
（比較例２）
歯周病患者８名を１グループ２名としてＡ〜Ｄの４グループに分け、Ａグループでは、抗生物質のみを投与または症状に応じて、消炎酵素剤も併用した。Ｂグループでは、抗生物質とともに製造例１の方法で製造したオリジナルのラクトバチラス カゼイ種の凍結乾燥菌体と製造例３の方法で製造した菌製剤（共に抗生物質耐性）とを等量ずつ混合した製剤とを併用した。Ｃグループでは、初期の段階は抗生物質または消炎酵素剤とを投与し、その後は上記菌製剤を使用した。Ｄグループは、治療当初から抗生物質は一切用いず、菌製剤のみを投与した。なお、本比較例は特開２００１−３３３７６６号公報の試験例２の歯周病患者（歯槽膿瘍および歯肉炎の患者に相当）に該当するものであり、その結果を表２９（特開２００１−３３３７６６号公報表７〜１０の一部に該当）に示した。
【０１２１】
【表２９】
【０１２２】
（実施例１７）
慢性感染症として、慢性副鼻腔炎、慢性気管支炎および褥瘡について、治療試験を実施した。Ａグループでは、抗生物質のみを投与または症状に応じて、消炎酵素剤も併用した。慢性副鼻腔炎には、主として抗生物質製剤を懸濁した水溶液で鼻腔を洗浄し、褥瘡については清拭後患部に抗生物質製剤を塗布した。その治療成績を表３０に示した。Ｂグループでは、抗生物質とともに製造例１で製造した凍結乾燥菌体（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）と製造例３で製造した乳酸菌製剤（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）とを等量ずつ混合した製剤を使用した（共に抗生物質耐性）。乳酸菌製剤の基本的な投与方法は慢性副鼻腔炎の場合、凍結乾燥菌体を温湯１Ｌ当たり２ｇを懸濁させて鼻腔洗浄を行った。褥瘡の場合は凍結乾燥菌体を褥瘡部に塗布または振りかけた。その治療成績を表３１に示した。Ｃグループでは、初期の段階は抗生物質または抗生物質と消炎酵素剤とを投与し、その後は上記乳酸菌製剤を使用した。その治療成績を表３２に示した。Ｄグループは、治療当初から抗生物質は一切用いず、乳酸菌製剤のみを投与した。その治療成績を表３３に示した。なお、治療に当たり、慢性感染症の主要な原因菌を分離し、薬剤感受性テストを行い、その結果を踏まえて各々最適な抗生物質を使用した。表３０〜表３３から明らかなように、抗生物質では治療し難い慢性感染症に本発明の乳酸菌製剤を用いて高い治療効果が得られた。特に、抗生物質とその耐性を有する本発明の乳酸菌製剤との併用は一段と有効性を発現した。下記に示すオリジナルのラクトバチラス カゼイ種による治療成績と比較して一段と良好に推移した。
【０１２３】
【表３０】
【０１２４】
【表３１】
【０１２５】
【表３２】
【０１２６】
【表３３】
【０１２７】
（比較例３）
慢性副鼻腔炎患者８名並びに慢性気管支炎患者８名を１グループ２名ずつＡ〜Ｄの４グループに分け、Ａグループでは、抗生物質のみを投与または症状に応じて、消炎酵素剤も併用した。Ｂグループでは、抗生物質とともに製造例１の方法で製造したオリジナルのラクトバチラス カゼイ種の凍結乾燥菌体と製造例３の方法で製造した乳酸菌製剤とを等量ずつ混合した製剤を使用した。Ｃグループでは、初期の段階は抗生物質または抗生物質と消炎酵素剤とを投与し、その後は上記乳酸菌製剤を使用した。Ｄグループは、治療当初から抗生物質を一切用いず、乳酸菌製剤のみを投与した。なお、本比較例は特開２００１−３３３７６６号公報の試験例２の慢性副鼻腔炎および慢性気管支炎に該当するものであり、その結果を表３４および表３５（特開２００１−３３３７６６号公報表７〜１０の一部に該当）に示した。
【０１２８】
【表３４】
【０１２９】
【表３５】
【０１３０】
（実施例１８）
感染症ではないが、便秘症、下痢症、糖尿病、感染症ではない疾患、慢性疲労症候群、アトピー性皮膚炎、低血圧症、神経症、高血圧症などの慢性的疾患を有する患者に対して、製造例２の方法で製造した凍結乾燥菌体製剤（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）２０ｇを１００ｇの乳糖に混和させたものを１日２ｇ投与した。このときの菌投与量は１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｇが２ｇ／日であった。本発明の乳酸菌製剤（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を投与した治療試験は、同一または類似の症状を呈する患者それぞれ１０名に対して２ヶ月間投与し、そのときの平均的な改善状態を表３６に示した。本発明の乳酸菌製剤を投与しても、症状が全く改善されない患者が約１５％いたが、症状が悪化した患者は皆無であった。表３６に記載した慢性疾患以外にも、例えば動脈硬化症、痛風、肥満症、慢性肝炎など多くの慢性病に程度の差はあっても有効なことが実証された。表３６から明らかなように、本発明の乳酸菌製剤の働きが妨害を受けずに１００％発揮されるならば、生体の自然治癒力が増大し、生命力を賦活する。例えば、経口投与により腸内が浄化されたならば、必然的に血液が浄化され、全身くまなくホルモン、酵素、抗体、免疫物質などの生体必須物質が運ばれ、新陳代謝がスムースになり、全身機能が好転し、病気とは凡そ縁のない生活を全うできることを意味するからである。正にメチニコフの唱えた不老長寿説を一世紀のときの流れを経て具現したものといえよう。
【０１３１】
【表３６】
【０１３２】
実施例１６で示したように、歯周病の治療に本乳酸菌の適切な投与で良好な成績を示すが、歯周病の進行状態によっては、残念ながら完治とは言い難い。そのため、本発明者らは鋭意検討を加えた結果、前処理に本殺菌消毒液の特長を存分に応用することによって、より有効性を高め得ることが明らかになったので、以下順次その成績を示すことにした。
【０１３３】
（実施例１９）
浅部歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表３７に示した。
【０１３４】
【表３７】
【０１３５】
（実施例２０）
浅部歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表３８に示した。
【０１３６】
【表３８】
【０１３７】
（比較例４）
比較例として、浅部歯周病の患者５名ずつに、「本殺菌消毒液」による処置、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」による処置、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」による処置及び従来の治療方法を施した。その結果は、表３９に示した。
【０１３８】
【表３９】
【０１３９】
歯周病が浅部に限局されているときには、従来の治療方法では、歯肉の色調、腫脹、弾力性は２〜３週間の治療で回復し、ポケットも幾分浅くなるが、決して塞がることはない。これに対して、「本殺菌消毒液」による消毒と本発明の「新規乳酸菌製剤」を組み合わせた場合には、治療開始直後から急速に良化し、腫れも素早く引き、２週間程度で歯肉の色調、弾力性ともほぼ回復し、ポケットも漸次浅くなり、１ヶ月前後で完全に塞がり、完治した。
【０１４０】
（実施例２１）
中程度の歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４０に示した。
【０１４１】
【表４０】
【０１４２】
（実施例２２）
中程度の歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４１に示した。
【０１４３】
【表４１】
【０１４４】
（比較例５）
比較例として、中程度の歯周病の患者５名ずつに、「本殺菌消毒液」による処置、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」による処置、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」による処置及び従来の治療方法を施した。その結果は、表４２に示した。
【０１４５】
【表４２】
【０１４６】
歯周病が中程度のときには、従来の治療方法では、腫れは引くが、色調、弾力性の回復は未だしの感で、ポケットも幾分浅く狭くなるが、大きな変化はない。これに対して、「本殺菌消毒液」による消毒と本発明の「新規乳酸菌製剤」とを組み合わせた場合には、浅部の場合に比べて、その治癒への経過はスローテンポであるが、着実に良化し、２〜３ヶ月でほぼ完治に到った。
【０１４７】
（実施例２３）
深部歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４３に示した。
【０１４８】
【表４３】
【０１４９】
（実施例２４）
深部歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４４に示した。
【０１５０】
【表４４】
【０１５１】
（比較例６）
比較例として、深部歯周病の患者５名ずつに、「本殺菌消毒液」による処置、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」による処置、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」による処置及び従来の治療方法を施した。その結果は、表４５に示した。
【０１５２】
【表４５】
【０１５３】
炎症が深部に及んでいる場合、従来の治療方法でも腫脹、色調、弾力性等の歯肉の状態は少しは回復するが、ポケットの状態は殆ど変わりはなく、現状を維持することが精一杯である。これに対して、「本殺菌消毒液」による消毒と本発明の「新規乳酸菌製剤」とを組み合わせた場合には、個人差はあるが、治療開始２週目頃から歯肉の状態は改善に向かい、２ヶ月程でほぼ健康な状態に復帰する。ポケットもごく僅かずつであるが、着実に浅く狭くなり、３ヶ月程で数ｍｍに到る。この状態のまま経過する患者もいれば、さらに日数を重ねれば、ほぼ完全に塞がって根治に到る患者もいた。
【０１５４】
（実施例２５）
末期症状の歯周病患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４６に示した。
【０１５５】
【表４６】
【０１５６】
（実施例２６）
末期症状の歯周病患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４７に示した。
【０１５７】
【表４７】
【０１５８】
（比較例７）
比較例として、末期症状の歯周病患者５名に、従来の方法としては画気的な治療法として、脚光を浴びているエムドゲインを使用した「組織誘導再生法」といわれる方法を採用した。その結果は、表４８に示した。
【０１５９】
【表４８】
【０１６０】
歯周病の末期の状態の場合、従来の治療方法では如何にしようが手遅れの感は拭えず、結局は抜歯せざるを得なかった。抜歯せずに外科的手術で歯を維持させることはできるが、再発を繰り返すことになり、結局は抜歯を先送りしたに過ぎないという事例が多かった。これに対して、「本殺菌消毒液」による消毒と本発明の「新規乳酸菌製剤」とを組み合わせた場合には、素早く原因菌を駆逐し、また原因因子を取り去って、後は両者が相俟っての組織再生の効果を期待でき、７０〜８０％は抜歯することなく、根治はしなくとも歯を残すことが可能となった。
【０１６１】
（実施例２７）
平均体重１８ｋｇの２ヶ月齢のランドレース種子豚を雌雄各１０頭ずつを３区に分けた。飼育環境は個室の無窓豚舎であり、換気扇にて換気を行った。餌は子豚用標準飼料（日本農産工業株式会社製）にて飼育した。餌は不断給餌で、餌が餌箱に絶えず残っている状態とし、給水は給水器による自動給水とした。対照区には餌にオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を、試験区には製造例３で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を、それぞれの湿潤菌体を１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｇ−飼料になるように添加調整したものを与え、さらに乳酸菌を与えない無添加区を設けた。上記の飼育条件で１ヶ月間飼育した結果、表４９に示したように本発明のラクトバチラス カゼイ種を添加した試験区の子豚は、無添加区に比較して、毛艶も良く、平均で４．８ｋｇも重く、明らかな成長促進効果がみられた。子豚がよく罹患する下痢などの症状も全くみられず、試験以降も病気には無縁で順調に飼育することができた。さらには、糞の臭気の低下も確認された。なお、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種を添加した対照区も良好な成績を得たが、試験区に比較すると可成り見劣りがした。また、専門家による肉質検査においても、試験区の豚は特に赤身が多く、弾力性があり、非常に良質であるとの判定を得た。
【０１６２】
【表４９】
【０１６３】
（実施例２８）
ブロイラー専用種（アーバーエーカー）の初生雛（平均体重４３ｇ）の雌雄各３０羽を３日間予備飼育後、雌雄が同数になるように３区に分け、各区の平均体重を５０ｇとし、体重にバラツキがないことを確認した。これにブロイラー肥育前期用標準飼料（協同飼料株式会社製、ゴールデンＧ）を４週間給餌した。飼育環境は４週齢までバタリー飼育した（保温飼育３５℃±２℃）。対照区には標準飼料にオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）の凍結乾燥菌体を、試験区には製造例３で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体を、それぞれ２×１０７ｃｅｌｌｓ／ｇ−飼料になるように添加した。さらに乳酸菌を与えない無添加区を設けた。飼育は給水器による自由給水とし、餌は不断給餌で絶えず、餌が残っている状態を維持した。結果を表５０に示したが、表５０から明らかなように４週間の飼育の結果、無添加区に比べ、対照区では約１５％、試験区では約２７％もの体重の増加が認められた。また、飼育期間を通して、試験区では病気の発生もなく、下痢などの症状もみられず、糞の臭気も軽減していることが確認された。このことからも、本発明のラクトバチラス カゼイ種による乳酸菌製剤はオリジナルのラクトバチラス カゼイ種による乳酸菌製剤よりも格段に良い成績を示すことがわかった。
【０１６４】
【表５０】
【０１６５】
（実施例２９）
平均魚体重約６５ｇのサバの幼魚１００尾を養殖している小割り漁網生け簀を４生け簀使用し、その内の３生け簀を試験区、１生け簀を無添加区とした。餌料として、市販のハマチ用配合餌料（日清飼料株式会社製、イトメイト）とイワシのミンチを１：１で混合したモイストペレットを与えた。試験区１には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の乾燥菌体を１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｇ−餌料になるように混合してすぐに投与した。試験区２には同じく製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養液を０．０２ｍｌ／ｇ−餌料になるように添加したものを与えた。試験区３には同じく製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養ろ液を０．０２ｍｌ／ｇ−餌料になるように添加したものを与えた。なお、試験期間中の水温は２０℃〜２２℃であった。その結果を表５１に示した。表５１から明らかなように、無添加区に比べて、試験区のサバは、成長もよく、試験期間中の死亡数も少なかった。なかでも、本発明のラクトバチラス カゼイ種の培養液を与えた試験区２の成績が一番良好であった。
【０１６６】
【表５１】
【０１６７】
（比較例８）
実施例２９と同様の試験をオリジナルのラのクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を用いて実施し、その結果を表５２に示した。表５２から明らかなように、本発明のラクトバチラス カゼイ種の場合と比べると、可成り見劣りのする結果であった。
【０１６８】
【表５２】
【０１６９】
（実施例３０）
トリの餌や釣りの餌として重宝されているシマミミズの養殖実験を行った。Ｗ６００ｍｍ×Ｄ４００ｍｍ×Ｈ１５０ｍｍの木箱を４個用意し、各箱に腐葉土１ｋｇに生のパン酵母０．５ｇを混和したものを８分目入れ、次いで平均体長１０ｍｍ、平均体重４０ｍｇの幼ミミズを各箱に１００匹ずつ投入した。室温２５℃に設定した室内で飼育し、昼は電灯を１０ルクスで照射し、夜間は消灯した。試験区１には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の湿潤菌体０．０１ｇを、試験区２には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養液を水で１００倍に希釈したものを２００ｍｌ、試験区３には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養ろ液を２００ｍｌ撒布した。この作業を１０日に１回行い、無添加区には水のみを撒布した。いずれの飼育箱も土壌が乾燥しない程度に２日毎に水を適量撒布した。餌としてドライイーストとクロレラを毎週１回投与し、飼育開始時は各１ｇずつ、１週経過する毎に２０％ずつ増量した。３ヶ月後の飼育成績を表５３に示した。表５３から明らかなように、無添加区に比較して、試験区１および試験区２では歩留まりもよく、体重も２０％程度増大した。試験区３の場合もこれらに準ずる成績であった。
【０１７０】
【表５３】
【０１７１】
上記に示したミミズ以外にも、カブトムシの幼虫、カイコの幼虫などの飼育実験を実施したが、試験区のものは成長が早く、しかも大きく育った。これに伴いまゆも成虫も大きくなった。なお、上記各種実験をオリジナルのラクトバチラス カゼイ種を用いて実施しても良好な成績を得たが、本発明のラクトバチラス カゼイ種の場合に比較すれば、その成長率、歩留まりともに平均５〜１０％低かった。
【０１７２】
（実施例３１）
ハウス栽培で最もポピュラーで厄介でもある、うどん粉病およびベト病の予防並びに治療に関する試験をキュウリを用いて実施した。うどん粉病は糸状菌が葉や茎の表面から侵入し、初めは白い小班点をつくり、症状が進むと葉一面に白い粉をまぶしたような状態となり、次第に灰色に変わる。葉の生長は止まり、キュウリの場合、細く小さな固い実しか収穫できない。また、ベト病は最初葉裏に灰白色のカビ状の病斑が現れて、次第に葉の表面が汚れたような不規則な紋が生じ、それが大きくなってくる。最終的には葉が黄褐色のべとべと状態となり腐って収穫は期待できない。
【０１７３】
キュウリのハウス栽培の一画を完全に仕切り、製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体１ｇを水１Ｌの割合で混和させた液（２×１０７ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）を開花前の葉や茎に万遍なく撒布した。１週間後にうどん粉病菌（Ｓｐｈａｅｒａｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）とベト病菌（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）の胞子を病気発生に充分な量を撒布したが、罹患せずに開花し、通常よりむしろ大振りで立派なキュウリが次々と収穫できた。なお、本発明の乳酸菌製剤を撒布せずに、病原菌の胞子を撒布したキュウリは双方いずれかの病気に罹った。また、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）より得られた凍結乾燥菌体を撒布したキュウリは一部に病気が発生し、罹患したものは収穫できなかった。その割合は全体の１０％〜２０％を占めた。
【０１７４】
