説明

有害生物防除組成物

【課題】殺虫剤、殺ダニ剤または殺菌剤単独では防除不可能なまたは困難な有害生物を同時に防除できる新しい有害生物防除組成物を提供する。
【解決手段】一般式(1)又は一般式(5)で表される化合物と、公知殺虫剤、公知殺ダニ剤または公知殺菌剤とを有効成分として含有することを特徴とする有害防除組成物。


{式中、A、A、A、Aはそれぞれ、炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、R、Rは互いに独立して水素原子、C1−C4アルキル基、C1−C4アルキルカルボニル基を示し、G、Gは互いに独立して酸素原子または硫黄原子を示し、 Xは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、C1−C3アルキル基、またはトリフルオロメチル基を示す。}


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
一般式(1)
【化1】

{式中、A、A、A、Aはそれぞれ、炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、
、Rは互いに独立して水素原子、C1−C4アルキル基、C1−C4アルキルカルボニル基を示し、
、Gは互いに独立して酸素原子または硫黄原子を示し、
Xは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、C1−C3アルキル基、またはトリフルオロメチル基を示し、
nは0から4の整数を示し、
はフェニル基、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、フェニルアルキニル基またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換フェニル基、
炭素環基(ここでの炭素環基とはナフチル基、テトラヒドロナフチル基、インダニル基、フルオレニル基、9−オキソフルオレニル基、アダマンタニル基、アントラセニル基、またはノルボルニル基を示す。)、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、フェニルアルキニル基またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換炭素環基(ここでの炭素環基とは
ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、インダニル基、フルオレニル基、9−オキソフルオレニル基、アダマンタニル基、アントラセニル基またはノルボルニル基を示す。)、
複素環基(ここでの複素環基とはピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、アクリジニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)、
あるいは、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、フェニルアルキニル基またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、アクリジニル基またはジヒドロピラニル基を示す。)であり、

炭素環基(ここでの炭素環基とは
ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、C3−C8シクロアルキル基、インダニル基、フルオレニル基、9−オキソフルオレニル基、アダマンタニル基、またはノルボルニル基を示す。)、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換炭素環基(ここでの炭素環基とは
ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、C3−C8シクロアルキル基、インダニル基、フルオレニル基、9−オキソフルオレニル基、アダマンタニル基、またはノルボルニル基を示す。)、
複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、ベンゾイミダゾリル基またはジヒドロピラニル基を示す。)、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジン−2−イル基、ピリジン−4−イル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、ベンゾイミダゾリル基またはジヒドロピラニル基を示す。)、
C1−C6アルキル基、
ハロゲン原子、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換C1−C6アルキル基、
一般式(2)で表される基
【化2】

(式中、Y、Y、Y、Y、Yは同一または異なっていても良く、
水素原子、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、
ハロゲン原子、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基またはアルキルシリル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6アルキル基、
C1−C6ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルコキシ基、
1以上の水酸基で置換されていてもよいC1−C6ハロアルキル基、
1つ以上のC1−C6ハロアルキル基で置換されていてもよいC1−C6ハロアルキル基、
1以上のアルコキシ基で置換されていてもよいC1−C6ハロアルキル基、
1以上のハロアルコキシ基で置換されていてもよいC1−C6ハロアルキル基、
C1−C6アルキルチオ基、
C1−C6ハロアルキルチオ基、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルキルチオ基、
C1−C6アルキルスルフィニル基、
C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、
C1−C6アルキルスルホニル基、
C1−C6ハロアルキルスルホニル基、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルキルスルホニル基、
C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、
C1−C6アルキルスルホニルオキシ基、C1−C6ハロアルキルスルホニルオキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、カルボキシル基、カルバモイル基、C1―C3アルキルアミノカルボニル基、フェニルアゾ基、ピリジルオキシ基、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換ピリジルオキシ基、
フェニル基、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換フェニル基、
複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)、
あるいは、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)を示す。但し、
、Yが同一または異なっていても良く、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、またはシアノ基を示す場合は、
はC2−C6パーフルオロアルキル基、C1−C6パーフルオロアルキルチオ基、C1−C6パーフルオロアルキルスルフィニル基、またはC1−C6パーフルオロアルキルスルホニル基である場合を除く。)、
もしくは、一般式(3)で表される基
【化3】

