新規殺虫剤
下記式（I）：
［式中、G1、G2及びG3は、G1及びG3が結合される２つの炭素原子と一緒に、非芳香族の４−又は５−員の環系を形成し；ここで
G1は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRa又はCR5aR5bであり；
G2は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRb又はCR5cR5dであり；
G3は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRc又はCR5eR5fであり；
但し、
ａ）１以下の基Gが直接結合であり得、
ｂ）２以下のG基が酸素、硫黄、SO又はSO2であり、そして
ｃ）２つのG基が酸素、SO、SO2及び/又は硫黄である場合、それらの２つの基は炭素原子により分離され；同じであっても又は異なっていても良いZ1及びZ2の個々は、酸素又は硫黄を表し；Dはフェニル又は5-又は6-員の複素芳香族環であり、そしてR1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、Ra、Rb、Rc、R2、R3及びR20は、特定される有機基である］で表される殺虫化合物；及び農業経済的に許容できるその塩/異性体/鏡像異性体/互変異体/N−酸化物。
［式中、G1、G2及びG3は、G1及びG3が結合される２つの炭素原子と一緒に、非芳香族の４−又は５−員の環系を形成し；ここで
G1は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRa又はCR5aR5bであり；
G2は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRb又はCR5cR5dであり；
G3は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRc又はCR5eR5fであり；
但し、
ａ）１以下の基Gが直接結合であり得、
ｂ）２以下のG基が酸素、硫黄、SO又はSO2であり、そして
ｃ）２つのG基が酸素、SO、SO2及び/又は硫黄である場合、それらの２つの基は炭素原子により分離され；同じであっても又は異なっていても良いZ1及びZ2の個々は、酸素又は硫黄を表し；Dはフェニル又は5-又は6-員の複素芳香族環であり、そしてR1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、Ra、Rb、Rc、R2、R3及びR20は、特定される有機基である］で表される殺虫化合物；及び農業経済的に許容できるその塩/異性体/鏡像異性体/互変異体/N−酸化物。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（I）：
【化１】
［式中、G1、G2及びG3は、G1及びG3が結合される２つの炭素原子と一緒に、非芳香族の４−又は５−員の環系を形成し；ここで
G1は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRa又はCR5aR5bであり；
G2は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRb又はCR5cR5dであり；
G3は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRc又はCR5eR5fであり；
但し、
ａ）１以下の基Gが直接結合であり得、
ｂ）２以下のG基が酸素、硫黄、SO又はSO2であり、そして
ｃ）２つのG基が酸素、SO、SO2及び/又は硫黄である場合、それらの２つの基は炭素原子により分離され；
R1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e及びR5fの個々は、同じであっても又は異なっていても良く、水素、 ハロゲン、 ニトロ、 シアノ、 ヒドロキシ、 CHO、 NH2、 C1-C6アルキル、 C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 C2-C6ハロアルケニル、 C2-C6ハロアルキニル、 C3- C6ハロシクロアルキル、 C1-C4アルコキシ、C1-C4アルコキシ- C1-C4アルコキシ- C1-C4アルキル、 C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4ハロアルキルチオ、 C1-C4ハロアルキルスルフィニル、 C1-C4ハロアルキルスルホニル、 C1- C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホニル-C1-C4アルキル、C1-C4アルキルスルホキシミノ- C1-C4アルキル、 C1-C4アルキルアミノ、 C2-C4ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C3- C6ジアルキルアミノカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、 C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、 C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C1-C4アルコキシイミノ- C1- C4アルキル、C3-C6トリアルキルシリル、 フェニル、 ベンジル又はフェノキシ；又はハロゲン、シアノ、 ニトロ、 ハロゲン、 C1-C6アルキル、 C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 C2-C6ハロアルケニル、 C2-C6ハロアルキニル、 C3- C6ハロシクロアルキル、 C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4ハロアルキルチオ、 C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、 C1-C4アルキルアミノ、 C2-C4ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C3- C6ジアルキルアミノカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、 C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、 C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、又はC3-C6トリアルキルシリルにより一、二又は三置換されたフェニル、ベンジル又はフェノキシを表し；