上記において罹患したキュウリのごく初期の段階で製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体５ｇを水１Ｌに懸濁した菌液（１×１０８ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）をスプレーで充分撒布し、１週間後再度同量撒布したところ、病斑は次第に消失し、通常とおり開花し、立派な実を付けた。なお、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を同様に撒布した場合は、約５０％の割合で病気は治まったが、残りの５０％はそのまま病気が進行し、結果として収穫できなかった。
【０１７５】
上記のキュウリ以外の作物、例えばジャガイモ、ピーマン、カボチャなどについても同様に実験を行ったが、いずれも本発明のラクトバチラス カゼイ種の凍結乾燥菌体の撒布は、有効であることが実証された。例えば、３％チオファネートメチル（日本曹達株式会社製、トップジンＭ）やキノキサリン（株式会社八洲化学製、モレスタン）などの農薬の撒布を通常の１／２〜１／３に減少して、その後本発明の乳酸菌製剤を適量投与しても好成績が得られた。
【０１７６】
（実施例３２）
Ｗ６００ｍｍ×Ｄ４００ｍｍ×Ｈ１５０ｍｍのプランター４個を用意し、それぞれの下層土に化成肥料（株式会社ナック製、化成３８号、Ｎ：８％、Ｐ：５％、Ｋ：５％）２０ｇおよび溶性リン肥５ｇを混ぜて入れ、その上に通常の畑の土壌に対して腐葉土３０％の割合で混和した土壌１０Ｌに苦土石灰（株式会社ナック製、消石灰に酸化マグネシウムを５〜７％混和した土壌改良剤）１０ｇを混和した土壌を８分目くらいの高さに入れた。１０月中旬にそれぞれのプランターにＡｌｌｓｏ種のイチゴの苗を６株ずつ植え、２週間後から１２月中旬頃まで、１週毎に液肥を施すと同時に試験区１のプランターには製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体を水に懸濁させ（１×１０７ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）、霧吹きにてイチゴの苗全体に万遍なく吹きかけた。試験区２には製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養液を水で２００倍に希釈した液を撒布した。試験区３には製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養ろ液を水で２００倍に希釈した液を撒布した。無添加区のプランターには水のみを撒布した。翌年３月、つぼみがでた時点で再び液肥と上記乳酸菌製剤を１週毎に撒布した。開花後１ヶ月〜２ヶ月の間、赤く熟した実から漸次収穫した。その結果を表５４に示した。表５４から明らかなように、本発明の乳酸菌製剤を撒布した試験区１および試験区２のイチゴは生長が早いだけではなく、１株当たり２００ｇのイチゴが収穫できた。その上、香り、色つや、味、大きさなどの品質はどれをとっても一級品として認められた。これに対して、無添加区のイチゴは、試験区の一級品に比較して、収穫量も少なく、品質も見劣りするもので、いわゆる並級と称せられるものであった。
【０１７７】
【表５４】
【０１７８】
（実施例３３）
Ｗ６００ｍｍ×Ｄ４００ｍｍ×Ｈ１５０ｍｍのプランターを８個用意し、通常の畑の土壌に腐葉土を３０％混合し、その１０Ｌに対して、ミツバ用として苦土石灰（消石灰に酸化マグネシウムを５〜７％混和した土壌改良剤）８ｇを混ぜ、１週間後にプランター３個の下層土に化成肥料（株式会社ナック製、化成３８号、Ｎ：８％、Ｐ：５％、Ｋ：５％）２０ｇを施した。一方、ホウレンソウ用として苦土石灰２０ｇを化成肥料（株式会社ナック製、化成３８号、Ｎ：８％、Ｐ：５％、Ｋ：５％）２０ｇとをよく混合し、プランター３個に収めた。次にそれぞれのプランターに種を９月下旬に筋蒔きした。ミツバ、ホウレンソウとも発芽した時点で二葉が重ならない程度に間引きし、本葉が伸びてきたときに、液肥を１週間に１回施し、水まきは土が乾燥しない程度に行った。なお、液肥の施肥と同時に試験区１には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体を水に懸濁し（１×１０７ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）、霧吹きにて全体に吹き付けた。試験区２には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養液を水で３００倍に希釈したものを同様に吹きかけた。試験区３には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養ろ液を水で３００倍に希釈したものを吹きかけた。無添加区は水のみを吹きかけた。ミツバについての結果を表５５に示した。表５５から明らかなように、本発明のラクトバチラス カゼイ種を振りかけた試験区１および試験区２のミツバは生長が早く、葉は広く厚く、しかも柔らかで、市販されている水耕栽培のミツバとは比較にならない程、香りが良かった。また、試験区３のミツバも上記に準じて品質の良いものが採取できた。
【０１７９】
【表５５】
【０１８０】
ホウレンソウについての結果は表５６に示した。表５６から明らかなように、試験区のホウレンソウは無添加区に比較して、根は赤味が強く、張りも良く、葉は大きく厚みを有して、艶やかで独特の甘味を醸し出しており、緑の深い高品質のものに育った。無添加区には一部斑点病（葉に褐色病斑ができ、病斑上に黒褐色のカビがついて枯死する。）が発生したが、試験区では皆無であった。なお、上記以外にもキャベツ、パセリ、セロリなどの野菜類、ブドウ、オレンジなどの果物、マッシュルームなどの担子菌類、ポトスなどの観葉植物、カーネーションなどの花においても、比較実験を実施したが、いずれも無添加区に比べて早期に高品質のものが収穫できた。しかも、病気の罹患も殆どなかった。
【０１８１】
【表５６】
【０１８２】
（実施例３４）
ペパーミントの苗（本葉６枚）を購入し、畑の土壌に腐葉土を５０％混入し、上記実施例１５および実施例１６と同様に試験区１、試験区２、試験区３および無添加区を設け、１週毎に１回本発明の乳酸菌製剤（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を霧吹きにて撒布した。これとは別に月１回液肥を施した。その結果、試験区１、試験区２および試験区３のペパーミントは、無添加区に比較して、葉が密生し、独特の甘味を有する香りが高かった。上記以外のハーブ、例えばカモミール、セージ、ラベンダー、レモンバームなどについても実験を実施したが、ペパーミントと同様、それぞれのハーブ特有の香りが高いように感じられた。なお、上記の野菜やハーブに対する実験を特開２００１−３３３７６６に使用した、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）についても同様に実施し、優れた成績を示したが、その収穫量、品質、香り、病気の発生などを総合的に判定すれば、本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を撒布することによる成績には到底及ばなかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、従来公知の菌にはない優れた特性を有するラクトバチラス カゼイ種並びに該菌を主有効成分とする健康回復・維持・増進に、また動植物の成長、品質向上に極めて有効な生体賦活型乳酸菌製剤及び人、動物及び植物の感染症の予防と治療に高い効果を示す乳酸菌製剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
細菌が生体内に侵入して増殖し、その生体が病的症状を現すことを感染症というが、一度細菌が生体内で増殖を始め、それに対して生体が種々の反応を示すと、発赤、腫脹など様々な現象が現れる。この時点で抗生物質などの薬剤の使用が適切であると、その感染症は治癒に向かう。しかし、抗生物質の使用の時期を失したり、使用方法が不適切であったり、治療の途中で薬剤の使用が中断されたり、薬剤が局所に充分に到達しないなどという場合には、病原菌の撲滅乃至排除を妨害して、治療が不成功に終わるケースも多い。これらの要因に加えて、最近では、細菌の側にも、宿主の側にも、問題が生じて、一層事態を複雑にして、感染症は長期化し、あるいは一層悪化して治療の困難な疾病へと転化していくのである。
【０００３】
２０世紀半ばにペニシリンを端緒とする抗生物質の登場により、人類は伝染病との闘いの歴史において、初めて勝利を手にした。これまでの薬剤とは違い、この劇的な効果を示す薬剤は「魔法の弾丸」ともてはやされ、感染症は制圧されたかに見え、「伝染病」という言葉も一時は死語になりかけた。ところが、抗生物質の乱用による薬剤耐性菌の出現と蔓延にみられるように、細菌も簡単には負けていなかった。じっと耐えて力を蓄えた細菌は逆襲に転じたのである。一旦、耐性を獲得した細菌は、Ｒ−プラスミドと呼ばれる特別のＤＮＡのかけら（耐性遺伝子）を接合により、種を越えて他の細菌に伝達し、仲間を増やすことに成功した。これが現在院内感染として大問題となっているメチシリン耐性ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）をはじめとする多剤耐性のバンコマイシン耐性腸球菌（ＶＲＥ）、緑膿菌、結核菌、赤痢菌などの跋扈と蔓延で医療界を正に敗北の瀬戸際に立たせているといっても過言ではない。
【０００４】
例えば、成人の８０％が罹患しているといわれる歯周病は、歯を支えている周囲の組織、すなわち歯肉、セメント質、歯根膜、歯槽骨などが炎症を起こし、次第に崩壊していく病気であって、その原因は歯周組織、特に歯と歯肉の境目である歯頸部にある溝に好んで住み着き、プラーク（歯垢）を形成する細菌によるもので、この細菌が産生する毒素や酵素によって、まず歯肉局所の炎症、すなわち歯肉炎として発現し、それが進展して歯肉ポケットを形成し、ここでプラークが成長し、歯周炎が発症するのである。症状の進行にともない、ポケットは深く広がり、歯根部に炎症が波及して漸次破壊され、早晩歯を失うにいたる。具体的にいうと、歯周病の初期の段階では、プラークの付着した歯頸部の歯肉が赤く腫れてきて、弾力性を失い、ブラッシング時に出血するようになる。これを放置すれば、プラークは次第に成長し、歯石を作り、歯頸部を押し広げ、歯周ポケットが形成される。このとき、歯石がバリアーとなり下部のプラークがブラッシングできなくなると、細菌は益々勢いを増し、その毒素によりポケットは、いよいよ大きくなり、炎症は歯肉から歯根膜、歯槽骨へと拡大し、そこから出血したり、膿が出て口臭を感じるようになると共に、周囲の歯にも次々と感染し始める。ポケットでの炎症が慢性化すれば、歯根を支える歯槽骨は表面から溶け始め、同時に歯肉も浮腫をともない、歯をしっかり支えきれずに動揺し、浮いた感じと共に強い口臭が発生し、強く噛むと痛みをともなう。さらに進行すれば、歯槽骨は殆ど溶けてしまい、歯根は露出し、歯のぐらつきは益々ひどく、硬いものは食べられない状態となり、最後には歯が次々と抜け落ちてしまうという経過をたどる。従って、専門家は、この歯周病を現在も根治の難しい慢性感染症の典型的なモデルとして認識している。
【０００５】
次の問題は、薬剤そのものに関することであるが、薬剤は生体にとっては異物であり、程度の差こそあれ副作用を伴うもので、専門家は効果の高い薬剤ほど副作用が強いと指摘している。一般に老人に対する薬の作用は、「効果は二分の一で副作用は二倍」といわれている。来るべき高齢化社会を考えるとき、この事実を無視するわけにはいかない。現在は社会全般にわたって「安全性と安心感」が何にもまして声高に叫ばれる時代であることをつとに認識せねばならない。現に副作用による死亡事故は後を絶たない。抗生物質も例外ではなく、ペニシリンショックともいわれるアレルギー反応を手始めに、白血球減少、貧血などの血液毒性は他剤に比べて際立って強く、そのため免疫力を低下させることは、公的機関も認めている事実である。しかし、高い有用性のために、実際には重症か、死亡した場合以外には殆ど問題になることはなかった。
【０００６】
さらに、抗生物質には、もう一つ直接目には見えない副作用が隠れている。それは重要な一臓器ともいわれている腸内細菌叢への打撃と菌交代現象を引き起こすことである。すなわち、抗生物質に感受性の高い腸内善玉菌の激減と血液毒性とが相俟って免疫機能の低下をより一層促進し、感染症の慢性化を進めると同時にウイルス性の疾患や新たな感染症を誘発する要因ともなっている。事実、慢性感染症の典型ともいわれる歯周病、副鼻腔炎、痔疾などの原因菌は抗生物質耐性菌である場合が多く、薬剤は無効で副作用のみ蓄積される。たとえ、感受性であっても抗生物質を多用すればするほど、耐性菌へと変異するリスクは高くなる。これらの事象は、個人的には病原菌による持続的な毒素にさらされ、免疫機能の低下との二重の致命的な障害を受け、社会的には耐性菌は国境を越えて全世界に想像外の害毒を撒き散らすこととなる。
【０００７】
一方、欧米に目を転ずると、すでに十数年前から病気になってから治療するのではなく病気にならない身体をつくるという考え方（予防医学の重要性）が主流となり、その有効な手段の一つが安全性の高さに社会からの理解を得て、有益な細菌の力を借りる「プロバイオティクス」として開花した。
【０００８】
乳酸菌の研究は、現代微生物学の祖といわれるフランスのパスツールに端を発し、ロシアのメチニコフの不老長寿説を生み、以来幾多の臨床的応用がなされてきたが、真の意味で実用化を獲得することはなかった。これは疫学的調査が示した結果と、実験が明らかにした結果とが、噛み合わなかったからである。しかし、最近にいたり、腸内細菌学の長足の進歩により、乳酸菌は次のような、重要な役割を担っていることが解明されてきた。
（１）免疫機能正常化作用：生命維持に不可欠である免疫機能を正常にしたり、高めたりする。
（２）腸内浄化作用：腸内細菌叢を整え、有害菌の繁殖を抑え、腸内の異常発酵や有害菌の産生を抑制する。
（３）血液の浄化作用：腸内の浄化作用の波及効果で血液も浄化される。
（４）食物の栄養価の促進作用：ビタミン、アミノ酸などの合成を促す。腸壁から栄養分の吸収を助ける。
（５）有害菌の感染防止作用：外来の有害菌が侵入してきても、腸内での増殖感染を防御する。
（６）細胞の正常化作用：細胞のもっている能力の正常化を促す。
【０００９】
翻って、日本においても高齢化社会を迎え、医療費の抑制が国家目標となり、疾病予防の重要性が認識され、社会全体が健康志向をもつようになった。それに伴い乳酸菌を素材にした製品は増加の一途をたどり、機能性ヨーグルトと銘打った商品開発も盛んになってきた。しかしながら、実情はこれらの製品を継続して摂取しても、上記（１）〜（６）のような作用や、病気や健康に確かな効果を体感しうることは少なく、ましてや感染症に対する有効性については、未知数で期待はずれの感を拭い得ないのである。
【００１０】
本発明者らは、これらの現状を踏まえ、従来の抗生物質の弊害、すなわち薬剤耐性菌、薬剤アレルギー、副作用、常在菌叢にまつわる諸問題を解決し、これからの社会のニーズに応えるべく、２０００年５月に本発明者らが分離選択した特異な能力を有する乳酸桿菌を感染症に使用することを提案し、「新規な感染症対応型乳酸菌及び該乳酸菌を主成分とした乳酸菌製剤」として、特許出願を行った（特開２００１−３３３７６６号公報参照。）。
【００１１】
この乳酸桿菌は、病原菌に対する生育阻害作用のみならず、病原菌の毒性を減弱させる特性を有する「新規な生理活性物質」を産生するラクトバチラス カゼイ種であって、該菌を主有効成分とする急性及び慢性の感染症に対応し得る乳酸菌製剤に関するものである。その内容は、自然界から分離採取したラクトバチラス カゼイのうち、抗菌スペクトルの広い抗生物質を産生している菌株のみを選択し、次に該抗生物質が病原菌の毒性減弱性を示すか否か、溶血性、Ｓ−Ｒ変異などを、動物実験などで確認しながらスクリーニングし、最終合格したラクトバチラス カゼイ種の３株、すなわち、ＦＥＲＭ ＢＰ−６７７１株、ＦＥＲＭ ＢＰ−６７７２株及びＦＥＲＭ ＢＰ−６７７３株を感染症に応用するものであった。また、汎用の抗生物質に対して抵抗性を付与させて、該抗生物質との併用を可能とした。急性大腸炎、急性膀胱炎、急性気管支炎などの急性感染症に対する投与例においては、抗生物質投与に加え、本乳酸菌を使用することによって、（ｉ）抗生物質の投与量を減少させる、（ｉｉ）副作用が少なく症状の緩和が早く、回復も早い、（ｉｉｉ）腸内細菌叢の乱れが少ない、など、従来の抗生物質単独の投与に比較して高い治療効果が得られ、薬剤による弊害も軽減された。しかし、歯周炎、副鼻腔炎、気管支炎、痔瘻などの慢性感染症に対しては、効果の発現に時間が掛かる上、完全治癒には至っていない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
上述のように、治療に難渋する慢性感染症の病巣に定着・増殖し、原因菌を排除しながら強力な浄化能力を発揮し得るラクトバチラス カゼイ種の育成が課題となっている。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者らは、これらの課題を解決するために鋭意検討を行った結果、雑菌の汚染に常に曝されながらも、清浄性を維持している膣内浄化システムに着目し、ヒントを得て、目的を達成することができた。
【００１４】
すなわち、下記の性質（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）を有することを特徴とするラクトバチラス カゼイ種であって、該ラクトバチラス カゼイ種がＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることが好ましい。
（１）発育に必要な窒素源として１種類乃至４種類のアミノ酸のいずれか１種の存在により発育が可能であること。
（２）発育可能な培地に大腸菌と同じ菌数を接種し、３７℃で嫌気的に混合培養したとき、最終菌数が大腸菌の５０％以上になること。
（３）適当な培地で培養したとき、最終ｐＨが４．０以下になり、且つ最高酸度が１．５％以上になること。
（４）５％の胆汁酸塩に対して抵抗性を有すること。
（５）抗生物質を産生していること。
【００１５】
本発明の第二は、上記に記載の性質に加えて、以下の性質を少なくとも１種有していることを特徴とするラクトバチラス カゼイ種であって、該ラクトバチラス カゼイ種がＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることが好ましい。
（ａ）汎用されている抗生物質に対して抵抗性を有すること。
（ｂ）デンプン分解能力を有すること。
（ｃ）クロレラの発育を促進すること。
（ｄ）５℃〜４５℃の範囲の温度域で発育すること。
（ｅ）ｐＨ４．０〜ｐＨ１０．０の範囲のｐＨ域で発育すること。
（ｆ）如何なる酸素分圧においても発育し得ること。
【００１６】
本発明の第三は、上記に記載したラクトバチラス カゼイ種を主有効成分とすることを特徴とする生体賦活型乳酸菌製剤であって、前記ラクトバチラス カゼイ種が、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることが特に好ましい。
【００１７】
本発明の第四は、上記に記載したラクトバチラス カゼイ種を主有効成分とすることを特徴とする人、動物及び植物に対する感染症の予防剤と治療剤であって、抗生物質を含有することが好ましく、歯周病の治療において、患部を殺菌消毒液で消毒した後、該患部に塗布することが好ましく、前記殺菌消毒液が主成分として５００ｐｐｍ〜１，５００ｐｐｍのＩＩＩ価の鉄イオン及び５００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍのＬ−アスコルビン酸並びにソルビン酸、安息香酸及びパラオキシ安息香酸エステルの１種または２種以上を２００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍ含有する殺菌消毒液であることが好ましく、前記ラクトバチラス カゼイ種が、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることが特に好ましい。
【発明の効果】
【００１８】
現在は社会全般にわたり「安全性と安心感」が何よりも重要視される時代であって、健康や医療も例外ではなく、欧米を中心に「プロバイオティクス」の考え方が台頭してきた。因みに、プロバイオティクスとは、共生物質を意味し、腸内に棲み、身体に有益な働きをする細菌などの微生物のことをいい、この細菌の力を利用して積極的に病気の予防や治療に役立てようとする考え方であり、主として乳酸菌やビヒズス菌などの体内における利用のことを指している。