(式中、Y、Y、Y、Yは同一または異なっていても良く、
水素原子、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基、1以上の水酸基で置換されていてもよいC1−C6ハロアルキル基、1以上のアルコキシ基で置換されていてもよいC1−C6ハロアルキル基、1以上のハロアルコキシ基で置換されていてもよいC1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基、C1−C6ハロアルキルスルホニル基、C1−C6アルキルスルホニルオキシ基、C1−C6ハロアルキルスルホニルオキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、フェニル基、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換フェニル基、
複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)、
あるいは、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)を示す。
但し、Y、Yが同一または異なっていても良く、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、またはシアノ基を示す場合は、YはC1−C4ハロアルコキシ基、C2−C6パーフルオロアルキル基、C1−C6パーフルオロアルキルチオ基、C1−C6パーフルオロアルキルスルフィニル基、またはC1−C6パーフルオロアルキルスルホニル基である場合を除く。)
を示す。}で表される化合物から選択される1種または2種以上の化合物と、公知殺虫剤、公知殺ダニ剤または公知殺菌剤から選択される1種または2種以上とを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除組成物。
【請求項2】
一般式(1)で表される化合物が、一般式(1)において、
は炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、
、A、Aは炭素原子を示し、
、Rは互いに独立して水素原子、またはC1−C4アルキル基を示し、
、Gは互いに独立して酸素原子または硫黄原子を示し、
Xは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、またはトリフルオロメチル基であり、
nは0から4の整数を示し、
はフェニル基、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基
から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換フェニル基、
複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基
を示す。)、
あるいは、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)であり、

一般式(2)
【化4】

(式中、
、Yは同一または異なっていても良く、
ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基、C1−C6ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示し、
、Yは同一または異なっていても良く、
水素原子、ハロゲン原子、またはC1−C6アルキル基を示し、

トリフルオロメチル基、C1−C6パーフルオロアルコキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルコキシ基、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルキルチオ基、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、あるいは、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルキルスルホニル基
を示す。)
で表される化合物である、請求項1に記載の有害生物防除組成物。
【請求項3】
一般式(1)で表される化合物が、一般式(1)において、
は炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、
、A、Aは炭素原子を示し、
、Rは互いに独立して水素原子、またはC1−C4アルキル基を示し、
、Gは互いに独立して酸素原子または硫黄原子を示し、
Xは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、またはトリフルオロメチル基であり、
nは0から4の整数を示し、
はフェニル基、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基
から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換フェニル基、
複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基
を示す。)、
あるいは、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていても良い1以上の置換基を有する置換複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)であり、

一般式(2)
【化5】

(式中、
はC1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、または
ハロゲン原子、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基またはアルキルシリル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換されたC1−C4アルキル基を示し、
は、
ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基、C1−C6ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示し、
、Yは同一または異なっていても良く、
水素原子、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基を示し、

C1−C4ハロアルコキシ基、C2−C6パーフルオロアルキル基、C1−C6パーフルオロアルキルチオ基、C1−C6パーフルオロアルキルスルフィニル基、C1−C6パーフルオロアルキルスルホニル基、
トリフルオロメチル基、C1−C6パーフルオロアルコキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルコキシ基、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルキルチオ基、
水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、
または、水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1−C6アルコキシ基、またはC1−C6ハロアルコキシ基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基によって置換された置換C1−C6ハロアルキルスルホニル基
を示す。)
で表される化合物である、請求項1に記載の有害生物防除組成物。
【請求項4】
一般式(1)で表される化合物が、一般式(1)において、
は炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、
、A、Aは炭素原子を示し、
、Rは互いに独立して水素原子、またはC1−C4アルキル基を示し、
、Gは互いに独立して酸素原子または硫黄原子を示し、
Xは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、またはトリフルオロメチル基であり、
nは0から4の整数を示し、
はフェニル基、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基
から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換フェニル基、
複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基
を示す。)、
あるいは、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)であり、

一般式(2)
【化6】

(式中、
はC1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基、またはC1−C6ハロアルキルスルホニル基を示し、
は、
ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基、C1−C6ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示し、
、Yは同一または異なっていても良く、
水素原子、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基を示し、
はハロゲン原子を示す。)
で表される化合物である、請求項1に記載の有害生物防除組成物。
【請求項5】
一般式(1)で表される化合物が、一般式(1)において、
は炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、
、A、Aは炭素原子を示し、
、Rは互いに独立して水素原子、またはC1−C4アルキル基を示し、
、Gは互いに独立して酸素原子または硫黄原子を示し、
Xは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、またはトリフルオロメチル基であり、
nは0から4の整数を示し、
はフェニル基、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基
から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換フェニル基、
複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基
を示す。)、
あるいは、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)であり、