Ra、Rb及びRcの個々は、同じであっても又は異なっても良く、H、 OH、 C1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、 ニトロ、 NH2、 NR23R24、C1-C6アルコキシ、 C1- C6ハロアルコキシ、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C1-C6アルキルチオ、 C1-C6ハロアルキルチオ、 C1-C6アルキルスルフィニル、 C1-C6アルキルスルホニル、 C1-C6ハロアルキルスルフィニル 又はC1-C6ハロアルキルスルホニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルカルボニル、 C2-C6トリアルキルシリル、 ベンジル、 フェノキシ、及び部分的に飽和されるか又は十分に飽和された芳香族であり得る、３〜10員の単環式又は融合された二環式系を表し、ここで６員の芳香族環系は、酸素、ニトロ及び硫黄から成る群から選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み；前記ベンジル、フェノキシ及び３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C1-C4アルキル、 C2-C4アルケニル、 C2-C4アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C4ハロアルキル、 C2-C4ハロアルケニル、C2-C4ハロアルキニル、 C2- C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ 、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C6ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C4アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C2- C8ジアルキルアミノカルボニル及びC3-C6トリアルキルシリルから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基により置換され得；前記３〜10員の単環式又は融合された二環式系は、C3-C6シクロアルキル基にスピロ−結合され得；
R2、R3、R23、R24、R25 及びR29の個々は、同じであっても又は異なっても良く、水素、 C1-C6アルキル、 C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル又はC3-C8シクロアルキル；又はハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、C1- C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C4ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ及びC1-C6アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノから選択された１又は複数の置換基により置換されるC1-C6アルキル、 C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル又はC3-C8シクロアルキルを表し；又はR5aとR5b又はR5cとR5d又はR5eとR5fは一緒に、＝Yを形成でき、ここでYはO、S又はNR21であり得；
Dは、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジル；又はC1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、C1- C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル又はC1-C4ハロアルキルスルホニルにより一、二又は三置換される、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルであり；又は
Dは、下記基：
【化２】
であり、又はDはさらに、Z1が硫黄である場合、フェニルであり；
R4、R4'、R10、R17及びR19はお互い独立して、水素、C1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C2-C4アルコキシカルボニル、C1- C4アルキルチオ、C1- C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル又はC1-C4ハロアルキルスルホニルであり；
R5、R6、R8 、R11、R12、R15、R16 及び R18はお互い独立して、C1-C6アルキル；又はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、C2-C4アルコキシカルボニル、C1- C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C4ジアルキルアミノ又はC3-C6シクロアルキルアミノにより一、二又は三置換されるC1-C6アルキルであるか；又はフェニル、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジル；又はC1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、C1- C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル又はC1-C4ハロアルキルスルホニルにより一、二又は三置換される、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルであり；
R7、R9、R13及びR14はお互い独立して、水素、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C3-C6アルケニル又はC3-C6ハロアルケニルであり；