【００１９】
本発明者らはいち早くこれらに取り組み、特異な能力を付与させたラクトバチラス カゼイ種からなる本発明の乳酸菌製剤を開発した。本剤はプロバイオティクスの最先端を歩むものとして、健康回復、維持、増進に極めて鮮明に作用するのみならず、感染症が慢性に移行して、現在の医学でもその治療に難渋している疾病に対して、同種の従来品には認められなかった高い治療効果を発現することができた。また、本発明の乳酸菌は抗生物質に耐性を有するので、抗生物質と併用することによって、より早い治療が実現可能である。この場合、抗生物質の投与量は必要最小限で充分であり、薬剤が本質的に有する様々な副作用や耐性菌の蔓延などの弊害を減少させることができる。これに加えて、高齢化社会の到来による成人病や加齢による慢性感染症の増加と、それに伴う医療費の膨大化が必至であるとき、これらの諸問題をも解決することのできる手段として、本発明の乳酸菌製剤の役割は、今後益々重要となろう。
【００２０】
歯周病の治療は、抗生物質が世に出る前までは世界の何処でも殆どまともに取り組まれていなかった。歯周病の病巣内の細菌が心疾患などの致命的な病気の原因とも考えられ、その危険性が強調されたためにひどい虫歯や歯周病の歯は遠慮なく抜歯されていた。この学説によって長い間歯科医学は病気を治療するよりも抜歯とその後始末、すなわち、入れ歯作りの方向に片寄ってしまっていた。抗生物質の使用とともに、これが少しずつ是正され始め、１９８０年代に入り、歯周病原菌の研究が進み、病気の進行がかなり判るようになり、プラークと歯石を除去する基本的な治療を施し、その結果炎症が改善され、歯周ポケットが浅くなっていれば、揺れている歯を継ぎ合わせて、動揺をなくしたり、未だ改善しないところは歯肉にメスを入れる、というように歯を残すような治療方針が立てられるようになった。さらに、歯肉に隠れた細菌は、特別な集団構造とバリアーをもっていて、抗菌剤や殺菌剤などの薬物効果が低いこと、病気の発症や進み方には患者の生活習慣や全身的な疾患、遺伝的な因子も関与していることが判ってきて、改めて歯周病の難治性がクロ−ズアップされ、無力感を伴ってか、歯周病の基本的な検査と治療はここ１０年間殆ど進歩はなかった。
【００２１】
一方、長寿社会の到来に伴い、専門家により歯と身体の健康との深い関わり合いが次第に解明され、歯は単なる咬合機能だけではなく、生命中枢そのものに働きかけて、ボケ、ガン、脳卒中、心臓病などを予防するためにも悪い歯は治療して自然治癒力を引き出し、全身機能を高める医療が大事であるとの認識が社会に浸透してきた。すなわち、歯はかけがえのない臓器であり、歯をとおして心身機能向上、老化防止、人生の至福感の向上がもたらされるとの意識が目覚めた。歯の欠損や虫歯、その修復のための不完全な人工物の埋没は、生体に継続的に、しかも累積的なストレス反応を起こしかねない。副作用や薬物問題がクローズアップされる昨今、歯を失うことなく、医師にとっても、患者にとっても心身及び経済的な負担の少ない、安全な本発明の予防剤と治療剤が開発されたことは、後始末医療と揶揄される歯周病治療を一変させるものとして、その期待は大きく、歯のあるのが当たり前の社会を目指す人類全体の福音になることは間違いなかろう。
【００２２】
歯周病の治療には、従来の治療プロセスの中で汎用される消毒液や抗生物質の代わりに、本発明者らが開発した粘膜に優しく、病原菌には峻烈な効果を示す殺菌消毒液（ＵＳＰ６２９６８８１Ｂ１）と粘膜親和性が高く、特異な能力を発揮する本発明の乳酸菌製剤とを併用することにより、歯科医の技術能力に左右されることなく、初期の段階の歯周病から末期的な段階の歯周病まで、歯を支えることのできる歯槽骨が残っていれば、歯周病をほぼ完治することができるという優れた歯周病の予防剤と治療剤である。その上、本発明の歯周病の治療剤は、従来の歯周病の治療方法に加えて、投与することができる。
【００２３】
また、豚、ブロイラー、サバ、虫類などの動物の飼育に際しても、本発明の乳酸菌製剤を投与することにより、動物の成長を促進することができるとともに、その品質の向上、病気の予防に寄与し、さらにはキンギョの水カビ病や穴あき病などの各種疾病に対しても高い治療効果を示すものである。
【００２４】
さらに、イチゴ、ホウレンソウなどの野菜類やハーブなどの植物に対しても、本発明の乳酸菌製剤を撒布することによって、発育を促進することができ、しかも高品質のものを採取することができる。また、病気の発生を抑制することに加えて、キュウリのうどん粉病、ベト病などの植物の疾病の治療に対しても有効である。
【００２５】
本発明の乳酸菌製剤の登場は、感染症には抗生物質または農薬という従来の固定観念に風穴を開けたものとして、やがて認知され、今後の「プロバイオティクス」の発展に多大に寄与することは間違いない。
【００２６】
乳酸菌は腸管、口腔などの生体内から木の葉、草、農産物、フルーツ、土壌、下水に至るまで自然界に広く生息して、生命活動の存在する「場」には寄り添うが如く密に見出される。それ故、乳酸菌の存在さえ知らなかった太古の昔より、自然発生的に食品加工や保存に利用してきたが、最近になって、科学的な視点から乳酸菌の役割が捉えられるようになり、プロバイオティクスとして注目を浴びるようになって来た。
【００２７】
本発明者らは、さらに一歩進め、生体への高い親和性と従来にはない優れた浄化能力を有する乳酸菌を開発した。該菌の使用により、病気の予防と治療に卓効を示すだけではなく、動物及び植物の生長と品質向上に多大に寄与し得ることを明らかにした。従って、産業上の利用分野は第一次産業はいうに及ばず、広い意味での健康産業全般に及び、それから派生する美容分野、食品分野など広範囲で利用可能、凡そ人が生活していく上で、必要な環境全てに使用、応用し得るものと推察している。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】マウスの皮膚を剥離した後の再生の状態を示した図である。
【図２】サル腎のＶ−１細胞株の増殖状態を示した図である。
【図３】マウス肥満細胞腫細胞株Ｐ８１５の増殖の状態を示した図である。
【図４】マウスリンパ球ＣＥＡの増殖状態を示した図である。
【図５】クロレラの増殖の状態を示した図である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２９】
本発明にいうラクトバチラス カゼイ種とは、培養によって得られた菌体、培養液そのもの、及び除菌した培養ろ液をいい、新規なラクトバチラス カゼイを含有する製剤とは、本発明のラクトバチラス カゼイ種のみを含有する製剤並びに本発明のラクトバチラス カゼイ種及び抗生物質を含有する製剤をいう。
【００３０】
本発明のラクトバチラス カゼイ種の開発は、膣内に常在している乳酸菌の存在を参考にして行った。すなわち、膣内にはデーデルライン桿菌（Ｄｏｅｄｅｒｌｅｉｎ’ｓ ｂａｃｉｌｌｕｓ）が常在して膣壁から滲出してくるグリコーゲンを分解して乳酸をつくり、酸性度を維持して外部から侵入してくる腐敗性の細菌の増殖を防ぎ、その清浄度を保つ上で重要な役割を担っている。この菌はラクトバチラス アシドフィラス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）に近似の菌で、抗生物質などにより発育が抑えられると、酵母や他の細菌が増殖して様々な炎症の原因となりうることがよく知られている。すなわち、膣内の僅かな栄養を糧として定着し、増殖しうる乳酸菌を主体とした感染防御システムが構築されているのである。難疾の痔瘻も腸内細菌叢が善玉菌主体になれば自然に良化する点で、この浄化のシステムは基本的に共通するものである。
【００３１】
これらの知見を踏まえて本発明者らは、整腸剤としての乳酸菌製剤や市販の乳酸菌製品をできうる限り収集し、系統だって調査・研究した結果、ある幾つかの条件を兼備している菌株のみが、本来顕在的または潜在的に有している能力を１００％発揮して、動物及び植物の生体を抜本的に活性化し、その成長や品質向上などの経済的効果を発現し、病気に対しては免疫力（自然治癒力）を高めると同時に感染症の原因菌を強力に排除しうることを見出し、本発明を完成したのである。
【００３２】
本発明のラクトバチラス カゼイ種が保持すべき条件とは、まず必須条件として、（１）栄養要求性が従来公知のラクトバチラス カゼイ種に比べて著しく低いこと。すなわち、発育に必要な窒素源として１種類のアミノ酸、２種類のアミノ酸、３種類のアミノ酸及び４種類のアミノ酸のいずれか１種であっても、発育が可能であることを意味するものである。（２）生育環境下で増殖速度が速いこと。すなわち、発育可能な培地に大腸菌と同じ菌数を接種し、３７℃で嫌気的に大腸菌と混合培養したとき、最終菌数が大腸菌の５０％以上になることを意味するものである。（３）乳酸産生能が高いこと。すなわち、適当な培地で培養したとき、最終ｐＨが４．０以下になり、且つ最高酸度が１．５％以上になることを意味するものである。（４）胆汁酸に対して高い抵抗性を有すること。すなわち、５％の胆汁酸塩に対して抵抗性を有することを意味するものである。（５）抗生物質を産生し、他の菌の増殖を抑制し得ることである。
【００３３】
さらに好ましくは、（ａ）汎用されている抗生物質に対して抵抗性を有すること。（ｂ）デンプン分解能力を有すること。（ｃ）クロレラの発育を促進すること。（ｄ）発育温度域が広いこと。すなわち、５℃〜４５℃の範囲の温度域で発育することを意味するものである。（ｅ）発育ｐＨ域が広いこと。すなわち、ｐＨ４．０〜ｐＨ１０．０の範囲のｐＨ域で発育することを意味するものである。（ｆ）発育可能な酸素分圧が広いこと。すなわち、如何なる酸素分圧においても発育し得ることを意味するものである。
【００３４】
従って、本発明者らは、先に特許出願したラクトバチラス カゼイ種であるＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１，ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７２及びＦＥＲＭ ＢＰ−６９７３（以下「オリジナルのラクトバチラス カゼイ種」という。）を馴化育成して、上記の諸性質を付与させることに力を注いだ結果、ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１株より本発明に適合した菌株を作出することに成功したので、以下にその経緯を説明する。
【００３５】
環境に適応して、しかも病原菌との発育競争に打ち勝ち、自己が充分に増殖しなければ生体に対して影響力を及ぼすことは到底かなわない。そのためには、他菌の発育を抑制する抗生物質を産生していることは必要な条件であるが、まずは菌の基本能力すなわち発育増殖力が強いことが肝要である。一般的にラクトバチラス属は栄養要求性が高く、例えば増菌用として広く知られているＭＲＳ培地の組成は、１Ｌ中に肉エキス１０ｇ、酵母エキス５ｇ、ペプトン１０ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．２ｇ、ＭｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．５ｇ、酢酸ナトリウム５ｇ、クエン酸二アンモニウム２ｇ、ＫＨ２ＰＯ４２ｇ、ブドウ糖２０ｇを含有したものである。本発明のラクトバチラス カゼイ種も例外ではないが、自然界から分離したラクトバチラス カゼイであるので、元来栄養要求性は中程度であり、「アミノ酸類＋ビタミン類＋利用できる糖＋無機塩類」の適当な濃度の下で増殖可能であり、例えば「〔Ｓ−Ｗ培地〕＋カザミノ酸１ｇ＋ビタミン０．１ｇ」の培地をあげることができる。因みに、Ｓ−Ｗ培地は１Ｌ中にＫＨ２ＰＯ４１ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．７ｇ、ＮａＣｌ１ｇ、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４４ｇ、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．０３ｇ、ブドウ糖５ｇを含有したものである。この組成で平板培地を作製し、滅菌した生理食塩液に分散したオリジナルのラクトバチラス カゼイ種を塗布して、３７℃で４８〜７２時間嫌気的に培養を行った。出現したコロニーの内、最も大きなコロニーを選択、釣菌し、上記と同様の手順で再び培養を行い、生育してくるコロニーを選択、釣菌するという操作を繰り返し行うことにより、この培地組成で最も発育増殖の早い菌株を捕捉した。次いで、この培地の栄養濃度を１／２にして同様の操作で発育の良い菌株を選択し、さらに栄養濃度を１／４、１／８、１／１６へと順次低下させた培地で発育するコロニーを捉えていくことによって、極めて低栄養で、しかもその環境下で増殖力の速い菌株を採取することができた。
【００３６】
また、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種を含めて、従来公知のラクトバチラス カゼイは、その発育に窒素源として多種類のアミノ酸を要求するが、本発明のラクトバチラス カゼイ種は窒素源として、いずれか１種類のアミノ酸または２種類乃至４種類のアミノ酸のいずれの場合においても発育が可能になった。例えば、「無機塩類＋糖＋ビタミン類＋（Ｌ（＋）−リジン塩酸塩＋Ｌ−グルタミン酸）」をあげることができる。ラクトバチラス カゼイと同様に自然界においてどこにでも生息していて、我々にとっても身近な存在であり、環境汚染の指標菌としても知られている大腸菌とを共存させた場合、本発明のラクトバチラス カゼイ種は初期乃至中期における増殖程度及びその速さは大腸菌に遜色なく、最終菌数の比でも大腸菌１に対して０．５以上となった。なお、菌数比が０．３以下のときは、たとえその菌株が如何にすばらしい能力をもっていたとしても生体への影響力は小さい。
【００３７】
次に、他菌との発育競争に打ち勝つためには、環境中のｐＨを低下させて他菌の発育を抑制することも重要な性質である。すなわち、乳酸産生能の強い菌株を育成することである。特に、消化器系統においては、産生する乳酸は外来の各種病原菌の侵入や増殖から生体を守り、副次的には腸の蠕動を亢進させ、腸管内の老廃物の排泄を促すとともに腐敗産物の生成を抑制している。実験の結果、最終ｐＨが４．０以下になることおよび最高酸度が１．５％以上になることが、その乳酸菌の能力を高める上で重要な要件の一つであることが明らかになった。因みに、従来公知のラクトバチラス カゼイの多くは、最終ｐＨが４．２以下にはならず、最高酸度は１．５％未満である。なお、乳酸産生能を高めるための育成方法の一例は、先に記載した１Ｌ中に肉エキス１０ｇ、酵母エキス５ｇ、ペプトン１０ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．２ｇ、ＭｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．５ｇ、酢酸ナトリウム５ｇ、クエン酸二アンモニウム２ｇ、ＫＨ２ＰＯ４２ｇ、ブドウ糖２０ｇを含有した培地にＣａＣＯ３３ｇを添加した不透明な培地で３７℃において嫌気的に４８〜７２時間培養し、コロニーを結ばせ、そのコロニーの周囲の透明環が広いものを選択することを繰り返し行うことにより、乳酸産生能の高い菌株を育成した。これは、産生する乳酸により不透明な炭酸カルシウムが乳酸と結合して、透明な乳酸カルシウムに変化することを利用したものである。
【００３８】
消化管は１本の管で外界に直接つながっているが、厳しい環境下で生息している自然界の菌が栄養豊富で、しかも環境の穏やかな腸内で定着・増殖できない理由の一つは、胆嚢から分泌される胆汁酸の存在が深く関わっているからである。従って、腸内細菌の分離選択培地の多くは、他菌の発育を抑制するために、胆汁酸を組成成分として添加している。本発明者らの知見によれば、胆汁酸、例えばデオキシコール酸ナトリウムの濃度０．１％を境にして腸内細菌は発育するが、腸内非生息菌の多くは発育しない。一方、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種は胆汁酸濃度０．２％まで発育可能であったが、生体での活躍には下記の理由もあって、胆汁酸濃度０．５％における発育が必要であるとの結論に至った。従って、胆汁酸に対する抵抗性を有する菌株の育成を行ったが、これは常法により実施した。すなわち、乳酸菌の選択培地ＬＢＳや増殖培地ＭＲＳのような高栄養の培地に胆汁酸を０．２％添加することから始め、生育する毎に徐々に胆汁酸濃度を０．５％まで高めていくという方法を採用した。そして、一旦抵抗株になれば培地の種類を問わず、そのまま抵抗性を保持し得ることが確認され、それと同時に胆汁酸抵抗性と粘膜親和性とは相関性を有することが今回の実験の結果新たに判明した。すなわち、胆汁抵抗性が増せば、言い換えれば胆汁酸に対する親和性が増せば腸管以外の粘膜、例えば口腔、鼻粘膜、膣などにも定着性が高まることを意味していた。
【００３９】
さらに、他菌の生存を阻害するためには抗生物質を産生していることが肝要である。オリジナルのラクトバチラス カゼイ種は、抗菌スペクトルの広い抗生物質を産生し、しかも該抗生物質は他菌の発育を阻害するのみならず、病原菌の毒性を減弱させる作用が報告されており、本発明のラクトバチラス カゼイ種は、その能力をそのまま維持継承させたものである。また、本発明のラクトバチラス カゼイ種は、汎用されている抗生物質に対して抵抗性をもつことが要求されるが、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種は、抗生物質に対して抵抗性を有するので、本発明のラクトバチラス カゼイ種は、その能力をそのまま維持継承させたものである。
【００４０】
生体内外に定着して生存増殖するためには、自然界の何処にでも豊富に存在しているデンプンをエネルギー源として利用できることが望ましい。しかし、殆どのラクトバチラス カゼイはデンプン分解能がなく、あったとしても微弱である。オリジナルのラクトバチラス カゼイ種も例に漏れず、デンプン分解能はなかったが、馴化育成することによって、ブドウ糖や乳糖に対する分解力に変わらぬ高いデンプン分解能力を付与することができ、本発明のラクトバチラス カゼイ種を得ることができた。このデンプン分解能を高めるための育成方法の一例は、１Ｌ中に肉エキス１ｇ、酵母エキス１ｇ、ペプトン３ｇ、ＮａＣｌ１ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４０．５ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．５ｇ、ＭｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．０５ｇ、酢酸ナトリウム１ｇ、クエン酸二アンモニウム０．５ｇ、０．２％ＢＴＢ１２ｍｌからなり、ｐＨ７．４である中〜低栄養の培地にブドウ糖４．５ｇ、デンプン０．５ｇ（糖類の内デンプンの割合１０％）を添加して３７℃で嫌気的に４８時間培養した。次も同じ培地組成で継代することを繰り返し、デンプンを僅かでも分解したことを確認できたならば、次にデンプンの割合を２０％に増大させる。このようにして、継代培養を繰り返しながら糖類の内のデンプンの割合を１００％まで高め、ブドウ糖の場合と同様に素早く分解し得るように育成した。なお、いずれの培地においても糖類が分解され酸が産生されれば、ｐＨが低下し、培地の色は青色から黄色に変化する。ブドウ糖１００％のときと、デンプンを添加している培地とが黄色の深みが変わらなくなるまで、根気よく継代することが肝要である。幸いなことに、慢性感染症の原因菌の多くは、デンプンを分解してエネルギーを獲得することができないので、ラクトバチラス カゼイ種にこの能力を付与させることは感染症対策として殊に有効な手段である。
【００４１】
