新規殺虫剤
式(I)の化合物
（式中Zは、酸素原子；または硫黄原子であり；Z2は酸素原子；または硫黄原子であり；R1はアリールまたはヘテロアリール基であり、非置換であるか、または置換され；R2 は水素；または有機置換基であり；R3は水素；または有機置換基であり；R4は水素；または有機置換基であり；またはR3とR4は、一緒に、それらが結合している窒素原子と一緒になって、環を形成し、この環は非置換であるか、または置換され；R5は水素；または非置換であるか、または置換されたアルキル基であり；或いは一緒になってR8またはR6の原子であって、その原子を介してR6がR5を担持する式Ｉに示す炭素原子に直接連結している原子に結合した一価の置換基と一緒になって一つの追加の結合を形成し；R6とR7は、一緒に、それらが結合する原子を式Ｉに示す２つの炭素原子と一緒になって、ニ環系を形成し、該環系は、炭環系またはヘテロ環系であり、該環系は、式Ｉでみられる様式において、４つの置換基-N(R2)-C(=Z1)-R1、-C(=Z2)-N(R3)-R4、R5及びR8によって置換され、且つ該環式は任意に更に置換され；且つR8は水素；または非置換または置換されたアルキル基であり；或いは一緒になってR5またはR7の原子であって、その原子を介してR7がR8を担持する式Ｉに示す炭素原子に直接連結している原子に結合した一価の置換基と一緒になって、一つの追加の結合を形成する）、及び適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合に遊離形態または塩形態にあり、農薬活性成分として使用でき、且つそれ自体公知の方法で調製され得る。
（式中Zは、酸素原子；または硫黄原子であり；Z2は酸素原子；または硫黄原子であり；R1はアリールまたはヘテロアリール基であり、非置換であるか、または置換され；R2 は水素；または有機置換基であり；R3は水素；または有機置換基であり；R4は水素；または有機置換基であり；またはR3とR4は、一緒に、それらが結合している窒素原子と一緒になって、環を形成し、この環は非置換であるか、または置換され；R5は水素；または非置換であるか、または置換されたアルキル基であり；或いは一緒になってR8またはR6の原子であって、その原子を介してR6がR5を担持する式Ｉに示す炭素原子に直接連結している原子に結合した一価の置換基と一緒になって一つの追加の結合を形成し；R6とR7は、一緒に、それらが結合する原子を式Ｉに示す２つの炭素原子と一緒になって、ニ環系を形成し、該環系は、炭環系またはヘテロ環系であり、該環系は、式Ｉでみられる様式において、４つの置換基-N(R2)-C(=Z1)-R1、-C(=Z2)-N(R3)-R4、R5及びR8によって置換され、且つ該環式は任意に更に置換され；且つR8は水素；または非置換または置換されたアルキル基であり；或いは一緒になってR5またはR7の原子であって、その原子を介してR7がR8を担持する式Ｉに示す炭素原子に直接連結している原子に結合した一価の置換基と一緒になって、一つの追加の結合を形成する）、及び適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合に遊離形態または塩形態にあり、農薬活性成分として使用でき、且つそれ自体公知の方法で調製され得る。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式の化合物
【化１】
（式中、Z1は酸素原子；または硫黄原子であって；
Z2は酸素原子；または硫黄原子であって；
R1はアリールまたはヘテロアリール基であって、非置換であるか、または置換され；
R2は水素；または有機置換基であって；
R3は水素；または有機置換基であって；
R4は水素；または有機置換基であって；
或いはR3とR4は、一緒に、それらが結合している窒素原子と一緒になって、環を形成し、当該環は非置換であるか、または置換され；
R5は水素；または非置換または置換されたアルキル基であって；或いはR8と一緒になって、またはR6の原子であって、その原子を介してR6がR5を担持する式Ｉに示す炭素原子に直接連結している原子に結合した一価の置換基と一緒になって、一つの追加の結合を形成し；
R6とR7は、一緒に、式Ｉに示す、それらが結合している２つの炭素原子と一緒になって、２環系を形成し、該環系は、炭素環またはヘテロ環であり、該環系は式Ｉで示す様式で、４つの置換基-N(R2)-C(=Z1)-R1、-C(=Z2)-N(R3)-R4、R5 及びR8によって置換され、且つ該環系は任意に更に置換され；
且つR8は水素；または非置換または置換されたアルキル基であり；或いはR5と一緒になって、またはR7の原子であって、その原子を介してR7がR8を担持する式Ｉに示す炭素原子に直接連結している原子に結合した一価の置換基と一緒になって、一つの追加の結合を形成する）
または、適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合に遊離形態もしくは塩形態にある化合物またはそれらの互変異性体。
【請求項２】
前記Z1が酸素原子である請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項３】
前記Z2が酸素原子である請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異体。
【請求項４】
前記R1が非置換または置換されたフェニル、ピリジルまたはピラゾリル基である請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項５】
前記R1の3-位がハロゲン、ハロ-C1-C6アルキルまたはハロ-C1-C6アルコキシにより置換され、且つ1-位がピリド-2-イル基により置換され、該基の3-位が塩素または臭素によって置換される、ピラゾール-5-イル基である請求項４に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項６】
前記R2が水素、またはC1-C6アルキルである請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異生体。
【請求項７】
前記R3が水素またはC1-C6アルキルである請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項８】
前記R4がC1-C6アルキルである請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項９】
前記R5とR8が一緒になった結合である請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項１０】
前記式Ｉに示す、R6及びR7が結合している２つの炭素原子が、芳香族環の２つの環員である請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項１１】
請求項１に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物または適宜それらの互変異性体を含む殺虫組成物であって、それぞれの場合に活性成分及び少なくとも１つの補助剤として遊離形態または農薬的に利用され得る塩形態にある殺虫組成物。
【請求項１２】
昆虫または代表的なダニ目を制御するための請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
害虫または害虫環境に対して請求項１１に記載の組成物を適用することを含む害虫制御方法。
【請求項１４】
昆虫または代表的なダニ目を制御するための請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
植物繁殖材料を害虫による攻撃から保護するための請求項１３に記載の方法であって、該繁殖材料またはその部位を処理することを含んで成り、該繁殖材料が植物に施される方法。
【請求項１６】
請求項１５に発表された方法に従い処理される植物繁殖材料。
【請求項１７】
式Bの化合物
【化２】
（式中、R1、R5、R6、R7及びR8は、請求項１の式Ｉで定義した意味を有する）または適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合において遊離形態または塩形態にある化合物または互変異性体。