R20は、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル又はC3-C6シクロアルキルであり；又はハロゲン、シアノ、 ニトロ、ヒドロキシ、C1-C4アルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルカルボニル、C2-C6トリアルキルシリル、ベンジル、フェノキシ、及び部分的に飽和されるか又は十分に飽和された芳香族であり得る、３〜10員の単環式又は融合された二環式環系から成る群から選択された１，２又は３個の置換基により置換される、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル又はC3-C6シクロアルキルであり、ここで６員の芳香族環系は、酸素、ニトロ及び硫黄から成る群から選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み；前記ベンジル、フェノキシ及び３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C1-C4アルキル、 C2-C4アルケニル、 C2-C4アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C4ハロアルキル、 C2-C4ハロアルケニル、C2-C4ハロアルキニル、 C2- C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ 、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C6ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C4アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C2- C8ジアルキルアミノカルボニル及びC2-C6トリアルキルシリルから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基により置換され得；前記３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C3-C6シクロアルキル基にスピロ−結合され得；又は
R20は、C1-C4アルコキシ、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C8ジアルキルアミノ、C2-C6シクロアルキルアミノ、C2-C6アルコキシカルボニル又はC2-C6アルキルカルボニルであり；又は
R20は、3-オキセタニル、3-チエタニル、1-オキソ-3-チエタニル、1,1-ジオキソ-3-チエタニル、 1-イミノ-1-オキソ-3- チエタニル、3-アゼチジニルであり、個々は任意には、C1-C4アルキル、C1-C4ハロアルキル、ハロゲン、シアノから独立して選択された１〜５個の置換基により置換され；Z1及びZ2の個々は、同じであっても又は異なってもいても良く、酸素又は硫黄を表し；
R21は、水素、 OH、 C1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、 ニトロ、 NH2、 NR25R29 、C1-C6アルコキシ、 C1- C6ハロアルコキシ、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C1-C6アルキルチオ、 C1-C6ハロアルキルチオ、 C1-C6アルキルスルフィニル、 C1-C6アルキルスルホニル、 C1-C6ハロアルキルスルフィニル 、C1-C6ハロアルキルスルホニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルカルボニル、 C2-C6トリアルキルシリル、 ベンジル、 フェノキシ、又は部分的に飽和されるか又は十分に飽和された芳香族であり得る、３〜10員の単環式又は融合された二環式環系であり、ここで６員の芳香族環系は、酸素、ニトロ及び硫黄から成る群から選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み；前記ベンジル、フェノキシ及び３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C1-C4アルキル、 C2-C4アルケニル、 C2-C4アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C4ハロアルキル、 C2-C4ハロアルケニル、C2-C4ハロアルキニル、 C2- C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ 、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C6ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C4アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C2- C8ジアルキルアミノカルボニル及びC2-C6トリアルキルシリルから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基により置換され得；前記３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C3-C6シクロアルキル基にスピロ−結合され得；
R22は、C1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、 ニトロ、C1-C6アルコキシ、 C1- C6ハロアルコキシ、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C1-C6アルキルチオ、 C1-C6ハロアルキルチオ、 C1-C6アルキルスルフィニル、 C1-C6アルキルスルホニル、 C1-C6ハロアルキルスルフィニル又はC1-C6ハロアルキルスルホニルである］
で表される化合物；及び農業経済的に許容できるその塩/異性体/鏡像異性体/互変異体/N−酸化物。
【請求項２】
R20が水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル又はC3-C6シクロアルキルであるか；又はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C4アルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルカルボニル、C2-C6トリアルキルシリル、ベンジル、フェノキシ、及び部分的に飽和された又は十分に飽和された芳香族であり得る、３〜10員の単環式又は融合された二環式環系から成る群から選択された１，２又は３個の置換基により置換される、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル又はC3-C6シクロアルキルであり、ここで前記６員の芳香族環系は、酸素、ニトロ及び硫黄から成る群から選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み；前記ベンジル、フェノキシ及び３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C1-C4アルキル、 