新規化合物及び植物成長調節剤
【課題】イネの胚乳が黄色を呈する品種「初山吹」の胚乳由来の新規化合物、及び該化合物を含有する植物成長調節剤の提供。
【解決手段】式（１）
［式中、Ｒ１は、ヒドロキシル基等、Ｒ２は、水素原子、ヒドロキシル基等、Ｒ４は、水素原子、ヒドロキシル基等、Ｒ６及びＲ７は、水素原子、炭素数１〜４のアシル基等である。］で表される化合物、及び該化合物を含有する植物成長調節剤。
【解決手段】式（１）
［式中、Ｒ１は、ヒドロキシル基等、Ｒ２は、水素原子、ヒドロキシル基等、Ｒ４は、水素原子、ヒドロキシル基等、Ｒ６及びＲ７は、水素原子、炭素数１〜４のアシル基等である。］で表される化合物、及び該化合物を含有する植物成長調節剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な化合物、及びそれを用いた植物成長調節剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、様々な作用を有する植物成長調節剤が知られている。現在、農業で利用されている植物成長調節剤として、ＭＨ、アンシミドール、メフルイジド、パクロプトラゾール、ウニコナゾール、イナベンヒド、イソプロチオラン等の化合物が挙げられる（非特許文献１）。
【０００３】
上記の植物成長調節剤は、いずれも有機合成された化合物である。そのため、天然（植物）由来であって、かつ優れた活性を持った植物成長調節剤を開発することが農業に関わる業界より強く要望されていた。植物由来の化合物は、植物体にのみ存在する作用点に働くことで、安全性の高い植物成長調節剤となる可能性がある（非特許文献２）。このような植物由来の植物成長調節剤として、例えば、桂皮を含有するものや（特許文献１）、ユキヤナギから抽出されたグリコピラノシル−シス桂皮酸を有効成分とするもの（特許文献２）等が知られているが、いずれも性能が不十分であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００６−３３５７２６号公報
【特許文献２】特開２００６−０６２９６７号公報
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】本田他、「新農薬学概論」、朝倉書店、１９９３年
【非特許文献２】藤井義晴、「アレロパシー」、農文協、２０００年
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上述のように、従来の植物由来の植物成長調節剤は性能が不十分であるため、新たな植物由来の植物成長調節剤の開発が望まれていた。
【０００７】
九州沖縄農業研究センター稲育種ユニットでは、イネ品種「キヌヒカリ」にγ線を照射することで突然変異を誘発させ、胚乳が黄色を呈する品種「初山吹」を育成した。しかし、「初山吹」の胚乳に含まれる未知成分の探索は不十分である。
【０００８】
そこで本発明は、「初山吹」の胚乳由来の新規化合物を特定し、また、その化合物を利用することで、新しいタイプの、かつ安全性の高い植物由来の植物成長調節剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するため、本発明者らは、「初山吹」の胚乳のアルコール／水抽出物から複数のアルカロイド化合物を単離することに成功し、これらアルカロイド化合物の物理化学的性質を分析することによって、本化合物が従来知られていない新規化合物であることを明らかにした。また、それら胚乳由来の化合物が、植物の成長調節剤として有効であることを見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明の要旨は以下の通りである。
【００１０】
１．式（１）
【化１】
［式中、Ｒ１は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ２は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ３（Ｒ３は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ４は、水素原子（ただし、Ｒ２がＣＯＲ３である場合を除く）、ヒドロキシル基又はＣＯＲ５（Ｒ５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である］
で表される化合物。
【００１１】
２．式（１）で表される化合物が、式（２）
【化２】
で表される前記１に記載の化合物。
【００１２】
３．式（１）で表される化合物が、式（３）
【化３】
で表される前記１に記載の化合物。
【００１３】
４．式（１）で表される化合物が、式（４）
【化４】
で表される前記１に記載の化合物。
【００１４】
５．式（５）
【化５】
で表される化合物。
【００１５】
６．式（６）
【化６】
で表される化合物。
【００１６】
７．式（７）
【化７】
で表される化合物。
【００１７】
８．式（８）
【化８】
で表される化合物。
【００１８】
９．式（９）
【化９】
［式中、Ｒ８は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ９は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１０（Ｒ１０は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基であり、
【００１９】
【化１０】
は単結合又は二重結合であり、Ｒ１４は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１５（Ｒ１５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１６及びＲ１７は、それぞれ独立して水素原子であるか、あるいは、アミノ基及び／又は−ＣＯＲ１８（Ｒ１８はヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）を有しても良い、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又は含窒素複素環基である］
で表される化合物を含む植物成長調節剤。
【００２０】
１０．式（１０）
【化１１】
［式中、Ｒ１９及びＲ２０は、それぞれ独立してヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ２１は、水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である］
で表される化合物を含む植物成長調節剤。
【００２１】
１１．前記２〜４のいずれかに記載の化合物の製造方法であって、イネ品種初山吹（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１１４９）又はその後代の種子、玄米、胚乳又は糠から水又はアルコール水溶液で抽出し、抽出液より化合物を分離精製する化合物の製造方法。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によって得られる新規化合物は、植物由来の植物成長調節剤として好適に利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】植物の成長に及ぼす本発明の化合物の影響を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に係る化合物は、下記式（１）で表される。
【００２５】
【化１２】
【００２６】
上記式（１）において、Ｒ１は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ２は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ３（Ｒ３は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ４は、水素原子（ただし、Ｒ２がＣＯＲ３である場合を除く）、ヒドロキシル基又はＣＯＲ５（Ｒ５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である。
【００２７】
上記Ｒ１、Ｒ３及びＲ５に関し、炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。また、Ｒ６及びＲ７に関し、炭素数１〜４のアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等が挙げられ、さらに炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等の直鎖状又は分岐状のアルキル基が挙げられる。なお、式（１）において、各結合の向きは特に限定されるものではなく、本発明には式（１）の平面構造式を有する複数の立体異性体（ジアステレオマー及びエナンチオマー）が包含される。
好ましくは、本発明に係る化合物は式（２）の構造を有している。
【００２８】
【化１３】
【００２９】
また、好ましくは、本発明に係る化合物は式（３）の構造を有している。
【化１４】
【００３０】
さらに、好ましくは、本発明に係る化合物は式（４）の構造を有している。
【化１５】
【００３１】
また、別の実施形態として、本発明に係る化合物は式（５）の構造を有している。
【化１６】
【００３２】
さらに、別の実施形態として、本発明に係る化合物は式（６）の構造を有している。
【化１７】
【００３３】
さらに、別の実施形態として、本発明に係る化合物は式（７）の構造を有している。
【化１８】
【００３４】
さらに、別の実施形態として、本発明に係る化合物は式（８）の構造を有している。
【化１９】
【００３５】
上記式（１）〜（８）で表される化合物は、従来知られていない新規化合物である。本発明者らは、これらの化合物を包含する、次の式（９）で表される化合物群が、植物成長調節剤として有用であることを見出した。ここで、本発明において植物成長調節剤とは、植物の根茎・シュート等の成長を抑制する機能を有する薬剤をいい、このような成長調節剤は、例えば、植物の伸長抑制、花粉成長抑制、花の鮮度保持、植物の抗ストレス剤、雑草防除、植物の老化抑制、根の肥大化抑制等の用途に好適に用いられる。
【００３６】
【化２０】
【００３７】
式（９）において、Ｒ８は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ９は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１０（Ｒ１０は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基であり、
