説明

有害生物の対処および防除方法

式Iの化合物


(式中、置換基は請求項1に定義されているとおりである)、もしくはこれらを含有する組成物の、昆虫、ダニ類、線虫、または軟体動物の防除における使用に関する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
有害生物に、有害生物の生息場所に、または、有害生物による被害を受けやすい植物に、殺虫的に、殺ダニ的に、殺線虫的に、または、殺軟体動物的に有効な量の式(I):
【化1】

[式中、
1は、水素、メチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、ハロエトキシ、シクロプロピルまたはハロシクロプロピルであり、
2およびR3は、独立して、水素、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6アルキニル、C2〜C6ハルアルキニル、C3〜C6アルケニルオキシ、C3〜C6ハロアルケニルオキシ、C3〜C6アルキニルオキシ、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6アルコキシスルホニル、C1〜C6ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロ、フェニル、C1〜C4アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたフェニル、または、ヘテロアリール、もしくは、C1〜C4アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたヘテロアリールであり、
4は、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6アルケニルオキシ、C3〜C6ハロアルケニルオキシ、C3〜C6アルキニルオキシ、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6アルコキシスルホニル、C1〜C6ハロアルコキシスルホニルまたはシアノであり、
5、R6、R7、R8およびR9は、独立して、水素、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6アルケニルオキシ、C3〜C6ハロアルケニルオキシ、C3〜C6アルキニルオキシ、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6ハロアルキルスルホニル、C1〜C6アルコキシスルホニル、C1〜C6ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロ、フェニル、C1〜C4アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたフェニル、または、ヘテロアリール、もしくは、C1〜C4アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたヘテロアリール、または、ベンジル、もしくは、C1〜C4アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたベンジル、または、環または鎖メチレン基が任意により酸素もしくは硫黄原子により置換されているC3〜C6シクロアルキルC1〜C3アルキルであるか、または
6およびR7もしくはR8およびR9は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、酸素、硫黄あるいは窒素原子を任意により含有する、任意により置換されている3員〜8員環を形成しているか、または
5およびR6は一緒になって結合を形成しており、
Qは、式=O、=N−R10またはC1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシC1〜C2アルキル、C3〜C6シクロアルキル、フェニル、C1〜C4アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたフェニル(式中、R10は、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C7シクロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6アルキルアミノカルボニル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニル、C1〜C6ハロアルキルスルフィニルあるいはC1〜C6ハロアルキルスルホニルである)の残渣により置換されているか、もしくは、非置換である、O、NおよびSから選択される少なくとも1個のヘテロ原子を含有するC3〜C8飽和もしくは一不飽和ヘテロシクリルであり、
mは、1、2または3であり、
ここで、R6またはR7は、mが2もしくは3である場合に異なる意味を有していることが可能であり、ならびに
Gは、水素であるか、または、農学的に許容される金属、スルホニウム塩、アンモニウムあるいは保護基である。]
の化合物を適用するステップを含む、昆虫、ダニ類、線虫または軟体動物に対処するおよびこれらを防除する方法。
【請求項2】
1が、メチル、エチルまたはメトキシである、請求項1に記載の方法。
【請求項3】
2およびR3が、独立して、水素、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C2〜C6ハルアルキニル、フェニル、もしくは、C1〜C4アルキル、C1〜C3ハロアルキル、シアノ、ニトロ、ハロゲンあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたフェニルである、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項4】
2およびR3が、独立して、チエニル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルによって置換されたチエニル、フリル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルによって置換されたフリル、ピラゾリル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルによって置換されたピラゾリル、チアゾリル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルによって置換されたチアゾリル、オキサゾリル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルによって置換されたオキサゾリル、イソチアゾリル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルによって置換されたイソチアゾリル、イソオキサゾリル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたイソオキサゾリル、トリアゾリル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたトリアゾリル、オキサジアゾリル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたオキサジアゾリル、チアジアゾリル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたチアジアゾリル、テトラゾリル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたテトラゾリル、ピリジル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたピリジル、ピリミジニル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたピリミジニル、ピリダジニル、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたピリダジニル、ピラジニル、もしくは、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたピラジニル、トリアジニル、もしくは、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたトリアジニルである、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項5】
3が水素である、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項6】
4が、水素、メチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシまたはハロエトキシである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
【請求項7】
5が、水素、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシまたはC1〜C6ハロアルコキシである、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
【請求項8】
6およびR7が、独立して、水素、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシまたはC1〜C6ハロアルコキシである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
【請求項9】
8およびR9が、独立して、水素、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシまたはC1〜C6ハロアルコキシである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
【請求項10】
Qが、式
【化2】