C2-C4アルケニル、 C2-C4アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C4ハロアルキル、 C2-C4ハロアルケニル、C2-C4ハロアルキニル、 C2- C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ 、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C4ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C4アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C2- C8ジアルキルアミノカルボニル及びC2-C6トリアルキルシリルから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基により置換され得；前記３〜10員の単環式又は融合された二環式環系はC3-C6シクロアルキル基にスピロ−結合され得；又はR20がC1-C4アルコキシ、C1-C4アルキルアミノ、C2-C8ジアルキルアミノ、C2-C6シクロアルキルアミノ、C2-C6アルコキシカルボニル又はC2-C6アルキルカルボニルである、請求項１記載の化合物。
【請求項３】
下記式（IA）：
【化３】
［式中、G1、G2及びG3は、請求項１記載の式Iについて与えられるような意味を有し；
R101はハロゲン、C1-C4ハロアルキル、C1-C4ハロアルコキシ又はC1-C4アルコキシであり；
R102 は、水素、ハロゲン、C1-C6アルキル、C2-C6アルキニル又はシアノであり；そして
R103は、水素、メチル、エチル、i−プロピル、tert−ブチル、CH2-C3H5、C(CH2CH2)-C3H5、 C(CH3)2CH2SCH3、 C(CH3)2CH2S(O)CH3、 C(CH3)2CH2S(O)(NH)CH3、C(CH3)2CH2S(O)2CH3、 CH2CN、 CH(CH3)CH2SCH3、 CH(CH3)CH2S(O)CH3、 CH(CH3)CH2S(O)2CH3、３−メチル−チエタン−３−イル、１−オキソ−３−メチル−チエタン−３−イル又は1,1−ジオキソ−３−メチル−チエタン−３−イルである］により表される、請求項１記載の式Iの化合物。
【請求項４】
活性成分として、少なくとも１つの請求項１記載の一般式Iの化合物、又は適切な場合、遊離形又は農業経済的に利用できる塩形でのその互変異体、及び少なくとも１つの助剤を含んで成る農薬組成物。
【請求項５】
昆虫、又はダニ目の代表物を制御するための請求項４記載の組成物。
【請求項６】
害虫又はそれらの環境に請求項３記載の組成物を適用することを含んで成る、害虫の制御方法。
【請求項７】
昆虫、又はダニ目の代表物を制御するための請求項６記載の方法。
【請求項８】
成長材料、又はその成長材料が植えられる部位を処理することを含んで成る、害虫による攻撃から直物成長材料の保護のための請求項６記載の方法。
【請求項９】
下記式（II）：
【化４】
［式中、Y1は、NH又は＝Nであり；
Y2は、C＝0、＝C-Cl、＝C-Br、＝C-CF3又は＝C-OR202であり；
R202は、CH3、CF3、CH2CF3又はCF2Hであり；
Y3は、CH2又は＝CHであり；
Y4は、＝C、CH又はC-OHであり；そして
R201は、C5-C12アルキル、シクロヘキシル、アリル、ペンタフルオロフェニル、２−ニトロフェニル、４−ニトロフェニル又は２，４−ジニトロフェニルである］で表される化合物。
【請求項１０】
下記式（III ）：
【化５】
［式中、R1a、R1b、G1、G2、G3及びR2は請求項１に定義される通りである］で表される化合物。
【請求項１】
下記式（I）：
【化１】
［式中、G1、G2及びG3は、G1及びG3が結合される２つの炭素原子と一緒に、非芳香族の４−又は５−員の環系を形成し；ここで
G1は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRa又はCR5aR5bであり；
G2は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRb又はCR5cR5dであり；
G3は、硫黄、SO、SO2、酸素、直接結合、NRc又はCR5eR5fであり；
但し、
ａ）１以下の基Gが直接結合であり得、
ｂ）２以下のG基が酸素、硫黄、SO又はSO2であり、そして
ｃ）２つのG基が酸素、SO、SO2及び/又は硫黄である場合、それらの２つの基は炭素原子により分離され；
R1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e及びR5fの個々は、同じであっても又は異なっていても良く、水素、 ハロゲン、 ニトロ、 シアノ、 ヒドロキシ、 CHO、 NH2、 C1-C6アルキル、 C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 C2-C6ハロアルケニル、 C2-C6ハロアルキニル、 C3- C6ハロシクロアルキル、 C1-C4アルコキシ、C1-C4アルコキシ- C1-C4アルコキシ- C1-C4アルキル、 C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4ハロアルキルチオ、 C1-C4ハロアルキルスルフィニル、 C1-C4ハロアルキルスルホニル、 C1- C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホニル-C1-C4アルキル、C1-C4アルキルスルホキシミノ- C1-C4アルキル、 C1-C4アルキルアミノ、 C2-C4ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C3- C6ジアルキルアミノカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、 C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、 C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C1-C4アルコキシイミノ- C1- C4アルキル、C3-C6トリアルキルシリル、 フェニル、 ベンジル又はフェノキシ；又はハロゲン、シアノ、 ニトロ、 ハロゲン、 C1-C6アルキル、 C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 