【００３８】
【化２１】
は単結合又は二重結合であり、Ｒ１４は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１５（Ｒ１５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１６及びＲ１７は、それぞれ独立して水素原子であるか、あるいは、アミノ基及び／又は−ＣＯＲ１８（Ｒ１８はヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）を有しても良い、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又は含窒素複素環基である。ここで、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のアシル基及び炭素数１〜４のアルキル基としては、上記式（１）の説明において述べたような具体例が挙げられる。
【００３９】
また、「アミノ基及び／又は−ＣＯＲ１８を有しても良い、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又は含窒素複素環基」としては、−（ＣＨ２）ｎＣＨ（ＣＯＯＨ）（ＮＨ２）等の構造を有する直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基や含窒素複素環基が挙げられる。この場合、アルキル基及び複素環基の炭素数（−ＣＯＲ１８の炭素を含まず）は、１〜８であることが好ましく、特に好ましくは４〜６である。なお、環を形成する場合、環員としてアミノ基の窒素原子を含み、その結果２級アミノ基−ＮＨ−を有していても良い。
【００４０】
式（９）に包含される化合物であって、式（１）〜（８）の新規化合物以外の好適な例として、下記式（１１）の化合物を挙げることができる。
【００４１】
【化２２】
【００４２】
上記式（１１）において、Ｒ８及びＲ１０、Ｒ１２及びＲ１３は上記定義の通りである。Ｒ１８は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、この炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等を挙げることができる。
【００４３】
特に好ましくは、本発明に係る植物成長調節剤として用いる化合物は、式（１２）の構造を有している。
【００４４】
【化２３】
【００４５】
また、特に好ましくは、本発明に係る植物成長調節剤として用いる化合物は、式（１３）の構造を有している。
【００４６】
【化２４】
【００４７】
また、特に好ましくは、本発明に係る植物成長調節剤として用いる化合物は式（１４）の構造を有している。
【化２５】
【００４８】
また、別の実施形態として、本発明に係る植物成長調節剤として用いる化合物は、式（１０）で表される。
【化２６】
【００４９】
上記式（１０）において、Ｒ１９及びＲ２０は、それぞれ独立してヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である。この炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。また、Ｒ２１は、水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である。炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基としては、上記式（１）の説明において述べたような具体例が挙げられる。
【００５０】
式（１０）に包含される好適な化合物の例として、下記式（１５）で表される化合物が挙げられる。
【化２７】
【００５１】
式（２）〜（８）及び式（１２）〜（１５）で表される化合物は、イネ品種「初山吹」又はその後代の種子（籾殻が付いた状態のもの）、玄米、胚乳（精米）又は糠から得ることができる。この初山吹は、１９９８年５月農業生物資源研究所放射線育種場において、新規形質を備えた品種の育成を目標に「キヌヒカリ」にγ線照射（照射線量：３００Ｇｙ、線量率：１５Ｇｙ／ｈ）を行った種子から育成された。その後、１９９８年６月に国際農林水産業研究センター沖縄支所において、Ｍ１世代を屋外苗箱放置栽培で養成し、１９９９年に九州農業試験場（現・九州沖縄農業研究センター）の圃場においてＭ２を養成して株毎にＭ３種子を採種した。Ｍ３の玄米の外観調査により玄米が黄色を呈する突然変異を選抜した後、系統育種法により選抜固定を行った。
【００５２】
２００２年Ｍ５より「泉１２７５」の名で生産力検定試験、特性検定試験に供試したところ、精米も黄色を呈する黄色胚乳突然変異であることが明らかになった。２００３年以降も、生産力検定試験、特性検定試験に供試し、黄色胚乳をはじめとする主要形質が実用的に固定されたため、２００５年Ｍ８より「西海黄２５６号」の地方名を付した。２００８年１１月に「初山吹」の品種名で種苗法に基づく品種登録出願を行い、２００９年２月に出願公表された（出願番号：第２３１７６号）。初山吹の特性は次の通りである。
【００５３】
１）形態的特徴
「キヌヒカリ」と比較して稈長はやや短く、穂長は同程度、穂数はやや少ない中間型である。止葉は立ち草姿・熟色は良い。芒は無く、粒着密度は中、ふ先色は黄白である。脱粒性は難である。
【００５４】
２）生態的特徴
出穂期は「キヌヒカリ」と同程度で、「ミネアサヒ」より５日早い。成熟期は「キヌヒカリ」と同程度で「ミネアサヒ」より２日程度早く、暖地では極早生に属する粳種である。収量性は「キヌヒカリ」よりやや少収である。耐倒伏性は「キヌヒカリ」並である。葉いもち、穂いもちとも「キヌヒカリ」並のやや弱である。縞葉枯病抵抗性は不明である。白葉枯病抵抗性は「キヌヒカリ」並のやや弱である。穂発芽性は「キヌヒカリ」並のやや易である。
【００５５】
３）品質、食味特性
玄米は千粒重が２２ｇ前後で、「キヌヒカリ」並かやや小さい中粒である。玄米の外観品質は粒色がやや黄色を呈するが、腹白、心白、乳白の発現は「キヌヒカリ」と同程度である。精米、飯米は黄色を呈する。食味は「日本晴」並である。
【００５６】
なお、初山吹の種子は、２００８年９月３日、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター（郵便番号３０５−８５６６ 日本国茨城県つくば市東１丁目１番地１ 中央第６）に受託番号ＦＥＲＭ Ｐ−２１６６４として寄託され、２００９年７月２７日にブダペスト条約に基づく国際寄託に移管され、受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−１１１４９が付与されている。
【００５７】
なお、本発明において「後代」とは、初山吹を母本又は父本として用いて人工交配を行った雑種の後代に由来する、あるいは初山吹の種子又は組織に対して突然変異又は形質転換等の遺伝的変異を生じせしめる処理を行った後代に由来する品種又は系統であって、初山吹の持つ黄色胚乳形質を有しているものをいう。
【００５８】
式（２）〜（８）及び式（１２）〜（１５）の化合物は、初山吹又はその後代の種子（籾殻が付いた状態のもの）、玄米、胚乳（精米）又は糠から溶媒で抽出し、抽出液より分離精製して得ることができる。抽出溶媒としては、一般には水又は有機溶媒、好ましくは水又はアルコール水溶液が用いられる。アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール等が挙げられるがこれに限定されるものではない。また場合により、抽出剤としてキレート剤や酸・アルカリ等を加えても良い。得られた抽出液は、必要に応じてアルコール沈殿、限外濾過等の手段によりデンプンを取り除き、さらに濾過・濃縮した後に精製することによって目的とする化合物を効率良く得ることができる。
【００５９】
精製は、従来知られた方法が用いられ、例えばシリカゲルクロマトグラフィー、逆相シリカゲルクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等を適宜組み合わせて行うことができる。
【００６０】
抽出液から分離精製することで上記式（２）〜（８）及び式（１２）〜（１５）の化合物が得られるが、その際、溶出液の組成を変えること等によって、所望の化合物を単離することができる。そして、これらの化合物を精製後、あるいは精製前に適切な試薬で処理することにより、式（２）〜（８）及び式（１２）〜（１５）の化合物の誘導体を得ることができる。具体的には、例えば上記式（１）、式（９）又は式（１０）においてＲ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１５及びＲ１８〜Ｒ２０がアルコキシ基である誘導体は、必要に応じて脱水剤を添加した上で適切なアルコールと例えば式（２）や式（１５）等の対応する化合物とを反応させ、エステル化することで得ることができる。また、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ２１が炭素数１〜４のアシル基であるアミド誘導体は、式（２）等の化合物と、対応するカルボン酸ハロゲン化物もしくはカルボン酸無水物とを反応させるか、ＤＣＣ等の脱水剤を用いてカルボン酸と反応させることにより得ることができる。さらに、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ２１がアルキル基である誘導体は、それらＲ６等が水素原子である式（２）等の化合物を、金属塩とした後ハロゲン化アルキルで処理するか、あるいは銅、ビスマス等からなるアルキル化金属試薬で処理してＮ−アルキル化することにより得ることができるが、この方法に限定されるものではない。特に化合物を植物成長調節剤として利用する場合は、毒性等を考慮して、用いる試薬に留意するものとする。
【００６１】
なお、以上のような各化合物は、例えば水中においてカルボキシル基がＣＯＯ−として存在する等、イオン化した状態となり得るが、このようなイオン化した化合物も本発明に包含されることは無論である。
【００６２】
本発明の植物成長調節剤の剤型としては、粉末、粒剤、水和剤、フロワブル剤、液剤等の一般的な剤型が挙げられる。これらの剤型は、上記式（１）〜（１５）の化合物と、溶剤、分散媒、増量剤等を適宜用いて、常法に従って製造することができる。
【００６３】
植物に対して植物成長調節剤を適用する方法は、植物が有効成分を吸収できる方法であれば良く、例えば、茎葉に散布する茎葉処理、土壌に散布する土壌処理、水耕栽培時に水等の培地に溶解又は懸濁して根から吸収させる水耕処理等が挙げられる。また、植物を植え付けたり、挿し木等を行う前に吸収させたりしてもよい。
【００６４】