一般式(4)
【化7】

(式中、Y、Yは同一または異なっていても良く、
ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基、C1−C6ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基を示し、
、Yは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基を示し、
Raはハロゲン原子またはヒドロキシ基を示し、
Rb、Rcはそれぞれ独立にハロゲン原子またはC1−C6ハロアルキル基を示すことができ、少なくともRb,Rcのどちらか一方に、一つ以上の水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を有する。)
で表される化合物である、請求項1に記載の有害生物防除組成物。
【請求項6】
一般式(1)においてR、Rの少なくとも何れか一方がC1−C4アルキル基である、請求項1〜5の何れか1項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項7】
一般式(5)
【化8】

{式中、A、A、A、Aはそれぞれ、炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、
Zは−N(R)SOまたは−N(R)Qを示し、
、Rは互いに独立して水素原子、C1−C4アルキル基、またはC1−C4アルキルカルボニル基を示し、
は酸素原子または硫黄原子を示し、
Xは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、C1−C3アルキル基、またはトリフルオロメチル基を示し、
nは0から4の整数を示し、
はフェニル基、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、アミノ基またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換フェニル基、
炭素環基(ここでの炭素環基とは
ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、C3−C8シクロアルキル基、インダニル基、フルオレニル基、9−オキソフルオレニル基、アダマンタニル基、またはノルボルニル基を示す。)、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換炭素環基(ここでの炭素環基とは
ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、C3−C8シクロアルキル基、インダニル基、フルオレニル基、9−オキソフルオレニル基、アダマンタニル基、またはノルボルニル基を示す。)、
複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)、
あるいは、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、アミノ基またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)であり、