C2-C6ハロアルケニル、 C2-C6ハロアルキニル、 C3- C6ハロシクロアルキル、 C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4ハロアルキルチオ、 C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、 C1-C4アルキルアミノ、 C2-C4ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C6アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C3- C6ジアルキルアミノカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニルオキシ、 C2-C6アルキルアミノカルボニルオキシ、 C3-C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、又はC3-C6トリアルキルシリルにより一、二又は三置換されたフェニル、ベンジル又はフェノキシを表し；
Ra、Rb及びRcの個々は、同じであっても又は異なっても良く、H、 OH、 C1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、 ニトロ、 NH2、 NR23R24、C1-C6アルコキシ、 C1- C6ハロアルコキシ、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C1-C6アルキルチオ、 C1-C6ハロアルキルチオ、 C1-C6アルキルスルフィニル、 C1-C6アルキルスルホニル、 C1-C6ハロアルキルスルフィニル 又はC1-C6ハロアルキルスルホニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルカルボニル、 C2-C6トリアルキルシリル、 ベンジル、 フェノキシ、及び部分的に飽和されるか又は十分に飽和された芳香族であり得る、３〜10員の単環式又は融合された二環式系を表し、ここで６員の芳香族環系は、酸素、ニトロ及び硫黄から成る群から選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み；前記ベンジル、フェノキシ及び３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C1-C4アルキル、 C2-C4アルケニル、 C2-C4アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C4ハロアルキル、 C2-C4ハロアルケニル、C2-C4ハロアルキニル、 C2- C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ 、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C6ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C4アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C2- C8ジアルキルアミノカルボニル及びC3-C6トリアルキルシリルから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基により置換され得；前記３〜10員の単環式又は融合された二環式系は、C3-C6シクロアルキル基にスピロ−結合され得；
R2、R3、R23、R24、R25 及びR29の個々は、同じであっても又は異なっても良く、水素、 C1-C6アルキル、 C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル又はC3-C8シクロアルキル；又はハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、C1- C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C4ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ及びC1-C6アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノから選択された１又は複数の置換基により置換されるC1-C6アルキル、 C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル又はC3-C8シクロアルキルを表し；又はR5aとR5b又はR5cとR5d又はR5eとR5fは一緒に、＝Yを形成でき、ここでYはO、S又はNR21であり得；
Dは、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジル；又はC1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、C1- C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル又はC1-C4ハロアルキルスルホニルにより一、二又は三置換される、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルであり；又は
Dは、下記基：
【化２】
であり、又はDはさらに、Z1が硫黄である場合、フェニルであり；
R4、R4'、R10、R17及びR19はお互い独立して、水素、C1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C2-C4アルコキシカルボニル、C1- C4アルキルチオ、C1- C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル又はC1-C4ハロアルキルスルホニルであり；
R5、R6、R8 、R11、R12、R15、R16 及び R18はお互い独立して、C1-C6アルキル；又はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、C2-C4アルコキシカルボニル、C1- C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C4ジアルキルアミノ又はC3-C6シクロアルキルアミノにより一、二又は三置換されるC1-C6アルキルであるか；又はフェニル、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジル；又はC1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、C1- C4ハロアルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4ハロアルキルスルフィニル又はC1-C4ハロアルキルスルホニルにより一、二又は三置換される、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルであり；