植物成長調節剤を茎葉処理によって施用する場合は、例えば、有効成分濃度を１μｍｏｌ／ｌ〜１００ｍｍｏｌ／ｌとなるように調整し、これを土地１０アール当たり１０〜１０００リットルの量で使用することが好ましい。葉面に薬剤が付着しにくい場合には、展着剤を併用することができる。また、土壌処理を行う場合は、有効成分量が土地１０アール当たり１ｍｍｏｌ〜１０ｍｏｌとなるように使用することが好ましい。さらに、水耕処理を行う場合には、有効成分を５ｎｍｏｌ／ｌ〜５００μｍｏｌ／ｌの濃度で植物の根から吸収させることが好ましいが、これらの施用する量は、植物の種類、生育段階等によって大きく異なるため、上記の範囲に限定されるものではない。
【００６５】
本発明の植物成長調節剤は、植物に対しいずれの成育段階で施用しても良い。処理は１回でも十分な効果が得られるが、複数回処理することによって効果をさらに高めることができる。複数回処理する場合は、上述の各処理方法を組み合わせることもできる。他の農薬、肥料等と併用する場合は、本薬剤の効果を失わない限り、どのような物質と併用しても良い。
【００６６】
本発明の植物成長調節剤の適用対象としては、特に限定されず、農業・園芸分野で広く栽培されている植物に対して適用することができる。例えば、イネ、コムギ、オオムギ、ヒエ、トウモロコシ、アワ等の穀物類；レタス、カボチャ、カブ、キャベツ、ダイコン、ハクサイ、ホウレンソウ、ピーマン、トマト、ネギ、タマネギ、ラッキョウ等の野菜類；ミカン、リンゴ、カキ、ウメ、ナシ、ブドウ、モモ等の果樹類；キク、ガーベラ、パンジー、ラン、シャクヤク、チューリップ等の花卉類；サツキ、クヌギ、スギ、ヒノキ、ナラ、ブナ等の樹木類；アズキ、インゲン、大豆、ラッカセイ、ソラマメ、エンドウ等の豆類；コウライシバ、ベントグラス、ノシバ等の芝類；ジャガイモ、サツマイモ、サトイモ、ヤマイモ、タロイモ等のイモ類；アルファルファ、クローバー、レンゲ等の牧草類等を挙げることができる。
【００６７】
また、植物成長調節剤を製造するためには、必ずしも有効成分である化合物を単離する必要はなく、分離精製工程の途中で得られる、式（１）〜（１５）の化合物を一成分として含む組成物を植物成長調節剤として用いても良い。具体的には、例えば、イネ品種初山吹又はその後代の種子、玄米、胚乳又は糠から水又はアルコール水溶液で抽出し、デンプンを除去し、必要に応じて乾燥させた抽出物をそのまま植物成長調節剤として利用することができる。ここで、抽出物の固形分中、有効成分の含有率は、抽出方法によって異なるが、通常、０．０１〜０．５０重量％程度である。あるいは、デンプンを除去した抽出物を、さらにカラムクロマトグラフィー等の固定相に吸着させ、適切な溶媒により溶出させた画分を、そのまま植物成長調節剤とすることもできる。
【実施例】
【００６８】
以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、これに限定されるものではない。
【００６９】
実施例１：式（２）〜（４）の化合物の製造
イネ品種初山吹の胚乳４０ｋｇを、メタノール水溶液（メタノール：水＝１：９（ｖ／ｖ））２００Ｌにより１日間２５℃の条件下で抽出した。この抽出液を濾過し、３５℃減圧下で濃縮後、メタノール水溶液（メタノール：水＝５：１（ｖ／ｖ））を用いてメタノール沈殿させた。続いて、その上清を、３５℃減圧下で濃縮後、メタノール水溶液（メタノール：水＝０：１００、１：１９、１：９、３：１７、１：４、１００：０（ｖ／ｖ））によりＣ１８カラムクロマトグラフィーで分離・精製し、１：９の画分からは式（２）の化合物（１．３ｍｇ）、３：１７の画分からは式（３）の化合物（０．４ｍｇ）及び式（４）の化合物（１．３ｍｇ）をそれぞれ単離した。
【００７０】
得られた化合物について、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。その結果、上記式（２）〜（４）に示される化学構造式を得た。
【００７１】
製造した式（２）〜（４）の化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、各化合物の１３Ｃ ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ）及び１Ｈ ＮＭＲ（８００ＭＨｚ）スペクトルを表１に示す。測定溶媒はＤ２Ｏである。
【００７２】
＜式（２）の化合物の物理化学的性質＞
（１）外観
無色粉末
（２）分子式
Ｃ１８Ｈ２５Ｎ３Ｏ６
（３）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３８０．１９１１（Ｍ＋Ｈ）＋
【００７３】
＜式（３）の化合物の物理化学的性質＞
（１）外観
無色粉末
（２）分子式
Ｃ１７Ｈ２５Ｎ３Ｏ５
（３）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３５２．１８６７（Ｍ＋Ｈ）＋
【００７４】
＜式（４）の化合物の物理化学的性質＞
（１）外観
無色粉末
（２）分子式
Ｃ１７Ｈ２５Ｎ３Ｏ４
（３）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３３６．１９０８（Ｍ＋Ｈ）＋
【００７５】
【表１】
【００７６】
実施例２：式（５）〜（８）の化合物の製造
イネ品種初山吹の胚乳４０ｋｇを、メタノール水溶液（メタノール：水＝１：９（ｖ／ｖ））２００Ｌにより１日間２５℃の条件下で抽出した。この抽出液（６４８ｇ）に対し、メタノール水溶液（メタノール：水＝５：１（ｖ／ｖ））１．８Ｌを加え、メタノール沈殿した（３５００×ｇ、１０分間、２５℃）。続いて、その上清（３６８ｇ）を、３５℃減圧下で濃縮後、メタノール水溶液（メタノール：水＝０：１、１：１９、１：９、３：１７、１：４及び１：０（ｖ／ｖ））を用いてＳｅｐ−Ｐａｋ Ｃ１８カートリッジクロマトグラフィーで分離・精製し、メタノール：水＝１：４画分を高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝３：１７（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供し、１５〜１８分の画分から式（５）の化合物（無色粉体、４６．０ｍｇ、収率０．０００１１５％）、１０〜１５分の画分から式（６）の化合物（無色粉体、１７．８ｍｇ、収率０．００００４５％）をそれぞれ単離した。またＳｅｐ−ｐａｋ Ｃ１８カートリッジクロマトグラフィーのメタノール：水＝３：１７の画分を、高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝３：２２（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供し、１２〜１４分の画分から式（７）の化合物（無色粉体、１．８ｍｇ、収率０．０００００５％）、及び９〜１２分の画分から式（８）の化合物（無色粉体、５．２ｍｇ、収率０．００００１３％）をそれぞれ単離した。
【００７７】
得られた化合物について、単結晶Ｘ線構造解析、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。その結果、上記式（５）〜（８）に示される化学構造式を得た。製造した式（５）〜（８）の化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、各化合物の１３Ｃ ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ）及び１Ｈ ＮＭＲ（８００ＭＨｚ）スペクトルを表２及び３に示す。
【００７８】
＜式（５）〜（８）の化合物の物理化学的性質＞
（１）外観
無色粉末
（２）分子式
Ｃ１７Ｈ２５Ｎ３Ｏ４
（３）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３３６．１９１６（Ｍ＋Ｈ）＋
【００７９】
【表２】
【００８０】
【表３】
【００８１】
実施例３：式（１２）の化合物の製造
イネ品種初山吹の胚乳２０ｋｇを、メタノール水溶液１００Ｌ（メタノール：水＝１０：９０（ｖ／ｖ））により１日間２５℃の条件下で抽出した。この抽出液を濾過し、３５℃減圧下で濃縮した後、メタノール水溶液（メタノール：水＝５：１（ｖ／ｖ））を用いてメタノール沈殿（３５００×ｇ、１０分間、２５℃）させた。
【００８２】
続いて、黄色を示した上清画分（１８４ｇ）を、３５℃減圧下で濃縮し、Ｓｅｐ−ｐａｋ Ｃ１８カートリッジクロマトグラフィーによって、メタノール水溶液（メタノール：水＝０：１００、５：９５、１０：９０、１５：８５、２０：８０、１００：０（ｖ／ｖ））で６分画した。黄色を示したメタノール水溶液（メタノール：水＝１０：９０（ｖ／ｖ））画分（２ｇ）を、３５℃減圧下で濃縮し、高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝１０：９０（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供した。保持時間９〜１１分の黄色を示した画分から目的の式（１２）の化合物３５ｍｇを得た。
【００８３】
得られた化合物について、単結晶Ｘ線構造解析、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。単結晶Ｘ線構造解析の使用機器は、ビームラインがＳＰｒｉｎｇ−８のＢＬ２６Ｂ１、検出器がＲｉｇａｋｕ ＲＡＸＩＳ Ｖ ｉｍａｇｉｎｇ ｐｌａｔｅ ａｒｅａ ｄｅｔｅｃｔｏｒである。その結果、上記式（１２）に示される平面化学構造式を得た。
【００８４】
式（１２）の化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、化合物の１３Ｃ ＮＭＲ及び１Ｈ ＮＭＲスペクトル（測定溶媒：Ｄ２Ｏ）を表４に示す。
（１）外観
黄色粉末
（２）紫外−可視吸収スペクトルλｍａｘ（水）
３９５ｎｍ（ε１７２００）
（３）分子式
Ｃ２３Ｈ３２Ｎ４Ｏ６
（４）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
４６１．２４７５５８（Ｍ＋Ｈ）＋
４５９．２０８０９６（Ｍ＋Ｈ）−
【００８５】
【表４】
【００８６】
実施例４：式（１３）の化合物の製造
上記実施例３におけるメタノール水溶液（メタノール：水＝２０：８０）画分を、３５℃減圧下で濃縮し、高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝３：１７（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供した。保持時間１０〜１５分の黄色を示した画分から目的の式（１３）の化合物１．７ｍｇを得た。
