新規除草剤
下記式（I）：
[式中、置換基は請求項1に定義される通りである]で表される化合物は、除草剤としての使用のために適切である。
[式中、置換基は請求項1に定義される通りである]で表される化合物は、除草剤としての使用のために適切である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（Ｉ）
【化１】
[式中、Gは、水素、又は農業的に許容できる金属、スルホニウム、アンモニウム又は潜伏性（latentiating）基であり、
R1は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、エチニル、ハロゲン、C1-C2アルコキシ又はC1-C2ハロアルコキシであり、
R2及びR3はお互い独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、C1-C2アルコキシ、C1-C2ハロアルコキシ、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールであり、
R4は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、C1-C2アルコキシ、又はC1-C2ハロアルコキシであり、
R5、R6、R7、R8及びR9は独立して、水素、ハロゲン、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6アルケニルオキシ、C3-C6ハロアルケニルオキシ、C3-C6アルキニルオキシ、C3-C6シクロアルキル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルコキシスルホニル、C1-C6ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロ、フェニル、C1-C4アルキル、C1-C3ハロアルキル、C1-C3アルコキシ、C1-C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C3アルキルチオ、C1-C3アルキルスルフィニル又はC1-C3アルキルスルホニルにより置換されるフェニル、又はヘテロアリール、又はC1-C4アルキル、C1-C3ハロアルキル、C1-C3アルコキシ、C1-C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C3アルキルチオ、C1-C3アルキルスルフィニル又はC1-C3アルキルスルホニルにより置換されるヘテロアリールであり、又は
R6及びR7又はR8及びR9は、それらが結合される炭素原子と一緒に、任意に置換された炭素環式環又は任意に置換されたヘテロシクリルを形成し、又は
R5及びR6は一緒に、結合を形成し、そして
HetArは、ヘテロアリール、又はC1-C4アルキル、C1-C3ハロアルキル、C1-C3アルコキシ、C1-C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C3アルキルチオ、C1-C3アルキルスルフィニル又はC1-C3アルキルスルホニルにより置換されるヘテロアリールである]で表される化合物。
【請求項２】
R1が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ビニル、エチニル、ハロゲン、C1-C2アルコキシ又はC1-C2ハロアルコキシであり、
R2が、メチル、ハロゲン、C1-C2アルコキシ又はC1-C2ハロアルコキシ、又は任意に置換されるフェニルであり、
R3が水素であり、
R4が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ビニル、エチニル又はメトキシであり、
R5、R6、R7、R8及びR9が独立して、水素、ハロゲン、C1-C4アルキル、C1-C4ハロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C2-C4アルケニル、C2-C4ハロアルケニル、C2-C4アルキニルであり、
R6及びR7又はR8及びR9は、それらが結合される炭素原子と一緒に、任意に置換された炭素環式環又は任意に置換されたヘテロシクリルを形成し、又は
R5及びR6は一緒に、結合を形成し、そして
HetArは、ヘテロアリール、又はフルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ又はトリフルオロメチルにより１〜３度、置換されるヘテロアリールである、請求項１記載の化合物。
【請求項３】
R1がメチル又はエチルであり、R2がメチル又はクロロであり、R3が水素であり、R4がメチル、エチル又はメトキシであり、R5、R6、R7、R8及びR9が水素であり、又はR5及びR6が一緒に結合を形成し、そしてHetArが５−又は５−員のヘテロアリールであるか、又はフルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ又はトリフルオロメチルにより１〜３度、置換される５−又は６−員のヘテロアリールである、請求項２記載の化合物。
【請求項４】
前記HetAr成分が１〜２個の窒素、酸素又は硫黄原子を含む、請求項３記載の化合物。
【請求項５】
HetArが、チエニル、フリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ベンゾフリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾイソチエニル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾキサゾリル及びベンズイソキサゾリルであり、ここでそれらの環は任意には、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ又はトリフルオロメチルにより１又は２度、置換される、請求項４記載の化合物。
【請求項６】
HetArが、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタシジニル、キナゾリニル及びキノキサリニルであり、ここでそれらの環は任意には、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ又はトリフルオロメチルにより１又は２度、置換される、請求項４記載の化合物。
【請求項７】
R1がメチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、ハロゲン又はC1-C2ハロアルコキシであり、R2が水素であり、R3がフェニル又はピリジルであり、ここでそれらの環は任意には、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ又はトリフルオロメチルにより１〜３度、置換され、そしてR4が水素である、請求項１記載の化合物。
【請求項８】
前述のような式Iの化合物の調製方法。
【請求項９】
配合アジュバントを含んで成る他に、除草的有効量の式Iの化合物を含んで成る除草組成物。
【請求項１０】
配合アジュバントを含んで成る他に、除草的有効量の式Iの化合物、任意には追加の除草剤及び任意には毒性緩和剤を含んで成る、請求項９記載の除草組成物。
【請求項１１】
除草的有効量の式Iの化合物、又はそのような化合物を含んで成る組成物を、植物又はその部位に適用することを含んで成る、有用植物の作物における草及び雑草の制御方法。
【請求項１】
下記式（Ｉ）
【化１】
[式中、Gは、水素、又は農業的に許容できる金属、スルホニウム、アンモニウム又は潜伏性（latentiating）基であり、
R1は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、エチニル、ハロゲン、C1-C2アルコキシ又はC1-C2ハロアルコキシであり、
R2及びR3はお互い独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、C1-C2アルコキシ、C1-C2ハロアルコキシ、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールであり、
