本発明は、多重抗原特異性を有する抗体、及びヒトの疾患の治療におけるその使用に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の重鎖及び軽鎖の可変領域を含んでなる抗体：
（ａ）それぞれ、配列番号２３、２４、及び２５、並びに配列番号２６、２７、及び２８のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号２３、２４、２５、２６、２７、及び２８に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上、あるいは
（ｂ）それぞれ、配列番号２９、３０、及び３１、並びに配列番号３２、３３、及び３４のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号２９、３０、３１、３２、３３、及び３４に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上、あるいは
（ｃ）それぞれ、配列番号３５、３６、及び３７、並びに配列番号３８、３９、及び４０のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号３５、３６、３７、３８、３９、及び４０に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上、あるいは
（ｄ）それぞれ、配列番号４１、４２、及び４３、並びに配列番号４４、４５、及び４６のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号４１、４２、４３、４４、４５、及び４６に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上、あるいは
（ｅ）それぞれ、配列番号４７、４８、及び４９、並びに配列番号５０、５１、及び５２のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号４７、４８、４９、５０、５１、及び５２に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上、あるいは
（ｆ）それぞれ、配列番号５３、５４、及び５５、並びに配列番号５６、５７、及び５８のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号５３、５４、５５、５６、５７、及び５８に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上、あるいは
（ｇ）それぞれ、配列番号５９、６０、及び６１、並びに配列番号６２、６３、及び６４のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号５９、６０、６１、６２、６３、及び６４に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上、あるいは
（ｈ）それぞれ、配列番号６５、６６、及び６７、並びに配列番号６８、６９、及び７０のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号６５、６６、６７、６８、６９、及び７０に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上、あるいは
（ｉ）それぞれ、配列番号７１、７２、及び７３、並びに配列番号７４、７５、及び７６のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号７１、７２、７３、７４、７５、及び７６に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上、あるいは
（ｊ）それぞれ、配列番号７７、７８、及び７９、並びに配列番号８０、８１、及び８２のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号７７、７８、７９、８０、８１、及び８２に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上、あるいは
（ｋ）それぞれ、配列番号８３、８４、及び８５、並びに配列番号８６、８７、及び８８のＣＤＲアミノ酸配列、又は配列番号８３、８４、８５、８６、８７、及び８８に列挙する配列の保存的配列修飾であり得る前記ＣＤＲ配列のうちの１以上。
【請求項２】
請求項１に記載の可変重鎖または軽鎖をコードするヌクレオチド配列を含んでなる、発現ベクター。
【請求項３】
請求項１に記載の抗体を産生する、組換え宿主細胞。
【請求項４】
治療上有効な量の請求項１に記載の抗体を用いて、ヒト患者におけるＣＯＰＤ、変形性関節症、関節リウマチ、びらん性関節炎、喘息、アテローム性動脈硬化、炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎を含む）、乾癬、移植拒絶反応、痛風、癌、急性肺傷害、急性肺疾患、敗血症、ＡＲＤＳ、末梢動脈疾患、全身性硬化症、新生児性呼吸窮迫症候群、喘息及びＣＯＰＤの増悪、嚢胞性線維症、びまん性汎細気管支炎、再潅流傷害、又は子宮内膜症を治療又は予防する方法。

【図１】

【公表番号】特表２０１３−５１８６０６（Ｐ２０１３−５１８６０６Ａ）
【公表日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５５２９３５（Ｐ２０１２−５５２９３５）
【出願日】平成２３年２月９日（２０１１．２．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０２４１２３
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１００２７１
【国際公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【出願人】（５９１００２９５７）グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー (341)
【氏名又は名称原語表記】ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ　ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】