【００８７】
得られた化合物について、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。その結果、上記式（１３）に示される構造式を得た。この化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、化合物の１３Ｃ ＮＭＲ及び１Ｈ ＮＭＲスペクトル（測定溶媒：Ｄ２Ｏ）を表５に示す。
（１）外観
黄色粉末
（２）紫外−可視吸収スペクトルλｍａｘ
３９５ｎｍ
（３）分子式
Ｃ１７Ｈ２３Ｎ３Ｏ４
（４）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３３４．１７５９（Ｍ＋Ｈ）＋
【００８８】
【表５】
【００８９】
実施例５：式（１４）の化合物の製造
上記実施例３におけるメタノール水溶液（メタノール：水＝１５：８５）画分を、３５℃減圧下で濃縮し、高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝３：２２（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供した。保持時間１２〜１４分の画分から無色を呈する目的の式（１４）の化合物０．６ｍｇを得た。
【００９０】
得られた化合物について、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。その結果、上記式（１４）に示される構造式を得た。この化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、化合物の１３Ｃ ＮＭＲ及び１Ｈ ＮＭＲスペクトル（測定溶媒：Ｄ２Ｏ）を表６に示す。
（１）外観
無色粉末
（２）紫外−可視吸収スペクトルλｍａｘ
３６０ｎｍ
（３）分子式
Ｃ２３Ｈ３５Ｎ４Ｏ４
（４）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
４６５．２７０５（Ｍ＋Ｈ）＋
【００９１】
【表６】
【００９２】
実施例６：式（１５）の化合物の製造
上記実施例３におけるメタノール水溶液（メタノール：水＝２０：８０）画分を、３５℃減圧下で濃縮し、高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝３：１７（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供した。保持時間１０〜１５分の黄色を示した画分から目的の式（１５）の化合物０．７ｍｇを得た。
【００９３】
得られた化合物について、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。その結果、上記式（１５）に示される構造式を得た。この化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、化合物の１３Ｃ ＮＭＲ及び１Ｈ ＮＭＲスペクトル（測定溶媒：Ｄ２Ｏ）を表７に示す。
（１）外観
黄色粉末
（２）紫外−可視吸収スペクトルλｍａｘ
３９５ｎｍ
（３）分子式
Ｃ１９Ｈ２５Ｎ３Ｏ４
（４）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３６０．１９００（Ｍ＋Ｈ）＋
【００９４】
【表７】
【００９５】
実施例７：植物に対する影響
実施例２で製造した式（５）の化合物の濃度０．０１、０．０３、０．１０、０．３０、１．００及び３．００ｍＭの水溶液を調製し、３．３ｃｍペトリシャーレの濾紙上に播いたレタス種子１２粒をそれぞれの溶液で処理し、２５℃、暗所の条件で培養した。３日後、根及びシュートの長さを測定し、水で処理したものを１００％として植物の成長に及ぼす影響を調べた。その結果を図１に示す。図１の結果から、式（５）の化合物は、レタス幼植物の根及びシュートの成長を抑制することが明らかとなった（Ｉ２５、すなわち根及びシュートに対する２５％阻害濃度はそれぞれ１．５ｍＭ及び２．０ｍＭ）。
【受託番号】
【００９６】
FERM BP-11149
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な化合物、及びそれを用いた植物成長調節剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、様々な作用を有する植物成長調節剤が知られている。現在、農業で利用されている植物成長調節剤として、ＭＨ、アンシミドール、メフルイジド、パクロプトラゾール、ウニコナゾール、イナベンヒド、イソプロチオラン等の化合物が挙げられる（非特許文献１）。
【０００３】
上記の植物成長調節剤は、いずれも有機合成された化合物である。そのため、天然（植物）由来であって、かつ優れた活性を持った植物成長調節剤を開発することが農業に関わる業界より強く要望されていた。植物由来の化合物は、植物体にのみ存在する作用点に働くことで、安全性の高い植物成長調節剤となる可能性がある（非特許文献２）。このような植物由来の植物成長調節剤として、例えば、桂皮を含有するものや（特許文献１）、ユキヤナギから抽出されたグリコピラノシル−シス桂皮酸を有効成分とするもの（特許文献２）等が知られているが、いずれも性能が不十分であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００６−３３５７２６号公報
【特許文献２】特開２００６−０６２９６７号公報
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】本田他、「新農薬学概論」、朝倉書店、１９９３年
【非特許文献２】藤井義晴、「アレロパシー」、農文協、２０００年
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上述のように、従来の植物由来の植物成長調節剤は性能が不十分であるため、新たな植物由来の植物成長調節剤の開発が望まれていた。
【０００７】
九州沖縄農業研究センター稲育種ユニットでは、イネ品種「キヌヒカリ」にγ線を照射することで突然変異を誘発させ、胚乳が黄色を呈する品種「初山吹」を育成した。しかし、「初山吹」の胚乳に含まれる未知成分の探索は不十分である。
【０００８】
そこで本発明は、「初山吹」の胚乳由来の新規化合物を特定し、また、その化合物を利用することで、新しいタイプの、かつ安全性の高い植物由来の植物成長調節剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するため、本発明者らは、「初山吹」の胚乳のアルコール／水抽出物から複数のアルカロイド化合物を単離することに成功し、これらアルカロイド化合物の物理化学的性質を分析することによって、本化合物が従来知られていない新規化合物であることを明らかにした。また、それら胚乳由来の化合物が、植物の成長調節剤として有効であることを見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明の要旨は以下の通りである。
【００１０】
１．式（１）
【化１】
［式中、Ｒ１は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ２は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ３（Ｒ３は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ４は、水素原子（ただし、Ｒ２がＣＯＲ３である場合を除く）、ヒドロキシル基又はＣＯＲ５（Ｒ５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である］
で表される化合物。
【００１１】
２．式（１）で表される化合物が、式（２）
【化２】
で表される前記１に記載の化合物。
【００１２】
３．式（１）で表される化合物が、式（３）
【化３】
で表される前記１に記載の化合物。
【００１３】
４．式（１）で表される化合物が、式（４）
【化４】
で表される前記１に記載の化合物。
【００１４】
５．式（５）
【化５】
で表される化合物。
【００１５】
６．式（６）
【化６】
で表される化合物。
【００１６】
７．式（７）
【化７】
で表される化合物。
【００１７】
８．式（８）
【化８】
で表される化合物。
【００１８】
９．式（９）
【化９】
［式中、Ｒ８は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ９は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１０（Ｒ１０は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基であり、
【００１９】
【化１０】
は単結合又は二重結合であり、Ｒ１４は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１５（Ｒ１５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１６及びＲ１７は、それぞれ独立して水素原子であるか、あるいは、アミノ基及び／又は−ＣＯＲ１８（Ｒ１８はヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）を有しても良い、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又は含窒素複素環基である］
で表される化合物を含む植物成長調節剤。
【００２０】
１０．式（１０）
【化１１】
［式中、Ｒ１９及びＲ２０は、それぞれ独立してヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ２１は、水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である］
で表される化合物を含む植物成長調節剤。
【００２１】
１１．前記２〜４のいずれかに記載の化合物の製造方法であって、イネ品種初山吹（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１１４９）又はその後代の種子、玄米、胚乳又は糠から水又はアルコール水溶液で抽出し、抽出液より化合物を分離精製する化合物の製造方法。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によって得られる新規化合物は、植物由来の植物成長調節剤として好適に利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】植物の成長に及ぼす本発明の化合物の影響を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に係る化合物は、下記式（１）で表される。