フェニル基、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換フェニル基、
炭素環基(ここでの炭素環基とは
ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、C3−C8シクロアルキル基、インダニル基、フルオレニル基、9−オキソフルオレニル基、アダマンタニル基、またはノルボルニル基を示す。)、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換炭素環基(ここでの炭素環基とは
ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、C3−C8シクロアルキル基、インダニル基、フルオレニル基、9−オキソフルオレニル基、アダマンタニル基、またはノルボルニル基を示す。)、
複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)、
ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、置換されたC1−C4アルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換複素環基(ここでの複素環基とは
ピラジニル基、ピリジル基、ピリジン−N−オキシド基、ピリミジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロール基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、1H−イソインドリル基、2、3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシニル基、ベンゾ[1、3]ジオキソリル基、テトラヒドロピラニル基、またはジヒドロピラニル基を示す。)、
C1−C6アルキル基、
あるいは、ハロゲン原子、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジC1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、C1−C4ハロアルコキシカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルアミノ基、C1−C4ハロアルキルカルボニルアミノ基、C1−C4アルキルスルホニルオキシ基、C1−C4ハロアルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ペンタフルオロサルファニル基、またはフェニル基から選択される同一または異なっていてもよい1以上の置換基を有する置換C1−C6アルキル基を示す。}で表される化合物から選択される1種または2種以上の化合物と、公知殺虫剤、公知殺ダニ剤または公知殺菌剤から選択される1種または2種以上とを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除組成物。
【請求項8】
公知殺虫剤、公知殺ダニ剤または公知殺菌剤がアジンホス・メチル、アセフェート、イソキサチオン、イソフェンホス、エチオン、エトリムホス、オキシジメトン・メチル、オキシデプロホス、キナルホス、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、クロルフェンビンホス、シアノホス、ジオキサベンゾホス、ジクロルボス、ジスルホトン、ジメチルビンホス、ジメトエート、スルプロホス、ダイアジノン、チオメトン、テトラクロルビンホス、テメホス、テブピリムホス、テルブホス、ナレッド、バミドチオン、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリミホスメチル、フェニトロチオン、フェンチオン、フェントエート、フェンスルフォチオン、フルピラゾフォス、プロチオホス、プロパホス、プロフェノホス、ホキシム、ホサロン、ホスメット、ホルモチオン、ホレート、マラチオン、メカルバム、メスルフェンホス、メタミドホス、メチダチオン、パラチオン、メチルパラチオン、モノクロトホス、トリクロルホン、O−ethyl O−4−nitrophenyl phenylphosphonothioate、イサゾホス、イサミドホス、カズサホス、ジアミダホス、ジクロフェンチオン、チオナジン、フェナミフォス、ホスチアゼート、ホスチエタン、ホスホカルブ、O−4−dimethylsulfamoylphenyl O,O−diethyl phosphorothioate、エトプロホス、アラニカルブ、アルジカルブ、イソプロカルブ、エチオフェンカルブ、カルバリル、カルボスルファン、キシリルカルブ、チオジカルブ、ピリミカーブ、フェノブカルブ、フラチオカルブ、プロポキスル、ベンダイオカルブ、ベンフラカルブ、メソミル、メトルカルブ、3,5−xylyl methylcarbamate、カルボフラン、 アルドキシカルブ、オキサミル、アクリナトリン、アレスリン、エスフェンバレレート、エンペントリン、シクロプロトリン、シハロトリン、ガンマ・シハロトリン、ラムダ・シハルトリン、シフルトリン、ベータ・シフルトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、ゼタ・シペルメトリン、シラフルオフェン、テトラメトリン、テフルトリン、デルタメトリン、トラロメトリン、ビフェントリン、フェノトリン、フェンバレレート、フェンプロパトリン、フラメトリン、プラレトリン、フルシトリネート、フルバリネート、フルブロシスリネート、ペルメトリン、レスメトリン、メトフルトリン、ジメフルトリン、プロフルトリン、エトフェンプロックス、カルタップ、チオシクラム、ベンズルタップ、アセタミプリド、イミダクロプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、チアクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ビストリフルロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、クロマフェノジド、テブフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、ジオフェノラン、シロマジン、ピリプロキシフェン、ブプロフェジン、メトプレン、ハイドロプレン、キノプレン、トリアザメート、エンドスルファン、クロルフェンソン、クロルベンジレート、ジコホル、ブロモプロピレート、アセトプロール、フィプロニル、エチプロール、ピレトリン、ロテノン、硫酸ニコチン、アバメクチン、バチルス・チューリンゲンシス剤、スピノサド、アセキノシル、アミドフルメット、アミトラズ、エトキサゾール、キノメチオネート、クロフェンテジン、酸化フェンブタスズ、ジエノクロル、シヘキサチン、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、テトラジホン、テブフェンピラド、ビナパクリル、ビフェナゼート、ピリダベン、ピリミジフェン、フェナザキン、フェノチオカルブ、フェンピロキシメート、フルアクリピリム、フルアジナム、フルフェンジン、ヘキシチアゾクス、プロパルギット、ベンゾメート、ポリナクチン複合体、ミルベメクチン、ルフェヌロン、メカルバム、メチオカルブ、メビンホス、ホルメタネート、ハルフェンプロックス、アザディラクチン、ジアフェンチウロン、インドキサカルブ、エマメクチンベンゾエート、オレイン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、クロルフェナピル、トルフェンピラド、ピメトロジン、フェノキシカルブ、ヒドラメチルノン、ヒドロキシプロピルデンプン、ピリダリル、フルフェネリム、フルベンジアミド、フロニカミド、メタフルミゾン、レピメクチン、Tripropylisocyanurate、塩酸レバミゾール、酒石酸モランテル、ダゾメット、メタム・ナトリウム、
一般式(AA)
【化9】

[式中、R51はメチル基またはクロル基を表し、R52はメチル基、クロル基、ブロモ基またはシアノ基を表し、R53はクロル基、ブロモ基、トリフルオロメチル基またはシアノメトキシ基を表し、R54はメチル基またはイソプロピル基を表す。]で表される化合物、
化合物(BB)、
【化10】