クロレラは、この地球上で十数億年にわたって光合成を行い、細胞分裂を繰り返し、子孫を殖やして生き続けてきた強い生命力をもった単細胞植物であって、現在の多種多様な植物の先祖に位置付けられている。すなわち、クロレラはいわば地球上の生命の原形であり、源といっても過言ではない。従って、乳酸菌がクロレラの発育増殖を促進させたとするならば、この乳酸菌の産生物質は生物の細胞を賦活させると同時に修復作用を有していることを意味しており、よって細胞集合体である生体に有効に作用することは、自明の理である。数十年前からクロレラの代謝産物が乳酸菌の増殖を促進することは知られているが、その逆、すなわち、乳酸菌の代謝産物がクロレラの増殖を刺激するという報告は未だ聞かない。そのため、このクロレラの発育を促進させる能力を高めるための育成方法の一例として、１Ｌ中にペプトン５ｇ、肉エキス２ｇ、グルコース５ｇ、酵母エキス５ｇ、ＫＮＯ３２ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４２ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．１ｇ、ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ０．１ｇ、ＮａＣｌ０．１ｇ、ＭｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．０１ｇ、ＺｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．０５ｇ、ＣａＣＯ３３ｇ、寒天１５ｇからなり、ｐＨ６．８である培地を１２０℃、１５分間高圧滅菌し、滅菌後５０℃前後に冷却した後、純粋培養したクロレラを適量添加し、均一に混和し、シャーレに分注した。照明をつけた孵卵器内で２８℃、４８〜７２時間先行培養し、その後該培地に滅菌生理食塩液に分散したオリジナルのラクトバチラス カゼイ種を塗布し、照明下で２８℃〜３２℃で好気的および嫌気的（ＣＯ２数％含有）に培養を継続した。２４時間毎に観察して、増殖したラクトバチラス カゼイ種のコロニー周辺のクロレラが他の部分に比較して密に増殖しているか否かを観察した。僅かでもそのような傾向がみられるコロニーを釣菌することを繰り返し、クロレラの育成を促進させる本発明のラクトバチラス カゼイ種を作製することができた。
【００４２】
さらに、発育可能な酸素分圧、温度域、ｐＨ域などが広いことも厳しい環境に適応して生存競争に勝ち残るためには好ましい条件であり、培地を的確に選べば常法の馴化育成方法で可能である。
【００４３】
従来公知のラクトバチラス カゼイ、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種及び本発明のラクトバチラス カゼイ種の相異点を表１に示した。表１から明らかなように、選択と馴化育成によってスクリーニングした本発明のラクトバチラス カゼイ種は、公知のラクトバチラスやオリジナルのラクトバチラス カゼイ種にはない特異な性質を併有しているため、本発明のラクトバチラス カゼイ種を生体に使用したとき、食品コーナーや健康食品コーナーに所狭しと並べられている多種多様な乳酸菌製品では到底感じられなかったような鮮烈な効果を体感し得るのみならず、健康回復、維持、増進に極めて鮮明に作用し、動植物に使用しては品質向上などの経済効果を生み、また感染症に対しても確かな有効性を発現し得るのである。これらのことから本発明の乳酸菌製剤は生体賦活型乳酸菌製剤あるいは動物及び植物に対する感染症の予防剤とその治療剤ということができる。
【００４４】
【表１】
【００４５】
歯周病の元凶であるプラークは、約４００種類もの細菌の集合体といわれ、なかでも最も歯周病原性の高いものは、Ｐｏｒｙｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ，Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ及びＡｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓであるが、それに付随してＷａｌｉｎｅｌｌａ ｒｅｃｔａ，Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｆｏｒｓｙｔｈｕｓ，Ｅｉｋｅｎｅｌｌａ ｃｏｒｒｏｄｅｎｓ，Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ属なども関与していることが明らかにされている。歯周病の治療を難しくしている最大の要因は、歯周病の特異性にある。何となれば、歯は直接生体内部につながっているため、炎症反応がひどくなると、身体が歯周病を治そうとせず、歯と歯肉の境目に深い溝を作り、歯の支持組織を破壊して、まるでトカゲが尻尾を切って生き延びるように、歯を犠牲にして身体を守ろうとする作用が働くのである。言い換えれば、歯を支える組織を破壊するのは外部の敵ではなく、外部の敵から身体を守る炎症そのものである。細菌の毒素や酵素に汚染され、これらが染みこんだ歯根部は身体にとって自己とは認識せず、周辺の組織もろとも原因因子として除去してしまう作用が働く。すなわち、治そうとする反応が却って歯周病を悪化させるのである。従って、歯周病に罹患した歯が全部抜け落ちてしまえば、病気は終息し、すっきりと治るのである。
【００４６】
その他の要因としては、（１）口腔内は細菌の生育、繁殖には好環境な場で、いつも清潔を保つことは至難なことで、特に歯周病原性の強い菌は粘着性を有するグルカン、フラクタンなどの不溶性多糖類を産生し、歯や歯肉への付着性が強く、しかもこの物質は歯周病原菌を守るバリヤーの役目を果たしていること、（２）その産生する毒素や酵素は潜行して歯周組織を侵すので、自覚症状のあまりないまま進行し、その症状の現れ方には歯の周囲の汚れ方、炎症反応、歯肉の退縮、老化などの様々の因子があって、一律ではなく、一旦形成された歯肉ポケットはなかなか塞がらず、上記（１）の事実と相俟って再発を繰り返すこと、（３）細菌学の専門家と連携し、的確な薬物を使用して治療に当たる歯科医が少ないこと、（４）医者の側にも、患者の側にも、その根底に最悪抜歯をすればよいとの安易な考えがあること、（５）歯周病は局所の問題だけではなく全身的な疾患、例えば、糖尿病などの内分泌疾患、遺伝的疾患、ストレス、骨粗鬆症、循環器系疾患などが関与していることも多く、対症療法だけで対応していては根治しないこと、などが挙げられる。歯周病は初期の段階で治療を始めなければ完治しないといわれている所以は、斯くも多くの障害因子を抱え込んでいるからである。
【００４７】
所で、現在の一般的な初期治療は歯周病の温床となるプラークや歯石を除去するスケーリング・ルートプレーニングという処置が主体となっている。歯肉より上の歯の表面に付着している歯肉縁上歯石の場合は、比較的容易に除去しうるが、歯肉の中の歯の表面（歯根部）に付着している歯肉縁下歯石は緻密で硬く、黒緑色で付着力が強く、ブラッシングだけでは細菌やその毒素の除去は容易ではない。従って、最近では超音波やレーザーで効率よく破壊したり、特殊な薬液で溶解させる方法も採用されている。その後、炎症部位が改善されるまで、消毒液または抗生物質を歯周ポケットに注入し、固定する。しかし、炎症部位が深部に及んで、上記の治療方法では好転しない場合には、外科的手術により炎症部位や崩壊部位を切除する。その後、歯肉を縫合したり、人工部材を入れて形成する。また、最新技術として、ＧＴＲ法（組織再生誘導法）に沿った外科手術や術部の補助として、エムドゲインと呼ばれる一種の蛋白を塗布して歯の発生過程に似た環境を再現し、歯周組織の再生を促すことを期待する方法が採られるようになってきたが、進行した全ての歯周病に効果があるとはいえず、その適応は限局されている。いずれにせよ、現在の歯周病の治療の基本は、歯肉の炎症を抑え、歯周病の進行を阻止し、失われた歯周組織を再生させて、その外観を改善し、さらには新たに獲得された治療組織を維持することを目的としているが、上記したように歯周病を助長させる全身的なリスク要因もあって、現段階では残念ながら本命視される程有効な治療法が無いのが実情であり、これ以上悪化させずに、現状が維持できればよしとする歯科医も多い。
【００４８】
本発明にいう殺菌消毒液（以下、「本殺菌消毒液」という。）は、主成分として５００ｐｐｍ〜１，５００ｐｐｍのＩＩＩ価の鉄イオン及び５００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍのＬ−アスコルビン酸並びにソルビン酸、安息香酸及びパラオキシ安息香酸エステルの１種または２種以上を２００ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍ含有する殺菌消毒液であって、既に米国特許を取得しており（ＵＳＰ６２９６８８１Ｂ１）、その成分は日本において食品添加物として認められているものである。現在、医療関係者が汎用する消毒液は、アルコール類、フェノール類、ハロゲン化合物、４級アンモニウム塩、ビグアナイド系薬剤、アルデヒド類などであるが、殺菌性に優れて、安全且つ低毒性であって、保全性が優れ、且つ安価であるなど全ての条件を満たしているものはない。例えば、商品名「ヒビテン」というビグアナイド系薬剤は、低毒性で且つ効果が高く、数十年の長期にわたり世界のベストセラーの優れた消毒液として知られているが、真菌類には効果が弱く、結核菌や芽胞には無効である。また、一般細菌の一部にも耐性菌が出現して、院内感染の原因ともなっている。そのため、従来の欠点を補うために開発した「本殺菌消毒液」は、殆どの細菌及び真菌を僅か１０秒という短時間で殺菌し、芽胞も１分〜１２０分で死滅させることができる。このように高い殺菌能力を示すにも拘わらず、以下に示すように、その毒性は現在の如何なる消毒液よりも低かった。
（１）皮膚への影響：毎日２回、６ヶ月間マウスの後足（Ｆｏｏｔ Ｐａｄ）に塗布したが、何ら異常は認められなかった。
（２）経口投与による影響：１ｍｌ／匹−マウスを投与したが、毒性は全く認められなかった。なお、この量はヒトに換算すると１．８Ｌに相当する。推定のＬＤ５０は１０ｍｌ／匹−マウスであって、ヒトに換算すると１８Ｌに相当する。
（３）腹腔内投与による影響：ＬＤ５０は約１ｍｌ／匹−マウスである。
（４）培養細胞（動物）への影響：使用濃度の１０３倍の希釈により、細胞増殖に対する障害は全く認められなかった。これはヒビテンの約１／１０の毒性である。
（５）人体への影響：
ａ）手指の消毒：７年間の長期にわたり連日使用しても、異常は認められなかった。但し、軽微な肌荒れは存在した。
ｂ）うがい：７年間、朝夕２回のうがいに使用したが、粘膜に何らの異常は認められず、また副作用や毒性も発現しなかった。また、その間一度も虫歯にならず、歯科医にかかることもなかった。
【００４９】
次に、歯周病に関連して実施した「本殺菌消毒液」に関する各種の試験結果を示した。
なお、「本殺菌消毒液」は、塩化第二鉄六水和物のＦｅ３＋としての濃度３，０００ｐｐｍの水溶液、Ｌ−アスコルビン酸の濃度３，０００ｐｐｍの水溶液及びソルビン酸カリウムの濃度１，５００ｐｐｍの水溶液をそれぞれつくり、これらの水溶液を等量ずつ混合して「本殺菌消毒液」を製造した。
【００５０】
（試験例１）
供試菌の懸濁液（１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍｌ−生理食塩液）を調製し、この菌液を「本殺菌消毒液」の２重量％滴下した。経時的に１白金耳釣菌し、各増菌培地に接種し、最適環境下で培養し、菌の増殖の有無で殺菌効果を観察した。なお、試験に供した殺菌消毒液は常用される濃度に設定したものである。その結果、１０秒間〜６０秒間接触したときの成績と１分間〜１２０分間接触させたときの成績を表２に示した。表２から明らかなように、「本殺菌消毒液」は活動型の殆どの菌種を１０秒前後で殺菌した。歯周病原性の強い、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｐ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ、Ａ．ａｃｔｉｍｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｎｉｔａｎｓも、これの例外ではなかった。但し、芽胞形成菌の芽胞の殺菌には、その形成の段階により１分間〜１２０分間を要した。統計によれば、医療従事者を始め、ヒトが手洗いやうがいを行う時間は、１０秒〜１５秒であり、その点からも「本殺菌消毒液」は優れた効果を示したといえる。なお、病医院や歯科医院で汎用される消毒液である、ビグアナイド系薬剤のヒビテン、３％過酸化水素水及びアクリノールにおいても同様の試験を実施したが、殺菌効果が発現するには、３０秒〜６０秒を要し、前記したようにヒビテンは抗酸菌及び芽胞には無効であって、３％過酸化水素水も芽胞には無効で、抗酸菌の殺菌には１分以上を要した。アクリノールも３％過酸化水素水に類似の成績であった。
【００５１】
【表２】
【００５２】
（試験例２）
一般的に消毒液は有機物、殊に蛋白の混入によってその効果が低下することが知られているので、有機物との共存下での殺菌効果について調べた。まず、スキムミルク及び酵母エキスのそれぞれを「本殺菌消毒液」に１ｐｐｍ、５０ｐｐｍ及び１００ｐｐｍ量添加し、同時にこれらの水溶液に供試菌としてＭＲＳＡまたは大腸菌Ｏ−１５７の１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｍｌ−生理食塩液を２重量％滴下した。供試菌と「本殺菌消毒液」との接触時間は１０秒〜５分間とし、経時的に供試菌との混合液を１０μｌ採取し、それぞれ適した培地に接種し、３７℃で培養し、菌の発育の有無で殺菌効果を評価した。その結果は、表３に示したとおりであって、有機物の共存下においては、有機物の濃度が１ｐｐｍの場合は、その影響は認められなかったが、有機物の濃度が５０ｐｐｍを超えると、その影響を受けたものの、その程度は軽微であった。また、上記２種以外の菌種についても同様の試験を行ったが、その成績は、類似の傾向を示した。さらには、歯科医院などで汎用される消毒液についても同様の試験を行ったが、ヒビテンにおいては５０ｐｐｍを超えると、１分間の接触では菌は死なず、有機物の種類と量によっては、５分間の接触でも生存していた。３％過酸化水素水及びアクリノールの場合でも、ヒビテンの場合とよく似た傾向を示した。
【００５３】
【表３】
【００５４】
（試験例３）
調理後の食物の腐敗過程において、「本殺菌消毒液」を食物に噴霧した場合、腐敗の進行を止めることができるか否か、またその殺菌効果はどの程度であるかについて調べた。通常、調理後の食物に消毒液をかけることはないが、歯周ポケット内には食べ物の糟が入り込み、それが細菌の栄養源となることが多く、また「本殺菌消毒液」は食品添加物として認められている化合物を成分としているので、その効果を把握することは重要である。試料としては、調理直後の「めし」、「豆腐」、「ホウレンソウのごま和え」及び「肉と野菜の炒め物」をそれぞれ破砕し、均一化し、２８℃にて放置したものを用いた。それぞれの試料を放置５時間後に、生菌数の測定用に一部を採取し、残りの試料に各消毒液を万遍なく噴霧した。噴霧後、１時間、２時間及び２４時間後の生菌数を測定した。なお、対照として水のみの噴霧を行った。また、それぞれの試料を放置２４時間後に、生菌数の測定用に一部を採取し、残りの試料に各消毒液を万遍なく噴霧した。試料を５時間放置した場合と同様に、噴霧後、１時間、２時間及び２４時間後の生菌数を測定した。なお、対照として水のみの噴霧を行った。生菌数の測定は、試料を５ｇずつ採取し、常法により希釈し、混釈平板法により実施した。
【００５５】
腐敗の過程は、調理の方法、食材や環境により当然異なってくる。本試験の場合、「めし」については、調理直後の生菌数は２×１０ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、５時間後には１×１０３ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、２４時間後には５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、４８時間後には７×１０６ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料に増加した。また、「豆腐」については、初めの生菌数は２×１０４ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料であったが、５時間後には８×１０５ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、２４時間後には９×１０７ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料に増加し、４８時間後には１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料にまで増加し、腐敗は一層進んだ。「ホウレンソウのごま和え」では、調理直後には２×１０３ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料であったが、５時間後には５×１０４ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、２４時間後には３×１０７ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料に増加し、４８時間後には２×１０８ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料にまで増加した。「肉と野菜の炒め物」では、調理直後には５×１０ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料であったが、５時間後には２×１０３ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料、２４時間後には２×１０８ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料となり、この時点で少々腐敗臭を放っていた。４８時間後には腐敗はなお一層進み、生菌数は３×１０９ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料にまで増加した。
【００５６】
試験結果を表４に示した。調理５時間後の菌がさほど増殖していない時点で、消毒液を噴霧した場合、その直後には調理品の種類によって多少の違いはあっても、生菌数は１／１００〜１／２００に減少した。さらに、１時間後には１／１０００〜１／５０００に減少し、２時間後には１０ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料以下となり菌は死に絶えた。生き残った菌は、２４時間経過しても、その増殖はなかった。なお、肉類などのタンパク質の多い食物については、消毒液の噴霧２時間後でも７×１０２ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料の菌数（約１％）は生存していた。調理後２４時間経過した時点で、生菌数は１０７〜１０８のオーダーであったが、消毒液の噴霧直後には生菌数は１／１０００〜１／１０，０００に、１時間後には１／１０，０００−１／５００，０００に、２時間後には１／３００，０００−１／２，０００，０００に減少することが明らかになった。なお、このときの生菌数は約１０２ｃｅｌｌｓ／ｇ−試料であった。２４時間後には２時間後より生菌数は多少増加するが、これは生き残った菌が増殖したというよりも、空中からの落下菌によるものと思われた。従って、完全死滅には到らないが、ほぼ殺菌したといっても過言ではない。すなわち、食物中の腐敗菌の発育の抑止力と殺菌効果があるといえる。
【００５７】
「本殺菌消毒液」のほか、歯科医医院で汎用されている消毒液についても同様の試験を実施し、その結果を表４に示した。ヒビテンを噴霧した場合には、噴霧直後は「本殺菌消毒液」より生菌数の減少率は劣るとはいえ、よく似た傾向を示したが、時間の経過とともに効果は薄れ、菌は再び繁殖し始めた。すなわち、食品中の腐敗菌の発育をある程度抑制はするが、真の意味での殺菌効果はなかった。また、３％過酸化水素水では噴霧直後でも、多くの菌が生き残り、２４時間経過すれば、腐敗一歩手前の状態に陥った。
【００５８】
【表４】
【００５９】
試験例１〜試験例３における「本殺菌消毒液」についての各データは、歯周ポケットに潜む歯周病原菌に対して、高い殺菌効果を期待し得るものであった。これに対して歯科用に汎用される消毒液は歯周病原菌が何らバリアーをもたないときは、それなりに有効であるが、プラークを形成していたり、歯石があったり、有機物や食物残渣などの栄養物が存在していれば、効果が極端に低下することを意味していた。