【００２５】
【化１２】
【００２６】
上記式（１）において、Ｒ１は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ２は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ３（Ｒ３は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ４は、水素原子（ただし、Ｒ２がＣＯＲ３である場合を除く）、ヒドロキシル基又はＣＯＲ５（Ｒ５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である。
【００２７】
上記Ｒ１、Ｒ３及びＲ５に関し、炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。また、Ｒ６及びＲ７に関し、炭素数１〜４のアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等が挙げられ、さらに炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等の直鎖状又は分岐状のアルキル基が挙げられる。なお、式（１）において、各結合の向きは特に限定されるものではなく、本発明には式（１）の平面構造式を有する複数の立体異性体（ジアステレオマー及びエナンチオマー）が包含される。
好ましくは、本発明に係る化合物は式（２）の構造を有している。
【００２８】
【化１３】
【００２９】
また、好ましくは、本発明に係る化合物は式（３）の構造を有している。
【化１４】
【００３０】
さらに、好ましくは、本発明に係る化合物は式（４）の構造を有している。
【化１５】
【００３１】
また、別の実施形態として、本発明に係る化合物は式（５）の構造を有している。
【化１６】
【００３２】
さらに、別の実施形態として、本発明に係る化合物は式（６）の構造を有している。
【化１７】
【００３３】
さらに、別の実施形態として、本発明に係る化合物は式（７）の構造を有している。
【化１８】
【００３４】
さらに、別の実施形態として、本発明に係る化合物は式（８）の構造を有している。
【化１９】
【００３５】
上記式（１）〜（８）で表される化合物は、従来知られていない新規化合物である。本発明者らは、これらの化合物を包含する、次の式（９）で表される化合物群が、植物成長調節剤として有用であることを見出した。ここで、本発明において植物成長調節剤とは、植物の根茎・シュート等の成長を抑制する機能を有する薬剤をいい、このような成長調節剤は、例えば、植物の伸長抑制、花粉成長抑制、花の鮮度保持、植物の抗ストレス剤、雑草防除、植物の老化抑制、根の肥大化抑制等の用途に好適に用いられる。
【００３６】
【化２０】
【００３７】
式（９）において、Ｒ８は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ９は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１０（Ｒ１０は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基であり、
【００３８】
【化２１】
は単結合又は二重結合であり、Ｒ１４は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１５（Ｒ１５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１６及びＲ１７は、それぞれ独立して水素原子であるか、あるいは、アミノ基及び／又は−ＣＯＲ１８（Ｒ１８はヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）を有しても良い、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又は含窒素複素環基である。ここで、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のアシル基及び炭素数１〜４のアルキル基としては、上記式（１）の説明において述べたような具体例が挙げられる。
【００３９】
また、「アミノ基及び／又は−ＣＯＲ１８を有しても良い、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又は含窒素複素環基」としては、−（ＣＨ２）ｎＣＨ（ＣＯＯＨ）（ＮＨ２）等の構造を有する直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基や含窒素複素環基が挙げられる。この場合、アルキル基及び複素環基の炭素数（−ＣＯＲ１８の炭素を含まず）は、１〜８であることが好ましく、特に好ましくは４〜６である。なお、環を形成する場合、環員としてアミノ基の窒素原子を含み、その結果２級アミノ基−ＮＨ−を有していても良い。
【００４０】
式（９）に包含される化合物であって、式（１）〜（８）の新規化合物以外の好適な例として、下記式（１１）の化合物を挙げることができる。
【００４１】
【化２２】
【００４２】
上記式（１１）において、Ｒ８及びＲ１０、Ｒ１２及びＲ１３は上記定義の通りである。Ｒ１８は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、この炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等を挙げることができる。
【００４３】
特に好ましくは、本発明に係る植物成長調節剤として用いる化合物は、式（１２）の構造を有している。
【００４４】
【化２３】
【００４５】
また、特に好ましくは、本発明に係る植物成長調節剤として用いる化合物は、式（１３）の構造を有している。
【００４６】
【化２４】
【００４７】
また、特に好ましくは、本発明に係る植物成長調節剤として用いる化合物は式（１４）の構造を有している。
【化２５】
【００４８】
また、別の実施形態として、本発明に係る植物成長調節剤として用いる化合物は、式（１０）で表される。
【化２６】
【００４９】
上記式（１０）において、Ｒ１９及びＲ２０は、それぞれ独立してヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である。この炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。また、Ｒ２１は、水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である。炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基としては、上記式（１）の説明において述べたような具体例が挙げられる。
【００５０】
式（１０）に包含される好適な化合物の例として、下記式（１５）で表される化合物が挙げられる。
【化２７】
【００５１】
式（２）〜（８）及び式（１２）〜（１５）で表される化合物は、イネ品種「初山吹」又はその後代の種子（籾殻が付いた状態のもの）、玄米、胚乳（精米）又は糠から得ることができる。この初山吹は、１９９８年５月農業生物資源研究所放射線育種場において、新規形質を備えた品種の育成を目標に「キヌヒカリ」にγ線照射（照射線量：３００Ｇｙ、線量率：１５Ｇｙ／ｈ）を行った種子から育成された。その後、１９９８年６月に国際農林水産業研究センター沖縄支所において、Ｍ１世代を屋外苗箱放置栽培で養成し、１９９９年に九州農業試験場（現・九州沖縄農業研究センター）の圃場においてＭ２を養成して株毎にＭ３種子を採種した。Ｍ３の玄米の外観調査により玄米が黄色を呈する突然変異を選抜した後、系統育種法により選抜固定を行った。
【００５２】
２００２年Ｍ５より「泉１２７５」の名で生産力検定試験、特性検定試験に供試したところ、精米も黄色を呈する黄色胚乳突然変異であることが明らかになった。２００３年以降も、生産力検定試験、特性検定試験に供試し、黄色胚乳をはじめとする主要形質が実用的に固定されたため、２００５年Ｍ８より「西海黄２５６号」の地方名を付した。２００８年１１月に「初山吹」の品種名で種苗法に基づく品種登録出願を行い、２００９年２月に出願公表された（出願番号：第２３１７６号）。初山吹の特性は次の通りである。
【００５３】
１）形態的特徴
「キヌヒカリ」と比較して稈長はやや短く、穂長は同程度、穂数はやや少ない中間型である。止葉は立ち草姿・熟色は良い。芒は無く、粒着密度は中、ふ先色は黄白である。脱粒性は難である。
【００５４】
２）生態的特徴
出穂期は「キヌヒカリ」と同程度で、「ミネアサヒ」より５日早い。成熟期は「キヌヒカリ」と同程度で「ミネアサヒ」より２日程度早く、暖地では極早生に属する粳種である。収量性は「キヌヒカリ」よりやや少収である。耐倒伏性は「キヌヒカリ」並である。葉いもち、穂いもちとも「キヌヒカリ」並のやや弱である。縞葉枯病抵抗性は不明である。白葉枯病抵抗性は「キヌヒカリ」並のやや弱である。穂発芽性は「キヌヒカリ」並のやや易である。
【００５５】
３）品質、食味特性
玄米は千粒重が２２ｇ前後で、「キヌヒカリ」並かやや小さい中粒である。玄米の外観品質は粒色がやや黄色を呈するが、腹白、心白、乳白の発現は「キヌヒカリ」と同程度である。精米、飯米は黄色を呈する。食味は「日本晴」並である。
【００５６】
なお、初山吹の種子は、２００８年９月３日、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター（郵便番号３０５−８５６６ 日本国茨城県つくば市東１丁目１番地１ 中央第６）に受託番号ＦＥＲＭ Ｐ−２１６６４として寄託され、２００９年７月２７日にブダペスト条約に基づく国際寄託に移管され、受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−１１１４９が付与されている。
【００５７】
なお、本発明において「後代」とは、初山吹を母本又は父本として用いて人工交配を行った雑種の後代に由来する、あるいは初山吹の種子又は組織に対して突然変異又は形質転換等の遺伝的変異を生じせしめる処理を行った後代に由来する品種又は系統であって、初山吹の持つ黄色胚乳形質を有しているものをいう。
【００５８】