R7、R9、R13及びR14はお互い独立して、水素、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C3-C6アルケニル又はC3-C6ハロアルケニルであり；
R20は、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル又はC3-C6シクロアルキルであり；又はハロゲン、シアノ、 ニトロ、ヒドロキシ、C1-C4アルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルカルボニル、C2-C6トリアルキルシリル、ベンジル、フェノキシ、及び部分的に飽和されるか又は十分に飽和された芳香族であり得る、３〜10員の単環式又は融合された二環式環系から成る群から選択された１，２又は３個の置換基により置換される、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、 C2-C6アルキニル又はC3-C6シクロアルキルであり、ここで６員の芳香族環系は、酸素、ニトロ及び硫黄から成る群から選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み；前記ベンジル、フェノキシ及び３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C1-C4アルキル、 C2-C4アルケニル、 C2-C4アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C4ハロアルキル、 C2-C4ハロアルケニル、C2-C4ハロアルキニル、 C2- C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ 、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C6ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C4アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C2- C8ジアルキルアミノカルボニル及びC2-C6トリアルキルシリルから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基により置換され得；前記３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C3-C6シクロアルキル基にスピロ−結合され得；又は
R20は、C1-C4アルコキシ、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C8ジアルキルアミノ、C2-C6シクロアルキルアミノ、C2-C6アルコキシカルボニル又はC2-C6アルキルカルボニルであり；又は
R20は、3-オキセタニル、3-チエタニル、1-オキソ-3-チエタニル、1,1-ジオキソ-3-チエタニル、 1-イミノ-1-オキソ-3- チエタニル、3-アゼチジニルであり、個々は任意には、C1-C4アルキル、C1-C4ハロアルキル、ハロゲン、シアノから独立して選択された１〜５個の置換基により置換され；Z1及びZ2の個々は、同じであっても又は異なってもいても良く、酸素又は硫黄を表し；
R21は、水素、 OH、 C1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、 ニトロ、 NH2、 NR25R29 、C1-C6アルコキシ、 C1- C6ハロアルコキシ、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C1-C6アルキルチオ、 C1-C6ハロアルキルチオ、 C1-C6アルキルスルフィニル、 C1-C6アルキルスルホニル、 C1-C6ハロアルキルスルフィニル 、C1-C6ハロアルキルスルホニル、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルカルボニル、 C2-C6トリアルキルシリル、 ベンジル、 フェノキシ、又は部分的に飽和されるか又は十分に飽和された芳香族であり得る、３〜10員の単環式又は融合された二環式環系であり、ここで６員の芳香族環系は、酸素、ニトロ及び硫黄から成る群から選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み；前記ベンジル、フェノキシ及び３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C1-C4アルキル、 C2-C4アルケニル、 C2-C4アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C4ハロアルキル、 C2-C4ハロアルケニル、C2-C4ハロアルキニル、 C2- C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ 、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C6ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C4アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C2- C8ジアルキルアミノカルボニル及びC2-C6トリアルキルシリルから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基により置換され得；前記３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C3-C6シクロアルキル基にスピロ−結合され得；
R22は、C1-C6アルキル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 ハロゲン、 シアノ、 ニトロ、C1-C6アルコキシ、 C1- C6ハロアルコキシ、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C1-C6アルキルチオ、 C1-C6ハロアルキルチオ、 C1-C6アルキルスルフィニル、 C1-C6アルキルスルホニル、 C1-C6ハロアルキルスルフィニル又はC1-C6ハロアルキルスルホニルである］