【００６０】
以上の試験結果を踏まえて、次に実際に歯周病の元凶ともいえるプラークを試験材料として、各殺菌消毒液の効力を試験した。
【００６１】
（試験例４）
歯肉縁上歯石付着プラークを採取し、それをそのままの厚さ２００μｍの切片及び粒子の大きさを１０μｍに粉砕した微粉末を、１ｍｌの「本殺菌消毒液」に浸し、常法により経時的に含有生菌数を測定した。その結果は、表５に示したとおりであって、プラークの切片２０ｍｇに含有されている４×１０９ｃｅｌｌｓの生菌数が、浸漬１分でその３／４が死滅し、５分では１／５，０００となり、１０分で全ての菌が死滅した。また、粉末状にしたものは３分以内で全て消滅した。すなわち、「本殺菌消毒液」はバリアーを突破して、プラーク内部に浸透し、中の細菌に殺菌作用を示すことが実証された。なお、歯科領域で汎用されているヒビテン液（ヒビテンジェル）、３％過酸化水素水及びアクリノールの場合は、プラーク表面の菌は３分以内に殆どの菌が死滅するが、内部に生息する菌は６０分の浸漬にも耐えて、半数は生き残った。すなわち、細菌の集合体であるプラークには決定的なダメージを与えることはできないことを意味している。また、歯石縁下歯石付着プラーク（緻密で強固）に対しても同様の試験を行ったが、板状の場合は約１５分で、粉末状の場合は３分以内で、全ての菌が死滅した。これに反して、ヒビテン液などの場合は、前述のように内部の菌は６０分間の浸漬にも耐えて、そのまま生存し続けた。
【００６２】
【表５】
【００６３】
次に、歯石付着プラークにさらに有機物が付着または混入している場合を想定してプラーク２０ｍｇと酵母エキス２０ｍｇとを混合し、上述の方法により試験を行った。その結果は、表６に示したとおりであって、有機物の影響を殆ど受けることなく、板状のプラークでは５分間の浸漬で約１／２，０００に、１０分間の浸漬で全ての菌が死滅した。また、微粉末のプラークでは３分間の浸漬で全ての菌が死滅した。これに対して汎用されている消毒剤の場合は、有機物の存在でプラーク表面の消毒に１０分間を要し、内部の菌は大半生存していた。すなわち、治療においてプラークを洩れなく除去しない限りは、一時的に良くなったように見えても、再発を繰り返すことを如実に示していた。
【００６４】
【表６】
【００６５】
上記の試験例１〜試験例４に示した各種試験から明らかなように、「本殺菌消毒液」は様々な環境下で生存している活動型の菌に対して、壊滅的なダメージを与える。歯周ポケット内に生息し、除去し難いプラーク中に潜む歯周病菌も例外ではなく、そこに「本殺菌消毒液」を注入することによって、プラークの生長過程とその種類により幾分かの差異はあるものの、瞬時〜１０分間の程度で死滅することが証明されたといえる。さらに、「本殺菌消毒液」の作用について、特筆すべきことは、上述のように動物実験や人体実験で実証したように、細胞、組織へのダメージが殆どない上に、組織の再生を促進することにある。
【００６６】
（試験例５）
マウスの皮膚の一部を約１ｃｍ２剥離させて、その跡に朝夕２回、常用濃度の各種殺菌消毒液を脱脂綿に含ませて塗布した。なお、対照として水を塗布した。その結果は、表７に示したとおりであって、対照のマウスの場合、傷口に薄皮が再生されるのに５日、皮膚が元の厚さに回復するのに１２日、毛並みが生え揃うのに３５日を要したのに対して、「本殺菌消毒液」を塗布した場合は、傷口が塞がるのに４日、元の厚さに回復するのに１０日、そして僅か３０日で毛並みが生え揃った。これはヨードチンキの場合とほぼ類似の成績であって、「本殺菌消毒液」やヨードチンキは組織の再生を促進することを意味している。これに反して、歯科で汎用されているヒビテンジェル、３％過酸化水素水、アクリノールの塗布では、薄皮が張るのに５日間、元の厚さに回復するのに１２〜１５日、毛並みが生え揃うには約４０日間を必要とした。すなわち、これらの消毒液は毒として作用し、組織の再生を抑制することを示している。
【００６７】
【表７】
【００６８】
（試験例６）
「本殺菌消毒液」の希釈液を培地に添加したとき、表８に示したように、本発明で使用する乳酸桿菌群は、その発育を刺激される。乳酸菌が酢酸の添加により、発育促進されることはよく知られていることであるが、殺菌作用を示す殺菌消毒液を希釈するとはいえ、発育促進作用を有することは驚くべきことといえる。しかし、表９に示したように、歯周病原菌をはじめとして病原菌はこのような作用を受けない。すなわち、「本殺菌消毒液」を歯周ポケットに注入後、軽く水洗し、後述するように、特異な能力を発揮する本発明の新規なラクトバチラス カゼイ種（以下、「新規乳酸菌」という。）を充填したならば、「新規乳酸菌」は発育が刺激され、歯周病に対する治療効果が増大することを意味している。なお、汎用される消毒液の場合は、濃度を変えて培地に添加しても、菌は発育を抑制されることはあっても、発育を刺激されることは一切ない。更には、歯の表面に「本殺菌消毒液」の主成分であるＦｅ３＋が吸着され、これがバリアーとなり歯周病原菌の再付着を防御する。また、収斂作用を示すため、歯周病原菌の栄養源となる歯周溝液の分泌を一時的に減少させ、内部に潜伏している歯周病原菌に対して、その栄養源を一部断つことによって発育増殖を抑制する。
【００６９】
【表８】
【００７０】
【表９】
【実施例】
【００７１】
次に実施例に基づき、本発明を具体的に説明するが、本発明の趣旨はこれに限定されるものではない。なお、製造工程を変えたり、公知の増量剤または賦型剤を使用することにより、任意の菌数が得られることはいうまでもない。また、各製剤の剤型は粉末状、顆粒状、カプセル剤など通常の剤型を適当な賦型剤とともに適宜採用することができる。
【００７２】
（製造例１）
１Ｌ中に、ペプトン１０ｇ、肉エキス５ｇ、酵母エキス５ｇ、乳糖１０ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４２ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．１ｇ、ＮａＣｌ１ｇ、クエン酸二アンモニウム２ｇ、酢酸ナトリウム５ｇ、ＣａＣＯ３３ｇ、ＭｎＳＯ４・５Ｈ２Ｏ０．３ｇ、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．０３ｇ、Ｌ−シスチン１ｇを含有するｐＨ７．２の培地１０Ｌに本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を接種し、３７℃にて７２時間嫌気的に培養した。培養終了後、培養液をペーパーろ過することにより、ＣａＣＯ３を除去し、ろ液の３Ｌを冷蔵保存し、残りの液を遠心分離し、上澄液と菌塊８．４ｇを得た。次いで生理的食塩液４２０ｍｌで洗浄し、遠心分離することを２回繰り返した。得られた清浄菌塊をスキムミルク７０ｇ、可溶性デンプン２０ｇ、グルタミン酸ナトリウム０．５ｇ、精製水１０００ｍｌからなる溶液に入れ、撹拌し、常法により真空凍結乾燥し、菌製剤１０１ｇを得た。この菌製剤の菌数を測定したところ、２．５×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｇであった。ここで得られた製剤は、凍結乾燥菌体（保護剤を含む）１０１ｇ、培養液３０００ｍｌ、培養ろ液（除菌液）６７００ｍｌであった。
【００７３】
（製造例２）
１Ｌ中に、カザミノ酸３ｇ、酵母エキス２ｇ、トマトジュース５０ｍｌ、ブドウ糖２ｇ、ＮａＣｌ１ｇ、ＫＨ２ＰＯ４１ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．７ｇ、ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ１ｇ、Ｔｗｅｅｎ８００．５ｍｌ、可溶性デンプン０．５ｇを含有するｐＨ６．８の培地１０Ｌに本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を接種し、３０℃にて９６時間通性嫌気性にて培養した。培養終了後、培養液の３Ｌを冷蔵保存し、残りの７Ｌを遠心分離し、上澄液と菌塊５．６ｇを得た。次いで、生理的食塩液２８０ｍｌで洗浄し、再び遠心分離した。得られた清浄菌塊のうち２．６ｇをバレイショデンプン１０．４ｇによく混和し、冷蔵保存した。残りの清浄菌塊３ｇをスキムミルク１５ｇ、可溶性デンプン１５ｇ、トレハロース５ｇ、シスチン０．２ｇ、精製水５００ｍｌからなる溶液に入れ、撹拌し、常法により真空凍結乾燥して菌製剤３９ｇを得た。この菌製剤の菌数を測定したところ、２×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｇであった。ここで得られた製剤は、凍結乾燥菌体（保護剤を含む）３９ｇ、湿潤菌体（保護剤を含む）１３ｇ、培養液３０００ｍｌ、培養ろ液（除菌液）６７００ｍｌであった。
【００７４】
（製造例３）
１Ｌ中に、スキムミルク１００ｇ、トレハロース１ｇを含有するｐＨ６．８に調整した培地５Ｌに、本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を接種し、３７℃にて、７２時間通性嫌気性にて培養した。次に該培養液（ヨーグルト）にトレハロース７５ｇを添加し、よく撹拌し、常法により真空凍結乾燥して菌製剤５９０ｇを得た。この菌製剤の菌数を測定したところ、５×１０９ｃｅｌｌｓ／ｇであった。ここで得られた製剤は、菌体とスキムミルク発酵産物とを含有するものであった。
【００７５】
（製造例４）
本発明の新規乳酸菌（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）製剤は、１Ｌ中にペプトン５ｇ、肉エキス３ｇ、酵母エキス２ｇ、ＣＧＦ１ｇ、デンプン５ｇ、乳糖１ｇ、クエン酸二アンモニウム２ｇ、酢酸ナトリウム３ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．２ｇ、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．０３ｇ、Ｌ−シスチン１ｇを含有するｐＨ７．２の培地１０Ｌに抗生物質耐性の本発明の新規乳酸菌（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を接種し、３７℃で３日間、嫌気的に培養を行った。培養終了後、培養液をペーパーろ過し、ＣａＣＯ３を除去し、その後遠心分離し、得られた菌体７．８ｇを生理食塩液３７０ｍｌに分散し、再び遠心分離することを２回繰り返した。得られた清浄菌塊を予め滅菌した５％デンプン溶液４５０ｍｌに分散し、常法に従って、真空凍結乾燥し、新規乳酸菌製剤３０ｇを得た。この菌製剤の生菌含有量は１×１０１１ｃｅｌｌｓ／ｇであった。
【００７６】
（製造例５）
製造例４で製造した清浄菌体をオリーブオイル１５．７ｍｌに混ぜ込み、オイル製剤を製造した。この菌製剤の生菌含有量は２×１０１１ｃｅｌｌｓ／ｇであった。このオイル製剤１０ｇを親水軟膏１０ｇに混合して乳酸菌クリームを製造した。次いで、この乳酸菌クリームに抗生物質としてアモキシシリン（ＡＭＰＣ）４００ｍｇ、エリスロマイシン（ＥＭ）１００ｍｇ、フラジオマイシン（ＦＲＭ）１００ｍｇ及びセファクロル（ＣＣＬ）１００ｍｇを混和して、抗生物質含有乳酸菌クリームを製造した。
【００７７】
（実施例１）
大腸菌Ｏ−１５７とオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）との混合培養並びに大腸菌Ｏ−１５７と本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）との混合培養により、大腸菌Ｏ−１５７がラクトバチラス カゼイとの共存下でラクトバチラス カゼイが産生する毒性減弱型抗生物質の影響力による大腸菌Ｏ−１５７のＳ−Ｒ変異の速さとその割合を追跡調査した。培地組成は１Ｌ中に肉エキス５ｇ、酵母エキス１ｇ、ペプトン５ｇ、ＮａＣｌ２ｇ、ＣａＣＯ３１ｇ並びにブドウ糖２ｇもしくはデンプン２ｇを添加し、ｐＨを７．２に調整した。３７℃にて嫌気的に培養を行い、７２時間毎に継代培養し、その都度平板培地に希釈塗布し、出現するコロニーを観察して、Ｓ型（原型）と変異したＲ型（毒性減弱型）とを計測し、その割合を比較調査した。その結果を表１０および表１１に示した。糖としてブドウ糖を使用した場合は表１０から明らかなように、大腸菌Ｏ−１５７はオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）との共存下で継代による菌数の変動が大きかった。継代５代目頃からＲ型が出現し（３０％）、以降継代を重ねるにつれてＲ型の割合が増大し、１８代目で全ての菌がＲ型に移行した。それ以降は継代を続けても再びＳ型が復活することはなかった。これに対して、大腸菌Ｏ−１５７は本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）との共存下においては、３代の継代で早や５％のＲ型が出現し、５代では５０％、１２代の継代では全ての大腸菌がＲ型に移行した。すなわち、大腸菌Ｏ−１５７はオリジナルのラクトバチラス カゼイ種に比べ、本発明のラクトバチラス カゼイ種の影響を色濃く受けたことを物語っていた。その理由は、双方のラクトバチラス カゼイの増殖力の違いによるものと推察された。
【００７８】
【表１０】
【００７９】
糖としてデンプンを使用した場合は表１１から明らかなように、大腸菌Ｏ−１５７の増殖力も低下したが、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種はそれ以上に増殖が悪くなり、最終の菌数は５×１０８ｃｅｌｌｓにも満たなかった。このような影響力の低下により大腸菌Ｏ−１５７のＲ型への移行も遅れて、７代の継代で１０％、２０代の継代でも５０％の出現率であった。さらに継代を継続しても、７０％を越えることはなかった。一方、本発明のラクトバチラス カゼイ種の増殖力は、ブドウ糖の場合と遜色なく、大腸菌Ｏ−１５７の増殖力は継代毎に低下し、Ｒ型の出現は３代で１５％、僅か７代で１００％になった。
【００８０】
【表１１】
【００８１】
大腸菌Ｏ−１５７のほかに、サルモネラ エンテリティディス（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ）やシゲラ フレクスネリ（Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｆｌｅｘｎｅｒｉ）についても同様の試験を実施したが、大腸菌Ｏ−１５７の場合と同様にオリジナルのラクトバチラス カゼイ種に比較して、本発明のラクトバチラス カゼイ種によるＲ型への変異は表１２に示したように極めて速かった。なお、Ｒ型に変異した病原菌の菌株をマウスの経口および腹腔にＳ型の菌株の致死量を投与したところ、死亡率は０で、毛色、毛並みおよび行動は無投与のマウスと何ら変わるところなく、病原性は殆ど失活していることを確認した。
【００８２】
【表１２】
【００８３】
（実施例２）
オリジナルのラクトバチラス カゼイ種からなる製造例１で製造した凍結乾燥菌体２ｇ（５×１０８ｃｅｌｌｓ／ｇ）を毎日服用することにより、腸内細菌叢のうち善玉菌として知られるビヒドバクテリウム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）およびラクトバチラスは増加し、逆に悪玉菌として知られるクロストリディウム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ）およびベーヨネラ（Ｖｅｌｌｏｎｅｌｌａ）が減少することは既に試験済みであるが、今回本発明のラクトバチラス カゼイ種を健康者１０名が服用した成績を経時的に３ヶ月間測定して比較した。その結果は、表１３に示したように、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を服用した場合には３ヶ月後にビヒドバクテリウムは約９０％増に、ラクトバチラス カゼイは１５０％増に、逆にクロストリジウムは５０％減に、ベーヨネラは２５％減になった。これに対して、本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を服用した場合には３ヶ月後にビヒドバクテリウムは１３３％増に、ラクトバチラス カゼイは３００％増に、これに対してクロストリジウムは９６％減に、ベーヨネラは９８．４％減になった。すなわち、腸内細菌叢を構成する善玉菌、悪玉菌に及ぼす作用は、本発明のラクトバチラス カゼイ種の方が数段優れていることが確認された。特に悪玉菌を激減させる能力には秀でたものがあった。
【００８４】
【表１３】
【００８５】
（実施例３）
次に、病弱者１０名に前記ラクトバチラス カゼイの製造例１で製造した凍結乾燥菌体２ｇを投与して、経時的に３ヶ月間測定して比較した。その結果を表１４に示した。投与前の腸内細菌叢は、表１３及び表１４からわかるように健康者は病弱者に比べて善玉菌は約２倍多く、反対に悪玉菌は３分の１に過ぎなかった。このことは腸内細菌叢の現状が、現在の健康状態を反映していることを如実に物語っている。被験者にアンケート調査を実施したところ、本試験に参加した健康者全員が、より健康になったことを自覚し、病弱者は健康に自信を持てるようになったという報告を受けた。具体的には、（１）疲労感の減少、（２）血色がよくなった、（３）便通異常が改善された、（４）肌に張りが戻り、美しくなった、（５）肥満が改善された、（６）高血圧が正常値に戻った、（７）アトピーが可成り改善された、などであるが、この割合は本発明のラクトバチラス カゼイ種を服用した者が断然多かった。
【００８６】
【表１４】
【００８７】
（実施例４）
Ｗ６００ｍｍ×Ｄ２００ｍｍ×Ｈ１５０ｍｍのプランターを３個用意し、通常の畑の土に完熟堆肥１００ｇおよび化成肥料（日本合同肥料株式会社製、グリーンマップ、Ｎ：８％、Ｐ：５％、Ｋ：５％）１２ｇを混和したものを各々のプランターに入れ、苦土石灰（株式会社ナック製、消石灰に酸化マグネシウムを５〜７％混和した土壌改良剤）１０ｇを撒布した。次いで、５〜８ｍｍの深さの溝をつくり、ハツカダイコンの種を筋蒔きした。５日目に発芽したので、その翌日に対照区にはオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を製造例２に記載の培地で培養した遠心菌塊２ｇを水２００ｍｌに投入し、よく撹拌した後、撒布した。また、試験区には本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を製造例２に記載の培地で培養した遠心菌塊２ｇを水２００ｍｌに投入し、よく撹拌した後、撒布した。なお、無添加区には水のみを撒布した。本葉が出た１０日目頃に５ｃｍ間隔に間引きし、各プランターにハツカダイコン３０本ずつを残した。対照区および試験区には、それぞれ上記の遠心菌塊の懸濁液と５００倍に希釈した液肥を１５０ｍｌ撒布し、無添加区には５００倍に希釈した液肥を１５０ｍｌのみを撒布した。その後は乾燥しないように適宜水を撒いて２８日目に収穫した。その成績は表１５に示したように、試験区の本発明のラクトバチラス カゼイ種の撒布によって、無添加区のハツカダイコンはいうに及ばず、対照区のオリジナルのラクトバチラス カゼイ種を撒布して育成したものに比較しても、その重さや色つや、香り、肉質、味、歯ごたえなど、各品質において、優れたものを収穫することができた。
【００８８】
【表１５】
【００８９】
（実施例５）
貝割れ大根の水耕栽培についても、実施例４と同様の試験区を設けて生育試験を実施した。ポリエチレン製のＷ１００×Ｄ１００×Ｈ１８０ｍｍの箱の底にスポンジを敷き、水に充分浸し、一面に貝割れ大根の種を蒔いた。温度は２２℃に設定し、５日間黒布で覆い、光を遮断し、その後は布を取り払い、自然光にて育生した。対照区にはオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）の凍結乾燥菌体１ｇを水１００ｍｌに投入し、よく撹拌した後、３日目と５日目に霧吹きにて撒布した。また、試験区には製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体１ｇを水１００ｍｌに投入し、よく撹拌した後、３日目と５日目に霧吹きにて撒布した。なお、無添加区には水のみを撒布した。生育結果は表１６に示したように、本発明のラクトバチラス カゼイ種の撒布によって、無添加区や対照区にはない良質の貝割れ大根を収穫できた。