式（２）〜（８）及び式（１２）〜（１５）の化合物は、初山吹又はその後代の種子（籾殻が付いた状態のもの）、玄米、胚乳（精米）又は糠から溶媒で抽出し、抽出液より分離精製して得ることができる。抽出溶媒としては、一般には水又は有機溶媒、好ましくは水又はアルコール水溶液が用いられる。アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール等が挙げられるがこれに限定されるものではない。また場合により、抽出剤としてキレート剤や酸・アルカリ等を加えても良い。得られた抽出液は、必要に応じてアルコール沈殿、限外濾過等の手段によりデンプンを取り除き、さらに濾過・濃縮した後に精製することによって目的とする化合物を効率良く得ることができる。
【００５９】
精製は、従来知られた方法が用いられ、例えばシリカゲルクロマトグラフィー、逆相シリカゲルクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等を適宜組み合わせて行うことができる。
【００６０】
抽出液から分離精製することで上記式（２）〜（８）及び式（１２）〜（１５）の化合物が得られるが、その際、溶出液の組成を変えること等によって、所望の化合物を単離することができる。そして、これらの化合物を精製後、あるいは精製前に適切な試薬で処理することにより、式（２）〜（８）及び式（１２）〜（１５）の化合物の誘導体を得ることができる。具体的には、例えば上記式（１）、式（９）又は式（１０）においてＲ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１５及びＲ１８〜Ｒ２０がアルコキシ基である誘導体は、必要に応じて脱水剤を添加した上で適切なアルコールと例えば式（２）や式（１５）等の対応する化合物とを反応させ、エステル化することで得ることができる。また、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ２１が炭素数１〜４のアシル基であるアミド誘導体は、式（２）等の化合物と、対応するカルボン酸ハロゲン化物もしくはカルボン酸無水物とを反応させるか、ＤＣＣ等の脱水剤を用いてカルボン酸と反応させることにより得ることができる。さらに、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ２１がアルキル基である誘導体は、それらＲ６等が水素原子である式（２）等の化合物を、金属塩とした後ハロゲン化アルキルで処理するか、あるいは銅、ビスマス等からなるアルキル化金属試薬で処理してＮ−アルキル化することにより得ることができるが、この方法に限定されるものではない。特に化合物を植物成長調節剤として利用する場合は、毒性等を考慮して、用いる試薬に留意するものとする。
【００６１】
なお、以上のような各化合物は、例えば水中においてカルボキシル基がＣＯＯ−として存在する等、イオン化した状態となり得るが、このようなイオン化した化合物も本発明に包含されることは無論である。
【００６２】
本発明の植物成長調節剤の剤型としては、粉末、粒剤、水和剤、フロワブル剤、液剤等の一般的な剤型が挙げられる。これらの剤型は、上記式（１）〜（１５）の化合物と、溶剤、分散媒、増量剤等を適宜用いて、常法に従って製造することができる。
【００６３】
植物に対して植物成長調節剤を適用する方法は、植物が有効成分を吸収できる方法であれば良く、例えば、茎葉に散布する茎葉処理、土壌に散布する土壌処理、水耕栽培時に水等の培地に溶解又は懸濁して根から吸収させる水耕処理等が挙げられる。また、植物を植え付けたり、挿し木等を行う前に吸収させたりしてもよい。
【００６４】
植物成長調節剤を茎葉処理によって施用する場合は、例えば、有効成分濃度を１μｍｏｌ／ｌ〜１００ｍｍｏｌ／ｌとなるように調整し、これを土地１０アール当たり１０〜１０００リットルの量で使用することが好ましい。葉面に薬剤が付着しにくい場合には、展着剤を併用することができる。また、土壌処理を行う場合は、有効成分量が土地１０アール当たり１ｍｍｏｌ〜１０ｍｏｌとなるように使用することが好ましい。さらに、水耕処理を行う場合には、有効成分を５ｎｍｏｌ／ｌ〜５００μｍｏｌ／ｌの濃度で植物の根から吸収させることが好ましいが、これらの施用する量は、植物の種類、生育段階等によって大きく異なるため、上記の範囲に限定されるものではない。
【００６５】
本発明の植物成長調節剤は、植物に対しいずれの成育段階で施用しても良い。処理は１回でも十分な効果が得られるが、複数回処理することによって効果をさらに高めることができる。複数回処理する場合は、上述の各処理方法を組み合わせることもできる。他の農薬、肥料等と併用する場合は、本薬剤の効果を失わない限り、どのような物質と併用しても良い。
【００６６】
本発明の植物成長調節剤の適用対象としては、特に限定されず、農業・園芸分野で広く栽培されている植物に対して適用することができる。例えば、イネ、コムギ、オオムギ、ヒエ、トウモロコシ、アワ等の穀物類；レタス、カボチャ、カブ、キャベツ、ダイコン、ハクサイ、ホウレンソウ、ピーマン、トマト、ネギ、タマネギ、ラッキョウ等の野菜類；ミカン、リンゴ、カキ、ウメ、ナシ、ブドウ、モモ等の果樹類；キク、ガーベラ、パンジー、ラン、シャクヤク、チューリップ等の花卉類；サツキ、クヌギ、スギ、ヒノキ、ナラ、ブナ等の樹木類；アズキ、インゲン、大豆、ラッカセイ、ソラマメ、エンドウ等の豆類；コウライシバ、ベントグラス、ノシバ等の芝類；ジャガイモ、サツマイモ、サトイモ、ヤマイモ、タロイモ等のイモ類；アルファルファ、クローバー、レンゲ等の牧草類等を挙げることができる。
【００６７】
また、植物成長調節剤を製造するためには、必ずしも有効成分である化合物を単離する必要はなく、分離精製工程の途中で得られる、式（１）〜（１５）の化合物を一成分として含む組成物を植物成長調節剤として用いても良い。具体的には、例えば、イネ品種初山吹又はその後代の種子、玄米、胚乳又は糠から水又はアルコール水溶液で抽出し、デンプンを除去し、必要に応じて乾燥させた抽出物をそのまま植物成長調節剤として利用することができる。ここで、抽出物の固形分中、有効成分の含有率は、抽出方法によって異なるが、通常、０．０１〜０．５０重量％程度である。あるいは、デンプンを除去した抽出物を、さらにカラムクロマトグラフィー等の固定相に吸着させ、適切な溶媒により溶出させた画分を、そのまま植物成長調節剤とすることもできる。
【実施例】
【００６８】
以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、これに限定されるものではない。
【００６９】
実施例１：式（２）〜（４）の化合物の製造
イネ品種初山吹の胚乳４０ｋｇを、メタノール水溶液（メタノール：水＝１：９（ｖ／ｖ））２００Ｌにより１日間２５℃の条件下で抽出した。この抽出液を濾過し、３５℃減圧下で濃縮後、メタノール水溶液（メタノール：水＝５：１（ｖ／ｖ））を用いてメタノール沈殿させた。続いて、その上清を、３５℃減圧下で濃縮後、メタノール水溶液（メタノール：水＝０：１００、１：１９、１：９、３：１７、１：４、１００：０（ｖ／ｖ））によりＣ１８カラムクロマトグラフィーで分離・精製し、１：９の画分からは式（２）の化合物（１．３ｍｇ）、３：１７の画分からは式（３）の化合物（０．４ｍｇ）及び式（４）の化合物（１．３ｍｇ）をそれぞれ単離した。
【００７０】
得られた化合物について、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。その結果、上記式（２）〜（４）に示される化学構造式を得た。
【００７１】
製造した式（２）〜（４）の化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、各化合物の１３Ｃ ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ）及び１Ｈ ＮＭＲ（８００ＭＨｚ）スペクトルを表１に示す。測定溶媒はＤ２Ｏである。
【００７２】
＜式（２）の化合物の物理化学的性質＞
（１）外観
無色粉末
（２）分子式
Ｃ１８Ｈ２５Ｎ３Ｏ６
（３）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３８０．１９１１（Ｍ＋Ｈ）＋
【００７３】
＜式（３）の化合物の物理化学的性質＞
（１）外観
無色粉末
（２）分子式
Ｃ１７Ｈ２５Ｎ３Ｏ５
（３）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３５２．１８６７（Ｍ＋Ｈ）＋
【００７４】
＜式（４）の化合物の物理化学的性質＞
（１）外観
無色粉末
（２）分子式
Ｃ１７Ｈ２５Ｎ３Ｏ４
（３）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３３６．１９０８（Ｍ＋Ｈ）＋
【００７５】
【表１】
【００７６】
実施例２：式（５）〜（８）の化合物の製造
イネ品種初山吹の胚乳４０ｋｇを、メタノール水溶液（メタノール：水＝１：９（ｖ／ｖ））２００Ｌにより１日間２５℃の条件下で抽出した。この抽出液（６４８ｇ）に対し、メタノール水溶液（メタノール：水＝５：１（ｖ／ｖ））１．８Ｌを加え、メタノール沈殿した（３５００×ｇ、１０分間、２５℃）。続いて、その上清（３６８ｇ）を、３５℃減圧下で濃縮後、メタノール水溶液（メタノール：水＝０：１、１：１９、１：９、３：１７、１：４及び１：０（ｖ／ｖ））を用いてＳｅｐ−Ｐａｋ Ｃ１８カートリッジクロマトグラフィーで分離・精製し、メタノール：水＝１：４画分を高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝３：１７（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供し、１５〜１８分の画分から式（５）の化合物（無色粉体、４６．０ｍｇ、収率０．０００１１５％）、１０〜１５分の画分から式（６）の化合物（無色粉体、１７．８ｍｇ、収率０．００００４５％）をそれぞれ単離した。またＳｅｐ−ｐａｋ Ｃ１８カートリッジクロマトグラフィーのメタノール：水＝３：１７の画分を、高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝３：２２（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供し、１２〜１４分の画分から式（７）の化合物（無色粉体、１．８ｍｇ、収率０．０００００５％）、及び９〜１２分の画分から式（８）の化合物（無色粉体、５．２ｍｇ、収率０．００００１３％）をそれぞれ単離した。
【００７７】
得られた化合物について、単結晶Ｘ線構造解析、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。その結果、上記式（５）〜（８）に示される化学構造式を得た。製造した式（５）〜（８）の化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、各化合物の１３Ｃ ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ）及び１Ｈ ＮＭＲ（８００ＭＨｚ）スペクトルを表２及び３に示す。