トリアジメホン、ヘキサコナゾール、プロピコナゾール、イプコナゾール、プロクロラズ、トリフルミゾール、テブコナゾール、エポキシコナゾール、ジフェノコナゾール、フルシラゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、メトコナゾール、フルキンコナゾール、ビテルタノール、テトラコナゾール、トリティコナゾール、フルトリアフォル、ペンコナゾール、ジニコナゾール、フェンブコナゾール、ブロムコナゾール、イミベンコナゾール、シメコナゾール、ミクロブタニル、ヒメキサゾール、イマザリル、フラメトピル、チフルザミド、エトリジアゾール、オキスポコナゾール、オキスポコナゾールフマル酸塩、ペフラゾエート、プロチオコナゾール、ピリフェノックス、フェナリモル、ヌアリモル、ブピリメート、メパニピリム、シプロジニル、ピリメタニル、メタラキシル、オキサジキシル、ベナラキシル、チオファネート、チオファネートメチル、ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、チアベンダゾール、マンゼブ、プロピネブ、ジネブ、メチラム、マンネブ、ジラム、チウラム、クロロタロニル、エタボキサム、オキシカルボキシン、カルボキシン、フルトラニル、シルチオファム、メプロニル、ジメトモルフ、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、スピロキサミン、トリデモルフ、ドデモルフ、フルモルフ、アゾキシストロビン、クレソキシムメチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、フルオキサストロビン、トリフロキシストロビン、ジモキシストロビン、ピラクロストロビン、ピコキシストロビン、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、クロゾリネート、フルスルファミド、ダゾメット、メチルイソチオシアネート、クロルピクリン、メタスルホカルブ、ヒドロキシイソキサゾール、ヒドロキシイソキサゾールカリウム、エクロメゾール、1,3−Dichloropropene、カーバム、塩基性塩化銅、塩基性硫酸銅、ノニルフェノールスルホン酸銅、オキシン銅、ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩(II)、無水硫酸銅、硫酸銅五水塩、水酸化第二銅、無機硫黄、水和硫黄剤、石灰硫黄合剤、硫酸亜鉛、フェンチン、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、次亜塩素酸ナトリウム、金属銀、エジフェンホス、トルクロホスメチル、ホセチル、イプロベンホス、ジノキャップ、ピラゾホス、カルプロパミド、フサライド、トリシクラゾール、ピロキロン、ジクロシメット、フェノキサニル、カスガマイシン、バリダマイシン、ポリオキシン複合体、ブラストサイジンS、オキシテトラサイクリン、ミルディオマイシン、ストレプトマイシン、ナタネ油、マシン油、ベンチアバリカルブイソプロピル、イプロバリカルブ、プロパモカルブ、ジエトフェンカルブ、フルオルイミド、フルジオキサニル、フェンピクロニル、キノキシフェン、オキソリニック酸、クロロタロニル、キャプタン、フォルペット、プロベナゾール、アシベンゾラルSメチル、チアジニル、シフルフェナミド、フェンヘキサミド、ジフルメトリム、メトラフェノン、ピコベンザミド、プロキナジド、ファモキサドン、シアゾファミド、フェナミドン、ゾキサミド、ボスカリド、シモキサニル、ジチアノン、フルアジナム、ジクロフルアニド、トリホリン、イソプロチオラン、フェリムゾン、ジクロメジン、テクロフタラム、ペンシクロン、キノメチオネート、イミノクタジン酢酸塩、イミノクタジンアルベシル酸塩、アンバム、ポリカーバメート、チアジアジン、クロロネブ、有機ニッケル、グアザチン、ドジン、キントゼン、トリルフルアニド、アニラジン、ニトロタルイソプロピル、フェニトロパン、ジメチリモル、ベンチアゾール、ハルピンタンパク、フルメトバー、マンディプロパミド、ペンチオピラド、
一般式(CC)
【化11】

[式中、R11は炭素数1〜6のアルキル基、炭素数2〜6のアルケニル基、アリールアルキル基およびヘテロ環アルキル基を表し、R12およびR17はそれぞれ水素原子を表し、R13およびR14はそれぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基を表し、R15およびR16はそれぞれ水素原子を表し、R18はアリール基またはヘテロ環を表す。]で表される化合物または
一般式(DD)
【化12】

[式中、R21はハロゲンで置換された炭素数1〜6のアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数2〜6のアルケニル基を表し、R22およびR27はそれぞれ水素原子を表し、R23およびR24はそれぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基を表し、R25およびR26はそれぞれ水素原子を表し、R28はアリール基またはヘテロ環を表す。]で表される化合物
である、請求項1〜7の何れか1項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項9】
公知殺虫剤、公知殺ダニ剤または公知殺菌剤がフェニトロチオン、フェンチオン、イソキサチオン、アセフェート、ブプロフェジン、ピリプロキシフェン、シラフルオフェン、ジノテフラン、イミダクロプリド、エトフェンプロックス、ハルフェンプロックス、チアメトキサム、クロチアニジン、アセタミプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、ベンフラカルブ、メソミル、フェノブカルブ、スピノサド、ピメトロジン、クロマフェノジド、レピメクチン、フィプロニル、
一般式(AA)
【化13】

[式中、R51はメチル基またはクロル基を表し、R52はメチル基、クロル基、ブロモ基またはシアノ基を表し、R53はクロル基、ブロモ基、トリフルオロメチル基またはシアノメトキシ基を表し、R54はメチル基またはイソプロピル基を表す。]で表される化合物、
化合物(BB)、
【化14】

