有害生物防除組成物
【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で示されるヒドラジド化合物〔式中、Ｇ、Ｍ、Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びｍは明細書に記載した意味を表す。〕と、アニススタ−油等の植物精油とを含有する有害生物防除組成物；並びに、下記式（１）で示されるヒドラジド化合物と、アニススタ−油等の植物精油との有効量を有害生物又は有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
【解決手段】下記式（１）で示されるヒドラジド化合物〔式中、Ｇ、Ｍ、Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3、Ｑ4、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びｍは明細書に記載した意味を表す。〕と、アニススタ−油等の植物精油とを含有する有害生物防除組成物；並びに、下記式（１）で示されるヒドラジド化合物と、アニススタ−油等の植物精油との有効量を有害生物又は有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）
〔式中、
Ｇは下記式Ｇ−１〜Ｇ−３のいずれかで示される基
（尚、点ａ及び点ｂは結合手を表し、点ｂはフェニル環との結合手を表す。）を表し、
Ｒ1はＣ１−Ｃ４ハロアルキル基を表し、
Ｙ1は酸素原子、硫黄原子又はＮＲ7基を表し、
Ｙ2は酸素原子、硫黄原子、ＮＲ7基又はメチレン基を表し、
Ｙ3は酸素原子、硫黄原子、ＮＲ7基又はメチレン基を表し、
Ｒ7はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ９ジアルキルアミノカルボニル基、フェニル基、シアノ基、ホルミル基又は水素原子を表し、
Ｍは酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3及びＱ4は同一又は相異なり、窒素原子又はＣＲ3基を表し、
Ｒ3はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子又は水素原子を表し、
ｍは０から５の整数のいずれかを表し、
Ｒ2はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し（但し、ｍが２〜５の整数のいずれかである場合、それぞれのＲ2は同一又は相異なる。）、
Ｒ5及びＲ6は同一又は相異なり、群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ１２シクロアルキル基、ホルミル基又は水素原子を表し、
Ｒ4は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよい５〜６員ヘテロ環基、ＯＲ8基、Ｎ(Ｒ9)Ｒ10基又は水素原子を表し、
Ｒ8は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基又は群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよい５〜６員ヘテロ環基を表し、
Ｒ9は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基又は群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基を表し、
Ｒ10は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基又は水素原子を表すか、或いはＲ9とＲ10が末端で結合して、Ｃ２−Ｃ９アルカンジイル基を表し、
群Ｅ１は群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよい５〜６員ヘテロ環基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいフェノキシ基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいフェニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ１２ジアルキルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基及びハロゲン原子からなる群を表し、
群Ｅ２はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ１２ジアルキルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基及びハロゲン原子からなる群を表す。〕
で示されるヒドラジド化合物と、
下記の群Ａから選ばれる植物精油とを含有する有害生物防除組成物。
群Ａ：
アニススタ−油、アンゲリカ油、アンブレート油、イヌハッカ油、イランイラン油、ウインターグリーン油、オニオン油、オリバヌム油、オレガノ油、ガーリック油、カミツレ油、カルダモン油、ガルバナム油、キャロットシード油、グアイアックウッド油、クスノキ油、クローブ油、ゲットウ油、コショウ油、コリアンダー油、シソ油、シダ−ウッド油、シトロネラ油、シナモン油、ショウガ油、ショウブ油、スギ油、スターアニス油、スペアミント油、セイヨウニッケイ油、セイヨウノコギリソウ油、セージ油、ゼラニウム油、セロリ油、センキュウ油、ターメリック油、タイム油、タラゴン油、チェダーリーフ油、ティートリー油、ディル油、ネロリ油、バイオレット油、パイン油、バジル油、パセリ油、パチョリ油、ハッカ油、パルマロ−サ油、バレリアン油、ヒソップ油、ヒノキ油、ヒバ油、ピメンタ油、フェンネル油、ベイ油、べチバー油、ペニロイヤル油、ペパーミント油、ぺリラ油、ベルガモット油、ベルバー油、マジョラム油、マヌカ油、マンダリン油、ユーカリ油、ヨモギ油、ヨロイグサ油、ライム油、ラバンディン油、ラベンダー油、レモングラス油、ローズマリー油及びローレル油からなる群。
【請求項２】
式（１）において、ＧがＧ−１で示される基であり、Ｙ1が酸素原子であり、Ｒ1がトリフルオロメチル基であり、Ｑ1、Ｑ3及びＱ4がＣＨ基であり、Ｑ2がＣＲ3基であり、Ｒ3が上記定義した基であり、(Ｒ2)mが３位および５位の置換基であり、ｍが２であり、Ｒ2が塩素原子である請求項１に記載の有害生物防除組成物。
【請求項３】
式（１）において、Ｒ６が水素原子である請求項１又は２に記載の有害生物防除組成物。
【請求項４】
式（１）において、Ｒ５が水素原子またはメチル基である請求項１〜３のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項５】
式（１）において、Ｒ３がハロゲン原子である請求項１〜４のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項６】
式（１）において、Ｒ３が塩素原子である請求項１〜５のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項７】
式（１）において、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基または（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）Ｃ１−Ｃ６アルキル基である請求項１〜６のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項８】
式（１）において、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項９】
式（１）において、Ｒ４がＣ１−Ｃ６ハロアルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１０】
式（１）において、Ｒ４がＣ３−Ｃ６シクロアルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１１】
式（１）において、Ｒ４が（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）Ｃ１−Ｃ６アルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１２】
請求項１の式（１）で示されるヒドラジド化合物と、請求項１の群Ａから選ばれる植物精油との有効量を、有害生物又は有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