【００７８】
＜式（５）〜（８）の化合物の物理化学的性質＞
（１）外観
無色粉末
（２）分子式
Ｃ１７Ｈ２５Ｎ３Ｏ４
（３）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３３６．１９１６（Ｍ＋Ｈ）＋
【００７９】
【表２】
【００８０】
【表３】
【００８１】
実施例３：式（１２）の化合物の製造
イネ品種初山吹の胚乳２０ｋｇを、メタノール水溶液１００Ｌ（メタノール：水＝１０：９０（ｖ／ｖ））により１日間２５℃の条件下で抽出した。この抽出液を濾過し、３５℃減圧下で濃縮した後、メタノール水溶液（メタノール：水＝５：１（ｖ／ｖ））を用いてメタノール沈殿（３５００×ｇ、１０分間、２５℃）させた。
【００８２】
続いて、黄色を示した上清画分（１８４ｇ）を、３５℃減圧下で濃縮し、Ｓｅｐ−ｐａｋ Ｃ１８カートリッジクロマトグラフィーによって、メタノール水溶液（メタノール：水＝０：１００、５：９５、１０：９０、１５：８５、２０：８０、１００：０（ｖ／ｖ））で６分画した。黄色を示したメタノール水溶液（メタノール：水＝１０：９０（ｖ／ｖ））画分（２ｇ）を、３５℃減圧下で濃縮し、高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝１０：９０（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供した。保持時間９〜１１分の黄色を示した画分から目的の式（１２）の化合物３５ｍｇを得た。
【００８３】
得られた化合物について、単結晶Ｘ線構造解析、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。単結晶Ｘ線構造解析の使用機器は、ビームラインがＳＰｒｉｎｇ−８のＢＬ２６Ｂ１、検出器がＲｉｇａｋｕ ＲＡＸＩＳ Ｖ ｉｍａｇｉｎｇ ｐｌａｔｅ ａｒｅａ ｄｅｔｅｃｔｏｒである。その結果、上記式（１２）に示される平面化学構造式を得た。
【００８４】
式（１２）の化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、化合物の１３Ｃ ＮＭＲ及び１Ｈ ＮＭＲスペクトル（測定溶媒：Ｄ２Ｏ）を表４に示す。
（１）外観
黄色粉末
（２）紫外−可視吸収スペクトルλｍａｘ（水）
３９５ｎｍ（ε１７２００）
（３）分子式
Ｃ２３Ｈ３２Ｎ４Ｏ６
（４）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
４６１．２４７５５８（Ｍ＋Ｈ）＋
４５９．２０８０９６（Ｍ＋Ｈ）−
【００８５】
【表４】
【００８６】
実施例４：式（１３）の化合物の製造
上記実施例３におけるメタノール水溶液（メタノール：水＝２０：８０）画分を、３５℃減圧下で濃縮し、高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝３：１７（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供した。保持時間１０〜１５分の黄色を示した画分から目的の式（１３）の化合物１．７ｍｇを得た。
【００８７】
得られた化合物について、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。その結果、上記式（１３）に示される構造式を得た。この化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、化合物の１３Ｃ ＮＭＲ及び１Ｈ ＮＭＲスペクトル（測定溶媒：Ｄ２Ｏ）を表５に示す。
（１）外観
黄色粉末
（２）紫外−可視吸収スペクトルλｍａｘ
３９５ｎｍ
（３）分子式
Ｃ１７Ｈ２３Ｎ３Ｏ４
（４）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３３４．１７５９（Ｍ＋Ｈ）＋
【００８８】
【表５】
【００８９】
実施例５：式（１４）の化合物の製造
上記実施例３におけるメタノール水溶液（メタノール：水＝１５：８５）画分を、３５℃減圧下で濃縮し、高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝３：２２（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供した。保持時間１２〜１４分の画分から無色を呈する目的の式（１４）の化合物０．６ｍｇを得た。
【００９０】
得られた化合物について、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。その結果、上記式（１４）に示される構造式を得た。この化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、化合物の１３Ｃ ＮＭＲ及び１Ｈ ＮＭＲスペクトル（測定溶媒：Ｄ２Ｏ）を表６に示す。
（１）外観
無色粉末
（２）紫外−可視吸収スペクトルλｍａｘ
３６０ｎｍ
（３）分子式
Ｃ２３Ｈ３５Ｎ４Ｏ４
（４）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
４６５．２７０５（Ｍ＋Ｈ）＋
【００９１】
【表６】
【００９２】
実施例６：式（１５）の化合物の製造
上記実施例３におけるメタノール水溶液（メタノール：水＝２０：８０）画分を、３５℃減圧下で濃縮し、高速液体クロマトグラフィー（ＯＤＳ−８０Ｔｓ、４．６×２５０ｍｍ、東ソー、メタノール：水＝３：１７（ｖ／ｖ）、０．８ｍｌ／分）に供した。保持時間１０〜１５分の黄色を示した画分から目的の式（１５）の化合物０．７ｍｇを得た。
【００９３】
得られた化合物について、高分解能エレクトロスプレー質量分析（ＨＲＥＳＩＭＳ）及びＮＭＲにより構造決定を行った。その結果、上記式（１５）に示される構造式を得た。この化合物の物理化学的性質は次の通りである。また、化合物の１３Ｃ ＮＭＲ及び１Ｈ ＮＭＲスペクトル（測定溶媒：Ｄ２Ｏ）を表７に示す。
（１）外観
黄色粉末
（２）紫外−可視吸収スペクトルλｍａｘ
３９５ｎｍ
（３）分子式
Ｃ１９Ｈ２５Ｎ３Ｏ４
（４）ＨＲＥＳＩＭＳによる分子量
３６０．１９００（Ｍ＋Ｈ）＋
【００９４】
【表７】
【００９５】
実施例７：植物に対する影響
実施例２で製造した式（５）の化合物の濃度０．０１、０．０３、０．１０、０．３０、１．００及び３．００ｍＭの水溶液を調製し、３．３ｃｍペトリシャーレの濾紙上に播いたレタス種子１２粒をそれぞれの溶液で処理し、２５℃、暗所の条件で培養した。３日後、根及びシュートの長さを測定し、水で処理したものを１００％として植物の成長に及ぼす影響を調べた。その結果を図１に示す。図１の結果から、式（５）の化合物は、レタス幼植物の根及びシュートの成長を抑制することが明らかとなった（Ｉ２５、すなわち根及びシュートに対する２５％阻害濃度はそれぞれ１．５ｍＭ及び２．０ｍＭ）。
【受託番号】
【００９６】
FERM BP-11149
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）
【化１】
［式中、Ｒ１は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ２は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ３（Ｒ３は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ４は、水素原子（ただし、Ｒ２がＣＯＲ３である場合を除く）、ヒドロキシル基又はＣＯＲ５（Ｒ５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である］
で表される化合物。
【請求項２】
式（１）で表される化合物が、式（２）
【化２】
で表される請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
式（１）で表される化合物が、式（３）
【化３】
で表される請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
式（１）で表される化合物が、式（４）
【化４】
で表される請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
式（５）
【化５】
で表される化合物。
【請求項６】
式（６）
【化６】
で表される化合物。
【請求項７】
式（７）
【化７】
で表される化合物。
【請求項８】
式（８）
【化８】
で表される化合物。
【請求項９】
式（９）
【化９】
［式中、Ｒ８は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ９は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１０（Ｒ１０は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基であり、
【化１０】
は単結合又は二重結合であり、Ｒ１４は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１５（Ｒ１５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１６及びＲ１７は、それぞれ独立して水素原子であるか、あるいは、アミノ基及び／又は−ＣＯＲ１８（Ｒ１８はヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）を有しても良い、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又は含窒素複素環基である］
で表される化合物を含む植物成長調節剤。
【請求項１０】
式（１０）
【化１１】
［式中、Ｒ１９及びＲ２０は、それぞれ独立してヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ２１は、水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である］
で表される化合物を含む植物成長調節剤。
【請求項１１】
請求項２〜４のいずれかに記載の化合物の製造方法であって、イネ品種初山吹（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１１４９）又はその後代の種子、玄米、胚乳又は糠から水又はアルコール水溶液で抽出し、抽出液より化合物を分離精製する化合物の製造方法。