【化3】

【化4】

[式中、
Rは、水素、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6アルキニル、C2〜C6ハルアルキニル、C3〜C6アルケニルオキシ、C3〜C6ハロアルケニルオキシ、C3〜C6アルキニルオキシ、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6アルコキシスルホニル、C1〜C6ハロアルコキシスルホニル、シアノ、ニトロ、フェニル、C1〜C4アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたフェニル、または、ヘテロアリール、もしくは、C1〜C4アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニルあるいはC1〜C3アルキルスルホニルにより置換されたヘテロアリールであり、
R’は、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C7シクロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6アルキルアミノカルボニル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニル、C6〜C10アリールスルホニル、C6〜C10アリールカルボニル、C6〜C10アリールアミノカルボニル、C7〜C16アリールアルキルアミノカルボニル、C1〜C9ヘタリールスルホニル、C1〜C9ヘタリールカルボニル、C1〜C9ヘタリールアミノカルボニル、C2〜C15ヘタリールアルキルアミノカルボニルであり、
R”は、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C7シクロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6アルキルアミノカルボニル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニル、C1〜C6ハロアルキルスルフィニルまたはC1〜C6ハロアルキルスルホニルであり、
nは、0、1、2、3および4であり、ならびに
Aは、前記−CR67−部分への結合位置を示す。]
の基である、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
【請求項11】
請求項1に定義される式Iの化合物の、殺虫的に、殺ダニ的に、または、殺線虫的に有効な量を含む、殺虫性、殺ダニ性および殺線虫性組成物。
【請求項12】
請求項1に記載の化合物の、少なくとも1つの殺虫的に、殺ダニ的に、殺線虫的に、または、殺軟体動物的に有効な量を有効量で含む、請求項11に記載の有害生物防除組成物。
【請求項13】
有害生物に、有害生物の生息場所に、または、有害生物による被害を受けやすい植物に、有害生物防除的に有効な量の式Iの化合物を適用するステップを含む、有害生物に対処するおよびこれらを防除する方法。
【請求項14】
前記繁殖器官または前記繁殖器官が植えられる場所に、有害生物防除的に有効な量の式Iの化合物を適用するステップを含む、有害生物による攻撃から植物繁殖器官を保護するための、請求項13に記載の方法。
【請求項15】
前記有害生物に、前記有害生物の生息場所に、あるいは、前記有害生物による攻撃を受け易い植物に、殺虫的に、殺ダニ的に、殺線虫的に、または、殺軟体動物的に有効な量の請求項1に記載の化合物を適用するステップを含む、昆虫、ダニ類、線虫、または、軟体動物に対処するおよびこれらを防除する、請求項13に記載の方法。

【公表番号】特表2013−514293(P2013−514293A)
【公表日】平成25年4月25日(2013.4.25)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2012−543602(P2012−543602)
【出願日】平成22年12月7日(2010.12.7)
【国際出願番号】PCT/EP2010/069094
【国際公開番号】WO2011/073060
【国際公開日】平成23年6月23日(2011.6.23)
【出願人】(500584309)シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】(500371307)シンジェンタ リミテッド (141)
【Fターム(参考)】