フェンプロキシメート、ピリダベン、ヘキシチアゾクス、酸化フェンブタスズ、テブフェンピラド、ピリミジフェン、エトキサゾール、ポリナクチン複合体、ミルベメクチン、アセキノシル、ベフェナゼート、スピロジクロフェン、ジエノクロル、スピロメシフェン、テトラジホン、クロルフェナピル、クロフェンテジン、トルフェンピラド、フルアクリピリム、プロパルギット、ジアフェンチウロン、フルフェノクスロン、ペンチオピラド、フルスルファミド、イミノクタジンアルベシル酸塩、アシベンゾラルSメチル、フェリムゾン、ピロキロン、オリサストロビン、アゾキシストロビン、カルプロパミド、ジクロシメット、プロベナゾール、チアジニル、イソプロチオラン、トリシクラゾール、フサライド、カスガマイシン、フェノキサニル、メプロニル、ジクロメジン、ペンシクロン、バリダマイシンA、エジフェンホス、フラメトピル、チフルザミド、フルトラニル、メトミノストロビン、イプロベンホス、オキソリニック酸、テクロフタラム、シメコナゾール、ヒドロキシイソキサゾール、ピコキシストロビン、フルシラゾール、カルボキシン、テブコナゾール、トリアジメノール、ジフェノコナゾール、チアベンダゾール、フルジオキサニル、メタラキシル、ストレプトマイシン、
一般式(CC)
【化15】

[式中、R11は炭素数1〜6のアルキル基、炭素数2〜6のアルケニル基、アリールアルキル基およびヘテロ環アルキル基を表し、R12およびR17はそれぞれ水素原子を表し、R13およびR14はそれぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基を表し、R15およびR16はそれぞれ水素原子を表し、R18はアリール基またはヘテロ環を表す。]で表される化合物または
一般式(DD)
【化16】

[式中、R21はハロゲンで置換された炭素数1〜6のアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数3〜6のシクロアルキル基、ハロゲンで置換された炭素数2〜6のアルケニル基を表し、R22およびR27はそれぞれ水素原子を表し、R23およびR24はそれぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基を表し、R25およびR26はそれぞれ水素原子を表し、R28はアリール基またはヘテロ環を表す。]で表される化合物
である、請求項8に記載の有害生物防除組成物。
【請求項10】
公知殺虫剤、公知殺ダニ剤または公知殺菌剤から選択される1種以上の化合物をそれぞれ0.001〜95重量%含有することを特徴とする請求項1〜9の何れか1項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項11】
請求項10に記載の有害生物防除組成物を有害生物または有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法。
【請求項12】
請求項10に記載の有害生物防除組成物を植物種子に適用することを特徴とする有害生物による被害の予防方法。
【請求項13】
請求項10に記載の有害生物防除組成物を植物種子に接触させることを特徴とする有害生物による被害の予防方法。
【請求項14】
植物種子への接触方法が、種子への吹き付け処理、塗沫処理、浸漬処理または、粉衣処理である請求項13に記載の予防方法。
【請求項15】
植物種子が、トウモロコシ、大豆、小豆、綿、稲、サトウダイコン、小麦、大麦、ヒマワリ、トマト、キュウリ、ナス、ホウレンソウ、サヤエンドウ、カボチャ、サトウキビ、タバコ、ピーマンおよびセイヨウアブラナの種子、サトイモ、バレイショ、カンショ、コンニャクの種芋、食用ゆり又はチューリップの球根である請求項12に記載の予防方法。
【請求項16】
植物種子が形質転換された種子である請求項15に記載の予防方法。
【請求項17】
請求項10に記載の有害生物防除組成物を適用した植物種子。
【請求項18】
請求項10に記載の有害生物防除組成物を植物種子に施用することを特徴とする植物種子の保存方法。
【請求項19】
植物種子への施用方法が、吹き付け処理、塗沫処理、塗布処理、浸漬処理、粉衣処理または薫蒸・薫煙処理である請求項18に記載の保存方法。
【請求項20】
請求項10に記載の有害生物防除組成物を農業植物の収穫物に施用することを特徴とする収穫物の保存方法。
【請求項21】
農業植物の収穫物への施用方法が、吹き付け処理、塗沫処理、塗布処理、浸漬処理、粉衣処理、薫蒸・薫煙処理または加圧注入である請求項20に記載の保存方法。

【公開番号】特開2010−47478(P2010−47478A)
【公開日】平成22年3月4日(2010.3.4)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2006−340921(P2006−340921)
【出願日】平成18年12月19日(2006.12.19)
【出願人】(000005887)三井化学株式会社 (2,318)
【Fターム(参考)】