【００９０】
【表１６】
【００９１】
実施例１〜５から明らかなように、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種の特質を生かしつつ、馴化育成により各種の性質を付与させた本発明のラクトバチラス カゼイ種は生体に対して計り知れない生命力を賦活することが確認され、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種とは基本的且つ根本的に異なる菌株であることが実証された。
【００９２】
（実施例６）
Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓやＰ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａの毒性は、動物実験の結果から血液平板上の黒色コロニーの色調と臭気並びに平板上での付着性の強弱を観察することで、産生毒素の質と量が推察し得ること、またＡ．ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓでは、その溶血性の強さと付着性を観察することで、産生毒素の質と量を推測し得ることが判明した。そこで、上記主要な歯周病原菌を「新規乳酸菌」と共生培養することで、歯周病原菌は如何なる動向、反応を示すかを調べた。培地は日水製薬製の変法ＧＡＭブイヨンを採用し、３７℃で嫌気的に培養を行い、７２時間毎に継代培養し、その都度、血液平板培地に、常法に従い希釈塗布し、その菌数と出現コロニーの様子を経過を追って観察した。その結果を表１７、表１８及び表１９に示した。表１７から明らかなように、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓの菌数は継代毎に徐々に減少し、２５代目で遂に消滅した。その間の毒性の変化は、５代目から次第に弱化し、１５代目には僅かに有しているいるものの、２０代目でほぼ失活した。この菌をマウスの歯周局所に感染させても、歯肉炎を発症しないことを確認した。また、表１８から明らかなように、Ｐ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａの菌数は継代回数に従い漸次減少し、１５代目でその姿を消した。それに伴い病原性も次第に減弱し、１２代目でその病原性も失せた。さらに、表１９から明らかなように、Ａ．ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓの菌数も継代毎に減少するが、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓやＰ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａにおける程、急速に減少することはなかった。しかし、ある境を過ぎると、急減し、１８代目で消滅した。マウスでの試験によれば、病原性は１２代の時点で完全に失活していた。なお、その他歯周病に関与する菌、例えばＦ．ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｂ．ｆｏｒｓｙｔｈｕｓ、Ｌ．ｂｕｃｃａｌｉｓ、Ｅ．ｃｏｒｒｏｄｅｎｓや口腔内に多いＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ属に対しても同様の共生培養試験を行ったが、いずれの菌も本発明の乳酸菌の増殖力と生理活性物質とに負けて、その菌数と毒性は継代毎に急減することが明らかになった。
【００９３】
【表１７】
【００９４】
【表１８】
【００９５】
【表１９】
【００９６】
（実施例７）
直径９０ｍｍの平板の中央に「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を３７℃、嫌気性で７２時間条痕培養した後、各歯周病原菌をその際まで条痕培養させたとき、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）が産生している抗生物質様の活性物質の影響でＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の生育箇所に近いところは歯周病原菌の発育が阻止される。次に、発育が阻止されている際に生育している歯周病原菌を釣菌し、新たなＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の生育平板に条痕培養するということを繰り返し行ったとき、生育範囲がどのように変化するかを観察した。本実施例は、実施例５のようにＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）と歯周病原菌とは混ざることはない。なお、平板は変法ＧＡＭ培地を採用した。その結果は、表２０に示したように、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）による阻止範囲は数代までは初代の状態をほぼいじしているが、それが過ぎれば阻止範囲は急速に広がり、１３〜１５代目でシャーレ上から病原菌は駆逐され、その姿を消した。また、毒性もそれに従い次第に減弱し、遂には失活するに到った。
【００９７】
【表２０】
【００９８】
既存の抗生物質を使用して感受性テストを行った場合には、継代毎にその阻止範囲は例外なく漸次狭くなり、遂には耐性を獲得するに到る。すなわち、抗生物質抵抗株の出現となり、その病原菌の毒性には変化はないか、または強まることが多い。周知のごとくＭＲＳＡを始めとするＶＲＥ、多剤耐性結核菌、緑膿菌等の出現と蔓延は世界的に大問題となっている。上記実施例６及び７から歯周病原菌は、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）に直接接触しようがしまいが、その多大な影響によって抵抗株になることなく、発育増殖力は次第に抑制され、毒性も完全に失活することが確認された。
【００９９】
（実施例８）
「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の歯周ポケット内における定着性を測定するため、同等の深さを有するポケット内に生理食塩液に懸濁させた菌液（２×１０１０／ｍｌ）を注入し、翌日からポケット内に滅菌生理食塩液を注入して、５分間放置後、注入食塩液を再び吸引採取して、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の消長を毎日、１週間観察した。対照として、粘膜定着性を有するＬ．ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓと粘液を産生し、付着性の高いＢ．ｎａｔｔｏをそれぞれ別個に同菌数注入し、その経過も観察した。その結果は表２１に示したように、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を２×１０１０／ｍｌ注入しても、その多くは流出してしまうが（９０％〜９５％）、残存菌は１週間程度定着すること及びその定着率はポケットが深いほど高いことが確認できた。すなわち、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は歯肉溝液を主とした栄養源で発育することができ、歯周病が進んでいるほど、活躍できることを意味している。これに対して、Ｌ．ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓでは４日目以降、Ｂ．ｎａｔｔｏでは３日目以降、その存在は認められなかった。すなわち、これらの菌は歯周ポケット内で定着増殖できないことがわかった。
【０１００】
【表２１】
【０１０１】
（実施例９）
「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を歯周ポケット内に連日注入投与したときと、隔日に注入投与したときの菌数の消長を観察した。その結果は表２２に示したように、菌を連日注入したときは、ポケット内の菌数は徐々に増加し、ポケットが深いほど定着増殖が優れていること、一方、隔日の注入投与では連日注入に較べて菌の定着増殖は幾分劣るが、全体としては漸次増すことが判った。すなわち、菌の注入投与は隔日で十分であることを示唆していた。
【０１０２】
【表２２】
【０１０３】
「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は、各種の急性及び慢性の感染症に対して卓効があるだけではなく、歯周病を助長させる要因としての糖尿病等の全身的な身体の慢性疾患に対しても、その改善効果を示す。すなわち、本発明の新規乳酸菌を投与することにより、生体の自然治癒力を高め、それが生命力として還元される。生命力とは生体の成長促進能力や組織修復能力にほかならない。
【０１０４】
（実施例１０）
水カビ病の初期症状を示している平均体長４．２ｃｍのキンギョ（和金）４５尾を無添加区、対照区および試験区の３群に分け、各々の群の飼育水温を１５℃、２０℃および２５℃に設定し、計９個の水槽を使用して２ヶ月間観察した。各水槽には５Ｌの水にキンギョ５尾を入れて飼育した。対照区には、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）の凍結乾燥菌体１ｇ（５×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｌ水槽水）を隔日に投与した。試験区には、製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体１ｇ（５×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｌ水槽水）を隔日に投与した。無添加区には、何らの処置も行わずキンギョを飼育した。飼育の結果を表２３に示した。表２３からわかるように、無添加区においては、水温に関係なく、１ヶ月未満で全てのキンギョが死亡し、その平均生存日数は１８日であった。一方、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種を投与した対照区では、水温が２５℃の水槽では、１ヶ月未満で全てのキンギョが死亡し、その平均生存日数は２３日であったが、１５℃および２５℃に設定した水槽では、水カビの繁殖が遅いためか、キンギョの死亡も先に延び、１５℃では１ヶ月後に２尾、２ヶ月後にさらに２尾死亡し、死亡率は８０％であった。また、２０℃では１ヶ月後に２尾、２ヶ月後に全て死亡し、死亡率は１００％であった。これに対して、本発明のラクトバチラス カゼイ種の場合には、２０℃の水温で飼育したキンギョは４５日目に１尾死亡し、２５℃の水温で飼育したキンギョは２５日目に１尾、５０日目に１尾死亡したが、それ以外は全て元気で体表面に付着していた水カビも殆ど目立たなくなるまでに減少した。成長も健康なキンギョに変わらぬ成長率を示した。このことは、１５℃という低温にもかかわらず、低温に馴化させた本発明のラクトバチラス カゼイ種が有効に作用したことを示すものである。
【０１０５】
【表２３】
【０１０６】
（実施例１１）
キンギョの傷口からエロモナス菌が侵入して、周辺の筋肉を溶解させ、重症の場合には内臓が露出する通称「穴あき病」に罹ったキンギョ（和金）５尾ずつを対象として実施例１０と同様に設定した水槽で飼育試験を実施した。キンギョの穴あき病の症状は軽度のものから中程度のものまで様々であったが、バランスよく各水槽に入れて２ヶ月間飼育した。その結果を表２４に示した。表２４からわかるように、無添加区のキンギョは水温に関係なく、症状が進行して、２ヶ月以内に内臓を露出して全て死亡した。一方、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を添加した対照区においては、その症状が軽度のキンギョは水温の低いときは現状維持で、水温の高いときは症状がゆっくり進行し、結局は２ヶ月後には６０〜８０％の高率で死亡した。これに対して、本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を添加した試験区では、その症状が軽度の場合には水温に関係なく、ほぼ完治した。中程度の症状の場合も徐々に傷口が癒えて、２ヶ月間経過しても死亡したキンギョはいなかった。
【０１０７】
【表２４】
【０１０８】
（実施例１２）
マウスの皮膚の一部を約１ｃｍ２剥離して、その後朝夕２回無添加区には水を、菌添加区にはＬ．ｃａｓｅｉの標準株ＡＴＣＣ ３９３及び「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の遠心分離菌体を局所に塗布し、その経過を観察した。観察結果は、図１に示したように、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を塗布した場合、傷の全面に薄皮が張る日数は、僅か３日で、それが元の皮膚に回復するには８日、完全に毛が生え揃うには僅か２２日に過ぎなかった。これに対して、ＡＴＣＣ３９３の場合は、それぞれ４日、１０日、２８日を要し、水の場合は、それぞれ５日、１２日、３５日を要した。この試験においても、「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は、その組織修復力に優れた力を発揮した。
【０１０９】
（実施例１３）
動物細胞及び植物細胞に対する細胞増殖性をみるため、１Ｌ中にペプトン３ｇ、トリプトン２ｇ、肉エキス３ｇ、ＣＧＦ１ｇ、酵母エキス１ｇ、デンプン３ｇ、トレハロース１ｇ、ＫＨ２ＰＯ４１．５ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．７ｇ、ＮａＣｌ１ｇ、クエン酸二アンモニウム１ｇ、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４１ｇ、酢酸ナトリウム２ｇ、ＣａＣＯ３２ｇ、ＭｎＳＯ４・ｘＨ２Ｏ０．２ｇ、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ０．０３ｇ、ＺｎＳＯ４０．０１ｇ、Ｌ−シスチン０．２ｇ、タウリン１ｇを含有し、ｐＨ７．２である培地にＬ．ｃａｓｅｉの標準株ＡＴＣＣ３９３及び「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を植菌し、嫌気性で３７℃、７２時間培養し、その遠心分離の上澄液を日本製薬製の動物細胞培養用のＧＩＴ培地に５％量添加した培養液と添加しない培養液にサル腎（Ｖ−１細胞株）及びマウス肥満細胞腫細胞株Ｐ８１５及びマウスリンパ球ＣＥＡとをそれぞれ２×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｌ混ぜ込み、４８時間後の生細胞数を計測した。その結果を図２、図３及び図４に示した。それぞれの図から判るように、動物細胞はその細胞培養液に乳酸菌培養ろ液を５％量添加したとき、その増殖性が増すこと、標準株ＡＴＣＣ３９３では１０〜１５％増に対して、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）では４０〜５０％増にもなることが明らかになった。これは乳酸菌の生成物質（生理活性物質）が動物細胞の増殖（分裂）を刺激促進していることを示し、さらにリンパ球の増殖アップは免疫系の強化に貢献していることを示唆していた。また、図５に示したように植物細胞であるクロレラにおける同様の試験でも増殖率は動物細胞に及ばないものの促進していることが確認された。
【０１１０】
歯周病原菌の病原因子は種々あり、定着に関する因子、蛋白分解酵素や毒素、あるいは毒性に働く物質、代謝産物等が直接的又は間接的に歯周組織にダメージを与える。具体的には内毒素（ＬＰＳＩ）、コラゲナーゼ、トリプシン様酵素、繊維芽細胞抑制酵素等の破壊酵素、白血球破壊酵素（ロイコトキシン）、溶血毒、硫化水素や脂肪酸等の細胞毒、さらには粘膜上皮、赤血球、他の細菌への長い繊毛による付着性等である。特に内毒素の作用は破骨細胞の活性化（歯槽骨の吸収促進）、繊維芽細胞の傷害、免疫病理学的反応の促進（免疫系細胞を過度に刺激して組織障害を起こす）、シュワルツマン反応（歯周組織の循環障害）等の多岐にわたる。「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は歯周病原菌に対し、その増殖を阻止し、さらには病原性の減弱に働きかけるのみではなく、歯周病原菌の産生する毒素の幾つかを資化分解して無毒化することができる。
【０１１１】
（実施例１４）
変法ＧＡＭブイヨンにより３７℃で嫌気的に１２０時間培養した歯周病原菌を遠心分離により集菌し、生理食塩液に浮遊させて３回遠心洗浄した。次に５倍量の水に一様に浮遊させて０℃に冷却し、同量の氷冷した０．５Ｎ三塩化酢酸水溶液を加え、０℃にて３時間放置した。次いで遠心分離により菌体残渣を除き、上清に冷エタノール２容を加えて、沈殿物を遠心分離した。少量のエタノール、次いでエーテルで沈殿物を洗浄し、白色粉末の内毒素が得られた。この内毒素の５ｍｇをディスクに浸透させ、乾燥して感受性ディスクを作製した。次に１Ｌ中に酵母エキス２．５ｇ、ペプトン５ｇ、ブドウ糖１ｇ、Ｌ−シスチン０．１ｇ、ポリソルベート８０を１ｇ、ＢＣＰ０．０６ｇを含有するＢＣＰ平板培地に、Ｌ．ｃａｓｅｉの標準株ＡＴＣＣ３９３及び「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を塗布した培地の中央に先に作製した感受性ディスクを置き、嫌気性で３７℃、４８時間培養を行った。その結果、ＡＴＣＣ３９３株はディスク周辺から１２ｍｍ発育が阻止されていたにも拘わらず、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）はディスクの周辺部位が盛り上がるように発育していた。すなわち、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９株（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は、この内毒素をビタミン様の増殖因子として菌体に取り入れていることを示している。また、「新規乳酸菌」（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）は、脂肪酸や硫化水素等の有臭硫黄化合物を積極的に減少させる能力を有し、これらの物質の添加により、増殖が刺激される。
【０１１２】
（実施例１５）
急性感染症のうち、原因菌が同じでしかも類似の症状を呈している急性大腸炎、急性膀胱炎および結膜炎の患者１５名ずつをそれぞれ５名ずつの３グループに分けた。各グループの治療方法は、Ａグループは抗生物質のみ１０００ｍｇ／日を５日間の投与、Ｂグループは抗生物質５００ｍｇ／日を５日間投与するとともに、製造例１の方法で製造した該抗生物質に耐性の本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体２ｇ／日（５×１０１０ｃｅｌｌｓ／日）の１０日間の投与、Ｃグループは初めに抗生物質のみ１０００ｍｇ／日投与し、急性症状が緩和された時点で投与を中止し（通常２〜３日程度）、Ｂグループと同様の凍結乾燥菌体２ｇ／日を７日間投与した。１０日間にわたる各グループの治療成績を平均化して表２５に示した。表２５から明らかなように、急性感染症の対処法として従来の抗生物質投与に加え、本発明の乳酸菌製剤を併用することによって、あるいは抗生物質投与後に本発明の乳酸菌製剤を服用することによって、（ａ）抗生物質の投与量を二分の一にできる、（ｂ）症状の軽減、緩和、消失が大幅に短縮され、副作用も殆ど感じられず、患者の負担が大幅に軽減することができる、（ｃ）腸内細菌叢の乱れや菌交代現象が殆どない、など従来の抗生物質一辺倒の治療に比較して耐性菌の出現などの諸問題も含めて、そのメリットは大きい。このように、急性感染症の場合は、後述する比較例１のオリジナルのラクトバチラス カゼイ種による治療成績（原因菌や症状は多少異なる）と類似の成績であった。
【０１１３】
【表２５】
【０１１４】
（比較例１）