【請求項１】
式（１）
【化１】
［式中、Ｒ１は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ２は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ３（Ｒ３は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ４は、水素原子（ただし、Ｒ２がＣＯＲ３である場合を除く）、ヒドロキシル基又はＣＯＲ５（Ｒ５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である］
で表される化合物。
【請求項２】
式（１）で表される化合物が、式（２）
【化２】
で表される請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
式（１）で表される化合物が、式（３）
【化３】
で表される請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
式（１）で表される化合物が、式（４）
【化４】
で表される請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
式（５）
【化５】
で表される化合物。
【請求項６】
式（６）
【化６】
で表される化合物。
【請求項７】
式（７）
【化７】
で表される化合物。
【請求項８】
式（８）
【化８】
で表される化合物。
【請求項９】
式（９）
【化９】
［式中、Ｒ８は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ９は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１０（Ｒ１０は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基であり、
【化１０】
は単結合又は二重結合であり、Ｒ１４は、水素原子、ヒドロキシル基又はＣＯＲ１５（Ｒ１５は、ヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）であり、Ｒ１６及びＲ１７は、それぞれ独立して水素原子であるか、あるいは、アミノ基及び／又は−ＣＯＲ１８（Ｒ１８はヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基である）を有しても良い、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又は含窒素複素環基である］
で表される化合物を含む植物成長調節剤。
【請求項１０】
式（１０）
【化１１】
［式中、Ｒ１９及びＲ２０は、それぞれ独立してヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ２１は、水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基である］
で表される化合物を含む植物成長調節剤。
【請求項１１】
請求項２〜４のいずれかに記載の化合物の製造方法であって、イネ品種初山吹（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１１４９）又はその後代の種子、玄米、胚乳又は糠から水又はアルコール水溶液で抽出し、抽出液より化合物を分離精製する化合物の製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１１−２２５４８２（Ｐ２０１１−２２５４８２Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−９６３７０（Ｐ２０１０−９６３７０）
【出願日】平成２２年４月１９日（２０１０．４．１９）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 電気通信回線にて発表電気通信回線掲載日：２００９年１０月２０日掲載アドレス：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｃｉｅｎｃｅｄｉｒｅｃｔ．ｃｏｍ／ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｃｉｅｎｃｅｄｉｒｅｃｔ．ｃｏｍ／ｓｃｉｅｎｃｅ？＿ｏｂ＝ＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎＵＲＬ＆＿ｔｏｃｋｅｙ＝％２３ＴＯＣ％２３５２９０％２３２０１０％２３９９９４８９９９８％２３１５７３２７５％２３ＦＬＡ％２３＆＿ｃｄｉ＝５２９０＆＿ｐｕｂＴｙｐｅ＝Ｊ＆＿ａｕｔｈ＝ｙ＆＿ａｃｃｔ＝Ｃ００００５２４２０＆＿ｖｅｒｓｉｏｎ＝１＆＿ｕｒｌＶｅｒｓｉｏｎ＝０＆＿ｕｓｅｒｉｄ＝２２４５３９８＆ｍｄ５＝４３５４３７７ｆ３５５ｃ２ａｃｂ６２３６５ｄ９０４８ｆ６８２ｂｃ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｃｉｅｎｃｅｄｉｒｅｃｔ．ｃｏｍ／ｓｃｉｅｎｃｅ？＿ｏｂ＝ＡｒｔｉｃｌｅＵＲＬ＆＿ｕｄｉ＝Ｂ６ＴＨＳ−４ＸＨＯＭＫ２−１＆＿ｕｓｅｒ＝２２４５３９８＆＿ｃｏｖｅｒＤａｔｅ＝０１％２Ｆ０６％２Ｆ２０１０＆＿ｒｄｏｃ＝１３＆＿ｆｍｔ＝ｈｉｇｈ＆＿ｏｒｉｇ＝ｂｒｏｗｓｅ＆＿ｓｒｃｈ＝ｄｏｃ−ｉｎｆｏ（％２３ｔｏｃ％２３５２９０％２３２０１０％２３９９９４８９９９８％２３１５７３２７５％２３ＦＬＡ％２３ｄｉｓｐｌａｙ％２３Ｖｏｌｕｍｅ）＆＿ｃｄｉ＝５２９０＆＿ｓｏｒｔ＝ｄ＆＿ｄｏｃａｎｃｈｏｒ＝＆＿ｃｔ＝５９＆＿ａｃｃｔ＝Ｃ００００５２４２０＆＿ｖｅｒｓｉｏｎ＝１＆＿ｕｒｌＶｅｒｓｉｏｎ＝０＆＿ｕｓｅｒｉｄ＝２２４５３９８＆ｍｄ５＝０５６４８５４６１ａａａｃ００１８４０９ａ５４ｃ８８３ｄ８ｄ５ｂｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｃｉｅｎｃｅｄｉｒｅｃｔ．ｃｏｍ／ｓｃｉｅｎｃｅ？＿ｏｂ＝ＭＩｍｇ＆＿ｉｍａｇｅｋｅｙ＝Ｂ６ＴＨＳ−４ＸＨＯＭＫ２−１−Ｃ＆＿ｃｄｉ＝５２９０＆＿ｕｓｅｒ＝２２４５３９８＆＿ｐｉｉ＝Ｓ００４０４０３９０９０２０１９Ｘ＆＿ｏｒｉｇ＝ｂｒｏｗｓｅ＆＿ｃｏｖｅｒＤａｔｅ＝０１％２Ｆ０６％２Ｆ２０１０＆＿ｓｋ＝９９９４８９９９８＆ｖｉｅｗ＝ｃ＆ｗｃｈｐ＝ｄＧＬｚＶｌｂ−ｚＳｋｚＶ＆ｍｄ５＝８ｃ４ｃ１７５４７７０２ｃ１５２００４５４ｂ４ｂ２ａ３８ｆ２８０＆ｉｅ＝／ｓｄａｒｔｉｃｌｅ．ｐｄｆ 刊行物名：Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ 巻数・号数：Ｖｏｌｕｍｅ ５１，Ｉｓｓｕｅ １，６ Ｊａｎｕａｒｙ ２０１０ 掲載頁：４９〜５３頁 公開
【出願人】（５０１２０３３４４）独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 (827)
【出願人】（８９９００００７９）学校法人慶應義塾 (742)
【出願人】（３０４０２８３４６）国立大学法人 香川大学 (285)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月１９日（２０１０．４．１９）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 電気通信回線にて発表電気通信回線掲載日：２００９年１０月２０日掲載アドレス：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｃｉｅｎｃｅｄｉｒｅｃｔ．ｃｏｍ／ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｃｉｅｎｃｅｄｉｒｅｃｔ．ｃｏｍ／ｓｃｉｅｎｃｅ？＿ｏｂ＝ＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎＵＲＬ＆＿ｔｏｃｋｅｙ＝％２３ＴＯＣ％２３５２９０％２３２０１０％２３９９９４８９９９８％２３１５７３２７５％２３ＦＬＡ％２３＆＿ｃｄｉ＝５２９０＆＿ｐｕｂＴｙｐｅ＝Ｊ＆＿ａｕｔｈ＝ｙ＆＿ａｃｃｔ＝Ｃ００００５２４２０＆＿ｖｅｒｓｉｏｎ＝１＆＿ｕｒｌＶｅｒｓｉｏｎ＝０＆＿ｕｓｅｒｉｄ＝２２４５３９８＆ｍｄ５＝４３５４３７７ｆ３５５ｃ２ａｃｂ６２３６５ｄ９０４８ｆ６８２ｂｃ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｃｉｅｎｃｅｄｉｒｅｃｔ．ｃｏｍ／ｓｃｉｅｎｃｅ？＿ｏｂ＝ＡｒｔｉｃｌｅＵＲＬ＆＿ｕｄｉ＝Ｂ６ＴＨＳ−４ＸＨＯＭＫ２−１＆＿ｕｓｅｒ＝２２４５３９８＆＿ｃｏｖｅｒＤａｔｅ＝０１％２Ｆ０６％２Ｆ２０１０＆＿ｒｄｏｃ＝１３＆＿ｆｍｔ＝ｈｉｇｈ＆＿ｏｒｉｇ＝ｂｒｏｗｓｅ＆＿ｓｒｃｈ＝ｄｏｃ−ｉｎｆｏ（％２３ｔｏｃ％２３５２９０％２３２０１０％２３９９９４８９９９８％２３１５７３２７５％２３ＦＬＡ％２３ｄｉｓｐｌａｙ％２３Ｖｏｌｕｍｅ）＆＿ｃｄｉ＝５２９０＆＿ｓｏｒｔ＝ｄ＆＿ｄｏｃａｎｃｈｏｒ＝＆＿ｃｔ＝５９＆＿ａｃｃｔ＝Ｃ００００５２４２０＆＿ｖｅｒｓｉｏｎ＝１＆＿ｕｒｌＶｅｒｓｉｏｎ＝０＆＿ｕｓｅｒｉｄ＝２２４５３９８＆ｍｄ５＝０５６４８５４６１ａａａｃ００１８４０９ａ５４ｃ８８３ｄ８ｄ５ｂｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｃｉｅｎｃｅｄｉｒｅｃｔ．ｃｏｍ／ｓｃｉｅｎｃｅ？＿ｏｂ＝ＭＩｍｇ＆＿ｉｍａｇｅｋｅｙ＝Ｂ６ＴＨＳ−４ＸＨＯＭＫ２−１−Ｃ＆＿ｃｄｉ＝５２９０＆＿ｕｓｅｒ＝２２４５３９８＆＿ｐｉｉ＝Ｓ００４０４０３９０９０２０１９Ｘ＆＿ｏｒｉｇ＝ｂｒｏｗｓｅ＆＿ｃｏｖｅｒＤａｔｅ＝０１％２Ｆ０６％２Ｆ２０１０＆＿ｓｋ＝９９９４８９９９８＆ｖｉｅｗ＝ｃ＆ｗｃｈｐ＝ｄＧＬｚＶｌｂ−ｚＳｋｚＶ＆ｍｄ５＝８ｃ４ｃ１７５４７７０２ｃ１５２００４５４ｂ４ｂ２ａ３８ｆ２８０＆ｉｅ＝／ｓｄａｒｔｉｃｌｅ．ｐｄｆ 刊行物名：Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ 巻数・号数：Ｖｏｌｕｍｅ ５１，Ｉｓｓｕｅ １，６ Ｊａｎｕａｒｙ ２０１０ 掲載頁：４９〜５３頁 公開
【出願人】（５０１２０３３４４）独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 (827)
【出願人】（８９９００００７９）学校法人慶應義塾 (742)
【出願人】（３０４０２８３４６）国立大学法人 香川大学 (285)
【Ｆターム（参考）】
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