【請求項１８】
式Dの化合物
【化３】
（式中、Z1、R1、R2、R5、R6、R7及びR8は請求項１の式１で定義した意味を有し；そしてRはOH、C1-C4アルコキシまたはClである）または適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合において遊離形態または塩形態にある化合物または互変異性体。
【請求項１９】
式AAの化合物
【化４】
（式中、R2、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は請求項１の式Ｉで定義した意味を有し）、または適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合において遊離形態または塩形態にある化合物または互変異性体。
【請求項１】
以下の式の化合物
【化１】
（式中、Z1は酸素原子；または硫黄原子であって；
Z2は酸素原子；または硫黄原子であって；
R1はアリールまたはヘテロアリール基であって、非置換であるか、または置換され；
R2は水素；または有機置換基であって；
R3は水素；または有機置換基であって；
R4は水素；または有機置換基であって；
或いはR3とR4は、一緒に、それらが結合している窒素原子と一緒になって、環を形成し、当該環は非置換であるか、または置換され；
R5は水素；または非置換または置換されたアルキル基であって；或いはR8と一緒になって、またはR6の原子であって、その原子を介してR6がR5を担持する式Ｉに示す炭素原子に直接連結している原子に結合した一価の置換基と一緒になって、一つの追加の結合を形成し；
R6とR7は、一緒に、式Ｉに示す、それらが結合している２つの炭素原子と一緒になって、２環系を形成し、該環系は、炭素環またはヘテロ環であり、該環系は式Ｉで示す様式で、４つの置換基-N(R2)-C(=Z1)-R1、-C(=Z2)-N(R3)-R4、R5 及びR8によって置換され、且つ該環系は任意に更に置換され；
且つR8は水素；または非置換または置換されたアルキル基であり；或いはR5と一緒になって、またはR7の原子であって、その原子を介してR7がR8を担持する式Ｉに示す炭素原子に直接連結している原子に結合した一価の置換基と一緒になって、一つの追加の結合を形成する）
または、適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合に遊離形態もしくは塩形態にある化合物またはそれらの互変異性体。
【請求項２】
前記Z1が酸素原子である請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項３】
前記Z2が酸素原子である請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異体。
【請求項４】
前記R1が非置換または置換されたフェニル、ピリジルまたはピラゾリル基である請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項５】
前記R1の3-位がハロゲン、ハロ-C1-C6アルキルまたはハロ-C1-C6アルコキシにより置換され、且つ1-位がピリド-2-イル基により置換され、該基の3-位が塩素または臭素によって置換される、ピラゾール-5-イル基である請求項４に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項６】
前記R2が水素、またはC1-C6アルキルである請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異生体。
【請求項７】
前記R3が水素またはC1-C6アルキルである請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項８】
前記R4がC1-C6アルキルである請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項９】
前記R5とR8が一緒になった結合である請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項１０】
前記式Ｉに示す、R6及びR7が結合している２つの炭素原子が、芳香族環の２つの環員である請求項１に記載の式Ｉの化合物、または適宜それらの互変異性体。
【請求項１１】
請求項１に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物または適宜それらの互変異性体を含む殺虫組成物であって、それぞれの場合に活性成分及び少なくとも１つの補助剤として遊離形態または農薬的に利用され得る塩形態にある殺虫組成物。
【請求項１２】
昆虫または代表的なダニ目を制御するための請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
害虫または害虫環境に対して請求項１１に記載の組成物を適用することを含む害虫制御方法。
【請求項１４】
昆虫または代表的なダニ目を制御するための請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
植物繁殖材料を害虫による攻撃から保護するための請求項１３に記載の方法であって、該繁殖材料またはその部位を処理することを含んで成り、該繁殖材料が植物に施される方法。
【請求項１６】
請求項１５に発表された方法に従い処理される植物繁殖材料。
【請求項１７】
式Bの化合物
【化２】
（式中、R1、R5、R6、R7及びR8は、請求項１の式Ｉで定義した意味を有する）または適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合において遊離形態または塩形態にある化合物または互変異性体。
【請求項１８】
式Dの化合物
【化３】
（式中、Z1、R1、R2、R5、R6、R7及びR8は請求項１の式１で定義した意味を有し；そしてRはOH、C1-C4アルコキシまたはClである）または適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合において遊離形態または塩形態にある化合物または互変異性体。
【請求項１９】
式AAの化合物
【化４】
（式中、R2、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は請求項１の式Ｉで定義した意味を有し）、または適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合において遊離形態または塩形態にある化合物または互変異性体。
【公表番号】特表２００７−５２６２７１（Ｐ２００７−５２６２７１Ａ）
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０１２１２（Ｐ２００７−５０１２１２）
【出願日】平成１７年３月２日（２００５．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００２２０４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８５２３４
【国際公開日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５０１００８８２０）シンジェンタ リミテッド (33)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月２日（２００５．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００２２０４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８５２３４
【国際公開日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５０１００８８２０）シンジェンタ リミテッド (33)
【Ｆターム（参考）】
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