実施例１５と同じく、急性感染症のうち、原因菌が同じでしかも類似の症状を呈している急性大腸炎、急性膀胱炎および急性気管支炎の患者１５名ずつをそれぞれ５名ずつの３グループに分けた。各グループの治療方法は、Ａグループは抗生物質のみ１０００ｍｇ／日を５日間の投与、Ｂグループは抗生物質５００ｍｇ／日を５日間投与するとともに、製造例１の方法で製造した該抗生物質に耐性のオリジナルのラクトバチラス カゼイ種のうち、ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７２の凍結乾燥菌体２ｇ／日（５×１０９ｃｅｌｌｓ／日）の１０日間の投与、Ｃグループは初めに抗生物質のみ１０００ｍｇ／日投与し、急性症状が緩和された時点で投与を中止し（通常２〜３日程度）、Ｂグループと同様の凍結乾燥菌体２ｇ／日を７日間投与した。１０日間にわたる各グループの治療成績を平均化して表２６に示した。なお、本比較例１は特開２００１−３３３７６６号公報の試験例１（表６）に該当するものである。
【０１１５】
【表２６】
【０１１６】
歯周病の発生機序には、従来から諸説あるが集約された学説としては歯垢（プラーク）の蓄積に起因する慢性炎症性疾患とされている。歯垢は多種類にわたる細菌の集合体であり、その産生する毒素が歯肉に炎症を起こし、それが進行すれば次第に歯茎と歯の隙間である歯周ポケットを押し広げ、口臭を伴い、ついには歯根膜や歯槽骨などの歯の支持組織を破壊する。それが周囲の歯にも次々と感染し、放置すれば全部の歯が抜け落ちてしまうという病気で成人の８０％は程度の差はあれ、この歯周病を患っており、現在も根治に難渋している典型的なモデルとして認識されている。主要な起炎菌として、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ，Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｔｉｍｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ，Ｐｒｏｖｏｕｔｅｌ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ，Ｐｒｏｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａなどが存在するが、食中毒菌のように毒素を産生せず、そのための自覚症状のないまま進行し、気付いたときには治療が手遅れになっているケースが多い。また、口腔内は常に細菌に汚染される場で、その繁殖には好環境で、それ故何度も再発を繰り返すことに加え、歯周病を確実に治療できる歯科医が残念ながら少ないことが挙げられる。この病巣が奥深いところにつくられ、膿がいつまでもじくじくでる様は痔瘻とよく似た症状で、図らずも消化器官の入口と出口に根治の難しい感染症が発現するのには、何らかの因果関係が存在することを示唆している。この歯周病の予防および治療方法の基本は、（１）ブラッシングでできる限り歯垢とその残骸である歯石を取り除くことで、最近では、超音波レーザーで効率よく破壊・除去したり、特殊な薬液で溶解させる方法も採用されている（細菌の巣の除去）。（２）その後、炎症部位が改善されるまで、消毒液や抗生物質または消炎酵素剤を歯周ポケットに注入したり、服用して、炎症を抑制し、改善を図る。（３）病巣が深部に及んで上記（１）および（２）の治療のみでは好転しない場合には、外科的手術により炎症部や崩壊部を切除する。（４）その後、歯肉を縫合したり、人工部材を入れて形成する。最新では、エナメル発生タンパクを主成分とする薬を注入し、歯周組織の再生を促すことも試みられている。（５）いずれの治療も困難なときは、抜歯して整形する。要するに、歯茎の炎症を抑え、歯周病の進行を阻止し、失われた歯周組織を再成させて審美性を改善し、さらには新たに獲得された治癒組織を維持することを目的としている。
【０１１７】
（実施例１６）
歯周病患者２０名を１グループ５名としてＡ〜Ｄの４グループに分け、全患者のプラークおよび歯石をできうる限り除去（ステーリング・ルートプレーニング操作）した後、歯周ポケットに抗生物質軟膏または少量の水で練ってゲル状にした本発明の凍結乾燥菌体を充填させる方法を採用した。Ａグループでは、抗生物質のみを投与または症状に応じて、消炎酵素剤も併用した。Ｂグループでは、抗生物質とともに製造例１で製造した抗生物質耐性の凍結乾燥菌体と製造例３で製造した抗生物質耐性菌製剤とを等量ずつ混合した製剤とを併用した。Ｃグループでは、初期の段階は抗生物質または消炎酵素剤とを投与し、その後は上記菌製剤を使用した。Ｄグループは、治療当初から抗生物質は一切用いず、菌製剤のみを投与した。なお、治療に当たり、主要な原因菌を分離し、薬剤感受性テストを行い、その結果を踏まえて各々最適な抗生物質を使用した。その結果を表２７及び表２８に示した。表２７及び表２８から明らかなように、抗生物質や消炎酵素剤の投与のみでは、効果は殆ど期待できない歯周病に対しても、本発明の乳酸菌製剤の単独または抗生物質などとの併用によって、半月を経ずして原因菌は駆逐され、１〜２ヶ月間続けることによって、個人差はあっても、口臭の消失、歯肉の状態、歯周ポケット内の状態、歯のぐらつき状態などが改善され、従来の治療には到底認められなかった有効性を発揮した。このように、歯周病の場合は、下記に示す比較例２のオリジナルのラクトバチラス カゼイ株による治療成績に比較して一段と良好に推移して、特筆すべきは、歯周ポケットの歯肉の盛り上がりと締まりに顕著な作用が認められた。
【０１１８】
【表２７】
【０１１９】
【表２８】
【０１２０】
（比較例２）
歯周病患者８名を１グループ２名としてＡ〜Ｄの４グループに分け、Ａグループでは、抗生物質のみを投与または症状に応じて、消炎酵素剤も併用した。Ｂグループでは、抗生物質とともに製造例１の方法で製造したオリジナルのラクトバチラス カゼイ種の凍結乾燥菌体と製造例３の方法で製造した菌製剤（共に抗生物質耐性）とを等量ずつ混合した製剤とを併用した。Ｃグループでは、初期の段階は抗生物質または消炎酵素剤とを投与し、その後は上記菌製剤を使用した。Ｄグループは、治療当初から抗生物質は一切用いず、菌製剤のみを投与した。なお、本比較例は特開２００１−３３３７６６号公報の試験例２の歯周病患者（歯槽膿瘍および歯肉炎の患者に相当）に該当するものであり、その結果を表２９（特開２００１−３３３７６６号公報表７〜１０の一部に該当）に示した。
【０１２１】
【表２９】
【０１２２】
（実施例１７）
慢性感染症として、慢性副鼻腔炎、慢性気管支炎および褥瘡について、治療試験を実施した。Ａグループでは、抗生物質のみを投与または症状に応じて、消炎酵素剤も併用した。慢性副鼻腔炎には、主として抗生物質製剤を懸濁した水溶液で鼻腔を洗浄し、褥瘡については清拭後患部に抗生物質製剤を塗布した。その治療成績を表３０に示した。Ｂグループでは、抗生物質とともに製造例１で製造した凍結乾燥菌体（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）と製造例３で製造した乳酸菌製剤（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）とを等量ずつ混合した製剤を使用した（共に抗生物質耐性）。乳酸菌製剤の基本的な投与方法は慢性副鼻腔炎の場合、凍結乾燥菌体を温湯１Ｌ当たり２ｇを懸濁させて鼻腔洗浄を行った。褥瘡の場合は凍結乾燥菌体を褥瘡部に塗布または振りかけた。その治療成績を表３１に示した。Ｃグループでは、初期の段階は抗生物質または抗生物質と消炎酵素剤とを投与し、その後は上記乳酸菌製剤を使用した。その治療成績を表３２に示した。Ｄグループは、治療当初から抗生物質は一切用いず、乳酸菌製剤のみを投与した。その治療成績を表３３に示した。なお、治療に当たり、慢性感染症の主要な原因菌を分離し、薬剤感受性テストを行い、その結果を踏まえて各々最適な抗生物質を使用した。表３０〜表３３から明らかなように、抗生物質では治療し難い慢性感染症に本発明の乳酸菌製剤を用いて高い治療効果が得られた。特に、抗生物質とその耐性を有する本発明の乳酸菌製剤との併用は一段と有効性を発現した。下記に示すオリジナルのラクトバチラス カゼイ種による治療成績と比較して一段と良好に推移した。
【０１２３】
【表３０】
【０１２４】
【表３１】
【０１２５】
【表３２】
【０１２６】
【表３３】
【０１２７】
（比較例３）
慢性副鼻腔炎患者８名並びに慢性気管支炎患者８名を１グループ２名ずつＡ〜Ｄの４グループに分け、Ａグループでは、抗生物質のみを投与または症状に応じて、消炎酵素剤も併用した。Ｂグループでは、抗生物質とともに製造例１の方法で製造したオリジナルのラクトバチラス カゼイ種の凍結乾燥菌体と製造例３の方法で製造した乳酸菌製剤とを等量ずつ混合した製剤を使用した。Ｃグループでは、初期の段階は抗生物質または抗生物質と消炎酵素剤とを投与し、その後は上記乳酸菌製剤を使用した。Ｄグループは、治療当初から抗生物質を一切用いず、乳酸菌製剤のみを投与した。なお、本比較例は特開２００１−３３３７６６号公報の試験例２の慢性副鼻腔炎および慢性気管支炎に該当するものであり、その結果を表３４および表３５（特開２００１−３３３７６６号公報表７〜１０の一部に該当）に示した。
【０１２８】
【表３４】
【０１２９】
【表３５】
【０１３０】
（実施例１８）
感染症ではないが、便秘症、下痢症、糖尿病、感染症ではない疾患、慢性疲労症候群、アトピー性皮膚炎、低血圧症、神経症、高血圧症などの慢性的疾患を有する患者に対して、製造例２の方法で製造した凍結乾燥菌体製剤（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）２０ｇを１００ｇの乳糖に混和させたものを１日２ｇ投与した。このときの菌投与量は１×１０１０ｃｅｌｌｓ／ｇが２ｇ／日であった。本発明の乳酸菌製剤（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を投与した治療試験は、同一または類似の症状を呈する患者それぞれ１０名に対して２ヶ月間投与し、そのときの平均的な改善状態を表３６に示した。本発明の乳酸菌製剤を投与しても、症状が全く改善されない患者が約１５％いたが、症状が悪化した患者は皆無であった。表３６に記載した慢性疾患以外にも、例えば動脈硬化症、痛風、肥満症、慢性肝炎など多くの慢性病に程度の差はあっても有効なことが実証された。表３６から明らかなように、本発明の乳酸菌製剤の働きが妨害を受けずに１００％発揮されるならば、生体の自然治癒力が増大し、生命力を賦活する。例えば、経口投与により腸内が浄化されたならば、必然的に血液が浄化され、全身くまなくホルモン、酵素、抗体、免疫物質などの生体必須物質が運ばれ、新陳代謝がスムースになり、全身機能が好転し、病気とは凡そ縁のない生活を全うできることを意味するからである。正にメチニコフの唱えた不老長寿説を一世紀のときの流れを経て具現したものといえよう。
【０１３１】
【表３６】
【０１３２】
実施例１６で示したように、歯周病の治療に本乳酸菌の適切な投与で良好な成績を示すが、歯周病の進行状態によっては、残念ながら完治とは言い難い。そのため、本発明者らは鋭意検討を加えた結果、前処理に本殺菌消毒液の特長を存分に応用することによって、より有効性を高め得ることが明らかになったので、以下順次その成績を示すことにした。
【０１３３】
（実施例１９）
浅部歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表３７に示した。
【０１３４】
【表３７】
【０１３５】
（実施例２０）
浅部歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表３８に示した。
【０１３６】
【表３８】
【０１３７】
（比較例４）
比較例として、浅部歯周病の患者５名ずつに、「本殺菌消毒液」による処置、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」による処置、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」による処置及び従来の治療方法を施した。その結果は、表３９に示した。
【０１３８】
【表３９】
【０１３９】
歯周病が浅部に限局されているときには、従来の治療方法では、歯肉の色調、腫脹、弾力性は２〜３週間の治療で回復し、ポケットも幾分浅くなるが、決して塞がることはない。これに対して、「本殺菌消毒液」による消毒と本発明の「新規乳酸菌製剤」を組み合わせた場合には、治療開始直後から急速に良化し、腫れも素早く引き、２週間程度で歯肉の色調、弾力性ともほぼ回復し、ポケットも漸次浅くなり、１ヶ月前後で完全に塞がり、完治した。
【０１４０】
（実施例２１）
中程度の歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４０に示した。
【０１４１】
【表４０】
【０１４２】
（実施例２２）
中程度の歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４１に示した。
【０１４３】
【表４１】
【０１４４】
（比較例５）
比較例として、中程度の歯周病の患者５名ずつに、「本殺菌消毒液」による処置、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」による処置、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」による処置及び従来の治療方法を施した。その結果は、表４２に示した。
【０１４５】
【表４２】
【０１４６】
歯周病が中程度のときには、従来の治療方法では、腫れは引くが、色調、弾力性の回復は未だしの感で、ポケットも幾分浅く狭くなるが、大きな変化はない。これに対して、「本殺菌消毒液」による消毒と本発明の「新規乳酸菌製剤」とを組み合わせた場合には、浅部の場合に比べて、その治癒への経過はスローテンポであるが、着実に良化し、２〜３ヶ月でほぼ完治に到った。
【０１４７】
（実施例２３）
深部歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４３に示した。
【０１４８】
【表４３】
【０１４９】
（実施例２４）
深部歯周病の患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４４に示した。
【０１５０】
【表４４】
【０１５１】
（比較例６）
比較例として、深部歯周病の患者５名ずつに、「本殺菌消毒液」による処置、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」による処置、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」による処置及び従来の治療方法を施した。その結果は、表４５に示した。
【０１５２】
【表４５】
【０１５３】
炎症が深部に及んでいる場合、従来の治療方法でも腫脹、色調、弾力性等の歯肉の状態は少しは回復するが、ポケットの状態は殆ど変わりはなく、現状を維持することが精一杯である。これに対して、「本殺菌消毒液」による消毒と本発明の「新規乳酸菌製剤」とを組み合わせた場合には、個人差はあるが、治療開始２週目頃から歯肉の状態は改善に向かい、２ヶ月程でほぼ健康な状態に復帰する。ポケットもごく僅かずつであるが、着実に浅く狭くなり、３ヶ月程で数ｍｍに到る。この状態のまま経過する患者もいれば、さらに日数を重ねれば、ほぼ完全に塞がって根治に到る患者もいた。
【０１５４】
（実施例２５）
末期症状の歯周病患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例４で製造した「新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４６に示した。
【０１５５】
【表４６】
【０１５６】
（実施例２６）
末期症状の歯周病患者５名には患部を「本殺菌消毒液」により消毒を実施した後、製造例５で製造した「抗生物質含有新規乳酸菌製剤」を患部に注入する処置を施した。その結果は、表４７に示した。
【０１５７】
【表４７】
【０１５８】
（比較例７）
比較例として、末期症状の歯周病患者５名に、従来の方法としては画気的な治療法として、脚光を浴びているエムドゲインを使用した「組織誘導再生法」といわれる方法を採用した。その結果は、表４８に示した。
【０１５９】
【表４８】
【０１６０】
歯周病の末期の状態の場合、従来の治療方法では如何にしようが手遅れの感は拭えず、結局は抜歯せざるを得なかった。抜歯せずに外科的手術で歯を維持させることはできるが、再発を繰り返すことになり、結局は抜歯を先送りしたに過ぎないという事例が多かった。これに対して、「本殺菌消毒液」による消毒と本発明の「新規乳酸菌製剤」とを組み合わせた場合には、素早く原因菌を駆逐し、また原因因子を取り去って、後は両者が相俟っての組織再生の効果を期待でき、７０〜８０％は抜歯することなく、根治はしなくとも歯を残すことが可能となった。
【０１６１】
（実施例２７）
平均体重１８ｋｇの２ヶ月齢のランドレース種子豚を雌雄各１０頭ずつを３区に分けた。飼育環境は個室の無窓豚舎であり、換気扇にて換気を行った。餌は子豚用標準飼料（日本農産工業株式会社製）にて飼育した。餌は不断給餌で、餌が餌箱に絶えず残っている状態とし、給水は給水器による自動給水とした。対照区には餌にオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を、試験区には製造例３で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を、それぞれの湿潤菌体を１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｇ−飼料になるように添加調整したものを与え、さらに乳酸菌を与えない無添加区を設けた。上記の飼育条件で１ヶ月間飼育した結果、表４９に示したように本発明のラクトバチラス カゼイ種を添加した試験区の子豚は、無添加区に比較して、毛艶も良く、平均で４．８ｋｇも重く、明らかな成長促進効果がみられた。子豚がよく罹患する下痢などの症状も全くみられず、試験以降も病気には無縁で順調に飼育することができた。さらには、糞の臭気の低下も確認された。なお、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種を添加した対照区も良好な成績を得たが、試験区に比較すると可成り見劣りがした。また、専門家による肉質検査においても、試験区の豚は特に赤身が多く、弾力性があり、非常に良質であるとの判定を得た。
【０１６２】
【表４９】
【０１６３】
（実施例２８）
ブロイラー専用種（アーバーエーカー）の初生雛（平均体重４３ｇ）の雌雄各３０羽を３日間予備飼育後、雌雄が同数になるように３区に分け、各区の平均体重を５０ｇとし、体重にバラツキがないことを確認した。これにブロイラー肥育前期用標準飼料（協同飼料株式会社製、ゴールデンＧ）を４週間給餌した。飼育環境は４週齢までバタリー飼育した（保温飼育３５℃±２℃）。対照区には標準飼料にオリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）の凍結乾燥菌体を、試験区には製造例３で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体を、それぞれ２×１０７ｃｅｌｌｓ／ｇ−飼料になるように添加した。さらに乳酸菌を与えない無添加区を設けた。飼育は給水器による自由給水とし、餌は不断給餌で絶えず、餌が残っている状態を維持した。結果を表５０に示したが、表５０から明らかなように４週間の飼育の結果、無添加区に比べ、対照区では約１５％、試験区では約２７％もの体重の増加が認められた。また、飼育期間を通して、試験区では病気の発生もなく、下痢などの症状もみられず、糞の臭気も軽減していることが確認された。このことからも、本発明のラクトバチラス カゼイ種による乳酸菌製剤はオリジナルのラクトバチラス カゼイ種による乳酸菌製剤よりも格段に良い成績を示すことがわかった。
【０１６４】
【表５０】
【０１６５】
（実施例２９）