【請求項１３】
有害生物を防除する為の、請求項１の式（１）で示されるヒドラジド化合物と、請求項１の群Ａから選ばれる植物精油との組み合わせの使用。
【請求項１】
式（１）
〔式中、
Ｇは下記式Ｇ−１〜Ｇ−３のいずれかで示される基
（尚、点ａ及び点ｂは結合手を表し、点ｂはフェニル環との結合手を表す。）を表し、
Ｒ1はＣ１−Ｃ４ハロアルキル基を表し、
Ｙ1は酸素原子、硫黄原子又はＮＲ7基を表し、
Ｙ2は酸素原子、硫黄原子、ＮＲ7基又はメチレン基を表し、
Ｙ3は酸素原子、硫黄原子、ＮＲ7基又はメチレン基を表し、
Ｒ7はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ９ジアルキルアミノカルボニル基、フェニル基、シアノ基、ホルミル基又は水素原子を表し、
Ｍは酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｑ1、Ｑ2、Ｑ3及びＱ4は同一又は相異なり、窒素原子又はＣＲ3基を表し、
Ｒ3はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子又は水素原子を表し、
ｍは０から５の整数のいずれかを表し、
Ｒ2はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し（但し、ｍが２〜５の整数のいずれかである場合、それぞれのＲ2は同一又は相異なる。）、
Ｒ5及びＲ6は同一又は相異なり、群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ１２シクロアルキル基、ホルミル基又は水素原子を表し、
Ｒ4は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよい５〜６員ヘテロ環基、ＯＲ8基、Ｎ(Ｒ9)Ｒ10基又は水素原子を表し、
Ｒ8は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基又は群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよい５〜６員ヘテロ環基を表し、
Ｒ9は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基又は群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基を表し、
Ｒ10は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基又は水素原子を表すか、或いはＲ9とＲ10が末端で結合して、Ｃ２−Ｃ９アルカンジイル基を表し、
群Ｅ１は群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよい５〜６員ヘテロ環基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいフェノキシ基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいフェニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ１２ジアルキルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基及びハロゲン原子からなる群を表し、
群Ｅ２はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ１２ジアルキルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基及びハロゲン原子からなる群を表す。〕
で示されるヒドラジド化合物と、
下記の群Ａから選ばれる植物精油とを含有する有害生物防除組成物。
群Ａ：
アニススタ−油、アンゲリカ油、アンブレート油、イヌハッカ油、イランイラン油、ウインターグリーン油、オニオン油、オリバヌム油、オレガノ油、ガーリック油、カミツレ油、カルダモン油、ガルバナム油、キャロットシード油、グアイアックウッド油、クスノキ油、クローブ油、ゲットウ油、コショウ油、コリアンダー油、シソ油、シダ−ウッド油、シトロネラ油、シナモン油、ショウガ油、ショウブ油、スギ油、スターアニス油、スペアミント油、セイヨウニッケイ油、セイヨウノコギリソウ油、セージ油、ゼラニウム油、セロリ油、センキュウ油、ターメリック油、タイム油、タラゴン油、チェダーリーフ油、ティートリー油、ディル油、ネロリ油、バイオレット油、パイン油、バジル油、パセリ油、パチョリ油、ハッカ油、パルマロ−サ油、バレリアン油、ヒソップ油、ヒノキ油、ヒバ油、ピメンタ油、フェンネル油、ベイ油、べチバー油、ペニロイヤル油、ペパーミント油、ぺリラ油、ベルガモット油、ベルバー油、マジョラム油、マヌカ油、マンダリン油、ユーカリ油、ヨモギ油、ヨロイグサ油、ライム油、ラバンディン油、ラベンダー油、レモングラス油、ローズマリー油及びローレル油からなる群。
【請求項２】
式（１）において、ＧがＧ−１で示される基であり、Ｙ1が酸素原子であり、Ｒ1がトリフルオロメチル基であり、Ｑ1、Ｑ3及びＱ4がＣＨ基であり、Ｑ2がＣＲ3基であり、Ｒ3が上記定義した基であり、(Ｒ2)mが３位および５位の置換基であり、ｍが２であり、Ｒ2が塩素原子である請求項１に記載の有害生物防除組成物。
【請求項３】
式（１）において、Ｒ６が水素原子である請求項１又は２に記載の有害生物防除組成物。
【請求項４】
式（１）において、Ｒ５が水素原子またはメチル基である請求項１〜３のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項５】
式（１）において、Ｒ３がハロゲン原子である請求項１〜４のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項６】
式（１）において、Ｒ３が塩素原子である請求項１〜５のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項７】
式（１）において、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基または（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）Ｃ１−Ｃ６アルキル基である請求項１〜６のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項８】
式（１）において、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項９】
式（１）において、Ｒ４がＣ１−Ｃ６ハロアルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１０】
式（１）において、Ｒ４がＣ３−Ｃ６シクロアルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１１】
式（１）において、Ｒ４が（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）Ｃ１−Ｃ６アルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１２】
請求項１の式（１）で示されるヒドラジド化合物と、請求項１の群Ａから選ばれる植物精油との有効量を、有害生物又は有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
【請求項１３】
有害生物を防除する為の、請求項１の式（１）で示されるヒドラジド化合物と、請求項１の群Ａから選ばれる植物精油との組み合わせの使用。
【公開番号】特開２０１２−３６０９７（Ｐ２０１２−３６０９７Ａ）
【公開日】平成２４年２月２３日（２０１２．２．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１７４９３９（Ｐ２０１０−１７４９３９）
【出願日】平成２２年８月３日（２０１０．８．３）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年２月２３日（２０１２．２．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月３日（２０１０．８．３）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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