【課題】本発明は、数々の治療関連特性について最適化されたＦｃ変異体を提供する。
【解決手段】本発明は、最適化Ｆｃ変異体、それらの生成方法、最適化Ｆｃ変異体を含むＦｃポリペプチド、および最適化Ｆｃ変異体の使用方法に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
親ＦｃポリペプチドのＦｃ変異体を含むタンパク質であって、前記変異体は、Ｆｃ領域において、２６７Ｄおよび２６７Ｅから選択されるアミノ酸置換を含み、番号付けはＥＵインデックスに従うものである、タンパク質。
【請求項２】
Ｆｃ変異体が、親Ｆｃポリペプチドと比較して増加したＦｃγＲＩＩｂへの結合親和性を示す、請求項１に記載のタンパク質。
【請求項３】
Ｆｃ変異体が、親Ｆｃポリペプチドと比較して５倍より高いＦｃγＲへの親和性を示す、請求項１に記載のタンパク質。
【請求項４】
抗体である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のタンパク質。
【請求項５】
抗体が、ヒト抗体、ヒト化抗体およびモノクローナル抗体からなる群から選択される、請求項４に記載のタンパク質。
【請求項６】
抗体が、操作された糖形態を含む、請求項４または５に記載のタンパク質。
【請求項７】
操作された糖形態が、天然ヒトＩｇＧと比較して減少したレベルのフコースを有する、請求項６に記載のタンパク質。
【請求項８】
ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ５２、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ、ＥＧＦＲ、ＥｐＣＡＭ、Ｍｕｃ１、ＧＤ３、ＣＥＡ、ＣＡ１２５、ＩｇＥ、ＨＬＡ−ＤＲ、ＴＮＦ−アルファ、ＭＵＣ１８、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）およびＶＥＧＦからなる群から選択される標的抗原に対して特異性を有する、請求項４〜７のいずれか１項に記載のタンパク質。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか１項に記載のタンパク質を含み、さらに医薬的に許容し得る担体を含む、医薬組成物。
【請求項１０】
請求項１〜８のいずれか１項に記載のタンパク質をコードする核酸。
【請求項１１】
請求項１０に記載の核酸を含む発現ベクター。
【請求項１２】
請求項１０に記載の核酸を含む宿主細胞。
【請求項１３】
抗体応答疾患の治療用の医薬を製造するための、請求項４〜８のいずれか１項に記載のタンパク質の使用。

【図１】

【図２】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１ａ】

【図１１ｂ】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６ａ】

【図１６ｂ】

【図１７ａ】

【図１７ｂ】

【図１７ｃ】

【図１８】

【図１９】

【図２０ａ】

【図２０ｂ】

【図２１ａ】

【図２１ｂ】

【図２１ｃ】

【図２１ｄ】

【図２２ａ】

【図２２ｂ】

【図２３ａ】

【図２３ｂ】

【図２４ａ】

【図２４ｂ】

【図２４ｃ】

【図２５ａ】

【図２５ｂ】

【図２５ｃ】

【図２６ａ】

【図２６ｂ】

【図２７】

【図２８】

【図２９ａ】

【図２９ｂ】

【図３０】

【図３１】

【図３２ａ】

【図３２ｂ】

【図３２ｃ】

【図３３ａ】

【図３３ｂ】

【図３３ｃ】

【図３４ａ】

【図３４ｂ】

【図３４ｃ】

【図３５】

【図３６】

【図３７ａ】

【図３７ｂ】

【図３８】

【図３９】

【図４０ａ】

【図４０ｂ】

【図４０ｃ】

【図４１−１】

【図４１−２】

【図４１−３】

【図４１−４】

【図４１−５】

【図４１−６】

【図４１−７】

【図４１−８】

【図４１−９】

【図４１−１０】

【図４１−１１】

【図４１−１２】

【図４１−１３】

【図４１−１４】

【図４１−１５】

【図４１−１６】

【図４１−１７】

【図４１−１８】

【図４１−１９】

【図４２】

【図３ａ】

【図３ｂ】

【公開番号】特開２０１１−１８８８６９（Ｐ２０１１−１８８８６９Ａ）
【公開日】平成２３年９月２９日（２０１１．９．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１３６５５７（Ｐ２０１１−１３６５５７）
【出願日】平成２３年６月２０日（２０１１．６．２０）
【分割の表示】特願２００７−５２０３０１（Ｐ２００７−５２０３０１）の分割
【原出願日】平成１７年５月５日（２００５．５．５）
【出願人】（５０１１５４０３５）ゼンコー・インコーポレイテッド (18)
【氏名又は名称原語表記】ＸＥＮＣＯＲ、　ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】