で表される化合物；及び農業経済的に許容できるその塩/異性体/鏡像異性体/互変異体/N−酸化物。
【請求項２】
R20が水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル又はC3-C6シクロアルキルであるか；又はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C4アルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキルスルフィニル、C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ、C2-C6アルコキシカルボニル、C2-C6アルキルカルボニル、C2-C6トリアルキルシリル、ベンジル、フェノキシ、及び部分的に飽和された又は十分に飽和された芳香族であり得る、３〜10員の単環式又は融合された二環式環系から成る群から選択された１，２又は３個の置換基により置換される、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル又はC3-C6シクロアルキルであり、ここで前記６員の芳香族環系は、酸素、ニトロ及び硫黄から成る群から選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み；前記ベンジル、フェノキシ及び３〜10員の単環式又は融合された二環式環系は、C1-C4アルキル、 C2-C4アルケニル、 C2-C4アルキニル、 C3-C6シクロアルキル、 C1-C4ハロアルキル、 C2-C4ハロアルケニル、C2-C4ハロアルキニル、 C2- C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、 C1- C4アルキルチオ、 C1-C4アルキルスルフィニル、 C1-C4アルキルスルホニル、C1-C4アルキルスルホキシミノ 、C1-C4アルキルアミノ、 C2-C4ジアルキルアミノ、 C3-C6シクロアルキルアミノ、C1-C4アルキル-C3- C6シクロアルキルアミノ、 C2-C4アルキルカルボニル、 C2-C6アルコキシカルボニル、 C2-C6アルキルアミノカルボニル、 C2- C8ジアルキルアミノカルボニル及びC2-C6トリアルキルシリルから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基により置換され得；前記３〜10員の単環式又は融合された二環式環系はC3-C6シクロアルキル基にスピロ−結合され得；又はR20がC1-C4アルコキシ、C1-C4アルキルアミノ、C2-C8ジアルキルアミノ、C2-C6シクロアルキルアミノ、C2-C6アルコキシカルボニル又はC2-C6アルキルカルボニルである、請求項１記載の化合物。
【請求項３】
下記式（IA）：
【化３】
［式中、G1、G2及びG3は、請求項１記載の式Iについて与えられるような意味を有し；
R101はハロゲン、C1-C4ハロアルキル、C1-C4ハロアルコキシ又はC1-C4アルコキシであり；
R102 は、水素、ハロゲン、C1-C6アルキル、C2-C6アルキニル又はシアノであり；そして
R103は、水素、メチル、エチル、i−プロピル、tert−ブチル、CH2-C3H5、C(CH2CH2)-C3H5、 C(CH3)2CH2SCH3、 C(CH3)2CH2S(O)CH3、 C(CH3)2CH2S(O)(NH)CH3、C(CH3)2CH2S(O)2CH3、 CH2CN、 CH(CH3)CH2SCH3、 CH(CH3)CH2S(O)CH3、 CH(CH3)CH2S(O)2CH3、３−メチル−チエタン−３−イル、１−オキソ−３−メチル−チエタン−３−イル又は1,1−ジオキソ−３−メチル−チエタン−３−イルである］により表される、請求項１記載の式Iの化合物。
【請求項４】
活性成分として、少なくとも１つの請求項１記載の一般式Iの化合物、又は適切な場合、遊離形又は農業経済的に利用できる塩形でのその互変異体、及び少なくとも１つの助剤を含んで成る農薬組成物。
【請求項５】
昆虫、又はダニ目の代表物を制御するための請求項４記載の組成物。
【請求項６】
害虫又はそれらの環境に請求項３記載の組成物を適用することを含んで成る、害虫の制御方法。
【請求項７】
昆虫、又はダニ目の代表物を制御するための請求項６記載の方法。
【請求項８】
成長材料、又はその成長材料が植えられる部位を処理することを含んで成る、害虫による攻撃から直物成長材料の保護のための請求項６記載の方法。
【請求項９】
下記式（II）：
【化４】
［式中、Y1は、NH又は＝Nであり；
Y2は、C＝0、＝C-Cl、＝C-Br、＝C-CF3又は＝C-OR202であり；
R202は、CH3、CF3、CH2CF3又はCF2Hであり；
Y3は、CH2又は＝CHであり；
Y4は、＝C、CH又はC-OHであり；そして
R201は、C5-C12アルキル、シクロヘキシル、アリル、ペンタフルオロフェニル、２−ニトロフェニル、４−ニトロフェニル又は２，４−ジニトロフェニルである］で表される化合物。
【請求項１０】
下記式（III ）：
【化５】
［式中、R1a、R1b、G1、G2、G3及びR2は請求項１に定義される通りである］で表される化合物。
【公表番号】特表２０１０−５３３６６２（Ｐ２０１０−５３３６６２Ａ）
【公表日】平成２２年１０月２８日（２０１０．１０．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１６４１１（Ｐ２０１０−５１６４１１）
【出願日】平成２０年７月１４日（２００８．７．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００５７３２
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１０２６０
【国際公開日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１０月２８日（２０１０．１０．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月１４日（２００８．７．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００５７３２
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１０２６０
【国際公開日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
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