平均魚体重約６５ｇのサバの幼魚１００尾を養殖している小割り漁網生け簀を４生け簀使用し、その内の３生け簀を試験区、１生け簀を無添加区とした。餌料として、市販のハマチ用配合餌料（日清飼料株式会社製、イトメイト）とイワシのミンチを１：１で混合したモイストペレットを与えた。試験区１には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の乾燥菌体を１×１０９ｃｅｌｌｓ／ｇ−餌料になるように混合してすぐに投与した。試験区２には同じく製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養液を０．０２ｍｌ／ｇ−餌料になるように添加したものを与えた。試験区３には同じく製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養ろ液を０．０２ｍｌ／ｇ−餌料になるように添加したものを与えた。なお、試験期間中の水温は２０℃〜２２℃であった。その結果を表５１に示した。表５１から明らかなように、無添加区に比べて、試験区のサバは、成長もよく、試験期間中の死亡数も少なかった。なかでも、本発明のラクトバチラス カゼイ種の培養液を与えた試験区２の成績が一番良好であった。
【０１６６】
【表５１】
【０１６７】
（比較例８）
実施例２９と同様の試験をオリジナルのラのクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を用いて実施し、その結果を表５２に示した。表５２から明らかなように、本発明のラクトバチラス カゼイ種の場合と比べると、可成り見劣りのする結果であった。
【０１６８】
【表５２】
【０１６９】
（実施例３０）
トリの餌や釣りの餌として重宝されているシマミミズの養殖実験を行った。Ｗ６００ｍｍ×Ｄ４００ｍｍ×Ｈ１５０ｍｍの木箱を４個用意し、各箱に腐葉土１ｋｇに生のパン酵母０．５ｇを混和したものを８分目入れ、次いで平均体長１０ｍｍ、平均体重４０ｍｇの幼ミミズを各箱に１００匹ずつ投入した。室温２５℃に設定した室内で飼育し、昼は電灯を１０ルクスで照射し、夜間は消灯した。試験区１には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の湿潤菌体０．０１ｇを、試験区２には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養液を水で１００倍に希釈したものを２００ｍｌ、試験区３には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養ろ液を２００ｍｌ撒布した。この作業を１０日に１回行い、無添加区には水のみを撒布した。いずれの飼育箱も土壌が乾燥しない程度に２日毎に水を適量撒布した。餌としてドライイーストとクロレラを毎週１回投与し、飼育開始時は各１ｇずつ、１週経過する毎に２０％ずつ増量した。３ヶ月後の飼育成績を表５３に示した。表５３から明らかなように、無添加区に比較して、試験区１および試験区２では歩留まりもよく、体重も２０％程度増大した。試験区３の場合もこれらに準ずる成績であった。
【０１７０】
【表５３】
【０１７１】
上記に示したミミズ以外にも、カブトムシの幼虫、カイコの幼虫などの飼育実験を実施したが、試験区のものは成長が早く、しかも大きく育った。これに伴いまゆも成虫も大きくなった。なお、上記各種実験をオリジナルのラクトバチラス カゼイ種を用いて実施しても良好な成績を得たが、本発明のラクトバチラス カゼイ種の場合に比較すれば、その成長率、歩留まりともに平均５〜１０％低かった。
【０１７２】
（実施例３１）
ハウス栽培で最もポピュラーで厄介でもある、うどん粉病およびベト病の予防並びに治療に関する試験をキュウリを用いて実施した。うどん粉病は糸状菌が葉や茎の表面から侵入し、初めは白い小班点をつくり、症状が進むと葉一面に白い粉をまぶしたような状態となり、次第に灰色に変わる。葉の生長は止まり、キュウリの場合、細く小さな固い実しか収穫できない。また、ベト病は最初葉裏に灰白色のカビ状の病斑が現れて、次第に葉の表面が汚れたような不規則な紋が生じ、それが大きくなってくる。最終的には葉が黄褐色のべとべと状態となり腐って収穫は期待できない。
【０１７３】
キュウリのハウス栽培の一画を完全に仕切り、製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体１ｇを水１Ｌの割合で混和させた液（２×１０７ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）を開花前の葉や茎に万遍なく撒布した。１週間後にうどん粉病菌（Ｓｐｈａｅｒａｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）とベト病菌（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）の胞子を病気発生に充分な量を撒布したが、罹患せずに開花し、通常よりむしろ大振りで立派なキュウリが次々と収穫できた。なお、本発明の乳酸菌製剤を撒布せずに、病原菌の胞子を撒布したキュウリは双方いずれかの病気に罹った。また、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）より得られた凍結乾燥菌体を撒布したキュウリは一部に病気が発生し、罹患したものは収穫できなかった。その割合は全体の１０％〜２０％を占めた。
【０１７４】
上記において罹患したキュウリのごく初期の段階で製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体５ｇを水１Ｌに懸濁した菌液（１×１０８ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）をスプレーで充分撒布し、１週間後再度同量撒布したところ、病斑は次第に消失し、通常とおり開花し、立派な実を付けた。なお、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）を同様に撒布した場合は、約５０％の割合で病気は治まったが、残りの５０％はそのまま病気が進行し、結果として収穫できなかった。
【０１７５】
上記のキュウリ以外の作物、例えばジャガイモ、ピーマン、カボチャなどについても同様に実験を行ったが、いずれも本発明のラクトバチラス カゼイ種の凍結乾燥菌体の撒布は、有効であることが実証された。例えば、３％チオファネートメチル（日本曹達株式会社製、トップジンＭ）やキノキサリン（株式会社八洲化学製、モレスタン）などの農薬の撒布を通常の１／２〜１／３に減少して、その後本発明の乳酸菌製剤を適量投与しても好成績が得られた。
【０１７６】
（実施例３２）
Ｗ６００ｍｍ×Ｄ４００ｍｍ×Ｈ１５０ｍｍのプランター４個を用意し、それぞれの下層土に化成肥料（株式会社ナック製、化成３８号、Ｎ：８％、Ｐ：５％、Ｋ：５％）２０ｇおよび溶性リン肥５ｇを混ぜて入れ、その上に通常の畑の土壌に対して腐葉土３０％の割合で混和した土壌１０Ｌに苦土石灰（株式会社ナック製、消石灰に酸化マグネシウムを５〜７％混和した土壌改良剤）１０ｇを混和した土壌を８分目くらいの高さに入れた。１０月中旬にそれぞれのプランターにＡｌｌｓｏ種のイチゴの苗を６株ずつ植え、２週間後から１２月中旬頃まで、１週毎に液肥を施すと同時に試験区１のプランターには製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体を水に懸濁させ（１×１０７ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）、霧吹きにてイチゴの苗全体に万遍なく吹きかけた。試験区２には製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養液を水で２００倍に希釈した液を撒布した。試験区３には製造例１で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養ろ液を水で２００倍に希釈した液を撒布した。無添加区のプランターには水のみを撒布した。翌年３月、つぼみがでた時点で再び液肥と上記乳酸菌製剤を１週毎に撒布した。開花後１ヶ月〜２ヶ月の間、赤く熟した実から漸次収穫した。その結果を表５４に示した。表５４から明らかなように、本発明の乳酸菌製剤を撒布した試験区１および試験区２のイチゴは生長が早いだけではなく、１株当たり２００ｇのイチゴが収穫できた。その上、香り、色つや、味、大きさなどの品質はどれをとっても一級品として認められた。これに対して、無添加区のイチゴは、試験区の一級品に比較して、収穫量も少なく、品質も見劣りするもので、いわゆる並級と称せられるものであった。
【０１７７】
【表５４】
【０１７８】
（実施例３３）
Ｗ６００ｍｍ×Ｄ４００ｍｍ×Ｈ１５０ｍｍのプランターを８個用意し、通常の畑の土壌に腐葉土を３０％混合し、その１０Ｌに対して、ミツバ用として苦土石灰（消石灰に酸化マグネシウムを５〜７％混和した土壌改良剤）８ｇを混ぜ、１週間後にプランター３個の下層土に化成肥料（株式会社ナック製、化成３８号、Ｎ：８％、Ｐ：５％、Ｋ：５％）２０ｇを施した。一方、ホウレンソウ用として苦土石灰２０ｇを化成肥料（株式会社ナック製、化成３８号、Ｎ：８％、Ｐ：５％、Ｋ：５％）２０ｇとをよく混合し、プランター３個に収めた。次にそれぞれのプランターに種を９月下旬に筋蒔きした。ミツバ、ホウレンソウとも発芽した時点で二葉が重ならない程度に間引きし、本葉が伸びてきたときに、液肥を１週間に１回施し、水まきは土が乾燥しない程度に行った。なお、液肥の施肥と同時に試験区１には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の凍結乾燥菌体を水に懸濁し（１×１０７ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）、霧吹きにて全体に吹き付けた。試験区２には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養液を水で３００倍に希釈したものを同様に吹きかけた。試験区３には製造例２で製造した本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）の培養ろ液を水で３００倍に希釈したものを吹きかけた。無添加区は水のみを吹きかけた。ミツバについての結果を表５５に示した。表５５から明らかなように、本発明のラクトバチラス カゼイ種を振りかけた試験区１および試験区２のミツバは生長が早く、葉は広く厚く、しかも柔らかで、市販されている水耕栽培のミツバとは比較にならない程、香りが良かった。また、試験区３のミツバも上記に準じて品質の良いものが採取できた。
【０１７９】
【表５５】
【０１８０】
ホウレンソウについての結果は表５６に示した。表５６から明らかなように、試験区のホウレンソウは無添加区に比較して、根は赤味が強く、張りも良く、葉は大きく厚みを有して、艶やかで独特の甘味を醸し出しており、緑の深い高品質のものに育った。無添加区には一部斑点病（葉に褐色病斑ができ、病斑上に黒褐色のカビがついて枯死する。）が発生したが、試験区では皆無であった。なお、上記以外にもキャベツ、パセリ、セロリなどの野菜類、ブドウ、オレンジなどの果物、マッシュルームなどの担子菌類、ポトスなどの観葉植物、カーネーションなどの花においても、比較実験を実施したが、いずれも無添加区に比べて早期に高品質のものが収穫できた。しかも、病気の罹患も殆どなかった。
【０１８１】
【表５６】
【０１８２】
（実施例３４）
ペパーミントの苗（本葉６枚）を購入し、畑の土壌に腐葉土を５０％混入し、上記実施例１５および実施例１６と同様に試験区１、試験区２、試験区３および無添加区を設け、１週毎に１回本発明の乳酸菌製剤（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を霧吹きにて撒布した。これとは別に月１回液肥を施した。その結果、試験区１、試験区２および試験区３のペパーミントは、無添加区に比較して、葉が密生し、独特の甘味を有する香りが高かった。上記以外のハーブ、例えばカモミール、セージ、ラベンダー、レモンバームなどについても実験を実施したが、ペパーミントと同様、それぞれのハーブ特有の香りが高いように感じられた。なお、上記の野菜やハーブに対する実験を特開２００１−３３３７６６に使用した、オリジナルのラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＢＰ−６９７１）についても同様に実施し、優れた成績を示したが、その収穫量、品質、香り、病気の発生などを総合的に判定すれば、本発明のラクトバチラス カゼイ種（ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９，ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）を撒布することによる成績には到底及ばなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の性質（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）を有することを特徴とするラクトバチラス カゼイ種。
（１）発育に必要な窒素源として１種類乃至４種類のアミノ酸のいずれか１種の存在により発育が可能であること。
（２）発育可能な培地に大腸菌と同じ菌数を接種し、３７℃で嫌気的に混合培養したとき、最終菌数が大腸菌の５０％以上になること。
（３）適当な培地で培養したとき、最終ｐＨが４．０以下になり、且つ最高酸度が１．５％以上になること。
（４）５％の胆汁酸塩に対して抵抗性を有すること。
（５）抗生物質を産生していること。
【請求項２】
請求項１に記載の性質に加えて、以下の性質を少なくとも１種有していることを特徴とするラクトバチラス カゼイ種。
（ａ）汎用されている抗生物質に対して抵抗性を有すること。
（ｂ）デンプン分解能力を有すること。
（ｃ）クロレラの発育を促進すること。
（ｄ）５℃〜４５℃の範囲の温度域で発育すること。
（ｅ）ｐＨ４．０〜ｐＨ１０．０の範囲のｐＨ域で発育すること。
（ｆ）如何なる酸素分圧においても発育し得ること。
【請求項３】
前記ラクトバチラス カゼイ種が、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることを特徴とする請求項１または２に記載のラクトバチラス カゼイ種。
【請求項４】
請求項１乃至３のいずれか１項に記載のラクトバチラス カゼイ種を主有効成分とすることを特徴とする生体賦活型乳酸菌製剤。
【請求項５】
請求項１乃至３のいずれか１項に記載のラクトバチラス カゼイ種を主有効成分とすることを特徴とする人、動物及び植物に対する感染症の予防剤および治療剤。
【請求項６】
請求項５に記載の人、動物及び植物に対する感染症の予防剤及び治療剤が、抗生物質を含有することを特徴とする請求項５に記載の人、動物および植物に対する感染症の予防剤及び治療剤。
【請求項７】
歯周病の治療において、患部を殺菌消毒液で消毒した後、該患部に塗布することを特徴とする請求項５または６に記載の人、動物及び植物に対する感染症の予防剤及び治療剤。
【請求項８】
前記殺菌消毒液が主成分として５００ｐｐｍ〜１，５００ｐｐｍのＩＩＩ価の鉄イオン及び５００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍのＬ−アスコルビン酸並びにソルビン酸、安息香酸及びパラオキシ安息香酸エステルの１種または２種以上を２００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍ含有する殺菌消毒液であることを特徴とする請求項７に記載の人、動物及び植物に対する感染症の予防剤及び治療剤。
【請求項９】
前記ラクトバチラス カゼイ種が、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることを特徴とする請求項４乃至８のいずれか１項に記載の生体賦活型乳酸菌製剤または人、動物及び植物に対する感染症の予防剤及び治療剤。
【請求項１】
下記の性質（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）を有することを特徴とするラクトバチラス カゼイ種。
（１）発育に必要な窒素源として１種類乃至４種類のアミノ酸のいずれか１種の存在により発育が可能であること。
（２）発育可能な培地に大腸菌と同じ菌数を接種し、３７℃で嫌気的に混合培養したとき、最終菌数が大腸菌の５０％以上になること。
（３）適当な培地で培養したとき、最終ｐＨが４．０以下になり、且つ最高酸度が１．５％以上になること。
（４）５％の胆汁酸塩に対して抵抗性を有すること。
（５）抗生物質を産生していること。
【請求項２】
請求項１に記載の性質に加えて、以下の性質を少なくとも１種有していることを特徴とするラクトバチラス カゼイ種。
（ａ）汎用されている抗生物質に対して抵抗性を有すること。
（ｂ）デンプン分解能力を有すること。
（ｃ）クロレラの発育を促進すること。
（ｄ）５℃〜４５℃の範囲の温度域で発育すること。
（ｅ）ｐＨ４．０〜ｐＨ１０．０の範囲のｐＨ域で発育すること。
（ｆ）如何なる酸素分圧においても発育し得ること。
【請求項３】
前記ラクトバチラス カゼイ種が、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることを特徴とする請求項１または２に記載のラクトバチラス カゼイ種。
【請求項４】
請求項１乃至３のいずれか１項に記載のラクトバチラス カゼイ種を主有効成分とすることを特徴とする生体賦活型乳酸菌製剤。
【請求項５】
請求項１乃至３のいずれか１項に記載のラクトバチラス カゼイ種を主有効成分とすることを特徴とする人、動物及び植物に対する感染症の予防剤および治療剤。
【請求項６】
請求項５に記載の人、動物及び植物に対する感染症の予防剤及び治療剤が、抗生物質を含有することを特徴とする請求項５に記載の人、動物および植物に対する感染症の予防剤及び治療剤。
【請求項７】
歯周病の治療において、患部を殺菌消毒液で消毒した後、該患部に塗布することを特徴とする請求項５または６に記載の人、動物及び植物に対する感染症の予防剤及び治療剤。
【請求項８】
前記殺菌消毒液が主成分として５００ｐｐｍ〜１，５００ｐｐｍのＩＩＩ価の鉄イオン及び５００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍのＬ−アスコルビン酸並びにソルビン酸、安息香酸及びパラオキシ安息香酸エステルの１種または２種以上を２００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍ含有する殺菌消毒液であることを特徴とする請求項７に記載の人、動物及び植物に対する感染症の予防剤及び治療剤。
【請求項９】
前記ラクトバチラス カゼイ種が、ＦＥＲＭ ＡＢＰ−１００５９（ＦＥＲＭ Ｐ−１９４４３）であることを特徴とする請求項４乃至８のいずれか１項に記載の生体賦活型乳酸菌製剤または人、動物及び植物に対する感染症の予防剤及び治療剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０１２５０３
【国際公開日】平成１７年２月１０日（２００５．２．１０）
【発行日】平成１９年９月２７日（２００７．９．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１２４９０（Ｐ２００５−５１２４９０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１０６３９
【国際出願日】平成１６年７月２７日（２００４．７．２７）
【出願人】（５９９０１１２６３）ビーエイチピーエイチ カンパニーリミテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１７年２月１０日（２００５．２．１０）
【発行日】平成１９年９月２７日（２００７．９．２７）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１０６３９
【国際出願日】平成１６年７月２７日（２００４．７．２７）
【出願人】（５９９０１１２６３）ビーエイチピーエイチ カンパニーリミテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
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