R4は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、C1-C2アルコキシ、又はC1-C2ハロアルコキシであり、
R5、R6、R7、R8及びR9は独立して、水素、ハロゲン、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6アルケニルオキシ、C3-C6ハロアルケニルオキシ、C3-C6アルキニルオキシ、C3-C6シクロアルキル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルコキシスルホニル、C1-C6ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロ、フェニル、C1-C4アルキル、C1-C3ハロアルキル、C1-C3アルコキシ、C1-C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C3アルキルチオ、C1-C3アルキルスルフィニル又はC1-C3アルキルスルホニルにより置換されるフェニル、又はヘテロアリール、又はC1-C4アルキル、C1-C3ハロアルキル、C1-C3アルコキシ、C1-C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C3アルキルチオ、C1-C3アルキルスルフィニル又はC1-C3アルキルスルホニルにより置換されるヘテロアリールであり、又は
R6及びR7又はR8及びR9は、それらが結合される炭素原子と一緒に、任意に置換された炭素環式環又は任意に置換されたヘテロシクリルを形成し、又は
R5及びR6は一緒に、結合を形成し、そして
HetArは、ヘテロアリール、又はC1-C4アルキル、C1-C3ハロアルキル、C1-C3アルコキシ、C1-C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1-C3アルキルチオ、C1-C3アルキルスルフィニル又はC1-C3アルキルスルホニルにより置換されるヘテロアリールである]で表される化合物。
【請求項２】
R1が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ビニル、エチニル、ハロゲン、C1-C2アルコキシ又はC1-C2ハロアルコキシであり、
R2が、メチル、ハロゲン、C1-C2アルコキシ又はC1-C2ハロアルコキシ、又は任意に置換されるフェニルであり、
R3が水素であり、
R4が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ビニル、エチニル又はメトキシであり、
R5、R6、R7、R8及びR9が独立して、水素、ハロゲン、C1-C4アルキル、C1-C4ハロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4ハロアルコキシ、C2-C4アルケニル、C2-C4ハロアルケニル、C2-C4アルキニルであり、
R6及びR7又はR8及びR9は、それらが結合される炭素原子と一緒に、任意に置換された炭素環式環又は任意に置換されたヘテロシクリルを形成し、又は
R5及びR6は一緒に、結合を形成し、そして
HetArは、ヘテロアリール、又はフルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ又はトリフルオロメチルにより１〜３度、置換されるヘテロアリールである、請求項１記載の化合物。
【請求項３】
R1がメチル又はエチルであり、R2がメチル又はクロロであり、R3が水素であり、R4がメチル、エチル又はメトキシであり、R5、R6、R7、R8及びR9が水素であり、又はR5及びR6が一緒に結合を形成し、そしてHetArが５−又は５−員のヘテロアリールであるか、又はフルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ又はトリフルオロメチルにより１〜３度、置換される５−又は６−員のヘテロアリールである、請求項２記載の化合物。
【請求項４】
前記HetAr成分が１〜２個の窒素、酸素又は硫黄原子を含む、請求項３記載の化合物。
【請求項５】
HetArが、チエニル、フリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ベンゾフリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾイソチエニル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾキサゾリル及びベンズイソキサゾリルであり、ここでそれらの環は任意には、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ又はトリフルオロメチルにより１又は２度、置換される、請求項４記載の化合物。
【請求項６】
HetArが、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタシジニル、キナゾリニル及びキノキサリニルであり、ここでそれらの環は任意には、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ又はトリフルオロメチルにより１又は２度、置換される、請求項４記載の化合物。
【請求項７】
R1がメチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、ハロゲン又はC1-C2ハロアルコキシであり、R2が水素であり、R3がフェニル又はピリジルであり、ここでそれらの環は任意には、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、シアノ又はトリフルオロメチルにより１〜３度、置換され、そしてR4が水素である、請求項１記載の化合物。
【請求項８】
前述のような式Iの化合物の調製方法。
【請求項９】
配合アジュバントを含んで成る他に、除草的有効量の式Iの化合物を含んで成る除草組成物。
【請求項１０】
配合アジュバントを含んで成る他に、除草的有効量の式Iの化合物、任意には追加の除草剤及び任意には毒性緩和剤を含んで成る、請求項９記載の除草組成物。
【請求項１１】
除草的有効量の式Iの化合物、又はそのような化合物を含んで成る組成物を、植物又はその部位に適用することを含んで成る、有用植物の作物における草及び雑草の制御方法。
【公表番号】特表２０１２−５１２１４３（Ｐ２０１２−５１２１４３Ａ）
【公表日】平成２４年５月３１日（２０１２．５．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４００７１（Ｐ２０１１−５４００７１）
【出願日】平成２１年１２月９日（２００９．１２．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６６７１２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０６９８３４
【国際公開日】平成２２年６月２４日（２０１０．６．２４）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年５月３１日（２０１２．５．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月９日（２００９．１２．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６６７１２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０６９８３４
【国際公開日】平成２２年６月２４日（２０１０．６．２４）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
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